乙烯 烯烃 乙炔 炔烃教案

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高中化学《烯烃和炔烃的化学性质》优质课教学设计、教案

高中化学《烯烃和炔烃的化学性质》优质课教学设计、教案

烃第二课时教学设计一、教学目标:1.知识与技能目标掌握烯烃炔烃的化学性质,并能从结构的角度分析烷烃与烯烃和炔烃化学性质的不同、烯烃与炔烃化学性质相似的原因。

2.过程与方法目标通过分组实验,培养学生的观察能力、实验能力和解决实际问题的能力。

通过乙炔结构和性质的教学,培养“结构决定性质”的化学思想。

3.情感态度与价值观目标利用“拓展视野”“资料在线”等栏目在自主学习的过程中感受有机化学与人类生活、工农业生产以及社会发展的密切关系,激发学习兴趣,培养学生严谨求实的科学态度以及理论联系实际的优良品质。

二、教学重难点重点:掌握烯烃炔烃的化学性质难点:学会分析烯烃炔烃性质相似的原因三、教学准备1.学生准备预习导学案2.教师准备导学案、课件、教案、实验视频四、教学方法为突出重点,采用温故知新-交流研讨-实验探究-教师启发-思考练习-拓展提升的教学方法。

五、教学过程【明确学习目标】【复习回顾,交流展示】乙烯的化学性质1.写出下列反应的方程式并判断反应类型(1)乙烯通入溴水中(2)乙烯与氢气(3)乙烯与氯化氢(4)由乙烯制聚乙烯(5)乙烯的完全燃烧2.乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中的现象【总结】烯烃的化学性质【思考讨论】乙炔的组成和结构,并和乙烯分子结构特点进行比较,总结乙炔分子结构特点。

【学与问】乙炔是组成最简单的炔烃。

乙炔分子中有碳碳叁键,那么乙炔是否也能与溴单质、酸性高锰酸钾溶液发生与乙烯类似的反应呢?【实验探究】观察思考,交流,乙炔的实验室制取和乙炔的性质1.乙炔的实验室制取2.乙炔的性质【点评评价】同学补充,教师点评【教师点拨】烯烃和炔烃分子中都含有不饱和的键,因此烯烃和炔烃具有相似的化学性质。

一、烯烃、炔烃的加成反应学生活动:书写乙炔与Br2、H2、HCl 反应的化学方程式【思考】1.烯烃、炔烃发生加成反应后,结构上发生了怎样的变化?2.1mol 乙炔需要和几mol 溴单质发生完全加成?和乙烯一样吗?【交流讨论,总结】1.加成后,饱和程度增加,碳的骨架没变。

教学设计2:2.1.3炔烃

教学设计2:2.1.3炔烃

第3课时炔烃
教学过程:
教学设计说明
本节课是高二选修五《有机化学基础》中第二章的第一节《脂肪烃》第二课时,乙炔是炔类物质的代表物,乙炔的性质代表着炔烃的共性,学好乙炔就基本掌握了炔烃的性质。

教学设计围绕实验探究→现象分析→推测结构→引出课题→归纳总结→巩固练习的这条主线展开。

本节重点是乙炔的结构特点、主要化学性质和乙炔的实验室制法,因此乙炔结构特点教学中以实验启发,引导学生积极思考,参与教学活动,从结构特点能推测乙炔化学性质;在化学性质教学中要指导学生结构决定性质,以乙烯的知识迁移至乙炔的学习;在乙炔制备教学中通过学生动手、思考自己加以总结,从而掌握使用的药品、装置特点、收集方法和净化方法。

由于教学时间有限,课后继续完成学案的对比内容,加强知识的横向联系,做好归纳总结和巩固训练,从而实现教学目标。

《乙炔-炔烃》教学设计

《乙炔-炔烃》教学设计

《乙炔-炔烃》教学设计《乙炔炔烃》教学设计1课时安排2课时2教材分析学生在前面已经学过甲烷、烷烃、乙烯、烯烃的结构和主要化学性质,以及烷烃和烯烃在物理性质方面的递变规律,并在一定程度上初步学会了较系统地学习某一类烃的方法,本节是在学生已有的不饱和烃的性质有关知识的基础上,通过炔烃的结构和性质的学习,进一步掌握不饱和烃的性质特点,并且让学生树立“从个别到一般,从特殊到普遍”的认识观。

本节的教学重点是乙炔的性质和主要用途。

让学生掌握乙炔能被KMnO4酸性溶液氧化、能和溴以及HCl发生加成反应的主要化学性质。

在介绍乙炔的结构时,要充分利用模型和flash动画,让学生有真切的感受,增强生动感和形象感。

在学习乙炔的性质时,则主要运用对比的方法。

让学生将乙炔和乙烯的性质作对比,通过观察乙烯发生氧化、加成和乙炔发生氧化、加成实验现象中相同点和不同点,从而和出结论。

使学生了解模型、对比、类推等科学研究的方法。

3教学重点难点重点:乙炔的结构和主要性质难点:乙炔的结构4教学目标4.1知识与技能4.1.1引导学生掌握乙炔的结构和主要性质,对学生进行结构决定性质,性质反映结构的教育。

4.1.2通过球棍模型,培养学生的空间想像能力,培养学生的抽象思维能力4.2过程与方法目标:4.2.1通过球棍模型,帮助学生理解乙炔的空间结构。

4.2.2通过实验法使学生掌握乙炔的化学性质4.2.3由于乙炔的化学性质与乙烯相似,因此本设计主要体现“学生探究性学习”的课堂模式。

4.3情感目标:4.3.1让学生学会对比论证的方法。

4.3.2通过学生对实验事实的分析,培养学生严谨求实的科学态度以及理论联系实际的优良品质。

4.3.3、对学生进行从现象到本质、从个别到一般、从特殊到普遍的辩证唯物主义观点教育。

教学过程第1课时教师活动学生活动设计意图【导入】1892年,美国的威尔森将生石灰和煤焦油混合放置在电炉中期望得到金属钙。

结果得到了一种暗黑色固体,他将此种固体倒进水中,产生了大量气体,经测定,产生的气体中只含有C、H两种元素,相对分子质量为26,威尔逊将它命名为电石气,又名乙炔。

高中化学乙炔和炔烃教案

高中化学乙炔和炔烃教案

高中化学乙炔和炔烃教案
教学目标:
1. 理解乙炔和炔烃的结构特点及命名规则;
2. 掌握乙炔和炔烃的物理性质和化学性质;
3. 了解乙炔和炔烃在生产和应用中的重要性。

