美国伯乐 imark型酶标仪简要操作使用说明书
酶标仪使用说明
酶标仪基本知识及其检测原理酶标仪基本知识及其检测原理，文章简要介绍了酶标仪的原理和及应用。
光是电磁波，波长100nm-400nm称为紫外光，400nm-780nm 之间的光可被人眼观察到，大子780nm称为红外光。
人们只所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。
绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收了光中的红色光谱。
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。
检测单位：光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
检测单位用OD值表示，OD是opticaldelnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，OD=10g（1/trans），其中trans为检测物的透光值。
根据Bouger-amberT-beer法则，O D值与光强度成下述关系：E=OD=logⅠ0/Ⅰ其中E表被吸收的光密度，Ⅰ0为在检测物之前的光强度，Ⅰ为从被检测物出来的光强度。
OD值由下述公式计算：E=OD=C×D×E其中：C为检测物的浓度；D为检测物的厚度；E为摩尔子。
在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。
如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。
因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。
但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。
在参照波长下，检测物光的吸收最小。
检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。
酶标仪检测值计算仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量，转换成二进位数字信号，最大为4095.仪器定义没有光源下的透光值为0%，没有检测物的透光值为100%。
则实际检测中，检测物的透光值均在0%-100%之间。
透光值的计算如下：T=（Meas-Min）/（Max-Min）其中T为透光值，Meas为检测的二进位数值，Min为在0%的情况下检测的二进位数值，Max为在100%的情况下检测的二进位数值，举例如下：酶标仪的中心定位仪器会自动对酶标孔进行中心定位，中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、实验目的本实验旨在通过使用酶标仪测定样品中特定物质的浓度，以及了解酶标仪的操作步骤和注意事项。
二、实验原理酶标仪是一种用于测定样品中特定物质浓度的仪器。
其原理基于酶标记技术，通过将特定物质与酶标记结合，再通过底物与酶作用产生的反应来测定特定物质的浓度。
酶标仪通过测量底物与酶作用后产生的光信号强度来计算样品中特定物质的浓度。
三、实验步骤1. 准备工作a. 打开酶标仪电源，确保仪器正常启动。
b. 检查酶标仪内部的试剂和材料是否充足，并按照实验要求准备所需的试剂和材料。
2. 样品处理a. 将待测样品按照实验要求进行处理，如稀释、加标等。
b. 将处理后的样品分配到酶标板中，每个孔位加入适量的样品。
3. 加入酶标记物a. 将酶标记物加入每个孔位中，注意加入的量要符合实验要求。
b. 轻轻摇动酶标板，使样品和酶标记物充分混合。
4. 反应a. 将酶标板放入酶标仪中，根据实验要求设置好反应条件。
b. 启动酶标仪，开始反应。
5. 数据分析a. 反应结束后，酶标仪会自动记录光信号强度数据。
b. 导出数据并进行分析，根据实验要求计算样品中特定物质的浓度。
四、注意事项1. 在进行实验前，确保酶标仪处于正常工作状态。
2. 按照实验要求准确称取试剂和样品，避免误差。
3. 每次操作后，及时清洗酶标仪和酶标板，防止污染和交叉污染。
4. 严格按照实验要求设置反应条件，如温度、时间等。
5. 在数据分析过程中，注意校正和标准曲线的建立，确保结果的准确性。
五、实验结果与讨论根据实验数据分析，得出样品中特定物质的浓度。
在讨论部分，可以对实验结果进行解释和分析，比较不同样品之间的差异，讨论实验中可能存在的误差来源，并提出改进实验的建议。
六、实验总结通过本次实验，我们掌握了酶标仪的操作步骤和注意事项，了解了酶标仪测定样品中特定物质浓度的原理和方法。
实验结果表明，酶标仪是一种有效的工具，可用于定量测定样品中特定物质的浓度。
在今后的实验和科研工作中，我们将继续运用酶标仪进行相关研究，并不断完善实验方法，提高实验结果的准确性和可靠性。
伯乐酶标仪使用方法
伯乐酶标仪使用方法
嘿，朋友们！今天咱就来唠唠伯乐酶标仪的使用方法。
这伯乐酶标
仪啊，就像是一个神奇的小助手，能帮咱完成好多重要的检测任务呢！
先说说怎么开机吧。
就跟咱每天起床要睁眼一样自然，找到那个电
源按钮，轻轻一按，嘿，它就开始工作啦！这时候可别着急，得等它
稍微准备准备，就像咱早上起来得清醒清醒脑子一样。
然后呢，就是设置各种参数啦。
这可不能马虎，就好像做饭放盐一样，得恰到好处。
根据你要检测的东西，仔细地调整那些数值，错一
点儿都可能会影响结果哦。
你想想，要是盐放多了或者放少了，那菜
的味道能好吗？
接下来就是放样本啦。
这可得轻点儿、准点儿，别把样本洒了或者
放错地方了。
就好比你把棋子摆错了位置，那可就没法好好下棋啦！
把样本整整齐齐地放好，让酶标仪能准确地读取数据。
检测的时候呢，就静静地看着它工作就行啦，就像看着小蜜蜂辛勤
