201516现代仪器分析研究生试卷
2015-2016现代仪器分析模块考核测验试卷参考答案(光谱分析法杨桂娣)
2015-2016(1)现代仪器分析模块考核测试试卷(光谱分析法)参考答案及评分标准Part OnePlease define the following terms (3 points for each term, 18%)1.衍生：当用某种仪器分析方法无法测定试样中待测组分时，有时可以使用化学反应将其定量地转化为另一种可以分析测定的化合物,这个过程便称为衍生。
2.电离干扰:指待测元素在形成自由原子后进一步失去电子，而使基态原子数减少，测定结果和灵敏度降低的现象。
3.ICP,电感耦合等离子体：等离子体是一种可以导电的气体，整体呈电中性。
4.特征频率：具有一定强度、能够反映官能团/原子特征的谱带/线的频率叫做特征频率。
5.锐线光源：在AAS中，能够发射待测元素的特征谱线且发射线半宽度远远小于吸收线的半宽度。
6.共轭效应：①在IR分析法中，由于大π键的形成。
使化学键力常数下降，吸收峰向低波数方向移动的现象；或②在UV-Vis分析法中，由于双键之间的共轭效应，使有机物的最大吸收波长红移、摩尔吸收系数增强的现象。
Part Two Fill the blanks (填空) with the right answers (1 point for each blank, 15%)1. 试样的采集、试样的提取/消解、试样的浓缩;2. *n、*→σπ; 3. 诱n、*→π→π导效应共轭效应; 4. 多普勒变宽压力变宽; 5. 紫外可见光吸收曲线、入射光并非完全意义上的单色光而是复色光/入射光的非单色性、溶液发生了解离、配位等化学反应/吸光质点间的相互作用；6. 火焰原子化法石墨炉原子化法。
Part ThreePlease chose a correct answer by circling A, B, C or D (从A、B、C 或D中选出一个正确的答案并画圈) (2 point for each question, 16%)1-5 DCBAB；6-8 DCB。
现代仪器分析试题
《现代仪器分析》复习题（第一套）一、选择1．用氢焰检测器，当进样量一定时，色谱峰面积与载气流速（）A. 成正比B. 成反比C. 无关D. 有关，但不成比例2．物质的吸光系数与（）因素无关。
A. 跃迁几率B. 物质结构C. 测定波长D. 溶液浓度3．下列化合物中νC=O最大者是（）A.CORB.RO COC.ORCOCH2D.ORCOO CH24．下列化合物在NMR谱图上峰组数目最多的是（）A. (CH3)2CHOHB. CH3CH2CH2OHC. HOCH2CH2CH2OHD.CH2CH35．表示色谱柱柱效的物理量是（）A.RB. t RC. nD. V R6．Van Deemter方程中，影响A项的因素有（）A. 载气分子量B. 固定相颗粒大小C. 载气流速D. 柱温7．气相色谱中，相对校正因子与（）无关。
A. 载气种类B. 检测器结构C. 标准物D. 检测器类型8．化学位移δ值与下列（）因素有关。
A. 电子云密度B. 溶剂C. 外磁场强度D.与A、B、C均无关二、判断：1．组分被载气完全带出色谱柱所消耗的载气体积为保留体积。
（）2．内标法定量时，样品与内标物的质量需准确称量，但对进样量要求不严。
（）3．在反相HPLC中，若组分保留时间过长，可增加流动相中水的比例，使组分保留时间适当。
（）4．分子骨架中双键数目越多，其UV最大波长越长。
（）5．在四种电子跃迁形式中，n→π*跃迁所需能量最低。
（）6．由于简并和红外非活性振动，红外光谱中的基频峰数目常少于基本振动数。
（）7．红外光谱中，基频峰峰位仅与键力常数及折合质量有关。
（）8．化合物CHX3中，随X原子电负性增强，质子共振信号向低磁场方向位移。
（）9．不同m/z的碎片离子进入磁偏转质量分析器后，若连续增大磁场强度（扫场），则碎片离子以m/z由大到小顺序到达接收器。
（）三、填空：1. 化合物气相色谱分析结果：保留时间为2.5min，死时间为0.5min，则保留因子为____。
现代生化仪器分析试题及答案讲课教案
现代⽣化仪器分析试题及答案讲课教案现代⽣化仪器分析试题及答案⼀、选择题1. 在⽓-液⾊谱分析中，当两组分的保留值很接近，且峰很窄，但只能部分分离，其原因是（ D ）A. 柱效能太低B. 容量因⼦太⼤C. 柱⼦太长D. 固定相选择性不好2. 在GC和LC中，影响柱的选择性不同的因素是（ A）A. 固定相的种类B. 柱温C. 流动相的种类D. 分配⽐3. 适合于植物中挥发油成分分析的⽅法是（ D ）A. 原⼦吸收光谱B. 原⼦发射光谱C. 离⼦交换⾊谱D. ⽓相⾊谱4. 原⼦发射光谱的产⽣是由（B）A. 原⼦次外层电⼦在不同能态间的跃迁B. 原⼦外层电⼦在不同能态间的跃C. 原⼦外层电⼦的振动和转动D. 原⼦核的振动5. 在AES分析中，把⼀些激发电位低、跃迁⼏率⼤的谱线称为（B）A. 共振线B. 灵敏线C. 最后线D. 次灵敏线6. 为了同时测定废⽔中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好应采⽤的分析⽅法为（A）A. ICP-AESB. AASC. 原⼦荧光光谱（AFS）D. 紫外可见吸收光谱（UV-VIS）7. 某物质能吸收红外光波，产⽣红外吸收光谱图，那么其分⼦结构中必定（C）A. 含有不饱和键B. 含有共轭体系C. 发⽣偶极矩的净变化D. 具有对称性8. C）光谱仪A. AESB. AASC. UV-VISD. IR9. ⼀般⽓相⾊谱法适⽤于（C）A. 任何⽓体的测定B. 任何有机和⽆机化合物的分离测定C. ⽆腐蚀性⽓体与在⽓化温度下可以⽓化的液体的分离与测定D. ⽆腐蚀性⽓体与易挥发的液体和固体的分离与测定10. 吸光度读数在（B）范围内，测量较准确A. 0～1B. 0.15～0.7C. 0～0.8D. 0.15～1.511. 分光光度计产⽣单⾊光的元件是（ A ）A. 光栅＋狭缝B. 光栅C. 狭缝D. 棱镜12. 分光光度计测量吸光度的元件是（ B ）A. 棱镜B. 光电管C. 钨灯D. ⽐⾊⽫13. ⽤分光光度法测铁所⽤的⽐⾊⽫的材料为（D）A. ⽯英B. 塑料C. 硬质塑料D. 玻璃14. ⽤邻⼆氮杂菲测铁时所⽤的波长属于（B）A. 紫外光B. 可见光C. 紫外－可见光D. 红外光15. 摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系（B）A. a＝M·εB. ε＝M·aC. a＝M／εD. A＝M·ε16. ⼀般分析仪器应预热（B）A. 5分钟B. 10～20分钟C. 1⼩时D. 不需预热17. 若配制浓度为20µg/mL的铁⼯作液，应（A）A. 准确移取200µg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度B. 准确移取100µg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度C. 准确移取200µg/mL的Fe3＋贮备液20mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度D. 准确移取200µg/mL的Fe3＋贮备液5mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度18. 测铁⼯作曲线时，要使⼯作曲线通过原点，参⽐溶液应选（A）A. 试剂空⽩B. 纯⽔C. 溶剂D. ⽔样19. 测量⼀组⼯作溶液并绘制标准曲线，要使标准曲线通过坐标原点，应该（D）A. 以纯⽔作参⽐，吸光度扣除试剂空⽩B. 以纯⽔作参⽐，吸光度扣除缸差C. 以试剂空⽩作参⽐D. 以试剂空⽩作参⽐，吸光度扣除缸差20. 下述情况所引起的误差中，属于系统误差的是（C）A. 没有⽤参⽐液进⾏调零调满B. ⽐⾊⽫外壁透光⾯上有指印C. 缸差D. ⽐⾊⽫中的溶液太少21. 邻⼆氮杂菲分光光度法测铁实验的显⾊过程中，按先后次序依次加⼊（B）A. 邻⼆氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺B. 盐酸羟胺、NaAc、邻⼆氮杂菲C. 盐酸羟胺、邻⼆氮杂菲、NaAcD. NaAc、盐酸羟胺、邻⼆氮杂菲22. 下列⽅法中，那个不是⽓相⾊谱定量分析⽅法（D）A. 峰⾯积测量B. 峰⾼测量C. 标准曲线法D. 相对保留值测量23. ⽓相⾊谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（B）A. 进样系统B. 分离柱C. 热导池D. 检测系统24. 原⼦吸收光谱分析仪的光源是（D）A. 