植物内源激素信号转导途径精品PPT课件
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高等植物生理学-各种植物激素及其信号转导
3)打破休眠,促进萌发
4)促进雄花分化
5)其它生理效应 GA还可加强IAA对养分 的动员效应,促进某些 植物坐果和单性结实、 延缓叶片衰老等。
赤霉素诱导的Thompson无籽葡萄的 生长。左边的一串是未处理的。而 右边的一串则是在果实发育期间用 赤霉素喷施过的
2.赤霉素作用机理 (1)诱导a-淀粉酶活化(信号转导)
泛素连接酶的活化
晚期基 因的表 达(转 录因子 的合成)
生长素早期响应基因转录活化的生长素调节模式(原生转录因子的活化)
生长素受体是生长素结合蛋白,根据在细胞中的存在位置 不同,有三种: 内质网:ABP1;质膜: ABP2;液泡膜上:ABP3
二、赤霉素(GA)
1. 赤霉素的生理效应
1)促进茎的伸长生长
2.细胞分裂素作用机理—拟南芥中的信号转导途径模式
近年来的研究表明, 在植物体内细胞分裂素是利用了一种类似 于细菌中双元组分系统的途径将信号传递至下游元件的。 在拟南芥中,首先是作为细胞分裂素受体的组氨酸激酶 (Arabidopsis histidine kinases, AHKs)与细胞分裂素结合后自磷酸 化, 并将磷酸基团由激酶区的组氨酸转移至信号接收区的天冬氨酸 残基; 天冬氨酸上的磷酸基团被传递到胞质中的磷酸转运蛋白 (Arabidopsis histidine-phosphotransfer proteins, AHPs), 磷酸化的 AHPs进入细胞核并将磷酸团转移到A 型和B 型反应调节因子 (Arabidopsis response regulators, ARRs)上, 进而调节下游的细胞 分裂素反应。B 型ARR 是一类转录因子, 作为细胞分裂素的正调 控因子起作用, 可激活A型ARR基因的转录。A型ARR作为细胞分 裂素的负调控因子可以抑制B 型ARR 的活性, 从而形成了一个负 反馈循环。
植物生理学:第六章 植物细胞信号转导 ppt
2、DAG/PKC(protein kinase C,PKC;蛋白激酶C)信号通路: 信号刺激→膜结合DAG与受体PKC结合→PKC激活→PKC促使其 他激酶(如G蛋白酶、磷脂酶C等)磷酸化→导致细胞反应(如 繁殖和分化);刺激消失→DAG从复合物解离下来→酶钝化 →DAG继续在膜上或进入细胞质
3、过程:刺激信号与膜受体结合 受体激活 信号传递
• 刺激信号与膜受体结合
受体激活
信号传递给G蛋
白
α-亚基与GTP结合而活化
活化的α-亚基呈游
离状态
触发效应器,把胞外信号转换成内胞信号
-
10
第二节 跨膜信号转换
-
11
第三节 胞内信号传递
如果将胞外各种次级信号作为细胞信号传导过程中的初 级信号或第一信使,则可以把由胞外信号激活或抑制的、 具有生理调节活性的细胞内因子称细胞信号传导过程中 的次级信号或第二信使(second messenger)。在植物 细胞中主要有钙信号系统、磷酸肌醇信号系统、环腺苷 酸等其他信号系统。此外,一些化学物质如乙烯、ABA、 多胺类、H+和H2O2、NO等也可能是植物中新的胞内信使。
内放大、传递信号,启动一系列生化反应,最终导致特定细
胞反应的天然分子。细胞受体具有特异性、高亲和力、可逆
性等特征。至今发现的受体大都为蛋白质,但受体可以是蛋
白质,也可以是一个酶系。目前研究活跃的研究集中在目前 研究较多的是光受体(如光敏色素等)和激素受体(如ETH受 体、ABA受体等)以及可能起受体作用的激发子结合蛋白。受
