[答案]吉大18年9月《药物化学》作业考核试题答案
吉大19春学期《天然药物化学》在线作业一参考答案
吉大18春学期《天然药物化学》在线作业一-0004
试卷总分:100 得分:0
一、单选题(共10 道试题,共40 分)
1.单萜类是由（）个异戊二烯单位构成，含10个碳原子的化合物类群。
A.1
B.2
C.3
D.4
正确答案:B
2.分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元，一般选用（）
A.吸附色谱
B.离子交换色谱
C.萃取法
D.逆流色谱
正确答案:A
3.下列关于溶剂极性的大小关系正确的是（）
A.石油醚<氯仿<乙酸乙酯<乙醇
B.石油醚<氯仿<乙醇<乙酸乙酯
C.氯仿<石油醚<乙酸乙酯<乙醇
D.石油醚<乙醇<乙酸乙酯<氯仿
正确答案:A
4.带游离酚羟基的醌类化合物一般用（）法提取
A.超临界流体萃取
B.水蒸气蒸馏
C.有机溶剂提取
D.碱提取-酸沉淀
正确答案:D
5.五元氧环的糖称为（）糖。
A.L型
B.D型
C.吡喃型。
药物化学试题及答案湖南
药物化学试题及答案湖南一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学主要研究的是以下哪类物质？A. 食品添加剂B. 农药C. 药物D. 化妆品2. 下列哪个是药物化学中常用的药物合成方法？A. 氧化还原反应B. 酯化反应C. 亲核取代反应D. 以上都是3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的浓度D. 药物在体内被吸收的程度4. 下列哪个不是药物的化学性质？A. 溶解性B. 稳定性C. 毒性D. 颜色5. 药物的药效学研究主要关注什么？A. 药物的合成B. 药物的作用机制C. 药物的副作用D. 药物的制备工艺6. 药物的药动学研究主要关注什么？A. 药物的疗效B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的剂量D. 药物的安全性7. 药物的化学结构与其药理活性有直接关系，以下哪个说法是错误的？A. 药物的化学结构决定了其药理活性B. 药物的化学结构可以预测其药理活性C. 药物的化学结构不能改变其药理活性D. 药物的化学结构与生物体的相互作用密切相关8. 药物的稳定性试验主要检测什么？A. 药物的溶解性B. 药物的化学结构C. 药物的降解速率D. 药物的生物利用度9. 药物的生物等效性是指什么？A. 药物的化学结构相同B. 药物的疗效相同C. 药物的剂量相同D. 药物的吸收速率和程度相同10. 下列哪个是药物的非临床安全性评价？A. 临床试验B. 毒理学研究C. 药效学研究D. 药动学研究答案：1. C2. D3. D4. D5. B6. B7. C8. C9. D10. B二、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物化学在新药开发中的作用。
2. 描述药物的生物利用度对药物疗效的影响。
答案：1. 药物化学在新药开发中起着至关重要的作用。
它涉及到药物的分子设计、合成、结构优化、药效学和药动学研究等多个方面。
通过药物化学的研究，可以发现新的活性分子，优化药物的化学结构以提高药效和降低副作用，同时确保药物的稳定性和安全性，为临床试验和最终的药物上市提供科学依据。
本科药物化学试题及答案
本科药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的（）。
A. 制备方法B. 化学结构C. 药效学D. 药理作用答案：B2. 以下哪个不是药物化学的研究内容？（）A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C3. 药物的化学结构对其（）有重要影响。
A. 稳定性B. 溶解性C. 生物利用度D. 以上都是答案：D4. 药物的生物转化主要发生在人体的哪个部位？（）A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 脾脏答案：A5. 以下哪个药物是通过肝脏代谢的？（）A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素DD. 抗生素答案：A6. 药物的溶解性对其（）有重要影响。
A. 吸收B. 分布C. 排泄D. 以上都是答案：D7. 药物的酸碱性质对其（）有重要影响。
A. 吸收B. 分布C. 排泄D. 以上都是答案：D8. 药物的稳定性是指药物在（）条件下保持其有效性的能力。
A. 储存B. 使用C. 生产D. 以上都是答案：D9. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入（）的量。
A. 血液B. 组织C. 细胞D. 以上都是答案：A10. 药物的药效学是指药物在（）中的作用。
A. 体外B. 体内C. 实验室D. 以上都是答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的化学结构、性质、制备方法以及药物与生物体相互作用的科学。
2. 药物的化学结构对其药效学和药代动力学特性有重要影响。
3. 药物的生物转化是指药物在体内经过酶催化的化学反应，转化为代谢产物的过程。
4. 药物的首过效应是指口服药物在通过肝脏时被代谢，导致进入全身循环的药量减少的现象。
5. 药物的溶解性是指药物在溶剂中分散成单个分子的能力。
6. 药物的酸碱性质是指药物在溶液中解离成离子的能力。
7. 药物的稳定性是指药物在储存、使用和生产过程中保持其有效性的能力。
8. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液的量。
【答案】18年9月《医学统计学》作业考核试题答案
吉大18年9月《医学统计学》作业考核试题-0001
单选题
1 下列关于个体变异说法不正确的是()
A、个体变异是生物体固有的
B、个体变异是有规律的
C、增加样本含量，可以减小个体变异
D、指标的分布类型反映的是个体的分布规律。
正确答案：C 满分：4
2 比较身高与坐高两组单位相同数据变异度的大小，宜采用_()____
A、变异系数（CV)
B、标准差（s)
C、方差（s2）
D、极差（R）
E、四分位间距
正确答案：A 满分：4
3 最小二乘法是指各实测点到回归直线的()
A、垂直距离的平方和最小
