分析化学题库_滴定分析法

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滴定分析题库

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滴定分析题库技能比武试题题库一、选择题:1、滴定管的读数操作正确的是( B )A.在滴定管架上读B.拿下来两手捏住液面上方并使其自然下垂读2、酸式滴定管只能盛放酸性溶液( B )A.正确B.不正确3、酸式滴定管的活塞涂油时应当( A )A.只在两端涂一薄层B.全面都涂一薄层4、滴定开始前,尖嘴外的液滴应( A )A.靠在锥形瓶外壁B.靠在锥形瓶内壁5、滴定停止时,尖嘴外的液滴应(B )A.靠在锥形瓶外壁B.靠在锥形瓶内壁6、滴定接近终点时( A )A.应当用蒸馏水冲洗锥形瓶内壁B.不能用蒸馏水冲洗锥形瓶内壁7、用NaOH滴定酸溶液时(B )A.只能选用酚酞作指示剂B.既可用酚酞也可用甲基红做指示剂8、滴定开始时,滴定管内装液的液面( B )A.必须调整至恰好为“0”刻线B.应在“0”或“0”刻线以下9、间接碘量法是利用碘离子的()作用与()反应生成游离的碘。

( A )A.还原氧化性物质 B.氧化还原性物质10、标准溶液指的是(A)的溶液A.已知准确浓度B.已知准确体积C.已知准确质量D.使用标准物质11、我国化学试剂分为(A.B.C.D)A.优级纯B.分析纯C.化学纯D.实验试剂12、关于容量瓶的正确说法是(A.D)A.有刻度B.无刻度C.容量瓶可以用来长期存放配制好的溶液D.容量瓶不可以用来长期存放配制好的溶液13、原始记录要求(A.B.C)A.记录测定条件B.真实C.数据清楚D.经过批准14、标准物质具有(A.B.C.D)处理A.均匀性B.稳定性C.准确一致性D.通用性15、电位法的依据是(B)A、朗伯-比尔定律B、能斯特方程C、法拉第第一定律D、法拉第第二定律16、淀粉是一种 ( C )指示剂A、自身B、氧化还原型C、专属D、金属17、电位滴定与容量滴定的根本区别在于:(B)A、滴定仪器不同B、指示终点的方法不同C、滴定手续不同D、标准溶液不同18、分析工作中实际能够测量到的数字称为()。

化学分析技术试题库

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化学分析技术试题库一、填空(每空 1 分,总共20 分)1, 在滴定分析中,盛在滴定管中的溶液称为 _________ 。

滴加溶液的过程称为 ________ 。

当加入的标准滴定溶液与被测物质定量反应完全时,称反应达到了 ___________ 。

在滴定操作时,当指示剂变色时应停止滴定,停止滴定这一点称为 ____________ ,但在实际操作中的滴定终点与理论上的化学计量点不一定恰好吻合,它们之间存在很小的差别,由此引起的误差称为 ______________ 。

2, _____________________________ 甲基橙的变色范围是pH 。

当溶液的PH值小于这个范围的下限时呈 ______ 。

当溶液的pH值大于这个范围的上限时则呈 ______ ,当溶液的pH值在这个范围之内时呈_______ 色。

3, 一般用基准物质配制标准溶液的五个主要过程为:a、b 、cd 、e 、。

4, 在其它条件不变的时,升高温度,会使平衡向 ______ 热反应的方向移动;降低温度,会使平衡向 ____ 热反应的方向移动;若一个化学平衡系统受到外界的因素的影响,则该平衡系统便要向着的方向移动。

5, 摩尔质量的基本单位是 _______ ,在化学上常用__________ 表示,在数值上等于该物质的 _______________ 。

6, 37%的浓盐酸,其密度为 1.19克/ml,其物质的量浓度为摩尔/升。

实验室需配制500ml 0.5摩/升的稀盐酸,则需用_________ (填写仪器名称)量取上述浓盐酸ml 。

7, 化学反应的速率即反应的_________ ,通常用单位时间内反应物或生成物的 ________ ■勺变化来表示。

增加反应物的_______ ,可以增大反应的速度;对有气体参加的反应,压强对反应速度的影响,实际上就是 _________ ^寸速率的影响;在其它条件不变的情况下,升高温度,化学反应速度 ________ 。

【分析化学】滴定分析法概论习题

【分析化学】滴定分析法概论习题

一、选择题1.滴定反应tT+bB=cC+dD达计量点时,T的物质的量与B的物质的量的关系是A.1:1B.t:TC.b:tD.不确定2.某弱酸H2A的分布系数与()有关A.Ka1B.Ka2C.溶液的pHD.酸总浓度c3.c mol/L的NaSO3溶液的质量平衡式是A.[SO32-]=cB. [Na+]=cC. [Na+]=2cD. [SO32-]+[HSO3-]+[H2SO3]=c4.某二元酸H2A的Ka1=1.2,Ka2=4.2。

欲使HA-为主要存在形式,则需将溶液pH控制在A.小于1.2B.1.2~4.2C.大于1.2D.大于5.25.在滴定分析中,关于滴定突越范围的叙述不正确的是A.被滴定物的浓度越高,突越范围越大B.滴定反应的平衡常数越大,突越范围越大C.突越范围越大,滴定越准确D.指示剂的变色范围越大,突越范围越大6.t mol的滴定剂T与t mol的被测物B完全反应的那点是A.化学计量点B.滴定终点C.nT/nB=t/bD.T与B的质量相等7.滴定误差TEA.与△pX有关B.是相对误差C.Kt越大,误差越小D.组分的浓度越大误差越大8.定量分析中的基准物质含意是A.纯物质B.标准物质C.组成恒定的物质D.纯度高、组成恒定、性质稳定且摩尔质量较大的物质9.强酸滴定强碱时,浓度均增大10倍,则滴定突越范围将A. 不变B. 增大0.5个pH单位C. 增大1个pH单位D. 增大2个pH单位10. 在定量完成的滴定反应中,若以滴定反应中化学式为物质的基本单元,则下列哪些说法是正确的?A. 各反应的物质的量(单位:mol)应成简单的整数比B. 各反应的物质的量应相等C. 各反应物质的量之比应等于相应的摩尔质量之比D. 各反应物质的质量之比等于它们相应的物质的量之比11. 用同一高锰酸钾溶液分别滴定容积相等的FeSO4和H2C2O4,消耗的容积相等,则说明两溶液的浓度c(单位:mol/L)的关系是A. c(FeSO4)=c(H2C2O4)B. c(FeSO4)=2c(H2C2O4)C. 2c(FeSO4)=c (H2C2O4)D. c(FeSO4)=4c(H2C2O4)12. 用同一NaOH溶液分别滴定容积相等的H2SO4和HAc溶液,消耗的容积相等。

《分析化学》练习题第6章配位滴定法

《分析化学》练习题第6章配位滴定法

一、单选题(共20小题)1.以EDTA为滴定剂,下列叙述中哪项是错误的()A.在酸度较高的溶液中,可能形成MHY络合物B.在碱度较高的溶液中,可能形成MOHY络合物C.不论形成MHY或MOHY均有利于滴定反应D.不论形成MHY或MOHY均不有利滴定反应2. 配位滴定中,关于EDTA的副反应系数αY(H)的说法中正确的是()A. αY(H)随酸度的减小而增大B. αY(H)随pH值增大而增大C. αY(H)随酸度增大而增大D. αY(H)与pH值的变化无关3. 在非缓冲溶液中用EDTA滴定金属离子时,溶液的pH值将()A. 与金属离子种类有关B. 降低C. 不变D. 升高4.以EDTA滴定同浓度的金属离子M,已经在滴定终点时∆pM'=±0.2,K'MY=109.0,若要求误差TE≤0.1%,则被测离子M的最低原始浓度是多少?A. 0.010 mol⋅L-1B. 0.020 mol⋅L-1C. 0.0010 mol⋅L-1D. 0.0020 mol⋅L-15. 当M与N离子共存时,欲以EDTA滴定其中的M离子,若C M=0.1C N,要准确滴定M(E≤0.1%,∆pM'=0.3)则要求△lgK(lgK MY-lgK NY)值至少大于()A. 6B. 5C. 7D. 46.当金属离子M、N共存时,欲以EDTA测定其中的M,若c M=10c N,E≤0.5%,∆pM'=±0.3,则要求∆lgK为多少:A. 5B. 6C. 4D. 77. 用EDTA滴定Bi3+时,可用于掩蔽Fe3+的掩蔽剂是()A. 三乙醇胺B. KCNC. 草酸D. 抗坏血酸8. 已知K CuY>K ZnY>K MgY。