-
14
第三节 胞内信号传递
一、钙信号系统
3、钙信号转导过程:外界信号刺激→胞内Ca2+浓度上升到一定 的阈值→Ca2+与CaM结合成复合体→CaM构象改变→活化的CaM 与靶酶结合→活化的靶酶引起生理反应
3、过程:刺激信号与膜受体结合 受体激活 信号传递
• 刺激信号与膜受体结合
受体激活
信号传递给G蛋
白
α-亚基与GTP结合而活化
活化的α-亚基呈游
离状态
触发效应器,把胞外信号转换成内胞信号
-
10
第二节 跨膜信号转换
-
11
第三节 胞内信号传递
如果将胞外各种次级信号作为细胞信号传导过程中的初 级信号或第一信使,则可以把由胞外信号激活或抑制的、 具有生理调节活性的细胞内因子称细胞信号传导过程中 的次级信号或第二信使(second messenger)。在植物 细胞中主要有钙信号系统、磷酸肌醇信号系统、环腺苷 酸等其他信号系统。此外,一些化学物质如乙烯、ABA、 多胺类、H+和H2O2、NO等也可能是植物中新的胞内信使。
内放大、传递信号,启动一系列生化反应,最终导致特定细
胞反应的天然分子。细胞受体具有特异性、高亲和力、可逆
性等特征。至今发现的受体大都为蛋白质,但受体可以是蛋
白质,也可以是一个酶系。目前研究活跃的研究集中在目前 研究较多的是光受体(如光敏色素等)和激素受体(如ETH受 体、ABA受体等)以及可能起受体作用的激发子结合蛋白。受
-
14
第三节 胞内信号传递
一、钙信号系统
3、钙信号转导过程:外界信号刺激→胞内Ca2+浓度上升到一定 的阈值→Ca2+与CaM结合成复合体→CaM构象改变→活化的CaM 与靶酶结合→活化的靶酶引起生理反应
植物的激素调节全ppt课件
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
外因:单侧光照射 内因:①尖端的存在(感光) ②产生生长素
③生长素分布不均(背光面多、向光面少).
背光一侧的细胞纵向生长的快(伸长)
生
长
生
长 素
素
较 多
较
少
正常光照或无光照 生长素:均匀分布。
右图表示不同浓度生长素对芽生长的影响。当植物表 现出顶端优势时,顶芽和最靠近顶芽的侧芽所含生长 素的浓度依次分别为( )
A.a和b B.b和a C.b和c D.c和b
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实例2:植物的向重力性(向地性)
两重性
将植物横放,测量根和茎生长素浓度与其生长状况的 关系如甲图所示,则曲线上P点最可能对应于乙图中的 位置是( )
A.a B.b C.c D.d
抑 制
促进
放太空中 的情况 ?
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123的、 、 、反深向 窗应植秋日 台叶葵 的没物片会盆有没变跟花动有黄随会物神脱太弯那经落阳向么系转光灵统动源敏,,植那物植对物外靠界什刺么激 4对、自果身园的的园生丁命对活果动树进进行修调剪节,呢果?树挂果
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生长素发现过程的总结与应用
第七章植物信号转导PPT优秀版
质膜磷酸肌醇磷脂的分解
磷脂酶C (PLC)
PIP2
DAG
IP3
一、肌醇磷脂信号分子的产生与灭活
IP3/Ca2+的和DAG/PKC信号转导途径
激素
R
蛋白激酶 (无活)
G蛋白
