相图基本知识简介
第五章 相图
第三节 二元共晶相图及合金凝固
(2)共晶合金(分析要点) ① 凝固过程(冷却曲线、相变、组织示意图)。 ② 共晶线上两相的相对量计算。 ③ 室温组织(α+β)及其相对量计算。
2h
图4-28 Pb-Sn共晶合金平衡凝固过程示意图
1) 在液体中α 和β 同时具有析出条件,都可以析出。
2) 由于α 和β 析出过程在成分上可以互相补充和促进, 共同析出。
二元匀晶相图
一、匀晶相图及其分析 (1)匀晶转变:由液相直接结晶出单相固溶体的 转变。 (2)匀晶相图:具有匀晶转变特征的相图。 Cu-
Ni、 Cu-Au、 Au-Ag、Fe-Cr等
(3)相图分析(以Cu-Ni相图为例) 两点:纯组元的熔点; 两线:L, S相线; 三区:L, α, L+α。
固溶体合金的平衡结晶
金相法
膨胀法 电阻法
热分析法(以Cu-Ni系相图为例):
配制一系列成分不同的Cu-Ni合金; 测定上述合金的冷却曲线 找出各合金的临界点 以温度为纵坐标、以成分为横坐标的图中,将各临 界点连接起来即得到Cu-Ni合金相图
二.相图的建立
名称 晶格类型 熔点 合金1 合金2 合金3 …….. 合金9 合金10 合金11 A金属 fcc 高 100% 90% 80% …….. 20% 10% 0% B金属 fcc 低 0% 10% 20% ……. 80% 90% 100%
二、包晶体转变
过程
成分为P点合金的凝固 β 相的形核在α 相晶体和液体 的边界处,由于β 相的成分介于 液体和α 相之间,所以它是靠消 耗部分已有的α 相和部分液体来 实现。 β 相的生长在液体和α 相的交 界面处最有利,沿边界同时消耗 液体和α 相来长大,形成的β 相 包围在α 相外围,将α 相与液体 分隔开,所以把这种转变称为包 晶转变。
三元相图基本知识
第二节 三元匀晶相图
5 投影图 (1)等温线投影图:可确定合金结晶开始、结束温度。 (图4-87) (2)全方位投影图:匀晶相图不必要。
第三节 三元共晶相图
一 组元在固态互不相溶的共晶相图 (1)相图分析 点:熔点;二元共晶点;三元共晶点。
线:EnE
两相共晶线 液相面交线 两相共晶面交线 液相单变量线
第一节 相图基本知识
5 共线法则与杠杆定律 (1)共线法则:在一定温度下,三元合金两相平衡时,
合金的成分点和两个平衡相的成分点必然位于成分三角形的 同一条直线上。
(由相率可知,此时系统有一个自由度,表示一个相的 成分可以独立改变,另一相的成分随之改变。)
(2)杠杆定律:用法与二元相同。
第一节 相图基本知识
两相共晶线 液相面交线 线:EnE 两相共晶面交线 液相单变量线 液相区与两相共晶面交线 固相单变量线
第三节 三元共晶相图
二 组元在固态有限溶解的共晶相图 (1)相图分析
液相面 固相面(组成) 面: 二相共晶面 三相共晶面 溶解度曲面:6个 两相区:6个 区: 单相区:4个 三相区:4个 四相区:1个
3 等温界面(水平截面) (1)做法:某一温度下的水平面与相图中各面的交线。 (2)截面图分析 3个相区:L, α, L+α; 2条相线:L1L2, S1S2(共轭曲线); 若干连接线:可作为计算相对量的杠杆(偏向低熔
点组元;可用合金成分点与顶点的连线近似代替,过给定合 金成分点,只能有唯一的共轭连线。)
5 共线法则与杠杆定律
两条推论 (1)给定合金在一定温度下处于两相平衡时,若其中一 个相的成分给定,另一个相的成分点必然位于已知成分点连 线的延长线上。 (2)若两个平衡相的成分点已知,合金的成分点必然位 于两个已知成分点的连线上。
1、相图的基本知识及匀晶相图
G m Co 1 K R D K0
化简得:
(8)
② 影响成分过冷的因素 ·合金本身 m、Co越大,D越小,K0<1 时K0值越小,K0>1时K0值越大。成分 过冷倾向增大。 – ·外界条件 G越小(实际温度分布越平 缓), 凝固速度R越大,成分过冷倾 向增大。临界过冷度G1,成分过冷消 失
2.液体中仅借扩散而混合的情况 • 当凝固速度很快,无搅拌时,固体中无扩散而液体中 仅靠扩散而混合。这种情况比较符合实际凝固情况
Ke=1
X C S C 0 1 L
11
C0
1 K0 RX C L C 0 1 exp K D 0
式中 R:凝固速度 δ:边界层厚度 D:扩散系数 • A 当凝固速度非常缓慢时, Rδ/D 0 ,Ke K0 即为液体中溶质完全混合的情况。 • B.当凝固速度非常大时,e - Rδ/D 0 , Ke=1,为液 体中溶质仅有通过扩散而混合的情况。 • C.当凝固速度介于上面二者之间, K0<Ke< 1, 液体中溶质部分混合的情况。 • Ke方程式图解
临界过冷度g1成分过冷消失六固溶体凝固时的生成形态当在液固界面前沿有较小的成分过冷区时平面生长生长就不稳定如液固界面有些偶然的突起的部分它们就伸入过冷区中其生长速度加快而进一步凸向液体使界面出现胞状组织如界面前沿的成分过冷区甚大凸出部分就能继续伸向过冷液相中生长同时在其侧面产生分枝形成树枝状组织
相图的基本知识
□ ○
正常凝固过程
在讨论金属合金的实际凝固问题时,一般不考虑固相内 部的原子扩散,而仅讨论液相中的溶质原子混合均匀程度问 题。以下讨论的均为正常凝固过程。
相图
1 相图的基本知识
根据相图可确定不同 成分的材料在不同温度下 组成相的种类、各相的相 对量、成分及温度变化时 可能发生的变化。 仅在热力学平衡条件 下成立,不能确定结构、 分布状态和具体形貌。
§1 相 律
相律:研究相态变化的规律。 相数(P ),组元数(C ),自由度数(f ) 一、相与相数(P)
• ① ② ③
注意:在材料学中 各微区的成分不完全均匀,存在成分偏聚 同一相的不同晶粒也存在界面 材料中的相,均匀是指成分、结构、及性质要 么宏观上完全相同,要么呈现连续变化没有突 变现象。
基本概念
• 单组元晶体(纯晶体):由一种化合物或金属组成的 晶体。该体系称为单元系 • 从一种相转变为另一种相的过程称为相变(phase transformation)。 若转变前后均为固相,则成为固 态相变(solid phase transformation )。 • 从液相转变为固相的过程称为凝固(solidification)。 若凝固后的产物为晶体称为结晶(crystallization)。 • 相图(phase diagram):表示合金系中合金的状态与 温度、成分之间的关系的图形,又称为平衡图或状 态图。 • 单组元相图(single phase diagram)是表示在热力学平 衡条件下所存在的相与温度,压力之间的对应关系 的图形。
• 整理上式: • 式中: Sm为1mol物质由相变为相的熵变;
•
Vm为1mol物质由相变为相的体积变化.
