伴性遗传 练习题全新
伴性遗传考试试题及答案
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伴性遗传考试试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指a) 父系遗传b) 母系遗传c) 近亲结婚后代遗传d) 性染色体上的遗传现象答案:d) 性染色体上的遗传现象2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递?a) X染色体b) Y染色体c) 第22号染色体d) 23号染色体答案:a) X染色体3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的?a) 肺癌b) 心脏病d) 糖尿病答案:c) 血友病4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少?a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%答案:d) 0%5. 男性患有伴性遗传疾病时,如何传染给子女?a) 通过母亲的X染色体传递b) 通过父亲的X染色体传递c) 通过两性的Y染色体传递d) 通过个人生活方式传递答案:a) 通过母亲的X染色体传递二、判断题1. 伴性遗传只存在于人类,其他动物没有这种遗传现象。
正确/错误?2. 女性患有伴性遗传疾病时,她的子女一定会得病。
正确/错误?答案:错误3. 男性患有伴性遗传疾病时,他的女儿也会患病。
正确/错误?答案:错误4. 染色体是人体细胞内的一种结构,负责遗传信息的传递。
正确/错误?答案:正确5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。
正确/错误?答案:正确三、简答题1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。
答:伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。
通常情况下,女性有两个X染色体,而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。
如果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”,她的儿子有50%的几率会继承该突变的X染色体并患病。
而女儿则有50%的几率成为携带者,但通常不会表现出症状。
2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子,并解释其症状和遗传方式。
答:血友病是一个典型的伴性遗传疾病。
血友病患者的血液凝固功能异常,导致出血不止。
该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。
如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”,她的儿子有50%的几率继承该突变基因并患病,而女儿则有50%的几率成为携带者。
《伴性遗传》练习
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伴性遗传练习1、关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是()A、父亲色盲,则女儿一定是色盲B、母亲色盲,则儿子一定是色盲C 祖父母都色盲,则孙子一定是色盲D 外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲2、一对夫妇生了“龙风双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常,而该夫妇的双方父母中,只有一个带有色盲基因。
则此夫妇的基因型为()A.X b Y,X B X B B.X B Y,X B X b C.X B Y,X b X b D.X b Y,X B X b3、一对夫妻色觉正常,他们的父母均正常,但妻子的弟弟患色盲。
则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是A.0B. 1/2C. 1/4D. 1/84、某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/85、一男孩是红绿色盲患者,他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者,但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。
该男孩色盲基因的传递来源是()A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩6、一男孩是红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。
该男孩色盲基因的传递来源是A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母亲→男孩C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩7、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的遗传病,这种疾病的遗传特点是()A、男患者与女患者结婚,其女儿正常B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常C女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因8、人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育()A男孩男孩 B女孩女孩 C男孩女孩 D女孩男孩9、外耳道多毛症是伴性遗传,只有男性患者,没有女性患者,则儿子全是患者,女儿均是正常,此遗传病的基因是()A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性基因C.位于Y染色体上的基因D.位于X染色体上的隐性基因10、根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是()①②③④A. ①是常染色体隐性遗传B. ②最可能是X染色体隐性遗传C. ③可能是X染色体隐性遗传 D.④可能是X染色体显性遗传11、右图为某家庭遗传系谱图,II5为单基因遗传病患者,据图分析,下列叙述不合理的是 ( )A.患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者B.若I2携带致病基因,则I1和I2再生一个患病男孩的概率为1/8C.II5可能是白化病患者或色盲患者D.II3 是正常携带者的概率为l/212、一对患同种遗传病的夫妻,生了一个不患此病的正常女孩,那么该病的遗传方式为( )A.常染色体上的显性基因B.常染色体上的隐性基因C.X染色体上的显性基因 D.X染色体上的隐性基因13、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
(完整版)伴性遗传练习题
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伴性遗传练习题一、单选题1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/82.果蝇的眼色为伴性遗传,红眼对白眼为显性,在下列交配组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是( )A.伴性遗传B.常染色体遗传C.显性遗传D.隐性遗传4.显性基因决定的遗传病分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A.男性患者的儿子发病率不同B.男性患者的女儿发病率相同C.女性患者的儿子发病率不同D.女性患者的女儿发病率不同5.如右图是人体性染色体的模式图,有关叙述不正确的是( )A.位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关B.位于Ⅱ区段内基因在遗传时,后代男女性状的表现一致C.位于Ⅲ区段内的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因D.性染色体既存在生殖细胞中,也存在于体细胞中6.祭祖是我国民间的风俗。
在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性,其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA 为( )A.线粒体中的DNA B.常染色体上的DNA C.Y染色体上的DNA D.X染色体上的DNA7.下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是( )8.男性的性染色体不可能来自()A.外祖母B.外祖父C.祖母D.祖父9.如图所示的四个遗传图谱中,不可能是伴性遗传的一组是( )A.B.C.D.10.一对夫妇生一对“龙凤胎”,一男孩一女孩,女孩是红绿色盲,男孩色觉正常,这对夫妇的基因型分别是() A.X b Y、X B X B B.X B Y、X B X b C.X B Y、X b X b D.X b Y、X B X b二、非选择题11.根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图,分析回答:(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上,患者的基因型可表示为(用B、b表示)________。
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案
![高考生物《伴性遗传》真题练习含答案](https://img.taocdn.com/s3/m/25d09d0e76232f60ddccda38376baf1ffd4fe349.png)
