实验一 花粉生活力的测定

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实验一花粉收集[方案]

实验一花粉收集[方案]

实验一花粉收集、贮藏及花粉生活力测定一、实验目的1.掌握鲜花粉收集、储藏的方法及原理。

2.观察花粉在人工配制的培养基上的萌发情况,认识花粉萌发形成花粉管的外形和伸长过程,为理解植物的生殖过程奠定基础。

二、实验原理花期不遇,给杂交工作造成困难,有的树木和园林植物可通过延长花期解决,有的不得不进行花粉储藏,花粉贮藏对某些园林植物杂交育种具有重要的意义。

通过花粉贮藏,它可以使一些迟开花的园林植物和早开花的园林植物进行杂交,或到较远的地方给母本授粉,花粉的贮藏与运输可以打破杂交育种中双亲时间上和空间上的隔离,扩大育种的范围。

花粉在贮藏期间的稳定性,与花粉壁外层(外壁)的性质和贮藏期间花粉原生质的代谢有关。

在贮藏期间代谢调较少可溶性糖类和有机酸的花粉能够在较长期间保持其活力。

花粉贮藏的原理在于创造一定的条件,使花粉降低代谢强度,延长花粉的寿命。

花粉寿命的长短,因植物种类不同而异。

在自然条件下,大多数植物的花粉从花药散出后只能存活几小时,几天或几个星期。

如一般木本植物花粉寿命很长,如在干燥凉爽的条件下,柑橘花粉能存活40~50d,椴树45d,苹果10~70d,樱桃30~100d,麻栎一年,叶培忠教授试验发现杉木的花粉可存活17年之久;而在草本植物中,如棉属花粉采下后24h存活只有65%,超过24h 很少存活;多数禾本科植物的存活时间不超过一天,如玉米1~2d,水稻花粉在田间条件下3min就有50%丧失生活力,5min后几乎全部死亡,是寿命最短的例子。

一般在自然条件下自花授粉植物花粉寿命比常异花、异花授粉植物为短。

花粉的类型和生活力也表现了相关性,通常三胞花粉的寿命要比二胞花粉短,如水稻等禾本科植物为三胞花粉,寿命都是比较短的。

花粉寿命的长短除了上述因种遗传性的差异以外,还与温度、湿度有密切的关系。

通常高温高湿下花粉呼吸旺盛,会很快失去生命力,但在极干燥的条件下,花粉失去水分,也不利于保存。

据亚达姆斯试验,苹果花粉在干燥状态下,可保存3个月;如放在2~8℃,湿度80%的条件下,经过5个星期即失去生活力。

花粉的形态观察及生活力测定

花粉的形态观察及生活力测定

实验一花粉贮藏及花粉生活力的测定花期不遇给杂交工作造成困难,有的园林植物可通过调整花期来解决,有的则不得不进行花粉贮藏,或者从外地寄运花粉。

为了避免杂交工作失误,在使用外地寄来的花粉或经过一段时间贮藏的花粉之前,必须对花粉的生活力进行检测,以便对杂交结果进行分析与研究。

因此我们必须掌握花粉贮藏及花粉生活力测定的原理和技术一、实验目的掌握花粉贮藏及花粉生命力鉴定的方法和原理。

二、实验材料百合、金鱼草、菊花等花粉。

三、仪器及药品显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、解剖针、吸水纸、TTC(2.3.5—氯化三苯基四唑)、KI-I2、蓝墨水。

四、实验原理花粉在低温( 0 ~ 2 ℃)、干燥、黑暗等条件下代谢强度降低,花粉贮藏的原理就是要创造这样低代谢的环境条件,从而延长花粉的寿命。

花粉的形态、花粉中酶的活性以及积累淀粉的多少(淀粉质花粉)通常与其生活力密切相关,因此可以利用花粉的形态观察、过氧化物酶、脱氢酶的活性高低、淀粉的含量以及在人工培养基上花粉管萌发的情况作为鉴定花粉生活力高低的标准。

鉴定花粉生活力的方法很多,概括起来主要有如下几种:1 .直接测定法将待测花粉直接授粉,然后统计结实情况。

此法最准确,但需时较长,且实验结果易受气候条件的影响。

也可在授粉后隔一定时间切下柱头,在显微镜下压片检查花粉的萌发情况,根据萌发率的高低来鉴定花粉的生活力。

2 .形态观察法直接在显微镜下观察花粉的形态,根据品种花粉的典型性(如具有正常的大小、形状、色泽等)判断花粉的生活力,即形态正常的花粉有生活力,而一些小的、皱缩的、畸形的花粉不具有生活力。

此法简便易行但准确性差,一般只用于测定新鲜花粉的生活力。

3 .染色观察法1 )碘-碘化钾染色法:以碘-碘化钾溶液( 0.3g 碘+ 1.3g 碘化钾溶于 100ml 蒸馏水)染色后于显微镜下观察,花粉被染成蓝色者表示具有生活力,花粉呈黄褐色者不具有生活力。

2 ) TTC 染色法:使用TTC测定花粉生命力的原理,主要是无色药液进入花粉遇到活组织里的脱氢酶,接受氢离子,还原成红色三苯基甲腊TTF,还原结果使有生命力的花粉染上红色,死花粉不着色;花粉生活力强弱有异,染色深浅也有不同。

花粉生活力测定方法

花粉生活力测定方法

花粉生活力测定方法花粉生活力测定方法是一种评估人们对花粉过敏的程度和生活质量的指标。

它通过采用定量和定性的方法来测定人体对花粉的反应和影响,以便为患者提供相应的治疗和干预措施。

下面我将详细介绍花粉生活力测定方法的原理和步骤。

首先,花粉生活力测定方法需要进行花粉源的采集和制备。

花粉源可以是空气中的自然环境采集或人工培养的花粉。

采集后,需要将花粉样本进行处理和制备,包括去除杂质和保持花粉的活力。

其次,花粉生活力测定方法中常用的技术是皮试和血清学检测。

皮试是一种常用的检测方法,主要通过在患者皮肤表面划一道小口,然后将一定浓度的花粉溶液滴在皮肤上,观察皮肤是否出现过敏反应,如红肿、瘙痒等。

这种方法简单快捷,可以初步筛查患者的过敏反应。

血清学检测是通过采集患者的血液样本,检测血清中花粉特异性IgE抗体水平来评估过敏反应的程度。

常用的检测方法有酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫荧光试验(IFA),这些方法可以检测到血液中特定花粉过敏原的抗体水平,并根据抗体浓度的高低来评估患者的过敏程度。

