陈纯-四种浮游植物生物量计算方法的比较分析_定稿
浮游植物定量
• 球形、园盘形、园锥形、带形等可按求体 积公式计算。 • 纤维形、多角形、新月形以及其他种种形 状可分割为几个部分计算。
• 由于在不同环境中生长的同一种藻类的细 胞体积差异很大,套用所谓的《标准生物 量表》提供的数值计算某一具体水体的生 物量有时会产生很大的误差。所以条件允 许应对优势种和亚优势种进行直接量算, 非优势种群查阅表格。
• 计数时优势种类尽可能鉴别到种,其余鉴 别到属。
• 计数中的浮游植物的数量, 最好用细胞数表 示。对不易用细胞数表示的种类可计算其 群体或丝状体数。
计数具体要求
• A、校正计数框容积, • B、定量用的盖玻片应以碱水或肥皂水洗净备用,用前可 浸于70%酒精中,用时取出以细绢拭干。 • C、滴取样品以后最好用液体石腊封好计数框四周,以防 计数过程中干燥。 • D、以目微尺测所用显微镜一定倍数下的视野直经。 • E、选好与计数框同样容积的吸管备用。 • F、定量时应将浓缩标本水样充分摇匀,快吸快滴。 • G、加上盖玻片后不应有气泡出现。 • H、计数后的定量样品应保存下来。
• (2)采水量及采样次数
卡盖式采水器
不锈钢采水器
有机玻璃采水器
• • • • •
采样次数可多可少, 有条件时可逐月采样一次, 一般情况可每季采样一次, 最低限度应在春季和夏末秋初各采样一次。 养殖池可随时进行采样。
• 每一采样点应采水1000毫升, • (1)系一般性调查,可将各层采水等量混 合,取1000毫升混合水样固定; • (2)分层采水,分别计数后取平均值。分 层采水可以了解每一采样点各层水中浮游 植物的数量和种类。 • 水样应立即加入15毫升碘液(即鲁哥氏液) 固定。
• 用内径为30毫米的橡皮乳胶管,接上 橡皮球,利用虹吸法将沉淀上层清液 缓慢吸出(切不可搅动底部,万一动 了应重新静置沉淀)。
浮游植物叶绿素a 含量测定方法的比较测定
浮游植物叶绿素a 含量测定方法的比较测定X陈宇炜高锡云(中国科学院南京地理与湖泊研究所, 南京210008)提要本文比较研究了浮游植物叶绿素A含量测定的2 种常用方法——国内常用的丙酮萃取分光光度法和国际上较通用的热乙醇萃取分光光度法. 实验结果显示, 热乙醇法具有操作简便、快捷, 萃取完全, 低毒害等优点. 两种方法有显著统计差异及很好的相关性, 其回归方程为: Ch la乙醇= 1. 261 Ch la丙酮- 3. 5 (R =01998).关键词浮游植物叶绿素a丙酮萃取法热乙醇萃取法分类号Q 945. 11浮游植物的主要光合色素是叶绿素(Ch lo rophyll) , 常见的有叶绿素a、b 和c. 叶绿素a 存在于所有的浮游植物中, 大约占有机物干重的1- 2% , 是估算浮游植物生物量的重要指标[1, 2 ]. 浮游植物细胞内叶绿素a 含量随种类或类群而有所不同, 同时还受年龄、生长率、光和营养条件的影响[3 ].浮游植物叶绿素a 的测定方法主要有分光光度法[4 ]和荧光法[5 ]两种. 荧光法具有较高的灵敏度, 但需要荧光光度计等设备, 在此不作讨论. 分光光度法又分为三色法和单色法两种. 过去通常采用三色法, 但由于结果计算较粗, 误差大, 现已较少采用. 目前大多采用Lo renzen 提出的单色法, 此法只测定叶绿素a, 幵对脱镁叶绿素a 的干扰进行了校正[4 ]. 根据萃取溶剂不同Lo renzen 单色法又分为丙酮法和乙醇法, 我国多年来一直使用丙酮法. 近年来国际上从萃取效果、安全和保健等考虑, 已逐渐改用乙醇法, 而国内考虑到资料的可比性, 仍继续使用丙酮法[6 ]. 本研究正是在此基础上, 进行了丙酮法与乙醇法的比较, 为引进乙醇法, 以使国内叶绿素a 测定结果能与国际上高水平研究结果进行比较而提供科学的参考意见.1方法1. 1水样的采集、处理和保存根据章宗涉等的“淡水浮游生物研究方法”和金相灿等的“湖泊富营养化调查规划”所述方法采集幵处理水样[122 ] , 取合适体积水样经滤纸(W aterman GFöC 玻璃纤维滤纸或国产微孔滤膜) 过滤后, 将带样品的滤纸放入冰箱冷冻室保存, 若置于低温冰箱(- 20℃) 中, 则可较长期(三个月) 保存样品.1. 2丙酮萃取分光光度法(丙酮法) 简易步骤参照“淡水浮游生物研究方法”和“湖泊富营养化调查规范”, 取带样品的滤纸剪碎后在研钵中加适量90% 丙酮研磨至足够细, 移入具塞刻度试管中于暗处静置萃取6- 20h 后, 过滤或离心得清液定容, 721 或752型分光光度计于波长665nm 和750nm 处测吸光值, 然后加入几滴1mo l·L - 1盐酸酸化, 于波长665nm 和750nm 处再测吸光值[7 ] , 结果计算公式为:Ch la丙酮= 27. 