• 因为是平衡相变,有: • Sm=Lm/T • Lm: 物质的相变潜热; • T: 平衡相变的温度. • 代入(2)式: • dp/dT=Lm/TVm (3) • (3)式称为克拉贝龙方程. • 克拉贝龙方程适用于纯物质任何平衡相变过程,应用范围 很广.
相图
结晶过程:包晶线以下,L, α对β过饱和- 界面生成β-三相间存在浓度梯度-扩散-β 长大-全部转变为β。
室温组织: β或β+αⅡ。
64
2 成分在C-D之间合金的结晶 结晶过程:α剩余; 室温组织:α+β+αⅡ+βⅡ。
65
3 其他平衡结晶过程及其组织
66
三、不平衡结晶及其组织 异常α相导致包晶偏析〔包晶转变要经β扩
③ 室温组织(α+βⅡ) 其中βⅡ一般分布于相界面上,有时也在晶内 析出,呈细小颗粒状。
相对量计算:
4g
f
100 % fg
II
4f fg
100 %
35
2共晶合金的结晶过程 ① 凝固过程(冷却曲线、相变、组织示意图)。
36
② 组织: 共晶转变刚好结束后的组织:(αm+βn) 室温组织:(α+β+αⅡ+βⅡ)(二次相为脱熔 转变产物) (因为二次相依附共晶体中的 同类相析出,因此难以辨别) 通常室温组织:
共晶组织:共晶转变产物。(是两相混合物)
26
一、 相图分析(相图三要素) 1 点:纯组元熔点;最大溶解度点;共晶点 (是亚共晶、过共晶合金成分分界点)等。 2 线:液相线(结晶开始)、固相线(结晶结 束线);溶解度变化曲线。
Pb-Sn相图 27
3 区: 3个单相区(L、α、β) ; 3个两相区(L+α、L+β、α+β) ; 1个三相线(区)。
(α+β)共晶体
37
③共晶合金结晶过程中的相的相对量计算。
恰好要发生共晶反应时:L相,相对量:100 %;
共晶反应过程中:三相(L+α+β),不适用 杠杆定律;
共晶反应刚好结束:两相(αm+βn)
m
en 100% mn
第5章 相 图
200 α 100
tB
Pb
10
20
30
40
50
60
70
80
90
500 400 tA 300 327.5℃ 231.9℃ M α +L 183℃ 19 α +β F Pb 10 20 30 40 50 60 70 80 90 G Sn E 61.9 L+β N β 97.5 L
200 α 100
tB
例:根据下列已知条件画出一个A-B二元系相 图。已知组元A和B的熔点分别是900℃和 700℃,含B量为30%的合金在500 ℃完全凝 固后的平衡组织由80%的先共晶(或初晶)α 相和20%的( α +β)共晶体组成,而含B量 为55%的合金在500 ℃完全凝固后的平衡组 织由50%的α相和50%的β相两相组成;且含 B量为70%的合金在500 ℃平衡凝固后可得到 100%的(α+β)共晶体。
A
W(B)/%
A
W(B)/%
B
5.2.2固溶体的平衡凝固
L
1452 L+S
1083
S
Cu 0
10 20
30
40
50 60 WNi/%
70
Ni 80 90 100
问题1 单元系凝固过程与固溶体凝固过程差异
(1) 固溶体的凝固是在一个温度范围内完成的,
而纯金属的凝固是在恒温下完成的。 (2) 固溶体凝固时所形成的固相成分与液相不同, 所以形核时除需要结构起伏和能量起伏外,还需 要一定的成分起伏(液相中成分不均匀的现象即 称为成分起伏)。 (3) 固溶体凝固过程中,为了满足不同温度下两 相平衡共存的成分要求,液、固两相的成分必须 随温度下降而不断地发生变化,这种成分的变化 必然依赖于两组元原子的扩散来完成。
相图基本知识简介
第二章 二 元 合 金 相 图纯金属在工业上有一定的应用,通常强度不高,难以满足许多机器零件和工程结构件对力学性能提出的各种要求;尤其是在特殊环境中服役的零件,有许多特殊的性能要求,例如要求耐热、耐蚀、导磁、低膨胀等,纯金属更无法胜任,因此工业生产中广泛应用的金属材料是合金。
合金的组织要比纯金属复杂,为了研究合金组织与性能之间的关系,就必须了解合金中各种组织的形成及变化规律。
合金相图正是研究这些规律的有效工具。
一种金属元素同另一种或几种其它元素,通过熔化或其它方法结合在一起所形成的具有金属特性的物质叫做合金。
其中组成合金的独立的、最基本的单元叫做组元。
