同分异构体的书写方法
有机物同分异构体结构简式的书写方法
有机物同分异构体结构简式的书写方法
有机化学是一种化学研究,它旨在研究含有碳的化合物的特性和反应性。
在有机化学领域,结构式可以用来精确表示化合物的各种属性。
为了有效书写有机物结构式,有机化学家开发出了同分异构体结构简式的书写方法。
有机物结构简式
有机物结构式由同分异构体结构简式书写,也称为式简式。
其中,简式由几部分组成:原子系数、原子标记和键类型以及键顺序等。
原子系数表示有机物中各原子的数量;原子标记表示各原子的种类;键类型和键顺序用来表示元素之间的键类型和键的连接方式。
书写步骤
同分异构体结构简式的书写方法具体如下:
1)出各原子的原子系数。
先,要确定元素的种类和数量。
一般情况下,需要先确定有机物的骨架结构,骨架结构可以用“碳骨架”或者“氢-碳骨架”来表示。
2)定键类型和键顺序。
据有机物骨架结构,确定原子之间的键类型,然后确定连接顺序。
3)根据原子系数、原子标记和键类型书写简式。
后,根据原子系数、原子标记和键类型将同分异构体结构简式组织起来,书写出完整的有机物结构式。
实例
以正丁醛为例,正丁醛的原子标记为:C2 H4 O,元素之间的键
类型为:CC、CH、OH,结构式:CH3CHO。
总结
有机物同分异构体结构简式的书写方法是有机化学家开发的一种书写有机物结构式的有效方法。
其中,要熟练书写结构式,必须掌握原子系数、原子标记和键类型以及键顺序等几个基本概念,并根据这几个概念准确、精确地书写有机物结构式。
同分异构体的判断与书写
书写方法:减碳法
例1:请写出C4H10 、C5H12 、C6H14 的所有同分异构体
C4H10 :2种 C5H12 :3种 C6H14 :5种
二、位置异构
(一)、 烯炔的异构 例2:请写出C5H10的所有 烯烃同分异构体
共5种!
二、位置异构
(二)、苯的同系物的异构
2 • C4H9X: ________种碳链,共有 ___4___种等效氢,一卤取代物的同分 异构体共有______4____种异构体
3 • C5H11X: ________种碳链,共有 ___8___种等效氢,一卤取代物的同分 异构体共有______8____种异构体
烃基转换法
例5、 写出丁基的四种同分异构体: CH3CH2CH2CH2-
例6、 写出分子式为C5H10O的醛的各种同 分异构体 CH3-CH2-CH2-CH2-CHO
(四)、酯的同分异构体
【拆分法技巧】:酯可拆分为合成 它的羧酸和醇(酚)。若已知酸有m 种异构体,醇有n种异构体,则该酯 的同分异构体有m×n种。
共9种!
例7、请判断结构简式为C5H10O2其属于酯的所有 同分异构体数目:
a
CCBiblioteka b' 顺式 b即a’≠ b’,
a ≠b
ba' '
a
CC
ab' 反式 b
四、烯烃的顺反异构
C
例8、下列物质中没有顺反异构的是哪些? A、1,2-二氯乙烯 B、1,2-二氯丙烯
C、2-甲基-2-丁烯 D、2-氯-2-丁烯
五、系统掌握同分异构体的书写规律
1、依据不饱和度,确定官能团类别和数目 2、确定官能团及其位置,写出所有的碳链 异构 3、确定主链,移动官能团,写出所有的位 置异构 4、最后进行官能团异构,再重复碳链异构 和位置异构,完成所有同分异构体的书写
高中化学必修2-同分异构体的书写1
C 1号碳不能连C甲基,2号碳C不能连
C 乙基......
C—C—C—C—C C—C—C—C—C
CC
C
C
C
C—C—C—C CC
请写出C6H14的同分异构体
烃基(-R)是由烃分子失去了氢原子后余下的原子团。
试写出丙基(-C3H7)和丁基(-C4H9)的同分异构体
C-C-C ↑↑ ①②
① -CH2-CH2-CH3 ② CH3-CH-CH3 ③ -CH2-CH2-CH2-CH3
↑↑ ↑
↑↑ C↑↑ C
C
C↑-C ↑-C -C -C
C-↑ C -↑ C -↑ C C
C-↑ C -C C
1.下列各组物质中,哪些属于同分异构体,是同分 异构体的属于何种异构?