EDTA的浓度采用锌作基准物标定。

若配制EDTA溶液中蒸馏水中含有少量Cu2+,并用该EDTA溶液在pH = 10的介质中滴定Mg2+,测定的结果将会()A. 不变B. 变大C. 变小D. 不确定9.采用滴定法测定Al3+的含量时,欲在pH=5.5条件下以某一金属离子的标准溶液滴定过量的EDTA,此金属离子标准溶液最好选用()A. Ca2+B. Zn2+C. Ag+D. Al3+10.Fe3+、Al3+、Mg2+和Ca2+混合溶液中,用EDTA测定Mg2+、Ca2+的含量时,为了消除Fe3+和Al3+(含量较高)的干扰,一般采用()A. 沉淀分离法B. 控制酸度法C. 络合掩蔽法D. 溶剂萃取法11.在pH=10时,以铬黑T为指示剂,用EDTA滴定Ca2+、Ma2+总量时,Al3+、Fe3+等的存在会使得指示剂失效,这种现象称为指示剂的()A. 僵化B. 封闭C. 变质D. 变性12.已知某金属指示剂(HR)的pKa=3.5,其共轭酸型体为紫红色,其共轭碱型体为亮黄色。

分析化学第五章酸碱滴定法(习题)

分析化学第五章酸碱滴定法(习题)

第五章 酸碱滴定法一、选择题1、 浓度为c(HAc)(mol .L -1)的HAc 溶液中加入c(HCl)(mol .L -1) HCl 和c(NaOH)(mol .L -1)NaOH 后的质子平衡方程是 A. [H +]+ c(HCl)=[Ac -]+ c(NaOH)+[OH -] B. [H +]=[Ac -]+ c(NaOH)+[OH -] + c(HCl) C. [H +]+ c(HCl) + c(NaOH)=[Ac -]+[OH -] D. [H +]+ c(NaOH) =[Ac -]+ c(HCl)+[OH -] 答案:D2、 下列各组酸碱对中,属于共轭酸碱对的是A. H 2CO 3—CO 32- B. H 3O +—OH -C. HPO 42-—PO 43-D. NH 3+CH 2COOH —NH 2CH 2COO -答案:C3、 用0.10 mol .L -1 NaOH 溶液分别滴定25mL 某一H 2SO 4和HCOOH 溶液,若消耗的NaOH 体积相同,则这两种溶液中H 2SO 4和HCOOH 浓度之间的关系是 A. c(HCOOH)=c(H 2SO 4) B. 4c(HCOOH)=c(H 2SO 4)C. c(HCOOH)=2c(H 2SO 4)D. 2c(HCOOH)=c(H 2SO 4) 答案:C解: 2NaOH~1H 2SO 4,1NaOH~1HCOOH ,消耗的NaOH 体积相同,H C O OH SO H c c 2142=。

4、 今有0.20 mol .L -1二元弱酸H 2B 溶液30mL ,加入0.20 mol .L -1 NaOH 溶液15mL时的pH= 4.70;当加入30mLNaOH 时,达到第一化学计量点的pH= 7.20。

则H 2B 的2a pK 是A. 9.70B. 9.30C. 9.40D. 9.00 答案:A解:中和到pH= 4.70时,溶液成为1:1:2=NaH B B H c c 的缓冲溶液,70.411lg 70.4lglg 2121=-=-=⇒+=--BH HB a BH HB a c c pH pK c c pK pH达到第一化学计量点时,溶液成为0.10 mol .L -1NaHB 溶液][)][(][121--+++=HB K K HB K K H a W a a当 c HB ≈-][,W a K c K 202>,120a K c >21][a a K K H =∴+,即 )(2121a a pK pK pH +=70.970.420.72212=-⨯=-=a a pK pH pK5、 用标准NaOH 溶液滴定同浓度的HAc ,若两者的浓度均增大10倍,以下叙述滴定曲线pH 突跃大小,正确的是 A. 化学计量点前后0.1%的pH 均增大B. 化学计量点前0.1%的pH 不变,后0.1%的pH 增大C. 化学计量点前0.1%的pH 减小,后0.1%的pH 增大D. 化学计量点前后0.1%的pH 均减小 答案:B解:化学计量点前0.1%形成的是NaAc —HAc 缓冲溶液HAcAc HAc a c c pK pH -+=lg)(,)前()前(21pH pH =∴化学计量点后0.1%形成的是NaAc —NaOH 溶液,)(lg 14过量NaO H c pH -= NaOH 的浓度增大,pH 也增大。

《分析化学》习题参考答案-滴定部分

《分析化学》习题参考答案-滴定部分

第二章误差和分析数据处理1、指出下列各种误差是系统误差还是偶然误差?如果是系统误差,请区别方法误差、仪器和试剂误差或操作误差,并给出它们的减免方法。

答:①砝码受腐蚀:系统误差(仪器误差);更换砝码。

②天平的两臂不等长:系统误差(仪器误差);校正仪器。

③容量瓶与移液管未经校准:系统误差(仪器误差);校正仪器。

④在重量分析中,试样的非被测组分被共沉淀:系统误差(方法误差);修正方法,严格沉淀条件。

⑤试剂含被测组分:系统误差(试剂误差);做空白实验。

⑥试样在称量过程中吸潮:系统误差(操作误差);严格按操作规程操作。

⑦化学计量点不在指示剂的变色范围内:系统误差(方法误差);另选指示剂。

⑧读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准:偶然误差;严格按操作规程操作,增加测定次数。

⑨在分光光度法测定中,波长指示器所示波长与实际波长不符:系统误差(仪器误差);校正仪器。

⑩在HPLC测定中,待测组分峰与相邻杂质峰部分重叠系统误差(方法误差);改进分析方法6、两人测定同一标准试样,各得一组数据的偏差如下:① 求两组数据的平均偏差和标准偏差;② 为什么两组数据计算出的平均偏差相等,而标准偏差不等; ③ 哪组数据的精密度高? 解:①nd d d d d 321n++++=0.241=d 0.242=d12i -∑=n d s 0.281=s0.312=s②标准偏差能突出大偏差。

③第一组数据精密度高。

7、测定碳的相对原子质量所得数据:12.0080、12.0095、12.0099、12.0101、12.0102、12.0106、12.0111、12.0113、12.0118及12.0120。

求算:①平均值;②标准偏差;③平均值的标准偏差;④平均值在99%置信水平的置信限。

解:①12.0104i=∑=nx x ②0.00121)(2i =--∑=n x x s ③0.00038==ns s④0.00120.000383.25 25.3t 92-2 0.01±=⨯±==±±==时,,查表置信限=f nst ns tx u8、在用氯丁二烯氯化生产二氯丁二烯时,产品中总有少量的三氯丁二烯杂质存在。

