012黄精药材检验记录解析
黄精 检验操作规程
黄精检验标准操作规程文件编码：S0P-QC-ZJ-3047-02题目黄精检验标准操作规程制定部门：质量检验中心颁发部门：质量管理部分发部门：质量管理部、质量检验中心制定人：日期: 年月日审核人：日期: 年月日批准人：日期：年月日生效日期: 年月日变更历史：年3月制定；年7月执行《中国药典》2005年版第一次修订；年10月执行《中国药典》2010年版第二次修订。
目的：建立黄精检验标准操作规程。
规范检验操作，确保黄精质量。
适用范围：适用于黄精检验。
责任者：质量管理部经理、质检中心主任、质量检验员。
内容：1品名：黄精2取样：按药材和饮片取样标准操作规程（SOP-QC-ZJ-6065）取样3检验依据：黄精内控质量标准（STP-QS-ZJ-3047）4性状：大黄精取本品，在明亮处用肉眼观察，呈肥厚肉质的结节状，结节长可达10cm以上，尺量，宽3～6cm，厚2～3cm。
表面淡黄色至黄棕色，具环节，有皱纹及须根痕，结节上侧茎痕呈现圆盘状，圆周凹入，中部突出。
质硬而韧，不易折断，断面角质，淡黄色至黄棕色。
鼻闻气微，口尝少许味甜，嚼之有黏性。
鸡头黄精呈结节状弯柱形，长3～10cm，直径～。
结节长2～4cm，略呈圆锥形，常有分枝；表面黄白色或灰黄色，半透明，有纵皱纹，茎痕圆形，直径5～8mm。
姜形黄精呈长条结节块状，长短不等，常数个块状结节相连。
表面灰黄色或黄褐色，粗糙，结节上侧有突出的圆盘状茎痕，直径～。
5鉴别仪器：显微镜、电子恒温水浴锅、薄层喷雾气压泵、鼓风电热恒温干燥箱、电子天平试剂与试液5.2.1试剂：正丁醇、甲醇、石油醚（60～900C）、乙酸乙酯、甲酸5.2.2试液水合氯醛试液：取水合氯醛5g，加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。
甘油乙醇试液：取甘油、稀乙醇各1份，混合，即得。
5%香草醛硫酸溶液：取香草醛5g，加硫酸至100ml，摇匀，即得对照药材：黄精对照药材操作方法5.4.1按显微鉴别法标准操作规程（SOP-QC-ZJ-6034）检查。
黄精质量标准及检验操作规程
黄精质量标准及检验操作规程预览说明:预览图片所展示的格式为文档的源格式展示,下载源文件没有水印,内容可编辑和复制XXXXXXXXX有限公司原料质量标准及检验操作规程1 品名：1.1中文名：黄精1.2 汉语拼音：Huangjing2 代码：3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：《中国药典》（2020年版一部）。
6 质量标准：7 检验操作规程：7.1 试药试剂：乙醇、水、正丁醇、甲醇、黄精对照药材、石油醚（60～90℃）、乙酸乙酯、甲酸、香草醛、硫酸、无水葡萄糖对照品、0.2%蒽酮－硫酸溶液。
7.2 仪器设备：显微镜、电子天平、水浴锅、回流装置、烘箱、马福炉、紫外-可见分光光度计。
7.3 性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。
7.4 鉴别：7.4.1取本品横切面制片显微镜（10×10）观察组织结构特征。
7.4.2取本品粉末1g，加70%乙醇20ml，加热回流1小时，抽滤，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，做为供试品溶液。
另取黄精对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法（附录7）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（5:2:0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
7.5 检查：7.5.1水分：不得过18.0%（附录15第四法）7.5.2总灰分：取本品，80℃干燥6小时，粉碎后测定，不得过4.0%（附录17）。
7.5.3二氧化硫残留量照二氧化硫残留量测定法（附录58）测定，不得过150mg/kg。
7.6 浸出物：照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录19）测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于45.0%。
7.7含量测定：对照品溶液的制备：取经105℃干燥至恒重的无水葡萄糖对照品33mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml 中含无水葡萄糖0.33mg）。
品中药养生实验报告
品中药养生实验报告引言中药作为我国传统的宝贵文化遗产，具有丰富的药理学知识和临床应用，被广泛应用于养生保健领域。
本实验旨在通过品尝中药饮品，探究中药在养生方面的作用和效果，从而验证中药的养生价值和可行性。
实验材料与方法实验材料1. 黄精2. 枸杞3. 红枣4. 人参实验方法1. 将黄精、枸杞、红枣、人参分别浸泡于热水中，泡制成中药饮品。
2. 每天早晨、中午、晚上分别喝一杯中药饮品，连续两周。
3. 记录每天的身体感受和变化。
实验结果与分析身体感受在连续喝中药饮品的两周期间，我观察到以下变化和感受：1. 精力充沛：起床后精力充沛，没有以往的疲倦感。
