欧盟REACH检测

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reach检测报告是什么

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reach检测报告是什么随着工业化和全球化的推进,我们面临了更多的化学物质,包括那些广泛用于日常生活和生产过程中的化学品。

然而,这些化学品的安全性及对环境的潜在影响对我们的健康和可持续发展构成了潜在威胁。

为了确保化学品的合规性和安全性,欧盟制定了一项名为REACH(Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的法规。

REACH旨在保护人类健康和环境,并促进化学品的可持续发展。

在REACH的框架下,企业需要提交Reach检测报告来评估和申请化学品的注册和授权。

Reach检测报告是基于REACH法规要求,由生产企业或进口商准备的一份详细报告。

该报告对目标化学物质进行全面的评估,包括其生产、使用、排放和潜在的危害。

Reach检测报告的目的是评估和管理化学物质的风险,从而确保其对人类健康和环境的潜在影响得到控制。

一份Reach检测报告通常包含以下主要内容:1. 化学物质的身份信息:包括化学物质的命名、结构、分子式、分子量等。

这些信息有助于准确识别和区分化学物质,并与其他相关研究和数据进行对比。

2. 环境排放:这部分报告评估了化学物质在不同生产和使用阶段可能对环境造成的影响。

例如,化学物质是否会被释放到水、空气、土壤中,是否会蓄积在生物体中,以及对环境中的生态系统是否会产生长期的效应。

3. 人体暴露和健康影响评估:重要的是要了解人们如何接触到这种化学物质,特别是在工作环境中的暴露程度。

报告应当考虑到化学品对人体产生的潜在风险,比如慢性或急性毒性、致癌性、过敏性反应等。

4. 危害识别和评估:Reach检测报告要求对化学物质进行全面评估,包括其潜在的生态毒性、生物累积性、降解性等。

这些信息有助于评估和管理化学物质的潜在风险,并采取必要的措施来减少其对环境和人类健康的影响。

Reach检测报告的准备通常需要丰富的实验和研究数据,以及专业知识和经验的支持。

reach211项检测

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reach211项检测【原创实用版】目录1.概述 REACH 211 项检测2.REACH 211 项检测的具体内容3.REACH 211 项检测的重要性4.如何进行 REACH 211 项检测5.REACH 211 项检测的结果处理6.结论正文REACH 211 项检测是一种针对化学品的检测方法,旨在评估化学品对人类健康和环境的潜在风险。

REACH(Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)是欧盟实施的一项化学品管理法规,它要求对在欧盟境内生产、进口或使用的所有化学品进行注册、评估、授权和限制。

211 项检测是 REACH 法规中的一个重要环节,涉及到对化学品的物理、化学、毒性、生态毒理学等多方面的测试。

REACH 211 项检测的具体内容包括:物理性质(如颜色、气味、密度、沸点等)、化学性质(如稳定性、反应性、水溶性等)、毒性(如急性毒性、慢性毒性、致癌性等)、生态毒理学(如生物降解性、生物累积性、生态毒性等)以及其他相关测试(如持久性、生物富集等)。

这些检测项目旨在全面评估化学品的安全性和环境友好性,从而为化学品的生产、使用和处置提供科学依据。

REACH 211 项检测的重要性在于,它可以帮助我们更好地了解化学品的潜在风险,从而采取相应的措施降低这些风险。

对于企业而言,通过REACH 211 项检测可以确保其产品符合欧盟法规要求,降低因违规生产、进口或使用化学品所带来的法律风险。

对于政府部门而言,REACH 211 项检测可以为其制定和实施化学品管理政策提供重要依据,从而更有效地保护人类健康和环境。

如何进行 REACH 211 项检测呢?首先,企业需要对其生产的化学品进行全面了解,包括化学品的物理、化学、毒性等特性。

然后,企业需要根据 REACH 法规的要求,选择具备相关检测能力的实验室或机构进行检测。

reach211项检测

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reach211项检测摘要:一、REACH 211 项检测简介二、REACH 211 项检测的具体内容三、REACH 211 项检测的重要性四、我国应对REACH 211 项检测的措施正文:【一、REACH 211 项检测简介】REACH 211 项检测,是指针对欧盟REACH 法规(Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals,化学品注册、评估、许可和限制)中规定的211 项高关注物质(SVHC,Substances of Very High Concern)进行的检测。

REACH 法规旨在保护人类健康和环境,确保化学品在生产、使用和废弃处理过程中的安全性。

【二、REACH 211 项检测的具体内容】REACH 211 项检测具体包括以下几方面内容:1.物质的识别:通过对化学品的分子式、结构式、名称等进行分析,确保检测的物质与所需检测的物质一致。

2.物质的浓度:检测化学品在样品中的浓度,一般以质量分数或体积分数表示。

3.物质的危害性评估:根据化学品的物理、化学、毒性等特性,评估其对人类健康和环境的潜在危害。

4.检测方法的准确性:通过对检测方法的精密度、回收率、定量限等指标进行评估,确保检测结果的可靠性。

【三、REACH 211 项检测的重要性】REACH 211 项检测的重要性体现在以下几个方面:1.保障人类健康:通过对化学品的危害性评估,确保其在生产、使用和废弃处理过程中不会对人体造成伤害。

2.保护环境:检测化学品对环境的影响,有助于防止环境污染,维护生态平衡。

3.促进国际贸易:REACH 法规是欧盟对化学品管理的重要法规,符合法规要求的产品才能进入欧盟市场,因此REACH 211 项检测对于我国出口企业具有重要意义。

【四、我国应对REACH 211 项检测的措施】为应对REACH 211 项检测,我国采取了以下措施:1.提高企业环保意识:加强宣传和培训,提高企业对REACH 法规的认识,促使企业主动进行检测。

