一轮专项训练(10) 遗传系谱图分析(含答案详解)

一轮专项训练(十) 遗传系谱图分析

1.图Z10-1是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( )

图Z10-1

A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合体

B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病

C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病

D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群

2.图Z10-2为人类某种单基因遗传病的家系图,在不考虑致病基因存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下,下列说法不正确的是 ( )

图Z10-2

A.通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病

B.若该遗传病的致病基因位于X染色体上,则该病是显性遗传病

C.若该遗传病的致病基因位于常染色体上,则该病可能是隐性遗传病

D.若该遗传病是常染色体显性遗传病,则Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅲ4必定为杂合子

3.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图Z10-3所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是( )

图Z10-3

A.Ⅱ2基因型为X A1X A2的概率是1/4

B.Ⅲ1基因型为X A1Y的概率是1/4

C.Ⅲ2基因型为X A1X A2的概率是1/8

D.Ⅳ1基因型为X A1X A1的概率是1/8

4.如图Z10-4为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )

图Z10-4

A.Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子

B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子

C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子

D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子

5.下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的相关基因用A、a表示,乙种遗传病的相关基因用B、b表示,分析正确的是( )

图Z10-5

A.甲病的致病基因位于常染色体上

B.Ⅲ9甲病的致病基因来自Ⅰ2

C.Ⅳn只患一种病的概率为3/8

D.调查上述两种遗传病的发病率,最好选择在患者家系中进行

6.图Z10-6为甲、乙两种遗传病的系谱图,甲病致病基因位于核DNA上,乙病致病基因位于线粒体DNA上。下列叙述中错误的是( )

图Z10-6

A.甲病是常染色体的隐性遗传病

B.Ⅱ7个体的致病基因来自Ⅰ3和Ⅰ4

C.Ⅱ8和Ⅱ9的后代不可能患乙病

D.Ⅱ6和Ⅱ7的后代只患一种病的概率为1/3

7.有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和X染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(相关基因用A,a表示),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种遗传病患者因缺少珐琅质而牙齿为棕色(相关基因用B,b表示)。如图Z10-7为一家族遗传图谱,下列说法不正确的是( )

图Z10-7

A.棕色牙齿是X染色体上的显性遗传病

B.Ⅲ7个体基因型可能有两种

C.Ⅱ3个体可能的基因型为AaX B Y或AAX B Y

D.Ⅳ10个体和Ⅳ14个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是1/4

8.甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上,已知21三体综合征患者减数分裂时,任意两条21号染色体联会,剩余的21号染色体随机移向一极。图Z10-8是某家系的遗传系谱图,下列叙述错误的是( )

图Z10-8

A.2号和4号都是杂合子

B.7号患21三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞

C.若1号不含甲病致病基因,6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16

D.若1号含甲病致病基因,则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率

9.白化病是一种常染色体隐性遗传病,相关基因用A、a表示,杜氏肌营养不良(DMD)是一种肌肉萎缩的遗传病,相关基因用B、b表示。图Z10-9为研究人员调查的一个DMD家族系谱图,已知Ⅱ3、Ⅱ9均不带有任何致病基因。下列相关叙述错误的是( )

图Z10-9

A.与DMD相关的基因是X染色体上的隐性基因

B.Ⅱ8是纯合子的概率为0

C.Ⅳ19为杂合子的概率是5/8

D.Ⅳ22患DMD可能由缺失一条X染色体所致

10.[2020·合肥七中模拟] 如图Z10-10为某家族的遗传系谱图,甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用E、e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是( )

图Z10-10

A.Ⅱ5的基因型是aaX E X e

B.Ⅱ7为甲病患者的可能性是1/303

C.Ⅱ4与Ⅰ2基因型相同概率是1/4

D.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个男孩表现正常的概率是3/16

11.图Z10-11为某家族遗传系谱图,已知甲病(基因用A、a表示)与乙病(基因用B、b表示)的有关基因位于相同染色体上,且Ⅱ7没有携带乙病的致病基因,Ⅲ10个体同时患有甲病和乙病。请回答下列问题:

图Z10-11

(1)上述两种病的相关基因位于染色体上(填“常”“X”或“X和Y”)。

(2)Ⅲ10个体的基因型为,出现该基因型的原因

是,该卵细胞与含Y染色体的精子形成受精卵,发育为Ⅲ10个体。若Ⅱ3和Ⅱ4生出与Ⅲ10表现型相同孩子的概率为5%,则他们生出与Ⅲ8表现型相同孩子的概率为。

(3)若Ⅲ11个体与一表现型正常的男性结婚,并已怀孕,需通过(填产前检查手段)确定胎儿是否健康。

(4)若Ⅲ9个体是乙病携带者,与表现型正常的男性婚配后,生育了一个只患乙病的女儿,假设上述情况是一对基因异常导致的,从可遗传变异来源的角度讲,该女儿可能的患病原因包括B基因所在的X染色体缺失、或,最简便的初步诊断方法是。

一轮专项训练(十)

1.D [解析] 从Ⅱ4和Ⅱ5所生儿子的表现型可以判断,该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ4应是杂合体;Ⅲ7是正常的隐性纯合子,与正常男性结婚,子女都不患病;Ⅲ8患病,与正常女性结婚,只能把致病基因遗传给女儿,儿子不可能患病;该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。

2.A [解析] 根据题图所示遗传系谱图无法判断遗传病的显隐性,A错误;若该遗传病的致病基因位于X染色体上,伴X染色体隐性遗传病患病女性的儿子应全部患病,与图示不符,因此该病是显性遗传病,B正确;若致病基因位于常染色体上,则可能是隐性遗传病,也可能是显性遗传病,C正确;若该遗传病是常染色体显性遗传病,则Ⅰ2和Ⅱ1均有表现正常的后代(隐性纯合),因此他们均为杂合子,Ⅲ4的父亲表现正常,因此Ⅲ4必定为杂合子,D正确。