药品质量与安全专业介绍ppt课件
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药品质量与安全管理知识与技能培训ppt
详细描述
药品包括中药材、中药饮片、中成药 、化学原料药及其制剂、抗生素、生 化药品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。
药品质量标准与监管
总结词
药品质量标准是指国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品 生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
详细描述
药品质量标准包括国家药品监督管理部门批准的《中华人民共和国药典》、部 颁标准或其他药品标准。
特殊药品使用
对于特殊药品，如管制药品或处方药 ，需遵循相关法律法规和说明书上的 规定。
药品使用剂量与频次
严格按照医生或药师的建议使用药品 ，不要随意增减剂量或改变使用频次 。
药品不良反应监测与报告
监测不良反应
在使用药品过程中，应密 切关注身体反应，如有异 常应及时停药并咨询医生 。
不良反应报告
如有疑似药品不良反应发 生，应向医生或药师报告 ，以便及时处理和记录。
、发霉或干燥过度。
防止虫害和鼠害
采取有效措施防止虫害 和鼠害，确保药品不受
损害。
定期检查
对药品进行定期检查， 及时发现并处理问题，
确保药品质量安全。
药品运输安全管理
01
02
03
04
运输工具要求
使用符合国家标准的运输工具 ，确保药品在运输过程中不受
损坏。
装卸规范
遵循严格的装卸规范，防止药 品在装卸过程中受到损坏或污
药品生产流程
从原料采购、生产加工、包装到 成品检验等全过程，需严格按照 规定的生产流程进行操作。
药品生产规范
遵循国家药品监管部门制定的药 品生产质量管理规范，确保药品 生产过程中的质量安全。
药品生产质量控制
药品包括中药材、中药饮片、中成药 、化学原料药及其制剂、抗生素、生 化药品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。
药品质量标准与监管
总结词
药品质量标准是指国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品 生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
详细描述
药品质量标准包括国家药品监督管理部门批准的《中华人民共和国药典》、部 颁标准或其他药品标准。
特殊药品使用
对于特殊药品，如管制药品或处方药 ，需遵循相关法律法规和说明书上的 规定。
药品使用剂量与频次
严格按照医生或药师的建议使用药品 ，不要随意增减剂量或改变使用频次 。
药品不良反应监测与报告
监测不良反应
在使用药品过程中，应密 切关注身体反应，如有异 常应及时停药并咨询医生 。
不良反应报告
如有疑似药品不良反应发 生，应向医生或药师报告 ，以便及时处理和记录。
、发霉或干燥过度。
防止虫害和鼠害
采取有效措施防止虫害 和鼠害，确保药品不受
损害。
定期检查
对药品进行定期检查， 及时发现并处理问题，
确保药品质量安全。
药品运输安全管理
01
02
03
04
运输工具要求
使用符合国家标准的运输工具 ，确保药品在运输过程中不受
损坏。
装卸规范
遵循严格的装卸规范，防止药 品在装卸过程中受到损坏或污
药品生产流程
从原料采购、生产加工、包装到 成品检验等全过程，需严格按照 规定的生产流程进行操作。
药品生产规范
遵循国家药品监管部门制定的药 品生产质量管理规范，确保药品 生产过程中的质量安全。
药品生产质量控制
药品安全知识 PPT课件
声称“专治疑难杂症”、“包治百病”、“无效 退款”的别相信 用部队、大学、研究院科研成果的名义宣传的别相信 用专家、病例、患者作证明的别相信 广告中只留电话和信箱号的别相信
在街头路边散发的小广告别相信
和其他产品的功效和安全性做比较的别相信
识别药品广告
登录国家食品药品监督管理局网站 （）中“数据查询”的 “药品广告”栏目查询。
识别药品广告
• 查看“违法广告公告”专栏查询违法广告。
从 合 法 的 网 上 药 店 购 药
识别网上药店
登录国家食品药品监督管理局官方网站 （）中“数据查询”的 “互联网药品交易服务”栏目进行查询。 40家可以在 网上向消费 者零售药品
截至2011年7月，国 家食品药品监督管理 局共批准了75家合法 的网上药品交易平台
一、药品监督管理
药品监督管理是指药品监督管理行政机关依
照法律法规的授权，依据相关法律法规的规 定，对药品的研制、生产、流通和使用环节 进行管理的过程。 第九届全国人大常委会于2001年2月28日审 议通过了新修订的《中华人民共和国药品管 理法》，首次明确了药品监督管理部门的执 法主体地位。
®或™ 同一种药品只能有一 个通用名，但可有多 个商品名。 百服宁、必理通 巴米尔
阿司匹林
药品名称
• 在选购药品时，应首先识别药物的通用名，判断该药 的成分，以免买错药或重复用药，导致严重后果。 • 我国规定，药品通用名应当显著、突出，对于横版标
签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；竖版标
签，必须在右三分之一范围内显著位置标出，非常容 易识别。
“国家级新药”、“最高科学，最新技术”、治 愈率、有效率、获奖
以国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、 医生、患者的名义作证明 以儿童为广告诉求对象，“无效退款”、“保险 公司保险”承诺 有奖销售，让利销售、“某某指定产品”、“某 某专用产品”
在街头路边散发的小广告别相信
和其他产品的功效和安全性做比较的别相信
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从 合 法 的 网 上 药 店 购 药
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截至2011年7月，国 家食品药品监督管理 局共批准了75家合法 的网上药品交易平台
一、药品监督管理
药品监督管理是指药品监督管理行政机关依
照法律法规的授权，依据相关法律法规的规 定，对药品的研制、生产、流通和使用环节 进行管理的过程。 第九届全国人大常委会于2001年2月28日审 议通过了新修订的《中华人民共和国药品管 理法》，首次明确了药品监督管理部门的执 法主体地位。
®或™ 同一种药品只能有一 个通用名，但可有多 个商品名。 百服宁、必理通 巴米尔
阿司匹林
药品名称
• 在选购药品时，应首先识别药物的通用名，判断该药 的成分，以免买错药或重复用药，导致严重后果。 • 我国规定，药品通用名应当显著、突出，对于横版标