组元可以是金属、非金属元素或稳定化合物。
由两个组元组成的合金称为二元合金,例如工程上常用的铁碳合金、铜镍合金、铝铜合金等。
二元以上的合金称多元合金。
合金的强度、硬度、耐磨性等机械性能比纯金属高许多,这正是合金的应用比纯金属广泛得多的原因。
合金相图是用图解的方法表示合金系中合金状态、温度和成分之间的关系。
利用相图可以知道各种成分的合金在不同温度下有哪些相,各相的相对含量、成分以及温度变化时所可能发生的变化。
掌握相图的分析和使用方法,有助于了解合金的组织状态和预测合金的性能,也可按要求来研究新的合金。
在生产中,合金相图可作为制订铸造、锻造、焊接及热处理工艺的重要依据。
本章先介绍二元相图的一般知识,然后结合匀晶、共晶和包晶三种基本相图,讨论合金的凝固过程及得到的组织,使我们对合金的成分、组织与性能之间的关系有较系统的认识。
2.1 合金中的相及相图的建立在金属或合金中,凡化学成分相同、晶体结构相同并有界面与其它部分分开的均匀组成部分叫做相。
液态物质为液相,固态物质为固相。
相与相之间的转变称为相变。
在固态下,物质可以是单相的,也可以是由多相组成的。
由数量、形态、大小和分布方式不同的各种相组成合金的组织。
组织是指用肉眼或显微镜所观察到的材料的微观形貌。
由不同组织构成的材料具有不同的性能。
第五章 相 图
第五章 相 图相图中的一些基本概念:(1) 相(p )——相是指系统中具有相同物理性质和化学性质的均匀部分。
(2) 组份——系统中每一个能单独分离出来并独立存在的化学纯物质。
(3) 独立组份(c)——构成平衡物系所有各相组成所需要的最少组分数。
(4) 自由度(f)——即在温度、压力、组分浓度等可能影响系统平衡状态的变量中,可以在一定范围内任意改变而不会引起旧相消失或新相产生的独立变量的数目。
(5) 相律——n p c f +-=式中n 为外界的影响因素数。
对于凝聚系统而言,压力这一平衡因素可以忽略(如同电场、磁场对一般热力学体系相图的影响可以忽略一样),加以通常我们是在常压下研究体系和应用相图的,因而相律在凝聚系统中具有如下形式:1+-=p c f水型物质相图的特点:在水的相图上值得一提的是冰的熔点曲线oc 向左倾斜,斜率为负值。
这意味着压力增大,冰的熔点下降。
这是由于冰熔化成水时体积收缩而造成的。
oc 的斜率可以根据克劳修斯-克拉贝隆方程计算:V T H dT dP ∆∆=。
冰熔化成水时吸热△H >0,而体积收缩△V <0,因而造成dTdP <0。
像冰这样熔融时体积收缩的物质统称为水型物质,但这些物质并不多,铋、镓、锗、三氯化铁等少数物质属于水型物质。
可逆和不可逆多晶转变的单元相图:具有可逆多晶转变单元相图,其特点是晶型转变温度低于二个晶相的熔点,而且晶型转变温度点处在稳定相区之内。
即在一定的温度范围内都存在一个稳定的晶相,在晶型转变温度时二相可以互相转变,故称为可逆转变。
这种转变关系可表示为:熔体晶型晶型⇔-⇔-αβ。
具有不可逆多晶转变的单元相图,其特点是晶型转变温度高于二个晶相的熔点,并且晶型转变温度点处在稳定相区之内。
当系统温度低于晶型转变温度时,α相总有转变为β相的自发趋势,α相是不稳定的。
当熔体慢慢冷却时,不能析出α相,而是析出β相;只有当熔体快速冷却时,方能得到介稳的α相。
所以在一般情况下,α相可以转变为β相,但β相不能直接转变为α相,即是不可逆转变过程。
6.1二元相图-相图的基本知识
• 2.相律
• 相律是表示在平衡条件下,系统的自由度数、组元数和平 衡相数之间的关系式。
• 自由度数是指在不改变系统平衡相的数目的条件下,可以 独立改变的,不影响合金状态的因素(如温度、压力、平 衡相成分)的数目。
f c p2
• 对于不含气相的凝聚体系,压力在通常范围的变化对平衡 的影响极小,一般可认为是常量。
相是体系中具有相同物理与化学性质的 均匀部分的总和,相与相之间有界面, 各相可以用机械方法加以分离,越过界 面时性质发生突变。 相
特征:
• 1.一个相中可以包含几种物质,即几种物质可以形成一个 相;
• 2.一种物质可以有几个相;
• 3.固体机械混合物中有几种物质就有几个相;
• 4.一个相可以连续成一个整体,也可以不连续。