2023年REACH检测(SVHC)219项清单

2023年REACH检测(SVHC)219项清单

2023年REACH(SVHC)检测211项清单REACH是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》法规,法规旨在保护人类安康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无毒无害化合物的创力量,防止市场分裂,增加化学品使用透亮度,促进非动物试验,追求社会可持续进展等。

截止2023年2月26日,REACH在其官网上公布了第23批4项物质作为高关注度物质(SVHCJo目前REACH法规授权候选清单上物质已增加至209种,合计23批。

REAeH(SVHC)检测209项清单进展历程:1、2023年10月28日,ECHA公布第一批SVHC清单,共15项。

2、2023年01月130,ECHA公布其次批14项SVHC清单,共计29项;2023年03月30日,ECHA将“丙烯酰胺”列入其次批SVHC清单,其次批SVHC共计15项,SVHC清单总计30项。

3、2023年06月18日,ECHA公布第三批8项SVHC清单,共38项。

4、2023年12月15日,ECHA公布第四批8项SVHC清单,共计46项。

5、2023年06月200,ECHA公布第五批7项SVHC清单,共计53项。

6、2023年12月19H,ECHA公布第六批20项SVHC清单,共计73项。

7、2023年06月18日,EHCA公布第七批13项SvHC清单,共计86项;同时将其次批中的硅酸铝耐火陶瓷纤维和氧化错硅酸铝耐火陶瓷纤维整合到第六批SVHC清单中,即,将其次批SVHC清单削减为13项;总清单共计84项。

8、2023年12月19日,ECHA公布第八批54项SVHC清单,共计138项9、2023年06月30日,ECHA公布第九批6项SVHC清单,共计144项。

ECHA公布第十五批1项SVHC清单,共169项。

ECHA公布第十六批4项SVHC清单,共计173项。

17、2023年07月10日,ECHA公布第十七批1项SVHC清单,共计174项,同时对已在清单中的双酚Λ,BBP,DEHP,DBP,DIBP五个物质增加了对人体的内分泌的干扰属性。

欧盟reach最新标准

欧盟reach最新标准

欧盟reach最新标准欧盟REACH最新标准。

欧盟REACH是指Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals,即化学品的注册、评估、授权和限制。

REACH是欧盟制定的一个旨在保护人类健康和环境的化学品管理法规,旨在提高化学品的安全性。

最新的REACH标准对于化学品的注册、评估、授权和限制有着更为严格的要求,对于企业和消费者来说都具有重要意义。

首先,最新的REACH标准对化学品的注册提出了更为严格的要求。

企业需要对生产或进口的化学品进行注册,提交详细的信息和测试报告,以确保其安全性和合规性。

这意味着企业需要投入更多的成本和精力来满足注册要求,但也能够提高化学品的安全性和透明度。

其次,最新的REACH标准对化学品的评估提出了更为严格的要求。

对于已经注册的化学品,需要进行更为严格的风险评估,以确保其对人类健康和环境的影响得到充分评估和控制。

这意味着化学品生产企业需要加强对产品的监控和管理,确保其符合最新的评估标准。

另外,最新的REACH标准对化学品的授权和限制也有着更为严格的要求。

对于部分特定的高风险化学品,需要经过授权才能够进行生产或使用,以确保其不会对人类健康和环境造成严重危害。

同时,对于一些有害化学品,也会进行限制或禁止使用,以保护人类健康和环境的安全。

总的来说,最新的REACH标准对化学品的管理提出了更为严格的要求,但这也将有助于提高化学品的安全性和透明度,保护人类健康和环境的安全。

对于企业来说,需要加强对化学品的管理和监控,确保其符合最新的标准和要求。

对于消费者来说,也能够更加放心地使用化学品相关的产品,减少对人类健康和环境的风险。

因此,我们应该密切关注最新的REACH标准,确保化学品的安全使用和管理。

reach检测项目清单及标准含量

reach检测项目清单及标准含量

reach检测项目清单及标准含量文章标题:REACH检测项目清单及标准含量摘要:REACH(Registration, Evaluation, Authorisation andRestriction of Chemicals)是欧洲化学品法规,通过对化学品的注册、评估、授权和限制来保护人类健康和环境。