PIP2
DAG
Hale Waihona Puke 磷脂酶C (PCL)GTP 钙调蛋白
IP3
(CaM)
DAG Ca2+
激酶C
ATP (PKC) ADP
蛋白
蛋白 P
1. Ca2+-ATPase(钙泵):对Ca2+具有高亲和力,可 被CaM激活,植物的内质网、液泡膜上已有发现。ER 型和PM(质膜)型。 2+/nH+(反向运输器):是不直接需求ATP的次级 运输器,利用跨膜的质子驱动力。
(五)Ca2+流动过程中的反馈机制
胞内钙升高,CaM激活Ca-ATPase,迅速降低胞内钙。 反馈机制使细胞内Ca离子浓度受到精细控制,对外界刺 激作出准确反应,对下游细胞反应进行质量和数量调控。
激信号,最终引起细胞中生化反应的化学 物质,如 Ca2+ 、cAMP、IP3、DAG等。
第一信使 第二信使
一、cAMP的发现及第二信使学说的提出
N O CH2O N
NH2 N
N
O cAP MPO 是O第H 一个被发现的 O 第H 二信使。
E a rl W ilb u r S u th e rla n d Jr ( 1915 - 1974)
小G蛋白参与胞内的信号传递,是受上 游的鸟嘌呤核苷酸交换因子的活化,并 将信号传递给下游的组分。小G蛋白结 合GDP而钝化,结合GTP又活化,成为 在植物信号网络中起着重要作用的分子 开关。
磷脂酶C (PLC)
PIP2
DAG
IP3
一、肌醇磷脂信号分子的产生与灭活
IP3/Ca2+的和DAG/PKC信号转导途径
激素
R
蛋白激酶 (无活)
G蛋白
PIP2
DAG
Hale Waihona Puke 磷脂酶C (PCL)GTP 钙调蛋白
IP3
(CaM)
DAG Ca2+
激酶C
ATP (PKC) ADP
蛋白
蛋白 P
1. Ca2+-ATPase(钙泵):对Ca2+具有高亲和力,可 被CaM激活,植物的内质网、液泡膜上已有发现。ER 型和PM(质膜)型。 2+/nH+(反向运输器):是不直接需求ATP的次级 运输器,利用跨膜的质子驱动力。
(五)Ca2+流动过程中的反馈机制
胞内钙升高,CaM激活Ca-ATPase,迅速降低胞内钙。 反馈机制使细胞内Ca离子浓度受到精细控制,对外界刺 激作出准确反应,对下游细胞反应进行质量和数量调控。
激信号,最终引起细胞中生化反应的化学 物质,如 Ca2+ 、cAMP、IP3、DAG等。
第一信使 第二信使
一、cAMP的发现及第二信使学说的提出
N O CH2O N
NH2 N
N
O cAP MPO 是O第H 一个被发现的 O 第H 二信使。
E a rl W ilb u r S u th e rla n d Jr ( 1915 - 1974)
小G蛋白参与胞内的信号传递,是受上 游的鸟嘌呤核苷酸交换因子的活化,并 将信号传递给下游的组分。小G蛋白结 合GDP而钝化,结合GTP又活化,成为 在植物信号网络中起着重要作用的分子 开关。
植物细胞的信号转导-PPT课件
受体具有高度特异性、高亲和力和可逆性等特征。
细胞内受体(intra cellular receptor):存在于亚细胞 组分(如细胞核等)的受体。
细胞表面受体(cell surface receptor):位于细胞质膜上 的受体。
细胞表面受体
➢酶联受体 (enzyme-linked receptor)
细胞的信号转导过程是一个级联放大的过程。
细 胞 信 号 传 导 的 主 要 分 子 途 径
?思考题
1、名词解释: 受体,G蛋白,CaM
2、问答题 植物细胞信号转导的大致途径是怎样的?
