药物分析与检验技术综合测试题(B)

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药物分析测试题含参考答案

药物分析测试题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、检查硫酸阿托品中的莨菪碱,采用的方法是A、测定折光率B、测定酸碱度C、测定吸光度D、测定熔点E、测定旋光度正确答案：E2、Ch.P用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液时，应在滴定前应加入A、乙醇B、丙酮C、盐酸D、氯化钠E、草酸正确答案：B3、在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是A、咖啡因B、尼可刹米C、安定D、巴比妥类E、阿司匹林正确答案：D4、鉴别是A、判断药物的纯度B、判断已知药物的真伪C、判断药物的均一性D、判断药物的有效性E、确证未知药物正确答案：B5、药品质量检验的内容主要包括A、组成、真伪鉴别、纯度检查B、组成、真伪鉴别、检查及有效成分含量测定C、真伪鉴别、纯度检查、有效性和安全D、真伪鉴别、纯度检查E、组成、真伪鉴别正确答案：B6、药典规定酸碱度检查所用的水是指A、蒸馏水B、离子交换水C、新沸并放冷至室温的水D、蒸馏水或离子交换水E、反渗透水正确答案：C7、维生素E与硝酸反应，最终的产物是A、生育红B、生育酚C、配离子D、酯类E、酸类正确答案：A8、药品检验工作程序A、性状、检查、含量测定、检验报告B、取样、鉴别、检查、含量测定C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D、性状、鉴别、含量测定、报告E、鉴别、检查、含量测定、原始记录正确答案：C9、对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是A、水杨酸B、苯酚C、氨基化合物D、间氨基苯酚E、氨基酚正确答案：D10、崩解时限是指A、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度B、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度C、固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度D、固体制剂在溶液中溶解的速度E、固体制剂在规定溶剂中溶化性能正确答案：B11、重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是A、3.5B、11.5C、7.5D、9.5E、1.5正确答案：A12、巴比妥类药物的母核是A、酰基脲B、乙内酰脲C、氨基醚D、酰肼基团E、丙二酰脲正确答案：E13、酸碱滴定法中测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是A、非水酸碱滴定法B、剩余滴定法C、两步酸碱滴定法D、直接法E、差减法正确答案：C14、《中国药典》对生物碱的原料药的含量测定大多采用A、旋光法B、非水溶液滴定法C、紫外分光光度法D、高效液相色谱法E、比色法正确答案：B15、下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强？A、硝酸B、磷酸C、硫酸D、盐酸E、高氯酸正确答案：E16、A= ECL式中的C是A、百分吸收系数B、摩尔吸收系数C、液体的厚度D、被测溶液的百分浓度(g/100ml)E、被测溶液的浓度(g/ml)正确答案：D17、具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是A、弱碱性B、强酸性C、碱性D、中性E、弱酸性正确答案：B18、检查硫酸盐时,对照溶液的制备是用A、标准K2SO4溶液B、标准NaCl溶液C、氯化钡溶液D、三氧化二砷溶液E、硝酸铅正确答案：A19、用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用A、内标法B、外标法C、峰面积归一化法D、高低浓度对比法E、杂质的对照品法正确答案：D20、药典规定维生素E中需检查的有关物质是A、醋酸酯B、生育酚C、脂肪酸D、无机盐E、砷含量正确答案：B21、中国药典(2015年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为A、1.995~2.005gB、1.95~2.05gC、1.9995~2.0005gD、1~3gE、1.5~2.5g正确答案：B22、异烟肼中的游离肼的检查《中国药典》2015年版采用的方法是A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、薄层色谱法D、纸色谱E、旋光法正确答案：C23、在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是A、氧化铝B、硅胶C、十八烷基硅烷键合硅胶D、甲醇E、水正确答案：C24、葡萄糖中加碘试液检查的杂质是（）A、糊精B、还原糖C、钙盐D、蔗糖E、亚硫酸盐与可溶性淀粉正确答案：E25、熔点测定有三种方法,主要因为A、供试品的固体状态不同B、供试品的熔点不同C、供试品的分子量不同D、供试品的量的多少不同E、供试品的溶解度不同正确答案：A26、中国药典(2015年版)古蔡氏检砷法中,加入碘化钾试液的主要作用A、还原五价砷成三价的砷B、还原三价砷成砷化氢C、还原氯化锡成氯化亚锡D、还原硫成硫化氢E、还原五价砷成砷化氢正确答案：A27、取某药物约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min，放冷，取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。

《药物分析》毕业考试B卷

2010级中专药剂专业《药物分析》毕业考试题（B卷）专业班级学号姓名一、选择题（40+30=70分）单项选择1~40每题1分；多项选择41~50每题3分，多选一项或错一项都扣1分。

单项选择题（1~40小题）1.检查铁盐时，要求酸性条件的原因是A.防止Fe3+还原B.防止Fe3+水解C.调高反应灵敏度D.使生成颜色稳定2.检查肾上腺素中的肾上腺酮，采用的方法是A.色谱法B.分光光度法C.旋光法D.折光法3.在同一条件下，对同一样品作出的多个测定值，相互间接近的程度称为：A.精密度B.相对误差C.准确度D.误差限度4.巴比妥类药物属于：A.解热镇痛药B.麻醉药C.镇静催眠药D.抗生素5.对照法检查药物中的氯化物，氯化物的最大允许量存在于：A.供试品中B.供试品溶液中C.白色混浊中D.对照品溶液中6.苯巴比妥与铜吡啶试液反应生成物为：A.红色 B.紫红色 C.绿色 D.蓝色7.下列药物中，能发生不饱和烃加成反应的是A.巴比妥B.苯巴比妥C.司可巴比妥D.异戊巴比妥8.药物鉴别的目的是：A.鉴别出药物的真伪B.鉴别药物的类别C.鉴定药物的价值D.鉴定药物的含量高低9.下列哪种金属盐是药品限量检查的内容之一：A.钾盐B.钙盐C.铅盐D.铁盐10.杂质限量检查法主要采取：A.微量检查法B.对照品检查法C.个别检查法D.系统检查法11.阿司匹林的特殊杂质是下列：A.苯胺B.甲醇C.水杨酸D.苯甲酸12.药品贮存过程中最容易发生的变质化学反应是：A.水解反应B.沉淀反应C.风化反应D.氧化反应13.检查氯化钠的酸碱度，采用的方法是A.酸碱滴定法B.指示剂法C.pH值测定法D.pH试纸法14.精密度是指：A.测量值与真实值的接近程度B.同一个均匀样品，多次测定所得结果之间的接近程度C.表示该法测量的正确性D.检测方法的精确度15.在我们所做的水杨酸类药物的鉴别中，首选的试剂是：A.硫酸铜B.硝酸银C.三氯化铁D.淀粉液16.下述哪种金属盐不是重金属盐：A.铁盐B.铅盐C.铜盐D.汞盐17.精密量取100毫升溶液，应选用下述哪种器皿：A.移液管B.大量筒C.容量瓶D.大量杯18.某药物水溶液，加三氯化铁试液，即显易消失的紫兰色。