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案1.下列有关伴性遗传的说法正确的是()A.遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B.性染色体上的基因都能决定生物性别C.人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D.若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段,则该性状的遗传与性别没有关系答案:C解析:伴性遗传是指基因位于性染色体上,在遗传中出现与性别相关联的现象,从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象,虽然也与性别相关联,但由于基因在常染色体上,故不属于伴性遗传,A错误;性染色体上的基因不都与性别决定有关,如红绿色盲基因不能决定性别,B错误;人类的X和Y染色体为异型的性染色体,所以无论在大小还是携带的基因种类上都有差异,C正确;若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段,对于由其上基因控制的单基因遗传病,男性患病率不一定等于女性,如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性,D错误。
2.[2024·浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型,张翅(A)对正常翅(a)是显性,位于常染色体;红眼(B)对白眼(b)是显性,位于X 染色体。
从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体,假设个体生殖力及存活率相同,将此突变体与红眼正常翅个体杂交,子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等,若子一代随机交配获得子二代,子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A.9/32 B.9/16C.2/9 D.1/9答案:A解析:分析知,雌性白眼张翅突变体的基因型为A_X b X b,红眼正常翅雄性个体的基因型为aaX B Y,由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交,子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知,该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaX b X b,子一代群体的基因型及比例为aaX B X b∶AaX B X b∶aaX b Y∶AaX b Y=1∶1∶1∶1。
伴性遗传精选练习题
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周末练习8 伴性遗传1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述;正确的是A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体2.鸡的性染色体为Z和W;其中母鸡的性染色体组成为ZW..芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹;由Z染色体上的显性基因B决定;它的等位基因b纯合时;鸡表现为非芦花;羽毛上没有横斑条纹..以下说法正确的是A.一般地;母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB.正常情况下;公鸡体细胞有丝分裂后期;含有4条Z染色体C.非芦花公鸡和芦花母鸡杂交;后代公鸡全为非芦花;母鸡全为芦花D.芦花公鸡和芦花母鸡杂交;后代出现非芦花鸡一定是公鸡3.血友病是一种伴X染色体隐性遗传病;某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟;但家庭的其他成员均不患病;设相关基因用B、b表示;他们的子女患病的概率为A.1/8 B.1/4 C.1/2 D.04.一个家庭中;父亲是色觉正常的多指由常染色体上的显性基因控制患者;母亲的表现型正常;他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子..下列叙述正确的是A.该孩子的色盲基因来自外祖母 B.这对夫妇再生一个男孩;其只患红绿色盲的概率是1/2 C.这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4 D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 5.如图为某遗传病的家系图;据图可以做出的判断是A.母亲肯定是纯合子;子女是杂合子 B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病 D.子女的致病基因不可能来自父亲6.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传;先天性耳聋是常染色体隐性遗传D对d完全显性..下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者;Ⅱ5为听觉正常的色盲患者..Ⅱ4不携带d基因和Ⅱ3婚后生下一个男孩;这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是A.0、错误!、0 B.0、错误!、错误!C.0、错误!、0D.错误!、错误!、错误!7.一个性染色体为XXY的男孩;下列情况中;其染色体变异一定与他的父亲有关的是A.男孩色盲;其父正常;其母色盲 B.男孩色盲;其父正常;其母正常C.男孩正常;其父色盲;其母正常 D.男孩正常;其父正常;其母色盲8.人的X染色体和Y染色体形态不完全相同;存在着同源区Ⅱ和非同源区Ⅰ、Ⅲ;如图所示..下列有关叙述中;错误的是A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病;男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病;男性患病率不一定等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病;患病者全为男性D.X、Y染色体为非同源染色体;减数分裂过程中不能联会9.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制;只含基因B的个体为黑猫;只含基因b的个体为黄猫;其他个体为玳瑁猫;下列说法正确的是A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C.为持续高效地繁殖玳瑁猫;应逐代淘汰其他体色的猫D.只有黑猫和黄猫杂交;才能获得最大比例的玳瑁猫10.果蝇的红眼基因R对白眼基因r为显性;位于X染色体上;长翅基因B对残翅基因b为显性;位于常染色体上..现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配;F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅..下列叙述错误的是A.亲本雌果蝇的基因型是BbX R X r B.亲本产生的配子中含X r的配子占1/2C.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D.白眼残翅雌果蝇能形成bbX r X r类型的次级卵母细胞11.一种鱼的雄性个体不但生长快;而且肉质好;具有比雌鱼高得多的经济价值..科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d;含有D的精子失去受精能力..若要使杂交子代全是雄鱼;可以选择的杂交组合为A.X D X D×X D Y B.X D X D×X d Y C.X D X d×X d Y D.X d X d×X D Y12.果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状..用一对红眼雌雄果蝇交配;子一代中出现白眼果蝇..让子一代果蝇自由交配;理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为A.3∶1 B.5∶3 C.13∶3 D.7∶113.下图是一家族某种遗传病基因为H、h的系谱图;下列选项分析正确的是A.此系谱中致病基因属于显性;一定位于X染色体上B.此系谱中致病基因属于隐性;一定位于常染色体上C.Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4D.Ⅱ3的基因型可能是X H X h或Hh14.右图为某家族甲基因为A、a、乙基因为B、b两种遗传病的系谱图;其中一种为红绿色盲症..下列叙述正确的是A.Ⅱ6的基因型为BbX A X aB.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩;则表现完全正常C.甲病为常染色体隐性遗传病;乙病为红绿色盲症D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/315.下图是一个家族的遗传系谱图;现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因;下列叙述正确的是A.该病是伴X染色体的隐性遗传病B.若7号与8号结婚;他们生的男孩中患病的概率是1/2C.4号带有致病基因的概率是2/3D.9号的致病基因来自于1号或2号16.基因遗传行为与染色体行为是平行的..根据这一事实作出的如下推测;哪一项是没有说服力的A.基因在染色体上 B.每条染色体上载有许多基因C.同源染色体分离导致等位基因分离D.非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组17.右图为某遗传病的家系图;据图可以做出的判断是A.母亲肯定是纯合子;子女是杂合子B.该遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传D.子女中的致病基因不可能来自父亲18.在果蝇中;长翅B对残翅b是显性;位于常染色体上;红眼A对白眼a是显性;位于X染色体上..现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁;这四只果蝇的表现型全是长翅红眼;用它们分别交配;后代的表现型如下:甲×丁乙×丙乙×丁错误!错误!错误!对这四只果蝇基因型的推断正确的是A.甲为BbX A Y B.乙为BBX A Y C.丙为BBX A X A D.丁为BbX A X A19.菠菜是雌雄异株植物;性别决定方式为XY型..已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状..用抗霜抗病植株作为父本;不抗霜抗病植株作为母本进行杂交;子代表现型及比例如下表;下列对杂交结果分析正确的是不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/4 1/4 0 0雌株0 0 3/4 1/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C.