中午和晚上也能保持良好的精神状态，没有出现下午疲惫的情况。
2. 改善睡眠：晚上入睡更容易，而且睡得更加香甜。
早上醒来的时候，感觉充满活力，精神焕发。
3. 改善消化：每天饭后不再感到胀气和消化不良的困扰，食欲也增加了一些。
4. 皮肤改善：面色红润，皮肤光滑有弹性。
我平时容易长痘痘，但在实验期间痘痘明显减少。
5. 提升免疫力：实验期间，我没有感冒或其他常见疾病，似乎免疫力有所提高。
分析根据以上观察结果，可以初步得出以下结论：1. 中药饮品的确能够改善人体的养生状况。
黄精、枸杞、红枣、人参等中药成分具有补气养血、温补肺肾、益气生津等功效，有助于提升人体免疫力，改善消化和睡眠质量，增加精力和活力。
2. 中药饮品的效果可能因人而异。
每个人的体质和状况不同，对中药的反应也不尽相同。
因此，在选择和使用中药饮品时，应结合自身情况进行调整。
3. 中药饮品的作用是综合性的提升人体养生状况，而不是针对特定疾病的治疗。
虽然本次实验中未涉及临床病例，但从养生角度来看，中药饮品确实具有一定的保健效果。
结论与建议通过本次实验，我们验证了中药饮品对养生的积极作用。
因此，建议在日常生活中适量饮用中药饮品，以改善生活质量和促进健康。
然而，值得注意的是，我们只是在短期内进行了实验观察，还需要进一步的长期观察和临床研究来验证中药饮品的养生效果。
012黄精药材检验记录解析
012黄精药材检验记录解析黄精是一种常见的中药材，具有补益气血、滋养五脏、益精安神的功效。
为确保黄精的质量和安全性，需要对其进行严格的检验。
以下是对黄精药材检验记录的解析。
一、外观检查外观检查是对黄精药材外观特征进行评估的过程。
在这个阶段，检验人员通常会检查黄精的形状、颜色、气味等特征。
正规的黄精应该呈现出均匀的色泽，无异味，无明显的病虫害或霉变等情况。
如果发现有异样，则需要进一步进行检验。
二、理化性质检查理化性质检查是对黄精的物理和化学性质进行检验的过程。
在这个阶段，检验人员通常会检查黄精的含水量、灰分量、挥发性物质含量等指标。
正规的黄精应该有合理的含水量和灰分量，挥发性物质含量应该符合国家标准。
三、微生物检查微生物检查是对黄精样品中微生物数量和种类进行评估的过程。
在这个阶段，检验人员会采集黄精样品，并将其培养在适当的培养基上，然后通过观察微生物的生长情况来评估样品的微生物质量。
正规的黄精样品应该不含有有害的微生物，如大肠杆菌、霉菌等。
四、化学成分检查化学成分检查是对黄精的主要化学成分进行分析的过程。
在这个阶段，检验人员通常会使用色谱、质谱等仪器对黄精中的化学成分进行定性和定量分析。
正规的黄精样品应该含有丰富的有效成分，如黄精甙、黄酮类等，且含量应该符合国家标准。
五、重金属及农药残留检查重金属及农药残留检查是对黄精样品中重金属元素和农药残留物质进行检验的过程。
在这个阶段，检验人员通常会采集黄精样品，并使用专门的仪器对其中的重金属元素和农药残留物质进行检测。
正规的黄精样品应该不含有有害的重金属元素和农药残留物质，且含量应该符合国家标准。
总的来说，对黄精药材的检验是一个综合性的过程，需要包括外观检查、理化性质检查、微生物检查、化学成分检查以及重金属及农药残留检查等多个方面。
通过对这些方面的检验，可以确保黄精的质量和安全性，为保障人们的用药安全提供保障。
在日常生活中，购买黄精药材时，建议选择正规的药店或中药材市场，同时注意查看产品的检验报告，以确保产品符合质量标准。
中药鉴定黄精鉴定
中药鉴定黄精鉴定
黄精是一种常见的中药材，具有补肝益肾、养心安神、清热解毒
等功效。
在中药鉴定方面，以下几个方面可以帮助鉴别黄精：
1. 外观特征：
黄精为多年生草本植物，根呈长圆锥形，黄褐色或棕褐色，表面具有
深浅纵棱纹。
质地坚硬，断面平滑或有细小横纹。
茎呈圆柱形，稍扭曲，表面暗绿或暗紫色，有细纵棱纹。
叶片互生，披针形到披针状披
针形，边缘有绝缘状锯齿。
花呈顶生圆锥花序，分支密生，花冠黄绿
色或紫绿色。
2. 气味和味道：
黄精具有特殊的气味，味辛、微苦。
3. 理化鉴定：
黄精的化学成分较为复杂，主要含有皂甙、多糖、黄酮、黄精酸等。
可以通过常规的理化性质鉴定，例如煎剂的颜色、溶解性、挥发性等。
4. 显微鉴定：
通过显微镜观察黄精的组织结构，可以鉴别其真伪。
黄精的根茎中有
明显的维管束，木质部的细胞壁呈黄色或红褐色，且具有纹孔。
以上是黄精的一些鉴定方法，但请注意，鉴定中药材最可靠的方
式是通过专业的机构或人员进行实验室分析和判定。
使用中药材时，
请务必选择正规渠道购买，以确保药材的品质和安全性。
黄精验收方案
黄精验收方案1. 引言本文档旨在为黄精验收方案提供准确的说明和指导。
黄精作为一种重要的中药材，具有多种药用价值，被广泛应用于中医药领域。
为确保黄精的质量和安全性，进行科学的验收工作至关重要。
2. 验收目的黄精的验收旨在确保所购买的黄精符合一定的质量标准，以及符合药材市场的需求和规范。
通过验收，可确保黄精的质量稳定、纯度高，有助于保护消费者的权益，促进中药材市场的健康发展。
3. 验收标准3.1 外观特征•黄精应呈现出淡黄色或者棕黄色，颗粒均匀，无明显杂质。
•干燥的黄精应具有光滑的表面，无黏附物和结块现象。
•黄精应有清香的气味，无异味。
