执业药师药理学【精选】
2020年执业药师 药理学常考名解与简答精选!
药理学常考53名词解释与93简答一、常考名词解释精选：1、药物(drug) ：指能影响机体细胞的生理、生化或病理过程，并用以预防，治疗和诊断疾病的化学物质。
2、药理学(pharmacology)：研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用规律的科学。
包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
3、简单扩散：又称脂溶性扩散，非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜。
4、离子障：分子药物可以自由穿透生物膜，离子型药物不易通过生物膜，被限制在膜的一侧。
5、药物代谢动力学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
6、首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或胆汁排泄量大，则使全身血循环内的有效药量明显减少，这种作用称为首过消除。
7、再分布(redistribution)：药物进入体内，先向血流量大器官分布，随后再向血流量小器官分布。
8、AUC(曲线下面积)：药-时曲线下所覆盖的面积。
9、肝肠循环(hepatoenteral circulation)：药物在肝-胆汁-小肠间的循环。
10、消除半衰期(half life)：血浆药物浓度下降一半所需的时间。
11、Css(稳态浓度)：分次用药或恒速用药后，出现恒定的有效血药浓度或稳态血药浓度，这时药物的吸收速度和消除速度达到平衡，此时的血浆药物浓度称稳态浓度。
12、最低有效浓度/最小剂量;即能引起效应的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。
13、零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
14、一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。
15、生物利用度(bioavailability，F)：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内的药物百分率称生物利用度。
2023执业药师《药学专业知识一》药理学知识点
2023执业药师《药学专业知识一》药理学知识点1500字药理学是执业药师考试中的重要科目之一，《药学专业知识一》中的药物学部分主要包括药理学知识点。
以下是2023执业药师考试中可能涉及的药理学知识点：1. 药物的定义：药物指能够改变有机体生理功能的化学物质或生物制剂。
2. 药物的分类：a. 按作用方式分为：激动剂、抑制剂、拮抗剂、替代剂、保护剂等。
b. 按来源分为：天然药物、人工合成药物、半合成药物等。
c. 按药理作用分为：中枢神经药物、心血管药物、抗感染药物、抗肿瘤药物等。
3. 药理学的基本原理：药物在体内通过与特定的受体结合，改变生理功能并产生治疗效果。
4. 药物的吸收、分布、代谢和排泄：a. 吸收：药物从给药部位进入血液循环的过程。
常见途径有经口给药、经皮给药、静脉给药等。
b. 分布：药物在体内的分布情况，受血流、脂溶性、蛋白结合等因素影响。
c. 代谢：药物在体内经过生物化学变化，转化为活性或无活性代谢产物。
d. 排泄：药物通过肾脏、肝脏、肺、肠道等途径从体内排出。
5. 药物动力学参数：a. 最大浓度（Cmax）：药物在给药后体内的最高浓度。
b. 时间-浓度曲线：描述药物在体内浓度随时间变化的曲线。
c. 半衰期（T1/2）：药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。
d. 生物利用度（F）：药物经过消化系统吸收到血液中的百分比。
6. 药物与受体的结合与效应：a. 受体：位于细胞膜、细胞质或细胞核中的蛋白质结构，可以与药物结合。
b. 药物与受体结合后可以产生激活、抑制或拮抗等效应。
7. 药物的药效学分类：a. 没有阈值效应：药物效应与药物浓度呈正比关系。
b. 阈值效应：药物浓度超过一定阈值才能产生效应。
常见于激素类药物。
c. 最大效应：药物所能达到的最大效应。
8. 药物相互作用：a. 药物-药物相互作用：两种或多种药物在体内同时使用时相互影响，改变药物的疗效或产生不良反应。
b. 药物-食物相互作用：某些食物可以改变药物的吸收、分布、代谢和排泄。
执业药师(药学类)药理学试题(B型题1)
执业药师（药学类）药理学试题（B1型题1）一、B1型题：以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
（1-3题共用备选答案）A．异烟肼B．链霉素C．利福平D．乙胺丁醇E．对氨水杨酸1．用药期间可引起眼泪、尿等呈橘红色的药物2．用药期间需定期检查视力、视野的药物3．用药期间应合用维生素B6的药物【答案】：1．C；2．D；3．A（4-6题共用备选答案）A．阿司匹林B．对乙酰氨基酚C．布洛芬D．保泰松E．吲哚美辛4．超量服用可引起急性中毒性肝损坏的药物是5．长期口服可引起凝血障碍的药物是6．长期应用可引起视力模糊和中毒性弱视的药物是【答案】：4．B；5．A；6．C（7-9题共用备选答案）A．青光眼B．阵发性室上性心动过速C．有机磷酸酯类中毒D．琥珀胆碱过量中毒E．房室传导阻滞7．毛果芸香碱可治疗8．新斯的明可治疗9．碘解磷定可治疗【答案】：7．A；8．B；9．C（10-14题共用备选答案）A．利多卡因B．奎尼丁C．普罗帕酮D．普萘洛尔E．胺碘酮10．可引起头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等，严重者可晕厥或猝死11．可阻滞钠、钾、钙通道12．可用于洋地黄中毒所致的室性心律失常13．属I c类抗心律失常药14．可用于嗜铬细胞瘤所致室性心律失常【答案】：10．B；11．E；12．A；13．C；14．D（15-17题共用备选答案）A．四环素B．链霉素C．氯霉素D．红霉素E．土霉素15．治疗斑疹伤寒的首选药物16．细菌性脑膜炎对青霉素过敏，宜选用17．耐青霉素的金葡菌感染，可选用【答案】：15．A；16．C；17．D（18-20题共用备选答案）A．林可霉素B．红霉素C．吉他霉素D．古霉素E．多黏菌素18．可作为弯曲杆菌所致肠炎的首选药19．治疗克林霉素引起的伪膜性肠炎应选用20．穿透力极强，在骨和关节中浓度高【答案】：18．B；19．D；20．A（21-23题共用备选答案）A．呋喃唑酮B．甲氧苄啶C．氧氟沙星D．磺胺嘧啶E．甲硝唑21．能引起儿童软骨发育不良的药物22．服药后应多喝开水，防止尿内结晶形成的药物23．能增强磺胺类药物抗菌作用的药物【答案】：21．C；22．D；23．B（24-25题共用备选答案）A．耐受性B．成瘾性C．反跳现象D．戒断症状E．急性中毒24．长期应用地西泮须加大剂量才产生原有的催眠效果，这是产生了25．连续久服地西泮突然停药出现的焦虑、激动、震颤等症状称之为【答案】：24．A；25．D（26-28题共用备选答案）A．硝酸甘油B．硝苯地平C．普萘洛尔D．维拉帕米E．洛伐他汀26．对变异型心绞痛的疗效好，也可用于不稳定型心绞痛27．