清洁度要求 TSES-1338-B
零部件清洁度测试标准
零部件清洁度测试标准在分析技术清洁度时,必须考虑标准(VDA-19.1、ISO-16232)以及客户特定的测试规定。
这些标准规定了分析过程中必须使用的提取方法和测试设备。
客户规范或图纸中规定了特定部件的清洁度要求,基于我们多年了经验,我们收集和整理了部分相关标准,下面是部分可供参考/选择的清洁度检测标准和试验规范。
AGCO GF10750201Global Hydraulic Cleanliness PracticeMaterialsKGPML 00419Behr GmbH & Co.KGBKA doc00981120120724112202 Test Specification for the Analysis ofGunshot Powder ResiduesBMW AG 10283184-000-03 Refrigerant CompressorBMW AG DIN73411-2 Hoses and CompoundsBMW AG QV11111 Technical CleanlinessBMW AG QV17006 Components in the coolant circuitBMW AG QV33019 Front and rear axleBMW AG QV64037 capacitorBorg Warner APN-002-F Cleanliness of transmission parts Borg Warner APN-096 Cleanliness of transmission partsBorg Warner BWS 42001 Cleanliness of exhaust gas turbochargersN-PS-001 Technical CleanlinessBosch MahleTurbosystemsN-PS-001 Appendix 3Bosch MahleTechnical cleanliness system 3Turbosystemspurchased parts, packagingTML28.4003-9700.1bonding frameContinentalContiTemic。
连铸钢的清洁度定义是什么
钢的清洁度定义是什么?
所谓钢的清洁度,主要是指钢中非金属夹杂物的数量、尺寸、分布和形态。
原则上讲,钢中夹杂物含量越少,清洁度越高,钢质量就越能得到保证。
钢的清洁度是一个相对概念,其具体要求是根据产品用途来确定连铸坯非金属夹杂物的指标水平,针对产品用途确定合理的生产工艺路线和技术对策。
例如对低碳钢、轴承钢,高碳冷拔钢,对连铸坯清洁度提出了更高的要求,而对钢筋、线材用钢,主要是保证机械性能,对清洁度的要求就不那么苛刻。
各钢种典型的洁净度要求
钢种有害元素含量上限夹杂物尺寸上限
汽车板和深冲板
DI罐
管线
滚珠轴承
轮胎帘线
厚板-40ppm, T.O单个夹杂点簇状夹杂
线材。
清洁度的准则、检验和流程管理
清洁度的准则、检验和流程管理简介清洁度是指物体、表面或环境的卫生程度和无菌程度。
在许多领域,如医疗、食品加工和制药等,保持良好的清洁度至关重要。
为了确保清洁度的标准得到遵守,制定准则、进行检验和实施流程管理非常重要。
准则的制定制定清洁度的准则需要考虑特定行业和应用的要求。
准则应基于科学研究和实践经验,确保最佳清洁度水平的达到和维持。
制定准则时应考虑以下因素:- 相关法律法规和标准- 行业最佳实践和指南- 特定环境和设备的特殊要求- 清洁剂和消毒剂的选择和使用检验方法检验清洁度的方法应能够准确、可重复和有效地评估物体、表面或环境的卫生程度。
以下是一些常用的检验方法:1. 可视检查:通过肉眼观察,评估物体或表面的干净程度。
2. 微生物检测:通过取样并进行实验室分析,确定物体或环境中的微生物污染水平。
3. 化学指标检测:使用化学试剂或仪器,检测物体或环境中的特定污染物质。
流程管理为了确保清洁度的标准得到遵守,实施有效的流程管理至关重要。
以下是一些流程管理的关键步骤:1. 建立清洁程序:制定详细的清洁程序,包括清洁剂和消毒剂的使用方法、频率、浓度等要求。
2. 培训和教育:对清洁人员进行培训,确保他们了解清洁程序的要求和执行方法。
3. 监督和检查:定期监督和检查清洁工作的执行情况,确保清洁标准得到遵守。
4. 记录和追踪:记录清洁工作的执行情况和结果,追踪清洁度的变化和改进措施的效果。
5. 改进和更新:根据监督和检查的结果,及时改进和更新清洁程序和流程。
