分子生物学名词解释
分子生物学名词解释
1、名词：中心法则：首先由Crick于1958年提出，是遗传信息传递的一般规律，遗传信息可由DNA复制而遗传，由转录、翻译而产生功能产物，信息也可由反转录从RNA进入DNA。
Gene：产生功能性产物（RNA或者蛋白质）所必需的全部DNA序列。
重叠基因：两个或者更多基因使用同一DNA区段作为编码序列，这种形式的基因称为重叠基因。
断裂基因：基因的编码区被非编码序列分隔开来，编码区呈断裂状态，称为断裂基因。
基因重复：在同一个基因组内存在2个或者2个以上拷贝的同源基因序列。
Exon：外显子，DNA 与成熟RNA间的对应区域。
Intron：位于基因编码序列之间，与编码序列同时转录转录，但是在随后加工形成成熟RNA的过程中被去除的序列。
C值：是指真核生物细胞中,单倍细胞核(受精卵或二倍体体细胞中的一半量)里所拥有的DNA含量。
C值反常现象：指一个关于真核生物各物种的基因组大小差异的难题，也就是生物的C值（或基因组大小）并不与生物复杂程度相关的现象。
例如植物与原生动物，可能具有比人类更大的基因组。
Genome：基因组，特定生物体单倍体细胞中遗传物质的总和。
1、名词切刻（nick）：双链DNA的一条单链出现磷酸二酯键的断裂，称为切刻或者切口。
nick translation：切刻平移，是DNA聚合酶同时行使5’→3’聚合和5’→3’外切功能，导致双链DNA切刻超3’端移动的现象，可用于DNA的同位素标记。
Klenow 片段：也称为Klenow酶，是DNA聚合酶I经蛋白酶处理后形成的羧基端大片段，具备5’→3’聚合和3’→5’外切活性。
端粒：线性染色体的末端，由一段富含G的正向重复序列（共有序列为TxGy）与相应的端粒结合蛋白共同组成端粒酶：是一类核糖核蛋白体（ribonucleoprotein ，RNP），实质是自带RNA 模板的反转录酶，其模板能与端粒DNA的3'凸出端配对，以端粒DNA的3'-OH 起始端粒DNA的延长。
分子生物学名词解释最全
第一章名词解释1.基因（gene）是贮存遗传信息的核酸（DNA或RNA）片段，包括编码RNA和蛋白质的结构基因以及转录调控序列两部分。
2. 结构基因（structural gene）指基因中编码RNA和蛋白质的核苷酸序列。
它们在原核生物中连续排列，在真核生物中则间断排列。
3. 断裂基因（split gene 真核生物的结构基因中，编码区与非编码区间隔排列。
4. 外显子（exon）指在真核生物的断裂基因及其成熟RNA中都存在的核酸序列。
5. 内含子（intron）指在真核生物的断裂基因及其初级转录产物中出现，但在成熟RNA 中被剪接除去的核酸序列。
6. 多顺反子RNA（polycistronic/multicistronic RNA）一个RNA分子上包含几个结构基因的转录产物。
原核生物的绝大多数基因和真核生物的个别基因可转录生成多顺反子RNA。
7. 单顺反子RNA（monocistronic RNA）一个RNA分子上只包含一个结构基因的转录产物。
真核生物的绝大多数基因和原核生物的个别基因可转录生成单顺反子RNA。
8. 核不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA, hnRNA）是真核生物细胞核内的转录初始产物，含有外显子和内含子转录的序列，分子量大小不均一，经一系列转录后加工变为成熟mRNA。
9. 开放阅读框（open reading frame, ORF）mRNA分子上从起始密码子到终止密码子之间的核苷酸（碱基）序列，编码一个特定的多肽链。
10. 密码子（codon）mRNA分子的开放读框内从5' 到3' 方向每3个相邻的核苷酸（碱基）为一组，编码多肽链中的20种氨基酸残基，或者代表翻译起始以及翻译终止信息。
11. 反密码子（anticodon）指tRNA分子反密码环中间3个相邻的核苷酸（碱基），它们与mRNA上的三联体密码子互补配对，确保蛋白质合成时氨基酸按照密码子对号入座。
分子生物学 名词解释
1核小体nucleosome：组成真核细胞染色体的基本结构单位，由组蛋白和大约200个bp的DNA组成的直径约10 nm的球形小体。
其核心由H2A、H2B、H3和H4四种组蛋白各两个分子组成八聚体构成染色体chromosome：由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体基因组genome：生物所携带的遗传信息的总和2.外显子exon：基因组DNA中出现在成熟RNA分子上的序列。
外显子被内含子隔开，转录后经过加工被连接在一起，生成成熟的RNA分子。
3.内含子intron：真核生物细胞DNA中的间插序列。
这些序列被转录在前体RNA中，经过剪接被去除，最终不存在于成熟RNA分子中。
内含子和外显子的交替排列构成了割裂基因。
在前体RNA中的内含子常被称作“间插序列”。
3.mRNA:携带从DNA编码链得到的遗传信息，并以三联体读码方式指导蛋白质生物合成的RNArRNA:核糖体中的RNA,在核糖体的构成和蛋白质合成过程中起主要作用.tRNA:具有携带并转运氨基酸功能的一类小分子核糖核酸4.cDNA:以与DNA互补的RNA为模板，在适当引物的存在下，由RNA反转录的DNAB-DNA：是DNA双螺旋结构的一种形式，具有右旋型态的双链DNA。