B、垂直距离最小
C、纵向距离的平方和最小
D、纵向距离最小
正确答案：C 满分：4
4 有两个独立随机的样本，样本含量分别为n1和n2，在进行成组设计资料的t检验时，自。
药物化学试题卷及答案
药物化学试题卷及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案：B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案：A4. 药物化学中，药物的溶解性通常影响：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案：D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关？A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中的“前药”是指______。
答案：在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。
2. 药物的“首过效应”是指药物在______。
答案：首次通过肝脏时被代谢。
3. 药物化学中，药物的“药代动力学”是指______。
答案：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
4. 药物的“治疗指数”是指______。
答案：药物的半数致死量与半数有效量的比值。
吉大药物化学试题及答案
吉大药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物不属于生物碱类？A. 吗啡B. 阿司匹林C. 可卡因D. 咖啡因答案：B2. 以下哪个选项是药物化学研究的主要对象？A. 药物的制备方法B. 药物的化学结构C. 药物的临床应用D. 药物的副作用答案：B3. 药物的溶解度主要受哪些因素的影响？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的分子大小D. 所有以上因素答案：D4. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 青霉素D. 布洛芬答案：C5. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物在体内的代谢速度答案：C6. 药物的稳定性主要受哪些因素的影响？A. 药物的化学结构B. 药物的储存条件C. 药物的物理性质D. 所有以上因素答案：D7. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 吗啡答案：B8. 药物的半衰期是指什么？A. 药物达到最大效应的时间B. 药物在体内浓度减半的时间C. 药物在体内完全消除的时间D. 药物在体内达到平衡的时间答案：B9. 药物的副作用是指什么？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的依赖性D. 药物的毒性答案：B10. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 利血平D. 吗啡答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的时间。
答案：起效时间2. 药物的______是指药物在体内完全消除的时间。
答案：消除时间3. 药物的______是指药物被吸收进入血液循环的量。
答案：生物利用度4. 药物的______是指药物在体内浓度减半的时间。
答案：半衰期5. 药物的______是指药物在体内达到平衡的时间。
答案：达到平衡的时间6. 药物的______是指药物的不良反应。
吉大18年9月《天然药物化学》作业考核试题
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ (单选题) 1: 齐墩果烷型又称（）型，此类三萜在植物界分布极为广泛。
A: β-香树脂烷型B: α-香树脂烷型C: 羽扇豆烷型D: 木栓烷型正确答案：(单选题) 2: 下列关于强心苷的说法错误的是（）A: 强心苷是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物B: 动物中至今未发现有强心苷类存在C: 在强心苷元分子的甾核上，C3-OH大多是α-构型D: 强心苷中糖均与苷元C3-OH结合形成苷，可多至5个单元正确答案：(单选题) 3: 下列色谱法是根据物质分子大小差别进行分离的是A: 硅胶吸附柱色谱B: 凝胶色谱C: 聚酰胺吸附色谱D: 离子交换色谱正确答案：(单选题) 4: 甲基五碳糖的甲基质子信号在（）A: δ2.0左右B: δ4.3～6.0C: δ1.0左右D: δ3.2～4.2正确答案：(单选题) 5: 下列水解易难程度排列正确的是（）A: 糖醛酸>七碳糖>六碳糖>甲基五碳糖B: 五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸C: 糖醛酸>甲基五碳糖>七碳糖>六碳糖D: 甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸正确答案：(单选题) 6: 下列关于溶剂极性的大小关系正确的是（）A: 石油醚<氯仿<乙酸乙酯<乙醇B: 石油醚<氯仿<乙醇<乙酸乙酯C: 氯仿<石油醚<乙酸乙酯<乙醇D: 石油醚<乙醇<乙酸乙酯<氯仿正确答案：(单选题) 7: 下列关于生物碱的叙述错误的是（）A: 生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中B: 生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类C: 极少数生物碱是以盐的形式存在的D: 来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱，是最大最复杂的一类生物碱。
《药物化学》作业考核试题及答案
