土壤有效磷测定
土壤有效磷测定
有效磷一、试剂配制1、氢氧化钠溶液：10g氢氧化钠溶于100ml水中。
2、碳酸氢钠浸提剂：42.0g碳酸氢钠溶于约950ml水中，用氢氧化钠溶液调PH 至8.5，用水稀释至1L。
3、酒石酸锑钾溶液：0.3g酒石酸锑钾溶于水中，稀释至100ml。
4、钼锑贮备液：10.0g钼酸铵溶于300ml约60℃水中，冷却。
181ml浓硫酸缓缓注入800ml水中，搅匀，冷却。
将稀硫酸注入钼酸铵溶液中，搅匀，冷却。
再加入100ml酒石酸锑钾溶液，最后用水稀释至2L，盛于棕色瓶中。
5、钼锑抗显色剂：0.5g抗坏血酸（C6H8O6左旋，旋光度+21~22°）溶于100ml 钼锑贮备液中，应用时现配。
二、磷标准溶液配制1、磷标准贮备液：称取经105℃下烘干2h的磷酸二氢钾（优级纯）0.4390g，用水溶解后，加入5ml浓硫酸，然后加水定容至1000ml，放入冰箱可长期使用。
2、磷标准溶液：吸取5.00ml磷标准贮备液于100ml容量瓶中，定容，现配现用。
3、标准曲线：吸取磷标准溶液0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00ml于25ml 比色管中，加入浸提剂10.00ml，显色剂5ml，慢慢摇动，排出ＣＯ2后加水定容至刻度。
浓度依次为0.00，0.10，0.20，0.30，0.40，0.50，0.60μg/ml，在室温高于20℃处放置30min后测定。
三、分析步骤称取2mm土样2.50g，置于200ml塑料瓶中，加入碳酸氢钠浸提剂50.0ml，摇匀，于振荡器上用200转/min频率振荡30min，立即用无磷滤纸过滤于干燥的150ml 三角瓶中。
吸取滤液10.00ml于25ml比色管中，加入显色剂5.00ml，慢慢摇动，排出ＣＯ2后加水定容至刻度，充分摇匀。
在室温高于20℃处放置30min后测定。
用0浓度磷标液做参比，用1cm光径比色皿在波长880nm处比色测定。
四、计算公式有效磷，mg/kg=ρ×125/m。
土壤有效磷测定
土壤中有效磷的测定-NY/T 1121.7-2014A碳酸氢钠提取一一铝锑抗比色法适用于石灰性、中性土壤PHN6.5方法提要由于浸提液（0.5MNaHC03）提高了CO32-离子的活性，使其与Ca2+形成CaCO3沉淀，从而降低了Ca2+的活性，使一定量活性较大的Ca-P被浸出，同时也可使比较活性的Fe—P和AI-P通过水解作用而浸出（由于碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。
此外，NaHC03碱溶液中存在着0H-、HC03-、C032-等阴离子均能置换吸附态的磷酸盐H2P04-。
），从而增加了碳酸氢钠提取中性和石灰性土壤速效磷的能力。
由于浸出液中Ca、Fe、Al浓度较低，不会产生磷的再沉淀；浸出液中的磷可用铝锑抗比色法定量测定。
主要仪器设备1千分之一电子天平；2恒温水浴振荡器；3150ml塑料瓶和50ml塑料小烧杯；4锥形瓶（或比色管）：50mL或25mL比色管；5紫外分光光度计；试剂1氢氧化钠：10%（m/V）溶液；（调节浸提剂pH至8.5）2 碳酸氢钠浸提剂［c（NaHC03）=0.50mol ・LT,pH=8.5］称取 42.0gNaHC03 溶于950mL 水中，用10%氢氧化钠溶液调节pH至8.5（用酸度计测定），用水稀释至1L。
贮存于塑料瓶中备用。
如贮存期超过20d,使用时须重新校正pH。
3酒石酸锑钾［K（SbO）C4H4O6・1/2H2O］：0.30%（m/V）溶液；（提供三价锑离子，作用是生成的三元杂多酸比磷铝酸铵具有更强的吸光作用；同时,加快抗坏血酸的还原反应.）4抗坏血酸（C6H8O6左旋，比旋光度+21-22°,分析纯）（还原剂，抗坏血酸主要优点是生成的颜色稳定，干扰离子的影响较小，适用范围较广，但显色慢，需要加温。
如果溶液中有一定的三价锑存在时，则大大加快了抗坏血酸的还原反应，在室温下也能显色。
5铝锑贮备液：称取10.0g铝酸铵［（NH4）6Mo7O24-4H2O］溶于300mL约60℃水中，冷却。
有效磷的测定
有效磷的测定有效磷是指在土壤中能够被植物吸收利用的磷元素。
测定土壤中的有效磷含量对于合理施肥和提高农作物产量具有重要意义。
本文将介绍有效磷的测定方法和意义。
一、有效磷的意义土壤中的磷是植物生长发育所必需的营养元素之一，但大部分磷以无机形态存在，难以被农作物直接吸收利用。
只有一小部分磷以可溶性无机磷的形式存在，被称为有效磷。
有效磷的含量直接影响着农作物对磷的吸收和利用效率，因此测定土壤中的有效磷含量对于科学施肥和提高农作物产量非常重要。
目前常用的有效磷测定方法包括树脂吸附法、离子交换膜法和亚乙酸溶解法等。
下面将分别介绍这三种方法的原理和操作步骤。
1. 树脂吸附法树脂吸附法是利用树脂对土壤中的有效磷进行吸附和提取的方法。
具体操作步骤如下：（1）取一定量的土壤样品加入一定量的树脂，并充分混合。
（2）将混合物放置一段时间，使树脂充分吸附土壤中的有效磷。
（3）用适当的溶液将树脂中吸附的有效磷进行洗脱。
（4）用适当的仪器测定洗脱液中的磷含量，即可得到土壤中的有效磷含量。
2. 离子交换膜法离子交换膜法是利用离子交换膜对土壤中的有效磷进行选择性吸附和提取的方法。
具体操作步骤如下：（1）将土壤样品与一定量的离子交换膜接触，使有效磷被膜吸附。
（2）用适当的溶液洗脱离子交换膜上的有效磷。
（3）用适当的仪器测定洗脱液中的磷含量，即可得到土壤中的有效磷含量。
3. 亚乙酸溶解法亚乙酸溶解法是利用亚乙酸将土壤中的有效磷进行溶解的方法。
具体操作步骤如下：（1）取一定量的土壤样品加入一定量的亚乙酸溶液，并充分混合。
（2）将混合物在适当的温度下进行振荡或摇床处理一段时间。
（3）用适当的仪器测定溶液中的磷含量，即可得到土壤中的有效磷含量。