除了皮试和血清学检测,还可以进行生活质量评估。

这是一种主观的方法,通常通过问卷调查的方式,询问患者对花粉过敏的影响程度和日常生活质量的变化。

问卷通常包括患者的症状、疾病活动、工作和学习能力、社交活动和睡眠质量等方面的评估,以便评估花粉过敏对患者生活的影响。

最后,花粉生活力测定方法可以通过统计分析和数据处理来得出评估结果。

根据皮试和血清学检测的结果、生活质量评估和患者的症状表现等,可以综合评估花粉过敏的程度和生活质量的变化。

这些评估结果可以帮助医生为患者制定个性化的治疗方案,包括药物治疗、免疫疗法和生活调整等。

综上所述,花粉生活力测定方法是评估人们对花粉过敏的程度和生活质量的一种指标。

通过采用皮试和血清学检测、生活质量评估等方法,可以全面分析患者的过敏反应和生活质量的变化,为患者提供针对性的治疗和干预措施。

这种方法对于花粉过敏的预防和管理具有重要的临床意义。

花粉的形态观察及生活力测定

花粉的形态观察及生活力测定

花粉的形态观察及⽣活⼒测定实验⼀花粉贮藏及花粉⽣活⼒的测定花期不遇给杂交⼯作造成困难,有的园林植物可通过调整花期来解决,有的则不得不进⾏花粉贮藏,或者从外地寄运花粉。

为了避免杂交⼯作失误,在使⽤外地寄来的花粉或经过⼀段时间贮藏的花粉之前,必须对花粉的⽣活⼒进⾏检测,以便对杂交结果进⾏分析与研究。

因此我们必须掌握花粉贮藏及花粉⽣活⼒测定的原理和技术⼀、实验⽬的掌握花粉贮藏及花粉⽣命⼒鉴定的⽅法和原理。

⼆、实验材料百合、⾦鱼草、菊花等花粉。

三、仪器及药品显微镜、载玻⽚、盖玻⽚、镊⼦、解剖针、吸⽔纸、TTC(2.3.5—氯化三苯基四唑)、KI-I2、蓝墨⽔。

四、实验原理花粉在低温( 0 ~ 2 ℃)、⼲燥、⿊暗等条件下代谢强度降低,花粉贮藏的原理就是要创造这样低代谢的环境条件,从⽽延长花粉的寿命。

花粉的形态、花粉中酶的活性以及积累淀粉的多少(淀粉质花粉)通常与其⽣活⼒密切相关,因此可以利⽤花粉的形态观察、过氧化物酶、脱氢酶的活性⾼低、淀粉的含量以及在⼈⼯培养基上花粉管萌发的情况作为鉴定花粉⽣活⼒⾼低的标准。

鉴定花粉⽣活⼒的⽅法很多,概括起来主要有如下⼏种:1 .直接测定法将待测花粉直接授粉,然后统计结实情况。

此法最准确,但需时较长,且实验结果易受⽓候条件的影响。

也可在授粉后隔⼀定时间切下柱头,在显微镜下压⽚检查花粉的萌发情况,根据萌发率的⾼低来鉴定花粉的⽣活⼒。

2 .形态观察法直接在显微镜下观察花粉的形态,根据品种花粉的典型性(如具有正常的⼤⼩、形状、⾊泽等)判断花粉的⽣活⼒,即形态正常的花粉有⽣活⼒,⽽⼀些⼩的、皱缩的、畸形的花粉不具有⽣活⼒。

此法简便易⾏但准确性差,⼀般只⽤于测定新鲜花粉的⽣活⼒。

3 .染⾊观察法1 )碘-碘化钾染⾊法:以碘-碘化钾溶液( 0.3g 碘+ 1.3g 碘化钾溶于 100ml 蒸馏⽔)染⾊后于显微镜下观察,花粉被染成蓝⾊者表⽰具有⽣活⼒,花粉呈黄褐⾊者不具有⽣活⼒。

2 ) TTC 染⾊法:使⽤TTC测定花粉⽣命⼒的原理,主要是⽆⾊药液进⼊花粉遇到活组织⾥的脱氢酶,接受氢离⼦,还原成红⾊三苯基甲腊TTF,还原结果使有⽣命⼒的花粉染上红⾊,死花粉不着⾊;花粉⽣活⼒强弱有异,染⾊深浅也有不同。

花粉活力测定

花粉活力测定

花粉活力测定一、实验原理:TTC染色法——TTC(2,3,5-三苯基氯化四氮唑)的氧化态是无色的,可被氢还原成不溶性的红色三苯甲潛(TTF)。

用TTC的水溶液浸泡花粉,使之渗入花粉内,如果花粉具有生命力,其中的脱氢酶就可以将TTC作为受氢体使之还原成为红色的TTF;如果花粉死亡便不能染色;花粉生命力衰退或部分丧失生活力则染色较浅或局部被染色。

因此,可以根据花粉染色的深浅程度可鉴定花粉的生命力。

培养基萌发法——常的成熟花粉粒具有较强的活力,在适宜的培养条件下便能萌发和生长,在显微镜下可直接观察计算其萌发率,以确定其活力。

二、实验仪器:载玻片、盖玻片、显微镜、镊子、毛笔、滤纸、培养皿、三角瓶、天平、烧杯、恒温箱、量筒、吸管三、实验药品:0.5%TTC溶液、琼脂、硼酸、氯化钙、蒸馏水、蔗糖(浓度分别为5%、10%、15%、20%)四、实验步骤:TTC法:将采集到的花粉(虞美人、三色堇),取少许放在干洁的载玻片上,加1~2滴0.5%TTC溶液,搅匀后盖上盖玻片,并用清水做对照,置37℃恒温箱中,30min后镜检,凡被染为红色的花粉活力强,淡红次之,无色者为没有活力或不育花粉。

每片取3个视野,统计花粉的染色率,以染色率表示花粉的活力百分率。

培养基萌发法: 1.将培养基熔化后,用吸管蘸少许,涂布在载玻片上 2.将花粉(虞美人、三色堇)洒落在涂有培养基的载玻片上,然后将载玻片放置于垫有湿滤纸的培养皿中,置于25℃左右的恒温箱中,24小时后在显微镜镜检,每片取3个视野,统计其萌发率。

