高危药品使用流程
高危药品使用流程
高危药品使用流程
高危药品是指对患者有较高风险的药品，因其使用不当可能导致严重的不良反应甚至危及生命。
因此，在使用高危药品时，医护人员需要严格按照规定的流程进行操作，以确保患者的安全。
下面将详细介绍高危药品使用的流程。
首先，医护人员在使用高危药品前需要对药品进行认真核对，包括药品的名称、规格、有效期等信息，确保药品的正确性和完整性。
在核对无误后，医护人员需要进行双人核对，即由两名具有相应资质的医护人员对药品进行再次核对，以确保万无一失。
接着，医护人员需要准备使用高危药品的相关设备和药品，包括输液器、静脉置管器等。
在准备工作完成后，医护人员需要对患者进行详细的评估，包括患者的病情、过敏史、用药史等信息，以便在使用高危药品时能够更好地把握患者的情况。
在使用高危药品时，医护人员需要严格按照规定的用药途径和用药剂量进行操作，避免出现用药错误。
同时，在使用过程中需要密切观察患者的反应情况，一旦出现异常情况需要及时采取相应的措施，以确保患者的安全。
在使用结束后，医护人员需要对使用过的药品和设备进行严格的清点和处理，确保不留下任何遗漏和污染。
同时，需要及时记录使用的药品和相关情况，以便日后的追溯和总结。
总之，高危药品使用流程是一项极为严谨和重要的工作，医护人员需要严格按照规定的流程进行操作，以确保患者的安全。
只有在严格遵守流程的情况下，才能有效地避免高危药品使用过程中可能出现的各种风险，保障患者的健康和生命安全。
医院高危药品(高警示药品)临床应用管理制度
医院高危药品（高警示药品)临床应用管理制度1.为加强我院用药安全管理，保证正常医疗工作需要，根据相关法律法规和具体工作要求，制定本办法。
2.高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒药品等。
3.我院高危药品由医务科、药学科、护理部共同参与管理。
高危药品目录另行发布。
4.高危药品使用全流程根据部门工作特点要有专库、专柜或专区存放，存放位置配置全院统的高危药品专用标识，我院高危药品存放专用标识由药学科负责制定。
5.我院高危药品目录中属于特殊管理药品的，其采购、储存、调配、使用等环节的管理还要满足我院制定的特殊管理药品的管理要求。
6.药学科负责全院高危药品使用与管理知识的培训和考核，定期组织人员对全院高危药品使用与管理的各个环节进行检查和督导，确保高危药品用药安全。
7.药师在调配高危药品时双人审核发药，确保发放准确无误，并及时提醒病区领药人注意高危药品领用安全。
8.医生在使用高危药品治疗疾病时要严格遵照药品说明书，不允许超说明书用药。
9.病区在执行高危药品医嘱时要双人核对，确认无误方可操作。
10.日常工作中，高危药品中的细胞毒药品如发生破损，应立即做好个人防护，及时对现场进行无害化处理，防止药物造成人员伤害和环境污染，并做好细胞毒高危药品破损记录。
11.药学科组织药师加强全院高危药品临床使用和管理的监督和评价，定期向全院通报高危药品使用和管理情况。
12.药学科加强药师调配、审核发放高危药品的管理，严防发生错发高危药品到临床的现象。
13.护理部加强病区护理人员调配高危药品、执行高危药品医嘱工作的管理，严防发生错误给药行为，一旦发现高危药品医嘱执行错误，当事人应立即报告主管医生和护士长及时对症处理，保障患者用药安全，处理好善后事宜。
事后要及时做好总结，吸取经验教训，改进相应工作制度和流程，促进工作更好地开展。
14.本办法自公布之日起施行。
高危药品临床使用管理办法
高危药品临床使用管理办法为保障高危药品的安全、合理使用，我院特制定《高危药品临床使用管理办法》。
1. 高危药品定义美国药品安全使用协会( ISMP)对高危药品(high-alert medications)定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。
临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药品等。
2. 高危药品的贮存与保管2.1 调剂室高危药品需设置专门的存放药架，一般不得与其他药品混合存放。
特殊情况下高危药品摆放于其他药架时，该药品摆放处需贴有高危药品警示标识。
护理单元需设高危药品专柜放置，且远离其他普通药品存放药柜。
2.2 高危药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置全院统一的警示标志。
2.3 高危药品实行专人管理。
调剂室负责人负责本部门高危药品的管理，指定专人负责上架高危药品的养护、清点等工作。
护理单元护士长负责本单元高危药品的管理，保证用药安全；护理单元高危药品实行定量管理，每月核对，严格交接，由治疗护士负责。
2.4 各调剂室、护理单元需加强高危险药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。