地采蜜一样。
这过程中可别去打扰它，让它安安静静地把活儿干完。
等检测完了，结果就出来啦！这时候可得瞪大眼睛仔细看，可别错
过什么重要信息。
就像在一堆宝藏里找宝贝一样，得用心去找。
哎呀，你说这伯乐酶标仪是不是很厉害？它能帮咱快速准确地得到
检测结果，让咱的工作变得轻松不少呢！使用它的时候，咱可得细心
再细心，就像呵护宝贝一样对待它。
不然它要是不高兴了，给咱出个错，那可就麻烦啦！
总之呢，用伯乐酶标仪就像一场有趣的冒险，只要咱掌握好方法，
就能和它配合得很好，顺利地完成检测任务。
大家都记住怎么用了吗？可别偷懒哦，好好去实践一下，你就会发现它的神奇之处啦！。
酶标仪的基本操作新手不得不看 酶标仪如何操作
酶标仪的基本操作新手不得不看酶标仪如何操作酶标仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。
可简单地分为半自动和全自动两大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。
测定一般要求测试液的体积在250L以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特别要求。
酶标仪的功能是用来读取酶联免疫试剂盒的反应结果，因此要得到精准结果，试剂盒的使用必需规范。
很多医院在使用酶标仪之前是通过目测判定结果，操作过程任意性较大，在使用酶标仪后假如不能适时矫正操作习惯，会造成较大误差。
在酶标仪的操作中应注意以下事项：1.使用加液器加液，加液头不能混用。
2.洗板要洗干净。
假如条件允许，使用洗板机洗板，避开交叉污染。
3.严格依照试剂盒的说明书操作，反应时间精准。
4.在测量过程中，请勿碰酶标板，以防酶标板传送时挤伤操作人员的手。
5.请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成后请洗手。
6.假如使用的样品或试剂具有污染性、毒性和生物学危害，请严格依照试剂盒的操作说明，以防对操作人员造成损害。
7.假如仪器接触过污染性或传染性物品，请进行清洗和消毒。
8.不要在测量过程中关闭电源。
9.对于因试剂盒问题造成的测量结果的偏差，应依据实际情况适时修改参数，以达到较佳效果。
10.使用后盖好防尘罩。
11.显现技术故障时应适时与厂家联系，切勿擅自拆卸酶标仪。
怎么使用酶标仪作为微孔板比色计的酶标仪，其基本功能不外乎一个比色测定，所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度掌控、定性和定量测定软件功能等方面的差异，当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。
在临床试验室实际工作中，试验人员在使用酶标仪进行测定操作时，有时难免会对酶标仪的一些性能指标产生怀疑，甚至对酶标仪的应用产生错误的理解。
如诸如使用酶标仪较用肉眼察看测定的阳性率明显加添这样的问题。
一、测定波长目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶（HRP），底物通常为四甲基联苯胺（TMB）和邻苯二胺（OPD），其在过氧化氢溶液的存在下，经HRP作用，分别氧化为2,2,—二氨基偶氮苯（DAB）和联苯醌。
酶标仪作业指导书
一. 操作酶标仪实用步骤1.1双击图标打开软件，点“生物素”下拉菜单，选择所需要的波长。
(图一)2.2 点击“star”，如下图 (图二)软件自动生成新的一组数据，次数据为减空白后的原始数。
（图三）新生成的数据将参与后续的数据处理。
以上步骤完成后，再打开酶标数据处理软件。
操作过程如下：1.双击桌面此软件，点击OK （图四）此时屏幕显示为下图（图五）点击左上角键，屏幕出现下图。
（图六）左边框输入的是标品（standard）的数据,右框输入的是内容（properties）.左框右框Amount （总计）标品的数量 Name (名称) 输入所检样品的名称Id （编码）数字不变 Dimension(单位) 所检样品的单位Replicates(数量) 平行样数量 Calculation(计算) 选择最后一个Concenrtion(浓度) 标品的浓度 Amount （总计）共计样品数量Serial dilution(连续稀释) 数字不变 Replicates(数量) 平行样数量Dilution factor（稀释系数）所稀释的倍数左边框填写完成后点击，右边框填写完成后点击键，最后点击OK键，如下图（图七）根据图三所得到的数据填写在图七中，以上数据全部填写完成后，根据所检样的名称选择不同的曲线图形。
如所检样品为低聚半乳糖，低聚果糖，则选择右上角如所检样品为叶酸、生物素等，则选择右上角点击后出现下图曲线（图八）二：保养与维护1.应避免阳光直射以防止设备老化2.操作时环境温度应在15°-40°之间，环境温度在15%-80%之间3.运行中操作电压应保持稳定4.操作环境空气清洁、避免水汽，烟尘5.保持干燥、干净、水平的工作台面，足够大的操作空间6.在测量过程中，请勿碰酶标仪，以防止酶标仪传送时挤伤操作人员的手7.如果使用的样品或试剂具有污染性，毒性和生物学危害，请严格按照试剂盒的操作说明，以防止对操作人员造成伤害8.请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完后请洗手编制：审核：批准:。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程
《酶标仪操作规程》
一、仪器准备
1. 将酶标仪放置在水平台面上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪，待仪器启动完成后进行下一步操作。
3. 检查酶标仪是否连接正确，仪器灯光是否正常。
