静脉用药调配中心中心介绍 PPT
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2023版《静脉用药调配中心建设与配置标准》解读ppt课件
静脉用药调配中心
定义
医疗机构内为临床静脉用药调配提供集中调配和供应的服务部门。
功能
负责静脉用药的集中调配，确保药物的安全、有效、合理使用。
危害药品调配区
定义
静脉用药调配中心内用于调配具有潜在危害药品（如细胞毒性药物、高警示药品等）的特定区域。
要求
具备独立的空气净化系统，确保调配过程中的职业防护和环境安全。
静脉用药调配操作规范
03
针对静脉用药调配操作的专业性规范，确保用药安全有效。
相关技术文件
静脉药物配置技术规范
01
规定静脉药物配置的技术要求，包括设备、环境、操
作手法等。
静脉药物相容性指南
02 指导静脉药物在配置过程中的相容性，避免药物间相
互作用导致的不良反应。
静脉用药调配中心设计与建设标准
03
明确静脉用药调配中心的设计、建设和管理要求，确
静脉用药集中调配
定义
在静脉用药调配中心内，按照医师处方 或用药医嘱，经药师适宜性审核，由药 学专业技术人员按照无菌操作要求，在 洁净环境下对静脉用药物进行加药混合 调配，使其成为可供临床直接静脉输注 使用的成品输液操作过程。
VS
目的
确保静脉用药的安全、有效、合理使用， 提高药物治疗效果和患者满意度。
质量和调配安全。
照明要求
采用自然采光和人工照明相结 合的方式，确保工作区域照度 充足、均匀。
通风与空调
设置独立的通风与空调系统， 确保各功能区域空气流通、温 度适宜。
给排水与消防
设置独立的给排水系统，满足 洁净区用水需求；配备消防设
施，确保安全。
装饰要求
地面
墙面
采用防滑、耐磨、易清洁的 材料，如PVC地板或环氧树
静脉配置中心ppt课件
03
静脉配置中心的质 量管理
质量管理体系的建立与运行
质量管理体系的策划与设计
质量管理体系文件的编制
对静脉配置中心的质量管理体系进行全面 的策划和设计，包括质量方针、质量目标 、组织结构、资源管理、工作流程等。
根据策划和设计的结果，编制质量管理体 系文件，包括质量手册、程序文件、作业 指导书等。
质量管理体系的试运行
药品储存与运输的质量控制
药品储存的控制
对药品储存进行控制，包括温 度、湿度、光照等，确保药品 储存条件符合相关标准和法规
要求。
药品分类与标识
对药品进行分类和标识，避免 药品混淆和错用。
药品运输的控制
对药品运输过程进行控制，包 括温度、湿度、振动等，确保 药品在运输过程中不受损坏。
药品交接与验收
对药品的交接和验收进行控制 ，确保药品的数量和质量符合
配置过程中的质量控制 对药品配置过程进行质量控制， 包括核对配置记录、检查剩余药 品、检查配伍禁忌等，确保配置 过程的质量。
配置人员的培训 对药品配置人员进行专业培训， 确保他们具备相关的知识和技能 ，能够按照标准操作规程进行配 置。
配置环境的控制 对药品配置环境进行控制，包括 温度、湿度、尘埃粒子数等，确 保符合相关标准和法规要求。
加强人员培训和管理，包括定期进行专业技能培训、安全 培训、质量管理培训等，提高工作人员的素质和能力。同 时，建立完善的人员管理制度，包括绩效考核、晋升机制 等，激励员工积极进取、提高工作效率和质量。
THANKS
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人员构成与职责分工
药师
负责处方审核、药物配置、药品 管理等。
护士
负责配药、核对、注射等护理工作 。
技师
静脉配置中心ppt课件
1
2
3
确保配送容器密封良好，防止药品泄漏和污染。
配送容器密封性检查
根据药品的特性，采取适当的温度控制措施，确保药品在配送过程中保持稳定。
配送温度控制
合理规划配送时间和路线，确保药品及时送达目的地。
配送时间与路线管理
静脉配置中心的安全管理
03
药品核对
配置前进行双人核对，确保药品与医嘱一致，防止用药错误。
智能化技术
专业技能培训
加强职业素养培训，提高配置人员的责任心和职业道德。
职业素养培训
安全意识培训
加强安全意识培训，确保配置人员在工作中遵循安全操作规程。
定期开展专业技能培训，提高配置人员的操作技能和理论知识。
政策法规
01
关注相关政策法规的制定与实施，确保配置中心的工作符合法律法规要求。
行业标准
02
静脉配置中心的设备与设施
用于储存需要低温保存的药品，保持药品质量稳定。
药品冷藏柜
药品阴凉柜
药品货架
用于储存需要阴凉保存的药品，保持药品质量稳定。
用于摆放和储存各类药品，方便管理和取用。
03
02
01
提供足够的空间和设备，如洗手设施、药品容器、标签打印机等，确保配置过程符合无菌要求。
药品配置台
提供局部无菌环境，确保药品配置过程中不受污染。
静脉配置中心PPT课件
