药剂学智慧树知到答案章节测试2023年石河子大学
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第一章测试
1.《中华人民共和国药典》是由()。
A:国家编纂的药品规格标准的法典
B:国家药品监督管理局制定的药品法典
C:国家药品监督管理局制定的药品标准 18世纪70年代到19世纪中期
D:国家药典委员会制定的药物手册
E:国家颁布的药品集
答案:A
2.世界上最早的一部药典()。
A:《新修本草》
B:《佛洛伦斯药典》
C:《神农本草经》
D:《太平惠民和济局方》
E:《本草纲目》
答案:A
3.《药品生产质量管理规范》的简称是()。
A:GSP
B:GAP
C:GLP
D:GMP
E:GCP
答案:D
4.《中华人民共和国药典》是()。
A:记载药品规格标准的工具书
B:由政府颁布施行,具有法律的约束力
C:收载国内允许生产的药品质量检查标准
D:药品生产、检验、供应与使用的依据
E:由药典委员会编纂的
答案:BDE
5.《中国药典》2020年版分一部、二部、三部和四部,一部收载药材和饮片、
植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等,二部收载化学药品、抗生素、
生化药品以及放射性药品等,三部收载生物制品,四部收载通则。()
A:错
B:对
答案:B
第二章测试
1.药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近,药物在该溶剂中溶解性越好。
()
A:错
答案:B
2.由于溶解度参数表示同种分子间的内聚力,所以两种组分的溶解度参数值越
接近,它们越能互溶。()
A:错
B:对
答案:B
3.正辛醇的溶解度参数与生物膜脂质接近,因此常用作模拟生物膜测定分配系
数。()
A:对
B:错
答案:A
4.通常所测定的溶解度是药物的特性溶解度。()
A:错
B:对
答案:A
5.特性溶解度是药物的重要物理参数之一,尤其是对新化合物而言具有意义。
()
A:对
B:错
答案:A
第三章测试
1.增加药物溶解度的方法不包括()。
A:使用潜溶剂
B:加入助溶剂
C:加入增溶剂
D:加入助悬剂
E:制成可溶性盐
答案:D
2.根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是()。
A:微粒的半径
B:分散介质的黏度
C:微粒的直径
D:微粒半径的平方
E:分散介质的密度
答案:D
3.制备复方碘口服液时,加入碘化钾的目的是()。
A:成盐
B:助滤
C:减少刺激
E:助溶
答案:E
4.适宜制备O/W型乳剂的乳化剂,HLB值一般在()。
A:3~6
B:7~9
C:16~18
D:8~18
E:15~18
答案:D
5.乳化膜破裂导致乳滴变大,这一现象称为()。
A:破裂
B:合并
C:转相
D:絮凝
E:分层
答案:B
6.混悬剂质量评定方法有()
A:微粒大小的测定
B:重新分散试验
C:流变学测定
D:沉降体积比的测定
E:絮凝度的测定
答案:ABCDE
7.引起乳剂破坏的原因是()
A:添加电解质
B:离心力的作用
C:加入相反类型的乳化剂
D:添加油水两相均能溶解的溶剂
E:温度过高过低
答案:ABCDE
8.制药用水的原水通常为纯化水。()
A:对
B:错
答案:B
9.溶液型液体制剂为澄明液体,药物的分散度大,吸收速度较快。()
A:对
B:错
答案:A
1.对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂()。
A:混悬型注射剂
B:溶胶型注射剂
C:溶液型注射剂
D:乳剂型注射剂
E:注射用无菌粉末
答案:C
2.关于注射剂特点的描述,错误的是()。
A:适用于不能口服给药的病人
B:可以产生局部定位作用
C:药效迅速作用可靠
D:适用于不宜口服的药物
E:使用方便
答案:E
3.注射剂一般控制pH的范围为()。
A:5~10
B:4~9
C:3~7
D:3.5~11
E:6~8
答案:B
4.下列是注射剂质量要求的有()。
A:安全性
B:渗透压
C:pH
D:溶出度
E:降压物质
答案:ABCE
5.热原的除去方法有()。
A:酸碱法
B:反渗透法
C:吸附法
D:微孔滤膜过滤法。
E:高温法
答案:ABCE
6.在常压下,用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法,称为热压灭菌法。
()
A:错
B:对
答案:A