人教版高中化学选修5习题课件：烯烃、炔烃及苯的同系物的命名
高中化学132烯烃和炔烃及苯的同系物的命名课件新人教版选修5
修5
1 课前预习作业 2 课堂对点训练 3 课后提升训练
1. 下列名称的有机物实际上不可能存在的是( ) A．2,2－二甲基丁烷 B. 2－甲基－4－乙基－1－己烯 C．3－甲基－2－戊烯 D. 3,3－二甲基－2－戊烯 解析：3,3二甲基2戊烯中碳原子超过4个化学键。 答案：D
的命名正确的是
解析：该有机物的系统命名为1－甲基－3－乙烯苯， 习惯命名为间乙烯甲苯，B项正确。
答案：B
7. 写出下列化合物的名称或结构简式： (1)某烃的结构简式为
，此烃名称为 _______。
(2)2,5－二甲基－2,4－己二烯的结构简式为________。
(3) 某 烃 的 结 构 简 式 为
解析：A为3甲基－1－己烯；B为4－甲基－3－乙基 －1－戊烯；D为3,3－二乙基－1－戊烯，C项正确。
答案：C
4. 下列有机物的名称肯定错误的是( ) A．2－甲基－1－丁烯 B. 2,2－二甲基丙烷 C．5,5－二甲基－3－己烯 D. 4－甲基－2－戊炔
解析：C 项中其结构简式为
甲基－3－己烯。 答案：C
答案：B
7. 分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有 一种，该芳香烃的名称是( )
A．乙苯
B．对二甲苯
C．间二甲苯
D．邻二甲苯
解析： 答案：B
8. (1)有机化合物 ________。
的名称为________或
(2) 用 系 统 命 名 法 给 有 机 化 合 物 ________。
解析：(1)由于烯烃是从离碳碳双键最近的一端给主 链上的碳原子进行编号，则该有机化合物的名称为3甲基1丁烯，其完全与H2加成后的烷烃的名称为2甲基丁烷。
烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课件高中化学选修
32 1
CH3— C＝CH—CH3
123
CH2
CH≡C— CH—CH3
45 6
4 56
CH2
CH2
CH3
CH2
2–甲基－2－己烯
CH3
3–甲基 －1－己炔
CH3—C≡C—CH2—CH3名称：2－戊炔 名称：4－甲基－1－戊炔 名称：2－乙基－1,3－丁二烯
CH2— CH = CH2—CH—CH2—CH3
CH3-C=CH-CH-CH2-CH3 据“三段式”法计算得：
(4)原子序数小于36的元素X和Y，在周期表中既处于同一周期又位于同一族，且Y的原子序数比X大2，则Y的基态原子的价层电子排布 式是______，X在参与化学反应时，1个原子失去的电子数为__________。 根据阿伏加德罗定律的推论可知，5 min时，容器内的压强与起始时的压强之比为[(0.8＋0.8＋0.2＋0.6) mol]∶[(1＋1) mol]＝6∶5，则5
2V2++2H+
2V3++H2↑。
1 2 3 4 5 6 Na2SO4+11H2O,其离子反应方程式为 +8LiCoO2+22H+ ==== 2 +8Li++8Co2+
【探究总结】 解析：(1)题中“恒压密闭容器”所隐含的信息是随着反应的进行，容器体积会发生改变。506 K，M点时生成的CH3OH为 0.25 mol，根
，故混合气体的密度一直不变，则当混合气体的密度不再变化时，不能判断该反应是否达到平衡状态，D项错误。根据阿伏加德罗定律 的推论可知，5 min时，容器内的压强与起始时的压强之比为[(0.8＋0.8＋0.2＋0.6) mol]∶[(1＋1) mol]＝6∶5，则5 min时，容器内的压 强为起始时的65，A项错误。0～1 min内，v(H2)＝ΔcΔt＝0.2 mol2 L1 min＝0.1 mol·L－1·min－1，B项错误。该反应的ΔH>0，升高温
烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课件下学期高二化学【人教版】选择性必修
于该分子说法正确的是( )
A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B．含有苯环、羟基、羰基、羧基
C．含有羟基、羰基、羧基、酯基
D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
解析：据 S-诱抗素的分子结构可知含有碳碳双键(
)、
羟基(—OH)、羰基(
)、羧基(—COOH)。
达标训 练
3．(1)
中含氧官能团的名称是醛 __基 __、 __酚 __羟 __基 __、 __醚 __键 __。
(3)CCl4 的官能团是___氯__原__子____，类别是___卤__代__烃_____。
达标训 练
4．下列有机化合物的命名正确的是
()
解析：A 项的名称为 1,3-丁二烯，错误；B 项的名称为 2甲基丁醛，错误；C 项的名称为邻甲基苯酚，错误。
达标训 练
5．下列有机物的命名错误的是
()
A．①②
CH3–CH2–CH2–CH2–OH OH
（2）编序号 2、了解含官能团的有机物的系统命名法
3，5-二甲基-1-己烯 4．化学与生产、生活密切相关。
从离官能团最近的一端主链碳原子起编号 CH2— CH = CH2—CH—CH2—CH3
卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃 123
（3）写名称 8mol，这些气体恰好能被400mL NaOH溶液完全吸收，生成NaNO2和NaNO3两种盐溶液，其中NaNO3的物质的量为0.