3×[ (E 665- E 750) - A 665- A 750) ]×V 丙酮öV水样其中, Ch la丙酮为丙酮法测定的叶绿素a 含量(L g·L - 1) ; E 665为丙酮萃取液于波长665nm 的吸光值; E 750为丙酮萃取液于波长750nm 的吸光值; A 665为丙酮萃取液酸化后于波长665nm 的吸光值; A 750为丙酮萃取液酸化第12 卷第2 期2000 年6 月湖泊科学JOU RNAL O F LA KE SC IENCESVo l. 12,No. 2Jun. , 2000X 国家自然科学基金项目(39600025)、中国科学院重大项目(KZ951- B1- 205- 02)、中国科学院重点项目(KZ952- S1- 220) 和中国科学院“九五”特别支持项目(KZ95T- 04- 04) 联合资助.收稿日期: 1999- 07- 02; 收到修改稿日期: 2000- 03- 03. 陈宇炜, 男, 1969 年生, 助理研究员.。
研究浮游植物常用的方法
研究浮游植物常用的方法浮游植物是水中的微型植物群体,主要包括藻类和悬浮植物等。
它们在水生生态系统中起着非常重要的作用,不仅是水中有机物的重要来源,还能够维持水质平衡,并为其他生物提供生活所需的氧气。
因此,研究浮游植物的分布、生态特征及其与环境因素之间的关系,对于理解水生生态系统的结构和功能具有重要意义。
以下是研究浮游植物常用的方法:1. 采样分析法:这是最常见的研究浮游植物的方法之一。
在湖泊、河流或海洋中采集水样,然后通过显微镜观察和计数水中的浮游植物。
这种方法可以获得浮游植物的种类组成和数量分布等信息。
2. 长时间监测法:利用自动水质监测仪器,连续监测水体中的浮游植物。
这种方法可以获得时间序列的数据,揭示浮游植物的季节变化规律,并与环境因素进行关联分析。
3. 光合作用测定法:通过测定浮游植物的光合作用速率和光合色素含量等参数,评估其生长和活性状态。
这种方法可以评估浮游植物对光照强度和营养物质的响应能力,揭示浮游植物的生态适应性。
4. 分子生物学方法:利用分子生物学技术,如PCR和DNA测序,对浮游植物的种类和亲缘关系进行分析。
通过提取和分析浮游植物的DNA,可以鉴定浮游植物的种类,甚至对未知种进行分类鉴定。
5. 滨浅法:该方法是在滨浅区域布置采样设备,如固定附着式采枝器、正接触落水手法、藻类拉网法等。
通过长时间的滨浅观察和采样,可以评估浮游植物的垂直分布和生态特征。
6. 光合与呼吸测定法:该方法基于浮游植物在光合和呼吸过程中产生的氧气和二氧化碳的浓度变化。
通过测量水样中氧气和二氧化碳的浓度变化,可以推导浮游植物的光合速率和呼吸速率,进而评估其生态功能。
总结起来,研究浮游植物的常见方法包括采样分析法、长时间监测法、光合作用测定法、分子生物学方法、滨浅法和光合与呼吸测定法等。
这些方法可以从不同角度了解浮游植物的分布、生态特征和生理过程,为水生生态系统的保护和管理提供科学依据。
浮游植物的采集、计数与定量方法讲解
凡水深不超过2米者,可于采样点水下0.5m处采水,
水深2~10米以内,应距底0.5米处另采一个样, 水深超过10米时。应于中层增采一个水样。
⑴池塘:样点可设在距岸边1m处。水深小于2m时采一中 层水样。若水深大于2m时,最好采上、中、下层水样。 亚表层:水下20cm左右。 中 层:水体中间部分。 下 层:离底20cm左右。
每种藻类至少随机测量20个以上,求出 这种藻类个体种的平均值,一般都制成 附表供查找。此平均值乘上一升水种该 种藻类的数量,即得到一升水中这种藻 类的生物量(mg/L)。
由于同一种类的细胞大小可能有较大的 差别,同一属内的差别就更大了,因此 必须实测每次水样中主要种类(即优势 种)的细胞大小并计算平均重量,其他 种类可以参考附表计算。
每瓶标本计数数量:计数两片取其平均值 ,每片大约计算50~100个视野,但视野 数可按浮游植物的多少而酌情增减。 如平均每个视野不超过1~2个时,要数200 个视野以上,如果平均每个视野有 5 ~ 6 个时要数100个视野,如果平均每个视野 有十几个时数50个视野就可以了。
同一样品的两片计算结果和平均数之差 如不大于其均数的±15%,其均数视为 有效结果,否则还必须测第三篇。
浮游植物的 采集、计数与定量方法
浮游植物(Phytoplankon)又称浮游藻类, 是水中悬浮生活的若干种藻类的总称。浮 游植物及其生产力的作用:
水生态系统的重要成员与重要功能之一: 是鱼类天然饵料的重要组成部分; 由于浮游植物对环境的变化十分敏感,故 在环境监测中,也有重要作用。
种类和数量
采水时,每瓶样品必须贴上标签,标签上 药剂在采集的时间、地点、采水体积等 ,其他详细内容应另行做好记录,以备 查对,避免错误。
自然海水中浮游植物生物量和叶绿素的比值
自然海水中浮游植物生物量和叶绿素的比值
S CIENCE S COPE 科学视野