抗霜基因位于常染色体上;抗病基因位于X染色体上D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性20.一对表现型正常的夫妇;生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子;下列示意图中;b是红绿色盲致病基因;a为白化致病基因;不可能存在于该夫妇体内的细胞是不考虑基因突变21.果蝇的红眼A对白眼a为显性;长翅B对残翅b为显性;这两对基因是自由组合的..A—a在X染色体上;B—b在常染色体上1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配;F1全是红眼..根据所学知识回答:①亲本的基因型是__________________________________________________..②若F1自交;则所得F2的基因型有________________种;F2的表现型有__________________种;分别是_____________________________..③F2的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是________________和_________________..2红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配;后代的表现型及比例如下表:表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇 3 1 3 1雌果蝇 3 1 0 0①亲本的基因型是______________________________________________..②雄性亲本产生的精子的基因型是____________________;其比例是_________________..③若对雌性亲本测交;所得后代雌雄的比例为__________________..后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的_________________..22.下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图;其中和甲病有关的基因是A和a;和乙病有关的基因是B和b;1号个体无甲病的等位基因;则:1甲病是________________遗传病;理由是____________________________________..2乙病是________________遗传病;理由是__________________________________________..36号个体的基因型是____________;7号个体的基因型是________________..4若基因型和概率都分别和6、7号个体相同的两个体婚配;则生一个只患一种病的孩子的概率为________;生一个只患一种病的男孩的概率为________..周末练习8 伴性遗传答案1.答案 B 解析人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关;如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上..染色体是基因的载体;性染色体的遗传必然与其携带基因相关联..生殖细胞也是活细胞;具备正常的生理活动;与此相关的基因也需表达..在初级精母细胞中一定含有Y染色体;但在减数第一次分裂过程中;发生同源染色体的分离;所以形成的次级精母细胞中可能不含Y染色体..2.答案 B 解析一般地;母鸡ZW产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W;正常情况下;公鸡体细胞ZZ有丝分裂后期;着丝点分裂;含有4条Z染色体;非芦花公鸡Z b Z b和芦花母鸡Z B W杂交;后代公鸡全为芦花鸡Z B Z b;母鸡全为非芦花鸡Z b W;芦花公鸡Z B Z b或Z B Z B和芦花母鸡Z B W杂交;后代出现的非芦花鸡一定是Z b W;一定是母鸡..3.答案 A 解析表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟;家庭的其他成员均不患病;设相关基因用B、b表示;判断丈夫的基因型为X B Y;妻子的基因型为1/2X B X B、1/2X B X b;他们的子女患病的概率为1/2×1/4=1/8..4.答案 C 解析设控制手指的基因用A、a表示;控制色觉的基因用B、b表示;则该家庭中父母的基因型分别为AaX B Y、aaX B X b;生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩;其色盲基因来自他的母亲;由于不知道外祖父母的表现型;故无法判断色盲基因来自于谁;故A错误;这对夫妇再生一个男孩;其只患红绿色盲的概率是1/2手指正常概率×1/2男孩患色盲概率=1/4;故B错误;生育的女孩色觉都正常;这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2手指正常概率×1/2女孩的概率=1/4;故C 正确;从父亲的基因型分析;基因型为aX B、aY的精子中不携带致病基因;占1/2;故D错误..5.答案 C 解析根据系谱图中4号患病、2号正常可知;该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病;若该病为常染色体显性遗传病;母亲可以为杂合子;若该病为常染色体遗传病;则该病在女性与男性中的发病率相同;若该病为常染色体隐性遗传病;则子女的致病基因可能来自父亲..6.答案:A 解析:先天性耳聋是常染色体隐性遗传;Ⅱ3个体基因型为Dd;Ⅱ4个体不携带d基因;后代男孩中不可能出现耳聋个体;色盲是X染色体上的隐性遗传病;Ⅱ5个体患病X b Y;Ⅰ3为携带者;所以Ⅱ4个体基因型X B X B∶X B X b=1∶1;后代男孩中色盲的概率为1/2×1/2=1/4..7.答案 D 解析设控制色盲的基因为 b..A项;其父正常X B Y;其母色盲X b X b;则该色盲男孩X b X b Y的产生与其父无关;B项;其父母都正常;该色盲男孩X b X b Y的产生也与其父无关;C项;其父色盲X b Y其母正常X B X-;该正常男孩X B X-Y的产生可能与其父有关;也可能与其母有关;D项;其父正常X B Y;其母色盲X b X b;该正常男孩X B X b Y的产生一定与其父有关..8. 答案D解析若遗传病是Ⅰ片段上隐性基因控制的;则该病为伴X染色体隐性遗传病;男性患病率高于女性;若遗传病由Ⅱ片段上的基因控制;由于仍位于性染色体上;所以男、女发病率有差别;若该病由Ⅲ片段上的基因控制;则该病为伴Y染色体遗传病;患病者全为男性;X与Y染色体虽然大小、形态、结构不同;但为一对特殊的同源染色体;在减数分裂过程中可以发生联会..9.答案 D 解析由题干信息可知黑色的基因型为X B X B、X B Y;黄色为X b X b、X b Y;玳瑁色为X B X b..A项中只有雌性猫具有玳瑁色;B项中玳瑁猫与黄猫杂交;后代中玳瑁猫占25%;C项中由于只有雌性猫为玳瑁色;淘汰其他体色的猫;将得不到玳瑁猫;D项中黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交;子代中雌性猫全为玳瑁色..10.答案 C 解析通过分析果蝇的亲子代之间的关系;先推导亲代基因型;然后逐项排查即可..从题目中F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅;再结合亲本的表现型可知;红眼长翅果蝇的基因型为BbX R X r;白眼长翅果蝇的基因型为BbX r Y;A项正确;由亲本基因型可进一步推知两亲本产生X r配子的概率:父方为1/2;母方也为1/2;因此整体比例为1/2;B项正确;其F1出现长翅雄果蝇的概率是1/2雄×3/4长翅;即3/8;C项错误;白眼残翅雌果蝇的基因型为bbX r X r;减数第一次分裂时同源染色体分离;染色体数目减半;在减数第二次分裂后期;每个着丝点一分为二;使两条复制而来的姐妹染色单体分开;由于其上基因相同不考虑突变和交叉互换;因此;其形成的次级卵母细胞基因型是bbX r X r;D项正确..11.答案 D 解析由于含有D的精子失去受精能力;所以雌鱼中不可能会出现基因型为X D X D的个体;而淘汰A、B两个选项;X d Y的两种类型的精子都具有受精能力;不符合题意..故选D项.. 12.答案 C 解析设相关基因用A、a表示;红眼雌雄果蝇交配;子一代中出现白眼果蝇;可推知亲代的基因型为X A X a和X A Y;子代为X A X A、X A X a、X A Y、X a Y..子一代果蝇自由交配时;雌蝇产生的卵细胞X A∶X a=3∶1;A a因此子二代果蝇中红眼∶白眼=13∶3..13.答案 D 解析由图判断该病为隐性遗传病;可能为常染色体隐性遗传;也可能是伴X隐性遗传病..若为常染色体遗传;Ⅱ2和Ⅱ3再生一患病男孩的概率为1/8..14.答案 C 解析根据系谱图Ⅱ5和Ⅱ6的女儿Ⅲ10患病;判断甲病为常染色体隐性遗传病..乙病为红绿色盲症..根据亲代和子代的性状判断Ⅱ6的基因型为AaX B X b;A项错误;Ⅱ7AaX b Y和Ⅱ8AaX B X b如果生男孩;则表现可能正常;也可能患病;B项错误;Ⅲ111/3AAX B Y或2/3AaX B Y和Ⅲ121/3AAX B X b或2/3AaX B X b婚配其后代发病率为1/3;D错误..15.答案 A 解析由Ⅲ9患病;Ⅱ5、Ⅱ6正常;判断该病为隐性遗传病;由于Ⅱ6不携带该病的致病基因;因此该病为伴X隐性遗传病;7号基因型为X b Y;8号基因型为1/2X B X B、1/2X B X b;他们生的男孩中患病的概率为1/4;4号一定带有致病基因;9号的致病基因来自2号..16.答案:B 解析:基因位于染色体上;同源染色体分离导致等位基因分离;非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因遗传行为与染色体行为平行关系;每条染色体上载有许多基因;不能很好说明二者的平行关系..17.答案:C 解析:因男女均可以患该病;排除伴Y染色体遗传..因系谱图中亲、子代均有患者;其遗传方式可能为隐性;也可能为显性..如果该病为隐性遗传病;若为伴X染色体遗传;则4号个体应正常;与图不符合;故应为常染色体隐性遗传病;2号个体基因型为Aa;3、4号个体的致病基因来自1号和2号..如果该病为伴X染色体显性遗传病;1号和2号个体的基因型分别是X A X a和X a Y;则子代会出现基因型为X A X a和X A Y的患者;与题意相符合;则女性发病率高于男性..如果该病为常染色体显性遗传病;则1、2号个体的基因型分别是Aa、aa;则子代男、女均可患病;也与系谱图相符合;且男、女患病概率相同..18. 