医院药品储存管理制度4.doc
医院药品储存管理制度
一、总则为规范医院药品储存管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、药品储存原则1. 药品储存应遵循“分类存放、分区管理、责任到人”的原则。
2. 药品储存应确保药品质量，防止变质、失效。
3. 药品储存环境应满足药品储存要求，确保药品储存安全。
三、药品储存设施1. 药品储存设施应满足药品储存要求，包括药品库房、药品陈列柜、温湿度监测设备等。
2. 药品库房应具备防潮、防霉、防鼠、防虫、防尘、防火、防盗等功能。
3. 药品陈列柜应满足药品陈列要求，便于患者取用。
四、药品储存管理1. 药品入库（1）药品入库前，应核对药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息。
（2）药品入库时，应检查药品包装是否完好，有无破损、霉变等现象。
（3）药品入库后，应及时进行登记、分类、上架。
2. 药品储存（1）药品应按照药品性质、分类、规格、批号、有效期等要求进行储存。
（2）易燃、易爆、有毒、有害等特殊药品应按规定存放，并设置醒目标志。
（3）药品储存区域应保持清洁、通风、干燥，温湿度应符合药品储存要求。
（4）药品储存区域应定期检查，发现药品质量问题应及时处理。
3. 药品出库（1）药品出库前，应核对药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息。
（2）药品出库时，应检查药品包装是否完好，有无破损、霉变等现象。
（3）药品出库后，应及时进行登记、核销。
五、药品养护1. 药品养护人员应具备高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。
2. 药品养护人员应定期检查药品储存环境，确保温湿度、光照等条件符合药品储存要求。
3. 药品养护人员应定期检查药品质量，发现质量问题应及时处理。
4. 药品养护人员应做好药品养护记录，包括药品名称、规格、批号、有效期、养护措施、养护结果等。
六、监督检查1. 医院应定期对药品储存管理进行检查，发现问题及时整改。
药品储存管理制度范文（4篇）
药品储存管理制度范文第一章总则第一条为了规范药品储存管理，保障药品质量安全，提高药品管理水平，制定本制度。
第二条本制度适用于贮存药品的单位，包括药品生产企业、医疗机构、药品经营企业等。
第二章贮存药品的环境管理第三条贮存药品的环境应符合药品管理的要求，包括温度、湿度、光照等。
第四条贮存药品的环境设施应定期检查和维护，确保设施的正常运行和安全使用。
第三章药品的分类和标识第五条贮存药品应按照其药物分类、剂型等进行分类管理。
第六条贮存药品应在容器上标示药品批号、生产日期、有效期等信息，确保药品质量追溯。
第四章药品的存放和保管第七条贮存药品应按照药品管理要求，进行分类存放和储存。
第八条贮存药品应与其他物品分开存放，防止污染或交叉感染。
第九条贮存药品应定期清点和盘点，确保库存的准确性和安全性。
第十条贮存药品应定期检查保质期，及时淘汰过期药品。
第五章药品的出入库管理第十一条药品的出入库应按照规定的程序和要求进行，确保药品质量的安全性。
第十二条药品的出库应有相关手续和记录，确保精确记录药品的使用情况。
第十三条药品的入库应验收合格，检查药品的包装、标识、有效期等。
第十四条药品的出入库记录应实时、完整、准确，并及时进行归档。
第六章药品的安全管理第十五条药品贮存区域应进行严格的安全控制，包括门禁、监控等设备。
第十六条药品贮存区域应定期巡查和保洁，确保环境的卫生和无虫害。
第十七条药品贮存区域应设有专职人员负责，确保贮存药品的安全管理。
第七章处罚与监督第十八条对违反药品贮存管理制度的行为，应依法进行处罚。
第十九条监督机构应定期对药品贮存单位进行检查和监督，确保药品管理的规范性和合规性。
第八章附则第二十条本制度解释权归药品监督管理部门所有。
以上是药品储存管理制度的范本，具体情况可根据实际需要进行调整和修改。
药品储存管理制度范文（2）一、目的和适用范围1.1 目的：为确保药品在储存、保管、配送等环节的安全与有效性，规范药品储存管理工作流程，保护患者用药安全，提高医院药品管理水平。
药品储存管理制度范例（4篇）
药品储存管理制度范例一、目的与范围为保证医疗机构内药品储存的安全、规范，有效避免药品损耗和过期浪费，建立药品储存管理制度。
适用范围：适用于医疗机构内所有药品的储存管理。
二、职责与权利1.医疗机构负责制定药品储存管理制度，并组织实施。
2.药剂科负责具体执行药品储存管理制度，并记录相关信息。
3.所有相关人员必须按照制度的要求执行，确保药品储存的安全性和规范性。
三、药品储存的基本原则1.按照药品的临床使用频度和类别划分储存区域，确保常用药品可以快速取得。
2.分类储存，禁止不同类别的药品混放在一起，防止药品交叉污染。
3.固定存放位置，不得随意更换药品存放地点。
4.严禁存放过期药品，及时清理到期药品。
5.药品包装要完好无损，不得开封或破裂。
四、储存环境要求1.储存区域应通风良好，干燥、阴凉且无异味。
2.储存区域应保持清洁整齐，无杂物堆放。
3.药品储存区域应避免暴露于阳光直射或者高温的环境之中。
4.应设有适应药品储存所需的温度和湿度控制设备。
5.储存区域应防潮、防尘、防鼠害。
五、药品储存操作规程1.按药品分类存放，分为西药、中药和口服液等区域。
2.药品在储存前应进行验收和登记，记录药品的名称、批号、有效期等信息。
3.药品应按库存数量进行摆放，避免过度堆放。
4.储存区域应设立药物储存管理责任人，负责定期检查和清理药品。
5.不同类型的药品应分开摆放，避免交叉污染。
六、药品储存安全防范措施1.严禁私自带药品离开储存区域，防止药品被挪用或盗窃。
2.禁止擅自调整或改变药品储存区域的规划和设置。
3.储存区域应设有视频监控设备。
4.禁止在储存区域内吸烟、用火，防止火灾事故。
5.定期开展药品储存安全培训，提高员工的安全意识。
七、违纪处罚对于严重违反药品储存管理制度的人员，依据公司相关规定给予相应的纪律处分，包括书面通报、停职、暂扣工资或辞退。