综上所述,清洁度的准则、检验和流程管理是确保物体、表面或环境保持良好卫生的重要措施。
通过制定准则、采用适当的检验方法和实施有效的流程管理,我们可以达到和维持所需的清洁度水平。
清洁度验收标准
清洁度验收标准 Modified by JACK on the afternoon of December 26, 2020
清洁度验收质量标准
一、目的:
为规范清洁度测试方法,避免操作错误和减少测量误差,特制定本规程。
二、引用标准:
测试依据:JB/T7858-2006液压元件清洁度评定方法及液压元件清洁度指标。
三、适用范围:
本规程适用于油缸总成及零部件清洁度检测评定标准。
四、各零件清洗的主要目的是:
1铸件机加工前去除型砂和表面氧化物等污染物;
2清除机加工残留的切屑、毛刺、磨粒和油脂等;
3清除热处理过程产生的氧化皮及残留物;
4清除防锈油残留的化学物质等
5清洗后检查各部件的外观质量(如缸筒内腔起皮,导向套油砂眼等)。
五、装配过程注意事项
1油缸装配时应按指定的的工艺和方法避免灰尘和异物进入;
2使用防护箱覆盖以作为防止灰尘或异物进入的措施,并且防护箱需要周期性的清洗以保证清洁度;
3装配车间应隔开或在独立的空间以防止灰尘或异物进入;
4装配用的各零部件必须在清洗干净没有残留清洗液的情况下才能进行装配,当班未完成的零件在储存时应采取必要的防护措施;
5装配用的夹具、导入工装等工具在使用前应检查无毛刺及脏污现象;
6为防止线头等异物进入,在装配车间不得使用棉线类劳保手套;
7在活塞杆组装配完成后要检查侧孔及工装加力部位不能有毛刺现象;
8总成装配前要在次检查缸体的导入坡处是否圆滑过渡;
9装配完成后不能及时进行试压的总成油缸要对油口进行防护,避免碰伤及异物进入油缸。
10定期对试压用的液压油进行检测,禁止使用不达标的液压油进行试验。
产品表面清洁度检查标准
表面清洁度国家标准
也即清洁度,代表性国际标准有两种:一种是美国85年制订“SSPC-”;第二种是瑞典76年制订的“Sa-”,它分为四个等级分别为Sa1、Sa2、Sa2.5、Sa3,为国际惯常通用标准,
Sa1级——相当于美国SSPC—SP7级。
采用一般简单的手工刷除、砂布打磨方法,这是四种清洁度中度最低的一级,对涂层的保护仅仅略好于未采用处理的工件。
Sa1级处理的技术标准:工件表面应不可见油污、油脂、残留氧化皮、锈斑、和残留油漆等污物。
Sa1级也叫做手工刷除清理级。
(或清扫级)
Sa2级——相当于美国SSPC—SP6级。
采用喷砂清理方法,这是喷砂处理中最低的一级,即一般的要求,但对于涂层的保护要比手工刷除清理要提高许多。
Sa2级处理的技术标准:工件表面应不可见油腻、污垢、氧化皮、锈皮、油漆、氧化物、腐蚀物、和其它外来物质(疵点除外),但疵点限定为不超过每平方米表面的33%,可包括轻微阴影;少量因疵点、锈蚀引起的轻微脱色;氧化皮及油漆疵点。
如果工件原表面有凹痕,则轻微的锈蚀和油漆还会残留在凹痕底部。
Sa2级也叫商品清理级(或工业级)。
Sa2.5级——是工业上普遍使用的并可以作为验收技术要求及标准的级别。
Sa2.5级也叫近白清理级(近白级或出白级)。
Sa2.5级处理的技术标准:
同Sa2要求前半部一样,但疵点限定为不超过每平方米表面的5%,可包括轻微暗影;少量因疵点、锈蚀引起的轻微脱色;氧化皮及油漆疵点。
Sa3级——相当于美国SSPC—SP5级,是工业上的最高处理级别,也叫做白色清理级(或白色级)。
Sa3级处理的技术标准:与Sa2.5级一样但5%的阴影、疵点、锈蚀等都不得存在了。
空气洁净度分级标准
空气洁净度空气洁净度1.空气洁净度和级别空气洁净度是洁净环境中空气含悬浮粒子量的多少的程度。
通常空气中含尘浓度低则空气洁净度高,含尘浓度高则空气洁净度低。
按空气中悬浮粒子浓度来划分洁净室及相关受控环境中空气洁净度等级,就是以每立方米空气中的最大允许粒子数来确定其空气洁净度等级。
洁净度标准的制定以前有关国家都各自制定自己的标准,但基本上都是参照美国标准FS-209的各版进行,仅单位制及命名方法有所变换或改变。
在命名上基本可分为两类:一是以单位体积空气中大于等于规定粒径的粒子个数直接命名或以符号命名,这种命名方法以美国FS-209A~E版为代表,其规定粒径为0.5μm,以空气中≥0.5μm粒径的粒子浓度采用英制pc/ft3直接命名,如标准中的100级,表示空气中≥0.5μm粒径的粒子浓度为100pc/ft3直接命名,即每立方英尺的空气中≥0.5μm粒径的粒子数量为100个,(我们平时使用的是国际单位,即通常所指的是每立方米的空气中所含≥0.5μm粒径的粒子数量,因为1立方米≈35.2立方英尺,所以我们看到标准中100级对应≥0.5μm粒径的粒子数量不是100个,而是3520个,就是这个道理)。
