肿瘤细胞培养技术共49页文档
肿瘤干细胞培养条件与方法
肿瘤干细胞培养条件与方法
肿瘤干细胞培养条件和方法可能因不同的肿瘤类型和研究目的而有所差异。
以下是一般的肿瘤干细胞培养条件和方法的概述：
1. 肿瘤组织获取：从患者或动物模型中获取肿瘤组织样本。
2. 肿瘤细胞分离：使用适当的方法，如酶消化或机械破碎，将肿瘤组织分离成单个细胞。
3. 细胞筛选：通过特定的标志物或功能特性，如表面标志物表达、干细胞特性等，筛选出肿瘤干细胞。
4. 培养条件：肿瘤干细胞通常需要特殊的培养条件，如无血清或低血清培养基、特定的生长因子和细胞因子、合适的气体环境等。
5. 细胞培养：将筛选出的肿瘤干细胞接种到培养容器中，并提供适当的培养条件，包括温度、湿度、气体环境等。
6. 监测和鉴定：定期观察肿瘤干细胞的生长情况、形态和功能特性，通过免疫荧光染色、流式细胞术等技术鉴定其干细胞特性。
需要强调的是，肿瘤干细胞的培养和研究是一个复杂的领域，需要专业的技术和设备。
肿瘤细胞的培养共60页文档
26、格的核心。
28、目标的坚定是性格中最必要的力 量泉源 之一， 也是成 功的利 器之一 。没有 它，天 才也会 在矛盾 无定的 迷径中 ，徒劳 无功。- -查士 德斐尔 爵士。 29、困难就是机遇。--温斯顿．丘吉 尔。 30、我奋斗，所以我快乐。--格林斯 潘。
谢谢
11、越是没有本领的就越加自命不凡。——邓拓 12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。——爱尔兰 13、知人者智，自知者明。胜人者有力，自胜者强。——老子 14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。——歌德 15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。——迈克尔·F·斯特利
肿瘤细胞培养方法和培养基
肝癌細胞培養一、培養基1、RPMI-1640+ 10%胎牛血清培養基2、DMEM+ 15%胎牛血清培養基成分表GAGGAGAGGAFFFFAFAF二、實驗前準備工作:GAGGAGAGGAFFFFAFAF操作者的皮膚、培養瓶的蓋和外壁常用酒精消毒。
用紫外線消毒實驗室空氣、工作臺面和一些不能使用其他方法消毒的培養器皿。
進無菌室前或做完實驗后，均應開燈照射30min 進行消毒。
紫外線照射60min可以消滅空氣中大部分細菌。
1、玻璃器皿的清洗滅菌（5％鹽酸溶液、重鉻酸鉀120ml、硫酸200ml、蒸餾水200ml）：（1）浸泡:新使用或重復使用的玻璃器皿須經5％鹽酸溶液或自來水浸泡過夜或煮沸30min，水洗。
以去除新購進玻璃器皿所帶有灰塵、鉛、砷等物質，并消除其弱堿性。
（2）刷洗:浸泡后用軟毛刷和優質的洗潔精進行刷洗。
刷洗后經行烘干。
（3）酸浸:刷洗后的玻璃制品酸浸前須適當晾干或烘干，以免造成酸浸液稀釋，影響效果。
將玻璃制品完全浸泡入清潔液中24h。
清潔液具有極強酸蝕作用，操作過程需戴防護用具。
（4）沖洗、烘干備用:浸酸后的玻璃器皿先用自來水充分沖洗，吸管需沖洗10min，器皿需每瓶灌滿自來水、倒掉反復10次以上，不留任何酸浸液殘跡，然后用蒸餾水漂洗2～3GAGGAGAGGAFFFFAFAF次，將清洗好的玻璃器皿放入烘干箱中，烘干后的玻璃器皿要求干凈透明，無油煙，不能殘留任何有害物質及化學藥品等。
（5）包裝滅菌:器材經清洗烤干或晾干后，先應嚴格包裝，然后再行消毒滅菌處理，以防止消毒滅菌后再次遭受污染。
包裝材料常用包裝紙、牛皮紙、硫酸紙、棉布、鋁飯盒、玻璃或金屬制吸管筒、紙繩等。