3. 高危药品的调剂与使用3.1 高危药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应证时才能使用。
3.2 高危药品的调剂实行双人复核制度，并做到“四查十对”，确保调剂准确无误。
3.3 护理单元需严格限定使用人员资格，实习护士、进修护士、试用期护士及未取得护士执业证护士不得独立进行该类药品的配制与使用。
3.4 护理人员进行该类药品的配制与使用时，须严格执行查对制度，并且行双人复核，确保配制与使用准确无误。
4. 高危药品的监管4.1 调剂室、护理单元需定期排查与高危药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施。
4.2 临床药师定期与临床医护人员沟通，重点加强高危药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员。
高危药物管理及使用方法
7、药液外渗48小时内，应抬高受累部位，以促进局部外 渗药液的吸收。
8、加强交班，密切观察局部变化，避免局部受压，做好 护理记录。
9、护士长填写药物外渗报告表，一式两份，一份交护理 部，一份科室保存。
10、讨论分析原因，提出改进措施。
卡铂
适应症卵巢癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、头 颈部鳞癌、食管癌等。需要5%葡萄糖溶液稀释， 若用生理盐水稀释可能会形成顺铂卡铂与吉西他 滨联合使用时需先用卡铂。
奥沙利铂
适应症转移性直肠癌神经性明显，表现为感觉迟钝，遇冷 加重，禁忌用冷水，不进冷食神经毒性的预防控制输注时 间1~3小时做到“四禁”：禁止生理盐水、稀释禁止冷水 漱口和冷食、禁止与碱性药物或溶液配伍输注、配置药液 及输注时避免接触铝制品必须5%GS稀释。
氟尿嘧啶（5-FU）
临床用于结肠癌、直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、绒毛 膜上皮癌、恶性葡萄胎、头颈部鳞癌、皮肤癌、肝癌、膀 胱癌等。主要不良反应有骨髓抑制、消化道反应，严重者 可有腹泻和粘膜炎。静脉缓慢滴注4~6小时或持续泵入， 以维持血浆中有效浓度。增敏治疗时亚叶酸钙要在氟尿嘧 啶前静脉滴注。密切观察毒性反应。
高危药物输注 前在输液卡及 贴液卡上的药 品名称前盖上 红色“高危药 物”标记符号， 以引起警示。
正确使用“防药 物外渗”警示标 识。
常见的化疗药物及注意事项
化疗药物，是对病原微生物、寄生虫、某些 自身免疫性疾病、恶性肿瘤所致疾病的治疗 药物。化疗药物可杀灭肿瘤细胞。这些药物 能作用在肿瘤细胞生长繁殖的不同环节上， 抑制或杀死肿瘤细胞。
5、药物湿敷。50%硫酸镁湿敷，如意金黄散+麻油，绿茶，六 神丸+蜂蜜，仙人掌内捣碎+冰片，喜辽妥或湿润烫伤膏局部涂 擦。
高危药品标准操作规程
高危药品标准操作规程
1.药库入库：高危药品到货后，立即双人验收，进入高危药品库或高危药品专柜。
高危药品库或高危药品专柜必须有醒目高危药品标示（见上图二）。
全院高危药品统一高危药品标签，如阿托品注射液标签（见上图三）
2.药库出库：药库发货时，高危药品必须采用高危药品专用箱输送，如无高危药品专用箱时，必须在普通包装箱外加贴醒目高危药品标示。
3.药房入库：高危药品到货后，立即双人验收，进入高危药品库或高危药品专柜。
高危药品库或高危药品专柜必须有醒目高危药品标示。
4.门诊药房发药：门诊高危药品发药时，高危药品必须采用高危药品专用袋发药：如无高危药品专用袋时，必须在普通包装袋外加贴醒目高危药品标示。
同时双人发药，双人核对，发药时详细向病人交代高危药品注意事项。
5.住院药房发药：高危药品发往病区时，高危药品必须采用高危药品专用箱或高危药品专用袋输送：如无高危药品专用箱（或袋）时，必须在普通包装箱外加贴醒目高危药品标示。
6.配药：病区（或静脉配置中心）配制高危药品时，必须双人核对；配好后悬挂高危药品吊牌（正面为高危药品标示，反面为高危药品使用注意事项）。
如有余液，则必须进行《高危药品余液登记本》详细登记，余液弃去必须双人签字。
7.病区验收：病区收到高危药品后，立即双人验收，验收无误后进入高危药品专柜。
高危药品专柜必须有醒目高危药品标示。
8.病区用药：护士给病人用药前，详细核对病人信息。
按《高危药品滴速要求及注意事项》调好滴速，悬挂高危药品吊牌。
详细向病人交代高危药品使用注意事项。
高危药品用药时，监管责任护士必须每半小时监护一次，并留有记录。
高危药品药的使用规范流程
高危药品药的使用规范流程1. 引言高危药品是指具有较高风险和较高危害性的药品，其使用需要严格遵守规范和流程。
本文将介绍高危药品使用的规范流程，以确保患者用药的安全性和有效性。
2. 管理流程2.1 药品采购•确定高危药品清单：制定高危药品的清单，明确列出高危药品的名称和规格。
