高中化学必修二第三章总结ppt
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人教版高中化学必修二第三章3.2.2苯课件
课堂小结
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应
加成反应
总结:苯的化学性质:
易取代,难加成,难氧化
1、能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替的事
实是 ①苯不能使KMnO4溶液褪色;②苯环中碳 碳键的键长均相等;③邻二氯苯只有一种;④在
一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷。
( B)
A. ①②③④
A、2种 B、3种 C、4种
D、6种
归纳:哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的 结构?
1.苯不能使溴水褪色 2.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 3.苯的邻位二元取代物只有一种 4.经测定,苯环上碳碳键的键长相等 5.经测定,苯环中碳碳键的键能均相等。
点
现象
无烟
有黑烟
浓烟
燃
结论
C%低 C%较高
C%高
1:该实验中哪些现象说明苯与溴发
生了取代反应而不是加成反应吗?为什么?
锥形瓶内出现淡黄色沉 淀,说明苯与溴反应生成 溴苯的同时有溴化氢生 成,说明它们发生了取代 反应而非加成反应。因加 成反应不会生成溴化氢。
2、纯净的溴苯应是无色的,为什 么所得溴苯为褐色?怎样提纯?
(2)苯的硝化反应
H + HO-NO2
浓H2SO4 水浴加热
①反应温度50°~60°
硝基苯
NO2 + H2O
② HO-NO2是HNO3的一种结构简式
③硝基苯是一种带有苦杏仁味、无色油状密度比 水大的液体
④浓硫酸作用:催化剂、吸水剂
⑤苯分子中的氢原子被-NO2(硝基)取代——硝 化反应
注意事项:
①反应温度50°~60°,采用水
1、氧化反应 ⑴在空气里燃烧火焰明亮且带有黑烟
(鲁科版)高中化学必修二:3.1(2)有机化合物的结构特点ppt课件
第3章 重要的有机化合物
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化学 必修2
第3章 重要的有机化合物
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互动探究区
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第3章 重要的有机化合物
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一、烷烃的化学性质
通常情况下,烷烃化学性质稳定,不与强酸、强碱和强 氧化剂反应。 1.取代反应:光照条件下与卤素单质的蒸气反应 光 CnH2n+2+X2――→CnH2n+1X+HX 2.燃烧 3n+1 点燃 CnH2n+2+ O2――→nCO2+(n+1)H2O 2
1.了解有机化合物中碳的成键特征,体会有机化合物的
多样性。 2.了解甲烷及烃的结构特点,知道有机化合物存在同分 异构现象。 3.认识有机化合物分子的立体结构,逐步培养空间想象
能力。
4.掌握烷烃同分异构体的书写。化学 必修2第3章 重要的有机化合物
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结构式
分子结构 示意图
球棍模型
填充模型
中心 , 分子空间 正四面体 _________构型,碳原子位于正四面体的_____
构型
4个顶点 4个氢原子分别位于正四面体的__________
化学 必修2
第3章 重要的有机化合物
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3.有机化合物的结构特点
3.定义
链状 ,碳原子的其他 单键 结合成______ 分子中碳原子间以________ 价键都被_____________ 所饱和的有机物。 氢原子
化学 必修2
第3章 重要的有机化合物
高中化学人教版必修二《3.1.3同系物同分异构体》课件
2.下列物质中,分子式符合C6H14的是 ( )。
A. 2—甲基丁烷 B. 2,3—二甲基戊烷 C. 2—甲基己烷 D. 2,3—二甲基丁烷 答案:D
3.下列各对物质中互为同系物的是( A )
A.CH3—CH==CH2和CH3—CH2—CH==CH2 B.CH3—CH3和CH3—CH==CH2 C.CH3—CH2—CH3和CH3—CH==CH2 D.CH3—CH2—CH==CH2和CH3—CH2—CH3
CH3
CH3CHCH2CH2CH3 CH3
CH3-CH-CH CH3 CH3 CH3
[练习9]下列化学式能代表一种纯洁物的是( A) A. C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D.C2H4Br2
[练习10] 乙烷在光照条件下与Cl2产生取代,最多可生成
几种有机产物( D )
A、4种 B、5种 C、8种 D、9种
(3)一定具有不同的分子式。相差n个-CH2(4)必须符合同一通式。但符合同一通式,且分子组成上相差
一个或若干个CCHH22原子团的物质不一定是同系物。
如: CH2
和 CH2 (环丙烷)
CH2=CH2 (乙烯)
同系物间的关系:
1.是否属于同类物质? 2.通式相同吗? 3.碳原子数目相同吗? 4.相对分子质量相差多少? 5.性质相同吗?