五、实验结果:TTC 法:虞美人花粉活力——26.1% 三色堇花粉活力——23% 培养基萌发法:蔗糖浓度5% 10% 15% 20% 虞美人花粉活力 1.3% 0.79% 2.2% 9.6% 三色堇花粉活力8.7% 22.2% 46.9% 32.8% 六、结果分析:1、TTC法:三色堇花粉染色在30分钟时观察时基本没有染色,50分钟左右观察,才有明显染色的划分出现,原因可能是花粉对TTC的敏感度不同2、培养基萌发法:不同糖浓度下花粉的萌发率不同,虞美人花粉在20%的糖浓度下活力最强,三色堇花粉在15%的糖浓度下活力最强。

实验:园艺植物花粉生活力测定

实验:园艺植物花粉生活力测定

天竺葵柱头上的花粉粒
瑞士摄影师马丁-奥格里利(Martin Oeggerli) 用扫描电子显微镜拍摄的花粉照片
蒂氏荚蒾花粉(灰色) 其中一个已开始萌发
瑞士摄影师马丁-奥格里利(Martin Oeggerli) 用扫描电子显微镜拍摄的花粉照片
勿忘草的花粉 最小的花粉粒之一,直径只有0.005毫米
瑞士摄影师马丁-奥格里利(Martin Oeggerli) 用扫描电子显微镜拍摄的花粉照片
花锦葵属植物的花粉
瑞士摄影师马丁-奥格里利(Martin Oeggerli) 用扫描电子显微镜拍摄的花粉照片
桦树的花粉
瑞士摄影师马丁-奥格里利(Martin Oeggerli) 用扫描电子显微镜拍摄的花粉照片
柳树花粉粒
瑞士摄影师马丁-奥格里利(Martin Oeggerli) 用扫描电子显微镜拍摄的花粉照片

染色者为发育不良、生活力弱的花粉。观察3~4个视野,
五、方法步骤:


(三)花粉生活力试验
3.取另一载玻片,加少量同种待测花粉,然后在花
粉上滴试剂Ⅰ和试剂Ⅱ各一滴,仔细搅匀,盖上盖
玻片,用镊子轻轻压实。经3~4分钟后,放在显微
镜下检查。

有生活力的花粉呈红色或玫瑰色,无生活力的 花粉为黄色或无色,连续观察3~4个视野,分别记 录有生活力及无生活力的花粉数。
银叶树花粉
瑞士摄影师马丁-奥格里利(Martin Oeggerli) 用扫描电子显微镜拍摄的花粉照片
凤梨科植物的花粉
瑞士摄影师马丁-奥格里利(Martin Oeggerli) 用扫描电子显微镜拍摄的花粉照片
银叶树花粉
瑞士摄影师马丁-奥格里利(Martin Oeggerli) 用扫描电子显微镜拍摄的花粉照片