二是以单位体积空气中大于等于规定粒径的粒子个数以10n表示,按指数n命名空气洁净度的等级,这种命名方法以日本JISB9920为代表,其规定粒径为0.1μm,以空气中≥0.1μm粒径的粒子浓度(采用国标单位制)10n pc/m3命名为n级,如该标准2级,其表示≥0.1μm粒径的粒子浓度为100 pc/m3,即102pc/m3。
俄罗斯的标准亦基本上采用此种命名方法。
现在国际标准ISO14644-1已发布实施,美国标准FS-2009E亦于2001年11月宣布停止使用。
按国际标准,空气中悬浮粒子洁净度等级以序数N命名,各种被考虑粒径D的最大允许浓度Cn可用公式确定:式中:Cn--被考虑粒径的空气悬浮粒子最大允许浓度,pc/m3。
洁净度分级与GMP对照表
标准标准空气洁净度空气洁净度空气洁净度分分级IS ISO14644O14644O14644--1标准与中国GMP 标准标准、、与中国与中国手术室手术室手术室标准标准标准对照表对照表对照表空气洁净度等级空气洁净度等级(N) (N) (N) 大于或等于表中粒径的最大浓度限值大于或等于表中粒径的最大浓度限值大于或等于表中粒径的最大浓度限值(pc/m (pc/m 3) ) ((个/每立方米立方米空气粒子空气粒子空气粒子))悬浮粒子最大允许数悬浮粒子最大允许数//立方米立方米ISO ISO 1464414644--1标准标准GMP 标准 手术室标准≥0.1um≥0.2um≥0.3um≥0.5um ≥1um ≥5um1 1x 1x101010.0.22x 1012 1x1020.0.242424x x 1020.0.11x 1020.0.004x 1023 1x103 0.237237x x 103 0.0.102102102x x 103 0.00.0353535x x 103 0.000.0088x 1034(十级十级))1x104 0.0.237237237x x 104 0.0.102102102x x 104 0.00.0352352352x x 104 0.000.00838383x x 1041x105 0.0.237237237x x 105 0.0.102102102x x 1050.00.0352x 352x 352x10105 0.00830.008322x 1050.0.000000000292929x x 105静态0.0352x 0.0352x10105 静态0.0.00000000022x 105 A 级 空气尘埃粒子的级别为ISO 4.8动态0.0352x 0.0352x10105 动态0.0.00000000022x 105 Ⅰ级 特别洁净手术室的手术区特别洁净手术室的手术区5(百级百级))B 级 空气尘埃粒子的级别为ISO 5 静态0.0352x 0.0352x10105 静态0.0.000000000292929x x 1051x 1060.0.237237237x x 1060.0.102102102x x 1060.00.0352352352x x 1060.00832x 0.00832x101060.0.00000000029292933x 106Ⅰ级 特别洁净手术室的手术区的周边区特别洁净手术室的手术区的周边区 6(千级千级))Ⅱ级 标准洁净手术室的手术区及其周边区标准洁净手术室的手术区及其周边区0.00.0352352352 x x x101070.00830.008322x 1070.0.000000000293293293x x 107B 级 空气尘埃粒子的级别为ISO 7 动态0.00.0352352352 x x x10107动态0.0.000000000229x 107Ⅲ级一般洁净手术室的手术区一般洁净手术室的手术区7(万级万级))C 级空气尘埃粒子的级别为ISO 7 静态0.00.0352352352 x x x10107静态0.0.000000000229x 107空气尘埃粒子的级别为ISO 8 动态0.00.0352352352x x 108动态0.0.000000000229x 108空气尘埃粒子的级别为ISO 8静态0.00.0352352352x x 108静态0.0.000000000229x 108D 级动态动态不作规定不作规定不作规定 动态动态不作规定不作规定不作规定Ⅲ级 一般洁净手术室手术区的周边区一般洁净手术室手术区的周边区8(十万级十万级))0.00.0352352352x x 1080.00.008308308322x 1080.0.000000000293293293x x 108 9(一百万级一百万级))0.00.0352352352x x 109 0.00830.008322x 1090.0.000000000293293293x x 109Ⅳ级准洁净手术室准洁净手术室中国GMP 规定规定;;1)洁净区的设计必须符合相应的“静态”标准标准,,以达到“动态”的洁净要求的洁净要求。