药物分析技术测试题

药物分析技术测试题1.药物是可以调节人的生理机能的物质，主要作用是（）A.预防、治疗、诊断(正确答案)B.治疗C.防治D.改善体质E.以上都不对2.下列不属于药品的是（）A.中药材B. 生物制品C. 保健品(正确答案)D. 以上都对E. 以上都不对3.《药品生产质量管理规范》的英文缩写为（）A. GLPB. GMP(正确答案)C. SOPD. GCP4.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（）A. 药物分析B. 国家药典(正确答案)C. 制剂分析D. 物理化学手册5.关于《中国药典》，最恰当的说法是（）A.关于药物分析的书B.收载我国生产的所有药物的书C.关于药物的词典D.国家监督管理药品质量的法定技术标准(正确答案)6.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳，其质量控制应依据（）A. 《欧洲药典》B. 《中国药典》(正确答案)C. 《日本药局方》D.《亚洲药典》7.我国法定药品质量标准是（）A.《中国药典》(正确答案)B.《美国药典》C.《英国药典》D.《欧洲药典》8.我国药典一般几年修订一次（）A. 1B. 3C. 5(正确答案)D. 49.《中国药典》共出版了（）版A.11(正确答案)B .10C.5D.610.2020年版《中国药典》的三部收载（）A.药材和饮片B.化学药品C.生物制品(正确答案)D.药用辅料11.有关“精确度”的规定在《中国药典》2020年版二部的（）A. 凡例(正确答案)B. 品名目次C. 品种正文D. 通则12.《中国药典》规定的“溶解”系指1g或1ml溶质能溶解在（）A. 1ml溶液中B. 1-10ml溶液中C. 10-30ml溶液中(正确答案)E. 30-100ml溶液中13.《中国药典》规定，称取“2.00g”系指称取重量可为（）A. 1.5-2.5gB. 1.95-2.05gC. 1.995-2.005g(正确答案)D. 1.99995-2.000014.《中国药典》中原料药含量测定，未规定上限时，是指含量不超过（）A.100.0%B. 100.4%C. 101%D. 101.0%(正确答案)15.《中国药典》规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为（）A. 100%（ml/ml）B.50%（ml/ml）C.95%（ml/ml）(正确答案)D.D. 75%（ml/ml）16.阴凉处是指（）A. 2~10℃B. 不超过20℃(正确答案)C. 0℃D. 100℃17. 液体的滴，系在20℃时，以1.0ml水为（）滴进行换算A .10B.20(正确答案)C.30D.4018.恒重，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在（）mg以下的重量。

药物分析练习题B 答案

药物分析练习题B 答案一、名词解释1.精密称定：指称取重量应准确至所取重量的千分之一。

2.标准品系指用于生物检定，抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位（或ug）计，以国际标准品进行标定。

3.一般鉴别试验：一般鉴别试验是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征，通过化学反应来鉴别药物的真伪。

4.定量限：指样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定的准确度和精密度。

5.特殊杂质：指在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质。

二、填空题1.药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在生产和贮藏中可能含有并需要控制的杂质。

2.古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生H2 ,与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的AsH3 ,遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。

3.巴比妥类药物的母核为1,3-二酰亚胺结构，为环状的丙二酰脲结构。

巴比妥类药物常为白色结晶或结晶性粉末，环状结构与碱共热时，可发生水解开环。

巴比妥类药物本身不溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂，其钠盐易溶于水而不溶于有机溶剂。

4.对乙酰氨基酚含有酚羟基，与三氯化铁发生呈色反应，可与利多卡因和醋氨苯砜区别。

5.铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪失去1 个电子显红色，失去2 个电子红色消褪。

6.绿奎宁反应为喹啉类衍生物的特征反应，在酸性水溶液中，滴加微过量的溴水或氯水，再加入过量的氨水，应显绿色。

7.甾体激素类药物分子结构中存在�6�2 1,3 -4-酮基和苯环共轭系统，在紫外光区有特征吸收。

8.链霉素的结构是由一分子链霉胍和一分子链霉双糖胺结合而成的碱性苷。

9.四环素类抗生素在酸性溶液中会发生差向异构化，当pH 小于2 或pH 大于6 时差向异构化速度减小。

10.中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

三、选择题1.杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量2.药物的中金属检查中（第一法），溶液的酸碱度通常是弱酸性3.药物氯化物检查中所用的酸是稀硝酸4.药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一5.药物中氯化物检查的意义可以考核生产工艺是否正常和反映药物的纯度水平6.砷盐检查中，为了除去供试品中可能含有的微量硫化物的影响，在导气管中需填装蘸有下列溶液的药棉醋酸铅7.微孔滤膜法是用来检查重金属8.古蔡法检查砷盐中Zn和HCl的作用是D.生成新生台H2↑9.干燥失重主要是检查药物中A.水分及其他挥发性成分10.检查维生素C中重金属：取样2.0g，规定含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml=0.01mg的Pb）多少ml C. 2.0ml11.两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是E.18.02mg12.阿司匹林片剂的含量测定采用两步滴定法是因为A.片剂中有酸性稳定剂和分解产物13.阿司匹林的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇做溶剂，所谓“中性”是指A.对所用指示剂显中性14.盐酸丁卡因与硝酸作用形成B.N-亚硝基化合物15.药物分子中具有下列哪一基团才能在酸性溶液中直接用亚硝酸钠液滴定C.芳伯氨基16.不能直接与三氯化铁试液反应的药物是D阿司匹林17.苯巴比妥在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色为 B.紫色18.哪个药物与吡啶—硫酸酮作用，生成绿色配位化合物E.硫喷妥钠19.银量法测定苯巴比妥的含量，现版中国药典采用什么方法指示终点 E电位滴定法20.能使碘试液褪色的药物是B司可巴比妥四、简答题1.简述维生素C 的主要化学性质。

药物分析考试题(含答案)

药物分析考试题（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、对维生素C注射液进行分析检验，结果仅装量差异项不符合质量标准的规定，则该药品为A、合格药品，但可供药用B、假药C、格药品D、不合格药品，不得销售使用E、劣药，可以酌情使用正确答案：D2、取某药物10 mg，加水1 mL溶解后，加硝酸3滴，即显红色，渐变为淡黄色。