二、试剂准备
1. 准备好所需的酶标板、酶标板孔板、洗涤缓冲液、标准溶液和样品。
2. 将试剂按照操作手册中的说明配制好，并标注好试剂名称和浓度。
三、操作步骤
1. 将酶标板放置到酶标板孔板上，并标注好每个板孔对应的试剂。
2. 使用移液器向每个板孔中加入标准溶液和样品。
3. 加入洗涤缓冲液，并按照操作手册中的指示进行洗涤步骤。
4. 加入底物液，待反应一定时间后停止反应。
5. 使用酶标仪读取各孔的吸光度值，并记录下来。
四、数据处理
1. 使用酶标仪附带的软件进行数据处理，计算出样品中所含酶的活性。
2. 将数据保存并打印出来，作为实验结果。
五、清洁和关闭
1. 将酶标板和孔板清洗干净，并存放在干燥的地方。
2. 关闭酶标仪，并拔掉电源线，清洁仪器表面。
六、实验记录
1. 实验过程中的详细操作步骤和观察结果都要记录在实验记录表中。
2. 实验完毕后，对实验结果进行分析和总结，并写出实验报告。
以上就是关于酶标仪的操作规程，希望对您有所帮助。
酶标仪操作指南说明书
酶标仪操作指南说明书注意：本文为虚构内容，与实际产品或操作指南无关。
酶标仪操作指南说明书一、产品简介酶标仪是一种用于生物学实验的实验仪器，广泛应用于酶学研究、免疫学、生物化学等领域。
本产品操作指南旨在帮助用户正确操作酶标仪，提供准确可靠的实验结果。
二、安全使用须知1. 请确保工作环境干燥、通风良好，并避免阳光直射。
2. 操作酶标仪时，请戴好实验手套和护目镜，确保安全操作。
3. 如果发现任何异常情况，如电线损坏、烟雾、异味等，请立即停止使用并联系售后服务部门。
三、仪器准备1. 将酶标仪放置在平稳的工作台上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪电源开关，并等待仪器启动完成。
在启动过程中，请勿进行任何操作。
3. 检查仪器是否处于正常工作状态，如液晶显示屏是否亮起，机械部件是否灵活运转等。
四、标准曲线设置1. 将标准品按照指定浓度依次加入标准曲线孔中，注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件，选择“标准曲线设置”功能，并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
五、样品测试1. 将待测样品按照实验要求依次加入标本孔中，注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件，选择“样品测试”功能，并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
六、结果分析1. 完成样品测试后，酶标仪将自动生成吸光度曲线和样品浓度数据。
2. 使用软件提供的分析工具，根据实验要求进行数据处理与结果分析。
七、仪器维护1. 每次使用后，请将酶标仪清洁干净，并保持仪器表面干燥。
2. 定期检查仪器电源线、数据线等连接部分，确保连接安全可靠。
3. 根据使用频率，按照操作手册中的要求更换相关耗材或维护配件。
八、故障排除如果在使用过程中遇到任何故障或异常情况，请参照以下步骤进行排除：1. 仔细阅读操作手册中的故障排除部分，检查是否符合常见故障情况。
2. 如果仍然无法解决问题，请联系售后服务部门并提供详细的故障描述。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、引言酶标仪是一种常用的实验仪器，广泛应用于生物医学研究、生物化学分析等领域。
本指导书旨在帮助操作人员正确使用酶标仪，保证实验结果的准确性和可靠性。
二、仪器概述酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器，通过光学检测原理来测量样品中的酶活性。
常见的酶标仪有酶标仪A、酶标仪B等型号，本指导书以酶标仪A为例进行介绍。
三、仪器准备1. 确保酶标仪处于稳定的工作状态，插上电源并打开电源开关。
2. 检查仪器的温度设置，根据实验需求进行相应的调节。
3. 检查仪器的光路系统，确保光源、滤光片等元件的正常工作。
4. 清洁仪器的工作台面，确保无灰尘和杂质。
四、样品处理1. 准备待测样品和对照样品，按照实验方案中的要求进行处理和标记。
2. 将样品加入酶标板中，注意避免样品的交叉污染。
3. 对于液体样品，使用多道移液器等工具进行准确的加样。
4. 将酶标板放入酶标仪的样品槽中，确保样品与光路对应。
五、实验操作1. 打开酶标仪的操作界面，根据实验要求选择相应的实验模式。
2. 设置实验参数，如波长、时间、温度等，根据实验方案进行调整。
3. 点击开始实验按钮，酶标仪开始进行测量。
4. 实验过程中，注意观察仪器的运行状态，确保实验的顺利进行。
5. 实验结束后，保存实验数据并进行分析。
六、数据处理1. 将酶标仪测得的吸光度值记录下来，按照实验方案进行数据处理。
2. 根据实验要求，计算样品中的酶活性或其他相关指标。
3. 将数据整理成表格或图形，以便于结果的展示和分析。
七、实验注意事项1. 操作人员应熟悉仪器的使用方法和实验流程，遵守实验室的安全规定。
2. 样品处理过程中，注意避免污染和交叉感染，使用洁净的操作工具。
3. 实验过程中，及时记录实验参数和结果，确保数据的准确性和可靠性。
4. 实验结束后，及时清洁仪器和工作台面，保持实验环境的整洁。
八、常见故障排除1. 仪器无法启动：检查电源是否接通，电源开关是否打开。
2. 实验结果异常：检查操作步骤是否正确，是否存在操作失误。
酶标仪成像功能检测手册说明书