arcotest清洁度测试标准及要求
arcotest清洁度测试标准及要求-概述说明以及解释1.引言概述部分的内容可以包括对清洁度测试的背景和重要性进行介绍。
可以参考以下写法:1.1 概述清洁度测试是在各个行业中广泛应用的一项重要测试方法,用于评估产品或环境的清洁程度,以确保其符合相关的卫生和质量标准。
随着现代工业的发展和人们对生活质量要求的提高,清洁度测试在各个领域中的应用日益重要。
在制药、食品、化妆品、饮料等行业中,清洁度测试起着至关重要的作用,因为产品的清洁程度直接关系到产品的质量和消费者的健康安全。
例如在制药行业,药品的清洁程度是评估其纯度和无菌性的重要指标,对于确保药品的疗效和安全性至关重要。
在食品行业,对生产设备和容器的清洁度进行测试可以保证产品的卫生安全,防止致病菌的滋生。
另一方面,清洁度测试也在环境监测和工业领域中扮演着重要角色。
在环境监测中,清洁度测试可以帮助评估土壤、水源和大气中的污染程度,为环保措施的制定和实施提供数据支持。
在工业领域中,如电子、汽车制造等行业,清洁度测试可以帮助确保生产过程中的设备和元件的清洁,提高产品质量和生产效率。
因此,清洁度测试标准和要求的制定对于确保产品质量、环境安全和人们的健康至关重要。
本文将对清洁度测试的标准及要求进行详细探讨,并提出改进建议,以期对清洁度测试的实施和发展提供有益的指导。
文章结构部分的内容可以按照以下方式编写:2. 文章结构本文共分为三个部分,分别是引言、正文和结论。
2.1 引言部分引言部分主要介绍了本文的概述、文章的结构、目的和总结。
2.1.1 概述本文旨在对arcotest清洁度测试的标准及要求进行探讨和分析。
清洁度测试是衡量产品或材料表面污染程度的重要指标,对于确保产品质量和满足特定行业的要求具有重要意义。
2.1.2 文章结构本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分介绍了本文的整体框架,各个部分的内容以及预期目标。
2.1.3 目的本文旨在探讨和分析arcotest清洁度测试的标准和要求,帮助读者了解清洁度测试的重要性、常用标准以及准备样品、测试方法、数据分析和结果解释等方面的要求。
清洁度标准、测试及过程控制
物流 打包/包装 运输和卡点概念 拆包装和选择
存储
检测前注意事项
人员
基础知识 培训/资质 服装/穿戴 操作手法 工作空间的污染控制
装配设施规划 新增工艺流程
集成清洁 设计原则
调试
23
4.清洁度测试
较大颗粒(>50μm) 采用1/10
测试结果的限值
是指零部件正常工作时所能承受的清洁度上限,需从颗粒物的尺寸、数量、系统和零 部件的危害程度、成本控制、引入过程等方面给出了详细的评估方法,举例说明了限 值包括的参数,对超过限值的原因分析及改进方法也给出了说明。
29
5.过程控制-齿轮类
齿轮类磕碰伤、清洁度过程控制专项检查
序 过程 号 工序
评价项目
权重 加权 系数 得分
1 精坯 盛具架完好无损,堆放高度要求合理明确并执行到位,无坍 1 0 塌现象,零件摆放整齐。
2
盛具架与零件基本匹配,可避免运输和转运过程中产生严重 1 0
碰撞风险。
3
存储环境适宜,无严重锈蚀现象。
10
4
齿坯外围直径、齿宽尺寸符合技术要求。
10
5 精车等 盛具与零件匹配,可防止正常转运情况下零件间的碰撞。
3. 如果上述两类清洗液都证明不适用,则必须选择适用的清洗液,例 如酒精以清除制动液。在进行这项选择时,确保清洗液与部件材料 相容。特别当使用烃类清洗液时,可能会发生塑料和涂层表面不相 容的情况。含表面活性剂的含水中性清洗液不可与镁或镁合金一起 使用。
当零部件表面出现(见下表)所列污染物以外的物质时,需要考虑这些 物质是否影响试验液体(清洗液)分离此物质。
清洁度分级、测量和过程管理
清洁度分级、测量和过程管理1. 清洁度分级清洁度是评估产品、设备和生产环境质量的一个重要指标。
在本文档中,我们将详细介绍清洁度的分级、测量及过程管理,以帮助企业提高产品质量,确保生产环境的稳定性。
