电致变色材料研究进展

电致变色材料研究进展 Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】
电致变色材料研究进展摘要电致变色材料是目前公认的最有发展前途的智能材料之一。

本文简述
了电致变色机理及特点，简要介绍了无机电致变色材料（WO3）和有机电致变色
材料（氧化还原型化合物、金属有机螯合物、导电聚合物）这两种不同类型的变
色材料，电致变色材料的应用前景和发展方向及其研究现状。

关键词电致变色无机电致变色材料有机电致变色材料应用现状
变色现象是指物质在外界环境的影响下，而产生的一种对光的反应的改变。

这种现象普遍存在于自然界中，比如变色龙，它的体色会随着周围环境的变化而
改变。

人们感兴趣的是一类具有可逆变色现象的物质，即可利用一定的外界条件
将它们的颜色进行改变并且在另外一种条件下将其还原。

目前发现的变色现象主
要有4 类: 电致变色、光致变色、热致变色和压致变色，其中又以电致变色研究得最为深入。

电致变色是指在外接电压或者电流的驱动下，物质发生电化学氧化还原反应
而引起颜色变化的现象。

即在外加电场作用下，物质的化学性能（透射率、反射
率等）在可见光范围内产生稳定的可逆变化。

其主要特点有以下几点：( 1) 电
致变色材料中电荷的注入与抽出可以通过外界电压或电流的改变而方便地实现，
注入或抽出电荷的多少直接决定了材料的致色程度，调节外界电压或电流可以控
制电致变色材料的致色程度; ( 2) 通过改变电压的极性可以方便地实现着色或
消色; ( 3) 已着色的材料在切断电流而不发生氧化还原反应的情况下，可以保
持着色状态，即具有记忆功能。

因此，电致变色材料应满足以下各个方面的要求: (1) 具有良好的电化学氧化还原可逆性; (2) 颜色变化的响应时间快; (3) 颜色
的变化是可逆的; (4) 颜色变化的灵敏度高; (5) 有较高的循环寿命; (6) 有一
定的记忆存贮功能; (7) 有高的机械性能和化学稳定性; (8) 有合适的微观结构。

自1969 年Deb 发现非晶WO薄膜具有电致变色效应以来，电致变色薄膜材料以其特殊的性能成为了材料研究的热点之一，并且取得了一定的成果。

70 年代电致变色器件的问世，80 年代美国科学家研究的“灵巧窗”都是在电致变色材料研究领域的重大突破。

此后，人们又逐渐发现了其它一些电致变色材料，可以分为无机电致变色材料和有机电致变色材料。

无机电致变色材料的性能稳定, 其光吸收变化是由于离子和电子的双注入和双抽出而引起的。

有机电致变色材料的色彩丰富, 易进行分子设计, 其光吸收变化来自氧化还原反应。

无机电致变色材料
无机电致变色材料多为过渡金属氧化物或其衍生物。

这是由于过渡金属元素在d 轨道有未成对的单电子存在。

过渡金属元素离子一般易于着色, 且基态与激发态能量差较小。

氧化物中金属的电子层结构不稳定, 在一定的条件下价态发生可逆转变, 形成混合价态的离子共存状态, 其颜色随离子价态和浓度的变化而变化。

依据变色特性, 又可分为阴极电致变色材料和阳极电致变色材料。

1、阴极电致变色材料
在高价氧化状态无色, 在低价还原状态着色的电致变色材料称为阴极电致变色材料, 主要包括B 族的WO3 、MoO3 及其混合材料, 以及V2O5 、Nb2O5 、
TiO2 、BiO3 等。