5.PCR聚合酶链式反应:,是体外酶促特异合成DNA片段的一种方法6.RPLP:指基因型之间限制性片段长度的差异，这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的.RAPD:随机扩增多态性DNA标记，其基本原理与PCR技术一致.7.卫星DNA：真核细胞染色体具有的高度重复核苷酸序列的DNAZ-DNA：是DNA双螺旋结构的一种形式，具有左旋型态的双股螺旋（与常见的B-DNA相反），并呈现锯齿形状8.S-D序列：原核生物中每一个mRNA都具有其核糖体结合位点，它是位于AUG上游8-13个核苷酸处的一个短片段RNA剪接:真核生物前体mRNA切除内含子，连接外显子形成成熟的mRNARNA编辑：RNA编辑是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程.9.CAT框：真核结构基因上游的顺式作用元件，其共有序列为CAAT10.转座子：是存在于染色体DNA上可自主复制和移动的基本单位操纵子：原核生物中由启动子、操作基因和结构基因组成的一个转录功能单位11半保留复制：DNA复制时以双链中的每一条单链作为模板，分别合成一条互补新链，重新形成的双链中各保留一条原有DNA单链的复制方式12冈崎片段：在DNA不连续复制过程中，沿着后随链的模板链合成的新DNA片段13.转录：DNA的遗传信息被拷贝成RNA的遗传信息的过程15.逆转录：以RNA为模板，依靠逆转录酶的作用，以四种脱氧核苷三磷酸(dNTP)为底物，产生DNA链16.翻译：mRNA在核糖体上合成多肽的过程16.中心法则：克里克(F. Crick )于1958年提出的阐明遗传信息传递方向的法则，指遗传信息从DNA传递至RNA，再传递至多肽。
分子生物学名词解释
中心法则：生物体遗传信息流动途径。
现包括反转录和RNA复制等内容。
复制：是指遗传物质的传代，以母链DNA为模板合成子链DNA的过程。
转录：以DNA的一条链的一定区段为模板，按照碱基配对原则，合成一条与DNA链互补的RNA链的过程。
翻译：以mRNA为模板，氨酰-tRNA为原料直接供体，在多种蛋白质因子和酶的参与下，在核糖体上将mRNA分子上的核苷酸顺序表达为有特定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
翻译的基本要素：tRNA、核糖体和mRNA顺式作用元件：指调控真核生物结构基因转录的DNA序列，包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和反应元件等。
它们通过与反式作用因子相互作用来发挥转录调控作用。
反式作用因子：指真核基因的转录调节蛋白，包含DNA结合结构域和转录激活结构域。
它们与顺式作用元件、RNA聚合酶相互作用，以及转录因子之间相互协同或者拮抗，反式调控另一基因的转录。
操纵子：原核生物绝大多数基因按照功能相关性成簇串联排列，与启动子、操纵基因等调控元件共同组成一个转录单位，实现协调表达。
（原核生物中控制蛋白质合成的功能单位，包括结构基因和调控部分。
）乳糖操纵子：控制β半乳糖苷酶诱导合成的操纵子。
包括调控元件P(启动子)和O(操纵基因)，以及结构基因lacZ、lacY和lacA。
在没有诱导物时，调节基因lacI编码阻遏蛋白，与操纵基因O结合后抑制结构基因转录；乳糖的存在可与阻遏蛋白结合诱导结构基因转录，以代谢乳糖。
色氨酸操纵子：控制色氨酸合成的元件之一。
大肠杆菌的色氨酸操纵子有启动子和操纵基因控制一个多顺反子mRNA的转录，控制编码色氨酸生物合成需要的各种酶，另外，还有前导区和衰减区。
当培养基中有足够的色氨酸时，操纵子关闭，，缺乏色氨酸时，操纵子开启。
诱导与阻遏：若调节蛋白和操纵基因结合后，抑制其所调控的基因转录，称阻碍物，反之诱导。
（与调节蛋白结合的效应小分子，辅诱导物）基因表达：指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释一、名词解释1、基因：能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列，是决定遗传性状的功能单位。
2、基因组：细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。
3、端粒：以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。
该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体，仅在真核细胞染色体末端存在。
4、操纵子：是指数个功能上相关的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA为多顺反子。
5、顺式作用元件：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。
包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。
6、反式作用因子：是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。
7、启动子：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。
8、增强子：位于真核基因中远离转录起始点，能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。
它可位于被增强的转录基因的上游或下游，也可相距靶基因较远。
9、基因表达：是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。
10、信息分子：调节细胞生命活动的化学物质。
其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子；而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子。
11、受体：是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合，进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。
12、分子克隆：在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组，将重组分子导入合适宿主，使其在宿主中扩增和繁殖，以获得该DNA分子的大量拷贝。
13、蛋白激酶：是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。