THE RATIO OF THE PHYTOPLANKTON CARBON AND CHLOROPHYLL IN THE SEA
张武昌 张 芳 王 克
( 中国科学院海洋研究所 青岛 266071)
自从 Nielsen 在 1957 年提出14C 法测定海洋 中的初级生产力 以后, 对各 个海 区 的光 合作 用和 初级 生 产力有了较好的了解。但是还没有 直接测定浮游植物生物量 ( C) 的方 法, 多数研究是通过测定叶绿素浓 度 ( Chl) 和记数浮游植物细胞来估 计浮游植物生物量。
国家自然科学基金资助项目 49790010 号; 国家重点基础研究专 项经费资助 G19990437 号。 收稿日期: 2000 01 09; 修回日期: 2000 03 05
28
海洋科学/ 2001 年/ 第 25 卷/ 第 3 期
周期, 生长率 k 可以用下列公式求 出:
k = ( 1/ t) ln( ( P2 - P1) /
单胞藻培 养液中的 C Chl 值 随 着培 养的 时间 有一 定的 变化 。 Steele 和 Baird 测 定了 两 种 藻类 的 C Chl 值在 12 d 内的变化 , 发现 在培养开始后的前 3 d, C Chl 值 是下 降的, 随后就一 直上 升。 Welschmeyer 和 Lorenzen 于 1984 年 在现场的培养中发现, C Chl 值在 培养一段时间以后增加了。
浮游植物的采集、计数与定量方法PPT教学课件
几个时数50个视野就可以了。同一样品的两片计算结果和平均数之差如不大
于其均数的±15%,其均数视为有效结果,否则还必须测第三篇,直至三片
平均数与相近两数之差不超过均数的15%为止,这两个相近值的平均数,即
可视为计算结果。
在计数过程中,常碰到某些个体一部分在视野中,另一部分在视野外,这
时可规定出在视野上半圈者计数,出现在下半圈者不计数。数量最好用细胞
第三环节 揣摩意象,领略意境
—理解作品
• 克服了文字障碍,理顺了句子关系,明白了 诗句的大意,再读起作品,注意力就不会受到 疑难字句的羁绊,想象力也不会因句意不通而 阻隔,思维便可以摆脱字面而进入画面了,就 有能力形成整体印象,或分解出一个个意象, 进而再联系起来,统合起来,对作品作出一个 客观的完整的认识。这就是解释作品。其基本 原则是忠于原作,追求本意。如叶老所说: “就是明白作者的意思情感,不误会,不缺漏, 作者表达些什么,就完全领会他那些什么。”
通过对这一个个意象的把握及联缀,我们就可以 把这首词的整体意境描述为:上阙写作者酒后望月 驰思,对天上人间的无限感慨;下阙写辗转不寐思 念亲人,又感悟到万事万物自古难全的道理,由此 得以自慰和宽解,并表达对亲人的美好祝愿。
圆锥体:V=1/3лR2h 圆柱体:V=лR2h 球 体:V=4/3лR3 椭圆体:V=4/3ab2л(a为长轴半径,b为短轴半径) 圆台体:V=1/3лH( R12 + R22 R1 R2 ) 长方体与正方体ab×h或a3
硅藻细胞的计算通式:V=壳面面积×带面平均高度 不规则性藻类可分可为几个部分计算。
第一章浮游植物的采集、计数 与定量方法
浮游植物(Phytoplankon)又称浮游藻类,是水中悬浮生活的若 干种藻类的总称。
四种水体微生物总DNA提取方法的比较
通讯作者袁李晓华袁教授袁博士袁主要从事微生物与基因工程研究袁渊电话冤园圆苑原远苑愿源猿缘源员渊电子信箱冤造蚤曾蚤葬燥澡怎葬岳皂葬蚤造援泽糟怎藻糟援藻凿怎援糟灶遥
水体中微生物种类繁多尧数量巨大遥 污染的水 体中微生物尤其多袁种类仅次于土壤咱员暂遥 微生物具有 很强的降解和转化污染物的能力袁因此在被污染的 水体中起着重要的作用咱圆原猿暂遥 微生物的多样性和群落 结构的研究一直沿用分离尧培养尧鉴定并描述特征 的传统方法袁 然而研究证明至今自然界中 愿缘豫耀 怨怨援怨豫的微生物不可培养袁 依赖传统的方法将损失 大部分微生物资源遥 因此袁很多研究者更倾向于从 环境中直接提取微生物的总 阅晕粤袁 利用 员远杂 则阅晕粤 基因序列分析来研究生态系统中微生物的种群结 构咱源暂遥
宰怎澡葬灶 源猿园园苑源袁悦澡蚤灶葬冤
. All Rights Reserved. 粤遭泽贼则葬糟贼院 栽澡藻 贼燥贼葬造 糟燥皂皂怎灶蚤贼赠 阅晕粤 枣则燥皂 憎葬贼藻则 憎葬泽 藻曾贼则葬糟贼藻凿 遭赠 贼澡藻 砸燥造蚤灶早 皂藻贼澡燥凿袁 杂阅杂 皂藻贼澡燥凿袁 悦栽粤月 皂藻贼澡燥凿 葬灶凿 悦则怎皂责 皂藻贼澡燥凿 则藻泽责藻糟贼蚤增藻造赠袁 贼澡藻灶 贼澡藻 怎灶蚤增藻则泽葬造 责则蚤皂藻则泽 枣燥则 员远杂 则阅晕粤 憎葬泽 怎泽藻凿 枣燥则 孕悦砸 葬皂责造蚤枣蚤糟葬贼蚤燥灶援栽澡藻 则藻泽怎造贼泽 泽澡燥憎藻凿 贼澡葬贼 贼澡藻 阅晕粤 藻曾贼则葬糟贼蚤燥灶泽 憎藻则藻 葬遭燥增藻 圆猿援员 噪遭援 栽澡藻 造藻泽泽藻则 葬皂燥怎灶贼 燥枣 阅晕粤 葬灶凿 造蚤贼贼造藻 蚤皂责怎则蚤贼蚤藻泽 憎藻则藻 藻曾贼则葬糟贼藻凿 遭赠 砸燥造蚤灶早 皂藻贼澡燥凿 袁 匀蚤早澡藻泽贼 葬皂燥怎灶贼 燥枣 阅晕粤 憎葬泽 藻曾贼则葬糟贼藻凿 遭赠 悦则怎皂责 皂藻贼澡燥凿 援 宰澡蚤糟澡 粤 圆远园 辕 粤 圆愿园 葬灶凿粤 圆远园 辕 粤 圆猿园 则葬贼蚤燥 蚤泽 澡蚤早澡藻则 贼澡葬灶 燥贼澡藻则 贼澡则藻藻 皂藻贼澡鄄 燥凿泽援 运藻赠 憎燥则凿泽院 憎葬贼藻则曰 阅晕粤 藻曾贼则葬糟贼蚤燥灶曰 阅晕粤 择怎造蚤贼赠曰 孕悦砸 葬皂责造蚤枣蚤糟葬贼蚤燥灶
