中科院分子遗传学试题1997-2003(精)

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分子遗传学考博试题

分子遗传学考博试题

分子遗传学试题(2003年)一、名词解释1.持家基因:在哺乳动物各类不同的细胞中均有相同的一组基因在表达,这组基因数目在10000左右,它们的功能对于每个细胞都是必需的,这组基因叫做持家基因。

2.DNA指纹:3.剪接体:4.操纵子:又称操纵元,是原核生物基因表达和调控的一个完整单元,其中包括结构基因、调节基因、操作子和启动子。

5.S-D序列:6.内含子:在原初转录物中通过RNA拼接反应而被去除的RNA序列或基因中与这段序列相应的DNA序列。

有些基因的内含子可以编码蛋白质(RNA成熟酶或转座酶)。

7.AP位点:8.基因簇:9.冈崎片段:10.Alu序列:Alu族序列大约有300000个,平均每6kbDNA就有一个。

每个长度约300bp,在其第170位置附近都有AGCT这样的序列,可被限制性内切酶AluⅠ所切割(AG↓CT)。

11.核酶:12.琥珀突变:13.弱化子:14.同功tRNA:携带氨基酸相同而反密码子不同的一族tRNA称为同功tRNA。

15.颠换:由一个嘌呤碱基变为一个嘧啶碱基或由一个嘧啶碱基变为一个嘌呤碱基的突变,就做颠换。

16.核小体:17.拟基因:18.增变基因:研究发现有一些基因的突变可以大大提高整个基因组其它基因的突变率,这些基因被称为增变基因。

19.异源双链体:是指重组DNA分子两条链不完全互补的区域。

二、问答题:1.简述snRNA的生物学功能2.真核mRNA和原核mRNA在结构上有何区别3.真核生物体内的重复序列有哪几种类型?有何生物学意义?在分子研究中有何应用?4.病毒8s(+)RNA复制的表达特点5.以乳糖操纵子为例,说明正调控和负调控的作用分子遗传学试题(2002年)一、名词解释1.拓扑异构酶(topoisomerase):催化DNA拓扑异构体相互转化的酶,有Ⅰ、Ⅱ两类,Ⅰ类使一条链产生切口,Ⅱ类使两条链都产生缺口,Ⅱ使DNA超螺旋化,Ⅰ使DNA松驰化。

2.同裂酶(Isoschizomer):能识别和切割同样的核苷酸靶序列的不同内切酶。

遗传题 Microsoft Word 97 - 2003 Document (3)

遗传题 Microsoft Word 97 - 2003 Document (3)

遗传试题精选兔子的毛色有灰色、青色、白色、黑色、褐色等,控制毛色的基因在常染色体上.其中,灰色由显性基因(B)控制,青色(b1)、白色(b2)、黑色(b3)、褐色(b4)均为B基因的等位基因.(1)已知b1、b2、b3、b4之间具有不循环但有一定次序的完全显隐性关系(即如果b1对b2显性、b2对b3显性,则b1对b3显性).为探究b1、b2、b3、b4之间的显性关系,有人做了以下杂交试验(子代数量足够多,雌雄都有):甲:纯种青毛兔×纯种白毛兔→F1为青毛兔;乙:纯种黑毛兔×纯种褐毛兔→f1为黑毛兔;丙:F1青毛兔×F1黑毛兔.请推测杂交组合丙的子一代可能出现的性状,并结合甲、乙的子代情况,对b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系做出相应的推断:①若表现型及比例是青毛:白毛大致等于1:1,青毛:白毛大致等于1:1,则b1、b2、b3对b4显性,b1、b2对b3显性,b1对b2显性(可表示为b1>b2>b3>b4,以下回答问题时,用此形式表示)②若青毛:黑毛:白毛大致等于2:1:1,则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是b1>b3>b2>b4.③若黑毛:青毛:白毛大致等于2:1:1,则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是b3>b1>b2>b4.(2)假设b1>b2>b3>b4.若一只灰色雄兔与群体中多只不同毛色的纯种雌兔交配,子代中灰毛兔占50%,青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%.该灰毛雄兔的基因型是Bb4.若让子代中的青毛兔与白毛兔交配,后代的表现型为青毛:白毛:褐毛青毛:白毛:褐毛,比例是2:1:1,并用遗传图解说明这一结果.分析:甲:纯种青毛兔(b1b1)×纯种白毛兔(b2b2)→F1为青毛兔(b1b2);乙:纯种黑毛兔(b3b3)×纯种褐毛兔(b4b4)→f1为黑毛兔(b3b4);丙:F1青毛兔(b1b2)×F1黑毛兔(b3b4)→b1b4、b1b3、b2b4、b2b3解:(1)①丙的子代的基因型及比例为b1b4:b1b3:b2b4:b2b3=1:1:1:1,若b1>b2>b3>b4,则b1b4和b1b3均表现为青色,b2b4和b2b3均表现为白色,所以丙的子代中青毛:白毛大致等于1:1.②丙的子代的基因型及比例为b1b4:b1b3:b2b4:b2b3=1:1:1:1,若青毛:黑毛:白毛大致等于2:1:1,则b1b4和b1b3均表现为青色,b2b4表现为黑色,b2b3表现为白色,所以b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是b1>b3>b2>b4.③丙的子代的基因型及比例为b1b4:b1b3:b2b4:b2b3=1:1:1:1,若黑毛:青毛:白毛大致等于2:1:1,则b1b3和b2b3均表现为黑色,即b3>b2、b3>b1;b1b4表现为青色,即b1>b4;b2b3表现为白色,即b3>b2,所以b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是b3>b1>b2>b4.(2)假设b1>b2>b3>b4.若一只灰色雄兔(B_)与群体中多只不同毛色的纯种雌兔交配,子代中灰毛兔占50%,青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%.该灰毛雄兔的基因型是Bb4.则子代中青毛兔的基因型为b1b4,白毛兔的基因型为b2b4,让子代中的青毛兔与白毛兔交配,后代的基因型及比例为b1b2(青):b1b4(青):b2b4(白):b4b4(褐)=1:1:1:1,所以子代表现型及比例为青毛:白毛:褐毛=2:1:1,遗传图解如下:答案(1)①青毛:白毛大致等于1:1 ②b1>b3>b2>b4 ③b3>b1>b2>b4(2)Bb4 青毛:白毛:褐毛 2:1:1本题以兔的毛色为素材,考查基因自由组合定律及应用,要求考生掌握基因自由组合定律的实质,能根据题干信息进行推理和得出结论.本题的难点是第(2)题,要求考生明确b1>b2>b3>b4的前提条件,后代出现青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%,说明雄性亲本的另一个基因是复等位基因中显隐性关系最小的,进而得出亲本的基因型,再答题.16、兔子的毛色有灰色、青色、白色、黑色、褐色等,控制毛色的基因在常染色体上。

分子遗传学96-2003

分子遗传学96-2003

中国科学院遗传与发育生物学研究所博士研究生入学考试分子遗传学2003年一、今年是DNA双螺旋模型发表五十周年。

请回答以下问题(20分):1、在双链DNA分子中A+T/G+C是否等于A+C/G+T ?(4分)2、DNA双链的两条链中是否含有相同的遗传信息?为什么?(4分)3、大肠杆菌的基因组DNA的长度约为1100微米。

请根据DNA模型估计其基因组的碱基对数目。

(4分)4、如果两种生物基因组DNA在四种碱基的比率上有显著差异,那么预期在它们编码的tRNA、rRNA和mRNA上是否也会在四种碱基的比率上呈现同样的差异?(8分)二、在一牛群中,外观正常的双亲产生一头矮生的雄犊。

