浇注型聚氨酯..

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浇注型聚氨酯耐酸碱性能研究

浇注型聚氨酯耐酸碱性能研究

浇注型聚氨酯耐酸碱性能研究摘要:浇注型聚氨酯材料的优异性能使其在国民生活的各个领域广泛应用,在一些特殊领域其酸碱性能受到一定的考验。

通过对聚氨酯的酸碱腐蚀机理之后,分别从其软段与硬段结构对耐酸性能的影响进行分析,为提高聚氨酯材料的耐酸碱性能研究提供参考。

关键词:聚氨酯耐酸碱软段硬段聚氨酯全称为聚氨基甲酸酯,可呈现硬质、软质或介乎两者之间的性能,具有高强度、高耐磨和耐溶剂等特点。

聚氨酯材料可用在国民生活的各个领域,应用范围十分广泛,在近些年得到了迅猛的发展。

研究聚氨酯弹性体的耐腐蚀性能,延长聚氨酯材料及制品的寿命,无论是对社会还是对聚氨酯工业,都具有非常重要的意义。

浇注型聚氨酯弹性体(CPUE)是聚氨酯弹性体(PUE)的三大加工类型中最重要的一种,其用量占PUE总量的60%。

因此提高聚氨酯弹性体的耐酸碱腐蚀性,以延长制品的使用寿命和使用安全性,成为推广聚氨酯弹性体应用于特殊酸碱腐蚀领域的关键因素。

一、聚氨酯的酸碱腐蚀机理与影响因素聚氨酯由二元或多元异氰酸酯与二元或多元羟基化合物、二元胺等作用而成的高分子化合物。

氨酯弹性体是一种嵌段聚合物,一般由低聚物多元醇柔性长链构成软(链)段,以二异氰酸酯及扩链剂构成硬(链)段,软段和硬段交替排列,互不相容,各自成相。

聚氨酯弹性体的耐酸碱腐蚀性能取决于其软段和硬段的结构与性质。

在酸碱介质中,聚氨酯受到的腐蚀破坏是物理和化学作用的综合结果。

首先介质分子渗透、扩散进入材料内部,与大分子链段相互作用,破坏大分子的次价键,使材料溶胀、软化,材料中的配合剂溶解、溶出,同时在酸碱活性介质作用下,介质分子与大分子中的活泼基团发生水解、氧化等化学反应,大分子主价键发生破坏、裂解,使得高分子材料或制品颜色变深、表面发粘、模糊、软化甚至断裂、溶解,体积及质量增减,力学性能下降以至丧失使用性能。

所以,要使高分子材料对酸碱腐蚀性物质有较好的稳定性,首先是其分子结构要有高度的饱和性,且不存在活泼的取代基团,或者在某些取代基团的存在下,弹性体分子结构中的活泼部分(如双键、氢原子等)被稳定;其次,如分子间作用力强,分子空间排列紧密,呈定向以致结晶作用,都会提高对酸碱腐蚀的稳定性。

硬质聚氨酯泡沫塑料

硬质聚氨酯泡沫塑料

硬质聚氨酯泡沫塑料硬质聚氨酯泡沫塑料是以多官能团聚醚或聚氨酯及多次甲基多苯基多异氰酸酯为主要原料,以叫住或者喷涂工艺生产的硬质泡沫塑料,其密度可从小于10kg/m³,到大约1100 kg/m³的聚氨酯硬质塑料。

1.浇注型聚氨酯硬泡配方低密度硬泡配方原料重量份数甲苯二胺为起始剂聚醚多元醇(羟值453) 50蔗糖聚醚多元醇(羟值450) 10水 1.5 CFC-11 38异氰酸酯指数 1.05性能密度,kg/m³ 19.6低温尺寸稳定性,-20℃×72小时没有变化2.粗TDI为基的硬泡配方原料重量份数100蔗糖和甘油为起始剂的聚氧化丙烯多元醇(羟值440)L-5420 1.0 CFC-11 44二甲基乙醇胺 15三乙烯二胺(33%溶液) 1.5粗TDI(NCO含量39.4%)指数 1.05性能密度,kg/m³ 25压缩强度kg/㎝²水平方向 2.1垂直方向 0.72尺寸稳定性,%水平 0.20100℃垂直 11.40水平 0.40-20℃垂直 0.603.混合聚醚硬泡配方原料重量份数PolyG71-530聚醚多元醇(羟值530) 33.4PolyG75-442聚醚多元醇(甲基葡萄糖甙为起33.4始剂的聚醚多元醇,分子量445)阻燃剂 6.0二甲基环己胺 1.3CFC-11 23DC-193 1.4水 0.8 PAPI 100性能密度,kg/m³ 30K因子(btu-in/hr·sq·Ft·°F)起始 0.123 老化30天后 0.140压缩强度,磅/英寸²,水平方向 23剪切强度,磅/英寸² 144.山梨糖聚醚为基的硬泡配方原料重量份数山梨糖为起始剂的聚醚多元醇(羟值475-505100有机硅泡沫稳定剂 1.5二乙基乙醇胺 1.0有机锡催化剂 0.2CFC-11 38聚MDI 124性能密度,kg/m³ 31.4压缩强度kg/㎝²平行 2.66 垂直 1.15 尺寸稳定性,△V%110℃×7天 +3.170℃×95%RH×7天 +4.9-20℃×7天 -0.25.阻燃硬泡配方原料重量份数聚氧化丙烯蔗糖醚多元醇 70含磷聚醚多元醇(OH值450) 30CFC-11 30有机硅泡沫稳定剂 1.0三乙醇胺 6PAPI指数 1.05性能密度,kg/m³ 32压缩强度kg/㎝²平行方向 2.1-2.2垂直方向 1.2-1.4拉伸强度,kg/㎝² 2.2闭孔率% 94导热系数,Kcal/m h℃ 0.016吸水性, kg/m³ 0.33尺寸稳定性,100℃×2周,% 5耐燃性自熄当低压层压机生产3厘米厚的层压板时,可用下列配方。

CPU与OPU的区别

CPU与OPU的区别

PU与CPU、TPU的区别
聚氨酯弹性体英文叫PU Elastomers 它是一种高分子材料。

聚氨酯是一种新兴的有机高分子材料,被誉为“第五大塑料”,因其卓越的性能而被广泛应用于国民经济众多领域。

其分为浇注型聚氨酯弹性体(简称CPU),热塑型聚氨酯弹性体(简称TPU),混炼型聚氨酯弹性体(简称MPU)。

CPU---是浇注型聚氨酯弹性体(CPU)是一种介于橡胶与塑料之间的一种新型高分子合成材料,在实际应用中,多作为橡胶制品的更新换代产品,由于CPU 有卓越的耐磨性(弹性体中最好),浇注型聚氨酯弹性体(简称CPU)亦叫热固性弹性体,在常温下成液态,经加工后成固态特性,所以CPU经常用来进行浇注加工,如脚轮、采矿、炼油、纺织、印刷机辊筒,其成品在耐磨性方面强。

TPU热塑型聚氨酯弹性体(简称TPU)亦是一种介于橡胶与塑料之间的一种新型高分子合成材料,在实际应用中,多作为橡胶制品的更新换代产品,同样与CPU有卓越的耐磨性(弹性体中最好),常温成固态,经加热或溶液等方法使其变成液态,加工定型后,重新成为固态的聚氨酯材料。