该药物是（）A、盐酸丁卡因B、盐酸氯丙嗪C、地西泮D、维生素EE、奋乃静正确答案：B3、关于药物中杂质，以下叙述正确的是（）A、在保证不影响疗效、不发生毒副反应的前提下，药物允许存在一定量的杂质B、药物中不允许出现杂质C、必须严格控制信号杂质的限量D、药物中不允许存在超过限量的杂质E、药物中不允许出现毒性杂质正确答案：A4、分离度A、0.95～1.05B、1.5C、0.3～0.5D、103以上E、2.3550正确答案：B5、莨菪烷类药物具有的特征反应是A、Vitali反应B、丙二酰脲反应C、重氮化-偶合反应D、与三氯化铁反应E、与生物碱沉淀剂反应正确答案：A6、肾上腺素是属于以下哪类药物A、氨基醚衍生物类B、甾体激素类C、杂环类D、苯甲酸类E、苯乙胺类正确答案：E7、需避光的滴定液应盛装在（）中A、棕色瓶B、棕色塑料瓶C、透明玻璃瓶D、玻璃瓶E、棕色玻璃瓶正确答案：E8、药物分析中最常使用的HPLC柱填料是（）A、十八烷基键合硅胶（ODS）B、氨基键合硅胶C、辛烷基键合硅胶D、硅胶E、硅藻土正确答案：A9、药物分析是药学领域的一个重要组成部分，其研究的目的是：A、提高药物分析的研究水平B、保证药物的绝对纯净C、提高药物的疗效D、保证用药的安全性和有效性E、提高药物的经济效益正确答案：D10、《中国药典》布洛芬（或阿司匹林）及其片剂的含量测定方法分别是：A、酸碱滴定法与紫外分光光度法B、两步滴定法与紫外分光光度法C、酸碱滴定法与高效液相色谱法D、两步滴定法与高效液相色谱法E、紫外分光光度法与高效液相色谱法正确答案：C11、在古蔡法检砷时，砷斑的化合物是A、HgBr2B、SnCl2C、KID、As2O3E、AsH(HgBr)2正确答案：E12、具有β-内酰胺环结构的药物是A、庆大霉素B、四环素C、硫酸奎宁D、阿司匹林E、阿莫西林正确答案：E13、以下生物碱类药物在酸性溶液中，与过量的溴水和氨水反应，呈翠绿色的是A、麻黄碱B、硫酸阿托品C、吗啡D、咖啡因E、奎宁正确答案：E14、药品分析主要是研究（）A、药品的质量控制B、药品的生产工艺C、药品的化学结构D、药品的药理作用E、药品的化学组成正确答案：A15、能生成新生态氢的是（）A、氯化亚锡B、碘化钾C、醋酸铅棉D、溴化汞试纸E、锌和盐酸正确答案：E16、能使溴试液褪色的是（）A、司可巴比妥B、巴比妥酸C、苯巴比妥D、环己巴比妥E、异戊巴比妥正确答案：A17、分析方法的验证中精密度的验证包括（）A、重现性、重复性、中间精密度B、重复性、耐用性、专属性C、重复性、耐用性、重现性D、线性、范围、耐用性E、重复性、范围、线性正确答案：A18、为使所取样有代表性，当药品为100件时，取样为A、100B、10C、9D、50E、11正确答案：E19、避光并不超过20 ℃称为（）A、避光B、阴暗处C、阴凉处D、凉暗处E、冷处正确答案：D20、药物纯度符合要求是指（）A、不存在杂质B、含量符合药典的规定C、药物性状符合药典规定D、药物中的杂质不超过限量规定E、药物符合分析纯的规定正确答案：D21、具有硫元素反应的药物为A、苯巴比妥B、异戊巴比妥钠C、硫喷妥钠D、肾上腺素E、司可巴比妥钠正确答案：C22、既能溶于酸又能溶于碱的药物是A、甲硝唑B、异烟肼C、阿苯达唑D、诺氟沙星E、氯氮卓正确答案：D23、《中国药典》规定异烟肼中游离肼的检查方法是A、薄层色谱法B、光谱法C、比色法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案：A24、准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示A、RSDB、回收率C、SDD、CVE、绝对误差正确答案：B25、硫酸链霉素的鉴别反应中不包括A、坂口反应B、麦芽酚反应C、N-甲基葡萄糖胺反应D、茚三酮反应E、硝酸银反应正确答案：E26、现行版药典规定“精密称定”是指重量应准确至所取重量的（）A、千分之一B、百分之一C、十万分之一D、十分之一E、万分之一正确答案：A27、中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）A、1954年B、1952 年C、1953 年D、1951 年E、1950 年正确答案：C28、我国药典开始分两部发行的是（）A、1956年版B、1963年版C、1977年版D、1985年版E、1953年版正确答案：B29、药物中检查杂质氯化物时，为加快氯化银的形成，并产生较好的乳光浊度，通常加入（）A、稀硝酸B、稀盐酸C、碳酸氢钠溶液D、稀硫酸E、醋酸盐缓冲液正确答案：A30、相对密度测定时的温度是（）A、室温B、25℃C、20℃D、18 ℃E、30℃正确答案：C31、在滴定分析法中，T的含义是A、温度B、滴定度C、旋光度D、吸光度E、透光率正确答案：B32、下列能用于盐酸氯丙嗪的鉴别的方法是（）A、高效液相色谱法B、氧化显色C、开环反应D、硫酸-荧光反应E、水解后的重氮化-偶合反应正确答案：B33、《中国药典》多采用（）测定生物碱原料药的含量A、亚硝酸钠滴定法B、非水溶液滴定法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、比色法正确答案：B34、硫酸盐检查使用的沉淀试剂通常为（）氯化钡溶液A、25%B、50%C、35%D、10%E、75%正确答案：A35、重金属检查需要使用的溶剂是（）A、硫酸B、稀硫酸C、硫代乙酰胺试液D、硫酸肼和乌洛托品E、稀盐酸正确答案：C36、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比尔定律，测定时若比色皿厚度、入射光强度及溶液浓度均相等，以下说法正确的是（）A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、透光率相等E、以上说法都不对正确答案：E37、链霉素有还原性是因为含有A、羟基B、酚羟基C、胍基D、羧基E、醛基正确答案：E38、测定过程中需要吸收池的是（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外-可见分光光度法E、红外光谱法正确答案：D39、维生素B1的硫色素反应是基于A、分子结构中的噻唑杂环B、分子结构中的嘧啶杂环C、维生素B1的还原性D、分子结构中季铵盐E、分子结构中亚甲基正确答案：C40、链霉素分子结构中有几个碱性中心A、2个B、6个C、3个D、5个E、4个正确答案：C41、药品质量标准通常由（）提出草案A、药品监督管理部门B、药检所C、中检院D、药品研究单位E、药典委员会正确答案：D42、Ag-DDC法检查砷盐的原理是砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成（）A、胶态砷B、砷盐C、锑斑D、胶态银E、三氧化二砷正确答案：D43、测定维生素C含量时加入A、稀醋酸B、稀盐酸C、稀硫酸D、稀硝酸E、稀磷酸正确答案：A44、氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1 000 mL，应选用的仪器是（）A、移液管B、容量瓶C、分析天平（万分之一）D、台秤E、量筒正确答案：B45、硫化钠法适用于（）A、在水、乙醇中溶解的药物B、含芳环、杂环及不溶于水、乙醇或稀酸的有机药物C、溶于碱而不溶于稀酸或易在稀酸中生成沉淀的药物D、在稀酸中溶解的药物E、以上均不正确正确答案：C46、《中国药典》规定，采用色谱法分析时，必须对仪器进行系统适用性试验，不包括A、重复性B、拖尾因子C、分离度D、理论塔板数E、调整保留时间正确答案：E47、能发生硫色素特征反应的药物是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：B48、鉴别肾上腺素，加入氧化性试剂，煮沸，即显血红色。

2023年《药物分析》专业知识考试题库及答案

2023年《药物分析》专业知识考试题库及答案1.用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量是利用吩噻嗪的()A、氧化性B、还原性C、水解性D、酸性E、碱性参考答案：B2.《中国药典》（2015年版）收载维生素E及其制剂的含量测定方法是（）A、高效液相色谱B、铈量法C、紫外分光光度法D、非水滴定法E、气相色谱法参考答案：E3.硫酸阿托品中茛宕碱的检查方法采用的是（）A、旋光法B、乙醇-三氯甲烷中的不溶性C、紫外-可见光光度法D、比色法E、气相色谱法参考答案：A4.在酸性溶液中，与过量的溴水和氨水反应，呈翠绿色的是（）A、茶碱B、奎宁C、吗啡D、士的宁E、阿托品参考答案：B5.中国药典（现行版）采用碘量法测定维生素C含量。