通过释放NO松弛血管平滑肌而发挥抗心绞痛作用的药物28．可使变异型心绞痛病情加剧的抗心绞痛药【答案】：26．D；27．A；28．C（29-30题共用备选答案）A．甲苯磺丁脲B．格列本脲C．格列齐特D．格列吡嗪E．氯磺丙脲29．可用于治疗尿崩症30．可改变血小板功能，改善糖尿病人血小板并发症【答案】：29．E；30．C（31-35题共用备选答案）A．镇痛作用B．镇咳作用C．欣快作用D．胃肠活动改变E．缩瞳作用31．吗啡作用于脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，可引起32．吗啡作用于延脑孤束核的阿片受体可引起33．吗啡作用于中脑盖前核的阿片受体可引起34．吗啡作用于边缘系统及蓝斑核的阿片受体，可引起35．吗啡作用于脑干极后区、孤束核、迷走神经背核的阿片受体可引起【答案】：31．A；32．B；33．E；34．C；35．D（36-39题共用备选答案）A．苯海拉明B．苯茚胺C．特非那定D．西咪替丁E．雷尼替丁36．具有抗雄激素作用37．对中枢抑制作用最强38．可预防晕动病39．有中枢兴奋作用【答案】：36．D；37．A；38．A；39．B（40-42题共用备选答案）A．妥布霉素B．奈替米星C．阿米卡星D．大观霉素E．庆大霉素40．氨基苷类抗生素中抗菌谱最广41．严重革兰阴性杆菌感染的首选药42．氨基糖苷类抗生素中对铜绿假单胞菌作用最强【答案】：40．C；41．E；42．A（43-45题共用备选答案）A．呋塞米B．地高辛C．硝酸甘油D．扎莫特罗E．卡托普利43．增加心肌细胞内的Ca2+浓度，从而加强心肌收缩力用于治疗慢性心功能不全44．抑制血管紧张素I转化酶，且对高血压和慢性心功能不全患者疗效均比较突出45．通过利尿减少血容量从而治疗慢性心功能不全【答案】：43．B；44．E；45．A（46-48题共用备选答案）A．零级消除动力学B．一级消除动力学C．快速消除D．经肝消除E．经肾消除46．机体以最大能力消除药物时的方式47．药物的半衰期与血药浓度高低无关48．按固定间隔相同剂量重复给药可达到稳态浓度者【答案】：46．A；47．B；48．B（49-53题共用备选答案）A．两性霉素BB．碘苷C．氟康唑D．利巴韦林E．灰黄霉素49．外用无效，口服治疗体表癣病的药物50．治疗真菌性脑膜炎，可加用小剂量鞘内注射的药物51．广谱抗真菌药52．只对DNA病毒有抑制作用53．对DNA、RNA病毒均有抑制作用【答案】：49．E；50．A；51．C；52．B；53．D（54-57题共用备选答案）A．过敏性休克B．肾脏损害C．抑制骨质生长D．胃肠道刺激E．骨髓抑制54．四环素常见的不良反应是55．氨基甙类的主要不良反应56．氯霉素的严重不良反应是57．红霉素的主要不良反应是【答案】：54．D；55．B；56．E；57．D（58-60题共用备选答案）A．氯喹B．青蒿素C．乙胺嘧啶D．伯氨喹E．奎宁58．根治间日疟和控制疟疾传播的首选药59．插入DNA双螺旋链之间，影响DNA复制的抗疟药60．治疗恶性疟的首选药【答案】：58．D；59．A；60．B（61-64题共用备选答案）A．癫痫大发作B．癫痫持续状态C．癫痫小发作D．局限性发作E．精神运动性发作61．苯妥英钠禁用于62．卡马西平用于63．乙琥胺常用于64．扑米酮可用于【答案】：61．C；62．E；63．C；64．D（65-66题共用备选答案）A．心率减慢B．腺体分泌减少C．支气管平滑肌舒张D．肾上腺髓质释放肾上腺素E．瞳孔括约肌松弛65．M胆碱受体激动时66．N胆碱受体激动时【答案】：65．A；66．D（67-69题共用备选答案）A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．变态反应E．后遗效应67．与药物治疗作用同时发生的不良反应68．与药物剂量无关的不良反应69．在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用【答案】：67．A；68．D；69．A（70-72题共用备选答案）A．躁狂症B．抑郁症C．焦虑症D．精神分裂症E．帕金森征70．碳酸锂用于71．苯二氮卓类用于72．氯丙嗪用于【答案】：70．A；71．C；72．D（73-75题共用备选答案）A．用于青光眼，降低眼内压B．用于重症肌无力C．仅作为药理学研究的工具药D．用于有机磷农药中毒E．用于平滑肌痉挛73．碘解磷定74．毛果芸香碱75．乙酰胆碱【答案】：73．D；74．A；75．C（76-78题共用备选答案）A．双香豆素B．肝素C．链激酶D．低分子右旋糖酐E．阿司匹林76．出血可用氨甲苯酸对抗77．出血可用维生素K对抗78．出血可用鱼精蛋白对抗【答案】：76．C；77．A；78．B（79-80题共用备选答案）A．新斯的明B．解磷定C．阿托品D．毛果芸香碱E．有机磷酸酯79．直接激动M胆碱受体，产生M样作用80．间接兴奋M胆碱受体，产生M样作用【答案】：79．D；80．A（81-84题共用备选答案）A．激动药B．拮抗药C．部分激动药D．竞争性拮抗药E．非竞争性拮抗药81．与受体亲和力强而无内在活性82．与受体亲和力强，内在活性小83．与受体有较强的亲和力和内在活性84．与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移，但最大效应不变【答案】：81．B；82．C；83．A；84．D（85-88题共用备选答案）A．维生素KB．香豆素C．肝素D．铁剂E．双密达莫85．抑制血小板聚集的药物是86．治疗长期月经量过多引起的贫血选用87．防止新生儿出血最好选用88．常用于血液保存的抗凝药是【答案】：85．E；86．D；87．A；88．C（89-91题共用备选答案）A．扑米酮B．苯妥英钠C．丙戊酸钠D．苯巴比妥E．乙琥胺89．对癫痫大发作和洋地黄引起的室性快速型心律失常均有良好疗效90．主要治疗癫痫小发作，其他类型癫痫无效91．广谱抗癫痫药【答案】：89．B；90．E；91．C（92-96题共用备选答案）A．硝苯地平B．可乐定C．普萘洛尔D．硝普钠E．氢氯噻嗪92．合并心功能不全的轻度高血压患者首选93．重度高血压应首选94．对伴缺血性心脏病的高血压患者应慎用的抗高血压药是95．口服生物利用度个体差异大，需个体化给药的是96．可用于伴肾功能不良高血压患者的抗高血压药是【答案】：92．E；93．D；94．A；95．C；96．A（97-99题共用备选答案）A．米诺环素B．氯霉素C．四环素D．多西环素E．乙胺丁醇97．用量过大可引起灰婴综合征的是98．可引起可逆性前庭反应的药物是99．静脉注射时可出现舌头麻木及口内特殊气味【答案】：97．B；98．A；99．D（100-102题共用备选答案）A．大肠杆菌B．变形杆菌C．结核杆菌D．流感杆菌E．幽门螺杆菌100．氯霉素用于治疗101．利福平用于治疗102．羟氨苄青霉素用于治疗【答案】：100．D；101．C；102．E。
执业药师药理学考点归纳
执业药师药理学考点归纳
执业药师药理学考点归纳如下：
1. 药理学基础概念：药物的定义、分类、作用机制、药效学等。
2. 药物代谢动力学：药物的吸收、分布、代谢、排泄等过程及其影响因素。
3. 药物治疗作用：药物的适应症、禁忌症、不良反应、药物相互作用等。
4. 药物安全性评价：药物的毒性、副作用、药物滥用、药物依赖等。
5. 药物临床应用：药物的给药途径、剂量、疗程、监测等。