3.2 含水量黄精的含水量直接影响其质量和保存性。
验收时，应使用合适的方法和设备测定黄精的含水量。
合格的黄精含水量应在10%以下。
3.3 药材成分•黄精中应富含黄精苷、黄精醇等有效成分，这些成分对药效具有重要影响。
•验收时，可通过色谱法、质谱法等现代科学技术手段对黄精中的活性成分进行分析和检测。
3.4 杂质控制•验收时，应对黄精样品进行杂质检测，包括重金属、农药残留、微生物等方面。
•合格的黄精杂质含量应在国家标准规定的范围内。
4. 验收流程4.1 样品采集从市场或供应商处采集符合要求的黄精样品。
样品的采集要注意避免污染和变质。
4.2 外观测评对采集的黄精样品进行外观测评，包括颜色、纹理、气味等方面。
4.3 含水量测试使用合适的方法和设备，对黄精样品进行含水量测试。
4.4 成分分析通过现代科学技术手段，对黄精中的主要成分进行分析和检测。
4.5 杂质检测使用相应的方法和设备，对黄精样品进行杂质检测，确保杂质含量符合要求。
4.6 结果判定根据验收标准对黄精样品进行结果判定，决定是否合格，以及合格程度。
5. 验收报告对每批黄精进行验收后，应及时编制验收报告，记录验收的过程和结果。
验收报告中应包含样品信息、各项指标的测试结果以及结论。
验收报告的保存应符合相关法规要求。
6. 结论黄精验收方案是确保黄精质量稳定、纯度高的重要措施。
黄精验收方案
黄精验收方案1. 引言黄精（Radix Polygonati）是一种常见的草本植物，具有丰富的药用价值。
为了确保黄精的质量和安全性，需要进行验收工作。
本方案旨在规范黄精的验收流程，确保验收结果准确可靠。
2. 验收目的黄精的验收目的主要有以下几点：•验收黄精的质量，包括外观、气味、颜色等方面的评估。
•验证黄精的纯度和成分含量是否符合标准要求。
•检测黄精是否受到污染，确保其安全可靠。
3. 验收程序3.1 前期准备在进行黄精验收之前，需要进行以下准备工作：1.准备验收标准：明确黄精的质量标准和相关法规要求，确定验收指标。
2.准备验收设备：包括外观检查器、电子天平、高效液相色谱仪等。
3.准备验收样品：从供应商处获取黄精样品，保证样品来源合法可靠。
4.编制验收计划：确定验收时间、地点和参与人员，制定详细的验收计划。
3.2 进行验收黄精的验收过程主要包括外观检查、理化检验和微生物检验。
3.2.1 外观检查1.检查黄精的外观：观察黄精的形状、大小、质地等特征，判断其是否符合标准要求。
2.检查黄精的颜色：对黄精的颜色进行评估，注意是否有异常色泽。
3.检查黄精的气味：闻黄精的气味，判断是否存在刺激性气味或臭味。
4.检查黄精的杂质：仔细观察黄精的表面，检查是否有杂质存在。
3.2.2 理化检验根据黄精的质量标准，进行以下理化指标的检验：1.检测黄精的水分含量：使用电子天平进行称量，并按照标准方法计算黄精的水分含量。
2.检测黄精的灰分含量：使用烘箱进行干燥，称取样品，按照标准方法计算黄精的灰分含量。
3.检测黄精的挥发油含量：使用适当的提取方法，提取黄精的挥发油，并通过气相色谱进行分析。
4.检测黄精的重金属含量：使用适当的消解方法，提取黄精中的重金属，并通过原子吸收光谱法进行测定。
3.2.3 微生物检验为了确保黄精的安全性，需要进行微生物检验，主要包括总大肠菌群、霉菌和酵母菌的检测。
1.取一定量的黄精样品，按照标准方法进行预处理。
黄精药材检验记录
编号：
检品名称
黄精
产品规格
检品批号
检验项目
全检
样品数量
Kg
检验日期
年月日至年月日
供应商
检验依据及参考资料
本公司《黄精检验操作规程》（编号：Q/BL·SOP·JYyl·012）
实验记录
检项目
检验过程及结论
【性状】
标准规定：姜形黄精呈长条结节块状，长短不等，常数个块状结节相连。表面灰黄色或黄褐色，粗糙，结节上侧有突出的圆盘状茎痕，直径0.8～1.5cm。
结果判定：□符合规定□不符合规定
检验员：
【检查】
【检查】
【检查】
（1）水分：
标准规定：照水分测定法（通则0832第二法），应不得过18.0%。
操作方法：
电子分析天平型号：编号：
恒温干燥箱型号：编号：温度℃
供试品（1）：
扁形称量瓶恒重过程见下表（W1）：
次序
一（0h）
二(1h)
三(1h)
四(1h)
五(1h)
S1=供试品S2=黄精对照药材
检验结果：
黄精对照药材：批号：
环境温度：℃；环境湿度：%
吸附剂：硅胶G薄层板：批号：
显色剂：溶液：批号：
点样量：供试品溶液μl对照品溶液μl
展开距离：cm
显色检视：105℃加热至斑点显色清晰
检查结果：如薄层色谱示意图（上图）所示，与对照药材色谱相应位置上，显颜色荧光斑点
六(1h)
重量（g）
恒重差异=g－g＝g（恒重差异应＜5mg）
供试品＋扁形称量瓶恒重（W3）＝g
公式：
W1＋W2－W3
水分＝———————×100%
W2
黄精药材检验操作规程
黄精药材检验操作规程黄精是一种常用的药材，具有滋补益气、健脾开胃、补中益气、健脑安神的功效。
为了确保黄精药材的质量，需要进行相应的检验操作。
下面是黄精药材检验的操作规程，详细介绍了每个检验步骤：一、外观检验1. 观察黄精的外观特征，应呈圆柱形状，表面较光滑，具有清晰的纵向纹理。
2. 检查黄精的颜色，应呈黄色或浅黄色，颜色均匀。
3. 检查黄精的质地，应坚硬而有弹性，不易被捏碎。