浮游植物样品的前处理优化及计数方法研究
N=(A/Ac)×(Vw/V)×n 式中: N—每毫升水中浮游植物的数量,个/mL; A—计数框面积,400mm2; Ac—计数面积,视野面积×视野数; Vw—1L水样经沉淀浓缩后的样品体积,50mL; V—计数框体积,0.1mL; n—计数所得浮游植物的个体数,个细胞。 2.2.2 倒置显微镜自然沉淀法 (1)样品采集:用采水器采集原水装入500mL体积 的采样瓶,立即添加鲁哥氏液2.5mL。 (2)计数样品制备步骤:1)将10mL水样摇匀后注 入沉降管中;2)盖好盖玻片静置且不能有气泡,静置一 定时间;3)加入浓度10%的硫代硫酸钠0.5mL进行脱色; 4)将沉淀好的水样的上清液移入废液框;5)盖好底座盖 玻片,不能有气泡;6)于倒置显微镜上鉴定和计数。 (3)浮游植物计数:于10×40倍显微镜下计数,所 得结果按下式换算成每毫升水中浮游植物的数量:
本研究对自然沉淀法、超声振荡法和离心沉淀法进行 前处理时间优化,然后在优化条件下,分别使用正置显微 镜法和倒置显微镜法应用于实际水样浮游植物的检测, 考察对比了每种方法检测出的浮游植物种属、丰度及对应 的精密度,通过综合分析确定最优的浮游植物检测方法。
2 材料与方法
2.1 主要仪器和试剂 仪器:正置显微镜Olympus BX53;倒置显微镜
(1)样品采集:采水样1L,取水体表层下0.5m处 的水样。
(2)样品固定:水样移至1L的量筒内,加入15mL 的鲁哥氏液固定,摇匀,避光室温保存。
(3)沉淀浓缩:自然沉淀一定时间后,用虹吸管 抽掉上清液,余下约30mL沉淀物转入50mL容量瓶中, 为减少样本的损失,再用上清液少许冲洗量筒几次,冲 洗液加入到容量瓶中,最后定容。
浮游植物生物量与pH、总碱度、总硬度、含盐量
以下 。 4 小 结
碱 度 比淡 水 鱼 池 偏 高 , 么 会 不 会 影 响 浮游 植 物 初 那 级 生 产 量 呢 ?在本 实 验 中 , . ~6mmo/ 的 总碱 35 lL 度 , 得浮 游植 物 发 生率 、 物 量在 该环 境 中均 达 到 使 生 了最 高峰 。在 这个 区间 内浮 游 植物 生 物量 不亚 于 淡 水 的 肥水 池塘 。 是 总碱 度低 于 这个 区间 , 但 浮游 植 物 生物 量 随总 碱 度 的降低 而 降 低 , 可 能与 HC 一 这 0。 离 子 的减少 有 关 , 因为该 离子 是 提 供 C 的最 有 效 的 O 结合态 二 氧化 碳 ; 当总碱 度 高 于这个 区间 , 浮游 植 物 生物 量 明显下 降 , 可 能 与 HC 一 供 给 C 的过 这 0。 在 O 程 中使 池 水 p 值 升 高有 关 , p 值 抑制 了光 合 作 H 高 H
齐鲁渔业
20 0 1年 第 l 8卷 第 5期
S a d n ih r s 2 0 , 8 5 h n o g Fs e i 0 1 1 ( ) e
31 4 6 . 83 x+ 0 O1 8 . Z
总 硬 度 ( ) 浮 游 植 物 ( ) y 一 0 4 0 x + x与 y :一 . 3 7
( 山东 省 淡水 水产 研 究所 , 南 2 0 1 ) 济 5 1 7
摘要 关键词 浮 游 植 物 生 物 量 与 p 总 碱 度 、 硬 度 、 盐 量 呈 抛 物 线 关 系 。在 p . 5 8 7 . 碱 度 3 5 6mmo/ H、 总 含 H7 7 ~ . 5 总 .~ lL. 浮游 植物 p H 总碱度 总硬度 含盐量 发生率 抛 物 线
实验八、浮游植物数量(密度)和生物量的调查
实验八、浮游植物数量(密度)和生物量的调查实验八、浮游植物数量(密度)和生物量的调查一、实验目的:1、通过浮游植物细胞密度与单位水体叶绿素a(Chla)含量的测定,了解浮游植物数量和生物量的表示方法,并对不同粒径浮游植物加以比较。
2、学会使用采水瓶、水样固定、浓缩及浮游植物计数框的方法,掌握叶绿素a的测定方法。
二、原理:见《海洋生态学》第六章第一节。
生物量是指某一特定时间、某一特定范围内存在的有机体的量。
浮游植物是海洋生态系统的初级生产者,而初级生产水平与叶绿素a 含量存在密切关系,因而往往用叶绿素a含量来表示浮游植物的生物量。