6. 药物合理使用：药物的合理选择、合理使用、合理配伍、合理贮存等。
7. 特殊人群用药：老年人、儿童、孕妇、哺乳期妇女、肝肾功能异常患者等特殊人群的用药。
8. 药物的生物利用度和生物等效性：药物的生物利用度和生物等效性的概念、影响因素及其临床意义。
9. 药物的不良反应和药物相互作用：药物的不良反应、药物相互作用的类型、机制、预防和处理等。
10. 药物的临床应用和药物监测：药物的临床应用、药
物监测的目的、方法、结果分析等。
以上是执业药师药理学考点的主要内容，考生需要全面掌握这些知识点，并结合实际情况进行深入理解和应用。
执业药师考试药理学章节复习题及答案
执业药师考试药理学章节复习题及答案一、最佳选择题1、下列何药能抑制咳嗽中枢并兼有外周镇咳作用A.苯佐那酯B.喷托维林C.氯哌斯汀D.吗啡E.可待因【正确答案】：B【答案解析】：2、具有成瘾性的镇咳药是A.可待因B.右美沙芬C.喷托维林D.苯丙哌嗪E.苯佐那酯【正确答案】：A【答案解析】：3、可待因主要治疗A.多黏痰性咳嗽B.剧烈的刺激性干咳C.肺炎引起的咳嗽D.感冒引起的咳嗽E.支气管哮喘性咳嗽【正确答案】：B【答案解析】：【该题针对“第三十章呼吸系统药”知识点进行考核】4、苯佐那酯属于下列哪类药物A.祛痰药物的一种B.肥大细胞膜稳定剂C.非成瘾性中枢性镇咳药D.抑制肺牵张感受器及感觉神经末梢E.以上均不对【正确答案】：D【答案解析】：5、对色甘酸钠药理作用叙述正确的是A.对抗组胺、白三烯等过敏介质的'作用B.直接舒张支气管平滑肌C.通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒张D.抑制肥大细胞脱颗粒E.治疗哮喘的急性发作【正确答案】：D【答案解析】：6、色甘酸钠平喘作用的机制是A.松弛支气管平滑肌B.拟交感作用，兴奋β2受体C.对抗组胺和5-HTD.抑制过敏介质的释放E.抑制磷酸二酯酶，使支气管平滑肌细胞内cAMP积聚【正确答案】：D【答案解析】：【该题针对“第三十章呼吸系统药”知识点进行考核】7、具有镇咳作用的药物是A.右美沙芬B.酮替芬C.溴己胺D.乙酰半胱氨酸E.氨茶碱【正确答案】：A【答案解析】：本题考查呼吸系统药物的药理作用。
右美沙芬，又称右甲吗喃，为中枢性镇咳药，无镇痛作用，无成瘾性。
酮替芬为抗过敏药，可用于支气管哮喘。
溴己胺为黏液调节剂，主要用于白色黏痰不易咯出者。
乙酰半胱氨酸可使黏蛋白的双硫(-S-S-)键断裂，降低痰黏度，使黏痰容易咯出，二氨茶碱用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状;也可用于心力衰竭的哮喘(心源性哮喘)。
8、伴有冠心病的支气管哮喘发作应首选A.麻黄碱B.氨茶碱C.克仑特罗D.异丙肾上腺素E.肾上腺素【正确答案】：C【答案解析】：本题考查平喘药克伦特罗的药理特点。
执业药师考试药理学部分考试试题及答案课件
执业药师考试《药理学》部分试题及答案
一、A型题
1.受体是：
A.配体的一种
B.酶
C.第二信使**
D.蛋白质E神经递质
2.相对生物利用度是：
A.口服等量药物后AUC/静注等量药物后AUC×100%
**B.受试药物AUC/标准药物AUC×100%
C.口服药物剂量/进入体循环的药量×100%
58.减弱心肌收缩力B
59.治疗癫痫D
60.治疗心房颤动B
四、X题型
61.药物吸收后可以ABCDE
A.经肾脏排出。
B经肺排出
C.经肠道排出
D.经胆囊排出
E.经乳汁排出
62.毛果芸香碱ACD
A.毛果芸香碱
B.对胃肠道平滑肌
C.汗腺和唾液腺分泌增加
D.适用于
E.引起扩瞳
63.多巴胺的作用为BCD
A.激动M受体
A.降低窦房结和心房自律性
B.降低浦氏纤维自律性
C.减慢房室传导
D.缩短心房有效不应期
E.缩短心室肌有效不应期
67.适用于高血压病伴肾功能不良的药物是ACDE
A.卡托普利
B.利舍平
C.哌唑嗪
D.氢氯噻嗪
E.甲基多巴
68.平喘药有ABCE
A.克仑特罗
B.特布他林
C.色甘酸钠
D.地布酸钠
E.酮替酚
69.糖皮质激素抗炎作用的机制包括CDE
C.环丙沙星
D.诺氟沙星
**E.左旋氧氟沙星 19.主要用于控制疟疾复发和传播的药物是
A.青蒿素
B.氯喹
C.奎宁
**D.伯氨喹
E.乙胺嘧
20.下述何种药物属于周期特异性抗肿瘤药：
执业药师考试资料药理
总结：多数头孢菌素需注射给药，但头孢拉定、头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢丙烯、头孢呋辛酯、头孢克肟、头孢克洛可口服；头孢菌素类与青霉素类、氨基糖苷类抗生素之间有协同作用；第三代头孢菌素最严重的问题是二重感-染；头孢硫脒是我国自主研发的新一代头孢类抗生素，属第一代，可部分替代万古霉素；头孢丙烯属第二代，是FDA批准的第一个用于儿童中耳炎和鼻窦炎的头孢类抗生素。
诺氟沙星：第三代中第一个氟喹诺酮类药物，也是依诺沙星、培氟沙星、环丙沙星的原形；本类中抗菌活性最低，口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度低35～45%
环丙沙星：口服生物利用度38～60%，静脉滴注为佳；体外抗菌活性是本类中最强的
左氧氟沙星：口服本品具有极好的生物利用度，其不良反应是本类最小的
司帕沙星：为长效品种，t1/217.6h,具有强大组织穿透率，可迅速进入组织和体液，抗菌活性是环丙沙星的2～4倍，但对MRSA耐药。
奈替米星：耳、肾毒性是本类最小的，对肠杆菌科大多数细菌有强大抗菌活性，与β内酰胺类合用可治疗儿童、成人粒细胞减少伴发热及病因未明发热患者的治疗
四环素类
四环素类：本类抗生素是两性物质，可与酸碱结合成盐，因其在酸性溶液中稳定，临床一般用其盐酸盐；口服易吸收，但吸收不完全；本类主要抑制细菌蛋白质合成；现本类临床首选药多西环素；金霉素是第一个被发现的本类抗生素
替拉考宁：口服难吸收，肌内注射吸收良好，与静脉注射几乎相同；其临床应用与万古霉素相同，较万古霉素注射部位痛，毒性小。
氨基糖苷类（都是一个氨基环醇和氨基糖分子结合而成的苷）
氨基糖苷类，是目前治疗G－杆菌严重感染的常用药物；肌内注射吸收完全、迅速，一般不主张静脉给药；不易通过脑血屏障。机制：抑制细菌体内70S核糖体解离，影响细菌蛋白质合成，三个阶段都有影响；氨基糖苷类是快速杀菌剂，对静止期细菌也有较强作用；作用特点：1.杀菌速率和时程呈浓度依赖性2.仅对需氧菌有效，对需氧G－杆菌作用强3.具有较长时间的PAE，且呈浓度依赖4.有初次接触效应5.碱性环境中抗菌活性增强
2024执业药师的知识点
2024执业药师的知识点一、药理学知识点1. 药物的作用机制就像一把钥匙开一把锁，每种药物都有它特定的作用靶点。
比如说阿司匹林，它主要是通过抑制血小板的聚集来发挥抗血栓的作用呢。
2. 抗生素的分类可有趣啦。
像β - 内酰胺类抗生素，像青霉素，它是通过干扰细菌细胞壁的合成来杀菌的。
要是细菌没有细胞壁的保护，就像人没穿衣服在外面，很容易就被消灭啦。
3. 降压药也有很多种哦。
钙离子通道阻滞剂，像硝苯地平，就像是给钙离子进入细胞的通道上了一把锁，减少了钙离子进入细胞，从而使血管平滑肌松弛，血压就降下来了。
二、药物化学知识点1. 药物的化学结构决定了它的性质。
比如说布洛芬，它的化学结构中有个特殊的基团，这个基团使得它有很好的解热镇痛抗炎的作用。