1.1 清洁度分级标准清洁度分级主要依据以下几个方面进行评估:1. 粒子大小:粒子直径越小,对产品的影响越大,因此需要更严格的控制。
2. 粒子数量:粒子数量越多,清洁度越低,需要采取相应的措施进行改善。
3. 粒子分布:粒子分布的均匀性也会影响清洁度的评估。
根据上述标准,将清洁度分为以下几个等级:- 等级1:极高清洁度,适用于高精度产品生产,如半导体制造。
- 等级2:高清洁度,适用于一般电子产品生产。
- 等级3:中清洁度,适用于低精度产品生产。
- 等级4:低清洁度,适用于清洁度要求不高的生产环境。
1.2 清洁度测量方法清洁度的测量主要采用以下几种方法:1. 粒子计数法:通过显微镜观察样品中的粒子数量,计算出粒子总数,评估清洁度。
2. 粒子大小分析法:利用激光衍射粒度分析仪等设备,对样品中的粒子大小进行分布分析。
3. 粒子擦拭法:通过擦拭样品表面,收集粒子,对收集到的粒子进行数量和大小分析。
2. 清洁度过程管理为了确保生产环境的清洁度达到要求,企业需对生产过程中的各个环节进行严格管理。
2.1 人员管理1. 规定员工进入生产区域的要求,如更换工作服、佩戴口罩等。
2. 对员工进行清洁度相关培训,提高员工的清洁意识。
2.2 物料管理1. 物料进入生产区域前,需进行清洁度检查。
2. 物料存放区域需保持清洁,避免污染。
2.3 设备管理1. 定期对生产设备进行清洁和维护,确保设备表面无粒子沉积。
2. 设备运行过程中,需关注设备产生的粒子排放情况,如有异常,及时进行处理。
2.4 环境管理1. 控制生产区域的温度、湿度和空气流通,以降低粒子生成和扩散。
2. 定期对生产环境进行清洁,确保地面、墙壁等无积灰。
2.5 过程监控1. 设立清洁度检测点,定期进行清洁度检测。
gmp洁净度等级
gmp洁净度等级GMPS (Good Manufacturing Practices and Standard)是全球药品,食品和医疗器械准则的通用术语,它的原则是为了确保在批量生产和整个供应链中产品的质量,安全和有效性。
GMPS也是一种健康和洁净度等级,它要求在药品、人体医疗器械及其他材料制造过程中,需要满足许多规定和标准,如技术规范,环境控制,温度控制,湿度控制和人员卫生措施等。
GMPS洁净度等级可以根据不同的产品要求划分为几个等级:第一级:可接受的生产环境温度和湿度应在22-25℃和33-65%之间。
可接受的聚集室温度和湿度应在20-25℃和45-55%之间。
室外清洁度、物料采购、運輸、儲存、加工和投放及管理程序都必须严格按照GMPS指定的要求来执行。
第二级:可接受的生产环境温度和湿度应保持在18-22℃和30-50%之间。
可接受的聚集室温度和湿度应在15-25℃和39-60%之间。
室外清洁度、物料采购、運輸、儲存、加工和投放及管理程序都都必须有明确的GMPS要求,要求如下:一般工厂日常清洁度控制:分为4个等级,从A到D级,A级最好,D级最差。
抗细菌试验:做抗细菌试验,用来评定生产环境的洁净程度,由此按照不同要求作出相应行政措施或技术控制。
气体测试:检测可排气汽体的抑菌性,以确定清洁区域、操作人员的日常抗菌性,并用来确定设备的日常抗菌性。
风沙试验:风沙试验用来检测外部空气中的微粒,以决定洁净度等级,以及操作和维护工程部件时所采取的措施。
人际接触试验:检测人员在生产车间活动时所发生的接触,以确定负责人是否按照GMPS规定的要求行事。
整体洁净度认证:整体洁净度认证是对整个生产车间的洁净度考核,也是对各控制措施的考核,可以用来有效地确保环境的洁净度和产品的安全。
清洁度标准(最新)
清洁度标准(最新)
清洁度标准(最新)
油液的洁净度:
油液的洁净度----就是油液污染程度的定量描述。
油液的洁净度的评定⽅法
油液中颗粒尺⼨的分布:对数座标以对数/线性log/log2
洁净度等级表⽰法:NAS1638、SAE749D、ISO4406 NAS1638油液洁净度等级(100ml液压油液中颗粒数)
SAE749D油液洁净度等级(计数法)
* 电⼒⾏业标准DL/T571-95 (SAE749D油液洁净度等级)ISO油液洁净度等级
R5/15
例1:⼤于5微⽶的颗粒浓度
为400颗/ml.
⼤于15微⽶的颗粒浓度
为65颗/ml.
则ISO = 16/13
例2:⼤于5微⽶的颗粒浓度
为16,030颗/ml.
⼤于15微⽶的颗粒浓度
则ISO = 21/18
延展等级R2/R5/R15
例3:⼤于2微⽶的颗粒浓度
为32,200颗/ml.
⼤于5微⽶的颗粒浓度
为16,030颗/ml.
⼤于15微⽶的颗粒浓度
为2,490颗/ml.