海洋生态系统的种类组成结构以及能流、物质流特征与初级生产者的粒径大小有密切关系。
不同类型海区初级生产者的粒径组成存在很大差异,了解某一特定海区初级生产者的粒径组成,有助于深入研究海区的新生产力水平、营养平衡状态等结构、功能特征。
三、仪器与设备:1、分光光度计2、显微镜3、浮游植物计数框4、采水瓶5、电动吸引器6、离心沉淀器7、抽滤器8、微孔滤膜9、核孔滤膜10、冰箱11、20μm孔径筛绢四、药品与试剂:等。
丙硐、甲醛、路戈氏碘液、MgCO3五、实验步骤:1、采样:选择完站位后,以500mL、或1000mL采水瓶采取一定水层(也可几个水层比较)的水样。
2、水样处理:将所取水样分别以0.45μm微孔滤膜(叶绿素a 总量)、2μm 核孔滤膜(>2μm孔径叶绿素a含量)以及先经20μm孔径筛绢过滤后再以2μm核孔滤膜(2~20μm孔径叶绿素a含量)过滤,以90%丙酮溶解滤膜后冰冻过夜。
3、数据测定:滤膜冰冻24小时后取出离心,取上清液于分光光度计测定叶绿素a含量(方法见附页),将所得不同孔径叶绿素a 含量及占叶绿素a总量比附:叶绿素a含量测定方法(分光光度法):。
A.检测限:0.02mg/m3B.方法概述:已知体积的海水以玻璃纤维过滤器过滤,用90%丙酮将色素从滤器上萃取出来,其浓度以分光光度法测定。
浮游生物调查方法
虹吸动作要十分仔细、小心。开始时虹吸管一端 放在沉淀器内约三分之二处,另一端套接在已经 用手挤压出空气的橡皮球上,然后轻轻松手并移 开橡皮球使清液流出,为了避免漂浮水面的一些 微小藻类进入虹吸管而被吸走,管吕应始终低于 水面。虹吸管内清液的活动不宜过快,可用手指 轻捏管壁以控制流量,当吸到原水样的3/5以上时, 应使清淮一滴一滴地流下。吸出的清液要用一洁 净的器皿装盛,以便在浓缩过程在出故障时,可 重新倒入沉淀器中浓缩,不必新采水。
用前可浸入70%的酒精中,用时取出,用细绢拭 净,计数框用前以薄绸布拭净,用毕以水弄湿 轻拭或用水冲净。
首先将计算瓶用左右平移的方式摇动100-200次, 摇均匀后立即用0.1毫升吸管从中吸取0.1毫升置入 0.1毫升计数框内,在400-600倍的显微镜下观察计 数,每个水样标本计数两次(二片),取其平均 值,一每片计数100个视野,但具体观察的视野数 以样品中浮游植物多少而酌情增减,如果平均每 个视野有十几个时,数50个视野就够了,如果平 均每个视野有5-6个时,就需数100个视野;如果平 均每个视野不超过1-2个时,要数200个视野以上,
七、数量计算: 1、定性 2、定量结果 浮游植物定量:
使用的工具有:带有0.1毫升刻度的小吸管,容量 为0.1毫升的计数框(面积20ⅹ20毫米2)和具有移 动台的显微镜。
经0.1毫升吸管吸水0.1毫升于方框内,盖上盖玻片, 如果框内无气泡亦无水液溢出,即表示容量标准 适合,检查三次均适合,此半数框即可使用。每 次计数时用的盖玻片应用碱水或肥皂水洗净备用。
数横条,最少不少于5条具体可自行掌握。 总之不论数视野还是数横条,每片计数到
的溪流植物总数应达到200个(低浓度时)500个(高浓度时)以上。 同一样品的二片计数结果与其均数之差距 如果不大于其均数的10%,这两个相近的值 的均数即可视为计数结果。
四种浮游植物生物量计算方法的比较分析
关键词 : 浮游植物 ; 生物量 ; 汁算方法 ; 叶绿素 a ; 稀有种
Co mp a r a t i v e a n a l y s i s o f f o u r me t h o d s f o r c a l c u l a t i n g b i o ma s s o f p h y t o p l a n k t o n c o mmu n i t y
CHEN Ch u n‘
.
L I S i j i a 。 . H U R e n ' &H A N B o p i n g f
( 1 : De p a r t me n t o fE c o l o g y , J i n a n U n i v e r s i t y ,G u a n g z h o u 5 1 0 6 3 2 ,P . R . C h i n a )
( 2 : K e y L a b o r a t o r y o fE u t r o p h i c a t i o n a n dR e d T i d e P r e v e n t i o n f Gu o a n g d o n g Hi g h e r E d u c a t i o n I n s t i t u t e s ,G u a n g z h o u 5 1 0 6 3 2