目录
CONTENTS
静脉配置中心概述静脉配置中心的设备与设施静脉配置中心的流程管理静脉配置中心的质量控制静脉配置中心的安全管理静脉配置中心的未来发展与挑战
静脉配置中心概述
定义：静脉配置中心（IVPC）是指医疗机构内部集中进行静脉用药调配的场所，主要负责将医生开具的处方或用药医嘱进行审核、配药、混合、分装等操作，为临床提供安全、有效的静脉药物治疗服务。
静配中心基础知识PPT课件
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-建立临床药学平台
处方预审强制执行，药师可真正参与临床用药干预
• 传统处方点评做在配置后
• PIVAS处方审核干预做在配置前
02
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-强化人员职业防护
配置费 3元/袋 5元/袋 15元/袋 20元/袋 480万元（4元/袋）
截止目前，以省为单位收费的有云南、广东、河南、河北、湖南、湖北、四川、黑龙江、山东等
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-实现资源节约与环保
减少药品配置浪费，减少环境污染 ❖ 药品集中管理保证存储条件和管理规范，避免药 品丢失、过期、变质、失效等药品分散管理的难题
《医疗机构药事 管理暂行规定》 提出设想
1998年
《医疗机构药事 管理暂行规定》 要求建立
2002年
《静脉用药集中调配质量管理规范》 《静脉用药集中调配操作规程》 公布实行
2010年
《医疗机构药事管理规定》 《二、三级综合医院药学部门基本标准》 建设要求
2011年
1999年
我国首家PIVAS于在上海建立 运行，建设标准借鉴国外。
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静脉用药调配中心 基础知识介绍
静脉用药调配中心是医疗机构中负责 药物静 脉给药 调配的 重要部 门，其 职能包 括药物 的准备 、配置 、标签 贴附和 质量控 制等环 节。该 中心的 建立旨 在提高 药物给 药的安 全性和 效率， 避免药 物错误 和感染 等风险 。 静脉用药调配中心的工作流程通常分 为以下 几个步 骤： 药物准备和配置： 在医院中，药师会根据医嘱从药库中选 取所需 的药物 ，并按 照特定 的比例 和方法 进行配 置。这 确保了 药物的 正确剂 量和配 比。 质量控制： 在药物配置完成后，药师会对药物进行 质量控 制，确 保药物 没有异 常，如 颜色、 浑浊度 等方面 的问题 。这是 确保患 者用药 安全的 关键环 节。 标签贴附： 配制好的药物会贴上标签，上面包括药 物的名 称、剂 量、给 药途径 、医嘱 等信息 。这有 助于医 护人员 正确识 别和使 用药物 。 药物存储： 配制好的药物需要在适当的条件下储存 ，以保 持药物 的稳定 性和有 效性。 温度、 湿度等 因素都 需要严 格控制 。 患者匹配： 每位患者需要的药物和剂量都是独立的 ，药师 会根据 医嘱和 患者信 息，为 每位患 者配置 个体化 的药物 。 记录和追踪： 所有药物的配置和使用都需要记录， 以便追 踪药物 使用情 况。这 有助于 药物管 理和在 出现问 题时进 行调查 。 静脉用药调配中心的建立有助于避免 因人为 操作错 误、药 物交叉 污染等 原因导 致的药 物错误 ，提高 了药物 给药的 精确性 和安全 性。同 时，这 也减轻 了医护 人员的 负担， 使其能 够更专 注于患 者的护 理工作 。
静脉用药配置中心PIVAS静脉药物调配中心静配中心化疗防护护理课件
激素类
调节肿瘤细胞的生长和分化， 用于治疗前列腺癌、乳腺癌等 。
化疗药物配置中的职业危害
暴露于有毒化学物质
配置化疗药物时，操作人员可能直接接触有毒化学物质，导致皮肤 刺激、呼吸道刺激和过敏反应等。
气溶胶暴露
在配置过程中，化疗药物会产生气溶胶，操作人员吸入后可能引起 肺部损伤和全身毒性。
接触感染
操作人员接触化疗药物时，如果不采取适当的防护措施，可能发生针 刺伤、割伤等职业暴露，导致感染血液传播疾病的风险增加。
功能
PIVAS/静配中心的主要功能包括 药物集中配置、药品管理、质量 控制以及为临床提供药学服务。
建立PIVAS/静配中心的意义
01
02
03
提高用药安全性
通过集中配置和管理静脉 用药，降低药品污染和交 叉感染的风险，提高用药 的安全性和可靠性。
优化资源配置
集中配置静脉用药可以优 化医疗资源的配置，提高 工作效率，减轻医护人员 的工作负担。
医嘱审核是静脉用药配置中心的首要环节，由专业药师对医生开具的医嘱进行审核。药师会根据药品说明书、用 药指南以及临床用药规范等，对医嘱的合理性、正确性进行评估。审核内容包括药物选择、剂量、用法、给药途 径、配伍禁忌等方面，确保用药安全有效。