在REACH法规下,化学品必须进行安全性评估和注册,包括检测项目和标准含量的确定。

本篇文章将介绍REACH检测项目的清单,并阐述标准含量的重要性。

1. REACH检测项目清单REACH法规要求对化学物质进行全面的性质评估和安全性测试。

以下是常见的REACH检测项目清单:- 物化性质测试:包括密度、相对密度、蒸气压、沸点、熔点等性质的测定。

- 毒理学测试:包括急性毒性、亚急性毒性、皮肤刺激性、眼刺激性、皮肤过敏原性等测试。

- 环境行为测试:包括生物降解性、生物毒性、生物富集性等测试。

- 生物学效应测试:包括遗传毒性、致突变性、致畸性等测试。

- 生态毒性测试:包括水生生物毒性、土壤生物毒性等测试。

2. 标准含量的重要性标准含量是指化学品中特定物质的浓度,它是安全性评估和分类的重要参数。

确定标准含量的目的是为了评估化学品的风险和影响,以确保使用和处理化学品时不会对人类健康和环境产生不可逆的影响。

标准含量的测定应考虑以下几个方面:- 对人体的影响:化学品中的有害物质可能对人体产生急性或慢性的毒性作用,因此需要确定标准含量以避免对人体健康产生负面影响。

- 对环境的影响:化学品的排放和释放可能对环境产生污染和毒性,因此需要确定标准含量以保护生态环境的稳定性和可持续性。

- 对生产和贸易的影响:确定标准含量有助于制定相关的法规和标准,以确保化学品在生产和贸易中的合规性和安全性。

结论:REACH检测项目清单和标准含量的确定是为了评估化学品的安全性和合规性,并保护人类健康和环境。

对于化学品生产、使用和贸易的各方来说,遵守REACH法规并确定合适的标准含量是确保化学品可持续发展的关键。

欧盟塑胶制品环保检测标准

欧盟塑胶制品环保检测标准

欧盟塑胶制品环保检测标准欧盟塑胶制品环保检测标准是为了保护环境和人体健康而制定的一系列规定和要求。

这些标准涵盖了塑胶制品的原材料、制造过程以及最终产品的使用和处置等方面。

以下是一些相关的参考内容。

1. REACH法规:REACH是欧盟关于化学物质注册、评估、授权和限制的法规。

根据REACH法规,塑胶制品及其成分必须进行注册和评估,以确保其对人体健康和环境的安全。

此外,REACH还规定了一些特定的限制和禁止使用的化学物质,这些限制和禁止使用的化学物质也适用于塑胶制品。

2. 欧洲标准(EN):欧洲标准是由欧洲标准化组织(CEN)和欧洲技术标准化组织(ETSI)制定的一系列技术标准。

在塑胶制品的环保检测中,一些涉及的欧洲标准包括EN 71(玩具安全标准)、EN 1186(食品接触材料安全标准)和EN 16785(可持续性管理系统标准)等。

3. 塑胶材料的化学物质限制:塑胶制品中可能含有一些化学物质,如邻苯二甲酸酯(Phthalates)、镉(Cadmium)、铅(Lead)等。

这些化学物质对人体健康和环境有一定的危害,因此欧盟制定了相关的限制和阈值。

例如,欧盟对于玩具中的邻苯二甲酸酯含量有一定的限制,此外,食品接触材料中的铅和镉含量也受到限制。

4. 可持续性要求:为了促进循环经济和可持续发展,欧盟对塑胶制品的可持续性要求也日益重视。

例如,欧盟要求塑胶包装材料必须具有高度可回收性或可生物降解性。

此外,塑胶制品的生命周期分析也成为了可持续性评估的重要指标。

5. 产品标识和标志:欧盟还制定了一系列的标识和标志,用于识别符合环保标准的塑胶制品。

例如,塑胶食品容器上的可追溯标志、可回收标志和ECO标志等,这些标志可以为消费者提供购买和使用的指引。

在实际操作中,塑胶制品的生产商和销售商需要对其产品进行环保检测,并确保其符合欧盟的相关标准。

为了实现这一目标,可以采取一系列的措施,如选择符合要求的原材料供应商、加强生产和质量控制、建立可持续性管理体系等。

REACH环保检测

REACH环保检测

REACH环保检测
REACH,即注册、评估、许可和限制化学品框架(Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals),是欧盟制定的一套有关化学品的法规,于2023年6月1日正式开始执行。

旨在提高化学品的安全性,保护人类健康和环境。

REACH环保检测是指按照欧洲化学品管理法规REACH的法规要求,对样品中防腐剂、污染物、环境污染物的含量进行测定,而这些物质可能会威胁到人类和环境的安全。

REACH环保检测包括对样品中防腐剂、污染物的含量进行实验测定,同时还可以应用一些特殊分析方法,以确定不同污染物的分布情况。

符合REACH法规要求的样品,按照标准的检测方法应具备如下相关要求:
1、防腐剂的测定
按照欧洲标准EN1650-EN1651-EN1652-EN1653对每个样品中甲醛、多氯联苯、二氯醚及有机锡含量进行测定,可以帮助了解样品中防腐剂含量的情况,以判断样品是否符合REACH环保要求。

2、VOC检测
根据欧洲标准EN1413对VOC挥发性有机化合物(VOCs)进行检测,以了解样品中VOCs的含量情况,帮助了解样品是否符合REACH规定。

3、有机锡检测
4、汞检测。

欧盟reach试验方法法案

欧盟reach试验方法法案

欧盟reach试验方法法案
欧盟REACH法案是指Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals(化学品注册、评估、授权和限制)的缩写。

该法案于2007年在欧盟生效,旨在保护人类健康和环境,并促进化学品的安全使用。

REACH法案要求企业对其生产或进口的化学品进行注册、评估和授权,并对特定有害化学品实施限制。

REACH法案还要求企业提供化学品的安全数据,并在必要时取得授权才能继续使用特定物质。

在REACH法案下,化学品的注册是指企业必须向欧洲化学品管理局(ECHA)提交有关其化学品的详细信息,包括用途、风险评估和安全措施。

评估阶段涉及对注册信息的审查,以确保化学品的使用不会对人类健康和环境造成不良影响。

授权阶段涉及对特定有害化学品的使用进行许可,只有在不存在替代品的情况下才能获得授权。

此外,REACH法案还规定了对某些特定化学品的限制,以保护人类健康和环境。

至于REACH法案的试验方法,欧盟委员会和ECHA制定了一系列标准化的试验方法,用于评估化学品的安全性和风险。

这些试验方法涵盖了化学品的物理化学性质、毒性、环境行为等方面。

试验方
法的选择取决于化学品的特性和用途,以确保对化学品的全面评估。

总的来说,REACH法案通过注册、评估、授权和限制化学品的
使用,旨在保护人类健康和环境。

试验方法的规定和实施是确保化
学品安全性和风险评估的重要环节,有助于实现REACH法案的目标。

REACH指令REACH检测方法REACH标准

REACH指令REACH检测方法REACH标准

REACH指令REACH检测方法REACH标准准确
一、REACH指令
REACH指令(Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)是2023年5月欧盟委员会发布的一项化学
品控制法规。