1．选主链。选择包含所有双键或三键的最长碳链 作主链，称为“某烯”或“某炔”。
2．定编号。从距双键或三键最近的一端给主链上 的碳原子依次编号定位。
3．写名称。用阿拉伯数字标明双键或三键的位 置，用二、三等标明双键或三键的个数。
如：CH2＝CH—CH2—CH3名称：1－丁烯
2019_2020学年高中化学第一章第三节第2课时烯烃炔烃及苯的同系物的命名课件新人教版选修5(1)
任务
随堂演练
课堂篇探究学习
1.2-丁烯的结构简式是( A.CH2 CHCH2CH3 C.CH3CH CHCH3
) B.CH2 CHCH CH2 D.CH2 C CHCH3
解析2-丁烯的主链上有4个碳原子,双键在2、3号碳原子之间。 答案C
课堂篇探究学习
任务
随堂演练
2.下列名称的有机物,实际上不可能存在的是( )
A.2,2-二甲基丁烷
B.2-甲基-4-乙基-1-己烯
C.3-甲基-2-戊烯
D.3,3-二甲基-2-戊烯
解析根据有机化合物的系统命名法可知,A 的结构简式为 (CH3)3CCH2CH3,A 正确;B 的结构简式为 CH2 C(CH3)CH2CH(CH2CH3)2,符合官能团位置最小原则,B 正确;C 的结构简式为
任务
随堂演练
课堂篇探究学习
(3)书写名称不同 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。
以
为例,命名为 4,5-二甲基-3-
丙基-1-己炔。
任务
随堂演练
典例引领
课堂篇探究学习
【例题】 (1)有机物
的系统命名
是 统命名为
,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系 。
(2)有机物
的系统命名
是
,将其完全氢化,所得烷烃的系统命名
答案(1)3-甲基-1-丁烯 2-甲基丁烷 (2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔 2,3-二甲基-5-乙基庚烷
任务
随堂演练
变式训练对有机物
课堂篇探究学习
的命名正确的是( )
A.3-甲基-4-乙基-4-己烯 B.4-甲基-3-丙烯基-己烷 C.2,3-二乙基-2-戊烯 D.4-甲基-3-乙基-2-己烯 解析选含有双键的最长碳链为主链,从距双键最近的一端编号, 便可确定正确答案。 答案D
【人教版】高中化学选修五：《烯烃、炔烃和苯的同系物的命名》课时作业(含答案).doc
烯姪、烘绘和苯的同系物的命名一、选择题1•下面选项中是2, 3•二甲基-2- J'烯的结构简式的是（）的结构简式。
主链上有4个碳原子，碳碳双键在2号位上，且2, 3号位上分别连有1个甲基,CH 3—C —C —CH SCH*ICH 3—CH>—c —CH —CH ?—CH {II_CH2. 有机化合物丄门3 的命名正确的是（）A. 4■甲基-3- zS 基・2■己烯B. 4-甲基■ 3■丙烯基■己烷C. 2, 3■二乙基■ 2■戊烯D. 3■甲基・4■乙基・4■己烯解析：主链含有碳碳双键，是烯坯，排除选项主链含有6个碳原子，排除选项C ；主 链碳原了从靠近双键的一端开始编号，排除选项Do答案：A3. 分子式为Glho 的芳香坯，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香坯的名称是（） A.乙苯 B.对二甲苯 C.间二甲苯D.邻二甲苯解析：首先写HI CH ；o 的芳香桂的同分异构体，然后再根据苯环上的等效氢原子数口判CII —C 一 CH —CH ；CH 3 CH 3c. CH 3—c_c —cn 3CH 3 CH 3I).CH 3 CH 3CH 3—CH —CII —CII 3CH 3 CH ；i解析：依据名称写出相应的结构简式, 或给四个选择项分别命名，找出与题FI 相同名称 故其结构简式应为:答案：CH 3 CH,A ・ CII.=CJ断一氯代物的种类。
答案：B4.某烷坯相对分子质量为86,跟C12反应牛成一氯取代物只有两种，它的结构简式、名称全正确的是()A.CHs(CH2)4CH3 己烷B.(CH3)2CHCH(CH3)2 2, 3•二甲基丁烷C.(C2H5)2CHCH3 2•乙基丁烷D.GH^C (CH3)3 2, 2■二甲基丁烷答案：B5.某烘姪经催化加氮后，得到2■甲基丁烷，则该烘坯可能是()A. 2■甲基・卜J烘B. 2-甲基J烘C. 3-甲基・1・J炊D. 3-甲基J炊解析：烯坯或烘坯发生加成反应时，其碳链结构不变，所以该烘坯与2・卬基丁烷的碳链结构相同，2■甲基丁烷CH.—CH—CH.,—CH3I( CH3 )中能插入三键的位置只有一个，即该烘姪的结构简式CII3—CH—C=CH为CHs答案：C6.某烷坯分了里含有9个碳原了，且其一氯代物只有2种，则该烷姪的名称是()A.正壬烷B. 2, 6•二卬基庚烷C. 2, 2, 4, 4-四甲基戊烷D. 2, 3, 4-三甲基己烷解析：由题给条件可知，该烷坯分子中只能有2种等效氢原子，这样其一氯代物才有2 种。