教学重点难点:
1. 乙炔和炔烃的结构特点及命名规则;
2. 乙炔和炔烃的物理性质和化学性质。

教学准备:
1. 实验室设备和药品:乙炔气体、炔烃溶液等;
2. 课件:包括乙炔和炔烃的结构公式图和相关实验现象图;
3. 教学参考资料:化学教材、化学实验手册等。

教学过程:
一、引入
教师通过相关实验现象或图片展示,引出乙炔和炔烃的特点及重要性。

二、知识讲解
1. 乙炔的结构特点和命名规则;
2. 炔烃的结构特点和命名规则;
3. 乙炔和炔烃的物理性质和化学性质介绍。

三、实验操作
教师组织学生进行乙炔和炔烃的实验操作,观察实验现象并记录实验结果。

四、讨论分析
学生根据实验结果,讨论乙炔和炔烃的性质及其应用领域,对比不同炔烃的特点。

五、总结归纳
通过学生讨论和教师引导,总结乙炔和炔烃的特点和重要性,强化学生的记忆和理解。

六、作业布置
布置相关习题,要求学生巩固所学知识。

七、课堂小结
教师对本节课的重点知识做一个小结,并鼓励学生积极参与课堂互动。

教学反思:
通过本节课的教学,学生能够深入了解乙炔和炔烃的结构特点及性质,并能够运用所学知识解决相关问题。

同时,教师应根据学生的掌握情况对教学内容进行适当调整和补充,确保教学效果的实现。

讲乙烯乙炔PPT课件电子教案

讲乙烯乙炔PPT课件电子教案
(3)制取时在导气管口附近塞入少量棉花 目的:为防止产生的泡沫涌入导管。 (4)纯净的乙炔气体是无色无味的气体。用电石和水反应制取的 乙炔,常闻到有恶臭气味,是因为在电石中含有少量硫化钙、 砷化钙、磷化钙等杂质,跟水作用时生成H2S、ASH3、PH3等气体 有特殊的气味所致。
(2)实验中常用饱和食盐水代替水,
(2)化学性质:
三、脂肪烃的来源及其应用
脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等。
石油通过常压分馏可以得到石油气、汽油、煤油、柴油等;而减压分馏可以得到润滑油、石蜡等分子量较大的烷烃;通过石油和气态烯烃,气态烯烃是最基本的化工原料;而催化重整是获得芳香烃的主要途径。
煤也是获得有机化合物的源泉。通过煤焦油的分馏可以获得各种芳香烃;通过煤矿直接或间接液化,可以获得燃料油及多种化工原料。
A、氧化反应:
(1)可燃性:
火焰明亮,并伴有浓烟。
放出大量的热,温度达3000。C以上,用于气割气焊。
(2)乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。
2KMnO4+ 3H2SO4+ C2H2→2MnSO4+ K2SO4+2CO2↑+ 4H2O
溶液紫色逐渐褪去
c 、与HX等的反应
B、加成反应

CH≡CH+H2O CH3CHO(制乙醛)
电石(CaC2)和水
固+液→气
排水集气法
(1)原理:
(2)药品:
(3)装置:
(4)收集:
(5)注意:
目的:降低水的含量,得到平稳的乙炔气流。
(1)反应装置不能用启普发生器,改用广口瓶和分液漏斗 因为:a 碳化钙与水反应较剧烈,难以控反制应速率; b 反应会放出大量热,如操作不当,会使启普发生器炸裂。

高二化学教案-第四节乙炔炔烃教案 最新

高二化学教案-第四节乙炔炔烃教案 最新

第四节乙炔炔烃教案教材分析本节是在学习了烷烃、烯烃之后学习的第三类烃,已经学习了同系物的物理性质递变规律、化学性质相似的规律的情况之下再学习炔烃,学习起来困难要小些。

本节学习用因演绎法,先实例导入,从结构开始,根据结构决定性质来探讨有关化学性质。

本节的主要内容是乙炔的实验室制法、乙炔的结构、物理性质、化学性质,简单介绍炔烃的同系物的性质。

教学目标:知识技能1、使学生了解乙炔的分子组成、结构式;2、使学生了解乙炔的分子结构特点、通式、和主要性质。

3、使学生掌握乙炔重要的化学性质和主要用途。

能力培养1、通过球棍模型、录象,培养学生的空间想象能力;2、通过演示实验,培养学生观察能力;3、通过与乙烯结构比较,培养学生的知识迁移能力。

科学思想通过乙炔结构和性质的教学,培养辨证唯物主义的科学思想。

科学品质通过演示实验,激发学生兴趣,培养严谨求实的科学态度及理论联系实际的优良品质。

科学方法通过对球棍模型的观察分析、乙烯结构进行的比较、知识迁移和逻辑推理,得出乙炔的化学性质,并通过实验进行验证。

教学重点:乙炔的结构和化学性质教学难点:炔烃的结构教学方法:比较发现法、探索推理法、演绎总结法课型:新课课时:1课时教学准备:多媒体课件、球棍模型、锥形瓶、分液漏斗、电石、饱和NaCl溶液、KMnO4溶液、Br2-CCl4溶液等。

教学过程:电子式:叁键,中有两个板书设计:§5.4 乙炔 炔烃一、物理性质 二、乙炔结构 1、分子式:C 2H 2 2、电子式:3、结构式:三、实验室制法 1、反应原理:CaC 2+2H 2OC 2H 2↑+Ca(OH)2 2、发生装置: “固+液 气” 3、收集方法:排水集气法 四、化学性质 1、氧化反应燃烧: 2C 2H 2+5O 24CO2+2H 2O 2、加成反应:(X-X H-H H-X H-OH )CH ≡CH+Br 2 CHBr=CHBrCHBr=CHBr+Br 2 CHBr 2—CHBr 2(使溴水褪色) CH ≡CH+2H 2 CH 3CH 3(用于制乙烷) CH ≡CH+HCl CH 2=CHCl (制氯乙烯) 3、制氯乙烯、聚氯乙稀CHCl C H HCl CH HC 2=−−−→−+≡∆催化剂,1、概念2、通式:CnH 2n-23、通性点燃。