14、蛋白磷酸酶：是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子，与蛋白激酶相对应存在，共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。
(完整版)分子生物学名词解释
Central dogma （中心法则）:DNA 的遗传信息经RNA 一旦进入蛋白质就不能再输出了。
Reductionism （还原论）:把问题分解为各个部分，然后再按逻辑顺序进行安排的研究方法.Genome (基因组)：单倍体细胞的全部基因。
transcriptome（转录组）：一个细胞、组织或有机体在特定条件下的一组完整基因。
roteome （蛋白质组）:在大规模水平上研究蛋白质特征，获得蛋白质水平上的关于疾病的发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。
Metabolome (代谢组):对生物体内所有代谢物进行定量分析并寻找代谢物与生病理变化的相关关系的研究方法。
Gene （基因）：具有遗传效应的DNA 片段。
Epigenetics （表观遗传学现象）：DNA 结构上完全相同的基因，由于处于不同染色体状态下具有不同的表达方式,进而表现出不同的表型。
Cistron （顺反子）：即结构基因，决定一条多肽链合成的功能单位。
Muton（突变子）：顺反子中又若干个突变单位,最小的突变单位被称为突变子。
recon（交换子）:意同突变子.Z DNA(Z型DNA） :DNA 的一种二级结构,由两条核苷酸链反相平行左手螺旋形成。
Denaturation （变性）：物质的自然或非自然改变.Renaturation （复性)：变形的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构想的现象。
egative superhelix （负超螺旋）：B-DNA 分子被施加左旋外力，使双螺旋体局部趋向松弛，ＤＮＡ分子会出现向右旋转的力的超螺旋结构。
C value paradox （Ｃ值矛盾）：生物overlapping gene（重叠基因）：不同的基因公用一段相同的ＤＮＡ序列。
体的大Ｃ值与小ｃ值不相等且相差非常大.interrupted gene （断裂基因)：由若干编码区和非编码区连续镶嵌而成的基因。
splitting gene（间隔基因）：意思与断裂基因相同。
分子生物学-名词解释
名词解释：核酸结构，性质与功能分子生物学:是从分子水平研究生命现象、生命的本质、生命活动及其规律的科学。
医学分子生物学:是从分子水平研究人体在正常和疾病状态下生命活动及其规律的一门科学。
它主要研究人体生物大分子和大分子体系的结构、功能、相互作用及其同疾病发生、发展的关系。
基因：是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位，是指DNA特定区段，是RNA和蛋白质相关遗传信息的基本存在形式。
大部分生物中构成基因的核酸是DNA, 少数生物（如RNA病毒）是RNA。
核酸的一级结构：核酸中核苷酸的排列顺序。
组成DNA分子的脱氧核糖核苷酸(dAMP, dGMP, dTMP, dCMP)的排列顺序。
组成RNA分子的核糖核苷酸(AMP, GMP, UMP, CMP)的排列顺序。
由于核苷酸间的差异主要是碱基不同，所以也称为碱基序列。
DNA的一级结构：四种脱氧核糖核苷酸(dAMP, dGMP, dTMP, dCMP)或四种碱基的排列顺序。
DNA三级结构：DNA分子在形成双螺旋结构的基础上，进一步折叠成超螺旋结构(supercoil) (原核细胞)，或在蛋白质的参与下，进行精密的包装(真核细胞)，所形成的空间结构。
超螺旋结构(superhelix 或supercoil)：DNA双螺旋链再盘绕即形成超螺旋结构。
正超螺旋(positive supercoil)盘绕方向与DNA双螺旋方同相同；负超螺旋(negative supercoil)盘绕方向与DNA双螺旋方向相反。
结构基因：在基因片段中，贮存着一个特定的转录RNA分子的DNA序列，这段序列决定该RNA分子的一级结构，就称为结构基因。
外显子（exon):结构基因中在成熟RNA分子中保留的相对应的序列内含子(intron):是指RNA分子剪接时删除部分相对应的结构基因序列基因转录调控序列:与转录相关的、结构基因以外的序列启动子（promoter):是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列，位于结构基因转录起始点的上游，偶见位于转录起始点的下游。
分子生物学名词解释
1.医学分子生物学:应用分子生物学的技术和手段，结合现代医学技术，从分子水平研究人体正常状态和疾病状态下生命活动及其规律2.基因(gene) 是一段携带功能产物〔多肽，蛋白质，tRNA和rRNA和*些小分子RNA〕信息的DNA片段，是控制*种性状的的遗传单位。
3.密码子偏爱〔codon bias 〕:指在不同物种的基因中经常为*种氨基酸编码的只是其中的一个密码子。
4.基因的剪接位点〔splice sites〕:一般有特定的序列特征，计算机程序利用这种序列特征可预测将近50%的外显子及20%的完整基因。
5.C值佯谬〔C value parado*〕：生物体的进化程度与基因组大小之间不完全成比例的现象。
N值佯谬〔N value parado*〕：基因组中基因数目与生物进化程度或复杂程度的不对称性6.基因组〔genome〕：是指一个细胞或生物体的一套完整的单倍体遗传物质.〔〕7.基因家族(genefamily):指核苷酸序列或编码产物的构造具有一定同源性的一些基因。
〔04〕8.基因超家族〔 gene superfamily〕：构造上具有一定的相似性，但功能不一定相似，且进化上的亲缘关系较远。
