药品-试剂-标准物质管理制度
实验室化学药品试剂管理制度
实验室化学药品、试剂管理制度及规范1 目的规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。
所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。
2 适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。
3 职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。
从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。
（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。
B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。
C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。
4 内容及要求化学药品、试剂的采购实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
化学药品、试剂购进后，由相关使用人员负责验收，确认安全有效后，方可领回存放，并记录于台账。
化学药品、试剂的贮存化学药品试剂贮存环境应通风、干燥，实验室用配备消防器材和灭火设备。
化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和贮存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整齐，放置有序。
一般遵循以下原则：①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常用的化学药品、试剂单独存放。
化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。
操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。
易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。
严禁在化验室存放20L的瓶易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆冰箱除外）。
药品 试剂管理制度
药品试剂管理制度一、目的为规范药品试剂管理工作，保障医疗质量和患者安全，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有医疗机构的药品试剂管理工作。
三、管理原则1. 合理使用：药品试剂应按照医疗需要进行合理使用，避免浪费。
2. 安全保障：对于试剂的储存、配送、使用等环节，需严格执行相关规定，确保试剂的安全性和稳定性。
3. 质量控制：对于试剂的采购、质量检验等环节，需严格把关，保证试剂的质量稳定。
4. 责任追究：对于试剂管理中的违规行为，要依法追究相关责任，确保试剂管理工作的规范性和合法性。
四、试剂采购1. 采购程序：医疗机构应按照相关规定，建立试剂采购审批流程，确保采购程序的合法性和规范性。
2. 供应商选择：选择试剂供应商时，应优先选择具有合法资质和良好信誉的厂家或经销商，确保试剂的质量可靠。
3. 采购合同：医疗机构与试剂供应商签订采购合同时，应注明试剂的品名、规格、数量、价格、交货时间等相关信息，确保双方权益。
五、试剂储存1. 储存环境：医疗机构应设立专门的试剂储存区，确保储存环境符合试剂要求，保持通风干燥、温度适宜、避免阳光直射等条件。
2. 标签标识：试剂储存区应明确标识试剂的名称、有效期、储存条件等信息，并定期进行检查确认。
3. 防火防爆：试剂储存区应严禁烟火，确保试剂的安全性。
六、试剂配送1. 配送程序：医疗机构应建立试剂配送程序，明确配送人员、时间、路线等信息，确保试剂的安全和准确送达。
2. 运输工具：试剂的配送需使用专门的运输工具，并按照试剂要求进行包装、运输，避免污染或损坏。
3. 监控管理：医疗机构应建立试剂配送的监控管理机制，确保试剂的安全和追溯。
七、试剂使用1. 使用流程：医疗机构应建立试剂使用流程，明确试剂的使用者、使用时间、使用方法等，确保试剂的正确使用。
2. 记录备案：试剂使用时应及时记录相关信息，包括试剂名称、批号、数量、使用者、使用时间等，建立试剂使用档案。
3. 废弃处理：试剂使用完毕后，应按照相关规定进行废弃处理，避免对环境造成污染。
国家药品标准物质管理办法
国家药品标准物质管理办法第一条为进一步规范国家药品标准物质的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》及《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》的相关规定，制定本办法。
第二条国家药品标准物质的标定、审核、批准以及国家药品标准物质的对外供应，应遵守本办法。
第三条国家药品标准物质是指供国家药品标准中物理和化学测试及生物方法试验用，具有确定特性量值，用于校准设备、评价测量方法或者给供试药品赋值的材料或物质。