分法是计算浮游植物生物量的高效方法 , 能够保证 准确度 和节省 时间; 提高 浮游植物生物量计算 准确度不是影 响浮游植 物生物量与 叶绿素 a浓度相关性显著程度 的关键. 通过 比较剔除稀有种( 生物量不超过群落生物量 5 %的种类 ) 前后 浮游 植 物生物量 的差异 , 发现忽略稀有种会导致种类均匀度较高的浮游植物 群落生物量严 重偏 低 , 建 议浮游植物 生物量的计
海洋浮游植物细胞体积与细胞碳、氮及叶绿素a含量之间的关系_图(精)
谨以此论文献给投身水产事业的人们!\。
海洋浮游植物细胞体积与细胞碳、氮及叶绿素a含量之间的关系。
学位论文完成E1期:——指导教师签字:孑型答辩委员会成员签字:独创声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。
据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含未获得!洼;翅遗查基丝嚣塞挂型岂明的:奎拦互窒2或其他教育机构的学位或证书使用过的材料。
与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。
学位论文作者签名:王瓠签字日期:2011年s月1日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,并同意以下事项:1、学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。
2、学校可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影一印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。
同时授权清华大学“中国学术期刊(光盘版)电子杂志社"用于出版和编入CNKI《中国知识资源总库》,授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》。
(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名:王热.签字日期:知11年j月刁日撕掉铆刷磁毛俐签字日期:20I1年r月7日海洋浮游植物细胞体积与细胞碳、氮及叶绿素a含量之间的关系捅要通过构建18种浮游植物的标准细胞几何模拟图形,测量了相应的细胞线性参数,并计算了每种浮游植物的细胞体积;采用干式燃烧法和荧光法测定了每种浮游植物的细胞碳、氮和叶绿素a含量,并分析了细胞体积与细胞碳、氮和叶绿素口含量之间的关系。
结果表明:18种浮游植物的细胞体积差异显著,最小仅为13.43pm3(小球藻),最大可达到4.50x104pm3(红色赤潮藻)之间,相差3个数量级;浮游植物细胞碳、氮及叶绿素a含量差异较大,对其单位体积细胞碳、氮含量进行比较的结果为黄藻(赤潮异弯藻)>绿藻>定鞭藻>甲藻>硅藻,对其单位体积细胞叶绿素a含量进行比较结果为黄藻(赤潮异弯藻)>定鞭藻>甲藻>绿藻>硅藻;浮游植物的细胞碳、氮含量之间和碳、叶绿素a含量之间均呈显著的正相关线性关系(尸<0.0001);10种甲藻细胞体积和单个细胞碳、氮和叶绿素a含量的对数均呈显著的正相关线性回归关系(P<O.0001),而其细胞体积和单位体积细胞碳、氮和叶绿素a含量的对数反而呈显著的负相关线性关系(氏O.0001):与甲藻不同,3种硅藻和5种非硅甲藻浮游植物细胞体积和单个细胞碳、氮和叶绿素a含量及单位体积细胞碳、氮和叶绿素a含量的对数基本都呈显著的正相关线性回归关系(除硅藻单位体积细胞叶绿素口含量)。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
浮游植物是湖泊、水库和河流生态系统中重要的初级生产者,其现存量是指某一时间内单位体积
论文资助来源:广东省水利厅科技创新项目( 2009-22 )和国家自然科学基金重点项目( U0733007 ) 第一作者 . 陈纯 , 女 , 1988 年 12 月生 , 从事淡水生态学研究 ; Email: ciara_2012@. 通迅作者:韩博平 , Email: tbphan@.
1.2 浮游植物群落种类组成概况 8 次采样共鉴定出浮游植物 64 种,隶属于 6 门[15] 。其中种类最多的是绿藻(38 种) ,其次是硅藻 (13 种)和蓝藻(8 种) ,其余种类 5 种。主要优势种类是 Discostella sp. 和微小多甲藻(Peridinium pusillum) 。 1.3 浮游植物种群生物量的计算 任一浮游植物种类的种群定量分析样品分别选自上述 8 次不同采样时间的不同围隔,即各浮游植 物种群均有 8 个定量分析样品, 每个定量分析样品均取 3 次 0.1mL 的浓缩样品进行镜检。 采用标准法、 细分法、 粗分法和资料法 4 种不同方法对每一浮游植物种类的种群生物量进行计算, 以 Discostella sp.