答案:C 解析:由于四个亲本都是长翅红眼;乙和丁的后代有残翅白眼;说明乙的基因型是BbX A Y;丁的基因型是BbX A X a;甲和丁的后代只有长翅;说明甲的基因型是BBX A Y;乙和丙的后代只有长翅红眼;说明丙的基因型是BBX A X A..19.答案:B 解析:由表格信息可知;子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3:1;无性别差异;可判断出抗病基因位于常染色体上;再根据无中生有亲本都为抗病个体;后代出现不抗病个体;可推出不抗病为隐性性状..子代中;雄株全表现为不抗霜性状;雌株全表现为抗霜性状;子代性状与性别相关;可判断出抗霜基因位于X染色体上;父本为子代雌性个体提供抗霜基因;母本为子代雌性个体提供不抗霜基因;而子代雌性个体全表现为抗霜性状;可推出不抗霜为隐性性状..20.答案:D 解析:根据题意可知;父母的基因型分别为AaX B X b、AaX B Y;A、B可分别表示父亲体细胞、次级精母细胞基因..C可表示因减Ⅰ过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体..21. 答案:1①X A X A、X a Y②43红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇③3:11:12①BbX A X a、BbX A Y②BX A、bX A、BY、bY1:1:1:1③1:11/8解析:1据题意知;双亲的基因型为X A X A、X a Y..F1为X A Y、X A X a..F1个体交配;F2的基因型为X A X A、X A X a、X A Y、X a Y;即基因型为4种;表现型有3种:红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇..F2的卵细胞两种类型的比例为3:1;精子中有A、a的比例为1:1..2由于两对基因位于非同源染色体上;应用自由组合定律分析..22.答案1伴X染色体显性由Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ7无甲病知;甲病为显性遗传病;Ⅰ1无甲病的等位基因;则甲病为伴X染色体显性遗传病2常染色体显性由Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ6无乙病知;乙病为显性遗传病;因甲病与乙病是独立遗传;故控制乙病的基因不在X染色体上;在常染色体上3bbX A X A或bbX A X a BBX a Y或BbX a Y45/12 5/24解析由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ7无甲病可知;甲病是显性遗传病;Ⅰ1无甲病的等位基因;故甲病不是常染色体遗传病;而是伴X染色体显性遗传病;由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ6无乙病;可知乙病为显性遗传病;因甲、乙病是独立遗传的;故控制乙病的基因位于常染色体上;可知乙病是常染色体上的显性遗传病..Ⅱ6的基因型是bbX A X A的概率是1/2;是bbX A X a的概率是1/2;Ⅱ7的基因型是BBX a Y的概率是1/3;是BbX a Y的概率是2/3;基因型和概率都分别和Ⅱ6、Ⅱ7相同的两个体婚配生一个不患甲病孩子的概率=1/2×1/2=1/4;生一个患甲病孩子的概率是3/4;生一个不患乙病孩子的概率=2/3×1/2=1/3;生一个患乙病孩子的概率是2/3..生一个只患一种病的孩子的概率=3/4×1/3+1/4×2/3=5/12;基因型和概率都分别和Ⅱ6、Ⅱ7相同的两个体婚配生一个只患一种病的男孩的概率=1/2×3/4×1/3+1/4×2/3=5/24..。
伴性遗传练习题
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伴性遗传练习题一、选择题:1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上,其遗传方式与性别有关。
以下哪个选项不是伴性遗传的特点?A. 遗传与性别有关B. 基因位于性染色体上C. 可以是显性遗传或隐性遗传D. 基因只存在于X染色体上2. 红绿色盲是一种常见的伴性遗传病,其遗传方式为X连锁隐性遗传。
如果一个女性是色盲基因的携带者,那么她的儿子:A. 一定是色盲B. 有50%的概率是色盲C. 有50%的概率不是色盲D. 不会是色盲3. 血友病是一种X连锁隐性遗传病,通常由女性传递给男性。
如果一个男性血友病患者与一个正常女性结婚,他们的所有女儿:A. 都会是血友病B. 都是携带者C. 都是正常的D. 无法确定4. 以下哪个选项是伴X染色体显性遗传病的特点?A. 男性患者比女性患者多B. 女性患者比男性患者多C. 男性患者和女性患者一样多D. 无法通过性别判断患者数量5. 一个家族中,女性成员都正常,而男性成员都患有一种遗传病,最可能的遗传方式是:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁遗传二、判断题:1. 伴性遗传病的基因只存在于X染色体上,Y染色体上没有相关基因。
(对/错)2. 男性患者如果患有X连锁隐性遗传病,其母亲和女儿都一定是患者。
(对/错)3. 所有X连锁显性遗传病的男性患者,其母亲和女儿都一定是携带者。
(对/错)4. Y连锁遗传病只会在男性中出现,女性不会受到影响。
(对/错)5. 一个女性携带者如果与正常男性生育,其所有孩子都不会表现出遗传病的症状。
(对/错)三、简答题:1. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。
2. 描述Y连锁遗传病的遗传模式,并举例说明。
3. 如果一个男性患有X连锁显性遗传病,他的后代会如何受到影响?4. 解释为什么X连锁隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性。
5. 描述血友病的遗传特点,并说明为什么血友病通常由女性传递给男性。
四、计算题:1. 如果一个女性是色盲基因的携带者(XcXN),她与一个正常男性(XNY)结婚,计算他们所生子女中色盲男孩的概率。
伴性遗传练习题
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伴性遗传一、选择题1.甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。
从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育A.男孩,男孩 B.女孩,女孩C.男孩,女孩 D.女孩,男孩2.某夫妇的一方表现正常,另一方是色盲。
子女中女儿的表现型与父亲相同,儿子的表现型与母亲相同。
由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是①BB ②X B X B③Bb ④X B X b⑤bb⑥X b X b⑦X B Y ⑧X b YA.①③⑤⑤ B.⑥⑧⑦④C.④⑦⑦② D.②⑦⑧②3.下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性B.有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为1/2C.女性患者的后代中,儿子都患病,女儿都正常D.表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带该致病基因4.(2019全国卷Ⅰ)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子5.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。
有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合也可以发育成二倍体后代,原因可能是卵细胞与同时产生的极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。
若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A.4∶1 B.3∶1C.2∶1D.1∶16.(2019·潍坊高一检测)某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子。
如图为该男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。
下列叙述错误的是A.此男性的基因型为AaX b YB.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/87.某男性色盲患者的女儿的体内哪种细胞中可能不含有色盲基因A.卵原细胞B.卵细胞C.神经细胞 D.骨骼肌细胞8.遗传性佝偻病男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病,如生男孩则100%正常。
伴性遗传练习题
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试卷第1页,总4页伴性遗传练习题一、单选题(每题3分,共60分)1.先天性夜盲症属于伴X 染色体隐性遗传病,下列叙述正确的是A .该病女性患者的基因型有两种B .该病男性患者的致病基因来自其母亲C .若儿子为患者,则母亲也一定是患者D .若父亲为患者,则女儿也一定是患者2.一个携带红绿色盲基因的女性( X B X b )与一个患红绿色盲的男性( X b Y )结婚,所生子女患红绿色盲的概率是A .1B .1/2C .1/4D .1/83.血友病是伴性遗传病,致病基因为隐性基因(h )。
一对夫妇有三个子女,其中男孩、女孩各有一个为血友病患者,这对夫妇的基因型是( )A.X HX H和X HY B.X H X h和X hY C.X h X h和X HY D.X H X h和X HY 4.下列有关色盲的叙述中,正确的是A .女儿色盲,父亲一定色盲B .父亲不色盲,儿子一定不色盲C .母亲不色盲,儿子和女儿一定不色盲D .女儿色盲,母亲一定色盲 5.四个家庭的单基因遗传病系谱图如下。
下列叙述正确的是A .1号家庭和2号家庭均为常染色体隐性遗传B .若再生孩子,2号和3号家庭子代的患病概率与性别无关C .1号家庭所患遗传病在自然人群中男性患者多于女性D .若考虑优生,建议4号家庭的患病儿子结婚后选择生女孩6.抗维生素D 佝偻病为伴X 染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是 A .短指的发病率男性高于女性 B .红绿色盲往往隔代交叉遗传C .抗维生素D 佝偻病的发病率男性高于女性 D .白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 7.家族性高胆固醇血症是一种遗传病,杂合子约到50岁就会患心肌梗死,纯合子常于30岁左右死于心肌梗死。