国家药品标准物质分为生物标准品、生物参考品、化学对照品、对照药材/对照提取物、医疗器械对照材料和标准品、体外诊断试剂标准品、药用辅料对照品及药包材对照物质等。
第四条中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）负责对标定的药品标准物质从原材料选择、制备方法、标定方法、标定结果、定值准确性、量值溯源、稳定性、分装与包装条件、成本等进行全面审核，并作出可否作为国家药品标准物质的结论。
第五条中检院设立标准物质管理处，负责国家药品标准物质工作的综合、组织、协调和管理，中检院设立国家药品标准物质委员会，负责国家药品标准物质全面技术审核，并负责相关技术指导规范的审定。
第六条标准物质管理处负责组织药品注册申请与药品标准修订中新增的药品标准物质原料的申报与受理，申报的药品标准物质原料及其研究资料，应符合《国家药品标准物质申报、备案办法》及相关类别药品标准物质原料的要求。
第七条国家药品标准物质的原材料应满足国家药品标准的要求，由标准物质管理处负责组织相关品种原料的制备或采购。
对于特殊来源要求的药品标准物质，可通过采取自行制备、向有关机构或特定人群收集的方式，获得符合国家药品标准要求的原材料。
对于药品标准物质原材料供应不足或难以获得的品种，应由标准物质管理处汇总后报送相关单位，并提请国家食品药品监督管理局协调解决。
第八条国家药品标准物质的标定及定值方法，应遵照国家药品标准、中检院发布的《国家药品标准物质技术规范》以及具体类别标准物质定值方法的要求。
医院检验科试剂与校准品管理制度
医院检验科试剂与校准品管理制度一、检验科试剂及仓库管理制度1、试剂计划的制定1.1各实验室负责人根据实际需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划的申购试剂，申购计划要经科主任审批。
1.2试剂计划主要为下一季度的试剂用量，以略有节余为原则，以免耽误试验的开展。
1.3各专业组制订计划，要将名称、规格、单位、计划数、生产商等项目填写齐全，有特殊情况要明确注明。
1.4试剂耗材管理员在科主任的监督同意下制订全科以上未加界定的试剂和其他消耗品，并负责将各专业组的试剂计划汇总。
科主任同意签字后交由医院统一招标进货、科室统一申请、统一管理。
1.5要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期。
二、检验科标准物质管理及使用登记制度1、检验科各室组质量监督员负责实验室标准物质的采购计划、验收、保管、发放。
验收时核对标准物质的包装、数量、外观，生产日期，有效期及有无出厂检验合格证等内容。
验收后，进行登记和入库。
2、各专业组根据工作需要，按规定领取标准物质，并详细填写出库和使用登记。
3、质量监督员对所领用的标准物质的保管和正确使用进行监督。
4、标准物质的使用4.1使用的标准物质应是国家有证标准物质，或者是通过连续的比较链，其测量结果能与国家（国际）测量标准联系起来的标准物质。
4.2标准菌株、诊断血清应来源于专门的供应机构。
4.3检测人员应详细了解标准物质的使用说明，严格按照检测规程进行操作，并保证在有效期内使用。
4.4标准菌株在培养上应无过度生长或代谢缓慢，并根据各种细菌生长的情况定期移种；诊断血清外观应清晰，定期用标准菌株试验敏感性及特异性。
5、标准物质贮存5.1标准物质应贮存在安全场所并有记录。
5.2标准溶液、诊断血清一般保存于冰箱。
6、标准物质的处置6.1超过有效期的标准物质一律不得使用，处置须征得科主任同意，经无害化处理，并做好记录。
6.2做好实验、复验记录，并立即向科主任报告，及时处理。
6.3使用菌种应经科主任批准。
实验室试剂药品管理制度模版
实验室试剂药品管理制度模版第一章总则第一条为规范实验室内试剂药品的购买、储存、使用、管理和丢失报备等工作，保障实验室工作的顺利进行和实验室人员的安全健康，制定本管理制度。
第二条实验室内的试剂药品购买、储存、使用、管理等工作必须严格按照本制度执行。
第三条试剂药品的管理范围包括但不限于化学试剂、生物试剂、分析试剂、药物、免疫试剂等。
第二章试剂药品购买管理第四条试剂药品的购买需经实验室负责人审核，并依照公司采购制度进行采购。
第五条购买试剂药品须经过多家供应商的对比报价，选择性价比较高的供应商进行采购。
第六条购买试剂药品时，应填写购买申请单并报经实验室负责人批准后进行采购。
第七条购买经批准的试剂药品后，需要及时通知采购部门进行采购，并做好采购记录。
第八条试剂药品的购买发票和相关资料应妥善保管，方便日后查询。
第三章试剂药品入库管理第九条试剂药品应当按照不同类别进行分类储存，保证试剂药品的可追溯性和易取用性。
第十条入库试剂药品需经仓库管理员验收并填写入库登记表。
第十一条入库试剂药品的存储条件和有效期应与货物吻合，并记录在入库登记表中。
第十二条入库的试剂药品应妥善保管，防止损坏和遗失。
第十三条入库试剂药品应定期检查库存情况，确保库存充足。
第四章试剂药品领用管理第十四条实验室人员需填写试剂药品领用申请单，并经实验室负责人批准后方可领用。
第十五条领用试剂药品时，实验室人员应按照需要领用的数量进行准确计量和称量，并填写领用记录表。
