神经元
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以蔓状终末或运动终板样形式 止于梭内肌
（二）效应器：终止于骨骼肌、平滑肌、心肌和腺体的运动神经
纤维终末结构 1. 躯体性效应器—— 运动终板（神经肌接头）：
（二）神经： 神经内膜—细胶原纤维、基质和少数成纤维细胞构成。 神经束膜---较厚的结缔组织膜，与软膜和蛛网膜相续。 神经外膜---致密的胶原纤维组成，与周围神经中枢端的硬膜
相续。
四、感受器和效应器：神经末梢形成的特殊装置。 （一）感受器： 1. 根据接受刺激的性质：
外感受器----体表的皮肤和毛发（痛温觉和触压觉）；远距离感 受器（眼、耳、舌和鼻的各种感觉）。
形状不等; 细胞膜、细胞质和细胞核组成. 2. 突起：树突、轴突
一、神经元的基本结构：
（一）神经元的一般结构特点：胞体+突起
• 细胞膜: 脂质双层及蛋白镶嵌模型
膜蛋白：（约占30~40%）形成受体，通道蛋白、载体等。 糖链：（1~5%）与化学信息的识别、细胞粘连和细胞膜的抗原、抗体反应特性密切相关。 脂质双层：（40%~50% ）
• 细胞质：神经细胞特有的细胞器为尼氏体（Nissl body)、神经原纤维。 ➢ 尼氏体—光镜下，用碱性染料可着色，斑块状（脊髓前角细胞）或颗粒状（脊神
经节细胞）。 化学成分：核糖核酸及蛋白质。 结构：平行排列的粗面内质网和其间的直径约为10~30nm的核糖体。 作用：合成蛋白质的场所。随功能状态和病理改变而变化。
细胞的细胞膜构成。细胞质少。
基膜：约25nm厚，且与神经膜细胞的外层细胞膜结合 形成神经膜。
• 形态— 朗飞氏结，无髓鞘，只有少量的神经膜细胞
的胞质和基底膜；
结间体，长度不一，150~1500μｍ， 与轴突直径成正比。
髓鞘的基本结构：由神经膜细胞（Schwann细胞或少突胶质细胞）的细胞
膜发育而来。 光镜— H.E 染色呈粉红色环层状； 电镜—锇酸染色处理则染成黑色的明暗相交的同心圆环形板层状。 成分— 磷脂、糖脂、胆固醇等脂质结构，占70~80%
本体觉感受器----肌肉、肌腱、关节、韧带和筋膜内的位置觉和 运动觉感受器，如肌梭和腱梭。
内感受器----即内脏感受器 2. 生理学分类：机械感受器、温度感受器、光感受器、化学感受器
和渗透感受器。 3.按形态结构分：游离神经末梢，有被囊神经末梢。
游离神经末梢：分布于皮肤、粘膜上皮、浆膜、深筋膜等；大多数为Ⅲ、
（三）轴突： 7. 结构：轴膜—
轴浆— 无核糖体、粗面内质网和Golgi复合体； 只含滑面内质网、线 粒体、溶酶体、神经微管和神经细丝。 含有GAP-43, MAP1和tau蛋白。
8. 轴浆流和轴突运输： 轴浆流— 轴突内细胞质的流动称为轴浆流。 轴突运输— 轴突内的物质随轴浆流被循环运输的现象称轴突运输。 轴突运输的分类— 快速运输：100~400mm/d, 是一种需能运输，是基于微管的作用来完成 的。主要运输由高尔基体和内质网来的膜包囊泡（含神经活性物 质、递质小分子及一些降解酶）和突触的膜蛋白（即运输与突触 机能相关的蛋白成分）。 秋水仙素处理可使微管蛋白弯曲和微管破坏，导致快速运输 被阻断。 慢速运输：0.1~3mm/d, 主要运输与轴突生长、更新和维持其生命相关的 细胞骨架蛋白（结构蛋白）和可溶性的无膜包裹的酶类。 顺行运输：是指由胞体运向终末。 逆行运输：比快速顺行运输速度慢1/2~2/3，主要运输衰老的细胞器和内吞 的细胞器（包括再循环的膜包囊泡）以及吸收和未吸收的外源性 物质（病毒、毒素、生长因子和抑制因子等）。 辣根过氧化物酶（HRP）逆行和顺行追踪技术。