一对患有家族性高胆固醇血症的夫妇,已生育了一个完全正常的女孩,如果再生育一个男孩,那么该孩子能活到50岁的概率是( )A .1/3B .2/3C .1/2D .3/4 8.下图是某种单基因遗传病的系谱图,根据图示判断正确的是试卷第2页,总4页A .该病为伴X 隐性遗传病B .6号个体为杂合子的概率为1/2C .6号和7号个体的后代患病概率为1/6D .8号个体为杂合子的概率为1/29.一个家庭中,一对夫妇都表现正常,但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。
(完整版)伴性遗传习题练习题
![(完整版)伴性遗传习题练习题](https://img.taocdn.com/s3/m/7bcae8c3852458fb770b56ae.png)
伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自A.1号B.2号C.3号D.4号2、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中窄叶基因(b)会使花粉致死,如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别及表现型分别是A.子代全是雄株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶B.子代全是雌株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶C.子代雌雄各半,全是宽叶D.子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株=1:1:1:13、血友病隐性伴性遗传病。
某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是A.儿子、女儿全部正常B.独生子患病、女儿正常C.儿子正常、女儿患病 D.儿子和女儿中都有可能出现患者4、下列有关伴性遗传的说法中正确的是A.代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病B.若为显性遗传病,父亲和女儿都患病,则一定为伴X遗传病C.若为显性遗传病,父亲患病,而女儿不患病,则一定为常染色体遗传病D.若为伴性遗传病,男性的发病率一定高于女性5、“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病,患者绝大多数平时没有贫血和临床症状,但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。
该病病因是细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶(能保护红细胞免受氧化物质的威胁)缺乏。
导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子,只会从母亲遗传给儿子。
下列相关说法错误的是A.控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成的基因位于X染色体上B.出现葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变C.调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出D.杂合子女性与正常男性婚配,后代中男女患病概率不同6、为了鉴定图中男孩8与本家族的亲缘关系,需采用特殊的鉴定方案.下列方案可行的是A.比较8与2的线粒体DNA序列B.比较8与3的线粒体DNA序列C.比较8与5的Y染色体DNA序列D.比较8与2的X染色体DNA序列7、一对夫妇,他们的母亲都是色盲患者,父亲都正常。
伴性遗传练习题
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伴性遗传习题集一、选择题()1.下列各组细胞中,一定含有X染色体的是A.人的体细胞 B.公兔的次级精母细胞C.人的精子 D.一切生物的卵细胞()2.在男性体内,细胞中不可能同时含有X和Y染色体的是A.口腔上皮细胞 B.神经元细胞C.初级精母细胞 D.次级精母细胞()3.男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于A.常染色体上 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.性染色体上()4.一对夫妇都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲。
问他们所生的儿子是色盲的概率是A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/8()5.果蝇的白眼是伴性遗传的隐性性状,其相对性状红眼是显性,均位于X染色体上。
一只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配,其后代中雌果蝇是红眼的比例是A.全部 B.1/2 C.1/4 D.06.在双亲中一方色觉正常,另一方色盲,他们的女儿表现型都与父亲相同,儿子表现型都与母亲相同,则儿子和女儿的基因型分别是A.X B Y和X b X b B.X B Y和X B X b C.X b Y和X b X b D.X b Y和X B X b()7.下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的A.外祖父母亲女儿 B.祖母父亲儿子C.祖母父亲女儿 D.外祖父母亲儿子()8.基因型为EeX B X b的个体,产生的配子名称和基因型种类是A .精子:EX B、 eX B、EX b、 eX b B.精子: EX B、 eX bC .卵细胞:EX B、 eX B、 EX b、eX b D.卵细胞:EX B、 eX b()9.有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常. 该男孩色盲基因的传递过程是A.祖父----→父亲----→男孩 B.祖母----→父亲----→男孩C.外祖父----→母亲----→男孩D.外祖母----→母亲----→男孩()10.下列关于色盲遗传的叙述,错误的是A.色盲患者男性多于女性 B.母亲色盲,儿子一定色盲C.父亲色盲,女儿可能是色盲 D.父母都不色盲,子女一定不色盲()11.一对夫妇,共有三个孩子,男孩、女孩中各有一个血友病患者。
伴性遗传专项训练.
![伴性遗传专项训练.](https://img.taocdn.com/s3/m/1e16482627284b73f242509f.png)
伴性遗传第I卷(选择题)1.一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子。
下列示意图中,a为白化病致病基因,b是红绿色盲致病基因。
正常情况下,不可能存在于该夫妇体内的细胞是2.红眼长翅的雌雄果蝇相互交配,子一代表现型及比例如下表:表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇55018000雄蝇27010028090设控制眼色的基因为A、a,控制翅长的基因为B、b。
亲本的基因型是A.AaX B X b、AaX B Y B.BbX A X a、BbX A Y C.AaBb、AaBb D.AABb、AaBB3.父亲是色盲患者,母亲是血友病(伴X的隐性遗传)患者,生育一个正常女儿,该女儿和正常男子婚配。
下列相关叙述错误的是(不考虑基因突变)A.后代患病概率为1/2B.可能生育出同时患两种病的孩子C.生育色盲男孩的概率为1/4D.生育的后代中男孩女孩都可能患病4.下列有关伴性遗传的叙述中,不正确的是()A.X染色体上的基因并非都与性别决定有关B.伴性遗传不遵循基因的分离定律C.Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因D.伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象5.红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1代全是红眼,自交所得的F2代中红眼雌果蝇121只,红眼雄果蝇60只,白眼雌果蝇0只,白眼雄果蝇59只。
则F2代产生的卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是()A、卵细胞:R:r=1:1 精子:R:r=3:1B、卵细胞:R:r=3:1 精子:R:r=3:1C、卵细胞:R:r=1:1 精子:R:r=1:1D、卵细胞:R:r=3:1 精子:R:r=1:16.下图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图,甲家庭的母亲是色盲患者,乙家庭的父亲是色盲患者。
这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的孩子是A.1和3 B.2和3C.2和4 D.1和47.蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成,下图显示了蜜蜂的性别决定过程,据图判断,蜜蜂的性别取决于A.XY性染色体 B.ZW性染色体 C.性染色体数目 D.染色体数目8.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。
伴性遗传练习题
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伴性遗传练习题一、选择题1.关于性染色体的不正确叙述是()A.生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体B.性染色体上的基因在遗传时与性别相联系C.XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型性染色体,可记作XX2.公牛的下列细胞中,肯定具有Y染色体的一组是()A.精原细胞和次级精母细胞 B.受精卵和红细胞C.初级精母细胞和心肌细胞 D.精子和神经元3.人体正常细胞有46条染色体,配子中有23条染色体,某正常女性可以得到祖父的染色体数目应为()A.22条 B.23条 C.0~22条 D.0~23条4.芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状,但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。