第十六条领用试剂药品后，实验室人员应妥善保管，并确保使用前进行必要的检查和试验。
第十七条领用试剂药品后，实验室人员应及时更新库存并上报给仓库管理员进行备案。
第十八条实验室人员不得将领用的试剂药品私自带离实验室或借给他人使用。
第五章试剂药品管理与报废第十九条实验室人员应按照试剂药品的储存条件和有效期定期检查试剂药品，确保其质量和有效性。
第二十条发现试剂药品超过有效期或质量出现问题的，应立即上报给实验室负责人，并按照相应程序进行处置。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度《化验室药品管理制度》一、引言化验室药品管理是化验室工作的重要组成部分，它直接关系到化验室的工作效率和质量，也关系到化验室工作人员的身体健康和安全。
因此，建立一套科学、合理、有效的化验室药品管理制度，对于保证化验室工作的顺利进行，具有重要的意义。
二、化验室药品的分类和储存分类 （1）根据药品的性质和用途，将化验室药品分为以下几类： ① 化学试剂：包括无机试剂、有机试剂、生化试剂等； ② 标准物质：包括标准溶液、标准样品等；③ 危险化学品：包括易燃、易爆、有毒、有害等化学品； ④ 其他药品：包括消毒剂、洗涤剂、润滑剂等。
（2）根据药品的储存要求，将化验室药品分为以下几类： ① 常温储存药品：储存温度在0℃-30℃之间的药品； ② 冷藏储存药品：储存温度在 2℃-8℃之间的药品； ③ 冷冻储存药品：储存温度在-20℃以下的药品。
储存 （1）化验室药品应按照分类和储存要求，分别存放在不同的药品柜或药品库中，并做好标识和记录。
（2）化学试剂应存放在通风良好、干燥、避光的药品柜中，避免与其他药品混放。
（3）标准物质应存放在专门的标准物质库中，按照标准物质的编号和有效期进行存放，并做好标识和记录。
（4）危险化学品应存放在专门的危险化学品库中，按照危险化学品的分类和储存要求进行存放，并做好标识和记录。
危险化学品库应符合国家有关规定，配备必要的安全设施和防护用品。
（5）其他药品应存放在通风良好、干燥、避光的药品柜中，避免与其他药品混放。
三、化验室药品的采购和验收采购 （1）化验室药品的采购应根据化验室的工作需要和药品的库存情况，制定采购计划，并报经领导批准后实施。
（2）采购计划应包括药品的名称、规格、数量、质量要求、采购时间等内容。
（3）采购人员应按照采购计划，选择具有合法资质的供应商进行采购，并签订采购合同。
采购合同应包括药品的名称、规格、数量、质量要求、价格、交货时间、交货地点、付款方式等内容。
计量标准、标准物质和标准溶液的使用管理制度
计量标准、标准物质和标准溶液的使用管理
制度
1.计量标准器具管理制度
计量标准器具是质检机构最高实物标准，只能用于量值传递，特殊情况必须用于产品质量检测时，须经试验检测中心领导批准。
计量标准器具的计量检定工作、维护保养工作，由仪器设备室专人负责。
计量标准器具的保存环境应满足其说明书的要求，应使其经常保持最佳状态。
计量标准器具的使用操作人员必须经考核合格并取得操作证书。
每次使用计量标准器具后均应作使用记录。
2.标准物质
标准物质是质检机构进行标定计量的工作基准，它也是一种标准器件。
标准物质的购置由各使用单位提出申请，经本站站长批准后交办公室购买，不得购买无许可证的标准物质。
标准物质的发放应履行登记手续。
标准物质应按说明书（合格证）上规定的使用期限定期更换。
3.标准溶液及药品试剂使用管理制度
了解所用化学试剂的性质、使用方法，取用时按有关规定执行。
标准溶液的配制过程要严格执行国家标准，所用的试剂、药品要符合国标等级要求。
配制好的各种试剂要及时粘贴标签，并按化学试剂性质储存。
试药岗要按时配制好岗位所需要的各种试剂，做好详细记录。
岗位人员要按期领换到期试剂，不得使用过期或失效试剂，试剂标签要保持清洁。
过期或失效试剂及废液要按“化验室管理办法”中相关规定处理，不能随意乱倒。
建立标准溶液发放记录，要认真填写，妥善保管。
工作曲线绘制过程按照标准执行，定期绘制工作曲线。
标准物质的管理制度
标准物质的管理制度1、目的：对标准物质实施有效的控制与管理，确保其完整性和有效性。
2、适用范围：适用于本所标准物质、基准试剂、标准样品和标准气体的管理.3、职责3．1各检测部室负责标准物质的采购的申请，质量部负责审核，所长负责批准；3．2各检测部室负责标准物质使用和日常维护；3．3质量部协助各检测部室负责标准物质的采购、验收、发放，证书管理和标识管理。
4、程序4.1购置4.1.1年初由检测人员提出标准物质申购需求，标准物质管理员编制申购计划，交质量负责人审批、所长批准后购置。
申购计划应包括名称、规格、数量、定值范围、成份、用途等。
4.1.2标准物质管理员负责标准物质采购，应选择能溯源到SI测量单位或有证标准物质供应商。
4.2验收4.2.1标准物质管理员对购置的标准物质有效证明、品种、数量、有效期进行验收，验收合格者登记入库，对不合格的标准物质，采取退货或索赔措施，严禁不合格标准物质入库。
4.2.2 所有标准物质均应有证书，标准物质管理员负责证书的管理工作。
4.3领用使用标准物质应办理领用手续，并作好登记。
4.4存放4.4.1标准物质应存放在干燥、清洁的专用房间或专用橱柜内，避光、阴凉，通风良好的环境保存，温度控制在20-25℃.相对湿度45-65﹪左右，严防污染。