分析化学作业——滴定分析概论

分析化学作业——滴定分析概论

分析化学作业——滴定分析概论您的姓名: [填空题] *_________________________________1.酸碱滴定到达终点时,下列说法错误的是 *A.溶液的pH值为7(正确答案)B.消耗酸和碱的物质的量相等(正确答案)C.指示剂发生颜色改变D.溶液体积增大一倍(正确答案)2.滴定反应必须具备的条件有 *A.反应要定量地完成(正确答案)B.反应速度要快(正确答案)C.物质的性质稳定(正确答案)D.具有较高的摩尔质量E.要有适当简便的方法确定滴定终点3.滴定分析法的分析结果相对误差允许范围为 *A.0.01%以下B.0.1%以下(正确答案)C.2%以下D.0.2%以下(正确答案)4.下列分析测定中,哪些属于直接滴定法 *A.碳酸钠含量测定(正确答案)B.水质硬度测定(正确答案)C.硫酸亚铁含量测定(正确答案)D.硫酸铜含量测定E.氢氧化钠含量测定(正确答案)5.滴定度表示方法正确的 *A. cBB. nBC.TB(正确答案)D. TB/A(正确答案)E. TA/B5.滴定分析法对滴定反应的要求有 *A.待测物中不能有杂质干扰反应(正确答案)B.反应必须迅速完成(正确答案)C.有适当简便的方法确定终点(正确答案)D.反应必须能定量完成(正确答案)E.待测物和滴定液可以直接反应6.属于滴定分析法主要方法的是 *A.酸碱滴定法(正确答案)B.氧化还原滴定法(正确答案)C.置换滴定法D.配位滴定法(正确答案)E.沉淀滴定法(正确答案)7.下列仪器用纯化水洗涤干净后,还必须用待装溶液洗涤的是 *A.容量瓶C.试剂瓶(正确答案)D.移液管(正确答案)E.滴定管(正确答案)8.对于滴定分析法,下列正确的是 *A.以化学反应为基础的分析方法(正确答案)B.要有合适的方法指示滴定终点(正确答案)C.是药物分析中常用的一种含量测定方法(正确答案)D.所有化学反应都可以用于滴定分9.属于滴定分析法主要方式的是 *A.直接滴定法(正确答案)B.间接滴定法(正确答案)C.非常规滴定法D.返滴定法(正确答案)E.置换滴定法(正确答案)10.属于滴定分析法主要方法的是 *A.酸碱滴定法(正确答案)B.氧化还原滴定法(正确答案)C.置换滴定法D.配位滴定法(正确答案)E.沉淀滴定法(正确答案)11.定量分析中的基准物质必须具备的条件是 *A.纯物质(正确答案)C.组成恒定的物质(正确答案)D.纯度高、组成恒定、性质稳定且摩尔质量较大的物质(正确答案)E.化学性质活泼的物12.对于化学计量点和滴定终点叙述错误的是 *A.相差越大误差越小(正确答案)B.相差越小误差越小C.相差越小误差越大(正确答案)D.两者必须吻合(正确答案)13.有关滴定分析叙述正确的是 *A.属于化学分析(正确答案)B.结果不够准确C.仪器简单(正确答案)D.依据化学反应(正确答案)E.常用于微量分析14.滴定分析法不属于 *A.重量分析(正确答案)B.电化学分析(正确答案)C.化学分析D.光学分析(正确答案)15.滴定液浓度常用的表示方法有 *A.滴定度(正确答案)B.物质的量浓度(正确答案)C.百分比浓度D.标定浓度E.试剂浓度16.下列测量值中,是四位有效数字的是 *A.10.00mL(正确答案)B.0.1234g(正确答案)C.PH=10.00D.20.10%(正确答案)17.滴定度是指 *A.每毫升滴定液相当于被测物质的物质的量B.每毫升滴定液相当于被测物质的克数(正确答案)C.每毫升滴定液相当于被测物质的毫升数D.每毫升滴定液相当于滴定液的克数(正确答案)E.每毫升滴定液相当于滴定液的物质的量18.下列叙述不正确的是 *A.在滴定分析中,滴定终点就是化学计量点(正确答案)B.标准溶液一定要用基准物质配制(正确答案)C.在滴定过程中,有时也可以不用指示剂D.所有的滴定反应均为快速反应(正确答案)E.滴定分析中常用量筒量取未知溶(正确答案)19.碱式滴定管可盛放下列哪些物质 *A.碱性(正确答案)B.氧化性C.酸性D.强酸性E.NaOH溶液(正确答案)20.滴定分析中,下面哪种器具可用来准确测量液体体积 *A.烧杯B.容量瓶(正确答案)C.锥形瓶D. 移液管(正确答案)E.滴定管(正确答案)21.滴定分析法对滴定反应的要求有 *A.待测物质当中不能有杂质干扰反应(正确答案)B.反应必须迅速完成(正确答案)C.有适当简便的方法确定化学计量点(正确答案)D.待测物和滴定液可以直接反应E.反应必须能定量完成(正确答案)22.滴定管按容量的大小可分为 *A.宏量B.常量(正确答案)C.微量(正确答案)D.半微量(正确答案)E.痕量23.碱式滴定管可盛装 *A.酸性溶液C.非氧化性溶液(正确答案)D.氧化性溶液E.中性溶液(正确答案)24.不能用酸式滴定管盛装的溶液是 *A.KMnO4(正确答案)B.HClC.NaOH(正确答案)D.NaClE.NaHCO3(正确答案)25.定量分析中的基准物质含义是 *A.纯度高(正确答案)B.空气中稳定(正确答案)C.组成恒定的物质(正确答案)D.摩尔质量较大的物质(正确答案)26.以下试剂能作为基准物质的是 *A.优级纯的Na2B4O7·10H2O(正确答案)B.99.99%的纯锌(正确答案)C.105-110℃烘干2h的Na2C2O4(正确答案)D.烘干的Na2C03E.NaOH27.下列物质中不能用于直接配制标准溶液的是 *A.固体K2Cr2O7(GR)C.固体NaOH(GR)(正确答案)D.固体Na2S2O3·5H2O(AR)(正确答案)28.可以用间接法配制滴定液的是 *A.基准物质(正确答案)B.非基准物质(正确答案)C.指示剂D.待测物质E.非水溶液29.只能用间接方法配制的滴定液 *A.AgNO3B.NaOH(正确答案)C.NaClD.HCl(正确答案)E.EDTA30.下列物质中,不能用直接法配制滴定液的是 *A.固体NaOH(正确答案)B.浓HCl(正确答案)C.固体Na2CO3D.固体Na2S2O3(正确答案)31.下列哪种方法可以用来标定滴定液 *A.多次称量法(正确答案)B.移液管法(正确答案)D.间接配制法E.直接配制法32.对于滴定反应:2A + B ==== 3C + 2D。

大学分析化学题库(带答案)第三章 酸碱滴定法

大学分析化学题库(带答案)第三章 酸碱滴定法

第三章酸碱滴定法一、选择题1.共轭酸碱对的Ka与Kb的关系是()(A)KaKb = 1 (B)KaKb =Kw (C)Ka/Kb =Kw (D)Kb /Ka =Kw2.H2PO4-的共轭碱是()(A)H3PO4 (B)HPO42-(C)PO43-(D)OH-3.NH3的共轭酸是()(A)NH2-(B)NH2OH2-(C)NH4+ (D)NH4OH4.下列各组酸碱组分中,属于共轭酸碱对的是()(A)HCN-NaCN (B)H3PO4-Na2HPO4(C)+NH3CH2COOH-NH2CH2COO-(D)H3O+-OH-5.下列各组酸碱组分中,不属于共轭酸碱对的是()(A)H2CO3-CO32-(B)NH3-NH2-(C)HCl-Cl-(D)HSO4--SO42-6.下列说法错误的是()(A)H2O作为酸的共轭碱是OH-(B)H2O作为碱的共轭酸是H3O+(C)因为HAc的酸性强,故HAc的碱性必弱(D)HAc碱性弱,则H2Ac+的酸性强7.按质子理论,Na2HPO4是()(A)中性物质(B)酸性物质(C)碱性物质(D)两性物质8.浓度为0.1 mol/L HAc(pKa=4.74)溶液的pH是()(A)4.87 (B)3.87 (C)2.87 (D)1.879.浓度为0.10 mol/LNH4Cl (pKb=4.74)溶液的pH是()(A)5.13 (B)4.13 (C)3.13 (D)2.1310.pH 1.00的HCl溶液和pH 13.00的NaOH溶液等体积混合后pH是()(A)14 (B)12 (C)7 (D)611.酸碱滴定中选择指示剂的原则是()(A)指示剂变色范围与化学计量点完全符合(B)指示剂应在pH 7.00时变色(C)指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定pH突跃范围之内(D)指示剂变色范围应全部落在滴定pH突跃范围之内12.将甲基橙指示剂加到无色水溶液中,溶液呈黄色,该溶液的酸碱性为()(A)中性(B)碱性(C)酸性(D)不定13.将酚酞指示剂加到无色水溶液中,溶液呈无色,该溶液的酸碱性为()(A)中性(B)碱性(C)酸性(D)不定14.浓度为0.1 mol/L的下列酸,能用NaOH直接滴定的是()(A)HCOOH(pKa=3.45) (B)H3BO3(pKa=9.22)(C)NH4NO2(pKb=4.74) (D)H2O2(pKa=12)15.测定(NH4)2SO4中的氮时,不能用NaOH直接滴定,这是因为()(A)NH3的Kb太小(B)(NH4)2SO4不是酸(C)NH4+的Ka太小(D)(NH4)2SO4中含游离H2SO416.标定盐酸溶液常用的基准物质是()(A)无水Na2CO3 (B)草酸(H2C2O4·2H2O)(C)CaCO3 (D)邻苯二甲酸氢钾17.标定NaOH溶液常用的基准物质是()(A)无水Na2CO3 (B)邻苯二甲酸氢钾(C)硼砂(D)CaCO318.已知邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量为204.2 g/mol,用它来标定0.1 mol/L 的NaOH溶液,宜称取邻苯二甲酸氢钾()(A)0.25g左右(B)1 g左右(C)0.1 g左右(D)0.45 g左右19.作为基准物质的无水碳酸钠吸水后,标定HCL,则所标定的HCL浓度将()(A)偏高(B)偏低(C)产生随机误差(D)没有影响20.若将H2C2O4·2H2O基准物质长期保存于保干器中,用以标定NaOH溶液的浓度时,结果将()(A)偏高(B)偏低(C)产生随机误差(D)没有影响21.用NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4和HAc溶液,消耗的体积相等,说明H2SO4和HAc两溶液中( )(A)氢离子浓度相等(B)H2SO4和HAc的浓度相等(C)H2SO4的浓度为HAc的1/2(D)两个滴定的PH突跃范围相同22.含NaOH和Na2CO3混合碱液,用HCl滴至酚酞变色,消耗V1 mL,继续以甲基橙为指示剂滴定,又消耗V2 mL,其组成为()(A)V1=V2 (B)V1>V2 (C)V1<V2 (D)V1=2V223.某混合碱液,先用HCl滴至酚酞变色,消耗V1mL,继以甲基橙为指示剂,又消耗V2mL,已知V1<V2,其组成为()(A)NaOH-Na2CO3 (B)Na2CO3(C)NaHCO3 (D)NaHCO3-Na2CO324.关于缓冲溶液,下列说法错误的是()(A)够抵抗外加少量强酸、强碱或稍加稀释,其自身pH值不发生显著变化的溶液称缓冲溶液。