① H2N—CH2—COOH 和 H3C-CH2—NO2 ② CH3COOH和 HCOOCH3 ③ CH3CH2CHO和 CH3COCH3 ④ CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3
C-C-C-C
↑↑ ③④
④ CH3-CH-CH2-CH3
⑤⑥
⑤ CH2-CH-CH3
↓↓ C-C-C
CH3
CH3
C
⑥
CH3-C-CH3
2、烯烃的同分异构体的书写(以C5H10)为例
(1)、位置异构
C=C-C-C-C
C-C=C-C-C
(2)、碳链异构
C=C-C -C C
C=C-C -C C
C-C=C-C C
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同分异构体的书写及判断
同分异构体的书写及判断方法一. 书写同分异构体的一个大体策略1.判类别:据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。
2.写碳链:据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。
一般采用“减链法”,可归纳为:写直链,一线串;取代基,挂中间;一边排,不到端;多碳时,整到散。
即①写出最长碳链,②依次写出少一个碳原子的碳链,余下的碳原子作为取代基,找出中心对称线,先把取代基挂主链的中心碳,依次外推,但到结尾距离应比支链长,③多个碳作取代基时,先做一个,再做两个、多个,仍然本着由整大到散的准则。
3.移官位:一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在各余碳链上依次移动官能团的位置,有两个或两个以上的官能团时,先上一个官能团,依次上第二个官能团,依次类推。
4.氢饱和:按“碳四键”的原理,碳原子剩余的价键用氢原子去饱和,就可得所有同分异构体的结构简式。
按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。
二.肯定同分异构体的二个大体技能1.转换技能——适于已知某物质某种取代物异构体数来肯定其另一种取代物的种数。
此类题目重在分析结构,找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系,没必要写出异构体即得另一种异构体数。
2.对称技能—--适于已知有机物结构简式,肯定取代产物的同分异构体种数,判断有机物发生取代反映后,能形成几种同分异构体的规律。
可通过度析有几种不等效氢原子来得出结论。
①同一碳原子上的氢原子是等效的。
②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。
③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时,物与像的关系)。
三. 书写或判断同分异构体的大体方式1.有序分析法例题1 主链上有4个碳原子的某烷烃,有两种同分异构体,含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有A.2种 B.3种 C.4种 D。
5种解析:按照烷烃同分异构体的书写方式可推断,主链上有4个碳原子的烷烃及其同分异构体数别离为:一个甲基(1种);两个甲基(2种);三个甲基(1种);四个甲基(1种)。
同分异构体的书写
③官能团异构: 因官能团类型不同
如:1-丁炔与1;3-丁二烯、丙烯与环丙烷
• 任务 • 1、写出丁烷、戊烷的同分异构体;并指出
异构体的类型
• 2、写出分子式为C6H14的同分异构体
以C6H14为例写出己烷的同分异构体
1、将所有碳原子都写成直链&
1步骤 选主链;称某烷; 编号位;定支链;
ห้องสมุดไป่ตู้
取代基;写在前;标位置;连短线;
不同基;简到繁;相同基;合并算&
2系统命名法书写顺序的规律
阿拉伯数字(用“,”隔开)-(汉字数字)支链名称、主链名称
↓
↓
(取代基位置) (取代基总数,若只有一个,则不用写)
3烷烃命名的原则:长、多、近、简、小 &
1.用系统命名法命名下列烷烃
一般采取“减链法”;可概括为“两注意、四句话 ”两注意:
①选择最长的碳链为主链;
②找出中心对称线&
四句话:
主链由长到短; 支链由整到散;
位置由心到边;
排布对邻间&
练一练:
你能写出庚烷的同分异构体吗?