签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；竖版标
签，必须在右三分之一范围内显著位置标出，非常容 易识别。
“国家级新药”、“最高科学，最新技术”、治 愈率、有效率、获奖
以国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、 医生、患者的名义作证明 以儿童为广告诉求对象，“无效退款”、“保险 公司保险”承诺 有奖销售，让利销售、“某某指定产品”、“某 某专用产品”
药物分析药品质量PPT课件
04
CATALOGUE
药品质量风险评估与控制
药品质量风险评估方法
风险识别
识别可能影响药品质量的因素， 如原料、生产工艺、储存条件等
。
风险评估
对识别出的风险因素进行评估， 确定其对药品质量的影响程度。
风险控制
根据风险评估结果，制定相应的 控制措施，降低药品质量风险。
药品生产过程质量控制
原料控制
对原料的采购、验收、储存等环节进行严格控制 ，确保原料质量符合标准。
取样
从待检测的药品总体中 抽取代表性样品。
样品处理
将抽取的样品进行必要 的处理，以便进行后续
检测。
检测
按照规定的药品质量标 准，采用适当的检测方 法对样品进行定性和定
量分析。
结果判定
根据检测结果，判定药 品是否符合质量标准要
求。
药品质量检测仪器与设备
化学分析仪器
如滴定管、分光光度计等 。
仪器分析设备
。
药品使用环节质量控制
1 2
处方审核
确保医生开具的处方符合用药规范和安全要求。
用药指导
向患者提供正确的用药方法、剂量和注意事项， 提高患者用药依从性和安全性。
3
不良反应监测
及时发现和处理药品不良反应，保障患者用药安 全。
05
CATALOGUE
新药研发中的药物分析
新药研发流程中的药物分析
01
药物发现阶段
如高效液相色谱仪、气相 色谱仪、质谱仪等。
生物学分析设备
如生物反应器、生物鉴定 仪等。
03
CATALOGUE
药物分析在药品质量控制中的应用
药物成分分析
药物成分分析是药品质量控制中的基础环节，通过化学、物 理和生物学方法对药物中的有效成分进行定性和定量分析， 确保药物的有效性和安全性。
药品安全知识培训ppt课件
（二）药品的特殊性
• 4、技术的专业性 药品较强的专业技术性主要体现在：一是药品 从设计、生产、经营、使用，必须由专业人员 完成并且必须严格执行相应的质量管理规范； 二是药品质量是否合格只能由药学专业技术人 员利用其具备的药学及相关法律知识来判断， 对于药品的内在质量是否合格的判断还必须借 助专门的检验方法和检验仪器；三是药品的正 确合理使用一般都必须依靠具备专门医学、药 学理论知识的执业医师和执业药师。四是专门 的监管人员和技术检验机构。
（一）药品的相关概念
• 总结区别：药品、医疗器械是治病的，区别在于药品必 须通过代谢的方式，医疗器械是物理的方式。药品、医
疗器械与其他产品的区别关键在于目的不同，前者为治
病，其他如消毒产品只能用于消毒灭菌；食品只能用于 吃饱肚子；保健品只能用于亚健康状态（不是用于吃饱 肚子的）；化妆品为爱美者设计，不能吃。
（二）药品的特殊性
• 1、药品的专属性
药品是专用于治病救人的，要在医生的指导下， 患什么病，用什么药，不像一般商品那样彼此 之间可以互相替代。合格的药品正确合理使用 可以挽救人的生命、增进人的健康。质量差的 药品或者使用不合理的药品可能因延误治疗或 毒副作用损害人的健康甚至危及人的生命。因 此，药品与人的生命健康相关的特殊性是药品 首要的特殊性。
（二）药品的特殊性
• 5、社会公共性 任何人患有疾病都离不开药品。生老病死是常态 ，药品是人类必备品。 • 6、价格低弹性
对于患病人群来说，药品属于必需品。为了治疗 疾病、恢复健康、维持生命，患病人群不会因为 药品价格的上升而减少或停止购买、使用药品。 而对于健康人群来说药品是无用之物，他们不会 因为药品价格下降而购买、使用药品。也就是说 ，药品价格的变化不会明显影响公众对药品的需 求。
药品质量与安全专业介绍PPT课件
3
启示三
及时应对和处理质量问题，防止事态扩大。
谢谢观看
对不符合质量标准的药品进行退货、销毁 等处理，防止不合格品流入市场。
药品安全性评价
药品安全性评价概述
药品安全性评价是指在药品研发和注册阶 段，对药品的安全性进行全面的评估，确
保药品在使用过程中安全有效。
临床安全性评价
对药品进行临床试验，观察药品在使用过 程中的疗效和不良反应，为药品的安全性
提供科学依据。
03
药品质量与安全专业课 程设置
基础课程
01
02
03
化学基础
介绍化学的基本概念、原 理和实验技术，为后续专 业课程奠定基础。
生物学基础
介绍生物学的基本知识， 包括生物体的结构、功能 和生物化学过程。
药理学基础
介绍药物的作用机制、药 效学和药物代谢动力学的 基本理论。
专业课程
药品质量控制
01
学习药品质量标准、质量控制技术和质量管理体系的建立与实
质量失控导致市场丧失
案例二：某化学药制剂企业的召回事件
该化学药制剂企业生产的某批次药品不符合质量标准， 经过评估后，企业决定对全部产品进行召回。此次事件 对企业声誉和经营造成了一定的影响。
案例启示与借鉴
1 2
启示一
药品质量是企业的生命线，必须始终保持高度警 惕。
启示二
加强质量管理体系建设，提高全员质量意识。
《药品管理法》
国家的基本药物监管法律，规定了药 品的研制、生产、经营、使用等环节 的基本要求和管理规范。
《药品注册管理办法》
规定了药品注册的申请、审批、监督 等方面的具体要求和管理规范。
《药品生产质量管理规范》
规定了药品生产过程中的质量管理要 求和操作规范，以确保药品生产的合 规性和质量稳定性。
药学部药品质量与安全管理 PPT课件
部门规章 《处方管理办法》
规范性文件 《医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理规定》 《<麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡>管理规定》
《麻醉药品临床应用指导原则》
38
法律 《药品管理法》 国家主席令，2015年修订
行政法规 《麻醉药品和精神药品管理条例》 国务院令，2005年11月1日
部门规章 《处方管理办法》 卫生部令，2007年5月1日
病区、麻醉科使用时进行专册登记，剩余药液处理应有双 人签字。
44
麻醉药品和第一类精神药品的管理
患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的， 再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的 贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量
