最新ISO17025：2017实验室一整套记录表单汇编
最新ISO17025：2017一整套程序文件完整版(共38个程序)
HHRBDC/CX01-01~38—2018 (3)标题：保护客户机密信息和所有权的程序 (8)标题：保证实验室诚信度的政策和程序 (10)标题：质量手册的管理 (11)标题：文件控制程序 (13)标题：网络系统、检测用计算机及计算机软件管理程序 (16)标题：要求、标书和合同评审程序 (18)标题：分包管理程序 (20)标题：服务和供应品管理程序 (22)标题：投诉处理程序 (24)标题：不符合的检测工作控制程序 (25)标题：纠正措施程序 (27)标题：预防措施程序 (28)标题：记录控制程序 (30)标题：内部审核程序 (33)标题：管理评审程序 (36)标题：质量监督工作程序 (39)标题：人员培训考核和技术档案管理程序 (41)标题：检测环境控制程序 (43)标题：实验室管理程序 (45)标题：检测方法及方法确认程序 (47)标题：新项目评审程序 (50)标题：测量不确定度评定程序 (52)标题：仪器设备管理程序 (58)标题：期间核查程序 (62)标题：量值溯源程序 (63)标题：标准物质管理程序 (65)标题：采样程序 (67)标题：样品管理程序 (69)标题：检测工作程序 (72)标题：现场检测管理程序 (75)标题：应急检测工作程序 (77)标题：检测过程中发生异常情况处理程序 (79)标题：事故处理程序 (80)标题：质量控制程序 (82)标题：例外允许偏离程序 (85)标题：实验室间比对、能力验证程序 (87)标题：检测报告管理程序 (89)标题：档案管理程序 (93)预防措施和持续改进控制程序 (95)XX检测实验室程序文件HHRBDC/CX01-01~38—2018（第壹版）2018年7月1日发布2018年7月20日实施程序文件HHRBDC/CX01-01~38—2018版号：第壹版生效日期：2018年7月20日编制人：KKK审核人：批准人：批准日期：2018年7月10日受控状态：发放号：持有人：修订表程序文件目录。
ISO17025：2017现场检测管理程序(含附属表单)
现场检测管理程序生效日期:版本: A1 页号:2/4 1.目的利用精良的检测设备，专业的检测技术，公正、准确地为客户提供优质的检测服务是一个实验室赖以发展的基础，也是其运作符合CNAS-CL10：2006 的证据。
2 范围本程序适用于在本实验室进行的检测工作。
3 职责3.1 技术负责人和监督员负责检测的监督管理，需要时校核检测的原始记录。
3.2 技术负责人负组织检测任务的安排与实施，需要时校核检测的原始记录。
3.3 行政管理员负责检测报告登记、发出，负责检测报告和原始数据的归档、保管。
3.4 检测员负责检测工作实施和检测数据的完成及检测报告的编制，校核其他检测员检查的原始记录。
3.5 监督员负责《检测能力维护检查表》内容的监督。
4 工作程序4.1 检测工作流程(见附件：检测工作流程图)4.2 承接检测工作a)检测项目的承接由行政管理员负责，督促客户填写《检测委托单》。
b)样品管理员对检测样品检查、登记后，将《检测委托单》交实验室主管安排人员对样品进行检测,检测员收到样品后进行预处理并对其编号。
c)委托方在检测实施过程中需更改合同内容时，由委托方向行政管理员说明，重新执行《要求、标书和合同评审程序》。
4.3 检测工作实施4.3.1 检测前的准备工作4.3.1.1 技术资料的准备：a)检测员依据《检测委托单》进行检测前的准备工作；b) 检测依据应为现行有效的标准；c) 当标准中有关规定不明确，或不能完全指导检测工作时，技术负责人编制检测细则，经技术负责人审核和实验中心主任批准；d) 没有国际、国家、行业、地方规定的检测方法时，实验室尽可能选择国际或国家标准中已经公布或由知名的技术组织或有关部技文献或杂志上公布的方法，但需经技术证实并经技术负责人审核、实验中心主任批准后才能使用。
4.3.1.2 仪器、设备的确认对所有用于检测的仪器、设备要进行确认,做好日常点检，其内容如下：a）性能、技术参数符合标准要求；现场检测管理程序生效日期:版本: A1 页号:3/4 b）计量仪器设备在检定/校准有效期内；c）水、电基础设施的可靠性等；d) 为确保检测的仪器设备性能完好，包括外部支持设备（客户或借用的），除应按校准周期进行校准外，还需在运行过程中定期进行检查,发现差异应立即采取纠正措施。
新版ISO17025：2017一整套程序文件模板
管理体系程序文件（汇编）编制：审核：批准：登记号：持有人：2018－3－1发布2018－03－1实施xxxx（北京）工程检测有限责任公司发布发放控制页发放记录表：修订页本文件在实际运行中已根据需要进行了以下各项修订：人员管理程序1 目的为了确保人员的录用、培训、管理等规范进行，确保人员理解他们的工作的重要性和相关性，明确实现管理体系质量目标的职责，通过对人员进行管理、教育和培训，特制订本管理办法。
进一步提高全体工作人员的思想政治素养和实际工作能力，确保检验人员可以胜任相关检验和质量检查工作。
2 适用范围本程序适用于本公司所有检测人员及管理人员。
3 职责3.1 公司经理负责人员录用和管理。
3.2技术负责人负责人员的技术培训。
3.3 质量负责人负责人员的管理体系培训。
3.4综合部负责各类人员培训实施和档案管理。
4工作程序4.1各部门提出人员需求和负责每年的考核。
4.2综合部的负责人员录用考核和调查，将考核和调查结果报告公司经理；4.3公司经理决定是否录用新人。
4.4人员录用要求：4.4.1各部门每年根据需求提出新进人员要求报综合部。