三、有效磷的测定结果解读测定得到土壤中的有效磷含量后，可以根据不同作物的需求量和土壤的肥力状况来进行合理施肥。
通常来说，土壤中的有效磷含量在15-25 mg/kg之间被认为是较为适宜的范围。
如果土壤中的有效磷含量过低，可以通过施用磷肥来提高土壤的有效磷含量；反之，如果土壤中的有效磷含量过高，可以减少磷肥的使用量，以避免磷的过量积累。
土壤有效磷的测定方法
土壤有效磷的测定方法一、引言土壤中的有效磷是指植物能够直接吸收和利用的磷元素，对于农作物的生长和产量具有重要影响。
因此，准确测定土壤中的有效磷含量对于农业生产至关重要。
目前常用的土壤有效磷测定方法有黄铵法、NaHCO3法和Bray法等。
本文将对这些方法进行详细介绍和比较。
二、黄铵法黄铵法是一种常用的土壤有效磷测定方法，其原理是利用氨水将土壤中的磷元素转化为可溶性形态。
具体操作步骤如下：1. 取适量土壤样品，将其与一定比例的氨水混合，使土壤中的磷元素与氨水反应。
2. 经过一定时间的反应后，用水洗涤土壤样品，将可溶性磷元素与水分离。
3. 通过分析水中的磷含量，计算土壤中的有效磷含量。
三、NaHCO3法NaHCO3法是另一种常用的土壤有效磷测定方法，其原理是利用碱性的NaHCO3溶液将土壤中的磷元素转化为可溶性形态。
具体操作步骤如下：1. 取适量土壤样品，将其与一定比例的NaHCO3溶液混合，使土壤中的磷元素与NaHCO3反应。
2. 经过一定时间的反应后，用水洗涤土壤样品，将可溶性磷元素与水分离。
3. 通过分析水中的磷含量，计算土壤中的有效磷含量。
四、Bray法Bray法是一种常用的土壤有效磷测定方法，其原理是利用酸性的Bray提取液将土壤中的磷元素转化为可溶性形态。
具体操作步骤如下：1. 取适量土壤样品，将其与一定比例的酸性的Bray提取液混合，使土壤中的磷元素与Bray提取液反应。
2. 经过一定时间的反应后，用水洗涤土壤样品，将可溶性磷元素与水分离。
3. 通过分析水中的磷含量，计算土壤中的有效磷含量。
五、方法比较1. 精度和准确性：黄铵法测定结果较为精确，但受到土壤pH值和温度的影响较大；NaHCO3法测定结果相对较稳定，但对土壤中的铁和铝等元素有干扰；Bray法测定结果相对准确，但对于pH值较高的土壤不适用。
2. 操作简便程度：黄铵法和NaHCO3法操作相对简单，适用于大规模的土壤样品测定；Bray法操作稍微复杂，适用于小规模的土壤样品测定。
土壤有效磷的测定
土壤有效磷的测定土壤有效磷是土壤中肥力最重要的组分之一，它可以促进植物的生长发育和增产，并且它是植物的营养元素，是土壤肥力的重要指标。
因此，土壤有效磷的测定显得极为重要。
本文主要介绍了测定土壤有效磷的常用方法及其特点。
一、测定土壤有效磷的常用方法1、硫酸盐法：硫酸盐法是测定土壤有效磷的最常用的方法，也是最重要的测定方法之一。
它的原理是：硫酸盐法是通过适当的pH 值，将土壤中的有效磷转换成硫酸盐，然后将硫酸盐用酶法测定。
2、溴化钾法：溴化钾法是研究土壤有效磷含量的一种方法，它是利用溴酸盐缓慢溴化土壤中的有效磷，然后测定溴化产物中的钾含量。
3、比析分离法：比析分离法是基于土壤有效磷分子类型的不同，利用不同比析剂，将土壤中的有效磷分离出来，然后根据不同的分离方法测定有效磷的含量。
二、测定土壤有效磷的方法的特点1、硫酸盐法：硫酸盐法的特点是，该方法的测定灵敏度较高，可以探测低含量的土壤有效磷，同时该方法对环境友好，容易操作，成本也较低，但是精确度较低。
2、溴化钾法：溴化钾法的特点是，该方法可以测定出较高含量的土壤有效磷，同时它的精确度较高，可以用于高质量的测定，但是该方法的操作较复杂，测定周期较长，对环境的影响也较大。
3、比析分离法：比析分离法的特点是，该方法可以根据土壤有效磷的分子类型，将有效磷分离出来，并可以探测出低含量的土壤有效磷，但是该方法的操作复杂，测定周期较长，成本也较高。
综上所述，硫酸盐法、溴化钾法和比析分离法都是主要的测定土壤有效磷含量的三种方法，各有特点，有时还需要结合不同的测定方法，以获得更可靠的测定结果。
由于土壤有效磷的测定对农田土壤肥力的评价和调控具有重要的意义，因此，要求应用起来的测定方法要准确、可靠，才能确保测定的准确性和准确性。
总之，土壤有效磷的测定方法各有优缺点，正确选择会有助于获得更精确的测定结果。
另外，在应用测定方法的同时，要正确使用，以免影响测定结果的准确性和可靠性。
4、土壤有效磷测定方法
土壤有效磷的测定一．测定方法测定土壤有效磷的方法有多种，但是，在国内外都得到良好结果和广泛应用的是Olsen(NaHCO3法)法，它适用于中性、微酸性和石灰性土壤。
NaHCO3溶液（PH8.5）提取土壤有效磷，在石灰性土壤中提取液中HCO3-1可和土壤溶液中的Ca2+形成CaCO3沉淀，从而降低了Ca2+的活度而使某些活性较大的Ca-P 被浸提出来。
在酸性土壤中因pH提高而使Fe-P、Al-P水解而部分被提取。
在提取液中由于Ca、Fe、Al浓度较低，不会产生磷的再沉淀。
二．仪器与试剂仪器：往复震荡机，分光光度计或光电比色计试剂：1.碳酸氢钠浸提剂：[c（NaCO3)=0.5mol/L,pH=8.5]:42.0gNaHCO3（分析纯)溶于约800ml水中，稀释至约990ml，用氢氧化钠溶液[c（NaOH）=4.0mol/L]调节PH至8.5。
最后稀释到1L，保存于塑料瓶中。
但保存不宜过久。
2.无机活性炭粉：将活性碳粉先用1:1HCl浸泡过夜，然后在平板漏斗上抽气过滤。
用水洗到无Cl-为止。
再用碳酸氢钠浸提剂（试剂1）浸泡过夜，在平板漏斗上抽气过滤，用水洗去NaHCO3，最后检查到无磷为止，烘干备用。
3.无水碳酸钠[(),分析纯]，磨细通过60孔筛。
4.硫酸溶液[()]=6mol/L,再800ml蒸馏水中缓缓加入浓硫酸（，分析纯）167ml 同样搅拌，冷却后加入蒸馏水定容到1000ml。