主要包括注册、评估、认证和限制化学品的活动,目的是保
护欧盟居民的健康和环境,建立了一个国际领先的、全面的化学管理制度,规定了欧盟化学品制造和使用的基本原则。

REACH法规是欧盟自2023年6
月1日起正式施行的化学品管理规定,是十多年来欧盟成员国努力完成的
一项法规,也是欧盟控制化学品日益增多的一次里程碑。

二、REACH检测方法
1.化学成分检测:检测化学品中的有害成分所占比例,及其所含有害
物质的比例和浓度;
2.检测和研究发布物的生物活性物质的毒性,毒性,急性毒性,慢性
毒性,毒性特性及其环境表现。

3.检测化学品的直接和间接毒性,比如癌症等,并评价其伤害,分析
其影响健康和环境的最小安全量;
4.检测产品中的有毒元素(比如铅)和其他有毒物质(比如多氯联苯)的含量;
5.对终端用户的暴露量进行报告,以了解保护消费者的健康和安全措施;
6.对化学品进行持续的环境影响评价,包括水污染、空气污染等。

欧盟REACH

欧盟REACH

出口欧洲产品环保要求越来越高,包括从玩具、服装、鞋类、家居用品等环保要求越来越高,越来越多的外贸商注重从原料控制对环保的要求。

根据本人多年在纺织品测试行业的了解,现在总结出几点关于常见及区域准对性的环保测试标准供大家交流。

一、REACH测试REACH 法规欧盟EC/1907/2006《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》(简称REACH)已于2007 年6 月1 日正式生效,并从2008 年6 月1 日起在欧盟正式实施。

它是欧盟最新的化学品法规,被认为是20 年立法中最重要的法规,据估计它产生的影响将会是RoHS 指令的12 倍,并将影响全球包括电子行业在内的众多行业。

从10月28日起,REACH 法规下的新义务随着第一份高关注物质候选清单的正式发布开始生效。

对于进入候选清单中高关注度物质的相关义务如下所示:公司必须为归入授权候选清单中的物质承担相应义务。

这些义务针对的不仅仅是物质本身,同时还针对存在于配制品中,以及物品中的物质。

REACH法规管控范围REACH 法规管控的范围相当广泛,它覆盖了几乎所有行业中化学物质的生产和使用,不仅包括工业中的化学物质,也包括我们日常生活中使用化学物质生产得到的产品,如清洁剂,油漆、服装、家具、电子电气产品等。

因此对全球各个行业包括电子电气行业将产生巨大影响。

REACH 管控的物质范围包括除少数物质外的其它所有化学物质。

不在REACH 管控范围内的化学物质包括:放射性物质,不可分离中间体,废物,受海关监督的物质,运输过程中的危险物质,以及某些应国防需要豁免的物质。

REACH法规中,豁免注册的物质有: 1. 1吨/年/人的物质2. 放射性物质3. 海关监管下的不做任何处理或加工的:(1)为再出口而暂存的,或保{*}区或保{*}仓库中的;或(2)过境的4. 非分离中间体 5. 运输危险物质的运输工具 6. 废弃物7. 成员国因国防之因而豁免的8. 医药或兽药9. 食品或饲料中的添加剂、食品调味剂和动物营养剂10. 附件IV中的物质(已知风险很低)11. 附件V中的物质12. 再次进口已注册的物质本身或制品中的物质13. 已注册的物质本身、制品或物品中的物质再次加工时(recovery process)14. 聚合物(聚合物本身)(但上游供应商中未注册的含量[重量比]≥2%且总量≥1吨/年的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质除外)15. 仅用于产品或研发的化学物质(PPORD)(5+5/10年)16. 只用于植保产品中的活性成分和辅料(co-formulants)(视为已注册)17. 只用于生物杀灭剂中的活性成分(视为已注册)18. 根据79/831/EEC指令,已做过新化学物质申报的物质(视为已注册)目前REACH法规SVHC高度关注物已更新至73项(金属只需测试23项),鉴于欧盟越来越高的环保要求,预计2012年高度关注物会增加至108项。

印刷油墨reach检测标准

印刷油墨reach检测标准

印刷油墨reach检测标准
印刷油墨在欧盟市场上需要符合REACH(Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的标准。

REACH是欧盟制定的化学品管理法规,旨在确保化学品的安全使用,并保护人类健康和环境。

对于印刷油墨,REACH标准涉及到油墨中所使用的化学物质的注册、评估、授权和限制。

在REACH标准下,印刷油墨中使用的化学物质需要在欧洲化学品管理局(ECHA)进行注册。

注册过程包括提交化学物质的信息,包括其性质、用途、风险评估等。

此外,还需要对化学物质进行评估,以确定其对人体健康和环境的潜在影响。

如果化学物质被确认为有害,可能需要进行授权才能在市场上使用,或者可能会受到限制或禁止使用。

对于印刷油墨的生产商和供应商来说,他们需要确保其产品符合REACH标准的要求,包括对所使用化学物质的合规性进行评估和监控。

他们可能需要进行化学物质的替代或者改良配方,以确保其产品符合REACH标准的要求。

此外,从采购印刷油墨的企业角度来看,他们需要确保从供应
商处采购的印刷油墨符合REACH标准,并且可能需要要求供应商提供相应的合规性证明文件。

总之,印刷油墨需要符合REACH标准,这意味着涉及到化学物质的注册、评估、授权和限制。

生产商和供应商需要对其产品的化学成分进行严格管理,以确保符合相关法规的要求。

同时,采购企业也需要对供应的印刷油墨进行严格把关,以确保符合REACH标准的要求。

这样才能在欧盟市场上合规销售和使用印刷油墨。

欧盟REACH项检测报告

欧盟REACH项检测报告

欧盟REACH46项检测报告
欧盟REACH46项检测报告|REACH认证检测|SVHC高关注有害物质|SVHC认证
REACH指令应对-高度关注物质(SVHC)的46种物质
欧洲化学品管理署(ECHA)已正式将经认定为高度关注物质(SVHC)的15种物质纳入授权使用的候选
物质清单,并于2008年10月28日在ECHA网站上予以公布.有关这15种SVHC及其可能的用途,详见下表:
2009?年12?月4?日,ECHA?成员国委员会达成一致意见,将新一批共15?个物质确定为高关注度物质
(SVHC),这就意味着REACH?高关注度物质将增至30?种。