4.4.2新人录用前，应要求其做书面自我声明，声明只在本机构执行，如果违反规定自愿承担法律责任；4.4.3综合部负责考核新人是否符合录用要求，并负责调查是否在其他机构执业，将考核和调查结果报告公司经理审批。
4.4.4公司经理结合公司实际和综合部的考核意见调查报告决定是否录用新人。
4.4.5综合部负责录用人员归档工作。
4.5综合部每年提出考核要求，各部门根据考核要求对本部门人员进行考核，并将考核结果报告综合部归档。
4.6人员培训要求见《人员培训程序》。
5相关文件和记录《人员培训程序》……………………………XXXXJC-CX-02-2018人员培训程序1目的使公司中从事检验检测工作的特点和工作量配备管理和技术人员，人员的数量和能力能满足所从事工作的需要；合同制人员、其他的技术人员和关键支持人员能胜任工作，其工作符合公司质量管理体系要求。
最新ISO17025：2017一整套表格(实验室认可服务)
最新ISO17025：2017一整套表格序号记录名称文件编号1 质量目标实现检查表……………………………………………QRD0201-20052 质量目标完成情况统计表………………………………………QRD0202-20053 文件发放审批表…………………………………………………QRD0301-20054 文件修改记录表…………………………………………………QRD0302-20055 文件发放回收登记表……………………………………………QRD0303-20056 文件修改通知……………………………………………………QRD0304-20057 文件销毁记录……………………………………………………QRD0305-20058 测量及数据处理软件评审表……………………………………QRD0306-20059 计算机软件、数据修改申请表…………………………………QBD0307-200510 泄密情况处置表…………………………………………………QRD0308-200811 质量监督记录表…………………………………………………QRD0309-200512 质量监控计划表…………………………………………………QRD0310-2005 12 质量监控评审报告………………………………………………QRD0311-200814 技术规范查新记录………………………………………………QRD0312-200515 文件定期审查表…………………………………………………QRD0313-200516 外来文件确认表…………………………………………………QRD0314-200517 受控文件一览表…………………………………………………QRD0315-200518 文件修改申请表…………………………………………………QRD0316-200519 要求、标书和合同评审表………………………………………QRD0401-200520 计量器具检定／校准合同………………………………………QRD0402-200521 校准／检测分包方评审表………………………………………QRD0501-200522 校准／检测分包协议……………………………………………QRD0502-200523 校准／检测分包情况登记表……………………………………QRD0503-200524 采购申请表………………………………………………………QRD0601-200525 采购计划表………………………………………………………QRD0602-200526 供应商评价表……………………………………………………QRD0603-200527 合格供应商登记表………………………………………………QRD0604-200528 材料验收领用单…………………………………………………QRD0605-2005第1页共4页序号记录名称文件编号29 消耗材料领用单…………………………………………………QRD0606-200530 客户信息反馈表…………………………………………………QRD0701-200531 客户满意度调查表………………………………………………QRD0702-200532 投诉登记表………………………………………………………QRD0801-200833 投诉处理报告……………………………………………………QRD0802-200534 纠正和预防措施要求表…………………………………………QRDl001-200835 改进、纠正和预防措施实施表…………………………………QRDl002-200536 预防措施制定、执行、监控计划表……………………………QRDl003-200537 质量记录登记表…………………………………………………QRDl301-200538 文件借阅登记表…………………………………………………QRDl302-200539 会议记录…………………………………………………………QRDl302-200540 内部审核计划表…………………………………………………QRDl401-200841 内审实施计划表…………………………………………………QRDl403-200542 内审员委派表……………………………………………………QRD1402-200543 内部审核检查表…………………………………………………QRDl403-200544 内部审核报告……………………………………………………QnDl404-200545 不符合报告………………………………………………………QRDl405-200546 管理评审计划表…………………………………………………QRDl501-200547 管理评审通知单…………………………………………………QRDl502-200548 管理评审报告……………………………………………………QRDl503-200549 