烷烃
谢谢大家
构简式. 必须具有对称结构
H
HH
H CH
HCCH
H
HH
H3C
CH3 C CH3 CH3
H3C
CH3 CH3 C C CH3 CH3 CH3
碳原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 20
同分异构体数 1 1 1 2 3 5 9 18 35 75
人教版高中化学必修二课件第三章第一节第2课时烷烃(共59张PPT)
类型一烷烃的性质 【典例】(2013·济南高一检测)下列分析中正确的是( A.含有碳元素的化合物不一定是烃 )
B.正丁烷分子中四个碳原子可能在同一直线上
C.常温常压下是气态
D.烷烃在任何情况下均不与强酸、强碱、氧化剂反应
【解题指南】解答本题要注意以下两点:
(1)正丁烷中的每个碳原子都是四面体结构;
二、同分异构体的判断及书写
1.同分异构体的判断标准——“一同一异”: (1)判断标准的“一同”,即分子式相同。可理解如下: ①分子式相同一定具有相同的组成元素,反之,不一定成立。如 CH4、C3H8组成元素均为C、H,显然二者不是同分异构体。 ②分子式相同一定具有相同的相对分子质量 ,反之,不一定成立。 如C2H4、N2的相对分子质量均为28,但二者不是同分异构体。
5.习惯命名法: (1)表示: 碳原子数(n)及表示 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
n≤10
n>10
甲 ___ 丙 ___ 丁 ___ 戊 ___ 己 ___ 庚 ___ 辛 ___ 壬 ___ 乙 ___ 癸 ___
相应汉字数字
(2)碳原子数n相同,结构不同时,用正、异、新表示。
己烷 18H38命名为_______;C 十八烷 4H10的两种 (3)举例:C6H14命名为_____,C
(1)先复习甲烷的结构和性质; (2)将甲烷的知识迁移至烷烃性质; (3)了解烷烃同分异构体的性质递变规律。
【误区警示】烷烃性质及结构的认识误区 (1)烷烃不能与酸性高锰酸钾反应,从而误认为烷烃不能与氧化
剂反应。
(2)易错把烷烃看作平面结构,实际烷烃中碳原子与碳原子之间、 碳原子与氢原子之间都以单键相连,含两个碳原子以上的烷烃 中的碳原子不在一条直线上,每个碳原子最多和与它相连的两 个原子在同一平面上。
高中化学课件必修二《第三章 第三节 乙醇》
催化剂
2CH3CHO + 2H2O
△
乙醛
CH3CH2OH+CuO→△ CH3CHO+Cu+H2O
结论:乙醇在一定的条件下,能发 生氧化反应,条件不同,产物不同
乙醇在一定条件下表现出还原性
[练习1] 乙醇分子中各种化学键如下图所示,试填 写下列空格 A.乙醇和金属钠的反应断键 ____①____
B.乙醇在Ag催化下与O2反应时断键 __①__和__③____
实验1 检验乙醇中是否含有水
实验仪器: 小试管 药匙 实验药品: 无水硫酸铜 乙醇 实验步骤: 分别将少量乙醇加到盛有无
水硫酸铜粉末的小试管中,振荡,观察 现象。
若变蓝,则其中含水。
如何除去酒精中的水?
加入过量的生石灰然后蒸馏
实验2 观察乙醇,并闻其气味,描述 其物理性质
注意方法: 远离瓶口轻扇动 微量气体入鼻孔
Na O H + H 2
Na+ C2H5—O—H
?
实验3
探究乙醇分子的结构
钠与乙醇的反应
实验仪器: 试管 镊子 实验药品: 金属钠 乙醇
实验步骤: 取一小块金属钠,用滤纸将表面的煤
油吸干净,然后投入盛有约5mL乙醇的 试管中,观察现象。
探究乙醇分子的结构
问题:如何设计实验确认?
类比Na与水的反应:
Na+ H—O—H = Na O H + H 2
Na+ C2H5—O—H
?
演示:钠与无水乙醇的反应
现象:试管中有气体生成,可以燃烧.
结论:气体是氢气
-H -H H--C--C-O-H
HH
实验4
探究乙醇分子的结构
钠与乙醇的反应 (定量实验)
(鲁科版)高中化学必修二:3.2(2)煤的干馏、苯ppt课件
化学 必修2
第3章 重要的有机化合物
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[练一练] 2.(1)用两种物理方法鉴别苯和水。
(2)根据图示,你能区分出上层液体是苯还是水?为什
么? (3)苯加入溴水中充分振荡静止后的现象为 ________________________________________。
化学 必修2
第3章 重要的有机化合物
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[记一记]
(1)苯分子中碳碳键不存在单双键交替的结构,苯分子中 的碳碳键完全等同。
(2)苯分子的结构简式也可表示为
。
化学 必修2
第3章 重要的有机化合物
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(3)苯除与硝酸发生取代反应外,在催化剂的作用下还与 液溴(不是溴水)发生取代反应: Br+HBr。 (4)硝基的符号为—NO2,不能写出NO2—。 (5)苯可与氢气等物质发生加成反应,但较困难。 催化剂 +Br2 ――→
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第3章 重要的有机化合物
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第2课时
煤的干馏
苯
化学 必修2
第3章 重要的有机化合物
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第3章 重要的有机化合物
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1.了解煤的干馏及其产品的应用。 2.了解苯的分子结构特征、物理性质和用途,掌握苯的 化学性质。
3.培养学生的实验能力、分析推理能力和严肃认真的科
学态度。
化学 必修2
第3章 重要的有机化合物
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人教版高中化学必修二第三章第三节《生活中两种常见的有机物》课件(共33张PPT)
三、乙酸的化学性质
??做鱼时放些酒和 醋,鱼就能去除腥味, 香味四溢,那是为什 么呢?