时,合金全部转变为α固溶体; • 若继续从α4点冷却到室温,为单一的α固溶体。
温度
t1 t2 t3 t4
成分 l1 l2
l3
l4
L 质量分数
100%
2 X0 2 l2
3 X0 3 l3
0%
α
变化趋势 成分 质量分数 变化趋势
α1
0%
α2
X 0 l2
2 l2
α3
X 0 l3
3 l3
WL
WS
WL
WS
WL WS WOWLWL X1 WS X 2 WO X
a
WL X 2 X ob WS X X1 oa
(X1) WL X1
WL ob 100% Wo ab Ws oa 100% Wo ab
WS X2
WS
o(X)
b (X2)
X2-X
X
X-X1
6.1.3 相图的建立
相图小知识
相图小知识1.相律的有关概念与相律表达式(1)独立组份数C=S-R-R′。
S为物种数,R为独立化学反应计量式数目。
R′ 为同一相中独立的浓度限制条件数(包括不同物种依反应计量式比例关系及离子物种电中性条件)(2)自由度数f,系指相平衡体系中相数保持不变时,所具有独立可变的强度变量数。
(3)相律内容及其数学表达式。
相律就是揭示pVT平衡系统中自由度数、独立组份数和相数三者之间的制约关系。
表达式为:f=C-Φ+2;式中(式中 2 指T、p两强度变量)当T、p中有任一固定,则表达式为:条件自由度数f*=C-Φ+1当考虑除T、p、X B以外的其他变量或相间有某种限制时,则表达式为f=C-Φ+n;(式中n≥2)(4)相律的局限性与应用的关键性。
相律是一个定性规律,它指明特定条件下该平衡系统至多存在的相数及其相应的独立变量数,但不能指明是哪些相共存?哪些性质可作为独立变量及其它们之间的定量关系?相律对单相与复相都适用,但应用相律时,首先要考察系统是否满足相律成立的条件,并确定系统的组份数。
2.单组份系统的相图与特征(1)单组份系统相律与相图:因C=1 ,故相律表达式为f=3-Φ。
显然f最小为零,Φ最多应为 3 ,因相数最少为 1 ,故自由度数最多为 2 。
相图是用几何图形来描述多相平衡系统宏观状态与T、p、X B(组成)的关系。
在单组份相图中有单相的面、两相平衡线和三相平衡的点,自由度分别为f=2、f=1、f=0。
(2)单组份相变的特征与类型。
相变是一个连续的质的飞跃。
相平衡时物质在各相中的化学势相等,相变时某些物理性质有突变。
根据物性的不同变化有一级相变和连续相变(包括二级相变等高阶相变)之分;前者广为存在如气、液、固之间转变,其特点是物质在两相中的化学势一级导数不相等,且发生有限的突变〔即〕,此类相变平衡曲线斜率符合克拉贝龙方程。
后者如氦He(Ⅰ)与He(Ⅱ)的转变。
正常状态与超导状态的转变,其特点是化学势的一级导数在相变点连续〔即V1=V2,S1=S2〕,但化学势二级导数在相变点附近则迅速变化,出现一个极大峰如;或。
相图基本知识详解
一、 二元相图的组成规则及杠杆规则 组成规则和杠杆规则是二元相图极为重要的规则。组成规则能解答出在某一温度下, 两相区中的某一相是什么相?其各自的化学组成是什么?而杠杆规则能解答出两个 相的 重量各是多少? 1. 组成规则 在某温度下欲求两相区中两个相的组成,则先对应于该温度画一条平行于横坐标的横线, 横线与两相区的界限相交的两个点所对应的组成即为两个相的组成。 2. 杠杆规则 设 WS 为杠杆重量, l 为液相重量, t 为体系 的总重量, W W 当固相与液相平衡并共存时, 则此两相区中的总重量为 Wt=Ws+Wl 那么各为多少呢?可用杠杆规则求之
2.3.2 浓度三角形的性质及规则 . .
(1)等含量规则 在浓度三角形 ABC 中任一直线,当其平行于三角形中某一边时,则在该直线上任一点 对应定点组元的浓度 是相等的。在图 2-5 中,当 EE′∥BC 时,则在 EE 线上诸物系点对应 顶点组元 A 的含量是相等的,均为 a%;当 GG′∥AC 时,则在 GG 线上诸物系点中组元 B 的 含量是相等的,均为 b%;当 FF′∥AB 时,则在 FF 线上各物系点中组元 C 的含量相等,均 为 c%。
一、简单三元共晶相图的等温线和等温截面
图
2-17
图
2-18
2.5 生成异分熔点化合物的三元相图 .
2.5.1 异分熔点二元化合物 . .