九种
记住下列烷烃的同分异构体数目:
丁烷两种
戊烷三种 己烷五种 庚烷九种
丁基4种 丙基2种
丙烷 丙基
CH3-CH2-CH3
CH3-CH2-CH2- CH3-CH-
CH3
丁烷 CH3-CH2-CH2-CH3
丁基
CH3-CH2-CH2-CH2- CH3-CH2-CH-CH3
CH3-CH-CH3 CH3
CH3-CH-CH2- CH3
CH3-C-CH3 CH3
同分异构体的书写方法--种类快速判断
D:有四种同分异构体
例6 下列物质是同系物的有②__⑤_____②__⑧互为同分异构 体的有__⑤__⑧__互为同素异形体的有__③__⑩___,是同位
素有__⑨_⑪ ___,是同一物质的有_①__和_④___②__和_⑦___⑤_和_⑫ __。
①液氯; ②CH3CH-CH2CH3 ③白磷; CH3 ⑤2,2-二甲基丁烷
例4 、分子式为C5H12O的饱和一元醇,其分子
C 式含有两个-CH3,两个-CH2-,一个-CH-,和一
个-OH,它的可能结构有( )种。 A: 2 B:3 C: 4 D:5
例5 、对CF2Cl2(商品名称为氟利昂-12)的
C 叙述正确的是 ( )
A:有两种同分异构体 B: 是非极性分子
C:只有一种结构
个取代基位置,在移动另一个取代基,以确定同分异
构体数目。
13.主链含5个碳原子,有甲基、乙基2个支链的烷烃
有
A
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
-
--
解析:定一移二法: C-C-①C-C②-C ①-C2H5 ②-CH3
CH3-CH2-CCH-3CH2-CH3 C2H5 3-甲基-3-已基戊烷
CH3 CH3-CH2-CH-CH-CH3
D 三溴苯只能是( )
-
练习 : 写出C4H10O的同分异构体并命名: 醇类:
先链后位: C-C-C-C
CH3CH2-CH-CH3 OH
2-丁醇 (醚类) C-C-C-C
C-C-C
即:CH3CH2CH2CH2-OH
C
1-丁醇
CH3 CH3-C-CH3
OH 2-甲基-2-丙醇
CH3-CH-CH2-OH CH3
C:相对分子质量相同的几种化合物,互称为 同分异构体
高中化学选修5 有机化学 同分异构体的书写及其判断方法
高中化学选修5 有机化学同分异构体的书写及其判断方法一、同分异构体的概念同分异构体是指分子式相同而结构式不同的物质之间的互称,关键要把握好以下两点:1、分子式相同2、结构式不同:(1)碳链异构(烷烃、烷烃基的碳链异构)(2)位置异构(官能团的位置异构)(3)官能团异构(官能团的种类异构)同分异构体的书写步骤一般为:官能团异构→碳链异构→位置异构二、同分异构体的书写方法基本方法:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边(烃基不能到端),排布由邻位到间位,再到对位(或同一个碳原子上)。
位置:指的是支链或官能团的位置。
排布:指的是支链或官能团的排布。
例如:己烷(C6H14)的同分异构体的书写方法为:⑴写出没有支链的主链。
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3⑵写出少一个碳原子的主链,将这个碳原子作为支链,该支链在主链上的位置由心到边,但不能到端。
CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3—CH2—CH2—CH—CH3CH3CH3⑶写出少两个碳原子的主链,将这两个碳原子作为支链连接在主链上碳原子的邻位、间位或同一个碳原子上。
CH3CH3—CH—CH—CH3 CH3—C—CH2—CH3CH3CH3CH3故己烷(C6H14)的同分异构体的数目有5种。
三、同分异构体的判断方法1、记忆法记住一些常见的物质的同分异构体数目。
例如:⑴甲烷、乙烷、新戊烷(可看作CH4的四甲基取代物)、2,2,3,3—四甲基丁烷(可看作乙烷的六甲基取代物)等分子,其一卤代物只有一种;⑵甲基、乙基的结构只有一种,即甲基(—CH3)、乙基(—CH2CH3);⑶丙基的结构有两种,即—CH2CH2CH3、;⑷丁基(—C4H9)的结构有4种,戊基(—C5H11)的结构有8种。
该方法可以借助书写碳链异构的基本方法和等效氢法来辅助记忆,例如戊基的8种结构的判断方法为:CH3—CH2—CH2—CH2—CH3(有3种等效氢)(有4种等效氢)(有1种等效氢)故戊基的结构共有8种。
有机物同分异构体的书写
有机物同分异构体的书写湖北浠水实验高中 (438200) 骆旭锋有机物具有相同分子式,但由于分子中原子的连接方式不同,具有不同的结构的现象称为同分异构现象.具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
同分异构体可以是同类物质,也可以是不同类物质,因此同分异构体的类型有三类:碳链异构、官能团位置异构和官能团异构,下面按照这种思维顺序考虑,总结有机物同分异构体的书写,以避免漏写或重写。
一、碳链异构、官能团位置异构(同类物质)(一)、烷烃同分异构体的书写烷烃、环烷烃只存在碳链异构,烷烃的同分异构体的书写一般遵循以下原则:(1)先书写主链最长的烷烃。