二、气味检验1. 闻取黄精的气味，应具有特殊的香气，无刺激性气味。
2. 若出现任何腐败、霉变或异味，说明黄精可能受到污染。
三、杂质检验1. 取黄精样品一定量，进行目视检查，观察是否有杂质存在。
2. 若发现有昆虫、毛发、石子等杂质，说明黄精可能受到污染。
四、含水量检验1. 称取一定量的黄精样品，记录其质量为m1。
2. 将黄精样品置于110℃恒温干燥箱中烘干至质量不再变化。
3. 取出样品，冷却至室温，并记录质量为m2。
4. 含水量（%）=（m1 - m2）/ m1 × 100。
五、挥发油含量检验1. 取一定量的黄精样品，装入蒸馏器中。
2. 加入适量的蒸馏水，用水蒸汽进行蒸馏，直至试样完全蒸馏干燥。
3. 将蒸馏出的挥发油收集，待其冷却后称重，记录质量为M1。
4. 挥发油含量（%）=（M1 / 试样质量）× 100。
六、总灰分检验1. 取一定量的黄精样品，研磨成粉末。
2. 将黄精粉末置于前已预称重的坩埚中。
3. 将坩埚与样品置于灼热的电炉上加热，直至样品完全燃烧殆尽。
4. 将坩埚取出，冷却至室温，在称重。
5. 总灰分（%）=（灰分质量 / 样品质量）× 100。
七、化学成分检验1. 进行黄精样品的化学成分定性检验，如检测其中是否含有黄酮类化合物和多糖类化合物。
2. 进行黄精样品的化学成分定量检验，如测定其中黄酮类化合物和多糖类化合物的含量。
以上是黄精药材检验操作规程的详细内容，通过按照这个规程进行黄精药材的检验操作，可以确保黄精的质量符合要求。
黄精质量标准及检验操作规程
XXXXXXXXX有限公司原料质量标准及检验操作规程1 品名：1.1中文名：黄精1.2 汉语拼音：Huangjing2 代码：3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：《中国药典》（2020年版一部）。
6 质量标准：7 检验操作规程：7.1 试药试剂：乙醇、水、正丁醇、甲醇、黄精对照药材、石油醚（60～90℃）、乙酸乙酯、甲酸、香草醛、硫酸、无水葡萄糖对照品、0.2%蒽酮－硫酸溶液。
7.2 仪器设备：显微镜、电子天平、水浴锅、回流装置、烘箱、马福炉、紫外-可见分光光度计。
7.3 性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。
7.4 鉴别：7.4.1取本品横切面制片显微镜（10×10）观察组织结构特征。
7.4.2取本品粉末1g，加70%乙醇20ml，加热回流1小时，抽滤，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，做为供试品溶液。
另取黄精对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法（附录7）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（5:2:0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
7.5 检查：7.5.1水分：不得过18.0%（附录15第四法）7.5.2总灰分：取本品，80℃干燥6小时，粉碎后测定，不得过4.0%（附录17）。
7.5.3二氧化硫残留量照二氧化硫残留量测定法（附录58）测定，不得过150mg/kg。
7.6 浸出物：照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录19）测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于45.0%。
7.7含量测定：对照品溶液的制备：取经105℃干燥至恒重的无水葡萄糖对照品33mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml 中含无水葡萄糖0.33mg）。
中药鉴定黄精鉴定
中药鉴定黄精鉴定黄精（学名：Polygonatum sibiricum）是一种常见的药用植物，广泛应用于传统中药学中。
本文将介绍黄精的鉴定方法及相关参考内容。
黄精的鉴定方法主要包括外观鉴定、显微鉴定和化学鉴定。
1. 外观鉴定- 形态特征：黄精为多年生草本植物，根状茎肉质，黄白色，有明显的节间；茎直立，中空，高度约40-100厘米；叶互生，长椭圆状，有托叶；花蓝绿色，花期在5-6月。
- 根茎特征：根茎块状，略呈圆锥形，基部有明显的老茎痕迹和须根，表面黄白色或黄棕色，质坚韧，易折断，断面黄色或白色。
- 叶片特征：全缘，质薄，绿色，着生于茎的上半部分，长度一般为2-5厘米，宽度约为1-3厘米。
- 茎特征：茎质坚实，圆柱状，表面有时有纵皱纹，光滑无毛，青褐色或淡黄色。
- 花特征：黄精的花小且不显眼，一般为2-5朵成腋生，呈下垂状，花瓣6枚，先端外弯，颜色为黄绿色。
2. 显微鉴定显微鉴定是通过显微镜观察黄精的微观结构来进行鉴定。
常用的显微鉴定方法包括检查根茎表面特征、叶片表皮细胞、维管束结构等。
- 根茎表面特征：通过透明切片或表皮剥离后的显微观察，可观察到根茎表面细胞排列的密度、壁纹的形状和气孔的分布等，这些特征对黄精的鉴定具有一定的参考价值。
- 叶片表皮细胞：观察叶片表皮细胞的形状、壁纹、气孔和毛发等微观结构特征，可为鉴别黄精提供参考。
