急救备用药品检查记录表
临床科室备用药品管理与使用检查表
被检查科室： 检查时间：总分：
类别
条目
内容与标准
分值
扣分原因
得分
急救药品
1
抢救车定点存放，备用药品统一存贮位置、统一规范管理。有“抢救车放置点”“备用药品”的标识。环境卫生干净整洁。
8
2
急救药品齐全，能满足本科室抢救病人的需要，有基数目录，格式统一，药品规格、数量与备案一致。
6
10
治疗室的一般备用药品定位放置，与备用急救药品分区放置，不能有药品混放，不能大量裸放。
6
11
有基数目录，账物相符。无近效期一月内的药品及过期的药品，无标签模糊的药品，有近效期药品记录。
8
12
一般备用药品有专人管理，账物相符，有交接班记录。使用后能及时补充，有记录。
10
13
全科人员要知晓科室备用药品的管理制度及要求，随机抽问，有人不知晓即为不合格。
6
7
麻醉、一类精神药品实行基数管理，有目录，帐物、批号相符。每日与药房及时补充，日清日结。空安瓿及废帖回收、剩余药品处理应有记单独存放，药品目录与报备一致，有“高危药品”专用标识、目录和制度。使用双人核对。药品标识全院统一。无过期药品，药品标签清晰。
8
一般药品
9
冰箱冷藏药品摆放、使用等符合要求，有目录、温度计，每日有记录。
6
3
急救药品有专人管理，有交接班记录并签名。
6
4
急救药品管理人员要知晓急救药品的领用、补充、报废流程。急救药品使用后能及时补充，有记录。
6
5
无近效期一月内的药品及过期的药品，无标签模糊的药品，有近效期药品记录。
6
特殊药品
6
麻醉、一类精神药品实行“五专管理”，有防盗设施，二类精神药品专柜加锁专人管理。建立交接班登记并有记录。无过期药品，药品标签清晰。
备用药品督导检查记录
备用药品督导检查记录一、基本情况本次备用药品督导检查是针对医院的药品管理情况进行的，检查时间为20XX年XX月XX日，检查人员包括药学专家、质控专员和相关部门负责人共计3人。
二、检查内容和方法本次检查主要针对备用药品的储存、使用和管理情况进行评估，检查内容包括：1.备用药品的分类和储存情况；2.备用药品的过期情况和使用记录；3.备用药品的领用和归还制度；4.备用药品的核查和盘点制度。
检查方法包括现场查看、抽查和访谈等。
1.现场查看：检查人员对各类备用药品储存的位置、储存条件和储存环境进行现场查看。
2.抽查：从备用药品库房中随机抽取一定数量的药品进行过期情况核查。
3.访谈：与相关部门负责人进行访谈，了解备用药品管理制度的具体执行情况。
三、检查结果1.备用药品的分类和储存情况经查，医院备用药品已按照药品分类管理，分别存放在不同的区域和柜子中。
各药品区划分明确，标注清晰。
各区域的储存条件和储存环境良好，未发现异常情况。
2.备用药品的过期情况和使用记录在抽查过期日期时，共抽取了50个备用药品，其中3个药品已超过有效使用期限。
根据与相关部门负责人的访谈了解到，这是由于批次药品属于高消耗药品，前期未能及时使用完毕。
对于过期药品的处理，该医院制定了相应的处理措施，但仍需要进一步加强部门间的协同配合，减少药品过期情况的发生。
另外，备用药品的使用记录较为完善，能够及时记录使用数量和使用目的等信息。
3.备用药品的领用和归还制度医院已建立了备用药品的领用和归还制度，并明确规定了领用人员的职责和程序。
在现场查看过程中，检查人员发现备用药品的领用和归还记录都有完整的登记。
但是在与负责人访谈时了解到，有个别员工领取备用药品后未及时归还，部分药品出现了领用和归还不一致的情况。
建议加强对于领用人员的培训和监督，确保备用药品的领用和归还制度的有效执行。
4.备用药品的核查和盘点制度医院已建立了备用药品的核查和盘点制度，负责核查的工作人员定期对备用药品库房进行盘点，并制定了相应的盘点表格。
急救药品自自查表
是◎否◎
4.是否符合效期管理要求，先进先出、近期先用，逐支检查，无过期药品；
是◎否◎
5.是否有外观质量异常（沉淀、变色等）药品；
是◎否◎