酶标仪成像功能检测手册目录目录一、具有成像功能的多功能酶标仪基础 (1)1.1、什么是多功能酶标仪 (1)1.2 、具有成像功能的多功能酶标仪 (1)1.3 、酶标仪成像功能的优势 (1)二、成像功能硬件特点 (3)三、酶标仪成像功能的应用分类 (4)四、酶标仪成像功能的应用举例 (5)4.1、透射光通道下的无标记细胞识别和计数 (5)4.1.1、StainFree无标记细胞计数 (5)4.1.2、DAPI染色替代方案：活细胞成像计数 (6)4.1.3、无标记细胞增殖和形态评价 (9)4.2、荧光蛋白表达 (11)4.2.1、GFP的转染优化 (11)4.3、细胞活性/凋亡/毒性检测 (15)4.3.1、心肌细胞毒性评价 (16)4.3.2、细胞热激应答 (19)4.3.3、诱导多能干细胞来源的细胞毒性测定 (22)4.3.4、用SpectraMaxMiniMax细胞成像系统和MetaMorph软件测量神经突触 (25)4.3.5、GM-CSF和TNFα诱导的细胞凋亡检测 (29)4.4、玻片及大样本成像 (32)4.4.1、荧光细胞爬片和组织切片 (32)五、MiniMax成像参数设置和图像采集流程 (35)5.1、选择成像功能 (35)5.2、选择孔板类型及读板区域 (35)5.3、选择成像视野数 (36)5.4、设置采集曝光时间和聚焦 (36)5.5、图像分析设置 (37)5.6、数据测量 (37)5.7、感兴趣区域设置 (38)1.1、什么是多功能酶标仪多功能酶标仪指拥有多种检测模式的单体台式酶标仪。
通常某些多用途高端型酶标仪支持标准1cm比色皿检测，不仅仅微孔板可进行吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)、和化学发光(Lum)检测，并且从以上技术中衍生出多种检测方法，主要包括时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)、AlphaScreen/AlphaLISA及BRET，另外1cm比色皿也可进行除吸光度检测外的荧光强度和化学发光检测。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、实验目的本实验旨在通过使用酶标仪对样品中的特定物质进行定量检测，进一步了解酶标仪的操作原理和使用方法。
二、实验原理酶标仪是一种用于检测生物化学反应的仪器，主要通过测量光学密度来定量分析样品中的特定物质。
其原理基于酶与底物发生反应后生成产物的颜色变化，通过测量这种颜色变化的光学密度来确定样品中特定物质的浓度。
三、实验步骤1. 准备工作a. 打开酶标仪电源，确保仪器正常运行。
b. 准备标准曲线所需的标准溶液，按照实验要求进行稀释。
c. 准备待测样品，根据实验要求进行处理和稀释。
d. 准备好所需的试剂和材料。
2. 设置酶标仪参数a. 打开酶标仪软件，选择合适的实验模式。
b. 设置波长，根据实验所使用的底物的最大吸收波长进行设置。
c. 设置吸光度测量时间，根据实验要求确定合适的测量时间。
3. 建立标准曲线a. 取一系列已知浓度的标准溶液，分别加入试验管中。
b. 将标准溶液放入酶标仪，进行吸光度测量。
c. 记录各标准溶液的吸光度数值。
d. 根据吸光度数值和已知浓度，绘制标准曲线。
4. 测量待测样品a. 取待测样品，加入试验管中。
b. 将待测样品放入酶标仪，进行吸光度测量。
c. 记录待测样品的吸光度数值。
5. 计算样品浓度a. 根据标准曲线，将待测样品的吸光度数值转化为对应的浓度数值。
b. 根据实验要求，可以进行进一步的计算和分析。
四、实验注意事项1. 实验操作前，应仔细阅读仪器的操作手册，并按照要求进行操作。
2. 操作过程中，应注意避免样品的污染和交叉感染。
3. 在操作过程中，应注意安全，避免接触有害物质和试剂。
4. 实验结束后，应及时清洗仪器和试剂，保持实验环境的整洁。
五、实验结果与分析根据实验步骤所得到的吸光度数值，可以通过标准曲线计算出待测样品的浓度。
根据实验要求，可以进一步对浓度数据进行分析和处理，得出相应的结论。
六、实验总结通过本次实验，我们深入了解了酶标仪的操作原理和使用方法，掌握了酶标仪的参数设置和测量技巧。
imark酶标仪操作规程
板（确认板条平整地卡在酶标板中，无局部翘起），A1 孔对应左上角，卡紧后按 Open/Close 按钮关闭舱门， 点击 Start/Stop，进行读板。
四、结果
1．读板后，酶标仪内置的热敏打印机会将读取的数据打印出来，请及时将 数据整理录入电脑中以便分析。或者复印后附在检测报告中
2．如果需要对上一次的读板数据重新进行打印，可以按 Print 键，然后选择 报告，即可打印上一次的读板数据。
3．完成读板后，长按绿色电源键会提示是否关机，确认即可关闭酶标仪
五、维护
1．禁止将溶液洒入酶标仪的舱体中，如果样品孔中的液体很多，请在设置 中关闭“震动”功能，以免液体溢出，造成污染
2．内置打印机所使用的打印纸为 80mm 宽的热敏打印纸，在更换之前请按 住 PaperFeed 键，将剩余的打印纸全部取出，再送入新的打印纸。
iMark 酶标仪操作规程
一、开机 按一下酶标仪上的绿色电源开关，机器液ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ屏点亮，开始自检 系统提示输入密码，输入 00000（5 个 0），进入主菜单
二、设置 1．在主菜单界面下，按 Edit 键进入设置界面，然后选择“程序设置”，使 用上下箭头找到“模式设定”按 Enter 进入，在“光学测定模式”中可 以更改所需的波长，在“震动”中可以更改振动模式的强弱和持续时间。 2．在程序设置菜单下，通过上下箭头找到“报告种类设置”，一般默认为原 始数据，无需修改。
美国伯乐iMark酶标仪简要操作使用说明书
美国伯乐iMark酶标仪简要操作使用说明书美国伯乐iMark 酶标仪简要操作使用说明书2012-2-21 整理:王刘祥操作面板说明0、电源开关左上绿色按钮1、舱门开/关【功能:打开/关闭舱门。
】2、读板开关开始/停止【功能:按此键开始用当前设置进行读板;可中途停止读板。