如免疫球蛋白基因超家族、丝氨酸蛋白酶基因超家族等〔05〕9.基因组学(genomics)：开展和应用基因作图、 DNA测序、基因定位等新技术以及计算机程序，分析生命体〔包括人类〕全部基因组构造及功能10.微卫星DNA〔microsatellite DNA〕：或称简短串连重复，由2~6个核苷酸的重复顺序组成，如(CA)n、(GA)n、(TA)n，n为15~30具有多态性，卫星长度常小于100bp，大量分布每条染色体11.小卫星DNA〔minisatellite DNA〕：由6~12个核酸的重复顺序组成，位于染色体端粒及其附近，长度数十~数千bp12.大卫星DNA〔macrosatellite DNA〕：即经典的卫星DNA，由数十个核苷酸的重复单位构成，主要存在于异染色区和着丝粒。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释分子生物学名词解释1. 基因（顺反子）（gene(cistron)）：指能产生一条肽链的DNA 片段。
包括编码区和其上下游区域（引导区和尾部），以及在编码片段间（外显子）的割裂序列（内含子）。
2. DNA聚合酶（DNA polymerase）：合成子代DNA链（在DNA模板的指导下）的酶。
任何独特的酶可在修复或复制（或两者都有）中发挥作用。
3. RNA聚合酶（RNA polymerase）：使用DNA作为模板合成RNA的酶（正式应为DNA依赖性RNA聚合酶）。
4. 反转录酶（reverse transcriptase）：以单链RNA为模板合成双链DNA的酶。
5. A deoxyribonuclease(DNAase)is an enzyme that attacks bonds in DNA. It may cut onlyone strand or both strand.DNA酶：攻击DNA之间化学键的酶。
（第二句自译：它可能仅仅切断单链或双链。
）6. RNA酶（ribonucleases(RNAase)）：底物为RNA的酶，它可对双链或单链RNA特异性作用，它可为核酸内切酶或核酸外切酶。
7. 核酸外切酶（exonuclease）：每次可从核酸链一头切割一个核苷酸的酶，可能特异性切割DNA或者RNA的5‘或者3’端。
8. 核酸内切酶（endonuclease）：切割核酸链内的化学键。
可特异性地切割RNA或者单链或双链DNA。
9. A hotspot is a site in the genome at which the frequencyof mutation (or recombination)is very much increased, usually by at least an order of magnitude relative to neighboring sites.热点：突变或重组频率显著增加的位点。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释分子生物学是一门研究生物分子结构、功能和相互作用的学科。
在这个领域中涉及的名词众多，下面将对其中几个重要的名词进行解释。
1. DNA（脱氧核糖核酸）：DNA是所有生物体细胞中存在的分子，它存储并传递遗传信息。
DNA分子由两条互补的链组成，这些链由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶）构成。
DNA通过形成特定的序列来编码特定的遗传信息。
2. RNA（核糖核酸）：RNA是DNA的一种衍生物，它在细胞中起着多种功能。
有三种主要类型的RNA：信使RNA（mRNA）、转运RNA（tRNA）和核糖体RNA（rRNA）。
mRNA将DNA上的遗传信息转录成RNA，并通过核糖体翻译成蛋白质。
tRNA在转录过程中将氨基酸带到核糖体，以组装蛋白质。
rRNA则是核糖体的主要组成部分。
3. 基因：基因是DNA分子中的一个特定序列，它编码了生物体的特定遗传信息。
基因通过编码蛋白质的过程来表达其遗传信息，并决定了生物体的特征和功能。
4. 蛋白质：蛋白质是生物体中起关键作用的分子，它们负责几乎所有的生物化学反应。
蛋白质由氨基酸组成，存在于细胞的不同位置和组织中，并承担着诸如结构支持、运输分子、催化反应等多种生物学功能。
5. 基因表达：基因表达是指基因转录成RNA，并最终翻译成蛋白质的过程。
这个过程涉及到多个调控机制，包括转录因子的结合、RNA剪接、翻译起始和终止等。
6. PCR（聚合酶链反应）：PCR是一种体外扩增DNA的方法，它能够在短时间内制备大量特定段的DNA。
PCR是通过循环反应中的DNA变性、引物结合和DNA合成步骤来实现的。
这种技术在基因组学研究、犯罪侦查、疾病诊断等领域得到广泛应用。
7. 克隆：克隆是指通过复制或重复制造相同的DNA或细胞。
分子生物学中的克隆是指在体外制备DNA的多个相同拷贝，这样可以大规模生产重要的蛋白质或研究DNA序列等。
8. 基因编辑：基因编辑是指通过人为方法直接修改生物体的DNA序列，进而改变其遗传信息。
分子生物学的名词解释
分子生物学的名词解释介绍：分子生物学是现代生物学的重要分支，研究生物体内分子的结构、功能和相互作用。
它通过理解生物体的分子水平机制，揭示生命现象的基本规律。
本文将对分子生物学中一些常见的名词进行解释，帮助读者更好地理解这一领域的知识。
1. DNADNA（脱氧核糖核酸）是生物体内负责遗传信息传递的分子。
它由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶）组成，以螺旋结构存在于细胞核中的染色体上。
DNA通过序列的不同组合，编码了生物体的遗传信息，包括决定个体性状的基因。
2. RNARNA（核糖核酸）是一类通过从DNA复制而合成的分子。
它参与许多生物过程，包括蛋白质合成、基因调控以及传递DNA信息。
与DNA不同，RNA是由核酸碱基腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和尿嘧啶构成。
RNA包括信使RNA（mRNA）、转运RNA（tRNA）、核糖体RNA（rRNA）等多种类型。