请你提出可能导致这种矮生的各种原因,并根据每种原因提出相应的调查研究的提纲(注意整个调查研究工作必须在两个月内完成)。

(20分)三、请给出以下6种分子标记的中文全称、定义、检测方法及其在遗传分析中的特征。

(20分)RFLP , microsatellite , STR , SSLP , SNP , InDeL .四、在普通遗传学中,非等位基因间的相互作用有哪几种?请举例说明其中的两种相互作用?请从分子遗传学和分子生物学的角度对非等位基因间的相互作用的分子机制进行阐述,并举例说明。

(20分)五、有哪些诱变剂可以诱发基因突变?基于突变被辨认的方法,可以将突变分为哪几种类型?哪些类型的突变对功能基因组的研究最有意义?为什么?对一个已完成基因组测序的真核生物,如何构建一个突变体库,以揭示基因组中预测基因的功能?(20分)中国科学院遗传与发育生物学研究所博士研究生入学考试分子遗传学2002年注:1、A卷考生必须回答下列5题,每题20分。

B、卷考生任选四题回答,每题25分。

一、请举出细胞中的各种RNA分子的名称、特征和功能。

如何从RNA出发开展功能基因组的研究。

二、真和生物的基因表达控制(control of gene expression)和信号传导(signal transduction)有密切的关系,请举出一个你熟悉的例子分别说明这两个概念的含义及其联系。

中国科学院1994年分子遗传学试题(硕士生入学考试)

中国科学院1994年分子遗传学试题(硕士生入学考试)

试题篇分子遗传学二、考研试题中国科学院1994年硕士生入学考试分子遗传学试题一、名词解释。

每题2分,共10分。

1、引物和引发酶2、诱导物(inducer)3、组成型突变(Constitutive mutation)4、RNA拼接(RNA splicing)5、原病毒(Provirus)二、是非题。

每题1分,共20分,答是写“+”,答非写“—”。

1、以繁殖DNA片段为目的的载体通常称为穿梭载体。

( )2、哺乳动物各类不同的细胞中均有相同的一组基因在表达,由于他们的功能为每个细胞所必需,这些基因有时被称作奢侈基因。

( )3、真核生物启动子不一定都位于转录起始点上游。

( )4、反式作用因子SP1是SV40转录所必需的,它所识别的DNA序列是CCAAT。

( )5、在个体发育过程中,表达基因的数目逐渐增多。

( )、6、环形双链DNA一般没有固定的复制终点。

( )7、真核生物只有很少的复制起点,但它的DNA聚合酶活性很高,故在一定时间内也能完成复制。

( )8、大肠杆菌有三中DNA聚合酶,其中DNA聚合酶Ⅰ是复制过程中的主要聚合酶。

( )9、在DNA的五种主要修复系统内,SOS修复是唯一导致突变的修复。

( )10、端粒DNA是高度民主重复序列,其通用形式为Cn(A/T)m:Gn(T/A)m。

其中一条为富A链,另一条为富T链。

( )11、随着生物的进化,生物体的结构与功能愈复杂,并愈倾高等,其C值愈大,在此规律中无一例外。

( )12、编码丝氨酸有6种密码子,因此要有6种丝氨酰tRNA来识别它们。

( )13、具有相同反密码子(携带相同的氨基酸)的tRNA的结构都是相同的。

( )14、真核生物有三种RNA聚合酶,每一种都有自己的启动子模型。

( )15、逆转录酶拷贝出的DNA保真度很低,错配碱基的出现机率要比真核生物或E。

Coli 高1——3个数量级。

( )16、酵母Ty成分的转座机制与细菌转座元的转座机制一致。

还有农科院、农大、浙江大学等)分子生物学往年考博试题(2021整理)

还有农科院、农大、浙江大学等)分子生物学往年考博试题(2021整理)

中科院2002年分子遗传学〔博士〕注:1、A卷考生必须答复以下5题,每题20分。

B卷考生任选四题答复,每题25分。

一、请举出细胞中的各种RNA分子的名称、特征和功能。

如何从RNA动身开展功能基因组的研究。

二、真核生物的基因表达操纵〔controlofgeneexpression〕和信号传导〔signaltransduction〕有紧密的关系,请举出一个你熟悉的例子分不讲明这两个概念的含义及其联系。

三、目前差不多有一些现成的软件用来猜测基因组全序列中的基因。

为了设计这些软件,你觉得哪些关于基因和基因组的分子遗传学知识是必须的?请讲明理由。

四、在真核生物中转座子能够分为几种类型?请分述每种类型的结构和特征。

如何利用转座子进行分子遗传学的研究和功能基因组的研究。

五、自从克隆的多利羊诞生以来,报界经常传播所谓克隆动物的缺陷,有一种讲法是克隆动物会早衰,有人推测早衰的缘故可能是:〔1〕被克隆的体细胞核的染色体端粒变短或〔2〕被克隆的体细胞核的基因表达程序差不多处在发育上成熟的时期。

现在请你从染色体DNA 复制的角度作支持第〔1〕种可能的阐述,并从基因表达调控的角度做反对第〔2〕中可能的阐述。

中国海洋大学博士进学考试试题分子生物学2002年名词解释:基因组学基因组大小基因组复杂度基因表达正操纵顺势调控元件开放阅读框架基因芯片内含子肽核酸内含肽咨询答题:1、表达遗传中心法那么,目前在用的重要分子生物学技术有哪些?请用中心法那么解释这些技术的工作原理。

2、基因全然结构如何?〔即含有基因的DNA区域具有什么结构能使基因遗传信息传递给蛋白质?〕3、什么是遗传变异?变异的实质是什么?现在使用的分子标记系统各利用了哪些变异?基本上如何利用的?4、用哪些方法能够获得一段DNA的大量拷贝?分子克隆是获得大量拷贝的技术之一。

请对历史上使用过的和目前仍在使用的分子克隆载体做评述〔描述特点,对比异同〕5、DNA测序的方法是什么?目前在用的方法和原始方法有什么不同?有一段100千碱基对的DNA片断〔没有重复区段〕,请设计最正确测序策略。

中国科学院1996-1997年研究生入学考试《分子遗传学》试题

中国科学院1996-1997年研究生入学考试《分子遗传学》试题
说明何为顺势作用因子(cis-element)和反式作用因子(trans-element),以及他们各自 如何起作用。(10 分) 十三、 生物体合成 DNA 的忠实性要比起合成蛋白质的忠实性高出至少一个数量级。试解 释导致这种差异的分子机理。其生物学意义何在?(10 分) 十四、 何为质粒?何谓其严密型与松弛型?决定质粒相容性的机理是什么?(10 分) 十五、 为了弄清某种重要生命现象(性状)的分子机制,分子遗传学家通常首先进行遗传 学研究,即诱变并筛选该生命现象发生改变的突变体。然而在实际工作中,经常不能获 得预期中的突变体。试解释之。(10 分) 十六、 基因组工程的完成将使得模式生物的 DNA 序列被全部测定,从而使得分子遗传学 和分子生物学的研究真正进入基因功能鉴定的时代。请设计一种可以实际操作的系统性 鉴定基因功能的实验方法。(10 分)
3.shuttle vector
4.Western blot, Southern blot
5.gratuitous inducer
6.RNA editing
7.gene, pseudogene
8,a-complementation
9.cot1/2
10,.consensus sequence
11,isoschizomer
中国科学院 1996 研究生入学考试《遗传学》
试题
注意:(1)答题必须简明扼要;如有必要,可以图示辅助说明。 (2)答题时可以不必抄题,但须注明题目序号。
一、名词解释(每小题 2 分,共 30 分)
1、拼接体(spliceosome)
2、启动子(promoter) 3、增强子(enhancer)
4、终止子(teminator)5、转座子(transposon)