、 微小多甲藻(Peridinium pusillum) 、月形单针藻(Monoraphidium lunare)和尖针杆藻(Synedra acus) 为例。4 种方法的具体步骤如下: 标准法,分别对 Discostella sp.、微小多甲藻、月形单针藻和尖针杆藻中不同大小的藻细胞的各参 数进行测量,求得各参数的平均值后根据相关公式计算出体积,再算出生物量。各种群的测量参数图 示及体积公式 见表 1。 细分法,较详细记录各种群的藻细胞体积测量值(表 2) ,按各种群记录的藻细胞体积测量值进行 细胞计数,最后算出生物量。 粗分法,将各种群的藻细胞体积测量值划分为 3 个等级(表 2) ,按各种群各等级的藻细胞体积测 量值进行细胞计数,再算出生物量。 [2、4、6-7] 找到 Discostella sp. 、微小多甲藻、月形单 资料法,对各种群进行细胞计数,查阅文献资料 3 3 针藻、尖针杆藻的平均细胞体积分别为 684μm 、4208μm 、56μm3、2475μm3,再计算出生物量。 表 1 Discostella sp. 、微小多甲藻、月形单针藻和尖针杆藻的测量参数图示及体积公式 Tab.1 Measured parameters and volume formulas of Discostella sp., Peridinium pusillum, Monoraphidium lunare and Synedra acus Discostella sp. 微小多甲藻 月形单针藻 尖针杆藻
Comparative analysis of four methods in calculating phytoplankton biomass
CHEN Chun1, LI Sijia1 , HU Ren1,2 & HAN Bo-Ping1,2
(1: Department of Ecology, Jinan University, Guangzhou 510632, P.R. China) (2: Key Laboratory of Eutrophication and Red Tide Prevention of Guangdong Higher Education Institutes, Guangzhou 510632)
Abstract: Phytoplankton is the important primary producer, its biomass measures its standing stock in aquatic ecosystem. However, the error in calculating the biomass is unclear in different methods. Based a data set of phytoplankton from an enclosure experiment with three treatments covering a series of phytoplankton communities, we compared phytoplankton community biomass and phytoplankton species population biomass by four calculating methods which are widely applied in China, i.e., Standard method, Fine-group method, Coarse-group method and Literature method, and investigated the correlation between chlorophyll a concentration and the phytoplankton biomass calculated by the four methods. The results showed that the coarse-group method is a high-efficiency way to calculate phytoplankton biomass and suggested to apply in calculating phytoplankton biomass. The positive correlation between phytoplankton biomass and chlorophyll a is not always significant and can not be largely promoted by improving calculation of phytoplankton biomass. We refer rare species to the species with a population which