5.钼锑储存液：浓硫酸（，分析纯）153ml缓缓倒入约400ml蒸馏水中，同事搅拌，放置冷却。
另称10g钼酸铵（[()],分析纯）溶于约60摄氏度的300ml 蒸馏水中，冷却。
将配好的硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中，同时搅拌。
随后加入酒石酸锑钾[()=,分析纯]溶液100ml，最后用蒸馏水稀释至1000ml，避光储存。
6.钼锑抗显色剂：1.50g抗坏血酸（）加入到100ml钼锑储存液中。
此液随配随用，有效一天。
7.二硝基酚指示剂：0.2g2,6-二硝基苯酚或是2,6-二硝基苯酚（）溶于100ml 水中。
土壤有效磷的测定
四、操作步骤
称取风干土样（1mm）2.50g置于干燥的150ml三角瓶中，加入251℃的液温下[注3]，于往复振荡机[注3]上振荡301min，立即用无磷干滤纸过滤到干燥的150ml三角瓶中。如果发现滤液的颜色较深，则应向土壤悬浊液中加入约0.3~0.5g活性碳粉，摇匀后立即过滤。
（3）振荡机的振荡频率最好是约180r/min，但150~250r/min的振荡机也可使。
（4）如果土壤有效磷含量较高，应改为吸取较少量的滤出液（如土壤有效磷在30~60mgkg-1之间者吸5ml，在60~150mgkg-1之间者吸2ml），并用0.5molL-1NaHCO3浸提剂补足至10.00ml后显色。
实验二十六土壤有效磷的测定
（0.5molL-1NaHCO3浸提—钼锑抗比色法）
一、实验目的及说明
土壤中有效磷的含量，随土壤类型、气候、施肥水平、灌溉、耕作栽培措施等条件的不同而异。通过土壤有效磷的测定，有助于了解近期内土壤供应磷的情况，为合理施用磷肥及提高磷肥利用率提供依据。
土壤速效磷的测定中，浸提剂的选择主要是根据土壤的类型和性质测定。浸提剂是否适用，必须通过田间试验来验证。浸提剂的种类很多，近20年各国渐趋于使用少数几种浸提剂，以利于测定结果的比较和交流。我国目前使用最广学的浸提剂是0.5molL-1NaHCO3溶液（Olsen法），测定结果与作物反应有良好的相关性[注1]，适用于石灰性土壤、中性土壤及酸性水稻土。此外还使用0.03molL-1NH4F-0.025molL-1HCl溶液（BrayⅠ法）为浸提剂，适用于酸性土壤和中性土壤。
临用前（当天）称取0.50g抗坏血酸（分析纯）溶于100ml钼锑贮备液中，此为钼锑抗试剂，在室温下有效期为24h，在2~8℃冰箱中可贮存7天。
有效磷的测定
四、实验步骤
1、土壤样品预处理 、 称 取 风 干 土 壤 样 品 1g （ 精 确 至 0.01g ） , 放 入 50~100mL小塑料瓶（或50mL带塞比色管）中， 小塑料瓶（ 带塞比色管） 小塑料瓶 带塞比色管 加 入 0.03mol·L-1NH4F-0.25mol·L-1HCl 溶 液 20mL， 稍摇匀 ， 立即放在振荡机上 ， 振荡 ， 稍摇匀， 立即放在振荡机上， 振荡30 分钟。 用无磷干滤纸过滤， 分钟 。 用无磷干滤纸过滤 ， 滤纸承接于盛有 100g·L-1H3BO3溶液 滴的 溶液15滴的 滴的50mL 三角瓶中，摇 三角瓶中， 动瓶内溶液（ 防止F 动瓶内溶液（加H3BO3防止 -1对显色的干扰和 腐蚀玻璃仪器） 腐蚀玻璃仪器）。
三、主要仪器和试剂
1、 仪器：721分光光度计，25mL容量瓶， 、 仪器： 分光光度计， 容量瓶， 分光光度计 容量瓶 吸量管，振荡机，漏斗，滤纸。 吸量管，振荡机，漏斗，滤纸。 2、 试剂： 、 试剂： 溶液（ （1） HCl溶液（0.5mol/L） ） 溶液 ） 溶液（ （2） NH4F溶液（1mol/L） ） 溶液 ） （3） 提 取 剂 ： 分 别 移 取 15mL 溶液和25mL 0.5mol/LHCl溶液， 溶液， 1mol/LNH4F溶液和 溶液和 溶液 假 如 460mL 蒸 馏 水 中 ， 配 制 成 0.03mol/L NH4F-0.025mol/L HCl溶液。 溶液。 溶液 溶液（ （4） H3BO3溶液（100g/L） ） ）
3．工作曲线的制作 ． 分别准确移取5µg·mL-1 磷标准溶液 ， 1.0， 磷标准溶液0， ， 分别准确移取 2.0， 3.0， 4.0， 5.0mL于 6个 25mL容量瓶中 ， 容量瓶中， ， ， ， 于 个 容量瓶中 025mol HCl溶液 mol·L 溶液5 加入0.03mol·L-1NH4F-0.025mol L-1HCl溶液5-10 加入 L mL（按所取滤液毫升数而定） mL（按所取滤液毫升数而定），用吸量管加钼 酸铵-盐酸溶液5mL，加蒸馏水至瓶颈刻度， 酸铵-盐酸溶液5mL，加蒸馏水至瓶颈刻度，并 摇动后， 滴加25 L 氯化亚锡3 25g 滴加 25g·L-1 氯化亚锡 3 滴 ， 摇动后 ， 至溶液有 深蓝色出现，用水稀释至刻度，摇匀，放置15 深蓝色出现，用水稀释至刻度，摇匀，放置15 分钟，与土样溶液同时显色，测其吸光度。 分钟，与土样溶液同时显色，测其吸光度。 以磷的微克数为横坐标， 以磷的微克数为横坐标，相应的吸光度为 纵坐标，绘制标准曲线， 纵坐标，绘制标准曲线，并从标准曲线上查出 土样中磷的含量。 土样中磷的含量
土壤有效磷的测定方法
土壤有效磷的测定方法摘要：土壤中的有效磷是植物生长所必需的关键养分。
准确测定土壤中的有效磷含量对于农业生产和土壤管理至关重要。
本论文将介绍几种常用的土壤有效磷测定方法，以及它们的原理和应用。
引言土壤中的有效磷是植物生长所需的重要养分之一。
磷是DNA、RNA、ATP等生物分子的组成部分，对植物的生长和发育至关重要。
因此，测定土壤中的有效磷含量对于农业生产和土壤管理非常重要。
第一部分：常用的土壤有效磷测定方法1. 离子交换树脂法：这是一种常用的土壤有效磷测定方法。