药品储存管理制度范例（2）一、目的与适用范围1. 目的：本制度旨在规范药品的储存管理工作，确保药品的安全、有效和合理使用，保障患者的用药权益。
医院储备药品管理制度
一、总则为保障医院医疗工作正常开展，提高医疗质量，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、储备原则1. 遵循“以需定储、保障供应、动态调整、分类管理”的原则。
2. 严格按照《医院基本用药供应目录》和《医院药品采购计划》进行储备。
3. 药品储备应满足临床需求，确保药品质量，防止过期、变质。
4. 定期对储备药品进行清点、盘点，确保账实相符。
三、储备范围1. 国家基本药物目录、基本医疗保险目录内的药品。
2. 临床常用药品、急救药品、特殊药品。
3. 科研、教学、预防、保健所需的药品。
4. 应对突发公共卫生事件所需的药品。
四、储备管理1. 药剂科负责医院药品储备工作的组织实施。
2. 药剂科设立储备室，配备专职储备人员，负责药品的储存、保管、调配等工作。
3. 药品储备室应具备以下条件：（1）通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫。
（2）配备必要的温湿度监测设备。
（3）药品储存区域划分明确，标识清晰。
4. 药品储备人员应具备以下条件：（1）熟悉药品性质、储存条件、有效期等相关知识。
（2）具备良好的职业道德和业务素质。
5. 药品储备管理流程：（1）根据采购计划，及时采购药品，确保药品质量。
（2）药品入库时，严格验收，核对品名、规格、批号、有效期等信息。
（3）药品储存时，按照药品性质、剂型、药理作用分类存放，确保药品质量。
（4）定期检查药品储存环境，保持库房温湿度适宜。
（5）定期对储备药品进行盘点，确保账实相符。
（6）及时处理过期、变质、损坏的药品。
五、应急储备1. 应对突发公共卫生事件，药剂科应根据实际情况，制定应急储备方案。
2. 应急储备药品应包括以下内容：（1）常用药品、急救药品、特殊药品。
（2）预防、治疗、康复所需的药品。
（3）应对突发公共卫生事件所需的药品。
3. 应急储备药品的管理，参照本制度执行。
六、监督与考核1. 医院设立药品储备管理监督小组，负责对药品储备工作进行监督、检查。
医院药品储存养护管理制度（4篇）
医院药品储存养护管理制度1. 目的：确保医院药品储存养护工作的顺利进行，保障药品质量和安全。
2. 范围：适用于医院药品储存养护工作的全过程。
3. 责任：医院药剂科负责制定并执行储存养护管理制度，药剂科负责人负责监督执行。
4. 储存环境：储藏室应保持整洁、干燥、通风，并设有恒温、恒湿设备。
室内温度保持在15-25℃，相对湿度保持在40-60%之间。
距地面30cm以上的药品要与墙壁保持一定距离，以免发生潮湿现象。
储藏室的门窗应保持密闭。
5. 储藏原则：按类别、批号和有效期进行有序排列。
不同类别的药品应分开存放，以防相互干扰。
同一类别的药品按照不同批号和有效期进行排列。
特殊的储存要求（如保鲜、防潮）的药品应按要求执行。
6. 入库管理：药品入库时必须进行验收，并填写入库登记表。
要对药品的外观、包装、标签、说明书等进行仔细检查，确保符合规定标准。
严禁将过期、破损或未经检验的药品入库。
7. 出库管理：药品出库时必须填写出库单，并经过审批人员签字确认。
出库人员必须按规定数量发放，并记录相关信息。
严禁将过期或变质的药品出库。
8. 盘点管理：医院药剂科定期进行库存盘点，确保库存数量与实际情况相符。
盘点时对药品的有效期进行检查，及时淘汰过期药品，并填写淘汰记录。
9. 故障处理：如发现储存环境出现故障，应立即向相关部门报告，并采取相应的紧急措施，确保药品质量和安全。
10. 培训与考核：医院药剂科对负责药品储存养护工作的人员进行培训，确保其具备相关知识和技能。
定期进行考核，以评估工作效果。
11. 外包管理：如医院药剂科决定将储存养护工作外包给其他单位或人员，应签订相应的合同，并按合同约定进行管理和监督。
12. 文件管理：医院药剂科应建立相应的文件管理制度，包括储存养护工作的各项记录、文件和报告的保存和归档。
该制度是医院药品储存养护管理的基本框架，具体实施细则可以根据实际需要进行补充和调整。
医院药品储存养护管理制度（二）第一章总则第一条为规范医院药品储存养护管理工作，确保药品质量和安全使用，制定本制度。
药品保管储存管理制度（4篇）
药品保管储存管理制度药品保管储存是保证药品质量和安全的重要环节，合理的药品保管储存管理能够有效预防药品变质、失效和损毁等问题，确保药品在储存和使用过程中能够保持其原有的质量和疗效。
为了规范药品的保管储存工作，下面制定了药品保管储存管理制度，以供参考：第一章总则第一条为了加强药品的保管储存工作，确保药品的质量和安全，提高临床药学疗效，制定本制度。
第二条本制度适用于我单位的所有药品保管储存工作。
第三条所有从事药品保管储存工作的人员，必须遵守本制度的规定。
对于违反本制度规定的人员，将依据有关规定给予相应的处分。
第四条药库管理员应当具备相关的医药学知识和管理经验，并能够熟练操作药品保管储存设备和仪器。
第五条药品保管储存应当遵循“先进性、科学性、合理性、系统性”的原则。
第二章药品保管储存的要求第六条药品的保管储存应当符合药品的保存条件和要求，包括但不限于温度、湿度、光照、防潮和通风等。
第七条药品储存室应当是专门的场所，禁止其他杂物的存放和使用，应当保持环境清洁、干燥、通风、避免阳光直射。
第八条药品的保管储存区域应当划分为不同的区域，根据药品的性质和特点进行分类和分区。
不同性质和特点的药品应当分开存放，并标明名称和批号。
第九条药品的储存设备和容器应当符合药品储存的要求，确保药品不受污染和损坏。
储存设备应当定期检查和维护，及时修理和更换损坏的设备。
第十条药品的保管储存记录应当真实、详细，并及时更新。
记录内容包括但不限于：药品名称、生产日期、批号、有效期、进货渠道、进货日期、存放位置等。
第三章药品保管储存的管理责任第十一条药库管理员是药品保管储存工作的主要责任人，必须严格遵守工作纪律和管理制度，做到责任到位、任务到位、管理到位。
第十二条药库管理员负责制定和实施药品保管储存的工作计划，保证库存药品的适度、合理。
第十三条药库管理员应当对库存药品进行定期盘点和检查，及时发现和解决药品保管储存工作中的问题。