2、橡膠制品清洗消毒：0.5mol/L NaOH煮沸15分鐘，流水沖洗，0.5mol/L HCl煮沸15分鐘，流水沖洗，自來水煮沸2次，蒸餾水煮沸20分鐘，50℃烤干備用3、塑料制品的清洗消毒（瓶蓋、離心管）：使用器皿后立即用清水清洗，浸于自來水過夜，用紗布或棉簽和50℃清洗液刷洗，流水沖洗，晾干，浸于清潔液15分鐘，流水沖洗（15－20遍）,蒸餾水浸洗三次，雙蒸水泡24小時，晾干備用。
肿瘤细胞培养方法
一、反复帖壁法
1．待细胞生长达一定数量后，倒出旧培养液，用胰酶消化后，Hanks冲洗2次，加入不含血清的培养液，吹打制成细胞悬液。
2．取编号为A、B、C三个培养瓶。
首先把悬液接种入A培养瓶中，置温箱中静止培养5～20分钟后，轻轻倾斜培养瓶，让液体集中瓶角后慢慢吸出全部培养液，再接种入B培养瓶中后，向A瓶中补充少许完全培养液置温箱中继续培养。
3．培养B瓶中细胞5～20分钟后，按处理A的方法，把培养液注入C培养瓶中，再向B瓶补加完全培养基。
二、机械刮除法
1．标记：镜下观察，用不脱色笔在培养瓶皿的背面圈下生长肿瘤细胞的部位。
2．刮除：弃掉培养液，把无菌胶刮伸入瓶皿中，肉眼或显微镜窥视下，刮除无标记空间。
3．用Hanks液冲洗一两次，洗除被刮掉的细胞。
4．注入培养液继续培养，如发现仍有成纤维细胞残留，可重复刮除至完全除掉为止。
三、消化排除法
1．先是用0.5％胰蛋白酶和0.02％EDTA（1：1）混合液漂洗培养基细胞一次，然后再换成新的混合继续消化，并在倒置显微镜下窥视和不时摇动培养瓶，到半数细胞脱落下来后，便立即停止消化。
2．把消化液吸入离心管中，离心去上清，吸入另瓶中，加培养液置温箱中培养，向原瓶内也补加新的培养液继续培养。
用此法处理后，成纤维细胞比肿瘤细胞易先脱落，经过几次反复处理，可能把成纤维细胞除净。
四、胶原酶消化法
1．可用0.5mg/ml的胶原酶消化处理，边消化边在倒置显微镜下窥视，当发现成纤维细胞被除掉后，即终止消化。
2．用Hanks洗涤处理一次后，更换新培养液，继续培养，可获纯净肿瘤细胞。
如成纤维细胞未被除净，可再次重复。
肿瘤细胞培养(完整版)
第6章肿瘤细胞的培养肿瘤细胞培养是研究癌变机理、抗癌药的敏感性、肿瘤细胞和癌分子生物学特性的重要手段。
癌细胞是比较容易培养的细胞，当前所建立的细胞系中癌细胞是最多的。
应用体外细胞培养技术进行肿瘤研究具有许多优点：(1)可免受机体内环境因素的影响，避免了个体差异性，便于探索各种物理、化和生物因素对肿瘤细胞生命活动的影响。
(2)既便于从细胞水平上研究肿瘤细胞的结构与功能，又便于从基因及分子水平上研究癌变的发生机理；(3)可长期传代、保存，便于观察肿瘤细胞生物学特性和遗传行为的改变。
(4)可用于快速筛选抗癌药物和研究耐药机理。
(5)研究周期短，比较经济。
但是它也有缺点，如长期培养可使细胞生物学特性发生改变；体外实验所得的结果不能完全代表体内的情况，应与体内试验结合研究更为合理等。
一、肿瘤细胞培养的生物学特性1、形态和性状形态不规则，细胞界限清晰，伸展较差，核膜、核仁轮廓明显，核仁多、核浆丰富。
折光性强，电镜观察细胞表面微绒毛多而细密，与肿瘤细胞具不定向运动和铺着不依赖性有关。
2、生物特性癌细胞在无血清或低血清(2%～5%)时仍能生长，营养要求不高，因能自分泌促增殖因子，在软琼脂培养时单个细胞能形成集落，生长方向性消失，再加上失去了接触抑制，癌细胞数量增多时可呈多层重叠生长，细胞饱和密度大，有丰富的三极有丝分裂，分裂指数高，细胞倍增周期短。