它利用带电的离子交换树脂吸附土壤中的磷，并测定吸附在树脂上的磷含量。
2. Bray法：这种方法使用Bray试剂溶解土壤中的磷，然后通过比色法或光度法测定磷的浓度。
3. Olsen法：Olsen试剂与土壤中的磷反应，生成可溶性磷，然后使用比色法或光度法测定磷的浓度。
第二部分：测定方法的原理和应用1. 离子交换树脂法原理：该方法利用离子交换树脂对土壤中的磷进行吸附，并通过浸泡树脂样品后测定吸附在树脂上的磷含量。
这种方法适用于不同类型的土壤。
2. Bray法和Olsen法原理：这两种方法都基于酸性溶液与土壤中的磷反应，将磷从土壤中溶解出来。
然后，使用比色法或光度法测定磷的浓度。
这些方法适用于不同pH值的土壤。
3. 应用：这些土壤有效磷测定方法可用于评估土壤中的磷含量，指导农业生产中的磷肥施用和土壤管理决策。
它们有助于确保植物获得足够的磷以支持生长，同时减少过度施用对环境造成的不利影响。
结论准确测定土壤中的有效磷含量对于农业生产和土壤管理至关重要。
离子交换树脂法、Bray法和Olsen法是常用的土壤有效磷测定方法，它们可以适用于不同类型的土壤和不同pH值条件下。
通过这些方法，农民和土壤科学家可以更好地了解土壤中的磷含量，以制定科学的施肥计划，提高农产品产量并减少环境污染。
土壤有效磷的测定
土壤有效磷的测定物体内中的磷绝大部分取自于土壤，而土壤中的磷绝大部分不能为植物直接吸收利用，易被植物吸收利用的水溶性磷和弱酸溶性磷通常含量很少。
不同类型的土壤，不同的耕作措施，对土壤中速效磷的含量有很大影响。
测定土壤有效磷含量可以帮助我们了解土壤供磷能力，这对合理施肥以及提高作物产量和品质具有重要参考价值。
不同土壤中磷的存在形态不同，各种形态的磷能被植物利用程度也不同。
因此，土壤中速效磷的测定，要考虑到两方面因素，即土壤因素和操作方法：对于酸性土壤和石灰性土壤要采用不同的浸提液。
操作方法包括土水比例、提取时间和温度等对测定结果有很大的影响。
6.1 方法原理测定土壤速效磷的方法选择，酸性土壤•般采用盐酸氟化钺或氢氧化钠一草酸钠法来提取，石灰性土壤或中性土壤采用碳酸氢钠来提取。
用NaHCO3溶液（pH8.5）提取土壤速效磷，在石灰性土壤中提取液中的HCO3-可和土壤溶液中的Ca2+形成CaCO3沉淀，从而降低了Ca2+的活度而使某些活性较大的Ca-p被提取出来。
在酸性土壤中因PH提高而使Fe-p,Al-P水解而部分被提取。
在浸提液中由于Ca、Fe、Al浓度较低，不会产生磷的再沉淀。
6.2 仪器往复振荡机、分光光度计或比色计。
6.3 试剂0.5mo l∙L-lNaHC03浸提液溶解NaHCO342.0g于800ml水中，以0.5mol∙L-lNaOH溶液调节浸提液的PH至8.5。
此溶液暴于空气中可因失去CO2而使PH增高，可于液面加一层矿物油保存之。
此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃中容易保存，若贮存超过1个月，应枪查PH值是否改变。
无磷活性炭活性炭常含有磷，应做空白实验，检查有无磷存在。
如含磷较多，须先用2mol∙L-lHCL浸泡过夜，用蒸储水冲洗多次后，再用0.5mol∙L-INaHCO3浸泡过夜，在平瓷漏斗上抽气过滤,每次用少量蒸储水淋洗多次，并检查到无磷为止。
若含磷较少，则直接用NaHCO3处理即可。
土壤有效磷测定方法
土壤有效磷测定方法土壤中的有效磷是指在土壤中以无机磷酸盐形态存在，可以被植物根系直接或间接吸收利用的磷。
有效磷的测定对于土壤肥力评价、合理施磷和农作物的高产高效种植具有重要意义。
目前常用的土壤有效磷测定方法主要有化学法、吸附测定法和酶解测定法。
化学法是目前土壤有效磷测定中最常用的方法之一、常用的化学法有Bray法、Olsen法和潮湿法等。
其中Bray法是最常用的方法之一，其原理是利用酸溶液将土壤中的难溶性磷酸盐溶解为可溶性磷态，然后用测定磷酸盐酸解液中磷的浓度来间接判断土壤有效磷的含量。
Bray法适用于大多数土壤类型，且具有操作简便、测试速度快的优点。
Olsen法是另一种常用的土壤有效磷测定方法，其原理是利用醋酸盐缓冲液将土壤中的磷酸盐转化为可溶性磷态，然后利用比色法或者原子吸收法来测定土壤中的磷浓度。
相比于Bray法，Olsen法更适用于石灰性土壤，并且能够更准确地测定低含量的有效磷。
潮湿法也是一种常用的土壤有效磷测定方法，它通过将土壤和酸试剂混合后蒸发干燥，然后加入提取液进行溶解，最后用比色法或者原子吸收法来测定土壤中磷的含量。
潮湿法操作相对较繁琐，但对于一些含有较高含量的磷酸盐的土壤来说测定精度更高。
吸附测定法是通过土壤与吸附剂接触，将土壤中的有效磷与吸附剂高效吸附，然后通过酸溶解释放出来，最后用比色法或者原子吸收法测定土壤中的磷浓度。
常用的吸附剂有氧化铁、铝铁水合物等。
吸附测定法具有操作简单、过程易掌握、无特殊试剂和仪器的优点，但对土壤的样品处理过程较长。
酶解测定法是另一种常用的土壤有效磷测定方法，该方法通过土壤悬浮液或土壤提取液与酶（如葡萄糖-6-磷酸酶）反应，将土壤中的有机磷酸酯转化为无机磷酸盐，然后利用比色法或原子吸收法测定土壤中的磷含量。
酶解测定法具有操作简便、结果准确的优点，但需要注意的是，酶测定法只能测定土壤中有机磷酸酯的有效磷含量，并不能测定无机磷的含量。
总结起来，土壤有效磷的测定方法包括化学法、吸附测定法和酶解测定法。
土壤有效磷的测定标准
土壤有效磷的测定标准土壤中的有效磷是指植物能够吸收利用的磷的总和，是土壤肥力的重要指标之一。
有效磷的测定对于土壤肥力的评价和合理施肥具有重要意义。
本文将介绍土壤有效磷的测定标准及相关方法，以便广大农业生产者和科研工作者能够准确测定土壤有效磷，为农业生产提供科学依据。
一、土壤有效磷的测定标准。
1. 土壤有效磷的测定标准主要包括两种方法，树脂法和植物生长法。