测定中用新沸过的冷水的目的是为了减少水中溶解()A、一氧化碳对测定分析的影响B、二氧化碳对测定分析的影响C、氨气对测定分析的影响D、氮气对测定分析的影响E、氧对测定分析的影响参考答案：E6.在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是()A、透光率B、吸收系数C、吸光度D、测定波长E、狭缝宽度参考答案：C7.片剂的重量差异限度规定不得超过+7.5%,，表示该片剂的每片重量应为()A、0.20g以下B、0.30g以上C、0.30gD、0.30g以下E、0.50以上参考答案：D8.检查药物中的有色杂质，应用()A、紫外吸光度法B、溶液颜色检查法C、易炭化物检查D、炽灼残渣检查E、加热易炭化物的有机物质参考答案：B9.肾上腺素及其盐类药物中应检査的特殊杂质为（）A、游离水杨酸B、酮体C、对氨基苯甲酸D、对氨基酚E、对苯乙酰苯胺参考答案：B10.溶出度测定时应控制液温为()A、37℃±1.5℃B、37℃±1℃C、37℃±1.0℃D、37℃±2℃E、37℃±0.5℃参考答案：E11.用于衡量色谱法峰分离程度的参数是()A、保留值B、校正因子C、峰宽D、拖尾因子E、分离度参考答案：E12.与钼硫酸试液的反应可用以鉴定（）A、托烷类生物碱B、喹啉类生物碱C、吗啡生物碱D、吲哚生物碱E、黄嘌呤生物碱参考答案：C13.银量法测定巴比妥类药物须在碱性溶液中进行,该碱性溶液为（）A、碳酸钠溶減B、碳酸氢钠溶液C、新配制的碳酸钠溶液D、新配制的碳酸氢钠溶液E、新配制的3%无水碳酸钠溶液参考答案：E14.下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强（）A、H3PO4B、HNO3C、HClO4D、HClE、H2SO4参考答案：C15.在色谱法法中，拖尾因子的最佳范围是()A、0.95～1.05B、0.3～0.5C、0.80～1.20D、0.3～0.7E、0.90～1.10参考答案：A解析：组5选1组题16.中国药典主要内容包括（）A、正文、含量测定、索引B、凡例、正文、索引C、鉴别、检查、含量测定D、凡例、制剂、原料E、制剂通则、检验方法、附录、正文参考答案：B17.双相滴定是指()A、双步滴定B、水和乙醇中的滴定C、水和水不相混溶的有机溶剂中的滴定D、分两次滴定E、酸碱回滴定参考答案：C18.阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（M=180.2）应为标示量的95%~105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，应消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）多少毫升()A、16.65mlB、15.82ml~16.65mlC、17.48mlD、15.82~17.48mlE、仅上述已知条件无法确定出毫升数参考答案：D19.抗生素类药物的含量测定方法分为哪两大类()A、物理方法和化学方法B、生物学方法和物理方法C、微生物检定法和化学及物理化学的方法D、物理方法和物理化学方法E、色谱法和光谱法参考答案：C20.非水溶液滴定法测定杂环类药物的氢卤酸盐含量时，常用于消除酸根干扰的试剂是()A、氯化汞B、硫酸汞C、硝酸汞D、醋酸汞E、高氯酸汞参考答案：D21.测定维生素C片剂时，为排除辅料干扰应（)A、加新沸过的冷水B、加稀醋酸C、快速滴定D、过滤E、加入丙酮参考答案：D22.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）A、地西泮B、阿司匹林C、异烟肼D、苯佐卡因E、尼可刹米参考答案：C23.《中国药典》(2015年版)收载青霉素钠及其制剂的含量测定采用()A、微生物检定法B、紫外一可见分光光度法C、非水滴定法D、高效液相色谱法参考答案：D24.下面哪一种说法不正确？（）A、Kober反应用于雌激素测定B、紫外光谱法用于大部分甾体激素测定C、四氮唑法用于肾上腺皮质激素测定D、异烟肼法用于所有甾体激素测定E、高效液相色谱法用于大部分甾体激素测定参考答案：D25.关于鉴别反应灵敏度的叙述，错误的是（）A、可用最低检出量表示B、可用最低检出浓度表示C、用尽可能少的供试品，观测到更好的效果D、指在一定条件下，在尽可能浓的溶液中检出尽可能少的供试品E、在阳性反应结果相同的条件下，供试品越少，说明反应越灵敏参考答案：D26.氢化可的松因保管不当，C17-α酮醇基有部分被分解，欲测定未被分解的氢化可的松的含量应采用（）A、三氯化铁比色法B、紫外分光光度法C、异烟肼比色法D、四氮唑比色法E、酸性染料比色法参考答案：D27.以下可与亚硝酸钠发生非重氮化.偶合反应生成白色沉淀的药物是()A、盐酸利多卡因B、上腺素C、盐酸普鲁卡因D、盐酸丁卡因E、盐酸克伦特罗参考答案：D28.《中国药典》（2015年版）采用碘量法测定维生素C的含量，测定中加稀醋酸的目的是使维生素C在酸性介质中受空气中氧的氧化作用（）A、减慢B、加快C、完全D、消失E、不存在参考答案：A29.下列哪个不属于药品检验记录的内容（）A、供试品名称、数量B、取样方法C、检验目的、检验依据D、检验日期E、检验位置参考答案：E30.麦芽酚反应是针对硫酸链霉素中的（）的特征鉴别反应A、链霉糖B、链霉胍C、N-甲基葡萄糖胺D、硫酸根E、N-甲基-L-葡萄糖胺参考答案：A31.有些β-内酰胺类抗生素制成钾盐供临床使用，因而可利用钾的火焰反应进行鉴别，其火焰颜色为()A、蓝色B、绿色C、红色D、黄色E、紫色参考答案：E32.芳酸类药物的共性为（）A、酸性B、碱性C、水解反应D、呈色反应E、沉淀反应参考答案：A33.氧瓶燃烧有机破坏后与茜素氟蓝络合显色的药物是()A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、盐酸氟奋乃静D、异烟肼E、奥沙西泮参考答案：C34.在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是在被测溶液中（）A、添加Br-B、生成NO+?C、生成HBrD、生成Br2E、抑制反应进行参考答案：B35.四氮唑比色法可用于测定的药物是（）A、醋酸可的松B、甲睾酮C、雌二醇D、黄体酮E、炔雌醇参考答案：A36.水解产物能发生重氮化—偶合反应的药物是()A、硫酸奎尼丁B、氯氮卓C、硝苯地平D、盐酸硫利达嗪E、地西泮参考答案：B37.取某药物的乙醚溶液,加盐酸羟胺与三氯化铁试液,在适当条件下可生成紫色化合物（异羟肟酸铁反应）。

联大-《药物分析》试卷B1及答案

《药物分析》课程考试试卷B专业：考试日期：试卷所需时间：120分钟闭卷试卷总分：100分（答案请全部写在答题纸上）一、填空题（共8小题，每空0.5分，共10分）1．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。

2．链霉素由_____、_______和_______三部分组成。

3．巴比妥类药物的环状结构中含有，易发生，在水溶液中发生级电离，因此本类药物的水溶液显。

4．药物中存在的杂质，主要有两个来源，一是_____引入，二是____过程中产生。

5．对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有结构，能发生重氮化－偶合反应；有结构，易发生水解。