氢灯B. 氘灯C. 钨灯D. 空⼼阴极灯25. 下列哪种⽅法不是原⼦吸收光谱分析法的定量⽅法（B）A. 浓度直读B. 保留时间C. ⼯作曲线法D. 标准加⼊法26. 准确度和精密度的正确关系是（B）A. 准确度不⾼，精密度⼀定不会⾼B. 准确度⾼，要求精密度也⾼C. 精密度⾼，准确度⼀定⾼D. 两者没有关系27. 下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是（A）A. 移液管转移溶液后残留量稍有不同B. 称量时使⽤的砝码锈蚀C. 天平的两臂不等长D. 试剂⾥含有微量的被测组分28. 若试剂中含有微量被测组分，对测定结果将产⽣（A）A. 过失误差B. 系统误差C. 仪器误差D. 偶然误差29. 滴定终点与化学计量点不⼀致，会产⽣（A）A. 系统误差B. 试剂误差C. 仪器误差D. 偶然误差30. ⽐⾊⽫中溶液的⾼度应为缸的（B）A. 1/3B. 2/3C. ⽆要求D. 装满31. 重量法中，⽤三⾓漏⽃过滤晶形沉淀时，溶液应控制在（D）A. 漏⽃的1/3⾼度B. 漏⽃的2/3⾼度C. 滤纸的1/3⾼度D. 滤纸的2/3⾼度32. ⽤分光光度法测⽔中铁的含量时，所⽤的显⾊剂是（B）A. 醋酸钠B. 氮杂菲C. 盐酸羟胺D. 刚果红试纸33. ⽤分光光度法测⽔中铁含量时，绘制⼯作曲线的步骤是（D）A. ⽤200ppb溶液在510nm处，每5min测⼀次吸光度B. ⽤200ppb溶液在510nm处，加⼊不等量显⾊剂分别测吸光度C. ⽤200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度D. ⽤100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度34. 原⼦吸收光谱分析中，⼄炔是（C）A. 燃⽓－助燃⽓B. 载⽓C. 燃⽓D. 助燃⽓35. 原⼦吸收光谱测铜的步骤是（A）A. 开机预热－设置分析程序－开助燃⽓、燃⽓－点⽕－进样－读数B. 开机预热－开助燃⽓、燃⽓－设置分析程序－点⽕－进样－读数C. 开机预热－进样－设置分析程序－开助燃⽓、燃⽓－点⽕－读数D. 开机预热－进样－开助燃⽓、燃⽓－设置分析程序－点⽕－读数36. 原⼦吸收光谱光源发出的是（A）A. 单⾊光B. 复合光C. ⽩光D. 可见光37. 分光光度法测铁实验中，绘制⼯作曲线标准系列⾄少要⼏个点（D）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个38. 分光光度法测铁中，标准曲线的纵坐标是（A）A. 吸光度AB. 透光度T%C. 浓度CD. 浓度mg/L39. 在液相⾊谱法中，按分离原理分类，液固⾊谱法属于（ D ）A. 分配⾊谱法B. 排阻⾊谱法C. 离⼦交换⾊谱法D. 吸附⾊谱法40. 在⾼效液相⾊谱流程中，试样混合物在（ C ）中被分离A. 检测器B. 记录器C. ⾊谱柱D. 进样器41. 在液相⾊谱中，为了改变⾊谱柱的选择性，可以进⾏如下哪些操作（C）A. 改变流动相的种类或柱⼦B. 改变固定相的种类或柱长C. 改变固定相的种类和流动相的种类D. 改变填料的粒度和柱长42. 在液相⾊谱中，某组分的保留值⼤⼩实际反映了哪些部分的分⼦间作⽤⼒（C）A. 组分与流动相B. 组分与固定相C. 组分与流动相和固定相D. 组分与组分43. 在液相⾊谱中，不会显著影响分离效果的是（ B ）A. 改变固定相种类B. 改变流动相流速C. 改变流动相配⽐D. 改变流动相种类44. 不是⾼液相⾊谱仪中的检测器是（B）A. 紫外吸收检测器B. 红外检测器C. 差⽰折光检测D. 电导检测器45. 在⾼效液相⾊谱仪中保证流动相以稳定的速度流过⾊谱柱的部件是（B）A. 贮液器B. 输液泵C. 检测器D. 温控装置46. ⾼效液相⾊谱、原⼦吸收分析⽤标准溶液的配制⼀般使⽤（A）⽔A. 国标规定的⼀级、⼆级去离⼦⽔B. 国标规定的三级⽔C. 不含有机物的蒸馏⽔D. ⽆铅（⽆重⾦属）⽔47. ⾼效液相⾊谱仪与普通紫外－可见分光光度计完全不同的部件是（A）A. 流通池B. 光源C. 分光系统D. 检测系统48. 符合吸收定律的溶液稀释时，其最⼤吸收峰波长位置（D）A. 向长波移动B. 向短波移动C. 不移动D. 不移动，吸收峰值降低49. 光学分析法中，使⽤到电磁波谱，其中可见光的波长范围为（B）A. 10～400nm;B. 400～750nm;C. 0.75～2.5mm;D. 0.1～100cm50. 棱镜或光栅可作为（C）A. 滤光元件B. 聚焦元件C. 分光元件D. 感光元件.51. 红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，可以⽤来（A）A. 鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进⾏定量分析与纯度鉴定;B. 确定配位数;C. 研究化学位移;D. 研究溶剂效应.52. 某种化合物，其红外光谱上3000-2800cm-1，1460 cm-1，1375 cm-1和720 cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是（A）A. 烷烃B. 烯烃C. 炔烃D. 芳烃E. 羟基化合物53. 电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上（B）A. 能量B. 频率C. 波长D. 波数54. 测定⼤⽓中的微量有机化合物（M⼤于400）⾸选的仪器分析⽅法是（A）A. GCB. ISEC. AASD. UV55. 测定试样中的微量⾦属元素⾸选的仪器分析⽅法是（C）A. GCB. ISEC. AASD. UV56. 直接测定鱼肝油中的维⽣素A⾸选的仪器分析⽅法是（D）A. GCB. ISEC. AASD. UV57. 近紫外区的波长是（B）A. 5～140pmB. 200～400nmC. 2.5～50umD. 0.1～100mm58. 原⼦吸收分光光度计不需要的部件是（A）A. ⽐⾊⽫B. 光栅C. 光电倍增管D. 光源59. 测定张家界树⽊叶⽚中的微量⾦属元素，⾸选的仪器分析⽅法是（C）A. GCB. ISEC. AASD. UV60. 下列分析⽅法中，可以⽤来分离有机混合物的是（B）A. 原⼦吸收光谱法B. ⽓相⾊谱法C. 紫外吸收光谱法D. 电位分析法61. ⼈眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是（C）A. 200—780nmB. 200—400nmC. 400—780nmD. 200—600nm62. 在光度测定中，使⽤参⽐溶液的作⽤是（C）A. 调节仪器透光度的零点B. 调节⼊射光的光强度C. 消除溶剂和试剂等⾮测定物质对⼊射光吸收的影响D. 吸收⼊射光中测定所不需要的光波63. 摩尔吸收系数k的物理意义是（C）A. 1mol有⾊物质的吸光度B. 1mol.L-1某有⾊物质溶液的吸光度C. 1mol.L-1某有⾊物质在1cm光程时的吸光度D. 2 mol.L-1某有⾊物质在1cm光程时的吸光度64. 紫外光度计的种类和型号繁多，但其基本组成的部件中没有（C）A. 光源B. 吸收池C. ⼄炔钢瓶D. 检测器65. 原⼦吸收分析中光源的作⽤是（C）A. 提供试样蒸发和激发所需要的能量。
仪器分析 试题和答案
仪器分析试卷1及答案一、选择题( 共18题30分)1. 2 分(1075)一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( )(1) 玻璃(2) 石英(3) 卤化物晶体(4) 有机玻璃2. 2 分(1092)下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光？( )(1) 铬原子吸收359.35nm，发射357.87nm(2) 铅原子吸收283.31nm，发射283.31nm(3) 铅原子吸收283.31nm，发射405.78nm(4) 铊原子吸收377.55nm，发射535.05nm3. 2 分(1158)下述滴定反应：通常采用的电容量方法为( )(1) 电导滴定(2) 电位滴定(3) 库仑滴定(4) 均不宜采用4. 2 分(1963)溶出伏安法操作中，下列哪一项操作是正确的? （）（1）在全测定过程中，均搅拌被分析溶液（2）在全测定过程中，完全不搅拌被分析溶液（3）在富集阶段搅拌，在溶出阶段不搅拌溶液（4）在富集阶段不搅拌，在溶出阶段搅拌溶液5. 2 分(1155)微库仑滴定分析时，加入大量去极剂是为了( )(1) 增加溶液导电性(2) 抑制副反应，提高电流效率(3) 控制反应速度(4) 促进电极反应6. 2 分(1004)在光栅摄谱仪中解决200.0～400.0nm区间各级谱线重叠干扰的最好办法是( )(1) 用滤光片(2) 选用优质感光板(3) 不用任何措施(4) 调节狭缝宽度某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 2700~2900cm-1双峰;1725cm-1。