则ISO = 23/21/18
洁净度等级对照表
俄国гост标准⼯业液污染度分级
гост17216-71
GJB
中华⼈民共和国国家军⽤标准
FL9150 GJB 420A-96 飞机液压系统⽤油液固体污染度分级Solid particle contamination classes
for fluids in aircraft hydraulic systems
GJB 420A-96固体污染度等级(100ml油液中颗粒数)
SAD AS4059 Cleanliness Levels by particle Count。
清洁度检验规范
3.1清洗设备、工具及耗材:Φ5、Φ10尼龙刷和Φ20的异形刷、喷壶、Φ500清洗盆、普通汽油或120#工业汽油。
3.2过滤烘干设备及器材:孔径为5um的微孔滤膜、漏斗、漏斗座。
3.3试验设备:恒温干燥箱、电子秤、干燥瓶
4、试验前准备:
4.1清洁度检测工作应在干燥、清洁、安全的工作室内进行,且工作室应有良好的防尘措施。
8、数据报告格式:见附件表二
批准
审核
编制
表一:总成技术要求
序号
产品型号及名称
清洁度要求(mg)
备注
1
JL474QD机油集滤器
≤4mg
2
EA12MR机油集滤器
≤4mg
3
JL466Q2机油集滤器
≤4mg
4
H16EB机油盘
≤6mg
5
G13AA机油盘
≤6mg
6
JL465Q5机油盘
≤15mg
7
JL466Q2机油盘
≤6mg
内腔
8
JL474Q2机油盘
≤6mg
内腔
9
JL474Q机油盘下体
≤6mg
内腔
10
EA12MR机油盘隔板
≤3mg
表二:清洁度报告格式
清洁度检测报告
编号:
检查产品名称
送检部门
检查产品图号
检测人员
检测日期
清洁度指标
检测结果
1
2
3
4
5污染物重量备注源自以下空白检验员:审核:批准:
清洁度检验规范
重庆祥吉机械制造有限公司
版次
A
页次
1/2
文件名称
清洁度检验规范
文件编号
洁净区相关知识与规范培训
进入更鞋室后,坐在更鞋柜上,将一般生产区工作鞋放在更鞋柜外侧指定位置, 抬起双脚,转向更鞋柜内侧,在指定位置取出十万级洁净生产区工作鞋换上。 注意:穿净化鞋时,鞋跟一定要拔上,不能踩在脚跟下面.
烘手 洗好手之后,用自动烘手器烘 到手部无潮湿.烘手要手面手背 都要烘。
穿上十万级洁净生产区连体工作服。最大限度用工作服将身体包裹,并确保穿衣整 齐。 戴上口罩、一次性手套。
由于不可能将人完全密封在微过滤器之中,也不可能给人塑造一个完整的空气动力学的形状,所以人总是对周围的环境产生影响。这还要看人的工作是在D\C级亦或是B\A级洁净室进行的。虽然良好的建筑物和良好的送风系统,会使各种生产工艺有更适宜的环境,从而降低了污染。然而最重要的是,污染控制和洁净室技术是以高度自觉、高度熟练的人员作为基础的,而这些人员是穿着洁净服按照规定的工序工作的。
5kg/年
化妆品
身着工作服人员,剧烈活动
>0.1μm 的微粒----- 106 /秒, 5μm 的微粒-----105/秒
着装和行为合适粒子减少至10到100。
喷嚏:1 400 000微粒 1分钟交谈:15 000~20 000微粒
咳嗽:700 000微粒
洁净室一有人员进入,其洁净室就将改变。人的外层皮肤不断地向周围环境释放粒子。之所以发生这一情况,是由于外皮细胞连续不断地被其下的新细胞所替换。服装与首饰等的磨擦,会增加外皮释放的粒子数量。由于人员在工作时,会有更多的活动,所以释放的粒子数量也相应增加。
当外面手套被撕开或损伤后
在开始工作设置活动之前和后
在缓冲间或传递箱内触摸到材料或设备后
在地板表面取样本后
洁净区人员行为准则
洁净区为什么需要规范很多行为?
哪些是洁净区正确的行为习惯?