医疗机构内各病区、麻醉科等调配使用麻醉药品、第一类 精神药品注射剂时应收回空安瓿和废贴，核对批号和数量， 并作记录
68
高危药品管理制度
护理人员在执行高危药品医嘱时，应严格执行操 作规程并应加强使用过程中观察。
加强对高危药品的不良反应监测，发生可疑事件 及时通报。
新引进高危药品要经过充分论证，引进后要及时 将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
领取、码放、使用急救备用药品时，必须注意批号和有效期。同 一品种药品，有效期最近的批次要做标识。使用药品时应做到用 旧存新。
29
注射剂如何标识
同一种药品，含有两个以上批次，要对有效期 最近的批次进行标识。
如：某药品有三个批次，有效期分别为：
20140912、20141203、20150203
高危险药品是指药理作用显著且迅速、若使用不当或发生用药 错误会对患者造成严重伤害/死亡的药品。包括高浓度电解质制 剂等。
根据药品特性和临床使用情况制定我院高危药品目录，并定期 修订。
药剂科质量与安全管理基本知识与技能培训汇编ppt课件
为了规范事业单位聘用关系，建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ，保障 用人单 位和职 工的合 法权益
质量事故处理与报告制度
质量事故，是指药品经营过 程中，因药品质量问题而导 致的危及人体健康或造成单 位经济损失的情况。质量事 故按其性质和后果的严重程 度分为重大事故和一般事故 两大类。
（2）调剂管理：调剂室布局合理，药品陈列整
齐有序，标志醒目，定位存放，定期整理消耗帐 物；不使用“四无”药品、假、劣药品和过期失效 药品。严格执行处方制度、发药核对制度。
。
为了规范事业单位聘用关系，建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ，保障 用人单 位和职 工的合 法权益
为了规范事业单位聘用关系，建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ，保障 用人单 位和职 工的合 法权益
质控小组主要任务
• （3）定期(单月）检查护士工作站药品质 量和特殊药品管理情况(主要由药房执行， 质控小组每季度检查一次，督导持续性改 进情况)。
• （4）定期(单月)到临床各科室了解医护 人员及病人对药剂工作意见，介绍新药， 收集有关不良反应的情况，不断提高药剂 工作质量，确保临床用药安全有效。
药学工作质量与安全
管理考核指标(质控指标)
（6）麻醉药品、精神药品、医疗性毒性药品严 格按特殊药品管理制度执行。
（7）无伪劣药品和”四无”药品（厂牌、国家批 准文号、生产批号、有效期）。
（8）建立各种管理制度。 （9）药品质量严格把关，标签、标识清晰。 （10）抗菌药的金额占总药品金额的20～30% 。抗菌药使用率：住院进。
为了规范事业单位聘用关系，建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ，保障 用人单 位和职 工的合 法权益
制药行业药品生产质量控制与质量保证培训ppt
详细描述
THANKS
感谢您的观看。
总结词
严格监管、预防为主
详细描述
该制药企业重视质量保证体系建设，通过建立完善的质量保证体系和监管机制，确保药品生产全过程符合相关法规和标准。同时，该企业还注重预防措施的落实，通过加强员工培训和设备维护等措施，降低药品生产过程中的风险。
风险评估、控制措施
总结词
该制药企业通过建立完善的质量风险评估和控制体系，对药品生产过程中可能存在的风险进行全面评估和监控。同时，该企业还采取了一系列有效的控制措施，确保药品质量和安全。
数据分析与改进建议
通过对质量管理体系运行过程中的数据进行分析，发现存在的问题和改进空间，提出针对性的改进建议。
质量管理体系的优化与完善
根据企业发展和市场需求的变化，对质量管理体系进行优化和完善，提高质量管理水平。
创新与发展
鼓励员工积极探索新的质量管理方法和工具，推动质量管理体系的创新与发展，提升企业核心竞争力。
纠正措施与预防措施的实施
针对发现的问题，采取有效的纠正措施和预防措施，防止类似问题再次发生。
03
CHAPTER
药品生产质量控制技术与方法
取样与检验
按照规定的取样方法对产品进行取样，并进行检验，确保检验结果的准确性和可靠性。
1
2
3
对包装材料进行质量检查，确保符合相关法规和标准要求，无毒、无味、无菌、无尘。
对识别出的质量风险进行评估，确定其可能对药品质量产生的影响程度，为后续的风险控制提供依据。
评估风险等级
识别潜在的质量风险
根据风险评估结果，制定相应的风险控制策略，包括预防措施、纠正措施和应急预案。
制定控制策略
确保控制策略得到有效执行，通过培训、监督、检查等方式，确保各项措施落实到位。
THANKS
感谢您的观看。
总结词
严格监管、预防为主
详细描述
该制药企业重视质量保证体系建设，通过建立完善的质量保证体系和监管机制，确保药品生产全过程符合相关法规和标准。同时，该企业还注重预防措施的落实，通过加强员工培训和设备维护等措施，降低药品生产过程中的风险。
风险评估、控制措施
总结词
该制药企业通过建立完善的质量风险评估和控制体系，对药品生产过程中可能存在的风险进行全面评估和监控。同时，该企业还采取了一系列有效的控制措施，确保药品质量和安全。
数据分析与改进建议
通过对质量管理体系运行过程中的数据进行分析，发现存在的问题和改进空间，提出针对性的改进建议。
质量管理体系的优化与完善
根据企业发展和市场需求的变化，对质量管理体系进行优化和完善，提高质量管理水平。
创新与发展
鼓励员工积极探索新的质量管理方法和工具，推动质量管理体系的创新与发展，提升企业核心竞争力。
纠正措施与预防措施的实施
针对发现的问题，采取有效的纠正措施和预防措施，防止类似问题再次发生。
03
CHAPTER
药品生产质量控制技术与方法
取样与检验
按照规定的取样方法对产品进行取样，并进行检验，确保检验结果的准确性和可靠性。
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3
对包装材料进行质量检查，确保符合相关法规和标准要求，无毒、无味、无菌、无尘。
对识别出的质量风险进行评估，确定其可能对药品质量产生的影响程度，为后续的风险控制提供依据。
评估风险等级
识别潜在的质量风险
根据风险评估结果，制定相应的风险控制策略，包括预防措施、纠正措施和应急预案。
制定控制策略
确保控制策略得到有效执行，通过培训、监督、检查等方式，确保各项措施落实到位。
药品安全生产培训ppt课件
03 包装与储运风险
包装材料不合格、储运条件不当等可能导致药品 受潮、霉变、污染等问题。