第十四条药库管理员应当配备相应数量和质量的保管储存人员，对其进行培训和考核，确保其具备相应的药品保管储存能力。
医院药品储存养护管理制度（4篇）
医院药品储存养护管理制度一、目的和依据为了保证医院药品的安全和有效性，保障药品的质量和供应；规范医院药品的储存养护管理工作，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有涉及药品储存养护管理工作的部门和人员。
三、储存环境要求1. 储存区域应设在通风、干燥、清洁、无毒、无害、无异味的场所。
2. 储藏温度应符合药品说明书和规定的要求，特殊要求的药品应按照要求单独存放。
3. 储藏区域应设有温湿度监测设备，并定期进行校准和记录。
4. 储藏区域禁止存放过期药品、变质药品和病原微生物。
5. 不同类别的药品应按照规定的要求分别存放，避免交叉污染。
四、储存方法1. 不同类型的药品应分类储存。
2. 药品应标有名称、规格、生产厂家、生产日期、有效期等信息，并按照规定的方法储存。
3. 严禁将药品暴露在阳光直射下，避免受热、潮湿和污染。
4. 药品容器应密封良好，避免氧化和蒸发。
5. 药品应按照采购日期和有效期进行先进先出的原则进行使用，避免过期药品使用。
6. 不同类型的药品应分开储存，防止交叉感染和化学反应。
五、养护管理1. 定期对药品储藏区域进行清洁和消毒，消除储藏区域的细菌和污染源。
2. 定期巡查储藏区域，检查药品容器的完整性和密封性，及时发现问题并进行处理。
3. 定期对药品进行检查，筛选过期、变质和损坏的药品。
4. 对过期、变质和损坏的药品进行专门处理，防止误用和再次流通。
5. 对温湿度监测设备进行定期校准和维护，确保储藏条件的稳定和准确。
六、记录与报告1. 对药品的进货、存储、使用和报废情况进行详细的记录，包括药品批号、数量、剩余量、有效期等信息。
2. 对药品的温湿度监测结果进行记录和保存，包括记录时间、温湿度数值和校准情况等信息。
3. 对药品的巡查和检查情况进行记录，包括检查时间、巡查内容和处理情况等信息。
4. 定期向上级部门报告药品储存养护管理工作的情况，包括问题和改进措施等内容。
七、制度执行和监督1. 所有相关部门和人员必须严格遵守本制度的规定，不得违反药品储存养护管理的要求。
药品储存管理制度
药品储存管理制度一、引言药品是医疗卫生机构及其相关部门的重要物资之一，储存管理好药品对于保障患者用药安全、提高医疗质量具有重要意义。
为了规范药品的储存管理工作，确保药品的质量和有效性，特制定本药品储存管理制度。
二、目的本制度的目的是为了规范药品的储存管理工作，提高药品储存的安全性和有效性，保障患者用药的质量和安全。
三、管理程序1. 药品的分类储存按照药品的特性和使用要求，对药品进行分类储存，确保不同种类药品之间不会发生交叉污染。
2. 药品的标签管理所有药品都必须有完整的标签，标签上应标明药品的名称、规格、生产日期、有效期等重要信息，以便于追溯和使用。
3. 药品的摆放位置不同种类的药品应摆放在不同的位置，避免不同性质的药品相互混淆。
药品的摆放应按照药品的使用频率和规格大小来合理安排，以便于取用和管理。
4. 药品的温湿度控制药品储存区应保持适宜的温度和湿度，以防止药品受潮、变质。
药品储存区应实行恒温恒湿控制系统，定期进行温湿度检测和调整。
5. 药品的定期检查对储存的药品进行定期检查，对即将过期的药品及时处理，以防止药品在使用过程中出现安全隐患。
四、容器包装要求1. 容器材质药品容器的材质应符合药品储存和使用的要求，不得使用易燃、易爆、易渗漏的容器。
2. 包装标签容器包装上应有清晰的标签，标明药品的名称、规格、生产日期、有效期等重要信息，以便追溯和使用。
3. 包装密封性药品的包装密封性应好，不得有破损、变形等情况，以保证药品的完整性和质量。
4. 包装透明度药品的包装材质应具备一定的透明度，便于观察药品的外观和状态，以便识别和使用。
五、储存条件要求1. 温度要求药品的储存温度应符合药品的要求，药品的储存温度应在规定的范围内，不得超出或低于规定的温度。
2. 湿度要求药品的储存湿度应符合药品的要求，药品的储存湿度应在规定的范围内，不得超出或低于规定的湿度。
3. 光照要求一些特殊的药品对光照敏感，储存时应避光或采取相应的防护措施。
医院药品库房管理制度(4篇)
医院药品库房管理制度1. 库房管理人员：医院应指定专门的药房管理员或库房管理员负责药品库房管理，确保药品的储存和分发工作有专人负责。
2. 药品库房环境管理：药品库房应保持清洁、干燥、通风良好，温度和湿度应符合药品储存要求。
库房内不得存放其他非药品物品。
3. 药品储存管理：药品库房应按照药品的特性进行分类储存，不同类型的药品应分开存放，避免相互污染。
药品的储存位置应有明确的标识，方便库房管理人员查找和取用。
4. 药品入库管理：每批次的药品入库时，应进行验收和核对，包括药品的名称、规格、批号、数量等信息，确保药品的质量和数量无误。
入库时应及时记录入库信息，并标注入库日期和药品有效期。
5. 药品出库管理：药品出库前应进行核对，确保出库药品的名称、规格、批号、数量与出库记录一致。
出库时应填写出库单据，并在药品储位上标注出库日期和出库数量。
6. 药品库房盘点：医院应定期对药品库房进行盘点，核对库存与记录的药品数量是否一致。
盘点工作应由库房管理人员负责，并与药房负责人共同确认盘点结果。
7. 药品库房安全管理：药品库房应设置相应的安全设施，如防火、防潮、防盗等，确保药品的安全和质量。
同时，库房管理人员应掌握药品库房的钥匙，并做好安全管理措施，防止未经授权人员进入库房。
8. 药品库存管理：药品库房管理人员应根据药品的库存情况，及时制定采购计划，保持药品库存的充足。
同时，应定期检查库存药品的保质期，及时处理过期药品，确保药品的有效性和安全性。
以上为医院药品库房管理制度的基本内容，具体实施时需根据医院的实际情况进行调整和完善。
医院药品库房管理制度（2）是为了保证药品的安全存储、发放和使用，有效管理医院药品库房的制度。
以下是医院药品库房管理制度的主要内容：1. 药品库房的设置和管理- 设立专门的药品库房，确保药品的存储条件符合规定；- 由专门的人员负责库房的管理，对库房的进出情况进行记录；- 对库房进行定期清理和消杀，确保环境的卫生和药品的安全。