双信号系统
ABA引起气孔关闭机理的模 型
在这个模型中, ABA与受 体(R)结合,导致了Ca2+ 的输入或Ca2+从胞内钙库 中的释放,
(1.ABA使胞外Ca2+通过 Ca2+通道进入保卫细胞 ;2.IP3激活液泡和内质网膜 上的Ca2+通道开放,向胞质 释放Ca2+)
从而使细胞质中的Ca2+浓 度升高,促进了质膜上阴离 子与K+Out通道的开放,并 抑制了K+in通道的开放。当 离开细胞的离子比进入细胞 的多时,细胞就会失水,从 而使得气孔关闭。
➢钙调素(CaM)
一种钙受体蛋白,是耐热、酸性的小分子球蛋白,具有148 个氨基酸的单链多肽。其上有四个Ca2+结合位点。
作用方式:
直接与靶酶结合,诱导靶酶的活性构象,而调节靶酶的活性。 与Ca2+结合,形成活化态的Ca2+ CaM复合体,然后再与靶 酶结合将靶酶激活。CaM与Ca2+有很高的亲和力,一个CaM 分子可与4个Ca2+结合。
• 离子通道连接受体(ion-channel-linked receptor)
细胞内受体(intra cellular receptor):存在于亚细胞 组分(如细胞核等)的受体。
细胞表面受体(cell surface receptor):位于细胞质膜上 的受体。
细胞表面受体
➢酶联受体 (enzyme-linked receptor)
细胞的信号转导过程是一个级联放大的过程。
细 胞 信 号 传 导 的 主 要 分 子 途 径
?思考题
1、名词解释: 受体,G蛋白,CaM
2、问答题 植物细胞信号转导的大致途径是怎样的?
双信号系统
ABA引起气孔关闭机理的模 型
在这个模型中, ABA与受 体(R)结合,导致了Ca2+ 的输入或Ca2+从胞内钙库 中的释放,
(1.ABA使胞外Ca2+通过 Ca2+通道进入保卫细胞 ;2.IP3激活液泡和内质网膜 上的Ca2+通道开放,向胞质 释放Ca2+)
从而使细胞质中的Ca2+浓 度升高,促进了质膜上阴离 子与K+Out通道的开放,并 抑制了K+in通道的开放。当 离开细胞的离子比进入细胞 的多时,细胞就会失水,从 而使得气孔关闭。
➢钙调素(CaM)
一种钙受体蛋白,是耐热、酸性的小分子球蛋白,具有148 个氨基酸的单链多肽。其上有四个Ca2+结合位点。
作用方式:
直接与靶酶结合,诱导靶酶的活性构象,而调节靶酶的活性。 与Ca2+结合,形成活化态的Ca2+ CaM复合体,然后再与靶 酶结合将靶酶激活。CaM与Ca2+有很高的亲和力,一个CaM 分子可与4个Ca2+结合。
• 离子通道连接受体(ion-channel-linked receptor)
高等植物生理学-植物信号转导PPT课件
脱落酸的合成
脱落酸在植物体内的运输方式与生长素、赤霉素和细胞分裂素类似,也是通过质流和扩散两种方式。
脱落酸的运输
脱落酸的主要生理作用是抑制细胞分裂、促进叶和果实的衰老和脱落、促进休眠等。
脱落酸的生理作用
脱落酸的信号转导
乙烯的运输
乙烯在植物体内的运输方式与生长素、赤霉素、细胞分裂素和脱落酸类似,也是通过质流和扩散两种方式。
盆栽与园艺疗法
03
通过研究植物与人类之间的生理和心理互动,开发具有舒缓压力、放松心情的盆栽和园艺疗法产品。
在园艺上的应用
生态恢复与重建
利用植物信号转导机制,促进受损生态系统的恢复和重建,提高生态系统的稳定性和可持续性。
生物多样性保护
通过研究植物与环境之间的相互作用和信号转导过程,保护和利用生物多样性资源,维护生态平衡。
植物信号转导的重要性
外在刺激信号转导