药品安全生产法规与标准
01 法规体系
我国已形成了以《药品管理法》为核心，以《药 品生产质量管理规范》（GMP）等法规为配套的 药品安全生产法规体系。
02 质量标准
国家制定了严格的药品质量标准，包括《中国药 典》等，对药品的各项指标进行明确规定。
制定应急处理演练计划，明确演练目的、时间、地点、参与人员等要素，确保演练活动的 顺利进行。
演练实施
按照演练计划进行应急处理演练，记录演练过程和结果，分析存在的问题和不足，提出改 进措施。
评估与总结
对演练效果进行评估和总结，针对存在的问题和不足进行改进和完善，提高应急处理预案 的实用性和可操作性。同时，将演练经验和教训分享给相关人员，提高他们的应急处理能 力。
员工个人卫生要求
规范员工个人卫生行为，如穿戴 工作服、洗手消毒等，确保员工
不会对产品造成污染。
安全防护措施
配备完善的安全防护设施，如防 火、防爆、防毒等设施，确保生 产环境安全。同时，定期开展安 全检查和演练，提高员工安全意
识和应急处理能力。
03
药品质量控制与检验
药品质量控制流程与标准
质量控制流程
制定设备维护计划，定期 对生产设备进行维护保养 ，确保设备处于良好状态 。
设备故障处理
建立设备故障应急处理机 制，及时响应和处理设备 故障，防止故障扩大影响 生产安全。
危险化学品的储存与使用
危险化学品分类储存
危险化学品废弃物处理
按照危险化学品的性质进行分类储存 ，避免不同性质化学品相互反应引发 危险。
药品检验方法与操作
检验方法
根据药品的性质和检验要求，选择合适ห้องสมุดไป่ตู้检验方法，如化学分析 法、仪器分析法等，确保检验结果准确可靠。
包装材料不合格、储运条件不当等可能导致药品 受潮、霉变、污染等问题。
药品安全生产法规与标准
01 法规体系
我国已形成了以《药品管理法》为核心，以《药 品生产质量管理规范》（GMP）等法规为配套的 药品安全生产法规体系。
02 质量标准
国家制定了严格的药品质量标准，包括《中国药 典》等，对药品的各项指标进行明确规定。
制定应急处理演练计划，明确演练目的、时间、地点、参与人员等要素，确保演练活动的 顺利进行。
演练实施
按照演练计划进行应急处理演练，记录演练过程和结果，分析存在的问题和不足，提出改 进措施。
评估与总结
对演练效果进行评估和总结，针对存在的问题和不足进行改进和完善，提高应急处理预案 的实用性和可操作性。同时，将演练经验和教训分享给相关人员，提高他们的应急处理能 力。
员工个人卫生要求
规范员工个人卫生行为，如穿戴 工作服、洗手消毒等，确保员工
不会对产品造成污染。
安全防护措施
配备完善的安全防护设施，如防 火、防爆、防毒等设施，确保生 产环境安全。同时，定期开展安 全检查和演练，提高员工安全意
识和应急处理能力。
03
药品质量控制与检验
药品质量控制流程与标准
质量控制流程
制定设备维护计划，定期 对生产设备进行维护保养 ，确保设备处于良好状态 。
设备故障处理
建立设备故障应急处理机 制，及时响应和处理设备 故障，防止故障扩大影响 生产安全。
危险化学品的储存与使用
危险化学品分类储存
危险化学品废弃物处理
按照危险化学品的性质进行分类储存 ，避免不同性质化学品相互反应引发 危险。
药品检验方法与操作
检验方法
根据药品的性质和检验要求，选择合适ห้องสมุดไป่ตู้检验方法，如化学分析 法、仪器分析法等，确保检验结果准确可靠。
[课件]药品安全PPT
![[课件]药品安全PPT](https://img.taocdn.com/s3/m/02bb04f6360cba1aa811daeb.png)
“国家级新药”、“最高科学，最新技术”、治 愈率、有效率、获奖
以国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、 医生、患者的名义作证明 以儿童为广告诉求对象，“无效退款”、“保险 公司保险”承诺 有奖销售，让利销售、“某某指定产品”、“某 某专用产品”
识别药品广告
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非处方药特性 不会在体内蓄积 不良反应发生率低
非处方药相对于处方药而言安全性较高。 非处方药也是药品，同样具有药品的各种属性，并 非绝对“保险”。 非处方药在使用时大多靠患者自已的判断，没有特 定的医嘱，在应用时更要多加小心。
自行购药注意事项
1 2 3 4 5 6
到合法的药店买药
说明药品名称、购药目的
识别药品广告
药品广告要经药品监管部门审批，取得药品广
告批准文号后才能发布。 广告上应有药品批准文号(国药准字XXXXXXXXX号) 及广告批准号“X药广审(文)第XX号”。
街 头 传 单 不 可 信
识别药品广告
药品广告的内容必须真实、合法
“根治”、“安全无副作用”、“疗效最佳” 、 “包治百病”
药品安全
目录
1 2 3
了解药品监管 明白购药
科学安全使用
药品的定义
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病 或有目的地调节人的生理机能，并规定有 适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
中药饮片 中成药 西药制剂 抗生素 生物制品
血液制品
血清及疫苗 放射性药品
药品监管
药品是一种特殊商品，它的特殊性在于药 品与人们的生命健康紧密相关，受到政府 相关部门的监督和管理。
能用窄谱，不用广谱； 能用低级，不用高级； 能用一种，不用多种。 PS：病毒性感染不用抗生素，预防疾病也不要 抗生素。
药品质量安全培训知识 ppt课件
医疗机构药品质量
2017年5月
• 《药品管理法》 • 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 • 《医疗机构药品监督管理办法（试行） • 《麻醉药品和精神药品管理条例》 • 《药品类易制毒化学品管理办法》
《医疗机构药品监督管理办法（试行 ）》（以下简称办法） 2011年10月11日由国家食品药品监督 管理局印发
验收记录必须保存至超过药品有效期1年， 但不得少于3年。
第十一条 医疗机构应当建立健全中药饮 片采购制度，按照国家有关规定购进中药 饮片。
1、逐批验收，真实、完整的验收记录 记录内容：药品通用名称、生产厂商、规格、 剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、 供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期 、验收结论（验收人签名） 2 、记录保存超过有效期1年，但不得少于3年
（七）销售人员法人委托书以及销售人员 身份证复印件。