6．对乙酰氨基酚含有基，与三氯化铁发生呈色反应，可与利多卡因和醋氨苯砜区别。

7．注射剂中抗氧剂的排除采用加_______或________为掩蔽剂。

8．阿司匹林的特殊杂质检查主要包括以及检查。

二、选择题（共15小题，每小题1分，共15分）1．我国药典2010年版为（）A 、第7版B 、第8版C 、第9版D 、第10版 2．用HPLC 法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用（）A 、内标法B 、外标法C 、峰面积归一化法D 、高低浓度对比法E 、杂质的对照品法3．氯化物检查是在酸性条件下与AgNO 3作用，生成AgCl 的混浊，所用的酸为（）A 、稀醋酸B 、稀H 2SO 4C 、稀HNO 3D 、稀HClE 、浓HNO 3 4．药物的纯度是指（）A 、药物中不含杂质B 、药物中所含杂质及其最高限量的规定C 、药物对人体无害的纯度要求D 、药物对实验动物无害的纯度要求 5．药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为（）A 、永停滴定法B 、内指示剂法C 、外指示剂法D 、电位滴定法E 、观察形成不溶性的二银盐 6．双相滴定法可适用的药物为：（）A 、阿司匹林B 、对乙酰氨基酚C 、水杨酸D 、苯甲酸E 、苯甲酸钠 7．药物结构中与FeCl 3发生显色反应的活性基团是（）A 、甲酮基B 、芳伯氨基C 、乙酰基D 、稀醇基E 、以上都不对 8．下列哪个药物不能用重氮化反应（）A 、盐酸普鲁卡因B 、对乙酰氨基酚C 、对氨基苯甲酸D 、乙酰水杨酸E 、对氨基水杨酸钠 9．盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（）A 、重氮化－偶合反应B 、氧化反应C 、磺化反应D 、碘化反应 10．用于吡啶类药物鉴别的开环反应有：（）A 、茚三酮反应B 、戊烯二醛反应C 、坂口反应D 、硫色素反应E 、二硝基氯苯反应 11．肾上腺素是属于以下哪类药物（）A 、苯乙胺类B 、甾体激素类C 、氨基醚衍生物类D 、苯甲酸类E 、杂环类12．四氮唑比色法测定甾体激素时，对下列哪个基团有特异反应（）A 、△4—3－酮B 、C 17－α－醇酮基 C 、17，21一二羟－20酮基D 、C 17－甲酮基 13．青霉素族抗生素在弱酸性条件下的降解产物为（）院系：专业班级：姓名：学号：装订线A、青霉噻唑酸B、青霉稀酸C、青霉醛D、青霉胺14．用溴酸钾法测定异烟肼的依据是（）A、吡啶环的弱碱性B、酰肼基的还原性C、吡啶环的特性D、遇碱水解后，释放出的二乙胺的特性E、以上均不对15．中药制剂分析的一般程序为（）A、取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告B、检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告C、鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告D、检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告三、问答题（共8小题，任选5题，每小题8分，共40分）1．药品检验工作的基本程序是什么?2．试述非水溶液滴定法在药物含量测定中的原理及其一般应用方法？3．如何用化学方法鉴别巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥，异戊巴比妥和含硫巴比妥？4．阿司匹林中的主要特殊杂质是什么？检查此杂质的原理是什么？5．在亚硝酸钠滴定法中，一般向供试品溶液中加入适量溴化钾。

(完整版)药物分析和检验练习题(附答案)

药物分析与检验练习题1（2011制药班）第一章药典概况一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)1．修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（ D ）。

A．1984年9月20日 B．1985年7月1日 C. 2001年2月28日D．2001年12月1日 E．2002年9月1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是( B )。

A. GAPB.GCPC.GLPD.GMPE.GSP3．关于中国药典，最恰当的说法是( D )。

A．关于药物分析的书 B．收载我国生产的所有药物的书C．关于药物的词典 D．国家监督管理药品质量的法定技术标准E．关于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是( B )。

A．BP B．JP C．USPD.ChPE.以上都不是5．GLP的中文全称是( A )。

A．药品非临床研究质量管理规范B．药品生产质量管理规范C．药品经营质量管理规范D．药品临床试验管理规范E．分析质量管理规范6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是( B )。

A．外观性状 B．物理常数C．鉴别 D．检查 E．含量测定7．中国药典(2010年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在( C )。

A．1mL溶液中 B．1～10mL溶液中C．10～30mL溶液中 D．30～100mL溶液中E．100～1000mL溶液中8．中国药典(2010年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为( C )。

A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05gD．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g9．中国药典(2010年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为( C )。

A．100％(mL／mL) B．99.5％(mL／mL) C．95％(mL／mL)D．75％(mL／mL) E．50％(mL／mL)10．中国药典(2010年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的( C )。

药物分析和检验练习题(附答案)

A．1984年9月20日 B．1985年7月1日 C. 2001年2月28日D．2001年12月1日 E．2002年9月1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是( B )。

A. GAPB.GCPC.GLPD.GMPE.GSP3．关于中国药典，最恰当的说法是( D )。

A．BP B．JP C．USPD.ChPE.以上都不是5．GLP的中文全称是( A )。

A．外观性状 B．物理常数C．鉴别 D．检查 E．含量测定7．中国药典(2010年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在( C )。

A．1mL溶液中 B．1～10mL溶液中C．10～30mL溶液中 D．30～100mL溶液中E．100～1000mL溶液中8．中国药典(2010年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为( C )。

A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05gD．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g9．中国药典(2010年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为( C )。

药物分析与检验练习题(附答案)

药物分析与检验练习题 1（2011 制药班）第一章药典概况一、最佳选择题从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案1．修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（ D ）。

A．1984 年 9 月 20 日 B．1985 年 7 月 1 日 C. 2001 年 2 月28 日 D．2001 年 12 月 1 日 E．2002 年 9 月 1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是 B 。

A. GAP B.GCP C.GLP D.GMP E.GSP3．关于中国药典，最恰当的说法是 D 。

A．关于药物分析的书B．收载我国生产的所有药物的书 C．关于药物的词典D．国家监督管理药品质量的法定技术标准E．关于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是 B 。

A．BP B．JP C．USP D.ChP E.以上都不是5．GLP 的中文全称是 A 。

A．药品非临床研究质量管理规范 B．药品生产质量管理规范C．药品经营质量管理规范 D．药品临床试验管理规范E．分析质量管理规范6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是 B 。

A．外观性状 B．物理常数 C．鉴别 D．检查E．含量测定7．中国药典2010 年版规定的“溶解”系指 lg 或 lmL 溶质能溶解在 C 。

A．1mL 溶液中 B．1～10mL 溶液中 C．10～30mL 溶液中 D．30～100mL 溶液中E．100～1000mL 溶液中8．中国药典2010 年版规定取某药2．0g，系指称取的质量应为 C 。

A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05g D．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g9．中国药典2010年版规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为 C 。

A．100％mL／mLB．99.5％mL／mL C．95％mL／mL D．75％mL／mLE．50％mL／mL10．中国药典2010年版规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的 C 。