人教版化学选修五烯烃炔烃和苯的同系物的命名
１ CH2
CH2 = CH – C – CH2CH3 ４ ３ ２ 2−乙基 −1，3− 丁二烯
芳香化合物、芳香烃、苯的同系物的关系 芳香化合物： 含苯环的化合物。
芳香烃： 含有一个或多个苯环的烃。
苯的同系物： 分子中含一个苯环，且苯环中的氢 被烷烃基所代替后的产物。
芳香化 合物
芳香烃
苯的同 系物
第二课时
烷烃的系统命名原则： ① 长-----选最长碳链为主链。 ② 多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。
③ 近-----离支链最近一端编号。 ④ 小-----支链编号之和最小。
⑤ 简-----两支链距离主链两端等距离时，从简
单取代基开始编号。
二、烯烃和炔烃的命名
1、将含有双键或三键的最长碳链作为主 链，称为“某烯”或“某炔”。
CH2=CH-CH2-CH3 丁烯 CH3-C≡C-CH2-CH3 戊炔
二、烯烃和炔烃的命名
2、从距离双键或三键最近的一端给主链上 的碳原子依次编号定位。 1 2 3 4
CH2=CH-CH2-CH3
1 2 3 4 5
CH3-C≡C-CH2-CH3
二、烯烃和炔烃的命名
3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置 （只需标明双键或三键碳原子编号较小的数 字）。用“二”“三”等表示双键或三键的 个数。 1 2 3 4
（1）选主链，定某烯或某炔：将含有双键（或三键）的 最长碳链作为主链，称为“某烯”（或“某炔”）。 （2）编号位，定支链：从距离双键（或三键）最近的一 “长”“多” 端给主链碳原子编号定位。“近”“小” （3）标官能团位置：用阿拉伯数字标明双键（或三键） 位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用 “二”“三”等表示双键或三键的个数。
2013届高二化学课件：1-3-2烯烃、炔烃、苯的同系物的命名(选修5).ppt
1．含其他官能团的有机物的命名 有机化合物的命名是以烷烃的命名为基础的，简单来 说，烷烃的命名需经过选主链、编序号、定名称三步，在 给其他有机化合物命名时，一般也需经过选主链、编序号、 定名称三个步骤，下面我们主要介绍烃的衍生物的命名。
烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的 命名则是在烷烃命名原则的基础上衍生出来的。一般也需 要经过“选主链、编序号和写名称”三个步骤。下面，我 们来学习烯烃和炔烃的命名。
(1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某 烯”或“某炔”。
(2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依 次编号定位。
注意：如果官能团含有碳原子，则主链必须尽可能地 包含这些官能团上的碳原子。
(3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只标明双键或 三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键 或三键的个数。
注意：在编序号时，应尽可能使官能团或取代基的位 次最小。
注意：在命名有机物烯烃和炔烃时，虽原理并不复杂， 但应注意以下几个方面：烯烃、炔烃为含官能团的物质， 其性质围绕官能团展开，其命名亦是如此：含双键(或三键) 在内的最长链为主链，官能团(双键或三键)从离主链最近的 一端编号，同烷烃一样，支链位置决定编号的起始。
【答案】 (1)3,3－二甲基－1－丁炔 (2)2－甲基－1－丁烯
A．甲、乙的主链碳原子数都是6个 B．甲、乙的主链碳原子数都是5个 C．甲的名称为2－丙基－1－丁烯 D．乙的名称为3－甲基己烷 【解析】 甲的主链有5个碳原子，名称为：2－乙基 －1－戊烯。 【答案】 D