skf供应商清洁度标准
skf供应商清洁度标准Skf供应商清洁度标准:制造业的卓越之源一、Skf公司及其在制造业的影响力瑞典SKF集团(Svenska Kullager-Fabriken)成立于1907年,是全球领先的轴承、密封件和润滑系统供应商,其产品广泛应用于各个工业领域。
作为制造业的佼佼者,Skf以其卓越的技术和高质量的产品,在全球范围内享有崇高的声誉。
Skf的目标是不断提高产品性能和客户满意度,推动全球制造业的进步。
二、清洁度对Skf产品质量和性能表现的重要性在Skf,清洁度不仅是生产过程中的一项基本要求,更是产品质量和性能的重要保障。
轴承、密封件和润滑系统等产品在制造过程中,对清洁度的要求极高,任何微小的杂质或污染物都可能影响产品的性能和使用寿命。
因此,制定供应商清洁度标准,确保原材料、生产环境和生产过程的清洁,对Skf来说至关重要。
三、Skf供应商清洁度标准的具体规定1. 环境清洁度:Skf要求供应商必须在一个相对封闭、无尘、无污染的环境中进行生产。
生产场所的地面、墙壁和天花板必须保持清洁,无浮尘、油渍或其它污染物。
此外,生产设备和工具也必须保持清洁,并在使用后及时清洗和保养。
2. 生产线清洁度:Skf要求供应商在生产线上进行严格的清洁工作,确保每个环节的清洁度。
生产线上的员工必须接受定期的清洁培训,了解如何避免产品污染。
同时,生产线上的空气过滤器、排水系统等设施必须保持良好状态,确保空气和水的清洁度。
3. 原材料清洁度:Skf要求供应商提供的原材料必须符合公司的清洁度标准。
原材料在储存和运输过程中必须采取措施,防止受到污染。
同时,原材料在进入生产线前,必须经过严格的检查和清洗,确保其清洁度符合要求。
四、如何确保供应商符合Skf供应商清洁度标准1. 审核与评估机制:Skf设立了一套完善的审核与评估机制,对供应商进行定期的检查和评估。
审核内容包括供应商的环境、生产线和原材料清洁度等方面。
通过审核,Skf可以及时发现并纠正供应商存在的问题,确保其符合清洁度标准。
食品生产洁净室的洁净度等级要求之欧阳主创编
时间:2021.02.17
创作:欧阳主
需要在洁净室生产的食品种类
食品种类
具体食品
奶制品
奶粉、奶油、奶酪
奶加工品
水果牛奶、咖啡牛奶等
果汁
各种由新鲜水果制成的饮料
调味品
浓缩浆、番茄酱
汤料
各种菜汁、肉汁等
熟肉食品
香肠、肉松、鱼干等
罐头
各种罐头
海鲜
生料分割、即食食品
糖果点心
果冻、蛋糕、糖果、巧克力等
时间:2021.02.17
创作:欧阳主
方便、速食食品
方便面、速冻菜肴等
酒
啤酒、白酒、红酒等
各种食品生产要求的洁净度
类型
品种
空气洁净度等级(ISO)
肉(含鱼肉)类加工品
肉卷、烤肉、火腿、香肠
6-8级
奶制品奶粉Biblioteka 奶油、奶酪、含奶饮料6-7级
饮料
果汁、矿泉水、啤酒
6-7级
调味品
浓缩浆、果酱
7-8级
糕点等
面包、蛋糕、速食品、巧克力
6-7级
豆制品
各种豆腐
8级
菌类
植菌
5级
蘑菇培育
6级
海鲜
生食切割
5-6级
食品生产不同阶段的洁净度
阶段
空气洁净度的级别(ISO)
前置
8-9级
加工
7-8级
冷却
6-7级
灌装、包装
6-7级
检验
5级
在《饮料企业良好生产规范》(GB12695-2003)中要求灌装区局部100级(5级),洁净区为10000级(7级),准洁净区为100000级(8级)。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
SPECIFICATION NUMBERSHEET1 OF 5DATETSES-1338August 10, 2010DNC0003701 Rev BSPECIFICATION NAMEComponent Cleanliness Specification1.Purpose The specification below has been developed for components designed for transmission control products. Its purpose is to ensure that component parts do not introduce contamination into an assembly or sub-assembly as a result of component provider processes that may affect the end assembly and / or customer quality. Definition: Component providers: Any supplier that provides parts to a BorgWarner assembly process including internal BorgWarner subcomponent processes.2.General Requirements All component providers are required to perform sedimentation testing as described in this specification. Part cleanliness capability is part of BorgWarner’s supplier selection process. If suppliers do not have the ability to perform sedimentation testing, a detailed action plan to bring the supplier to the expectations described below must be put in place (prior to PPAP). The component provider (external or internal to Borg Warner) must report the results to BorgWarner at a frequency agreed upon by BorgWarner and the component provider. The quantity of parts to be tested at the component provider will be based on lot production / usage. This information will be captured in the component provider’s and BorgWarner’s control plans and needs to be approved by the BW Supplier Quality department. In the event that this value is not recorded, the minimum quantity of components to be sampled must be greater than or equal to 30 parts per lot. o If, at the time of PPAP, the component provider does not meet or exceed the requirements, a Continuous Improvement Plan and/or Alternative Process Plan must be established prior to production start up. The component provider will be required to maintain parts received at BorgWarner to the specified acceptable level of cleanliness (see above). Shipment and packaging must not create adverse effects forcing parts to drift outside the limits of the cleanliness requirements. All sedimentation testing--SPECIFICATION NUMBERSHEET2 OF 5DATETSES-1338August 10, 2010DNC0003701 Rev BSPECIFICATION NAMEComponent Cleanliness Specification-shall be performed using components pulled directly from packaging as introduced to the assembly line at BorgWarner. For some specific components, alternate requirements may be specified on the drawing. This specific requirement supersedes this specification.3.Cleanliness Parts shall be free of foreign material and machining residue that does not fall within: o Primary – The print