贴签排药
总结词
贴签排药是PIVAS/静配中心的重要环节，通过标签标注药物信息，便于后续的配置核对和发放工作， 确保用药安全。
静脉用药配置中心 (PIVAS静配中心)与 化疗防护护理
ห้องสมุดไป่ตู้
目 录
• PIVAS/静配中心的概述 • PIVAS/静配中心的工作流程 • 化疗药物的特性与防护 • PIVAS/静配中心的安全管理 • PIVAS/静配中心的未来发展与挑战
静脉用药调配中心建设与管理指南PPT
对培训效果进行评估，确保人员掌握相关知识和 技能。
建立激励机制
通过考核结果与绩效挂钩，激励员工不断提升自 身能力。
信息化管理系统应用
引入信息化管理系统
利用现代信息技术手段，提高管理效率和工作质量。
实现全流程管理
通过信息化手段，对药品采购、入库、调配、出库等全流程进行 实时监控和管理。
加强数据分析与应用
重要性及意义
提高静脉药物治疗质量
通过药师审核的处方或用药医嘱，可以确保药物的正确使用，减少用 药错误和不良反应的发生，从而提高静脉药物治疗的质量。
降低医疗成本
静脉用药调配中心可以实现药品的集中管理和使用，减少药品的浪费 和损耗，从而降低医疗成本。
加强医护人员职业防护
在静脉用药调配中心配置药物，可以减少医护人员与细胞毒性药物等 危险药物的直接接触，从而降低医护人员的职业风险。
2023-2026
ONE
KEEP VIEW
静脉用药调配中心建 设与管理指南PPT
REPORTING
汇报人：XXX
XX-XX-XX
CATALOGUE
目 录
• 静脉用药调配中心概述 • 静脉用药调配中心建设规划 • 静脉用药调配中心管理策略 • 静脉用药调配中心操作规范与流程 • 静脉用药调配中心质量监控与评估 • 静脉用药调配中心风险防范与应对措施
促进临床药学的发展
静脉用药调配中心是临床药学的重要实践基地，可以促进临床药学学 科的建设和发展，提高临床药师的实践能力和水平。
PART 02
静脉用药调配中心建设规 划
选址与布局设计
01
02
03
选址原则
应远离污染源、交通干道 ，选择环境清洁、安静地 段，并尽可能靠近病区。
建立激励机制
通过考核结果与绩效挂钩，激励员工不断提升自 身能力。
信息化管理系统应用
引入信息化管理系统
利用现代信息技术手段，提高管理效率和工作质量。
实现全流程管理
通过信息化手段，对药品采购、入库、调配、出库等全流程进行 实时监控和管理。
加强数据分析与应用
重要性及意义
提高静脉药物治疗质量
通过药师审核的处方或用药医嘱，可以确保药物的正确使用，减少用 药错误和不良反应的发生，从而提高静脉药物治疗的质量。
降低医疗成本
静脉用药调配中心可以实现药品的集中管理和使用，减少药品的浪费 和损耗，从而降低医疗成本。
加强医护人员职业防护
在静脉用药调配中心配置药物，可以减少医护人员与细胞毒性药物等 危险药物的直接接触，从而降低医护人员的职业风险。
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静脉用药调配中心建 设与管理指南PPT
REPORTING
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CATALOGUE
目 录
• 静脉用药调配中心概述 • 静脉用药调配中心建设规划 • 静脉用药调配中心管理策略 • 静脉用药调配中心操作规范与流程 • 静脉用药调配中心质量监控与评估 • 静脉用药调配中心风险防范与应对措施
促进临床药学的发展
静脉用药调配中心是临床药学的重要实践基地，可以促进临床药学学 科的建设和发展，提高临床药师的实践能力和水平。
PART 02
静脉用药调配中心建设规 划
选址与布局设计
01
02
03
选址原则
应远离污染源、交通干道 ，选择环境清洁、安静地 段，并尽可能靠近病区。
静配中心PPT课件
• 《高层民用建筑设计防火规范》
GB50045-1995
• 《建筑照明设计规范》
GB50034-2004
• 《低压配电设计规范》
GB50054-1995
第4页/共22页
设计原则 1、 建立安全屏障，实施隔离贯穿始终； 2、总体区域布局合理，由污到净，不交叉，不通行； 3、三区两通道：清洁区、半清洁区、污染区，清洁通道、污染通道； 4、室内照明度，墙体颜色适合人的视觉；顶棚、墙壁、地面平整、光洁、
（四）药品库 病床100第-85页0/共022张页 ，药库面积80㎡-
（五）其他部门工作室面积 1.药剂科应当设置办公室、药学信息室、临床药师办公室、药品
质量控制办公室等，并具有与其开展工作相适应的工作面积。 2.药剂科其他工作室用房面积应当按照其性质、任务、规模等实
际需要配置。 3.三（四）中提出的调剂室和药品库面积，包含中成药用房面积，