2. 有些药物的化学结构经过小小的改变，就会变成完全不同的药物。
就像多巴胺和麻黄碱，它们的结构有相似之处，但作用却不完全相同。
多巴胺主要用于治疗休克等，麻黄碱除了有类似的作用，还能用于治疗支气管哮喘等。
3. 药物的化学稳定性也很重要哦。
有些药物容易被氧化，像维生素C，所以在保存的时候要注意避免和空气接触，不然它就会失效啦。
三、药剂学知识点1. 剂型的选择对药物的疗效有很大影响呢。
比如说同样是阿司匹林，做成肠溶片就可以减少对胃黏膜的刺激，因为它在肠道才会溶解释放药物。
2. 注射剂的制备要求可严格啦。
要保证无菌、无热原，还要有合适的渗透压等。
要是渗透压不合适，注射到人体内就会引起疼痛或者其他不良反应。
3. 散剂在制备的时候要注意混合均匀，不然药物含量不均匀，吃下去的效果就不好啦。
就像做蛋糕，要是材料没搅拌均匀，有的地方甜，有的地方不甜，那可不行。
四、药物分析知识点1. 药物的含量测定是很重要的。
像用高效液相色谱法测定药物的含量，就像是给药物做一个精确的体检，看看它到底有多少有效成分。
2. 药物的杂质检查也不能马虎。
有些杂质可能会影响药物的安全性和有效性，所以要把杂质控制在一定的范围内。
执业药师《药理学》知识点归纳
执业药师《药理学》知识点归纳执业药师《药理学》知识点归纳药理学与药学是不同的概念，经常被混淆，药理学主要为生物医学的科学研究，而药学则主要是利用药理学的知识为病人提供更高质素的医药治疗及服务，前者为科研性质，后者为临床性质。
接下来应届毕业生店铺为大家搜索整理了执业药师《药理学》知识点归纳，希望对大家有所帮助。
钙拮抗药的分类及药名一、选择性钙拮抗药（—）苯烷胺类维拉帕米、加洛帕米。
（zy2003—1—222）（二）二氢吡啶类硝苯地平、尼莫地平、尼群地平、氨氯地平。
（三）地尔硫卓类地尔硫卓。
二、非选择性钙拮抗药（一）二苯哌嗪类氟桂利嗪、桂利嗪。
（二）普尼拉明类普尼拉明。
（三）其他类哌克昔林。
zy2003—1—222？下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是？A。
硝苯地平？B。
维拉帕米？C。
普尼拉明？D。
哌克昔林？E。
氟桂利嗪？答案：B？肾上腺素受体激动药第一节去甲肾上腺素一、药理作用去甲肾上腺素可激动α1和α2受体，对β1受体激动作用较弱，而对β2受体基本无作用。
（一）血管激动血管平滑肌α1受体，使小动脉和小静脉收缩。
以皮肤，粘膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管。
对脑、肝、肠系膜血管也有收缩作用。
冠状动脉舒张，可能与心脏兴奋后心肌代谢产物的扩血管效应有关。
心肌代谢产物的扩血管效应很强。
（二）心脏激动心脏β1受体，出现心率加快、传导加快、心肌收缩力增强和心排出量增加。
在整体状态下，由于血压升高可反射性引起心率减慢。
（三）血压小剂量静滴时，可见心脏兴奋，排出量增加，故收缩压升高。
舒张压升高并不显著而脉压加大、较大剂量时，由于血管强烈收缩，外周阻力明显增加，此时收缩压和舒张压均可明显升高，脉压变小。
（四）其他大剂量可见血糖升高。
二、临床应用（一）休克早期神经源性休克或药物中毒引起的低血压，去甲肾上腺素应用仅为暂时维持措施，切不可长时间、大剂量使用，以免造成肾血流减少及微循环障碍加重。
（二）上消化道出血取本品1～3mg稀释后口服，可使食管或胃内的血管收缩而止血。
执业药师考试药理学检测试题含答案
执业药师考试药理学检测试题含答案执业药师考试药理学检测试题含答案药理学与药学是不同的概念，经常被混淆，药理学主要为生物医学的科学研究，而药学则主要是利用药理学的知识为病人提供更高质素的医药治疗及服务，前者为科研性质，后者为临床性质。
下面是应届毕业生店铺为大家搜索整理的执业药师考试药理学检测试题含答案，希望对大家有所帮助。
一、最佳选择题1、阿托品不具有下列哪种作用A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C.调节麻痹，视近物不清D.降低眼压E.瞳孔散大【正确答案】：D【答案解析】：2、阿托品禁用于A.肠痉挛B.虹膜睫状体炎C.溃疡病D.青光眼E.胆绞痛【正确答案】：D【答案解析】：【该题针对“第十六章传出神经系统药”知识点进行考核】3、新斯的明对去除神经的骨骼肌的影响是A.先收缩后松弛B.松弛C.先松弛后收缩D.兴奋性不变E.促进分泌【正确答案】：D【答案解析】：4、抗胆碱酯酶药不用于A.青光眼B.重症肌无力C.手术后腹气胀和尿潴留D.房室传导阻滞E.小儿麻痹后遗症【正确答案】：D【答案解析】：房室传导阻滞:中高剂量(1～2mg)阿托品阻断窦房结M受体，拮抗迷走神经对心脏的抑制作用，使心率加速。
心率加速的程度取决于迷走神经控制心脏的张力，青壮年迷走张力较高，因此阿托品的作用明显。
此外，阿托品能对抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和由于窦房结功能低下而出现的室性异位节律。
因此抗胆碱酯酶药是兴奋迷走神经的，所以对心脏有抑制作用，所以不能用于房室传导阻滞的治疗!5、治疗重症肌无力，应首选A.毒扁豆碱B.阿托品C.新斯的明D.胆碱酯酶复活药E.琥珀胆碱【正确答案】：C【答案解析】：6、毒扁豆碱属于何类药物A.胆碱酯酶复活药B.M胆碱受体激动药C.抗胆碱酯酶药D.N1胆碱受体阻断药E.N2胆碱受体阻断药【正确答案】：C【答案解析】：7、易于通过血脑屏障的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.东莨菪碱D.多巴胺E.新斯的明【正确答案】：C【答案解析】：8、下列药物中既可抑制代谢酶酶的活性，又可直接激动受体的是A.筒箭毒碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.肾上腺素E.间羟胺【正确答案】：B【答案解析】：9、丙胺太林主要用于A.散瞳验光B.感染中毒性休克C.胃和十二指肠溃疡D.缓慢性心律失常E.麻醉前给药【正确答案】：C【答案解析】：10、东茛菪碱的作用特点是A.兴奋中枢，增加腺体分泌B.兴奋中枢，减少腺体分泌C.有镇静作用，减少腺体分泌D.有镇静作用，增加腺体分泌E.抑制心脏，减慢传导【正确答案】：C【答案解析】：11、阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的.原因B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C.解除血管痉挛，改善微循环D.扩张支气管，缓解呼吸困难E.兴奋中枢，对抗中枢抑制【正确答案】：C【答案解析】：12、具有较强胃酸分泌抑制作用的药物是A.山莨菪碱B.丙胺太林C.东茛菪碱D.后马托品E.哌仑西平【正确答案】：E【答案解析】：13、下列反应中，与阿托品无关的是A.胃肠平滑肌痉挛B.腺体分泌减少C.瞳孔扩大，眼内压升高D.心率加速E.中枢兴奋【正确答案】：A【答案解析】：14、下列何药中毒时可用阿托品进行治疗A.新斯的明B.卡比多巴C.东莨菪碱D.筒箭毒碱E.美加明【正确答案】：A【答案解析】：15、消化道痉挛患者宜选用A.后马托品B.毒扁豆碱C.苯海索D.丙胺太林E.新斯的明【正确答案】：D【答案解析】：16、下列药物中具有中枢性抗胆碱作用的是A.卡比多巴B.溴麦角隐停C.东莨菪碱D.阿托品E.山莨菪碱【正确答案】：C【答案解析】：17、可用于治疗感染中毒性休克的药物是A.毒扁豆碱B.新斯的明C.东莨菪碱D.山莨菪碱E.后马托品【正确答案】：D【答案解析】：18、麻醉前给药可用A.毛果芸香碱B.贝那替嗪C.东莨菪碱D.后马托品E.毒扁豆碱【正确答案】：C【答案解析】：19、治疗肾绞痛或胆绞痛可选用的药物是A.阿司匹林B.新斯的明C.哌替啶D.阿托品E.阿托品+哌替啶【正确答案】：E【答案解析】：20、阿托品中毒时可用哪种药物治疗A.毒扁豆碱B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.后马托品E.山莨菪碱【正确答案】：A【答案解析】：【执业药师考试药理学检测试题含答案】。