指植物通过感受外界物理、化学和生物刺激,将信号传递到效应部位的过程。
内分泌信号转导
指植物通过分泌化学物质来传递信号的过程。
细胞间信号转导
指植物细胞之间通过胞间连丝或细胞壁接触传递信号的过程。
植物信号转导的分类
02
CHAPTER
植物激素信号转导
生长素主要在幼嫩的芽、叶和发育中的种子中合成。色氨酸经过一系列的生化反应成为生长素。
高温胁迫反应
详细描述
总结词
总结词
光信号转导是指植物对光环境作出的反应。
详细描述
植物通过光感受器感知光信号,如光照强度、光质和光周期等,进而调节生长发育和生理代谢。这种反应有助于植物适应不同的光照环境,如光合作用、开花等。
光信号转导
总结词
氧化胁迫反应是指植物对氧化损伤作出的反应。
脱落酸在植物体内的运输方式与生长素、赤霉素和细胞分裂素类似,也是通过质流和扩散两种方式。
脱落酸的运输
脱落酸的主要生理作用是抑制细胞分裂、促进叶和果实的衰老和脱落、促进休眠等。
脱落酸的生理作用
脱落酸的信号转导
乙烯的运输
乙烯在植物体内的运输方式与生长素、赤霉素、细胞分裂素和脱落酸类似,也是通过质流和扩散两种方式。
盆栽与园艺疗法
03
通过研究植物与人类之间的生理和心理互动,开发具有舒缓压力、放松心情的盆栽和园艺疗法产品。
在园艺上的应用
生态恢复与重建
利用植物信号转导机制,促进受损生态系统的恢复和重建,提高生态系统的稳定性和可持续性。
生物多样性保护
通过研究植物与环境之间的相互作用和信号转导过程,保护和利用生物多样性资源,维护生态平衡。
植物信号转导的重要性
外在刺激信号转导
指植物通过感受外界物理、化学和生物刺激,将信号传递到效应部位的过程。
内分泌信号转导
指植物通过分泌化学物质来传递信号的过程。
细胞间信号转导
指植物细胞之间通过胞间连丝或细胞壁接触传递信号的过程。
植物信号转导的分类
02
CHAPTER
植物激素信号转导
生长素主要在幼嫩的芽、叶和发育中的种子中合成。色氨酸经过一系列的生化反应成为生长素。
高温胁迫反应
详细描述
总结词
总结词
光信号转导是指植物对光环境作出的反应。
详细描述
植物通过光感受器感知光信号,如光照强度、光质和光周期等,进而调节生长发育和生理代谢。这种反应有助于植物适应不同的光照环境,如光合作用、开花等。
光信号转导
总结词
氧化胁迫反应是指植物对氧化损伤作出的反应。
第十章 植物内源激素信号转导途径
反 应 调 节 组 分
3.乙烯受体与双组分调节系统
3.2 乙烯受体ETR1蛋白: 胞外传入区 传感器 C端组氨酸激酶 结构域同源序列 接受区 反应调 节组分 ?
•ETR1蛋白在同一 多肽上含有传感 器和反应调节组 分两种结构域。
ETR1蛋白
输出区
•其传感器的C端包含了与 组氨酸激酶结构域同源的 序列,有自身磷酸化的能 力,但是没有找到与原核 生物传入区同源的结构。
保卫细胞感 知ABA位点
3.3 保卫细胞ABA的信号转导途径
利用拟南芥等植物,目前已经初步勾画出有关ABA对气孔 运动调节的轮廓(图1)。
ABA与膜上受体结合,产生肌醇三磷酸(IP3)和腺苷酸二 磷酸核糖(cADPR),以激活胞内钙库中的Ca2+释放。同时胞外 Ca2+也可以经过膜上的Ca2+通道 (Ca2+ channels)内流,从而 使胞内Ca2+浓度升高;另外ABA还可以诱导胞质碱化(pH升高)。
3.3 保卫细胞ABA的信号转导途径