(2)然后书写减少一个碳原子的主链,再将减少的碳原子作为支链,连接位置由边到对称中心。
(3)再逐渐减少主链的碳原子(一般情况下支链碳原子总数不多于主链碳原子总数),将减少的碳原子作为支链,支链由整体到分散,连接位置由同一碳原子到不同碳原子;支链的连接不能改变链长,以免重复。
例1:写出C6H14的同分异构体(1)最长主链的烷烃:CH3CH2CH2CH2CH2CH3(2)主链为五个碳:CH3CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(3)主链为四个碳:(减少的两个碳原子作为乙基无位置可连,如果和第二个碳原子相连主链就变为五个碳原子,和CH3CH2CH(CH3)CH2CH3重复,所以作为两个甲基)CH3C(CH3)2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3(二)、烯烃、炔烃同分异构体的书写烯烃、炔烃存在碳链异构、官能团位置异构.烯、炔烃的同分异构体的书写和烷烃的书写原则类似,只是主链相同时存在官能团位置不同。
例2:写出C5H10属于烯烃的同分异构体(1) CH2=CHCH2CH2CH3 CH3CH=CHCH2CH3(2)(3)(三)、卤代烃、醇的同分异构体的书写卤代烃、醇从结构上看,可以看成烃中的氢原子分别被卤素、羟基取代,存在碳链异构和官能团位置异构。
同分异构体的书写及数目判断技巧总结
同分异构体的书写及数目判断技巧总结1.同分异构体的书写规律(1)烷烃:烷烃只存在碳链异构,书写时要注意全面而不重复,具体规则如下:(2)具有官能团的有机物:一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。
例:(以C4H10O为例且只写出骨架与官能团)①碳链异构⇒C—C—C—C、②位置异构⇒③官能团异构⇒C—O—C—C—C、、C—C—O—C—C(3)芳香族化合物:两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。
(4)限定条件同分异构体的书写解答这类题目时,要注意分析限定条件的含义,弄清楚在限定条件下可以确定什么,一般都是根据官能团的特征反应限定官能团的种类、根据等效氢原子的种类限定对称性(如苯环上的一取代物的种数、核磁共振氢谱中峰的个数等),再针对已知结构中的可变因素书写各种符合要求的同分异构体。
2.同分异构体数目的判断方法(1)记忆法:记住一些常见有机物同分异构体数目,如①凡只含一个碳原子的分子均无异构体;②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔无异构体;③4个碳原子的烷烃有2种异构体,5个碳原子的烷烃有3种异构体,6个碳原子的烷烃有5种异构体。
(2)基元法:如丁基有4种,则丁醇、戊醛、戊酸都有4种同分异构体。
(3)替代法:如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体,四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl互换);又如CH4的一氯代物只有1种,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。
(4)等效氢法:等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律有:①同一碳原子上的氢原子等效。
②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。
③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。
典例分析1.与F()官能团的种类和数目完全相同的同分异构体有________种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为1∶2∶3∶4的是________________(写结构简式)。
答案8解析F中含有2个羧基,与F官能团种类和数目完全相同的同分异构体有,共8种。
第1章 微专题(一) 同分异构体的书写和数目判断方法
微专题(一)同分异构体的书写和数目判断方法一、同分异构体的书写步骤1.烷烃只存在碳架异构,一般可采用“降碳对称法”进行书写,具体步骤如下(以C6H14为例):(1)确定碳架①先写直链:C—C—C—C—C—C。
②减少一个碳原子,将其作为支链,由中间向一端移动:、。
③减少2个碳原子,将其作为一个或两个支链并移动位置;2个支链时,可先连在同一个碳上,再连在相邻、相间的碳原子上。
、。
从主链上取下来的碳原子数,不能多于主链所剩部分的碳原子数。
(2)补写氢原子:根据碳原子形成4个共价键,补写各碳原子所结合的氢原子。
则C6H14共有5种同分异构体。
2.烯烃同分异构体的书写(限单烯烃范围内)书写方法:先链后位,即先写出可能的碳链方式,再加上含有的官能团位置。
下面以C4H8为例说明。
(1)碳架异构:C—C—C—C、。