TPU是聚氨酯弹性体中应用最广、产量最大的一种,如运动器具:溜冰鞋轮、鞋彀、扣带、配件、雪靴…… 工业零件:密封件、汽配件(防尘管、管件、减震析、工业轮、输送带… 管材:空压管、消防水管、医疗管…电线电缆、押条、表带、薄膜… 鞋材:鞋底、鞋饰片、气垫、配件、天皮、鞋钉、标签等等。

影响MDI体系聚氨酯弹性体性能的因素

影响MDI体系聚氨酯弹性体性能的因素

影响MDI体系聚氨酯弹性体性能的因素浇注型聚氨酯弹性体(CPUR)具有硬度范围宽、耐磨性能好、机械强度高、回弹性好等特点。

通常采用一步法、预聚物法和半预聚物法三种方法合成。

TDI体系浇注型聚氨酯弹性体一般采用预聚物法合成,预聚物中游离-NCO质量分数较低;而MDI体系的聚氨酯预聚物,虽然其预聚物比TDI体系预聚物刺激气味小,但MDI体系预聚物粘度较高,故合成MDI体系浇注胶多采用半预聚物法,半预聚物中游离-NCO的质量分数较高,粘度较低。

同时,采用半预聚物法合成工艺可使扩链剂组分与半预聚物的粘度和用量相接近,便于加工。

同时针对常用扩链剂3,3’-二氯-4,4’二氨基二苯甲烷(MOCA)使用不便的缺点,据文献报道,采用新型液体扩链剂DMTDA制备弹性体,通过配方的调整,可以得到配比、粘度接近的双组分聚氨酯弹性体体系,该体系具有原料粘度较低、生产工艺简单、操作方便、性能优良等特点。

1 实验部分1.1 原料及规格聚醚:TDIOL-1000,羟值(110±5)mgKOH/g,天津石化三厂;聚醚:TDIOL-2000,羟值(56±5)mgKOH/g,天津石化三厂;聚醚:PTMG-1000,羟值112mgKOH/g,Bayer 公司;4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI):工业品,烟台万华聚氨酯股份有限公司;扩链剂DMTDA:工业品,杭州崇禹公司;1,4-丁二醇:化学纯,上海化学试剂厂;二月桂酸二丁基锡:化学纯,上海化学试剂厂。

1.2 双组分CPUR的制备1.2.1 A组分的合成将聚醚多元醇加入三口烧瓶中,在100-120℃,0.096MPa的负压下减压脱水1.5-2h,冷却至60℃,加入计量的二异氰酸酯,在(80±2)℃左右反应1.5h,然后再脱气至无气泡,降温密封得预聚物(或半预聚物)待用。

1.2.2 B组分的制备将聚醚多元醇、DMTDA、1,4-丁二醇等按一定比例称量、混匀并加热至100-120℃,真空脱水后加入催化剂,搅拌均匀待用。

浇注型聚氨酯弹性体优缺点总结

浇注型聚氨酯弹性体优缺点总结

浇注型聚氨酯弹性体优缺点总结浇注型聚氨酯弹性体的主要优点1、性能的可调理范围大多项物理机械性能指标均可经过对原资料的选择和配方的调整,在一定范围内变化,从而满足用户对制品性能的不同请求。

譬如硬度,常常是用户对制品的一个重要指标,聚氨酯弹性体既可制成邵尔A硬度20左右的软质印刷胶辊,又可制成邵尔D硬度70以上的硬质轧钢胶辊,这是普通弹性体资料所难以做到的。

聚氨酯弹性体是由许多柔性链段和刚性链段组成的极性高分子资料,随着刚性链段比例的进步和极性基团密度的增加,弹性体原强度和硬度会相应进步。

2、耐磨性能优越特别是在有水、油等润湿介质存在的工作条件下,其耐磨性常常是普通橡胶资料的几倍到几十倍。

金属资料如钢铁等固然很坚硬,但并不一定耐磨,如黄河灌溉区的大型水泵,其过流部件金属口环和维护圈经过大量泥沙的冲刷,用不了几百小时就严重磨损漏水,而采用聚氨酯弹性体包覆的口环和维护圈(旋流器)则连续运转1800小进仍未磨损。

其它如碾米用的砻谷机胶辊、选煤用的振动筛筛板、运动场的径赛跑道、吊车铲车用的动态油密封圈、电梯轮和旱冰鞋轮、聚氨酯实芯轮胎、复印机和丝网印刷刮板等等也都是聚氨酯弹性体的用武之地。

在此需提到的一点是,要进步中低硬度聚氨酯弹性体制件的摩擦系数,改善在承载负荷下的耐磨性能,可在这类聚氨酯弹性体中添加少量二硫化铝、石墨或硅油等光滑剂。

3、加工方式多样,适用性普遍浇注型聚氨酯弹性体既可跟通用橡胶一样采用塑炼、混炼、硫化工艺成型(指MPU);也能够制成液体橡胶,浇注模压成型或喷涂、灌封、离心成型(指CPU);还能够制成颗粒料,与普通塑料一样,用注射、挤出、压延、吹塑等工艺成型(指TPU)。

模压或注射成型的制件,在一定的硬度范围内,还能够停止切割、修磨、钻孔等机械加工。

加工的多样性,使聚氨酯弹性体的适用性非常普遍,应用范畴不时扩展。

4、耐油、耐臭氧、耐老化、耐辐射、耐低温,透声性好,粘接力强,生物相容性和血液相容性优。

浇注型聚氨酯生产工艺流程

浇注型聚氨酯生产工艺流程

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TPU的简介及生产工艺

TPU的简介及生产工艺

塑性聚氨酯弹性体(TPU)母料的生产工艺及设备TPU是加热可塑化,溶剂可溶解的聚氨酯弹性体。

与MPU(混炼型聚氨酯弹性体)和CPU (浇注型聚氨酯弹性体)比较,化学结构上没有或少有化学交联,分子基本上是线性的,而存在一定的物理交联。

它具有高模量、高强度、高伸长和高弹性。

优良的耐磨、耐油、耐低温、耐老化性能。

可用一般塑料加工方法生产各种制品,废料可回收利用,可广泛使用助剂与填料,以改善某些物理性能、加工性能或降低成本。

TPU按软段结构可分为聚酯型、聚醚型等。

聚酯型因含有内聚能较高的酯基,产品的机械性能较高,成本适中,但耐水性能较差。

而聚醚型由于它无酯基并在分子中含有可自由放置的醚键,而表现出较好的低温柔顺性和耐水解性,但机械强度和耐热性较差。

聚己内酯型介于聚酯和聚醚之间,综合性能较好,但价格较高。

二、聚酯型热塑性聚氨酯弹性体1、原料:(1)高分子二醇:聚酯多元醇(PES)PEA(聚己二酸乙二醇酯)M=2000,羟值55±3 mgKOH/gPDA(聚己二酸乙二醇内二醇酯)M=2000,羟值56±2.5 mgKOH/gPBA(聚己二酸乙二醇丁二醇酯)M=2000,羟值56±2.5 mgKOH/g(2)二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)(芳香族)纯MDI在常温下为白色或微黄色固体,加热时有刺激性臭味,熔点≥38℃,沸点194~199℃/5mmHg,密度:1.19。