树脂法是通过将土壤样品与树脂接触，利用树脂对土壤中的有效磷进行吸附和提取，然后测定树脂上的磷含量来间接反映土壤中的有效磷含量。
植物生长法则是利用植物对土壤中有效磷的吸收利用来测定土壤有效磷含量。
2. 树脂法测定土壤有效磷的标准是以树脂吸附的有效磷含量来表示，一般以毫克/千克（mg/kg）为单位。
树脂法测定的有效磷含量主要反映土壤中的速效磷和缓效磷，能够较准确地反映土壤中植物能够吸收利用的磷含量。
3. 植物生长法测定土壤有效磷的标准是以植物对土壤中有效磷的吸收利用情况来表示，一般以相对吸收率或吸收量来表示。
植物生长法能够直接反映土壤中的有效磷对植物生长的影响，是一种较为直观的测定方法。
二、土壤有效磷的测定方法。
1. 树脂法测定土壤有效磷的方法主要包括离子交换树脂法、铁氧化物-树脂法和离子交换膜法等。
离子交换树脂法是将土壤样品与树脂混合，通过离子交换作用将土壤中的有效磷吸附到树脂表面，再用酸或碱溶液洗脱树脂上的磷，最后用分光光度计或原子吸收光谱仪测定磷的含量来计算土壤中的有效磷含量。
2. 植物生长法测定土壤有效磷的方法主要包括盆栽法、培养液法和土柱法等。
盆栽法是将土壤样品装入盆中，种植一定数量的植物，通过测定植物对土壤中有效磷的吸收利用情况来间接反映土壤中的有效磷含量。
培养液法则是将土壤样品与一定量的培养液混合，通过培养液中磷含量的变化来测定土壤中的有效磷含量。
三、结论。
综上所述，土壤有效磷的测定标准主要包括树脂法和植物生长法两种方法，通过这两种方法能够准确测定土壤中的有效磷含量。
土壤有效磷测定
土壤速效磷测定—碳酸氢钠浸提钼锑抗比色法【原理】石灰性土壤和中性土壤中的速效磷，多以磷酸一钙和磷酸二钙的状态存在，可用0.5M碳酸氢钠提取到溶液中；酸性土壤中的活性磷多以磷酸铁和磷酸铝状态存在，0.5M 碳酸氢钠也可以提取磷酸铁和磷酸铝表面的磷。
待测液中的磷酸与钼锑抗混合显色剂作用，在一定酸度和三价锑离子的存在下，磷酸和钼酸铵形成黄色锑磷钼混合杂多酸，其组成比为磷（P）∶锑（Sb）∶钼（Mo）=1∶2∶12。
锑磷钼混合杂多酸在常温下，易为抗坏血酸还原为磷钼蓝，使的显色速度加快。
（测定磷的范围0.06～0.44mg/L）。
【试剂】①0.5mol〃L-1NaHCO3溶液：准确称取42g NaHCO3溶于800ml水中，冷却后以0.5mol〃L-1 NaOH溶液调节pH＝8.5，定容至1L；② 3.25mol〃L-1 H2SO4钼锑贮存液：蒸馏水400ml于1000ml烧杯，缓缓加入208.3ml浓硫酸，搅拌，冷却；另外称取钼酸铵20g，在50℃水浴中溶解，然后冷却；硫酸溶液缓缓加入到钼酸铵溶液中，不断搅拌，再加100ml 0.5％的酒石酸锑钾溶液，冷却定容，避光保存；③钼锑抗混合显色剂：于100ml钼锑贮存液中，加入1.5g左旋抗坏血酸，摇匀，避光，现配现用；④P标准溶液配制：45℃烘干4－8h的分析纯磷酸二氢钾0.2197g，定容至1000ml，摇匀，此时P浓度为50 mg/L；准确吸取10ml，定容到100ml，为5 mg/L磷标准液（不宜长时间保存）；⑤0.5mol〃L-1 NaOH溶液：20g NaOH定容到1000ml。
【步骤】1. 土壤浸提准确称取2.50g样品于150ml三角瓶中→加50ml 0.5M碳酸氢钠→封口，震荡30min(25℃恒温水浴震荡)→后过滤到三角瓶中2. 磷含量测定10ml滤液于50ml容量瓶（含量过高时吸取5ml或更少，用0.5M碳酸氢钠补足到10ml）→缓慢沿瓶壁加入5ml混合显色剂，充分摇匀后排除二氧化碳气体，定容，摇匀→30min后在660nm波长下比色（该颜色可以稳定24h）→测得吸光值后根据标准曲线计算速效磷含量。
土壤有效磷的测定
加入5mL 浓H2SO4，转移入 1L 容量瓶中，用水定容，可
较长时间保存。 精选完整ppt课件
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四、试剂 6、磷标准工作溶液（5 mg/L ）
取磷标准贮备溶液用0.5 mol/L NaHCO3准确稀释20倍即为磷标 准工作液，此液不宜久存。
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五、操作步骤
1、称取通过1mm (18号筛)筛子
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3
一、概述
土壤有效磷含量只是一个相对的 指标，同一土壤用不同方法测得
的有效磷量可以相差很多，即使
用同一浸提剂，由于浸提条件如
土液比、温度、时间、振荡方法
不同其结果有很大差异，在相同
条件下测得的结果才有相互比较
的意义。
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1、浸提方法
浸提剂的选择主要根据各种土 壤的性质而定。土壤有效磷测 定采用的提取剂种类很多，目 前应用的主要测定方法有三种： Olsen法、 BrayⅠ法和 Mehlich3法。
吸
颜
色
收 波
光 长(nm)
黄绿 黄 橙 红
紫红 紫 蓝
绿蓝 蓝绿
紫
400 ~ 450
蓝
450 ~ 480
绿蓝
480 ~ 490
蓝绿
490 ~ 500
绿
500 ~ 560
黄绿
560 ~ 580
黄
580 ~ 600
绿
600 ~ 650
红
650 ~ 750
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三、主要仪器设备
3、酸度计 可准确调节pH到8.5
一概述土壤有效磷含量只是一个相对的指标同一土壤用不同方法测得的有效磷量可以相差很多即使用同一浸提剂由于浸提条件如土液比温度时间振荡方法不同其结果有很大差异在相同条件下测得的结果才有相互比较的意义
实验五：土壤有效磷测定
二、方法步骤