控制芦花的基因在Z染色体上,芦花对非芦花是显性。
养鸡场为了多养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,你建议如何配种来达到这个目的()A.芦花母鸡×非芦花公鸡B.芦花公鸡×非芦花母鸡C.芦花母鸡×芦花公鸡D.非芦花母鸡×非芦花公鸡5.在整个人群中男女性别比例基本相等,其原因是()①男性产生两种类型的精子且比例为1﹕1,女性只产生一种卵细胞②女性产生两种卵细胞,男性只产生一种精子③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等④女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等⑤含XX染色体的受精卵发育成女性,含XY染色体的受精卵发育成男性A.①②③ B.②④⑤ C.①③⑤ D.③④⑤6.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)呈显性,等位基因位于X染色体上,Y染色体上无此基因。
已知窄叶基因b 会使花粉致死。
如果杂合体宽叶雌株(X B X b)同窄叶雄株(X b Y)杂交,其子代的性别及表现型分别为()A.1/2为宽叶雄株,1/2为窄叶雄株B.1/2为宽叶雄株,1/2为窄叶雌株C.1/2为宽叶雄株,1/2为宽叶雌株D.1/4为宽叶雄株,1/4为宽叶雌株,1/4为窄叶雄株,1/4为窄叶雌株7.有对夫妇,一方正常,另一方色盲。
伴性遗传练习题
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伴性遗传练习题1.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传,在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是( )A.白眼突变体与野生型个体杂交,F1全部表现为野生型,雌、雄比例为1∶1B.F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄中比例均为1∶1C.F1相互交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性D.白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全部为雌性2家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制,其中某种基因型会使雌性个体致死,现有一对家鸡杂交,子一代♀∶♂=1∶2,下列相关叙述合理的是( ) A.若Z e W个体致死,则子一代雄性个体中有杂合子B.若Z e W个体致死,则子一代中出现正常喙的概率为100%C.若Z E W个体致死,则子一代雄性个体表型不同D.若Z E W个体致死,则该家鸡种群中基因型最多有4种3下列关于性别决定和性染色体的叙述,不正确的是( )A.鸟类的性别决定方式为ZW型,其中雌性的性染色体组成是ZZB.果蝇的性别决定方式为XY型,雄性的X染色体只能来自母本C.含有X染色体或Z染色体的配子一定是雌配子D.含有Y染色体或W染色体的配子一定是雄配子4若某哺乳动物毛发颜色由基因D e(褐色)、D f(灰色)、d(白色)控制,其中D e和D f分别对d 完全显性。
毛发形状由基因H(卷毛)、h(直毛)控制。
控制两种性状的等位基因独立遗传。
基因型为D e dHh和D f dHh的雌雄个体交配。
下列说法正确的是A.若D e与D f共显性、H对h完全显性,则F1有8种表型B.若D e与D f共显性、H对h不完全显性,则F1有12种表型C.若D e对D f不完全显性、H对h完全显性,则F1有9种表型D.若D e对D f完全显性、H对h不完全显性,则F1有8种表型5某同学养了一只黄底黑斑猫。
宠物医生告诉他,猫的性别决定方式为XY型;猫的毛色基因B、b位于X染色体上,B控制黑毛性状,b控制黄毛性状,B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。
完整版)伴性遗传试题及答案
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完整版)伴性遗传试题及答案1.一个女性患有遗传性慢性肾炎和卷发基因,她与一个男性患有遗传性慢性肾炎但没有卷发基因的人结婚,他们的第一个孩子是一个没有肾炎也没有卷发基因的直发男孩。
他们再生育一个孩子,该孩子患有遗传性慢性肾炎和卷发基因的概率是多少?答案是D,概率为44%。
2.人类的性别决定发生在受精作用时,即减数分裂过程中。
3.遗传病可以是基因或染色体异常引起的疾病,先天性疾病也是遗传病。
4.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者,丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8.甲、乙、丙、XXX可能是苯丙酮尿症的系谱图,但都不可能是红绿色盲症的系谱图。
5.该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/4.6.如果杂合子宽叶雌株(XX)同窄叶雄株(XY)杂交,其子代的性别及表现型分别为:1/2为宽叶雄株,1/2为宽叶雌株,其中宽叶雄株和宽叶雌株都是杂合子,窄叶雄株和窄叶雌株都是纯合子。
7.不正确的叙述是B,生物体细胞内的两条性染色体是一对异源染色体。
8.X染色体显性遗传病的特点包括患者女性多于男性,男性患者的女儿全部发病,以及患者的父母可能是正常的但是携带致病基因。
C.该病主要影响男性,女性为携带者D.Ⅲ-3的女儿有患病风险19.以下关于遗传病的说法,正确的是()A.伴性遗传病只能由父亲传给女儿B.常染色体隐性遗传病的患者必须有一位患者父母C.常染色体显性遗传病的患者必须有两位患者父母D.X染色体上的基因只与女性有关20.以下关于遗传病的说法,错误的是()A.常染色体隐性遗传病的患者父母一定是患者B.伴性遗传病的患者必须有一位患者父母C.常染色体显性遗传病的患者必须有一位患者父母D.X染色体上的基因与男性也有关C。
该遗传病表现出隔代遗传,患者的双亲中至少有一个是患者。
9.在正常情况下,下列关于X染色体的叙述错误的是:女性体细胞内有两条X染色体,男性体细胞内有一条X染色体,X染色体上的基因均与性别决定有关,黑猩猩等哺乳动物也有X染色体。
伴性遗传13道带答案
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2020年3月20日高中生物学校:__________ 班级:__________ 姓名:__________ 考号:__________一、选择题(本题共计 13 小题,每题 3 分,共计39分)1. 果蝇的红眼基因(W)对白眼基因(w)为显性,位于X染色体上。
在摩尔根的果蝇杂交实验中,下列叙述正确的是()A.亲本雌果蝇的基因型为X W X wB.F2白眼果蝇中既有雄性,又有雌性C.F1全为红眼果蝇,F2出现性状分离D.控制果蝇眼色的基因和性染色体遵循自由组合定律2. 人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,如果9与一个正常男性结婚,则其子女患红绿色盲的概率是()A.18B.14C.12D.03. 假定某致病基因b位于X染色体上,且隐性致死(使受精卵胚胎致死)。
一正常男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩∶男孩)是()A.1∶1B.1∶0C.3∶1D.2∶14. 下图为果蝇性染色体结构简图。
要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代中①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性,可推断①、②两种情况下该基因分别位于()A.Ⅰ;ⅠB.Ⅱ-1;ⅠC.Ⅱ-1或Ⅰ;ⅠD.Ⅱ-1;Ⅱ-15. 如图为某家族的遗传系谱图,1同时患有甲病(由基因A-a控制)和乙病(由基因B–b控制)。
已知该地区正常男性中乙种病的致病基因携带者的概率为115,5没有携带甲种病的致病基因。
下列推论正确的是()A.14甲病的致病基因来自1B.3的基因型是AaX B X b或AAX B X bC.10和15婚配,若出生的16为男孩,患乙种病的概率是160D.10和15婚配,若出生的16为女孩,患甲种病的概率是126.某遗传病是一种单基因遗传病,在某地区自然人群中,该病在男性群体中的发病率为1/60,下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图,其中6号个体不携带该病致病基因。
伴性遗传模拟试题及答案
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伴性遗传模拟试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指:A. 遗传物质在染色体上的分布B. 遗传病与性别有关C. 遗传病与年龄有关D. 遗传病与种族有关2. 伴X染色体隐性遗传病的特点是:A. 男性患者多于女性B. 女性患者多于男性C. 男女患者数量相等D. 无法判断3. 以下哪种情况属于X染色体显性遗传病:A. 血友病B. 红绿色盲C. 杜氏肌营养不良症D. 以上都不是4. 伴性遗传病的遗传方式是:A. 常染色体遗传B. 性染色体遗传C. 线粒体遗传D. 质粒遗传5. 以下哪种情况是伴Y遗传:A. 红绿色盲B. 杜氏肌营养不良症C. 男性秃顶D. 以上都不是二、填空题6. 伴性遗传病的遗传方式包括______和______。
7. 男性携带X染色体隐性遗传病的基因,如果其母亲是______,则其儿子一定会患病。
8. 伴X染色体显性遗传病的特点是,如果父亲患病,那么他的______和______都会患病。
9. 伴Y遗传病的特点是,这种病只通过______传递给后代。
三、简答题10. 请简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。
四、论述题11. 论述伴性遗传病在遗传咨询中的重要性。
答案:1. B2. A3. D4. B5. C6. 伴X染色体遗传,Y染色体遗传7. 携带者8. 儿子,女儿9. 父亲10. 伴X染色体隐性遗传病的遗传特点包括:男性患者多于女性,女性患者的父亲和儿子一定患病,男性患者的兄弟和外祖父可能患病。
11. 伴性遗传病在遗传咨询中的重要性体现在:帮助患者和家属了解疾病的遗传模式,预测后代患病风险,提供生育指导,以及制定预防和治疗策略。
伴性遗传练习题(打印版)