药品贮存管理制度（4篇）
药品贮存管理制度一、总则1.为了加强药品贮存管理，确保药品的品质和安全性，遵循相关法律法规和标准，制定本制度。
2.本制度适用于药品贮存管理部门和相关工作人员，包括药品采购、入库、出库、库存管理等环节。
3.药品贮存管理部门应建立健全贮存管理制度，并根据实际情况进行调整、完善。
二、药品贮存管理组织机构1.设立药品贮存管理部门，并指定专人负责药品贮存管理工作。
2.药品贮存管理部门应定期组织开展药品库存盘点，确保库存准确性。
3.药品贮存管理部门应建立药品贮存管理档案，记录药品采购、入库、出库、库存信息等。
三、药品采购管理1.药品采购应严格按照《药品管理法》和相关规定进行，确保药品质量和安全。
2.药品采购应明确采购数量、供应商、交货时间等信息，并在采购合同中明确约定。
3.药品采购前应进行供应商评估，选择合格的供应商，保证采购的药品符合质量标准。
4.药品采购应建立采购记录，记录药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息，并保存相关证明文件。
四、药品入库管理1.药品入库前应进行验收，按照药品质量标准进行检查，确保药品质量合格。
2.对于合格的药品，应按照分类、编号等方式进行编目，并记录入库信息。
3.药品入库应进行分类摆放，按照有效期进行排列，确保库存药品的合理布局。
4.药品入库应建立入库记录，记录药品名称、规格、数量、批号、入库日期等信息，并保存相关证明文件。
五、药品出库管理1.药品出库应按照相关需求进行，确保药品能够及时、准确地送达需要的部门或个人。
2.药品出库应进行登记，记录药品名称、规格、数量、领取人等信息，并保存相关证明文件。
3.对于过期、质量不合格的药品，应及时进行销毁，并记录销毁过程和结果。
六、药品库存管理1.药品库存应定期进行盘点，确保库存准确性。
2.药品库存应分为常备药和非常备药，常备药要确保库存充足，非常备药要根据需要合理设定库存量。
3.药品库存应按照有效期进行分类，对即将过期的药品应及时处理，确保及时消耗。
医院药品储存管理制度
医院药品储存管理制度一、总则1.为了规范医院药品的储存管理，保证药品的质量和安全，提高医疗服务质量，制定本制度。
2.本制度适用于本医院的所有部门和人员。
3.本制度由药剂科负责执行和监督，其他部门和人员须全力配合。
4.储存药品应符合国家标准和规范的要求。
二、药品储存要求1.药品储存区域应干燥、通风良好，避免阳光直射。
2.药品储存区域应尽量避开火源、热源以及有腐蚀性、挥发性物品。
3.药品储存区域应保持整洁，经常进行清洁和消毒。
4.药物应按照药名、生产厂家、生产日期、有效期等信息分类整齐、摆放有序。
5.药品储存区域应定期对药品进行检查，发现问题及时处理和报告。
6.药品禁止乱堆乱放，避免重压等导致的损坏和变质。
三、药品资料管理1.药品批准文号、药品目录和价格、贮藏条件等资料，药剂科应进行记录并定期更新。
2.药品供货商提供的进货资料和药品信息，药剂科应进行核实和记录。
3.药品的进货和出货记录应准确无误，包括药品名称、规格、数量等信息。
4.药品报废和退药的记录应详细记录，包括原因、药品名称、数量等信息，并经过相关部门的审核。
四、药品过期处理1.药物离过期日期还有三个月以上，要及时进行整理和转移，避免过期药物继续使用。
2.药剂科应将即将过期的药物及时通知相关医务人员，提醒其尽快使用。
3.药品过期后，应立即由给药单位进行淘汰，并按照相关法规进行处理。
五、药品存储环境检查1.药剂科应定期对药品储存环境进行检查和评估，确保符合规定要求。
2.药剂科应评估储存环境对药品质量的影响，并采取相应的措施，如调整温度、湿度等。
六、药品安全管理1.药剂科应加强对进出药物的管控，做好药品进销存的工作，确保数据的真实可靠。
2.药剂科应监督各科室使用药品的情况，确保合理用药、规范用药。
3.药品出库时应严格按照医嘱进行，不得超量、遗漏或错发。
4.药物临时借出后，应及时归还并记录。
5.使用过的药瓶、药盒等应进行清洗消毒后才能进行回收再利用。
2024年药品储存的管理制度(三篇)
2024年药品储存的管理制度目的：建立健全在库药品管理制度，加强在库药品质量检查，确保在库药品的质量，保证临床用药安全有效。
责任人：库房管理员。
内容：1、药品储存的职责是。
安全储存、收发迅速、避免事故。
2、在库药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。
3、药品保管人员应根据“药品验收记录”，将药品移入相适应的库(区)。
4、药品应按温、湿度要求储存于相应的库(区)中，其中常温库10-30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2-10℃，相对湿度____%；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与其他药品应分开存放。
____品、一类精神药品必须严格实行专库(专柜)保管。
同时专库(专柜)必须执行双人双锁保管制度和专帐记录并帐货相符。
5、在库药品实行分区管理和色标管理，统一标准(三色标牌以底色为准，文字可以用白色或黑色表示)：待验药品区、退货药品区为黄色、合格药品区、发货区为绿色；不合格区为红色。
6、库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆垛，并与墙、屋顶、供热管道保持30cΜ的距离，与地面保持10cΜ的距离。
7、库房应每日上午10：00，下午15：00做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。
8、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。
保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。
9、药品上药架前应做好质量检查，发现以下情况时，不得进行销售。
(1)药品包装内有一异常响动和液体渗漏。
