药学三基考试及答案
药学三基考试及答案 Prepared on 22 November 2020
药学三基考试
一、A型选择题
1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（）
A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用
B.具有抗惊厥作用
C.具有抗郁作用
D.不抑制快波睡眠
E.能治疗癫痫大发作
2.药物的首过效应是( )
A.药物于血浆蛋白结合
B.肝脏对药物的转化
C.口服药物后对胃的刺激
D.肌注药物后对组织的刺激
E.皮肤给药后药物的吸收作用
3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于( )
A.抑制窦房结
B.兴奋心房肌
C.抑制房室结
D.使蒲氏纤维自律性增高
E.兴奋心室肌
4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，错误的是( )
A.两者均为氟喹诺酮类药物
B.在旋光性质上有所不同
C.左旋体是抗菌有效成分
D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍
E.左旋体毒性低，儿童可应用
5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是( )
A. 全距
B. 离均差平方和
C. 方差
D. 标准差
E. 相对标准偏差
6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效( )
A.林可霉素
B.红霉素
C.吉他霉素
D.万古霉素
E.四环素
7.朗伯一比尔定律(Lambert-Beer)只适用于( )
A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液
B.白光，均匀，非散射，低浓度溶液
C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液
D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液
E.白光，均匀，散射，高浓度溶液
8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用 ( )
A.青霉素G
B.头孢氨苄
C.羧苄青霉素
D.氨苄青霉素
E.氯霉素
定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 ( )
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒的半径平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的直径
10.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗 ( )
A. VitB1
B. VitB2
C. VitB6
D. VitB12
E. VitE
11.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称 ( )
A.生物利用度B首过效应 C.肝肠循环D.酶的诱导 E.酶的抑制
12.下列哪种药物不会导致耳毒性 ( )
A.呋塞米
B.螺内酯
C.依他尼酸
D.布美他尼
E.庆大霉素
13.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于 ( )
A.负性频率作用
B.减慢房室结传导作用
C.纠正心肌缺氧
D.抑制心房异位起搏点
E.抑制心室异性起搏点
14.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了( )
A.中和酸性杂质
B.促使杂质分解
C.使供试液澄清度好
D.使旋光度稳定、平衡
E.使供试液呈碱性
15.肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能( )
A.收缩血管
B.升压作用
C.减慢局麻药代谢
D.使血钾增加
E.加速局麻药代谢
16.下列化合物具有升华性的是（）
A.木脂素
B.强心甙
C.游离香豆素
D.氨基酸
E.?黄酮类化合物
17.对青霉素Ｇ耐药的金葡菌感染可选用：( )
A.氨苄青霉素
B.羧苄青霉素
C.苯唑青霉素
D.链霉素
E.新霉素
18.治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到 ( )
A.碱化血液及尿液
B.减少药物从肾小管重吸收
C.促进巴比妥类转化钠盐
D.促使中枢神经内的药物向血液中转移
E.加速药物被药酶氧化
19.强心甙对心脏的选择性作用主要是 ( )
A.甙元与强心甙受体结合
B.强心甙在心肌中浓度高
C.强心甙与膜Na+-K+-ATP酶结合
D.促进儿茶酚胺的释放
E.增加心肌钙内流
20.属于水杨酸类的药物 ( )
A.吲哚美辛
B.对乙酰氨基酚
C.保泰松
D.布洛芬
E.阿司匹林
21.下列哪种抗心律失常药对强心甙急性中所致的快速型的心律失常疗效最好 ( )
A.苯妥英钠
B.利多卡因
C.普鲁卡因胺
D.心得安
E.奎尼丁
22.哌甲酯属于哪类中枢兴奋药 ( )
A.大脑兴奋药
B.大脑复康药
C.直接兴奋呼吸中枢药
D.间接兴奋呼吸中枢药
E.脊髓兴奋药
23.抗组织胺药与下列哪种药合用会因肾小管重吸收增加而排泄量减少 ( )
A.碳酸氢钠
B.苯巴比妥
C.双香豆素
D.氨化铵
E.维生素C
24.吗啡的镇痛作用机制是由于 ( )
A.降低外周神经末梢对疼痛的感受性
B.激动中枢阿片受体
C.抑制中枢阿片受体