4.4.2对于自配的各类标准贮备液，应按存放条件要求相对集中存放，专人管理。
4.5使用4.5.1标准物质使用前，必须检查其是否在合格或准用有效期内。
4.5.2标准溶液配制及标定原始记录应交标准物质管理员统一保管。
4.6标准物质的核查每年两次对库存标准物质进行核查，变色、变质、破损和超过有效期的标准物质按不合格标准物质处理，停止使用、办理报废手续，并移交环保部门统一处理。
实验室化学药品、试剂管理制度
实验室化学药品、试剂管理制度实验室化学药品、试剂管理制度及规范1目的1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。
1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。
2适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。
3职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。
从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。
（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。
B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。
C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。
4内容及要求4.1化学药品、试剂的采购4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员卖力验收，确认平安有效后，方可领回存放，并记实于台账。
4.2化学药品、试剂的储存4.2.1化学药品试剂储存情况应通风、干燥，实验室用装备消防器材和灭火装备。
4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和储存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整洁，安排有序。
一般遵循以下原则：①酸液、碱液分隔存放；②固体、液体化学品分隔存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常常使用的化学药品、试剂单独存放。
4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。
4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。
4.2.5易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。
检验试剂管理制度（6篇）
检验试剂管理制度1、所用试剂均要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。
2.试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。
3.如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。
为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。
4.如果更改试剂厂家，应对试剂质量反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。
5.对日常所用的抗凝剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。
6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。
每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。
附：试剂药品管理规则1.试剂药品贮存规则1.1一般试剂药品1.1.1一般试剂药品放置原则。
固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃易爆药品要远离电源。
1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求，分为常温4－8℃和4℃以下。
1.1.3在贮存试剂时，要登记试剂的效期。
1.2危险性化学药品1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理，标签必须完整清楚。
1.2.2酸和碱，氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂，不应存放在一起，以防变质，失效或燃烧。
1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。
1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触，否则会分解放出活泼的氧，导致其他物质燃烧或爆炸。