（二）住院调剂室：病床100-500张，调剂室面积 80㎡-180㎡。设置有静脉用药集中调配中心 （室）、对静脉用药实行集中调配的药剂科，住院 调剂室的面积应减少约30％；只对危害药物和肠道 外营养液实施集中调配的，应根据其调配规模和工 作量减少5％-10％。
（三）静脉用药调配中心（室）：每日调配500袋 (瓶)以下，调配室面积100㎡-150㎡；每日调配 501-1000袋(瓶)，调配中心面积150㎡-300㎡。
目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
第1页/共22页
静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是指医疗机构（含预防、保健机构）药学部门根据医师用药医嘱 （处方），经药师审核其合理性，由经过专业培训的药学和（或）护理技术人员按照无菌操作要求，在洁 净或清洁环境下的层流台内对静脉用药进行加药混合调配，使其成为可供直接静脉滴注使用的成品的输液 操作过程，其性质属药品调剂。
静脉用药调配中心基础介绍护理课件
温湿度控制
对药品库存进行定期清 点和核对，确保药品库
存的准确性。
确保药品存储环境的温 湿度符合规定要求，保
证药品质量。
医嘱审核与配药
01
02
03
04
医嘱审核
核对医嘱的准确性、合理性， 确保用药安全。
配药准备
根据医嘱准备相应的药品、器 具和耗材。
配药操作
严格按照医嘱进行配药，确保 药品剂量、浓度和输液质量。
培训与沟通
总结词
培训与沟通是护理人员在静脉用药调 配中心的重要工作之一，旨在提高团 队的整体素质和工作效率。
详细描述
护理人员需定期组织培训，提高团队 成员的专业技能和安全意识。同时， 还需加强与其他部门的沟通与协作， 确保信息的畅通和工作的顺利进行。
04
静脉用药调配中心
的安全与质量控制
药品质量控制
药品采购
确保药品来源合法、质量 可靠，建立完善的药品采 购制度和审核机制。
药品储存
根据药品的特性进行分类 储存，保持适宜的温湿度 和光照条件，定期进行药 品质量检查。
药品使用
严格执行药品使用规定， 确保药品使用安全、有效、 经济。
环境与设备管理
环境卫生
设备更新
保持室内清洁卫生，定期进行空气消 毒和环境卫生监测。
详细描述
护理人员需根据审核无误的医嘱进行药物的配制，确保药物 剂量准确、配制过程规范。在配制完成后，还需进行仔细核 对，确保药品信息与医嘱一致，防止差错发生。
药品库存管理
总结词
药品库存管理是护理人员在静脉用药 调配中心的重要职责之一，旨在确保 药品的质量和安全。
详细描述
护理人员需对药品库存进行定期检查， 确保药品在有效期内、储存条件符合 要求。同时，还需根据药品的使用情 况及时调整库存，确保药品供应充足。
静脉用药调配中心 ppt课件
盐析现象：如依诺沙星等第三代喹诺酮类药物，是一 种大分子化合物，遇强电解质如氯化钠、氯化钾会发 生同离子效应而析出沉淀，因而禁与含氯离子的溶液 配伍 酸碱反应：每种输液都有规定的pH值，而药物的溶解 度、稳定性和安全性等都与pH有关。据报道，10%葡 萄糖注射液pH值为3.37或3.2时，与清开灵注射液配伍， 药液分别为澄明和混浊 氧化还原反应：如维生素K(弱氧化剂)+维生素C（还 原剂）
水解反应：pH的改变，可加速药物的水解,如青 霉素在5%葡萄糖中（pH3.2-5.5）2小时、4小时 的效价降低为8.94%、15.64%，因此宜加入0.9% 氯化钠注射液中 沉淀反应：有快慢反应，例头孢他啶、头孢孟 多、地塞米松、ATP、克林霉素等注射液，因 辅料中含有碳酸盐，故不能与含钙（如葡萄糖 酸钙）制剂混合 药物对输液的降解作用：血液制品及碳酸氢钠 输液中不能加入任何药物
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
注射剂的分类
按分散系统分类： 溶液型注射剂:对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，则制 成溶液型注射剂，如水针、大多数静脉输液 注射用无菌粉末：即粉针，系将供注射用的无菌粉末状药物装 入安瓶或适宜容器中，临用前用适当的溶剂溶解或混悬而成的 制剂。如遇水不稳定的青霉素、糜蛋白酶等 混悬型注射剂：水难溶性或注射后要求延长药效作用的药物， 可制成水或油混悬液，如醋酸可的松，仅供肌内注射 乳剂型注射剂：对于水不溶性液体药物，根据医疗需要可制成 乳剂型注射剂，如脂肪乳剂
络合与螯合反应：主要发生在某些西药与中药注射剂 的配伍
中药注射剂的配伍问题：品种增多，中西药配伍无章 可循，配伍不当时有发生。原因：中药注射剂成分复 杂，未知物多；易受pH值、温湿度等因素影响，而使 溶解度下降或产生聚合物出现沉淀；有些因配伍产生 有害物或过敏物质；有效成分受破坏或使药效降低。 主张中药注射剂应单独使用，不宜联合用药，尤其不 得与化学或生物注射剂联合应用