（MAPIC）。也是由2~3个带有ATP酶活性的球状头的大分 子和轻链的尾组成。是一个逆向转运蛋白。
• 微管上同时存在两种运输蛋白。与激蛋白结合的细胞器作顺向运输，与胞质动力蛋
白结合的细胞器则作逆向运输，以不同受体与两种蛋白均结合的则取决于两种蛋白 的活性。
二、神经元类型：神经元形态和功能的多样性，分类方法也是多种多样的。
（一）根据突起的多少：
假单极神经元
双极神经元
多极神经元 （二）根据神经元的功能：
感觉神经元 运动神经元 联络神经元
二、神经元类型：神经元形态和功能的多样性，分类方法也是多种多样的。
（三）根据轴突的长短和树突有无树突棘： GolgiⅠ型---轴突长，直径较粗，外被髓鞘，传递速度快； 胞体较大； 有树突棘，树突野范围较广，呈圆锥形。 eg. 大脑皮质的锥体细胞。 GolgiⅡ型---轴突短而细，通常无髓鞘，传递速度较慢； 胞体较小； 无树突棘或少量的树突棘，树突分支无定型； eg.大多数中间神经元。
神经元受过度刺激时，减少或消失；神经纤维损伤时，溶解消失 （染色质溶解），如细胞不死亡，还可恢复。
➢ 神经原纤维：光镜下：Cajal 法染色（硝酸银染色）呈黑褐色交织成网的细丝状。
神经微管和神经丝构成，由长的多肽链形成的纤维状蛋白构成。形成 细胞骨架。 神经微管— 直径20~30nm，表面光滑，不分支。 由管蛋白A, B——二具体组装而成。 轴突内，所有微管均纵形排列， 并可向轴突远端延伸。 与微管组装相关的微管相关蛋白 (microtube associated protein) （MAPs）已经发现的有: MAP1(350kD), MAP2(300kD),只存在于胞体和树突。 tau蛋白(50~70kD)，主要存在于轴突。
形态大小不同：棘样、园珠状、小片状。 数量不等：Golgi Ⅰ型细胞者最多，如大脑皮
质锥体细胞和小脑浦肯野细胞。
具有可塑性。
树突棘的超微结构： • 棘器-----2~3个平行的板层状囊，树突 中滑面内质网深入形成。 板层间有少量致密物质。 • 小棘基部有游离核糖体和多聚核糖体。 • 棘器的数目可以不同，大的小棘可有 2~3个棘器。 • 棘器还可存在于树突干和轴突起始段 或胞体上。
蛋白质（髓鞘碱性蛋白、蛋白脂质蛋白、糖蛋白）约占20~25%。
髓鞘的基本结构：
内轴突系膜
暗板：主致密线 ，约 30 nm（施兰切迹）
明板
暗线：周期内线，约2~2.5nm
外轴突系膜
内环
轴周间隙 : 约12nm
外环
朗飞结和结旁区 ：
朗飞结— 轴突较膨大， 有膜下致密层 ，约 20nm 厚。 表面无髓鞘，但有指状胞突、 基膜， 基膜下间隙（结间隙）。
（四）根据电生理特性： 兴奋性神经元 抑制性神经元
（五）根据所含神经活性物质：如 胆碱能神经元、单胺能神经元（肾上腺素能、去甲肾上腺素能、多巴胺能 和5-羟色胺能神经元）、γ- 氨基丁酸能神经元和肽能神经元。
➢ 局部回路神经元 :1975年提出，指所有在反射弧传导通路中起中间联络作用
的
三、神经纤维及神经：
中枢神经— 包被薄层星形胶质细胞的胞质。 < 1μｍ, 一对一，或同时形成几个浅凹。短系膜。
3. 神经纤维的分类及传导速度：
（1）组织学分类：有髓和无髓纤维。 （2）根据纤维直径的大小：Ⅰ类：12-20μ， Ⅰa（肌梭内的环旋末梢）
