高中一轮复习:弱电解质的电离PPT

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2025年高考化学一轮复习配套课件第8章水溶液中的离子反应与平衡第1讲弱电解质的电离平衡

2025年高考化学一轮复习配套课件第8章水溶液中的离子反应与平衡第1讲弱电解质的电离平衡
第八章
第1讲 弱电解质的电离平衡




01
强基础 增分策略
02
增素能 精准突破
03
研专项 前沿命题
04
明考向 真题演练
【本章体系构建】
【课程标准】
1.从电离、离子反应、化学平衡的角度认识电解质水溶液的组成、性质
和反应。
2.认识弱电解质在水溶液中存在电离平衡,了解电离平衡常数的含义。
3.能用化学用语正确表示水溶液中的离子反应与平衡,能通过实验证明水
电解质分子总数的百分比。
(2)表示方法。
α=
已电离的弱电解质分子数
溶液中原有弱电解质的总分子数
×100%
(3)影响因素。
温度
升高温度,电离平衡向
右 移动,电离度
增大
同时影响电离度和 降低温度,电离平衡向 左 移动,电离度 减小
电离常数
浓度
当弱电解质溶液浓度增大时,电离度 减小 ;
电离度改变,但是电 当弱电解质溶液浓度减小时,电离度 增大
3
答案 A
解析
(CO 2(H + )
3 )·
a 2 (H2CO3)= (HC O - ) =10-10.25,实验
3
1 溶液的 pH 为 10.25,c(H+)=
+
10-10.25 mol·
L-1,则 c(HCO-3 )=c(CO2),根据电荷守恒,c(Na
)>c(HCO
3
3)
=c(CO23 ),A 正确;向混合溶液中滴几滴酚酞,加水稀释,溶液红色变浅,说明 pH
下列有关说法正确的是(
)
A.实验 1 溶液中存在:c(Na+)>c(HCO-3 )=c(CO23 )

2017届高三化学第一轮复习:弱电解质的电离平衡和水的电离(人教版)课件

2017届高三化学第一轮复习:弱电解质的电离平衡和水的电离(人教版)课件

2.电离平衡的特征
3.外界条件对电离平衡的影响
(1)内因:弱电解质本身的性质。 (2)外因: ①温度:升高温度,电离平衡向右 移动,电离程度增大 。 ②浓度:稀释溶液,电离平衡向右移动,电离程度增大 。 ③相同离子:加入与弱电解质具有相同离子的强电解质,电 离平衡向左 移动,电离程度 减小 。 ④加入能与离子反应的物质:电离平衡向右 移动,电离程 度增大。
溶液 pH 最大 D.相同温度下,1 mol/L HX 溶液的电离常数大于 0.1 mol/L HX
2.(2015·佳木斯一中月考)下列关于一定温度、一定浓度的氨水的说法正确的

(
)
A.NH3·H2O 的电离达到平衡的标志是溶液呈电中性 B.cH+c·cNNHH+ 43·H2O是个常数
C.氨水促进了水的电离
第八章 水溶液中的离子平衡
第一节
弱电解质的电离 平衡和水的电离
1.了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。 2.了解水的电离,离子积常数。
考点一
弱电解质的电离平衡
[教材知识层面]
1.电离平衡的建立
在一定条件下(如温度、压强等),当弱电解质 电离 的速率和
_离_子 __结 __合 __成 __分 __子 __的速率相等时,电离过程达到了平衡。
0
0
平衡(mol•L-1): c(HX)-c(H+) c(H+) c(H+)
则:Ka=cHc+ H·cXX -=cHXc2- H+ cH+
由于 Ka 值很小,c(H+)的数值很小,可做近似处理:c(HX)-
c(H+)≈c(HX),则:c(H+)= Ka·cHX,代入数值求解即可。
[典题示例]
1.已知室温时,0.1 mol·L-1 某一元酸 HA 在水中有 0.1%发生电离,