《分析化学》第3章》滴定分析概论复习题及答案

《分析化学》第3章》滴定分析概论复习题及答案

一、判断题1、(标准溶液的概念) 盐酸标准溶液可用直接法配制。

(×)2、(标准溶液的概念) NaOH标准溶液可用直接法配制。

(×)3、滴定分析中,滴定至溶液中指示剂恰好发生颜色突变,该点即为化学计量点。

(×)4、标准溶液,指的是具有准确已知浓度的试剂溶液,在滴定分析中常用作滴定剂。

(√)5、只要反应平衡常数足够大,则该反应一定可作为滴定反应。

(×)6、滴定反应平衡常数越大,则滴定突跃越不显著。

(×)7、化学计量点就是滴定终点,两者含义一样。

(×)8、滴定分析中要求被测物质与标准溶液之间的反应按照由滴定反应方程式确定的化学计量关系定量进行,为此应不发生或少发生滴定反应以外的其他反应。

(√)9、滴加的标准溶液与待测组分恰好符合化学计量关系的这一点称滴定终点。

(×)10、硫代硫酸钠溶液可用直接法配制。

(×)二、选择题1、(利用化学计量关系的基本计算) 已知邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量为204.2g∙mol-1,用它来(D)标定0.1 mol∙L-1的NaOH溶液,采用常规的滴定管,则宜称取基准邻苯二甲酸氢钾。

A、0.25g左右B、1g左右C、0.1g左右D、0.45g左右2、(利用化学计量关系的基本计算) 0.2000 mol·L-1NaOH溶液对H2SO4的滴定度为g·mL-1。

(C)A、0.00049B、0.0049C、0.009800D、0.000983、下列物质中可用于直接配制标准溶液的是。

(B)A、固体NaOH(GR)B、固体K2Cr2O7(GR)C、固体Na2S2O3∙5H2O(AR)D、固体KIO3(GR)4、在滴定分析中,计量点与滴定终点间的关系是。

(B)A、两者含义相同B、两者越接近,滴定误差越小C、两者越接近,滴定误差越大D、两者必须吻合5、用间接法配制,需要标定的溶液为。

(B)A、分析试剂B、标准溶液D、待测溶液D、分析助剂6、某基准物质A的摩尔质量为50g/mo1,采用常规的50mL滴定管来标定浓度约为0.20 mo1/L的B溶液,设标定反应为A+2B=P,则每份基准物质的称取量为。

分析化学习题(第4章滴定分析法)

分析化学习题(第4章滴定分析法)

习题 1(酸碱滴定一)1.用0.1000 mol·L-1 NaOH溶液滴定0.1000 mol·L-1的甲酸溶液,化学计量点pH是多少?计算用酚酞做指示剂(pH=9.0)时的终点误差。

(参考答案)答:2.用mol·L-1的HCl溶液滴定20.00 mL mol·L-1的,化学计量点前后0.1%的pH是多少?若用酚酞做指示剂(PT为9.0)计算终点误差。

(参考答案)答:化学计量点前0.1%:3.用0.1000 mol·L-1 HCl溶液滴定20.00 mL0.1000 mol·L-1的NaOH,若NaOH溶液中同时含有0.1000 mol·L-1的NaAc。

计算化学计量点以及化学计量点前后0.1%时的pH。

若滴定到pH7.0,终点误差有多大?(参考答案)答:(1) 化学计量点时,体系中有0.0500 mol·L-1 NaAc。

4.用0.2000 mol·L-1HCl溶液滴定0.2000 mol·L-1一元弱碱B(p K b=6.0),计算化学计量点的pH和化学计量点前后0.1%的pH。

若所用溶液的浓度都是0.0200 mol·L-1,结果又如何?(参考答案)答:(1)化学计量点时(2)当浓度为0.0200 mol·L-1时5.计算0.1000 mol·L-1NaOH滴定0.1000 mol·L-1至pH=5.0和pH=10.0时的终点误差。

(参考答案)答:滴定至pH=5.0,相当于滴定至6.用克氏定氮法测定试样含氮量时,用过量的100 mL0.3 mol·L-1HCl吸收氮,然后用0.2 mol·L-1NaOH 标准溶液返滴。

若吸收液中氨的总浓度为0.2 mol·L-1,计算化学计量点pH和返滴到pH为4.0及7.0时的终点误差。

分析化学题库详解及答案

分析化学题库详解及答案

分析化学题库详解及答案1. 什么是分析化学?分析化学是研究物质的组成、含量、结构和性质的科学,主要通过各种化学分析方法来实现。

2. 简述定量分析和定性分析的区别。

定量分析是指通过化学方法确定物质中某一成分的准确含量;定性分析则是确定物质中所含成分的种类。

3. 什么是滴定分析?滴定分析是一种通过滴定剂与待测物质发生化学反应,根据消耗的滴定剂体积来确定待测物质含量的分析方法。

4. 什么是标准溶液?标准溶液是指其浓度准确已知的溶液,用于校准仪器或作为滴定分析中的滴定剂。

5. 简述酸碱滴定的原理。

酸碱滴定的原理是利用酸和碱在一定条件下发生中和反应,通过测量消耗的酸或碱的体积来确定待测溶液的浓度。

6. 什么是电位滴定?电位滴定是一种利用电位变化来确定滴定终点的分析方法,常用于酸碱滴定、氧化还原滴定等。

7. 什么是原子吸收光谱法?原子吸收光谱法是一种通过测量待测元素的原子吸收特定波长的光来确定其含量的分析方法。

8. 简述色谱法的基本原理。

色谱法的基本原理是利用不同物质在固定相和流动相中分配系数的差异,通过色谱柱分离,然后通过检测器检测各组分的浓度。

9. 什么是高效液相色谱法(HPLC)?高效液相色谱法是一种使用高压泵将流动相通过色谱柱,以高效率和高分辨率分离混合物中各组分的色谱技术。

10. 简述紫外-可见光谱法的分析原理。

紫外-可见光谱法是通过测量物质对紫外或可见光的吸收来确定其含量的分析方法,常用于有机化合物和无机离子的分析。

11. 什么是质谱法?质谱法是一种通过测量离子的质量与电荷比来确定物质成分的分析方法,常用于复杂混合物的定性和定量分析。

12. 什么是红外光谱法?红外光谱法是通过测量物质对红外光的吸收来确定其化学键和分子结构的分析方法。

13. 什么是核磁共振波谱法?核磁共振波谱法是一种利用原子核在磁场中的共振现象来确定分子结构和动态的分析方法。

14. 简述分析化学中的误差来源。

分析化学中的误差来源包括仪器误差、操作误差、样品处理误差、环境因素等。

《分析化学》第4章》酸碱滴定复习题及答案

《分析化学》第4章》酸碱滴定复习题及答案

一、判断题1、(酸碱的概念)水是一种酸碱两性溶剂。

(√)2、(酸碱强弱的判断) 甲酸的pKa=3.74,乙酸的pKa=4.74,所以乙酸的酸强度比甲酸高。

(×)3、(酸碱强弱的判断) 硼酸的pKa=9.24,氢氟酸的pKa=3.20,所以硼酸的酸强度比氢氟酸高。

(×)4、(共轭酸碱的强弱关系) 某酸的酸强度越弱,则其共轭碱的碱强度越强。

(√)5、(指示剂的加入量) 滴定分析中多加指示剂可使滴定终点变色更明显,故应多加指示剂。

(×)6、(混合指示剂) 混合指示剂的变色范围常比单一指示剂变色范围窄,故用正确的混合指示剂可使终点误差变小。

(√)7、酸碱滴定突跃是指滴定体系在计量点附近误差允许范围内的pH值急骤变化。

(√)8、强酸滴定弱碱的计量点的pH值大于7。

(×)9、可依据滴定曲线获得滴定突跃范围,进而选择合适的指示剂。

(√)10、一般不可以利用盐酸标准溶液滴定醋酸钠而获得醋酸钠的浓度,因为醋酸根的碱性不够强。

(√)11、用NaOH滴定HCl,用酚酞作指示剂优于甲基橙。

(√)12、HCl滴定NaOH时,用酚酞作指示剂优于甲基橙。

(×)13、用NaOH滴定酸时,都可选酚酞作指示剂。

(×)14、NH3质子条件式为[H+]+[NH4+] = [OH-]。

(√)15、NaHCO3质子条件式为[H+]+[H2CO3] = [CO32-]+[OH-]。

(√)16、Na2CO3质子条件式为[HCO3-]+[H+]+[H2CO3] = [OH-]。

(×)17、NH4HCO3质子条件式为[H+]+[H2CO3] = [NH3]+[CO32-]+[OH-]。

(√)18、酸碱滴定中指示剂的变色范围最好完全处于滴定的pH突跃范围内。

(√)19、苯胺的pK b=9.34,其碱性太弱,不能用酸碱滴定法直接测定。

(√)20、醋酸钠NaOAc呈碱性,可用强酸直接滴定法测定其含量。

分析化学题库

分析化学题库

分析化学题库1. 在滴定分析中,一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称为(C )A. 化学计量点B. 滴定误差C. 滴定终点D. 滴定分析2. 在滴定分析中,对其化学反应的主要要求是(A )A. 反应必须定量完成B. 反应必须有颜色C. 滴定剂与被滴定物必须是1:1反应D. 滴定剂必须是基准物3. EDTA 滴定、、混合液中的,应采用(B )A. 直接滴定法B. 返滴定法C. 置换滴定法D. 间接滴定法4. 使用高锰酸钾法测定石灰石中钙的含量时,应采用的滴定方式是(D )A. 直接滴定法B. 返滴定法C. 置换滴定法D. 间接滴定法填空:1. 在滴定分析中,指示剂变色时停止滴定的这一点称为(滴定终点)。