高三化学烯烃和炔烃复习教案设计

高三化学烯烃和炔烃复习教案设计

(3)已知:

,②若要合成

所用的起始原料可以是

3.取代反应:丙烯与 Cl2 在 500℃发生取代:CH2=CH-CH3+Cl2___500℃ →CH2=CH-CH2Cl+HCl
4 加聚反应(1)丙烯、1,3-丁二烯、乙炔加聚的产物分别为①


。ห้องสมุดไป่ตู้
思考:加聚产物不能使高锰酸钾溶液褪色的是
。单双键交替的是

c 某烯烃被氧化后产物为右图,书写该烯烃的结构简式

(3)催化氧化--乙烯、氧(空气或纯氧)在银催化剂上催化合成环氧乙烷。(最上图片)
2.加成反应 (1)苯和乙烯、乙炔分别加成产物结构简式为___________ _
_,
(2)1mol2-甲基-1,3-丁二烯与 1molBr2 加成的产物有___种。
(1)燃烧:乙烯燃烧现象 (2)使酸性高锰酸钾褪色体现了乙烯的
烯烃被高锰酸钾氧化原理如下:
,(能否) 用燃烧鉴别甲烷、乙烯、乙炔? 性。CH4(C2H4)(能否) 用高锰酸钾溶液进行除杂?
a 写出 2-甲基-1,3-丁二烯的氧化产物____________________;b 分子式为
C5H10,被高锰酸钾氧化为乙酸和丙酮,则反应物结构简式为
烯烃、炔烃的性质
学习目标
1.对烯烃、二烯烃和炔烃进行规范命名。
2.复述乙烯的来源、物理化学性质及用途。
3.判断并书写烯烃的顺反异构命名及共轭二烯的 1,2-加成和 1,4-加成;
重点难点
重点:乙烯的化学性质及信息应用;乙炔的制备、化学性质及方程式书写;
难点:结合信
Ag
息书写方程式;
(一)乙烯和乙炔化学性质 1.发生氧化反应

高二化学乙炔炔烃_教案示例1

高二化学乙炔炔烃_教案示例1

培养学生的观 察能力,并启 发学生思考实 验的实质。
启发学生将乙 炔的燃烧与乙 烷、乙烯的燃 烧相比较,进 一步加深对知 识的理解。
培养学生的自 学能力。
气、氯化氢反应的化学方程式]
CH≡CH + Br2→ CHBr=CHBr 1,2-二溴乙烯
[讲解并板书]聚氯乙烯的制备及乙 炔的三聚反应。
nCH2=CHCl 催化剂
二.炔烃: 1. 定义:
2. 通式: 3. 性质:
[小结]
1. 乙炔的结构 2. 乙炔的制法
阅书 99 页
3. 乙炔的性质
自学讨论,阅书 100 页
引导学生阅 书,从中得到 相关信息。同 时培养学生的 自学能力。
教案示例
教师活动
学生活动
教学意图
[引入]通过前面几节课的学习,我们 对甲烷、乙烯的结构、性质、制法有 了较深入、细致的了解。
写出乙烷、乙烯的分子式、电子式、 结构式和结构简式(填表)。
以旧(乙烷、 乙烯)带新(乙 炔 ), 引 入 新 课。同时巩固 学生正确书写 化学用语的基 本技能。
[讲述]乙烯分子与乙烷分子相比,乙 烯比乙烷少了两个氢原子,出现一个 双键;若从乙烯分子中再去掉两个氢 原子,所得物质即是乙炔。
CaC2 + 2H2O CH≡CH↑+ Ca(OH)2
[提问]用哪套制气装置好呢?
制备 H2 的装置。
[讲述]此反应是放热反应,因此与制
氢气装置有所不同:
阅书 97 页图 4-9
反应装置:分液漏斗、集气瓶(或烧 瓶)
收集方法: 注意:
排水取气法
①用分液漏斗代替简易装置中的长 颈漏斗便于控制液体流量。
[板书]ⅰ乙炔可使酸性高锰酸钾溶 液褪色。 [演示]点燃乙炔气。

2.2.1乙烯及乙炔(第1课时,乙烯)-2024-2025学年高中化学选择性必修3教学课件

2.2.1乙烯及乙炔(第1课时,乙烯)-2024-2025学年高中化学选择性必修3教学课件

乙烯具有可燃性,燃烧时伴有黑烟 乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化 ,生成CO2 乙烯与溴发生加成反应 乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚合物
三基基、于于真烯真实 情实烃景情的的景同 的步化教同学学步 教性学质
乙烯——烯烃的代表物
1.氧化反应 请写出丙烯、单烯烃的燃烧的化学方程式
①可燃性
单烯烃燃烧通式: CnH2n + 3n/2O2 点燃 nCO2 + nH2O
B.CH2=C(CH3)2CH3 D.
基基于于真 真实 情实景情的景同 的步 教同学步 教 学
C原子一般存在两种杂化方式: 双键碳原子是sp2杂化,单键碳原子是sp3杂化。碳碳双键 两端的C及与其直接相连的4个原子一定在同一平面
二基基、于于真烯真实 情实烃景情的的景同 的步物教同学理步 教性学质
任务二
根据下表中的数据,总结烯烃的相关物理性质的递变规律。
名称
结构简式
沸点 相对密度 [色 态]无色,气态→液态→固态
课 堂 检 测 基基于于真 真实 情实景情的反应时,C=C发生断裂,如RCH=CHR’可氧化
成RCHO和R’CHO。1 mol下列烯烃分别被氧化后,可能生成1 mol乙醛
(CH3CHAO)的是( )
A.CH3CH=CHCH2CH3 C.CH3CH=CH-CH=CHCH3
②使酸性高锰酸钾溶液褪色
CH2=CH2 KMnO4(H+) CO2 + H2O 可用于鉴别烯烃和烷烃!
三基基、于于真烯真实 情实烃景情的的景同 的步化教同学学步 教性学质
乙烯——烯烃的代表物
乙烯 的性质
物理性质
纯净的乙烯为无色、稍有气味的气体,难溶于水, 密度比空气略小。
氧 化