中国科学院遗传与发育生物学研究所硕士研究生遗传学入学试题

中国科学院遗传与发育生物学研究所硕士研究生遗传学入学试题

中国科学院遗传与发育生物学研究所硕士研究生遗传学入学试题2003年注意: (1)答题必须简明扼要;如有必要,可以图示辅助说明。

(2)答题时可以不必抄题,但需注明题目序号。

(3)所有答题不要写在试卷上,请全部书写在答题纸上。

一、请详细解释以下名词(每个名词5分,共50分)基因库(gene pool)遗传背景(genetic background)粘粒(cosmid)朊粒(prion)卫星DNA(satellite DNA) 微卫星DNA(microsatellite DNA)增强子(enhancer)弱化子(attenuator)锌指(zinc finger)亮氨酸拉链(leucine zipper)二、在不使用基因工程的前提下,如何将属于同一物种的野生类型的抗病基因转移到某种作物的优质高产的品种中去?请用实例并配合图解说明。

(20分)三、兔子有一种遗传病,称作Pelger异常。

有这种病的兔子基本正常,但是其部分白细胞的核不分叶。

将Pelger异常的兔子与健康的纯系兔子杂交能产生后代。

其中正常雌兔70个,正常雄兔56个,Pelger异常雌兔65个,Pelger异常雄兔50个。

但将都属Pelger异常的雄兔与雌兔杂交,下一代的情况有所不同。

调查结果如下:正常雌兔56个,Pelger异常雌兔104个,正常雄兔63个,Pelger异常雄兔113个。

另有18个极度病变的幼兔生后不久即死亡,未作雌雄统计,但对其中部分幼兔的解剖发现,它们的白细胞核全部异常,而且骨骼系统有严重畸形。

请根据上述的研究结果,分析Pelger异常兔的基因型和有关基因的表型作用,推导出上述两个杂交试验中各种不同表型个体的基因型,并提出进一步试验的意见。

请问Pelger异常的基因是在常染色体上,还是在性染色体上?(20分)四、已有基因组研究表明一种生物的基因组中的基因的总数与这种生物能表达的各种蛋白质的总数是不等的。

一般而言,是基因数多,还是蛋白质数多?请从基因表达的分子机制来解释这种现象,最好能举例说明。

中国科学院2006--2008年研究生入学考试《分子遗传学》试题

中国科学院2006--2008年研究生入学考试《分子遗传学》试题

中国科学院研究生院2006年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题名词解释修饰基因,功能性异染色质,C值,转导,广义遗传率,移码突变,遗传漂变,复制子,表观遗传变异,假基因问答1 细胞有丝分裂和减数分裂各有怎样的生物学意义。

2 如果在水稻群体中发现了一完全雄性不育突变体,请推测该突变发生的几种可能原因,并设计一系列遗传实验加以证明。

5 简述基因组遗传图谱与大片段克隆物理图谱的异同与意义。

6 举例简述大肠杆菌中DNA限制修饰系统及其生物学意义。

现代遗传工程或基因工程技术从细菌DNA限制修饰系统中主要得益是什么?7 2004年的诺贝尔化学奖授予了Aaron Ciechanover等三人,以表彰其在研究泛素介导的蛋白质降解机制方面的杰出贡献。

请简述泛素介导的蛋白质降解的基本原理。

第3题是用孟德尔定律以及给定的表型推测基因显隐性和后代表型,第4题是根据数据计算两个基因是否连锁以及交换值的,没什么难度,题干都太长了,我就不详细写了。

中国科学院研究生院2007年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称:遗传学考生须知:1.本试卷满分为150分,全部考试时间总计180分钟。

2.所有答案必须写在答题纸上,写在试题纸上或草稿纸上一律无效。

一、词释名解(20每题分,小5分)1) 上位效应(Epistasis)2)母源效应(maternal effect)3)细胞分裂周期检验点(checkpoint)4)Micro RNA (MiRNA) 和Small Interfering RNA(SiRNA)二、染色体畸变的种类及其性质(可画简图说明)(15分)。

三、3个显性基因a, b, c分别导致表现型A, B, C. (a/+,b/+, c/+) X (+/+,+/+,+/+) 的F1后代表现型及数量为:50个AB, 49个C,1个A,1个B。

a, b, c是否在同一染色体上?请写出推算过程(20分)四、张三的父亲为B型血,爷爷为O型血;母亲为A型血,外公为B型血。

中科院生物化学与分子生物学历年考研真题(1996年-2007年)

中科院生物化学与分子生物学历年考研真题(1996年-2007年)

中科院1996生化与分子一、是非题:10分。

每题答对得1分,打错到扣半分,不答者倒扣。

1、米氏常数(Km)是与反应系统的酶浓度无关的一个常数。

2、与肌红蛋白不同,血红蛋白由四个亚基组成,因此提高了它与氧的结合能力,从而增加了输氧的功能。

3、维生素D和甲状腺激素的受体都在靶细胞核内。

4、凝胶过滤法可用于测定蛋白的分子量,分子量小的蛋白质先从柱上流出,分子量大的后流出。

5、两条单独肽链经链间二硫交联,组成蛋白质分子,这两条肽链是该蛋白的两个亚基。

6、哺乳动物无氧下不能存活,因为葡萄糖酵解不能合成ATP。

7、体细胞(双倍体)DNA含量约为生殖细胞DNA含量的两倍。

8、真核生物的基因不组成操纵子,不形成多顺子mRNA。

9、光合作用的总反应中,H2O中的氧参入到葡萄糖中去。

10、真核细胞和原核细胞核糖体中的RNA的数目和种类是相同的。

二、选择题:20分。

答错不倒扣分。

1、从血红蛋白规水解得到的氨基酸的手性光学性质:A.都是L型的;B。

都是左旋的;C。

并非都是L型的;D。

有D型的也有L型的。

2、生物膜的厚度在A.100nm左右B.10nm左右C.1nm左右3、真核生物中经RNA聚合酶Ⅲ催化转录的产物是A.mRNA B.hnRNA C.rRNA和5SRNA D.tRNA 和5SRNA4、消化系统的水解酶,大多是以非活性的酶原形式合成出来的,但也有例外,如A.核糖核酸酶B.羟肽酶C.胃蛋白酶5、在染色体中DNA的构型主要是A.A型B.B型C.C型D.Z型6、超过滤于凝胶过滤A.是两种性质不同,用处不同的蛋白质制备方法B.是一种性质,但表现方法不同的蛋白质制备方法C.是同一种方法的两种名词7、研究蛋白质结构常用氧化法打开二硫键,所用的化学试剂是A.亚硝酸B.过氯酸C.硫酸D.过甲酸8、雄激素对物质代谢最显著的一项重要作用是A.促进肝脏糖原分解B.增加脂肪贮存C.加强蛋白质的同化作用D。