】一般不要按。
3、主菜单【功能:按此键直接回到主界面。
】4、上箭头【功能:向上移动光标，并在按下“转换”键后，可从A..Z输入字母或符号。
】 5、左箭头【功能:回到上一界面，向左移动光标。
】6、输入【功能:确认完成输入或者某一设置。
】7、下箭头【功能:向下移动光标，并在按下“转换”键后，可从Z..A输入字母或符号。
】 8、右箭头【功能:改变或者选择某一值或者类型，向右移动光标】9、转换【功能:输入小数点，改变输入模式。
】 10、数字键【功能:输入数字或者酶标板布局的情况。
】0/EMP:空孔1/SMP:样品孔2/BLK:空白孔3/STD:标准品孔4/CO:阀值对照孔5/QC:质控品孔6/CAL:校准品孔7/CP:阳性对照孔8/CN:阴性对照孔9/CW:弱阳性对照孔11、进纸【功能:安装打印纸/走纸。
】12、打印【功能:打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息。
】13、编辑【功能:进入编辑菜单，进行程序设置。
】 14、储存检索【功能:调用实验程序或者酶标板结果。
】第一步接上电源，打开机器左上绿色开关，机器开启后，自检。
根据机器提示，输入00000 后按Enter键即可进入机器的操作界面。
程序权限滤光片日期一、程序如果试验程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
阈值设置，报告种类设置，限值标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。
试剂盒名称1、阈值设置如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置，阈值设置里有以下几个小分项:不使用，常数，质控，公式，比值公式阈值:将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值(K 值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据)，修改完后按输入键。
酶标仪简单操作
CONTENTS4. 开机 (2)4.1开机设置 (2)4.2主菜单 (2)5.项目设置 (3)5.1计算方法 (3)5.1.1吸光度模式 (3)5.2新建修改项目设置 (3)6. 样品测试 (4)6.1.布板参数设置 (4)6.2.选择测试项目 (4)6.3.布板 (5)6.4.全选 (5)6.5.开始测试 (6)6.6.吸光度显示 (6)6.7.数据发送 (7)8. 数据传输 (9)8.1数据传输到PC (9)8.1.1.PC设置 (9)8.1.2.RIDA®SOFT Win Software 设置 (9)8.1.3.在主菜单中传输数据 (11)4. 开机4.1 开机设置打开仪器背面的电源开关，等待约10 秒钟，屏幕出现以下画面：初始化过程中如果有错误发生，系统会弹出窗口报告错误信息。
用户可参考本手册“仪器维护”一章中的“简单故障处理”进行检查。
如果不能解决，请与销售商联系。
注意：如果仪器连接了打印机，请先打开仪器再接通打印机电源。
如果次序不对，有可能会引起仪器自检错误或打印机无法正常打印。
单主菜单4.2 主菜开机流程结束后，进入主菜单窗口：5. 项目设置在主菜单中按“program ”键，进入项目列表窗口R-BIOPHARM WELL Reader 酶标分析仪所有项目均由用户自行定义，可以最多设置100个项目。
用户已经设置的项目均在窗口中列表显示，关机时自动保存。
5.1 计算方法5.1.1 吸光度模式直接测量并输出样本的吸光度。
5.2 新建/修改项目设置在窗口中新建或选中已存在的项目（被选中的条目会被醒目显示），按更改键（或直接双击该项目），即可根据监测项目的具体要求进行新建/修改项目参数：项目名称：该项必须输入，注意不要与已经存在的项目名重复。
试剂名称：根据所用试剂输入，也可以不输入。
波长：从列表中选取，注意主波长和次波长不能重复。
计算方法：从列表中选取，吸光度模式选取”Absorbance”。
酶标仪使用操作说明
酶标仪使用操作说明:一、酶标仪序列号：1CXD-6254自检未通过界面已通过自检界面三、设置，主要用到的是菜单栏中的utility选项卡1.plate-plate statistics 比较不同酶标板测量结果（计算平均数、标准差、变异系数、标准误等）2.plate reproducibility 多次测量同一板，以检测每孔结果的重现能力number of readings 设置读数次数，test wavelength 波长。
选择OK,程序会读取酶标板各孔OD值，并计算每孔各次读数的平均数、标准差和变异系数3.configure reader是安装机器是设置好的一些参数，一般不需改变（如滤光片波长、滤光片个数）4.plate in 酶标板卡槽复位5.plate out弹出酶标板卡槽6.read calibration plate7.selftest机器自检8.spectrum用于产生某一特定孔的光谱反应曲线，并提供参考滤光片波长和适合的test9.sample ID Entry输入样本ID10.results fond 输出结果字体11.options 选择字体、颜色及不同结果保存位置12.system password即机器序列号1CXD-6254四、数据测量New assay→select assay type→endpoint终点法(一般采用此方法) /kinetic 动力学法→点击OK,选择settings1.assay wizard,跳到assay title设置分析名称、密码2.reader control1)reader options设置读数形式(read mode)、波长(wavelength)及是否读数前摇动酶标板(shake)2)temperature