高二化学烯烃炔烃教学设计

高二化学烯烃炔烃教学设计

高二化学烯烃炔烃教学设计引言:烯烃和炔烃是有机化学中重要的功能团,它们的化学性质和应用广泛。

在高中化学教材中,烯烃和炔烃往往是其中的重要内容。

本文以高二化学烯烃和炔烃为主题,设计了一份教学计划。

一、教学目标:1. 了解和掌握烯烃和炔烃的结构和命名方法;2. 了解烯烃和炔烃的物理性质和化学性质;3. 掌握烯烃和炔烃的常见应用;4. 培养学生的实验操作能力和动手能力;5. 培养学生的团队协作与交流能力。

二、教学重点和难点:1. 烯烃和炔烃的结构和命名方法;2. 烯烃和炔烃的常见物理性质和化学性质;3. 烯烃和炔烃的常见应用。

三、教学过程:1. 导入(5分钟):通过一段与烯烃和炔烃相关的实际案例或问题,引发学生的思考和兴趣,激发学习的动机。

2. 知识讲解(20分钟):介绍烯烃和炔烃的结构和命名方法,包括双键和三键的特点以及命名规则。

通过示意图、实例等方式,让学生对烯烃和炔烃的结构有直观的认识。

3. 实验操作(40分钟):设置烯烃和炔烃实验操作,让学生亲自动手实验,通过实验的观察和实验报告的撰写,加深对炔烃和炔烃的实际操作和化学性质的认识。

实验操作可以包括合成烯烃或炔烃、测定烯烃和炔烃的物理性质和化学性质等。

4. 讨论与展示(30分钟):让学生根据实验结果和观察现象,进行实验数据的分析和讨论。

学生可以以小组形式进行讨论,并进行展示,提高学生的团队协作和交流能力。

5. 应用案例(15分钟):介绍烯烃和炔烃的常见应用案例,如烯烃和炔烃在合成材料、药物合成等方面的应用。

通过案例的介绍,激发学生对烯烃和炔烃的兴趣,并扩展学生对烯烃和炔烃的应用领域的了解。

6. 总结与作业(10分钟):对本节课所学内容进行简要总结,并布置相关作业。

作业可以包括对烯烃和炔烃的结构和命名方法进行练习题,或对实验结果进行分析和结论的撰写等。

四、课后辅导:鼓励学生在课后进行自主学习,可以推荐一些相关的学习资料、视频和网站。

同时,在课后的辅导和答疑中,帮助学生解决学习中遇到的问题。

高中化学选修《乙炔炔烃》教学设计

高中化学选修《乙炔炔烃》教学设计

乙炔炔烃教学设计示例(一)教学目标知识目标:1.使学生了解乙炔的分子结构、物理性质、化学性质和主要用途。

2.了解乙炔的实验室制法。

3.了解炔烃的结构特点、通式和通性。

能力目标:1.培养学生类比思维的能力:乙烯、乙炔在结构和化学性质上的相似和差异性,烯烃和炔烃在结构、性质、同分异构体的书写上的相似和差异性,都是对学生进行思维训练的良好时机。

2.培养学生的观察能力:根据乙烯和乙炔分子结构的特点,学生会认为乙炔与和酸性高锰酸钾溶液反应速度铋乙烯要快。

教师应通过事先提出观察要求提醒学生仔细观察,引导他们思考其原因。

情感目标:1.工业上用的氧炔焰切割,照明用的乙炔灯等都是乙炔在生产和生活中的应用。

教学中注意联系实际,培养学生的学习兴趣。

2.通过学习乙炔的化学性质,体会物质结构与性质的内外因辩证关系,培养学生严谨求实、勇于探索的科学精神。

3.通过介绍聚氯乙烯的有关知识,提高学生对环保的认识,引导学生理论联系实际,学以致用。

教学重点、难点:乙炔的结构和主要性质教学过程:引言:这节课将要学习的乙炔俗称电石气。

它是用电石和水反应产生的。

我国古时对此曾有“器中放石几块,滴水则产气,点之则燃”的记载。

板书:一、实验室制乙炔讨论:制取乙炔的装置。

播放视频乙炔的实验室制法。

提出:为什么实验室制备的乙炔有臭味?(由电石产生的乙炔因常混有、等杂质而有特殊难闻的臭味。

)讲述:乙炔的物理性质。

过渡:下面我们来研究乙炔的结构。

请同学推测乙炔的电子式、结构式和结构简式。

板书:略指导操作:请同学试着插接乙炔分子的结构模型。

分析:教师评价学生所插乙炔结构展示:乙炔分子的比例模型设疑:我们知道结构决定性质,根据结构推断乙炔可能具有的化学性质。

板书:三、乙炔的化学性质演示或者播放视频:乙炔的可燃性板书:1.氧化反应a.乙炔可在空气中燃烧,火焰明亮并伴有浓烈的黑烟。

设疑:为什么乙炔燃烧有浓烈的黑烟?讲述:氧炔焰用于焊接和切割金属。

提出:乙烯和溴水反应是由于乙烯中一个键断裂与溴发生了加成反应,乙炔和溴水反应过程是怎样的?用方程式表示。

《烯烃 炔烃》 导学案

《烯烃 炔烃》 导学案

《烯烃炔烃》导学案一、学习目标1、了解烯烃和炔烃的概念、通式和结构特点。

2、掌握烯烃和炔烃的化学性质,包括加成反应、氧化反应等。

3、理解烯烃和炔烃的物理性质及其变化规律。

4、学会鉴别烯烃和炔烃的方法。

二、知识回顾在学习烯烃和炔烃之前,我们先来回顾一下与烃相关的一些基础知识。

烃是仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物。

根据烃分子中碳骨架的形状,可以分为链烃和环烃。

链烃又可以分为烷烃、烯烃和炔烃。

烷烃的通式为 CnH2n+2(n≥1),其分子中的碳原子之间以单键相连,具有饱和性。

三、烯烃(一)概念和通式烯烃是含有碳碳双键(C=C)的烃类化合物。

单烯烃的通式为CnH2n(n≥2)。

(二)结构特点烯烃分子中含有一个碳碳双键,双键中的两个碳原子为 sp2 杂化,形成平面结构。

双键不能旋转,使得与双键相连的原子或基团在空间上有固定的排列方式。

(三)物理性质随着碳原子数的增加,烯烃的状态由气态逐渐变为液态、固态。

在常温常压下,含 2 4 个碳原子的烯烃为气态。

烯烃的沸点、熔点和密度都随着碳原子数的增加而升高。

相对密度小于水。

(四)化学性质1、加成反应烯烃容易发生加成反应,例如与氢气、卤素单质、卤化氢等发生加成。

(1)与氢气加成:CH2=CH2 +H2 → CH3CH3(2)与卤素单质加成:CH2=CH2 +Br2 → CH2BrCH2Br(3)与卤化氢加成:CH2=CH2 +HCl → CH3CH2Cl2、氧化反应(1)燃烧:CnH2n +3n/2O2 → nCO2 + nH2O(2)使酸性高锰酸钾溶液褪色:烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成二氧化碳和羧酸等产物。