静脉用药调配中心通用课件
CHAPTER 03
静脉用药调配中心安全与质控
人员管理
人员资质
确保所有参与调配工作的人员具 备相应的资质和培训，熟悉药品
性质和操作规程。
定期培训
定期组织安全与质量控制培训， 提高人员的安全意识和操作技能。
健康监测
定期对工作人员进行健康检查， 确保其健康状况符合工作要求。
环境与设备管理
环境要求
确保调配中心的环境清洁、卫生，符合相关规定。
THANKS
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配置管理模块
质量控制模块
对药品配置进行全流程管理，包括配置申 请、配置审核、配置执行、配置复核等环 节，确保配置过程的安全和准确。
对药品配置过程进行质量监控，对配置后 的药品进行质量检测，确保药品的质量和 安全。
信息化系统应用案例
案例一
01
某大型三甲医院应用信息化系统后，药品配置效率提高了30%，
国际交流与合作
加强国际交流与合作，引进国外 先进的静脉用药调配中心建设和 管理经验，提高自身发展水平。
未来展望
持续创新发展
静脉用药调配中心需要不断进行技术创新和管理创新，以适应不断变化的市场需 求和医疗环境。
拓展服务领域
在保障临床用药安全的前提下，静脉用药调配中心可以拓展服务领域，如开展临 床药学服务、药物经济学研究等，提高服务水平和附加值。
静脉用药调配中心通用 课件
• 静脉用药调配中心概述 • 静脉用药调配中心工作流程 • 静脉用药调配中心安全与质控 • 静脉用药调配中心信息化管理 • 静脉用药调配中心发展趋势与展望
CHAPTER 01
静脉用药调配中心概述
定义与功能
定义
静脉用药调配中心（PIVAS）是指医 疗机构中，由药学部门负责全院所有 临床科室需要静脉输注的药品进行集 中配置，并提供配送服务的部门。
静脉用药配置中心科室简介课件
质量与安全培训
培训计划
制定质量与安全培训计划， 确保员工掌握相关知识和 技能。
培训内容
包括药品配置技术、安全 操作规程、应急处理等方 面的培训。
培训效果评估
对培训效果进行评估和反 馈，不断优化培训内容和 方式。
06
科室发展与展望
发展规划
建立和完善静脉用药配置中心管 理制度和操作规范，确保药品配 置质量和安全。
成立背景与目的
成立背景
为提高医院静脉用药的安全性和 有效性，降低药品配置差错率， 提高医疗服务质量。
目的
通过集中配置、审核和发放静脉 用药，确保药品质量和用药安全， 为临床提供优质、高效的药学服务。
科室使命与愿景
使命
致力于提供安全、准确、高效的静脉 用药配置服务，保障患者的用药安全 和权益。
愿景
04
科室设备与设施
设备配置
生物安全柜
用于配置细胞毒药物和 抗生素等静脉用药，确 保药物配置过程中的安
全性和无菌性。
层流台
提供局部百级洁净环境， 用于配置对环境要求较 高的药品，如免疫抑制
剂和营养液等。
药品冷藏柜
用于储存和保管需要冷 藏的药物，确保药物质
量和安全。
设施布局
01
清洁区
用于药物的配置和
静脉用药配置中心将积极引进国外先进的药品配置技术和设备，提高自身的技术水 平和竞争力。
THANKS
加强与其他医疗科室的合作和交 流，共同推进医院药学事业的发展。
加强药品配置人员的培训和管理， 提高药品配置人员的专业素质和 技能水平。
推进药品配置的自动化和智能化， 提高药品配置效率和质量。
未来展望
01
静脉用药配置中心将进一步扩大规模，提高配 置能力，满足更多患者的需求。
静配中心用药分析PPT课件
静配中心用药分析ppt 课件
目录 CONTENT
• 引言 • 静配中心概述 • 用药分析方法 • 用药分析结果 • 用药建议和改进措施 • 结论
01
引言
目的和背景
目的
分析静配中心用药情况，评估其安全性和有效性，为临床合理用药提供依据。
背景
随着医疗技术的不断发展，静配中心在医疗机构中的作用越来越重要。静配中 心负责药物的配置和分发，其用药情况直接关系到患者的治疗效果和安全。
提高用药合理性
通过分析药品使用情况，发现 不合理用药现象，促进医生合
理用药，提高医疗质量。
辅助决策支持
为医院管理层提供数据支持， 辅助制定药品采购计划、调整
药品目录等决策。
用药分析的方法
统计法
通过收集、整理、分析药品 使用数据，运用统计学方法
，评估药品使用情况。
病案分析法
处方分析法
成本效益分析法
通过分析病历资料，了解 药品在临床治疗中的使用 情况，评估用药合理性。
静配中心的工作流程
处方审核
药品配置
静配中心接收医生开具的处方后，由药师 进行审核，确保药物选择、剂量、用法等 符合规范和患者病情。
审核通过的处方由药师根据规定的操作规 程进行药品配置，包括药物的称量、溶解 、混合、过滤等步骤。