CH3—C—OH 醋 O
C2H5—OH 酒
2、酯化反应:
酸跟醇作用,生成酯和水的反应
O
O
浓H2SO4
CH3—ห้องสมุดไป่ตู้—OH+H—O—C2H5
CH3—C—O—C2H5 + H2O
乙酸乙酯 油状物,有香味
注意:酯化反应属于取代反应
不料,二旬后黄昏时,他经过此缸时,忽然闻到一 股香甘酸醇的特殊气味扑鼻而来。他好奇地走进小缸, 伸手指沾指一尝,虽然不是一般的酒味,但给人另外一 种鲜美爽口的特殊感觉。心想,这东西喝是不成的,但 用来拌菜和煮汤如何,很值得一试。于是就唤来徒儿们 ,用它干拌了一盆黄瓜又煮了一盆鲫鱼汤来试试。弄好 后大家一尝,无不拍手,齐声叫好。
3、下列物质中,既能与NaOH反应,又能与NaHCO3 反应的是( B )
A. —OH
B. CH3COOH
C.CH3CHO
D.CH3CH2OH
讨论:喝醋能解酒吗?
有人说:人是物理和化学反应的总和.其实,人是一个整体.他的整个生理过 程是不能简单的用化学和物理来衡量.同样,对于醋能否解酒,也是不能单 纯的用乙酸和乙醇的化学反应来解释.毕竟,它也是人的一种生理过程.
药品:镁粉、NaOH溶液、CuSO4溶液、Na2CO3粉末、
Na2SO3粉末、乙酸溶液、酚酞、石蕊
讨论:
1、乙酸具有酸的哪些通性?(设计实验、 观察实验现象,做好记录。)
2、乙酸的酸性与碳酸和亚硫酸比较, 酸性谁强谁弱? 酸性:H2SO3 >CH3COOH>H2CO3
这能行 吗?
● 2CH3COOH + CaCO3=(CH3COO)2Ca + H2O + CO2↑
高中化学必修2课件全集:《第3章 有机化合物》知识点梳理
2. 乙醇的分子结构
分子式: C2H6O
HH
结构式:H C—C—O—H 乙醇分子的比例模型
HH 结构简式:CH3CH2OH
或C2H5OH
醇的官能团--羟 基写作-OH 醇属于烃的衍生物
思考:-OH 与OH- 有何区别?
官决烃能定化团的合的物衍概特殊生念性物质的的原子概或原念子 :
团称为官能团。
几种常见的官能团名称和符号
点燃
CH2=CH2+3O2 2CO2+2H2O
②与酸性KMnO4的作用: 将乙烯通入酸性KMnO4溶液中: 现象:紫色褪去
乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色
⑵加成反应
将乙烯通入溴水中: 现象:黄色(或橙色)褪去
1, 2—二溴乙烷 (无色液体) 有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其它 原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应, 叫做加成反应 。
C. CH3-CH=CH3 CH2
CH2
同分异构体
化合物具有相同的分子式,但具有不同结构 式的化合物互称同分异构体。
C4H10 丁烷
CH3CH2CH2CH3
CH3CHCH3 CH3
特点
同系物
同分异构体 (化合物) 同素异形体 (单质)
同位素
同:(通式)结构相似 不同:分子式 同: 分子式 不同:结构
常见烷烃的结构式:
乙烷: H H ||
H-C-C-H || HH
丙烷:
HHH ||| H-C-C-C-H ||| H HH
丁烷: H H H H 异丁烷: H
H-C| -C| -C| -C| -H
| H--C--H
||||
H
H
HHHH
|
|
人教版高中化学必修二第三章第三节《生活中两种常见的有机物——乙醇》课件(共36张PPT)
让我 想一想?
三、乙醇的化学性质
2004年10月19日,巴西飞机制造商恩布 拉尔试飞一种号称是全世界第一架不用 燃油、而是以酒精为燃料的飞机。
三、乙醇的化学性质
2、乙醇的氧化反应
(1)乙醇在空气中燃烧 :
C2H5OH + 3 O2 点燃 2CO2 +3H2O
三、乙醇的化学性质
焊接银器、铜器时,表面 会生成发黑的氧化膜,银 匠说,可以先把铜、银在 火上烧热,马上蘸一下酒 精,铜银会光亮如初!你 想试试吗?