3. 基因基因是生物体内控制遗传性状的基本单位。
它是DNA的一个片段，用来编码合成特定蛋白质的信息。
不同的基因决定了生物体的不同性状和功能。
基因不仅有对应的DNA序列，还包括DNA中编码该基因所需的调控序列。
基因通过遗传进制和表达，参与了生命的各个方面。
4. 蛋白质蛋白质是生物体内重要的功能分子，是多肽的聚合物。
它由氨基酸构成，通过不同的氨基酸组合和折叠形成特定的结构和功能。
蛋白质在细胞内担任多种任务，包括催化化学反应、结构支撑、运输物质和信号传递等。
蛋白质通过与其他分子的相互作用，参与了生物体内各个层面的调节与功能表达。
5. 基因组基因组是一个生物体的整套遗传信息。
它包括所有染色体上的DNA序列，以及DNA上编码的所有基因。
基因组的研究通过测定、分析和比较不同生物体的基因组，揭示了生物体的进化关系和基因表达调控的机制。
6. PCR聚合酶链反应（PCR）是一种在分子生物学中常用的技术手段。
它可以在体外快速合成DNA的特定片段。
PCR通过酶在不同温度下的反复循环，使DNA在两个特定酶的引导下进行复制。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释分子生物学考试重点一、名词解释1、分子生物学（molecular biology）：分子生物学是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学。
2、C值（C value）：一种生物单倍体基因组DNA的总量。
在真核生物中，C值一般是随生物进化而增加的，高等生物的C值一般大于低等生物。
3、DNA多态性（DNA polymorphism）：DNA多态性是指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异。
4、端粒（telomere）：端粒是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊结构，它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。
5、半保留复制（semi-conservative replication）：DNA在复制过程中碱基间的氢键首先断裂，双螺旋解旋并被分开，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。
这样形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样。
一次，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，所以这种复制方式被称为DNA的半保留复制。
6、复制子（replicon）：复制子是指生物体的复制单位。
一个复制子只含一个复制起点。
7、半不连续复制（semi-discontinuous replication）：DNA复制过程中，一条链的合成是连续的，另一条链的合成是中断的、不连续的，因此称为半不连续复制。
8、前导链（leading strand）：与复制叉移动的方向一致，通过连续的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA链。
9、后随链（lagging strand）：与复制叉移动的方向相反，通过不连续的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA链。
10、AP位点（AP site）：所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖苷水解酶，它能特异性切除受损核苷酸上N-β糖苷键，在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称为AP位点。
11、cDNA（complementary DNA）：在体外以mRNA为模板，利用反转录酶和DNA聚合酶合成的一段双链DNA。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释名词解释：1、分子生物学 (molecular biology)是从分子水平上研究生命现象、生命本质、生命活动及其规律的科学。
解释：分子一般指生物大分子（核酸和蛋白质），即以生物大分子的结构与功能为研究基础，来研究生命活动的本质与规律。
2、医学分子生物学(medical molecular biology)是分子生物学的一个重要分支，是从分子水平上研究人体和疾病相关生物在正常和疾病状态下的生命活动及其规律，从分子水平上开展人类疾病的预防、诊断和治疗研究的一门科学。
3、载体（vector ）：是能携带靶DNA（目的基因）片段进入宿主细胞进行扩增或表达的DNA分子。
4、克隆载体(cloning vector)：仅适于外源基因在宿主细胞中复制和扩增。
5、表达载体(expression vector)：能使外源基因在宿主细胞中进行转录和翻译的载体。
6、质粒的复制子：质粒DNA中能自主复制并维持正常拷贝数的一段最小的核酸序列单位。
7、噬菌体(phage)是比细菌还小得多的微生物，和病毒侵犯真核细胞一样，噬菌体侵犯细菌，也可以认为它是细菌里的“寄生虫”。
它本身是一种核蛋白，核心是一段DNA，结构上有一个蛋白质外壳和尾巴，尾巴上的微丝可以把噬菌体的DNA注入细菌内。
8、溶菌生长：λ噬菌体感染细菌后，λDNA通过粘性末端而环化，并在宿主中多次复制，合成大量基因产物，装配成噬菌体颗粒，最后裂解宿主菌。
9、溶源生长：λDNA整合到宿主染色体基因组DNA中与之一起复制并遗传给子代，但宿主细胞不被裂解。
10、插入型载体(insertion vector):每种酶只有一个酶切位点。
如λgt系列，适用cDNA克隆。
λ噬菌体载体11、置换型载体（replacement vector ）：有两组（成对）反向排列的多克隆位点，其间DNA序列可被外源基因取代。