Ⅰb（腱器官） Ⅱ类：6-12μ，（肌梭的花簇末梢） Ⅲ类：2-6μ ，来自压觉和痛觉感受器 Ⅳ类：2μ以下，来自痛觉感受器。 （3）生理分类：根据传导速度和动作电位特点。 A 类-- 有髓纤维；1-20μ以上；6-120 m/s. (Aα70-120 m; Aβ30-70 m; Aγ15-30 m; Aδ6-30 m)；躯体传入和传出纤维。 B 类-- 有髓纤维；<3μ；3-15 m/s；多为内脏传出纤维。 C 类– 无髓纤维；<2μ； 0.6-2 m/s；主要为痛觉传入纤维和内脏传出 神经的节后纤维。
• 细胞核：基本结构和功能同体细胞（略）
正常情况下位于细胞质的中央。个别神经元其位置偏在，如脊髓 的Clarke核细胞。
电镜下如发现偏在，表明神经元可能已处于开始变性状态，神经 元可能已受到损伤。
多数神经元的细胞核成圆形，有的可能有凹陷或分叶，如小脑的 浦肯野细胞。
光镜下，胞核大而圆，着色浅，空泡状。核仁清晰，通常1个，偶 见2~3个。
（一）神经纤维：轴突和长树突及其表面包被的结构称为神经纤维。
中枢神经内----白质；
周围神经内----神经
1. 有髓纤维：由轴突（或长树突）、髓鞘和神经膜细胞（神经胶质细胞）及基膜构成。
• 基本构造—
中轴：轴突或长树突
髓鞘：阶段性环层状结构。在外周神经，由Schwann 细胞的细胞膜构成；在中枢神经，由少突胶质
树突棘的作用：为兴奋性突触所在部位。
（三）轴突： 1. 形态：细而长，粗细均匀，表面光滑，分支少，可有侧支。 2. 轴丘：起始处的膨大部，无尼氏体。 3. 起始段：一般长约15~25μｍ；轴膜下方有膜下
致密层。此段的兴奋阈最低，是神经 冲动的起始部；抑制性轴轴突触的所 在部位 4. 较粗的轴突表面常包有髓鞘。 5. 终扣：其终末发出细的终末支，且形成扣状膨大。 6. 膨体：终末支上形成的串珠样膨大。 ➢ 以上4、5两结构均为突触位点，且形成突触 前成分。内含大量的突出囊泡。
参与轴突的生长；与物质运输有关。在神经元老化或神经元 退行性改变时会发生变化。
➢ 神经原纤维：光镜下：Cajal 法染色（硝酸银染色）呈黑褐色交织成网的细丝状。
神经微管和神经丝构成，由长的多肽链形成的纤维状蛋白构成。形成 细胞骨架；参与轴突的生长；与物质运输有关。在神经元老化或神经元 退行性改变时会发生变化。 神经细丝— 直径约7~10nm,由三种多肽亚基组成： NF-L(73kD) NF-M(145kD) NF-H(200kD) 胞质中含量非常丰富，常聚集成束， 形成神经原纤维的主要成分。 在轴突中，数量亦必微管多3~10倍。 神经细丝是许多磷酸化神经元蛋白之一， 其磷酸化程度与神经元中神经丝的正常功能 和疾病状态中的变化有关，如： AD的神经元纤维缠结则是tau蛋白过渡磷酸化所致。
Ⅳ 类纤维终末。一般认为与痛觉感受有关。
Merkel小体 弥散神经末梢---真皮 结缔组织，浆膜、心 内膜、胃肠道、血管 壁、大脑脉络丛、
弥散神经末梢
有被囊神经末梢：
肌梭：0.5~12mm
外被囊---外被囊为数层扁平的结缔组织细胞 内被囊---单层扁平细胞管，包裹一条梭内肌
纤维 6~14条梭内肌（骨骼肌）---- 短，胞浆丰富，
8. 轴浆流和轴突运输： 轴突运输的机制—
• 顺行运输的运动分子：激蛋白（kinesin）。20世纪80年代末提出的，长80nm的杆