弱电解质的电离平衡-高考化学一轮复习课件

弱电解质的电离平衡-高考化学一轮复习课件

√C.Na2Y溶液与过量HX反应的离子方程式:HX+Y2-===HY-+X-
D.25 ℃时,浓度均为0.1 mol·L-1的H2Y和H2Z溶液的pH:H2Y<H2Z
3.(2023·日照模拟)浓度均为 0.1 mol·L-1、体积均为 V0 的 HX、HY 溶液,分别加水
稀释至体积为 V,pH 随 lg V 的变化关系如图所示。下列叙述正确的是 V0
H2S
常温下 Ka
5.6×10-2 1.5×10-4
1.4×10-2 6.0×10-8
4.5×10-7 4.7×10-11
1.1×10-7 1.3×10-13
酸性相对强弱: H2C2O4 >H2SO3 > H2CO3 > H2S
考点2:利用K判断结合质子能力
弱酸
HCOOH
电离平衡常 数(25℃) Ka=1.77×10-4
考点3:利用K判断强酸制弱酸问题
酸性强弱:HCOOH>H2CO3>H2S>HClO>HCO-3>HS-
运用上述电离常数及物质的特性判断下列化学方程式不正确的是__①__②__④__(填序号)。 ①次氯酸与 NaHCO3 溶液的反应:HClO+HCO3-===ClO-+H2O+CO2↑ ②少量 CO2 通入 NaClO 溶液中:CO2+H2O+2ClO-===CO23-+2HClO ③少量 CO2 通入 NaClO 溶液中:CO2+H2O+ClO-===HCO- 3 +HClO ④硫化氢通入 NaClO 溶液中:H2S+ClO-===HS-+HClO ⑤碳酸钠滴入足量甲酸溶液中:2HCOOH+CO23-===2HCOO-+CO2↑+H2O
外因:温度(电离吸热)、浓度(同离子效应等)
概念辨析
1.弱电解质溶液中至少存在两种共价化合物分子( √ )

高中化学弱电解质的电离平衡复习优秀课件

高中化学弱电解质的电离平衡复习优秀课件

① 开 始 时 , v最( 大电
离)
0
v(结合)为
,而 。
②平衡的建立过程中,
v(电离>)
v(结
合)。 =
③ 当 v( 电 离 )
v( 结 合 ) 时 , 电 离 过


3.外因对电离平衡的影响 (1)浓度:在一定温度下,同一弱电解质溶液,浓度越小,越易电 离。 (2)温度:温度越高,电离程度越大。 (3)同离子效应:参加与弱电解质具有相同离子的电解质时,可使 电离平衡向结合成弱电解质分子的方向移动。 (4)化学反响:参加能与弱电解质电离出的离子反响的物质时,可 使电离平衡向电离方向移动。
理解应用 分别画出冰醋酸加水稀释过程中溶液的电导率和pH随加水体积变化 的曲线。
答案
辨析易错易混∙正误判 断
(1)强电解质稀溶液中不存在溶质分子,弱电解质稀溶液中存在溶√质
分子( )
+4
(2)氨气溶于水×,当NH3·H2O电离出的c(OH-)=c(NH )时,说明
NH3·H2O电离处于平衡状态( )
质或采取的措施是
①NH4Cl固体 ②硫酸 ③NaOH固体 ④水 ⑤加热 ⑥参加少
量MgSO4固体 A.①②③⑤
√ B.③⑥
C.③
D.③⑤
解析 假设在氨水中参加NH4Cl固体+4,c(NH )增大,平衡向左移动, c(OH-)减小,①不合题意; 硫酸中的H+与OH-反响,使c(OH-)减小,平衡向右移动,②不 合题意; 当在氨水中参加NaOH固体后,c(OH-)增大,平衡向左移动,③ 符合题意; 假设在氨水中参加水,稀释溶液,平衡向右移动,且c(OH-)减小, ④不合题意; 电离属吸热过程,加热平衡向右移动,c(OH-)增大,⑤不合题意; 参加少量MgSO4固体发生反响Mg2++2OH-===Mg(OH)2↓,溶 液中c(OH-)减小,⑥不合题意。

弱电解质的电离平衡ppt

弱电解质的电离平衡ppt

弱电解质电离的V-t图像
V V电离 V结合
0 t1
V电离= V结合
平衡状态Ⅰ
t2 t
1.定义:在一定条件(如温度、浓度)下, 当电解质分子电离成离子的速率和离子重新 结合成分子的速率相等时,电离过程就达到 了平衡状态——电离平衡 教材P65
逆 等 弱电解质的电离是可逆过程 V电离=V分子化≠0 电离平衡是一种动态平衡
你知道第二步电离难的原因吗?
电离难的原因:
a、一级电离出H+后,剩下的酸根阴离 子带负电荷,增加了对H+的吸引力,使 第二个H+离子电离困难的多;
b、一级电离出的H+抑制了二级的电离。
5.影响电离平衡的因素
(1)温度 电离过程是吸热过程,温度升高,平衡向电离方 向移动。 (2)浓度 弱电解质浓度越大,有利于平衡朝电离方向进行, 但电离度越小, (3)同离子效应 同离子效应(即在弱电解质溶液中加入同弱电解质 具有相同离子的强电解质,使电离平衡向逆方向 移动) (4)化学反应
CH3COOH CH3COO
CH3COO
H
CH3COOH
H
那不就是………………………………
CH3COOH
思考与讨论:
电离 结合CH3COO Nhomakorabea-+
H+
1)电离开始后,V(电离 )和 V(分子 化)怎 样变化?各离子及分子浓度如何 变化?
2)当电离达到最大程度时, V(电离)和 V (分子化)是什么关系?溶液中各分子与离子浓 度是否变化?
2.特征