- 维管束结构：观察黄精的维管束结构，包括维管束分布、形态和排列方式等，可以进一步鉴别黄精与其他植物的差异。
3. 化学鉴定化学鉴定主要是通过对黄精中的化学成分进行分析和检测来进行鉴定。
常用的化学鉴定方法包括色谱法、红外光谱法、质谱法等。
- 色谱法：可通过气相色谱、液相色谱等方法对黄精中的有效成分进行检测和分析，例如提取物中的黄酮类化合物、多糖、皂苷等。
- 红外光谱法：通过对黄精样品进行红外光谱扫描，可以获得黄精样品特征峰谱图，进而与已知标准样品进行比较，从而对黄精进行鉴定。
黄精及其炮制品的薄层鉴别研究
黄精及其炮制品的薄层鉴别研究一、概述黄精是一种常用中药材，其性质温热，味苦。
在中医中，黄精被认为有养血安神、益气健脾的功效。
黄精广泛用于中医药、保健品等领域，由于错误的采收、储存和加工等环节，有些黄精可能被掺杂或夹杂着杂质，也可能被人为掺假，这就需要对黄精进行鉴别。
薄层分析法是一种简单、可靠、快速的分析技术，可以用来鉴别黄精及其炮制品。
二、黄精及其炮制品的薄层鉴别的方法1. 实验仪器与试剂•实验仪器：微量注射器、微量分析天平、恒温箱、紫外分光光度计、扫描电子显微镜（SEM）等。
•试剂：二甲苯、氯仿、甲醇、硝酸银、硫酸铜、麦角涨素等。
2. 样品制备黄精及其炮制品纤维素部分切成薄片，大小为 4 cm × 2 cm。
用短时间的微波处理干燥，然后用冷开水浸润片面 3-5 min，抹去水分，晾干后再切为 2 cm × 1 cm的小片。
3. 薄层色谱条件取硅胶G薄层板，均匀黏贴并通过紫外灯进行预处理（254 nm），然后将处理后的黄精薄片在薄层板上均匀均匀涂布后，将之竖直于气相色谱柱的溶解剂Toluene，四氯化碳，甲酸，甲醇，氯仿和乙醇的液体表面上。
薄层板通过气相色谱柱逆流扫描的方法，分别观察样品梯度染色、Visible light-UV 2D色谱图色标，UV 2D跳跃扫描等阳极和阴极图谱，最后用紫外光照射，然后将数据记录下来。
4. 鉴别方法1.薄层分析法：黄精薄层上普遍限定一种表征性的杂质鉴别方法——虎杖（角信）根薄层分析法：取黄精薄片与虎杖（角信）根薄层板进行比色分析，结合比色图谱，可以鉴别出黄精中的虎杖（角信）根。
2.假单宁试验：黄精中的黄酮类化合物可以在酸催化下缩合形成假单宁。
将黄精粉末加入硫酸乙酰去水溶液，再用加入氢氧化钠溶液时判断样品表面的颜色变化。
如果颜色从灰绿色变为深红色则为假单宁试验的阳性反应，证实了黄精中存在黄酮类化合物。
3.紫外吸收光谱分析：取黄精样品中的黄酮类成分，用75％乙酸溶液稀释，以 240-400 nm 范围内检测它的紫外吸收光谱，可以获得相应的峰值。
015黄精蒸制工艺验证报告
起草人：日期：2013.10.15 审核人：日期：2013.10.16 批准人：日期：2013.10.181.验证目的：对黄精药材使用的蒸制工序进行验证；通过验证活动，整理、分析所得到的相关验证数据和检测数据，证明黄精等产品现行蒸制工艺合理适用，能生产出合格的产品。
2.范围适用于黄精药材蒸制工序的验证。
3. 验证时间4. 验证组织5. 验证操作程序5.1验证准备5.1.1使用设备：蒸药箱、磅秤等5.1.2验证执行程序：《黄精炮制工艺规程》《中药饮片炮制工艺规程通则》《炒炙岗位操作SOP》5.1.3验证所用原辅料：黄精原药材5.2 操作方法依据《黄精炮制工艺规程》、《中药饮片炮制工艺规程通则》、《炒炙岗位操作SOP》对黄精进行蒸制。
5.3验证判断标准5.3.1性状：符合厂订《黄精半成品质量标准》的要求。
5.3.2水分：符合厂订《黄精半成品质量标准》的要求。
5.3.3杂质：符合厂订《黄精半成品质量标准》的要求。
5.3.4收率：符合厂订《黄精炮制工艺规程》的要求。
5.4检验方法5.4.1性状：目测。
5.4.2水分：厂订《水分测定法标准操作程序》5.4.3杂质：厂订《杂质测定法标准操作程序》5.4.4收率：计算。
5.5验证批数：三批。
6成品考察6.1 验证判断标准6.2成品质量：符合厂订黄精成品质量标准。
6.3 验证批数：3批6.4检测数据及分析7验证结果分析结论及评价建议质量保证部和验证小组经验证过程检查和数据复核，结论如下：验证过程符合“验证方案”规定的程序。
验证数据真实，有效。
验证数据符合控制标准。
黄精现行的蒸制工艺合理适用，可以生产出合格的黄精产品。
黄精蒸制工艺验证合格。
报告人：报告日期：。
黄精药材中黄精多糖的含量测定
药物鉴定
。 中鱼腥草素钠与相邻杂质峰达到基线分离 （ 图 #）
表#
!""# 年第 $% 卷第 & 期 品在上述试验条件下具有良好的回收率， 满足含量测定的要求。