花粉生活力测定方法

花粉生活力测定方法

花粉生活力测定方法
花粉生活力是指花粉颗粒的活力和生长能力,是衡量植物繁殖成功的重要指标。

花粉生活力测定方法是一种用来评估花粉质量和活力的技术手段,对于植物繁殖和种子生产具有重要意义。

传统的花粉生活力测定方法主要包括花粉染色观察法、花粉萌发率测定法和花
粉活力染色法。

花粉染色观察法是将花粉染色后在显微镜下观察其形态和数量,从而评估花粉的活力和质量。

花粉萌发率测定法则是将花粉培养在适宜的培养基上,观察其萌发情况以评估花粉的活力。

花粉活力染色法则是利用染色技术来观察花粉内部的活力指标,如线粒体和细胞核的活跃程度。

随着科学技术的发展,现代的花粉生活力测定方法也在不断完善和创新。

比如,利用生物技术手段对花粉进行基因测序和分析,可以更准确地评估花粉的生活力和遗传信息。

同时,利用先进的显微镜和成像技术,可以对花粉的微观结构和形态进行更精细的观察和分析。

花粉生活力测定方法的发展不仅有助于科学家和植物育种者更好地了解植物的
繁殖机制和生长规律,也为农业生产和生态保护提供了重要的技术支持。

通过准确评估花粉的生活力,可以选择出高质量的花粉进行人工授粉或者种子生产,从而提高植物的繁殖成功率和产量。

此外,对花粉生活力的准确测定也有助于保护植物遗传资源,促进植物多样性的保护和利用。

总之,花粉生活力测定方法是一项重要的植物科学技术,它为我们深入了解植
物繁殖机制和提高农业生产效率提供了重要的技术手段和支持。

随着科学技术的不断进步,相信花粉生活力测定方法将会在未来发挥更加重要的作用。

花粉生活力测定方法

花粉生活力测定方法

花粉生活力测定方法
花粉生活力是指花粉颗粒在一定条件下能够完成受精和发育的能力。

花粉生活力的测定对于植物的研究和育种具有重要意义。

下面将介绍几种常用的花粉生活力测定方法。

首先,最常用的方法是离体花粉萌发法。

这种方法是将收集到的花粉在一定的培养基上进行培养,观察花粉颗粒是否萌发。

通过观察花粉管的生长情况和数量,可以初步判断花粉的生活力。

这种方法简单易行,可以在实验室条件下进行。

其次,还有花粉染色法。

这种方法是将花粉颗粒染色后观察其形态和结构,从而判断花粉的生活力。

通过观察染色后的花粉颗粒的形态、颜色和内部结构,可以初步判断花粉的生活力。

这种方法需要借助显微镜进行观察,对实验条件要求较高。

另外,还有花粉活力染色法。

这种方法是利用活性染料对花粉颗粒进行染色,观察染色后的花粉颗粒的颜色和形态,从而判断其生活力。

这种方法对于花粉的活力有较高的敏感性,可以较准确地判断花粉的生活力。

最后,还有花粉酶活性法。

这种方法是通过检测花粉中的酶活性来判断其生活力。

通过测定花粉中的酶活性,可以间接地反映出花粉的生活力。

这种方法需要借助生化实验室进行,对实验条件和仪器设备要求较高。

综上所述,花粉生活力的测定方法有多种,每种方法都有其特点和适用范围。

在实际应用中,可以根据具体的研究目的和实验条件选择合适的方法进行花粉生活力的测定。

通过准确测定花粉的生活力,可以为植物的研究和育种提供重要的参考依据。

育种实验-花粉生活力的测定2011春

育种实验-花粉生活力的测定2011春

三、方法
(二)花粉生活力试验 经贮存的花粉,在使用之前必须作生活力的测定以鉴 定其量。 测定花粉生活力的方法主要有三种。


活体萌发法
离体萌发法
染色法
1、花粉发芽法

人为的创造适合于花粉发芽的环境条件,以花粉发芽的情况 来鉴定花粉生活力的强弱。

(1)培养基的制作与接种
一般采用5~20%蔗糖或葡萄糖加1~2%琼脂,溶于蒸馏水中。 加热煮沸即可,将已配制好的培养基保持在40℃温度即不凝 固,用玻璃棒点一点培养基敷在载玻片的凹坑内,然后用头 发(接种针或解剖针)沾以少量花粉。条播(轻轻振动,使 花粉均匀地撒在培养基上),将载玻片放在垫有湿润棉花培 养皿内或倒扣在培养皿上,并贴上标签写明处理、种类、播 种日期,将培养皿放于(20_25℃)的恒温箱中培养。
表1 花 粉 生 活 力 观 察 记 载 表
种处 类理
花粉发芽率(或染色后具有生活力的花粉百分率) 时间 重复I 重复Ⅱ 重复Ⅲ 总 计
发 发 发 发 花 未 发 花 未 发 花 未 发 芽 芽 芽 芽 播 检 粉 发 芽 粉 发 芽 粉 发 芽 种 查 率 率 率 率 数 芽 数 数 芽 数 数 芽 数 % % % % 发 芽 法 染 色 法
本实验的主要目的是掌握花粉贮藏和花粉生活力测定的 方法。

二、材料及用具

材料:梨的花粉。 用具:显微镜、盖玻片、载玻片、凹式载玻 片、滴瓶、培养皿、天平、烧杯、 玻璃棒、微波炉

试剂:I-KI溶液、蒸馏水、蔗糖、琼脂等。
三、方法
(一)花粉贮藏 从发育良好的植株上采下将开的花朵、取出花药放 在纸上或培养皿中,放于干燥的室内阴干,令其开裂, 花药裂开后将花粉倒入小玻璃瓶或指形管中,口上塞 以棉花或橡皮塞,贴上写有品种名称的标签。再把花 粉瓶放于干燥器内,使花粉在空气相对湿度较低的条 件下(一般0~40%)保存;为了减少呼吸作用,可以 放在低温(0~4℃)黑暗的地方贮藏。

花粉生活力检测

花粉生活力检测

植物花粉保存与花粉生活力的测定一、实验目的了解花粉生活力测定的一般方法,并掌握培养法测花粉生活力。

二、实验原理不同的植物成熟花粉的生命力长短不一,在自然状态下,成熟花粉有些存活仅数小时,有的课长达1个多月。

通过在干燥、低温、密封等的条件下保存,花粉的呼吸作用被抑制,生活力得以延长。

进行杂交人工授粉前,常对父母本花粉尤其是经过保存的花粉进行生活力测定。

其方法有:形态鉴定、TTC染色法鉴定、花芽萌芽鉴定等。

(1)形态鉴定除饱满、圆形的正常外,其他都不正常。

(2)TTC染色法鉴定脱氢辅酶存在于活的细胞内,当TTC渗透进入细胞内作为受体被脱氢辅酶上的氢还原,便由无色的TTC变为红色的三苯基甲(TTE)。

当细胞死亡后,NADH会迅速被降解,不会发生相应的颜色反应,故TTC染色法可显示细胞是否存活。

(3)花芽萌发鉴定将花粉置于合适的培养基上进行培养,花粉即可萌发出花粉管,发芽率可作为花粉生活力的检测指标三、实验材料、药品和器具1、实验材料兰花毛豌豆和葛藤正在开放的花2、药品和器具显微镜、凹式载玻片、培养皿、盖玻片、镊子、解剖针、蔗糖硼酸悬浮培养基四、实验内容1、花粉的保存(1)短期保存:低于4°C,冰壶中保存长期保存:(2)长期保存:干燥器中干燥24h,自由水含量低于1%,用石蜡封口,低于1°C的冰箱中保存2、花粉生活力的测定(花粉萌发鉴定法或称培养法)(1)用滴管滴1小滴蔗糖硼酸悬浮培养基于盖玻片上,注意不要滴到边缘,以免与载玻片凹面边缘接触。

(2)取兰花毛豌豆和葛藤正在开放的花的雄蕊,将雄蕊在培养基里反复涂抹几次,让花粉散落在培养基表面。

(3)迅速将盖玻片翻转,放置于凹式载玻片上,让培养基悬浮在凹式载玻片的凹面处,注意不要让培养基接触凹面边缘。

(4)每一个植物做两个重复,放置在显微镜下观察花粉形态。

20min后,观察并花粉发芽状况。

五、实验结果将实验结果填入花粉生活力测定实验记录表处理重复视野Ⅰ视野Ⅱ合计花粉粒数发芽粒数发芽率/%花粉粒数发芽粒数发芽率/%花粉粒数发芽粒数发芽率/%兰花毛豌豆重复Ⅰ70 65 92.8 65 60 92.3 135 125 92.6 重复Ⅱ80 76 95.0 74 70 94.6 154 146 94.8 合计150 141 94.0 139 130 93.5 289 271 93.8葛藤重复Ⅰ40 35 87.5 35 30 85.7 75 65 86.7 重复Ⅱ42 36 85.7 38 31 81.6 80 67 83.8合计82 71 86.6 73 61 83.6 155 137 88.4六、注意事项1、用滴管向盖玻片滴培养基时,要尽量滴在盖玻片中央,要避免液体培养基接触载玻片凹面边缘部分。