如EMBL系列，适用基因组克隆12、穿梭载体：是一类既能在原核细胞中复制又能在真核细胞中复制表达的载体。
分子生物学名词解释
一、名词解释1、分子生物学（狭义）：研究核酸和蛋白质等大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学，主要研究基因的结构和功能及基因的活动。
2、分子生物学（广义):在分子的水平上研究生命现象的科学，涵盖了分子遗传学和生物化学等学科的研究内容。
3、基因：是具有特定功能、能独立发生突变和交换的、“三位一体”的、最小的遗传单位。
4、顺反子：基因的同义词，是一个具有特定功能的、完整的、不可分割的最小遗传单位。
5、增色效应：当进行DNA热变性研究时，温度升高单链状态的DNA分子不断增加而表现出A260值递增的效应。
6、变性温度：DNA双链在一定的温度下变成单链，将开始变性的温度至完全变性的温度的平均值称为DNA的变性温度。
7、DNA的复性：DNA在适当的条件下，两条互补链全部或部分恢复到天然双螺旋结构的现象。
8、C值：一种生物中其单倍体基因组的DNA总量。
9、C值悖论：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。
10、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。
11、重复基因：基因组中拷贝数不止一份的基因。
12、间隔基因（断裂基因）：就是基因的编码序列在DNA分子上是不连续的，为不编码的序列所隔开。
13、转座子：在基因组中可以移动的一段DNA序列。
14、转座：一个转座子从基因组的一个位置转移到另一个位置的过程。
15、假基因：基因组中存在的一段与正常基因非常相似但不能表达的DNA序列。
16:、DNA 复制：亲代双链的DNA分子在DNA聚合酶等相关酶的作用下，别以每条单链DNA为模板，聚合与模板链碱基对可以互补的游离的dNTP,合成两条与亲代DNA分子完全相同的子代双链DNA分子的过程。
17、复制子：从复制起点到复制终点的DNA区段称为一个复制子。
18、复制体：在复制叉处装备并执行复制功能的多酶复合体。
19、复制原点（复制起点）：DNA分子中能独立进行复制的最小功能单位。
20、端粒：染色体末端具有的一种特殊结构，对维持染色体的稳定起着十分重要的作用。
分子生物学名词解释
1.Molecular Biology：分子生物学。
在分子水平上研究生命现象的科学。
通过研究生物大分子(核酸、蛋白质)的结构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质。
2.Denaturation of Protein and DNA：蛋白质和DNA变性。
蛋白质变性（protein denaturation）是指蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被改变，从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失的现象；DNA变性是指DNA分子由稳定的双螺旋结构松解为无规则线性结构的现象。
3.Southern Blotting：Southern印迹杂交。
利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的 DNA 片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量。
4.Gene Cloning：基因克隆。
从基因组或DNA中分离单个基因，并在细胞中复制拷贝的过程。
5.Nick translation：缺刻翻译。
是实验室最常用了一种脱氧核糖核酸探针标记法，利用大肠杆菌DNA多聚酶I的多种酶促活性将标记的dNTP掺入到新合成的DNA链中，从而形成高比活性的均匀标记DNA探针。
6.YAC Vector：酵母人工染色体载体。
是将酵母人工染色体中为复制与分离所需序列同片段目的DNA连接构成的，可克隆的外源片段长度可大于1Mb。
YAC Vector含有两个端粒序列、一个着丝粒、一个自主复制序列以及能在酵母中用作筛选标记的基因。
7.cDNA Library：cDNA文库。
以mRNA为模板，经反转录酶催化，在体外反转录成cDNA，与适当的载体连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段cDNA，并能繁殖扩增，这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织细胞的cDNA文库。
8.Multiple cistron mRNA：多顺反子mRNA。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释名词解释：1、分子生物学 (molecular biology)是从分子水平上研究生命现象、生命本质、生命活动及其规律的科学。
解释：分子一般指生物大分子（核酸和蛋白质），即以生物大分子的结构与功能为研究基础，来研究生命活动的本质与规律。
2、医学分子生物学(medical molecular biology)是分子生物学的一个重要分支，是从分子水平上研究人体和疾病相关生物在正常和疾病状态下的生命活动及其规律，从分子水平上开展人类疾病的预防、诊断和治疗研究的一门科学。
3、载体（vector ）：是能携带靶DNA（目的基因）片段进入宿主细胞进行扩增或表达的DNA分子。
4、克隆载体(cloning vector)：仅适于外源基因在宿主细胞中复制和扩增。
5、表达载体(expression vector)：能使外源基因在宿主细胞中进行转录和翻译的载体。
6、质粒的复制子：质粒DNA中能自主复制并维持正常拷贝数的一段最小的核酸序列单位。
7、噬菌体(phage)是比细菌还小得多的微生物，和病毒侵犯真核细胞一样，噬菌体侵犯细菌，也可以认为它是细菌里的“寄生虫”。