分子式及分子量:C15H10N2O2;250(3)扩链剂(低分子二醇):1,4丁二醇(BDO)(脂肪开链二醇)为无色油状液体,极易吸水,相对分子量M=90.1、密度1.02,沸点:229.5℃,熔点20.1℃2、配方:PES(MW2000,二官能度)1克分子MDI 3克分子BDO 2克分子异氰酸酯指数R=(NCO/OH)=0.97~1.03性能:密度1.2 硬度(邵A)70-95拉伸强度MP 35-40 300%模量MPa 3-18伸长率% 450-700 撕裂强度MPa 4-12磨耗(克损失)0.0025~0.15 脆化温度-17~-30℃3、生产工艺:将高分子聚酯二醇(PES)熔化后加入A料罐,加热到要求料温(100~120℃)后在低速搅拌下真空脱水2~3h,使之含水量<0.05%,解除真空通氮气后备用;将MDI熔化后加入B料罐,加热到要求温度(60~70℃)后在低速搅拌下真空脱气0.5~1h,使之达到要求后,解除真空并通氮气后备用;将低分子二醇(BDO)加入C料罐加热到要求温度(30~50℃)后在低速搅拌下真空脱水0.5~1h,使之含水量达到要求后,解除真空并通氮气后备用。

朗盛推出浇注型聚氨酯弹性体用预聚体Vibrathane 7085

朗盛推出浇注型聚氨酯弹性体用预聚体Vibrathane 7085

图2㊀改性二氧化硅在聚氨酯弹性体中的分散情况(2)铝酸酯偶联剂比有机硅偶联剂对二氧化硅表面的改性效果好,铝酸酯偶联剂改性后,二氧化硅仍为粉末状,在复合材料中分散均匀,材料的力学性能㊁绝缘性能和动态性能均较好㊂参㊀考㊀文㊀献[1]㊀黎艳飞,庞坤玮,区志敏.对苯二异氰酸酯型聚氨酯弹性体的合成及性能研究[J].聚氨酯工业,2007,22(2):21-24.[2]㊀郭珊珊,林晓甜,刘锦春.低聚物二醇软段对聚氨酯弹性体性能的影响[J].聚氨酯工业,2015,30(6):35-37.[3]㊀林晓甜,刘锦春.有机微球对聚氨酯弹性体性能的影响[J].塑料工业,2017,45(1):36-39.[4]㊀艾青松,何吉宇.不同无机填料对交联聚氨酯弹性体性能的影响[C].武汉:全国高分子材料科学与工程研讨会学术论文集(下册),2012.[5]㊀姜福贵.液体触变剂BYK⁃410在涂料中的应用[J].中国涂料,2000(4):33-34.[6]㊀林金辉,李金涛,叶巧明,等.铝酸酯DL⁃411与硅烷KH⁃570偶联剂复合改性粉石英研究[J].非金属矿,2006,29(3):25-28.收稿日期㊀2018-01-15㊀㊀修回日期㊀2018-03-24EffectofProcessingAidsonthePropertiesofMDI⁃BasedPolyurethaneElastomersLIUXiaowen,QINXianyu,SUNXiuli,LINXiaotian,LIUJinchun(QingdaoUniversityofScience&Technology;KeyLaboratoryofRubber⁃Plastic,MinistryofEducation,Qingdao,Shandong266042,China)Abstract:Organicmicrospheres/silica/MDItypepolyurethaneelastomercompositeswerepreparedbyone⁃stepprocess.TheeffectsofthixotropicagentBYK⁃410dosageanddifferentSiO2modifingagentsonthepropertiesofcompositeswerestudied.Theresultsshowedthat,whenthedosageofthethixotropicagentwas0 5%,themechan⁃icalpropertiesofthematerialwerebetter,thehardnessdifferenceandsurfaceresistivitydifferenceoftwosidesofthesheetwassmaller,buttheviscosityoftheresinaftermixingwasthelargest,thevolumeresistivitywaslarger.ThenanosilicamodifiedbyaluminatecouplingagentdispersedinPUmoreevenly.Themechanicalproperties,re⁃sistivity,dynamicmechanicalpropertiesofthecompositewerebetter,whilemodificationeffectofsiliconecouplingagentwaspoor.Keywords:polyurethaneelastomer;compositematerial;thixotropicagent;couplingagent;dielectricproperty;dynamicmechanicalproperty作者简介㊀刘晓文㊀女,1993年出生,硕士研究生,主要从事聚氨酯弹性体的合成与应用研究㊂朗盛推出浇注型聚氨酯弹性体用预聚体Vibrathane7085㊀㊀朗盛公司开发了一种用于热浇注聚氨酯弹性体(CPU)的聚酯⁃MDI型预聚物Vibrathane7085,可用1,4⁃丁二醇固化,浇注体系适用期可在1 5 4 5min之间调整㊂得到的CPU在邵A硬度83至87范围具有低压缩形变(压变)和高撕裂强度的特点㊂据称,不同加工条件下该预聚物制备的CPU压变在13% 42%范围,撕裂强度在27 2 85 9kN/m范围,与同硬度普通CPU相比,压变降低约1 7倍,撕裂强度增加达3倍,并且弯曲疲劳强度较高㊂通过优化可以得到压缩变形为15%,但动态性能极佳的弹性体㊂这种材料特别适用于动态高应力部件,如叉车的车轮和轧辊等㊂㊃03㊃聚氨酯工业㊀㊀㊀㊀㊀第33卷。

聚氨酯弹性体用各类助剂简介

聚氨酯弹性体用各类助剂简介

助剂是橡胶工业的重要原料,用量虽小,作用却甚大,聚氨酯弹性体从合成到加工应用都离不开助剂,按所起作用的不同,可分合成体系、改性及操作体系、硫化体系及防护体系四类助剂。

1 合成助剂1.1 催化剂及阻聚剂在聚氨酯弹性体的合成中,为了加快主反应的速度,往往需要加入催化剂,常用的催化剂有叔胺和有机锡两类,叔胺类有三乙烯二胺、三乙胺、三甲基苄胺、二甲基乙醇胺、吗啡啉等,其中以三乙烯二胺最重要;有机锡类有辛酸亚锡、二月桂酸二丁基锡等。

此外,还有有机汞、铜、铅和铁类,以有机铅、汞最为重要,如辛酸铅和乙酸苯汞等。

有机二元酸,如己二酸、壬二酸可作为聚醚型聚氨酯浇注橡胶的催化剂。

胺类催化剂多用于泡沫配方中的成泡反应,在聚醚体系中,胺和锡类催化剂并用可获得最佳的泡孔结构。

有机锡类催化剂通常催化HO和NCO反应过程,可避免OH的副反应,该类催化剂除提高总的反应速率外,还能使高分子质量多元醇与低分子质量多元醇的反应活性趋于一致,从而使制得的预聚物具有较窄的分子质量分布和较低的粘度。

使用催化剂对弹性体最终制品的性能是有不良影响的,主要影响高温性能和耐水解性。

阻聚剂以酸类、酰氯类使用较多,酸类使用最多的氯化氢气体,酰氯类有苯甲酰氯、己二酰氯等。

1.2 扩链剂和扩链交联剂在聚氨酯弹性体的合成中,扩链剂是指链增长反应必不可少的二元醇类和二元胺类化合物;而扩链交联剂指的是既参与链增长反应,又能在链节间形成交联点的化合物,如三元醇和四元醇类、烯丙基醚二醇等。