《药物化学》作业考核试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 氢化可的松D. 美洛昔康答案：A2. 下列哪种药物具有抗肿瘤作用？A. 环磷酰胺B. 地西泮C. 阿莫西林D. 氯丙嗪答案：A3. 下列哪个药物属于抗生素类？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 氯化钠答案：A4. 下列哪个药物是抗高血压药物？A. 硝苯地平B. 阿莫西林C. 氯丙嗪D. 阿司匹林答案：A5. 下列哪个药物属于抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 青霉素C. 氯霉素D. 环磷酰胺答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 非甾体抗炎药的作用机制是抑制_________的合成。
答案：前列腺素2. 阿司匹林的作用机制是抑制_________的活性。
答案：环氧合酶3. 青霉素类药物的抗菌谱主要包括_________、_________和_________。
答案：革兰阳性球菌、革兰阴性球菌、螺旋体4. 抗高血压药物按作用机制可分为_________、_________、_________和_________四大类。
答案：利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、ACE抑制剂5. 抗病毒药物的作用机制主要包括_________、_________和_________。
答案：抑制病毒复制、增强机体免疫功能、破坏病毒结构三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述抗生素类药物的分类及特点。
答案：抗生素类药物主要分为以下几类：（1）青霉素类：主要作用于革兰阳性菌，具有杀菌作用，不良反应较少。
（2）头孢菌素类：作用谱较广，对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有较好的抑制作用，不良反应较少。
（3）大环内酯类：主要作用于革兰阳性菌，对革兰阴性菌作用较弱，具有较好的抗菌活性。
（4）氨基糖苷类：主要作用于革兰阴性菌，具有杀菌作用，不良反应较多。
（5）四环素类：对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抑制作用，但耐药性较高。
药物化学查课试题及答案
药物化学查课试题及答案药物化学是研究药物的化学性质、合成方法、结构与生物活性关系的科学。
以下是一份药物化学的查课试题及答案，供学生复习和教师参考。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学的主要研究对象是：A. 药物的化学性质B. 药物的合成方法C. 药物的结构与生物活性关系D. 所有以上选项答案：D2. 下列哪项不是药物化学的研究内容？A. 药物的化学合成B. 药物的代谢过程C. 药物的毒理学研究D. 药物的临床试验答案：D3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在：A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的受体结合能力D. 药物的副作用答案：C4. 药物的合成方法中，哪种方法最为常见？A. 半合成B. 全合成C. 微生物发酵D. 植物提取答案：B5. 药物的化学稳定性对药物的疗效有何影响？A. 无影响B. 影响药物的溶解性C. 影响药物的吸收和分布D. 影响药物的疗效和安全性答案：D6. 药物的溶解性对其生物利用度有何影响？A. 无影响B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 肺答案：A8. 药物的毒理学研究主要关注哪些方面？A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的耐受性D. 所有以上选项答案：D9. 药物的临床试验分为几个阶段？A. 1个阶段B. 2个阶段C. 3个阶段D. 4个阶段答案：D10. 药物化学在新药研发中扮演什么角色？A. 提供理论基础B. 提供合成方法C. 提供结构优化方案D. 所有以上选项答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物化学的研究内容包括药物的化学性质、______、结构与生物活性关系。
答案：合成方法2. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在药物的______。
答案：受体结合能力3. 药物的合成方法中，______方法最为常见。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案药物化学是一门研究药物分子的化学性质、结构、作用机制及其合成方法的科学。
以下是一套药物化学的试题及答案，供参考：一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素答案：A2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速率答案：C3. 以下哪个是药物的化学稳定性？A. 药物在体内的吸收B. 药物在体内的分布C. 药物在不同pH环境下的稳定性D. 药物在体内的排泄答案：C4. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应所需的时间A. 药物效应消失所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物在体内的总时间答案：B5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 普鲁卡因答案：B二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物化学中的“手性中心”是指具有______个不同基团的碳原子。
答案：四7. 药物的______是指药物分子在体内的转化过程。
答案：代谢8. 药物的______是指药物分子在体内的分布范围。
答案：分布9. 药物的______是指药物分子在体内的消除速率。
答案：排泄10. 药物的______是指药物分子在体内的化学稳定性。
答案：化学稳定性三、简答题（每题10分，共20分）11. 简述药物的药代动力学（Pharmacokinetics）的主要内容。
答案：药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程对药物效应的影响。