1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内，以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。
2.易腐蚀试剂的使用规定2.1使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。
2.2对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。
2.3取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。
标准物质安全管理制度
标准物质安全管理制度一、总则为了加强对标准物质的管理，保障标准物质的安全性和可靠性，确保标准物质在各类测量活动中发挥应有的作用，本制度根据有关法律法规和标准物质管理的要求制定。
二、管理机构1. 标准物质管理领导小组：设立标准物质管理领导小组，负责全面领导、协调、监督和检查本单位标准物质管理工作的开展。
2. 标准物质管理部门：设立专门的标准物质管理部门，负责具体组织实施本单位标准物质管理工作。
三、标准物质的采购1. 标准物质的采购应当按照法律法规的规定和采购流程进行，确保采购标准物质的真实性和可靠性。
2. 采购人员应当具备相关的专业知识和经验，熟悉标准物质的特性和使用要求，确保采购的标准物质符合要求。
3. 对于需要委托外部机构进行采购的标准物质，应当明确委托事项、要求和责任，经过严格的资质审查和评估。
四、标准物质的存储1. 标准物质的存储应当按照特定的要求进行，确保标准物质的稳定性和安全性。
2. 标准物质应当存放在专门的标准物质库房内，严禁与其他物质混杂存放。
3. 标准物质的存放温度、湿度、光线等环境应当符合标准要求，确保标准物质的质量不受影响。
五、标准物质的使用1. 标准物质的使用应当按照规定的方法和程序进行，确保使用的准确性和可靠性。
2. 使用标准物质的人员应当经过专门培训，掌握使用方法和注意事项。
3. 对于需要溶解、稀释或配制的标准物质，应当按照正确的比例和方法进行，确保使用效果符合要求。
六、标准物质的维护和校准1. 标准物质的维护和校准应当定期进行，确保标准物质的稳定性和准确性。
2. 标准物质的维护应当按照标准物质的要求和标准程序进行，确保维护的有效性和可靠性。
3. 标准物质的校准应当由具有资质和能力的机构进行，确保校准的准确性和可靠性。
七、标准物质的处置1. 对于过期、损坏、变质等不符合使用要求的标准物质，应当按照规定的程序进行处置，防止对环境造成污染和对人员造成伤害。
2. 处置标准物质的程序和方法应当符合相关法律法规和标准要求，确保处置的安全和有效性。
实验室试剂药品管理制度
实验室试剂药品管理制度一、概述（1）实验室试剂药品是实验室科研工作中必不可少的重要资源，管理好试剂药品对保障实验室安全、提高科研工作效率具有重要意义。
（2）本制度是为了规范实验室试剂药品的采购、储存、使用、管理等环节，确保安全使用试剂药品，并提高试剂药品利用率、降低浪费。
（3）本制度适用于实验室内所有试剂药品的管理，包括化学试剂、生物试剂、实验室耗材等。
二、试剂药品采购管理（4）实验室试剂药品采购应按照科研项目需求和实验室管理要求进行，采购前应制定详细的试剂清单，明确试剂名称、规格、数量、用途等。
（5）试剂药品采购应经过正规供应商或经过审核的渠道采购，采购方案应与供应商签订正式合同，并保留相关采购记录。
（6）试剂药品的验收应由实验室主管人员或科研项目负责人进行，检查试剂外观完好、包装完整，并核实实验室所需的试剂名称、规格、批号等信息。
（7）验收不合格的试剂应及时退还供应商或妥善处理，同时应及时向相关人员报告，并填写相关记录。
三、试剂药品储存管理（8）试剂药品应有专门的储存区域，储存区域应保持整洁干净，试剂分类存放、合理分层、有序排列。
（9）试剂药品应置于干燥、通风良好的环境中，避免阳光直射和高温、高湿等条件。
特殊要求的试剂应按照相应的储存要求进行保存。
（10）试剂药品储存区域应标明试剂名称、规格、批号等信息，并设置试剂使用期限和库存管理标识。
（11）试剂药品应定期检查，临期试剂应提醒使用或进行处理，超期试剂应及时清理，并记录相关信息。
四、试剂药品使用管理（12）试剂药品的使用应按照实验室内实验项目的需要进行，使用前应检查试剂名称、规格、使用期限等信息，并遵守试剂药品的安全使用规范。
（13）试剂药品的使用应进行严格计量，避免浪费和过量使用，实验结束后应及时清理和归还试剂药品。
（14）不得随意调换试剂药品容器，尤其是有毒、易燃、易爆等危险药品。
（15）试剂药品的使用中发现异常情况应及时停止使用，并向实验室主管人员报告，确保实验室安全。
实验室药品管理制度（10篇）
实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。
凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。
根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。
3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。