specification o Secondary – Appendix 1 The amount of foreign material will be measured per the procedure in section 4:-4.Procedure Equipment required: 1. Weight Scale – 0.1mg resolution or finer 2. Ultrasonic washing machine 3. Filter-mesh size < 10µm max diagonally, recommended diameter 47 mm 4. Cleaning solvent pre-filtered (The solvent type must be approved by BorgWarner supplier quality department) Procedure: A. Weigh the filter. This weight is called m1. B. The agreed sample quantity of parts are to be taken from a previously unopened shipping container and transferred to the test area in such a manner as to prevent any foreign material from contaminating the sample test parts. C. Place the parts on an uncontaminated tray and clean the parts with the ultrasonic machine for 1 minute. a. Exception: Coated, Powder Metal or Sintered components must not be ultrasonically washed. For these components, rinse parts thoroughly with solvent and collect. D. Filter the collected solvent through the filter paper by gravity or vacuum. E. Because oil may affect the weight of the filter, wash the filter with solvent before drying and weighing the filter. F. Dry the filter and weigh it. This weight is called m2.SPECIFICATION NUMBERSHEET3 OF 5DATETSES-1338August 10, 2010DNC0003701 Rev BSPECIFICATION NAMEComponent Cleanliness SpecificationG. Visually analyze the type of contamination and the size per requirements as defined in Appendix 1. H. The contamination level is the weight m2-m1. This weight should not exceed the specified amount (mg) per kg of parts. (See Requirements in Appendix 1). m2 – m1 (mg) Contamination level = Weight of tested parts (kg)5.Requirements Due to technical reasons the applicable requirements cannot be similar for every type of component. This is reflected in Table 1 of Appendix 1. This specification applies to many different component types; they are listed in Appendix 1 along with the cleanliness and weight requirements. If the supplied components do not fit into one of the groups listed in the table in Appendix 1, the component provider must contact the BorgWarner Supplier Quality department.A.D.C. CHANGE HISTORY A.D.C. 50760-140 DNC0001159 DNC0003701 CHG. IR A B A.D.C. CHG.SPECIFICATION NUMBERSHEET4 OF 5DATETSES-1338August 10, 2010DNC0003701 Rev BSPECIFICATION NAMEComponent Cleanliness SpecificationAPPENDIX 1Table 1: Values in table below denote number of particles permitted in each class per part. (Classes based on ISO16232-10:2007(E)) Component Process Weight † Class G (mg/kg ) 150 µm 200 µm 2 NR 2 NR 2 5 10 2 7 NR 100 NR 7 100 100 100 Class H 200 µm 400 µm 5 NR 10 NR 5 10 10 10 Class I 400 µm 600 µm 3 NR 1 NR 3 1 1 1 Class J 600 µm 1000 µm 0 NR 0 NR 1 0 0 1 Class K >= 1000 µm 0 NR 0 NR 0 0 0 0 Parts used for the analysis must be scrapped after test. Parts used for the analysis must be scrapped after test. CommentAll Machined components Die cas t Stampings Rubber components Gaskets PM/Sintered components Fasteners Lead frames / Plas tic components Filters Springs Sub-Ass emblies2 5 420 150 1001 20 250 2 20 0 10 0 0† Weight refers to the contaminant level as described in the section 4 - note HNotes: Weight (mg/kg) requirement in Appendix 1 is to be considered reference only for components that weigh less than 5 g. See Appendix 2 for definition of a particle.SPECIFICATION NUMBERSHEET5 OF 5DATETSES-1338August 10, 2010DNC0003701 Rev BSPECIFICATION NAMEComponent Cleanliness SpecificationAPPENDIX 2Particle definition: Only solid and/or ductile particles must be considered in the specification. The particles can be (but are not limited to): Metal (steel, aluminum, etc.), aluminum oxides, silicon carbides, tungsten carbides, etc. Glass fibers Plastic particles Rubber particles Removable flashFiber definition: Fibers are composed of organic or synthetic elements (cotton, hair, synthetic fiber, rubber, plastic…); the glass fiber is not included in this category. The fibers must meet specific geometry criteria: Length > 10 X diameter and diameter < 100 µm. These fibers shall be excluded from the specification.。