化合物发生相变时,生成的异相成份与原成份不同,则这种化合物为异分熔点化合物。如
图
2-19
图2-20
图 2-19, 中组元 A 与 B 形成一化合物 AB, 在其熔点时将从液相析出固相组元 A 和液相 Lg, 而液相 Lg 的组成并非化合物 AB 的化学组成。实质上,这类化合物是由包晶反应生成的, 即 Lg+a=ab。
相图知识点总结
浓度三角坐标的特点: 与某一边平行的直线,含 对角组元浓度相等 过某一顶点的直线上,对 边元素含量比值不变 D
平衡相的定量法则 两相平衡的情况(杠杆规则)
已知成分的 P、Q 合金,熔配成新合金 R,其成分必在 PQ 连线上, 且在重量重心上。
O 合金,在某一温度分解成α、 β,则α、β的连线必通过 O,且 O 在α、β直线重量重心上,α、 β的相对量为:
B、三元共晶相图(组元在固态互不相容)
投影图
C、三元共晶相图(组元在固态有限溶解)
投影图
D、三元包共晶相图
小结:
的 无限液溶体
α相:Sn 溶于 Pb 中 的有限固溶体
β相:Pb 溶于 Sn 中 的有限固溶体
adb:液相线 acdeb:固相线 cf 线:Sn 在α相中
的溶解度线 eg 线:Pb 在β相中
的溶解度线 a 点:Pb 的熔点;
b 点:Sn 的熔点
cde:共晶反应线 成分为 d 点的液相 L 将同时结晶出成分为 c 点的α固溶体和成分为 e 点的β固溶
6)共晶相图中不同成分合金的冷却曲线
包晶相图
1) 包晶相图定义 包晶反应(包晶转变):结晶出来的固溶体与包围它的液相作用,形成一个新成分
的固溶体,该后生成固溶体包裹先前生成的固溶体,形成包晶。 包晶相图:当两组元在液态时无限互溶,在固态时形成有限固溶体,而且发生包
晶反应,所对应的相图称为包晶相图。 包晶相图组成:两个局部的匀晶相图和一条水平线 A-B 二元系包晶体系相图示例:
b) 第二类三元四相平衡相图(三元包共晶相图):一个二元包晶体系+两个二 元共晶体系; 四项平衡反应:L+α→β+γ
4相图
49
组织组成物的相图
相组成物的相图
50
三、 不平衡结晶及其组织 1 伪共晶 ① 伪共晶:由非共晶成分的合金所得到的完 全的共晶组织。 ② 形成原因:不平衡结晶;成分位于共晶点 附近。
51
条件:快速冷却到α相和β相的液相线下,初 晶的析出被抑制,同时两相都呈饱和状态同时 析出,形成共晶转变,得到伪共晶。
29
共晶转变得到的新生成的两相混合物叫共晶体 或者共晶组织(α+β)。水平线men为共晶反 应线,简称共晶线。 共晶相图中的合金:e点合金——共晶合金;
共晶线上e点以左——亚共晶合金; 共晶线上e点以右——过共晶合金;
30
成分位于m点以左和n点以右的合金——端部固熔 体合金
mf线为Sn在Pb中的溶解度线(或α相的固熔 线)。温度降低,固溶体的溶解度下降。从固 态α相中析出的β相(Sn析出时不是以单质的形式 析出,而是以固熔体的方式析出)称为二次β, 常写作βⅡ。 二次结晶可表示为:α→βⅡ 。
10
② 相(组织)与相变(各温区相的类型、相变 反应式,杠杆定律应用。); ③ 组织示意图; ④ 成分均匀化: 每时刻结晶出的固溶体的成 分不同。
11
3 与纯金属结晶的比较 ① 相同点:基本过程:形核-长大; 热力学条件:⊿T>0; 能量条件:能量起伏; 结构条件:结构起伏。 ② 不同点:合金在一个温度范围内结晶(可
2在三角形的三边上按照一定的顺序逆时针或顺时针确定组元的变化方向箭头所指方向为合金组元变化方向
第四章 相图
相图(Phase diagram )——描述系统的状态、温 度、压力及成分之间关系的图解。 表征——材料系统中相的状态与温度及成分之 间关系的一种图形。
水的P-T相图
6.相图
合金III 合金III结晶过程和合金组织 III结晶过程和合金组织
图6-12 亚共晶合金的结晶过程示意图
图6-13 亚共晶合金组织
成分在cd之间的所有亚共晶合金的结晶过程与合金Ⅲ 相同,仅组织组成物和组成相的相对质量不同,成分越靠 近共晶点,合金中共晶体的质量分数越大。
4.合金IV的结晶过程 4.合金IV的结晶过程 合金IV
Pb-Sn合金相图 图6-8 Pb-Sn合金相图
共晶反应线与共晶点有如下关系:成分在ce之间的合金平衡结晶时都 发生共晶反应,而发生共晶反应时液相成分均为d点。 具有d点成分的合金称为共晶合金,d点以左成分的合金为亚共晶合金, d点以右为过共晶合金。
6.4.2典型合金平衡结晶过程分析 6.4.2典型合金平衡结晶过程分析
2.合金II的结晶过程 合金II II的结晶过程
图6-10 共晶合金 的结晶过程示意图
图6-11 共晶合 金组织的形态
3.合金III的结晶过程 合金III III的结晶过程
合金的组成相为α和β ,它们的相对质量为:
ω (α ) = ω ( β ) = x3 g × 100% fg fx 3 × 100% fg
结晶过程与亚共晶合金相似,也包括匀晶反应、 共晶反应和二次结晶三个转变阶段。不同之处是初生 β相为固溶体,二次结晶过程为:
β → α
II
所以室温组织为β+αII+(α+β)。图6-14为过共晶 合金组织。图中白色树枝状组织为β,其上少量的黑 点为αII,其余为共晶(α+β)。
过共晶合金组织和相图
可划分为6个组织区: Ⅰ α单相组织 Ⅱ α+βII Ⅲ α+βII+(α+β)共晶 Ⅳ (α+β)共晶 Ⅴ β+αII +(α+β)共晶 Ⅵ β+αII 可以看出,两相区中由两相可组成不同的组织状态。