胞内Ca2+ 浓度和pH升高可通过调节胞内蛋白激酶/蛋白 磷酸酶的活性,而调节质膜上相关的离子通道,如激活质 膜 上 的 阴 离 子 通 道 ( anion channels ) 和 K+ 外 流 通 道 (K+out channels)、钝化K+内流通道(K+in channels), 从而诱导气孔关闭或者抑制气孔开放。
3.1双组分系统: 传 感 器
•感受器具有两个区域:细胞外的传入区和细胞 质的组氨酸激酶结构域。感受器的传入区可以直 接与配体信号直接作用。当传入区接受外界信号 时,组氨酸激酶结构域内的一个组氨酸残基可发 生自身磷酸化作用。
•反应调节组分由一个接受器和一个具有转录激活作用 的输出区组成。接受器区含有一个保守的天冬氨酸残 基,上述自我磷酸化后的磷酸基团可通过一个独立蛋 白转给此天冬氨酸残基。而接受器区的磷酸化状态可 通过输出区,影响下游的反应。
相关主题
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可以直接与配体信号 直接作用
双组分 系统
反应调 节组分
细胞质的组氨酸 激酶结构域
组氨酸残基发生 自身磷酸化作用
接受区 输出区
独立蛋白
含有一个保守的天 冬氨酸残基
下游信号
3.1双组分系统:
传
•感受器具有两个区域:细胞外的传入区和细胞
感
质的组氨酸激酶结构域。感受器的传入区可以直
器
接与配体信号直接作用。当传入区接受外界信号
时,组氨酸激酶结构域内的一个组氨酸残基可发
生自身磷酸化作用。
反
应
•反应调节组分由一个接受器和一个具有转录激活作用
Байду номын сангаас
调
的输出区组成。接受器区含有一个保守的天冬氨酸残
节
基,上述自我磷酸化后的磷酸基团可通过一个独立蛋
组
白转给此天冬氨酸残基。而接受器区的磷酸化状态可
分
通过输出区,影响下游的反应。
3.乙烯受体与双组分调节系统
2.3 根源ABA在叶片中的分布
通常情况下,根源ABA运输到地上部会引起气孔关闭。但有 时木质部汁液和叶片中ABA浓度很高,气孔导性变化不大。 这可能与ABA的分布以及植物对ABA的敏感性有关。
植物对ABA(感受)的敏感性由以下几个方面决定: (1)作用位点ABA的量; (2)ABA受体的数量;
(3)ABA与受体的亲和力; (4)ABA与受体发生识别后,后面各级信息传递体 的活化状态等等。
研究作出了很大贡献。
植物对乙烯反应的不同层次水平:
植物中,乙烯诱导的反应可以受多个层次水平的调节,如: •乙烯的合成 •乙烯信号的感知 •乙烯信号的转导 •转录水平的调节等。
•已经发现:伤害刺激、病菌侵染、厌氧状态、果实成熟、发育 与衰老等生理过程,以及乙烯本身的处理均能诱导植物产生乙 烯,即乙烯的合成受环境信号诱导。
•乙烯受体ETR1蛋白,是从拟南芥的突变体中克隆的乙烯受 体家族中的一个成员。
•拟南芥的etr1突变体是乙烯不敏感型,植株的所有部位,包括种 子、根、茎、叶片及下胚轴都丧失了对乙烯的应答能力,其饱和乙 烯的结合量只有野生型的1/50。
•拟南芥乙烯受体基因——etr1基因有7个外显子,6个内含子,
编码区为2 786个碱基。
•已知银离子是乙烯反应的抑制剂。实验发现银可以与受
体结合,并促进受体与乙烯的结合,但这种结合不能引起 受体与铜结合时的构象变化,不能将信号转导到下游的效 应器上。
•RNA1蛋白参与了植物中的铜离子的运输,也参与了乙烯
的识别。
第二节
脱落酸(ABA)作用的信号转 导机理
1.概述
•脱落酸(abscisic acid,ABA)作为一种重要的植物激素, 在气孔调节、种子成熟、萌发以及环境胁迫反应中起着极其 重要的作用。
1.乙烯调节的生物学过程