浇注型聚氨酯弹性体除烯丙基醚二醇不适用外,其他扩链或扩链交联剂都可以使用,热塑性聚氨酯弹性体仅使用二醇类;混炼型聚氨酯弹性体既可使用二醇也可用烯丙基醚二醇类。

一般低分子质量的脂肪族二元醇和芳香族二元醇都可以作为扩链剂,脂肪族二元醇有乙二醇、丁二醇和己二醇等,其中最重要的是1,4-丁二醇(BDO),在制备热塑性聚氨酯时用得最多,它不仅起扩链作用,还可调整制品硬度。

在芳香族二元醇中,较重要的是对苯二酚二羟乙基醚(HQEE),其结构式是:它能提高聚氨酯弹性体的刚性和热稳定性;另一种芳族二醇是间苯二酚二羟乙基醚(HER),它能最大限度地维持弹性体的持久性、弹性和可塑性,而同时又可将收缩率限制到最小。

三分钟看懂浇注型聚氨酯弹性体

三分钟看懂浇注型聚氨酯弹性体

24环球聚氨酯网三分钟 3'三分钟看懂浇注型聚氨酯弹性体什么是浇注型聚氨酯弹性体浇注型聚氨酯弹性体合成工艺浇注型聚氨酯弹性体的定义浇注型聚氨酯弹性体(简称CPU ),CPU 在加工前成型前为粘性液体,故有“液体橡胶”之称,它是以液态低聚物多元醇、异氰酸酯和小分子扩链剂为原料,使用液体混合浇注的加工成型方法,经扩链交联反应得到固化交联的高弹性产物。

浇注型聚氨酯弹性体(CPUE 或称CPU 弹性体)是向模腔中浇注液体反应混合物生产制品的化学体系。

是聚氨酯弹性体中运用最广、产量最大的一种。

* CPU 预聚体* CPU 预聚体- 筛板* CPU 制品 - 胶辊浇注型聚氨酯弹性体的合成工艺25浇注型聚氨酯弹性体生产设备CPU 产品生产工艺在聚氨酯弹性体分子结构中,软段占较大的比例,约50%~90%,硬段约占10%~50%。

由于构成硬段的基团极性强,两者间引力大,硬段和软段两者在热力学上具有自发分离的倾向,即不相容性。

预聚反应1. 取一定量的N 料于釜内,温度升至130℃,在此温度下抽真空4小时(真空度>0.07MPA );2. 降温度至55℃,加磷酸,搅拌10分钟以上;3.然后慢慢加T 料,边加边搅(10分钟加完),此时自然放热,只搅拌不抽真空,让其自然反应一小时,然后把温度保持在85℃,搅拌抽真空一小时,以上反应制成为预聚体; 预聚体密封保持24小时,方可浇注使用。

预聚反应1. 把预聚体升温至85℃,边搅拌边抽真空脱泡45分钟;2. 把模具放入烘干箱调温到120℃,保持半小时以上;3.待1、2步完成后取一定量的MOCA 在电炉上熔融后倒入计算好的预聚体中,迅速搅拌,搅匀后,倒入已预热的模具中,待几分钟固化后,放入烤箱中,用恒温120℃熟化一小时,即可出模,此为一次熟化;4.将若干件一次熟化好的工作放入烘箱,升温85℃,再熟化四小时即为成品。

26环球聚氨酯网三分钟 3'浇注型聚氨酯弹性体的分类浇注型聚氨酯弹性体性能CPU 体系分类CPU体系价格27浇注型聚氨酯弹性体应用领域1、CPU 下游占比2、CPU 应用下游CPU 下游应用占比40%25%12%15%8%矿业机械汽车建筑其他CPU 广泛地应用在机械工业、汽车制造业、石油工业、采矿业、电器及仪表工业、皮革与制鞋工业、建筑工业以及医疗卫生和体育用品制造等领域。

聚氨酯(混炼、浇注、热塑)生产方式和配合介绍

聚氨酯(混炼、浇注、热塑)生产方式和配合介绍

聚氨酯(混炼、浇注、热塑)生产方式和配合介绍一、聚氨酯的分类按加工工艺分:混炼胶(M-PUR)、浇注胶(C-PUR)、热塑型(T-PUR)三类。

混炼胶--采用聚醇和异氰酸酯反应制得固体生胶状聚合物,然后利用传统工艺加工成型。

浇注胶--采用聚醇和异氰酸酯、扩链剂等配合剂经二步或一步法合成线型液态聚合物,加工时浇注于模具中,进行加热、熟化使其转化为具有一定网状结构的橡胶状固体。

该法具有许多优点,发展速度较快。

热塑型--采用聚醇和异氰酸酯反应生成线型聚合物,加工成颗粒状固体,具有热塑性。

采用热塑性塑料的加工设备和工作程序直接生产出成品。

该法在聚氨酯橡胶中发展速度最快。

该类橡胶的缺点是耐油、耐热性能差,机械力学性能不如C-PUR。

聚氨酯橡胶的特点:较强的抗磨耗性能,优异的力学机械性能,硬度范围适应大,很宽的模量范围,耐油、耐低温性能较好,抗辐射、耐臭氧性能优良。

二、混炼型聚氨酯橡胶的生产方法一般由聚酯多元醇与低于化学当量的二异氰酸酯反应后制得生胶状高分子材料,分子量约为10000~30000。

有三种生胶的硫化体系。

使用TDI制备的生胶采用异氰酸酯硫化体系;使用MDI制备的生胶多采用过氧化物硫化体系;使MDI并且分子中含有不饱和键的生胶多采用硫黄或过氧化物硫化体系。

硫化体系不同,混炼胶的物理性质和加工性能亦不同。

结果比较如下:1生胶合成一步法和二步法。

一步法由聚醇、扩链剂、催化剂等一起混合,加入一定量的二异氰酸酯反应,逐渐形成粘稠状胶料,经过加热、熟化即可制备出M-PUR生胶。

二步法先使用聚醇、二异氰酸酯生成预聚物,然后扩链,加热、熟化即可生成生胶。

一步法优于二步法。

工艺控制应注意:-NCO/-OH比值;反应温度,控制在60~70℃;烘胶温度100℃以上4~6小时。

生胶的贮存应在适宜温度和较低湿度条件下。

2塑炼与混炼与普通的丁苯橡胶相似,只是滚筒温度控制不同。

首先塑炼(20~30℃,5~10min),混炼时的加料顺序:生胶--硬脂酸--炭黑--硫化剂。

CPU概述

CPU概述

CPU概述CPU:全称浇注型聚氨酯弹性体(castable polyurethane rubber),即通过浇注工艺、由阶梯材料浇注并反应成型而产生的一类聚氨酯弹性体,有人简称之“浇注胶”,这类液体原料体系又称“液体橡胶”。

CPU在加工前成型前为粘性液体,故有“液体橡胶’之称,CPU因其优异的机械物性、良好的适用性、经济性以及对环境的适应性而得到了广泛的应用。

这使CPU具有其它各类热塑性弹性不可比拟的优良性能:(1)加工直接:用液体原料浇注或注射到制品模具中反应而经过固化成型,可以直接制得大型化体积大的聚氨酯橡胶制品和形状比较复杂的产品;(2)综合性能:制得的制品综合性能好;(3)可变性:可以调节原料的用量组成和配方,得到不同硬度的产品,性能的可变性大;(4)易加工:对于传统手工浇注来说,设备投资比较小,加工相对方便。