(2)、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
(3)包装标示模糊不清或脱落。
(4)药品已超出有效期。
(5)中药材和中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。
2024年药品储存的管理制度（二）____年药品储存的管理制度引言随着医疗技术的不断进步和人民健康意识的提高，药品在人们的生活中扮演着越来越重要的角色。
药品的质量和安全是人们关注的焦点之一，而药品储存管理是确保药品质量和安全的关键环节之一。
药品储存管理制度范本(4篇)
药品储存管理制度范本第一章总则一、为规范药品储存管理，确保药品质量和安全，根据相关法规和规定，制定本药品储存管理制度。
第二章药品储存环境及设施一、药品储存房间的选择应符合国家相关要求，确保通风、防潮、干燥、清洁、温度恒定、无异味。
二、药品储存房间应设有专门的标识，指示货物储存和取放位置。
三、储存货架应选用不锈钢或其他符合卫生要求的材料制成，同时采用专用或纯物质包装，并标明货物名称和批号。
第三章药品储存管理制度一、药品储存应经过验收，验收内容包括：药品名称、规格、数量、批号、有效期等。
二、药品应按照分类、分类标签，进行堆放，确保药品种类清晰可见。
三、药品堆放要按照“先进先出”原则，确保药品的新鲜度和有效期。
四、药品储存时应防止阳光直射和避免与有毒有害物质接触。
五、药品储存房间应贴有防潮材料，确保储存环境干燥。
六、药品储存区域应经常清洁，定期除尘，清理无用物品。
七、药品储存时应监控温湿度，定期记录，并保留相关记录。
第四章药品库存管理一、药品库存应由专人负责，实行明码标价和盘点制度。
二、库存管理人员应有授权，确保药品库存的安全性和准确性。
三、库存管理人员应定期开展盘点，对库存与记录进行核对，发现问题及时处理。
四、库房内的药品库存不得超负荷堆放，按库存分类、规格、数量进行整理。
五、库房内的药品库存应定期查验包装是否完好，并记录相关内容。
第五章药品储存管理控制一、药品储存的调拨，需按照库存调整单和领用单进行，由专人负责。
二、药品调拨时应核对药品名称、规格、批号等信息。
三、药品调拨应及时、准确、完整记录，确保调拨目的明确及时间限制。
四、药品调拨人员应对调拨后的储存房间进行清理，确保药品的有序存放。
第六章药品储存安全一、药品储存过程中，应加强安全防范，确保药品不受损失、破坏、污染。
二、储存区域应设置视频监控和报警装置，记录储存房间的出入情况。
三、药品库存应定期检查，发现问题及时整改和报告。
四、储存房间内不得存放易燃、易爆、剧毒等物品。
药品保管储存管理制度(5篇)
药品保管储存管理制度一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。
二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。
内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。
三、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。
四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。
药品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。
发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。
五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。
药品保管储存管理制度（2）是指医疗机构或药品经营企业为确保药品的质量和安全，制定的一系列规章制度和管理措施。
以下是药品保管储存管理制度的主要内容：1. 药品储存环境：明确药品储存区域的要求，包括温度、湿度、光线等方面的控制，以保证药品质量的稳定。
2. 储存设备和设施：规定储存设备和设施的选用标准，如冰箱、冷藏柜、冷冻柜等，确保其符合药品的特点和储存要求。
3. 药品标识：要求对药品进行标识，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、贮藏条件等信息，便于识别和管理。
4. 药品分类储存：根据药品的性质和类型，进行分类储存，避免不同类别的药品相互影响和混淆。
5. 贮存品台账：建立贮存品（药品）的入库、出库和库存登记台账，记录药品的流向和数量，方便监管和管理。
6. 贮存品检查：定期进行贮存品的检查，包括温度、湿度监测，对过期、破损或变质的药品及时处理。
7. 库房管理：要求建立规范的库房管理制度，包括库房区域划分、库存管理、出入库管理、防火防盗等方面的管理措施。
医院药房药品库存管理制度
第一章总则第一条为了规范医院药房药品库存管理，提高药品使用效率，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院药房药品的采购、验收、储存、领用、调剂、退药、报废等各个环节。
第三条药房药品库存管理应遵循以下原则：1. 质量第一：确保药品质量，严把采购、验收关；2. 供应及时：确保临床用药需求，降低库存积压；3. 管理规范：严格执行药品管理制度，确保药品安全、有效；4. 降本增效：合理控制库存，降低药品管理成本。
第二章药品采购第四条药房药品采购由药剂科负责，采购员按照以下程序执行：1. 制定采购计划：根据临床用药需求、药品库存情况、药品有效期等因素，编制采购计划；2. 审核供应商：对供应商的资质、信誉、质量保证能力进行审核；3. 签订采购合同：与合格供应商签订采购合同，明确采购品种、数量、价格、交货时间等；4. 验收药品：严格按照药品验收标准，对采购的药品进行验收；5. 建立采购档案：将采购合同、验收记录等相关资料存档备查。
第三章药品储存第五条药房药品储存应按照以下要求执行：1. 药品分类存放：按照药品性质、剂型、规格等进行分类存放，确保药品整齐有序；2. 温湿度控制：根据药品储存要求，保持仓库温湿度适宜；3. 防潮防霉：采取有效措施，防止药品受潮、霉变；4. 安全储存：确保药品储存环境安全，防止被盗、丢失。