成品复核
物流配送
配置好的药品需经过药师进行复核，确保 药品质量、数量势，了 解药品需求的变化情况。
药品使用问题分析
药品不合理使用情况
分析药品使用过程中存在的不合理情 况，如用法用量不当、配伍禁忌等， 并提出改进措施。
药品供应问题
分析药品供应过程中存在的问题，如 短缺、断货等，并提出解决方案。
05
用药建议和改进措施
目录 CONTENT
• 引言 • 静配中心概述 • 用药分析方法 • 用药分析结果 • 用药建议和改进措施 • 结论
01
引言
目的和背景
目的
分析静配中心用药情况，评估其安全性和有效性，为临床合理用药提供依据。
背景
随着医疗技术的不断发展，静配中心在医疗机构中的作用越来越重要。静配中 心负责药物的配置和分发，其用药情况直接关系到患者的治疗效果和安全。
提高用药合理性
通过分析药品使用情况，发现 不合理用药现象，促进医生合
理用药，提高医疗质量。
辅助决策支持
为医院管理层提供数据支持， 辅助制定药品采购计划、调整
药品目录等决策。
用药分析的方法
统计法
通过收集、整理、分析药品 使用数据，运用统计学方法
，评估药品使用情况。
病案分析法
处方分析法
成本效益分析法
通过分析病历资料，了解 药品在临床治疗中的使用 情况，评估用药合理性。
静配中心的工作流程
处方审核
药品配置
静配中心接收医生开具的处方后，由药师 进行审核，确保药物选择、剂量、用法等 符合规范和患者病情。
审核通过的处方由药师根据规定的操作规 程进行药品配置，包括药物的称量、溶解 、混合、过滤等步骤。
成品复核
物流配送
配置好的药品需经过药师进行复核，确保 药品质量、数量势，了 解药品需求的变化情况。
药品使用问题分析
药品不合理使用情况
分析药品使用过程中存在的不合理情 况，如用法用量不当、配伍禁忌等， 并提出改进措施。
药品供应问题
分析药品供应过程中存在的问题，如 短缺、断货等，并提出解决方案。
05
用药建议和改进措施
静脉用药集中调配中心制度PPT
检验标准
制定成品质量检验标准，确保成品质量符合规 定要求。
检验流程
建立检验流程，确保成品质量检验的准确性和 可靠性。
不合格品处理
对不合格成品进行处理，防止不合格品流入临床使用。
05
静脉用药集中调配中心发展趋势与挑
战
发展趋势
1 2 3
智能化发展
静脉用药集中调配中心将引入更多智能化设备和 系统，实现自动化、信息化和智能化管理，提高 工作效率和准确性。
队和技术团队，提高整体素质和服务水平。
02
推进信息化和智能化建设
静脉用药集中调配中心需要推进信息化和智能化建设，建立完善的药品
管理信息系统和智能化监控系统，提高工作效率和安全性。
03
加强国际交流与合作
静脉用药集中调配中心需要加强国际交流与合作，引进国际先进的管理
理念和技术成果，提高整体水平和国际竞争力。
标准。
核对制度
02
实行严格的核对制度，确保调配过程中药品、数量、配伍等信
息的准确性。
记录管理
03
对调配过程中的关键操作进行详细记录，以便于追溯和核查。
清洁卫生规定
环境卫生
保持调配中心内部环境整 洁卫生，定期进行清洁消 毒。
个人卫生
要求调配人员保持良好的 个人卫生习惯，避免因个 人卫生问题影响药品质量。
知识，提高调配技能，确保成品质量符合相关标准。
成品核对
要点一
总结词
成品核对是确保调配药品准确无误的重要环节，需对调配 完成的药品进行再次核对，确保成品与医嘱一致。
要点二
详细描述
成品核对环节是对调配完成的药品进行再次核对的过程， 以确保成品与医嘱一致。药师需仔细核对成品的名称、规 格、数量、有效期等信息，并检查成品外观是否正常。如 发现异常情况，需及时进行处理并追溯源头，防止类似问 题再次发生。同时，需对调配过程进行记录和存档，以便 日后追溯和审查。
制定成品质量检验标准，确保成品质量符合规 定要求。
检验流程
建立检验流程，确保成品质量检验的准确性和 可靠性。
不合格品处理
对不合格成品进行处理，防止不合格品流入临床使用。
05
静脉用药集中调配中心发展趋势与挑
战
发展趋势
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智能化发展
静脉用药集中调配中心将引入更多智能化设备和 系统，实现自动化、信息化和智能化管理，提高 工作效率和准确性。
队和技术团队，提高整体素质和服务水平。
02
推进信息化和智能化建设
静脉用药集中调配中心需要推进信息化和智能化建设，建立完善的药品
管理信息系统和智能化监控系统，提高工作效率和安全性。
03
加强国际交流与合作
静脉用药集中调配中心需要加强国际交流与合作，引进国际先进的管理
理念和技术成果，提高整体水平和国际竞争力。
标准。
核对制度
02
实行严格的核对制度，确保调配过程中药品、数量、配伍等信