control温度控制，一般和反应温度相同3)start mode即时读数或当某一孔达到特定OD值时读数4)agglutination parameters, agglutination options, transmission graphs这三项一般是凝集反应时用3.template for 96 wells根据不同板选择标准品和样品位置及是否重复，先选well type 后双击格中well的位置，修改4.blank mode作对照，并在测时减去该值5.QC raw data6.threshold7.curve fit曲线1)fits设置曲线名称2)standards选择标准品代码及浓度，concentration浓度，units浓度单位3)fit type免疫测定时一般选用sigmoid, calculation options如标准品为多个，则取平均4)graph选择是否产生图，percentage response显示的是Y轴0-100%的比例而非吸光度5)sample selection包括在曲线上的样品6)dilutions 稀释度7)fit Q.C8)calculated Q.C9)data conversation10)results flagging11)output format输出格式，包括输出CV, SEM,SD等数据8.ratio9.spreadsheet10.report options11.assay options 对读数进行统计五、运行plate out→放入酶标板→plate in→file→run plate六、关闭系统关闭电脑，主机小屏幕显示goodbye方可切断电源。
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定样品中特定酶的活性。
为了保证实验结果的准确性和重复性，需要按照一定的操作规程进行操作。
下面是酶标仪的操作规程。
一、实验前准备1. 酶标仪和相关仪器的检查和校准：首先检查酶标仪的电源连接是否正常，然后校准仪器的光路和光密度范围。
2. 实验区域和试剂准备：实验过程中需要保持实验台面整洁，同时准备好所需的试剂和材料，保证试剂瓶上的标签与实验记录的试剂名称一致。
二、样品的处理1. 样品提取：按照实验需求进行样品的提取和处理，确保样品的质量和纯度。
2. 样品稀释：根据实验方案，将样品稀释到合适的浓度范围内，以保证实验结果的准确性并避免过高或过低的浓度对实验结果的影响。
三、酶标板的处理1. 酶标板的准备：检查酶标板是否完整，无污染和损坏。
将酶标板放置在实验室条件中恢复室温。
2. 酶标板的涂布：将所需酶标板上的孔涂布上相应的抗体或特定酶。
3. 孔板的阻塞：在涂布后的孔板中加入阻塞液，防止非特异性的吸附及降低背景。
四、酶标反应体系的配制1. 酶标反应液的配制：按照酶标试验方案的要求，准确称取相应试剂配制酶标反应液，记录配制的浓度和体积。
2. 酶标反应液的稀释：根据实验需求，将酶标反应液尽快稀释至合适的浓度范围，避免反应的非线性和过高的反应速率。
五、实验操作1. 样品的加样：将稀释后的样品分别加入孔板的相应孔中，确保每个孔中样品的体积一致。
2. 阳性和阴性对照的加样：在相应的孔板孔中分别加入阳性和阴性对照，用于结果的标定和判别。
3. 酶标板的封板：将加样后的酶标板添加盖板，确保反应的稳定性和避免蒸发。
4. 反应时间的控制：根据实验设计，控制反应的时间，保证反应的充分和避免过度反应。
5. 反应停止：根据实验方案，添加相应的停止液，停止反应并保证反应结果的稳定性。
六、酶标仪的操作1. 校正酶标仪：首先进行酶标仪的校正和调整，确认仪器的光线稳定及零点正常。
2. 定义所需测定的波长：根据实验方案，选择合适的波长进行测定。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、引言酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定样品中特定物质的浓度。
本作业指导书旨在提供对酶标仪的操作指导，以确保实验结果的准确性和可靠性。
二、仪器准备1. 将酶标仪放置在平稳的工作台上，并连接电源。
2. 打开仪器电源开关，待仪器启动完成后，进入待机状态。
3. 检查仪器是否正常运行，如有异常情况，请及时联系维修人员。
三、试剂准备1. 根据实验需求，准备好所需的试剂，并按照试剂说明书中的要求进行稀释和配制。
2. 将试剂放置在标准试剂架上，以便实验过程中的方便取用。
四、样品处理1. 准备待测样品，并按照实验要求进行处理，如需要稀释或加入其他试剂，请按照实验方案进行操作。
2. 将处理好的样品分别标注，并放置在样品架上，以便后续操作。
五、操作步骤1. 打开酶标仪软件，并选择相应的实验方法。
2. 在实验方法中设置所需的参数，如波长、时间等。
3. 将标准品和待测样品分别放置在酶标板中的相应孔位。
4. 将酶标板放入酶标仪中，并关闭仪器盖子。
5. 在软件界面上点击“开始”按钮，启动实验过程。
6. 实验过程中，及时观察仪器显示的数据变化，并记录下相应的结果。
7. 实验结束后，将酶标板取出，清洗干净，并进行下一步的操作或保存。
六、数据处理1. 将实验得到的数据导入到数据处理软件中。
2. 根据实验方法和标准曲线，计算出待测样品中特定物质的浓度。
3. 对数据进行统计分析，并生成相应的图表和报告。
七、实验注意事项1. 在操作过程中，严格按照实验方法和操作步骤进行操作，避免操作失误。
2. 注意个人防护，如佩戴手套、实验服等。
3. 注意仪器的维护和保养，如定期清洁仪器表面、更换灯管等。
4. 实验结束后，及时清理实验台和仪器，保持实验环境的整洁。
八、故障排除1. 若在操作过程中出现异常情况，请先检查仪器连接是否正常，试剂是否过期或配制错误。
2. 若问题仍未解决，请联系维修人员进行检修。