12. 解释什么是药物的副作用，并举例说明。
答案：药物的副作用是指在治疗剂量下，药物引起的与治疗目的无关的不良反应。
例如，阿司匹林用于解热镇痛时，可能会引起胃肠道不适或出血。
四、论述题（每题25分，共50分）13. 论述药物设计中的结构-活性关系（SAR）研究的重要性。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案(10套)试卷1：一、单项选择题(共15题，每题2分，共30分)。
1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂? （）2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（）A.中枢兴奋B.利尿C.降压D.消炎、镇痛、解热E.抗病毒3.吗啡的化学结构为：（）4.苯妥英属于：( )A.巴比妥类B.f唑酮类C.乙内酰脲类D.丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（）A.1，4二氮卓环B.1，4-苯二氮卓环C.1，3-苯二氮卓环D.1，5-苯二氮卓环E.1，3-二氮卓环6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？（）A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.石油醚7.复方新诺明是由：（）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲f唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成8.各种青霉素类药物的区别在于：（）A.酰基侧链的不同B.形成的盐不同C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D.分子内环的大小不同E.作用时间不同9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （）10.氟尿嘧啶的化学名为：（）A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮11.睾酮的化学名是：（）A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？（）A.2-酮式B.3-酮式C.4-酮式D.醇酮式E.烯醇式13.具有如下结构的是下列哪个药物? （）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄素14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（）药物化学试题及参考答案15.通常情况下，前药设计不用于：（）A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。
药物化学试题及答案文库
药物化学试题及答案文库药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、结构与生物活性关系的科学。
以下是一份药物化学试题及其答案，供参考。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床疗效D. 药物的化学性质答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构与其生物活性之间的关系称为：A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学结构-活性关系D. 药物毒理学答案：C3. 药物的溶解性主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的化学结构C. 药物的合成工艺D. 药物的剂型答案：B4. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 青霉素B. 地高辛C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：D5. 药物的稳定性通常受哪些因素的影响？A. 温度和湿度B. pH值和光照C. 氧气和微生物D. 所有以上因素答案：D6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量与速度答案：D7. 药物的剂型设计主要考虑哪些因素？A. 药物的物理化学性质B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上因素答案：D8. 药物的毒副作用主要与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 个体差异D. 所有以上因素答案：D9. 药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A10. 药物的排泄途径主要包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 所有以上途径答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的化学结构决定了其__生物活性__，而其__物理化学性质__则影响药物的__溶解性__、__稳定性__和__生物利用度__。
2. 药物的合成方法包括__全合成__、__半合成__和__提取__。
3. 药物的剂型有__固体__、__液体__、__半固体__和__气体__等。
药物化学试题
药物化学试题一、选择题（每题4分，共20题，满分80分）1.以下哪种药物在治疗高血压中属于钙通道阻滞剂类药物？A. 阿司匹林B. 莫雷西平C. 青霉素D. 康泰克2.下列哪种药物是一种广谱抗生素？A. 维生素CB. 阿奇霉素C. 氟美松D. 双氢克朗霉素3.药物化学研究中，药效团是指影响药物活性的功能性基团。
下列哪个基团不是药效团？A. 羧酸基团B. 二氢吡咯基团C. 氨基基团D. 氯基4.下列哪种药物属于非处方药？A. 地西泮B. 咖啡因C. 普拉西泮D. 甲氧那明5.酯化反应是指酸和醇反应生成酯。