(2)位置异构:用箭头表示双键的位置,即。
故C4H8在单烯烃范围内的同分异构体共有3种。
3.烃的含氧衍生物同分异构体的书写书写方法:一般按碳架异构→位置异构→官能团异构的顺序来书写。
下面以C5H12O为例说明。
(1)碳架异构:5个碳原子的碳链有3种连接方式。
C—C—C—C—C(2)位置异构:对于醇类,在碳链各碳原子上连接羟基,用“↓”表示连接的不同位置。
(3)官能团异构:通式为C n H2n+2O的有机物在中学阶段只能是醇或醚,对于醚类,位置异构是因氧元素的位置不同而导致的。
分析知分子式为C5H12O的有机物共有8种醇和6种醚,总共14种同分异构体。
二、同分异构体数目的判断方法1.等效氢法单官能团有机物分子可以看作烃分子中一个氢原子被其他的原子或官能团取代的产物,确定其同分异构体数目时,实质上是看处于不同位置的氢原子的数目,可用“等效氢法”判断。
判断“等效氢”的三原则是:(1)同一碳原子上的氢原子是等效的,如CH4中的4个氢原子等效。
(2)同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的,如C(CH3)4中的4个甲基上的12个氢原子等效。
同分异构体的书写
同分异构体的书写
同分异构体(structural isomers)是指化学式相同,但结构不同的有机分子。
它们具有相同的分子式,但由于原子的连接方式不同,其性质和反应行为也会有所不同。
书写同分异构体的方法如下:
1. 确定分子的分子式;
2. 根据分子式之间的连接方式,确定原子之间的连接方式;
3. 进一步确定原子的空间排列方式,包括碳链的直线性、分支性、环状性,官能团的位置等;
4. 表示出原子之间的化学键,包括单键、双键、三键等。
例如,对于分子式为C4H10的同分异构体,可以有以下两种结构:
1. 正丁烷:CH3CH2CH2CH3
结构特点:直链烷烃,无双键。
2. 异丁烷:CH3CH(CH3)CH3
结构特点:含有一个支链,支链上的碳原子与其他碳原子形成三个区别于直链上的碳原子的化学环境。
书写同分异构体的方法
书写同分异构体的方法
首先,我们需要明确同分异构体的定义,即它们的分子式相同
但结构不同。
在书写同分异构体时,首先要确定化合物的分子式,
然后根据不同的结构进行书写。
比如,对于C4H10这个分子式来说,可以有正丁烷和异丁烷两种不同的结构,它们就是同分异构体。
其次,要注意书写同分异构体的结构。
在书写结构式时,需要
清晰地表示出分子中各个原子的连接方式和空间排布。
可以使用简
化的结构式或者完整的结构式来表示同分异构体的结构,以便于其
他人能够准确理解化合物的结构。
另外,同分异构体在性质上也有所不同,这也是它们被称为
“同分异构体”的原因之一。
在书写同分异构体时,可以简要介绍
它们的物理性质和化学性质的差异,这有助于更全面地认识这些化
合物。
最后,要注意同分异构体的命名。
根据不同的结构和功能基团,同分异构体的命名也会有所不同。
在书写同分异构体时,可以结合IUPAC命名法或者常用名来进行命名,确保命名的准确性和规范性。
总之,书写同分异构体的方法需要从分子式、结构、性质和命名等方面进行全面考虑,以确保所书写的化合物能够准确地被识别和理解。
希望以上内容能够对你有所帮助,也希望能够为化学研究提供一些参考和启发。
(完整版)经典同分异构体书写技巧(精校)
同分异构体的书写方法专题中学化学中同分异构体主要掌握前三种:CH3①碳链异构:由于C原子空间排列不同而引起的。
如:CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH-CH3②官能团位置异构:由于官能团的位置不同而引起的。
如:CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3③官能团异构(物质种类会发生改变):由于官能团不同而引起的。
如:HC≡C-CH2-CH3和CH2=CH-CH=CH2;这样的异构主要有:烯烃和环烷烃;炔烃和二烯烃;醇和醚;醛和酮;羧酸和酯;氨基酸和硝基化合物。
④烯烃的顺反异构一、碳链异构熟记C1-C6的碳链异构: CH4、C2H6、C3H8无异构体;C4H10 2种、C5H12 3种、C6H14 5种。
书写方法:减碳法例1:请写出C7H16的所有同分异构体1、先写最长的碳链:2、减少1个C,找出对称轴,依次加在第②、③……个C上(不超过中线):3、减少2个C,找出对称轴:1)组成一个-C2H5,从第3个C加起(不超过中线):2)分为两个-CH3a)两个-CH3在同一碳原子上(不超过中线):b) 两个-CH3在不同的碳原子上:4、减少3个C,取代基为3个(不可能有)—CH3—CH2 CH3【方法小结】:1、主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,连接不能到端。
碳总为四键,规律牢记心间。
2、甲基不能挂在第一个碳上,乙基不能挂在第二个碳上,丙基不能挂在第三个碳上。
二、位置异构(一)、烯炔的异构(碳链的异构和双键或叁键官能团的位置异构)方法:先写出所有的碳链异构,再根据碳的四键,在合适位置放双键或叁键官能团。