执业药师(药学类)药理学试题(B型题1)
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癫痫药
【答案】：89．B；90．E；91．C
（92-96题共用备选答案）
C．特非那定
D．西咪替丁
E．雷尼替丁
36．具有抗雄激素作用
37．对中枢抑制作用最强
38．可预防晕动病
39．有中枢兴奋作用
【答案】：36．D；37．A；38．A；39．B
（40-42题共用备选答案）
A．妥布霉素
B．奈替米星
C．阿米卡星
D．大观霉素
E．庆大霉素
40．氨基苷类抗生素中抗菌谱最广
41．严重革兰阴性杆菌感染的首选药
42．氨基糖苷类抗生素中对铜绿假单胞菌作用最强
【答案】：40．C；41．E；42．A
（43-45题共用备选答案）
A．呋塞米
B．地高辛
C．硝酸甘油
D．扎莫特罗
E．卡托普利
43．增加心肌细胞内的Ca2+浓度，从而加强心肌收缩力用于治疗慢性心功能不全
44．抑制血管紧张素I转化酶，且对高血压和慢性心功能不全患者疗效均比较突出
（10-14题共用备选答案）
A．利多卡因
B．奎尼丁
C．普罗帕酮
D．普萘洛尔
E．胺碘酮
10．可引起头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等，严重者可晕厥或猝死
11．可阻滞钠、钾、钙通道
12．可用于洋地黄中毒所致的室性心律失常
13．属I c类抗心律失常药
14．可用于嗜铬细胞瘤所致室性心律失常
【答案】：10．B；11．E；12．A；13．C；14．D
最新执业药师习题及答案——药理学总论
执业药师习题及答案——药理学总论一、A型题1、大多数药物跨膜转运的方式为：A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.经离子通道E.滤过2、关于药物的转运，正确的是：A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关B.简单扩散有饱和现象C.易化扩散不需要载体D.主动转运需要载体E.滤过有竞争性抑制现象3、药物的体内过程是：A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出B.药物的吸收、分布、代谢和排出C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄D.药物在血液中的浓度E.药物在靶细胞或组织中的浓度4、叙述正确的是：A.弱酸性药物主要分布在细胞内B.弱碱性药物主要分布在细胞外C.弱酸性药物主要分布在细胞外D.细胞外液pH值小E.细胞内液pH值大5、易出现首关消除的给药途径是：A.肌肉注射B.吸入给药C.胃肠道给药D.经皮给药E.皮下注射6、首关消除大、血药浓度低的药物，其：A.治疗指数低B.活性低C.排泄快D.效价低E.生物利用度小7、从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过：A.易化扩散吸收B.主动转运吸收C.过滤方式吸收D.简单扩散吸收E.通过载体吸收8、药物与血浆蛋白结合后，将：A.转运加快B.排泄加快C.代谢加快D.暂时失活E.作用增强9、在酸性尿液中，弱碱性药物：A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄慢10、吸收较快的给药途径是：A.透皮B.经肛C.肌肉注射D.皮下注射E.口服11、药物的主要排泄器官为：A.肝B.肾C.小肠D.汗液E.唾液医学教育网搜集整理12、由胆汁排泄后进入十二指肠，再十二指肠重吸收，此称为：A.首关效应B.生物转化C.肝肠循环D.肾排泄E.药物的吸收13、某弱酸性药物pKa为4.4，在pH1.4的胃液中解离度约是：A.0.01B.0.001C.0.0001D.0.1E.0.514、关于血脑屏障，正确的是：A.极性高的药物易通过B.脑膜炎时通透性增大C.新生儿血脑屏障通透性小D.分子量越大的药物越易穿透E.脂溶性高的药物不能通过15、关于胎盘屏障，正确的是：A.其通透性比一般生物膜大B.其通透性比一般生物膜小C.其通透性与一般生物膜无明显的差别D.多数药物不能透过E.因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意16、关于生物转化的意义，正确的是：A.药物转化后活性均增高B.药物转化后活性均降低C.药物转化后活性均丧失D.药物转化后毒性均消失E.以上均不全面17、关于表观分布容积，下列说法正确的是：A.代表真正的容积B.与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关C.反映药物在体内分布广窄的程度D.如某药的Vd为10～20L，则此药主要分布细胞内液E.是机体体液的体积18、生物利用度是：A.评价药物制剂吸收程度的重要指标B.就是绝对生物利用度C.与药-时曲线下面积无关D.无法比较两种制剂的吸收情况E.不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度19、药物达到稳态血药浓度时意味着：A.药物在体内的分布达到平衡B.药物的吸收过程已经开始C.药物的清除过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物作用增强20、药物半衰期主要取决于：A.分布容积B.剂量C.给药途径D.给药间隔E.消除速率21、药物的t1/2为10小时，一天给药2次，最少需要给药几次达到血药稳态浓度：A.2次B.3次C.5次D.10次E.12次22、肝清除率小的药物：A.易受肝药酶诱导剂的影响B.首关消除少C.易受血浆蛋白结合力影响D.口服生物利用度高E.易受诸多因素影响23、首次剂量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速达到CssB.为了使血药浓度持续高水平C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了提高生物利用度24、某药经口连续给药，剂量为0.3mg/kg，按t1/2间隔给药，要立即达到稳态血药浓度，首剂应为：A.0.3mg/kgB.0.6mg/kgC.0.9mg/kgD.1.2mg/kgE.1.5mg/kg25、药物的半衰期为6小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间为：A.0.5天B.1～2天C.3～4天D.5天E.6～8天二、B型题[26-30]A.