（1）称2.50克风干土样，放入三角瓶中， 加50ml 0.5molL-1NaHCO3溶液，在振荡机上 振30分钟。用滤纸过滤至滤瓶中。 （ 2 ）吸取滤液 10ml ，放入 50ml 容量瓶中， 加入 10ml 左右的蒸馏水，再加一滴二四二 硝基酚，用稀氢氧化纳和稀硫酸调成微黄 色，然后缓慢加5ml钼锑抗试液，边加边摇， 不使CO2气体发生太猛，致使溶液溅溢。待 CO2完全驱尽后，加水至刻度摇匀。半小时 后，分光光度计0 毫升浸提液代替
滤液，其余步骤均同被测液。 （ 4 ） 标 准 曲 线 ： 吸 6 份 l0 毫 升 0.5molL1NaHCO 溶液分别放入 50 毫升容量瓶，再 3 分别加入5mg· kg-1P标准溶液0、1、2、3、4、 5 、 6 毫升，每一量瓶即为 0 、 0.1 、 0.2 、 0.3 、 0.4 、 0.5 、 0.6mg· kg-1 磷，加 5 毫升试剂钼锑 抗，边加边摇，定容摇匀，半小时后进行 比色。测定密度，在方格纸上绘制工作曲 线
三、计算
实验五、土壤有效磷的测定
一、目的意义
磷是植物的重要营养元素，植物所能接收
的是水溶性和弱酸溶性的磷酸盐，以及部 分由胶体吸收的磷。这些就称为土壤的速 效性磷。测定土壤速效性磷含量可以作为 了解这种土壤供应磷强度的指标，对于不 同的土壤类型就有不同的测定方法。通过 本次实验，要求掌握常用的速效磷之原理 及操作技术。
土壤有效磷检测方法
土壤有效磷检测方法土壤有效磷是指土壤中植物有效吸收利用的磷。
磷是植物生长发育和产量形成的关键营养元素之一，对于保证农作物的高产高质具有重要意义。
因此，准确测定土壤有效磷水平对于合理施肥和土壤肥力评价具有重要意义。
本文将介绍几种常用的土壤有效磷检测方法。
一、浸取法浸取法是一种简便易行的土壤有效磷检测方法，适用于农田土壤和实验室土壤样品的快速分析。
浸取法主要通过土壤与提取剂的随机反应来提取土壤中的有效磷。
常用的提取剂有水、甲醇、乙醇等。
水浸取法是最常用的浸取方法之一。
使用水作为提取剂时，需要将土壤与水充分混合并在一定条件下摇动或震动一段时间，然后通过离心或过滤等方法将土壤颗粒分离出来，测定水中的磷含量。
水浸取法简单易行，但提取效果不如其他提取剂。
甲醇浸取法是一种提高土壤中有效磷提取效果的新方法。
甲醇能够改变土壤中磷的形态，使其更容易溶解和提取。
甲醇浸取法可以提高对土壤中难溶性磷的提取效果，但需要注意甲醇的使用量和浸取时间，过高的甲醇浓度和过长的浸取时间会引起误差。
乙醇浸取法是一种快速浸取方法，可以在短时间内提取出土壤中的有效磷。
乙醇浸取法的原理和水浸取法类似，但乙醇对磷的溶解能力更强，能够提取更多的有效磷。
乙醇浸取法适用于评价土壤的有效磷水平和筛选适合作物生长的土壤。
二、吸附树脂法吸附树脂法是一种常用的土壤有效磷检测方法，能够准确快速地测定土壤中的磷含量。
吸附树脂是一种特殊的材料，具有吸附磷的能力。
通过将土壤与吸附树脂充分混合，土壤中的磷会被吸附到树脂表面，然后用适当的溶液洗脱磷，最后测定洗脱液中的磷含量。
目前常用的吸附树脂有氧化铝混合物、强阳离子交换树脂等。
根据树脂的选择和处理方法的不同，吸附树脂法可以提取不同形态的磷，如無機磷、有機磷等，能够更加准确地反映土壤中的有效磷水平。
三、土壤酶活性法土壤酶活性法是一种通过土壤酶活性测定土壤中的有效磷含量的方法。
土壤酶活性是土壤微生物活动的一个重要指标，土壤酶活性受土壤中的营养和环境因素的影响。
土壤有效磷的测定
未来研究方向和 发展前景
土壤有效磷测定方法的改进方向
开发新型的测定技术，提高测定的准确度和灵敏度。 深入研究土壤有效磷的迁移转化规律，为测定提供更可靠的依据。 针对不同土壤类型和作物需求，开发具有针对性的测定方法。 加强测定方法的标准化和规范化，提高测定结果的比较性和可重复性。
土壤有效磷与植物生长和环境因素的关系研究
土壤温度和湿度：土 壤温度和湿度对有效 磷的溶解度和扩散性 有影响，进而影响有 效磷的含量。
土壤有效磷含量的变化规律
土壤有效磷含量的季节性变化：随着季节的变化，土壤有效磷含量会有所不同，通常在春季和夏季较低，而在秋季 和冬季较高。
土壤有效磷含量的空间变化：在同一地区，不同地点的土壤有效磷含量也会有所不同。这可能与土壤类型、土壤质 地、土壤pH值等因素有关。
土壤有效磷的测定 有助于发现土壤污 染问题，为环境保 护提供数据支持。
土壤有效磷的测定 有助于评估土壤质 量，促进农业可持 续发展。
土壤有效磷的测 定方法
土壤有效磷的提取方法
振荡法：将土壤 样品与提取剂混 合，在一定温度 下振荡一定时间， 使有效磷充分提
取。
浸提法：将土壤 样品与提取剂在 恒温下长时间浸 泡，使有效磷充
分提取。
酸溶法：用酸 溶液溶解土壤 样品，使有效 磷从矿物中释
放出来。
碱溶法：用碱 溶液溶解土壤 样品，使有效 磷从矿物中释
放出来。
土壤有效磷的测定原理
土壤有效磷的概念： 土壤中可被植物吸 收利用的磷元素。
添加标题
测定原理：利用土 壤浸提剂浸提土壤 中的有效磷，再通 过化学反应将磷元 素转化为可溶性磷 酸盐，最后使用分 光光度计测定吸光 度，从而计算出有
土壤有效磷含量的时间变化：随着时间的推移，土壤有效磷含量可能会发生变化。这可能是由于气候变化、土地利 用方式改变、施肥等因素的影响。
土壤有效磷测定 标准
土壤有效磷测定标准土壤有效磷是指土壤中植物可直接吸收利用的磷，是土壤磷素的一个重要指标。
土壤有效磷的测定对于合理施肥、提高农作物产量具有重要意义。
本文将介绍土壤有效磷的测定标准及方法。
一、土壤样品的采集与处理。
1. 采集土壤样品时，应避开施肥、农药等区域，选取生长状况良好的地块进行采样。
每个样品点应均匀采集土壤，深度一般为0-20cm。
2. 采集的土壤样品应进行空气干燥，去除杂质，并打碎成细颗粒状。
3. 采集后的土壤样品应密封保存，避免阳光直射和潮湿，以免影响土壤有效磷的测定结果。