花粉生活力测定

花粉生活力测定

花粉萌发率变化图
冰箱保存 常温保存
天数
5
10
15
20
25
30
35
精品资料
六 结论(jiélùn)
柱状图:不同温度保存相同时间下,冰箱保 存的萌发(méngfā)率高于常温保存
随时间增长两者萌发(méngfā)率都呈下降趋 势
折线图:3-6天内冰箱保存萌发(méngfā)率 下降较快
出现平缓的趋势,可能是实验存在误差 没有达到预期的效果,冰箱保存应该生活力
精品资料
4、镜检 在显微镜下隔一定时间检查(jiǎnchá)一次(花粉发芽快的
经过几个小时即可观察到已经发芽,慢的需24小时以上),若 发现花粉已发芽时,就随机地在显微镜下取5个视野,记录花粉 粒总数和发芽数,算出平均值,将观察结果填入表内。
花粉发芽的标准,以花粉管伸长超出花粉直径为准。若花 粉发芽率在5%以下,为极弱,不能采用。 (花粉发芽率=发芽 花粉总数\花粉总数)培养过程要密切观察,不可使花粉管萌发 的太长,否则难以计数。
★ 培养基法能够统计出百分率,准确度高 ,但是操作相对复杂(fùzá),而且花粉发芽 条件与实际不完全相符易受培养基配方的 影响导致结果的偏差。
精品资料
配置培养基( 100ml水+1g+琼脂+0.01g硼酸+ 5-20g糖 ) 煮沸溶化
用玻棒分装与凹玻片中 播撒花粉
置于培养皿中20-25℃恒温培养数小时 保持(bǎochí)湿度
同期花粉萌发(méngfā)率对比图
萌发率
花粉生活力变化图
常温
冰箱 80.00%
60.00%
40.00%
20.00%
0.00% 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 时间

花粉生活力测定方法

花粉生活力测定方法

花粉生活力测定方法
花粉是植物繁殖的重要媒介,其生活力的测定对于植物繁殖和生长具有重要意义。

近年来,随着科学技术的不断发展,花粉生活力测定方法也得到了不断的改进和完善。

传统的花粉生活力测定方法主要包括离体花粉萌发试验、花粉染色观察、花粉活力染色观察等。

这些方法虽然可以初步判断花粉的生活力,但存在着操作繁琐、结果不稳定、时间周期长等问题,限制了其在实际应用中的发展。

近年来,随着生物技术和显微镜技术的不断进步,新型的花粉生活力测定方法逐渐被引入。

比如,利用荧光显微镜观察花粉萌发情况,结合数字图像处理技术进行分析,可以快速、准确地测定花粉的生活力。

另外,利用生物标记技术对花粉进行标记,然后观察其在植物受精过程中的行为,也可以对花粉的生活力进行评估。

除了显微镜技术和生物标记技术,分子生物学技术在花粉生活力测定中也发挥了重要作用。

通过分析花粉中的基因表达情况、蛋白质组成等,可以更直观地了解花粉的生活力情况,为植物繁殖提供更准确的数据支持。

综上所述,随着科学技术的不断发展,花粉生活力测定方法也在不断完善和创新。

新型的测定方法不仅提高了测定的准确性和稳定性,同时也为植物繁殖和生长研究提供了更多的可能性。

相信随着科学技术的不断进步,花粉生活力测定方法将会更加完善,为植物繁殖和生长研究带来更多的突破和进展。

花粉生活力测定方法

花粉生活力测定方法

花粉生活力测定方法花粉生活力是指花粉颗粒在一定条件下保持生活状态并完成受精的能力。

花粉生活力的测定对于植物的繁殖和育种具有重要意义。

下面将介绍几种常用的花粉生活力测定方法。

1. 离体培养法。

离体培养法是一种常用的花粉生活力测定方法。

首先需要收集新鲜花朵,取出花药,然后将花药中的花粉颗粒悬浮在含有营养物质的培养基上进行培养。

在适宜的温度和湿度条件下,观察花粉颗粒的萌发和生长情况,从而判断花粉的生活力。

这种方法简单易行,能够直观地观察花粉的生活状态。

2. 着色法。

着色法是另一种常用的花粉生活力测定方法。

该方法使用活性染料或染色剂对花粉颗粒进行染色,然后观察染色后的花粉颗粒对染色剂的反应情况。

通过观察染色颗粒的颜色变化和形态特征,可以判断花粉颗粒的生活力。

这种方法操作简便,结果直观,适用于大规模的花粉生活力测定。

3. 离体染色法。

离体染色法是一种较为精细的花粉生活力测定方法。

该方法首先将花粉颗粒置于含有染色剂的培养基中进行染色,然后观察染色颗粒的颜色变化和形态特征。

通过观察染色颗粒的反应情况,可以准确地判断花粉颗粒的生活力。

这种方法需要较为精细的操作和观察,但结果准确可靠。

4. 离体培养-染色法。

离体培养-染色法是一种结合了离体培养和染色法的花粉生活力测定方法。

该方法首先将花粉颗粒进行离体培养,然后在培养基中加入染色剂进行染色,最后观察染色颗粒的反应情况。

通过结合离体培养和染色的方法,可以更准确地判断花粉颗粒的生活力。

这种方法需要较为复杂的操作,但结果具有较高的准确性。

总结。

花粉生活力的测定对于植物的繁殖和育种具有重要意义,而不同的测定方法各有优劣。

离体培养法简单易行,适用于初步的花粉生活力测定;着色法操作简便,适用于大规模的花粉生活力测定;离体染色法结果准确可靠,适用于精细的花粉生活力测定;离体培养-染色法结合了离体培养和染色的优点,结果具有较高的准确性。

选择合适的花粉生活力测定方法,可以为植物的育种工作提供有力的支持。

实验:园艺植物花粉生活力测定

实验:园艺植物花粉生活力测定

银叶树花粉
瑞士摄影师马丁-奥格里利(Martin Oeggerli) 用扫描电子显微镜拍摄的花粉照片
凤梨科植物的花粉
瑞士摄影师马丁-奥格里利(Martin Oeggerli) 用扫描电子显微镜拍摄的花粉照片
银叶树花粉
瑞士摄影师马丁-奥格里利(Martin Oeggerli) 用扫描电子显微镜拍摄的花粉照片
爵床属植物的花粉
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桤木(桦树家族成员)的花粉
瑞士摄影师马丁-奥格里利(Martin Oeggerli) 用扫描电子显微镜拍摄的花粉照片
松树的花粉
瑞士摄影师马丁-奥格里利(Martin Oeggerli) 用扫描电子显微镜拍摄的花粉照片



