南理工-无机化学核心考点--基础知识点框架梳理及其解析
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无机化学核心考点基础知识点框架梳理及其解析
第一章气体
1.1理想气体状态方程式
理想气体状态方程式及其应用★
1.2气体的分压定律
分压定律与应用★
(标★号是考试重点)
本章包括四个小节,理想气体状态方程式,气体混合物,气体分子运动论,真实气体。
其中前两个小节是考试的重点,理想气体状态方程式及应用,分压定律及应用。后两小节基本不考
在复习每一个知识点的过程中,首先要了解知识点,熟悉教材内容、分析教材例题,并注意应用条件,最后再通过本讲义如下内容对应的例题,从分析、解题、注意易错点到完成老师布置的作业完成相应知识点的掌握过程
知识点一
理想气体状态方程
各物理量的单位:
PV nRT
压力P-Pa;体积V-dm3;气体摩尔数n- mol;气体常数R- 8.314 J.mol-1.K-1;绝对温度T-K.
如在标况下1摩尔气体,压力,温度,体积一般有如下关系P=101325 Pa; V=22.4 dm3;T=273.15 k;
从中可以算出:
R=PV/nT=101325*22.4/1*273.15=8.314 J.mol-1.K-1.
知识点二
分压定律
一个容器内有几种混合气体,相互间不发生化学反应的条件下,总压强 P总与各种气体的
分压Pi之间有如下关系:
P总= P1 + P2 + P3 +...+ Pn
对于理想气体,容易得证:n总=n1 + n2 + n3 +. ... + nn
左边: P总= n总RT/V
右边 = n1*RT/V +n2*RT/V+...+nn*RT/V
= [n1+n2+...+nn]*RT/V
= n 总*RT/V = 左 边
例题:某容器中含有NH3、O2 、N2等气体的混合物。取样分析后,其中n (NH3)=0.320mol ,n (O2)=0.180mol ,n (N2)=0.700mol 。混合气体的总压p =133.0kPa 。试计算各组分气体的分压
解:n= n (NH3)+n (O2)+n (N2)
=0.320mol+0.180mol+0.700mol
=1.200mo l
30.320() 1.200
NH b b = =0.3201.200
ⅹ133.0kPa =35.5 kPa
22(O )(O )n p p n
= =0.1800.320
ⅹ35.5kPa =20kPa
223()()()N NH p p p p o =--
=(133.0-35.5-20)kPa
=75.5kPa
总结
这一章知识点比较简单,先熟悉课本,把例题弄明白,再分别做两道课后习题巩固一下
看课本例题1-2,1-3,1-4
课后习题做1,3,9,12
•
• 第二章热化学
• 2.1热力学的术语和基本概念
• 2.2热力学第一定律
• 热力学第一定律★、焓变和热化学方程式★、Hess 定律★
知识点一
• 学习本章首先注意几个基本概念
• 系统(封闭系统,敞开系统,隔离系统),环境,状态
• 过程(定温过程,定压过程,定容过程),相,反应进度
知识点二
热力学第一定律
• 1.热和功的概念与比较
• 2.热力学第一定律
对于封闭系统热力学第一定律为:
U Q V ∆=+
3.焓与焓变
在定压过程中
焓H U pV =+状态函数
焓变21H H H ∆=-p Q H =∆
吸热反应H ∆>0,放热反应H ∆<0
• 4.热化学方程式书写原则 (看课本)
5.标准摩尔生成焓
• 在温度T 下,由参考状态单质生成物质B(νB=+1)的标准摩尔焓变,称为物质B 的标准摩尔生成焓
• 标准摩尔燃烧焓
• 在温度T 下, 物质B (νB= -1)完全氧化成指定产物时的标准摩尔焓变,称为物质B 的标准摩尔燃烧焓
6 Hess 定律
化学反应不管是一步完成还是分几步完成,其反应热总是相同的 例:已知298.15K 下,反应:
(1)22()()()C s O g CO g +=
(1)rHm ∆=-393.5/kJ mol (2)221
2()()()CO s O g CO g +→
计算298.15K下,CO的标准摩尔生成焓应用:1.利用方程式组合计算
•总结
•看课本例题2-1,2-2
•课后习题做2,3,8,11,21
•这一章中hess定律比较重要,考的几率比较大,要熟练掌握,会计算。
•
•第三章化学动力学基础
3.1反应速率的概念
3.2浓度对化学反应速率的影响
化学反应速率方程式及实验确定方法★、
3.3温度对反应速率的影响
Arrhenius方程式及应用★
3.4反应速率理论
碰撞理论与活化能★、基元反应
3.5催化剂与催化作用
知识点一
• 1.定容反应的反应速率
• 2.平均速率与瞬时速率的概念,表达式
知识点二
• 1.化学反应速率方程式
2.浓度与时间的定量关系
半衰期
当反应物A 的转化率为50%时所需的反应时间称为半衰期,用1/2t 表
示。
对于一级反应,其半衰期为:
1/2
01/2ln t c kt c =- ,1/2012
t c c =因 1/21ln 2
kt =-则1/2ln 20.693t k k ==
知识点三
反应速率方程
影响反应速率的因素有两个:
k 与温度有关,T 增大,一般k 也增大, 但k~T 不是线性关系。 Arrhenius 方程:0a exp(/)k k E RT =-
k 0—指前参量
E a —实验活化能,单位为kJ ·mol-1