农药开发步骤的介绍

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第四阶段——农药新品种的产业化开发
完成第三阶段,得到取得农药临时登记的创制品种 后,接下来就要进行慢性毒性试验、环境生态和环境 行为研究,这两项不能通过的品种仍然需要被淘汰, 余下的品种进行大面积示范推广试验、产业化工艺、 三废工程技术等研究。 这之后进行应用技术研究和市 场开发。这一系列工作完成之后,可为创制品种取得 正式登记,从而进入产品的生命周期管理流程。 取得 正式登记的品种,必须进行配方和中间体(工艺)的 专利群保护,这样才可以尽可能延长产品的专利保护 周期。
药创制与开发国家重点实验室(沈阳,2007) 国家农药创制工程技术研究中心(湖南,2011) 国家生物农药工程技术研究中心 (湖北,2012)

农药科技创新平台初具规模
国家农药科技攻关(支撑)计划: “九.五”:南北两个农药创制中心的建设,标志着 我国农药创制研究的正式起步 。 “十五”: 新农药创制研究与产业化关键技术开发 “十一五”:农药创制工程 。 “十二五”:绿色生态农药的研发与产业化 。
内容填写 •1 •2 •3
第一阶段——农药先导化合物合成
第一阶段又分为新化合物设计、大量化合物合成、室内生物活 性筛选、发现和优化先导化合物、得到活性化合物几个步骤。 在新化合物设计时,主要涉及到计算科学、生命科学,需要根据经 验或者随机或者仿制,来完成该项工作。 设计好新化合物之后,要进行大量化合物的合成并完成室内生物活 性筛选研究,也就是进行普筛、初筛、复筛、高通量筛选以及定向 筛选等工作。筛选的结果会淘汰掉大部分化合物,之后会有部分化 合物作为先导化合物留下来。
——化合物的设计与合成; ——生物活性筛选和评价; ——安全性、生态性评价; ——应用技术开发; ——清洁生产工艺开发; ——“三废”治理技术和资源化利用技术开发; ——工程技术和装备技术开发; ——知识产权保护 ——风险评估; ——市场开发、推广、维护; ——农药产品的全周期管理。
1.第一阶段——先导发现和优化 2.第二阶段——高活性化合物筛选 3.第三阶段——候选创制品种的研究开发 4.第四阶段——创制品种的产业化开发
第四阶段——农药新品种的产业化开发
(2)一批省部级农药科技创新平台相继建立 农业部农药化学及应用技术重点开放实验室(北京,1996) 天然农药与化学生物学教育部重点实验室(广东,003) 绿色农药与农业生物工程教育部重点实验室(贵州,2003) 农药与化学生物学教育部重点实验室(湖北,2003) 植物生长调节剂教育部工程研究中心 (北京,2008) 农药产业技术创新战略联盟成立(2010年4月,北京)
作品名称:培训讲义 作者姓名:gao feog chao
主办方 技开部 协办方化工研究院
农药开发步骤介绍
主讲人:郭奉超 2013-03-00
农药开发步骤介绍
• 农药开发的特点 • 农药开发是一个系统工程 • 农药开发分四个阶段 • 目前我国新农药的开发现状
1.需要考虑作用对象的生物多样性; 2.需要考虑生态环境的多样性; 3.需要考虑产品的高效性、安全性、经济性; 4.需要考虑产品抗性问题; 5.创制过程三高一长: (1)高投入:创制一个新品种,需要投入约2亿美元左右; (2)高风险:化合物/商品化品种=50000/1; (3)高回报:创制成功的产品,可享有20年以上的独家专利保护, 以及巨大的经济回报; (4)长周期:创制一个新品种,需要花费8至10年时间。
第二阶段——农药先导化合物的合成
第二阶段——农药先导化合物的合成
第三阶段——农药候选品种的研究开发
第四阶段——农药新品种的产业化开发
在农药创制的四个阶段中,农药企业介入的时间 选择: 第一和第二阶段风险比较大,但是资金投入相 对较少,所以一般以高校和科研院所为主。第三和第 四阶段风险比第一阶段小,但资阶段和第二阶段资金 投入大幅度增加,采取的形式一般是高校/科研院所与 农药企业合作,以企业名义进行农药临时登记申请。 农药企业一般是在第三阶段开始介入农药创制。 另外 需要注意的是,农药登记试验数据都有时效性,需要 在时效范围内完成登记过程,否则过了时效需要重新 进行登记试验。
丁吡吗啉、毒氟磷等
丙酯草醚、异丙酯草醚、单嘧磺隆、单嘧磺酯、双甲胺草磷 、喹草烯、氯酰草膦、甲硫嘧磺隆等
硝虫硫磷、呋喃虫酰肼、硫肟醚、倍速菊酯、氯胺磷、丁烯 氟虫腈、哌虫啶、环氧虫啶等
生长调节剂
苯哒嗪丙酯、呋苯硫脲、多效缩醛等
作者信息
讲义编辑结束
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在国家自然科学基金(NSFC)、973计划及863计划等 项目资助下,初步形成了农药科技创新基础理论体系和方法。
新化合物合成能力已达到3 万个/年 筛选能力达到6 万个/年 30余个具有自主知识产权的创制农药完成临 时登记,部分取得正式登记 。
杀菌剂 除草剂 杀虫剂
氟吗啉、烯肟菌酯、啶菌恶唑、烯肟菌胺、中科3号、中科6 号、金核霉素、申嗪霉素、长川霉素、噻菌铜、氰烯菌酯、
继先导化合物发现之后需要进行先导化合物的优化,将先导化 合物进行结构改造或者衍生花,再进行第二轮的室内生物活性筛选 研究,结果也是淘汰大部分化合物而得到部分有活性的化合物。
在第一阶段工作进行过程中,需要随时注意化合物或菌种的专 利保护工作。
1 先导化合物合成
第一阶段获得的活性化合物,首先要经过深入的室内生物 活性筛选研究,包括田间小区药效试验和卫生毒理学试验两方 面。 卫生毒理学试验内容涵盖急性经口、经皮试验、眼刺激、皮肤 刺激、吸入、致突变等内容。经过这些试验,有大部分化合物 会被淘汰,留下来的化合物进行小试合成工艺研究和配方研究。 小试或者配方研究又会淘汰部分化合物,最后得到小试合格之 后的高活性的化合物。 在第二阶段中,小试和配方研究需要注意同时进行配方的专利 保护和工艺的专利保护工作。
农药科技创新平台初具规模
1、农药科技创新平台初具规模 。 2、农药创制体系形成并稳步发展。 3、科技创新基础理论体系和方法初步形成。 4、农药科技创新成果初步显现 。
(1)一批国家级农药科技创新平台先后成立: 国家南方农药创制中心(浙江、上海、江苏、湖
南四个基地,1995) 农药国家工程研究中心(沈阳、天津,1995) 新农
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