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伴性遗传练习题(打印版)### 伴性遗传练习题一、选择题1. 伴性遗传是指:- A. 遗传物质只存在于性染色体上- B. 遗传物质只存在于常染色体上- C. 遗传物质存在于所有染色体上- D. 遗传物质在性染色体上的表现与性别有关2. 以下哪个遗传病是X连锁隐性遗传病?- A. 血友病- B. 色盲- C. 唐氏综合症- D. 多指畸形3. 一个女性携带X染色体上的显性遗传病基因,她的所有儿子: - A. 都会患病- B. 都不会患病- C. 有一半的概率患病- D. 患病的概率取决于父亲的基因型4. 以下哪个选项描述的是Y染色体遗传?- A. 遗传病只在男性中出现- B. 遗传病在男性和女性中都可能出现- C. 遗传病只在女性中出现- D. 遗传病只在男性和女性的后代中出现二、填空题1. 伴X染色体隐性遗传病的特点是:男性患病率______女性患病率,因为男性只有一个X染色体,一旦携带有致病基因就会表现出病症。
2. X染色体上的显性遗传病,女性患者的父母中至少有______是携带者。
3. Y染色体遗传病的特点是在家族中,这种病______地传递给所有的男性后代。
三、判断题1. 伴性遗传病的遗传方式只与X染色体有关。
(对/错)2. 所有X连锁隐性遗传病的男性患者,其母亲必定是携带者。
(对/错)3. 伴X染色体显性遗传病的女性患者,其所有子女都会患病。
(对/错)四、简答题1. 描述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点,并给出一个具体的例子。
2. 解释为什么伴X染色体显性遗传病的女性患者,其父亲必定是患者。
五、案例分析一个家族中,祖父是色盲患者,父亲和叔叔都是色盲患者,而母亲和姑姑都是色觉正常。
请分析这个家族中色盲遗传的可能情况,并预测以下情况:- 父亲和母亲所生的儿子和女儿患病的概率。
- 如果母亲是携带者,她和正常男性所生的孩子患病的概率。
答案一、选择题1. D2. A3. A4. A二、填空题1. 高于2. 一个3. 垂直三、判断题1. 错2. 对3. 错四、简答题1. 伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患病率高于女性,因为男性只有一个X染色体,一旦携带有致病基因就会表现出病症。
生物伴性遗传试题及答案
![生物伴性遗传试题及答案](https://img.taocdn.com/s3/m/d9abfe4bec630b1c59eef8c75fbfc77da26997f6.png)
生物伴性遗传试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上的遗传方式。
下列关于伴性遗传的叙述,错误的是()。
A. 伴X染色体隐性遗传病的男性患者多于女性患者B. 伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者C. 伴Y染色体遗传病的遗传特点是传男不传女D. 伴X染色体显性遗传病的男性患者少于女性患者答案:B解析:伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者,因为男性只有一个X染色体,而女性有两个X染色体,所以男性更容易表现出显性遗传病的特征。
2. 以下哪种遗传病是伴X染色体隐性遗传病?()A. 血友病B. 色盲C. 多指D. 21三体综合征答案:A解析:血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,而色盲也是伴X 染色体隐性遗传病,但选项中只有血友病是正确的。
多指是常染色体显性遗传病,21三体综合征是染色体异常遗传病。
3. 以下哪种遗传病是伴Y染色体遗传病?()A. 色盲B. 血友病C. 外耳道多毛症D. 21三体综合征答案:C解析:外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病,而色盲和血友病是伴X染色体隐性遗传病,21三体综合征是染色体异常遗传病。
二、填空题4. 伴X染色体隐性遗传病的特点是:男性患者多于女性患者,且_________。
答案:女性患者的父亲和儿子都是患者5. 伴X染色体显性遗传病的特点是:女性患者多于男性患者,且_________。
答案:男性患者的外祖父和外甥都是患者6. 伴Y染色体遗传病的特点是:_________。
答案:传男不传女三、判断题7. 伴X染色体隐性遗传病的男性患者的母亲和女儿都是携带者。
()答案:正确8. 伴X染色体显性遗传病的女性患者的父亲和儿子都是患者。
()答案:错误解析:伴X染色体显性遗传病的女性患者的父亲可能是患者,也可能是携带者,而她的儿子可能是患者,也可能是正常。
9. 伴Y染色体遗传病的特点是传男不传女,且男性患者的所有男性后代都是患者。
()答案:正确四、简答题10. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。
高考生物一轮基础复习伴性遗传练习题 (附答案)
![高考生物一轮基础复习伴性遗传练习题 (附答案)](https://img.taocdn.com/s3/m/37e77a70e55c3b3567ec102de2bd960590c6d992.png)
高考生物一轮基础复习伴性遗传练习题 (附答案)一、单选题1.一对夫妻都正常,他们的父亲也正常,妻子的弟弟是色盲。
请你预测,他们的儿子是色盲的几率是()A.1B.1/2C.1/4D.1/82.人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者、父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常、2个为携带者、1个色盲,他们的性别是A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三男一女或两男两女D.三女一男或两男两女3.果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制。
另一对同源染色体上的等位基因(R、r)会影响黑身果蝇的体色深度。
现用四只果蝇进行如下实验:()实验一:黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2雌雄果蝇表型比均为灰身:黑身=3:1。
实验二:黑身雌蝇丙(基因型同甲)与灰身雄蝇丁杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2表型比为:雌蝇中灰身:黑身=3:1;雄蝇中灰身:黑身:深黑身=6:1:1。
下列对实验的分析,正确的是A.两对等位基因均位于常染色体上B.两对等位基因均位于x染色体上C.B、b位于x染色体上,雄蝇丁的基因型为RRX b YD.R、r位于x染色体上,实验二F2中灰身雄蝇共有4种基因型4.一对患有红绿色盲的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY且患有红绿色盲的男孩,下列不可能为致病来源的是()A.精子形成过程中,减数第一次分裂时同源染色体未分离B.精子形成过程中,减数第二次分裂时相同染色体未分开C.卵细胞形成过程中,减数第一次分裂时同源染色体未分离D.卵细胞形成过程中,减数第二次分裂时相同染色体未分开5.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性,或女性患者多于男性④表现出隔代遗传A.③④B.①③C.①④D.②③6.人类的许多疾病与基因有关。
下列关于遗传病的叙述,正确的是()A.不携带致病基因的个体不会患遗传病B.男性红绿色盲患者(2n=46)的致病基因只来自母亲C.某男患者的母亲和两个女儿均患病,则该病为伴X显性遗传病D.镰刀型细胞贫血症的根本病因是正常血红蛋白中一个氨基酸被替换7.一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病(a)又患色盲(b)的男孩,此男孩的外祖父和外祖母的基因型不可能是()A.AaX B Y、AaX B X b B.AaX B Y、aaX b X bC.AAX b Y、AAX B X b D.AaX B Y、aaX B X b8.果蝇的野生型眼色有红色、紫色和白色,其遗传受两对等位基因A、a和B、b控制。
伴性遗传考试试题及答案
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伴性遗传考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 伴性遗传是指:A. 遗传性状与性别无关B. 遗传性状与性别有关C. 遗传性状只与母亲有关D. 遗传性状只与父亲有关答案:B2. 伴性遗传的基因位于:A. 常染色体上B. 性染色体上C. 线粒体DNA上D. 核糖体RNA上答案:B3. 下列哪种遗传病是X染色体隐性遗传?A. 血友病B. 唐氏综合症C. 色盲D. 21-三体综合症答案:A4. 男性患有X染色体隐性遗传病的概率是:A. 0B. 50%C. 100%D. 25%5. 女性患有X染色体隐性遗传病的概率是:A. 0B. 50%C. 100%D. 25%答案:D6. 伴性遗传病的遗传模式是:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传答案:D7. 女性携带者是指:A. 携带致病基因但不表现出症状的女性B. 携带致病基因且表现出症状的女性C. 不携带致病基因的女性D. 携带致病基因且表现出症状的男性答案:A8. 男性携带者是指:A. 携带致病基因但不表现出症状的男性B. 携带致病基因且表现出症状的男性C. 不携带致病基因的男性D. 携带致病基因且表现出症状的女性答案:A9. 伴性遗传病的遗传风险评估需要考虑的因素包括:B. 性别C. 年龄D. 所有以上答案:D10. 伴性遗传病的预防措施不包括:A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 避免近亲结婚D. 药物治疗答案:D二、填空题(每题2分,共10分)1. 伴性遗传病的基因位于______染色体上。
答案:性2. 男性的性染色体组合是______。
答案:XY3. 女性的性染色体组合是______。
答案:XX4. X染色体隐性遗传病的男性患者,其母亲一定是______。
答案:携带者5. X染色体隐性遗传病的女性患者,其父亲一定是______。
答案:患者三、简答题(每题10分,共20分)1. 简述伴性遗传病的特点。