3、永生性永生性也称不死性，在体外培养中表现为可无限制传代而不凋亡(Apoptosis)，体外培养的肿瘤细胞系(株)都表现有这种特性。
但体外培养的永生性和体内肿瘤的恶性(包括侵润性)是两种性状，受不同基因调控的，因恶性肿瘤多数在体外培养时并不那么容易获得成功，生长增殖能力并不旺盛，有时只能传若干代，说明体外培养的永生性可在体外培养后获得的。
另外，体外培养的许多细胞系，如NIH3T3、Rat-1 10T1/2等均具有永生性而无恶性。
但两者有相关性，永生性可能是细胞恶性变的某一阶段。
肿瘤细胞的培养方法
肿瘤细胞的培养方法
肿瘤细胞对培养基的要求不如正常细胞严格，一般常用RPMI、DMEM、McCoy-5A等培养基，血清浓度不高，10%即可，建议最好在原代培养时能加入生长因子或原患者血清（1%~2%）以利细胞生长。
培养方法很多，主要有组织块法、酶消化法、钽网法、脱落细胞法等。
1．组织块法
将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分，在平皿中用Hanks液洗3次，剪碎组织，切成1~2mm3小块，接种于事先涂有鼠尾胶原的培养瓶（或皿）中，37℃、5%CO2或加盖并塞在普通恒温箱中培养。
2．酶消化法
在上述的碎组织块中加入0.25%胰蛋白酶或2000U/ml胶原酶，在37℃水浴中消化30min或更长一些，去除消化液，用洗液洗3次，培养基洗1次后，用完全培养基悬浮，并用吸管吹打分散制成细胞悬液，计数。
以（5~10）x108个/L细胞浓度，在含有10%小牛血清的RPMI、EagleMEM或DMEM中，在37℃、5%CO2下分瓶（或皿）中培养。
3．钽网法
在一张面积约为1cm2的钽网上放入上述剪碎的一块或几块肿瘤组织块（1~2mm3大小），用镊子轻压，使其粘于网上，再把但网放入培养皿中，使网下的组织块与皿壁紧紧接触，于37℃、5%CO2下培养，每隔2~3天换液一次，5天后可见有上皮细胞从网上移出，并能在相当于肿瘤组织部位形成纯净的单层上皮细胞。
4．脱落细胞法
将新鲜的肿瘤组织去除脂肪和结缔组织，洗液洗2次后，用刀片将肿瘤组织切成细薄片，在切割的同时有许多上皮细胞脱落下来，脱落细胞经洗涤后，加入完全培养基，便可获得较纯的上层细胞，于培养瓶（或皿）中，37℃、5%CO2下培养，每隔2~3天换液一次，7~10天上皮细胞逐渐长成单层。
肿瘤细胞培养
肿瘤细胞培养肿瘤细胞培养是一种对肿瘤细胞进行体外增殖和研究的重要方法。
它不仅有助于我们更好地理解肿瘤的发生机制，还为肿瘤的诊断和治疗提供了有力的工具。
本文将介绍肿瘤细胞培养的基本原理、方法和应用。
一、肿瘤细胞培养的基本原理肿瘤细胞培养的基本原理是利用体外培养条件模拟体内微环境，提供细胞生长所需的营养物质、培养基和合适的温度、pH值等因素，使肿瘤细胞在培养皿中快速增殖。
培养的肿瘤细胞可以源自原发肿瘤组织、转移灶或肿瘤细胞系，通过适当的培养条件，能够在体外长期维持其生物学特性。
二、肿瘤细胞培养的方法1. 细胞来源选择肿瘤细胞培养的最初步骤是选择合适的细胞来源。
可以从患者的原发肿瘤组织或转移灶中分离细胞，也可以使用已建立的肿瘤细胞系。
选择适宜的细胞来源是确保实验结果准确性的关键。
2. 细胞分离和传代细胞分离是将肿瘤组织或培养皿中的细胞分离出来，常用的方法有胰蛋白酶消化、机械切割等。
分离的细胞可以根据需要进行一定次数的传代，以延长细胞的寿命并获得足够的细胞数量。
3. 细胞培养条件细胞培养条件是保证肿瘤细胞在体外生长和繁殖的关键。
首先是选择适宜的培养基，其中包含维持细胞生长所需的营养物质、生长因子和抗生素等。