定 条件不变,溶液中各分子、离子 的浓度不变,溶液里既有离子又有分子
变 条件改变时,电离平衡发生移动。
两点说明:

【高考】化学一轮复习全国版精选弱电解质的电离ppt课件

【高考】化学一轮复习全国版精选弱电解质的电离ppt课件

说明
①OA段导电能力随加水量的增多导电能力增强,原因 是冰醋酸发生了电离,溶液中离子浓度增大。
②AB段导电能力减弱的原因,随水的加入,溶液的体 积增大,离子浓度变小,导电能力减弱。
拓展归纳
外界条件对电离平衡影响的四个不一定 (1)稀醋酸加水稀释时,溶液中不一定所有的离子浓度 都减小。 因为温度不变,KW=c(H+)·c(OH-)是定值,稀醋酸加 水稀释时,溶液中的c(H+)减小,故c(OH-)增大。 (2)电离平衡右移,电解质分子的浓度不一定减小,如 对于CH3COOH CH3COO-+H+,平衡后,加入冰醋 酸,c(CH3COOH)增大,平衡右移,根据勒夏特列原理, 只能“减弱”而不能消除,再次平衡时,c(CH3COOH)比 原平衡时大。
(3)相同离子:在弱电解质的溶液中,加入与弱电解质 具有相同离子的强电解质,电离平衡向逆反应方向移动, 电离程度 减小 。
(4)加入能与电离出的离子反应的物质:电离平衡向正 反应方向移动,电离程度 增大 。
(四二) 溶液的导电能力
电解质溶液导电能力取决于溶液中自由移动离子浓度 和离子所带电荷数。自由移动离子浓度越大,离子所带电 荷数越多,则导电能力越强。将冰醋酸、稀醋酸加水稀 释,其导电能力随加水的量的变化曲线如图所示。
2.(2018·山西五校第一次联考)下列关于醋酸性质的描述,不能
证明它是弱电解质的是
()
A.1 mol·L-1的醋酸溶液中H+浓度约为10-3 mol·L-1
B.醋酸溶液中存在CH3COOH分子
AC项.,101mmL oplH·L=-11的的醋醋酸酸溶溶液液中与c足(H量+)锌约粉为反10应-3 生m成olH·L2-111,2 说mL
NH4Cl固体,相当于增大c(NH

2014年高考化学一轮知识梳理课件:8-2 弱电解质的电离(44张PPT)(鲁科版)

2014年高考化学一轮知识梳理课件:8-2 弱电解质的电离(44张PPT)(鲁科版)
第 2节
弱电解质的电离
[考纲展示] 1.了解电解质在水溶液中的电离,以及电解质溶液的导电性。 2.了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。
一、弱电解质的电离平衡 1.平衡状态的建立 在一定温度下,当弱电解质在水溶液中电离达到最大程度时, 电离过程并没有停止。此时弱电解质分子电离成离子的速率与离子 结合成弱电解质分子的速率 相等 ,溶液中各分子和离子的浓度都保 持不变 ,达到了电离平衡状态。 平衡建立过程的 v-t 图象如图所示。
(2)25 ℃时,HF 电离平衡常数的数值 Ka≈________,列式并说 明得出该平衡常数的理由______________。 (3)4.0×10
-3
mol· L 1HF 溶液与 4.0×10

-4
mol· L
-1
CaCl2 溶液等
体积混合,调节混合液 pH 为 4.0(忽略调节时混合液体积的变化), 通过列式计算说明是否有沉淀产生。
2.电离常数的影响因素 (1)电离常数随温度的变化而变化, 但由于电离过程热效应较小, 温度改变对电离常数影响不大,其数量级一般不变,所以室温范围 内可忽略温度对电离常数的影响。 (2)电离常数与弱酸、弱碱的浓度无关,同一温度下,不论弱酸、 弱碱的浓度如何变化,电离常数是不会改变的。
3.有关电离平衡常数的计算 以弱酸 HX 为例: (1)已知 c(HX)和电离平衡常数,求电离平衡常数 HX 起始: 平衡: c(HX) c(HX)-c(H+) H + 0 c(H+)

中,下列关系正确的是(

)
A.c(OH )>c(CH3COOH)>c(HSCN) B.c(OH )>c(HSCN)>c(CH3COOH) C.c(OH-)>c(SCN-)>c(CH3COO-) D.c(OH-)>c(CH3COO-)>c(SCN-)
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