九、总结本作业指导书详细介绍了酶标仪的操作步骤和注意事项，希望能够对使用者提供帮助。
iMark 操作指南
iMark酶标仪使用说明书
外部特征
3
iMark酶标仪使用说明书
键盘指南
Main
回主屏幕。
Start/Stop
即时激活微孔板读数。
终止微孔板读数和打印。
Paper Feed
内置打印机送纸条。
打印微孔板数据和方案信息。
Edit
进入编辑菜单，对仪器进行设置。
Memory Recall
读出方案和微孔板数据。
Bio-Rad对任何意外，特殊情况，或灾后性损失，损坏，或由于使用iMark酶标仪直接或间接引起的费用升高不负责任。Bio-Rad对第三方提供的产品或部件不作承保，该项由代理厂家提供担保。在承保内，请与你最近的Bio-Rad办公室联系请求提供服务。
以下消耗品用户可自行安装：热敏打印纸和灯泡。这部分不在承保范围内。所有用户自行安装的部件承保仅限于工艺上的缺陷。该担保不延伸到如下的设备或部件：将它们误用，忽视或造成偶发事件或非Bio-Rad人员修改或违反Bio-Rad操作说明。
仪器设置
仪器拆包
搬运硬纸箱含如下项目：
iMark酶标仪，在滤光片转轮上装有415nm，450nm，490nm，595nm，655nm，750nm
干涉滤光片
电源线
USB线
防尘盖
仪器使用说明书
担保卡
一卷热敏打印纸
检查仪器外部有无任何运输损坏迹象。如以上项目有任何损坏或遗失，请与当地Bio-Rad代理商联系。
安全
该仪器按欧洲标准要求符合EN61010-1。它是国际公认的测量，控制和实验室用途的电器安全标准。EN61010-1适用于在如下条件下使用的设备：
室内使用
海拔2，000米以上
MAINS提供电压波动高达±10%
酶标仪标准操作规程
酶标仪标准操作规程一、目的正确使用酶标仪测读酶联免疫吸附试验结果（吸光度）。
二、原理通过选择滤光片获得特定波长的光线，透过待测溶液自动连续读取96孔板上各样品孔的吸光度。
三、主要操作规程1.开启酶标仪电源，待酶标仪自检完成，仪器的液晶显示窗出现PLATE READING及闪动光标（若仪器提示不能通过自检或出现其他出错信息，请立即停止下列操作并将错误信息详细记录，报告专业人员维修）。
2.开启计算机。
3.打开酶标仪专用程序（此时在操作界面左下方显示Ready字样）。
4.打开“File”菜单，选择“New Reading”的“New Endpoint Protocol”项（此时酶标仪转为计算机控制模式）；在“Reading Parameters”处，设置各项参数：单波长测定选择Single双波长测定选择Dual选择Measurement Filter项确定测量滤光片波长值选择Reference Filter项确定参比滤光片波长值本机目前配置的滤光片波长有四种：1.405nm2.450nm3.540nm4.630nm(另有490nm的滤光片可选用，需另行安装)5.检查确认所设各参数无误，将酶标板放入仪器内（左上角为A1）关闭测量室的盖板（注意：不能将酶标板的盖子放入仪器内。
）6.点击Run键，仪器开始测定，测定完成后，显示出与酶标板规格一致排列的各孔OD值。
7.可将数值用Copy命令复制后粘贴至Excel电子数据工作表上，或打开File菜单，运行Export 命令，选择相应的数据文件格式，按自己确定的路径和文件名进行保存。
8.取出酶标板，按关闭程序→关闭计算机→关闭酶标仪的顺序关机。
9.每次工作完毕，清洁工作台面，做好仪器使用记录。
四、关键词：酶标仪；操作五、主要参考文献酶标仪使用说明书:。
酶标仪操作手册
酶标仪操作手册(总31页)本页仅作为文档封面，使用时可以删除This document is for reference only-rar21year.MarchEZ Read 400(Anthos 2010) 酶标仪操作说明书郑州博赛生物快速使用在打开该软件之前，请确认酶标仪已经上电。
打开软件以后，出现用户登录界面，选择相应的用户名，并输入密码，点击“登录”按钮，登录系统。
默认账户为Admin，密码为空。
登录后的界面如下图所示：点击工具栏里面的“系统参数”按钮，进入到“系统参数”的设置界面。
点击“自动获取端口”（注：确保酶标仪已上电，并且安装好了驱动程序）。
软件会自动获取电脑的端口。
获取完端口以后，关闭该窗口。
回到主界面后，点击工具栏的“单项测量”按钮。
选择所需测量的项目。
选择所需填充的样本个数，点击“自动填充”。
软件会自动填充样品。
点击“测量”按钮，酶标仪开始工作。
测量完成以后，会在界面上显示结果。
测量完成后，选择“保存数据”。
点击工具栏的“病案（样本）录入”按钮。
进入到病案录入的界面。
点击“建立新批次”批次编号和批次描述，可以根据需要改写，此处选择默认值。
点击确定。
双击新健的批次，进入“编写病案信息”的窗口。
如下图，填写病人信息，按“添加”按钮或者“F5”键增加病人信息。
病人信息编写完成以后，关闭该窗口，回到主界面。
点击工具栏的“报到单打印”选择需要打印的报告单，点击右下角的“添加到队列”。
需要打印的病人报告添加到“打印队列”中。
点击右下角的“打印”按钮，开始打印报告单。
菜单功能详解一：文件1.1：注销/登录，用于软件的注销及登录操作1.2：系统退出，用于退出系统1.3：软件注册，用于软件的注册。
首次使用软件的时候，需要提供医院的名称，注册软件，用于注册的医院名称会在打印报告单上显示出来。
二：系统设置2.1：系统参数主要用来设置系统和电脑的连接端口、读取及设定酶标仪的波长、检测灯源是否正常、滤光片复位等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
美国伯乐imark型酶标仪简要操作使用说明书
第一步
接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，