状分子。由两条重链和两条轻链组成的四聚体。膨大的头 端连于微管，扇形的尾端连于被运输的细胞器。
• 逆行运输的移动分子：设想是胞质动力蛋白。也是微管相关蛋白ATP酶分子
Байду номын сангаас第二讲 神经元
一、神经元的基本结构 二、神经纤维 三、感受器及效应器 四、突触 五、神经元的变性和再生
一、神经元的基本结构：
（一）神经元的一般结构特点：胞体+突起 1. 胞体：代谢和信息整合中心;
大小不等（直径5-135μm）: 小脑颗粒细胞（5-8 μm ） 大脑皮质Betz细胞（30-135 μm *15-60 μm ）
（二）树突：
1. 分支：胞体的延伸部，无明确的分界线。 1~多个，锐角状反复分支—树突野 2. 与胞体内所含的细胞器相似，唯高尔基复合体仅存于树突近侧端。 3. 树突内不含生长相关蛋白-43(growth-associated protein-43,
GAP-43),但是含MAP2, 根据此抗体识别树突和轴突。 4. 表面不光滑，有树突棘，可扩大树突的接触面积。
结旁区— 终末环或胞质囊
中枢神经内有髓纤维的 髓鞘：由少突胶质细胞的胞膜产生。
—— 一个少突胶质细胞的数十个突起，分别包裹不同的神经纤维，形成结 间体。
—— 每条神经纤维上的结间体分别来自不同的胶质细胞。 —— 无施兰切迹； —— 朗飞结处无髓鞘，也无基膜，故称裸区。
2. 无髓纤维：外周神经— 凹入Schwann细胞的胞膜中；
肌原纤维少. 核袋纤维: 25μ×7~8mm 核链纤维: 10μ× 2~4mm
Ⅰα纤维---较粗，环状终末缠绕于梭内肌纤维 中部；传导速度快，感受閾值低。 对牵张性刺激感受速度快。
Ⅱ类纤维---较细，花簇样终末分布于梭内肌的 两端；传导速度慢，感受閾值低，
对牵张性刺激感受速度慢。 运动神经纤维末梢---为细的Aγ有髓纤维，
（二）效应器：终止于骨骼肌、平滑肌、心肌和腺体的运动神经
纤维终末结构 1. 躯体性效应器—— 运动终板（神经肌接头）：
（二）神经： 神经内膜—细胶原纤维、基质和少数成纤维细胞构成。 神经束膜---较厚的结缔组织膜，与软膜和蛛网膜相续。 神经外膜---致密的胶原纤维组成，与周围神经中枢端的硬膜
相续。
四、感受器和效应器：神经末梢形成的特殊装置。 （一）感受器： 1. 根据接受刺激的性质：
外感受器----体表的皮肤和毛发（痛温觉和触压觉）；远距离感 受器（眼、耳、舌和鼻的各种感觉）。
形状不等; 细胞膜、细胞质和细胞核组成. 2. 突起：树突、轴突
一、神经元的基本结构：
（一）神经元的一般结构特点：胞体+突起
• 细胞膜: 脂质双层及蛋白镶嵌模型
膜蛋白：（约占30~40%）形成受体，通道蛋白、载体等。 糖链：（1~5%）与化学信息的识别、细胞粘连和细胞膜的抗原、抗体反应特性密切相关。 脂质双层：（40%~50% ）
• 细胞质：神经细胞特有的细胞器为尼氏体（Nissl body)、神经原纤维。 ➢ 尼氏体—光镜下，用碱性染料可着色，斑块状（脊髓前角细胞）或颗粒状（脊神
经节细胞）。 化学成分：核糖核酸及蛋白质。 结构：平行排列的粗面内质网和其间的直径约为10~30nm的核糖体。 作用：合成蛋白质的场所。随功能状态和病理改变而变化。
细胞的细胞膜构成。细胞质少。
基膜：约25nm厚，且与神经膜细胞的外层细胞膜结合 形成神经膜。
• 形态— 朗飞氏结，无髓鞘，只有少量的神经膜细胞
的胞质和基底膜；
结间体，长度不一，150~1500μｍ， 与轴突直径成正比。