实际分析操作中滴定终点与理论上的化学计量点不可能恰好相符,它们之间的误差称为(终点误差)。

1. 滴定误差指(滴定终点与化学计量点不一定恰好吻合造成的分析误差)。

2. 由于(返滴定法)、(置换滴定法)、(间接滴定)等滴定方法式的应用,大大扩展了滴定分析的应用范围。

2. 适合滴定分析的化学反应应该具备4个条件是(有确定的化学计量关系)、(反应定量进行)、(速度快)和(有确定终点的方法)。

1. 作为基准物质,除了必须满足以直接法配制标准溶液的物质所应具备的条件外,为了降低称量误差,在可能的情况下,最好还具有(较大的摩尔质量)。

1. 标准溶液是指(已知准确浓度)的溶液;得到标准溶液的方法有(直接法)和(标定法。

2. 常用于标定HCl 溶液浓度的基准物质有 (A 2CO 3或Na 2B 4O 7·10H 2O );常用于标定NaOH 的基准物质有(H 2C 2O 4·2H 20或KHC 8H 4O 4)。

2. NaOH 因保存不当吸收了,若以此NaOH 溶液滴定HAc 至计量点,则HAc 的分析结果将(偏高)。

判断:1. 标准溶液都可以长期保存。

(错)2. 基准物质能用于直接配置或标定标准溶液。

分析化学试题

分析化学试题

分析化学一、选择题1、滴定分析法属于() A、重量分析 B、电化学分析 C、化学分析 D、光学分析2、鉴定物质的组成属于()A、定性分析 B、定量分析 C、结构分析 D、化学分析3、测定样品中被测组分的含量,按取样量的范围应为()A、常量分析B、半微量分析C、超微量分析D、微量分析4、如果待测组分的实际存在形式不清楚,则最好是以哪种形式的含量来表示分析结果()A、氧化物B、元素C、分子式D、氧化物或元素5、测定食盐中氯化钠含量应运用()A、定性分析B、滴定分析C、结构分析D、仪器分析6、在下列情况下引起系统误差的是A、沉淀不完全B、滴定时滴定管漏溶液C、砝码被腐蚀D、测定时屋外下大雨7、由于指示剂选择不当造成的误差属于A、偶然误差B、仪器误差C、操作误差D、方法误差8、减少偶然误差的方法A、回收试验B、多次测量去平均值C、空白试验D、对照试验9、在标定NaOH溶液浓度时,某同学的四次测量结果分别是、、、L,而实际结果为L,该同学的测定结果A、准确度较好,但精密度较差B、准确度较好,精密多也较好C、准确度较差,但精密度较好D、准确度较差,精密度也较差10、精密度表示方法不包括()A、绝对误差 B、相对误差 C、相对平均偏差 D、标准偏差11、溶液表示为毫升,正确的表示方法是()A、2000ml B、 C、×103ml D、20×102ml12、用25ml移液管移出的溶液体积应记录为()A、25ml B、 C、 D、13、滴定分析法主要用于()A、仪器分析 B、常量分析 C、定性分析 D、重量分析14、对于滴定分析法,下列叙述错误的是A、以化学反应为基础的分析方法B、是药物分析中常用的一种含量测定方法C、所有化学反应都可以用于滴定分析D、要有合适的方法指定滴定终点15、下列哪项不是基准物质必须具备的条件A、物质具有足够的纯度B、物质的组成与化学式完全符合C、物质的性质稳定D、物质易溶水16、下列可以作为基准物质的是A、NaOHB、HclC、H2SO4D、Na2CO317、下列不能用直接配置法配置的滴定液是A、K2Cr2O7B、NaClC、HClD、AgNO318、将4g氢氧化钠溶于水中,配置成为1升溶液,其溶液浓度为A、1mol/LB、4 mol/LC、D、 mol/L19、将 Na2CO3 基准物溶于适量水中后,用L的HCl滴定至终点,大约消耗此HCL溶液的体积是() A、18mlB、20mlC、24mlD、26ml20、已知T K2Cr2O7/Fe=ml,如果测定含铁供试品时消耗K2Cr2O7滴定液,被测供试品中铁的质量约为() A、 B、 C、D、21、滴定弱酸应满足的滴定条件是A、c=LB、K a=10-7C、c·K a≥10-8D、c·K a≤10-822、NaOH滴定HAc时,应选用下列哪种指示剂A、甲基橙B、甲基红C、酚酞D、百里酚蓝23、对于酸碱指示剂下列哪种说法是不恰当的A、指示剂本身是一种弱酸B、指示剂本身是一种弱碱C、指示剂的颜色变化与溶液的pH值有关D、指示剂的变色与其K Hin 有关24、某弱酸型指示剂在pH为的溶液中刚好呈现酸式蓝色,在pH为的溶液中又刚好呈现碱式黄色,其指示剂变色点的pH为() A、 B、 C、 D、25、用HCl滴定液滴定Na2CO3 溶液至近终点时,需要煮沸溶液,其目的是A、驱赶O2B、为了加快反应速度C、驱赶CO2D、因为在热溶液中才能够溶解26、下列哪一种酸不能用NaOH滴定液直接滴定A、HCOOH(K a=×10-4)B、H3BO3(K a-10C、H2C4H4O4(K a1=×10-5,K a2=×10-6)D、×10-5)27、用HCl滴定硼砂溶液,其计量点时的pH=A、甲基橙B、甲基红C、酚酞D、百里酚酞28、用已知浓度的NaOH滴定液滴定相同浓度的不同弱酸时若弱酸的越大,则A、消耗NaOH滴定液越多B、滴定突越越大C、消耗NaOH滴定液越少D、滴定突越越小29、标定NaOH滴定液最佳选用的基准物质是A、无水Na2CO3B、邻苯二甲酸氢钾C、硼砂D、草酸钠30、用无水Na2CO3 标定HCl浓度时,未在270~300℃的温度下加热,其对标定结果的影响是使浓度A、偏高B、偏低C、出现误差D、无影响31、下列关于指示剂的论述错误的是A、指示剂的变色范围越窄越好B、指示剂的用量要适当C、只能用混合指示剂D、指示剂的变色范围应恰好在突越范围内32、下列离子能用铬酸钾指示剂测定的是()A、Cl- B、Ag+ C、SCN- D、I-33、用铁氨钒指示剂法测定氯化物时,为防止沉淀转发,在加入过量的AgNO3滴定液后,应加入一定量的A、NaHCO3B、硝基苯C、硝酸D、CaCO334、用吸附指示剂法在中性或弱酸性条件下测定氯化物应选用的指示剂为A、二甲基二碘荧光黄B、曙红C、荧光黄D、甲基紫35、AgNO3滴定液应贮存与A、白色容量瓶B、棕色试剂瓶C、白色试剂瓶D、棕色滴定管36、铬酸钾指示剂法测定NaCl含量时,其滴定终点的现象是A、黄色沉淀B、绿色沉淀C、淡紫色沉淀D、浅的砖红色沉淀37、AgCl比Ag2CrO4先沉淀的原因A、AgCl颗粒比Ag2CrO4小B、AgCl溶度积比Ag2CrO4小C、AgCl溶解度比Ag2CrO4小D、AgCl溶解度比Ag2CrO4大38、用吸附指示剂法测定NaCl含量时,在计算点前AgCl沉淀优先吸附A、Ag+B、Cl-C、荧光黄指示剂阴离子D、Na+39、用吸附指示剂法测定NaCl含量,选用的最佳指示剂是A、曙红B、二氯荧光黄C、二甲基二碘荧光黄D、甲基紫40、在沉淀滴定法中,同时要用到AgNO3和NH4SCN两种滴定液的是A、铬酸钾指示剂法B、铁氨钒指示剂法的直接滴定法C、吸附指示剂法D、铁氨钒指示剂法的返滴定法41、用贴氨酸指示剂法测定NaBr含量时,滴定终点的现象为A、砖红色沉淀B、黄色沉淀C、溶液为淡棕红色D、溶液为蓝色42、铁氨钒指示剂法调节溶液的酸度常用下列哪种酸A、H3AsO4B、HNO3C、H3PO4D、H2CO343、铬酸钾指示剂法的滴定条件是A、强碱性溶液B、强酸性溶液C、中性或弱酸性溶液D、上诉条件均可44、标定KMnO4滴定液时,常用的基本物质是A、KCrO7B、Na2C2O4C、Na2S2O2D、KIO345、在酸性介质中,用KMnO4 溶液滴定草酸盐溶液时,滴定应A、在开始时缓慢,以后逐步加快近终点时又减慢滴定速度B、像酸碱滴定一样快速进行C、始终缓慢进行D、开始时快然后减慢46、在间接碘量法中,加入淀粉指示剂的适宜时间是A、滴定开始时B、滴定近终点时C、滴入滴定液进30%时D、滴入滴定液近50%时47、下列哪种溶液在读取滴定管读数时,应度液面的水平面(度液面周边的最高点)A、KMnO4B、NaOHC、Na2S2O3D、HCl48、下列物质中,可以用氧化返原滴定法测定的是A、草酸B、醋酸C、盐酸D、硫酸49、碘量法中使用碘量瓶的目的是A、防止碘的挥发B、防止溶液与空气的接触C、防止溶液的溅出D、A+B50、为了是Na2S2O3滴定液稳定,正确的配置方法是A、将Na2S2O3溶液煮沸1h过滤冷却后再滴定B、将Na2S2O3煮沸1h放置7天过滤后再标定C、用煮沸冷却后的纯化水配置Na2S2O3溶液后加入少量的Na2CO3 ,放置7天后再标定D、用煮沸冷却后的纯化水配制Na2S2O3溶液后,放置7天后再标定51、下列有关淀粉指示剂的应用常识不正确的是A、配制指示剂因选用直链淀粉为好B、为了使终点颜色变化明显,溶液要加热C、可加入少量的碘化汞,使淀粉溶液保存较长时间D、在间接碘量法中淀粉必须在近终点时加热52、KMnO4滴定Na2C2O4时,第一滴KMnO4溶液褪色很慢,但以后就逐渐变快,原因是A、KMnO4电位很高,干扰多,影响反应速度B、当第一滴KMnO4溶液加入后,产生反应热加快的反应速率C、反应产生Mn2+它是KMnO4与Na2C2O4反应的催化剂D、反应产生CO2使溶液得到充分的搅拌,加快了反应速率53、KMnO4在强碱溶液中的还原产物是A、MnO2B、MnO4—C、MnO42-D、Mn2+54、KMnO4法滴定溶液的常用酸碱条件是A、强碱B、弱碱C、强酸D、弱酸55、下列属惰性金属电极的是A、锌电极B、铅电极C、玻璃电极D、铂电极56、甘汞电极的电极电位与下列哪些因素有关A、[Cl-]B、[H+]C、[AgCl]D、P cl2(氯气分压)57、玻璃电极的膜电位的形成是基于A、玻璃膜上的H+得到电子而形成的B、玻璃膜上的H2失去电子而形成的C、玻璃膜上的Na+得到电子而形成的D、溶液中的H+与玻璃膜上的Na+进行交换和膜上的H+与溶液中的H+之间的扩散而形成的58、玻璃电极的内参比电极是A、银电极B、银——氯化银电极C、甘汞电极D、标准氢电极59、玻璃电极在使用前应预先在纯化水中浸泡A、2小时B、12小时C、24小时D、42小时60、滴定分析与电位滴定法的主要区别是A、滴定的对象不同B、滴定液不同C、指示剂不同D、A、B均不对61、离子选择性电极电位产生的机制为A、离子之间的交换B、离子的扩散C、A、B均是D、A、B均不是62、pH计上的温度补偿的作用是A、使待测溶液的pH与标准溶液的pH保持一致B、使待测溶液的温度与标准溶液的温度保持一致C、调节适当的电位抵消因温度改变对电位测定的影响D、调节待测溶液的温度抵消因温度的改变对电位测定的影响63、消除玻璃电极的不对称电位常采用的方法是A、用水浸泡玻璃电极B、用碱浸泡玻璃电极C、用酸浸泡玻璃电极D、用两次浸泡法64、玻璃电极在使用前应在纯化水中充分浸泡,其目的是A、出去杂质B、减小稳定不对称电位C、在膜表面形成水化凝胶层D、B、C均是65、紫外——可见光的波长范围是A、200~400 nmB、400~760 nmC、200~760 nmD、360~800nm66、紫外——可见光光度法属于A、原子发射光谱B、原子吸收光谱C、分子发射光谱D、分子吸收光谱67、某有色溶液的摩尔浓度为c,在一定条件下用1cm比色杯测得吸光度为A,则摩尔吸光系数为A、cAB、cMC、A/cD、c/A68、相同条件下,测定甲、乙两份同一有色物质溶液的吸光度。