钾、钙、磷等物质的吸收9、核苷酸从头合成中,嘧啶环的1位氮原子来自A.天冬氨酸B.赖氨酸C.谷氨酰胺D.甘氨酸10、羧肽酶C专门水解C端倒数第二位是哪个氨基酸形成的肽链A.精氨酸B.赖氨酸C.脯氨酸11、将RNA转移到硝基纤维素膜上的技术叫A.Southern blotting B.Northern blotting C.Western blotting D.Eastern blotting12、甘氨酸的解离常数分别为K1=2.34和K2=9.60,它的等电点(PI)是A.7.26 B.5.97 C.7.14 D.10.7713、对一个克隆的DNA片段做物理图谱分析,需要用A.核酸外切酶B.限制性内切酶C.DNA连接酶D.脱氧核糖核酸酶14、原核生物基因上游的TATA盒一般处于什么区A.-10 B.-35 C.-200 D.1K15、通常使用什么测定多肽链的氨基末端A.CNBr B.丹磺酰氯C.6N HCl D.胰蛋白酶16、蛋白质的变形伴随着结构上的变化是A.肽键的断裂B.丹基酸残基的化学修饰C.一些侧链基团的暴露D.二硫键的折开17、生物膜主要成分是脂质蛋白质,其主要通过什么相连接A.氢键B.离子键C.疏水作用D.共价键18、粗糙型内质网系的主要功能是A.糖类的合成B.脂类的合成C.分泌性蛋白质的合成D.必需氨基酸的合成19、脂肪酸的合成中,每次肽链的延长都需要什么参加A.乙酰辅酶A B.草酰乙酸C.丙二酸单酰辅酶A D.甲硫氨酸20、PPGPP在下列情况下被合成A.细菌缺乏氮源时B.细菌缺乏碳源时C.细菌在环境温度太高时D.细菌在环境温度太低时三、填空题(6题共40空格,共40分)1、按劳取酬Michaelis公式,当V分别为0.9vmax和0.1Vmax 时,它们相应的底物浓度的比值[S]0.9/[S]0.1应为。

中国科学院生物化学与分子生物学2003真题及答案

中国科学院生物化学与分子生物学2003真题及答案
注意:这四年的卷子是上海生化所出题,现在北京地区生物化学与分子生物学 是四Байду номын сангаас研究所联合命题,已经不是上海生化所出题了。以下题目仅供参考
中国科学院 2004 年研究生入学试题《生化与分子生物学》试题
一.是非题:30 分,是写"+",非写"-" 1. 目前已知的 G 蛋白都是由 α 和 βγ 亚基组成的. 2. 作为膜脂的鞘糖脂的功能主要与能量代谢有关. 3. 生物膜中脂质的流动性受胆固醇含量的影响. 4. 磷脂的代谢转化主要是与三酯酰甘油的合成和利用有关. 5. 人是最高等生物,其基因组的碱基对数目(2.9*10#9)是动物界中最大的. 6. 有两个核酸制剂 A 和 B,A 的 A250/A280=2.0,B 的 A250/A280=1.5,因此可判定制剂 A 的纯度比制剂 B 的要高. 7. 真核生物 mRNA 的两端都有 3'-羟基. 8. DNA 半不连续复制是指复制时一条链的合成方向是 5'--->3'.而另一条链的合成方向为 3'--->5'. 9. 一个真核细胞内基因编码所用的密码子是通用的. 10. 人类基因组中有大量重复序列,如 SINE,ALu 等序列. 11. 端粒的序列在同一细胞各条染色体上都是相同的. 12. 在遗传作图中,1 厘摩(cM)相当于 1Mb 的碱基长度. 13. 一个酶催化正反应和逆反应的 Kcat 或 Km 值可以不同,但 Kcat/Km 比值通常是相同的. 14. 信号肽的结构有一些特征,目前发现的信号肽序列都是位于多肽连的 N 端. 15. 构成淀粉,纤维素和半纤维素的基本单位都是葡萄糖. 16. ELISA 和 Western 印迹两种方法都是应用抗体检测抗原的实验手段. 17. 生物膜的基本结构是脂双层.其中的二个单层的脂质组成大体上是相同的. 18. Na+,K+-ATP 酶在水解一分子 ATP 时使 2 个 K+由细胞外进入细胞内,同时使 2 个 Na+由细胞内达到细胞外. 19. 脂质体不是一种细胞器. 20. 寡霉素是氧化磷酸化的抑制剂,既抑制呼吸也抑制磷酸化,但是它对呼吸的抑制可以被解偶联剂所解除. 二.选择题,每题 1.5 分共 45 分. 1. 类二十碳烷(eicosanoid)的主要前体是 A.前列腺素; B.亚油酸; C 花生四烯酸; D 棕榈酸. 2. 还加氧酶(cyclooxygenase)参与下述何种分子的合成? A.白三烯; B.血栓烷; C.亚油酸; D,血小板活化因子. 3. 肌醇三磷酸(IP3)作用与受体,从而调节 A.G 蛋白的活性; B.Ca2+通道; C.PKG 的活性; D.腺苷酸环化酶的 活性. 4. 磷脂酶 D 催化磷脂酰胆碱水解的产物是 A.二酯酰甘油; B.磷脂酸; C 磷酸胆碱; D.溶血磷脂酸. 5. 一氧化氮(NO)受体是 A.G 蛋白偶联受体; B.鸟苷酸环话么酶;C.腺苷酸环化酶; D 蛋白酪氨酸激酶. 6. 已知佛波醇酯(TPA)可以强烈地活化 A.蛋白酪氨酸激酶; B.G 蛋白; C.蛋白激酶 C; D.蛋白激酶 B. 7. 能与 DNA 结合使 DNA 失去模板功能,从而抑制复制和转录的是 A.5-氟尿嘧啶; B.放线菌素; C.利福霉素; D.a-饿膏蕈碱. 8. 氨基酸在叁入肽链前需要被 ATP 活化,氨基酸活化的场所是 A.内质网; B.线粒体; C.核糖体; D.细胞质. 9. 真核生物 mRNA 的帽子结构中,m7G 与多核苷酸链通过三个磷酸基联接的方式是 A.2'--5'; B.3'--5'; C.3'--3'; D.5'--5'. 10. 与 tRNA 中的反密码子为 GCU 相配对的 mRNA 中的密码子是 A.UGA; B.CGA; C.AGU; D.AGI. 11. 能校正+1 依码突变基因的是

中科院1997年攻读硕士学位研究生入学试题《生物化学与分子生物学》卷附答案

中科院1997年攻读硕士学位研究生入学试题《生物化学与分子生物学》卷附答案

中科院1997年攻读硕士学位研究生入学试题《生物化学与分子生物学》卷附答案一、是非题。

12分。

每题答对得1分,打错到扣半分,不答者倒扣。

答“是”写“+”,答“非”写“-”。

1、因为丝氨酸,苏氨酸,酪氨酸都是蛋白质磷酸化的位点,因此所有蛋白质激酶均能使蛋白质中这三种氨基酸残基磷酸化。

2、蛋白质的变形作用的实质就是蛋白质分子中所有的键均被破环引起天然构象的解体。

3、蛋白质分子中的结构域(domain)、亚基(subunit)、纹基(motif)都是相同的概念。

4、水是不能通透纸双层膜的。

5、蛋白激酶属于磷酸转移酶类,催化磷酸根共价转移到蛋白质分子上的反应。

6、具有正协同效应的酶,其Hill系数总是大于1的。

7、mRNA的编码区不含有修饰核苷酸。

8、核糖上被甲基化的胞嘧啶核苷被表示为Cm。

9、携带同一种氨基酸的不同tRNA称为tRNA的等受体,它们之间的差异在于反密码。

10、植物能利用氨或硝铵为氮源合成氨基酸,但不能利用空气中的氮。

11、逆转录酶仅具有RNA指导的DNA聚合酶的活性。

12、氨基酸的碳骨架进行氧化分解时,先要形成能够进入三羧酸循环的化合物。

二、选择题:20分。

答错不倒扣分。

1、在凝血过程中发挥作用的许多凝血因子的生物合成依赖于下述哪一种维生素A.维生素K B.维生素E C.维生素C D.维生素A2、目前已经知道某种金属离子在细胞信号传导使细胞供能时起十分重要作用,它是A.Na+ B.K+ C.Ca2+ D.Mg2+3、镰刀状细胞血病是最早被认识的一种分子病,它是由于血红蛋白的两条B链中的两个谷氨酸分别为下属的氨基酸所代替A.丙氨酸B.缬氨酸C.丝氨酸D.苏氨酸4、1996年P。