6.药品包装、标签是否完整清晰，无涂改现象；
是◎否◎
急救器材
1.急救器材的种类、数量是否与清单相符；
是◎否◎
2.各类器材是否能正常使用，附件是否完好；
急救备用药品及器材质量控制与安全管理
检查记录表
影像中心CT室
2018年度
急救备用药品及器材质量控制与安全管理检查记录表
检查科室＿＿＿＿＿检查方法：＿＿＿＿＿检查时间：＿＿＿＿＿
项目
检查内容
结果
备注
急救药品
1.是否有专人、专用登记本、专锁管理；
是◎否◎
2.药品种类、数量是否与急救备用药品清单相符一致
是◎否◎
是◎否◎
3.各类器材放置、维护ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ清洁保养是否符合要求；
是◎否◎
4.氧气湿化瓶、氧气管等一次性物品是否定期更换；
是◎否◎
药物不良事件监测
1.是否执行药物不良反应报告制度，发现造影剂不良反应病例，及时向药剂科报告，
是◎否◎
药品及器材管理
1.《急救备用药品使用补充记录》是否完整、记录及时
是◎否◎
2. 《急救器材使用补充记录》是否完整、记录及时；
是◎否◎
3.急救备用药品基数表是否记录登记并上报管理科；
是◎否◎
检查人签名：护士长签名：科主任签名：
备用药品督导检查记录
职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表本表一式二份，一联职能部门存档，一联反馈科室存档职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表整改措施1.有效期标记清楚，一目了然将31种药品及8种卫材按序号排列，如13号肾上腺素，14号去甲肾上腺素，19号异丙肾上腺素。
同时，在序号与物品名称旁注明该物品的批号、生产日期和有效期限，还对一些高危药品加高危标记，使药品和物品的名称、数量、有效期、及高危药品一目了然，便于护士清点检查。
2.增加环节，加大对抢救物品的管理力度 1）坚持每天每班认真交接班;2）每层楼分管的护士对抢救药品、物品进行检查，每周一次；于某年某月某日过期，警示注意更换。
3.当班护士对使用后的药品、物品进行及时补充，在补充过程中注意尽可能补充同一批号的药品。
4）抢救车的改造，第一层设有小方格摆放药品，如小安瓿是收集存放麻醉药芬太尼的药盒，这种药盒即避光又可视，将每支药品的药名、有效期向上放置，以便交接班时即使不打开药盒盖，也能看清药名、效期及数量，同时也防止交接班清点时频繁触摸致安瓿表面字迹模糊不清，将其整齐排列于抢救车的第一层内。
这样即美观、整齐又节约空间。
在药盒侧面（向上的）使用统一的蓝边标签注明序号（红色）药名（蓝色）俗名（蓝色）剂量（红色）数量（蓝色），药盒内的药品按效期的近远，从右侧第一格依次向左摆放，也就是将效期近的放支基数。
第二层是抽屉，可根据要放置的物品大小，用隔板分区，使得放置的物品一目了然。
第三层摆放职能部门监管记录表职能部门监管记录表。
病区备用药品检查记录表
7、药品无变色无浑浊无沉淀，瓶口无松 动，瓶壁无裂隙，无过期。
8、看似、听似的药品分开放置。
1、高危药品分区域、定点存放，不得随 意挪动，禁止与其他药品混装。
2、高危药品（除高浓度之外）统一使用 白底黑字标签。 高危药品 检查 3、高浓度药品统一使用白底红字标签。
检查项 目
ห้องสมุดไป่ตู้
病房备用药品检查记录表
检查内容
存在问题 检查时间： 检查时间：
1、药品存放区干净整洁。
2、置于阴凉、干燥、通风处。
3、各种药品必须使用原盒包装，不同剂 型、不同效期不能混装。
4、各种药品统一按药柜的固定标识，定 位存放，不得随意挪动。 常规检查 5、需要避光保存、冷藏的药品必须符合 要求存放。
4、近效期的药品放在上层，保证药品先 进先出。
临床科室备用药品管理与使用检查表
7
麻醉、一类精神药品实行基数管理，有目录，帐物、批号符合.每日与药房及时弥补，日清日结.空安瓿及废帖回收、剩余药品处理应有记录.