乙烯对植物的生长发育和代谢的调节可以贯穿整个生活周期
•在种子萌发时,乙烯可以引起下胚轴的膨胀变粗,使幼苗 容易破土而出; •
•对半水生植物的茎有强烈的促进作用,可以帮助被水淹的 植物维持生命;可以抵抗病菌对植物的侵袭; •在植物成熟时,影响其性别的分化并促进果实的成熟; •在花和叶片的衰老过程中起作用。
•进一步的研究发现,ETR1的前128个氨基酸(N末端的三 个跨膜区)是乙烯结合必需的,特别是第二个跨膜区的半胱 氨酸,这个氨基酸突变会使植株完全失去乙烯结合活性。
3.3 乙烯受体中的Cu2+与ran1突变体
•Cu2+参与了乙烯信号转导途径。
•ETR1可以结合Cu2+,而Cu2+-受体复合体是乙烯结合必需 的。
1.乙烯调节的生物学过程(续)
最常提及的还是乙烯的特异生物学反应. 即:
三重反应
•乙烯促进豌豆黄化幼苗下胚轴膨胀变短; •茎杆偏向水平生长; •顶端钩状芽弯曲加剧 。
•三重反应可以用于乙烯的生物学鉴定和乙烯反应突变体的筛选。
•利用这一方法,已经鉴定和分离了许多乙烯合成及信号 转导突变体.其中拟南芥的乙烯突变体对于乙烯信号转导的
推测可能的启动因子有: 水势阈值,膨压,细胞溶剂敏感物质等。
•有人推测根系细胞膜表面有渗透感受器。
2.2 根源ABA在木质部中的运输
植物感受部位诱导合成了ABA以后,必需经过传输,到达 作用位点,才能被靶器官识别。
ABA在根系合成以后必需迅速运到木质部,随着木质部蒸腾 流运输到地上部。
研究证明,根系合成的ABA可以迅速向木质部输送。其原因 是:植物细胞质膜对质子化的ABA(ABAH)有很高的透性, 但对离子态的ABA(ABA-)透性很低,这使得ABA极易向 碱性区域移动。而水分胁迫可以导致木质部汁液pH升高,使 木质部碱化,结果造成ABA由共质体向质外体释放,使ABA 迅速流向木质部。木质部的ABA能够很快运输到地上部。
2.乙烯的感知
乙烯的作 用效果决 定于
细胞检测乙烯浓度变化的能力(与受体有关)
把乙烯信号转变成生理反应的能力(信号转导 途径)
•乙烯的生理学研究表明,在纳摩尔水平乙烯就可以产 生生物学效应,说明在细胞中存在着高亲和力的受体。 植物具有较强的乙烯检测能力。
3.乙烯受体与双组分调节系统
•乙烯受体是一个具有完整跨膜结构的受体家族。
•ETR1蛋白有738个氨基酸,分子量约为82.5kDa。其氨基酸 序列表明,它与细菌中的受体超家族同源性高(1997),后者 被称为双组分调节系统。
3.乙烯受体与双组分调节系统
3.1 细菌中的双组分系统:
•双组分系统是由2种不同的蛋白质组成:一种是传感器,另 一种是反应调节组分。
胞外传入区 传感器
3.2 乙烯受体ETR1蛋白:
ETR1蛋 白
传感器
反应调 节组分
胞外传入区 ?
C端组氨酸激酶 结构域同源序列
•ETR1蛋白在同一 多肽上含有传感 器和反应调节组 分两种结构域。
接受区 输出区
•其传感器的C端包含了与 组氨酸激酶结构域同源的 序列,有自身磷酸化的能 力,但是没有找到与原核 生物传入区同源的结构。
•ABA参与基因表达的调控过程:通过对ABA特异反应启动 子的研究,已经发现了众多ABA反应的顺式作用元件和反式 作用因子。
•大量证据表明,胞内[Ca2+]浓度及pH、cADP核糖、H2O2、 蛋白质可逆磷酸化等,都在ABA信号途径中发挥着重要作用。
2.胁迫反应与ABA信号转导
2.1 胁迫诱导的根源ABA的产生 •逆境胁迫信号会在感受部位(如根),诱导胞间逆境信使 (ABA)的合成。但ABA合成的启动因子是什么还没有定论。