新增15?个物质的名称及常见用途如下表所示:
2010年6?月18?日,欧盟化学品管理局(ECHA)决定将8?种潜在SVHC?正式归入REACH 高关注物质候选清单:
2010?年12?月15?日,欧盟化学品管理局(ECHA)决定将8?种潜在SVHC?正式归入REACH高关注物质候选清单:
这8种新增的高度关注物质清单列表如下:
这46种物质纳入清单后,物质、配制品和物质的生产商、进口商和供应商也随之增加了相应责任,而且
这些责任要求即时生效。

如果物品中含有“候选清单”中所列物质,并且含量超过0.1%,则物品的供应商需要向客户和消费者提
供物品的安全使用信息。

此外,从2011年6月1日起,该类产品的生产商和进口商,在
某些情况下,有
责任向欧洲化学品管理局(ECHA)进行通报。

欧洲reach测试合格要求

欧洲reach测试合格要求

欧洲reach测试合格要求欧洲REACH测试合格要求欧洲REACH(Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)是欧盟在化学品管理方面的一项法规。

REACH法规旨在保护人类健康和环境,确保化学品的安全使用。

为了确保化学品符合REACH法规的要求,必须进行一系列的测试和评估。

本文将介绍欧洲REACH测试的合格要求。

1. 测试目的及范围欧洲REACH测试的目的是评估化学品对人类健康和环境的潜在风险。

测试范围包括物质的物化性质、毒理学、生态学和环境行为等方面。

2. 测试要求REACH法规对化学品的测试要求十分严格,主要包括以下几个方面:(1) 物化性质测试:包括物质的外观、溶解度、熔点、沸点等性质的测试,旨在了解物质的基本性质。

(2) 毒理学测试:包括急性毒性、慢性毒性、刺激性、皮肤敏感性等测试,以评估物质对人类健康的潜在危害。

(3) 生态学测试:包括水生生物毒性、土壤生物毒性、鸟类和哺乳动物毒性等测试,以评估物质对环境的潜在危害。

(4) 环境行为测试:包括降解性、生物积累性、迁移性等测试,以评估物质在环境中的行为和命运。

3. 测试方法REACH法规并没有规定具体的测试方法,而是要求测试应根据国际公认的方法进行。

常用的测试方法包括OECD(经济合作与发展组织)的测试指南、欧洲标准EN等,这些方法具有科学性和可重复性,能够确保测试结果的准确性和可比性。

4. 测试实施机构欧洲REACH测试由专门的实验室或测试机构进行。

这些实验室通常具有国际认可的测试能力和资质,能够按照REACH法规的要求进行测试和评估。

5. 测试报告和合格证书测试完成后,实验室将出具测试报告和合格证书。

测试报告详细描述了测试过程、方法和结果,包括测试数据和分析结果。

合格证书确认了化学品已经通过了REACH测试要求,并且符合法规的要求。

6. 测试的重要性进行REACH测试是化学品生产企业的法律义务,也是确保化学品安全和可持续发展的重要措施。

欧盟reach最新标准

欧盟reach最新标准

欧盟reach最新标准欧盟REACH最新标准。

欧盟REACH(Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)是欧盟制定的一项旨在保护人类健康和环境的化学品管理法规。

REACH法规要求在欧盟境内生产或进口化学品的公司必须对其产品进行注册、评估和授权,并且限制特定有害化学品的使用。

随着科技和社会的发展,欧盟REACH法规也在不断更新和完善,以适应新的科学发现和环境保护需求。

最新的欧盟REACH标准主要包括以下几个方面的内容:首先,针对化学品的注册要求。

根据最新的REACH标准,生产或进口化学品的公司需要向欧洲化学品管理局(ECHA)提供更加详细和全面的化学品信息,包括化学品的物理化学性质、毒性和环境影响等方面的数据。

这些数据将被用于评估化学品对人类健康和环境的潜在风险,从而制定相应的管理措施。

其次,针对化学品的评估要求。

根据最新的REACH标准,ECHA将会对注册的化学品进行更加严格和全面的评估,以确保其对人类健康和环境的安全。

这意味着化学品的生产商需要提供更多的数据和信息,并且需要承担更大的责任和义务,以确保其产品的安全性和可持续性。

此外,针对特定有害化学品的授权和限制要求也得到了加强。

根据最新的REACH标准,ECHA将对特定的有害化学品实施更加严格的授权和限制措施,以减少其对人类健康和环境的影响。

这意味着生产或使用这些化学品的公司将面临更加严格的管理和监管,需要采取更多的措施来减少其对环境和人类健康的危害。

总的来说,最新的欧盟REACH标准对化学品的管理和监管要求更加严格和全面,旨在保护人类健康和环境的安全。

生产或进口化学品的公司需要密切关注最新的REACH标准,及时了解并遵守相关的法规要求,以确保其产品符合法规要求,同时也能够保护人类健康和环境的安全。

欧盟REACH标准的不断更新和完善,将为化学品行业的可持续发展和环境保护作出重要贡献。

azo测试标准 reach

azo测试标准 reach

azo测试标准reach
REACH是欧盟化学品管理法规,全称是Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals。