10
8
高危药品管理符合请求，单独存放，药品目录与报备分歧，有“高危药品”公用标识、目录和轨制.使用双人核对.药品标识全院统一.无过期药品，药品标签清晰.
8
普通药品
9
冰箱冷藏药品摆放、使用等符合请求，有目录、温度计，每日有记录.
6
10
医治室的普通备用药品定位放置，与备用急救药品分区放置，不克不及有药品混放，不克不及大量裸放.
6
11
有基数目录，账物符合.无近效期一月内的药品及过期的药品，无标签模糊的药品，有近效期药品记录.
8
12
普通备用药品有专人管理，账物符合，有交接班记录.使用后能及时弥补，有记录.
10
13
全科人员要知晓科室备用药品的管理轨制及请求，随机抽问，有人不知晓即为分歧格.
临床科室备用药品管理与使用检查表之杨若古兰创作
被检查科室：检查时间：总分：
类别
条目
内容与尺度
分值
扣分缘由
得分
急救药品
1
抢救车定点存放，备用药品统一存贮地位、统一规范管理.有“抢救车放置点”“备用药品”的标识.环境卫生干净整洁.
8
2
急救药品齐全，能满足本科室抢救病人的须要，有基数目录，格式统一，药品规格、数量与存案分歧.
6
3
急救药品有专人管理，有交接班记录并签名.
6
4
急救药品管理人员要知晓急救药品的领用、弥补、报废流程.急救药品使用后能及时弥补，有记录.
6
5
无近效期一月内的药品及过期的药品，无标签模糊的药品，有近效期药品记录.
医院临床、医技科室药品质量检查记录表(2014年版)
临床、医技科室药品质量检查记录表
检查科室及人员：检查日期：年月日
填写记录说明：
1、急救药品：检查急救药品的基数、平时科室的自查登记以及急救药品中高危药品的标识等。
2、备用药品：检查备用药品的基数、平时科室的自查登记等。
3、高危药品：检查高危药品是否单独分区存放以及标识等。
4、药品存储：检查科室药品存储是否符合规定。
5、药瓶开启：检查药瓶是否记有开启时间、存放期限等。
6、药品有效期：检查药品是否超过有效期，近效期和过期药品的处置方法。
7、麻醉、一类精神药品：检查科室对麻醉、一类精神药品处方的保管、领取、使用、退回、销毁等制度的执行情况及相关记录，科室对麻醉、一类精神药品使用残留量的处理及记录，科室对麻醉、一类精神药品空安瓿（废贴）的回收以及麻醉、一类精神药品标识等。
8、其它：是否有专人负责，易混淆药品的标识，检查中发现的其它问题。
应急救援物质检查记录
应急救援物质检查记录日期：2024年10月25日检查单位：应急救援中心检查人员：张、李、王被检查单位：XX公司1、物质储备情况检查人员先对被检查单位的应急救援物质储备情况进行了检查。
检查包括消防器材、救生器材以及药品储备情况。
a)消防器材：被检查单位储备了足够数量的灭火器、灭火器泡沫剂、灭火器干粉等常见消防器材。
检查人员逐一检查灭火器的有效期，并确认所有灭火器均处于有效期内。
同时，检查人员也检查了灭火器的存放情况，要求被检查单位每个区域都应该设有灭火器，并使用明显的标识标志。
b)救生器材：被检查单位储备了足够数量的救生圈、救生衣等救生器材。
检查人员检查了救生器材的物品数量，并确认了存放地点。
同时，检查人员也要求被检查单位应每隔一段时间对救生器材进行检查，及时更换损坏或者过期的器材。
c)药品储备：被检查单位储备了常用的应急救援药品，包括急救药品、创伤处理药品等。
检查人员检查了储备药品的种类和数量，并确保了药品的有效期。
检查人员还对药品存放的环境进行了检查，要求被检查单位储存药品的环境要干燥、通风，并设有明显的标识标志。
2、车辆设备检查检查人员对被检查单位的应急救援车辆设备进行了检查。