则该化合物可能是( )(1) 醛(2) 酮(3) 羧酸(4) 酯8. 2 分(1321)在原子吸收分析中, 过大的灯电流除了产生光谱干扰外, 还使发射共振线的谱线轮廓变宽. 这种变宽属于( )(1)自然变宽(2)压力变宽(3)场致变宽(4)多普勒变宽(热变宽)9. 2 分(1157)pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于( )(1) 内外玻璃膜表面特性不同(2) 内外溶液中H+浓度不同(3) 内外溶液的H+活度系数不同(4) 内外参比电极不一样*. 2 分(1940)高沸点有机溶剂中微量水分的测定，最适采用的方法是（）（1）（直接）电位法（2）电位滴定法（3）电导分析法（4）库仑分析法11. 2 分(1182)双原子分子在如下转动情况下(如图)，转动不形成转动自由度的是( )12. 2 分(1362)原子吸收法测定钙时, 加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰? ( )(1)盐酸(2)磷酸(3)钠(4)镁常用的紫外区的波长范围是( )(1)200～360nm(2)360～800nm(3)100～200nm(4)103nm14. 1 分(1774)分光光度法中，为了减小浓度测量的相对误差，配制的试样溶液的透射比应控制在什么范围？（）(1) 小于1%(2) 1%-10%(3) 30%-50%(4) 90%-99%15. 1 分(1834)三个不同的质子A, B, C, 其屏蔽常数的次序为:s B>s A>s C, 当这三个质子在共振时,所需外磁场B0的次序是( )(1) B0(B)> B0(A)> B0(C)(2) B0(A)> B0(C)> B0(B)(3) B0(C)> B0(A)> B0(B)(4) B0(B)> B0(C)> B0(A)16. 1 分(1143)在电导滴定中，通常使滴定液的浓度比被测液的浓度大10 倍以上，这是为了( )(1) 防止温度影响(2) 使终点明显(3) 防止稀释效应(4) 使突跃明显17. 1 分(1538)平行催化波的灵敏度取决于( )(1)电活性物质的扩散速度(2)电活性物质速度(3)电活性物质的浓度(4)电极周围反应层中与电极反应相偶合的化学反应速度18. 1 分(1226)光量子的能量正比于辐射的( )(1)频率(2)波长(3)波数(4)周期二、填空题( 共15题30分)19. 2 分(2602)原子发射光谱法定性分析的依据是__________________________________________。
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第 2 章 气相色谱分析一．选择题1. 在气相色谱分析中 , 用于定性分析的参数是 （ ） A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽2. 在气相色谱分析中 , 用于定量分析的参数是 （ ）A 保留时间B 保留体积C 半峰宽D 峰面积 3. 使用热导池检测器时 , 应选用下列哪种气体作载气A H 2B HeC ArD N 24. 热导池检测器是一种 （ ）A 浓度型检测器B 质量型检测器C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器5. 使用氢火焰离子化检测器 , 选用下列哪种气体作载气最合适？ （ ） A H 2 B He C Ar D N 26、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（ ）的差别。
8、相对保留值是指某组分 2 与某组分 1的（ ）。
A.内标法；B.外标法；C.面积归一法。
10、理论塔板数反映了（ ）。
A.分离度；B.分配系数；C •保留值；D •柱的效能。
11、 下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（ ）A •热导池和氢焰离子化检测器；B •火焰光度和氢焰离子化检测器；C .热导池和电子捕获检测器；D •火焰光度和电子捕获检测器。
12、 在气 -液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（ ）A. 改变固定相的种类B. 改变载气的种类和流速C.改变色谱柱的柱温D. （A ）、（ B ）和（C ）13、 进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（ ）。
A. 没有变化，B. 变宽，C. 变窄，D. 不成线性14、 在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（ ）A.样品中沸点最高组分的沸点，B.样品中各组分沸点的平均值。
C.固定液的沸点。
D.固定液的最高使用温度15、分配系数与下列哪些因素有关（）A.与温度有关；B.与柱压有关；C •与气、液相体积有关；D.与组分、固定液的热力学性质有 关。
二、填空题1•在一定温度下，采用非极性固定液，用气-液色谱分离同系物有机化合物 ， ___________ 先流出色谱柱， ________ 后流出色谱柱。
(完整版)现代仪器分析试卷
武汉工程大学2010—2011学年度第二学期期末试卷考试课程：现代仪器分析考核类型：考试A卷考试形式：闭卷出卷教师：徐兰英考试专业：环境工程考试班级：研究生一、名词解释（5×4）1、离子色谱2、参比电极3、生色团4、摩尔吸光系5、酸差二、选择题（从下列各题备选答案中选出一个正确答案，并将其代号写在答题纸上。
多选或少选均不给分。
每小题2分，共30分。
）1、符合吸收定律的溶液稀释时，其最大吸收峰波长位置。
A、向长波移动B、向短波移动C、不移动D、不移动，吸收峰值降低2、分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱，其原因是什么？。
A、分子中价电子运动的离域性质；B、分子中价电子能级的相互作用；C、分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁；D、分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁。
3、下列因素中，对色谱分离效率最有影响的是。
A、柱温B、载气的种类C、柱压D、固定液膜厚度4、用NaOH直接滴定法测定H3BO3含量能准确测定的方法是。
A、电位滴定法B、酸碱中和法C、电导滴定法D、库伦分析法5、总离子强度调节缓冲剂的最根本的作用是。
A、调节pH值B、稳定离子强度C、消除干扰离子D、稳定选择性系数6、已知在c(HCl)=1mol/L的HCl溶液中：ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V, ΦFe3+/Fe2+=0.68V。
若以K2CrO7滴定Fe2+时，选择下列指示剂中的哪一种最适合。
A、二苯胺（Φ=0.76V）；B、二甲基邻二氮菲—Fe3+（Φ=0.97V）；C、次甲基蓝（Φ=0.53V）；D、中性红（Φ=0.24V）；7、进行电解分析时，要使电解能持续进行，外加电压应。
A、保持不变B、大于分解电压C、小于分解电压D、等于分解电压A卷【第页共页】8、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中的差别。
A、沸点差，B、温度差，C、吸光度，D、分配系数。
9、选择固定液时，一般根据_____原则。
A、沸点高低B、熔点高低C、相似相溶，D、化学稳定性10、相对保留值是指某组分2与某组分1的______。
(完整版)仪器分析试题及答案
复习题库绪论1、仪器分析法：采用专门的仪器，通过测量能表征物质某些物理、化学特性的物理量，来对物质进行分析的方法。
（ A ）2、以下哪些方法不属于电化学分析法。
A、荧光光谱法B、电位法C、库仑分析法D、电解分析法（ B ）3、以下哪些方法不属于光学分析法。
A、荧光光谱法B、电位法C、紫外-可见吸收光谱法D、原子吸收法（ A ）4、以下哪些方法不属于色谱分析法。