《分析化学》第五章 配位滴定

《分析化学》第五章 配位滴定

第五章配位滴定法- 经典习题1.计算pH=2时,EDTA的酸效应系数。

解:pH=2时,[H+]=10-2mol/L。

= 1+ 108.26+1012.42+1013.09+1013.09+1012.69+1011.59= 3.25×1013lgαY(H) = 13.51本题若采用EDTA的累积质子化常数计算,则公式就和金属离子的副反应系数的公式相一致:αY(H) = 1+β1H[H+]+β2H[H+]2+β3H[H+]3+β4H[H+]4+β5H[H+]5+β6H[H+]6,质子化常数是离解常数的倒数,累积质子化常数可由逐级质子化常数求得。

2.在pH6.0的溶液中,含有浓度均为0.010mol/L的EDTA、Ca2+和Zn2+。

计算αY(Ca)和αY值。

解:因为是计算αY(Ca)和αY值,所以将Zn2+与Y视作主反应,Ca2+作为共存离子,根据题意滴定是在pH6的溶液中进行,因此,总的副反应包括酸效应和共存离子效应。

查表得:K CaY = 10.69,pH6时,αY(H) = 104.65。

所以:αY(Ca)=1+K CaY[Ca2+] = 1+1010.69×0.010 = 108.69αY=αY(H)+ αY(Ca) = 104.65 +108.69≈108.693.在0.10mol/L的AlF溶液中,游离F-的浓度为0.010mol/L。

求溶液中游离Al3+的浓度,并指出溶液中配合物的主要存在形式。

解:αAl(F)= 1 + β1[F-] + β2[F-]2+ β3[F-]3+β4[F-]4+β5[F-]5+ β6[F-]6= 1+1.4×106×0.010+1.4×1011 ×(0.010)2 + 1.0×1015×(0.010)3+ 5.6×1017 ×(0.010)4 + 2.3 ×1019 × (0.010)5 +6.9×1019 ×(0.010)6= 1+1.4 ×104 + 1.4×107 + 1.0 ×109 + 5.6 ×109+2.3 ×109 + 6.9 ×107=8.9×109所以比较αAl(F)计算式中右边各项的数值,可知配合物的主要存在形式有AlF3、AlF4-和AlF52-。

大学分析化学题库(带答案)第四章 配位滴定法

大学分析化学题库(带答案)第四章 配位滴定法

第四章配位滴定法一、选择题1.直接与金属离子配位的EDTA型体为()(A)H6Y2+ (B)H4Y (C)H2Y2-(D)Y4-2.一般情况下,EDTA与金属离子形成的络合物的络合比是()(A)1:1 (B)2:1 (C)1:3 (D)1:23.铝盐药物的测定常用配位滴定法。

加入过量EDTA,加热煮沸片刻后,再用标准锌溶液滴定。

该滴定方式是()。

(A)直接滴定法(B)置换滴定法(C)返滴定法(D)间接滴定法4.αM(L)=1表示()(A)M与L没有副反应(B)M与L的副反应相当严重(C)M的副反应较小(D)[M]=[L]5.以下表达式中正确的是()(A)(B)(C)(D)6.用EDTA直接滴定有色金属离子M,终点所呈现的颜色是()(A)游离指示剂的颜色(B)EDTA-M络合物的颜色(C)指示剂-M络合物的颜色(D)上述A+B的混合色7.配位滴定中,指示剂的封闭现象是由()引起的(A)指示剂与金属离子生成的络合物不稳定(B)被测溶液的酸度过高(C)指示剂与金属离子生成的络合物翁定性小于MY的稳定性(D)指示剂与金属离子生成的络合物稳定性大于MY的稳定性8.下列叙述中错误的是()(A)酸效应使络合物的稳定性降低(B)共存离子使络合物的稳定性降低(C)配位效应使络合物的稳定性降低(D)各种副反应均使络合物的稳定性降低9.用Zn2+标准溶液标定EDTA时,体系中加入六次甲基四胺的目的是()(A)中和过多的酸(B)调节pH值(C)控制溶液的酸度(D)起掩蔽作用10.在配位滴定中,直接滴定法的条件包括( )(A)≤8 (B)溶液中无干扰离子(C)有变色敏锐无封闭作用的指示剂(D)反应在酸性溶液中进行11.测定水中钙硬时,Mg2+的干扰用的是( )消除的。