关于azo化合物,REACH对其有以下规定:
1. 禁止使用某些具有致癌性的芳香胺化合物,这些化合物可以通过还原反应从某些azo染料中释放出来。

2. 限制在纺织品和皮革制品中使用释放出这些被禁用芳香胺的azo染料。

3. 要求进口或生产含有这些被限制使用的azo染料的产品进行注册和检测。

4. 如果检测发现产品中含有被禁用或限制使用的azo染料,必须立即通知相关监管机构。

5. 对含有被禁用或限制使用的azo染料的产品,禁止其上市销售。

所以REACH对azo化合物的主要测试标准是:
1. 是否释放出被禁用的致癌芳香胺化合物
2. 释放出的芳香胺化合物的种类及含量是否超过规定限值
这需要采用分光光度法、色谱法等进行检测。

达到规定要求才能通过REACH的azo化合物测试标准。

欧盟纺织品REACH检测和国标检测检测项目和标准

欧盟纺织品REACH检测和国标检测检测项目和标准

欧盟纺织品REACH检测和国标检测检测项目和标准中国是世界上最大的纺织制造和出口国家,中国纺织品约占世界纺织品市场的60%,中国制造的纺织品大约80%用于内销。

但是受限于企业管理水平和技术水平,纺织品的质量参差不齐,为了助力中国纺织品制造业的发展,上海世通检测提供了一系列广泛的纺织品和服装测试服务,从定性物理性能测试到有害物质含量检测。

纺织品在不同的国家销售需要都满足当地政府的相关政策法规,不同国家法规有所差别,常用的纺织品检测的国际标准如下:ASTM 美国材料与试验协会AATCC美国纺织品染化师协会USCPSC美国消费品安全委员会DIN德国标准学会BS英国标准协会AS澳大利亚标准协会CAN加拿大标准委员会JIS日本工业协会FZ中国纺织工业协会GB18401-2003国家纺织产品基本安全技术规范ISO国际标准化组织IWS国际羊毛局IDFB国际羽绒羽毛局纺织品国标检测项目:色牢度检测:耐水洗色牢度、摩擦色牢度(干、湿)、耐水色牢度、耐唾液色牢度、光照色牢度、耐干洗色牢度、耐汗渍色牢度、耐干热色牢度、耐热压色牢度、耐氯水牢度、耐刷洗色牢度、耐氯漂色牢度物理性能检测:拉伸断裂强力、撕破强力、接缝滑移、接缝强度、顶破强力、抗起毛起球性、耐磨性、织物密度、重量、厚度、幅宽、纬斜、纱线支数、回潮率、单纱强力、洗后外观、尺寸稳定性功能性检测:透气性、透湿性、燃烧性能、防水性能(静水压、泼水、雨淋)、静电测试化学性能检测:PH值的测定、成分分析、甲醛含量、偶氮测试、重金属。

纺织品国标检测标准:GB/T 24218.1-2009 纺织品非织造布试验方法第1部分:单位面积质量的测定GB/T 24218.2-2009 纺织品非织造布试验方法第2部分:厚度的测定GB/T 24218.3-2010 纺织品非织造布试验方法第3部分:断裂强力和断裂伸长率的测定(条样法)GB/T 24218.6-2010 纺织品非织造布试验方法第6部分:吸收性的测定GB/T 24218.8-2010 纺织品非织造布试验方法第8部分:液体穿透时间的测定(模拟尿液)GB/T 24218.13-2010 纺织品非织造布试验方法第13部分:液体多次穿透时间的测定GB/T 24218.14-2010 纺织品非织造布试验方法第14部分:包覆材料返湿量的测定GB/T 24218.101-2010 纺织品非织造布试验方法第101部分:抗生理盐水性能的测定(梅森瓶法)欧盟(EU)No 1007/2011法规规定:纺织纤维名称和相关的标签以及纺织品纤维成分的标注。

欧盟reach标准

欧盟reach标准

欧盟reach标准欧盟REACH标准。

欧盟REACH标准是指欧盟制定的一系列化学品管理法规,其目的在于保护人类健康和环境安全。

REACH是Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals的缩写,意为化学品的注册、评估、授权和限制。

该法规于2007年生效,适用于欧盟境内生产、进口、销售和使用的化学品,涵盖了广泛的化学品和制品。

REACH标准要求生产商、进口商和使用商必须对其生产、进口和使用的化学品进行注册和评估,以确保其对人类健康和环境的影响得到充分评估和控制。

同时,REACH还规定了一系列限制和授权措施,以防止或减少化学品对人类健康和环境的危害。

此外,REACH还要求企业提供有关化学品的安全使用信息,以确保用户和消费者能够安全地使用这些化学品。

REACH标准的实施对于化学品生产和使用企业来说,意味着更加严格的管理和控制要求。

企业需要投入更多的人力、物力和财力来满足REACH的注册、评估和报告要求,同时要加强对化学品的安全使用和管理。

此外,企业还需要加强对供应链的管理和控制,以确保其所采购的化学品符合REACH的要求。

对于消费者和用户来说,REACH标准的实施意味着更加安全和可靠的化学品使用环境。

他们可以更加放心地使用受REACH监管的化学品和制品,因为这些化学品已经经过了充分的评估和控制。

同时,REACH还要求企业提供有关化学品的安全使用信息,让消费者和用户能够更好地了解和掌握化学品的使用方法和注意事项。

总之,欧盟REACH标准的实施对于化学品生产和使用企业、消费者和环境都具有重要意义。

它旨在保护人类健康和环境安全,促进可持续发展,推动化学品管理的规范化和科学化。

因此,我们应当认真遵守REACH标准的要求,加强对化学品的管理和控制,共同营造一个安全、健康的化学品使用环境。

欧盟REACH46项检测报告

欧盟REACH46项检测报告

欧盟REACH46项检测报告
欧盟REACH46项检测报告|REACH认证检测|SVHC高关注有害物质|SVHC认证
REACH指令应对-高度关注物质(SVHC)的46种物质
欧洲化学品管理署(ECHA)已正式将经认定为高度关注物质(SVHC)的15种物质纳入授权使用的候选
??2009?年12?月4?日,ECHA?成员国委员会达成一致意见,将新一批共15?个物质确定为高关注度物质
???2010?年12?月15?日,欧盟化学品管理局(ECHA)决定将8?种潜在SVHC?正式归入REACH高关注物质候选清单:?? 这8
这46种物质纳入清单后,物质、配制品和物质的生产商、进口商和供应商也随之增加了相应责任,而且这些责任要求即时生效。