A、荧光广谱法B、气相色谱法C、液相色谱法D、纸色谱法5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。
答：（1）最方便的方法是用肥皂、洗涤剂等以毛刷进行清洗，然后依次用自来水、蒸馏水淋洗。
（3分）（2）玻璃器皿被污染的程度不同，所选用的洗涤液也有所不同：如：①工业盐酸——碱性物质及大多数无机物残渣（1分）②热碱溶液——油污及某些有机物（1分）③碱性高锰酸钾溶液——油污及某些有机物（1分）（3）洗涤干净的标志是：清洗干净后的玻璃器皿表面，倒置时应布上一层薄薄的水膜，而不挂水珠。
（3分）6、简述分析天平的使用方法和注意事项。
答：（1）水平调节。
观察水平仪，如水平仪水泡偏移，需调整水平调节脚，使水泡位于水平仪中心。
（2分）（2）预热。
接通电源，预热至规定时间后。
（1分）（3）开启显示器，轻按ON键，显示器全亮，约2 s后，显示天平的型号，然后是称量模式0.0000 g。
（2分）（4）称量。
按TAR键清零，置容器于称盘上，天平显示容器质量，再按TAR键，显示零，即去除皮重。
再置称量物于容器中，或将称量物（粉末状物或液体）逐步加入容器中直至达到所需质量，待显示器左下角“0”消失，这时显示的是称量物的净质量。
读数时应关上天平门。
（2分）（5）称量结束后，若较短时间内还使用天平（或其他人还使用天平），可不必切断电源，再用时可省去预热时间。
一般不用关闭显示器。
实验全部结束后，按OFF键关闭显示器，切断电源。
把天平清理干净，在记录本上记录。
（2分）第一章 电位分析法1、电化学分析法：利用物质的电学及化学性质进行分析的一类分析方法。
现代仪器分析复习题(答案版)
现代仪器分析复习题选择题（20道）第一章：绪论1，仪器分析法的主要特点是A，分析速度快但重现性低，试样用量少但选择性不高B，灵敏度高但重现性低，选择性高但试样用量大C，分析速度快，灵敏度高，重现性好，试样用量少，选择性高D，分析速度快，灵敏度高，重现性好，试样用量少，准确度高2，同一人员在相同条件下，测定结果的精密度称为A，准确性B，选择性C，重复性D，再现性3，不同人员在不同实验室测定结果的精密度称为A，准确性B，选择性C，重复性D，再现性4，分析测量中系统误差和随机误差的综合量度是A，精密度B，准确度C，检出限D，灵敏度第二章5，受激物质从高能态回到低能态时，如果以光辐射形式释放多余能量，这种现象称为A，光的吸收B，光的发射C光的散射 D 光的衍射6，光谱分析法与其他仪器分析法的不同点在于光谱分析法研究涉及的是A，试样中各组分间的相互干扰及其消除B，光与电的转换及应用C，光辐射与试样间的相互作用与能级跃迁D，试样中各组分的分离7，每一种分子都具有特征的能级结构，因此，光辐射与物质作用时，可以获得特征的分子光谱。
根据试样的光谱，可以研究A，该试样中化合物的分子式B，试样中的各组分的分配及相互干扰C，试样的组成和结构D，试样中化合物的相对分子质量8，按照产生光谱的物质类型不用，光谱可以分为A，发射光谱、吸收光谱、散射光谱B，原子光谱、分子光谱、固体光谱C，线光谱、带光谱和连续光谱D，X射线发射光谱、X射线吸收光谱、X射线荧光光谱、X射线衍射光谱9，频率、波长、波数及能量的关系是A，频率越低，波长越短，波数越高，能量越低B，频率越低，波长越长，波数越低，能量越高C，频率越高，波长越短，波数越高，能量越高D，频率越高，波长越高，波数越低，能量越高10，光谱分析法是一种（）来确定物质的组成和结构的仪器分析方法A，利用物质与光相互作用的信息B，利用光的波动性C，利用光的粒子性D，利用物质的折射、干涉、衍射和偏振现象第四章11，原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述哪种方法消除A，释放剂B，保护剂C，标准加入法D，扣除背景12，与火焰原子吸收法相比，石墨炉原子吸收法有以下特点A，灵敏度高且重现性好B，基体效应的阿丹重现性好C，试样量大但检出限低D，原子化效率高，因而绝对检出限低13，用原子吸收光谱法测定钙时，加入1％的钾盐溶液，其作用是A，减小背景B，作释放剂C，作消电离剂D，提高火焰温度14，原子吸收光谱分析中，塞曼效应法是用来消除A，化学干扰B，物理干扰C，电离干扰D，背景干扰15，通常空心阴极灯是A，用碳棒做阳极，待测元素做阴极，灯内充低压惰性气体B，用钨棒做阳极，待测元素做阴极，灯内抽真空C，用钨棒做阳极，待测元素做阴极，灯内充低压惰性气体D，用钨棒做阴极，待测元素做阳极，灯内充惰性气体16，原子吸收光谱法中，背景吸收产生的干扰主要表现为A，火焰中产生的分子吸收及固体微粒的光散射B，共存干扰元素发射的谱线C，火焰中待测元素产生的自吸现象D，集体元素产生的吸收17，原子吸收法测定钙时，加入EDTA是为了消除（）的干扰A，镁B，锶C，H3PO4D，H2SO418，原子吸收分光光度计中的单色器的位置和作用A，放在原子化器之前，并将激发光源发出的光变为单色光B，放在原子化器之前，并将待测元素是的共振线与邻近线分开C，放在原子化器之后，并将待测元素是的共振线与邻近线分开D，放在原子化器之后，并将激发光源发出的连续光变为单色光19，原子吸收测定中，以下叙述和做法正确的是A，一定要选择待测元素中的共振线作分析线，绝不可采用其他谱线作分析线B，在维持稳定和适宜的光强度条件下，应尽量选用较低的灯电流C，对于碱金属元素，一定要选用富燃火焰进行测定D，消除物理干扰，可选用高温火焰第五章20有人用一个试样，分别配制成四种不同浓度的溶液，分别测得的吸光度如下。
201516现代仪器分析研究生试卷详解
一、自旋核在静磁场中的进动1．写出X μ、Y μ、Z μ的简谐振动方程的解。
2．进动频率ω。
3．进动方向 6分 二、从NMR （核磁共振）谱上可以得到哪些有关物质结构信息。
8分三、写出红外谱图解析的基本步骤 4分四、产生红外光谱的必要条件是： 4分五、指出下列氢化学等价与磁等价 1．2．环乙烷（126H C ）的椅式构象，从动力学角度分析，其NMR 谱图（化学等价与磁等价）。
3．4．六 计算紫外最大吸收波长λmax 6分H1H 4H 3H2Cl Cl H1H4H3H2Cl CH 2-COOHH14H3Cl Cl NO 234J 、45J 的表达式 6分 七、写出计算八、写出核自旋体系哈密顿算符，求出AMX 自旋体系本征函数ααα的本征值。
6分九、画出电子与样品相互作用所产生的信息，并说明利用这些电子信息，已有哪些现代分析仪器？ 6分 十、如何用粉末X 射线衍射的数据来求纳米粒子的平均粒径 6分 十一、在IR 及Raman 光谱中，振动频率ν与力常数k 及折合质量关系式如何？计算R-O-H 被氘代换成R-O-D 时，设R-O 质量远大于H 及D ，如果测得R-O-H ，1cm 3650-=H ν，将H 被D 置换后 ?=D ν 6分十二、Ag 属于立 晶系，点阵常数oa A 0856.4=，用αK M 0 辐射晶体试样Ag ，λ射线波长oA 7107.0=λ 6分 （i ）求（111）晶面1级衍射线的布拉格角。
（ii ）求（222）衍射面的2级衍射角。
十三、写出苯在乙醇中的紫外吸收光谱区域特征吸收峰。
6分 十四、未知物分子式为C 6H 8N 2，其红外图如下图所示，试推其结构 8分现代仪器分析（A ）参考答案一、解：1．)cos(0ϕωμ+=t A X )s i n (0ϕωμ+-=t A Y θμμc o s ==常数Z 22||YX XY A μμμ+==。
4分 2．00rB =ω 1分 3．进动方向是左旋体系。
(完整word版)仪器分析试题及答案分析
第一章、绪论一、选择题1、利用电流-电压特性进行分析的相应分析方法是（C）A、点位分析法B、电导法C、极谱分析法D、库仑法2、利用两相间分配的分析方法是（D）A、光学分析法B、电化学分析法C、热分析法D、色谱分析法3、下列哪种分析方法是以散射光谱为基础的？（D）A、原子发射光谱B、X荧光光谱法C、原子吸收光谱D、拉曼光谱法4、下列分析方法中，哪一个不属于电化学分析法？（D）A、电导分析法B、极谱法C、色谱法D、伏安法5、仪器分析与化学分析比较，其灵敏度一般（A）A、比化学分析高B、比化学分析低C、相差不大D、不能判断6、仪器分析与化学分析比较，其准确度一般（B）A、比化学分析高B、比化学分析低C、相差不大D、不能判断7、仪器分析法与化学分析法比较，其优点是（ACDE）A、灵敏度高B、准确度高C、速度快D、易自动化E、选择性高8、下列分析方法中，属于光学分析法的是（AB）A、发射光谱法B、分光光度法C、电位分析法D、气相色谱法E、极谱法9、对某种物质进行分析，选择分析法时应考虑的因素有（ABCDE）A、分析结果要求的准确度B、分析结果要求的精确度C、具有的设备条件D、成本核算E、工作人员工作经验10、仪器分析的发展趋势是（ABCDE）A、仪器结构的改善B、计算机化C、多机连用D、新仪器分析法E、自动化二、填空题1、仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。
