岛津UV-1800紫外可见分光光度计操作规程(仪器版)

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分光光度计操作规程（仪器版）

一、操作步骤

1、开启主机电源，分光光度计进行自检和初始化。

2、初始化结束后，出现用户、密码输入”界面，直接按下【ENTER键完成后进入到“模式菜单”。

3、进入“模式菜单”

3.

1、单波长下，测定样品的吸光度，则选择【1.光度】；

3.

2、制作标准曲线和样品的测定，则选择【3.定量】。

4、单波长下，样品吸光度的测定

4.

1、在“模式菜单”下，选择【1.光度】，继续选择【1.光度】。

4.

2、按下【GOTO WL键，输入测定波长。

注：

当需要空白校正时，在样品之前放置空白样品，按下【AUTO ZERO键），测定值将被设置为0Abs。

4.

3、然后按下【尸3】或【START/STOP键，进入测定界面。

4、放入样品，再次按下【START/STO】P 键，即可完成一次样品吸光度的测

4.

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5、标准曲线的制作

5.

1、在“模式菜单”下，按【3.定量】键选择进入“测量参数配置屏幕”，在对话框中设置不同测量参数选项，输入选项编号选择需要设置的参数。

5.

2、按【1•测定】键选择“1测量方法，然后按屏幕提示输入测量波长，按

【ENTER】

键返回参数配置屏幕。

5.

3、按【2.方法】键选择定量法。

（1）当K、B值已知时，选“K系数法”手动输入K、B值制作曲线。

（2）当K、B 值未知时，选“多点校正曲线法”，根据指示和实际输入标准样品数目校准曲线方程的次数和零截距条件，然后按【ENTER键返回参数配

置屏幕。

5.

4、按【3•测定次数】键设置重复测量次数，然后按【ENTER键返回参数配置屏幕。

5、

5、按【4•单位】键选择样品浓度单位，然后按【ENTER键返回参数配置屏幕。

5.

6、按【START/STO P键时出现标准样品浓度（浓度表）输入屏幕，按顺序输入标样浓度完成后，出现“键入”或“测定”吸光度值的选项。若已知每个标样对应的吸光度值，选择“键入”；若未知每个标样的吸光度值，选择“测定”，参数设定后应进行一次空白调零，消除皿差。

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5.

7、吸光度值输入完成后，在该屏幕下按【F1】键可查看校准曲线，再在当前屏幕下按

【F2J键查看标准曲线方程和相关系数是否符合要求，符合后按“RETUR N 返回到参数配置屏幕”此时按【F4】保存测量参数和校准曲线。

6、样品的测定

6.

1、测量前在吸收池样品侧和参比侧中都放入盛有蒸馏水的比色皿，做空白校正，然后按【AUTOZERO键，将测量值置为“0ABS（100%”

6.

2、在“模式菜单”下，按【3.定量】键选择进入“测量参数配置屏幕”，将引用上一次的标准曲线。若标准曲线改变，在模式菜单”下，按【F1J键调入需要的标准曲线。然后按【F3】键测量屏幕或在参数配置屏幕下按“START/STC” 进入样品测量。

6.

3、样品测量后，按【F4】键保存测量数据或按【CE I清除当前数据。

6.

4、最后按【RETURN键返回模式菜单”关闭主机电源

7、清洁仪器和工作台，填写仪器使用记录。

二、注意事项

1、在测定或100%T(OAbs)校准时，保持样品室盖闭合

2、定量测定完毕后，多次按RETURN键返回至测定参数设置”界面，系统显示“是否删除数据”，选择“是”。

3、为避免系统自动默认上次曲线，可在“测定参数设置”界面选择任意参数修改。

4、在仪器附近不能使用移动电话，可能破坏数据。

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5、每次进行液体样品测试时,应在使用前检查一下样品室内是否留有溢出的

溶液，若有溢出必须随时用滤纸吸干。如果溢出的样品溶液蒸发、气化后,其原

子或分子就会充满试样室的光路,致使发生测量错误或影响仪器使用寿命。

6、比色皿每次使用时需进行校正,且使用完后，应立即用蒸馏水洗净，用细软而易吸水的布或镜头纸揩干，存于比色皿的盒子内。

7、任何水碰到仪器，立即擦拭干净，防止生锈。不能使用酒精或稀释剂溶剂清洁仪器，可能造成脱色。

8、每次仪器使用完毕后,用随机提供的塑料套罩住,在套子内应放数袋硅胶, 以免灯室受潮.反射镜发霉或沾污,影响仪器使用。一、操作步骤

1 、建立通讯

1.

1、打开UV-1800主机开关，仪器自动进行开机自检。

1.

2、当所有自检顺利通过后UV- 1 800显示屏出现用户、密码输入界面，按下主机上【ENTER】

键，再按下【F4】键进入“ P控制”

1.

3、开启计算机并运行UVProbe 软件，单击界面下端的【连接】按钮，计算机将自动连接仪器和计算机，建立通讯。

2、光谱测定

2.

1、单击工具栏【光谱】图标，进入光谱测定模块。

2.

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2、单击工具栏【方法】图标，进入“光谱方法”对话框。在“测定”选项卡中设定“波长范围”、“扫描速度”等项目；“仪器参数”中选择“测定方式”等项目，然后单击【确定】。

2.

3、放入蒸馏水空白，执行【基线校正】和【自动调零】。

2.

4、将参比、样品比色皿插入对应的池架，盖好样品室盖，单击【开始】，进入光谱扫描。

2.

5、扫描结束后，出现保存“.spc光谱文件）界面，可修改名称后，点击【确定】。实验方法点【文件】-【另存为】“ .smd”（方法文件）。

3、光度测定

3.

1、单击工具栏【光度测定】，进入光度测定模块。

2、【编辑】—【方法】，打开“光度测定方法向导”对话框。设置“波长类型”并添加使用“波长”，单击【下一步】。选择“标准曲线”的“类型”、“定量法”和激活的WL 选项，设置曲线“参数”。单击【下一步】。

设置“光度测定方法向导—【测定参数（标准）】”，单击【下一步】。

设置“光度测定方法向导—【测定参数（样品）】”，单击【下一步】。

确认“光度测定方法向导—【文件属性】”后单击【完成】。

单击工具栏【方法】，在“光度测定方法”中确认“仪器参数”中的＜测定方式＞等项目，结束后【关闭】。

执行【自动调零】和【池空白】后，将参比和标准品比色皿放入对应的池架。

激活＜标准表＞，依次输入样品ID”和对应的浓度” 权重因子”等内容。

3.