它本身是一种核蛋白，核心是一段DNA，结构上有一个蛋白质外壳和尾巴，尾巴上的微丝可以把噬菌体的DNA注入细菌内。
8、溶菌生长：λ噬菌体感染细菌后，λDNA通过粘性末端而环化，并在宿主中多次复制，合成大量基因产物，装配成噬菌体颗粒，最后裂解宿主菌。
9、溶源生长：λDNA整合到宿主染色体基因组DNA中与之一起复制并遗传给子代，但宿主细胞不被裂解。
10、插入型载体(insertion vector):每种酶只有一个酶切位点。
如λgt系列，适用cDNA克隆。
λ噬菌体载体11、置换型载体（replacement vector ）：有两组（成对）反向排列的多克隆位点，其间DNA序列可被外源基因取代。
如EMBL系列，适用基因组克隆12、穿梭载体：是一类既能在原核细胞中复制又能在真核细胞中复制表达的载体。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释1、广义的分子生物学：是研究核酸、蛋白质等生物大分子的结构与功能，并从分子水平阐述蛋白质与核酸、蛋白质与蛋白质之间相互作用的关系及基因表达调控机理的学科，是人类从分子水平上真正揭开生物世界的奥秘，即从分子水平阐明生命现象和生物学规律的学科。
2、狭义的分子生物学：人们常采用狭义的概念，将分子生物学的范畴偏重于核酸的分子生物学（核酸的结构、DNA的复制、基因的转录、表达和调控），当然也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。
3、蛋白质组：指的是一个基因组所表达的全部蛋白质。
蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。
4、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和传输。
5、蛋白质(protein)是由许多氨基酸（amino acids）通过肽键（peptide bond）相连形成的高分子含氮化合物。
蛋白质的化学组成：1、主要元素：C、H、O、N和S，有些蛋白质还含有少量磷和金属元素。
2、特点：各种蛋白质的含氮量很接近，平均含氮量为16%。
3、凯氏定氮法测定蛋白质含量：蛋白质含量＝6.25×样品含氮量6、等电点：在某一pH的溶液中，氨基酸上的-NH2和-COOH解离成度完全相等，即氨基酸所带净电荷为零，呈电中性，此时溶液的pH值称为该氨基酸的等电点。
7、结构域（ Domain）：球状蛋白质的折叠单位。
相邻的超二级结构紧密联系，形成二个或多个空间上明显突出的局部区域。
它与分子整体以共价键相连，不易分离，具有不同的生物学功能。
8、电泳：带电粒子在电场中向着与其本身所带电荷相反的电极移动的过程称为电泳。
9、DNA的呼吸作用：正常情况下，DNA双螺旋结构中的氢键处于不断的断裂和重新形成的平衡状态（特别是稳定性较低的富含A-T的区段，氢键的断裂和再生更加明显），这种现象称为DNA的呼吸作用。
10、DNA的变性：DNA双链间的氢键断裂，空间结构破坏，形成单链无规线团状态的过程叫做DNA的变性，或解链。
分子生物学名词解释
一、名词解释：基因文库：将来自一个有机体不同随即DNA序列片段与载体重组、转化、得到该物种基因组的一群重组体克隆，这些克隆的集合体即为基因文库。
2、SSR：简章序列重复多态性，引物是根据微卫星DNA重复序列两翼的特定短序列设计，用来扩增重复序列本身。
由于重复的长度变化极大，所以是检测多态性的一种有效方法。
其特点包括：一般检测到的是一个单一的多等位基因位点，共显性遗传，故可鉴别杂合子与纯合子；得到的结果重复性很高。
4、STS：序列标签位点，是由特定引物序列所界定的一类标记的统称，短的在基因组上是可以被唯一操作的序列，因而可以确定在物理图谱上的特定位置。
5、CAP: CAP即分解代谢物基因活化蛋白是一种激活蛋白，因为细菌的许多启动子为弱启动子，本身与RNA聚合酶的作用较弱，在有CAP蛋白这类激活蛋白存在下，可使RNA聚合酶与启动子的亲和力增强，CAP蛋白的活性强烈依赖cAMP。
6、AFLP：扩增片段长度多态性，其特点是把RFLP和PCR结合了起来。
其基本步骤是：把DNA进行限制性内切酶酶切，然后选择特定的片段进行PCR扩增(在所有的限制性片段两端加上带有特定序列的“接头”，用与接头互补的但3?端有几个随机选择的核苷酸的引物进行特异PCR扩增，只有那些与3?端严格配对的片段才能得到扩增)，再在有高分辨力的测序胶上分开这些扩增产物，用放射性法、荧光法或银染染色法均可检测之。
7、SNP：单核苷酸多态性，是一种较为新型的分子标记，其依据的是一位点的不同等位基因之间常常只有一个或几个核苷酸的差异，因此在分子水平上对单个核苷酸的差异进行检测是很有意义的。
8、FISH：荧光原位杂交技术，是一种利用非放射性的荧光信号对原位杂交样本进行检测的技术。
它将荧光信号的高灵敏度、安全性，荧光信号的直观性和原位杂交的高准确性结合起来，通过荧光标记的DNA探针与待测样本的DNA进行原位杂交，在荧光显微镜下对荧光信号进行辨别和计数，从而对染色体或基因异常的细胞、组织样本进行检测和诊断，为各种基因相关疾病的分型、预前和预后提供准确的依据。
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一、名词解释：
1.顺反子：在反式构型中，不能互补的各个突变体在染色体上所占的一个区域称为顺反子，
顺反子是一个必须保存完整才能具备正常生理功能的最小单位。
11.突变子：是指一个顺反子内部发生突变的最小单位，一个突变子可以小到只有一对碱基。
111.重组子：是基因内不能由重组分开的遗传单位，即基因内出现重组的最小区间，重组子
的单位可以小到核苷酸对。
2.断裂基因：在真核生物中，基因的编码序列在DNA分子上是不连续排列的，而是被不编码序列所隔开。
3.假基因：具有与功能基因相似的序列，但由于许多涂点以致失去了原来的功能，所以假基
因是没有功能的基因。
4.错配修复：在含有错配碱基的DNA中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式。