其中，
最典型的就是WO3，它是最早被发现具有电致变色特性的，也是研究得最为广泛和深入的一种电致变色材料。

对于WO3，在钨的位置上都被WⅥ占据，是一种透明的薄膜; 而在氧化还原态时，WⅤ产生电致变色效应。

尽管对于WO3详细的变色机
制还存在争议，但是金属阳离子的注入与抽出的重要作用已被认可。

一般认为其
反应方程式如下: xM+ + xe － +WO3→MxWO3
式中M 表示H + ，Li + 等。

利用Faughnan 等提出的价间电荷迁移模型解释WO3
的变色行为，如图1( a) 所示方向加电场时，电子e －和阳离子M+ 同时注入
WO3膜原子晶格间的缺陷位置，形成钨青铜( MxWO3) 化合物，呈现蓝色。

如图
1( b) 所示方向加电场时，电致变色层中电子e －和阳离子M+同时脱离，蓝色
消失。

WO3在高价态呈现无色，在低价态呈现出蓝色，是一类在高价氧化状态下无色，在低价还原状态下着色的阴极电致变色材料，这类材料主要是ⅥB 族金属氧
化物。

图1 价间电荷迁移模型示意图
2、阳极电致变色材料
阳极电致变色材料与阴极电致变色材料相反，它们在低价还原状态下无色，
在高价氧化状态下呈现颜色，阳极材料主要是Ⅷ族即Pt 族( Pt，Pd，Ru，Rh 等) 的金属氧化物和水合氧化物。

对于阳极材料来说，研究的比较普遍的是IrO2和
NiO两种氧化物材料。

对于阳极材料的变色机制目前还不能够确定，只是提出了
质子抽出和阴离子注入的两种模型:
R( OH) 2 ≒ROOH + H + + e ( 1)
R( OH) 2 + OH－≒ ROOH + H2O + e ( 2)
其中( 1) 式对应于质子( H + ) 萃取模型，即把质子从膜中抽出，使之变色; 而( 2) 式则对应于OH －注入模型。

这两种模型除了着色态含水量不同之外，其化学成分并没有发生改变。

有机电致变色材料
有机电致变色材料又有有机小分子电致变色材料和高分子电致变色材料之分。

有机电致变色材料主要通过得失电子发生氧化-还原反应实现发色和褪色的可逆变化。

它的响应速度可以达到飞秒级（千万亿分之一秒）。

1、氧化还原型化合物
这类材料具有可逆的电化学氧化还原性质, 氧化态和还原态在不同可见光频率下具有相当大的摩尔吸收系数。

一般来说, 这类化合物由一定长度的共轭键或环结构与给电子的杂原子这两部分组成, 其中以杂原子化合物居多, 例如联吡啶、紫罗精、蒽醌、四噻富瓦烯、吡唑啉及其衍生物。

紫罗精是一种最具有代表性的有机电致变色材料，俗称1，1'-双取代基-4，4'-联吡啶。

它有3种氧化还原态，分别如图2 中的A，B 和C 所示。

其中A 是无色的，为二价阳离子形式，也最稳定; B 为单价阳离子; C 为中性粒子，它们之间的转化关系如图2 所示。

由于分子内部强烈的光电转移，从而使单价阳离子着色，每一步转化都会产生不同的颜色，颜色的变化完全依赖于取代基( － R) 。

图2 紫罗精常见的3 种氧化还原态
紫罗精具有良好的变色性能，选择合适的取代基，通过改变分子轨道能级和分子间电荷的迁移能可以方便地调节其电色效应。

当取代烷基较短时，离子呈现蓝色( 在较浓的溶液中呈蓝紫色) ; 随着链长的增加，分子间二聚作用增加，颜色也逐渐变成深红色。

带有短链的烷基的紫罗精( MV) 的电致变色器件在水性电解液中的可擦写效率很低，只有在非阴离子以及自由基阳离子态时才有很好的溶解性。

为了提高其性能，使用长链的烷基取代可以避免溶解和扩散的问题，但着
色态的自由基阳离子是不可溶的。

在此类型的紫罗精中，以庚基紫罗精( l，l'-diheptyl-4，4'-bipyridylium，HV) 研究的最多。

2、金属有机螯合物
过渡金属离子与多配位体基配体形成螯合物时, 金属离子的d 轨道受配体作用分裂成能级较低的T2g 轨道和能级较高的Eg 轨道, 这两种轨道间的能级差$ 大都落在可见光能级范围内, 从而使金属螯合物呈现$ 的互补色。