3、聚合反应由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。

由烯烃发生聚合反应生成的高分子化合物叫做聚烯烃。

例如:nCH2=CH2 → CH2—CH2n四、炔烃(一)概念和通式炔烃是含有碳碳三键(—C≡C—)的烃类化合物。

单炔烃的通式为CnH2n-2(n≥2)。

有机化学优质教案1:1.3.3烯烃和炔烃的化学性质教学设计

有机化学优质教案1:1.3.3烯烃和炔烃的化学性质教学设计

学科: 化学任课教师:授课时间:2013年8月10日10:00-12:00一、乙烯乙烯涵义说明最简式CH2表示物质组成中各元素原子最简整数比的式子。

最简式相同不等于物质相同。

分子式C2H4用元素符号表示单质、化合物分子组成及相对分子质量的式子。

NaOH、NaCl、SiO2等不是分子,所以不是分子式。

电子式在元素符号周围用小黑点“·”或小叉“×”来表示原子最外层电子的式子。

共价分子中,H周围2电子,其它元素周围8电子。

结构式用元素符号和短线表示化合物或单质分子中原子排列和结合方式的式子。

一对共用电子对用一根短线表示。

不表示空间构型。

结构简式CH2=CH2将有机物分子结构式中的C—C键和C—H键省略不写所得的一种简式。

单键可省略,C=C、C≡C等官能团不能省略。

球棍模型以小球代表原子,以小棍、弯棍或弹簧代表原子之间的化学键,并借助它们将成键原子间按着一定的角度连接而成的模型。

重在表示分子的空间立体结构。

比例模型根据原子体积的相对大小,用不同大小的球按一定角度重叠而成的立体模型表示分子中各原子的相对大小和空间结合顺序。

1乙烯的结构乙烯分子里碳原子之间的共价键是双键,并且乙烯分子中的两个碳原子与四个氢原子处于同一平面内,它们彼此之间的键角都是°H H Cl H1、已知乙烯为平面结构,因此1,2—二氯乙烯可以形成C=C ,C=CCl Cl H Cl两种不同的空间异构体。

下列各物质中能形成类似上述两种空间异构体的是()A.CH2=CH2B.CH3CH=CH2C.CH3CH=CHCH3D.CH2=CHCH2CH32、下列分子中所有原子都在同一平面的是()A.甲烷B.乙烯C.丙烯(CH3—CH=CH2)D.氨气2乙烯的性质2.1 乙烯的物理性质乙烯通常是没有颜色的气体,稍有气味,密度是1.25g/L,比空气的密度略小,难溶于水,易溶于四氯化碳等有机溶剂。

2.2 乙烯的化学性质与分子中只含碳碳单键的烷烃相比,乙烯分子中碳碳双键的存在,使乙烯与酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液均能发生化学反应,表现出较活泼的化学性质。

《乙烯和乙炔》名师教案

《乙烯和乙炔》名师教案

乙烯和乙炔
【教学目标】
知识与技能:
掌握烯烃、炔烃的化学性质,并能从结构的角度分析烷烃与烯烃和炔烃化学性质的不同、烯烃与炔烃化学性质相似的原因。

过程与方法:
通过实验视频,培养学生的观察能力和解决实际问题的能力。

通过乙炔结构和性质的教学,培养“结构决定性质”的化学思想。

情感、态度与价值观:
利用“拓展视野”“迁移应用”等栏目在自主学习的过程中感受有机化学与人类生活、生产以及社会发展的密切关系,激发学习兴趣,培养学生严谨求实的科学态度以及理论联系实际的优良品质。

【教学重点】
掌握烯烃、炔烃的化学性质。

【教学难点】
学会分析烯烃与炔烃性质相似的原因。

【教学方法】
为强调重点本课采用:温故知新→交流研讨→老师启发→学
生预测、实验探究→思考练习→拓展提升的教学方法。

【教学用具】
多媒体、彩色粉笔
【教学过程】
【板书设计】
烯烃、炔烃的化学性质一、烯烃的化学性质
1加成反应
2加聚反应
3氧化反应
⑴燃烧
⑵使酸性KMnO4溶液褪色二、炔烃的化学性质
1加成反应
2加聚反应
3氧化反应
1燃烧
⑵使酸性KMnO4溶液褪色【课后作业】课本39页习题2(1)、(3);4;6【教学反思】。

乙烯与烯烃 乙炔与炔烃(学案)

乙烯与烯烃 乙炔与炔烃(学案)

乙烯与烯髭乙烘与烧髭(学案)乙烯与烯燃乙烘与跳烧蹙渍【目标引领】蹙渍一.乙烯的结构、性质和制备整渍1.乙烯的结构整渍乙烯的分「式,电子式,结构式,结构简猿渍2.乙烯的性质蹙渍(1)加成反应:乙烯可与Br2(使浪水褪色)、H2、HC1、H20等发生加成反应,写出有关的化学方程式。

整渍(2)氧化反应:①乙烯可以燃烧;蹙渍②乙烯可以使酸性KMnO4 o蹙渍(3)加聚反应:O整渍3.乙烯的试验室制法蹙渍(1)反应原理。

盛渍(2)浓硫酸的作用是,浓硫酸与乙醇按3:1的体枳比混合,浓硫酸过量的目的盛渍(3)温度要快速上升到170℃是为了防渍(4)加沸石或碎瓷片的作用是。

整湖二.烯嫌的通性整湖1.通式,结构特点。

整湖2.性质:①物理性质一般随着碳原子数目的改变而改变;②化学性质与乙烯相像,比较活泼,简单发生加成反应、氧化反应和加聚反应等。

整涉三.乙焕的结构、性质和制备整渍1.乙块的结构: 乙烘的分子式,电子式,结构式,结构简式,空间构型o 蹙渍2.乙烘的性质:因为乙块分子里含有碳碳叁键,其中的两个键简单断裂,所以乙狭的化学性质比较活泼,易发生加成反应和氧化反应。