C。

Doherty和R。

M。

Zinkernagel因为下列哪一领域研究的重要贡献而获诺贝尔医学和生理学费A.发育生物学B.免疫学C.分子病毒学D.结构生活生物学5、形成稳定的肽链空间结构,非常重要的一点是肽键中的四个原子以及和相邻的两个碳原子处于A.不断扰动状态B.可以相对自由旋转C.同一平面D.虽不同外界环境而变化的状态6、三羧酸循环中,下列哪一个酶不是调控酶A.柠檬酸合成酶B.异柠檬酸脱氢酶C.苹果酸脱氢酶D.酮戊二酸脱氢酶7、以下酶中哪一个是属于黄素核苷酸与酶蛋白以共价键相连的A.NADH脱氢酶B.甘油磷酸脱氢酶C.胆碱脱氢酶D.琥珀酸脱氢酶8、在酶的双倒数作图中,只改变斜率不改变横轴截矩的抑制剂属于A.非竞争性抑制剂B.竞争性抑制剂 C.反竞争性抑制剂9、A.提高反应的活化能B.降低反应的活化能C.促使正向反应速度提高10、端粒酶(tolermerase)是属于A.限制性内切酶B.DNA聚合酶C.RNA聚合酶D.肽酰转移酶11、用寡聚脱氧核苷胸苷(Oligo dT)纤维素柱层析分离mRNA 是属于A.分配层析B.交换层析C.亲和层析D.薄版层析12、下列RNA中含修饰核苷酸最多的是A.mRNA B.rRNA C.tRNA D.病毒RNA13、转录真核rRNA的酶是A.RNA聚合酶ⅠB.RNA聚合酶ⅡC.RNA聚合酶Ⅲ14、一个RNA片段AGGGCUGA,T1酶全酶切后HPLC分析可获得的峰的数量为A.2 B.3 C.4 D.515、氨酰tRNA合成酶的底物数为A.1 B.2 C.3 D.416、雌二醇生物合成的直接前体是A.雌酮B.孕酮C.睾酮D.雌三醇17、真核生物有DNA聚合酶α、β、γ、δ,其中δ主要负责A.DNA的复制 B.切除引物 C.参与修复 D.解开双螺旋18、长链脂肪酰CoA经氧化作用,生成乙酰CoA是在什么细胞器上进行的A.微粒体 B.内质网 C.线粒体 D.细胞膜19、DNA分子上能被依赖DNA的RNA聚合酶特意识别的部位是A.衰减子 B.操纵子 C.启动子 D.终止子20、哺乳动物在正常生理条件下,一般氨基酸的氨基被脱去,主要通过A.氨基酸氧化酶的作用B.转录酶的作用C.转氨酶和谷氨酸脱酶的联合作用D.谷氨酸脱氢酶的作用三、填空题(20题共44空格,共44分)1、免疫球蛋白(IgG)含有两条高分子量的和两条低分子量的,这些链通过连接成Y字形结构,每个免疫球蛋白分子含有抗原结构部位。

(NEW)中国科学院大学北京市培养单位853遗传学历年考研真题汇编

(NEW)中国科学院大学北京市培养单位853遗传学历年考研真题汇编

目 录
2000年中国科学院分子遗传学考研真题
2000年中国科学院遗传与发育生物学研究所普通遗传学考研真题及详解
2001年中国科学院分子遗传学考研真题
2001年中国科学院遗传与发育生物学研究所普通遗传学考研真题
2002年中国科学院分子遗传学考研真题
2002年中国科学院遗传与发育生物学研究所普通遗传学考研真题
2003年中国科学院遗传与发育生物学研究所遗传学考研真题
2004年中国科学院遗传与发育研究所遗传学考研真题
2005年中国科学院遗传与发育研究所遗传学考研真题
2006年中国科学院研究生院遗传学考研真题(回忆版)
2007年中国科学院研究生院遗传学考研真题
2008年中国科学院研究生院遗传学考研真题
2009年中国科学院研究生院遗传学考研真题(回忆版)
2010年中国科学院大学853遗传学考研真题(回忆版)(不完整)
2011年中国科学院研究生院853遗传学考研真题(回忆版)
2012年中国科学院研究生院853遗传学考研真题
2013年中国科学院大学853遗传学考研真题
2014年中国科学院大学853遗传学考研真题(回忆版)(非常不完整)
2015年中国科学院大学853遗传学考研真题(回忆版)
2016年中国科学院大学853遗传学考研真题(回忆版)(不完整)
2017年中国科学院大学853遗传学考研真题(回忆版)。

中科院遗传所博士研究生入学考试试题

中科院遗传所博士研究生入学考试试题

一九九六年分子遗传学一、请说明高等动植物的基因工程与大肠杆菌基因工程的异同。

什么是当前真核生物基因工程的前沿?你认为目前动植物基因工程进一步发展的瓶颈是什么?(20分)二、在遗传学的发展中模式生物的应用起了重要的作用,请用一种你最熟悉的模式生物,较为系统地阐述应用该模式生物进行研究对分子遗传学的贡献。

(15分)三、从突变产生的机制看能否实现定向突变?试从离体和活体两种情况予以说明。

(15分)四、什么是基因组大小与C值的矛盾?造成这种矛盾的因素有哪些?如何估计真核生物基因组的基因数目?在进化过程中自然选择是否作用于基因组的大小,请阐述你的观点。

(15分)五、水稻黄矮病毒含有负链RNA基因组,在完成对该病毒核衣壳蛋白基因(N)序列测定的基础上,将N的编码序列置于水稻Actl基因(是一种组成性表达的基因)的启动子下游,通过基因枪方法导入一个水稻的粳稻品种,研究结果表明转基因的水稻植株在攻毒试验中表现出对黄矮病毒的抗性。

请你进一步设计实验,证明以下两点:1.转基因水稻的抗性确实是由于N基因导入水稻基因组表达的结果,而不是在转化过程中由于突变造成的;2.转基因水稻的抗性是由于N基因的转录产物造成的,而不是该基因的翻译产物造成的。

(20分)六、限制性核酸内切酶在分子遗传学中广泛地用于各类研究,请具体地说明限制性内切酶在研究工作中的应用范围。

(15分)1997年博士研究生入学试题分子遗传学(A卷)一、在通过测序获得一个基因组克隆的DNA序列后,怎样才能了解该序列可能具有的基因功能,请提出你的研究方案。

(20分)二、请简单介绍你的硕士论文研究(或相当于硕士论文研究)的工作。

如果这些工作涉及分子遗传学,请提出你深入研究的设想;如果你以前的工作与分子遗传学无关,也请你提出深入到分子水平的设想。

(20分)三、请指出目前阶段基因工程技术的局限性,并分析这些局限性的原因(你可以在人类基因冶疗,动物基因工程和植物基因工程三个方面任选一个来回答,也可以都回答)。

中科院2003生化与分子_百度文库(精)

中科院2003生化与分子_百度文库(精)