•选择合格供应商：从合格的供应商采购高危药品，确保药品的质量和安全性。
•进口药品审批：对进口的高危药品进行审批，仔细核实药品的来源和质量。
2.2 药品储存•药品分类储存：将高危药品与其他药品分开储存，避免交叉污染。
•药品保质期管理：定期检查高危药品的保质期，严格按照规定使用过期药品。
•质量控制：定期进行温湿度检测，确保药品储存环境符合规定要求。
2.3 药品配置•药物计量准确：使用专用工具和设备对高危药品进行准确计量，避免用药错误。
•避免交叉感染：在配置药品过程中，严格遵守洗手和穿戴无菌服装等规定，避免交叉感染。
•操作规范：按照标准操作程序进行药品配置，确保操作的准确性和规范性。
2.4 药品使用•医嘱审核：严格审核高危药品的医嘱，确保使用药品的合理性和准确性。
•药品核对：在药品使用过程中，进行药品核对，核对药品的名称、规格、剂量等信息，避免用药错误。
•用药监测：定期对患者使用高危药品的效果和不良反应进行监测，及时调整用药方案。
2.5 药品废弃•废弃处理：对过期、损坏或不合格的高危药品进行及时处理，避免再次使用。
•药品回收：将未使用完的高危药品及时回收，并进行相应记录。
3. 相关政策和要求3.1 国家药品管理法规•根据国家相关法规，严格规定高危药品的采购、储存、配置、使用和废弃等环节。
•药品管理法规要求医疗机构建立高危药品使用规范流程，并进行定期检查和评估。
3.2 医疗机构内部规章制度•医疗机构应制定内部规章制度，明确高危药品的使用规范流程和操作要求。
•内部规章制度要求医务人员定期接受高危药品使用流程培训，提高操作技能和安全意识。
病区高危药品管理标准操作程序
病区高危药品管理标准操作程序〔SOP〕高危药品是指药理作用显著且迅速，假设使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物，其特点是出现的过失可能不常见，而一旦发生那么后果非常严重。
目前我国尚无权威机构制定的统一的高危药品目录，我国各大医院确定的高危药品目录均有差异，但主要目录包括有胰岛素、高浓度电解质制剂、高渗性药物、血管活性药物、肌肉松弛剂及细胞毒性药物等。
中国药学会医院药学专业委员会?用药平安工程组?2021年3月推荐的高危药物分级管理策略，将高危药品分为A、B、C三级。
A级高危药品是高危药品管理的最高级别，包含的高危药品使用频率高，一旦用药错误，将给患者造成死亡风险，医疗单位必须重点监管。
B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。
C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低。
本章节重点介绍A类高危药品的管理。
一、高危药品管理目的1.标准高危药品的It存和使用，防止高危药品对患者造成不必要的伤害，保障用药平安。
2.加强护理人员的职业平安意识，提高药物平安管理水平。
二、高危药品管理制度1.病区原那么上不存放高危药品，确有需要的，应设立基数，护理人员定期清点并有完整记录。
科室指派专人负责管理，定期检查高危药品，发现异常情况立即追查并报告护士长。
2.高危药品要专区〔柜〕存放，专柜标识醒目清楚。
如不能专区存放，应对每个高危药品做醒目标识，如采用黄底红色标识加注警示字样“高危药品〞，以提醒调剂人员和使用人员。
3.高危药品单独存放，不可将高危药品和其他药品混放。
原那么上使用原装药盒存放药品，不同批号药品不允许存放同一药盒内。
4.在使用高危药品前，护士应了解药品的作用及副作用，如有不了解或有疑问时应询问医师。
5.护士发放口服高危药品时，必须向患者告知药品使用考前须知及可能出现的不良反响。
科室高危药品管理制度及流程
科室高危药品管理制度及流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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高危药品使用的操作流程
高危药品使用的操作流程1. 引言在医疗领域，高危药品的使用是一项极其重要和严谨的工作。
高危药品不仅具有较高的风险，还有潜在的危险性。
因此，使用高危药品时必须遵循严格的操作流程来确保患者的安全和医疗质量。
2. 高危药品的定义高危药品是指在使用过程中，由于药品的特性或使用方法的特殊性，可能产生重大不良反应或致命后果的药品。
高危药品使用需要特别的审批和管理，并且要求操作人员具备专业的知识和技能。
3. 高危药品使用的操作流程高危药品使用的操作流程主要包括以下几个步骤：3.1 预操作准备•在使用高危药品之前，操作人员应仔细阅读并熟悉药品的说明书和使用方法。
•确保操作环境的整洁和无菌，以减少交叉感染的风险。
•准备所需的仪器、设备和材料。
3.2 高危药品的核对和准备•核对高危药品的名称、规格、批号等信息，并与医嘱进行核对，确保无误。