例2:请写出C5H10的所有同分异构体(二)、苯同系物的异构(侧链碳链异构及侧链位置“邻、间、对”的异构)例3:请写出如C9H12属于苯的同系物的所有同分异构体[注意]苯环上有两个取代基时有3种,苯环上连三个相同取代基有3种、三个有两个相同有6个,连三个不同取代基有10种(三)、烃的一元取代物的异构:卤代烃、醇、醛、羧酸、胺都可看着烃的一元取代物方法:取代等效氢法(对称法)、烃基转换法等效氢的概念:有机物分子中位置等同的氢叫等效氢,分子中等效氢原子有如下情况:①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。
同分异构体的书写方法
同分异构体的书写方法-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1同分异构体的书写方法湖南谭银光书写有机物的同分异构体时,一般先写碳链异构,再写位置异构,最后写官能团异构。
现介绍前两种异构体的书写方法。
一、碳链异构——减碳法烷烃碳链异构的书写方法为:1.主链由长到短,一般主链碳原子数目不少于全部碳原子数的二分之一。
2.主链减下的碳原子,作为支链,可以是甲基、乙基等,遵循由简到繁。
3.支链的位置由“心”到“边”(末端碳原子除外)。
4.支链的排布由相“对”、相“邻”到相“间”。
例1 写出分子式为C6H14的所有同分异构体的结构简式。
解析按“减碳法”书写,一般先写碳的骨架,再补氢原子。
①写出主链最长的6个碳原子C—C—C—C—C—C碳原子最外层有4个电子,必须形成4个共价键才稳定,所以碳链中少几个共价键就补几个氢原子,得最后的结构简式:CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3。
②将主链碳原子数递减得主链5个碳原子,还有一个碳原子作支链;按由心到边连接支链,支链不能接两端,得到如下两种碳的骨架结构:再补全氢原子得两种同分异构体:③将主链碳原子数递减2个,得主链为4个碳原子;另外2个碳原子作支链,可能为乙基,也可能为两个甲基,但乙基至少要连在第3个碳原子上,主链为4个碳原子时不能连接乙基;只能为两个甲基,按支链由相“对”、相“邻”到相“间”连接,得到如下两种碳的骨架结构:再补全氢原子得两种同分异构体:故C6H14共有5种同分异构体。
二、位置异构——等效氢法该法的实质是将同分异构体看作是由官能团取代烃中的不同氢而形成的,书写时首先写出有机物的碳链结构,然后利用“等效氢”规律判断可以被取代的氢的种类,一般有几种等效氢就有几种取代位置,就有几种同分异构体。
等效氢规律是:同一碳上的氢是等效的;同一碳上所连的甲基上的氢是等效的;处于镜面对称位置上的氢是等效的。
例2写出分子式为C5H11Cl的同分异构体。
同分异构体书写方法
同分异构体一、碳链异构书写方法:减碳法:1、将分子中的所有碳原子连成直连作为主链;2、从主链一端取下一个C作为支链(即甲基),依次连在主链的中心对称点的一侧(如果中心对称点是碳原子则从该碳原子开始连),不能连到端点;3、从主链上取下两个碳原子分为两种情况:①两个碳原子作为一个乙基则按照上面的方法进行连接;②将两个碳原子作为来个甲基则此时应采用“定一动二”的方法“定一”即先确定一个甲基可以挂的所有位置(方法与2相同),“动二”即为从第一个甲基的位置开始连接第二个甲基,第一个甲基前面的碳原子以及在主链上与其对称的碳原子均不能挂(即注意排重)。
例一、写出C6H14所有同分异构体例二、写出C7H16的所有同分异构体例三、写出C8H18的同分异构体二、烃的一元取代物的同分异构体数目的判断方法(等效氢法)或先碳链异构再官能团异构氢原子等效的情况①同一个碳原子上所连接的氢原子是等效的②同一个碳原子上所连的甲基上的氢是等效的③分子处于镜面对称位置上的氢是等效的烃分子中其等效氢有几种其一元取代物就有几种同分异构体例:试说出下列物质的同分异构体数目CH3Cl C2H5Cl C3H7Cl C4H9Cl C5H11Cl由此我们可以得出基元法中甲基,乙基只有一种结构,丙基有2种结构,丁基有4种结构,戊基有8种结构三、烃的二元取代物的同分异构体数目的判断方法“定一动二”法1.先写出所有碳链异构的情况2.然后再利用“定一动二”法进行判断书写(在每种碳链的基础上考虑),如果二元取代基是相同基团则需要排重,若为不同基团则不需要排重。
例:C3H6Cl2 C4H8Cl2 C5H10Cl2 C3H6ClBr C4H8ClBr四、顺反异构1.产生原因由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同。
2.存在条件每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
3.异构分类(1)顺式结构:两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。
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a. —CH3
b.(CH3)2CHC ≡ CH
c.
d.CH2=CHCOOH
e.
f. C(CH3)4 g.