员工技术履历表…………………………………………………QRDl70l-200550 人员培训计划表…………………………………………………QRDl702-200551 人员培训记录表…………………………………………………QRDl703-200552 人员考核计划表…………………………………………………QRD1704-200553 人员考核记录表…………………………………………………QRDl705-200554 实验室环境监控记录（恒温室）………………………………QRDl801-200555 实验室环境监控记录（检测室）………………………………QRDl802-200556 检定／校准／检测方法确认表…………………………………QRDl901-2005第2页共4页序号记录名称文件编号57 计量器具现场校准／检定委托单………………………………QRDl902-200558 定量包装商品样品验收、退样登记表…………………………QRDl903-200559 产（商）品抽样单………………………………………………QRDl904-200560 偏离许可申请审批表……………………………………………QRD1905-200561 购置仪器设备申请表……………………………………………QRD2001-200862 仪器设备验收报告………………………………………………QRD2002-200863 仪器设备使用记录………………………………………………QRD2003-200564 仪器设备报废／停用申请表……………………………………QRD2004-200565 仪器设备维修申请表……………………………………………QRD2005-200566 新项目（扩项）申请表…………………………………………QRD2006-200867 新项目（扩项）评审表…………………………………………QRD2007-200568 新项目（扩项）验收表…………………………………………QRD2008-200569 更新标准、规程能力评审表……………………………………QRD2009-200570 能力分析表………………………………………………………QBD2010-200571 标准物质一览表…………………………………………………QRD2011-200572 仪器设备使用授权表……………………………………………QRD2012-200573 样品存贮条件记录表……………………………………………QRD2013-200574 仪器设备一览表…………………………………………………QRD2014-200575 仪器设备领（借）用登记表……………………………………QRD2015-200576 仪器设备维护保养记录…………………………………………QRD2016-200577 仪器设备档案卡…………………………………………………QRD2017-200578 周期检定／校准计划实施记录…………………………………QRD2101-200579 仪器设备期间核查计划表………………………………………QRD2102-200580 运行检查记录……………………………………………………QRD2102-200581 计量产品检验抽样单……………………………………………QRD2201-200582 计量器具校准／检定委托单……………………………………QRD2301-200583 样品标识…………………………………………………………QRD2302-200584 检定／校准／检测结果异常情况记录表………………………QRD2401-2005第3页共4页序号记录名称文件编号85 实验室比对、能力验证计划实施记录…………………………QRD2402-200586 能力验证（比对）计划及方案…………………………………QRD2502-200587 能力验证（比对）报告…………………………………………QRD2502-200588 证书/报告发放登记表…………………………………………QRD250l-200589 证书/报告修改记录……………………………………………QRD2502-2005第4页共4页质量目标实现检查表质量目标完成情况统计表编制：审核：批准：日期：文件发放审批表文件修改记录表文件发放回收登记表文件修改通知文件销毁记录测量及数据处理软件评审表。
ISO17025：2017管理体系文件控制和维护程序(含附属表单)
对实验室所有与管理体系相关的文件进行控制，确保各相关场所人员均能得到现行有效受控版本。
2.0范围:适用于本实验室各类文件的编制、审批、发放、修改和管理等各环节的控制。
包括：质量手册、程序性文件、作业指导书、记录、报告、外来文件、档案类文件、计划类文件、网络文件等。
3.0职责：3.1实验中心主任：3.1.1批准质量手册。
3.2质量负责人:3.2.1负责组织编写并审核质量手册和与管理要素有关的程序文件，并负责对现有体系文件的定期评审。
并维护本程序的有效性。
3.2.2批准程序文件。
3.3技术负责人:3.3.1负责组织编写并审核技术类程序文件，组织制修订、审核和批准作业指导书，并保持其有效性。
3.3.2参与组织编写第三层次文件。
包括：本部门检测方法、校准规范、仪器设备使用和维护作业指导书、测量不确定度评定、期间核查方案。
3.4行政管理员:3.5.1负责管理体系文件的保管和发放以及相关管理记录的整理、归档和控制。
4.0工作程序4.1管理体系文件的层次4.1.1第一层次为描述质量方针、目标和管理体系要素的质量手册；4.1.2第二层次为描述确保管理体系有效运行，控制各要素所涉及到的岗位职责、质量活动环节的程序性文件；4.1.3第三层次为供技术人员使用的技术作业指导文件；4.1.4第四层次为质量活动的见证记录文件、检测报告和实现预定质量目标的计划类文件。