乙醛的结构式:
乙醛的结构简式: CH3CHO
三、乙醇的化学性质
(2)乙醇的催化氧化反应
2Cu + O2 == 2CuO ①
2 CH3CH2OH +2CuO
2 Cu +2CH3CHO + 2H2O ②
将上述两个方程式叠加起来,①+ ②×2可得:
2CH3CH2OH + O2 Cu
2CH3CHO + 2H2O 乙醛
乙醇
一、乙醇的物理性质
通过观察无水乙醇,并结合课本和 已有的生活经验,从颜色、状态、 气味、密度、挥发性、溶解性等方 面总结它的物理性质。
一、乙醇的物理性质
❖ 颜 色 :无色
❖ 气 味 :特殊香味
❖ 状 态 :液体
❖ 密 度 :比水小
药酒
❖挥发性:易挥发
❖溶解性:跟水以任意比互溶,能够溶解多种
A: ① ④
B: ① ③
C: ② ④
D: ② ④
随堂练习
3、等物质的量的下列醇与足量的金属钠
反应,产生气体最多的是(
)
A.CH3OH
B. C2H5OH
C.CH2 CH CH2 OH OH OH
(鲁科版)高中化学必修二:3.3(4)蛋白质ppt课件
②盐析出的蛋白质加水后能溶解,保持原蛋白质的生理活
性。
化学 必修2
第3章 重要的有机化合物
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3.变性
紫外线照射、加热或加入重金属盐 (1)概念:蛋白质在__________________________________
等作用下,其性质改变而聚沉的过程。 不可逆 过程。 (2)特点:①是__________ ②变性后的蛋白质加水不溶解,失去了原蛋白质的生理活 性。
化学 必修2
第3章 重要的有机化合物
自主预习区 互动探究区 巩固训练区 课时作业Leabharlann 互动探究区化学 必修2
第3章 重要的有机化合物
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一、蛋白质的盐析与变性比较
盐析 变性
蛋白质在加热、酸、碱、重金 蛋白质在某些盐的浓溶液中因 概念 属盐等条件下性质发生改变而 溶解度降低而析出 凝结起来 特征 实质 可逆 溶解度降低,物理变化 不可逆 结构性质改变,化学变化
3.通过关注食品中的营养成分,激发学生对物质的组
成、结构、性质等知识的学习和探究的兴趣。 4.通过观察思考,培养观察能力、思维能力和设计能 力。
化学 必修2
第3章 重要的有机化合物
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一、蛋白质的存在和组成
[填一填]
1.存在
生物体 内,是组成_____ 细胞 广泛存在于_______ 的基础物质。 2.组成
C.淀粉
答案:A
D.蚕丝
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第3章 重要的有机化合物
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二、蛋白质的性质
[填一填]
(鲁科版)高中化学必修二:3.3(3)油脂、糖类ppt课件
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第3章 重要的有机化合物
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第3课时
油脂
糖类
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第3章 重要的有机化合物
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第3章 重要的有机化合物
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1.了解糖类、油脂的组成、物理性质和主要应用。 2.掌握糖类、油脂的化学性质。
低聚糖(以双糖为例) 1 mol双糖能水解成 _______________ 2 mol单糖 ________________ 蔗糖、麦芽糖 ______________ C H O
12 22 11
多糖
1 mol多糖能水解 成____________ N mol单糖 ______________ 淀粉、纤维素 _____________ (C6H10O5)n
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[练一练]
1.用图示表示酯类物质与油脂之间的关系。
答案:
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第3章 重要的有机化合物
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二、糖类
[填一填] 1.组成 碳、氢、氧 三种元素组成的一类有机化合 糖类是由_______________
Cn(H2O)m 物,其组成大多可以用通式_________________ 表示,过去曾 碳水化合物 。 称其为______________
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第3章 重要的有机化合物
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[练一练] 2.葡萄糖是单糖的主要原因是( A.在糖类物质中含碳原子数最少 B.分子中含有多个羟基 C.不能水解成更简单的糖 D.在糖类中分子结构最简单 答案:C )
第3章 重要的有机化合物
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第3课时
油脂
糖类
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第3章 重要的有机化合物
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第3章 重要的有机化合物
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1.了解糖类、油脂的组成、物理性质和主要应用。 2.掌握糖类、油脂的化学性质。
低聚糖(以双糖为例) 1 mol双糖能水解成 _______________ 2 mol单糖 ________________ 蔗糖、麦芽糖 ______________ C H O
12 22 11
多糖
1 mol多糖能水解 成____________ N mol单糖 ______________ 淀粉、纤维素 _____________ (C6H10O5)n
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[练一练]
1.用图示表示酯类物质与油脂之间的关系。
答案:
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第3章 重要的有机化合物
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二、糖类
[填一填] 1.组成 碳、氢、氧 三种元素组成的一类有机化合 糖类是由_______________
Cn(H2O)m 物,其组成大多可以用通式_________________ 表示,过去曾 碳水化合物 。 称其为______________
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第3章 重要的有机化合物
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[练一练] 2.葡萄糖是单糖的主要原因是( A.在糖类物质中含碳原子数最少 B.分子中含有多个羟基 C.不能水解成更简单的糖 D.在糖类中分子结构最简单 答案:C )
人教版高中化学必修二第三章第一节《最简单的有机化合物-甲烷》课件(共29张PPT)
8、在人生之中的某天,某个时刻,如果还是会想起,那就只不过是一道模糊的风景,是不能追忆的苦痛。向前看,向后看,在那一望无际的忆海之中,又怎么能够有一个参照物,找到
甲烷的分子构型为 正四面体形。
4个C-H键的键长和强 度相等,夹角相等。
探究二:甲烷的物理性质 无色、无味的气体 =0.717g/L(S.T.P) 密度比空气小 极难溶于水
思考:甲烷如何收集?