某烯烃与氢气加成后得到2,2－二甲基丁烷，则该烯烃 的名称是( )
烯烃、炔烃及笨的同系物的命名 课件
如：
邻二甲苯或 1,2 二甲苯、
间二甲间三甲苯
1,3,5
的名称为________________或_________________。
解析：苯的同系物的命名是以苯为母体的，所以
为间三甲苯或
为 1,3,5 三甲苯。
主链上的碳原子编号要保证支链编号之和最小，故其系统 命名为2,3二甲基5乙基庚烷。
•知识点2 苯的同系物的命名
• 问题探究：1.苯的同系物具有怎样的特征？ • 2．当苯环上只连一个支链时，能否将苯基作取代基进行
命名？
• 探究提示：1.①有一个苯环，②侧链上碳是饱和的。 • 2．能。
知识归纳总结：苯的同系物的命名 苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为 侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如苯分子中的氢原子被甲基取代后 生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：
命名为 4-甲基-2-乙基-1-戊烯。
•典例 (1)有机物
的系统名称是__3_甲__基__1_丁__烯_____，
将其在催1化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是___2_甲__基__丁__烷______。
(2)有机物
的系统名称是_5_,_6_二__甲__基__3____
_乙__基__1_庚__炔____，将其完全氧化，所得烷烃的系统名称是__2_,3_二___甲__基__5_乙__基__庚__烷____。
• 解析：(1)由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的 碳原子编号，则该有机物的系统名称为3甲基1丁烯，其完
全氢化后的烷烃主链上的碳原子编号时从离甲基近的一端 开始，故其系统命名为2甲基丁烷。
• (2)给炔烃主链碳原子编号时从离叁键近的一端开始，故其 系统命名为5,6二甲基3乙基1庚炔，其完全加氢后的烷烃
高中化学第一章认识有机化合物1.3.2烯烃炔烃及苯的同系物的命名课件新人教版选修5.ppt
(3)书写名称不同。 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。
以
为例,命名为4,5-二甲基-3-丙
基-1-己炔。
知识点1 知识点2
知识点1 烯烃和炔烃的命名 【例题1】 下列有机物命名正确的是( ) A.2,2-二甲基-3-丁炔 B.3-甲基-2-乙基戊烷 C.2,3-二甲基戊烯 D.3-甲基-1-戊烯
名称:2-甲基-2,5-庚二烯。
一二
用系统命名法给有机物命名时,是否一定将最长的碳链作为主链? 提示:不一定。如烯烃和炔烃命名时需将含双键和三键的最长碳 链作为主链。
一二
二、苯的同系物的命名 1.习惯命名法 (1)苯的一元取代物的命名:将苯环侧链的烷基作为取代基,称为 “某苯”。
称为甲苯;
称为乙苯。
会运用烯烃、炔烃、苯的同系物的命名方法。
一二
一、烯烃和炔烃的命名 1.选主链 将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。 2.编号位 从距离双键或三键最近的一端给主链碳原子编号定位。 3.写名称 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置,用“二”“三”等表示双键或 三键的个数。
名称:3-甲基-1-丁烯。
答案:D
知识点1 知识点2
点拨烯烃和炔烃的命名是在烷烃命名的基础上延伸出来的,其命 名的大体顺序是:取代基位置 取代基名称 双键(三键)位
置
主链名称。如:
2,3-二甲基-2,4-己二烯
知识点1 知识点2
知识点2 苯的同系物的命名 【例题2】 按要求填空: (1)下列物质命名是否正确,若不正确,请写出正确的名称。
①
苯基甲烷 ; ②
二乙苯 。
(2)请用系统命名法给下列苯的同系物命名。
①
;②
高中化学烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课件新人教版选修
人教版 ·选修5
路漫漫其修远兮 吾将上下而求索
第一章 认识有机化合物
第一章 第三节 有机化合物的命名
第一章
第2课时 烯烃、炔烃及苯的 同系物的命名
1 新情境·激趣入题 2 新知识·导学探究 3 新思维·名师讲堂