4.2管理体系文件的编制、审批和发布4.2.1质量方针、质量目标由法人代表制定和发布，并向全体员工宣贯，动员其积极参与质量活动，将质量方针落实到实验室的每一个具体岗位上；4.2.2管理体系文件由质量负责人策划编写，研究确定各层次文件的编写格式、内容，统一编写要求和编号规则，建立各层次文件之间的衔接关系；4.2.3第一层次文件由质量负责人组织编写，法人代表批准发布4.2.4第二层次的管理类文件由质量负责人组织起草并负责审核，由实验中心主任批准发布；4.2.5第二层次的技术类文件由技术负责人组织起草并负责审核，由实验中心主任批准发布；4.2.6第三层次文件由检测员编制，由技术负责人审核批准发布；4.2.7第四层文件应当依据管理和技术领域的分工分别由质量和技术负责人负责制定和发布。
原创精品ISO IEC17025-2017实验室管理体系全套文件(质量手册及程序文件)
ISO/IEC17025-2017 实验室管理体系全套文件质量手册及程序文件ISO/IEC17025-2017实验室管理体系质量手册实施日期：2018年01月01日 XXX公司实验室B质量手册修改记录C目录A 批准页B 修改页C 目录D 质量手册发布令E 公正性声明F 质量方针和质量目标G 质量手册管理0引言0.1 公司概况0.2 组织架构1 范围1.1总则1.2应用2 规范性引用文件3 术语和定义4通用要求4.1 公正性4.2 保密性5 结构要求6资源要求6.1 总则6.2 人员6.3 设施和环境条件6.4 设备6.5 计量溯源性6.6 外部提供的产品和服务7过程要求7.1 要求、标书和合同评审7.2 方法的选择、验证和确认7.3 抽样7.4 检测或校准物品的处置7.5 技术记录7.6 测量不确定度的评定7.7结果有效性的保证7.8结果的报告7.9投诉7.10不符合工作7.11数据控制和信息管理8管理要求8.1 方式8.2 管理体系文件8.3 管理体系文件的控制8.4 记录控制8.5 风险和机会的管理措施8.6 改进8.7 纠正措施8.8 内部审核8.9 管理评审附录A计量溯源性附录B管理体系方式附件1任命书附件2授权书附件3授权签字人识别附件4检定、校准和检测项目一览表附件5管理体系程序文件清单附件6公司和实验室平面图D质量手册发布令公司全体职工：为了保证本公司检验检测工作的质量，确保检验检测结果的公正性、准确性和科学性，公司为满足实验室要求，依据ISO /IEC17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》，并结合实验室实际情况重新编制了《实验室管理体系质量手册》现予以批准。
本手册于二○一八年一月一日起正式实施。
《实验室管理体系质量手册》是描述实验室管理体系的纲领性文件，是实验室管理体系运行的行为准则和评审的依据，也是实验室质量保证能力的证实，手册所涉及的单位和员工都必须严格执行，确保实验室质量方针的实现。
最新ISO17025：2017实验室一整套文件(手册+程序文件+表单)
最新ISO17025：2017实验室一整套文件(手册+程序文件+表单)一、实验室管理手册二、程序文件三、表单序号文件编号名称1**-**-201工作人员不良行为处理记录2**-**-202监督人员活动计划表3**-**-203质量监督记录4**-**-204技术规范和标准目录5**-**-02管理文件新订/修改申请单6**-**-01管理文件发放/回收登记表7**-**-84借阅申请表8**-**-205文件更改记录9**-**-03管理文件最新状况一览表10**-**-04管理文件作废销毁登记表11**-**-206检测任务通知单12**-**-207化学品试剂使用台帐13**-**-208盐雾试验测试记录14**-**-209消耗性材料采购计划15**-**-210验收报告单16**-**-211消耗性材料接受/储存记录17**-**-212消耗性材料领用单18**-**-80实验室候选供应商考察/供应商审批报告19**-**-213取消实验室候选/合格供应商申请表20**-**-214合格供应商名册21**-**-215购置申请表22**-**-216不符合检测工作记录23**-**-217纠正措施报告24**-**-218纠正措施情况年度汇总表25**-**-219预防措施/改进需求表26**-**-220预防措施报告27**-**-221预防措施/改进实施验证记录表28**-**-222预防措施/改进制定、执行、监控计划表29**-**-223记录登记表30**-**-224记录借阅登记表31**-**-225记录处理登记表32**-**-226实验室内部审核年度计划表33**-**-227实验室内部审核实施计划表34**-**-228实验室内审检查表35**-**-229实验室不符合项（观察项）报告36**-**-230实验室内部审核报告37**-**-231跟踪审核报告38**-**-232实验室内部审核记录表39**-**-233实验室管理评审计划40**-**-234实验室管理评审会议记录41**-**-235实验室管理评审报告42**-**-236实验室管理评审整改情况报告表43**-**-237实验室管理评审整改通知单44**-**-49年度培训计划45**-**-238培训申请表46**-**-50培训记录表47**-**-239人员考核记录表48**-**-240员工培训（考核）成绩一览表49**-**-51员工培训卡片50**-**-241实验室温湿度记录表51**-**-242实验室设施与环境检查及处理52**-**-243偏离许可申请审批表53**-**-244检测方法确认记录表54**-**-245测量不确定度