息的准确性。
记录管理
03
对调配过程中的关键操作进行详细记录，以便于追溯和核查。
清洁卫生规定
环境卫生
保持调配中心内部环境整 洁卫生，定期进行清洁消 毒。
个人卫生
要求调配人员保持良好的 个人卫生习惯，避免因个 人卫生问题影响药品质量。
知识，提高调配技能，确保成品质量符合相关标准。
成品核对
要点一
总结词
成品核对是确保调配药品准确无误的重要环节，需对调配 完成的药品进行再次核对，确保成品与医嘱一致。
要点二
详细描述
成品核对环节是对调配完成的药品进行再次核对的过程， 以确保成品与医嘱一致。药师需仔细核对成品的名称、规 格、数量、有效期等信息，并检查成品外观是否正常。如 发现异常情况，需及时进行处理并追溯源头，防止类似问 题再次发生。同时，需对调配过程进行记录和存档，以便 日后追溯和审查。
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❖ （一）生物安全柜和净化施工的衔接工程。 ❖ 1、在配置间立隔板施工前，应将操作台摆放到位，以免配置间全部隔好后操作台搬不
进去。 ❖ 2、在净化工程设计施工时，应充分考虑生物安全柜的排风形式、排风量及风口压差等
相关参数，负压配置间要考虑所有生物安全柜相加后的排风量来设计净化工程的各项 容量，如进风量和空调冷量等。同时需要有一套完善的方法来自动调节平衡生物安全 柜的开启与关闭带来的空间压差的平衡，这点上配置中心有别于手术室等其他净化场 所的设计。 ❖ 3、在净化工程设计施工时，要考虑生物安全柜具体尺寸和摆放位置，以充分考虑安全 柜离出风口的距离和排风机的排风量。 ❖ （二）细胞毒性药物配置。 ❖ 1、 对细胞毒性药物从配置间到废弃物的处理过程中应有严格的要求和限制，以防止细 胞毒药品对工作人员的伤害和废弃物对环境的污染； ❖ 2、 在对细胞毒性药物配置间的施工前应充分考虑环境和空间, 配置间应是负压环境， 排风系统相对独立； ❖ 3、 细胞毒药物的配置间应与其它药品配置间隔开，保持相对独立,不能混为一体，包 括空调和通风系统等；
静脉药物配置PIVAS中心是指医院药剂科提 供静脉药物混合药物的配置服务,定义为:在符合国 际标准并依据药物特性设计的操作环境下,由受过 培训的药护人员严格按照操作程序进行全静脉营 养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配。
静脉药物配置中心将原来分散在病区治疗室开 放环境下进行配置的静脉用液体，集中由专职的 技术人员在万级洁净、密闭环境下，局部百级洁
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉用药调配中心中心介绍
内容
1 静脉药物配置中心简介（ PIVAS ） 2 静脉药物配置中心的构成 3 静配中心施工要控制重点地 4 合理用药监测系统（ PASS ）
静脉药物配置中心简介
❖静脉药物配置中心概念
静脉药物配置（静脉用药混合调配）：是指医疗机 构（含预防、保健机构）药学部门根据医师用药医嘱（处 方），经药师审核其合理性，由经过专业培训的药学和 （或）护理技术人员按照无菌操作要求，在洁净或清洁环 境下的层流台内对静脉用药进行加药混合调配，使其成为 可供直接静脉滴注使用的成品的输液操作过程，其性质属 药品调剂。
静脉药物配置中心简介
危害药物配制间
静脉配置中心简介
普药配制间
静脉配置中心的简介
新风净化机
全新风空调机组
静脉配置中心简介
普药配制中心 高效排风机
节能方案选配
静脉配置中心的简介
能量回收递窗
互锁传递窗
静脉配置中心超净工作台
静脉配置中心的生物安全柜
静脉配置中心施工主要注意的部分
静脉药物配置中心简介
静脉药物配置中心（静脉用药调配 中心）
是指在人员组成、环境、设施、设备、物料 管理、消毒卫生、质量控制等各方面均符合《静 脉用药调配质量管理规范》的静脉用药集中调配 场所。（Pharmacy intravenousadmixture services,PIVAS)
静脉药物配置中心简介
静脉药物配置中心操作流程
医嘱不合理
发药
医生开具医嘱
护理人员 核对医嘱并发送
住院药房
配液中心提取医 嘱
药师审核医嘱
医 嘱 合 理
临床使用
配液中心工作人 员领取药品
打印标签
护理人员核对
成品扫描、 分科室打 包
成品到各病区
成品复核
药物入调配室
药物调配
双人按科室标签 排药、核对
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
净的操作台上进行配置。
公司资质文件
公司成功案例
静脉药物配置中心平面布局图
大家学习辛苦了，还是要坚持
继续保持安静
静脉药物配置中心简介
更衣间
清洗池
二更间
储物间 审方打印
静脉药物配置中心简介
摆药区
静脉药物配置中心简介