鱼腥草素钠加样回收试验结果 （ * 0 .） B1 F "#$ B 1 F 样品含量 B )/ F 加入量 B )/ F 测得量 B )/ F 回收率 B 1 F #%$ #*% ! #%$ #*% ! #%$ #*% ! #%$ #*% ! #%$ #*% ! #%$ #*% ! #$ ’&" #$ ’&" !$ -&% & !$ -&% & *$ .’# ’ *$ .’# ’ #.$ -%! * #.$ +.* . #’$ "-# # #+$ ’%* . #’$ ..! . #’$ ’&* % --$ ’. -’$ +% #""$ ". -’$ +& --$ #’ #""$ #& --$ &. "$ 研细， 精密称取适量 （ 约相当于鱼腥草 ） 用流动相溶解并稀释至刻度， 摇匀， 置 %" )C 量瓶中， 素钠 #’ )/ ， 过滤， 精密量取续滤液 ! )C， 置 %" )C 量瓶中， 用流动相稀释至刻 度， 摇匀。 照上述色谱条件， 以 !’* () 表 ! 样品含量测定结果 （ * 0 *） （ ） 含量 1 为检测波长， 取 !" !C 注入液相色谱 仪， 记录色谱图； 另取鱼腥草素钠对照 品适量， 同法测定。 按外标法以峰面积 计算含量， 同时与 《 中国药典 》 中的氧 化还原滴定法 = ! ? 结果比较（ 表 !） 。 . $" # 讨论 鱼腥草素钠对照品溶液的紫外光谱显示， 鱼腥草素钠的最大
黄精及其炮制品的薄层鉴别研究
黄精及其炮制品的薄层鉴别研究目的：以薯蓣皂苷元为对照品，建立黄精药材及其炮制品的薄层色谱鉴别方法。
方法：采用硅胶G高效预制板，以氯仿-乙酸乙酯（15∶1）为展开剂上行展开。
结果：经考察不同的提取方法，展开剂和不同的展开条件，确定了实验方法。
应用本方法对10批药材及其不同炮制品进行试验，斑点清晰，分离度好。
结论：本鉴别方法操作简便、灵敏度高，可用于黄精药材及炮制品的定性鉴别。
标签：黄精；薯蓣皂苷元；薄层鉴别Studies on TLC identification of Polygonatum and its processed productsLIU Jianjun1，LIU Ling2，XIA Jiao1，AO Jiao1，BAO Jiake3*1Guiyang University of Traditional Chinese Medicine，Guiyang 550002，China；2Guiyang University of Medicine，Guiyang 50004，China；3Guizhou Center for Drug Evaluation and Certification，Guiyang 550004，ChinaAbstract：[WTHZ]Objective[WTBZ] Using Diosgeni as reference substances to establish a TLC identification method for Polygonatum and its processed products.[WTHZ]Methods[WTBZ] The sample was separated by using chloroformethyl acetate（15∶1）and silica gel G high prefabricated plate.[WTHZ]Rsults[WTBZ] By studying the different extraction methods，developer and different deployment conditions，experiment method was confirmed.The application of this method to test 10 batches of medicinal herbs and its different processed products.The spots were clear and separated good.[WTHZ]Conclusion[WTBZ] This identification method had the advantages of simple operation，high sensitivity，which can be used for the qualitative identification of Polygonatum medicinal herbs and processed products.Keywords：Polygonatum sibiricum；Diosgenin；TLC identification黄精为百合科黄精属植物滇黄精Polygonatum kingia-num Collet Hemsl、黄精Polygonatum sibiricum Red或多花黄精Polygonatum cyrtonema Hua的干燥根茎，按形状不同，习称大黄精、鸡头黄精、姜形黄精[1]。
贵州六盘水栽培黄精药用有效成分分析
１００ 目筛ꎬ ８ 个采样地供试黄精样品分别称取 ０ ２５ｇꎬ
每个样品设置 ３ 个重复ꎮ 参照杨朝君等 [５] 处理方法ꎬ
制备黄精供试样品溶液ꎬ 合计 ２４ 组样品溶液ꎮ 用移
液枪吸取定容样品溶液 １ｍＬꎬ 分别置于 １０ｍＬ 干燥无菌
试管中ꎬ 加蒸馏水定容至 ２ｍＬꎬ 盖上塞子ꎬ 摇匀后分别
４６ ７８９
６１ ６０８
６８ ９９９
７６ ２９５
ＲＳＤ
/％
９９ ８７
９９ ９９
１００ ４１
１ １２
１００ ０１
１００
３ ６ 试验样品含量测定
用移液枪吸取制备好的 ８ 份黄精试验样品溶液各
※种植科学 农业与技术 ２０２４ꎬ Ｖｏｌ ４４ꎬ Ｎｏ ０８ ８ ３
的无 水 葡 萄 糖 对 照 品 ３７ １２ｍｇꎬ 放 入 洁 净 干 燥 的
１００ｍＬ 容量 瓶 中ꎬ 加 入 无 菌 蒸 馏 水 稀 释 至 刻 度ꎬ 摇