以下需要注意的问题： 1、供货单位合法证照主要审验：有效期、生产 范围、经营范围； 2、销售人员：授权书原件、身份证原件、 授 权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期 限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企 业原印章和企业法定代表人印章； 3、所有资质加盖供货单位原印章，保存期不得 少于5年； 4、质保协议本身就是合同约定的形式之一，具 有与合同相同的法律效力，质保协议有效期最 长1年。
药品调配和使用
第二十条 医疗机构应当建立最小包装药品拆 零调配管理制度，保证药品质量可追溯。
拆零药品记录
第二十一条 医疗机构配制的制剂只能供本 单位使用。未经省级以上药品监督管理部 门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构 配制的制剂，也不得向其他医疗机构提供 本单位配制的制剂。
《医疗机构制剂调剂使用批件》 申请单位：成都市食品药品监督管理局
2017年5月
• 《药品管理法》 • 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 • 《医疗机构药品监督管理办法（试行） • 《麻醉药品和精神药品管理条例》 • 《药品类易制毒化学品管理办法》
《医疗机构药品监督管理办法（试行 ）》（以下简称办法） 2011年10月11日由国家食品药品监督 管理局印发
验收记录必须保存至超过药品有效期1年， 但不得少于3年。
第十一条 医疗机构应当建立健全中药饮 片采购制度，按照国家有关规定购进中药 饮片。
1、逐批验收，真实、完整的验收记录 记录内容：药品通用名称、生产厂商、规格、 剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、 供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期 、验收结论（验收人签名） 2 、记录保存超过有效期1年，但不得少于3年
（七）销售人员法人委托书以及销售人员 身份证复印件。
以下需要注意的问题： 1、供货单位合法证照主要审验：有效期、生产 范围、经营范围； 2、销售人员：授权书原件、身份证原件、 授 权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期 限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企 业原印章和企业法定代表人印章； 3、所有资质加盖供货单位原印章，保存期不得 少于5年； 4、质保协议本身就是合同约定的形式之一，具 有与合同相同的法律效力，质保协议有效期最 长1年。
药品调配和使用
第二十条 医疗机构应当建立最小包装药品拆 零调配管理制度，保证药品质量可追溯。
拆零药品记录
第二十一条 医疗机构配制的制剂只能供本 单位使用。未经省级以上药品监督管理部 门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构 配制的制剂，也不得向其他医疗机构提供 本单位配制的制剂。
《医疗机构制剂调剂使用批件》 申请单位：成都市食品药品监督管理局
药品质量管理(GMP)PPT课件
（1）确保药品按工艺规程和操作规程生产、贮存；
（2）确保严格执行工艺规程和生产操作相关各种操作规程 ；
（3）确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送 交质量管理部门；
（4）确保厂房和设备的维护保养，保持其良好的运行状态 ；
（5）确保完成各种必要的验证工作；
（6）确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训 ，并根据实际需要调整培训内容。
▪ 2.职责
▪ 质量授权人必须保证每批已放行产品的生产、 检验均符合相关法规、药品注册批准或规定的要 求和质量标准；
▪ 在任何情况下，质量受权人必须在产品放行前 对上述职责的要求作出书面承诺，并纳入批记录 。
▪ 企业应制定操作规程确保质量受权人的独立性 ，企业负责人和其他人员不得干扰质量受权人独 立履行职责。
（3）生产β-内酰胺结构类、性激素类避孕药品 必须使用专用设施（如独立的空气净化系统） 和设备，并与其它药品生产区严格分开；
（4）生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化 学药品应使用专用设施（如独立的空气净化系 统）和设备；特殊情况下，如采取特别防护措 施并经过必要的验证，上述药品制剂则可通过 阶段性生产方式共用同一生产设施和设备；
（2）厂房应有适当的照明、温湿度和通风，确保 生产和贮存的药品质量以及相关设备性能不会直 接或间接地受到影响。
▪ （3）厂房的设计和安装的设施应能有效防止昆虫 或其它动物进入。应采取必要的措施，避免所使 用的灭鼠药、杀虫剂、烟熏剂等对设备、物料、 中间产品、待包装产品或成品造成污染。
▪ （4）应采取适当措施，防止未经批准人员的进入 。生产、贮存和质量控制区不应作为非本区工作 人员的通道。
三、生产与质量管理负责人共同职责
（1）审核和批准操作规程和文件； （2）审核和批准产品的工艺规程； （3）监督厂区环境与卫生状况； （4）确保关键设备经过确认、仪表校准在有效期内； （5）确保完成生产工艺验证； （6）确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训
（2）确保严格执行工艺规程和生产操作相关各种操作规程 ；
（3）确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送 交质量管理部门；
（4）确保厂房和设备的维护保养，保持其良好的运行状态 ；
（5）确保完成各种必要的验证工作；
（6）确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训 ，并根据实际需要调整培训内容。
▪ 2.职责
▪ 质量授权人必须保证每批已放行产品的生产、 检验均符合相关法规、药品注册批准或规定的要 求和质量标准；
▪ 在任何情况下，质量受权人必须在产品放行前 对上述职责的要求作出书面承诺，并纳入批记录 。
▪ 企业应制定操作规程确保质量受权人的独立性 ，企业负责人和其他人员不得干扰质量受权人独 立履行职责。
（3）生产β-内酰胺结构类、性激素类避孕药品 必须使用专用设施（如独立的空气净化系统） 和设备，并与其它药品生产区严格分开；