写出乙快与Br2、H2、HC1、02等反应的化学方程式。

蹙渍3.乙快的试验室制法蹙渍(1)反应原理°三渍<2)CaC2与U20的反应比较猛烈,为了得到平稳的乙块气流,可以用代替水,平用分液漏斗限制流速。

蹙渍四.燃煌的通性蹙渍(1)通式,特三渍⑵性质:①物理性质一般随着碳原子数目的改变而改变;②化学性质与乙焕相像,简单发生加成反应、氧化反应等。

整湖【老师在线】蹙/[解析视频]有机物燃烧的计算掇渍1.有机物的燃烧的通式蹙溃(1)燃完全燃烧的通式CxHy+(x+y∕4)02xC02+y∕2H20整渍(2)烧的含氧衍生物完全燃烧的通式CxHyOz+(x+y∕4-z∕2)02xC02+y∕2H20蹙溃2.等物质的量的有机物完全燃烧消耗02、生成...。

《烯烃 炔烃》 导学案

《烯烃 炔烃》 导学案

《烯烃炔烃》导学案一、学习目标1、了解烯烃和炔烃的结构特点,能够准确书写它们的结构式和结构简式。

2、掌握烯烃和炔烃的物理性质和化学性质,理解其反应原理。

3、学会烯烃和炔烃的命名方法,能够正确命名简单的烯烃和炔烃化合物。

4、了解烯烃和炔烃在生产生活中的应用,体会有机化学与实际生活的紧密联系。

二、知识梳理1、烯烃的结构烯烃是指含有碳碳双键(C=C)的烃类化合物。

最简单的烯烃是乙烯(C₂H₄),其结构为平面型分子,双键中的两个碳原子和四个氢原子都在同一平面上。

双键是由一个σ键和一个π键组成,π键不如σ键稳定,容易发生加成反应。

2、炔烃的结构炔烃是指含有碳碳三键(C≡C)的烃类化合物。

最简单的炔烃是乙炔(C₂H₂),其结构为直线型分子,三键中的两个碳原子和两个氢原子在同一直线上。

三键是由一个σ键和两个π键组成,三键的稳定性比双键更低,反应活性更强。

3、烯烃和炔烃的物理性质(1)状态:常温常压下,含 1 4 个碳原子的烯烃和炔烃为气态,5 16 个碳原子的为液态,17 个碳原子以上的为固态。

(2)溶解性:烯烃和炔烃都难溶于水,易溶于有机溶剂。

(3)密度:它们的密度都比水小。

4、烯烃和炔烃的化学性质(1)加成反应烯烃和炔烃都能与氢气、卤素单质、卤化氢、水等发生加成反应。

例如,乙烯与溴水发生加成反应:CH₂=CH₂+ Br₂ → CH₂Br CH₂Br乙炔与氢气发生加成反应:CH≡CH + 2H₂ → CH₃ CH₃(2)氧化反应烯烃和炔烃都能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

例如,乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化:5CH₂=CH₂+ 12KMnO₄+ 18H₂SO₄ → 10CO₂+ 12MnSO₄+ 6K₂SO₄+ 28H₂O (3)聚合反应烯烃可以发生加聚反应生成高分子化合物。

例如,乙烯发生加聚反应:nCH₂=CH₂ → CH₂ CH₂ n5、烯烃和炔烃的命名(1)选主链:选择含有双键或三键的最长碳链为主链。

(2)编号:从距离双键或三键最近的一端开始编号。

最新-乙烯与烯烃乙炔与炔烃(学案) 精品

最新-乙烯与烯烃乙炔与炔烃(学案) 精品

乙烯与烯烃乙炔与炔烃【目标引领】一.乙烯的结构、性质和制备1.乙烯的结构乙烯的分子式,电子式,结构式,结构简式,空间构型。

乙烯分子中含有,其中的一个键比较,容易,所以乙烯的化学性质比较。

2.乙烯的性质(1)加成反应:乙烯可与Br2(使溴水褪色)、H2、HCl、H2O等发生加成反应,写出有关的化学方程式。

(2)氧化反应:①乙烯可以燃烧;②乙烯可以使酸性KMnO4。

(3)加聚反应:。

3.乙烯的实验室制法(1)反应原理。

(2)浓硫酸的作用是,浓硫酸与乙醇按3:1的体积比混合,浓硫酸过量的目的是。

(3)温度要迅速升高到170℃是为了防止。

(4)加沸石或碎瓷片的作用是。

二.烯烃的通性1.通式,结构特点。

2.性质:①物理性质一般随着碳原子数目的变化而变化;②化学性质与乙烯相似,比较活泼,容易发生加成反应、氧化反应和加聚反应等。

三.乙炔的结构、性质和制备1.乙炔的结构:乙炔的分子式,电子式,结构式,结构简式,空间构型。

2.乙炔的性质:因为乙炔分子里含有碳碳叁键,其中的两个键容易断裂,所以乙炔的化学性质比较活泼,易发生加成反应和氧化反应。

写出乙炔与Br2、H2、HCl、O2等反应的化学方程式。

3.乙炔的实验室制法(1)反应原理。

(2)CaC2与H2O的反应比较剧烈,为了得到平稳的乙炔气流,可以用代替水,平用分液漏斗控制流速。

四.炔烃的通性(1)通式,特点。

(2)性质:①物理性质一般随着碳原子数目的变化而变化;②化学性质与乙炔相似,容易发生加成反应、氧化反应等。

【教师在线】[解析视频]有机物燃烧的计算1.有机物的燃烧的通式(1)烃完全燃烧的通式C x H y+(x+y/4)O2→xCO2+y/2H2O(2)烃的含氧衍生物完全燃烧的通式C x H y O z+(x+y/4-z/2)O2→xCO2+y/2H2O 2.等物质的量的有机物完全燃烧消耗O2、生成H2O和CO2的量比较(1)由反应的通式可知,等物质的量的烃或烃的含氧衍生物完全燃烧时,(x+y/4)或(x+y/4-z/2)越大,耗氧量越大;生成的CO2由x决定,生成的H2O由y决定。