配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。
冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。
7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
8.液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
9.所有药品按英文子母顺序放置。
10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。
及时报告上级。
12.使用中，做到安全、准确。
不浪费，不乱弃乱扔。
13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。
检验科试剂耗材管理制度
检验科试剂耗材管理制度规范检验科常用试剂、质控品、标准品、实验耗材等的申请、采购、验收、保存、管理程序，确保检验科能持续选择并使用合格的产品并得到及时可靠的服务保证。
避免因使用不合格试剂、过期试剂或试剂短缺影响检验质量，从而保证检验工作正常、检测数据准确可靠。
一、试剂及耗材管理1.实验室应根据各自的工作需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂（尽量以仪器配套试剂为主），申购试剂需经科主任统一，并报经相关部门审批。
2.确定专人负责试剂的管理，做好试剂的验收、入库、分类保存、出库、清点盘存、试剂报废等工作，并做好相应记录，做到账册与实物相符。
3.试剂验收时需核对试剂规格、批号、数量等，检查试剂盒是否破损、溢出等，严把质量关。
4. 试剂管理人员按期统计实验室所需试剂，结合库存，制定试剂申购计划。
5.所有试剂须来源正规，证照齐全，质量保证，无过期试剂。
6.所有试剂按要求分类保存。
易燃易爆品要远离火源、水源，强酸强碱品需单独妥善保存，并标识明确。
7. 所有试剂须质量保证，对变质、过期试剂要有报废、处理记录。
8. 每天需检查试剂保存冰箱温度并记录。
二、工作程序申请采购：购买试剂、耗材，由检验科填写检验科试剂耗材申购表（月计划表），并清楚、详细地描述技术要求，包括种类、生产厂家、供应商、规格、数量等信息，由试剂和耗材管理员初步审核汇总后交检验科主任审核批准。
验收后，由检验科人员入库管理。
三、试剂、标准物质使用管理1.试剂未开封前按试剂盒标识的保存条件和保存期限进行保存。
2.试剂开封后，在试剂包装/瓶上注明开封日期，并在试剂说明书标注的效期内使用。
3.试剂一旦开始使用，应严格按说明书提示的时间执行。
如不能在短期内用完，应妥医务科善保存。
4.报废试剂的管理。
由于试剂超过有效期或其他客观原因导致试剂报废时，需填写试剂报废申请表，经检验科主任批准后方可报废。
试剂管理制度模板
试剂管理制度模板一、目的为确保实验室试剂的安全、有效使用，防止交叉污染，保障实验数据的准确性，特制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于所有实验室使用的化学试剂、生物试剂、标准物质等。
三、试剂采购1. 采购前需进行市场调研，选择合格的供应商。
2. 采购试剂应符合实验要求，明确规格、等级、纯度等。
3. 采购时需索要质量合格证明，并建立采购档案。
四、试剂验收1. 到货后应立即进行外观检查，确认包装完好无损。
2. 核对试剂的标签信息，包括名称、浓度、生产日期、有效期等。
3. 对于危险品，应按照危险品管理规定进行验收。
五、试剂存储1. 应根据试剂的物理化学性质选择合适的存储条件。
2. 存储区域应干燥、通风、避光，并配备必要的安全设施。
3. 危险品应存放在专门的危险品柜中，并有明显标识。
六、试剂使用1. 使用前应仔细阅读试剂说明书，了解其性质和使用方法。
2. 严格按照操作规程使用试剂，避免误用和浪费。
3. 使用后的试剂瓶应密封保存，防止挥发或变质。
七、试剂标识1. 所有试剂瓶都应有清晰的标签，标明试剂名称、浓度、配置日期等。
2. 对于自配试剂，应注明配置人、配置日期和有效期。
八、废弃物处理1. 过期或废弃的试剂应按照实验室废弃物处理规定进行处理。
2. 严禁随意丢弃或排放，防止对环境造成污染。
九、安全与健康1. 实验室应配备必要的安全防护设施，如通风橱、急救箱等。
2. 操作人员应穿戴适当的防护装备，如实验服、护目镜、手套等。
十、监督检查1. 实验室负责人应定期对试剂管理制度的执行情况进行监督检查。
2. 发现问题应及时纠正，并记录在案。
十一、附则1. 本制度自发布之日起执行，由实验室负责人负责解释。
2. 对于违反本制度的行为，将根据情节轻重给予相应处理。
请根据实际情况调整上述模板内容，以确保其符合特定实验室的具体要求和操作流程。
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实验室药品试剂标准物质管理制度
1目的
1.1规范实验室药品试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。
1.2为确保试验室所需的参考标准和标准物质，始终处于受控状态的规范管理，确保检验结果的准确性，可靠性，可比性。
2范围
2.1实验室内所用药品试剂及标准物质。