山东大学药物分析课程试卷B

山东大学药物分析课程试卷（B ）班级学号姓名一、A 型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案（每小题1 分，共20分）1．从哪一年版起我国药典分为三部A. 1953B. 1963C. 1985 D .1990 E. 20052. 古蔡法检查砷盐中加入适量碘化钾的作用是A. 防止盐酸分解B. 防止砷化氢逸失C. 将五价砷还原为三价砷D. 防止氢气逸失E. 防止锌粒被氧化3. 分析方法准确度的表示应用A. 相对标准偏差B. 回收率C. 回归方程D. 纯度E. 限度4. 药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的A. 统一说明B. 统一规定及说明C. 技术规定D. 技术方法E. 统一方法5. 凡检查含量均匀度的制剂不再检查：A. 澄明度B. 重（装）量差异C. 崩解时限D. 主药含量E. 溶出度6. 药物片剂含量的表示方法A. 主药的%B. 相当于标示量的%C. 相当于重量的%D. g/100mlE. g/100g7. 采用GC 法检查中药残留的氯丹时，所用的检测器是A. 氢火焰离子化检测器B.热导检测器C. 电子捕获检测器D. 火焰光度检测器E.电化学检测器8. 钯离子比色法可以测定的药物是A. 丙磺舒B. 布洛芬C. 阿普唑仑D. 盐酸氯丙嗪E. 异烟肼9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A. 对乙酰氨基酚原料药B. 盐酸普鲁卡因注射液C. 盐酸普鲁卡因原料药D. 注射用盐酸普鲁卡因E. 对乙酰氨基酚注射液10. 在银量法测定异戊巴比妥钠中，每1 ml 硝酸银滴定液(0.1mol/L) 相当于多少mg的异戊巴比妥钠（异戊巴比妥钠的分子量为248.26）A. 1.2415B. 24.83C. 12.415D. 2.483E. 22.6311. Ch P(2005)和USP(29))中收载砷盐检查方法为A. 古蔡法B. 白田道夫法C. Ag-DDC法D. 碘量法E. 契列夫法12.在中国药典中，通用的测定方法收载在A. 目录部分B. 凡例部分C. 正文部分D. 附录部分E.索引部分13. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别A. 水杨酸B. 苯甲酸钠C. 对氨基水杨酸钠D. 对乙酰氨基酚E. 贝诺酯14. 地塞米松磷酸钠中甲醇和丙酮的检查采用：A. GC法B. HPLC法C. TLC法D. UV法E. IR法15. 采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 消除亚硫酸氢钠的干扰D. 有助于指示终点E. 提取出维生素C后再测定16. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A. 0.1～0.3B. 0.3～0.5C. 0.3～0.7D. 0.5～0.9E. 0.1～0.917. 色谱法用于定量的参数是A. 峰面积B. 保留时间C. 保留体积D. 峰宽E. 死时间18．下列药物的碱性溶液中，加发烟硝酸，置水浴上蒸干，得黄色残渣，放冷，加乙醇湿润，加固体氢氧化钾，即显深紫色的药物是A．硫酸奎宁B．阿托品C．维生素B1D．头孢氨苄 E. 维生素D19. 凡检查热原的药物不再检查：A. 活菌B. 降压物质C. 过敏性杂质D.异常毒性E. 内毒素20. 测定盐酸苯海拉明注射液的含量时，采用的滴定剂是用以下哪种物质配制的：A.高氯酸B. 阴离子表面活性剂C.高锰酸钾D. EDTAE.硝酸汞二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。

药物分析技术考试试题

药物分析技术考试试题一、单项选择题1. 药物分析技术是指?选项：A. 对药物的化学、物理性质进行定性定量分析的技术方法。

B. 使用化学试剂对药物进行定性分析的技术方法。

C. 对药物的化学、物理性质进行定量分析的技术方法。

D. 使用仪器设备对药物进行定性定量分析的技术方法。

2. 药物分析常常需要进行的分析步骤包括？选项：A. 采样、前处理、分离、检测。

B. 前处理、分离、检测、数据处理。

C. 采样、前处理、分离、数据处理。

D. 前处理、数据处理、分离、检测。

3. 对于药物的定性分析，通常使用的方法是？选项：A. 薄层色谱法。

B. 高效液相色谱法。

C. 紫外光谱法。

D. 核磁共振法。

4. 药物分析检测的目的是？选项：A. 监测药物疗效。

B. 评估药物安全性。

C. 确定药物化学结构。

D. 检验药物合规性。

5. 常用的药物分析仪器包括以下哪几种？选项：A. 高效液相色谱仪、气相色谱仪、质谱仪。

B. 紫外-可见分光光度计、荧光分光光度计、红外光谱仪。

C. 电导率仪、离子色谱仪、荧光光度计。

D. 紫外-可见分光光度计、电导率仪、质谱仪。

二、简答题1. 请简述药物分析技术的应用领域和意义。

答：药物分析技术广泛应用于制药行业、医院药学部门以及监管机构等领域。

其主要意义在于：- 药物质量控制：药物分析技术可通过定量、定性分析，确保药物的质量符合制定的标准。

- 药物合规性：通过药物分析技术可以检验药物是否符合相关的法规和法定要求。

- 药物研发：药物分析技术可用于药物的研究和开发过程中，确定药物的化学结构和纯度等参数。

- 药物安全性评估：药物分析技术可以评估药物在使用过程中的安全性和稳定性。

2. 请简述药物分析技术的主要方法及其特点。

答：药物分析技术的主要方法包括以下几种：- 色谱法：如气相色谱法（GC）、高效液相色谱法（HPLC）、薄层色谱法（TLC）等。

色谱法能够对药物进行分离、纯化和定量分析，具有高分辨率、高灵敏度和高选择性的特点。

药物分析综合测试卷及答案

药物分析综合测试卷及答案一、选择题（一）单选题1、药典（2000版）用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取0.5000g，依法滴定，消耗0.1000mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为A、99.5%B、103.3%C、100.2%D、101.0%E、99.0%【答案】C2、氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是A、水B、稀硫酸C、稀氢氧化钠D、氢氧化钠+硫酸肼溶液E、氯化钠溶液【答案】C3、用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有机物是A、生物碱盐B、指示剂C、离子对D、游离生物碱E、离子对和指示剂的混合物【答案】C4、苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2000年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为A.、水-乙醇B、水-冰醋酸C、水-氯仿D、水-乙醚E、水-丙酮【答案】D5、紫外分光光度法测定维生素A的方法是A、三点定位校正计算分光光度法B、差示分光光度法C、比色法D、三波长分光光度法E、导数光谱法【答案】A6、巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生成白色沉淀的是A、巴比妥B、异戊巴比妥C、硫喷妥钠D、环己烯巴比妥E、苯巴比妥【答案】C7、具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是A、适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B、弱酸酸性环境，40°C以上加速进行C、酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D、酸度高反应加速，宜采用高酸度E、酸性条件下，室温即可，避免副反应【答案】A8、硫酸庆大霉素C组分的测定，采用高效液相色谱法，紫外检测器检测是因为A、庆大霉素C组分具有紫外吸收B、经处理生成了麦芽酚，产生紫外吸收C、经用碱性邻苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收D、经碱处理紫素胺结构具有了紫外吸收E、在流动相作用下具有了紫外吸收【答案】C9、检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）A.、0.2mlB、0.4mlC、2mlD、1mlE、20ml【答案】D10、药物中有害杂质限量很低，有的不允许检出如B、碘化物C、氰化物D、重金属E、氯化物【答案】C11、芳香胺类药物的含量测定方法A、非水滴定法B、NaNO2滴定法C、间接酸量法D、B+C两种E、A+B【答案】E12、茚三酮试剂与下列药物显紫色的是A、庆大霉素B、对乙酰氨基酚C、丁卡因D、地西泮E、硝西泮【答案】A13、甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别产生蓝紫色，所用的试剂是A、亚硝基铁氰化钾B、硫酸-甲醇C、苦味酸E、重氮苯磺酸【答案】A14、青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是A、酸碱滴定；紫外分光法；非水滴定法B、碘量法；汞量法；酸碱滴定法；分光光度法；微生物测定法；高效液相色谱C、旋光法；紫外分光光度法；比色法D、电化学法；分光光度法E、高效液相色谱；容量沉淀法【答案】B15、单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度B、严格重量差异的检查C、严格含量测定的可信程度D、避免制剂工艺的影响E、避免辅料造成的影响【答案】A16、苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有A、硫酸苯丙胺B、盐酸甲氧明C、盐酸异丙肾上腺素D、盐酸克伦特罗E、盐酸苯乙双胍【答案】C17、生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应是A、烟硝酸反应，显黄色B、药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C、甲醛-硫酸试液呈紫堇色D、铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色E、双缩脲反应呈蓝色【答案】E18、药物的紫外光谱参数，可供指认A、确认是何种药物B、分子结构中的各种基团C、分子中共轭骨架的有、无及主要属性D、分子量的大小E.分子中是否含杂原子。

