基因工程原理题库-名词解释

基因工程原理题库-名称解释

1.基因：DNA分子中含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，是遗传物质的最小

功能单位。

2.假基因：一种类似于基因序列，其核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本

相同、但却不能合成功能蛋白的失活基因。

3.重叠基因: 是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA

序列为两个或两个以上基因的组成部分。

4.结构基因：指受调控的编码特定生物合成和代谢过程中的酶/蛋白质的基因。

5.调节基因(regulator gene): 是编码合成那些参与基因表达调控的RNA和蛋白

质的特异DNA序列。

6.基因家族：真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因，

可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。

7.基因表达：是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等

一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。

8.基因组：该指单倍体细胞中包括编码序列和非编码序列在内的全部DNA分

子。

9.基因工程：是指在分子水平上，根据分子生物学和遗传学原理，在体外将一

个生物体中有用的目的DNA(或基因)核酸分子插入病毒、质粒或其它载体分子，构成遗传物质的新组合，并使之掺入到原先没有这类分子的寄主细胞中内，而能持续稳定的繁殖。使后者获得所需的新遗传性状或表达所需产物，最终实现该技术的商业价值。

10.操纵子：是原核生物中一组功能上相关，受同一调控区控制的基因组成的一

个遗传单位。

11.mRNA (messenger RNA)：由DNA的一条链作为模板转录而来的、携带遗传

信息并指导蛋白质合成的一类单链核糖核酸。

12.启动子：在DNA 转录起始时RNA聚合酶识别并与其结合的一段DNA 片

段，一般不编码蛋白，具有与RNA 聚合酶结合位点，并引导转录的起始。

13.增强子：位于真核基因中远离转录起始点，能明显增强启动子转录效率的特

殊DNA序列。它可位于被增强的转录基因的上游或下游，也可相距靶基因较远。

14.DNA变性：DNA分子由稳定的双螺旋结构松解为无规则线性结构的现象。

变性时维持双螺旋稳定性的氢键断裂，碱基间的堆积力遭到破坏，但不涉及到其一级结构的改变。

15.DNA复性：变性DNA在适当条件下，二条互补链全部或部分恢复到天然双

螺旋结构的现象，它是变性的一种逆转过程。

16.退火：指模板双链DNA经热变性，螺旋解开成单链后，通过缓慢冷却到55℃

左右，使引物(即具有互补碱基的RNA片段)与该模板DNA单链重新配对，形成新的双链分子的过程。

17.DNA重组：是由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重

新组合，形成新DNA分子的过程。

18.DNA克隆：应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质——同源或异源、

原核或真核、天然或人工的DNA与载体DNA相结合成一具有自我复制能力的DNA分子——复制子，继而通过转化或转染宿主细胞、筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增、提取获得大量同一DNA分子，即DNA克隆。

19.目的基因：把需要研究的基因称为目的基因。（一般把需要分析的基因称靶基

因，在基因克隆过程中有时两者均称为插入基因，有时三者含义相近。）20.载体(vector)：携带目的基因进入宿主细胞进行扩增和表达的工具。三种最常

用的载体是细菌质粒、噬菌体和动植物病毒。功能：1. 运送外源基因高效转入受体细胞；2. 为外源基因提供复制能力或整合能力；3. 为外源基因的扩增或表达提供条件。

21.质粒(plasmid)：独立于细菌染色体外的双链共价闭合环状DNA分子。质粒具

有可自主复制、传给子代、也可丢失及在细菌之间转移等特性，与细菌的遗传变异有关。

22.柯斯质粒(cosmid)：是一类人工构建的含有λDNA cos序列和质粒复制子的特

殊类型的载体。

23.外显子(exon)：指真核生物基因中，含有蛋白质编码信息区段、在成熟mRNA

的加工过程中被保留下来的部分。

24.内含子(intron)：真核生物基因中，不为蛋白质编码的、在mRNA加工过程中

消失的DNA序列，称内含子。

25.顺式作用元件: 是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特

异性识别和结合的特异DNA序列。包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。

26.反式作用因子: 能直接或间接地识别或结合各类顺式作用元件核心序列，参

与调控靶基因转录效率的蛋白质。

27.转录因子：一群能与基因5’端上游特定序列专一结合，从而保证目的基因以

特定的强度在特定的时间与空间表达的蛋白质分子。

28.密码子：mRNA中碱基顺序与蛋白质中氨基酸顺序的对应关系是通过密码实

现的，mRNA中每三个相邻的碱基决定一个氨基酸，这三个相邻的碱基称为一个密码子。

29.转座子：存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。

30.转换：DNA链中一种嘌呤被另一种嘌呤取代，或嘧啶被另一种嘧啶所取代，

称为转换。

31.颠换：DNA链中一种嘌呤被嘧啶取代，或嘧啶被嘌呤所取代，称为颠换。

32.基因突变：是在基因内的遗传物质发生可遗传的结构和数量的变化，通常产

生一定的表型。

33.移码突变：移码突变: 在正常地DNA分子中，碱基缺失或增加非3地倍数，

造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变，由于移码而造成的突变，称为移码突变。

34.无义突变: 指基因改变使代表某种氨基酸的密码子变为终止密码子，导致肽

链合成过早终止。

35.错义突变：碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。

36.限制性核酸内切酶：是由细菌产生的一类能特异识别双链DNA中的特定碱

基序列，并在识别位点切割磷酸二酯键的核酸内切酶(简称限制酶)。

37.连接酶(1igase)：能够催化形成磷酸二酯键的酶，即DNA连接酶。