取出花药放在纸上或培养皿中,放于干燥的室内, 花药裂开后将花粉倒入小玻璃瓶中,瓶口上塞以棉 花或橡皮塞,贴上写有品种名称的标签。 把花粉瓶放于干燥器内,使花粉在相对湿度较 低(一般0~40%)、低温(0~4℃)黑暗的条件 下贮藏。 用室温、正常空气湿度贮藏的花粉作对照。



五、方法步骤:
(二)药品配制


三、说明:
父母本花期不一致时,花粉需要经过 一段时间的贮藏;从外地采集花粉做父本 时,花粉要经过运输、邮寄过程。

因此在杂交前应检验花粉的生活力, 以免应用无生活力的花粉而造成杂交工作 的失败。



四、实验原理:
1.碘-碘化钾染色法
正常的花粉积累淀粉较多,而不正常的花粉则
较少。正常花粉用I-KI染色后呈蓝色,而发育不良
花锦葵属植物的花粉
瑞士摄影师马丁-奥格里利(Martin Oeggerli) 用扫描电子显微镜拍摄的花粉照片

花粉活力测定实验报告

花粉活力测定实验报告

花粉活力测定实验报告
实验目的:
本实验旨在测定花粉活力,探究花粉活力与种子萌发率的相关性,并为进一步了解植物繁殖提供基础数据。

实验材料:
需要用到的材料有:钟形筛、山梨酸钠、花粉液、蒸馏水、苏木素、石蜡、显微镜、玻片、载玻片等。

实验步骤:
1.取50个种子,分别放置在两个装有10mL山梨酸钠液的钟形筛中,浸泡12小时,使其吸满山梨酸钠液,为后续实验做准备。

2.将钟形筛里的山梨酸钠液倒出,并加入2mL的花粉液,然后用提供的细铁丝轻轻将花粉液和种子混合均匀,将盖在钟形筛口上的细网状皮纸去掉,取下筛分别晾干。

3.取约4g石蜡,烧入沸水,制成石蜡板。

4.取刚才的花粉和种子混合物,用丙酮水溶液进行固定处理,将处理后待测物制成薄层切片,厚度约为5µm,并在普通显微镜下以40倍目镜下进行测定。

5.在测定器上,取一端已蒸发完的种子粘贴于载玻上,于另一角上滴几滴蒸馏水,将另一玻片压上,以便能观察到花粉在萌发过程中对种子萌发的影响。

实验结果:
通过实验,我们发现在花粉液与山梨酸钠液比例为1:10时,花粉萌发的能力较高。

实验结果表明,萌发率与花粉活力呈正比关系。

同时,我们还观察到花粉对萌发过程产生了显著的影响,使种子萌发率提高了约20%。

结论:
通过本次实验,我们深入了解了花粉活力测定的方法和实验步骤,比较水平地掌握了实验操作技术,得到了可靠的实验结果。

我们还发现花粉具有显著的萌发促进作用,为深入探究植物繁殖乃至生物学领域提供了重要参考数据,对于加深我们对植物学的认识也具有一定意义。

花粉活力的测定

花粉活力的测定

一、花粉管萌发所需时间:从花粉落到柱头 上至雌雄性核融合所经历的时间,因植物 不同而异,较为普遍的是在10-48h之间。
栎属:12-14月;毛氏兜兰:19-20周;小 叶杨:3-6d ;梨属:2-7d;苹果属:5d; 番茄:50h;玉米:25-26h;小麦:1-4h; 二棱大麦:30-35min。
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Ⅰ花粉活力的测定及花粉管萌发的观察 Ⅱ种子活力的快速测定
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实验目的
1、学会运用I2-KI染色法测定花粉活力; 观察花粉管的萌发。
2、掌握用红墨水法测定种子活力的原理 和方法。
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Ⅰ花粉活力的测定及花粉管萌发的观察
一、实验原理
成熟花粉粒中积累有淀粉,用I2-KI可将其染 成蓝色,而发育不良的花粉常呈畸形,不积累淀粉, 不能被染色或着色较浅;成熟花粉具有较强的活力, 在适宜的条件下就能萌发出花粉管。多种植物花粉 能在含10%蔗糖、100ppm硼酸的花粉培养基上萌 发,在显微镜下可观察花粉管的伸长。
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二、实验材料、试剂及用具
1.仪器设备:显微镜、载玻片及盖玻片、解 剖针、镊子
2.试剂:I2-KI溶液、花粉培养基(10ppm的 硼酸+10%蔗糖)
3.材料:山茶花
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三、实验步骤
1. 取一花药置于载玻片上,加一滴蒸馏水后,用 镊子将其充分捣碎,再加1~2滴I2-KI,盖上盖 玻片后于低倍镜下观察花粉成熟状况;
3、观察:染色后倒去红墨水,用水冲洗多次,至冲洗液无色为止。 检查种子死活,凡种胚不着色或着色很浅的为活种子;凡种胚与 胚乳着色程度相同的为死种子。可用沸水杀死的种子作对照观察 。

花粉生活力测定

花粉生活力测定

不同时间萌发率图
时间 冰箱保存 3 6 65.60% 49.60%
平均萌发率
常温保存 48.90% 39.40%
9 12
15 18 21 24 27 30
47% 45.40%
37% 30.10% 26.90% 22% 16.20% 10.20%
33.20% 29.50%
29.30% 21.50% 15.20% 10.30% 9.60% 8.23%
三、实验用品
1、材料 正在开花的植株花粉(大樱桃 美早) 2、器具 盖、载玻片 凹式载玻片 培养皿 滴管 镊子 吸 水纸 恒温箱 天平 烧杯 玻棒 电炉 普通显微镜 3、药品 蒸馏水 硼酸 蔗糖 琼脂 六偏磷酸钠
四、内容与方法(花粉萌发)
(一)培养法: 1、配置培养基 取100ml蒸馏水中,加1~2g(即1%~2%)琼脂煮开, 使之溶解,然后再加入一定量的蔗糖或葡萄糖和0.01g 硼酸,制成不同浓度(5%、10%、15%、20%)的蔗 糖琼脂培养基。 2、制片 用玻棒蘸少许培养基,趁热滴入凹形载玻片,放置片 刻,待凝固后,撒上少许花粉粒。注意要均匀,不可 过多,否则,在显微镜下,不易分清数目。 3、培养 将制好的玻片放于培养皿,下面垫有滤纸,加入少量 水,以保持湿度。将培养皿盖好,置于20~25℃恒温 箱中。22 ℃
谢谢大家!
六 结论
柱状图:不同温度保存相同时间下,冰箱 保存的萌发率高于常温保存 随时间增长两者萌发率都呈下降趋势 折线图:3-6天内冰箱保存萌发率下降较快 出现平缓的趋势,可能是实验存在误差 没有达到预期的效果,冰箱保存应该生活 力时间更长
六 实验的不足之处
文献查阅检准率和检全率不够 试验方案不完备 存放花粉时存在外围环境影响 试验时散花粉太多,计数时误差太大 数据记录不规范