评估报告55**-**-246检测及数据处理软件评审表56**-**-23计算机软件、文件、数据修改申请表57**-**-247检测仪器设备验收记录58**-**-248检测仪器设备台帐59**-**-249仪器设备使用记录60**-**-250仪器设备维护保养记录61**-**-251仪器设备借用登记表62**-**-252仪器设备修理申请单63**-**-253仪器设备报废申请表64**-**-254仪器设备档案卡65**-**-255仪器设备检定周期进度表66**-**-256仪器设备检定/校准计划表67**-**-257取样计划68**-**-258抽样记录表69**-**-259送检样品登记表70**-**-263试验样品处置汇总表71**-**-264样品标识72**-**-265检测结果质量控制计划73**-**-266产品质量检测评审申请报告74**-**-267检测结果质量控制记录75**-**-268检测结果异常情况记录表76**-**-269检测报告77**-**-270检测报告/单证交接记录78**-**-271检测报告修改记录79**-**-272仪器设备管理卡发放编号：XX实验室质量手册（第一版）2018年3月5日发布2018年3月5日实施质量手册批准页质量手册修订页质量手册发布令为规范实验室的各项工作，提高本实验室的管理水平，保证本实验室检测工作质量，依据中国合格评定国家认可委员会（CNAS）文件CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》（ISO/IEC17025：2017）及其应用说明制定了《质量手册》（第一版）。
2019年最新ISO IEC17025-2017实验室管理体系全套文件(质量手册和程序文件)共210页
ISO/IEC 17025-2017检测和校准实验室全套体系文件（1份手册+40份程序文件=210页）文件清单序号文件编号文件名称0 LQM01 -2019 实验室质量管理手册1 LQP01-2019保护客户机密信息和所有权程序2 LQP02-2019保证实验室诚信度程序3 LQP03-2019质量管理手册的管理4 LQP04-2019文件控制程序5 LQP05-2019网络系统检测用计算机及软件管理程序6 LQP06-2019要求、标书和合同评审程序7 LQP07-2019分包管理程序8 LQP08-2019服务和供应品采购程序9 LQP09-2019投诉处理程序10 LQP10-2019不符合检测工作控制程序11 LQP11-2019纠正措施程序12 LQP12-2019预防措施程序13 LQP13-2019记录控制程序14 LQP14-2019内部审核程序15 LQP15-2019管理评审程序16 LQP16-2019质量监督工作程序17 LQP17-2019人员培训考核和技术档案管理程序18 LQP18-2019检测环境控制程序19 LQP19-2019实验室管理程序20 LQP20-2019检测方法及方法确认程序21 LQP21-2019新项目评审程序22 LQP22-2019测量不确定度评定程序23 LQP23-2019 仪器设备管理程序24 LQP24-2019期间核查程序25 LQP25-2019量值溯源程序26 LQP26-2019实验室间比对、能力验证程序27 LQP27-2019标准物质管理程序28 LQP28-2019采样程序29 LQP29-2019 样品管理程序30 LQP30-2019 检测工作程序31 LQP31-2019 现场检测管理程序32 LQP32-2019 应急检测工作程序33 LQP33-2019 检测过程发生异常情况处理程序34 LQP34-2019 事故处理程序35 LQP35-2019 质量控制程序36 LQP36-2019 例外允许偏离程序37 LQP37-2019 检测报告管理程序38 LQP38-2019 档案管理程序39 LQP39-2019 数据控制和信息管理程序40 LQP40-2019 风险和机遇管理程序说明：《CNAS-CL01-2018检测和校准实验室能力认可准则》等同ISO/IEC 17025:2017标准，是实验室认证所依据的标准，本文档依据最新标准编制而成，绝非照搬标准内容，文件间的引用无冲突。
ISO17025-2017版内审检查记录表完整版
电波暗室的屏蔽效能应满足屏蔽室屏蔽效能的要求，并在 1~6 (或18)满足屏蔽效能 > 80？
进行辐射杂散测试时，全电波暗室应按照 1483《无线电设备杂散发射技术要求和测量方法》规定的场地确认方法,与规定全频段的归一化自由空间传输损耗的偏差在±4 范围内？
在电磁兼容检测领域，实验室检测人员是否具有相应的电磁兼容基础理论和专业知识，并且具有相关的实践经验, 其中具有相关领域 3 年以上工作经历的人员不低于50%？检测人员是否经过必要的本专业培训和考核，考核合格后才能上岗？
授权签字人是否具有本专业中级以上（含中级）技术职称或同等能力？工作经历按从事本专业检测的时间计算。
辐射骚扰检测应具备开阔试验场和（或）电波暗室？
骚扰功率检测应具备屏蔽室？
辐射抗扰度检测应具备开阔试验场或电波暗室或横电磁波室或带状线等？
传导抗扰度检测应具备屏蔽室或保证环境引入的传导干扰满足相应标准的要求？
a) 对于开阔试验场应满足以下要求：
开阔试验场是否满足 6113.104《无线电骚扰和抗扰度测量设备和测量方法规范第 1-4 部分 无线电骚扰和抗扰度测量设备 辅助设备 辐射骚扰》中有关开阔试验场地物理特性、电特性和场地有效性的要求？