中科院 2003生化与分子一 . 是非题(共 25分1. 多肽链的共价主链形式可以是双链或单链(2. 分子量相同的两种蛋白质,如分子中酪氨酸和色氨酸残基数亦相同, ,其摩尔消光系数可能不同(3. 胰岛素元的降血糖活性是胰岛素的 1/10左右(4. 苯丙氨酸是人体必需氨基酸(5. 丝 -酪 -丝 -甲硫 -谷 -组 -苯丙 -赖 -色 -甘十肽经胰蛋白酶部分水解后, 溶液中将有两种肽段存在 (6. 核酸在 pH3.5的缓冲液中电泳时,是从正极向负极运动的(7. 核糖体上蛋白质生物合成时,催化肽键合成的是核糖体 RNA(8.tRNA 转录后加工有剪接反应,它是有蛋白质催化的(9. 核酸降解成单核苷酸时,紫外吸收值下降(10.RNA 连接酶的底物是 RNA,DNA 连接酶的底物是 DNA(11.DNA 的复制方法有多种,滚动式复制方式通常以双向方式进行(12. 色氨酸操纵子(trpoperon 中含有衰减子序列(13. 对正调控和负调控操纵子而言,诱导物都能促进基因的转录(14.RecA 蛋白只能与单链 DNA 结合,并发挥 NTP 酶活性(15. 在克隆载体 pBSK 质粒中,利用完整的 lacZ 基因作为筛选标记,白色转化菌落表明重组质粒含有插入片断(16溶菌酶水解的底物是 N-乙酰氨基葡萄糖的聚合物(17. 激素受体都具有酪氨酸受体结构域(18. 在底物的浓度达到无限大又没有任何效应剂存在的条件下,酶催化反应为零级反应( 19. 蛋白质可接离的基团都来自其侧链上的基团(20. 蛋白质的等电点和它所含的酸性氨基酸残基和碱性氨基酸残基的数目比例有关( 21. 心碱脂是一种在中性 pH 下带正电荷的磷脂(22. 生物膜上有许多膜固有蛋白,他们的跨膜肽段大多呈α螺旋结构(23. 生物膜以脂双层结构为骨架,虽然细胞的不同膜由不同的磷脂组成,但脂双层的两个单层的磷脂组成是基本一致的(24.NADH 氧化时的 P/O比值时 3(25. 生物膜是离子与极性分子的通透屏障,但水分子是例外(二 . 选择题(共 20分1. 胰岛素的功能单位是A 单体;B 二体;C 四体;D 六体2.1mol/L硫酸钠溶液的离子浓度为A 2;B 3;C 6;D 83. 某蛋白质的 pI 为 8,在 pH6的缓冲液中进行自由界面电泳,其泳动方向为A 。

中科院分子遗传学试题

中科院分子遗传学试题

中科院分子遗传学试题1991年试题注意:答题必须简明扼要,切忌冗长。

一、直观表述以下名词的意义(每小题2分后)1、附加体(episome)2、原噬菌体3、噬菌体4、核小体5、剪接体6、核糖体7、质粒8、动原粒(kinetochore)9、端粒(telomere)10、黏粒(cosmid)11、外显子12、内含子13、持家基因(houskeeping)14、共由序列(consensussequence)15反转录转座子(retrotransposon)二、真核基因和原核基因的mRNA存有什么共同之处?存有什么不同之处?(10分后)三、假如你所研究的基因发生了突变,你将如何从遗传学的角度判断它是错义突变、无义突变或移码突变?如果它是无义突变,你又如何判断它是amber、ochre或opal?(10分)四、假如有一mrna,其碱基顺序如下:??aaccaggunnnnnauguuu……uuuuar备注:n=u、c、a、g中任何一种剪辑。

r=a或g;y=u或c的省略是碱基,其数目是三的倍数。

何况:1、其dna模板的碱基顺序如何?2、译者从何处已经开始?何处完结?3、n端的氨基酸就是什么?c端的氨基酸就是什么?(10分后)(密码表见到书)五、大肠杆菌存有几种dna聚合酶(dnapolymerse)?就是详述其主要特征和主要功能?(10分后)六、自从分子遗传学建立以来,对经典的基因概念,有过哪三点重要的修正。

(10分,只能答三点;答四点以上,没多一点扣3分)七、以乳糖操纵子(lacoperon)为基准,表明什么就是双键促进作用要素(cis-actingelement)?什么就是反式促进作用因子(trans-actingfactor)?它们各自如何发挥作用?(10分后)八、自从发现rna拟酶(ribozyme)以来,许多人相信最初的遗传物质是rna,而不是dna。

然而现代一切细胞都已dna,而不是以rna为遗传物质。

中科院2003年攻读硕士学位研究生入学试题《生物化学与分子生物学》附答案

中科院2003年攻读硕士学位研究生入学试题《生物化学与分子生物学》附答案

一.是非题(共25分)1.多肽链的共价主链形式可以是双链或单链()2.分子量相同的两种蛋白质,如分子中酪氨酸和色氨酸残基数亦相同,,其摩尔消光系数可能不同()3.胰岛素元的降血糖活性是胰岛素的1/10左右()4.苯丙氨酸是人体必需氨基酸()5.丝-酪-丝-甲硫-谷-组-苯丙-赖-色-甘十肽经胰蛋白酶部分水解后,溶液中将有两种肽段存在()6.核酸在pH3.5的缓冲液中电泳时,是从正极向负极运动的()7.核糖体上蛋白质生物合成时,催化肽键合成的是核糖体RNA()8.tRNA转录后加工有剪接反应,它是有蛋白质催化的()9.核酸降解成单核苷酸时,紫外吸收值下降()10.RNA连接酶的底物是RNA,DNA连接酶的底物是DNA()11.DNA的复制方法有多种,滚动式复制方式通常以双向方式进行()12.色氨酸操纵子(trpoperon)中含有衰减子序列()13.对正调控和负调控操纵子而言,诱导物都能促进基因的转录()14.RecA蛋白只能与单链DNA结合,并发挥NTP酶活性()15.在克隆载体pBSK质粒中,利用完整的lacZ基因作为筛选标记,白色转化菌落表明重组质粒含有插入片断()16溶菌酶水解的底物是N-乙酰氨基葡萄糖的聚合物()17.激素受体都具有酪氨酸受体结构域()18.在底物的浓度达到无限大又没有任何效应剂存在的条件下,酶催化反应为零级反应()19.蛋白质可接离的基团都来自其侧链上的基团()20.蛋白质的等电点和它所含的酸性氨基酸残基和碱性氨基酸残基的数目比例有关()21.心碱脂是一种在中性pH下带正电荷的磷脂()22.生物膜上有许多膜固有蛋白,他们的跨膜肽段大多呈α螺旋结构()23.生物膜以脂双层结构为骨架,虽然细胞的不同膜由不同的磷脂组成,但脂双层的两个单层的磷脂组成是基本一致的()24.NADH氧化时的P/O比值时3()25.生物膜是离子与极性分子的通透屏障,但水分子是例外()二.选择题(共20分)1.胰岛素的功能单位是 A单体; B二体; C四体; D六体2.1mol/L硫酸钠溶液的离子浓度为 A 2; B 3; C 6; D 83.某蛋白质的pI为8,在pH6的缓冲液中进行自由界面电泳,其泳动方向为A。

中国科学院2000-2002年研究生入学考试《分子遗传学》试题

中国科学院2000-2002年研究生入学考试《分子遗传学》试题

中国科学院2000年硕士生入学考试分子遗传学试卷一、简要解释下列名词概念(30分)。

1.Intron; Exon2.Promoter; Terminator3.cDNA; antisense RNA4.Transposon; Retrotransposon5.Hydrophilic; Hydrophobic6.Leucine zipper; Zinc finger7.Phosphorylation; Glycosylation8.rRNA; hnRNA9.m7Gppp; Poly(A)10.Restriction enzyme; Ribozyme二、简述原核生物和真核生物在染色体结构与DNA复制过程上的主要差异(10 分)。

三、何谓逆转录?在何种情况下细胞内会发生逆转录反应?举一例说明逆转录反应在分子生物学研究技术中的应用(10 分)。

四、何谓mRNA 的二级结构?它有什么生物学意义(10分)?五、举例说明DNA结合蛋白对基因转录的影响,另简述鉴别DNA结合蛋白在DNA分子上结合位点的两种常用方法(10分)。