（4）生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化 学药品应使用专用设施（如独立的空气净化系 统）和设备；特殊情况下，如采取特别防护措 施并经过必要的验证，上述药品制剂则可通过 阶段性生产方式共用同一生产设施和设备；
（2）厂房应有适当的照明、温湿度和通风，确保 生产和贮存的药品质量以及相关设备性能不会直 接或间接地受到影响。
▪ （3）厂房的设计和安装的设施应能有效防止昆虫 或其它动物进入。应采取必要的措施，避免所使 用的灭鼠药、杀虫剂、烟熏剂等对设备、物料、 中间产品、待包装产品或成品造成污染。
▪ （4）应采取适当措施，防止未经批准人员的进入 。生产、贮存和质量控制区不应作为非本区工作 人员的通道。
三、生产与质量管理负责人共同职责
（1）审核和批准操作规程和文件； （2）审核和批准产品的工艺规程； （3）监督厂区环境与卫生状况； （4）确保关键设备经过确认、仪表校准在有效期内； （5）确保完成生产工艺验证； （6）确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训
药品质量与安全管理知识与技能培训ppt
药品质量与安全管理知识与技能培训
汇报人：可编辑
目录
CONTENTS
药品质量与安全基本概念药品生产质量管理药品储存与运输质量管理药品使用质量管理药品不良反应监测与报告药品质量与安全培训与教育
药品质量与安全基本概念
csimoon the and
robust ( zith a-加随之 robust (
药品储存设备
药品运输温度
根据药品的特性，确保药品在运输过程中保持适宜的温度，采用温度控制设备进行监测和调控。
药品包装
确保药品在运输过程中不受损坏，采用防震、防潮、防尘等措施对药品进行包装保护。
药品运输时间
尽量缩短药品的运输时间，以确保药品的新鲜度和有效性。
定期检查药品的有效期，及时处理过期药品，防止过期药品流入市场。
总结词
详细描述
VS
总结词：了解药品不良反应的报告制度与要求，确保相关信息的及时上报和处理。
详细描述：药品不良反应的报告制度包括报告主体、报告内容、报告时限和报告途径等方面的要求。报告主体通常是医疗机构、药品生产企业和经营企业等。报告内容需包括患者基本信息、用药情况、不良反应表现、因果关系分析和处理措施等。报告时限一般为发现不良反应后15个工作日内，特殊情况下可适当延长。报告途径可通过国家药品不良反应监测系统或省级药品不良反应监测中心进行上报。同时，需确保报告的真实性、准确性和完整性，对故意瞒报、漏报或延迟报告的行为将依法追究责任。
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03
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01
汇报人：可编辑
目录
CONTENTS
药品质量与安全基本概念药品生产质量管理药品储存与运输质量管理药品使用质量管理药品不良反应监测与报告药品质量与安全培训与教育
药品质量与安全基本概念
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药品储存设备
药品运输温度
根据药品的特性，确保药品在运输过程中保持适宜的温度，采用温度控制设备进行监测和调控。
药品包装
确保药品在运输过程中不受损坏，采用防震、防潮、防尘等措施对药品进行包装保护。
药品运输时间
尽量缩短药品的运输时间，以确保药品的新鲜度和有效性。
定期检查药品的有效期，及时处理过期药品，防止过期药品流入市场。
总结词
详细描述
VS
总结词：了解药品不良反应的报告制度与要求，确保相关信息的及时上报和处理。
详细描述：药品不良反应的报告制度包括报告主体、报告内容、报告时限和报告途径等方面的要求。报告主体通常是医疗机构、药品生产企业和经营企业等。报告内容需包括患者基本信息、用药情况、不良反应表现、因果关系分析和处理措施等。报告时限一般为发现不良反应后15个工作日内，特殊情况下可适当延长。报告途径可通过国家药品不良反应监测系统或省级药品不良反应监测中心进行上报。同时，需确保报告的真实性、准确性和完整性，对故意瞒报、漏报或延迟报告的行为将依法追究责任。
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01
药品专业知识培训ppt课件
21
2、品种与分类 易制毒化学品分为三类。第一类是可以
用于制毒的主要原料，第二类、第三类是 可以用于制毒的化学配剂。药品类易制毒 化学品属于第一类易制毒化学品。 目前，药品类易制毒化学品分为两类， 麦角酸和麻黄素等物质，有：麦角酸、麦 角胺、麦角新碱、麻黄素、伪麻黄素、消 旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻 黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。
因此，为了保证药品合法、安全、合理使用， 防止药物滥用造成的危害，国家这类药品实行特 殊管理。
2
《药品管理法》第104条规定，“国家对 预防性生物制品的流通实行特殊管理”。 疫苗作为用于健康人体预防和控制传染性 疾病的预防性生物制品，其流通与预防接 种的质量安全与维护公众健康和生命安全 密切相关。因此，国家对疫苗流通实行特 殊管理。
12
（2）销售渠道管理 全国性批发企业可以在全国范围内向其他区域性批发企
业销售麻醉药品和第一类精神药品。向取得麻醉药品和第 一类精神药品使用资格的医疗机构销售，须经医疗机构所 在地省级药品监督管理部门批准。 区域性批发企业可以在本省行政区域内向医疗机构销售 麻醉药品和第一类精神药品。需要就近向其他省、自治区、 直辖市行政区域内的医疗机构销售的，应当 经企业所在 地省级药品监督管理部门批准。区域性批发企业之间因医 疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂的，应当在调剂后 2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门。 从事第二类精神药品批发业务的企业，可以将第二类精 神药品销售给定点生产企业、具有第二类精神药品经营资 格的药品批发企业、医疗机构、从事第二类精神药品零售 的连锁企业。
8
三、麻醉药品和精神药品生产
1、生产总量控制 （1）国家根据麻醉药品和精神药品的医疗国家
2、品种与分类 易制毒化学品分为三类。第一类是可以
用于制毒的主要原料，第二类、第三类是 可以用于制毒的化学配剂。药品类易制毒 化学品属于第一类易制毒化学品。 目前，药品类易制毒化学品分为两类， 麦角酸和麻黄素等物质，有：麦角酸、麦 角胺、麦角新碱、麻黄素、伪麻黄素、消 旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻 黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。