3职责
3.1 药品试剂保管人员严格执行药品保管制度，做到药品试剂的安全保管和使用领取。
3.2标准物质的购置由化学分析责任人提出申请，经试验室主任审批后，材料员到国家标准物质管理中心购买。
3.3实验室管理人员负责实验室操作人员药品试剂的安全使用。
3.4实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。
技术负责人负责对标准物质购置计划的审核与标准物质报废的批准。
3.5检验组负责监督对标准物质管理的执行情况，及报废的审核。
4药品试剂及标准物质的保管
4.1化学试剂应指定专人保管，并有账目。
4.2标准物质购入后，有理化检验工程师与化学分析室负责人共同检查验收。
化学分析责任人负责上账登记、标识并设专人保管，填写标准物质管理一览表。
4.3在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
4.4受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。
4.5易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。
4.6剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
4.7试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
4.8配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
4.9定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。
4.10配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过3个月。
4.11应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
4.12标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。
4.13化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。
4.14存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.14试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
4.15化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
4.16要加强对火源的管理，化学品储藏室周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
4.17危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其他危险品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒药品的物品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使
用登记。
4.18要经常检查危险物品，防止因变质、潮解造成自然、自爆等事故。
对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予以妥善处理。
4.19管理人员要建立化学品（易制毒药品）各类账册，药品进购后，及时验收，记账，使用后及时销账，掌握药品的消耗和库存数量，外借（给）药品，特殊需要借（给）药品时，必须经领导签字批准。
5药品试剂及标准物质的使用
5.1了解所用化学试剂的性质、使用方法，取用时按有关规定执行。
5.2领取化学试剂前应检查试剂的外观，注意其生产日期，不得使用失效的试剂。
如怀疑有变质可能时，应经检验合格后方可使用。
使用中要注意保护瓶上的标签，如有脱落应及时贴好，如有损毁则应照原样补全并贴牢。
过期或失效试剂及废液要按“化验室管理办法”中相关规定处理，不能随意乱倒。
5.3领用液体试剂只准倾出使用，不得在试剂瓶中直接吸取，倒出的试剂不得再倾回原瓶中。
倾倒液体试剂时应使瓶签朝向虎口，以免淌下的试剂玷污或腐蚀标签。
5.4取用固体试剂时应遵守“只出不回，量用为出”的原则，倾出的试剂有余量者不得倒回原瓶。
所用牛角匙应清洁干燥，不允许一匙多用。
5.5标准溶液的配制过程要严格执行国家标准，所用的试剂、药品要符合国标等级要求。
5.6配制好的各种试剂要及时粘贴标签，并按化学试剂性质储存。
5.7试药岗要按时配制好岗位所需要的各种试剂，做好详细记录。
5.8建立标准溶液发放记录，要认真填写，妥善保管。
5.9工作曲线绘制过程按照标准执行，定期绘制工作曲线。
5.10标准物质在有效期内使用，使用新的批号标准物质时，必须进行对比测试。
5.11标准物质应存放在符合保管条件要求的干燥器中，使其不变质损坏。
5.12执行三色标识管理：黄色-准用，蓝色-备用，红色-禁用。
5.13不能使用标签不清的试剂，配制完的试剂应立即贴上标签。
5.14标准溶液发放要及时记录，妥善保管配药原始记录。