1、CPU的制备原料制备CPU所需要的原料一般有低聚合度多元醇、多异氰酸酯和扩链剂三大类。

另外,有的时候为了能提高反应的速度或改善制品的加工性能等,还需要加入一些配合。

(1)低聚合度多元醇制备CPU所使用的低聚合度多元醇的平均官能团较低,通常情况为2~3,平均相对分子质量为400~6000,常用的相对分子质量为1000~2000之间。

其主要种类有聚酯型多元醇、聚醚型多元醇、聚己内酯、聚丁二烯型多元醇、聚碳酸酯型多元醇(PC)和蓖麻油等。

(2)多异氰酸酯多元异氰酸酯根据结构不同可以分成芳香族和脂肪族两类,芳香族类异氰酸酯具有很高的反应活性。

常用的芳香族类异氰酸酯为4,4'-二苯甲基二异氰酸酯(MDI),甲苯二异氰酸酯(TDI)以及1,5-萘二异氰酸酯(NDI)、对苯二异氰酸酯(PPDI)等;常用的脂肪族类异氰酸酯有六甲基二异氰酸酯(HDI)和3,5,5-三甲基环己基二异氰酸酯(IPDI)等。

(3)扩链剂常用扩链剂有两大类:二醇类和二胺类。

一般常用的二醇类扩链剂有1,4-丁二醇(BDO)、丙二醇(PG)、乙二醇(EG)、1,6-己二醇(HDO)和氢醌-双(β-羟乙基)醚(HQEE);而在工业上常用的二胺类的扩链剂有3,3'-二氯-4,4'二氨基二苯甲烷(MOCA)和二甲硫基甲苯二胺(DMTDA)等。

浇注型聚氨酯物理机械性能

浇注型聚氨酯物理机械性能

浇注型聚氨酯物理机械性能热塑型聚氨酯物理机械性能孔用YX型聚氨酯密封圈本产品适用于各种作往复运动的机械设备,在温度为-30~+80℃的矿物油,≤70℃的水以及气体介质中起密封作用,使用压力≤320kg/cm2梅花型联轴器弹性圈产品用途:梅花型弹性联轴器是一种先进的轴联接装置。

广泛应用于轧钢、起重、锻压、石油等大型设备,和其它各种机械设备的传动轴端联接。

产品特性:配套联轴器代号:ML、MLL扭矩:22.5~25000N.M.制品硬度:邵氏90±5A脆性温度:-50℃磨耗:<0.05cm3/1.61KM梅花型弹性联轴器简介:本联轴器已列为国家标准化GB5272 85适用于各种机械联接两同心轴的转动,具有较大的补偿两轴相对偏移、缓冲、减震、耐油、耐空气老化、耐磨等性能、结构合理、维修方便、零件少、第三适应性强、使用寿命长等特点。

工作湿度为-35~80℃,短时工作温度可达100℃,传递公称扭矩为16-25000N.m。

中间弹性件可根据使用要求选用各种硬度的聚氨脂橡胶、铸型尼龙弹性体等材料。

半联轴器采用精密铸造,铸钢ZG35II,轴孔和键槽采用拉制成型。

轴孔型式有园柱形(Y),园锥形(Z)和短园柱形(J)。

轴孔和键槽的型式和尺寸按国家标准GB3852-83《联轴器轴孔和键槽型式及尺寸》的规定加工。

本标准联轴器,我厂已批量生产,保质保量,价格合理,为满足各种机械产品的更新改造和引进设备备件需要,我厂可按国家标准提供品种规格齐全的梅花型弹性联轴器。

聚氨酯密封圈使用保管1.本产品适用于各种作往复运动机械设备的液压系统以及气体介质的密封。

2.使用温度:-30~+80℃的矿物油,≤70的水。

3.使用压力:≤320kg/cm2,最好60kg/cm2以上,压力低产品唇口张不开,起不到密封作用。

4.使用介质中不能含有任何杂质,否则影响密封效果。

5.在贮存时,要放置平整,切勿重压,以免变形。

库房内温度应保持在-15~+35℃之间,相对湿度保持在50-80%之间,避免阳光直射。

聚氨酯生产方法

聚氨酯生产方法

聚氨酯生产方法
聚氨酯是一种高分子化合物,其生产过程涉及多种化学反应和加工工艺。

以下是几种常见的聚氨酯生产方法:
混炼胶(M-PUR):这种方法是通过聚醇和异氰酸酯的反应制得固体生胶状聚合物,然后利用传统工艺加工成型。

浇注胶(C-PUR):在这种方法中,聚醇和异氰酸酯反应生成的聚合物是液态的,可以直接浇注到模具中固化成型。

热塑型(T-PUR):这种类型的聚氨酯可以通过热塑性加工方法进行成型,如挤出、注射等。

硬质泡沫塑料制造:通常用于制造硬质聚氨酯泡沫塑料,这种泡沫塑料广泛应用于保温隔热材料等领域。

此外,非泡沫聚氨酯产品如涂料、胶粘剂、弹性体等也是通过类似的化学反应制得。

软质聚氨酯生产:软质聚氨酯主要是具有柔软、舒适的特性,常用于制作家具、床垫、汽车座椅等。

聚氨酯纤维和橡胶的生产:聚氨酯还可以制成纤维(氨纶)和橡胶,这些产品具有良好的弹性和耐磨性,适用于服装、运动鞋等领域。

聚氨酯的生产是一个复杂的化学过程,涉及到精确的配比和控制反应条件。

不同的应用领域和产品特性要求采用不同的生产工艺和技术。

随着材料科学的发展,聚氨酯的性能和应用范围也在不断扩展。

浇注型聚氨酯的生产过程

浇注型聚氨酯的生产过程

聚氨酯鞋底的塑炼过程姓名:夏媛【摘要】:本文简介聚氨酯鞋底的塑炼过程。

【作者单位】:滁州职业技术学院邮编:239000【关键词】:塑炼的目的塑炼的过程塑炼的成型工艺【正文】:1.塑炼:通过机械应力、热、氧或加入某些化学试剂等方式,使橡胶由强韧的高弹性状态转变为柔然的塑性状态的过程(不加配合剂,以改变橡胶的弹塑性为目的)。

塑炼过程的实质就是使橡胶的大相对分子质量的分子链断裂,大分子链由长变短的过程。

2. 塑炼的目的:(1)使生胶的可塑性增大,以利用混炼时配合剂的混入和均匀分散。

(2)改善胶料的流动性,偏于压延、挤出操作,使生胶柸形状和尺寸稳定。

(3)增大胶料黏着性,方便成型操作。

(4)提高胶料在溶剂中的溶解性,便于制造胶浆,并降低胶浆黏度,使之易于渗入纤维孔眼,增加附着力。

(5)改善胶料的充模性,使模型制品的花纹饱满清晰。

3.PU鞋底的塑炼过程(高速密炼机塑炼)技术参数:设备为密炼机,容量为333.7kg(其中天然橡胶50,丁苯橡胶15,顺丁橡胶35,再生橡胶40,硫黄2,氧化锌5,促进剂M1.2,促进剂DM1.9,硬脂酸3,高耐磨炭黑70,陶土15,轻质碳酸钙5);速比为1:1.54;排胶温度170摄氏度以下;塑炼胶可塑度为0.51(威氏)左右。