自检后，根据机器上地提示，输入 00000 后
按输入键即可进入机器的操作界面。
第二步
如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
第三步
编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，
报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定
量则需要对标准品进行设置。
第四步
阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。
公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的
公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的 K 值参数和灰区值（K 值参数和灰区值的修改，根据试
剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。
质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。
以上两项是试验最常见到需修改的地方，如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。
第五步报告种类设置
选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。
定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度
报告，浓度报告，曲线报告。
选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，
则解除刚才所选择的报告种类。
曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。
第六步标准品设置
此项设置适用于定量试验，定性试验可不做此项设置。
标准品设置：（1）标准品信息的设置，里面包括标准品的数量，浓度，单位（2）标准曲线设置包括曲线
种类的设置和坐标轴的设置。
标准品数量：可设置 0－12 个标准品数量，在浓度选项里填入已给定浓度的大小；在单位选项里备有
几十个单位可供选择，根据已知浓度的单位选择与之相一致的单位。
曲线设置：机器里备有多种曲线可供选择用于标准品的拟和；坐标轴的设置：在这选项里可对坐标轴的 X
轴，Y 轴，进行线性或非线性的设置。
第七步试验模式的设定
试验模式设定：在光学测定模式中，机器默认是单波长，将光标移到单波长处，摁右箭头，即选择键
即可选择双波长，再摁一下，则又变成单波长。
将光标移到波长处，摁右箭头即选择键可在机器里设置好
的波长参数里来回选择。
振动的设置：机器默认为开，将光标移到开位置，摁右箭头即变成关闭；再摁即又恢复开启状态。
时
间处：利用数字键键入所需时间，振动强度：用右箭头来回选择中，强，弱。
读数：读数设定里有两个分项，分别是读数速度和读数方式。
将光标移到读数速度这个选项，里面有快速
读数和逐步读数两分项，用右键在两个选项中来回选择。
快速读数单波长 6 秒，双波长 15 秒；逐步读数：
单波长 15 秒，双波长 30 秒；将光标移到读数方式者个选项，里面有普通读数和评估读数两种，用右键在
两个选项中来回选择，以上参数选择完成以后按输入键，使修改的东西得以保存。
在读数速度里的快速读
数适用于试验量较大的试验；而读数方式里的普通读数，读一次数就出试验结果，评估读数则是读四次取
平均值，这样使读出的数据更加准确。
第八步酶标板布局的设定.
摁输入键进入此菜单，选择手工排板，摁输入键。
机器默认的酶标板布局是第一竖排是空白孔，以 B 表示，第二竖排是标准品以 S 表示；后面均为加入的样
品以 X 表示。
排版方法：你想对某个孔进行设置，例如将第一竖排第二个空白孔设置成标准品9 号孔，如果屏幕的
左上角字母是“F”。
则只需把光标移到该孔，然后摁下标有 STD 的键，那么屏幕上显示该孔现在为标准品
1 号孔，在摁下表盘上的转换键，此时屏幕上的字母变为“N”，输入 O9 则变成了标准品 9 号孔。
所有孔的
设置均可按此方法进行设置。
在屏幕的左上角字母是“F”的情况下，可对某一孔进行性质进行设置，如空白（BLK 键）；标准品（STD
键);质控（QC 键)，样品（SMP 键）阳性对照（CP 键),阴性对照（CN 键)等；在屏幕的左上角字母是“N”
的情况下可对该孔的数字编号进行修改，范围为 0－96。
字母“F”和“N”可通过转换键来回切换。
如果多次试验均用一种排板布局，则可以把该模板保存下来，用时即可调出直接使用，排版设置标准
品的数量必须和前面标准品信息里的标准品个数相符合否则无法保存。
保存方法时酶标板布局设置完成
后，摁输入键即可。
第九步试验名称的设置
机器里面有默认的名字，如果你想对其进行修改，便于自己的记忆，可利用光标上键（A-Z),下键(Z-A)
来选择你便于记忆的字母，转换键可改变其大小写。
摁输入键，将修改后的名称得以保存。
以上试验就基本设置完毕了，按标盘上的开始键即读板了，读完后自动打印，无需摁打印键。
以下说明一下其它各项的设置
权限设定
更改密码：输入新密码，按输入键即可
更改使用者：输入新的使用者以及密码，输入键即可。
程序锁定或解除：移动光标选择程序，用右箭头锁定或解除虑光片设置
机器一共有八个槽子，可配八个虑光片，机器标准配置为四个虑光片为 415、450、490、655，如果用户有
需要可加装虑光片。
直接插入槽中，轻轻转动转轮，没有阻当的感觉即可，然后在此操作界面，在你插入
虑光片的位置输入波长值，按输入键回到前一界面。
时间设置：在此界面可设置年，月，日，以及具体的时间，小时，分钟，秒等。