髓鞘的基本结构：由神经膜细胞（Schwann细胞或少突胶质细胞）的细胞
膜发育而来。 光镜— H.E 染色呈粉红色环层状； 电镜—锇酸染色处理则染成黑色的明暗相交的同心圆环形板层状。 成分— 磷脂、糖脂、胆固醇等脂质结构，占70~80%
本体觉感受器----肌肉、肌腱、关节、韧带和筋膜内的位置觉和 运动觉感受器，如肌梭和腱梭。
内感受器----即内脏感受器 2. 生理学分类：机械感受器、温度感受器、光感受器、化学感受器
和渗透感受器。 3.按形态结构分：游离神经末梢，有被囊神经末梢。
游离神经末梢：分布于皮肤、粘膜上皮、浆膜、深筋膜等；大多数为Ⅲ、
（三）轴突： 7. 结构：轴膜—
轴浆— 无核糖体、粗面内质网和Golgi复合体； 只含滑面内质网、线 粒体、溶酶体、神经微管和神经细丝。 含有GAP-43, MAP1和tau蛋白。
8. 轴浆流和轴突运输： 轴浆流— 轴突内细胞质的流动称为轴浆流。 轴突运输— 轴突内的物质随轴浆流被循环运输的现象称轴突运输。 轴突运输的分类— 快速运输：100~400mm/d, 是一种需能运输，是基于微管的作用来完成 的。主要运输由高尔基体和内质网来的膜包囊泡（含神经活性物 质、递质小分子及一些降解酶）和突触的膜蛋白（即运输与突触 机能相关的蛋白成分）。 秋水仙素处理可使微管蛋白弯曲和微管破坏，导致快速运输 被阻断。 慢速运输：0.1~3mm/d, 主要运输与轴突生长、更新和维持其生命相关的 细胞骨架蛋白（结构蛋白）和可溶性的无膜包裹的酶类。 顺行运输：是指由胞体运向终末。 逆行运输：比快速顺行运输速度慢1/2~2/3，主要运输衰老的细胞器和内吞 的细胞器（包括再循环的膜包囊泡）以及吸收和未吸收的外源性 物质（病毒、毒素、生长因子和抑制因子等）。 辣根过氧化物酶（HRP）逆行和顺行追踪技术。
（MAPIC）。也是由2~3个带有ATP酶活性的球状头的大分 子和轻链的尾组成。是一个逆向转运蛋白。
• 微管上同时存在两种运输蛋白。与激蛋白结合的细胞器作顺向运输，与胞质动力蛋
白结合的细胞器则作逆向运输，以不同受体与两种蛋白均结合的则取决于两种蛋白 的活性。
二、神经元类型：神经元形态和功能的多样性，分类方法也是多种多样的。
（一）根据突起的多少：
假单极神经元
双极神经元
多极神经元 （二）根据神经元的功能：
感觉神经元 运动神经元 联络神经元
二、神经元类型：神经元形态和功能的多样性，分类方法也是多种多样的。
（三）根据轴突的长短和树突有无树突棘： GolgiⅠ型---轴突长，直径较粗，外被髓鞘，传递速度快； 胞体较大； 有树突棘，树突野范围较广，呈圆锥形。 eg. 大脑皮质的锥体细胞。 GolgiⅡ型---轴突短而细，通常无髓鞘，传递速度较慢； 胞体较小； 无树突棘或少量的树突棘，树突分支无定型； eg.大多数中间神经元。
神经元受过度刺激时，减少或消失；神经纤维损伤时，溶解消失 （染色质溶解），如细胞不死亡，还可恢复。
➢ 神经原纤维：光镜下：Cajal 法染色（硝酸银染色）呈黑褐色交织成网的细丝状。
神经微管和神经丝构成，由长的多肽链形成的纤维状蛋白构成。形成 细胞骨架。 神经微管— 直径20~30nm，表面光滑，不分支。 由管蛋白A, B——二具体组装而成。 轴突内，所有微管均纵形排列， 并可向轴突远端延伸。 与微管组装相关的微管相关蛋白 (microtube associated protein) （MAPs）已经发现的有: MAP1(350kD), MAP2(300kD),只存在于胞体和树突。 tau蛋白(50~70kD)，主要存在于轴突。