花粉活力测定实验报告

花粉活力测定实验报告

一、实验目的1. 了解花粉活力测定的原理和方法。

2. 掌握花粉采集、处理和观察的基本技能。

3. 通过实验,了解不同条件下花粉活力的变化规律。

二、实验原理花粉活力是指花粉在正常条件下萌发的能力,是植物杂交、育种和生产的重要指标。

花粉活力测定方法主要有染色法和萌发法。

本实验采用萌发法测定花粉活力。

三、实验材料1. 植物材料:番茄、小麦、玉米等。

2. 试剂:TTC染色液、盐酸、蒸馏水等。

3. 仪器:显微镜、培养皿、移液器、酒精灯等。

四、实验步骤1. 花粉采集在植物开花期,选择花药饱满、颜色鲜亮的植株,用镊子轻轻取出花药,放入培养皿中。

2. 花粉处理将花药置于酒精灯火焰附近,用镊子轻轻敲打花药,使花粉散落。

用移液器将花粉收集到盛有盐酸的试管中,置于酒精灯上加热,使花粉与盐酸混合均匀。

3. 花粉染色将处理好的花粉溶液滴加到载玻片上,用移液器滴加TTC染色液,使花粉染色。

将载玻片置于显微镜下观察。

4. 花粉萌发将染色后的花粉载玻片置于适宜温度和湿度的培养箱中,观察花粉萌发情况。

以花粉管长度超过花粉粒直径为标准,记录萌发花粉的数量。

5. 数据处理计算萌发花粉的百分比,分析不同条件下花粉活力的变化规律。

五、实验结果与分析1. 不同植物花粉活力比较实验结果表明,不同植物花粉活力存在差异。

例如,番茄花粉活力较高,小麦花粉活力较低。

2. 不同处理方法对花粉活力的影响实验结果表明,加热处理、盐酸处理等对花粉活力有一定影响。

加热处理可以使花粉活力降低,盐酸处理可以使花粉活力提高。

3. 不同条件下花粉活力的变化规律实验结果表明,温度、湿度等因素对花粉活力有显著影响。

在一定范围内,温度升高,花粉活力降低;湿度增加,花粉活力提高。

六、实验结论1. 本实验通过萌发法测定了不同植物花粉的活力,了解了不同条件下花粉活力的变化规律。

2. 实验结果表明,不同植物花粉活力存在差异,加热处理、盐酸处理等对花粉活力有显著影响。

3. 温度、湿度等因素对花粉活力有显著影响,在一定范围内,温度升高,花粉活力降低;湿度增加,花粉活力提高。

花粉活力的测定

花粉活力的测定

活种子
死种子
四、注意事项
1、在切种子时,应垫在橡胶垫上,不可直接
在桌面上切,以防切伤桌面; 2、染色时间不可过长,否则不易区别染色与 否; 3、在使用切开的种子时,每粒种子每组只能
使用其中的一半,但两组可以交换使用各自
剩余的另一半。
三、实验步骤
1. 取一花药置于载玻片上,加一滴蒸馏水后,用
镊子将其充分捣碎,再加1~2滴I2-KI,盖上盖 玻片后于低倍镜下观察花粉成熟状况; 2. 取1~2滴花粉培养液于另一凹面载玻片的凹陷处, 再将花粉粒少许撒落于培养液中,盖上盖玻片
后放置30分钟左右,观察花粉管的萌发情况。
有活力的花粉
山茶花花粉管的萌发
二、实验材料、试剂及用具
1.仪器设备:培养皿、刀片、烧杯、镊子。
2.试剂:5%红墨水 3.材料:小麦种子
三、实验步骤
1、浸种:将待测小麦种子在 30 ~ 35 ℃温水中浸种6 小时左右,以 增强种胚的呼吸作用。
2、染色:取已吸胀的种子100粒,沿胚的中线切为两半,将一半置于 培养皿中(不能仅取50粒),加入 5% 红墨水(以淹没种子为度 ),染色 10 ~ 15 min (温度高时间可短些)(时间不宜太长,为 什么?)。 3、观察:染色后倒去红墨水,用水冲洗多次,至冲洗液无色为止。 检查种子死活,凡种胚不着色或着色很浅的为活种子;凡种胚与 胚乳着色程度相同的为死种子。可用沸水杀死的种子作对照观察 。 4、计算有生活力种子的百分率。
不能被染色或着色较浅;成熟花粉具有较强的活力, 在适宜的条件下就能萌发出花粉管。多种植物花粉 能在含10%蔗糖、100ppm硼酸的花粉培养基上萌 发,在显微镜下可观察花粉管的伸长。
二、实验材料、试剂及用具
1.仪器设备:显微镜、载玻片及盖玻片、解