六、简述质粒载体的结构与复制特征及其在分子生物学研究中的应用(10分)。

七、形态标记(morphological markers)和分子标记(molecular markers)都可用于基因定位,简要说明利用这两种标记进行基因定位的基本步骤(10分)。

八、在二十世纪,许多科学家因研究DNA, RNA 或蛋白质而获得诺贝尔奖,举其中两例说明他们的成就对推动分子遗传学发展的重要意义(10分)。

中国科学院2001年硕士学位研究生入学考试分子遗传学试题一、简要解释下列名词概念(30分)1.Nucleobase; Nucleoside; Nucleotide2.Transcription; Reverse transcription3.mRNA; tRNA4.Genome; Transcriptome; Proteome5.Acidic amino acids; Basic amino acids6.T-DNA; Organelle DNA7.Plasmid; Phagemid8.Nucleic acid hybridization; PCR9.DNA helicase; DNA polymerase10.RFLP marker; SSR marker;SNP marker二、简述真核生物基因组DNA复制的主要步骤及真核生物染色体的基本组成与结构。

中国农科院历年博士入学分子遗传学试

中国农科院历年博士入学分子遗传学试

中国农科院历年博士入学分子遗传学试题中国农业大学分子遗传学博士研究生入学考试试题(2003年)一、请举出对分子遗传学发展做出贡献的诺贝尔奖获得者10名,其重要成就如何? 30'二、何谓RNA编辑,是如何进行编辑的?15'三、举出2-3种基因组测序或功能基因组研究的策略,并加以说明。

20'四、启动子的作用是什么?原核生物启动子结构特征是什么? 10'五、大肠杆菌与真核生物蛋白质合成起始有何区别? 10 '六、简述真核生物转录因子的三种DNA结构域 10'中国农业大学分子遗传学博士研究生入学考试试题(2002年)一、名词解释(每个4分,共计40分)1、卫星DNA2、基因家族3、反义RNA4、核酶5、CAAT框6、hnRNA7、基因组8、δ因子9、衰减子 10、复制子二、简答题1、原核、真核生物翻译起始的异同点(10分)2、转录因子是什么?其与DNA结合的功能域(motif)的结构特点是什么?3、何谓RNA剪接,何谓RNA编辑?4、什么是转座子?转座子标签法转移基因的原理是什么?5、简述乳糖操纵子的正、负调控。

6、列表比较真核生物三种RNA聚合酶的特点中国农业大学分子遗传学博士研究生入学考试试题(2001年)一、名词解释1、异源双链体2、无义突变(琥珀突变)3、卫星DNA4、TATA框5、反式作用6、引发体二、简答题1、RF1、RF2、RF3的作用各是什么?2、图解真核生物翻译起始,并说明各因子的作用。

3、真核生物中tRNA、rRNA、mRNA的剪接各有何特点?4、如果一段DNA序列的两端为反向重复序列,若发生同源重组将会产生什么结果?5、病毒与细菌在遗传体系上有何差别?6、启动子的作用是什么?原核生物启动子的结构特征是什么?三、分子标记近年来发展很快,试举出三种分子标记,并论述它们在植物育种或动物育种或微生物上的应用?中国农业大学分子遗传学博士研究生入学考试试题(1998年)一、名词解释1、拟基因2、TATA框3、引发体4、卫星DNA5、增变基因7、滚环复制 7、基因家族 8、核酶 9、弱化子 10、反义RNA11、RNA编辑 12、有义链 13、同功tRNA 14、基因转换二、简答题1、如果一段DNA序列的两端为反向重复序列,若发生同源重组将会产生什么结果?2、真核生物中tRNA、rRNA、mRNA的剪接各有何特点?3、RecA蛋白在同源重组中的作用是什么?4、启动子的作用是什么?原核生物启动子有哪些特征?5、大肠杆菌和真核生物的蛋白质合成起始有何区别?6、病毒与细菌在遗传体系上有何区别?三、简述转座子的转座机制及遗传学效应四、分子遗传学在近二十年内取得了许多重大成就,试举出植物和微生物各两个例子,并说明其内容和意义。

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中国科学院遗传与发育生物学研究所博士研究生入学考试分子遗传学2003年一、今年是DNA双螺旋模型发表五十周年。

请回答以下问题(20分):1、在双链DNA分子中A+T/G+C是否等于A+C/G+T ?(4分)2、DNA双链的两条链中是否含有相同的遗传信息?为什么?(4分)3、大肠杆菌的基因组DNA的长度约为1100微米。

请根据DNA模型估计其基因组的碱基对数目。

(4分)4、如果两种生物基因组DNA在四种碱基的比率上有显著差异,那么预期在它们编码的tRNA、rRNA和mRNA上是否也会在四种碱基的比率上呈现同样的差异?(8分)二、在一牛群中,外观正常的双亲产生一头矮生的雄犊。

请你提出可能导致这种矮生的各种原因,并根据每种原因提出相应的调查研究的提纲(注意整个调查研究工作必须在两个月内完成)。

(20分)三、请给出以下6种分子标记的中文全称、定义、检测方法及其在遗传分析中的特征。

(20分)RFLP , microsatellite , STR , SSLP , SNP , InDeL .四、在普通遗传学中,非等位基因间的相互作用有哪几种?请举例说明其中的两种相互作用?请从分子遗传学和分子生物学的角度对非等位基因间的相互作用的分子机制进行阐述,并举例说明。

(20分)五、有哪些诱变剂可以诱发基因突变?基于突变被辨认的方法,可以将突变分为哪几种类型?哪些类型的突变对功能基因组的研究最有意义?为什么?对一个已完成基因组测序的真核生物,如何构建一个突变体库,以揭示基因组中预测基因的功能?(20分)中国科学院遗传与发育生物学研究所博士研究生入学考试分子遗传学2002年注:1、A卷考生必须回答下列5题,每题20分。

B、卷考生任选四题回答,每题25分。

一、请举出细胞中的各种RNA分子的名称、特征和功能。

如何从RNA出发开展功能基因组的研究。

二、真和生物的基因表达控制(control of gene expression)和信号传导(signal transduction)有密切的关系,请举出一个你熟悉的例子分别说明这两个概念的含义及其联系。

三、目前已经有一些现成的软件用来预测基因组全序列中的基因。

为了设计这些软件,你觉得哪些关于基因和基因组的分子遗传学知识是必须的?请说明理由。

四、在真核生物中转座子可以分为几种类型?请分述每种类型的结构和特征。

如何利用转座子进行分子遗传学的研究和功能基因组的研究。

五、自从克隆的多利羊诞生以来,报界经常传播所谓克隆动物的缺陷,有一种说法是克隆动物会早衰,有人推测早衰的原因可能是:(1)被克隆的体细胞核的染色体端粒变短或(2)被克隆的体细胞核的基因表达程序已经处在发育上成熟的阶段。

现在请你从染色体DNA复制的角度作支持第(1)种可能的阐述,并从基因表达调控的角度做反对第(2)中可能的阐述。

中国科学院遗传与发育生物学研究所博士研究生入学考试分子遗传学2001年(A卷考生必须回答下列五题,每题20分;B卷考生任选四题回答,每题25分)一、 Crick在1958年提出了中心法则,请对以下四个方面进行论述:1. 中心法则对分子遗传学研究的理论意义和指导作用;2. 中心法则的修正;3. 中心法则面临的挑战;4. 你对中心法则的看法。