此外，还需要控制培养温度、CO2浓度和pH值等条件，模拟体内环境。
4. 细胞检测和鉴定培养的肿瘤细胞需要进行鉴定，以确保其纯度和稳定性。
常用的方法有细胞形态观察、免疫组织化学染色、流式细胞术等。
鉴定后的细胞可以用于进一步的实验研究。
三、肿瘤细胞培养的应用1. 药物筛选和耐药性研究肿瘤细胞培养可以用于药物筛选，通过观察不同药物对细胞的影响，筛选出对某种类型的肿瘤细胞有特异性杀伤作用的药物。
此外，肿瘤细胞培养还可以用于研究耐药性的机制和逆转耐药的方法。
2. 基因功能研究通过转染技术将特定基因靶向敲除或过表达到肿瘤细胞中，可以研究基因在肿瘤发生发展中的功能，并探索潜在的靶向治疗策略。
肿瘤细胞培养为基因功能研究提供了良好的实验材料。
pbmc肿瘤细胞共培养实验方法
pbmc肿瘤细胞共培养实验方法下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
本文下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Downloaded tips: This document is carefully compiled by the editor. I hope that after you download them, they can help you solve practical problems. The documents can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!肿瘤细胞共培养实验方法（PBMC）是一种用于研究肿瘤免疫治疗的重要技术。
肿瘤细胞培养基本方法
肿瘤细胞培养基本方法(一)准备和安装过滤器清洗好过滤器，干燥，放入一张孔径μ的微孔滤膜，用布包装好，磅进行高压灭菌处理。
在超净台内打开过滤器架好，胶管一端接入滤泵再插入待除菌的液体中，出口端胶管深入到已消毒好的瓶子中。
用泵过滤，过滤后要检查滤膜是否完好无损。
、按要求添加碳酸氢钠、谷氨酸钠、等，充分搅拌使之溶解。
、调至左右。
、加水至最终体积。
、在超净台中对溶液进行滤过除菌，分装入或玻璃瓶中，用翻帽塞塞紧瓶口。
、瓶口封好，4℃冰箱贮存。
(三)小牛血清的处理市场上出售的小牛血清一般做了灭菌处理，但在使用前还应做热灭活处理，即通过加热的方法破坏补体(近来也有观点认为热灭活处理是不必要的)。
胎牛血清不必灭活。
、将血清加热至56℃并保持，其间要不时轻轻晃动，使受热均匀，防止沉淀析出。
、处理后的血清贮存于4℃。
、小牛血清在使用前最好进行筛选以掌握血清的质量。
(四)生长培养基的配制除无血清培养之外，各种合成培养基在使用前需加入一定量的小牛血清或胎牛血清和抗菌素。
1.培养基分装成小瓶(～)以便使用，翻帽塞塞紧瓶口。
2.按如下比例配制：基本培养基占％％，小牛血清或胎牛血清占％％。
按％体积分数加入双抗贮存液(青霉素链霉素)，使青霉素和链霉素的终浓度分别为／和μ／，。
(五)冻存细胞的复苏1.应遵守慢冻快融的原则。
先将水浴锅调至。
度，取出冻存的细胞迅速放入后将细胞面浸至水面以下不断摇动至融化。
2.在无菌台内将完全培养基加入的小培养瓶内，约左右，然后用无菌吸管从冻存管内取出细胞，置培养并内轻轻摇晃，使细胞均匀后置培养箱内培养。
(六)传代:1.贴壁细胞:对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基，吸的越干净越好，以免中和后加入的消化液，使强度减弱（或洗－次）。