实验一 花粉生活力的测定

实验一 花粉生活力的测定

【思考题】 1 用染色法计算花粉生活力(3个视野)。用 发芽法计算花粉生活力(3个视野)。 2 同一品种花粉用不同方法测定时其生活力 高低的结果分析。

通常花粉的形态、花粉中酶的活性以及积 累淀粉(淀粉质花粉)的多少与花粉生活 力密切相关,因此可以利用花粉的形态观 察、过氧化物酶、脱氢酶的活性高低、淀 扮的含量以及在人工培养基上花粉管萌发 的情况作为确定花粉生活力高低的标准。
【实验材料、主要仪器及试剂】 1 实验材料 各种园林植物的花粉。如百合、牡丹、凤仙花、 柳树、菊花、月季、凤仙花、紫茉莉等植物的花 粉。 2 主要仪器 载玻片、凹玻片、盖玻片、解剖针、毛笔、棉球、 显微镜、恒温温箱、瓷盘、镊子、培养皿、玻璃 棒、玻璃铅笔、凡士林、标签、冰箱。 3主要试剂 碘-碘化钾、氯化三苯基四氮唑、 Na2HPO4· 2H2O、KH2PO4、蔗糖或葡萄糖溶液、 H3BO3,Ca(NO3)2,MgSO4,KNO3。
(2)培养基发芽法 a.培养基的制备:在250 mL的烧杯中加 入90 mL蒸馏水,再加入1g的琼脂,在酒精 灯上加热,使之完全熔解,然后加入10g蔗 糖,制成10%的糖液(如有可能,可配置 同含糖量的培养基,进行比较试验)。 注意用玻璃棒不断搅拌,使其融化均匀, 有条件时还可加入微量柱头渗出液、维生 素等以形成花粉粒发芽的最适环境条件。
2 染色观察法 (1)碘-碘化钾染色法 先称取0.3g碘和1.3g碘化钾溶于100mL的蒸馏水 中,即成碘-碘化钾溶液。取少量花粉振播到用棉 球擦净的普通载玻片上,然后加水一滴,使花粉 散开,再加一滴碘-碘化钾溶液,盖上盖玻片,置 于显微镜下观察不同的三个视野,凡花粉粒被染 成蓝色的表示具有生活力,呈黄褐色为缺少生活 力的花粉(淀粉遇碘变蓝是淀粉的特性)。 (2)氯化三苯基四氮唑(TTC)法 凡具有生活力的花粉,在其呼吸作用过程中都有 氧化还原作用,而无生活力的花粉则无此反应, 因此当TTC渗入有生活力的花粉时,其脱氢酶在 催化去氢过程中与TTC结合,使无色的TTC变成 TTF而成红色。
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(2)培养基发芽法 a.培养基的制备:在250 mL的烧杯中加 入90 mL蒸馏水,再加入1g的琼脂,在酒精 灯上加热,使之完全熔解,然后加入10g蔗 糖,制成10%的糖液(如有可能,可配置 不同含糖量的培养基,进行比较试验)。 注意用玻璃棒不断搅拌,使其融化均匀, 有条件时还可加入微量柱头渗出液、维生 素等以形成花粉粒发芽的最适环境条件。

通常花粉的形态、花粉中酶的活性以及积 累淀粉(淀粉质花粉)的多少与花粉生活 力密切相关,因此可以利用花粉的形态观 察、过氧化物酶、脱氢酶的活性高低、淀 扮的含量以及在人工培养基上花粉管萌发 的情况作为确定花粉生活力高低的标准。
【实验材料、主要仪器及试剂】 1 实验材料 各种园林植物的花粉。如百合、牡丹、凤仙花、 柳树、菊花、月季、凤仙花、紫茉莉等植物的花 粉。 2 主要仪器 载玻片、凹玻片、盖玻片、解剖针、毛笔、棉球、 显微镜、恒温温箱、瓷盘、镊子、培养皿、玻璃 棒、玻璃铅笔、凡士林、标签、冰箱。 3主要试剂 碘-碘化钾、氯化三苯基四氮唑、 Na2HPO4· 2H2O、KH2PO4、蔗糖或葡萄糖溶液、 H3BO3,Ca(NO3)2,MgSO4,KNO3。
【思考题】 1 用染色法计算花粉生活力(3个视野)。用 发芽法计算花粉生活力(3个视野)。 2 同一品种花粉用不同方法测定时其生活力 高低的结果分析。
【实验方法与步骤】 鉴定花粉生活力的方法有很算结实数和结籽数;二是将花粉授 到柱头上,隔一定时间切下柱头,在显微 镜下观察花粉萌发情况,测定萌发率;三 是形态观察;四是染色观察;五是在人工 培养基上播种花粉,观察萌发率。
1 形态观察法 一般把具有品种典型性的花粉(指具有该 品种花粉粒的大小、形态和色泽等)作为 具有生活力的花粉,把小型的、皱缩的、 畸形的作为无生活力的花粉。 形态观察的具体方法是:首先将花粉置于 载玻片上,在显微镜下查看三个视野,要 求被检查的花粉粒总数达100粒以上,计算 正常花粉粒占总数的比率。此法简便易行 但准确性差,通常只用于测定新鲜花粉的 生活力。
2 染色观察法 (1)碘-碘化钾染色法 先称取0.3g碘和1.3g碘化钾溶于100mL的蒸馏水 中,即成碘-碘化钾溶液。取少量花粉振播到用棉 球擦净的普通载玻片上,然后加水一滴,使花粉 散开,再加一滴碘-碘化钾溶液,盖上盖玻片,置 于显微镜下观察不同的三个视野,凡花粉粒被染 成蓝色的表示具有生活力,呈黄褐色为缺少生活 力的花粉(淀粉遇碘变蓝是淀粉的特性)。 (2)氯化三苯基四氮唑(TTC)法 凡具有生活力的花粉,在其呼吸作用过程中都有 氧化还原作用,而无生活力的花粉则无此反应, 因此当TTC渗入有生活力的花粉时,其脱氢酶在 催化去氢过程中与TTC结合,使无色的TTC变成 TTF而成红色。
实验一 花粉生活力 的测定
实验目的 1 学会并掌握用形态法、染色法、发芽 法测定花粉生活力的具体技术和方法。 2 观察花粉在人工配制的培养基上的萌 发情况,认识花粉萌发形成花粉管的 外形和伸长过程,为理解植物的生殖 过程奠定基础。


【实验原理】 花粉的生活力因植物种类不同而差异很大。在自 然条件下,大多数植物的花粉从花药散出后只能 存活几小时,几天或几个星期。一般木本植物花 粉的寿命比草本植物的长,如在干燥、凉爽的条 件下,柑桔花粉能存活40~50天,椴树45天,苹 果10~70天,樱桃30~100天,麻栎一年。而在 草本植物中,如棉属花粉采下后24小时存活只有 65%,超过24小时很少存活;多数禾本科植物的 存活时间不超过一天,如玉米1~2天,水稻花粉 在田间条件下经3分钟就有50%丧失生活力,5分 钟后几乎全部死亡,是寿命最短的例子。花粉粒 的类型和生活力也表现了相关性,通常三胞花粉 的寿命较二胞花粉短,如水稻等禾本科植物为三 胞花粉,寿命都是比较短的。
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