第四章药品领用第六条药房药品领用应按照以下程序执行：1. 临床科室申请：临床科室根据患者用药需求，向药房提出药品领用申请；2. 药房审核：药房审核申请，确保药品使用合理；3. 药房调配：药房根据申请，调配药品，确保药品质量；4. 领用登记：领用人凭处方或医嘱，领取药品，并在领用登记簿上签字。
第五章药品调剂第七条药房药品调剂应按照以下要求执行：1. 严格执行处方调剂制度，确保患者用药安全；2. 调剂人员应具备相应的专业知识和技能；3. 调剂药品应确保质量，避免调剂错误；4. 调剂记录应完整、准确。
药品储存的管理制度（4篇）
药品储存的管理制度1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。
2、不同性质的药品不能混放。
药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。
3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。
4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。
5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品(待处理)区为黄色。
6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2-10℃)，阴凉库(20℃以下)的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。
一般药品储存温度应保持≤30℃，相对湿度应保持在____%-____%之间。
应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施1-____小时后再复查一次，并加以记录。
7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门____。
不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。
不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。
8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在____月内的药品应记录库存和用量，有效期在____个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。
9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。
10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。
药品储存的管理制度（2）一、概述药品储存是指将药品按一定的规定和方法，放置在特定的地点，以达到安全、整齐、方便、有效储存，保证药品质量的目的。
卫生室药品储存管理制度
一、目的为加强卫生室药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本卫生室所有药品的储存、养护、使用和管理。
三、职责1. 卫生室主任负责药品储存管理制度的制定、组织实施和监督执行。
2. 药剂师负责药品的采购、验收、储存、养护、调配和使用等工作。
3. 所有医务人员应遵守本制度，确保药品使用的安全性。
四、药品储存要求1. 药品储存区域应通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠，温度控制在2℃-25℃之间，相对湿度控制在35%-75%之间。
2. 药品应分类存放，按照药品说明书要求进行储存。
易燃易爆、有毒有害、腐蚀性药品应专柜存放，并加锁管理。
3. 药品应按批号、规格、剂型、有效期等分类存放，并做好标识。
4. 药品储存区域应定期检查，发现问题及时处理。
五、药品养护要求1. 药剂师应定期对药品进行检查，包括药品的外观、包装、标签、有效期等。
2. 对检查中发现的问题药品，应立即采取措施，如停用、销毁等。
3. 对储存条件不符合要求的药品，应及时调整储存条件。
4. 药剂师应定期对药品养护情况进行记录，并定期上报卫生室主任。
六、药品调配要求1. 药剂师在调配药品时，应核对患者姓名、药品名称、规格、剂量、有效期等信息，确保准确无误。
2. 调配药品时，应使用清洁、干燥的容器，避免污染。
3. 调配好的药品应及时发放给患者，并告知患者用药注意事项。
七、药品使用要求1. 医务人员在用药前应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、禁忌症、用法用量、不良反应等。
2. 在用药过程中，医务人员应密切观察患者的病情变化，及时发现并处理不良反应。
3. 医务人员应严格执行药品管理制度，确保患者用药安全。
八、附则1. 本制度由卫生室主任负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
3. 如有违反本制度的行为，将按照相关规定进行处理。
药品储存管理制度（4篇）
药品储存管理制度一、总则为了规范药品储存管理行为，确保药品的安全和有效性，特制定本药品储存管理制度。
二、适用范围本制度适用于所有从事药品储存工作的员工，包括药房、药库、药品配送中心等单位。
三、药品储存环境要求1. 温度：药品的储存温度应符合药品说明书中所要求的存储温度。
不同类型的药品的储存温度要求不同，需根据药品的特性进行分类储存。
2. 光照：药品储存区应保持阴凉、干燥，避免阳光直射。
药品应储存在干燥、不受光照的地方，防止药品受潮、结块、变质。
3. 通风：药品储存区应保持良好的通风条件，有利于药品的保鲜和防止异味污染。
4. 物理防护：药品应存放在干净整洁的货架上，避免与地面直接接触，防止受潮和污染。
存放药品的货架应具备防火、防水、防腐等功能。
5. 分区分级：根据药品的特性和储存要求，将药品分区分级进行储存，确保不同类型的药品互相不干扰。