匀ꎬ 无 水 葡 萄 糖 纯 度 为 ９９ ８％ꎬ 折 合 浓 度 为
－１
０ ３７０５ｍｇｍＬ ꎬ 即得葡萄糖标准品对照溶液ꎮ
２ ２ 供试黄精样品溶液的制备
８ ２ ２０２４ꎬ Ｖｏｌ ４４ꎬ Ｎｏ ０８
农业与技术 ※种植科学
１ ２ 试剂及仪器
无水葡萄糖、 ９５％ 乙醇、 蒽酮、 硫酸、 葡萄糖等
等 ３１ 个省级行政区 [１] ꎮ 黄精用药历史悠久ꎬ 中医名
著 « 名医别录» 中早有记载ꎬ 称其久服轻身、 延年不
饥ꎬ 为传统食药两用之药 [２] ꎮ 其中ꎬ ２０２０ 版 « 中 华
人民共和国药典 ( 一部) » 中收录的黄精正品为滇
黄精药材及其饮片的红外光谱研究
黄精药材及其饮片的红外光谱研究张丹;王媚;史亚军;李景丽;李晓尧;汤丽芝;王昌利【期刊名称】《陕西中医》【年(卷),期】2016(037)012【摘要】目的:考察黄精药材粉末及饮片(蒸黄精、酒黄精)的红外光谱特征,评价炮制前后黄精化学成分的变化及不同炮制方法对其化学成分的影响.方法:利用红外光谱法测定黄精药材及其不同炮制品的红外图谱,获取红外图谱指纹区,进行光谱特征解析.结果:黄精药材红外图谱指纹特征明显,谱图中位于1050.69cm-1的四氢吡喃环上C-O-C伸缩振动峰可作为葡萄糖在黄精药材及不同炮制品中含量高低的主要判定依据.结论:红外光谱法简便、可靠、快速、准确,可作为黄精药材及其炮制品质量评价的有效方法.【总页数】3页(P1679-1681)【作者】张丹;王媚;史亚军;李景丽;李晓尧;汤丽芝;王昌利【作者单位】陕西中医药大学咸阳712046;陕西中医药大学咸阳712046;陕西中医药大学咸阳712046;陕西中医药大学咸阳712046;陕西中医药大学咸阳712046;陕西中医药大学咸阳712046;陕西中医药大学咸阳712046【正文语种】中文【中图分类】R282【相关文献】1.中药材及中药饮片对外贸易保持高速增长势头——2011年1～6月份中药材及中药饮片出口分析 [J], 霍卫2.黄精药材和黄精片在炮制工艺中的质量研究 [J], 胡中盛; 郑颖; 何娥英; 王佩琳; 高学侠3.黄精药材及其饮片的质量控制方法研究进展 [J], 李玉云;万春云;肖草茂;胡蓉4.中华中医药道地药材系列汇讲(7)道地药材滇黄精的研究近况 [J], 杨建宇;刘冠军;刘白云;刘桂香;张举昌;仪忠宝;祝之友;唐祖宣5.实践“三个代表”重要思想,依法强化监管积极稳妥地推行中药材、中药饮片批准文号管理工作在中药材、中药饮片实施批准文号管理工作座谈会上的讲话 [J], 郑筱萸因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
药材检验原始记录样本
药材检验原始记录样本
检验日期：XXXX年XX月XX日
检验单位：XXXX药材检验中心
被检药材名称：XXXX草
产地：XXXX省XXX市
取样地点：XXXX县农贸市场
取样人员：XXX
取样时间：XXXX年XX月XX日
检验项目及方法：
项目1：外观质量检验，按《药材鉴定》（国家药典委员会药材分会
制定）进行
项目2：水分含量检验，按《药材鉴定》（国家药典委员会药材分会
制定）进行
项目3：含量测定，按《药材鉴定》（国家药典委员会药材分会制定）进行
检验结果及评价：
外观质量检验结果：外观形态：茎粗壮，质硬；表面颜色为浅黄色，
有少许褐斑，无明显异味。
根和叶均具有特征的气味。
评价：符合《药材鉴定》要求。
水分含量检验结果：水分含量为XX.XX%（空气干燥法测定）。
评价：符合《药材鉴定》要求。
含量测定结果：
有效成分1：XX.XX%
有效成分2：XX.XX%
评价：有效成分含量达到或超过国家标准要求，品质良好。
总结：
本次药材检验结果显示，被检药材外观质量良好，符合药材鉴定要求。
水分含量和有效成分含量也均符合国家标准要求，品质良好。
建议继续采
样检验，并严格按照标准操作规程进行检测，以确保药材的质量。
检验人员签名：______。
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实验仪器：
仪器编号：
检验结果：□符合规定 □不符合规定
检验员：
【鉴别】
（2）薄层色谱
标准规定：应检黄精对照药材。
S1S2
操作标准：取本品粉末1g，加70％乙醇20ml，加热回流1小时，抽滤，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1m1使溶解，作为供试品溶液。另取黄精对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)乙酸乙酯-甲酸(5：2：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
检 验 员：
【浸出物】
【浸出物】
浸出物：
标准规定：照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于45.0%。
操作方法：
电子分析天平型号：编号：
恒温干燥箱型号：编号：温度℃