D.抑制大脑边缘系统
E.抑制中枢前列腺素的合成
25.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是：( )
A.引起骨骼肌运动终板持久除极化
B.阻断α极化
C.阻断N1受体
D.阻断N2受体
E.阻断M受体
26.安定的作用原理是 ( )
A.不通过受体，而直接抑制中枢
B.作用于苯二氮受体，增强GABA的作用
C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质作用
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
E.以上都不是
27.抗结核药联合用药的目的是：( )
A.扩大抗菌谱
B.增强抗菌力
C.延缓耐药性产生
D.减少毒性反应
E.延长药物作用时间
28.静脉注射速尿常在什么时间产生利尿作用：( )
～10min ～4h ～24h
29.β受体阻断药不具有的作用是( )
A.心肌耗氧量降低改善心脏工作
B.抑制糖元分解
C.肠平滑肌松驰而致便秘
D.抑制肾素分泌
E.支气管平滑肌收缩
30.临床最常用的除极化型肌松药是：( )
A.泮库溴铵
B.筒箭毒碱
C.加拉碘胺
D.琥珀胆碱
E.六甲双铵
31.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：( )
A.卡马西平
B.阿司匹林
C.苯巴比妥
D.戊巴比妥钠
E.乙琥胺
32.关于山莨菪碱的叙述，下列哪项是错误的( )
A.可用于晕动症
B.用于感染性休克
C.副作用与阿托品相似
D.用于内脏平滑肌绞痛
E.其人工合成品为654-2
33.作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是( )
A.尼可刹米
B.甲氯芬酯
C.吡拉西坦
D.一叶湫碱
E.氨茶碱
34硝酸酯类舒张血管的机制是：( )
A. 直接作用于血管平滑肌
B. 阻断α受体
C. 促进前列环素生成
D. 释放一氧化氮
E. 阻滞Ca2+通道
35.去甲肾上腺素引起 ( )
A.心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩
B.收缩压升高，舒张压降低，脉压加大
C.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张
D.心脏兴奋，支气管平滑肌松弛
E.明显的中枢兴奋作用
二、填空题
1、一般处方不超过常用量，急诊处方一般不超过。
2、举出三种临床常用的利尿
．．药．：、、。
．．降压
3、我国高血压指南推荐的5类主要降压药是：、
、、。
4、举出4种临床常用的治疗哮喘的糖皮质激素吸入剂：、
、、。
5、举出2种临床常用的治疗哮喘的β2受体激动剂：、
6、门冬胰岛素为效胰岛素，甘精胰岛素为效胰岛素
7、抗真菌药物主要包括：。
8、列举4种临床常用的唑类抗真菌药物：、、、。
9、急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后内进行。
10、下列药物禁用于支气管哮喘病人：阿司匹林，因为；吗啡因为；普萘洛尔
因为。
11、毛果云香碱有缩瞳作用，机制是，去氧肾上腺素有扩瞳作用，机制
是。
12、哌唑嗪选择性阻断受体，美托洛尔则选择性阻断受体。
13、α、β受体激动药有，拮抗药有。
14、某些药物能干扰叶酸代谢，磺胺嘧啶抑制，乙胺嘧啶抑制。
15、吗啡临床主要用途是、和。
16、治疗癫痫大发作首选，治疗失神性小发作首选，治疗癫痫持续状态首选。
17、碱化尿液，可使苯巴比妥从肾脏排泄，是水杨酸盐从肾脏排泄。
18、能增强磺胺类药物疗效的是，其机制。
19、心房颤动首选，窦性心动过速宜选用。
20、血管舒张药治疗慢性新功能不全的主要机制是：。
三、判断题（对“√”，错“×”）
1 医师开具处方是，药品名称可以使用中文、英文和代码（×）
2药物通过生物膜的主要方式是主动转运(× )
3新斯的明与毒扁豆碱均能抑制胆碱酯酶，故均能用于治疗重症肌无力(× )
4纠正氯丙嗪引起的降压作用可选用肾上腺素(× )
5阿托品与去氧肾上腺素均可扩瞳，但前者可以升高眼内压后者对眼压无作用(√ )
6阿司匹林镇痛作用的部位主要在外周末梢化学感受器(√ )
7硝酸甘油抗心绞痛的主要作用原理是选择性扩张冠脉，增加心肌耗氧量(× )
8弱酸性药物在碱化尿液后排泄增加(√ )
9硫喷妥钠维持时间短主要是肝脏代谢极快(× )
10可乐定降压作用机制是直接扩张外周血管(× )
答案：
一、最佳选择题：
1~5 DBDEE 6~10 ACCCC 11~15 BBBDA 16~20 ABECE 21~25 AACBD
26~30 BCACD 31~35 AADDA
二、填空题：
1、7日常用量，3日量.
2、氢氯噻嗪、阿米洛利、吲达帕胺。
3、利尿药、β-受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药、钙离子拮抗药
4、倍氯米松、布地奈德、去安奈德、氟替卡松
5、沙丁胺醇、特布他林、班布特罗、丙卡特罗（任意答对两个都对）
6、速效胰岛素，短效胰岛素
7、唑类抗真菌药、氟胞嘧啶类、丙烯胺类、棘白菌素类
8、克霉唑、咪康唑、伏立康唑、伊曲康唑（仅为参考，列举出即可）
9、3小时
10、“阿司匹林”哮喘；抑制呼吸；阻断β2受体至支气管痉挛
11、缩瞳作用，激动巩膜括约肌M受体；扩瞳作用，激动巩膜括约肌α受体。
12、α1受体，β1受体。
13、肾上腺素，拉贝洛尔
14、二氢叶酸合成酶，二氢叶酸还原酶
15、镇痛、心源性哮喘、止泻
16、苯妥英钠，乙琥胺，地西泮静脉注射
17、增加，增加
18、甲氧苄啶，其机制抑制二氢叶酸还原酶
19、强心甙，普萘洛尔
20、降低心脏前、后负荷
三、判断题：
1~5 ××××√ 6~10 √×√××