(A)控制酸度法(B)配位掩蔽法(C)氧化还原掩蔽法(D)沉淀掩蔽法12.配位滴定中加入缓冲溶液的原因是()(A)EDTA配位能力与酸度有关(B)金属指示剂有其使用的酸度范围(C)EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+ (D)会随酸度改变而改变13.产生金属指示剂的僵化现象是因为()(A)指示剂不稳定(B)MIn溶解度小(C)KˊMIn < KˊMY (D)KˊMIn > KˊMY 14.已知MZnO=81.38g/mol,用它来标定0.02mol的EDTA溶液,宜称取ZnO为()(A)4g (B)1g (C)0.4g (D)0.04g15.某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+,今在pH=10时加入三乙醇胺后,用EDTA滴定,用铬黑T为指示剂,则测出的是( )(A)Mg2+的含量(B)Ca2+、Mg2+的含量(C)Al3+、Fe3+的含量(D)Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量二、填空题1.EDTA是()的英文缩写,配制EDTA标准溶液时,常用()。

分析化学 第3章 滴定分析概论 答案

分析化学 第3章 滴定分析概论 答案

第三章 滴定分析法概论思考题3.下列物质中哪些可用直接法配制标准溶液?哪些只能用间接法配制?为什么? 答:直接法:K 2Cr 2O 7, NaCl, AgNO 3 有可以直接配制的基准物质间接法: NaOH, H 2SO 4, HCl, Na 2S 2O 3, KMnO 4性质不稳定,无对应基准物质5.若用硼砂Na 2B 4O 7·10H 2O 基准物长期保存在硅胶干燥器中,当用其滴定HCl 溶液浓度,则结果是偏高还是偏低?答:长期放于干燥器中结晶水会逐渐消失,即m 会减小,根据C HCl =m/MV 可知,用其滴定HCl ,结果会偏低。

6. 写出下列物质溶液的电荷平衡(1)H 2SO 4电荷平衡式:[H +] = [OH -] + [HSO 4-] + 2[SO 42-](2)H 3AsO 4电荷平衡式: [H +] = [OH -] + [H 2AsO4-] + 2[HAsO 42-] + 3[AsO 43-] (3)MgBr 2电荷平衡式:[H +] + 2[Mg 2+] = [OH -] + [Br -]7.写出下列物质在水溶液的质量平衡式(总浓度为c ) (1)Mg(OH)2 : [Mg] = c [OH -]-[H +] =2c (2)Zn 2(Fe(CN)6): [Zn 2+] = 2CC=[Fe(CN)64-]+[Fe(CN)53-]+[Fe(CN)42-]+[Fe(CN)3-]+[Fe(CN)2]+[FeCN +]+[Fe 2+] (3)NaH 2PO 4 :[Na +] = C C = [H 3PO 4] + [H 2PO 4-] + [HPO 42-] + [PO 43-]习题答案1. 已知浓硫酸的密度为1.84g/cm 3,其中含H 2SO 4约为96%(质量分数),求其浓度。

若配制0.15mol/L H 2SO 4溶液1L,应取多少毫升浓硫酸? 解:浓硫酸的浓度:L mol C /181/08.98100096.084.1=⨯⨯=取浓硫酸 mL V C C V 3.810001815.01212=⨯==2. 有0.5540mol/L KOH 溶液100.0mL ,需加多少毫升水才能配成0.5000 mol/L 的溶液? 解:由2211V C V C =得: mL V V 80.10)0.100(5000.00.1005540.0=⇒+⨯=⨯3. 试计算K 2CrO 7标准溶液(0.02000mol/L )对Fe,FeO,Fe 2O 3和Fe 3O 4的滴定度。

第三章 分析化学酸碱滴定法

第三章  分析化学酸碱滴定法

第三章酸碱滴定法一、选择题1.共轭酸碱对的K a与K b的关系是()(A)Ka Kb= 1 (B)KaKb=Kw(C)Ka/Kb=Kw(D)Kb/Ka=Kw2.H2PO4-的共轭碱是()(A)H3PO4 (B)HPO42-(C)PO43-(D)OH-3.NH3的共轭酸是()(A)NH2-(B)NH2OH2-(C)NH4+ (D)NH4OH 4.下列各组酸碱组分中,属于共轭酸碱对的是()(A)HCN-NaCN (B)H3PO4-Na2HPO4(C)+NH3CH2COOH-NH2CH2COO-(D)H3O+-OH-5.下列各组酸碱组分中,不属于共轭酸碱对的是()(A)H2CO3-CO32-(B)NH3-NH2-(C)HCl-Cl-(D)HSO4--SO42-6.下列说法错误的是()(A)H2O作为酸的共轭碱是OH-(B)H2O作为碱的共轭酸是H3O+(C)因为HAc的酸性强,故HAc的碱性必弱(D)HAc碱性弱,则H2Ac+的酸性强7.按质子理论,Na2HPO4是()(A)中性物质(B)酸性物质(C)碱性物质(D)两性物质8.浓度为0.1 mol/L HAc(pKa=4.74)溶液的pH是()(A)4.87 (B)3.87 (C)2.87 (D)1.879.浓度为0.10 mol/LNH4Cl (pKb=4.74)溶液的pH是()(A)5.13 (B)4.13 (C)3.13 (D)2.13 10.pH 1.00的HCl溶液和pH 13.00的NaOH溶液等体积混合后pH是()(A)14 (B)12 (C)7 (D)611.酸碱滴定中选择指示剂的原则是()(A)指示剂变色范围与化学计量点完全符合(B)指示剂应在pH 7.00时变色(C)指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定pH突跃范围之内(D)指示剂变色范围应全部落在滴定pH突跃范围之内12.将甲基橙指示剂加到无色水溶液中,溶液呈黄色,该溶液的酸碱性为()(A)中性(B)碱性(C)酸性(D)不定13.将酚酞指示剂加到无色水溶液中,溶液呈无色,该溶液的酸碱性为()(A)中性(B)碱性(C)酸性(D)不定14.浓度为0.1 mol/L的下列酸,能用NaOH直接滴定的是()(A)HCOOH(pK a=3.45) (B)H3BO3(pK a=9.22)(C)NH4NO2(pK b=4.74) (D)H2O2(pK a=12)15.测定(NH4)2SO4中的氮时,不能用NaOH直接滴定,这是因为()(A)NH3的K b太小(B)(NH4)2SO4不是酸(C)NH4+的K a太小(D)(NH4)2SO4中含游离H2SO416.标定盐酸溶液常用的基准物质是()(A)无水Na2CO3 (B)草酸(H2C2O4·2H2O)(C)CaCO3 (D)邻苯二甲酸氢钾17.标定NaOH溶液常用的基准物质是()(A)无水Na2CO3 (B)邻苯二甲酸氢钾(C)硼砂(D)CaCO3 18.已知邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量为204.2 g/mol,用它来标定0.1 mol/L 的NaOH溶液,宜称取邻苯二甲酸氢钾()(A)0.25g左右(B)1 g左右(C)0.1 g左右(D)0.45 g左右19.作为基准物质的无水碳酸钠吸水后,标定HCL,则所标定的HCL浓度将()(A)偏高(B)偏低(C)产生随机误差(D)没有影响20.若将H2C2O4·2H2O基准物质长期保存于保干器中,用以标定NaOH溶液的浓度时,结果将()(A)偏高(B)偏低(C)产生随机误差(D)没有影响21.用NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4和HAc溶液,消耗的体积相等,说明H2SO4和HAc两溶液中( )(A)氢离子浓度相等(B)H2SO4和HAc的浓度相等(C)H2SO4的浓度为HAc的1/2(D)两个滴定的PH突跃范围相同22.含NaOH和Na2CO3混合碱液,用HCl滴至酚酞变色,消耗V1 mL,继续以甲基橙为指示剂滴定,又消耗V2 mL,其组成为()(A)V1=V2 (B)V1>V2 (C)V1<V2 (D)V1=2V2 23.某混合碱液,先用HCl滴至酚酞变色,消耗V1mL,继以甲基橙为指示剂,又消耗V2mL,已知V1<V2,其组成为()(A)NaOH-Na2CO3 (B)Na2CO3(C)NaHCO3 (D)NaHCO3-Na2CO324.关于缓冲溶液,下列说法错误的是()(A)够抵抗外加少量强酸、强碱或稍加稀释,其自身pH值不发生显著变化的溶液称缓冲溶液。

分析化学练习题(二)