培养瓶加入消化液约，按此比例进行消化，(根据经验)，晃动使消化液铺均匀置度培养箱约分钟，镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后，轻轻振动瓶底使细胞全部脱落，加入完全培养基后，轻轻吹打，使细胞基本成单个悬浮，然后分置其它无菌培养瓶内，加入完全培养基后继续培养或实验。
肿瘤细胞培养
肿瘤细胞培养肿瘤细胞培养是医学研究中重要的实验手段之一，它可以提供大量的肿瘤细胞用于进一步的研究。
本文将介绍肿瘤细胞培养的基本步骤和技术要点。
一、肿瘤细胞培养的基本步骤1. 细胞准备：选择合适的肿瘤细胞株，并从冷冻保存状态中复苏。
确保培养皿和培养试剂的无菌，准备培养基以提供适宜的细胞生长环境。
2. 细胞接种：将肿瘤细胞接种到培养皿中，控制接种密度和接种体积，使细胞能够充分附着并快速扩增。
3. 细胞培养：将接种成功的细胞放置于恒温培养箱内，提供适宜的培养条件（如温度、湿度和二氧化碳浓度等），定期更换培养基以维持细胞的正常生长。
4. 细胞观察：定期观察和记录细胞的生长情况，包括细胞数目增长趋势、细胞形态和细胞的附着情况等。
5. 细胞传代：当细胞密度达到一定程度时，需进行细胞传代以避免细胞因长时间培养而导致的突变或凋亡。
传代时需要使用胰蛋白酶等相关试剂进行细胞的离析和分散。
二、肿瘤细胞培养的技术要点1. 培养基选择：不同类型的肿瘤细胞对培养基的要求有所不同，因此应选择适宜的培养基。
一般情况下，培养基中应包含足够的营养物质和生长因子，同时控制培养基的pH值和温度。
2. 细胞密度控制：细胞密度对于细胞生长和代谢活性具有重要影响。
过高的密度会导致细胞周围缺氧和养分不足，过低的密度则无法维持细胞生长。
准确控制细胞密度可以提高细胞培养的成功率和生长速度。
3. 细胞消毒：细胞培养过程中，细胞容易受到外界的污染。
因此，在进行细胞接种和传代时，需要严格遵守消毒操作规范，使用无菌器材和试剂，并且定期对培养箱和操作台进行消毒。
4. 细胞分化和标志物检测：某些肿瘤细胞在培养过程中可能会发生分化现象，失去肿瘤特性。
因此，需要进行细胞的标志物检测，以确保细胞仍保持原始的肿瘤细胞特征。
5. 质量控制和质量保证：肿瘤细胞培养需要严格遵循实验室的规范操作流程，并进行质量控制和质量保证。
细胞培养过程中应定期检测培养皿和培养基的无菌性，避免外界因素对实验结果的干扰。
肿瘤细胞原代培养实验具体方法及步骤
肿瘤细胞原代培养实验具体方法及步骤肿瘤细胞原代培养实验具体方法及步骤肿瘤细胞的原代培养与正常细胞的原代培养的条件基本相似。
一般常用原代细胞的基础培养基，10%血清浓度即可，在原代培养时需加入原代细胞培养的特制添加物，或原患者血清（1%-2%）以利细胞生长。
用细胞生长因子如胰岛素、氢化可的松、雌激素等等。
也可以考虑动物媒介培养。
根据细胞种类不同选用不同的促细胞生长因子。
具体步骤一、将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分。
二、在平皿中用Hanks液洗3次，剪碎组织，切成1-2 mm3小块。
三、接种于培养瓶（或皿）中，37℃、5%CO2或加盖并塞在普通恒温箱中培养。
注意一、注意污染1、严格进行动物皮肤消毒，使用三套器械取材。
新生动物皮肤先用2%碘酒液消毒，成年鼠先用3%——5%碘酒液消毒后用75%酒精消毒。
2、严格进行无菌操作，防止细菌、霉菌、支原体污染，避免化学物质污染。
自取材开始，保持所有组织细胞处于无菌条件。
细胞计数可在有菌环境中进行。
3、吸取液体前，瓶口和吸管进行火焰消毒；吸取液体时，避免瓶口和吸管碰撞。
4、离心管入台前，管口、管壁应消毒。