探究三:甲烷的化学性质
在通常情况下,甲烷比较稳定,与高 锰酸钾等强氧化剂不反应,与强酸、强 碱一般不发生化学反应。
问题: 甲烷通入酸性高锰酸钾溶液什么现 象?
探究三:甲烷的化学性质 2.甲烷的氧化反应
实验:把甲烷经导管通出点燃, 观察火焰颜色, 然后用一个冷而干燥的烧杯罩在火焰上方,取下 烧杯正放,向烧杯内滴入澄清的石灰水 。
实验视频
问题:你能描述看到的实验现象吗?
实验现象
安静燃烧,淡蓝色火焰,烧杯 内壁有水滴,产生使澄清石灰水变浑浊 的气体,放热。 反应方程式:CH4 + 2O2 点燃CO2 + 2H2O
甲烷取代反应的反应原理:
H
H
H-C-H + Cl-Cl -→ H-C-Cl + H-Cl
H
H
一氯甲烷
H
H
动画
H-C-Cl + Cl-Cl -→ H-C-Cl + H-Cl
H
Cl
二氯甲烷
H
Cl
H-C-Cl + Cl-Cl -→ H-C-Cl + H-Cl
Cl
Cl
三氯甲烷
Clห้องสมุดไป่ตู้
Cl
H-C-Cl + Cl-Cl -→ Cl-C-Cl + H-Cl
甲烷的分子构型为 正四面体形。
4个C-H键的键长和强 度相等,夹角相等。
探究二:甲烷的物理性质 无色、无味的气体 =0.717g/L(S.T.P) 密度比空气小 极难溶于水
思考:甲烷如何收集?
探究三:甲烷的化学性质
在通常情况下,甲烷比较稳定,与高 锰酸钾等强氧化剂不反应,与强酸、强 碱一般不发生化学反应。
问题: 甲烷通入酸性高锰酸钾溶液什么现 象?
探究三:甲烷的化学性质 2.甲烷的氧化反应
实验:把甲烷经导管通出点燃, 观察火焰颜色, 然后用一个冷而干燥的烧杯罩在火焰上方,取下 烧杯正放,向烧杯内滴入澄清的石灰水 。
实验视频
问题:你能描述看到的实验现象吗?
实验现象
安静燃烧,淡蓝色火焰,烧杯 内壁有水滴,产生使澄清石灰水变浑浊 的气体,放热。 反应方程式:CH4 + 2O2 点燃CO2 + 2H2O
甲烷取代反应的反应原理:
H
H
H-C-H + Cl-Cl -→ H-C-Cl + H-Cl
H
H
一氯甲烷
H
H
动画
H-C-Cl + Cl-Cl -→ H-C-Cl + H-Cl
H
Cl
二氯甲烷
H
Cl
H-C-Cl + Cl-Cl -→ H-C-Cl + H-Cl
Cl
Cl
三氯甲烷
Clห้องสมุดไป่ตู้
Cl
H-C-Cl + Cl-Cl -→ Cl-C-Cl + H-Cl
(鲁科版)高中化学必修二:3.3(2)乙酸、酯ppt课件
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第3章 重要的有机化合物
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第2课时
乙酸
酯
化学 必修2
第3章 重要的有机化合物
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第3章 重要的有机化合物
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1.了解乙酸的组成、物理性质和主要应用。 2.掌握乙醇的主要化学性质,掌握酯化反应的原理和实 验操作。
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[练一练]
1.写出下列反应的化学方程式。
化学 必修2
第3章 重要的有机化合物
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答案:2CH3COOH+2Na―→2CH3COONa+H2↑ CH3COOH+NaOH===CH3COONa+H2O 2CH3COOH+CaO===(CH3COO)2Ca+H2O 2CH3COOH+CaCO3===(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O
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第3章 重要的有机化合物
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一、乙醇、水、碳酸、乙酸分子中羟基氢的活泼性
乙醇 氢原子活泼性 电离程度 酸碱性 与 Na 与 NaOH 与 NaHCO3 水 碳酸 乙酸
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第3章 重要的有机化合物
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[记一记]
(1)酸性:CH3COOH>H2CO3 (2) 酯 化 反 应 属 于 可 逆 反 应 , 书 写 化 学 方 程 式 时 要 用 “ ”连接。 (3)酯化反应也属于取代反应。