相图的知识点总结
相图的知识点总结一、相图的基本概念1. 相:在热力学上,相是物质在宏观上具有一致的物理化学性质的部分。
常见的相包括固态、液态和气态。
在相图中,我们研究物质在不同条件下的相之间的转化关系。
2. 相变:相变是指物质从一种相转变为另一种相的过程。
例如固态到液态的熔化,液态到气态的汽化等,这些都是相变过程。
3. 相图:相图是在一定条件下,用图形方式表示物质对温度、压力、成分等条件变化而产生的相变规律的图。
常见的相图包括平衡相图、相图、反应平衡相图等。
二、相图的表示方法1. 温度-浓度相图:这种相图是根据不同成分的合金在不同温度下的相变关系进行绘制的。
通常用等温线(等温变化)和等浓度线(等浓度变化)来表示。
2. 压力-温度相图:这种相图是以压力和温度为坐标轴,描述物质在不同压力和温度条件下的相变规律。
对于气体和气体混合物的相图,常用此种表示方法。
3. 化学反应平衡相图:这种相图是表示化学反应在不同温度和压力条件下的平衡相态。
通过这种相图可以了解化学反应在不同条件下的平衡规律,对于化学工程和环境保护有着重要的意义。
三、相图的应用1. 材料设计与开发:相图在材料工程和材料科学中有着重要的应用。
通过研究合金和混合物在不同条件下的相变规律,可以设计和开发具有特定性能和特征的新材料。
2. 工艺优化:在材料的加工和制备过程中,研究相图可以帮助我们选择最合适的工艺参数,以达到最佳的加工效果和产品性能。
3. 环境保护:通过研究化学反应平衡相图,可以帮助我们了解化学反应在不同条件下的平衡态,从而有助于环境保护和资源循环利用。
四、相图的局限性尽管相图在材料研究和工程应用中具有重要的作用,但也存在一些局限性。
例如,相图可能忽略了一些非平衡相变过程,而在实际应用中许多相变过程都是非平衡过程。
此外,相图中也可能无法完全描述复杂体系的相变规律,因此在实际研究和应用中需要结合实验数据和理论模型进行分析。
总之,相图是物质科学中重要的工具,在材料研究和工程应用中具有重要的作用。
相图基础上课课件
在高能物理中,相图用于描述高能粒子在不同能量和密度条件下的 状态和行为,如重核衰变、高能碰撞等过程。
04
相图分析技巧
观察法
通过直接观察相图,理解相变过程和相变温度。
观察法是最基本的相图分析技巧,通过观察不同温度和压力下的物质状态,可以 大致判断出相变温度和相变过程。这种方法简单易行,但精度较低,需要多次重 复实验以提高准确性。
THANKS
感谢观看
根据相图的结果,可以应用于材料科学、 化学工程、冶金等领域,为相关领域的研 究和应用提供基础数据和理论支持。
06
相图发展前景与展望
相图研究现状
相图在材料科学领域的应用
相图是材料科学领域中重要的研究工具,用于描述不同成分和温度下材料的相态变化。目 前,相图的研究已经广泛应用于合金、陶瓷、高分子等材料体系,为材料设计和制备提供 了基础数据和指导。
计算机模拟法是近年来发展迅速的一种方法,通过计算机模拟实验,可以模拟不同温度和压力下的物质状态,从而得到相图 。这种方法精度高,且可以模拟复杂体系的相变过程,但对计算机技术和实验数据要求较高。
05
相图实验操作
实验准备
01
02
03
04
实验材料
需要准备实验所需的材料,如 金属、玻璃、塑料等。
实验设备
相图发展趋势
01
相图数据的整合与共享
随着大数据时代的到来,相图数据的整合与共享成为发展趋势。通过建
立相图数据库和共享平台,可以方便地查询和获取各种材料的相图数据
,促进学术交流和合作。
02
相图研究的跨学科融合
相图研究涉及到物理、化学、材料科学等多个学科领域,因此跨学科的
融合是未来发展的重要趋势。通过不同学科领域的交叉合作,可以开拓
相图
平衡凝固过程的三个过程
液相内的扩散 固相的继续长大 固相内的扩散
四、匀晶系合金的不平衡凝固
§8-3 共晶相图
两组元: 在液态 液态可无限互溶,而固态只能部分互溶,甚至完全不互溶。 液态 特定成份的液相在特定温度凝固时同时结晶出两个固相。 Pb-Sn,Pb-Sb,Al-Si
(一)相图分折: 相图分折
三、铁——石墨相图
四、碳钢
1.碳含量对钢(平衡态)的组织与性能的影响 碳含量对钢(平衡态) 碳含量对钢
1)碳钢组织组成物 )
F:强度、硬度低、塑性、韧性高 F3C:脆而硬,塑性几乎为零 P:由F和Fe3C混合而成,性能取决于P的两相混合比和片间距,片间距 越小,强度越高,塑性越高。
一、二元溶体的自由焓一成分曲线
固溶体的自由能
G = G 0 + ∆H m − T ∆S m = X A µ 0A + X B µ 0B + ΩX A X B + RT ( X A ln X A + X B ln X B )
e AA + eBB Ω = N A z (e AB − ) 2
相互作用参数
理想溶体(形成时无热效应△Hm =0)的自由能
二、相图与铸造工艺性能
1)共晶合金溶点低,恒温结晶,故流动性好, 分散缩孔少。 2)固溶体合金的流动性不如能金属和共晶合金, 且结晶温度范围越大,流动性越差,分散缩 孔就越多。
三、相图与热处理的可能性 相图与热处理的可能性
对于无固态相变的合金,只能进行清除技晶偏折的 扩散火。 当合金具有同素异构转变时,可以通过重结晶退火 或正火使合金的晶晶粒细化。 当合金的固溶体在加热、冷却过程中有溶解度变化 时,可以固溶处理、时效处理。
