药剂学智慧树知到答案章节测试2023年石河子大学

第一章测试

1.《中华人民共和国药典》是由（）。

A:国家编纂的药品规格标准的法典

B:国家药品监督管理局制定的药品法典

C:国家药品监督管理局制定的药品标准 18世纪70年代到19世纪中期

D:国家药典委员会制定的药物手册

E:国家颁布的药品集

答案:A

2.世界上最早的一部药典（）。

A:《新修本草》

B:《佛洛伦斯药典》

C:《神农本草经》

D:《太平惠民和济局方》

E:《本草纲目》

答案:A

3.《药品生产质量管理规范》的简称是（）。

A:GSP

B:GAP

C:GLP

D:GMP

E:GCP

答案:D

4.《中华人民共和国药典》是（）。

A:记载药品规格标准的工具书

B:由政府颁布施行，具有法律的约束力

C:收载国内允许生产的药品质量检查标准

D:药品生产、检验、供应与使用的依据

E:由药典委员会编纂的

答案:BDE

5.《中国药典》2020年版分一部、二部、三部和四部，一部收载药材和饮片、

植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等，二部收载化学药品、抗生素、

生化药品以及放射性药品等，三部收载生物制品，四部收载通则。（）

A:错

B:对

答案:B

第二章测试

1.药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近，药物在该溶剂中溶解性越好。

（）

A:错

答案:B

2.由于溶解度参数表示同种分子间的内聚力，所以两种组分的溶解度参数值越

接近，它们越能互溶。（）

A:错

B:对

答案:B

3.正辛醇的溶解度参数与生物膜脂质接近，因此常用作模拟生物膜测定分配系

数。（）

A:对

B:错

答案:A

4.通常所测定的溶解度是药物的特性溶解度。（）

A:错

B:对

答案:A

5.特性溶解度是药物的重要物理参数之一，尤其是对新化合物而言具有意义。

（）

A:对

B:错

答案:A

第三章测试

1.增加药物溶解度的方法不包括（）。

A:使用潜溶剂

B:加入助溶剂

C:加入增溶剂

D:加入助悬剂

E:制成可溶性盐

答案:D

2.根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）。

A:微粒的半径

B:分散介质的黏度

C:微粒的直径

D:微粒半径的平方

E:分散介质的密度

答案:D

3.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是（）。

A:成盐

B:助滤

C:减少刺激

E:助溶

答案:E

4.适宜制备O/W型乳剂的乳化剂，HLB值一般在（）。

A:3～6

B:7～9

C:16～18

D:8～18

E:15～18

答案:D

5.乳化膜破裂导致乳滴变大，这一现象称为（）。

A:破裂

B:合并

C:转相

D:絮凝

E:分层

答案:B

6.混悬剂质量评定方法有（）

A:微粒大小的测定

B:重新分散试验

C:流变学测定

D:沉降体积比的测定

E:絮凝度的测定

答案:ABCDE

7.引起乳剂破坏的原因是（）

A:添加电解质

B:离心力的作用

C:加入相反类型的乳化剂

D:添加油水两相均能溶解的溶剂

E:温度过高过低

答案:ABCDE

8.制药用水的原水通常为纯化水。（）

A:对

B:错

答案:B

9.溶液型液体制剂为澄明液体，药物的分散度大，吸收速度较快。（）

A:对

B:错

答案:A

1.对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）。

A:混悬型注射剂

B:溶胶型注射剂

C:溶液型注射剂

D:乳剂型注射剂

E:注射用无菌粉末

答案:C

2.关于注射剂特点的描述，错误的是（）。

A:适用于不能口服给药的病人

B:可以产生局部定位作用

C:药效迅速作用可靠

D:适用于不宜口服的药物

E:使用方便

答案:E

3.注射剂一般控制pH的范围为（）。

A:5~10

B:4~9

C:3~7

D:3.5~11

E:6~8

答案:B

4.下列是注射剂质量要求的有（）。

A:安全性

B:渗透压

C:pH

D:溶出度

E:降压物质

答案:ABCE

5.热原的除去方法有（）。

A:酸碱法

B:反渗透法

C:吸附法

D:微孔滤膜过滤法。

E:高温法

答案:ABCE

6.在常压下，用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法，称为热压灭菌法。

（）

A:错

B:对

答案:A