操作方法及步骤:(1)在操作前,按设备维护使用规程的规定检查设备是否良好;开车后,打开加料口投料(加天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶、再生橡胶、促进剂M、促进剂DM)时间为1min,然后加压塑炼,时间为16min。

(2)再加入硬脂酸、高耐磨炭黑、陶土、轻质碳酸钙,时间为2min;塑炼完毕发出压片信号,准备排胶,待回信号后排胶。

密炼机最好打到120度以上卸料.因为配合剂大部分要溶解在里面才可以达到最好的效果.如果溶解不好,那么促进剂效果受影响的另外分散不好的话,成团的在橡胶里面也会迁移的。

(3)压片机在密炼机发出排胶信号时,做好准备工作,然后给密炼机发出排胶信号;塑炼胶排在压片机上,包辊并切割2次,时间为2min,机械打扭10min;(并割取快检试片5块),2min(4)胶片通过中性皂液隔离槽,再输送至胶片冷却装置,悬挂强风冷却;待胶片温度冷却至45摄氏度以下时,裁断小片放置铁卓塑度为上8h以上,供下道工序使用。

聚氨酯弹性体参考配方(一)

聚氨酯弹性体参考配方(一)
(2) 聚醚型浇注胶配方 硬度 70-75A 浇注胶配方 原料 聚四氢呋喃二元醇(分子量 1000) TDI 80/20 预聚体 NCO % 浇注配方 原料 预聚体(NCO%为 9.5) MOCA18.780 Nhomakorabea10/16
56 511 112 525 -16
重量份数 100 32 4.2
备注
重量份数 100 12
元醇,聚氧化烷基醚多元醇一般不用再热硫化的 TDI 浇注胶体系中,因其制品性能达不到 使用要求。固化剂通常采用二元胺化合物,其中 3,3’-erlv -4,4’-二苯基甲烷二胺(MoCa) 用量最大。
(1) 聚酯型浇注胶配方 低硬度聚/TDI 浇注胶配方 预聚体配方
重量份数
备注
聚己二酸乙二醇酯,分子量 2000
847 (约) 1,119 (约)
73 325 630 210 19.6 45
重量份数
备注
1000
28.71 60℃,4 小时 18000 厘泊
4.2
重量份数 100 12.68
备注
100 110/4 小时
89 294 61.6 42 33
重量份数 1000 348 80 2
备注
预聚体 NCO % 粘度,厘泊/25℃
6.25 13000
2000
TDI 80/20
348
预聚体 NCO%
3.6
反应条件
80℃/3 小时
浇注胶配方 原料 预聚体
MOCA 反应条件 适合温度,℃ 硫化,℃/小时 性能 硬度,邵氏 A 拉伸强度,㎏/㎡ 100%模量,㎏/㎡ 断裂伸长率,% 玻璃化温度,℃
重量份数 100 10.87
100 110/16

浇注型聚氨酯预聚体工艺

浇注型聚氨酯预聚体工艺

浇注型聚氨酯预聚体工艺嘿,朋友们!今天咱就来唠唠浇注型聚氨酯预聚体工艺。

你看啊,这浇注型聚氨酯预聚体工艺,就好比是一位神奇的魔法师,能把各种材料巧妙地融合在一起,变出令人惊叹的成果。

咱先说说这原材料吧,就像做饭得有好食材一样,浇注型聚氨酯预聚体工艺的原材料那可得精挑细选。

多元醇就像是团队里的老大哥,稳重可靠;而异氰酸酯呢,就像个活跃的小分子,到处蹦跶,和多元醇一碰撞,嘿,化学反应就开始啦!然后就是反应的过程啦,这可不是随随便便就能搞定的。

得像呵护小婴儿一样,小心翼翼地控制温度、时间、搅拌速度等等。

温度高了不行,低了也不行,这多讲究啊!要是不注意,那可就得出乱子,就好比炒菜火候没掌握好,不是糊了就是没熟。

等反应完成了,这浇注型聚氨酯预聚体就出来啦。

可别小瞧它,它的用途可广着呢!可以做成各种形状的制品,像鞋子的鞋底啊,那弹性,穿上就跟踩在云朵上似的;还有那些密封件,严丝合缝的,一滴水都别想漏进来。

你说这浇注型聚氨酯预聚体工艺神奇不神奇?它能让普通的材料变得如此出色,就像点石成金一样!而且啊,随着科技的不断进步,这工艺也在不断发展和完善呢。

咱再想想,如果没有这浇注型聚氨酯预聚体工艺,那我们的生活得少多少便利呀!那些舒适的鞋子、密封良好的设备可就没那么容易出现啦。

所以说啊,这工艺可真是功不可没。

你说以后这浇注型聚氨酯预聚体工艺还会发展成啥样呢?会不会变得更加厉害,能做出更多让人惊叹的东西来?哎呀,真让人期待呀!反正我觉得,它肯定会给我们的生活带来更多的惊喜和改变,咱就等着瞧吧!这就是浇注型聚氨酯预聚体工艺,一个充满魅力和潜力的领域,难道不是吗?。

聚氨酯胶轮的硬度怎么调节

聚氨酯胶轮的硬度怎么调节

聚氨酯胶轮的硬度怎么调节
一般来说聚氨酯胶轮是浇注型的,硬度一般是有原材料配方设定好的,如果想增加硬度,可以考虑添加超微粉等填料,但添加量有限,不然黏度大,气泡不易排除,且硬度增加有限,1~2度就很不错了,同时透明性下降。

变软的话可以考虑添加增塑剂,比如DMEP等,硬度下降,固话时间延长,制品性能也会有所下降。

所以最佳方案还是向厂家定做合适硬度的材料为好,提供加工定做不同硬度的聚氨酯预聚体。

也有部分采用热塑性聚氨酯弹性体(即TPU)来生产聚氨酯胶轮,增加硬度采用添加填料的方式,降低硬度采用添加增塑剂的方式,同理都会以牺牲产品性能为代价的。

浇注型聚氨酯

浇注型聚氨酯

浇注CPU标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]聚氨酯应用聚氨酯是一种介于橡胶与塑料之间的高聚物,卓越的耐磨性能,被称为“耐磨之王”,卓越的耐磨性(为天然橡胶5、10倍,比丁苯橡胶高3倍);优异的力学性能,较高的机械强度(为天然橡胶的2、3倍);其抗张强度、断裂伸长率、抗撕裂强度等力学性能都大大优于普通橡胶材料;具有较宽的硬度适应范围,可在较宽的硬度范围内(邵氏A10〜邵氏D98)保持较高的弹性,而且在高硬度下仍具有高弹性(这是其他胶种所没有的特性);表面光洁度高;机械加工性能优越;与金属粘结性也比普通橡胶高得多,比较适合一定线速和高压力下使用;其次具有较宽的模量(材料在受力状态下应力与应变之比)范围,其模量介于普通橡胶和塑料之间;耐油脂性能优越(耐油性为丁青胶的3-5倍)、耐化学品性能较好。