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第2课时
乙酸
酯
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1.了解乙酸的组成、物理性质和主要应用。 2.掌握乙醇的主要化学性质,掌握酯化反应的原理和实 验操作。
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[练一练]
1.写出下列反应的化学方程式。
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答案:2CH3COOH+2Na―→2CH3COONa+H2↑ CH3COOH+NaOH===CH3COONa+H2O 2CH3COOH+CaO===(CH3COO)2Ca+H2O 2CH3COOH+CaCO3===(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O
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一、乙醇、水、碳酸、乙酸分子中羟基氢的活泼性
乙醇 氢原子活泼性 电离程度 酸碱性 与 Na 与 NaOH 与 NaHCO3 水 碳酸 乙酸
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第3章 重要的有机化合物
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[记一记]
(1)酸性:CH3COOH>H2CO3 (2) 酯 化 反 应 属 于 可 逆 反 应 , 书 写 化 学 方 程 式 时 要 用 “ ”连接。 (3)酯化反应也属于取代反应。
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①等物质的量
CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2→xCO2+(y/2)H2O 耗氧量取决于x+y/4-z/2
生成二氧化碳量取决于x
生成水量取决于y
②等质量
a.对于烃(CxHy)耗氧量取决于y/x,y/x越大,耗氧 量越多,生成水越多,二氧化碳越少
b.若为含氧衍生物,只有满足碳、氢、氧的质量分数 分别相等,即最简式相同,不管以什么比例混合, 只要总质量一定,则耗氧- 量,生成二氧化碳和水的 量都是一个定值。
第三章:总结
-
烃:烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等 有
烃的衍生物:卤代烃、醇、酚、羧 机 酸等。
物 高分子化合物(包括天然和人工
有机化合学成的)学习方法:
❖ 三抓 :抓结构 抓部位 抓条件 ❖ 三学会:模仿 推断 接- 受新信息能力
❖ 有机物的结构 ❖ 有机物的性质 ❖ “四同”与同分异构体的判断 ❖ 有机计算 ❖ 除杂 ❖ 有机物鉴别 ❖ 有机实验 ❖ 反应类型 ❖ 有机推断题
-
六、有机物的鉴别
学习指导P65
-
七、有机实验
❖ 甲烷与氯气反应 ❖ 苯与液溴反应 ❖ 苯的硝化反应 ❖ 乙醇与钠反应 ❖ 乙醇的催化氧化 ❖ 酯化反应
-
八、反应类型
1、取代反应:一上一下 (1)卤代:甲烷与氯气,苯与液溴 (2)硝化:苯与浓硝酸在浓硫酸催化下反应 (3)酯化:-COOH与-OH (4)水解:酯、双糖、多糖、油脂、蛋白质 2、加成反应:只上不下 (1)C=C与H2、H2O、HX、Br2 (2)苯与H2
答案:B
-
2、燃烧规律 (1)烃完全燃烧前后体积变化
CxHy+(x+y/4)O2→xCO2+(y/2)H2O ①水为气态,△V=y/4-1 当y>4,气体体积增大 当y<4,气体体积减少 当y=4,气体体积不变 ②水为液态,气体体积总是减小,△V=1+y/4
-
(2)耗氧量及生成二氧化碳和水的比较
解性、密度、熔沸点。 (二)化学性质 1、燃烧
CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2→xCO2+(y/2)H2O 2、其他性质 (1)甲烷:取代反应,与氯气光照下反应 (2)碳碳双键(C=C):
①加成反应:使溴水褪色 ②氧化反应:使酸性高锰- 酸钾溶液褪色
(3)苯: ①易取代:与液溴,溴化铁催化下反应 硝化反应 ②能加成:与氢气催化剂下反应 ③难氧化:不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
测定其相对分子质量为90,取样品1.8g,在 纯氧中完全燃烧,将产物先后通过浓硫酸和 碱石灰,两者分别增重1.08g和2.64g,试求 有机物的分子式。
答案:C3H6O3 -
例2、结构简式为下图的有机物常用于 合成维生素类药物。下列说法正确的是 () A、分子式为C6H9O3 B、分子中含有两种官能团 C、该有机物能发生取代反应和加成反应 D、1mol该有机物可与2molNaOH完全反应