形态大小不同：棘样、园珠状、小片状。 数量不等：Golgi Ⅰ型细胞者最多，如大脑皮
质锥体细胞和小脑浦肯野细胞。
具有可塑性。
树突棘的超微结构： • 棘器-----2~3个平行的板层状囊，树突 中滑面内质网深入形成。 板层间有少量致密物质。 • 小棘基部有游离核糖体和多聚核糖体。 • 棘器的数目可以不同，大的小棘可有 2~3个棘器。 • 棘器还可存在于树突干和轴突起始段 或胞体上。
蛋白质（髓鞘碱性蛋白、蛋白脂质蛋白、糖蛋白）约占20~25%。
髓鞘的基本结构：
内轴突系膜
暗板：主致密线 ，约 30 nm（施兰切迹）
明板
暗线：周期内线，约2~2.5nm
外轴突系膜
内环
轴周间隙 : 约12nm
外环
朗飞结和结旁区 ：
朗飞结— 轴突较膨大， 有膜下致密层 ，约 20nm 厚。 表面无髓鞘，但有指状胞突、 基膜， 基膜下间隙（结间隙）。
（四）根据电生理特性： 兴奋性神经元 抑制性神经元
（五）根据所含神经活性物质：如 胆碱能神经元、单胺能神经元（肾上腺素能、去甲肾上腺素能、多巴胺能 和5-羟色胺能神经元）、γ- 氨基丁酸能神经元和肽能神经元。
➢ 局部回路神经元 :1975年提出，指所有在反射弧传导通路中起中间联络作用
的
三、神经纤维及神经：
中枢神经— 包被薄层星形胶质细胞的胞质。 < 1μｍ, 一对一，或同时形成几个浅凹。短系膜。
3. 神经纤维的分类及传导速度：
（1）组织学分类：有髓和无髓纤维。 （2）根据纤维直径的大小：Ⅰ类：12-20μ， Ⅰa（肌梭内的环旋末梢）
Ⅰb（腱器官） Ⅱ类：6-12μ，（肌梭的花簇末梢） Ⅲ类：2-6μ ，来自压觉和痛觉感受器 Ⅳ类：2μ以下，来自痛觉感受器。 （3）生理分类：根据传导速度和动作电位特点。 A 类-- 有髓纤维；1-20μ以上；6-120 m/s. (Aα70-120 m; Aβ30-70 m; Aγ15-30 m; Aδ6-30 m)；躯体传入和传出纤维。 B 类-- 有髓纤维；<3μ；3-15 m/s；多为内脏传出纤维。 C 类– 无髓纤维；<2μ； 0.6-2 m/s；主要为痛觉传入纤维和内脏传出 神经的节后纤维。
• 细胞核：基本结构和功能同体细胞（略）
正常情况下位于细胞质的中央。个别神经元其位置偏在，如脊髓 的Clarke核细胞。
电镜下如发现偏在，表明神经元可能已处于开始变性状态，神经 元可能已受到损伤。
多数神经元的细胞核成圆形，有的可能有凹陷或分叶，如小脑的 浦肯野细胞。
光镜下，胞核大而圆，着色浅，空泡状。核仁清晰，通常1个，偶 见2~3个。
（一）神经纤维：轴突和长树突及其表面包被的结构称为神经纤维。
中枢神经内----白质；
周围神经内----神经
1. 有髓纤维：由轴突（或长树突）、髓鞘和神经膜细胞（神经胶质细胞）及基膜构成。
• 基本构造—
中轴：轴突或长树突
髓鞘：阶段性环层状结构。在外周神经，由Schwann 细胞的细胞膜构成；在中枢神经，由少突胶质
树突棘的作用：为兴奋性突触所在部位。
（三）轴突： 1. 形态：细而长，粗细均匀，表面光滑，分支少，可有侧支。 2. 轴丘：起始处的膨大部，无尼氏体。 3. 起始段：一般长约15~25μｍ；轴膜下方有膜下