2、仪器分析具有简便、快捷、灵敏，易于实现自动操作等特点。
3、测量物质试液的电化学性质及其变化来进行分析的方法称电化学分析法。
4、属于电化学分析法的有电导分析法、电位分析法、极谱、电解、库伦分析法。
5、光学分析法是一类重要的仪器分析法。
它主要根据物质发射和吸收电磁波以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析。
三、名词解释1、化学分析是基于化学反应和它的计量关系来确定被测物质组成和含量的一类分析方法。
2、仪器分析是基于测量某些物质的物理性质或物理化学性质、参数及其变化来确定被测物质组成与含量的一类分析方法。
2016-2017-1现代仪器分析
16、使用（）检测器，可用化学计量学方法辨别色谱峰纯度。
A.DAD B.FID C.ECD D.TCD
17、在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可（）。
A.改变流动相的种类或柱长B.改变固定相的种类或柱长
C.改变流动相和固定相的种类D.改变填料的粒度
2、考试结束后，考生不得将试卷、答题纸分)
得分
评阅人
石燕（1-11）
欧阳崇学（12-18）
1、含C、H和N的有机化合物的分子离子m／z的规则是（）。
A.偶数个N原子数形成偶数m／z，奇数个N原子形成奇数m／z
B.偶数个N原子数形成奇数m／z，奇数个N原子形成偶数m／z
A.溶剂的极性B.激发光的波长C.温度D.分子结构
11、荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度（）。
A.高B.低C.相当D.无法确定
12、在原子吸收光谱法中，原子蒸气对共振辐射的吸收程度与（）。
A.透射光强度I有线性关系B.基态原子数N0成正比
C.激发态原子数Nj成正比D.被测物质Nj/N0成正比
13、原子吸收光谱法中使用背景校正器校正背景吸收时有波段限制的是（）。
A.自吸效应校正背景B.塞曼效应校正背景
C.氘灯校正背景D.自吸效应校正背景和塞曼效应校正背景
14、用AgNO3溶液电位滴定NaCl溶液，可采用的指示电极是（）。
A.pH玻璃电极B.饱和甘汞电极C.硝酸根离子选择性电极D.银电极
15、公式 是用离子选择性电极测定离子活度的基础。常数项 是多项数的集合，但下列（）一项不包括在其中。
3、在磁场强度保持恒定，而加速电压逐渐增加的质谱仪中，最先通过固定的收集器狭缝的是（）。
西交《现代仪器分析》在线作业15秋100分答案
西交《现代仪器分析》在线作业15秋100分答案一、单选题（共 25 道试题，共 50 分。
）1. 气相色谱中，相对校正因子与（）无关。
、A. 载气种类B. 检测器结构C. 标准物D. 检测器类型正确答案：B2. 某有色物质溶液，每100mL中含该物质0.2mg。
今用1cm比色杯在某波长下测得透光率为10％，这该物质的E1％1cm= ( )、现代仪器分析论文A. 1.0 × 102B. 1.0× 103C. 5.0 × 102D. 5.0× 103正确答案：D3. 3,3-二甲基戊烷：受到电子流轰击后, 最容易断裂的键位是: ( ) 、A. 1和4B. 2和3C. 5和6D. 2和3正确答案：B4. 对于异丙叉丙酮CH3COCH=C(CH3)2的溶剂效应，以下说法正确的是（）。
、A. 在极性溶剂中测定n→π*跃迁吸收带，λmax发生短移B. 在极性溶剂中测定n→π*跃迁吸收带，λmax发生长移C. 在极性溶剂中测定π→π*跃迁吸收带，λmax发生短移D. n→π*和π→π*跃迁吸收带波长与溶剂极性无关。
正确答案：A5. 某稀溶液浓度为C, 测得透光率为T，若该溶液浓度变为0.5C，2C，3C，则其透光率将分别为（）。
、A. 0.5T，2T，3TB. T1/2，T2，T3C. T×lg0.5，T×lg2，T×lg3D. T/0.5, T/2, T/3正确答案：B6. 下列哪种因素将使组分的保留时间变短？( )。
、A. 降低流动相的流速B. 增加色谱柱柱长C. 正相色谱环己烷-二氯甲烷流动相系统增大环己烷比例D. 反相色谱乙腈-水流动相系统增加乙腈比例正确答案：D7. Van Deemter方程中，影响A项的因素有（）、A. 载气分子量B. 固定相颗粒大小C. 载气流速D. 柱温正确答案：B8. 使质子化学位移出现在高场的原因是（）。
仪器分析试卷.doc
（3 0 （1）2个，不对称（2 ）（4）碘钙灯 （3 ） （4）分解电位（3）（2）根据色谱峰的面积可以进行定量分析仪器分析试卷 （5）一、选择题（共15题30分）1. 电子能级差愈小，跃迁时发射光子的（2）（1）能量越大 （2）波长越长 （3）波数越大 （4）频率越高2. 对同一台光栅光谱仪，其一级光谱的色散率比二级光谱的色散率（3）⑴大一倍 （2）相同 （3）小一倍 （4）小两倍3. 在原了吸收分析中，如怀疑存在化学干扰，例如采取下列一些补救措施，指出哪种措施是不适当的 （1）加入释放剂 （2）加入保护剂 （3）提高火焰温度 （4）改变光谱通带4. 原子吸收法测定钙时，加入EDTA 是为了消除下述哪种物质的干扰？ （ 2 ）⑴盐酸 （2）磷酸 （3）钠 （4）镁5.双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是（4）⑴可以扩大波长的应用范围 （2）可以采用快速响应的检测系统（3）可以抵消吸收池所带来的误差 （4）可以抵消因光源的变化而产生的误差6.指出下列哪种因素对朗伯■比尔定律不产生偏差？（ 4）（1）溶质的离解作用 （2）杂散光进入检测器 （3）溶液的折射指数增加 （4）改变吸收光程长度7. 水分了有儿个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动？伸缩 （2）4个，弯曲 （3）3个，不对称伸缩（4）2个，对称伸缩8.pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 （1）（1）内外玻璃膜表面特性不同（2）内外溶液中H +浓度不同（3）内外溶液的H+活度系数不同（4）内外参比电极不一样9. 用96484 C 电量，可使F C 2（SO 4）3溶液中沉积出铁的质量是多少克？［人（Fc ） = 55.85,人（S ）= 32.06,Ar(O)= 16.00](1) 55.85 (2) 29.93 (3) 18.62 (4) 133.310. 红外光谱仪光源使用 （1）空心阴级灯 （2）能斯特灯 （3）笊灯 11. 极谱分析中是依据下列哪一种电位定性？ （1）析出电位 （2）超电位 （3）半波电位 12.试指出下述说法中，哪一种是错误的？（1）根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析 （3）色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数（4）色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况 13. 根据分离原理，指出纸色谱是属于哪种分离方法？（1）（1）液-液分配 （2）液.固吸附 （3）离子交换 （4）毛细管扩散14.速率理论常用于 （4）（1）塔板数计算 （2）塔板高度计算（3）色谱流出曲线形状的解释（4）解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关 15.使用热导池检测器时，为使检测器有较高的灵敏度，应选用的载气是 （2）（1）N 2 ⑵ 凡 （3） Ar （4）N2—H2 混合气二、填空题（共10题20分）16. 应用三标准试样法时，分析线对的黑度一定要在感光板的 乳剂特性曲线的线性_部分. 17. 原了吸收分析常用的火焰原子化器是由_雾化器_、—预混合室_和_燃烧器.—组成的.18. 在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同材料的容器，现有下面三种材料的容器，各适用的光 区为：（1）石英比色皿用于—紫外光区— （2）玻璃比色皿用于—可见光区— （3）氯化钠窗片吸收池用于—红外光区 19.分子伸缩振动的红外吸收带比—弯曲振动.的红外吸收带在更高波数位置.20. 在电位分析中，搅拌溶液是为了_加速电位响应的平衡浓度越低，电极响应的时间_越长21. 根据速率理论，影响色谱柱柱效的因素主要有三项，它们是_涡流扩散，—分子扩散和传质阻力.22.控制电位库仑分析的先决条件是100%电流效率23.用单扫描极谱法测定CL浓度时，加入NH3-NH4CI的作用是消除迁移电流加入Na2SO3用是除。