《药物分析》课终考试B试题

《药物分析》课终考试B试题（适用于成人教育药学专业）一、单项选择题（每题1分，共30分）二、配伍选择题（每题1分，共20分）三、名词解释1、特殊杂质：特殊杂质是指在该药物的生产和贮存过程中，根据药物的性质、生产方式和工艺条件，有可能引入的杂质。

这类杂质随药物的不同而异。

2、恒重：是指供试品连续两次干燥或炽灼后的质量差异在0.3mg以下的质量3、杂质限量：药物中所含杂质的最大允许量4、标准品：标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，以国际标准品进行标定。

5、制剂分析：对不同剂型的药物，利用物理、化学或生物测定的方法进行分析，以检验其是否符合质量标准的规定要求。

四、简答题1、将含有待测元素的有机药物置于含氧气的密闭的燃烧瓶中充分燃烧，使有机结构部分分解为二氧化碳和水，而待测元素根据电负性的不同转化为不同价态的氧化物（或无氧酸），被吸收于适当的吸收液中，再根据其性质和存在形式采用适宜的方法进行分析。

2. 简述排除抗氧剂亚硫酸钠干扰氧化还原滴定的措施加入丙酮或甲醛做掩蔽剂消除干扰。

加酸、加热使其分解先加入弱氧化剂，氧化亚硫酸钠五、问答题（10分）1、试述阿司匹林两步滴定法的原理与基本操作两步滴定法原理：用于阿司匹林片和阿司匹林肠溶片的含量测定。

片剂中除了加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外，制剂工艺过程中又可能有水解产物（水杨酸、醋酸）产生，因此不能采用直接滴定法，而采用先中和与供试品共存的酸，再将阿司匹林在碱性条件下水解后测定的两步滴定法。

操作中和精密称取片粉适量，加入中性乙醇溶解后，以酚酞为指示剂，滴加氢氧化钠滴定液至溶液显粉红色。

此时中和了存在的游离酸，阿司匹林也同时成为钠盐。

水解与测定在中和后的供试品溶液中，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，置水浴上加热使酯结构水解，迅速放冷至室温，再用硫酸滴定液滴定剩余的碱，并将滴定的结果用空白试验校正。

六、计算题（共15分） 1.解：)/g (1010.1100145305.010016%11ml E A C cm -⨯=⨯=⨯=肾上腺酮）（样品ml C /g 102255255.203-⨯=⨯=%55.00%100=⨯=样品肾上腺酮C CL2. 30.01635 2.42203.42916.100.0166720%100%102.5%250.2560100010010100-⨯⨯⨯=⨯=⨯⨯⨯⨯标。

药师药物分析(检测)专业技术考试题库附答案

药师药物分析（检测)专业技术考试题库附答案1.于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是A、盐酸可待因B、咖啡因C、新霉素D、维生素CE、苯巴比妥参考答案：E2.盐酸丁卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸去氧肾上腺素等药物的共同鉴别反应是A、芳香第一胺反应B、氯化物反应C、水解反应D、三氯化铁反应E、芳环的取代反应参考答案：B3.盐酸普鲁卡因加NaOH溶液,加热水解后,其水解液加HCl酸化,则析出白色沉淀,该沉淀应为A、二乙胺基乙醇B、苯甲酸C、水杨酸D、对氨基水杨酸E、对氨基苯甲酸参考答案：E4.苯并二氮杂?类药物溶于浓硫酸后可()A、呈现荧光B、生成沉淀C、产生气体D、发生分解E、无现象参考答案：A5.《中国药典》规定溶液的百分比是指。

（）A、100g中含有溶质若干毫克B、100mL中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干毫升D、100g中含有溶质若干千克E、100g中含有溶质若干克参考答案：B6.缩写Ph.Eur代表（）A、英国药典B、美国药典C、欧洲药典D、国际药典E、中国药典参考答案：C7.下列药品标准属于法定标准的是（）A、《中国药典》B、地方标准C、企业标准D、市颁标册E、行业标准参考答案：A8.采用氧化反应鉴别肾上腺素时,需用的试剂为_____。

A、二氧化锰B、羧甲基纤维素钠C、硫氰酸铵溶液D、醋酸汞试液E、过氧化氢试液参考答案：E9.可直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是A、盐酸普鲁卡因B、盐酸利多卡因C、盐酸丁卡因D、对乙酰氨基酚E、肾上腺素参考答案：A10.阿司匹林片的含量测定采用（）A、非水溶液滴定法B、高效液相色谱法C、银量法D、酸碱滴定法E、紫外-可见分光光度法参考答案：B11.肾上腺素中肾上腺酮的检査是利用（）A、旋光性的差异B、对光吸收性质的差异C、溶解行为的差异D、颜色的差异E、吸附或分配性质的差异参考答案：B12.药品的质量标准应处于_______。

2024学年6月份考试药物分析综合复习题

2024学年6月份考试药物分析综合复习题（请同学们务必以复习题为本，反复练习，认真备考）一、单选题1、药品检验工作的首项任务是（）。

A、含量测定B、检查C、鉴别D、结果计算正确答案：C2、阿司匹林的溶液的澄清度检查是利用了（）。

A、阿司匹林溶于碳酸钠试液，而杂质不溶B、阿司匹林不溶于碳酸钠试液，杂质可溶C、阿司匹林溶于水溶液，而杂质不溶D、阿司匹林不溶于水溶液，而杂质可溶正确答案：A3、片剂性状观察的内容不包括（）。

A、颜色B、有无异臭C、物理状态D、澄清度正确答案：D4、紫外可见分光光度计采用两中光源，用于可见光区测量的是（），用紫外光区测量的是（）。

A、氚灯钠灯B、氢灯钨灯C、钨灯氢灯D、钠灯氚灯正确答案：C5、以下药物中，会显氯化物的鉴别反应的是（）。

A、维生素EB、维生素B1C、阿司匹林D、对乙酰氨基酚正确答案：B6、紫外可见分光分光光度计常用的比色皿，在紫外光区用（）比色皿，可见光区用（）比色皿。

A、玻璃石英B、石英玻璃C、液体固体D、固体液体正确答案：B7、下列药物的碱性水溶液，经过氧化之后可显强烈荧光的是（）。

A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素E正确答案：B8、下列维生素中属水溶性的是（）。

A、维生素CB、维生素AC、维生素DD、维生素K正确答案：A9、中国药典中，关于温度的规定中，室温温度是指（）。

A、 70~80℃B、 10~30 ℃C、 0℃D、 98~100℃正确答案：B10、以下三个有效数字0.5362、0.0014、0.25之和为（）。

A、 0.79B、 0.788C、 0.78D、 0.80正确答案：A11、中国药典（2010）版，关于崩解时限检查中，糖衣片的检查，除另有规定外，取药片6片，应在（）min内全部甭解。