致密层。此段的兴奋阈最低，是神经 冲动的起始部；抑制性轴轴突触的所 在部位 4. 较粗的轴突表面常包有髓鞘。 5. 终扣：其终末发出细的终末支，且形成扣状膨大。 6. 膨体：终末支上形成的串珠样膨大。 ➢ 以上4、5两结构均为突触位点，且形成突触 前成分。内含大量的突出囊泡。
参与轴突的生长；与物质运输有关。在神经元老化或神经元 退行性改变时会发生变化。
➢ 神经原纤维：光镜下：Cajal 法染色（硝酸银染色）呈黑褐色交织成网的细丝状。
神经微管和神经丝构成，由长的多肽链形成的纤维状蛋白构成。形成 细胞骨架；参与轴突的生长；与物质运输有关。在神经元老化或神经元 退行性改变时会发生变化。 神经细丝— 直径约7~10nm,由三种多肽亚基组成： NF-L(73kD) NF-M(145kD) NF-H(200kD) 胞质中含量非常丰富，常聚集成束， 形成神经原纤维的主要成分。 在轴突中，数量亦必微管多3~10倍。 神经细丝是许多磷酸化神经元蛋白之一， 其磷酸化程度与神经元中神经丝的正常功能 和疾病状态中的变化有关，如： AD的神经元纤维缠结则是tau蛋白过渡磷酸化所致。
Ⅳ 类纤维终末。一般认为与痛觉感受有关。
Merkel小体 弥散神经末梢---真皮 结缔组织，浆膜、心 内膜、胃肠道、血管 壁、大脑脉络丛、
弥散神经末梢
有被囊神经末梢：
肌梭：0.5~12mm
外被囊---外被囊为数层扁平的结缔组织细胞 内被囊---单层扁平细胞管，包裹一条梭内肌
纤维 6~14条梭内肌（骨骼肌）---- 短，胞浆丰富，
8. 轴浆流和轴突运输： 轴突运输的机制—
• 顺行运输的运动分子：激蛋白（kinesin）。20世纪80年代末提出的，长80nm的杆
状分子。由两条重链和两条轻链组成的四聚体。膨大的头 端连于微管，扇形的尾端连于被运输的细胞器。
• 逆行运输的移动分子：设想是胞质动力蛋白。也是微管相关蛋白ATP酶分子
Байду номын сангаас第二讲 神经元
一、神经元的基本结构 二、神经纤维 三、感受器及效应器 四、突触 五、神经元的变性和再生
一、神经元的基本结构：
（一）神经元的一般结构特点：胞体+突起 1. 胞体：代谢和信息整合中心;
大小不等（直径5-135μm）: 小脑颗粒细胞（5-8 μm ） 大脑皮质Betz细胞（30-135 μm *15-60 μm ）
（二）树突：
1. 分支：胞体的延伸部，无明确的分界线。 1~多个，锐角状反复分支—树突野 2. 与胞体内所含的细胞器相似，唯高尔基复合体仅存于树突近侧端。 3. 树突内不含生长相关蛋白-43(growth-associated protein-43,
GAP-43),但是含MAP2, 根据此抗体识别树突和轴突。 4. 表面不光滑，有树突棘，可扩大树突的接触面积。
结旁区— 终末环或胞质囊
中枢神经内有髓纤维的 髓鞘：由少突胶质细胞的胞膜产生。
—— 一个少突胶质细胞的数十个突起，分别包裹不同的神经纤维，形成结 间体。
—— 每条神经纤维上的结间体分别来自不同的胶质细胞。 —— 无施兰切迹； —— 朗飞结处无髓鞘，也无基膜，故称裸区。
2. 无髓纤维：外周神经— 凹入Schwann细胞的胞膜中；
肌原纤维少. 核袋纤维: 25μ×7~8mm 核链纤维: 10μ× 2~4mm
Ⅰα纤维---较粗，环状终末缠绕于梭内肌纤维 中部；传导速度快，感受閾值低。 对牵张性刺激感受速度快。
Ⅱ类纤维---较细，花簇样终末分布于梭内肌的 两端；传导速度慢，感受閾值低，
对牵张性刺激感受速度慢。 运动神经纤维末梢---为细的Aγ有髓纤维，