《现代仪器分析技术》期末考试试卷(A)
适用专业：注意：请将所有答案填到答题纸上。
一、判断题（对的打“√”，错的打“ⅹ”；每小题1分，共15分）1.标准氢电极是最精确的参比电极，只有在25℃时电极电位为0V。
2.溶液的pH值与温度无关，所以用酸度计测定溶液pH值时，无须温度补偿。
3.比色分析时，待测溶液应不超过比色皿的4/5高度处。
4.吸收系数k为吸光物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸光度。
5.原子吸收光谱是带状光谱，而紫外-可见光谱是线状光谱。
6.富燃性火焰是指燃烧气流量大于化学计量时形成的火焰。
7.参比电极的电极电位随待测溶液浓度的变化而变化。
8.在色谱分离过程中，单位柱长内，组分在两相向的分配次数越多，分离效果越好。
9.对称因子在0.95～1.05之间的称为对称峰。
10.不同波长的电磁波，具有不同的能量，其大小顺序为微波＞红外光＞可见光＞紫外光＞X射线。
11.符合朗伯－比耳定律的有色溶液被稀释时，其最大吸收光的波长位置将向长波方向移动。
12.在一定的保留时间下，色谱峰的区域宽度越窄其柱效越好。
13.毛细管气相色谱分离复杂试样时，通常采用程序升温的方法来改善分离效果。
14.填充好的色谱柱在安装到仪器上时是没有前后方向差异的。
15.在高效液相色谱仪使用过程中，所有溶剂在使用前必须脱气。
二、选择题（每小题只有一个正确的答案，每小题1分，共30分）1.仪器分析与化学分析比较，其灵敏度一般A．比化学分析高 B．比化学分析低C．相差不大 D．不能判断2.当透光率T（%）为100，吸光度为A、0B、10C、100D、∞3.摩尔吸光系数的单位是A．mol·L-1·cm-1 B．L·mol-1·cm-1 C．L·g-1·cm-1 D．g·L-1·cm-14.与黄色光互为互补光的是（）A.红色B.绿色C.蓝色D.蓝绿色5.紫外光谱中，K带是由何种跃方式迁引起的A．n→π* B．π→π* C．σ→σ* D．n→σ*6.中国药典规定，吸光度A应在（）范围内。
现代仪器分析期末测试题
《现代仪器分析》课堂测试班级姓名成绩一答题卡(1-10；11-20；21-30；31-40；41-50，每题2分，共100分)二单选题(共50题，每题2分)1 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于A 分子的振动B 分子的转动C 原子核外层电子的跃迁D 原子核内层电子的跃迁2 在分光光度法中，运用朗伯-比尔定律进行定量分析采用的入射光为A白光B平行单色光C平行可见光D紫外光3 指出下列哪种因素对朗伯-比尔定律不产生偏差A 溶质的离解作用B 杂散光进入检测器C 溶液的折射指数增加D 改变吸收光程长度4 下述操作中正确的是A 比色皿外壁有水珠B手捏比色皿的磨光面C 手捏比色皿的毛面D用报纸去擦比色皿外壁的水5 某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750，若改用0.5cm 和3cm吸收池，则吸光度各为A 0.188/1.125B 0.108/1.105C 0.088/1.025D 0.180/1.1206 在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是A 原子光谱B 紫外光谱C 可见光谱D、红外光谱7 控制适当的吸光度范围的途径不可以是A 调整称样量B 控制溶液的浓度C 改变光源D 改变定容体积8以下四种化合物，能同时产生B吸收带、K吸收带和R吸收带的是A CH2CHCH OB CHC CH OC COCH3DCH CH29 符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大的吸收峰的波长位置A向长波方向移动B向短波方向移动C不移动，但峰高降低D无任何变化10 用分光光度法测定KCl中的微量I-时，可在酸性条件下，加入过量的KMnO4将I-氧化为I2，然后加入淀粉，生成I2-淀粉蓝色物质。
测定时参比溶液应选A 蒸馏水B含酸、KMnO4和淀粉的试剂空白C 含KMnO4的试样溶液D 不含KMnO4的试样溶液11 在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为A KBr 晶体在4000～400cm -1 范围内不会散射红外光B KBr 在4000～400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性C KBr 在4000～400 cm-1 范围内无红外光吸收D 在4000～400 cm -1 范围内，KBr 对红外无反射12 以下四种气体不吸收红外光的是A H2OB CO2C HClD N213 用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是A 单质B 纯物质C 混合物D 任何试样14 红外光谱法, 试样状态可以是A 气体B 固体C 固体, 液体 D气体, 液体, 固体都可以15 一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是A CH3-CHOB CH3-CO-CH3C CH3-CHOH-CH3D CH3-O-CH2-CH3 16苯分子的振动自由度为CA 18B 12C 30D 3117并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为A 分子既有振动又有转动运动，太复杂B 分子中有些振动能量是简并的C 因为分子中有C、H、O 以外的原子存在D 分子某些振动能量相互抵消了18 仪器分析实验采用标准加入法进行定量分析, 它比较适合于A大批量试样的测定B多离子组分的同时测定C简单组分单一离子的测定D组成较复杂的少量试样的测定19 原子发射光谱仪中光源的作用是A提供能量使试样蒸发、原子化/离子化、激发 B 提供能量使试样灰化C 将试样中的杂质除去，消除干扰D 得到特定波长和强度的锐线光谱20 用发射光谱进行定性分析时，作为谱线波长的比较标尺的元素是A钠B碳C铁D硅21用摄谱法进行元素定性分析时，测量感光板上的光谱图采用A 光度计B 测微光度计C 映谱仪D 黑度计22 矿石粉末的定性分析，一般选用下列哪种光源A 交流电弧B 高压火花C 等离子体光源D 直流电弧23摄谱法原子光谱定量分析是根据下列哪种关系建立的(I-光强, N基-基态原子数，∆S-分析线对黑度差, c-浓度, I-分析线强度, S-黑度)？A I -N基B ∆S -lgcC I - lgcD S-lgN基24某摄谱仪刚刚可以分辨310.0305 nm 及309.9970 nm 的两条谱线，则用该摄谱仪可以分辨出的谱线组是A Si 251.61 ─Zn 251.58 nmB Ni 337.56 ─Fe 337.57 nmC Mn 325.40 ─Fe 325.395 nmD Cr 301.82 ─Ce 301.88 nm25 分析线和内标线符合均称线对的元素应该是A波长接近B挥发率相近C激发温度相同D激发电位和电离电位相近26 下列哪种仪器可用于合金的定性、半定量全分析测定A极谱仪B折光仪C原子发射光谱仪D红外光谱仪27 在进行发射光谱定性分析时, 要说明有某元素存在, 必须A它的所有谱线均要出现B只要找到2～3条谱线,C 只要找到2～3条灵敏线D只要找到1条灵敏线28原子吸收分光光度计由光源、_____、单色器、检测器等主要部件组成A 电感耦合等离子体B空心阴极灯C原子化器D辐射源29 石墨炉原子化器的原子化过程如下A灰化、干燥、原子化和净化B干燥、灰化、净化和原子化C干燥、灰化、原子化和净化D净化、干燥、灰化和原子化30原子吸收光谱法是一种成分分析方法, 可对六十多种金属和某些非金属元素进行定量测定, 它广泛用于___的定量测定A低含量元素B元素定性C高含量元素D极微量元素31 原子吸收光谱测铜的步骤是A 开机预热－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－进样－读数B开机预热－进样－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－读数C开机预热－开助燃气、燃气－设置分析程序－点火－进样－读数D 开机预热－进样－开助燃气、燃气－设置分析程序－点火－读数32欲分析165～360nm的波谱区的原子吸收光谱, 