5、实验者离开超净台时，要随时用肘部关闭工作窗。
6、使用过的器械用酒精棉球擦去血污后，移入另一个器皿中继续消毒，在浸泡器械时剪刀口要叉开放，镊子弯头要向下放，并加盖消毒。
凡在超净台外操作的步骤，各器皿需用盖子或橡皮塞，以防止细菌落入。
二、器材使用时既要注意用火焰消毒，又要防止烫伤、烫死细胞。
经火焰消毒后的吸管一定要用Hanks液冷却。
总结经验一、对肿瘤细胞系或细胞株的评价已建成的各种肿瘤细胞系或细胞株，无疑都是可用的实验对象。
近年我国已建成的肿瘤细胞系已非常多，并获得越来越广泛的应用。
但根据研究者的经验，在使用这些细胞系时，应持特别审慎态度，主要是应考虑到这些细胞在长期传代中有否发生遗传性改变的可能。
众所周知，长期传代细胞系染色体核型常是不稳定的。
另外也可能发生如基因突变、基因易位或缺失等变化。
肿瘤细胞培养技术
肿瘤细胞培养技术肿瘤细胞在组织培养中占有核心的位置，首先癌细胞是比较容易培养的细胞。
当前建立的细胞系中癌细胞系是最多的。
另外肿瘤对人类是威胁最大的疾病。
肿瘤细胞培养是研究癌变机理、抗癌药检测、癌分子生物学极其重要的手段。
肿瘤细胞培养对阐明和解决癌症将起着不可估量的作用。
一、组织培养肿瘤细胞生物学特性肿瘤细胞与体内正常细胞相比，不论在体内或在体外，在形态、生长增值、遗传性状等方面都有显著的不同。
生长在体内的肿瘤细胞和在体外培养的肿瘤细胞，其差异较小，但也并非完全相同。
培养中的肿瘤细胞具以下突出特点: (,)形态和性状培养中癌细胞无光学显微镜下特异形态，大多数肿瘤细胞镜下观察比二倍体细胞清晰，核膜、核仁轮廓明显，核糖体颗粒丰富。
电镜观察癌细胞表面的微绒毛多而细密，微丝走行不如正常细胞规则，可能与肿瘤细胞具有不定向运动和锚着不依赖性有关。
(二)生长增殖肿瘤细胞在体内具有不受控增殖性，在体外培养中仍如此。
正常二倍体细胞在体外培养中不加血清不能增殖，是因血清中含有很细胞增殖生长的因子，而癌细胞在低血清中(2,,5,)仍能生长。
已证明肿瘤细胞有自泌或内泌性产生促增殖因子能力。
正常细胞发生转化后，出现能在低血清培养基中生长的现象，已成为检测细胞恶变的一个指标。
癌细胞或培养中发生恶性转化后的单个细胞培养时，形成集落(克隆)的能力比正常细胞强。
另外癌细胞增殖数量增多扩展时，接触抑制消除，细胞能相互重叠向三维空间发展，形成堆积物。
(三)永生性永生性也称不死性。
在体外培养中表现为细胞可无限传代而不凋亡(Apoptosis)。
体外培养中的肿瘤细胞系或细胞株都表现有这种性状，体内肿瘤细胞是否如此尚无直接证明。
因恶性肿瘤终将杀死宿主并同归于尽，从而难以证明这一性状的存在。
体外肿癌细胞的永生性是否能反证它在体内时同样如此,也尚难肯定。
从近年建立细胞系或株的过程说明，如果永生性是体内肿瘤细胞所固有的，肿瘤细胞应易于培养。
事实上，多数肿瘤细胞初代培养时并不那么容易。
肿瘤细胞免疫细胞共培养步骤
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肿瘤细胞的培养
肿瘤细胞的培养【实验材料】1.细胞株：人未分化胃癌细胞株HGC-27，人肝癌细胞株HepG2，小鼠肝癌细胞株H22；2.试剂：RPMI-1640培养基（HyClone），PBS缓冲液（HyClone），胎牛血清（Clark），胰蛋白酶-EDTA消化液（Solarbio），青链霉素混合液（100×）（Solarbio），0.4%台盼蓝染液（Solarbio），DMSO（Solarbio）等；3.仪器：倒置显微镜，CO2培养箱、低速台式离心机，超净工作台，冰箱、水浴锅、移液器（1000-5000ul，100-1000ul，20-200ul，10-100ul）等；4.实验材料：细胞培养瓶（25cm2和75cm2）、离心管（50ml，15ml，5ml 和1.5ml）、枪头（5000ul，1000ul，200ul，10ul），血球计数板、酒精喷壶、酒精棉球、吸管、废液缸、记号笔、封口膜、试管架等。