分析化学练习题(二)
6.已知在酸性溶液中,Fe2+与KMnO4反应时,1.00 mL KMnO4 溶液相当于0.1117 g Fe,而1.00 mL KHC2O4·H2C2O4溶液在 酸性介质中恰好与0.20 mL上述KMnO4溶液完全反应。问需 要多少毫升0.2000mol·L-1 NaOH溶液才能与上述1.00 mL KHC2O4·H2C2O4溶液完全中和?
4.将称好的基准物倒入湿烧杯,对分析结果产生的影响是(C) (A)正误差 (B)负误差 (C)无影响 (D)结果混乱 5.硼砂(Na2B4O7·10H2O)作为基准物质用于标定盐酸溶液的浓度,若
事先将其置于干燥器中保存,则对所标定盐酸溶液浓度的结果影 响是(B ) (A)偏高 (B)偏低 (C)无影响 (D)不能确定 6.滴定管可估读到±0.01mL,若要求滴定的相对误差小于0.1%, 至少应耗用体积( B)mL (A) 10 (B) 20 (C) 30 (D) 40 7.0.2000 mol/LNaOH溶液对H2SO4的滴定度为(D)g·mL-1 (A) 0.00049 (B) 0.0049 (C) 0.00098 (D)0.0098
种特定组合作为反应物的基本单元,这时滴定分析结果计算 的依据为:( )。
三、判断题
1.( )所谓化学计量点和滴定终点是一回事。 2.( )所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而
引起的。 3.( )滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%,滴定时消耗的
标准溶液体积应控制在10~15mL。 4.( )凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。 5.( )溶解基准物质时用移液管移取20~30mL水加入。 6.( )测量的准确度要求较高时,容量瓶在使用前应进行体积校
四、计算题
1.将10 mg NaCl 溶于100 mL 水中,请用c,ω,ρ表示该溶液中NaCl 的含量。
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II 滴定分析法
2.3.1 酸碱滴定法
一、选择题
1 OH -的共轭酸是(B )
A. H +
B. H 2O
C. H 3O +
D. O 2-
2 在下列各组酸碱组分中,不属于共轭酸碱对的是(C )
A. HOAc-NaOAc
B. H 3PO 4-H 2PO 4-
C. +NH 3CH 2COOH-NH 2CH 2COO -
D. H 2CO 3-HCO 3-
3 水溶液中共轭酸碱对K a 与K b 的关系是(B )
A. K a ·K b =1
B. K a ·K b =K w
C. K a /K b =K w
D. K b /K a =K w
4 c (NaCl) = 0.2mol∙L -1的NaCl 水溶液的质子平衡式是(C )
A. [Na +] = [Cl -] = 0.2mol∙L -1
B. [Na +]+[Cl -] = 0.2mol∙L -1
C. [H +] = [OH -]
D. [H +]+[Na +] = [OH -]+[Cl -]
5 浓度相同的下列物质水溶液的pH 最高的是(D )
A. NaCl
B. NH 4Cl
C. NaHCO 3
D. Na 2CO 3
6 在磷酸盐溶液中,H 2PO 4-浓度最大时的pH 是(A )
(已知H 3PO 4的解离常数p K a1 = 2.12,p K a2 = 7.20,p K a3 = 12.36)
A. 4.66
B. 7.20
C. 9.78
D. 12.36
7 今有一磷酸盐溶液的pH = 9.78, 则其主要存在形式是(A )
(已知H 3PO 4的解离常数p K a1 = 2.12,p K a2 = 7.20,p K a3 = 12.36)
A. HPO 42-
B. H 2PO 4-
C. HPO 42- + H 2PO 4
D. H 2PO 4-+ H 3PO 4
8 在pH = 2.67~6.16的溶液中,EDTA 最主要的存在形式是(B )
(已知EDTA 的各级解离常数分别为10-0.9、10-1.6、10-2.0、10-2.67、10-6.16和10-10.26)
A. H 3Y -
B. H 2Y 2-
C. HY 3-
D. Y 4-
9 EDTA 二钠盐(Na 2H 2Y)水溶液pH 约是(D )
(已知EDTA 的各级解离常数分别为10-0.9、10-1.6、10-2.0、10-2.67、10-6.16和10-10.26)
A. 1.25
B. 1.8
C. 2.34
D. 4.42
10 以下溶液稀释10倍时pH 改变最小的是(A )
A. 0.1 mol·L -1 NH 4OAc 溶液
B. 0.1 mol·L -1 NaOAc 溶液
C. 0.1 mol·L -1 HOAc 溶液
D. 0.1 mol·L -1 HCl 溶液
11 以下溶液稀释10倍时pH 改变最大的是(B )
A. 0.1 mol·L -1 NaOAc-0.1 mol·L -1 HAc 溶液
B. 0.1 mol·L -1 NaAc 溶液
C. 0.1 mol·L -1 NH 4Ac-0.1 mol·L -1 HOAc 溶液
D. 0.1 mol·L -1 NH 4Ac 溶液
12 六次甲基四胺[(CH 2)6N 4]缓冲溶液的缓冲pH 范围是(A )
(已知六次甲基四胺p K b = 8.85)
A. 4~6
B. 6~8
C. 8~10
D. 9~11
13 欲配制pH=5的缓冲溶液,下列物质的共轭酸碱对中最好选择(C )
A. 一氯乙酸(K a = 1.4×10-3)
B. 甲酸(K a = 1.8×10-4)
C. 乙酸 (K a = 1.8×10-5)
D. 氨水(K b = 1.8×10-5)
14 欲配制pH=9的缓冲溶液,应选用(B )
A. NH 2OH(羟氨) (p K b =8.04)
B. NH 3·H 2O (p K b = 4.74)
C. CH 3COOH (p K a = 4.74)
D. HCOOH (p K a = 3.74)
15 用NaOH 滴定某一元酸HA ,在化学计量点时,[H +]的计算式是(D ) A. a HA K c ⋅ B. -B HA a c c K ⋅
C. a A w -K c K ⋅
D. -
A w a c K K ⋅ 二、填空题
1 已知H 2CO 3的p K a1 = 6.38, p K a
2 = 10.25,则Na 2CO 3的K b1 = 1.8×10-4 (10-3.75 ) ,K b2 = 2.4×10-8 ( 10-7.62) 。

2 H 3PO 4的p K a1 = 2.12, p K a2 = 7.20, p K a
3 = 12.36,则PO 43-的p K b1 = 1.6
4 , p K b2 = 6.80 ,p K b3 = 11.88 ___ 。

3 0.1 mol·L -1 NH 4Ac 溶液有关NH 4+ 的物料平衡式为 [NH 4+] + [NH 3] = 0.1 mol·L -1 , 有关Ac - 的物料平衡式为 [Ac -] + [HAc] = 0.1 mol·L -1 ;电荷平衡式为 [H +] + [NH 4+] =
[OH -] + [Ac -] ;质子平衡式为 [H +]+[HAc] = [NH 3]+[OH -] 。

4 某(NH 4)2HPO 4溶液1HPO )NH (L mol 1.0424-⋅=c ,
其物料平衡式为 2×0.1 = [NH 3]+[NH 4+] = 2 ([H 3PO 4]+[H 2PO 4-]+[HPO 42-]+[PO 43-]) ; 电荷平衡式为 [NH 4+]+[H +] = [H 2PO 4-]+2[HPO 42-]+3[PO 43-]+[OH -] ;
质子平衡式为 [H +]+2[H 3PO 4] +[H 2PO 4-] = [OH -]+[NH 3] +[PO 43-] 。

5 请填写下列溶液[H +]或[OH -]的计算公式
(1) 0.10 mol·L -1 NH 4Cl 溶液 (p K a = 9.26) a
a ][H K c =+ (2) 1.0×10-4mol·L -1 H 3BO 3溶液 (p K a = 9.24) w a a ][H
K K c +=+ (3) 0.10 mol·L -1氨基乙酸盐酸盐溶液 a1a ][H K c =+
(4) 0.1000 mol·L -1 HCl 滴定0.1000 mol·L -1 Na 2CO 3至第一化学计量a2a1][H K K ⋅=
+ (5) 0.1000 mol·L -1NaOH 滴定0.1000 mol·L -1H 3PO 4至第二化学计量点
a3a2][H K K ⋅=+
(6) 0.1 mol·L -1 HCOONH 4溶液 'a a ][H K K ⋅=+
(7) 0.10 mol·L -1 NaOAc 溶液 (p K a = 4.74) a w b ][OH K K c ⨯
=- (8) 0.10 mol·L -1 Na 3P 4O 溶液 a3
w b ][OH K K c ⨯=- 三、问答题
1 在滴定分析中为什么一般都用强酸(碱)溶液作酸(碱)标准溶液?且酸(碱)标准溶液的浓度不宜太浓或太稀?
答:用强酸或强碱作滴定剂时,其滴定反应为:
H + + OH -
= H 2O 14w
t 100.11]][OH [H 1⨯===-+K K (25℃) 此类滴定反应的平衡常数K t 相当大,反应进行的十分完全。

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