聚氨酯制品的耐油性能优于丁氤橡胶;耐老化性能优于天然橡胶和其他合成橡胶;耐水解,耐酸、碱溶液。

聚氨酯胶辘化学性能良好,适合各种类型的油墨及印刷方法,对各类油墨、润版液、清洗剂中的溶剂成分有特殊的耐抗性。

聚氨酯胶幅还适用于UV油墨胶馄及上光油胶辘等,特别是对柴油、汽油、润滑油、煤油、醇及盐水溶液有良好的耐溶剂性。

再者聚氨酯制品抗辐射性能、耐臭氧性能优良;耐低温性能较好。

该制品长时间连续工作的温度范兩一般为80-90度,而短时间使用的温度可达120°C。

山于聚氨酯橡胶的物理、力学性能很好,所以通常多用于一些性能要求高的制品,如耐磨制品、髙强度耐油制品、高硬度和高模量制品等。

聚氨酯橡胶广泛地应用在机械工业、汽车制造业、石油工业、釆矿业、电器及仪表工业、皮革与制鞋工业、建筑工业以及医疗卫生和体育用品制造等领域。

在汽车及机械零部件中,可用聚氨酯制造高频制动的缓冲元件、各种防振橡胶零件、橡胶弹簧、联轴器、纺织机械的零部件;在耐油制品中可制作印刷胶馄、密封件、燃油容器、油封等;在条件苛刻的摩擦环境中可用作各种输送管道和研磨设备的衬里、筛板、滤网、鞋底、摩擦传动胶轮、轴衬和轴套、刹车垫块等等。

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浇注型聚氨酯1概述聚氨酯弹性体(PUE,PolyurethaneElastomer)是一类综合性能优良的高分子合成材料,包含有浇注型聚氨酯弹性体(CPU)、热塑型聚氨酯弹性体(TPU)和混炼型聚氨酯弹性体(MPU),微孔聚氨酯弹性体、聚氨酯防水材料、鞋底材料、铺装材料等。

CPU 在加工前成型前为粘性液体,故有“液体橡胶”之称,它是以液态低聚物多元醇、异氰酸酯和小分子扩链剂为原料,使用液体混合浇注的加工成型方法,经扩链交联反应得到固化交联的高弹性产物。

CPU 成型工艺简单,形成的弹性体分子完整程度高,最大限度发挥了聚氨酯弹性体的特点,综合性能也优于 MPU 和 TPU,因而成为聚氨酯弹性体中产量最大、应用范围最广的品种。

在许多工业领域中,CPU 正在逐步地取代传统金属和硫化橡胶,取得越来越广泛的应用。

浇注法也是本课题制备聚氨酯弹性体采用的方法。

MPU 加工的第一步是合成高粘度、储存稳定、可以混炼加工的聚氨酯生胶(线性分子,分子量为 20 000~30 000),然后在开炼机或密炼机中将其与硫化剂、促进剂、补强性填料等相混合,经成型最后硫化成具有弹性体物理化学性能的聚氨酯弹性体,可以看到,MPU 的加工方法和传统橡胶相似,因而是最早获得工业生产和应用的一种聚氨酯弹性体,但 MPU 的性能比 CPU 和 TPU 差,硬度一般在 ShoreA55~A80,工艺复杂,产量较小。

TPU 常采用一步法生产,即将聚合物多元醇、二异氰酸酯和小分子扩链剂混合,在双螺杆反应器中反应,然后切粒和干燥,使用塑料挤出、注射成型的加工方法进行生产。

TPU 的数均分子量较大,硬度较高。

聚氨酯弹性体是由相对分子质量大的聚醇软段和相对分子质量低的二异氰酸酯与二胺或二醇合成的硬段所构成的弹性体。

软段提供弹性体的韧性、弹性和低温性能;硬段贡献弹性体的刚性、强度以及耐热性[1]。

聚氨酯弹性体具有优异的综合性能,因而广泛应用于各种领域。

聚氨酯胶辊、胶轮、筛板、密封件等仍然是浇注型聚氨酯弹性体的重要产品,质量在提高、品种在增加、应用领域在扩大是其发展趋势。

阻燃、耐热、阻尼、低摩擦型等聚氨酯弹性体具有广阔的市场空间和发展前景,已引起业界的高度重视。

聚氨酯弹性体分子中有大量的极性基团,同时氨基甲酸酯键可以使分子链之间形成较强的氢键交联。

有效地防止了应力作用下分子链之间的滑移,使其不仅具有较高的力学性能、突出的耐磨性,还具有耐油、耐水、耐臭氧、耐辐射、耐低温、气密性1好、绝缘性和较好的生物相容性等特点。

再加之PUR具有加工工艺性优、易于实现工业化生产、化学结构可多元化、粘度较易调整、使用方便、固化快等优点,所以非常适合于制作大型复杂构件,满足作为浇注树脂的综合技术要求,广泛应用于建筑、汽车、轻工、矿山、机械、医疗等行业[2]。

浇注型聚氨酯弹性体(CPUR)是PUR的三大加工类型中最重要的一种,其用量占PUR总量的60%。

浇注型聚氨酯弹性体(CPU),因其优异的机械物性、良好的适用性、经济性以及对环境的适应性而得到了广泛的应用。

浇注型聚氨酯弹性体在加工成型前是黏性液体,有液体橡胶之称,可用一步法或两步法合成。

其制品成型既可加压硫化,又可常压硫化;既可热硫化,又可室温固化;既可以手工浇注,又可用浇注机连续浇注成型[3]。

所以,浇注成型工艺为大型弹性体制品的生产提供了诸多方便。

2 CPU原料的制备聚氨酯化学结构特征是具有以下特点,其大分子链中含有重复的氨基甲酸酯链段(—R—OOCNH—R—NH—COO—),大分子主链上是有玻璃化温度低于室温的柔性链段(软段)以及玻璃化温度高于室温的刚性链段(硬段)嵌段而成。

在聚氨酯弹性体分子结构中,软段占较大的比例,约 50%~90%,硬段约占 10%~50%。

由于构成硬段的基团极性强,两者间引力大,硬段和软段两者在热力学上具有自发分离的倾向,即不相容性[4]。

聚氨酯弹性体用的原料主要有三大类,即低聚物多元醇、多异氰酸酯和扩链剂,聚氨酯弹性体可以根据不同的用途选择合适的原材料来进行合成。

发展初期,聚氨酯原材料品种非常有限,限制了弹性体的发展,70 年代以来,新的原材料品种的不断涌现,推动了聚氨酯弹性体应用领域的拓展和高性能聚氨酯弹性体的研究。

常用的低聚物多元醇品种有:聚醚多元醇如PTMG和PPG等。

常用的多异氰酸酯主要有:甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二异氰酸酉歇(MDI)此外还有多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PADI) 、六亚甲基二异氰酸酯(HDI) 、1,5一蔡二异氰酸配(NDI) 、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI) 、间二亚甲基二异氰酸配(XDI) 、对苯二异氰酸酯(PPDI) 、3,3.一二甲基一4,4.一联苯二异氰酸酯(TODI) 、三苯基甲烷三异氰酸酯(TTI、)4,4,0一三异氰酸三苯基硫代磷酸酯(TPTI)等. MDI用于制造热塑性聚氨酯弹性体、单组份23 溶剂型胶黏剂、合成革树脂等,TDI 主要用于制造浇注型聚氨酯、聚氨酯弹性体、软质聚氨酯泡沫塑料、涂料、胶黏剂、和塑料跑道等[5]。