开阔试验场是否按 9254-2008《信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法》附录要求每年测量一次归一化场地衰减，并保证归一化场地衰减满足±4 场地可接受原则？
开阔试验场的最小尺寸是否满足 3 米法测试距离要求。对大型设备，测量场地应满足有关标准对场地的要求？
开阔试验场的气候保护罩、转台和天线升降塔是否符合 6113.104《无线电骚扰和抗扰度测量设备和测量方法规范第 1-4 部分 无线电骚扰和抗扰度测量设备辅助设备 辐射骚扰》 中相关要求？
最新ISO17025：2017一整套表格完整版
最新ISO17025：2017一整套表格完整版资料借阅、拷贝和摘录登记表受控文件清单文件建立/修订/废除申请表文件销毁记录表外来文件受控一览文件发放/回收记录表文件修改通知单作废文件清单检测协议书委托方：承检方：通讯地址：通讯地址：电话：电话：邮编：邮编：根据国家有关的法律、法规，双方就委托检测事项经共同协商达成以下协议：术秘密。
委托方承诺：对提供的一切资料和样品的真实性负责；按时支付所需要的费用。
备注：（1）本单位的样品交接单是本检测协议书附件，样品的详细信息见样品交接单；（2）委托方”在完成日期“后15天内凭本协议书领取检测报告，检测报告保留30天。
（3）本协议一式两份，双方各执一份，签字后生效。
本协议未尽事宜，双方协商解决。
委托方代表签名：承检方收样人签字年月日年月日样品流转单收样人：2005年月日检测能力表检测能力表分包申请书分包方评价报告※总表现为优或良可列入分包方名单ABC 分包检测协议书委托方：分包方：通讯地址：通讯地址：电话：电话：邮编：邮编：根据国家有关的法律、法规，双方就分包检测事项经共同协商达成以下协议：委托方：分包方：年月日年月日合格分包商名单每月采购物品计划书计划科室：计划日期：计划人：电话：采购物品申请书申购科室：申购日期：申请人：电话：采购物品投诉报告合格供货商名单供货商评审报告※总表现为优或良可列入合格供货商名单合格供货商定期评审报告化学试剂入库台帐表标准物质一览表消耗品验收表客户信息表1 贵单位对本分析中心的总体评价（以100分为满分，70分满意，下同）□ 90-100 □ 80-90 □ 70-80 □小于702 服务质量的评价□ 90-100 □ 80-90 □ 70-80 □小于703 服务水平的评价□ 90-100 □ 80-90 □ 70-80 □小于704 服务态度的评价□ 90-100 □ 80-90 □ 70-80 □小于705意见与建议6 贵单位将来对检测的需求7客户信息客户名称：联系人：联系地址：邮政编码：电话：传真：客户要求和申投诉表预防措施实施表记录借阅登记表销毁记录登记表质量记录表格清单制作：审核：质量管理体系内审计划书质量管理体系不符合记录表质量管理体系内审报告实验室内审核查表本核查表基于ISO/IEC 17025-1999，根据CNAL/AC01:2003标准要求而编制的。
最新ISO17025：2017一整套表格完整版
产品配方生产工艺流程产品标准产品标识说明书其他
委托方是否同意使用非标方法同意不同意
委托方是否同意分包同意不同意
费用
完成日期
报告发送方式
自取传真其他
承检方承诺：遵守国家法律法规；保质保量完成工作；保守委托方的商业和技术秘密。
委托方承诺：对提供的一切资料和样品的真实性负责；按时支付所需要的费用。
3相关资历证明□有□无
4产品质量□良好□一般□劣
5产品价格□非常合理□合理□不合理
6产品目录公司介绍书提供□有□无
7其它
总表现:□优□良□普通□劣
可否编入合格供货商名单
□可□否
编制:日期:批准:日期:
※总表现为优或良可列入合格供货商名单
合格供货商定期评审报告
合格供货商名称:
□非常好□好□一般□差□非常差
年月日年月日
合格分包商名单
序号
分包商名称
提供检测种类
备注
每月采购物品计划书
计划科室：计划日期：计划人：电话：
序号
名称
数量
规格/型号
资金预算
资金来源
备注
1
2
3
采购物品申请书
申购科室：申购日期：申请人：电话：
名称
数量
规格/型号
供货商名称
电话
生产单位
原因：
资金来源：
科室负责人意见
签字：日期：
器材/供应科意见
签字：日期：
所领导意见
签字：日期：
采购物品投诉报告
产品名称
数量
规格
供货商名称
入货
日期
供货商地址
不合格描述
不合格品处理
最新ISO17025：2017实验室一整套程序文件汇编
3.1 所有员工应对检测原始记录、检测结果、客户的机密信息等资料保密。 3.2 各组负责人负责本组业务范围内的客户机密和所有权管理工作。 3.3 资料管理员负责档案资料的保密管理工作。 3.4 质量负责人负责保密政策的策划、组织、实施与检查结果的处理. 3.5综合组负责制定保密政策，组织实施保密教育和保密检查，追查窃密和重大 失、泄密事件并提出处理意见。 4 程序
本程序适用于适用于公司与检验检测相关活动的公正性和诚实性方面的管 理、监督。 3 职责 3.1 中心主任(以下简称主任)发布公正性声明，并带领全体员工认真贯彻执行。 3.2 技术负责人负责检测结果真实可信 3.3质量负责人制定在检验检测活动中确保公正性和诚实性的具体措施，并组织 宣贯、监督实施。负责组织有关法律法规的收集、识别、培训、进行自我评价， 与第三方评价和社会监督机构联系。 3.4 质量监督员/各组组长监督本部门检验检测活动的公正性和诚实性，及时制 止违反诚实和公正的行为，严格执行本程序。 3.5收发员负责对客户委托的检验检测项目进行公正性风险分析，如存在影响公 正性的风险，需采取措施消除。 3.6所有员工应自觉抵制来自内部、外部的不正当的商业、财务、权利等方面压 力影响，遵守法律法规、标准、规范诚实出具检测检验数据、结果报告。 4 程序 4.1 公正性与诚信的建设 4.1.1 检测中心是具有独立法律地位的机构，并建立满足法定管理机构和认可机