4 新考题·随堂自测 5 新提升·达标作业 6 新视点·专家博客
新情境·激趣入题
(3)书写名称不同 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。以
丙基-1-己炔。
为例，命名为：4,5-二甲基-3-
提示：①烯烃或炔烃的命名是以烷烃的系统命名为基础 的，要明确二者的异同。
②名称中要标明双键或三键的位置，但只标明双键或三键 碳原子编号较小的数字即可。
③遵循“最长、最近、最多、最小”的原则，关键是主链 必须含双键或三键。
新提升·达标作业
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新视点·专家博客
有机化合物认识简史 人类使用有机物的历史很长，世界上几个文明古国很早就 已掌握了酿酒、造醋和制饴糖的技术。据记载，中国古代曾制 取到一些较纯的有机物，如没食子酸(载于982年～992年)、乌 头碱(载于1522年以前)、甘露醇(载于1037年～1101年)等；16 世纪后期，西欧制得了乙醚、硝酸乙酯、氯乙烷等。由于这些 有机物都是直接或间接来自动植物体，因此，那时人们仅将从 动、植物体内得到的物质称为有机物。
名称：
2．苯的同系物的命名 (1)习惯命名法
如
称 为 __甲__苯____ ，
称为
__乙__苯________ 。 二 甲 苯 有 三 种 同 分 异 构 体
，名称分别为 _邻__二__甲__苯__、__间__二__甲__苯__、__对__二__甲__苯______。
高二化学人教版选修5练习：第三节第2课时烯烃、炔烃及苯的同系物的命名Word版含解析
CHj=CH O=CH CHiI1. CH,A. 3- -2,4-B. 3- -1,3-C. 1,2- -1,3-D. 3,4- -1,3-□2.A. B. C.1- D.□CH3CH2CH CH2,1-CCH3OCH CH.3.CH a=, (A.5--2-B.2-C.3--5-D.5--2-口5D4.( )A.3--2-B.2,3,3-C.2--3-D.3,3--1-口5,A 6 , 3 4,- ,A； 5 53,,B2,2,3-,B ；,,C 1 2 , 3 53- -1- ,C5,D 4 ,,1 2,353,3- -1- ,D D5. ( )4,4-二甲基-2-戊炔严CH.CHaCHCHCHj CIL 主链有6个碳原子,3,4号碳上各有1个甲基，系统命名为：3,4-二甲基己烷,A（CHP J CHOCH^错误；是主链有4个碳原子的烯烃,2,3号碳上各有1个甲基,系统命名为:2,3-二甲 CH 3碳碳三键，系统命名为:4,4-二甲基-2-戊炔,C 正确；D 项中命名不符合编号和最小的原则 的正确命名为邻甲乙苯，或者1-甲基-2-乙基苯,D 错误。
答案CCHi —CH Z C CH, CH 2 -CH 36•有两种烃 用为CH，乙为关它们命名的说法正确的是 （ ）A. 甲、乙的主链碳原子数都是 6B. 甲、乙的主链碳原子数都是 5C. 甲的名称为2-丙基-1-丁烯D. 乙的名称为3-甲基己烷解析甲的主链有5个碳原子，名称为2-乙基-1-戊烯，而乙的主链上有 6个碳原子 名称为3-甲基己烷。
答案DCH,CH,—CH —CH —C —CH 3I I I7. CU CH 』C 已是单烯烃与H 2加成后的产物，则该烯烃的结构可能有（）A.1种B.2种C.3种 D .4种解析双键可能出现的位置有:A.B.CHiCHiCHCHCH.CH,CH 33-甲基-2-乙基戊烷2,3-二甲基-3-丁烯基-1-丁烯,B 错误; CIL 主链5个碳原子的炔烃 ,4号碳上有2个甲基,2号碳上有解析CHj —CH ? CH CH, CH ； <H 3I CH,C.1-甲基-5-乙基苯①② ICH’YH—CH —CYHjI 丨③丨CH, CH . CH ,，注意①号位置不能重复计算。
高中化学人教版选修5课后训练：1.3.2 烯烃和炔烃及苯的同系物的命名 Word版含解析
第一章第三节第2课时一、选择题1. 关于分子式为C5H10的烯烃的下列说法正确的是()A．该烯烃的一种同分异构体为CH2===CHCH(CH3)CH3，名称为2－甲基－3－丁烯B．其属于烯烃的同分异构体有5种C．有一种同分异构体的名称为2,2－二甲基－1－丙烯D．该物质最多有两个侧链解析：CH2===CHCH(CH3)CH3的名称为3－甲基－1－丁烯，A错误。
该物质不可能有两个侧链，C、D错误。