—COOH
二、按官能团分类
官能团:决定有机物特殊性质的原子或原子团。
烯烃 炔烃 卤代烃 醇
酚
—X —OH —OH
碳碳双键 碳碳三键 卤素原子 羟基 羟基
= =
醚
醛
酮 羧酸
—C—O—C— O
—C—H
例4:有一环状化合物C8H8,它不能使溴 的CCl4溶液褪色;它的分子中碳环上的1 个氢原子被氯取代后的有机生成物只有
一种。这种环状化合物可能是( ) C
例5:(2008四川卷29)(3)①芳香化合物 E的分子式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取 代物只有一种,则E的所有可能的结构简式 是_______________________。
4–乙基庚烷
CH3 CH3 CH C CH3
CH3 CH3
CH2CH3 CH3 C CH2
CH3
CH3
C CH3 2,2,4,4-四甲基己烷
CH3
C2H5 CHCH2 CH3
C2H5 C CH2CH3 CH3
3,5-二甲基-3-乙基庚烷
2、写出下列各化合物的结构简式:
1) 3,3-二乙基戊烷
CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3
烷烃的命名
(二)烷烃的物理性质:
名称
结构简式
常温 时的 熔点/℃ 状态
结构相似的分子随 相对分子质量的逐 沸℃点渐 渐/ 增 增大 大相密范 。对度德华水性力溶逐
甲烷
CH4
气 -182 -164 0.466 不溶
乙烷
CH3CH3
气 -183.3 -88.6 0.572 不溶
丙烷 CH3CH2CH3 气 丁烷 CH3(CH2)2CH3 气 戊烷 CH3(CH2)3CH3 液 十七烷 CH3(CH2)15CH3 固
灵活运用 你一定会越来越好!!
CH3
CH CH3 CH2 CH3
2–甲基丁烷(正确)
2–乙基丙烷
原因:未找对主链
3–甲基丁烷
原因:编号未离支链最近
CH3 CH2 CH CH2 CH3
CH CH3
3–异丙基戊烷
CH3
原因:未找对主链
2–甲基—3—乙基戊烷(正确)
练习: 1、用系统命名法命名
CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3
CH3
2,3—二甲基戊烷
2,2—二甲基丙烷
烷烃系统命名法原则: ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。
③ 近-----离支链最近一端编号。 ④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时,
从简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。
2、系统命名法
-189.7 -138.4 -130
22
-42.1 -0.5 36.1 301.8
0.585 0.5788 0.6262 0.7780
不溶 不溶 不溶 不溶
规律:CnH2n+2(n≥1)状态:气(n≤4)→液→固;C原子 数↑,熔沸点↑,相对密度(小于1) ↑,均不溶于水。
(四)烷烃的命名 1、习惯命名法
1 、根据有机物的化学式计算
①烃(CnHm)及烃的含氧衍生物(CnHmOz)
(2n+2)— m
Ω=
2
C=O与C=C“等效”, O可视而不见;
二、不饱和度的求算:
计算公式(有机物CxHy):
规则: ①分子是饱和链状结构:则 Ω=0
②分子中有一个双键(
或
一个环,则 Ω=1
③分子中有一个三键,则 Ω=2
②卤代烃
CnHmXz: Ω=
对于氨基化合物
(2n+2)- m - z 2
当一个H原子被一个—NH2取代时,有机物分子 增加一个H原子,所以,有几个N,增加几个H。
③含氮衍生物
CnHmNz :
Ω=
(2n+2)+ z - m
2
2.非立体平面有机物分子,可以根据结构计算 Ω=双键数+叁键数×2+环数
Ω=4+2 =6
C=C )或
④分子中有苯环( ),则 Ω=4
在中学阶段Ω≥4,则一般优先考虑有苯环。
【归纳】常见有机物的不饱和度 :
分子通式 CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2
CnH2n-6(n≥6) CnH2n+2O
CnH2n+2Ox CnH2nO
CnH2nO2
有机物类型
不饱和度(Ω)
烷烃
0
单烯烃或环烷烃
长-----选最长碳链为主链。
1
2
34
5
CH3 —CH2—CH—CH2—C6H—C7H3