2019 年最新 ISO17025：2017 实验室一整套程序文件汇编
文件名称
有限公司检测中心程序文件
公正性保证程序
编号
QP-B0-01
版本/修订 页次
发布日期
B0 版 第 1 页 共 3页
iso17025：2017一整套表格完整版
最新ISO17025：2017一整套表格完整版
资料借阅、拷贝和摘录登记表
申请人部门申请日期
申请资料
名称编号
申请内容□借阅□拷贝□摘录申请原因
批准人经手人日期
归还日期:
拷贝/摘录内容备案
备注
受控文件清单
序号文件编号文件名称
版
本
发行日期
保存
期
备
注
文件建立/修订/废除申请表
申请部门: 申请人: 申请日期
文件名称: 文件编号: 版本: 申请原因:
附件:
执行日期: 审核人: 批准人:
文件销毁记录表
文件名称文件编号
版本销毁日期
销毁审批
申请：批准:
销毁方式份
数
销毁人销毁方式销毁人
外来文件受控一览表
序号归档日期文件编号外来文件名称
文件
数量
保存部
门
备注
文件发放/回收记录表
文件名称文件编号
版本发放日期
发放范围审批
□实验中心主任□质量主管□技术主管
□化学/物理助理工程师□实验员
□其它
批准:
副本编号份
数
发放签收人回收签收人回收日期
文件修改通知单
文件名称文件编号
版本修订日期
修订内容
批准：日期：
执行日期：
发放范围审批
□实验中心主任□质量主管□技术主管
□化学/微生物助理工程师□实验员
□其它
作废文件清单
序号文件编号文件名称
版
本
发行日期
保存
期
备
注。
最新ISO17025一整套程序文件(实验室认可服务)
ISO17025:2017实验室认可服务一整套程序文件模板目录0401保密和保护所有权管理程序0501文件控制程序0502质量体系内部审核程序0503质量体系评审程序0504纠正措施及跟踪管理程序0505例外许可管理程序0506开展新工作项目评审程序0507实验室间比对和能力验证计划程序0601人员培训与考核程序0701设施和环境控制程序0801设备和标准物质管理程序0901检测设备量值溯源管理程序1001检测控制程序1101样品管理程序1201记录管理程序1301证书管理程序1401分包管理程序1501外部支持服务和供应控制程序1601抱怨处理程序0401保密和保护所有权管理程序1目的为维护委托方利益，切实保护委托方所有权，对委托方的技术、数据和商业机密保密。
2适用范围适用于开展校准/检测服务时涉及到的委托方所有权和各种机密的保护。
3职责3.1业务负责与校准/检测有关的保密和保护所有权的管理工作；3.2各部门负责人负责本部门的保密和保护所有权的具体工作。
4工作程序4.1保护所有权4.1.1当委托方提供的校准/检测所需的技术资料、设计图纸等需要保密时由XXXXXX随同仪器一起接收。
转交检测人员时需要办理资料交接手续。
校准/检测工作结束后应尽快将有关资料归还XXXXXX，任何人未经委托方同意不得复印；4.1.2校准/检测用样品所有权属委托方，校准/检测后由委托方取回，任何人不得占用；4.1.3检测人员不得利用委托方技术从事技术服务或产品开发。
4.2保密4.2.1样品接收时若附有资料和图纸，经办人应咨询委托方是否需特别保密，并做好标识；4.2.2委托方提供有关资料若需保存的由XXXXXX统一存档，因工作需要借阅需经XXXXXX主任批准；4.2.3校准/检测的原始记录及结果应妥善保管，校准/检测原始记录由各室存档，采用计算机进行校准/检测或数据处理的应加密；4.2.4证书的发放按《证书管理程序》执行；4.2.5所有需保密的资料，非资料保管人员未经批准办理手续不得查阅，也不得询问其内容；4.2.6委托方要求电话、电传、传真或者其它电子、电磁方式传递校准/检测结果时，按《证书管理程序》执行；4.2.7对委托方的样品应妥善保管，以防泄露委托方的技术秘密。
ISO17025：2017数据控制与保护程序(含附属表单)
1.0目的：为保证检测数据采集、计算、处理、记录、报告、存储、传输的准确、可靠、有效和保密，特编制本程序。
2.0范围：2.1检测数据的采集；2.2临界数据的处理；2.3检测数据的计算和处理；2.4数据的修约；2.5数据的判定；2.6数据的转移；2.7错误数据的更正；2.8可疑数据的处理；2.9计算机以及数据的管理。
3.0职责：3.1 技术负责人：3.1.1组织编制、修订和批准自动化测量程序软件；3.1.2组织对自动测量软件的验证；3.1.3应当维护本程序的有效性。
3.1.4规定检测原始数据的采集方法；3.1.5组织制定自动化设备的操作规程。
3.2监督员:3.2.1校核检测数据和判定结果；3.2.2对可疑数据进行验证。
3.3 检测员:3.3.1认真采集和记录原始数据；3.3.2按规范计算和处理数据。
4.0程序4.1数据的采集4.1.1技术负责人规定出每一类承检产品或项目的检测原始数据的采集方式和格式。
4.1.2如采用自动采集或打印原始数据，技术负责人应对采集数据所用的测量系统实施验证和控制，控制方法参见本程序第4.4.4条。
4.1.3采集的原始数据应进行修约或截尾，遵循先修约后运算的原则，最终报出数据的有效位数应当遵循标准的规定或多出标准规定一位。
4.2临界数据的处理4.2.1当测得值接近临界控制值时，检测人员应当增加测量次数，以观察测量结果的发散趋势。
如果连续观测到的测量值趋于平稳或收敛，则可以按照数据处理的规定或程序进行数据处理。
4.2.2如果连续观测到的测量值趋于发散，应查找发散原因，以判断是测量仪器还是被测物品的问题。