高二化学乙炔炔烃教案3

高二化学乙炔炔烃教案3

高二 人教版 化学 第三节 乙烯、烯烃一、教学目标:1. 了解乙烯的物理性质和用途,掌握乙烯的化学性质和制法。

2. 了解加成、聚合以及不饱和烃的概念。

3. 了解烯烃在组成结构、物理、化学性质上的异同。

二、教学重点、难点:重点:乙烯的化学性质和实验室制法。

难点:聚合反应、乙烯的实验室制法。

三、知识分析:1. 乙烯的分子结构和性质(1)结构:平面结构,键角为︒120,结构式是 H HH —C ===C —H ,结构简式是22CH CH =。

(2)物理性质:无色、稍有气味,难溶于水,比空气略轻的气体。

(3)化学性质 ① 氧化反应O H CO O CH CH 22222223+−−→−+=点燃褪色−−−−→−=+)(422H KMnO CH CH② 加成反应⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧−−−→−→→−−−→−+=)(2322322233222制酒精催化剂催化剂OH CH CH O H Cl CH CH HCl BrCH BrCH Br CH CH H CH CH ③ 聚合反应---−−→−=n CH CH CH nCH ][2222催化剂聚乙烯2. 乙烯的制法和用途(1)工业制法 以石油为原料制得 (2)实验室制法 药品:浓硫酸、酒精原理:OH CH CH OH CH CH CSO H 2224223170+↑=−−−→−︒浓装置:与制取2Cl 、HCl 等的装置类似。

收集:排水法收集。

(3)用途重要的化工原料,可用于制造塑料、合成纤维、有机溶剂、植物生长调节剂等。

3. 烯烃(1)组成:通式是)2(2≥n H C n n(2)结构:链烃,分子中只含一个碳碳双键。

(3)性质 ① 物理性质相对密度增大熔点、沸点升高相对分子质量增大一系列烯烃分子组成与结构相似的−−−−−−−−−−−−−−→−② 化学性质a . 能使酸性4KMnO 溶液褪色b . 能燃烧,燃烧通式为:O nH nCO O nH C n n 222223+−−→−+点燃c . 加成反应,与2H 、2X 、HX 、O H 2等加成。

[成套]高中化学竞赛辅导教案.第16讲.烯烃炔烃

[成套]高中化学竞赛辅导教案.第16讲.烯烃炔烃

第十六讲烯烃炔烃主要考查点:1乙烯和乙炔的结构及性质。

2.乙烯和乙炔的实验室制法3.烯烃和炔烃在组成、结构、重要性质上的共同点及递变性知识延伸:一.乙烯和乙炔例1.描述CH3—CH=CH—C ≡C—CF3分子结构的下列叙述中正确的是A.所有碳原子有可能都在一条直线上B.所有碳原子不可能都在一条直线上C.所有碳原子有可能都在同一平面上D.所有碳原子不可能都在同一平面上2.物理性质:⑴乙烯:无色、稍有气味的气体、难溶于水,标准状况下密度为1.25g·L-1(SPT)⑵乙炔:无色、无味的气体,密度为1.16 g·L-1(SPT),微溶于水,易溶于有机溶剂。

3.化学性质(1)加成反应:有机物分子中原子与其它原子或原子团直接结合,生成其它物质的反应。

①乙烯CH2==CH2 + Br2CH2==CH2+ H2OCH2==CH2 + H2 CH2==CH2+ HBr②乙炔CH≡ CH + Br2CH ≡ CH + HClCH≡ CH + H2CH≡ CH + H2O⑵氧化反应①燃烧乙烯燃烧现象:乙炔燃烧现象:注:含碳量甲烷75% 乙烯85.7 % 乙炔92.3%②能使酸性高锰酸钾褪色思考:鉴别甲烷、乙烯和乙炔例2.甲烷中混有乙烯,欲除去乙烯得到纯净的甲烷,最好依次通过盛有( )的试剂瓶A. 澄清石灰水浓硫酸 B.酸性高锰酸钾溶液浓硫酸C. 溴水浓硫酸D. 浓硫酸酸性高锰酸钾溶液例3.制取一氯乙烷最好的方法是A. 乙烷和氯气反应B. 乙烯和氯气反应C. 乙烯和氯化氢反应D. 乙烯和氢气、氯气反应例4.a升CH4和乙炔的混和气体与足量的H2反应,消耗b 升H2(相同状况),则CH4与乙炔的体积之比A.a/bB.(a-b)/bC.(a-b)/2bD.(2a-b)/b(3)加聚反应:由分子量小的有机物通过加成反应形成高分子化合物的反应。

CH2==CH2CH≡ CH例5.等质量的乙烯和聚乙烯分别完全燃烧消耗氧气的物质的量,前者与后者的关系是A. 前者大 B.后者大 C. 一样大 D. 不能确定二.乙烯和乙炔的制法1.乙烯的制法⑴工业制法:石油的裂化⑵实验室制法①原理CH2—CH2H OH②酒精和浓硫酸的体积比为。

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乙烯烯烃乙炔炔烃
一、学情分析
乙烯是烯烃的代表物,教材内容特别强调从实验、学生生活实际和已有知识出发,回避类别性质的归纳。

教材介绍了乙烯是一种重要的基本化工原料,目前生产乙烯的主要途径是从石油中获取,它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,还介绍了乙烯在生活中的一些用途,从乙烯用途的角度来激发学生的学习兴趣,又根据物质结构的知识,紧紧围绕结构—性质—用途的关系,使学生掌握一般有机知识学习方法,掌握一定的分析问题、解决问题的能力。

对于学生,在初中化学的学习中,学生对有机物中的淀粉、油脂、化学燃料、蛋白质等就有一定的了解,上一节课已经学习了烷烃的知识,为乙烯和不饱和烃的学习打下了基础。

二、教学目标
【知识与技能】
1、了解并掌握乙烯分子的组成、结构式和电子式、主要物理性质和化学性质。

2、了解烯烃、炔烃的物理性质的规律性变化。

3、掌握烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质;乙炔的实验室制法。

4、了解烯烃、炔烃的系统命名法。

【过程与方法】
注意不同类型脂肪烃的结构和性质的对比;善于运用形象生动的实物、模型、计算机课件等手段帮助学生理解概念、掌握概念、学会方法、形成能力;要注意充分发挥学生的主体性;培养学生的观察能力、实验能力、探究能力。