6. 药品分类：根据药品的不同特性和用途，对药品进行分类管理。
例如，将常用药品、稀缺药品、特殊药品等进行分类储存，方便取用和管理。
7. 药品保密：药品的储存信息应严格保密，不得泄露给无关人员。
储存区内禁止擅自带入相机、手机等可以用于拍摄和记录信息的设备。
8. 进出口管理：储存区应设立专门的进出口管理区域，实行严格的进出口登记和审核制度，确保药品进出的合法合规，防止流失和损坏。
四、药品储存管理程序1. 进货验收：（1）药品进货时应委托专业人员进行验收，确保药品的品质和数量符合要求。
（2）验收人员应对药品进行严格检查，包括药品的标签、包装、有效期等，如发现问题应及时汇报。
（3）每批进货的药品应在储存前进行标识，并按照规定的位置进行储存。
2. 药品储存：（1）药品储存前应检查储存环境是否符合要求，确保温度、湿度、光照等条件符合药品的储存要求。
（2）药品应按照分类和区域进行储存，每个药品在货架上应有明确的位置标识，方便取用和管理。
（3）药品应定期检查，发现过期、变质、破损等情况应及时处理，并进行相应的记录。
医院药品储存管理制度
医院药品储存管理制度1.为加强我院药品储存管理，保证医疗工作正常需要，根据有关规定，制定本制度。
2.药学科负责全院药品储存的管理，制定具体措施落实全院各类药品的存放区域、标识、贮存条件，指导并监督各病区、各部门药品的储存工作。
3.全院药品各储存环节都要实行药品质量管理，认真执行有关规定，确保药品质量，防止储物调配造成用药差错。
4.根据药品理化性质和贮藏条件要求，分别放置常温库(2～30℃)、阴凉库(2～20℃)、冷藏库(2～8℃),并保持一定的相对湿度(35%～75%)。
须避光药品应采取避光措施。
5.按药品质量管理规定，药品库房设置待验区、合格区、不合格区。
过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）。
6.根据药品管理属性，分别设置麻醉药品库、精神药品库、毒性药品库、危险品库、中成药库、中药材库、中药饮片库等，按药品属性单独存放，单独管理。
7.特殊药品（包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及易制毒化学品等）、高浓度电解质、化疗药物及易混淆的药品应分开存放，存放区域有醒目、易识别的专用标识。
8.中药材、中药饮片特别是含挥发油的中药材、中药饮片应与其它药品分开存放，根据其特点加强保管，以防止窜味。
9.易燃易爆品应储存于危险品库内，不得于其它药品同库存放。
10.药学科药品库房的电源、灯具、线路安装要满足消防要求，垛架摆放要符合药品质量管理要求。
11.麻醉药品、第一类精神药品的储存规定如下：11.1所有麻醉药品和第一类精神药品的储存和使用，严格按照五专管理：专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方。
11.2麻醉药品和第一类精神药品的储存应双人双锁，由专人保管钥匙，并在交接班时把钥匙亲自交给下一班人员。
11.3每班由专人负责麻醉药品的清点工作，在登记本上记录清点的日期、时间，并签名，下一班做好交接工作。
11.4交班时发现麻醉药品和精神药品数量不符，所有相关员工均不能离开，并直接向本部门负责人或药学科主任报告，填写意外事件报告表。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
医院药品储存管理制度4
医院药品储存管理制度
一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是：安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责：
（一）按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
（二）做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
（一）药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库：温度不高于20℃。
2、常温库：温度保持在0℃—30℃。
3、冷库：温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度：各库房相对湿度保持在45%—75%之间。
（二）
药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：
1、药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛
的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
13、保持库房、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
（四）药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：
1、药品垛与垛的间距不小于100cm。
2、药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm。
3、药品与地面的间距不小于10cm。
4、库房内主要通道宽度不小于200cm。
5、照明灯具垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之间的水平距离不小于50cm。
（五）在库药品均实行色标管理，其中：1、黄色：待验药品库（区）、退货药品库（区）。
2、绿色：合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）。
3、红色：不合格药品库（区）。
（六）药品入库时应按照药品入库验收制度，经过质量检查验收，并签字或盖章后办理入库手续。
（七）药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告有关部门处理。
（八）药品仓储保管人员应接受药品养护员有关储存方面的指导，掌握主要剂型的储存保管与养护要点，做好仓间温、湿度等管理，正确储存药品。