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第二章 二 元 合 金 相 图纯金属在工业上有一定的应用,通常强度不高,难以满足许多机器零件和工程结构件对力学性能提出的各种要求;尤其是在特殊环境中服役的零件,有许多特殊的性能要求,例如要求耐热、耐蚀、导磁、低膨胀等,纯金属更无法胜任,因此工业生产中广泛应用的金属材料是合金。
合金的组织要比纯金属复杂,为了研究合金组织与性能之间的关系,就必须了解合金中各种组织的形成及变化规律。
合金相图正是研究这些规律的有效工具。
一种金属元素同另一种或几种其它元素,通过熔化或其它方法结合在一起所形成的具有金属特性的物质叫做合金。
其中组成合金的独立的、最基本的单元叫做组元。
组元可以是金属、非金属元素或稳定化合物。
由两个组元组成的合金称为二元合金,例如工程上常用的铁碳合金、铜镍合金、铝铜合金等。
二元以上的合金称多元合金。
合金的强度、硬度、耐磨性等机械性能比纯金属高许多,这正是合金的应用比纯金属广泛得多的原因。
合金相图是用图解的方法表示合金系中合金状态、温度和成分之间的关系。
利用相图可以知道各种成分的合金在不同温度下有哪些相,各相的相对含量、成分以及温度变化时所可能发生的变化。
掌握相图的分析和使用方法,有助于了解合金的组织状态和预测合金的性能,也可按要求来研究新的合金。
在生产中,合金相图可作为制订铸造、锻造、焊接及热处理工艺的重要依据。
本章先介绍二元相图的一般知识,然后结合匀晶、共晶和包晶三种基本相图,讨论合金的凝固过程及得到的组织,使我们对合金的成分、组织与性能之间的关系有较系统的认识。
2.1 合金中的相及相图的建立在金属或合金中,凡化学成分相同、晶体结构相同并有界面与其它部分分开的均匀组成部分叫做相。
液态物质为液相,固态物质为固相。
相与相之间的转变称为相变。
在固态下,物质可以是单相的,也可以是由多相组成的。
由数量、形态、大小和分布方式不同的各种相组成合金的组织。
组织是指用肉眼或显微镜所观察到的材料的微观形貌。
由不同组织构成的材料具有不同的性能。
如果合金仅由一个相组成,称为单相合金;如果合金由二个或二个以上的不同相所构成则称为多相合金。
如含30%Zn 的铜锌合金的组织由α相单相组成;含38%Zn 的铜锌合金的组织由α和β相双相组成。
这两种合金的机械性能大不相同。
合金中有两类基本相:固溶体和金属化合物。
2.1.1 固溶体与复杂结构的间隙化合物2.1.1.1 固溶体合金组元通过溶解形成一种成分和性能均匀的、且结构与组元之一相同的固相称为固溶体。
与固溶体晶格相同的组元为溶剂,一般在合金中含量较多;另一组元为溶质,含量较少。
固溶体用α、β、γ等符号表示。
A 、B 组元组成的固溶体也可表示为A(B ),其中A 为溶剂,B 为溶质。
例如铜锌合金中锌溶入铜中形成的固溶体一般用α表示,亦可表示为Cu (Zn )。
图2.1 置换与间隙固溶体示意图⑴固溶体的分类①按溶质原子在溶剂晶格中的位置(如图2.1)分为:⎩⎨⎧--的间隙之中;溶质原子进入溶剂晶格间隙固溶体格某些结点上的原子;溶质原子代换了溶剂晶置换固溶体②按溶质原子在溶剂中的溶解度(固溶度)(溶质在固溶体中的极限浓度)分为:⎩⎨⎧--(可达100%);溶质可以任意比例溶入无限固溶体相生成;溶质超过溶解度即有新有限固溶体 ③按溶质原子的分布规律:⎩⎨⎧--溶质原子无规则分布;无序固溶体溶质原子有规则分布;有序固溶体 有序化-在一定条件(如成分、温度等)下,一些合金的无序固溶体可变为有序固溶体。
⑵影响固溶体类型和溶解度的主要因素影响固溶体类型和溶解度的主要因素有组元的原子半径、电化学特性和晶格类型等。
原子半径、电化学特性接近、晶格类型相同的组元,容易形成置换固溶体,并有可能形成无限固溶体。
当组元原子半径相差较大时,容易形成间隙固溶体。
间隙固溶体都是有限固溶体,并且一定是无序的。
无限固溶体和有序固溶体一定是置换固溶体。
⑶固溶体的性能固溶体随着溶质原子的溶入晶格发生畸变。
对于置换固溶体,溶质原子较大时造成正畸变,较小时引起负畸变(见图2.2)。
形成间隙固溶体时,晶格总是产生正畸变。
晶格畸变随溶质原子浓度的增高而增大。
晶格畸变增大位错运动的阻力,使金属的滑移变形变得更加困难,从而提高合金的强度和硬度。
这种随溶质原子浓度的升高而使金属强度和硬度提高的现象称为固溶强化。
固溶强化是金属强化的一种重要 图2.2 晶格正、负畸变示意图 形式。
在溶质含量适当时可显著提高材料的强度和硬度,而塑性和韧性没有明显降低。
例如,纯铜的b σ为 220MPa ,硬度为 40HB ,断面收缩率ψ为70%。
当加入 1%镍形成单相固溶体后,强度升高到 390MPa ,硬度升高到70HB ,而断面收缩率仍有50%。
所以固溶体的综合机械性能很好,常常被用作为结构合金的基体相。
固溶体与纯金属相比,物理性能有较大的变化,如电阻率上升,导电率下降,磁矫顽力增大等等。
2.1.1.2 复杂结构的间隙化合物合金组元相互作用形成的晶格类型和特性完全不同于任一组元的新相即为金属化合物,或称中间相。
金属化合物一般熔点较高,硬度高,脆性大。
合金中含有金属化合物时,强度、硬度和耐磨性提高,而塑性和韧性降低。
金属化合物是许多合金的重要强化相。
金属化合物有许多种,其中较常用的是具有复杂结构的间隙化合物(当非金属原子半径与金属原子半径之比大于0.59时形成的)。