【情感、态度与价值观】
根据有机物的结果和性质,培养学习有机物的基本方法“结构决定性质、性质反映结构”的思想。

三、教学重点
烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质;乙炔的实验室制法。

四、教学难点
烯烃的顺反异构
五、教学设计
一、乙烯
1、乙烯的结构特征
分子式C
2H
4
电子式:
结构式:结构简式:CH
2=CH
2
空间结构:平面型结构,6个原子在同一平面内,键角都约为120°。

2、物理性质
无色气体,稍有气味,不溶于水,易溶于有机溶剂,在标况下的密度与空气接近(相对分子质量28)
3、化学性质
(1)、乙烯的氧化反应
①乙烯的燃烧:(火焰明亮,伴有黑烟)
②乙烯能使酸性高锰酸钾褪色(检验乙烯)
(2)、乙烯的加成反应
加成反应:有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。

①与卤素加成:CH
2=CH
2
+Br
2
→CH
2
Br-CH
2
Br
(使溴水褪色,可用于检验乙烯或除去乙烯)
② 与氢气加成:
③ 与卤化氢HX加成:(可用于制氯乙烷)
④ 与水加成:(可用于工业上制酒精)
(3)加聚反应:(可用于制聚乙烯塑料)加聚反应是指不饱和单体通过加成反应互相结合成高分子化合物的反应。

4、乙烯的用途
水果催熟剂、植物生长调节剂、重要的化工原料。

二、烯烃
1、不饱和烃:烃分子里碳原子上的氢原子比烷烃分子中氢原子数少的烃。

2、烯烃:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。

通式:C n H2n (n≥2)
例:
乙烯丙烯1-丁烯
2-丁烯
3、烯烃和炔烃的系统命名(与烷烃类似)
(1)选主链,定某烯(炔):将含双键或三键的最长碳链作为主链,称为某烯或
某炔
(2)近双(三)键,定位号:从距离双键或三键最近的一端开始给主链上的碳原子依次编号定位
(3)标双键(三键),合并算:用阿拉伯数字标明双键或三键的位置,用二三等标明双键跟三键的个数。

4、烯烃的物理性质
变化规律与烷烃相似。

5、化学性质(与乙烯相似)
(1)烯烃的加成反应:(要求学生练习)
1,2 一二溴丙烷
丙烷
2——卤丙烷(简单介绍不对称加称规则)
(2)
(3)加聚反应:
聚丙烯
聚丁烯
(4)二烯烃的加成反应:(1,4一加成反应是主要的)
6、烯烃的顺反异构
由于碳碳双键不能旋转(否则就意味着双键的断裂)而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象,称为顺反异构。

顺—2—丁烯反—2—丁烯
三、乙炔和炔烃
1、分子结构
分子式:C2H2电子式:
结构式:H—C≡C—H 结构简式:CH≡CH 空间构型:直线型结构
2、乙炔的实验室制法:
(1)反应原理:
(2)反应装置:固液不加热型。

(似、、、等)
(3)收集:排水集气法或向下排空气法
问题:制CH≡CH时为什么用饱和食盐水代替纯水?
3、物理性质:纯乙炔是无色、无味的气体,微溶于水,易溶于有机溶剂。

4、化学性质
(1)加成反应:(分步加成)
1,2—二溴乙烯
1,1,2,2—四溴乙烷

实验现象:乙炔使溴水褪色。

再例:
氯乙烯
2.氧化反应
(二)炔烃
1、概念:分子里含有碳碳三键的不饱和链烃叫做炔烃。

如:CH≡C—CH3丙炔CH≡C—CH2—CH31—丁炔
通式:C n H2n-2 (n≥2)
2、物理性质:递变规律与烷烃、烯烃的相似。

3、化学性质(与乙炔相似):可发生氧化反应,即可以燃烧,能使酸性高锰酸钾溶液褪色;也能发生加成反应等。

四、脂肪烃的来源及其应用
六、教学反思
本节教学要注意学习方法的指导,加强知识前后的联系,挖掘结构和性质的内在规律,提高学生学习的有效性以及横向比较、根据事实归纳总结的能力。

教材把三类结构不同的脂肪烃放在一起,不是简单的重复代表物结构→性质→制法→用途→同系列物质的叙述方式,而是具有以旧带新、比较归纳、螺旋上升的特点,并且三类烃的学习各有侧重。

首先,通过“思考与交流”的两个表格复习烷烃和烯烃的部分物理性质(主要是沸点和相对密度),第二个“思考与交流”则从分类的角度让学生复习烷烃和烯烃的化学反应(主要是取代、加成和加聚反应),再以“学与问”引导学生从分子结构特点、代表物和主要化学性质等方面对烷烃和烯烃进行比较,目的是巩固必修2的相关知识,有意识地强调了结构与性质的关系以及比较、归纳方法在有机物类别学习中的重要性。

其次,突出烯烃的顺反异构现象,通过对比顺、反-2-丁烯的熔点、沸点和相对密度,使学生了解顺反异构体的化学性质相同,物理性质有差异,使学生对“结构决定性质”有更全面的认识和理解。

对于炔烃的介绍则比较全面,先是用类比迁移的方法引入炔烃的概念,然后提供代表物质乙炔的实验室制法(包括除杂)及性质实验的有关现象及化学反应方程式,最后通过学与问引导学生总结、归纳炔烃的结构特点,并与烯烃作对比。

对于三类脂肪烃的来源及用途则通过原油的分馏及裂化的产品和用途让学生自主阅读、巩固。

建议:1、教师设计好教学流程,组织学生开展自主学习或小组合作学习,每一环节学习前应明确学习任务,点拨学习方法,学习任务结束时要有知识技能以及方法的小结。

2、结合球棍模型或计算机演示顺反异构体的空间结构,增强教学的直观效果。

3、乙炔的学习可以从结构出发,围绕“实验证明乙炔的不饱和性”这一主题,对乙炔的实验室制法、性质实验进行整合教学。

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