法国洁福ＰＶＣ通体地板
静脉药物配置中心简介
排药区
静脉药物配置中心简介
核发区
进去。 ❖ 2、在净化工程设计施工时，应充分考虑生物安全柜的排风形式、排风量及风口压差等
相关参数，负压配置间要考虑所有生物安全柜相加后的排风量来设计净化工程的各项 容量，如进风量和空调冷量等。同时需要有一套完善的方法来自动调节平衡生物安全 柜的开启与关闭带来的空间压差的平衡，这点上配置中心有别于手术室等其他净化场 所的设计。 ❖ 3、在净化工程设计施工时，要考虑生物安全柜具体尺寸和摆放位置，以充分考虑安全 柜离出风口的距离和排风机的排风量。 ❖ （二）细胞毒性药物配置。 ❖ 1、 对细胞毒性药物从配置间到废弃物的处理过程中应有严格的要求和限制，以防止细 胞毒药品对工作人员的伤害和废弃物对环境的污染； ❖ 2、 在对细胞毒性药物配置间的施工前应充分考虑环境和空间, 配置间应是负压环境， 排风系统相对独立； ❖ 3、 细胞毒药物的配置间应与其它药品配置间隔开，保持相对独立,不能混为一体，包 括空调和通风系统等；
静脉药物配置PIVAS中心是指医院药剂科提 供静脉药物混合药物的配置服务,定义为:在符合国 际标准并依据药物特性设计的操作环境下,由受过 培训的药护人员严格按照操作程序进行全静脉营 养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配。
静脉药物配置中心将原来分散在病区治疗室开 放环境下进行配置的静脉用液体，集中由专职的 技术人员在万级洁净、密闭环境下，局部百级洁
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
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静脉用药调配中心中心介绍
内容
1 静脉药物配置中心简介（ PIVAS ） 2 静脉药物配置中心的构成 3 静配中心施工要控制重点地 4 合理用药监测系统（ PASS ）
静脉药物配置中心简介
❖静脉药物配置中心概念
静脉药物配置（静脉用药混合调配）：是指医疗机 构（含预防、保健机构）药学部门根据医师用药医嘱（处 方），经药师审核其合理性，由经过专业培训的药学和 （或）护理技术人员按照无菌操作要求，在洁净或清洁环 境下的层流台内对静脉用药进行加药混合调配，使其成为 可供直接静脉滴注使用的成品的输液操作过程，其性质属 药品调剂。
静脉药物配置中心简介
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静脉配置中心简介
普药配制间
静脉配置中心的简介
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全新风空调机组
静脉配置中心简介
普药配制中心 高效排风机
节能方案选配
静脉配置中心的简介
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互锁传递窗
静脉配置中心超净工作台
静脉配置中心的生物安全柜
静脉配置中心施工主要注意的部分
静脉药物配置中心简介
静脉药物配置中心（静脉用药调配 中心）
是指在人员组成、环境、设施、设备、物料 管理、消毒卫生、质量控制等各方面均符合《静 脉用药调配质量管理规范》的静脉用药集中调配 场所。（Pharmacy intravenousadmixture services,PIVAS)
静脉药物配置中心简介
静脉药物配置中心操作流程
医嘱不合理
发药
医生开具医嘱
护理人员 核对医嘱并发送
住院药房
配液中心提取医 嘱
药师审核医嘱
医 嘱 合 理
临床使用
配液中心工作人 员领取药品
打印标签
护理人员核对
成品扫描、 分科室打 包
成品到各病区
成品复核
药物入调配室
药物调配
双人按科室标签 排药、核对
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净的操作台上进行配置。
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大家学习辛苦了，还是要坚持
继续保持安静
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更衣间
清洗池
二更间
储物间 审方打印
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摆药区
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法国洁福ＰＶＣ通体地板
静脉药物配置中心简介
排药区
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