（九）药品出库发货时，应坚持检查复核后出库发货。
（十）药品出库发货时，应做好出库发货复核记录。
（十一）对于销后退回药品，应按《退货药品的管理规定》做好退货记录与存放、标识等管理工作。
（十二）根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录《温湿度记录表》，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存质量。
（十三）药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到帐物相符。
医院药品各管理制度17
药品储存管理制度
1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品
经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范、合理。
3、应按照经营规模的需要，配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施，配置必要的库房温湿度监测和调控设施。
4、应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0～30℃之间，阴凉库温度20℃，已冷库温度在2～10℃之间，各库房相对湿度应控制在45%～75%之间。
根据药品储存条件要求，应将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量。
5、按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。
具体要求：药品与非药品、内服药与外用药应分区存放；人用药与兽用药、性能相互影响、易串味的药品要分库存放；中药饮片应设专库；危险药品应专库存放并有安全消防设施。
6、库存药品应按药品批号及效期远近依序集中存放，不同批号药品不得混垛。
7、根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午定时各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。
8、药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品——黄色；合格品区、待发药品——绿色；不合格药品区——红色。
9、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品，应专人保管、专库或专柜存放，专帐管理。
10、对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，专帐记录，并有明显标志。
11、实行药品的效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月进行催销。
12、储存中发现有质量问题的药品，应立即将药房和库存的药品集中控制，报质量管理机构处理。
13、做好库存药品的帐、货管理工作，按季盘存，确保帐、票、货相符。
14、保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防虫、防腐、防鼠、防尘、防污染等工作。
麻醉药品、第一类精神药品领发制度
一、药房凭麻醉药品的处方、空安瓿（废贴）到药库领取麻醉药品。
第一类精神药品、麻醉药品的处方、空安瓿（废贴）由药库统一保管。
领取后的麻醉药品数量不得超过固定基数。
二、麻醉药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。
三、对出库的麻醉药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、
生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
麻醉药品储存制度
1、药库、药房、各病区、手术室储存麻醉药品必须配备保险柜。
药库门、窗有防盗设施，有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库还应当安装报警装置。
药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品应当配备必要的防盗设施。
2、麻醉药品储存各环节（药库、药房、病区、手术室）都应当指定专人负责，明确责任。
3、药库储存麻醉药品应保持合理库存，实行双人、双锁保管；药房、病区储存麻醉药品应根据用量规定固定基数，建立交接班制度，交接班有记录。
药库、药房应建立麻醉药品进出的逐笔专用账册，做到账、物相符。
专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
麻醉药品报损、销毁制度
一、在验收过程中发现缺损麻醉、第一类精神药品应双人登记，报医院加盖公章，查询供药单位。
二、对过期、损坏及由门诊患者退回的麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁进行登记。
三、回收的麻醉药品注射剂空安瓿（废贴），应定期经医疗机构主管部门审批后由药库负责人、院方负责人及后勤人员同时在场的情况下进行砸碎。
销毁时，应有医疗机构主管部门派人监
督，并对销毁进行登记及参加销毁人员签字并确认。
药房管理制度
1、收处方后应对处方内容、姓名、年龄、药品名称、剂量、服法、禁忌等详加审查，方能调配。
2、配方时应细心谨慎，遵守调配技术操作规程并执行处方制度的规定。
3、熟记各种药品的价格，划价准确，严格区分医保、自费处方。
执行先收费后发药的制度。
4、发药时应耐心向病人说明服用方法及注意事项，解答病人用药的咨询。
5、急诊处方须随到随配，其余按先后次序配发。
6、上班时工作衣帽穿戴整洁，保持调剂品及储药瓶等清洁、整齐；室内要保持整洁卫生。
7、对违反规定滥用药品、有配伍禁忌、涂改等不合格处方，药剂人员有权拒绝调配，情节严重者报告院领导处理。
8、麻醉药品、精神药品、剧毒药品的处方按其管理条例细则进行调配。