【实验方法】（一）实验前准备1.实验前将需要带入的物品洗净、高温灭菌、喷洒酒精，放入传送窗，对传送窗与细胞间紫外杀菌半小时；2.半小时后关闭细胞间紫外灯，开启风阀与空调，散去臭氧，双手用洗手液洗净擦干后进入换衣间，换上隔离服，戴上口罩、手套喷洒酒精，进入缓冲间风浴1-3min；3.进入细胞间，冰箱中取出所需溶液（胰酶、培养基等）置于无菌生物安全柜中。
关闭传送窗紫外灯，将物品取出喷洒酒精后放于应处位置；（注：若是冬天，溶液应在37℃水浴后再使用，所有物品放入生物安全柜前均需再喷洒酒精，特别是盖口处）。
（二）细胞复苏一般通过急速升温的方法使冻存的细胞吸收水分，保证细胞结构不受影响。
1.37℃温育RPMI-1640培养基（含双抗和10%血清）；2.取出冻存细胞放入37℃水浴锅中快速转动，1min内迅速融化，避免细胞内结晶的发生；3.将细胞悬液转移至离心管中并加入温育的培养液至10mL，900r/min离心10min，吸弃上清，再将细胞重悬于5-10ml培养液中，转移至培养瓶，放入37℃，5%CO2恒温培养箱中培养；4.大约4-5小时后，从培养箱中取出细胞放于倒置显微镜下观察细胞形态。
肿瘤细胞培养实验步骤实验原理及步骤
实验二十一肿瘤细胞培养实验步骤一、实验目的了解培养基母液的配制方法和注意事项；掌握培养基的配制和灭菌方法，掌握动物细胞培养的一般方法二、实验原理（一）、实验用具的清洗1、玻璃器皿的清洗组织细胞培养中，使用量最大的是玻璃器皿，故工作最最大的是玻璃器皿的清洗。
一般玻璃器皿的清洗包括浸泡、刷洗、侵酸和冲洗四个步骤。
清洗后的玻璃器皿仅要求干净透明无油迹，而且不能残留任何物质。
（1）浸泡：新瓶使用前应先用自来水简单刷洗，然后用稀盐酸液浸泡过夜，以中和其中的碱性物质。
再次使用的玻璃器皿则常附有大量刚使用过的蛋白质，干固后不易洗掉，故用后要立即浸入水中，且要求完全浸入，不能留有气泡或浮在液面上。
（2）刷洗：浸泡后的玻璃器皿一般要用毛刷沾洗涤剂刷洗，以除去器皿表面附着较牢的杂质。
刷洗要适度，过度会损害器皿表面光泽度。
（3）浸酸：浸泡时器皿要充满清洁液，勿留气泡或器皿露出清洁液面。
浸泡时间一般为过夜，不应少于6小时。
（4）冲洗：玻璃器皿在使用后，刷洗及浸泡后都必须用水充分冲洗。
使之尽量不留污染或洁液的残迹。
冲洗最好用洗涤装置。
即省力、效果又好。
如用手工操作，则需流水冲洗十次以上，每天水须灌满及倒干净，最好用蒸馏水清洗3-5次，晾干备用。
2、胶塞的清洗先用自来水冲洗，再做常规处理，常规清洗方法是：每次用后立即置入水中浸泡，然后用2% NaOH或洗衣粉煮沸10-20分钟，以除掉培养中的蛋白质。
自来水冲洗后，再用1%稀盐酸浸泡30分钟或蒸馏水冲洗后再煮沸10-20分钟，晾干备用。
3、塑料制品的清洗塑料自制品现多是采用无毒并已经特殊处理的包装，打开包装即可用，多为一次性物品。
必要时用2% NaOH浸泡过夜，用自来水充分冲洗，再用5%盐酸溶液浸泡30分钟，最后用自来水和蒸馏水冲洗干净，晾干备用。
（二）、灭菌和消毒培养液、橡胶制品、10磅10分钟；布类、玻璃制品、金属器械、18磅20分钟。
（三）、培养基的配制1、平衡盐溶液（BSS）主要是由无机盐和葡萄糖组成。