当确定是被测物品的内在质量问题时，则应按照标准的规定给出物品的质量判定。
4.2.3当仪表指示在某一区间摆动时，检测员应根据小风险的原则读取最大值或读取最小值。
4.3数据的处理4.3.1检测员应对采集到的原始数据进行处理。
数据处理应首先确认使用的物理常数、数表、计算公式、图表和曲线等。
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***公司
ISO17025:2017实验室管理体系
记录表单
****年**月**日发布 ****年**月**日实施
编制审核批准
日期日期日期
文件编号
***公司
版次
实验室管理体系记录表单
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主题文件更改记录发布日期
版次修订日期修订人修订页次修订前内容修订后内容
实验室管理体系记录表单
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目录
序号文件编号名称1**-**-201工作人员不良行为处理记录
2**-**-202监督人员活动计划表
3**-**-203质量监督记录
4**-**-204技术规范和标准目录
5**-**-02管理文件新订/修改申请单
6**-**-01管理文件发放/回收登记表
7**-**-84借阅申请表
8**-**-205文件更改记录
9**-**-03管理文件最新状况一览表
10**-**-04管理文件作废销毁登记表
11**-**-206检测任务通知单
12**-**-207化学品试剂使用台帐
13**-**-208盐雾试验测试记录
14**-**-209消耗性材料采购计划
15**-**-210验收报告单
16**-**-211消耗性材料接受/储存记录
17**-**-212消耗性材料领用单
18**-**-80实验室候选供应商考察/供应商审批报告19**-**-213取消实验室候选/合格供应商申请表
20**-**-214合格供应商名册
21**-**-215购置申请表
22**-**-216不符合检测工作记录
23**-**-217纠正措施报告
24**-**-218纠正措施情况年度汇总表
25**-**-219预防措施/改进需求表
实验室管理体系记录表单
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主题目录发布日期
序号文件编号名称
26**-**-220预防措施报告
27**-**-221预防措施/改进实施验证记录表
28**-**-222预防措施/改进制定、执行、监控计划表29**-**-223记录登记表
30**-**-224记录借阅登记表
31**-**-225记录处理登记表
32**-**-226实验室内部审核年度计划表
33**-**-227实验室内部审核实施计划表
34**-**-228实验室内审检查表
35**-**-229实验室不符合项（观察项）报告
36**-**-230实验室内部审核报告
37**-**-231跟踪审核报告
38**-**-232实验室内部审核记录表
39**-**-233实验室管理评审计划
40**-**-234实验室管理评审会议记录
41**-**-235实验室管理评审报告
42**-**-236实验室管理评审整改情况报告表
43**-**-237实验室管理评审整改通知单
44**-**-49年度培训计划
45**-**-238培训申请表
46**-**-50培训记录表
47**-**-239人员考核记录表
48**-**-240员工培训（考核）成绩一览表
49**-**-51员工培训卡片
50**-**-241实验室温湿度记录表
51**-**-242实验室设施与环境检查及处理
实验室管理体系记录表单
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主题目录发布日期
序号文件编号名称52**-**-243偏离许可申请审批表
53**-**-244检测方法确认记录表
54**-**-245测量不确定度评估报告
55**-**-246检测及数据处理软件评审表
56**-**-23计算机软件、文件、数据修改申请表57**-**-247检测仪器设备验收记录
58**-**-248检测仪器设备台帐
59**-**-249仪器设备使用记录
60**-**-250仪器设备维护保养记录
61**-**-251仪器设备借用登记表
62**-**-252仪器设备修理申请单
63**-**-253仪器设备报废申请表
64**-**-254仪器设备档案卡
65**-**-255仪器设备检定周期进度表
66**-**-256仪器设备检定/校准计划表
67**-**-257取样计划
68**-**-258抽样记录表
69**-**-259送检样品登记表
70**-**-263试验样品处置汇总表
71**-**-264样品标识
72**-**-265检测结果质量控制计划
73**-**-266产品质量检测评审申请报告
74**-**-267检测结果质量控制记录
75**-**-268检测结果异常情况记录表
76**-**-269检测报告
77**-**-270检测报告/单证交接记录
实验室管理体系记录表单
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主题目录发布日期
序号文件编号名称78**-**-271检测报告修改记录
79**-**-272仪器设备管理卡
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101。