常用的扩链交联剂有:二胺和多元醇两大类.二胺是浇注型聚氨酯最常用的扩链剂,其中主要有3,3.一二一氯一4,4二二氨基一苯甲烷(MOCA),以及3,5一二甲硫基甲苯三服(DMTDA 或DADMT)等.而常用的多元醇扩链剂主要有是1,4-丁一二醇(BDO),l,4一环己醇,新戊二醇等。

另外,为了加快反应速度,便于加工成型、制品性能的调整、减少成本等目的,需要加入某些配合剂。

聚氨酯弹性体生产中常用的配合剂种类有:催化剂,阻燃剂,脱模剂,水解稳定剂,如碳化二亚胺(PCD)以及着色剂,抗氧化剂,填充剂,防霉剂,抗静电剂,光稳定剂和增塑剂等。

3 C PU 的制备工艺聚氨酯弹性体合成过程中的基本化学反应有:1、异氰酸酯与低聚物多元醇的反应。

2、异氰酸酯与小分子胺类(或醇类)扩链剂的扩链反应。

3、异氰酸酯与脲基(或氨基甲酸酯)的交联反应。

聚氨酯的合成方法以化学反应为基础,分为一步法和两步法。

一步法就是将全部的原料直接一次混合反应生成聚氨酯制品。

两步法又称预聚体法,是先将低聚物多元醇和多异氰酸酯先反应生成分子量比较低的预聚体,再加入扩链剂等和预聚体反应生成聚氨酯制品。

预聚体法制备的弹性体分子结构较规整,性能较好,所以浇注型聚氨酯大都采用该方法。

(1) 预聚体法预聚体法制备聚氨酯弹性体过程中发生的化学反应可表示如下:① 二异氰酸酯与低聚物二元醇的反应(异氰酸酯过量)生成预聚体② 预聚体和二元胺或二元醇反应使分子链延长OH O H R +NCO OCN R 1NCO R 1OCN R 1NH NH O OC CO O R NCO R 1OCN R 1NH NH O O C C O O R OHO H R 2+4③ 交联反应(预聚体中异氰酸酯基和聚氨酯大分子中脲基或氨基甲酸酯基反应) 将聚合物二元醇和二异氰酸酯进行预聚体反应,得到含有NCO 端基的聚氨酯预聚体,然后将预聚体与扩链剂放在一起混合反应,再真空脱泡注入模具升温硫化,得到样片进行后硫化,制备得到聚氨酯。

预聚体法制备聚氨酯弹性体分两步进行,第一步是由二元醇与二异氰酸酯在一定适宜温度下放热反应得到预聚体,然后第二步是预聚体与扩链剂反应,由于扩链反应放热少,因此得到的制品分子链段规整排列,因而其力学性能优异。

(2) 半预聚体法半预聚体法主要是用于制备特殊工业的弹性体,即先将过量的多异氰酸酯和部分多元醇反应得到NCO 基团含量较大的预聚体。

然后与扩链剂和剩下的多元醇混合反应得到聚氨酯弹性体。

对于半预聚体法制备聚氨酯弹性体,此法仅仅用于浇注型聚氨酯弹性体制备,对于热塑性聚氨酯与混炼型聚氨酯不适用。

预聚体由低聚物多元醇(如聚酯、聚醚、聚烯烃等)与过量的二异氰酸酯反应制备,对易于挥发的异氰酸酯,要使二异氰酸酯的NCO 和多元醇的OH 摩尔比小于或等于2,这样生成的预聚体在理论上不含有游离的二异氰酸酯。

如果二异氰酸酯的量大大超过多元醇的量(也就是官能团摩尔比大于 2),那么大量的二异氰酸酯无处反应,而只能以游离状态存在于预聚体中,这种情况下所制得的预聚体实际上只是预聚体和二异氰酸酯的混合物。

制备这种预聚体的目的是为了降低常温下预聚体的粘度,以便于在第二步反应中使预聚体组分和扩链交联剂的粘度和体积相接近,从而提高计量的准确性和混合效果。

为了有别于理论上不含游离二异氰酸酯的预聚体,这种高游离异氰酸酯含量的预聚体称为半预聚体,用半预聚体合成聚氨酯制品的方法成为半预聚体法。

半预聚体法主要用于 MDI 浇注型聚氨酯弹性体的生产。

(3) 一步法O C NHR 1O C O R O O C NH R 1O C O O R 2NH一步法顾名思义,就是将多异氰酸酯、多元醇、扩链剂及其他一系列助剂按照一定原料配比同时加入混合制备聚氨酯弹性体。

这一方法存在混合均匀性、相容性、微相分离等一系列问题,将会导致聚氨酯弹性体性能下降。

而此法一般用于热塑性聚氨酯弹性体和混炼型聚氨酯弹性体,对于浇注型聚氨酯弹性体,得到的样品硬度、模量较低[6]。

4 聚氨酯弹性体的分类聚氨酯可以使用的不同的化学物质合成。

使用不同的混合方式得到的聚氨酯弹性体性能也各不相同,主要的种类有:4.1 纤维纤维又称聚氨酯弹性纤维,中国称氨纶聚氨酯纤维。

于1959年由美国杜邦公司首先工业化,国际上称弹力纤维。

80年代初,世界年生产能力约10kt。

聚氨酯纤维通常用酸性染料、分散染料或络合染料染色。

可纯纺或混纺成裸丝或包芯纱,用于制作弹性编织物或者纺织物,如各种内衣、运动衣、游泳衣、袜口、滑雪服、带类以及医疗织物、宇航服等。

4.2 薄膜聚氨酯薄膜主要采用挤出、压延、吹塑等工艺来制备,由于聚氨酯分子结构的特点,可以通过调节聚氨酯嵌段成分比例改变其弹性、硬度和亲水性。

因此聚氨酯薄膜同聚氨酯弹性体一样具有卓越的高拉力、高张力、防水透气性、强韧性和耐老化性能,同时具有优异的生物和血液相容性及耐化学药品性[7]。

广泛应用于医疗卫生、高档纺织面料、工业等多个领域,深受用户的欢迎和青睐。

4.3 浇注型聚氨酯51952 年,浇注型聚氨酯在市场上开始销售,再次杜邦公司1956 年推出了第一款聚醚多元醇。

可进行浇注和灌注,可加溶剂制作涂料,涂刷和喷刷。

还可以加工成人造毛皮等。

这些产品可作用于装修材料、体育跑道、防水材料、家具和装饰涂料等。

也可以加发泡剂加工成弹性泡沫橡胶。

4.4 热塑性聚氨酯弹性体聚氨酯热塑性弹性体分为聚酯型和聚醚型两类,加工方法可像塑料一样,可采取挤出、压缩模塑、注塑、压延和吹塑成型等加工方法。

可制作涂料以及PU革,主要应用在衣料、包装材料和鞋面革等。

聚氨酯热塑性弹性体突出的特点是耐磨性优异、耐臭氧性极好、硬度大、强度高、弹性好、耐低温,有良好的耐油、耐化学药品和耐环境性能,在潮湿环境中聚醚型酯水解稳定性远超过聚酯型。

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