二、土壤有效磷的测定方法。
1. 布氏法。
（1）取0.5g土壤样品加入50ml0.03mol/L盐酸溶液中，用搅拌器搅拌均匀，静置20分钟。
（2）用滤纸过滤，取上清液10ml加入玻璃烧杯中。
（3）加入10ml氯化镁铵镁铵混合液，用玻璃棒搅拌均匀。
（4）静置30分钟，用滤纸过滤，取上清液10ml。
（5）加入5ml铵钼酸铵混合液，用搅拌器搅拌均匀。
（6）放置10分钟，用紫外分光光度计测定吸光度。
2. 布氏法的测定结果应在实验室条件下进行，避免阳光直射和干扰因素。
3. 测定结果应根据标准曲线进行计算，得出土壤有效磷的含量。
三、结果的解读与应用。
1. 根据土壤有效磷的含量，合理制定施肥方案，提高农作物产量。
2. 结合土壤类型、作物品种等因素，科学施用磷肥，提高磷肥利用率，降低环境污染。
3. 结果的解读应结合实际情况，综合考虑土壤养分状况，制定科学合理的土壤管理措施。
四、注意事项。
1. 测定过程中应注意实验操作的规范性和准确性，避免实验误差对结果的影响。
2. 实验室条件下的测定应符合相关标准和规范，确保结果的准确性和可靠性。
3. 测定结果应及时记录和保存，以备日后参考和分析。
总结，土壤有效磷的测定是农业生产中的重要环节，准确测定土壤有效磷的含量，可以为合理施肥、提高农作物产量提供科学依据。
因此，我们在进行土壤有效磷的测定时，应严格按照标准操作，确保结果的准确性和可靠性，为农业生产提供有力支持。
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土壤中有效磷的测定 -NY/T 1121.7-2014A 碳酸氢钠提取——钼锑抗比色法适用于石灰性、中性土壤 PH≥6.5方法提要由于浸提液(0.5MNaHCO3)提高了CO32-离子的活性，使其与Ca2+形成CaCO3沉淀，从而降低了Ca2+的活性, 使一定量活性较大的Ca-P被浸出，同时也可使比较活性的Fe—P 和AI-P通过水解作用而浸出(由于碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。
此外，NaHCO3碱溶液中存在着OH-、HCO3-、CO32-等阴离子均能置换吸附态的磷酸盐H2PO4-。
) ，从而增加了碳酸氢钠提取中性和石灰性土壤速效磷的能力。
由于浸出液中Ca、Fe、Al浓度较低，不会产生磷的再沉淀；浸出液中的磷可用钼锑抗比色法定量测定。
主要仪器设备1 千分之一电子天平；2 恒温水浴振荡器；3 150ml塑料瓶和50ml塑料小烧杯；4 锥形瓶(或比色管)：50mL或25mL比色管；5 紫外分光光度计；试剂1 氢氧化钠：10%(m/V)溶液；(调节浸提剂pH至8.5)2 碳酸氢钠浸提剂［c(NaHCO3)=0.50mol·L-1，pH=8.5］称取42.0gNaHCO3溶于950mL水中，用10%氢氧化钠溶液调节pH至8.5(用酸度计测定)，用水稀释至1L。
贮存于。
pH，使用时须重新校正20d 塑料瓶中备用。
如贮存期超过．作用,：0.30%(m/V)溶液；(提供三价锑离子3 酒石酸锑钾［K(SbO)C4H4O6·1/2H2O］加快抗坏血酸的还原反,是生成的三元杂多酸比磷钼酸铵具有更强的吸光作用;同时.)应抗坏血酸主要优点分析纯)(还原剂, +21-224 抗坏血酸(C6H8O6左旋，比旋光度°,是生成的颜色稳定，干扰离子的影响较小，适用范围较广，但显色慢，需要加温。
如在室温下也能果溶液中有一定的三价锑存在时，则大大加快了抗坏血酸的还原反应，显色。
℃水中，300mL约60钼酸铵［(NH4)6Mo7O24·4H2O］溶于称取5 钼锑贮备液：10.0g水中，搅匀，冷却。
然后将稀硫酸注入钼181mL浓硫酸，缓缓注入800mL冷却。
另取，酒石酸涕钾溶液，最后用水稀释至2L酸铵溶液中，搅匀，冷却。
再加入100mL0.3%)(提供一定酸度和三价锑离子盛于棕色瓶中备用。
钼锑贮备液中。
此溶液有效期不长，建议抗坏血酸溶于100mL6 显色剂：称取0.5g 现用现配。
优级(105℃烘干 2h的磷酸二氢钾·7 磷标准贮备溶液［c(P)=100μg mL-1］：称取，转入,可使溶液长期保存)防长霉菌纯)0.4390g，用水溶解后，加入5mL浓硫酸 ( 1L容量瓶中，用水定容。
此贮备溶液在冰箱中可长期保存。
容量瓶100mL：吸取·mL-1］5.00mL磷标准贮备液于g 8 磷标准工作溶液［c(P)=5μ中，加水定容。
此工作溶液不宜久存。
分析步骤:1. 有效磷的浸提浸提剂→塑料瓶中→加入50.0ml2.50g 称取过2mm筛的风干土→置于150ml塑料烧杯50ml→取出→干过滤于1min )30分/转20(180振荡)℃1(25恒温．(弃去最初滤液)；2 .显色：吸取滤液 10.00mL→于干燥的50mL锥形瓶或25mL比色管中→加入5.00mL显色剂→轻摇以除去CO2 →加水定容至刻度(若为50mL锥形瓶应加水10.00mL)→再摇匀[最后显色液酸的浓度为0.45mol/L,(1/2H2SO4)] →显色30min(室温高于20℃ )以上3.标准曲线：分别准确吸取5μg ·mL-1 P标准溶液0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL于25mL比色管(或容量瓶)中→加入10.0mL浸提剂→加入5.0mL显色剂→轻摇以除去CO2 →加水定容至刻度→再摇匀→显色30min以后→于880nm波长处比色.4、比色用1cm光径比色皿在波长880nm处，以标准系列溶液的零浓度调节仪器零点进行比色，测量吸光度。
从校准曲线上查出含磷量。
数据处理有效磷(P)，mg·kg-1=C·V·D/m式中：C─从校准曲线上求得待测样品溶液中磷的含量，μg ·mL-1； m─风干试样质量，g；V─显色液体积，25mL；D─分取倍数，即试样提取液体积/显色时分取的体积，（本试验为50/10）；平行测定结果以算术平均值表示，保留小数点后一位。