因此，为了保证药品合法、安全、合理使用， 防止药物滥用造成的危害，国家这类药品实行特 殊管理。
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《药品管理法》第104条规定，“国家对 预防性生物制品的流通实行特殊管理”。 疫苗作为用于健康人体预防和控制传染性 疾病的预防性生物制品，其流通与预防接 种的质量安全与维护公众健康和生命安全 密切相关。因此，国家对疫苗流通实行特 殊管理。
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（2）销售渠道管理 全国性批发企业可以在全国范围内向其他区域性批发企
业销售麻醉药品和第一类精神药品。向取得麻醉药品和第 一类精神药品使用资格的医疗机构销售，须经医疗机构所 在地省级药品监督管理部门批准。 区域性批发企业可以在本省行政区域内向医疗机构销售 麻醉药品和第一类精神药品。需要就近向其他省、自治区、 直辖市行政区域内的医疗机构销售的，应当 经企业所在 地省级药品监督管理部门批准。区域性批发企业之间因医 疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂的，应当在调剂后 2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门。 从事第二类精神药品批发业务的企业，可以将第二类精 神药品销售给定点生产企业、具有第二类精神药品经营资 格的药品批发企业、医疗机构、从事第二类精神药品零售 的连锁企业。
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三、麻醉药品和精神药品生产
1、生产总量控制 （1）国家根据麻醉药品和精神药品的医疗国家
药品质量管理基础知识PPT课件
• 药品批准文号的格式第：1页/共18页
3、假药的概念，包括哪些方面
• 第四十八条 禁止生产（包括配制）、销售假药。 • 有下列情形之一的，为假药： • （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； • （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 • 有下列情形之一的药品，按假药论处： • （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； • （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照
• 单轨制处方药必须凭处方购买、销售。单轨制处方药包 括哪些？且必须经审方员进行审核。
• 中药处方程序：收到处方后，由审方员进行审核，进行 核价，调配处方，复核，发药时应核对患者姓名、取药 凭证、同时向顾客说明特殊处理药物或应另配的“药引” 以及煎药方法、服法等。并指导顾客用药。中药饮片销 售要符合炮制规范，并做到计量准确。计量器具必须按 规定进行检定，并建立台帐。
• 接待顾客热情，细致分析原因；正视客观事实，切忌 推卸责任；解答言简意赅，用词准确专业；注重心理 沟通，讲究处理技巧。如利凡诺溶液析出结晶，艾洛 松乳膏引起皮肤红疹更严重等。
• 4、 设立夜间售药窗口提供24小时服务。
• 5、广告宣传问题。
第15页/共18页
药品不良反应
• 概念：合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。包括 副作用、毒性反应、变态反应、继发反应、药物依赖性、后遗症、致畸等。
第3页/共18页
5、药品通用名称、商品名
• 列入国家药品标准的药品名称为药品通用名 称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作 为药品商标使用
• 商品名：药品商品名称须经国家药品监督管理
局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标
注，通用名称与商品名称用字的比例不得小于
3、假药的概念，包括哪些方面
• 第四十八条 禁止生产（包括配制）、销售假药。 • 有下列情形之一的，为假药： • （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； • （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 • 有下列情形之一的药品，按假药论处： • （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； • （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照
• 单轨制处方药必须凭处方购买、销售。单轨制处方药包 括哪些？且必须经审方员进行审核。
• 中药处方程序：收到处方后，由审方员进行审核，进行 核价，调配处方，复核，发药时应核对患者姓名、取药 凭证、同时向顾客说明特殊处理药物或应另配的“药引” 以及煎药方法、服法等。并指导顾客用药。中药饮片销 售要符合炮制规范，并做到计量准确。计量器具必须按 规定进行检定，并建立台帐。
• 接待顾客热情，细致分析原因；正视客观事实，切忌 推卸责任；解答言简意赅，用词准确专业；注重心理 沟通，讲究处理技巧。如利凡诺溶液析出结晶，艾洛 松乳膏引起皮肤红疹更严重等。
• 4、 设立夜间售药窗口提供24小时服务。
• 5、广告宣传问题。
第15页/共18页
药品不良反应
• 概念：合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。包括 副作用、毒性反应、变态反应、继发反应、药物依赖性、后遗症、致畸等。
第3页/共18页
5、药品通用名称、商品名
• 列入国家药品标准的药品名称为药品通用名 称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作 为药品商标使用
• 商品名：药品商品名称须经国家药品监督管理
局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标
注，通用名称与商品名称用字的比例不得小于
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+
学生实践保障措施
分期见习、实训和实习，提高实践效果
全体专业教师分时赴基地指导，及时联系
学生实训报告由校企双方共同指导完成 每年定期召开基地建设研讨会，加强沟通
+
1. 2. 3.