•检查药品的包装是否完好，过期或破损的药品应立即报废。
•准备所需的注射器、针头和其他辅助器具。
3.3 患者身份确认和核对•在给患者使用高危药品之前，操作人员应确认患者的身份和医嘱的准确性。
•确保患者不对药物过敏，如果有过敏史，应立即停止使用高危药品并报告医生。
3.4 高危药品的使用和监测•根据医嘱，正确计量高危药品剂量，并遵循正确的给药途径。
•在给药过程中，实时监测患者的生命体征和不良反应。
•操作人员需随时保持警惕，及时抢救并报告医生，一旦发生意外或异常情况。
3.5 完成后的处理和记录•使用完高危药品后，操作人员应及时处理药品残余物和一次性使用的器具，并遵循医疗废物的安全处理规定。
•记录高危药品的使用情况和患者的反应，并及时上报给主管部门和相关医疗团队。
4. 高危药品使用的注意事项在操作过程中，需要注意以下事项：•高危药品的使用必须遵循医嘱和相关规定，严禁私自使用和调整剂量。
•操作人员应定期接受相关培训，了解高危药品的使用方法和操作技巧。
•使用高危药品时，应注意个人的安全防护，包括佩戴手套、口罩和护目镜等。
高危药品等管理制度
关于修订“高危药品管理”等制度的通知各临床科室:按照医院“二甲”复评的要求，医院药事管理与药物治疗学委员会对我院“高危药品管理”等制度进行了修订，现公布如下：高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
其特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重。
包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。
为了切实加强高危药品管理，参照国家高危药品分级管理推荐目录（2012年3月第1稿），结合我院用药实际情况，经医院药事管理与药物治疗学委员会讨论通过制定高危药品管理制度和目录。
一、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
二、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
三、高危险药品存放药架应标识醒目，设置白底黑字警示牌提醒药学人员和临床医护人员注意。
四、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
五、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。
六、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效，指导临床医务人员合理使用高危药物。
七、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
八、新引进的高危药品要经过药事管理与治疗学委员会的充分论证，引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。
高危药品临床使用管理办法及流程（一）高危药品定义美国药品安全使用协会( ISMP)对高危药品(high-alert medications)定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。
临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药品等。
（二）高危药品的贮存与保管1、药品调剂室高危险药品需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
护理单元需设高危药品专柜放置，且远离其他普通药品存放药柜。
病区高危药品管理制度流程
病区高危药品管理制度高危药品是指药理作用显着且迅速，若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡，易危害人体的药品。
为加强高危药品管理，防范用药差错，制订如下管理制度：
1. 高危药品应专柜或设置专门的存放药架专列放置，并按照“金字塔式”从高位到低位分别放置A级、B级、C级高危药品，不得与其他药品混合存放；需要冷藏、避光保存的高危药品须按药物贮存要求进行保存；急救车及冰箱高危药品可以一种单独盒装或分隔放置；高危标识可贴在盒外和分割片上。
2. 护理单元应设专人管理高危药品，每周定期检查高危药品的有效期和质量,做好记录。
3
4
字。
③
药。
④
⑥
7
高危药品分级管理分类及目录
A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高
会给患
C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低，具体类别见表3：。
高危药物的使用流程