-
一、有机物的结构
例1、下列分子中所有原子都处在同一平面的是 ()
A、2-溴丙烷
B、氯乙烯
C、丙烯
D、甲苯
答案:B
Hale Waihona Puke 总结:甲烷、乙烯、苯的结构综合考虑:学习
指导P51
-
答案:C
-
甲烷:
-
乙烯
苯
-
乙醇
乙 酸
-
二、有机物的性质
(一)物理性质 甲烷、乙烯、苯、溴苯、硝基苯、乙醇、乙酸、乙酸乙酯的溶
单质
O2、O3
同系物
同分异 构体
结构相似,组成 上差一个或n个CH2
相同分子式,不 同结构的化合物-
化合 物
化合 物
C2H6、 C4H10 CH3(CH2)2CH3、 C(CH3)4
例1、下列物质属于同位素的是:
属于同素异形体的是:
属于同系物的是:
属于同分异构体的是:
①O2和O3
②CH3CH3和CH3CH2CH2CH3
1. 13③75Cl
37 17
Cl
④金刚石和石墨 ⑤氕、氘和氚
⑥CH3CH2CHCH(CH3)CH(CH3)CH3 和CH3CH2CH(-CH3)CH(CH3)CH3
例2、下列化合物中同分异构体数目最少的是 ()
A、戊烷
B、戊醇
C、戊烯
D、乙酸乙酯
答案:A
-
四、有机计算
1、分子式的确定 例1、某仅含C、H、O三种元素的有机物,经
试剂
钠
溴水 碳酸氢钠
现象 放出气体 褪色 不反应
A.CH2=CHCOOH B.CH2=CH2 C.CH3COOCH2CH3 D.CH2=CHCH2OH
答案:D
-
三、四同与同分异构体的判断
-
概念
内涵
比较 对象
实例
同位素 质子数等,中子数 原子 氕、氚 不等,原子之间
同素异 同一元素形成的不 形体 同单质
-
(4)-OH: ①与钠反应 ②氧化反应:与氧气在铜或银催化下反应;被
酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液氧化 ③酯化反应
-
(5)-COOH: 酸性、酯化反应 (6)-CHO:银镜反应、与新制Cu(OH)2 (7)R-COOR(酯基):水解(H+/OH-)
-
例:下表为某有机物与各种试剂反应的 现象,则这种有机物可能是( )
-
3、加聚反应: nCH2=CH2→-[CH2-CH2]-n(一定条件下) 4、氧化反应: (1)燃烧 (2)使酸性高锰酸钾溶液褪色:烯烃、乙醇 (3)乙醇的催化氧化 (4)葡萄糖发生银镜反应,与新制氢氧化铜
反应
-
九、有机推断题
-
-
答案:(1)、淀粉,CH3CHO (2)加成反应,氧化反应 (3) (4)略 (5)3
3、量的关系 ①取代1molH,消耗1molCl2 ②1molC=C,消耗1molBr2,1molH2 ③1mol苯,消耗1molBr2,3molH2 ④1mol-OH~1molNa ~0.5molH2 ⑤1mol-COOH ~1molNa ~1molNaOH
4、质量为28克的C2H4和C3H6混合物所含原 子数为多少?
答案:6NA -
5、两种气态烃的混合物共0.1mol,完全燃烧后 得到4.48L(标准状况)CO2和4.5克H2O,下 列说法正确的是( )(平均值法)
A、一定没有甲烷 B、一定有乙烯和甲烷的混合物 C、一定是甲烷和丙烯 D、可能是乙烷和乙烯
答案:D -
五、除杂
1、乙烷(乙烯) 2、乙醇(乙酸) 3、乙酸乙酯(乙酸) 4、乙醇(水) 5、溴苯(溴) 6、硝基苯(浓硝酸和浓硫酸) 7、乙烯(SO2)
CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2→xCO2+(y/2)H2O 耗氧量取决于x+y/4-z/2
生成二氧化碳量取决于x
生成水量取决于y
②等质量
a.对于烃(CxHy)耗氧量取决于y/x,y/x越大,耗氧 量越多,生成水越多,二氧化碳越少
b.若为含氧衍生物,只有满足碳、氢、氧的质量分数 分别相等,即最简式相同,不管以什么比例混合, 只要总质量一定,则耗氧- 量,生成二氧化碳和水的 量都是一个定值。
第三章:总结
-
烃:烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等 有
烃的衍生物:卤代烃、醇、酚、羧 机 酸等。
物 高分子化合物(包括天然和人工
有机化合学成的)学习方法:
❖ 三抓 :抓结构 抓部位 抓条件 ❖ 三学会:模仿 推断 接- 受新信息能力
❖ 有机物的结构 ❖ 有机物的性质 ❖ “四同”与同分异构体的判断 ❖ 有机计算 ❖ 除杂 ❖ 有机物鉴别 ❖ 有机实验 ❖ 反应类型 ❖ 有机推断题
-
六、有机物的鉴别
学习指导P65
-
七、有机实验
❖ 甲烷与氯气反应 ❖ 苯与液溴反应 ❖ 苯的硝化反应 ❖ 乙醇与钠反应 ❖ 乙醇的催化氧化 ❖ 酯化反应
-
八、反应类型
1、取代反应:一上一下 (1)卤代:甲烷与氯气,苯与液溴 (2)硝化:苯与浓硝酸在浓硫酸催化下反应 (3)酯化:-COOH与-OH (4)水解:酯、双糖、多糖、油脂、蛋白质 2、加成反应:只上不下 (1)C=C与H2、H2O、HX、Br2 (2)苯与H2