简单扩散B.易化扩散C.胞饮D.主动转运E.滤过26、有载体，不耗能27、有载体，耗能28、蛋白质通过膜内陷形成小胞后进入细胞29、大多数药物的转运方式30、直径小于孔膜的水溶性药物[31-35]A.氧化，还原，水解B.结合C.存在于肝细胞内质网中，促进药物代谢D.抑制肝药酶E.诱导肝药酶31、利福平32、P450酶系33、氯霉素34、第一相反应35、第二相反应[36-40]A.促进还原B.促进氧化医学教育网搜集整理C.促进结合D.促进水解E.以上都有可能36、胆碱酯酶的作用是37、肝药酶的作用是38、胆碱乙酰化酶的作用是39、二氢叶酸还原酶的作用是40、酪氨酸羟化酶的作用是[41-45]A.消除速率B.吸收速率C.药物吸收与清除达到平衡的时间D.吸收药物量的多少E.药物剂量的大小41、药-时曲线升段斜率反映42、药-时曲线峰值反映43、药-时曲线下面积反映44、药-时曲线的达峰时间反映45、药-时曲线降段斜率反映[46-50]A.经皮给药B.静脉注射给药C.口服给药D.吸入给药E.舌下给药46、安全、方便和经济的最常用的给药方式47、药物出现药效的最快的给药途径48、硝酸甘油片常用的给药途径是49、全麻手术期间快速而方便的给药方式是50、吸收缓慢且不规则，不宜控制剂量的给药方式是三、X型题51、舌下给药的特点是：A.可避免首关效应B.吸收比口服快C.可避免胃酸破坏D.吸收极慢E.可避免肝肠循环52、药物的排泄方式有：A.肾排泄B.胆汁排泄C.粪便排泄D.汗液或呼吸道排泄E.肝脏排泄53、体内药物的生物转化是：A.使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶解代谢物B.第一步为氧化，还原或水解，第二步为结合C.主要在肾脏进行D.与排泄统称为消除E.在肝脏进行54、以下有关药物排泄正确的是：A.酸化尿液可使碱性药物尿排泄减少B.肺是某些挥发性药物的主要排泄途径C.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似55、一级消除动力学是：医学教育网搜集整理A.其消除速度表示单位时间内消除实际药量B.其消除速度为体内药物瞬时消除的百分率C.药物半衰期与血药浓度高低无关D.药物半衰期并非恒定值E.绝大多数药物消除方式56、属于肝药酶抑制剂的有：A.氯霉素B.异烟肼C.保泰松D.别嘌醇E.西咪替丁57、以下那些药物产生肝肠循环：A.苯巴比妥B.利福平C.洋地黄D.地高辛E.地西泮58、易产生首关消除的药物是：A.硝酸甘油B.甲基睾丸素C.吗啡D.维拉帕米E.阿托品59、药物在体内的过程包括：A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.血浆蛋白结合60、属于肝药酶诱导剂的有：A.利福平B.异烟肼C.苯妥英钠D.水合氯醛E.苯巴比妥61、关于表观分布容积，正确的有：A.越大，血药浓度越小B.越大，血药浓度越大C.越小，血药浓度越大D.与血药浓度无关E.与血药浓度有关62、关于速率过程，正确的有：A.一级动力学为恒比消除B.零级动力学为恒比消除C.一级动力半衰期为一恒定值D.零级动力半衰期为可变值E.零级动力消除，在一定条件下可转变为一级动力学消除63、关于房室模型，正确的有：A.是个抽象的概念B.二室模型由中央室和周边室组成C.一室模型指药物在体内分布均匀D.二室模型的消除相半衰期又叫生物半衰期E.与多次用药无关64、关于等量等间隔多次用药，正确的有：A.首次加倍可迅速达到坪浓度B.达到95%坪浓度，约需要4-5个半衰期C.坪浓度的高低与剂量成正比D.坪浓度的波幅与给药剂量成正比E.剂量加倍，坪浓度也提高一倍65、多次用药的方案有：A.冲击疗法B.等量等间隔C.方案个体化D.先给负荷量，再给维持量E.结核病不能等量等间隔给药答案：A型题：1.B2.D3.B4.C5.C6.E7.D8.D9.D 10.C11.B 12.C 13.B 14.B 15.C 16.E 17.C 18.A 19.D 20.E21.C 22.B 23.A 24.B 25.BB型题：26.B 27.D 28.C 29.A 30.E 31.E 33.D 34.A 35.B 36.D 37.E 38.C 39.A 40.B41.B 42.E 43.D 44.C 45.A 46.C 47.B 48.E 49.D 50.AX型题：51.AC 52.ABCD 53.BDE 54.BCD 55.BCE56.ABCDE 57.CDE 58.ABCD 59.ABCD 60.ACDE 61.ACE 62.ACE 63.ABCDE 64.ABCDE 65.ABCDE。
执业药师考试药理学章节习题及答案
执业药师考试药理学章节习题及答案执业药师考试药理学章节习题及答案药理学是属于医学及生物学的一门科学，专门研究药物与生物机体的相互作用，以及它们的规律和原理。
下面是应届毕业生店铺为大家编辑整理的执业药师考试药理学章节习题及答案，希望对大家考试有所帮助。
一、最佳选择题1、多黏菌素的抗菌作用机制是A.抑制细菌蛋白质合成B.抑制细菌核酸代谢C.干扰细菌叶酸代谢D.抑制细菌细胞壁合成E.影响细菌胞浆膜的通透性【正确答案】：E【答案解析】：【该题针对“大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素”知识点进行考核】2、常用于治疗耐甲氧西林的葡萄球菌引起的'严重感染的药物是A.羧苄西林B.青霉素C.万古霉素D.罗红霉素E.氨苄西林【正确答案】：C【答案解析】：【该题针对“大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素”知识点进行考核】3、万古霉素的抗菌作用机制是A.干扰细菌的叶酸代谢B.影响细菌细胞膜的通透性C.抑制细菌蛋白质的合成D.抑制细菌核酸代谢E.阻碍细菌细胞壁的合成【正确答案】：E【答案解析】：4、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选A.头孢唑林B.多黏菌素EC.链霉素D.克林霉素E.红霉素【正确答案】：D【答案解析】：5、与罗红霉素特性不符的是A.耐酸，口服吸收较好B.体内分布广，肺、扁桃体内浓度较高C.用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等D.抑制细菌核酸合成E.胃肠道反应较红霉素少【正确答案】：D【答案解析】：【该题针对“大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素”知识点进行考核】6、对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可用A.红霉素B.氨苄西林C.羧苄西林D.苯唑西林E.以上都用【正确答案】：A【答案解析】：7、治疗支原体肺炎宜首选的药物是A.链霉素B.氯霉素C.红霉素D.青霉素GE.以上均不是【正确答案】：C【答案解析】：8、红霉素的主要不良反应是A.耳毒性B.肝损伤C.过敏反应D.胃肠道反应E.二重感染【正确答案】：D【答案解析】：【该题针对“大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素”知识点进行考核】9、治疗军团病应首选的药物是A.