高危药物的使用流程1. 引言在医疗实践中，一些药物被定义为高危药物，因为其在使用过程中可能引发严重的不良反应或导致患者的健康风险。
为了确保患者的安全，并减少高危药物的不良事件发生，使用这些药物的流程应当严格遵循规范和标准操作。
本文将介绍高危药物的使用流程以及相关注意事项。
2. 高危药物的定义高危药物是指那些在使用中可能对患者产生危害的药物。
这些药物可能有以下特点： - 毒性强或副作用严重； - 使用过程需要严格的操作技巧； - 对于患者的特殊情况有较高的要求。
3. 高危药物的使用流程为减少高危药物使用相关的风险，以下是一般的高危药物使用流程： 1. 药物配送 - 确保药物的品质和合法来源； - 使用药物时，尽量选择可靠的供应商； - 确保药物配送的准确性和完整性。
2. 药物接收和质检 - 根据规定的程序进行药物接收；- 药物的质量应该符合规定标准； - 对于需要验收的药物，进行合格的质量检查。
3. 药物存储 - 高危药物应单独存放，确保不会和其他药物混淆； - 药物储存的环境应符合规定的温度和湿度； - 保证药物在有效期内并定期检查药品的保存状况。
4. 药物配制 - 根据相关要求，正确配制药物； - 配制过程中要严格控制药物的浓度和剂量； - 配制完成后，对药物进行标注和记录。
5. 药物使用 - 确定患者的身份和用药途径； - 药物使用前进行核对，确保无误； - 遵循正确的用药途径、剂量和速率等要求。
6. 药物监测和反馈 - 对患者使用高危药物后的反应进行监测； - 及时记录和报告不良反应； - 对异常情况进行及时处理和反馈。
4. 注意事项在高危药物使用过程中，还需要注意以下事项： - 使用药物前，仔细阅读相关药物说明书和标签，了解药物的适应症、禁忌症和副作用等信息； - 使用药物时，应遵循规定的操作流程，严格控制剂量和浓度； - 使用药物时，需谨慎考虑患者的个体差异和特殊情况； - 遇到异常情况时，应立即停止使用药物，并进行适当处理；- 使用药物后，要及时监测患者的反应，并记录和报告不良事件。
高危药品使用制度流程
胺碘酮针吉西他滨针奥沙利铂针
甲氨喋呤针阿曲库胺针
高危药物使用
一.目的：改进高危药物使用和安全管理，保障用药安全。
二.要求
1.高危药品包括血管活性药物、高浓度电解质、肌肉松弛剂及细胞毒化药品、ห้องสมุดไป่ตู้醉和一类精神病药物、肝素原液等。
2.高危药品应单独存放区域，每支有警示标识（红色警示）。护士知晓瓶签上高危药物的标识。
3.药物贮存温度、湿度、避光符合药物要求。
4.加强高危药品有效期管理，每日检查，保持安全有效，帐物相符。
5.配置和使用时双人（夜间双重）核对签名，确保准确无误。
6.高危药品使用微泵时，高危标识贴注射器上。
7.常用的高危药品包括：
普通胰岛素肝素原液华法令
氨茶碱针肾上腺素针去甲肾上腺素针
去乙酰毛花苷10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液
25%硫酸镁注射液10%葡萄糖酸钙针垂体后叶素针
高危药品临床使用管理办法
高危药品临床使用管理办法一、高危药品是药理作用显著且迅速,若使用不当会对病人造成严重伤害或死亡的药品。
为促进该类药品的合理使用，减少不良反应及药害事件的发生，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法规制订本办法.二、高危药品包括细胞毒化疗药品、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂等。
高危药品实行A、B、C三级管理，具体目录见附件。
三、A级高危药品是高危药品管理的最高级别,使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高,必须重点管理和监护。
A级高危药品应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识.四、B级高危药品是高危药品管理的第二层，使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害,但给患者造成伤害的风险等级较A级低。
药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识.五、C级高危药品是高危药品管理的第三层，使用频率较高，一旦用药错误,会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低.六、调配高危险药品要实行双人复核，确保发放准确无误。
门诊药师和治疗班护士应做好用药交代。
七、高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
医生、护士工作站在处置高危药品时应有明显的警示信息。
八、加强高危药品的效期管理,保持先进先出，确保安全有效。