利用这一原理可以设计出各种颜色的金属有机螯合物, 如稀土酞花菁已经形成了一个系列。

3、导电聚合物
许多共轭聚合物被小分子掺杂后呈现异常高的导电性, 掺杂剂种类和掺杂浓度除决定导电性外还支配其颜色变化。

因此人们基于这一事实研究了多种导电聚合物的电致变色行为, 通常是一些芳香化合物的高分子材料, 主要有聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩、聚呋喃等。

P 电子占据的最高能级和未占据的最低能级之间的能带宽(Eg) 决定了这些材料内在的光学和电学性质, 可以通过掺杂和去掺杂来控制这些材料的光学性质, 在掺杂的过程中引入了极子、孤子、双极子等载流子, 随掺杂程度由小到大的变化, 在分子的CB( 导带) 和VB( 价带) 之间依次出现极子能级、双极子能级、双极子能带, 价带电子向不同能级跃迁, 使光谱发生不同的变化。

如果在一定范围内控制电压的大小, 通过电压决定掺杂程度的不同, 从而导致可见光区的吸收不同, 显示出颜色的变化, 就会发生电致变色现象。

聚苯胺( PANI ) 被预言是一种很有发展前途的电致变色材料, 其光学质量好, 颜色转换快, 循环可逆性好, 苯胺单体价格比较便宜。

但由于苯环的存在以及相邻分子链间较强的氢键作用, 使其分子链的刚性增加,在大多数有机溶剂中的溶解性较差。

电致变色材料的应用
电致变色材料有许多优异的特性，如：1）颜色变化的可逆性、方便性、灵敏性、多色性；2）颜色深度的可控性；3）颜色的记忆性；4）电致变色材料的驱动电压低；5）颜色环境适应性强。

近年来已研制开发出了多种电致变色器件，主要有信息显示器件、电致变色智能窗、无眩反光镜、电色存储器件等。

此外还包括变色太阳镜、高分辨率光电摄像器材、光电化学能转换和存储器、电子束金属版印刷技术等高新技术产品，前景十分广阔。

1、电致变色显示器件
电致变色显示器( ECD) 是最早被开发和研制的电致变色器件，与其他显示器件相比具有无视盲角、对比度高、易实现灰度控制、制造方便、工作温度范围宽、驱动电压低、色彩丰富等优点。

完全可以和当今计算机的液晶显示器相媲美。

但目前由于这种显示器的响应时间太长，并没有大规模的投入市场，仅适用于响应速度要求不太高的大面积显示器件，且能与微电子电路兼容。

随着纳米技术的发展，电致变色材料的广泛商业化成为可能。

纳米电致变色器件的结构包括纳米晶体、纳米薄膜( TiO2) 作为显色电极( 阴极) ，单层电致变Viologen 分子被锚定在其中。

这些分子呈现出高稳定性，能够经受几百万次颜色反复改变。

在器件中，由于对面电极( 阳极) 的存在，电致变色效应出现在阴阳电极之间。

这些阳极能贮存电荷，这就使得器件具有双稳态和低功耗。

Ntera 公司已经研究成功了部分纳米电致变色器件并且已有产品上市。

2、电致变色智能窗玻璃
用于玻璃窗的电致变色材料需要满足的性能要求是：温度稳定性好；使用寿命长；颜色变化周期小于3min；每年循环次数在5000次左右；其他要求有合适的颜色和透光率等。

到目前为止，研究最多的玻璃窗型的电致变色槽是以三氧化钨（WO3）为基本材料，电极是涂有透明导电薄膜的K-玻璃（SnO2:F）或铟锡氧化物玻璃
（In2O3:SnO2）。