accounts for less than 5% of community in biomass, and checked the effect of removing the rare species on the phytoplankton community biomass, and found that removing rare species resulted in a significant reduction of total phytoplankton biomass. Therefore, whether the rare species can be removed depends on the structure of phytoplankton community. Keywords: Phytoplankton; biomass; calculation; chlorophyll a; rare species
的大型围隔实验中浮游植物数据,对文献中常见的计算浮游植物的种群生物量和群落生物量的四种方法:标准法、细分 法、粗分法和资料法进行比较,并分析采用这 4 种不同方法得到的浮游植物生物量与叶绿素 a 浓度的相关性。结果表明: 粗分法是计算浮游植物生物量的高效方法,能够保证准确度和节省时间;提高浮游植物生物量计算确准度不是影响浮游 植物生物量与叶绿素 a 浓度相关性显著程度的关键。通过比较剔除稀有种(生物量不超过群落生物量的 5%的种类)前后 浮游植物生物量的差异,忽略稀有种会导致种类均匀度较高的浮游植物群落生物量严重偏低,建议浮游植物生物量的计 算不能一概忽略稀有种。 关键词:浮游植物;生物量;计算方法;叶绿素 a;稀有种
水体中所存在的浮游植物量,即浮游植物数量(丰度)或浮游植物生物量,通常也以叶绿素 a 浓度来 指示。由于不同浮游植物种类的细胞或个体大小有较大的差别,浮游植物生物量更能反映浮游植物现 存量的真实情况。 对浮游植物群落生物量及其组成的准确计算与分析有助于了解浮游植物的群落结构、 种群组成以及不同大小的藻细胞对浮游植物生物量的贡献 。 在浮游植物定量方法中,采用两种系统:即沉淀杯方法[2、3] 和样品浓缩法[4] 。国际上多采用前一 种方法,而我国湖泊等监测标准则推荐第二种方法,这两种方法获得的细胞数量有一定的差别,进而 对最后的生物量有影响。在浮游植物定量分析中,通常使用光学显微镜对定量分析样品进行细胞计数 和体积测量,最后计算出生物量(藻细胞湿重) 。在实际操作过程中,对细胞计数和体积测量环 节的处理往往因检测和研究人员而异。在常见的浮游植物生物量计算方法中,可归纳为 4 种不同的生 物量计算方法:标准法 、细分法、粗分法和资料法 。标准法是目前多数实验室普遍采用的方法, 在镜检过程中对任一浮游植物种类的种群中不同大小的藻细胞长度、宽度、直径或高度等参数进行测 量,求得各个参数的平均值后再参考文献中给出的相关公式算出体积和生物量。细分法是指在镜检过 程中尽可能多地记录种群内不同的藻细胞体积测量值,再按记录的各个藻细胞体积测量值进行细胞计 数,最后计算出生物量。粗分法则是在镜检过程中,根据实际情况将种群内不同的藻细胞体积测量值 划分为 2 至 4 个等级,再按每一等级的藻细胞体积测量值进行细胞计数,最后计算出生物量。资料法 是对种群的藻细胞个体进行计数,通过查阅文献资料找出相应种类的平均细胞体积来计算出生物量。 在多数研究论文的研究方法中,为方便起见,人们通常参考标准法。然而实际的浮游植物生物量 计算中,为减少误差,会根据情况对不同种类采用上述提到的方法。由于上述 4 种方法对测量过程要 求不同,需要的时间也不同,因此可能会导致最终的群落生物量存在较大的误差,影响群落结构与功 能的分析结果与结论。 对稀有种类处理也是导致浮游植物生物量产生误差的重要方面。 稀有种通常被定义为数量不超过 [ 8-11] 。相应地,对于 样本的 5%的种类,且在多数不考虑种在多样性的研究和分析过程中往往将其忽略 浮游植物而言,丰度不超过群落丰度的 5%的种群贡献的生物量也可以很大,可能导致浮游植物现存量 的调查分析结果差异很大。因此上述对稀有种的定义和处理从调查浮游植物现存量的角度来讲容易遭 到质疑。 本文基于具有 3 个处理组的大型围隔实验数据,该数据提供了多样化的浮游植物群落结构,以我 国目前采用的样品浓缩法为例,从计算浮游植物的种群生物量和群落生物量两种情况对上述 4 种不同 的生物量计算方法进行比较,并分析采用不同生物量计算方法得到的浮游植物生物量与叶绿素 a 浓度 的相关性,从而了解浮游植物生物量计算方法对这种相关性的影响,以及了解叶绿素 a 浓度能在多大 程度指示浮游植物群落的生物量。针对稀有种生物量处理,通过计算和比较剔除稀有种前后的浮游植 物生物量,讨论了浮游植物群落生物量计算的过程应如何处理稀有种的问题。