答案：B2. 下列各化合物的命名中正确的是()A．CH2===CH－CH===CH21,3－二丁烯B. CH3－CH2－CH===CH23－丁烯C．甲基苯酚D.2－甲基丁烷解析：A项应命名为1,3－丁二烯；B项应命名为1－丁烯；C项应命名为邻甲基苯酚。
答案：D3. 有两种烃，甲为，乙为。
下列有关它们命名的说法正确的是()A．甲、乙的主链碳原子数都是6个B. 甲、乙的主链碳原子数都是5个C．甲的名称为2-丙基-1-丁烯D. 乙的名称为3-甲基己烷解析：甲的名称为2-乙基-1-戊烯，乙的名称为3-甲基己烷。
答案：D4. 有机物按系统命名其名称为()A．1-甲基-2-乙基苯B．1-甲基-6-乙基苯C．1-乙基-2-甲基苯D．邻甲乙苯解析：对苯的编号要正确理解，其系统命名为1-甲基-2-乙基苯，D为习惯命名。
答案：A5. 对于有机物命名正确的是()A．5,7－二甲基－3－乙基－1－辛烯B. 3－乙基－5,7－二甲基－1－壬烯C．3－甲基－5－乙基－7－丙基－8－壬烯D. 7－甲基－5－乙基－3－丙基－1－壬烯解析：含双键的最长碳链碳原子数为9，双键编号最小应为1，因此D项正确。
答案：D6. 最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是()A．辛烯和3－甲基－1－丁烯B．苯和乙炔C．1－氯丙烷和2－氯丙烷D. 甲基环戊烷和己烯解析：A中两物质是同系物；B中苯和乙炔最简式相同，但既不是同系物也不是同分异构体；C中两物质最简式相同，是同分异构体；D中两物质最简式相同，它们是同分异构体。
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名称:3-甲基-1-丁烯。
名称:2-甲基-2,5-庚二烯。
-3-
第2课时 烯烃、炔烃及苯的同系物的命名
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一二
用系统命名法给有机物命名时,是否一定将最长的碳链作为主链? 提示:不一定。如烯烃和炔烃命名时需将含双键和三键的最长碳 链作为主链。
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2.与烷烃命名的不同点 (1)主链选择不同。 烷烃命名时要求选择分子结构中的最长碳链作为主链,而烯烃或 炔烃要求选择含有双键或三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或 炔烃选择的主链不一定是分子中最长的碳链。 (2)编号定位不同。 编号时,烷烃要求离支链最近,即保证支链的位置编号尽可能小, 而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近,保证双键或三键的位置编号 最小。但如果两端离双键或三键的位置相同,则从距离取代基较近 的一端开始编号。
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1,2-二甲苯
1,3-二甲苯
1,4-二甲苯
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烯烃、炔烃的命名 1.命名步骤 (1)选主链。 将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含 原子数称为“某烯”或“某炔”。 (2)编序号。 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双 键或三键碳原子的编号最小。如:
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一二
一、烯烃和炔烃的命名 1.选主链 将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。 2.编号位 从距离双键或三键最近的一端给主链碳原子编号定位。 3.写名称 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置,用“二”“三”等表示双键或 三键的个数。
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知识点2 苯的同系物的命名 【例题2】 按要求填空: (1)下列物质命名是否正确,若不正确,请写出正确的名称。
①
苯基甲烷 ; ②
二乙苯 。
(2)请用系统命名法给下列苯的同系物命名。
