人教版高中化学选修5习题课件：烯烃、炔烃及苯的同系物的命名

解析:A项,结构简式为
,应该从距离三键最近的
一端编号,应命名为3,3-二甲基-1-丁炔,A不正确。
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B项,结构简式为
,主链碳原子个数为6
而不是5,名称应为3,4-二甲基己烷,B不正确。
C项,结构简式可为
或
等,未指明双键位置,因此无法确定其结构,则C命名不正确。
D项,结构简式为
,符合命名原则。
答案:D
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邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
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一二
2.系统命名法(以二甲苯为例) 若将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置 为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。
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(3)书写名称不同。 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。
以
为例,命名为4,5-二甲基-3-丙
基-1-己炔。
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(3)请写出下列物质的结构简式。 ①间甲基苯乙烯 ; ②对乙基苯甲醇 。 答案:(1)①甲苯 ②邻二乙苯(或1,2-二乙苯) (2)①1,3,5-三甲苯 ②1-甲基-2-乙基苯 ③1-甲基-2-乙基-3-丙基 苯
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(3)写名称。 先用大写数字“二、三……”在“烯”或“炔”字之前表示双键或三 键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或 三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示),最后在前面写 出支链的名称、个数和位置。 以(2)中所列物质为例,正确命名为
(3)①
②
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点拨(1)单环芳香烃:以苯为母体。 单烷基取代苯,命名为“某烷基苯”。 多烷基取代苯,按最小数目编号原则,给苯环碳原子编号,标明烷 基位置;名称格式同烷烃。 如果取代基有烷基、卤素原子或硝基,则以烷基苯为母体。 (2)芳香化合物:环上的取代基连接有官能团,含官能团部分为母 体,苯为取代基,命名规则同烯、炔、醇、醛、酮和羧酸的命名。 羟基直接连接在苯环上,命名为苯酚。
第2课时 烯烃、炔烃及苯的同系物的命名
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会运用烯烃、炔烃、苯的同系物的命名方法。
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1,2-二甲苯
1,3-二甲苯
1,4-二甲苯
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烯烃、炔烃的命名 1.命名步骤 (1)选主链。 将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含 原子数称为“某烯”或“某炔”。 (2)编序号。 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双 键或三键碳原子的编号最小。如:
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点拨烯烃和炔烃的命名是在烷烃命名的基础上延伸出来的,其命 名的大体顺序是:取代基位置 取代基名称 双键(三键)位
置 主链名称。如:
2,3-二甲基-2,4-己二烯
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2.与烷烃命名的不同点 (1)主链选择不同。 烷烃命名时要求选择分子结构中的最长碳链作为主链,而烯烃或 炔烃要求选择含有双键或三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或 炔烃选择的主链不一定是分子中最长的碳链。 (2)编号定位不同。 编号时,烷烃要求离支链最近,即保证支链的位置编号尽可能小, 而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近,保证双键或三键的位置编号 最小。但如果两端离双键或三键的位置相同,则从距离取代基较近 的一端开始编号。
名称:3-甲基-1-丁烯。
名称:2-甲基-2,5-庚二烯。
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一二
用系统命名法给有机物命名时,是否一定将最长的碳链作为主链? 提示:不一定。如烯烃和炔烃命名时需将含双键和三键的最长碳 链作为主链。
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一二
二、苯的同系物的命名 1.习惯命名法 (1)苯的一元取代物的命名:将苯环侧链的烷基作为取代基,称为 “某苯”。
称为甲苯;
称为乙苯。
(2)苯的二元取代物的命名:当苯分子中有两个氢原子被取代后, 取代基在苯环上有邻、间、对三种位置,取代基的位置可分别用 “邻”“间”和“对”来表示。如二甲苯有三种同分异构体。
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一二
一、烯烃和炔烃的命名 1.选主链 将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。 2.编号位 从距离双键或三键最近的一端给主链碳原子编号定位。 3.写名称 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置,用“二”“三”等表示双键或 三键的个数。
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知识点1 烯烃和炔烃的命名 【例题1】 下列有机物命名正确的是( ) A.2,2-二甲基-3-丁炔 B.3-甲基-2-乙基戊烷 C.2,3-二甲基戊烯 D.3-甲基-1-戊烯
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知识点2 苯的同系物的命名 【例题2】 按要求填空: (1)下列物质命名是否正确,若不正确,请写出正确的名称。
①
苯基甲烷 ; ②
二乙苯 。
(2)请用系统命名法给下列苯的同系物命名。
①
;②
;
③
。
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