二、目前已被阐明基因组全序列的生物有哪些?请在这些生物中选择你最熟悉的一种,提出如何用分子遗传学的方法来揭示该基因组中序列已知、但功能未知的某个基因的功能。

三、请解释以下概念:操纵子、诱导物、阻遏物、正调控、负调控。

并详细地说明乳糖操纵子和色氨酸操纵子的调控机理。

四、请举出5种不同的基因文库,说明文库的载体组成、性质、特点和应用范围,并用实例说明。

五、就你所熟悉的一种生物的基因工程,提出使异源基因高表达的具体策略,可以举例说明。

中国科学院遗传与发育生物学研究所博士研究生入学考试分子遗传学2000年(A卷考生回答下列五题,每题20分;B卷考生可任选四题回答,每题25分)一、“一个基因一个蛋白”的假说是如何提出来的?从今天的观点看该假说有哪些问题?应该如何表述才比较确切?最好能举实例说明。

二、在真核生物的基因工程中,有时会出现这样的情况:通过Southern分析证明了携带外源基因的载体已整合到转化受体的基因组中,但是在转基因受体的当代或后代个体中未能检测出该外源基因的表型。

请问有哪些原因会导致这种负的结果?如何分析才能判断该基因不产生表型的原因?三、目前有哪些电泳技术可用于DNA的分析?请说明这些技术是如何推动分子遗传学研究的。

四、南京大学孙乃恩等编著的《分子遗传学》是1990年出版的高等学校试用教材,迄今已过去10年了,如果要对该著进行修改补充,你觉得有哪些研究进展的内容是必须补充的?有哪些内容是可以基本上不变的?请说明你的理由。

五、我国是一个历史悠久的大国,在北京周口店曾发现五十万年前的“北京人”头盖骨化石,在长江流域多次发现6000年至8000年前墓葬中的稻谷。

为了证明“北京人”就是现代中国人的祖先,墓葬中的稻谷就是现代的水稻品种的原始材料,你觉得有没有必要提供遗传学的证据?为什么?请你任选上述二个问题中的一个,提出你设计的研究方案。

中国科学院遗传与发育生物学研究所博士研究生入学考试分子遗传学1999年注: A卷考生可以六题中选五道题回答,每题满分为20分,B卷考生可以六题中选四道题回答,每题满分为25分。

一、请简单介绍DNA双螺旋结构的变性、复性、构象和超螺旋化。

并回答以下二个问题:1. 在活体条件下,DNA的变性、复性、构象和超螺旋化与DNA复制及基因表达有何关系?(最好能举例说明)2. 在离体条件下,如何利用DNA的变性复性进行分子遗传学研究?二、rRNA基因、tRNA基因与一般的编码蛋白质的基因在结构组成和转录上有哪些不同的特征?为什么rRNA基因可以用于系统发育和分子进化的研究?在实验室中是如何运用rRNA基因进行分子进化研究的?三、有哪些研究说明真核生物基因组的稳定性只是相对的?请举一例较详尽地说明真核生物基因组流动性的分子机制。

四、在未知基因产物的情况下,如何从高等动物或植物中克隆一个行使某种可观察的功能的基因?请就你所了解的一篇文献上的实例对有关的技术路线进行剖析,并说明该研究成功的技术关键。

五、在普通遗传学和细胞遗传学中提到的各种现象,概念和假设中,已有不少在分子遗传学中被进一步阐明,请举例说明。

请问在普通遗传学和细胞遗传学中,我们对哪些重要的现象、概念或假设的理解,迄今仍未上升到分子水平?六、在真核生物的基因中哪些区段的序列、哪些核苷酸的变异会显著地影响该基因编码和蛋白质的功能?为什么?这些变异是如何影响蛋白质的功能的?可以举例说明。

中国科学院遗传与发育生物学研究所博士研究生入学考试分子遗传学1998年(A 卷,B卷)注: A卷考生可从六题中选五题回答,每题满分为20分;B卷考生可从六题中选四题回答,每题满分为25分。

一、什么是DNA的半保留复制和半不连续复制?它们是如何被证明的?真核生物染色体的DNA复制与大肠杆菌的DNA复制有哪些不同?请具体说明。

二、在分子遗传学的研究中,被克隆的基因有两种不同的形式,genomic基因和cDNA基因,请问在这二者之间可能会有哪些不同?为什么?从方法学的角度看,在基因的结构与功能的研究中,二者各有什么作用?可以举例说明。

三、什么是基因转录水平上的顺式调控成分与反式调控因子?它们与近代遗传学中的基因概念“顺反子”有何差异或联系?如何鉴定一个基因表达的顺式调控成分与反式调控因子?最好能举例说明。

四、在基因组研究中应用哪些分子标记?请说明这些标记的生物化学性质和遗传学特征。

并进一步回答以下两个问题:1、为什么在比较基因组研究中常用RFLP 标记,而不用其他标记?2、为什么在个体、品系和品种的鉴别中一般不用RFLP 标记?五、在人类中线粒体DNA是母系遗传的,Y染色体是父系遗传的,因此有人说通过对线粒体DNA的研究可以追溯到人类共同的祖先母亲?夏娃,通过对Y染色体DNA的研究可以追溯到人类共同的祖先父亲?亚当。

请你提出较为具体的技术路线。

如你不同意上述看法,也请提出自己的设想和技术路线。

六、如何证明在转基因的动植物中导入的外源基因在宿主染色体上的整合?如果导入外源基因的功能是在研究之中的,你如何证明在转基因动植物中表现的新性状是外源基因决定的?你可以任选某种动物或植物举例说明。

中国科学院遗传与发育生物学研究所博士研究生入学考试分子遗传学1997年(B卷)一、请简单介绍你的硕士论文研究(或相当于硕士论文研究)的工作。

如果这些工作涉及分子遗传学,请提出你深入研究的设想,如果你以前的工作与分子遗传学无关,也请你提出深入到分子水平的设想。

(20分)二、请说明真核生物染色体的结构和组成在分子水平上的特征。

(20分)三、目前在遗传图谱和物理图谱的研究中使用哪些分子标记?请说明每种标记的性质和特征。

(20分)四、在与遗传学有关的许多研究工作中都需要使用核酸的分子杂交技术,请举出这些研究工作及相应的分子杂交技术(至少三个),并尽你的可能,给以较具体的说明(如原理,关键技术和存在的问题等)。

(20分)五、请介绍人工产生突变的各种方法,并举实例说明突变在分子遗传学研究中的重要作用。

(20分)中国科学院遗传与发育生物学研究所博士研究生入学考试分子遗传学1997年(A卷)一、在通过测序获得一个基因组克隆的DNA序列后,怎样才能了解该序列可能具有的基因功能,请提出你的研究方案。

(20分)二、请简单介绍你的硕士论文研究(或相当于硕士论文研究)的工作。

如果这些工作涉及分子遗传学,请提出你深入研究的设想;如果你以前的工作与分子遗传学无关,也请你提出深入到分子水平的设想。

(20分)三、请指出目前阶段基因工程技术的局限性,并分析这些局限性的原因(你可以在人类基因冶疗,动物基因工程和植物基因工程三个方面任选一个来回答,也可以都回答)。

(20分)四、请说明基因组计划与生物技术的关系。

(20分)五、请说明真核生物染色体的结构和组成在分子水平上的特征。

(20分)中国科学院遗传与发育生物学研究所博士研究生入学考试分子遗传学1996年一、请说明高等动植物的基因工程与大肠杆菌基因工程的异同。

什么是当前真核生物基因工程的前沿?你认为目前动植物基因工程进一步发展的瓶颈是什么?(20分)二、在遗传学的发展中模式生物的应用起了重要的作用,请用一种你最熟悉的模式生物,较为系统地阐述应用该模式生物进行研究对分子遗传学的贡献。

(15分)三、从突变产生的机制看能否实现定向突变?试从离体和活体两种情况予以说明。

(15分)四、什么是基因组大小与C值的矛盾?造成这种矛盾的因素有哪些?如何估计真核生物基因组的基因数目?在进化过程中自然选择是否作用于基因组的大小,请阐述你的观点。

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