A、 30B、 20C、 15D、 60正确答案：C12、硫酸盐检查法中，供试品溶液加盐酸的目的是（）。

A、保持供试品的稳定性B、防止溶液中多余酸的形成C、防止磷酸钡、碳酸钡等沉淀生成D、以上都不对正确答案：C13、抗坏血酸的含量测定，是利用其具有较强的（）。

普通中专药剂专业《药物分析》考试题B卷

试卷代码:2011级中专药剂专业《药物分析》考试题 D.盐酸氯丙嗪 E. 巴比妥类19.微孔滤膜法是用来检查：专业班级（B 卷）9.药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为：A.电位滴定法B. 内指示剂法C. 永停滴定法学号姓名 D.外指示剂法 E. 观察形成不溶性的二银盐A.重金属B.砷盐C.氯化物20.测定维生素C注射液的含量时, 酮，这是为了：A.保持维生素C的稳定B.D.硫化物E.氰化物在操作过程中要加入丙增加维生素C的溶解度10.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用 C.使反应完全 D. 加快反应速度一.选择题（一）单项选择题（本大题共45小题，包括Al、B 型三种题型，每小题1分，共45分）（1）A1型题：单句型最佳选择题答题说明：以下每一道题下面有A.B.C.D.E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，应题号的相应字母涂黑。

1.药品的性状不包括：A.非水滴定法B.TLC 法C.GC 法D.双相滴定法E. 紫外分光光度法11.苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是A.紫堇色配位化合物B.赭色沉淀C.红色配位化合物A.臭B. 检查C.味D.2.能发生硫色素特征反应的药物是A.烟酸B. 维生素D.维生素CE. 维生素3.干燥失重主要检查药物中的A.硫酸灰分B. 灰分C.D.水分及其他挥发性成分4.尼可刹米是属于哪类药物A.芳酸类B.E.消除注射液中抗氧剂的干扰21.Kubor 反应适用于（）的含量测定。

A.雄性激素B.雌性激素C. 皮质激素D.孕激素E. 以上都不是并在答题卡上将相溶解度E.C.维生素易碳化物E.结晶水芳胺类C.维生素类D.抗生素类 E. 杂环类外观性状A.1.55. 检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是：A.AgNQB.H 2SC.硫氰酸铵D.BaCI 2E.氯化亚锡6. 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查：A.水分B.崩解时限C.重量差异D.溶解度E.含量7.药典中一般杂质的检查不包括A.氯化物B.生物利用度C. 重金属D.硫酸盐E. 铁盐8.在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是：A.乙酰水杨酸B. 异烟肼C. 对乙酰氨基酚D.白色沉淀E. 红色沉淀22.氨基糖苷类抗生素的专属鉴别反应有12.大环内脂类抗生素的含量测定各国药典大多采用 A.Kuber 反应 B. 浓硫酸显色反应 C. 发烟硝酸反应A.HPLC 法B.GC 法C.TLC 法D.麦芽酚反应E. 芳香第一胺反应D.微生物检定法 E 容量分析法13.检查硫酸阿托品中的莨菪碱采用的方法为23.提取酸碱滴定法中,A.乙醚B.甲醇最常用的提取溶剂是C.乙醇D.丙酮E. 三氯甲烷A.薄层色谱法D.旋光法E.B. 比色法C.高效液相色谱法紫外分光光度法14.不能采用非水滴定法的药物是24.青霉素和头饱菌素都属于（A. 3 -内酰胺B.氨基糖苷D.红霉素E. 喹诺酮类）类抗生素。

药物分析 B_普通用卷

药物分析 B普通用卷学习方式: 业余时间：无限制考试科目:《药物分析》（总分） 100分一单选题 (共20题，总分值40分 )1. 硫酸庆大霉素C组分的测定,采用高效液相色谱法,紫外检测器检测是因为（）（2 分）A. 庆大霉素C组分具紫外吸收B. 经处理生成麦芽酚,产生紫外吸收C. 经用碱性苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收D. 经碱处理紫素胺结构具有紫外吸收E. 在流动相作用下具有紫外吸收2. 苯甲酸钠的含量测定，Ch. P采用双相滴定法，所用溶剂体系为（）（2 分）A. 水-乙醇B. 水-乙醚C. 水-氯仿D. 水-冰醋酸E. 水-丙酮3. 药典规定维生素E中需检查的有关物质是 ( ) （2分）A. 醋酸酯B. 生育酚C. 脂肪酸D. 无机盐E. 砷含量4. Kober反应是指雌激素类药物与_________________共热呈色。

( ) （2 分）A. 硫酸－甲醇B. 硫酸－乙醇C. 硫酸－甲醛D. 硫酸－醋酐5. 不属于药物含量测定方法所要求的效能指标的是（）（2 分）A. 准确度B. 精密度C. 专属性D. 检测限E. 耐用性6. 甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生蓝紫色，所用的试剂是( ) （2 分）A. 亚硝基铁氰化钠B. 硫酸-甲醇C. 苦味酸D. 浓硫酸E. 重氮苯磺酸7. 药典（05版）规定甾体激素类药物检查其他甾体，多采用（）（2 分）A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 薄层色谱法D. 红外光谱法E. 薄层色谱扫描法8. 一种药物其水溶液加醋酸铅试剂，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀的是 ( ) （2 分）A. 维生素CB. 水杨酸C. 对乙酰氨基酚D. 硫喷妥钠E. 硝西泮9. 区别巴比妥与含硫巴比妥药物可采用（）（2 分）A. 铜盐反应B. 碘仿反应C. 银盐反应D. 碘液反应E. 甲醛-硫酸反应10. 中国药典（2005年版）规定铁盐的检查方法为（）（2 分）A. 硫氰酸盐法B. 巯基醋酸法C. 普鲁士蓝法D. 邻二氮菲法E. 水杨酸显色法11. 现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法（）（2 分）A. 一法B. 二法C. 三法D. 四法E. 以上都不对12. 目前最先进的药品质量控制模式是哪种？( ) （2分）A. 检验决定质量模式B. 生产决定质量C. 设计决定质量（或质量源于设计）模式D. 原料决定模式E. 产品决定模式13. 有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（）（2 分）A. 非水溶液滴定法B. 紫外分光光度法C. 荧光分光光度法D. 钯离子比色法E. pH指示剂吸收度比值法14. 中国药典（2005年版）规定称取0. 1g药物时，系指称取（）（2 分）A. 0. 15gB. 0. 095gC. 0. 11gD. 0. 095g～0. 15gE. 0. 06g～0. 14g15. 甾体激素的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的是( ) （2 分）A. 紫外光谱法B. 红外光谱法C. 薄层色谱法D. 衍生物鉴别E. 旋光法16. 茚三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是( ) （2 分）A. 庆大霉素B. 对乙酰氨基酚C. 丁卡因D. 地西泮E. 硝西泮17. 用于吡啶类药物鉴别的开环反应是（）（2 分）A. 茚三酮反应B. 戊烯二醛反应C. 坂口反应D. 硫色素反应E. 麦芽酚反应18. 三氯化铁试剂可用于芳胺类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是（）（2 分）A. 利多卡因B. 醋氨苯砜C. 苯佐卡因D. 对乙酰氨基酚E. 普鲁卡因19. 某药物于酸性溶液中，加硫酸铈试液则产生红色，继续滴加硫酸铈试液，红色由浅变深，继由深又变浅直至红色消失，该药物应为（）（2 分）A. 雌二醇B. 氯丙嗪C. 诺氟沙星D. 硫酸镁E. 苯巴比妥钠20. 药物中的残留溶剂测定药典采用下列哪种方法（）。