工作电极上用真空镀膜方法涂上一层WO3膜，在另一个电极（对电极）上用真空涂上一层LixV2O5(x约为1)。

在两个玻璃电极之间放的是含有锂离子的聚合物电解质。

3、无眩反光镜
强烈的太阳光及尾随汽车前灯的强光照射会使汽车前窗及后镜产生令人目眩的反光，而使用无眩反光镜作为汽车后视镜具有十分吸引人的应用前景，因为它可以根据对方的灯光强弱改变其反射率，减少驾驶员的眩光效应，保证行车安全。

目前，国际上许多大型的汽车公司正在大力开发这种新产品。

4、电致变色存储器件
电色储存器件，科学家们己研制出多种可着不同颜色的电致变色材料，聚苯胺薄膜所具有的开路记忆功能，可用于信息存储。

利用其三原色的不同比例组合，可用于记录色彩连续的信息，功能类似于彩色照片，其擦除和改写性能又是底片类材料所不具备的。

也可以与光致变色和热致变色材料相结合实现写与擦。

5、电致变色移动像元
这种器件是使用聚吡咯(PPy) 来实现颜色和像元数目的变化。

它是把PPy 电镀在硅片上,利用聚吡咯氧化态的可控性,通过电化学方法来形成制动器和电致变
色元件。

两层PPy 制动器(PPy bilayer actuators) 的一个电极改变上下电势,另一个电极改变硅片上的电致变色膜PPy 的电势。

研究现状
近年来，很多科学工作者已经对电致变色材料作了深入的研究，从薄膜的制备，器件的组装，变色机制以及应用等方面都取得了一定的成果。

但是由于( 1) 电致变色薄膜在使用中的电化学和化学溶解; ( 2) 作为电荷补偿的离子在电致变色薄膜内的积累这两个主要的原因，使得电致变色薄膜在使用过程中存在电致变色性能衰退的现象。

因此，随着研究的深入，单一的聚合物或过渡金属氧化物电致变色材料已不能满足要求。

所以，对已有的电致变色材料进行掺杂、复合等改性方法来提高他们的电致变色性能成为重要的研究课题。

目前，主要的研究集中在( 1) 单一过渡金属氧化物掺杂其他金属氧化物，如钼掺杂氧化钨、钛掺杂氧化钨、锡掺杂氧化钨、铂掺杂氧化钨; ( 2) 单一过渡金属氧化物掺杂聚合物，如PEO 掺杂氧化钨; ( 3) 过渡金属氧化物/聚合物复合材料。

其中，过渡金属氧化物/聚合物复合材料具有更优异的应用前景，它改善了单一电致变色材料因电荷补偿离子在电致变色薄膜内的积累而导致电色性能衰退的现象，同时克服了金属氧化物材料颜色转换慢、循环可逆性差等
缺点以及有机材料化学稳定性不好、与基体结合力弱等缺点。

制备过渡金属氧化物/聚合物复合材料的主要方法有插层复合法、溶胶-凝胶法、LB 膜法等。

结语
近年来，电致变色材料作为目前最有应用前景的智能材料之一而被广泛研究。

在众多的电致变色材料中，无机金属氧化物研究得最为充分，尤其是WO3。

目前，电致变色器件还难于全固态化和大面积化，这是目前研究的主要方向。

从商业角度看，导电聚合物材料应该是
最有发展前途。

但目前还是处于实验室阶段，尽快制备大面积、变色效率高的变色薄膜势在必行。

与此同时，对于电致变色材料的变色机制、如何延长其使用寿命、提高其响应时间以及研究新型的电致变色器件都是以后研究的主要方向。

将研究重点放在电致变色材料本身的同时，也不能忽视了电解质对器件性能的重要作用，开发具有高的离子电导率、良好的环境稳定性的电解质以及对电致变色材料的结构与性能的影响也是需要深入研究的一个方面。

参考文献：
1、沈永嘉主编精细化学品化学，高等教育出版社
2、徐娜，沈晓东，崔升.电致变色材料的研究进展及发展前景.稀有金属
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