九、药剂科定期对高危药品目录进行更新，引进高危药品应经药事管理和药物治疗委员会论证通过，并将新引进高危药品信息及时告知相关科室。
十、加强高危险药品的不良反应监测，定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员.十一、医务部并药剂科定期对高危药品管理及使用情况进行督导检查，对检查中发现的问题及时分析、反馈、整改。
生物制品临床使用管理办法一、为加强生物制品的管理，规范该类药物的临床应用,保障医疗质量和医疗安全,根据《生物制品管理规定》、《中华人民共和国药典<临床用药须知〉2010版》等相关规定,结合我院实际，制定本办法。
二、生物制品是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵等生物技术获得的微生物、细胞及生物组织等生物材料制备,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品.主要包括疫苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、免疫球蛋白、抗原、变态反应原、细胞因子、单克隆抗体、DNA重组产品、体外免疫试剂等.三、生物制品的采购应严格执行相关规定,所购进的生物制品运输设备和记录必须符合生物制品储存运输的相关规定。
特殊药品使用管理制度流程及程序
特殊药品使用管理制度流程及程序目录一、内容概括 (2)二、特殊药品定义及分类 (2)三、特殊药品使用管理制度概述 (2)四、特殊药品使用管理流程 (4)1. 药品采购与验收 (5)1.1 采购申请与审批 (6)1.2 药品验收与登记 (7)2. 药品储存与保管 (8)2.1 储存条件与设施要求 (8)2.2 药品分类存放与管理 (9)3. 药品使用与监管 (11)3.1 使用申请与审批流程 (12)3.2 药品使用监控与记录 (12)五、特殊药品使用程序 (13)1. 处方开具程序 (15)1.1 医生资质要求及开药权限 (15)1.2 处方格式与内容要求 (16)2. 药品调配与发放程序 (18)2.1 药房调配流程 (19)2.2 药品发放规定与注意事项 (19)3. 特殊药品使用安全注意事项及应急处理措施 (21)六、监督与考核 (21)1. 监督管理制度及责任人职责划分 (22)2. 定期考核与持续改进计划 (23)七、培训与教育 (24)1. 特殊药品相关知识培训 (26)2. 安全使用教育及宣传 (27)八、附则 (28)1. 相关术语解释及法律依据说明 (29)2. 制度修订与完善记录 (30)一、内容概括本文档的主旨在于规定特殊药品的使用管理制度流程及程序，确保特殊药品的合理使用、安全管理和有效监控。
内容包括：本文档旨在通过明确的流程与程序，规范特殊药品的使用管理，保障医疗安全，维护患者权益，促进医疗行业的健康发展。
二、特殊药品定义及分类精神药品：指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
医疗用毒性药品：指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
放射性药品：指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。
其他特殊管理药品：如疫苗、生物制品等，由于其特殊的性质和用途，需要对其进行特殊的管理和监控。
针对不同类别的特殊药品，应制定相应的使用管理制度和程序，以确保药品的安全、有效使用，并防止滥用和流失。
高危药品管理与使用流程
高危药品管理与使用流程
在医疗机构中，高危药品的管理和使用流程至关重要，严格的管理流程可以保障患者用药安全，降低医疗事故发生的风险。
以下是高危药品管理与使用的一般流程：
1. 高危药品定义
高危药品是指在使用中容易发生身体危害的药物，包括但不限于剧毒药物、易引起药物过敏反应的药物、需要特殊技术或设备进行使用的药物等。
2. 高危药品采购与接收
•由专门的采购人员负责，采购时需注意与生产商签订质量合格协议；
•接收时应仔细检查包装、标签等，确保无破损。
3. 高危药品存储
•存放在专用的高危药品药品柜内，柜内应配备湿度计、温度计等监测设备；
•保持药品干燥通风、避免日光直射。
4. 高危药品配制与输液
•配制时需由经验丰富的药师严格按照配制流程操作；
•输液时应使用专用输液泵，设置正确输液速率，定时检查输液情况。
5. 高危药品使用
•严格按照医嘱使用，遵循用药原则；
•使用时应注意个体差异，定期监测患者病情反应。
6. 高危药品废弃处理
•废弃药品应按照规定流程进行废弃处理，防止药品外泄；
•废弃药品的处理应有专人负责，并做好相关记录。
结语
以上是高危药品管理与使用的一般流程，医疗机构在实际操作中应严格按照规定流程操作，确保患者用药安全。
同时，定期进行药品管理与使用流程的评估和改进，提高工作效率，降低医疗风险。