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伴性遗传练习题一、单选题1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/82.果蝇的眼色为伴性遗传,红眼对白眼为显性,在下列交配组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是( )A.伴性遗传B.常染色体遗传C.显性遗传D.隐性遗传4.显性基因决定的遗传病分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A.男性患者的儿子发病率不同B.男性患者的女儿发病率相同C.女性患者的儿子发病率不同D.女性患者的女儿发病率不同5.如右图是人体性染色体的模式图,有关叙述不正确的是( )A.位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关B.位于Ⅱ区段内基因在遗传时,后代男女性状的表现一致C.位于Ⅲ区段内的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因D.性染色体既存在生殖细胞中,也存在于体细胞中6.祭祖是我国民间的风俗。
在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性,其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA 为( )A.线粒体中的DNA B.常染色体上的DNA C.Y染色体上的DNA D.X染色体上的DNA7.下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是( )8.男性的性染色体不可能来自()A.外祖母B.外祖父C.祖母D.祖父9.如图所示的四个遗传图谱中,不可能是伴性遗传的一组是( )A.B.C.D.10.一对夫妇生一对“龙凤胎”,一男孩一女孩,女孩是红绿色盲,男孩色觉正常,这对夫妇的基因型分别是() A.X b Y、X B X B B.X B Y、X B X b C.X B Y、X b X b D.X b Y、X B X b二、非选择题11.根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图,分析回答:(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上,患者的基因型可表示为(用B、b表示)________。
此类遗传病的遗传特点是____________________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型:4_______,10_______,11______。
(3)14号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。
用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径__________________。
(4)若成员7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为________。
12.已知果蝇中灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。
两只亲代果蝇杂交,子代中雌雄果蝇的表现型比例如图所示。
请回答:(1) 果蝇体色遗传中,显性性状是________,控制直毛与分叉毛的基因位于________上。
(2) 雌性亲本的基因型是,雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是________。
(3) 若让子一代中灰身雄果蝇与黑身雌果蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为________。
子一代表现型为灰身直毛的雌果蝇中,纯合子与杂合子的比例为________。
13.下图为某个色盲家庭的遗传系谱图,色盲基因是b,请回答:(图中□表示男性正常,○表示女性正常,阴影表示色盲患者)(1)11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的____号。
(2)在这个系谱图中,可以肯定为女性携带者的一共有________人,她们是________________________________。
(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为______。
(4)6号的基因型为____________。
答案解析1.【答案】D【解析】设与红绿色盲相关基因为B、b,由红绿色盲的儿子(X b Y)可推知这对正常夫妇的基因型为X B Y、X B X b,则正常女儿基因型为X B X B(1/2)或X B X b(1/2),她与正常男性(X B Y)生出红绿色盲携带者(X B X b)的概率为1/2(X B X b)×1/2(X b卵细胞)×1/2(X B精子)=1/8。
2.【答案】B【解析】杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇,后代中白眼都是雄性,红眼有雌性也有雄性,所以通过眼色无法直接判断子代果蝇性别,A错误;白眼雌果蝇×红眼雄果蝇,后代中白眼都是雄性,红眼都是雌性,所以通过眼色可以直接判断子代果蝇性别,B正确;杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇,后代中白眼有雌性也有雄性,红眼有雌性也有雄性,所以通过眼色无法直接判断子代果蝇性别,C错误;白眼雌果蝇×白眼雄果蝇,后代都是白眼,有雌性也有雄性,所以通过眼色无法直接判断子代果蝇性别,D错误。
3.【答案】C【解析】显性遗传病具有代代遗传的特点,即患者的双亲中至少有一方是患者。
一对正常夫妇生下一患病男孩,此病是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。
4.【答案】A【解析】这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律。
在女性中,有两条X染色体,X染色体既传给儿子又传给女儿,在传递上与常染色体相同;在男性中,X染色体只有一条,它只传给女儿,在传递上与常染色体不同。
5.【答案】B【解析】位于Ⅱ区段内的基因在遗传时,后代男女性状的表现不一定相同。
如X a X a与X A Y a婚配,后代女性全表现显性性状,男性全表现隐性性状;若X a X a与X a Y A婚配,后代女性全表现隐性性状,男性全表现显性性状。
6.【答案】C【解析】Y染色体只能由男性传递给男性,所以为了判断两位男性的亲缘关系,可判断Y染色体上的DNA。
7.【答案】C【解析】伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的,女性因无Y染色体而不可能发病,所以也就无显隐性关系。
8.【答案】C【解析】男性含有一条X染色体,来自于其母亲,这条X染色体可能是外祖母或外祖父通过母亲传递过来;含有一条Y染色体,只能来自父亲,这条Y染色体是祖父通过父亲传递过来,两条染色体均不可能来自于祖母。
9.【答案】A【解析】A图中女患者的父母都正常,则其遗传方式一定为常染色体隐性遗传。
10.【答案】D【解析】由女孩是红绿色盲患者可判断父母各提供了一个X b配子,又由男孩色觉正常可判断母亲提供了X B配子,因此这对夫妇的基因型是X b Y和X B X b。
11.【答案】(1)X X b X b和X b Y男性患者多于女性,具有隔代交叉遗传现象,女性患者的父亲和儿子一定患病(2)X b Y X b Y X B X b或X B X B(3)1→4→8→14(4)1/40【解析】人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者,有隔代交叉遗传现象,并且女性患者的父亲和儿子一定患病。
4号和10号均为色盲男性,基因型均为X b Y。
5号和6号正常,生出色盲儿子10号,则5、6号基因型分别为X B Y和X B X b,11号为女孩,其基因型为X B X B或X B X b。
14号的色盲基因来自其母亲8号,8号的色盲基因来自她的父亲4号,而4号的色盲基因来自他的母亲1号。
7号和8号的基因型分别为X B Y和X B X b,生出色盲男孩的概率为1/4,其后代中不会出现色盲女孩(X b X b),即概率为0。
12.(1)灰 X染色体(2) BbX F X f BX F、bY或bX F、BY(3)1/3 1:5(4)实验方案:取直毛雌雄果蝇与分叉毛雌雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇)实验(或选取分叉毛雌性果蝇与直毛雄性果蝇杂交)(1分)结果预测:若正交、反交后代性状表现一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状表现不一致,则该等位基因位于X染色体上。
(或若后代雌性果蝇表现为直毛,雄性果蝇分叉毛,则该等位基因位于X染色体上;若后代雌、雄性果蝇都表现为直毛,则该等位基因位于常染色体上)(2分)解析:由表中信息可知无论在雌雄中灰身:黑身=3:1,说明该性状和性别无关,故应位于常染色体上,灰身是显性,黑身是隐性。
而分叉毛在雌蝇中没有,只在雄蝇中表现,说明该性状与性别有关,应是位于X染色体上。
(2)和(3)子代中灰身:黑身=3:1,说明亲本是Bb和Bb,子代中雌性无分叉毛,而雄性中分叉毛:直毛=1:1,说明亲本雌性是杂合子,雄性是显性故是XFXf和XFY,因此亲本是BbX F X f和BbX F Y,表现型是雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛。
13.【答案】(1)2 (2)5Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10(3)1/4(4)X B X B或X B X b【解析】(1)11号的基因型是X b Y,其X b来自母亲7号,7号的X b又来自其母亲2号,所以11号的色盲基因来自Ⅰ代个体中的2号。
(2)由解析(1)可知2号和7号肯定是携带者,由于3号是色盲患者,其色盲基因肯定要传给女儿,所以9号和10号也肯定是携带者;再由于8号是色盲患者,其色盲基因只能来自4号,故4号也是携带者,因此共有5人确定为女性携带者。
(3)7号X B X b×8号X b Y→X B X b、X b X b、X B Y、X b Y,所以7号和8号再生一个患病儿子的概率为1/4。
(4)1号X B Y×2号X B X b→X B X B、X B X b、X B Y、X b Y,所以6号的基因型为X B X B或X B X b。
1.生活如意,事业高升。
2.前程似锦,美梦成真。
3.年年今日,岁岁今朝。
4.百事大吉,万事顺利。
5.愿与同僚,共分此乐。
6.事业有成,幸福快乐。
7.生日快乐,幸福安康。
8.幸福快乐,与君同在。