应选用的光源为A钨灯B能斯特灯C空心阴极灯D氘灯33原子吸收分析测定元素的灵敏度、准确度及干扰等，在很大程度上取决于A 空心阴极灯B 火焰C原子化系统 D 分光系统34影响谱线变宽的主要因素是A自然变宽B热变宽 C 压力变宽 D 场致变宽35 原子吸收光谱是基于气态原子对光的吸收符合_____，即吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的A多普勒效应B光电效应C朗伯-比尔定律D乳剂特性曲线36原子吸收测定时，调节燃烧器高度的目的是A控制燃烧速度B增加燃气和助燃气预混时间C提高试样雾化效率D选择合适的吸收区域37在原子吸收分光光度法中，可消除物理干扰的定量方法是A标准曲线法B标准加入法C内标法D直接比较法38 在原子吸收分光光度法中，配制与待测试样有相似组成的标准溶液，可减小A光谱干扰 B 基体干扰C背景干扰D电离干扰39 玻璃电极使用前浸泡的目的是A清洗电极B校正电极C活化电极D湿润电极40 离子选择性电极的结构中必不可少的部分是A对特定离子呈能斯特响应的敏感膜 B 内参比电极C内参比溶液D电极杆41 在测定溶液pH值时，需用标准pH缓冲溶液进行校正测定，其目的是A消除温度的影响B提高测定的灵敏度C扣除待测电池电动势与试液pH关系式中的K D消除干扰离子的影响42 M1| M1n+|| M2m+ | M2在上述电池的图解表示式中，规定左边的电极为A 正极B参比电极 C 阴极D阳极43欲测定血清中游离钙的浓度，可用A络合滴定法B原子吸收分光光度法C可见分光光度法D直接电位法44 电化学分析法检测的电参数不包括A 电阻B 电位C 电容D电量45电位法测定时，溶液搅拌的目的A缩短电极建立电位平衡的时间B加速离子的扩散，减小浓差极化C让更多的离子到电极上进行氧化还原反应D破坏双电层结构的建立46 区分原电池正极和负极的根据是A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度47 区分电解池阴极和阳极的根据是A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度48 甘汞电极是常用参比电极，它的电极电位取决于A温度 B 氯离子浓度C钾离子浓度 D 主体溶液的浓度49 进行电解分析时，要使电解持续进行，外加电压应A 保持不变B 大于分解电压C小于分解电压D等于分解电压50 当金属插入其金属盐溶液中，金属表面和溶液界面会形成双电层，所以产生电位差，此电位差为A 液接电位B 电极电位C 电动势D膜电位。
(完整版)现代仪器分析试卷
武汉工程大学2010—2011学年度第二学期期末试卷考试课程：现代仪器分析考核类型：考试A卷考试形式：闭卷出卷教师：徐兰英考试专业：环境工程考试班级：研究生一、名词解释（5×4）1、离子色谱2、参比电极3、生色团4、摩尔吸光系5、酸差二、选择题（从下列各题备选答案中选出一个正确答案，并将其代号写在答题纸上。
多选或少选均不给分。
每小题2分，共30分。
）1、符合吸收定律的溶液稀释时，其最大吸收峰波长位置。
A、向长波移动B、向短波移动C、不移动D、不移动，吸收峰值降低2、分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱，其原因是什么？。
A、分子中价电子运动的离域性质；B、分子中价电子能级的相互作用；C、分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁；D、分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁。
3、下列因素中，对色谱分离效率最有影响的是。
A、柱温B、载气的种类C、柱压D、固定液膜厚度4、用NaOH直接滴定法测定H3BO3含量能准确测定的方法是。
A、电位滴定法B、酸碱中和法C、电导滴定法D、库伦分析法5、总离子强度调节缓冲剂的最根本的作用是。
A、调节pH值B、稳定离子强度C、消除干扰离子D、稳定选择性系数6、已知在c(HCl)=1mol/L的HCl溶液中：ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V, ΦFe3+/Fe2+=0.68V。
若以K2CrO7滴定Fe2+时，选择下列指示剂中的哪一种最适合。
A、二苯胺（Φ=0.76V）；B、二甲基邻二氮菲—Fe3+（Φ=0.97V）；C、次甲基蓝（Φ=0.53V）；D、中性红（Φ=0.24V）；7、进行电解分析时，要使电解能持续进行，外加电压应。
A、保持不变B、大于分解电压C、小于分解电压D、等于分解电压A卷【第页共页】8、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中的差别。
A、沸点差，B、温度差，C、吸光度，D、分配系数。
9、选择固定液时，一般根据_____原则。
A、沸点高低B、熔点高低C、相似相溶，D、化学稳定性10、相对保留值是指某组分2与某组分1的______。
《现代仪器分析》课程试题
一、选择题（20分，每题2分）1.用离子选择性电极及标准加入法进行定量分析时，要求加入标准溶液的体积要：（A）（A）体积要小，浓度要高；（B）体积要大，浓度要高；（C）离子强度要大并有缓冲剂；（D）离子强度要大并有缓冲剂和掩蔽剂2.某物质的摩尔吸收系数越大，则表明：（A）（A）该物质对某波长光的吸收能力越强；（B）该物质的浓度越大；（C）某波长光通过该物质的能力越强；（D）某波长光通过该物质的光程越长3.一含氧化合物，用红外光谱判断它是否为羰基化合物，主要依据的光谱范围是（D）（A）1300~1000 cm-1；（B）3000~2800 cm-1；（C）1650~1450 cm-1；（D）1850~1650 cm-14. 相同条件下，稀浓度的下列化合物所发射的荧光，其相对荧光强度最大的物质是（B）（A）苯；（B）苯酚；（C）苯甲酸；（D）硝基苯5.用荧光光度法测维生素B2的含量时，溶液较合理的pH值范围是（B）（A）2~5；（B）6~7；（C）5~10；（D）大于116.原子吸收分光光度法中，吸收线的半峰宽是指（B）（A）峰值吸收系数的一半；（B）中心频率所对应的吸收频率的一半；（C）吸收线轮廓与峰值吸系数之交点所对应的频率的一半；（D）峰值吸收系数的一半处所对应的频率范围7.下列化合物，π→π*跃迁所需要的能量最大的化合物是（B）（A）1,3-丁二烯；（B）1，4-戊二烯；（C）1，3-环已二烯；（D）2,3-二甲基-1,3-丁二烯8.要使萘及其衍生物产生最大荧光，溶剂应选择（A）（A）1-氯丙烷；（B）1-溴丙烷；（C）1-碘丙烷；（D）1，2 -二碘丙烷9.使用热导检测器是时，用哪种气体作载气最好（C）（A）H2；（B）N2；（C）He；（D）Ar10.下列化合物中，同时有n→π*、π→π*、σ→σ*、跃迁的是（A ）（A）丙酮；（B）甲醇；（C）1，3-丁二烯；（D）正已烷二、填空题（40分，其中第1~12题每空1分，第13、14题均为3分）1.引起原子吸收线变宽的因素主要有自然宽度ΔfN、多普勒变宽、压力变宽、洛伦兹变宽。
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一、自旋核在静磁场中的进动1．写出X μ、Y μ、Z μ的简谐振动方程的解。
2．进动频率ω。
3．进动方向 6分 二、从NMR （核磁共振）谱上可以得到哪些有关物质结构信息。
8分三、写出红外谱图解析的基本步骤 4分四、产生红外光谱的必要条件是： 4分五、指出下列氢化学等价与磁等价 1．2．环乙烷（126H C ）的椅式构象，从动力学角度分析，其NMR 谱图（化学等价与磁等价）。
3．4．六 计算紫外最大吸收波长λmax 6分H1H 4H 3H2Cl Cl H1H4H3H2Cl CH 2-COOHH1H4H3Cl Cl NO 234J 、45J 的表达式 6分 七、写出计算八、写出核自旋体系哈密顿算符，求出AMX 自旋体系本征函数ααα的本征值。
6分九、画出电子与样品相互作用所产生的信息，并说明利用这些电子信息，已有哪些现代分析仪器？ 6分 十、如何用粉末X 射线衍射的数据来求纳米粒子的平均粒径 6分 十一、在IR 及Raman 光谱中，振动频率ν与力常数k 及折合质量关系式如何？计算R-O-H 被氘代换成R-O-D 时，设R-O 质量远大于H 及D ，如果测得R-O-H ，1cm 3650-=H ν，将H 被D 置换后 ?=D ν 6分十二、Ag 属于立 晶系，点阵常数oa A 0856.4=，用αK M 0 辐射晶体试样Ag ，λ射线波长oA 7107.0=λ 6分 （i ）求（111）晶面1级衍射线的布拉格角。