5.转座子：存在于染色体DNA上可以自主复制和位移的一段DNA序列。
6.增强子：增强启动子转录活性的DNA序列。
7.同源重组：两个双螺旋DNA分子间通过配对链断裂和再连接，而产生的片段间交换的过
程。
8.启动子：RNA聚合酶特异性识别，结合和开始转录的一段保守的DNA序列。
10.RNA编辑：转录后的RNa为在编码区发生碱基的突变，加入或缺失的现象。
11.摇摆假说：反密码子和密码子配对时前两个碱基严格遵守碱基互补配对原则，但第三个
碱基有一定的自由度可以“摆动”。
12.SD序列：在原核生物mRNA起始密码AUG上游，存在4到9个富含嘌呤的一致性序列。
13.操纵子：基因表达和调控的单位，由启动子、操纵基因及其所控制的一组功能上相关的
结构基因所组成。
14.weigle效应：紫外线处理的病毒借助于宿主细胞的DNA复制机制进行修复，重新产生活性，此时，如将寄主细胞预先用紫外光照射，则比未经照射的要产生更高的活化效应。
15.弱化子：mRNA合成起始以后，除非培养基中完全没有色氨酸，转录总在这个区域终止，
产生一个仅有140个核苷酸的RNA分子，终止trp基因的转录，则这个区域成为弱化子。
16.正调控：没有调节蛋白存在时，基因是关闭的，加入这种调节蛋白后，基因表达活性被
关闭。
17.负调控：没有调节蛋白存在时，基因是表达的，加入这种调节蛋白后，基因的活性就被
关闭。
18.可诱导调节：一些基因在特殊的代谢物或化合物的作用下，由原来的关闭状态转变为工
作状态，即在某些物质的诱导下使基因活化。
19.可阻遏调节：基因平时是开启的，由于一些特殊代谢物或化合物的积累而将其关闭，阻
遏了基因的表达。
20.复制体：复制过程所有参与复制的蛋白组成一个大的复合体，沿复制叉进行先导链和后
随链的合成。
21.细胞生物学：是研究核算、蛋白质等生物大分子的结构与功能，并从分子水平阐述蛋白
质与核酸、蛋白质与蛋白质之间相互作用的关系及其基因表达调控机理的学科。
22.C值矛盾：是指真核生物中DNA含量反常现象。
主要表现为①C值不随生物的进化程度和复杂性而增加②亲缘关系密切的生物C值相差甚大③高等真核生物具有比用于遗传高得
多的C值。
23.冈崎片段：一些较短的DNA片段，在原核生物中长约100-200nt。
24.半不连续复制：当DNA复制时，一跳链连续，另一条链不连续，因此成为半不连续复制。
25.密码的兼并性：同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象。
26.操纵子：是原核生物在分子水平上基因表达调控的单位，由调节基因、启动子、操纵基
因和结构基因等序列组成。
27.SOS应急反应：许多能造成DNA损伤或抑制DNA复制的过程能引起一系列复杂的诱导效应，这种效应成为应急效应。
28.ｈｎＲＮＡ：ｍＲＮＡ的原初转录物是相对分子质量极大的前体，在核内加工过程中形
成分子大小不等的中间物，称为核内不均一ＲＮＡ，即ｈｎＲＮＡ。
29.Rho因子：是相对分子质量为46000的蛋白质，通常以六聚体形式存在，在有RNA存在时，它能水解核苷三磷酸，即具有依赖于RNA的NTBase活力。
30.复制叉：DNA合成的生长点。
复制开始，在复制七点形成一个特殊的叉性结构，是复制
有关的酶和蛋白质组装成复合物和新链合成的部位。
31.核小体：是染色质的基本结构单位，由组蛋白核心和盘绕其上的DNA组成。
32.核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。
（举例：端粒酶、拼接体、信息体、编辑体）
33.拼接体：是mRNA前体在剪接过程中组装形成的多组分复合物，主要由细胞核内小分子
RNA和蛋白质因子组成一种具有催化剪接反应的核糖核蛋白复合体。
34.剪接体：在被剪接的RNA链上由5中U系列snRNA和约30种Pn所组成的复合物，沉降系数为40s-50s，呈凸起的椭球体。
35.-10区（proboow框）：启动子结构中的共有序列，从起点上游约-10处找到6bp的保守序列TATAAT，称为proboow，又称为-10序列，是转录的解旋区。
36.限制性内切酶：一类能识别DNA特定核酸序列的核算内切酶。
37.核苷酸：是由核苷与磷酸经脱水缩合后生成的磷酸酯类化合物，包括核糖核苷酸和脱氧
核糖核苷酸两种。
38.核小体：一种串珠状结构，由核心颗粒和连接线DNA两部分组成，通过酶消化实验建立。
39.熔解温度：（Tm）：使DNA双螺旋结构解开一半时的温度，用来描述不同DNA相变过程特征。
40.基因组：是有机体的一组完整的基因，它最终由DNA的全序列决定。
41.转录组：特定条件下表达的一组完整的基因，由细胞中RNA分子决定。
42.蛋白质组：是一组完整的蛋白质，应该对应于转录组的mRNA。
43.顺式剪接：剪接过程发生在一个RNA分子内部，即通过剪接将一个RNA分子的内含子去除，使外显子连接在一起。
44.反式剪接：以两种不同来源的RNA前体分子为底物，经过剪接在成熟的mRNA非翻译部分接上一小段RNA片段。
45.RNA编辑：是指转录后的RNA在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象。
46.Paracodon副密码子：tRNA中决定负载特定氨基酸的空间密码。
47.基因的表达调控：对基因转录及翻译过程的调节成为基因表达调控。
48.错义突变：是指DNA改变后mRNA中相应密码子发生改变，编码另一种氨基酸，使蛋白
质中的氨基酸发生取代，可能削弱此蛋白的功能，以致影响到突变体的表型。
49.无义突变：突变产生终止密码子。
50.移码突变：是由于基因中增加或减少碱基所致，增加或减少1到2个碱基会使该位点后面的RNA序列发生移码，产生无功能的蛋白质。
51.核糖体：由rRNA和蛋白质构成的核糖核蛋白体，由大小亚基组成。
功能：细胞内蛋白质
的合成场所。
52.端粒酶：含有RNA的蛋白质复合物，逆转录酶。
功能：能催化互补于RNA模板的DNA 片段的合成，使复制后的线性DNA分子末端保持不变。