取供试品约2～4g，精密称定，置100～250ml的锥形瓶中，精密加稀乙醇50～100ml，密塞，称定重量，静置1小时后，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持微沸1小时。放冷后，取下锥形瓶，密塞，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过。精密量取滤液25ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小时，移置干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定重量，除另有规定外，以干燥品计算供试品中醇溶性浸出物的含量(%)。
供试品（2）：
扁形称量瓶恒重过程见下表（W1）：
次序
一（0h）
二(1h)
三(1h)
四(1h)
五(1h)
六(1h)
重量（g）
恒重差异=g－g＝g（恒重差异应＜0.3mg）
扁形称量瓶恒重（W1）＝g
供试品（W2）：g
供试品＋扁形称量瓶恒重过程见下表（W3）：
次序
一（0h）
二(5h)
三(1h)
四(1h)
五(1h)
结果判定：□符合规定 □不符合规定
检 验 员：
【检查】
【检查】
【检查】
（1）水分：
标准规定：照水分测定法（通则0832第二法），应不得过18.0%。
操作方法：
电子分析天平型号：编号：
恒温干燥箱型号：编号：温度℃
供试品（1）：
扁形称量瓶恒重过程见下表（W1）：
次序
一（0h）
二(1h)
三(1h)
四(1h)
重量（g）
恒重差异=g－g＝g（恒重差异应＜0.3mg）
坩埚恒重（W1）＝g；
供试品（W2）：g
供试品＋坩埚恒重过程见下表（W3）：
次序
一（0h）
二(5h)
三(0.5h)
四(0.5h)
五(0.5h)
六(0.5h)
重量（g）
恒重差异=g－g＝g（恒重差异应＜0.3mg）
供试品＋坩埚恒重（W3）＝g
供试品（2）：
六(1h)பைடு நூலகம்
重量（g）
恒重差异=g－g＝g（恒重差异应＜5mg）
供试品＋扁形称量瓶恒重（W3）＝g
公式：
W1＋W2－W3
水分＝———————×100%
W2
计算结果：
（1）水分＝————————————×100%＝
（2）水分＝————————————×100%＝
检验结果：%
结果判定：□符合规定 □不符合规定
检验员：
（2）总灰分：
标准规定：取本品，80℃干燥6小时，粉碎后测定，照灰分测定法（通则2302），应不得过4.0%
操作方法：
电子分析天平型号：编号：
箱式电阻炉型号：编号：温度℃
供试品（1）：
坩埚恒重过程见下表（W1）：
次序
一（0h）
二(0.5h)
三(0.5h)
四(0.5h)
五(0.5h)
六(0.5h)
S1=供试品S2=黄精对照药材
检验结果：
黄精对照药材：批号：
环境温度：℃；环境湿度：%
吸附剂：硅胶G薄层板：批号：
显色剂：溶液：批号：
点样量：供试品溶液μl对照品溶液μl
展开距离：cm
显色检视：105℃加热至斑点显色清晰
检查结果：如薄层色谱示意图（上图）所示，与对照药材色谱相应位置上，显颜色荧光斑点
黄精药材检验记录
编 号：
检品名称
黄精
产品规格
检品批号
检验项目
全检
样品数量
Kg
检验日期
年 月 日至 年 月 日
供应商
检验依据及参考资料
本公司《黄精检验操作规程》（编号：Q/BL·SOP·JYyl·012）
实验记录
检验项目
检验过程及结论
【性状】
标准规定：姜形黄精呈长条结节块状，长短不等，常数个块状结节相连。表面灰黄色或黄褐色，粗糙，结节上侧有突出的圆盘状茎痕，直径0.8～1.5cm。
供试品（1）
蒸发皿恒重过程见下表：
次序
一（0h）
二(0.5h)
三(0.5h)
四(0.5h)
五(0.5h)
六(0.5h)
重量（g）
恒重差异=g－g＝g（恒重差异应＜0.3mg）
恒重过的蒸发皿W1＝g；
坩埚恒重过程见下表（W1）：
次序
一（0h）
二(0.5h)
三(0.5h)
四(0.5h)
五(0.5h)
六(0.5h)
重量（g）
恒重差异=g－g＝g（恒重差异应＜0.3mg）
坩埚恒重（W1）＝g；
供试品（W2）：g
供试品＋坩埚恒重过程见下表（W3）：
次序
一（0h）
二(5h)
三(0.5h)
四(0.5h)
五(0.5h)
检查结果：呈长条，长短，常数个相连。表面色或色，粗糙，结节上侧有突出的状茎痕，直径0.8～1.5cm。
结果判定：□符合规定 □不符合规定
检 验 员：
【鉴别】
（1）显微鉴别
标准规定：本品横切面：大黄精表皮细胞外壁较厚。薄壁组织间散有多数大的黏液细胞，内含草酸钙针晶束。维管束散列，大多为周木型。鸡头黄精、姜形黄精维管束多为外韧型。
五(1h)
六(1h)
重量（g）
恒重差异=g－g＝g（恒重差异应＜0.3mg）
扁形称量瓶恒重（W1）＝g；
供试品（W2）：g
供试品＋扁形称量瓶恒重过程见下表（W3）：
次序
一（0h）
二(5h)
三(1h)
四(1h)
五(1h)
六(1h)
重量（g）
恒重差异=g－g＝g（恒重差异应＜5mg）
供试品＋扁形称量瓶恒重（W3）＝g
六(0.5h)
重量（g）
恒重差异=g－g＝g（恒重差异应＜0.3mg）
供试品＋坩埚恒重（W3）＝g
公式：
W3－W1
总灰分＝——————×100%
W2
计算结果：
（1）总灰分＝——————————————×100%＝
（2）总灰分＝——————————————×100%＝
检验结果：
结果判定：□符合规定 □不符合规定