（ii ）求（222）衍射面的2级衍射角。
十三、写出苯在乙醇中的紫外吸收光谱区域特征吸收峰。
6分 十四、未知物分子式为C 6H 8N 2，其红外图如下图所示，试推其结构 8分现代仪器分析（A ）参考答案一、解：1．)cos(0ϕωμ+=t A X )sin(0ϕωμ+-=t A Y θμμcos ==常数Z22||YX XY A μμμ+==。
4分 2．00rB =ω 1分 3．进动方向是左旋体系。
1分二、解：1．多重性 ①峰的分裂 ②偶合常数，自旋偶合 ③峰的宽度。
2分2．化学位移，位置代表化学环境。
1分 3．峰面积，积分代表原子核的浓度成正比，纯物质与峰面积分子中的质子数成正比。
2分 4． ①宽峰，内部有精细结构，分不开、自旋偶合。
②动力学过程，快速交换，构象转换。
③场的均匀性，旋转受阻，与氢交换，化学交换。
④核的本性，化学环境等。
3分 5．其它信息。
三、答：1.计算不饱和度2.官能团的确定( >1500 cm-1)3.指纹区确定细节（1500～600 cm-1）4.核磁共振（H 质子）5.综合以上分析提出化合物的可能结构 2分（一）鉴定已知化合物：1.观察特征频率区：判断官能团，以确定所属化合物的类型。
2.观察指纹区：进一步确定基团的结合方式。
3.对照标准谱图验证。
1分 （二）测定未知化合物： 1.准备性工作：了解试样的来源、纯度、熔点、沸点等； 1分四、解：1. 红外辐射光的频率与分子振动的频率相当，才能满足分子振动能级跃迁所需的能量，而产生吸收光谱。
2分2. 必须是能引起分子偶极矩变化的振动才能产生红外吸收光谱。
2分五、1、H 1与H 4、H 2与H 3化学等价、磁等价，H 3与H 1，H 2与H 4不等价。
2分2、任意温度下，a H 与b H 化学等价高温时，磁等价，低温时磁不等价2分3、H 1与H 3、H 2与H 4化学等价、H 1与H 3非磁等价H 2与H 3非磁等价2分4、H 1、H 3、H 4皆不等价。
化学不等价，磁不等价。
2分 六、解： 3分3分七、解：(OH)(CHO))(OCH )3,2,1,0(233433434ρρρ⨯⨯⨯=K J=0.3722×2.677×2.728×2.997=8.15 3分(OH)(CHO))(OCH )3,2,1,0(343432345ρρρ⨯⨯⨯=K J=0.3722×3.029×2.728×2.714=8.35 3分八、解：k j jk kj zj j I I J I V H <∑∑+∑-=)()()(ZX ZM MX ZX ZA AX ZM ZA AM ZX X ZM M ZA A I I J I I J I I J I V I V I V H +++++-= 2分 ααααααααα)][()(ZX ZM MX ZX ZA AX ZM ZA AM ZX X ZM M ZA A I I J I I J I I J I V I V I V H +++++-= αααααα)][(41)(21MX AX AM X M A J J J V V V +++++-=αααE = 2分)(41)(21MX AX AM X M A J J J V V V E +++++-= 2分九、 透射电子直接透射电子，以及弹性或非弹性散射的透射电子用于透射电镜(TEM)的成像和衍射 二次电子如果入射电子撞击样品表面原子的外层电子，把它激发出来，就形成低能量的二次电子，在电场的作用下它可呈曲线运动，翻越障碍进入检测器，使表面凹凸的各个部分都能清晰成像。
二次电子的强度主要与样品表面形貌合关。
二次电子和背景散射电子共同用于扫描电镜(SEM)的成像。
当探针很细，分辨高时，基本收集的是二次电子而背景电子很少，称为二次电子成像(SEI) 特征X 射线如果入射电子把样品表面原子的内层电子撞出，被激发的空穴由高能级电子填充时，能量以电磁辐射的形式放出，就产生特征X 射线，可用于元素分析。
俄歇(Auger)电子 4分 如果入射电子把外层电子打进内层，原子被激发了．为释放能量而电离出次外层电子，叫俄歇电子。
主要用于轻元素和超轻元素(除H 和He)的分析，称为俄歇电子能谱仪 背景散射电子入射电子穿达到离核很近的地方被反射，没有能量损失；反射角的大小取决于离核的距离和原来的能量，实际上任何方向都有散射，即形成背景散射 阴极荧光如果入射电子使试样的原于内电子发生电离，高能级的电子向低能级跃迁时发出的光波长较长(在可见光或紫外区)，称为阴极荧光，可用作光谱分析，但它通常非常微弱2分 十、解： θθβλcos )2(89.0=L 3分——β半峰宽、弧度 λ、X 射线波长，θ为半角)2(θ 3分十一、解：112212121===+=m m mm m m m m H μ 2=D u 2分μνk10= D H k k = 1分H D DHμμνν=21H D H H D νμμνν== 1分 258123650==D νcm -1 2分十二、解：（i ）o222111A 3588.230856.4==++=l k h ad ，λθn d =sin 2o 13.153588.227107.01sin 2sin 1=⨯⨯==-d n λθ 3分（ii ）o 111222A 1794.12==d d o 1.371794.127107.02sin 1=⨯⨯=-θ 3分十三、（1）E 1、E 2苯环三个乙烯环状基轭系统跃迁，芳香强特征。
3分（2）B 吸收带精细结构ππ→ 3分 十四、1. Ω＝4 2分2. 可能有苯环，此推测由3031、1593、1502的吸收峰所证实，由750cm-1的吸收知该化合物含邻位取代苯环。
2分3. 3285、3193 cm-1的吸收是很特征的伯胺吸收。
（对称伸缩振动和反对称伸缩振动） 2分 综合上述信息及分子式，可知该化合物为：邻苯二胺 2分一、若某核磁共振波谱，化学位移δ'=60Hz ，该谱仪工作频率为300MHz ，以TMS （四 甲基硅烷）为内标，)0(0==TMS TMS V δ，求δ=？ppm 。
如果在60MHz 波谱仪测定，化学位移δ'=？Hz6分二、写出 34J 、45J 计算式 6分三、肉桂酸分子式 H 1 NMR 数据如下，分析谱图归属，并求A δ、B δ、 AB J A 1=7.97ppm A 2=7.70ppm B 2=6.58ppm B 1=6.31ppmAB 型二重峰指哪个H 之间的峰？ 8分四、分析 电子顺磁共振谱 4分五、电镜性能有几个要素？ 6分 六、扫描隧道和原子力电子显微镜有什么相同点与不同点 8分七、分析SO 2的红外及拉曼活性与振动形式 6分八、Ag 属于立 晶系，点阵常数oa A 0856.4=，用αK M 0辐射晶体试样Ag ，λ射线波长oA 7107.0=λ 6分 （i ）求（111）晶面1级衍射线的布拉格角。
（ii ）求（333）衍射面的2级衍射角。
九、简述傅里叶变换红外光谱仪的基本原理 4分 十、已知的质谱图NOH23456CHOCH 3O1CH=CH-COOH 12N N·····O 2N NO 2NO 2解释质谱图8分十一、简述透射电子显微镜和扫描电子显微镜的基本原理，比较异同点6分十二.、一个化合物的分子式为C10H12O , 其NMR谱图如下图所示，推断该化合物的结构，说明理由。
12分现代仪器分析参考（B ）答案一、解： 2.010103006066=⨯⨯=δppm 3分 2.010106066=⨯⨯'δppm δ'=12Hz 3分二、解：(OH)(CHO))(OCH )3,2,1,0(233433434ρρρ⨯⨯⨯=K J=0.3722×2.677×2.728×2.997=8.15 3分(OH)(CHO))(OCH )3,2,1,0(343432345ρρρ⨯⨯⨯=K J=0.3722×3.029×2.728×2.714=8.35 3分 三、 ppm27.031.658.612=-=-=B B J AB ppm 2分ppm B A B A 36.1)58.670.7)(31.697.7())((2211=--=--=∆ 2分14.7)31.658.670.797.7(41=+++=S ppm 2分82.736.12114.72114.7=⨯+=∆+=A δppm 1分46.668.014.7=-=B δppm 1分四、解：有5条线，强度比1:2:3:2:1 2I+1=2×(1+1)+1=5， 2分3e 为2个N 共有。
2分五、解：分辨率大孔径角的磁透镜，100KV 时，分辨率可达0.005nm 。
实际TEM 只能达到0.1－0.2nm ，这是由于透镜的固有像差造成的。
提高加速电压可以提高分辨率。
已有300KV 以上的商品高压(或超高压)电镜，高压不仅提高了分辨率，而且允许样品有较大的厚度，推迟了样品受电子束损伤的时间，因而对高分子的研究很有用。