氯霉素B.四环素C.庆大霉素D.红霉素E.青霉素G【正确答案】：D【答案解析】：10、对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是A.军团菌B.链球菌C.支原体D.变形杆菌E.厌氧菌【正确答案】：D【答案解析】：【该题针对“大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素”知识点进行考核】11、大环内酯类抗菌作用特点不包括A.抗菌谱较窄B.对多数革兰阳性菌、厌氧球菌抗菌作用强C.对多数革兰阴性菌作用强D.对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强E.与敏感菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成【正确答案】：C【答案解析】：12、对大环内酯类抗生素的描述，错误的是A.细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性B.酯化衍生物可增加口服吸收C.不易透过血脑屏障D.口服主要不良反应为胃肠道反应E.抗菌谱窄，比青霉素略广【正确答案】：A【答案解析】：【该题针对“大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素”知识点进行考核】13、关于万古霉素，描述错误的是A.可用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染B.可引起伪膜性肠炎C.作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成D.属于快速杀菌药E.与其他抗生素问无交叉耐药性【正确答案】：B【答案解析】：【执业药师考试药理学章节习题及答案】。
执业药师中药药理学知识点整理
执业药师中药药理学知识点整理中药药理学是研究中药与机体（包括病原体）相互作用及其作用规律的一门学科。
对于执业药师来说，掌握中药药理学的知识至关重要。
以下是对一些重要知识点的整理。
一、中药药性理论与药理作用的关系中药的药性理论包括四气、五味、归经、升降浮沉等。
四气，即寒、热、温、凉，是中药的重要属性。
寒性药物通常具有清热、泻火、解毒等作用，如黄连、黄芩等，其药理作用可能与抑制细菌、病毒生长，降低体温，调节免疫等有关。
热性药物则有温里散寒、补火助阳等功效，像附子、肉桂，它们可能通过促进血液循环、增强心脏功能等发挥作用。
五味，即酸、苦、甘、辛、咸。
酸味药多有收敛、固涩的作用，如五味子能敛肺止咳、涩肠止泻，可能与调节神经递质、增强平滑肌收缩等有关。
苦味药常能清热泻火、燥湿解毒，如黄柏的抗菌、抗炎作用。
甘味药有补虚、缓急止痛等功效，如人参能大补元气，可能与其调节内分泌、增强免疫功能相关。
辛味药能发散、行气、活血，如川芎的活血化瘀作用，可能与改善血液流变学、扩张血管有关。
咸味药能软坚散结、泻下通便，如芒硝的泻下作用，与增加肠内渗透压有关。
归经是指药物对机体某部分的选择性作用。
例如，心经的药物如丹参，具有活血化瘀、清心除烦的作用，可能与改善心脏血液循环、调节心肌代谢有关。
肝经的药物如白芍，能养血柔肝、平抑肝阳，其药理作用可能涉及调节肝脏的代谢和功能。
升降浮沉反映了药物作用的趋向性。
升浮药如麻黄能发汗解表、升阳举陷，可能与兴奋交感神经、扩张外周血管有关。
沉降药如大黄能泻下通便、清热泻火，可能与抑制肠道蠕动、减少肠道水分吸收等有关。
二、中药的化学成分与药理作用中药含有多种化学成分，如生物碱、黄酮类、挥发油、苷类等，这些成分是产生药理作用的物质基础。
生物碱是一类含氮的碱性有机化合物，具有广泛的药理活性。
例如，黄连中的小檗碱具有抗菌、抗病毒、抗炎等作用；延胡索中的生物碱有镇痛、镇静的效果。
黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、调节心血管功能等作用。
执业药师(药学类)药理学试题(A2型题)
执业药师西药师药理学试题（A2型题）一、A2型题：每一道考题是以一个小案例出现的，其下面都有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1.某女，29岁，记者。
因采访任务需进入疟原虫发病疫区，可作病因性疟疾预防的首选药物是A.伯氨喹B.奎宁C.青蒿素D.氯喹E.乙胺嘧啶【答案】：E2.某女，28岁。
因发热原因不明入院，经实验室检查诊断为草绿色链球菌引起的细菌性心内膜炎，应选择的治疗方案是A.红霉素+青霉素GB.庆大霉素+青霉素GC.链霉素+青霉素GD.氨苄西林+阿莫西林E.阿米卡星+妥布霉素【答案】：B3.女，43岁。
患甲状腺功能亢进3年，经多方治疗病情仍难控制，需行甲状腺部分切除术，正确的术前准备应包括A.术前两周给予丙硫氧嘧啶+普萘洛尔B.术前两周给予丙硫氧嘧啶+小剂量碘剂C.术前两周给予丙硫氧嘧啶+大剂量碘剂D.术前两周给予丙硫氧嘧啶E.术前两周给予卡比马唑【答案】：A4.某男，30岁。
因患精神分裂症常年服用氯丙嗪，症状好转，但近日来出现肌肉震颤、动作迟缓、流涎等症状，诊断为氯丙嗪引起的帕金森综合征，应采取何药治疗A.苯海索B.金刚烷胺C.左旋多巴D.溴隐亭E.卡比多巴【答案】：A5.某男，5岁。
因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作，近2天因发作频繁，发作间隙持续昏迷而入院。
诊断为：癫痫持续状态。
首选的治疗药物是A.地西泮B.硫喷妥钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.水合氯醛【答案】：A6.男，32岁。
婚后5年未育，自述近几天嗳气、反酸较严重，并有上腹饱胀感，伴进食后疼痛，钡餐透视示胃溃疡，此患者不宜使用A.西咪替丁B.法莫替丁C.雷尼替丁D.哌仑西平E.胶体碱式枸橼酸铋【答案】：A7.某女，3岁。
过敏体质，既往有哮喘病史，1小时前因吸入油漆而出现哮喘急性发作，对该患者应选用A.吸入倍氯米松B.吸入色甘酸钠C.吸入沙丁胺醇D.口服麻黄碱E.口服氨茶碱【答案】：C8.某男，25岁。
2023执业药师《药学专业知识一》药理学知识点
2023执业药师《药学专业知识一》药理学知
识点
2023执业药师《药学专业知识一》药理学知识点【三】
一、吡诺克辛药理作用
1、药理作用
本品能抑制芳香氨基酸异常代谢生成的醌类物质，防止晶体内不溶性蛋白质的形成，抑制白内障的开展。
其化学构造与昆虫眼色素极相似，具有防止水晶体的水溶性蛋白变性，阻止白内障病情进展效用。
据称本品能防止晶状体变性，阻止白内障病情的开展。
2、适应症
用于老年性白内障，对糖尿病引起的白内障?、外伤及先天性白内障以及色素性视网膜炎亦可用。
3、用法用量
滴眼前将药片(每片含药0.75——1mg)溶于所附溶媒(15——20ml)内。
滴时，每次1——5滴，1日5次。
4、考前须知
药液须避光，并放置凉处。
解调血脂药临床应用及不良反响
二、临床应用
1.主要用于原发性高TG血症，对Ⅲ型高脂蛋白血症、混合型高脂蛋白血症也有较好的疗效;
2.也可用于2型糖尿病的高脂血症。
三、不良反响
1.一般耐受是好，不良反响发生率约5%——10%.