精密度．平行测定结果的允许误差测定值(P， mg·kg-1 ) 允许差（P，mg·kg-1）<10 绝对差值≤0.510～20 绝对差值≤1.0 >20 相对相差<5% 由光源室，单色器、试样室、光电管暗盒，电子系数及数字显示器等组成其原理:利用分光器(将光源发出的复合光分解为单色光) 出射的单色光，通过一定厚度的比色皿，透射光由光电管接受，经电子线路放大器，由表头指示或具微机处理装置的仪器打印机得到吸光值或透光率，推算出被测成分的浓度。
注意事项1）如果土壤有效磷含量较高，应吸取少量的滤液，并加浸提剂补足至10.0mL后显色，计算时按所吸取滤液的分取倍数计算。
2）用NaHCO3溶液浸提有效磷时，温度影响较大。
应严格控制浸提温度。
3）土样经风干和贮存后，测定的有效磷含量可能稍有改变，但一般无大影响。
4）由于锑磷钼杂多酸在常温（20℃—25℃）下易被抗坏血酸还原为磷钼蓝。
所以显色温度以20℃为宜。
5）操作所用的玻璃器皿，可用1+5的盐酸浸泡2h，或用不含磷酸盐的洗涤剂刷洗6)如果用容量瓶或比色管显色，摇匀时应小心，不要溅出溶液。
7)振荡后立即摇匀过滤，否则放置时间过长,磷被再固定8）比色前，为消除误差，需测得比色皿的校正值，具体方法是：将比色皿洗净后加蒸馏水，放入比色槽推入光路，读取吸光值，再以吸光度最小的比色皿作参比（即调作为比色皿校正值，做好记录，编上号，测其他的比色皿的吸光值。
，节吸光度为零）．在测定样品显色液时，哪个样品用的是哪只比色皿要记录好，在计算时，要扣除校正值后再查工作曲线。
每一次往比色皿中倒入显色液时，要用显色液洗二三遍。
一般先测颜色浅的，倒显色液于皿中容积2/3处，外面用擦镜纸吸干并擦拭干净，比色结束后将比色皿洗净再浸入盛有纯水的烧杯中。
长期不用时，洗净、淋干放回比色盒，用前再用稀酸溶液和纯水浸洗干净。
比色皿用后可用温热的（40-50 ℃）的2%的碳酸钠浸泡后洗净，以除去吸附的磷钼蓝显色物，必要时可用稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻后洗净。
9）干扰离子的消除：主要有砷、硅、Fe3+ 硅的干扰可控制酸度抑制之。
磷钼杂多酸在较高酸度下形成（0.4-0.8mol·L-1,H+）,而硅钼酸则在较低酸度下生成（0.1-0.4mol·L-1,H+）。
土壤中的砷含量很低，而且砷钼酸还原速度较慢，灵敏度比磷低，不致影响磷的测定结果。
而Fe3+影响溶液的氧化还原势，抑制蓝色的生成。
而抗坏血酸能与Fe3+络合，保持溶液的氧化还原势。
10)颜色在8小时内可保持稳定B 盐酸-氟化铵——钼锑抗比色法适用于酸性土壤中有效磷的测定 PH<6.5方法提要用酸性氟化铵提取，形成氟铝化铵和氟铁化铵络合物，少量的钙离子则生成氟化钙沉淀，磷酸根离子则被释放提取到溶液中。
反应式为：3AlF6）NH4（H3PO4+→ 3NH4F+3HF+AlPO4．3NH4F+3HF+FePO4→H3PO4+（NH4）3FeF6显色原理同碳酸氢钠浸提方法试剂1. 氟化铵-盐酸浸提剂［c(NH4F)=0.03mol·L-1-c(HCl)=0.025mol·L-1 ］称取1.11g氟化铵溶于400mL水中，加入2.1mL盐酸，用水稀释至1L。
贮存于塑料瓶中备用。
2. 酒石酸锑钾［K(SbO)C4H4O6·1/2H2O］：0.50%(m/V)溶液；3.钼锑贮备液：称取10.0g钼酸铵［(NH4)6Mo7O24·4H2O］溶于300mL 约60℃水中，冷却。
另取126mL浓硫酸，缓缓注入400mL水中，搅匀，冷却。
然后将稀硫酸注入钼酸铵溶液中，搅匀，冷却。
再加入100mL0.5%酒石酸涕钾溶液，最后用水稀释至1L，盛于棕色瓶中备用。
4. 5%硫酸溶液:吸5mL浓硫酸缓慢加入90mL水中,冷却后稀释至100mL.5. 1:3氨水溶液.6.显色剂：称取1.5g抗坏血酸溶于100mL钼锑贮备液中。
此溶液有效期不长，建议现用现配。
7.磷标准贮备液和标准工作溶液：同Olsen法8.二硝基酚指示剂：称0.2g2,4或2,6二硝基酚溶于100mL水中.9.硼酸溶液:3%。
称取30g硼酸溶于900mL热水中,冷却后稀释至1L。
(主要为了和氟离子形成络合物,避免氟对磷的测定干扰)和腐蚀玻璃仪器.络合反应为: 4F-+H3BO3+3H+ (BF4)-+3H2O分析步骤1.有效磷的提取：浸提剂→50.0ml 塑料瓶中→加入150ml→置于5.00g 筛的风干土2mm称取过)301min →干过滤于50ml/分塑料烧杯((251℃)振荡弃去最(180 20转恒温初滤液)；同时做空白。
2 .显色：吸取滤液 5.00～10.00mL→于50mL容量瓶中→加入10.0mL硼酸溶液→摇匀→加水至30ml左右→加 2滴二硝基酚指示剂→稀酸和稀碱调节溶液刚显微黄色→加5.00mL显色剂→加水定容至刻度→再摇匀[最后显色液酸的浓度为0.45mol/L,(1/2H2SO4)] →显色约30min(室温高于20℃ )3.标曲的绘制:分别准确吸取5μg ·mL-1 P标准溶液0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL于50mL容量瓶中→加入10.0mL浸提剂→加入10.0mL硼酸溶液→摇匀→加水至30ml左右→加 2滴二硝基酚指示剂→稀酸和稀碱调节溶液刚显微黄色→加 5.00mL显色剂→加水定容至刻度→再摇匀→显色约30min →于700nm波长处比色.4.比色用1cm光径比色皿在波长700nm处，以标准系列溶液的零浓度调节仪器零点进行比色，测量吸光度。
同时做空白试验。
以扣除空白后的吸光值从校准曲线上查出磷含量数据处理、精密度、及注意事项同Olsen法。