①
;②
;
③
。
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(3)①
②
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点拨(1)单环芳香烃:以苯为母体。 单烷基取代苯,命名为“某烷基苯”。 多烷基取代苯,按最小数目编号原则,给苯环碳原子编号,标明烷 基位置;名称格式同烷烃。 如果取代基有烷基、卤素原子或硝基,则以烷基苯为母体。 (2)芳香化合物:环上的取代基连接有官能团,含官能团部分为母 体,苯为取代基,命名规则同烯、炔、醇、醛、酮和羧酸的命名。 羟基直接连接在苯环上,命名为苯酚。
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知识点1 烯烃和炔烃的命名 【例题1】 下列有机物命名正确的是( ) A.2,2-二甲基-3-丁炔 B.3-甲基-2-乙基戊烷 C.2,3-二甲基戊烯 D.3-甲基-1-戊烯
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会运用烯烃、炔烃、苯的同系物的命名方法。
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(3)书写名称不同。 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。
以
为例,命名为4,5-二甲基-3-丙
基-1-己炔。
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点拨烯烃和炔烃的命名是在烷烃命名的基础上延伸出来的,其命 名的大体顺序是:取代基位置 取代基名称 双键(三键)位
置 主链名称。如:
2,3-二甲基-2,4-己二烯
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二、苯的同系物的命名 1.习惯命名法 (1)苯的一元取代物的命名:将苯环侧链的烷基作为取代基,称为 “某苯”。
称为甲苯;
称为乙苯。
(2)苯的二元取代物的命名:当苯分子中有两个氢原子被取代后, 取代基在苯环上有邻、间、对三种位置,取代基的位置可分别用 “邻”“间”和“对”来表示。如二甲苯有三种同分异构体。
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(3)请写出下列物质的结构简式。 ①间甲基苯乙烯 ; ②对乙基苯甲醇 。 答案:(1)①甲苯 ②邻二乙苯(或1,2-二乙苯) (2)①1,3,5-三甲苯 ②1-甲基-2-乙基苯 ③1-甲基-2-乙基-3-丙基 苯
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
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一二
2.系统命名法(以二甲苯为例) 若将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置 为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。
解析:A项,结构简式为
,应该从距离三键最近的
一端编号,应命名为3,3-二甲基-1-丁炔,A不正确。
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B项,结构简式为
,主链碳原子个数为6
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(3)写名称。 先用大写数字“二、三……”在“烯”或“炔”字之前表示双键或三 键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或 三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示),最后在前面写 出支链的名称、个数和位置。 以(2)中所列物质为例,正确命名为
而不是5,名称应为3,4-二甲基己烷,B不正确。
C项,结构简式可为
或
等,未指明双键位置,因此无法确定其结构,则C命名不正确。
D项,结构简式为
,符合命名原则。
答案:D
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