下列哪个化学式代表酯化反应？A. R-COOH → R'-COO-R''B. R-COOH → R'-NH2C. R'-OH + R''-OH → R-O-R'' + H2OD. R-OH + H-X → R-X + H2O二、填空题（每空4分，共10空，满分40分）1.药物化学是研究药物的__结构、__特点、__合成、__关系等方面的学科。
2.药物分子的__和__性质对药物的吸收、分布、代谢和排泄具有重要影响。
3.药物性质中的药物__指药物在体内的特异性效应。
4.药物合成中，靶向合成法是指通过选择适当的__进行反应，产生具有目标特性的药物。
5.药物代谢主要发生在__和__两个部位。
三、简答题（每题10分，共5题，满分50分）1.请简要介绍药物活性基团的概念，并提供一个例子。
2.药物的吸收、分布、代谢和排泄是药物在体内的动力学过程。
请简要描述这四个过程。
3.请简要解释酸碱药性理论，并提供一个例子。
4.药物设计中的药效团是什么？请举例说明。
5.请简要介绍酶和药物相互作用的基本原理，并提供一个例子。
四、论述题（共1题，满分30分）请论述药物化学在药物研发中的重要地位和作用，以及发展趋势和挑战。
参考答案：一、选择题1. B2. B3. D4. B5. C二、填空题1. 分子；物理；化学；构效2. 结构；物理3. 效应4. 反应试剂5. 肝脏；肾脏三、简答题1. 药物活性基团是指药物分子中与药物活性密切相关的功能性基团。
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B、正确
[答案]：B
4阿糖胞苷不属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。
A、错误
B、正确
[答案]：A
5抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。
A、错误
B、正确
[答案]：A
6某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。
A、错误
B、正确
[答案]：B
7 P值越大，代表药物的水溶性越好。
：E
7盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈
A、绿色
B、蓝紫色
C、棕色
D、红色
E、不显色
[答案]：B
8各种青霉素在化学上的区别在于
A、形成不同的盐
B、不同的酰基侧链
C、分子的光学活性不一样
D、分子内环的大小不同
E、聚合的程度不一样
[答案]：B
9药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质
A、水杨酸
B、苯酚
C、水杨酸苯酯
：E
3哌替啶的化学名是
A、1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
B、2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
C、1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯
D、1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
[答案]：C
4西咪替丁主要用于治疗
A、十二指肠球部溃疡
B、过敏性皮炎
C、结膜炎
D、麻疹
E、驱肠虫
[答案]：A
5氟脲嘧啶抗肿瘤药属于
A、链霉素
B、氯霉素
C、舒巴坦
D、氨曲南
[答案]：ABC
3具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是
A、哌替啶，镇痛药
B、丙嗪，抗菌药
C、阿米替林，抗抑郁药
D、萘普生，非甾体抗炎药
[答案]：ACD
4生物体内II相反应中可以与I相反应产物结合的包括
A、葡萄糖醛酸
B、硫酸
C、甘氨酸
D、谷胱甘肽
E、盐酸
[答案]：ABCD
5生物体内属于I相反应类型的是
A、氧化反应
B、还原反应
C、水解反应
D、羟化反应
E、结合反应
[答案]：ABCD
3判断题
1西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
A、错误
B、正确
[答案]：B
2苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
A、错误
B、正确
[答案]：B
3阿司匹林对COX具有不可逆抑制作用。
吉大18年9月《药物化学》作业考核试题-0001
单选题
1头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
A、一个
B、两个
C、三个
D、四个
E、五个
[答案]：B
2硫巴比妥属哪一类巴比妥药物
A、超长效类(>8小时)
B、长效类(6-8小时)
C、中效类(4-6小时)
D、短效类(2-3小时)
E、超短效类(1/4小时)
D、乙酰苯酯
E、乙酰水杨酸苯酯
[答案]：A
10下列关于阿莫西林的叙述正确的是
A、为氨基糖苷类抗生素
B、临床上用右旋体
C、对革兰氏阴性菌的活性较差
D、不易产生耐药性
[答案]：D
2多选题
1下列哪种抗生素不具有广谱的特性
A、阿莫西林
B、链霉素
C、青霉素G
D、青霉素V
[答案]：BCD
2下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是
A、错误
B、正确
[答案]：A
8药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。
A、错误
B、正确
[答案]：A
9β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。
A、错误
B、正确
[答案]：B
10白消安属于烷化剂类抗癌药
A、错误
B、正确
[答案]：B
A、氮芥类抗肿瘤药物
B、烷化剂
C、抗代谢抗肿瘤药物
D、抗生素类抗肿瘤药物
E、金属络合类抗肿瘤药物
[答案]：C
6下列哪一项叙述与氯霉素不符
A、药用左旋体
B、配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂
C、本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效
D、分子中硝基可还原成羟胺衍生物
E、可直接用重氮化,偶合反应鉴别