如果物品中含有“候选清单”中所列物质,并且含量超过0.1%,则物品的供应商需要向客户和消费者提供物品的安全使用信息。

此外,从2011年6月1日起,该类产品的生产商和进口商,在某些情况下,有责任向欧洲化学品管理局(ECHA)进行通报。

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SVHC测试服务——高度关注物质测试应对REACH实质性措施从10月28日起,REACH法规下的新义务随着第一份高关注物质候选清单的正式发布开始生效。

对于进入候选清单中高关注度物质的相关义务如下所示:公司必须为归入授权候选清单中的物质承担相应义务。

这些义务针对的不仅仅是物质本身,同时还针对存在于配制品中,以及物品中的物质。

物品1. 从物质被归入候选清单开始:如果物品含有候选清单中的物质,且质量百分浓度大于0.1%,则欧盟范围内此类物品的供应商必须向顾客提供其可获取的充足信息;或者,应消费者要求,在收到要求的45天内向其提供可获取的充足信息。

这类信息应保证物品的安全使用,且至少包括物质的名称。

2. 从2011年开始:如果物品含有候选清单中的物质,且该物质质量百分浓度大于0.1%,并且在物品中的总含量超过1吨/年/公司,则欧盟范围内此类物品的制造商或进口商必须向ECHA进行通报。

3. 在2010年12月1日前归入候选清单中的物质,必须在2011年6月1日前完成通报;4. 在2010年12月1日或在之后归入候选清单中的物质,必须在归入后的六个月内完成通报。

物质从物质被归入候选清单开始:如果物质被归入候选清单之中,则欧盟范围内该物质的供应商必须向他们的客户提供一份安全数据表(SDS)。

配制品从物质被归入候选清单开始:如果根据1999/45/EC指令,配制品本身不被分类为危险品,但配制品中至少含有一种候选清单中的物质,且单个物质的质量百分浓度在非气体配制品中不低于0.1%,在气体配制品中不低于0.2%,则欧盟范围内该配制品的供应商在收到配制品的接收者的请求时,须向其提供一份安全数据表(SDS)。

SVHC清单如下REACH附录17正式实施,限用物质规定新增至58项自2009年6月1日起欧盟危险物质指令(76/769/EEC)正式废止,以欧盟新化学品法案(REACH)之附录17取代,欧洲议会并于2009年6月22日公布(EC)No.552/2009将其内容修订增加至58大类,更新项目如表一所示;相关产品制造商必须注意并符合该限制内容,如违反规定将面临禁止贩卖或下架回收之处分。

表一.欧盟(EC)No.552/2009更新项目及内容摘录项目限用物质CASNo修正内容1Polychlorinatedterphenyis(PCTs)-1.不可单独贩卖。

2.在混合物及设备中之浓度不得超过50mg/kg。

18aMercury7439-97-61.新增禁止使用于体温计以及测量仪器中。

53Perfluorooctanesulfonates(PFOS)-1.禁止单独销售或混合物浓度超过50mg/kg;2.成品与半成品中浓度需小于0.1%。

542-(2-methoxyethoxy)ethanol(DEGME)111-77-31.2010年6月1日后,染料、清洁剂及亮光漆中,浓度不得超过0.1%。

55(2-butoxyethoxy)ethanol(DEGBE)112-34-51.2010年6月1日后,喷漆及喷雾式清洁剂中含量不得超过3%。

2.2010年12月27日后,喷漆及喷雾式清洁剂,全面禁用此物质3.2010年12月27日后,其余涂料中若含此物质超过3%,需标示:「不得使用此物质于喷漆设备」56MethylenediphenylDiisocyanate(MDI)26447-40-51.2010年12月27日之后不得贩卖含量超过0.1%之混合物。

57Cyclohexane110-82-71.2010年6月27日之后氯丁橡胶接着剂(Neoprene-basedcontactadhesives),若其浓度大于0.1%且包装容量超过350克之商品,不得贩卖。

2.2010年12月27日之后不得使用于氯丁橡胶接着剂中。

58Ammoniumnitrate(AN)6484-52-21.2010年6月27日起禁止单独销售,或存在于含氮量超过28%之固体肥料中。

2.2010年6月27日起,禁止单独销售或存在于含氮量超过16%之混合物中,除非符合某些特殊排外项目。

注:上述58类限用项目包含数百种各式化学物质,但并非代表所有出口至欧盟之产品均须进行所有化学物质的测试。

自然物质是否应根据REACH进行注册自然物质是否应根据REACH进行注册REACH一般将在自然界出现的物质定义为法规第3条第39项(在自然界出现的物质的定义)。

一个自然界的物质意味是一个自然自然物质,未被加工或是只通过手工、机械或重力方法,通过水解,通过浮选,通过用水萃取,通过蒸馏或通过只靠加热除去水分的加工或用任何方法从空气中萃取的物质。

附件IV和附件V所提及的所有自然物质都不需注册。

从下列附件中可以获得全部细节:附件IV中的物质都有充分的信息证明(使用能够)引起最小的风险,因此它们均免于注册。

REACH法规中第5篇(下游用户)和第6篇(评估)同样免于注册。

附件V涵盖的物质,因为这些物质的注册被认为是不合适的或不必要的,而且这些篇中的自然界的物质也免除注册——如果它们并非化学改良,例如矿物质、矿石、精矿、水泥溶渣、自然气、液化石油气、冷凝自然气、工业废气其中的成分、原油、煤和焦炭。