专业师资队伍
有至少2个专业带头人，其中1 人为来自企业的工作技术人员 或专家；骨干教师5名； 每门课程由讲师以上职称的教 师担任课程负责人； 专业教师的数量和结构能满足 专业办学规模，其中专兼职教 师比例，“双师型”
医院、药店、药企
药品调配，用药指导，药学服务 药物制剂
药品销售，产品推广、药品质量 检测、日常养护 血药浓度检测，不良反应监测 给药方案制定
连锁药房、医药公司、药企
医院临床药学室
成才方向 ——医疗卫生机构
￮ 主任药师
￮ 副主任药师 ￮ 主管药师 ￮ 药师 ￮ 药士
成才方向——连锁药店
营销员
多样化的教学方法
学院利用先进的教学设施、教学仪器及设备、实习工厂
和多样化的教学方法进行教学。
专业对口的就业岗位
+
专业对口的就业岗位
职业名称
技术员 药房辅助员 医药商品购销员 药物制剂工 其他药物制剂人员
职业类
车间生产 工作人员 医疗卫生辅助服 务人员 药品购销人员 药物制剂人员
资格证书
发酵工、GMP工 西药药剂员 药士、药师 执业药师 商务营销师 高级营销员 药物制剂工
计算机应用基础 药学 中医药基础 基本 药物分析检验技术 技能 药事管理与法规 训练 药品储存与养护 （4周） 药学专业英语
第四学期
药理学 药品营销与实务 医药市场营销 药物制剂技术 电子商务 公共关系基础
第五学期
生物制药工艺学 就业指导 实用写作 药学 综合 技能 训练 （10周）
第六学期
顶岗实习 18周 （医药企业、药店）
就业
校内 校外
专业核心课程：5门
专业拓展课程
专业实训条件及师资
+
校内实践教学资源
校内建有微生物基础实 验室、生化实验室、药物制
剂等基础实验室。能完成提
取、制粒等专业实验。能满 足本专业专业课理实一体化
的教学要求。
+
校外实训基地
与远大医药集团等国 有大型企业进行了校企合 作关系及建设了一批校外 实习基地。
在学院校企深度融合，多元对接、学做一体的总体原则，
根据药品经营与管理专业人才企业需求量大、应用实践性强
的特点，构建“三对接”人才培养模式。“三对接”：推进 学生在校基本技能训练与企业专业认知相对接、在校专业能
力培养与企业生产性实训相对接、人才培养的综合能力体现
与企业顶岗实习相对接。
+
我们的专业有哪些特色？
+
我们的专业有哪些特色？
畅通的就业渠道
药品质量与安全专业的学生可以到药品生产企业、药品
批发企业、药品零售企业、医院药房等企事业单位，从事药 品生产、药品采购、药品营销、仓库管理、质量管理、药品 销售服务等工作。我院还与湖北远大医药集团建立了长期的 合作关系，同时部分药企例如湖北制药厂，武汉光谷生物城
的部分企业每年都会定期到我院招聘，预留毕业生。
+
我们的专业有哪些特色？
多方位的校企合作
定期邀请企业专家来学院讲学、交流，与全国多个药企
建立了实习基地，并聘请了在本专业具有较高学术水平和丰
富实践经验的中外专业人士，组成了专业顾问委员会，为专 业教学出谋献策。
+
我们的专业有哪些特色？
“三对接”的人才培养模式
柜长
店长
经理
成才方向 ——医药企业
班组长
技术员
经理、厂长
工程师
成才方向 ——医药销售
专业开设课程
招生 第一学期
思想品德修养 法律基础 英语、体育 无机化学 人体解剖基础 生物化学
专业开设课程
第二学期
毛泽东思想 英语、体育 医药数理统计 有机化学 微生物与免疫 医药 企业 见习 （1周）
第三学期
药品质与安全 专业介绍
+
药品质量与安全专业介绍
专业特色 专业对口的就业岗位
专业开设课程
专业实训条件及师资 优秀毕业生 校企合作与专业建设方面的成果
我们的专业是什么？
本专业为各类医药生产企业、
医药营销企业、医药外贸企业及
医药管理等部门培养有较强实 际操作能力，在市场经济条件下
+
校企合作方面
与湖北省最大的医
药集团——远大医药集 团签订了长期的校企合 作计划
+
专业建设方面
《微生物基础及应用》省级精品课程及《发酵乳生产技术》 教育部高职高专生物技术类教学指导委员会精品课程 湖北省新兴支柱产业基地 院级教学团队 完成了三个项目的教改及学科项目 近几年公开发表的了40多篇论文，主编或参编多本教材。
Now is the future!
从事药品的品质检验、质量监控，
药品安全检测、养护等质量控制 的高级技术应用性专门人才。
+
这个专业做什么？
+
我们的专业有哪些特色？
与时俱进的优势专业
畅通的就业渠道
多方位的校企合作 “三对接”的人才培养模式 多样化的教学方法
+
我们的专业有哪些特色？
与时俱进的优势专业
生物技术及应用专业是湖北轻工职业技术学院开设最早的专业之一， 从中专时期至今已有近五十年的历史。随着近年来医药行业的发展，对 医药专业人才的需求激增，我院根据市场的需求又相继开设了生物制药 专业，药品质量与安全等。 我们立足于湖北，做到与时俱进，用发展的眼光确立、修订培养目 标，面向药品生产、经营、管理、服务第一线，以就业为导向，大力推 行工学结合，突出实践能力培养，把提高学生的就业和职业能力培养作 为改革的方向，不断推进教育教学改革，成为深受社会、家长和学生欢 迎的专业。
+
专业师资队伍
教授1人，副教授4人
专业带头人2名
40岁以下 青年教师5人
8人
硕士4人
双师素质教师5人
企业兼职老师2人
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优秀毕业生
药品质量与安全日益受到政府和民众的重视，药物专业毕
业生就业形式良好！很多医药专业毕业生在华大基因、科诺 制药、远大医药等大型生物医药企业工作。
校企合作与专业建设方面的成果