答案:B
-
2、燃烧规律 (1)烃完全燃烧前后体积变化
CxHy+(x+y/4)O2→xCO2+(y/2)H2O ①水为气态,△V=y/4-1 当y>4,气体体积增大 当y<4,气体体积减少 当y=4,气体体积不变 ②水为液态,气体体积总是减小,△V=1+y/4
-
(2)耗氧量及生成二氧化碳和水的比较
解性、密度、熔沸点。 (二)化学性质 1、燃烧
CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2→xCO2+(y/2)H2O 2、其他性质 (1)甲烷:取代反应,与氯气光照下反应 (2)碳碳双键(C=C):
①加成反应:使溴水褪色 ②氧化反应:使酸性高锰- 酸钾溶液褪色
(3)苯: ①易取代:与液溴,溴化铁催化下反应 硝化反应 ②能加成:与氢气催化剂下反应 ③难氧化:不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
测定其相对分子质量为90,取样品1.8g,在 纯氧中完全燃烧,将产物先后通过浓硫酸和 碱石灰,两者分别增重1.08g和2.64g,试求 有机物的分子式。
答案:C3H6O3 -
例2、结构简式为下图的有机物常用于 合成维生素类药物。下列说法正确的是 () A、分子式为C6H9O3 B、分子中含有两种官能团 C、该有机物能发生取代反应和加成反应 D、1mol该有机物可与2molNaOH完全反应
-
一、有机物的结构
例1、下列分子中所有原子都处在同一平面的是 ()
A、2-溴丙烷
B、氯乙烯
C、丙烯
D、甲苯
答案:B
Hale Waihona Puke 总结:甲烷、乙烯、苯的结构综合考虑:学习
指导P51
-
答案:C
-
甲烷:
-
乙烯
苯
-
乙醇
乙 酸
-
二、有机物的性质
(一)物理性质 甲烷、乙烯、苯、溴苯、硝基苯、乙醇、乙酸、乙酸乙酯的溶
单质
O2、O3
同系物
同分异 构体
结构相似,组成 上差一个或n个CH2
相同分子式,不 同结构的化合物-
化合 物
化合 物
C2H6、 C4H10 CH3(CH2)2CH3、 C(CH3)4
例1、下列物质属于同位素的是:
属于同素异形体的是:
属于同系物的是:
属于同分异构体的是:
①O2和O3
②CH3CH3和CH3CH2CH2CH3
1. 13③75Cl
37 17
Cl
④金刚石和石墨 ⑤氕、氘和氚
⑥CH3CH2CHCH(CH3)CH(CH3)CH3 和CH3CH2CH(-CH3)CH(CH3)CH3
例2、下列化合物中同分异构体数目最少的是 ()
A、戊烷
B、戊醇
C、戊烯
D、乙酸乙酯
答案:A
-
四、有机计算
1、分子式的确定 例1、某仅含C、H、O三种元素的有机物,经
试剂
钠
溴水 碳酸氢钠
现象 放出气体 褪色 不反应
A.CH2=CHCOOH B.CH2=CH2 C.CH3COOCH2CH3 D.CH2=CHCH2OH
答案:D
-
三、四同与同分异构体的判断
-
概念
内涵
比较 对象
实例
同位素 质子数等,中子数 原子 氕、氚 不等,原子之间
同素异 同一元素形成的不 形体 同单质
-
(4)-OH: ①与钠反应 ②氧化反应:与氧气在铜或银催化下反应;被
酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液氧化 ③酯化反应
-
(5)-COOH: 酸性、酯化反应 (6)-CHO:银镜反应、与新制Cu(OH)2 (7)R-COOR(酯基):水解(H+/OH-)
-
例:下表为某有机物与各种试剂反应的 现象,则这种有机物可能是( )
-
3、加聚反应: nCH2=CH2→-[CH2-CH2]-n(一定条件下) 4、氧化反应: (1)燃烧 (2)使酸性高锰酸钾溶液褪色:烯烃、乙醇 (3)乙醇的催化氧化 (4)葡萄糖发生银镜反应,与新制氢氧化铜
反应
-
九、有机推断题
-
-
答案:(1)、淀粉,CH3CHO (2)加成反应,氧化反应 (3) (4)略 (5)3
3、量的关系 ①取代1molH,消耗1molCl2 ②1molC=C,消耗1molBr2,1molH2 ③1mol苯,消耗1molBr2,3molH2 ④1mol-OH~1molNa ~0.5molH2 ⑤1mol-COOH ~1molNa ~1molNaOH
4、质量为28克的C2H4和C3H6混合物所含原 子数为多少?
答案:6NA -
5、两种气态烃的混合物共0.1mol,完全燃烧后 得到4.48L(标准状况)CO2和4.5克H2O,下 列说法正确的是( )(平均值法)
A、一定没有甲烷 B、一定有乙烯和甲烷的混合物 C、一定是甲烷和丙烯 D、可能是乙烷和乙烯
答案:D -
五、除杂
1、乙烷(乙烯) 2、乙醇(乙酸) 3、乙酸乙酯(乙酸) 4、乙醇(水) 5、溴苯(溴) 6、硝基苯(浓硝酸和浓硫酸) 7、乙烯(SO2)