如果没有化学改性,其他自然物质也不需注册除非该物质属于67/548/EEC指令危险品分类的标准。

REACH法规中第3条第40项已经对非化学改性物质做了定义。

如何理解REACH认证REACH认证对企业已经越来越重要,但是还有很多企业不知如何面对REACH认证,对REACH认证摸不着头脑,觉得REACH认证是很头痛的事情,其实只要理解了REACH就觉得不难了,那么如何简化理解REACH 认证呢?REACH认证是基于这样一个主旨推出的:工业本身是最适合在生产及销售过程中对欧盟影响进行控制的角色。

这就要求工业企业对其物质的生产及潜在风险的控制具有完全的了解,并且保证企业履行责任及对于高关注度的物质采取行动或者作为一个团体采取相应的行动。

REACH认证的目的1)进行有害化学品信息的提交。

2)评估及管理化学品的有害性。

3)注册所有用途下的该种化工品。

4)鼓励以下工业发展5)对健康危害较少的物质6)对环境危害较少的物质7)支持欧盟权利机构对化学品使用风险及危害更快的采取行动。

8)提高欧盟化学品企业的竞争能力将是经济发展的一剂良药。

9)发展有害物质评估的方法。

10)确保物质在欧盟内部市场的自由流通。

所有的REACH合规行为都是一个沟通的过程,只要能有效的利用数据、资源说服管理机构,便可以轻松获得REACH认证证书欧盟发布对REACH安全数据表要求的修订法规欧盟2010年5月31日在其官方公报上发布了对REACH法规(EU)No 453/2010的修订法规。

修订的内容主要是关于安全数据表的符合性要求,及生效时间。

其中,自2010年12月1日起,附件I替代原来REACH法规附件II,自2015年6月1日起,本法规的附件II替代原REACH法规的附件II。

截止2010年12月1日,提供混合物及符合符合新分类、标签和包装法规(CLP法规)条款61(2)的物质的供应商,需要提供符合本法规附件I的安全数据表;截止2015年6月1日,提供符合CLP法规条款61(2)条款的混合物的供应商,需要提供符合本法规附件II的安全数据表,此外,还需提供CLP法规的分类。

为符合REACH法规条款31(9),在2010年12月1日前投放市场的未按照CLP法规进行再包装和标签的物质,安全数据表需要在2012年12月1日符合本法规附件I;在2015年6月1日投放市场的未按照CLP法规进行再包装和标签的混合物,安全数据表需要在2017年6月1日符合本法规附件II;而提供给下游用户再使用的混合物需要在2012年11月30日前提供符合本法规附件I的安全数据表。

印刷油墨面临REACH法规将涨价REACH是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》是由欧盟立法,并于2007年6月1日起正式实施的化学品监管法规体系。

REACH法规要求:凡进口或者在欧洲境内生产的化学品,每年数量超过1吨者,都必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更准确更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

该法规列有注册、评估、授权、限制等几大项的内容,要求化学品(进口或生产的)都必须有一个列明化学成分的登记档案,并说明制造商如何使用这些化学成分以及对其毒性的评估。

这些信息将会输入到一个正在建设的数据库中,数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构——欧洲化学品局来管理。

该机构将评估每一个档案,如果发现化学品对人体健康或环境有影响,他们就可能会采取更加严格的措施。

根据对几个因素的评估结果,化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

REACH法规的限度工商业的应用在REACH法规限度之内。

而私人使用光油、油墨和胶粘剂则不在其内。

此外,化学品或化学品混合物仍受限制。

这意味着,完成的印刷品不在新的REACH法规限制之内——也就是说,从欧洲以外国家引进的印刷品即便使用了油墨也不在REACH法规限制之内。

REACH和印刷油墨由不同的材料混合或配制的物质不用注册,但构成混合材料中的每个单一成分的材料必须分开注册。

这意味着,印刷油墨、光油、胶粘剂和其他混合材料只能由已经预注册、并在规定期限内注册或对规定使用授权的材料制作而成。

为此原材料供应商必须获准。

印刷油墨涨价吗?由于检测物质中毒物的数据会导致注册该物质须支付30万欧元或更多,油墨制造商担心如果这些注册费用分摊到原料销售价格上,将使成本增加,尤其对于制造量小的特殊原料的成本来说增加更为明显。

那么,REACH法规又会对印刷业带来何种影响?法规中明确指出,由不同的材料混合或配制的物质不用注册,但是构成混合材料中的每个单位成分的材料必须分开注册。

那么,印刷行业中所用到的,印刷油墨、光油等混合材料只能用已经预注册、在规定限期内注册或使用规定授权的材料制作而成。

所以一旦厂家选择了此种原材料此原材料供应商必须通过法规获准。

那么供厂家选择的原材料减少,如果厂家选中非获准材料,那数额巨大的注册费用很有可能摊到原材料价格上从而增加成本。

如果企业自己进口油墨,那么自然有义务按照法规对年消耗超过1吨的进口油墨内含的各种物质在欧洲化学品管理局进行注册。

其实,REACH法规的最终目的是保护人类健康和环境安全,早在08年油墨提价的呼声就不断,原材料价格的上涨原油价格的提升是油墨行业进入了预涨价期,但是,由于受到欧洲印刷油墨协会列出的禁用清单影响,制造商早已将有害物质清除出去,因此在REACH法规中规定的应用限制对标准印刷油墨的成分不会产生很大的影响。

北欧就REACH高度关注物质浓度阈值问题进行争论北欧理事会近日发布了一份报告,其中的案例研究和参数表明REACH法规下的义务需要更严格的解释。

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