CH3
CH2—C8H2 9
3,5—二甲基壬烷
CH2—CH3
2、系统命名法
多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。
34
5
CH3 —CH2—CH—CH2—CH2
12
CH2—CH2 CH2—CH3
CH3
67
2-甲基-3-乙基庚烷
CH3
异戊烷
带一支链
CH3
新戊烷
带两支链
2、系统命名法
(1)选主链,称某烷 (最长碳链) (2)编号码,定支链(支链最近原则) (3)支链命名 (先简后繁,同基合并)
12345
1 23 4 CH3CHCH2CH3
CH3 CH3 CH CH CH2 CH3
1 23
CH3CCH3
CH3 CH3
CH3 2-甲基丁烷
2,2,4 -三甲基-4-乙基戊烷 2,2,4,4 –四甲基己烷
C2H5
C2H5
CHCH2 C CH2CH3
CH3
CH3
3,5 -二甲基-5 -乙基庚烷 3,5 -二甲基-3 -乙基庚烷
3、按系统命名法下列烃的命名一定正确 的是:( A B )
A. 2,2,3-三甲基-4-乙基己烷 B. 2-甲基-3-乙基己烷 C. 2-甲基-3-丙基己烷 D. 1,1-二甲基-2-乙基庚烷
素的结构简式,试确定其
分式 C20H27O3Cl
。 O Cl
3、某有机物分子结构如图所示,回答该有机 物的分子式为 C17H12O6 。
3、推测有机物分子结构
思路:
分子式——计算不饱和度——预测官能团及数量 ——确定结构——推测性质
4、某链烃的分子式为C200H202,则 分子中含有的碳碳叁键最多 为 50 个。
(1)1-10个C原子的直链烷烃:
C5H12 C8H18
戊烷 辛烷
称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 烷
(2)11个C原子以上的直链烷烃:如:C11H24 称为十一烷 (3)带支链的烷烃:用正、异、新表示
CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3CCH3,3,7,7 –五甲基辛烷
CH3
CH3
CH3-CH-C-CH2-CH2-CH2-C-CH3
CH3 CH3
CH3
2、下列有机物的命名错误的是:( B ) A 、2—甲基丁烷 B、 2—乙基戊烷 C、 2,3,5—三甲基—4—乙基庚烷 D、 2,2—二甲基戊烷
4、有机物
CH3 C2H5 CH3-CH2-CH2-CH-CH3
的准确命名是:( B ) CH3 A、3,3-二甲基-4-乙基戊烷 B、3,3,4-三甲基己烷 C、3,4,4-三甲基己烷 D、2,3,3-三甲基己烷
练习:1、用系统命名法命名
CH2 CH2 CH
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3 C CH CH3 CH3 CH3
2,2,3–三甲基丁烷
CH2 CH2 CH3
醚键
醛基
注:苯环不是官能团。
羰基
羧基
酯 O —C—O—R 酯基
官能团辨析
名称 醇 酚 醛
酮
羧酸
酯
官能团
特点
羟基 -OH 是否与苯环直接相连
= =
醛基 O —C—H
羰基
碳氧双键上的碳有一端必须与 氢原子相连
碳氧双键上的碳两端必须与 碳原子相连
羧基
碳氧双键上的碳一端必须与 -OH相连。
酯基 O
碳氧双键上的碳一端不是与
CH2 – CH3
3 ,3-二乙基戊烷
CH3CH3 CH3 – C – CH – CH3
CH3
2 , 2 ,3 -三甲基丁烷
CH3 CH2
2-甲基-4-乙基庚烷
CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3
CH3
2、判断命名的正误
CH2CH3 CH3 C CH2
CH3
CH3 C CH3 CH3
4、 同分异构体、同系物的判断
同系物结构相似,不饱和度相同; 同分异构体分子式相同,不饱和度相同。
根据这条规律,可快速判断,不必花 大力气数H原子个数,写分子式。
例8:A、B、C、D、E 五种芳香化合物都是某 些植物挥发油中的主要成分,有的是药物, 有的是香料。它们的结构简式如下所示:
请回答下列问题:
合 物 不饱和化合物
OH
脂环化合物
环状 (有环状结构,不含苯环)
化合物 芳香化合物
COOH
(含苯环)
三、不饱和度分类 不饱和度的概念 什么叫不饱和度
不饱和度又称缺氢指数,有机物分子 与碳原子数目相等的链状烷烃相比较,每 减少2个氢原子,则有机物不饱和度增加1, 通常用Ω表示。