2.主要为消化道反响：如食欲不振、恶心、腹胀等。
3.其次有乏力、头痛、失眠、皮疹、阳痿等。
4.偶有肌痛、尿素氮增加、氨基转移酶升高，停药后可恢复。
5.氯贝丁酯不良反响较多且严重，可致心律失常、胆囊炎和胆石症等，胃肠道肿瘤的发病率增加。
考前须知有肝胆疾病、孕妇、儿童、肾功能不全者禁用。
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2.考试科目 根据中华人民共和国人事部、国家药品监督管
理局人发[1999]34号文件精神，国家执业药师资格 考试分为四个科目
1. 药事管理与法规 2. 药学综合知识与技能 3. 药学专业知识（一） 4. 药学专业知识（二）
药学专业知识（一）（100分）
药物分析 药理学
一、药理学在执业药师考试中的权重。 权重：药学专业知识（一），含药理学部分和药物
第二章 药物代谢动力学
• 掌握：药物的吸收、分布及其影响因素
• P450酶系及其诱导剂和抑制剂
• 药物排泄途径及其影响肾排泄的因素、血 浆蛋白结合率、肝肠循环
• 药动学基本概念及其重要参数之间的相互 关系：首关消除；药峰时间；药峰浓度、 表观分布容积、消除半衰期、药-时曲线下 面积、生物利用度、清除率
分析部分，卷面分值比例为6：4；药理学，84题， 占60分 二、药理学的主要内容
大纲一共八个大单元，40个小单元，100多个细目， 300多知识要点。
总论：包括绪言、药物代谢动力学、药物效应动力 学及影响药物作用因素。
重点学习药效学及药动学的理论及参数在指导药物 应用中的意义。
• 二、药理学的主要内容 大纲一共八个大单元，40个小单元，100多个细
学习药物的分类及各类代表药物的药理作用、作 用机制、药动学特点、临床应用、主要不良反应 及用药注意事项。
重点关注各类常用药物的药理作用、作用特点、 临床应用及主要不良反应。 • 代表药
•
第一章、绪 论
药物：是指能影响和调节机体生理、生化和病 理过程，用以诊断、预防、治疗疾病的物质 药理学：主要研究药物与机体相互作用（药效 学和药动学）规律和机制的一门学科 药理学研究的中心内容是药效学，药动学及影 响药物作用因素（2007,1）
目，300多知识要点。 总论：包括绪言、药物代谢动力学、药物效应动
力学及影响药物作用因素。 重点学习药效学及药动学的理论及参数在指导药
物应用中的意义。 • 各论：分为七大单元，包括化学治疗药物、传出
神经系统药物、中枢神经系统药物、心血管系统 药物、作用于血液、呼吸、消化等系统的药物、 影响免疫功能药物、内分泌系统药物。
影响药物转运，具有竞争置换现象），未被结合的药物则
称为游离型药物（具有药理活性）
机体特殊屏障
1）血脑屏障（BBB）：保护大脑，只允许分子量小、脂溶 性较高的药物通过BBB进入脑组织（由血-脑、血-脑脊液、 脑脊液-脑三种屏障组成）
药物代谢动力学（药动学、药代学）：是研 究机体对药物的作用动态变化规律的一门 学科，包括机体对药物的吸收、分布、代 谢、排泄四大过程。
第一节、药物的体内过程一来自物的跨膜转运（一）被动转运（大多数药物） 1.简单扩散：顺浓度差跨膜转运，不消耗能量，不需载体，无饱和、无
竞争， 以分子形式转运：弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
（3）肺部吸收：挥发性或气体药物通过飞上皮细胞或气管 粘膜吸收
（4）经皮吸收：局部，取决于用药面积、药物脂溶性、皮 肤受损情况。
2.影响吸收的因素 （1）药物的理化性质：弱酸性药物易在胃内（酸性环境）吸 收，弱碱性药物易在小肠（碱性环境）吸收。 药物吸收与排泄的规律：酸酸碱碱促吸收、酸碱碱酸促排泄 （2）药物的剂型：药物制剂释放速率和溶解速率影响药物吸 收。 （3）首过效应 从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前 必先通过肝脏，如果肝脏代谢能力很强，或由胆汁排泄的量 大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，称为首 关消除。故采用舌下给药、直肠给药可避免药物的首关消除。
国家执业药师资格考试培训 ------药理学
一、执业药师概况
1.什么是执业药师考试
全国执业药师资格考试由国家人事部、国家 食品药品监督管理局共同负责执业药师资格考试 工作。国家食品药品监督管理局负责组织拟订考 试科目和考试大纲，编写培训教材，建立试题库 及考试命题工作。按照培训与考试分开的原则， 统一固化并组织考前培训。人事部负责组织审定 考试科目、考试大纲和试题。会同国家食品药品 监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合 格标准。
（硝酸甘油、利多卡因、异丙肾上腺素）
首过效应明显的药物不能采用口服给药
舌下给药或直肠给药吸收少，起效慢
（2007，2有关药物的吸收描述不正确的是？）
三、药物分布
1.分布：药物进入血液后，随血液转运至机体各组织的过程。
2.影响因素：
药物与血浆蛋白结合：药物进入血液后，与血浆蛋白结
合成为结合型药物（结合是可逆的，暂时失去药理活性，
药效学：药物对机体的作用及作用机制 药动学：机体对药物的作用（机体对药物的 吸收、分布、代谢、排泄）
药理学在新药研发中的地位和应用
1.临床前药理毒理研究 （1）主要药效研究 （2）药代动力学研究 （3）毒理学研究
2.临床药理研究 Ⅰ期，人体安全性评价试验，一般选20-30例成年志愿者，
观察人体对受试药耐受程度和药动学特征
2.孔道转运：生物膜上有水孔道和蛋白质孔道，水和一些蛋白质等经孔道转运 （水、乙醇、尿素）
（二）载体转运 1.主动转运：逆浓度差跨膜转运，消耗能量，需载体，有饱和、有竞争、
有选择（Na+、K+等肾小管对有机酸如β-内酰胺类抗生素、有机碱如 吗啡的特殊转运） 2.易化扩散：顺浓度差跨膜转运，不消耗能量，需载体，有饱和、有竞 争（葡萄糖进入红细胞，甲氨蝶呤进入白细胞，胆碱进入神经末梢） （03.2葡萄糖的主要转运方式是？）
Ⅱ期，疗效初步评价试验，双盲对照试验，100例，受试药 的有效性和安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量
Ⅲ期，扩大的多中心临床试验，随机对照原则，大于300例， 进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险，为新 药注册申请提供依据
Ⅳ期，，批准新药上市后监测，大于2000例，广泛使用下， 考察疗效和不良反应，特别注意罕见的不良反应。
二、药物的吸收
1、吸收：是指药物由用药部位进入血液循环的过 程。（静脉给药除外）
（1）消化道吸收：包括口腔吸收、胃吸收、小肠吸收、直 肠吸收。其中小肠吸收为主（吸收面积大、血流丰富、PH 适当，技能吸收酸性药物又能吸收碱性药物）
（2）注射部位吸收： ①肌内注射 皮下注射-不包括静脉注射 动脉注射和鞘内注射