如钢中的C Fe 3,其中Fe 原子可以部分地被Mn 、Cr 、Mo 、W等金属原子所置换,形成以间隙化合物为基的固溶体,如Fe (、C Cr 3)等。
复杂结构的间隙化合物具有很高的熔点和硬度,在钢中起强化作用,是钢中的主要强化相。
2.1.2 相图概述前面已经简述过,合金相图是用图解的方法表示合金系中合金状态、温度和成分之间的关系,是了解合金中各种组织的形成与变化规律的有效工具。
进而可以研究合金的组织与性能的关系。
何为合金系呐?两组元按不同比例可配制成一系列成分的合金,这些合金的集合称为合金系,如铜镍合金系、铁碳合金系等。
我们即将要研究的相图就是表明合金系中各种合金相的平衡条件和相与相之间关系的一种简明示图,也称为平衡图或状态图。
所谓平衡是指在一定条件下合金系中参与相变过程的各相的成分和相对重量不再变化所达到的一种状态。
此时合金系的状态稳定,不随时间而改变。
合金在极其缓慢冷却条件下的结晶过程,一般可认为是平衡结晶过程。
在常压下,二元合金的相状态决定于温度和成分。
因此二元合金相图可用温度-成分坐标系的平面图来表示。
我们先来认识一下相图。
图2.3为铜镍二元合金相图,它是一种最简单的基本相图。
横坐标表示合金成分(一般为溶质的质量百分数),左右端点分别表示纯组元(纯金属)Cu 和Ni ,其余的为合金系的每一种合金成分,如C 点的合金成分为含Ni 20%,含Cu 80%。
坐标平面上的任一点(称为表象点)表示一定成分的合金在一定温度时的稳定相状态。
例如,A点表示,含30%Ni 的铜镍合金在1200℃时处于液相(L )+α固相的两相状态;B 点表示,含60%Ni 的铜镍合金在1000℃时处于单一α固相状态。
2.1.3 相图的建立过程合金发生相变时,必然伴随有物理、化学性能的变化,因此测定合金系中各种成分合金的相变的温度,可以确定不同相存在的温度和成分界限,从而建立相图。
图2.3 Cu-Ni 合金相图常用的方法有热分析法、膨胀法、射线分析法等。
下面以铜镍合金系为例,简单介绍用热分析法建立相图的过程。
⑴配制系列成分的铜镍合金。
例如:合金Ⅰ:100%Cu ;合金Ⅱ:75%Cu +25%Ni ;合金Ⅲ:50%Cu +50%Ni ;合 金Ⅳ:25%Cu +75%Ni ;合金Ⅴ:100%Ni 。
⑵合金熔化后缓慢冷却,测出每种合金的冷却曲线,找出各冷却曲线上的临界点(转折点或平台)的温度。
如图2.4。
⑶画出温度—成分坐标系,在各合金成分垂线上标出临界点温度。
⑷将具有相同意义的点连接成线,标明各区域内所存在的相, 即得到Cu -Ni 图2.4 Cu-Ni 合金冷却曲线及相图建立合金相图。
(图2.4)。
铜镍合金相图比较简单,实际上多数合金的相图很复杂。
但是,任何复杂的相图都是由一些简单的基本相图组成的。
下面介绍几个基本的二元相图。
2.1.4 二元合金的杠杆定律由相律可知,二元合金两相平衡时,两平衡相的成分与温度有关,温度一定则两平衡相的成分均为确定值。
确定方法是:过该温度时的合金表象点作水平线,分别与相区两侧分界 线相交,两个交点的成分坐标即为相应的两平衡相成分。
例如图2.5中,过b 点的水平线与相区分界线交于a 、c 点,a 、c 点的成分坐标值即为含Ni b %的合金1T 时液、固相的平衡成分。
含Ni b %的合金在1T 温度处于两相平衡共存状态时,两平衡相的相对质量也是确定的。
见图2.5,表象点b 所示合金含Ni b %,1T 时液相L (含Ni a %)和α固相(含Ni c %)两相平衡共存。
设该合金质量为 Q ,液相、固相质量为L Q 、αQ ,显然,由质量平衡:合金中Ni的质量等于液、固相中Ni 质量之和,即: 图2.5 杠杆定律的证明及力学比喻 %%%c Q a Q b Q L ⋅+⋅=⋅α;合金总质量等于液、固相质量之和,即:αQ Q Q L +=;二式联立得:=⋅+%)(b Q Q L α%%c Q a Q L ⋅+⋅α;化简整理后得:abbc b a c b Q Q L =--=%%%%α或bc Q ab Q L ⋅=⋅α 因该式与力学的杠杆定律(如图2.5)相同,所以我们把bc Q ab Q L ⋅=⋅α称为二元合金的杠杆定律。
杠杆两端为两相成分点L Q 、αQ ,支点为该合金成分点b %。
利用该式,还可以推导出合金中液、固相的相对质量的计算公式,如下:设液、固相的相对质量分别为L w 、αw ,即L w Q Q L =、αw Q Q α=;将abbc Q Q L =α两端加1得11+=+ab bc Q Q L α,即ab ac ab ab bc Q Q Q Q Q L =+==+ααα。
则αw =acab ;用1减去该式两端得: 1-αw =ac ab -1即L w =acbc ac ab ac =- 必须指出,杠杆定律只适用于相图中的两相区,即只能在两相平衡状态下使用。
2.2 匀晶相图两组元在液态无限互溶,在固态也无限互溶,冷却时发生匀晶反应的合金系,称为匀晶系并构成匀晶相图。
例如Ni Cu -、Cr Fe -、Ag Au -合金相图等。
现以Ni Cu -合金相图为例,对匀晶相图及其合金的结晶过程进行分析。
2.2.1 相图分析Ni Cu -相图(见图2.3)为典型的匀晶相图。
图中acb 线为液相线,该线以上合金处于液相;adb 线为固相线,该线以下合金处于固相。