主要内容包括车辆是否具备应急救援所需的设备、车辆是否保持良好的工作状态等。
a)设备检查：检查人员检查了车辆上的应急救援设备情况，包括应急绳索、随身工具等。
检查人员要求被检查单位确保车辆上设备齐全，并随时保持工作状态。
b)车辆状态：检查人员检查了车辆上的油量、水量等。
同时，检查人员也查看了车辆的维护记录，确保车辆保持良好的工作状态。
如发现车辆存在问题或者需要维修时，检查人员要求被检查单位及时处理，并确保车辆能够及时投入应急救援工作。
3、人员培训情况检查人员要求被检查单位提供应急救援人员的培训记录。
这些培训记录包括受训人员的基本信息、培训内容以及培训时间等。
a)培训记录：被检查单位提供了应急救援人员的培训记录。
检查人员逐一查看了培训记录，确保应急救援人员都经过了培训，并且培训内容符合相关要求。
抢救车药品物品管理质量查检表
科室： 检查者： 检查日期：
检查项目
检查内容
检查方法
评价结果
是
否
抢救车药品、物品管理
1
执行“五定原则”（定人负责、定点放置、定量供应、定时核对、定期更换、消毒），并有记录。
现场查看抢救及相关记录
2
抢救车放置合理、未放置私人物品。பைடு நூலகம்
3
抢救车保持清洁、完好，处于备用状态。★
4
抢救车车轮活动灵活。
5
抢救车上一次性锁扣或上封条。
6
抢救车封条每班核查有记录。
7
护士长每周一对抢救车药品、物品全面核查，有记录、签名。
8
抢救车内药品按医院规定清单放置,账物相符
9
抢救车内无过期药品、物品
10
抢救车内近效期药品标识正确。
11
抢救药品失效期 按右进左出取药方向放置。
12
最先过期药物安瓿顶部须有标识，置于最左边。
13
抢救车内物品按医院规定清单放置,账物相符。
14
抢救车物品在3月、6月、9月、12月最后一周的周一更换并有记录。
15
简易呼吸器性能良好，处于备用状态
16
喉镜性能良好，处于备用状态。
17
抢救车开启后需及时补充双人核查无误重贴封条，有双人签名。
18
喉镜电池每月1日和16日更换并有记录。
19
抢救车内专用抢救记录本填写完整。
科室备用药品检查表
检查科室：药剂科
检查项目
临床科室备用药品管建制度
责任人是否与各案表一致
及时领用、补充
有口无口 是□否口 是□否口
检查日期：
具体检查情况
知晓情况：
24小时内及时补充：是口否口
统一各用药品清单目录及储存位置
是□否口
每月效期检查 近效期药品 近效期/过期药品处理记录 多批号/效期药品摆放管理
药品1.
批号、效期：
数量是否与备案相符：是□否口
药品2.
批号、效期：
数量是否与备质量问题：是□否口 是否存在质量问题：是口否口
检查人员签字：
临床科室负责人签字：
有口无口
是□否口 有□无口 有□无口 有口无口
是否在校验有效期内：是口否□ 是谷每天2次定时记录：是□苔□ 是否记录到小数点后一位：是口否口
知晓情况： 是否单独存放：是口否口 是否单独存放：是口否口
管理制度知烧情况：
备用大液体
有□无口 效期管理规范： 是口否口
抽查药品，是否与备案相符，是否存在质量问题《杂质、变色、吸潮、霉变、可见异物、渗液、破 损》
是口否口 有□无口 有口无口 有口无口
负责人每月检查有记录并签字；是口否口 近效期有记录：是口否口
记录规范：是口否□ 无，为：口无此情况□有但未记录 左放右取：是口否口
拆零包装药品
有□无口
药品为：
效期、批号：有口无口
是否记录拆零时间：是□否口
冰箱温度计
按理药品性能和不同贮存要求贮存 高警示药品目录 第二类精神药品 易混滑药品