毒品及其检验实验
易制毒化学品的检验
毒物与毒品分析实验指导刑事科学技术实验教学中心二○○八年实验一、易制毒品基本性质实验（上）一、实验目的（1）熟悉常见易制毒化学品及一般性状；（2）掌握常用试剂的配制；（3）掌握溶解度试验方法和硫酸盐、盐酸盐的鉴别方法。
二、实验原理毒品与易制毒化学品均为化学物质，具有一定的组成、结构和性质，因而具有一定的物理、化学性能及外观状态。
通过对它们外观状态的了解有助于识别和鉴别它们。
多数毒品为碱类，可与各种酸生成盐。
碱类一般不溶于水，而盐类易溶于水，可通过溶解度试验进行简单的区别。
不同的盐可通过简单的化学反应进行区别，如硫酸盐与氯化钡反应可生成白色氯化钡沉淀；盐酸盐与硝酸银反应生成氯化银反应生成氯化银沉淀。
三、试剂与样品麻黄素、醋酸酐、苯丙酮、乙醚、氯仿、甲醇、丙醇、苯、甲苯、盐酸、硫酸、氯化铵、氢氧化钠、碳酸钠、氨水、二乙胺等。
氯化钡、硝酸银、蒸馏水。
四、实验内容（1）观察与记录：观察并记录麻黄素、醋酸酐、苯丙酮、乙醚、氯仿、甲醇、乙醚、丙醇、苯、甲苯、盐酸、硫酸、氯化铵、氢氧化钠、碳酸钠、氨水、二乙胺等可用于制毒的化学品的外观、性质和状态等。
（2）溶液配制：配制0.1mol/L盐酸溶液，0.1mol/L氢氧化钠溶液，1mol/L碳酸钠溶液，配制5%氯化钡水溶液，5%硝酸银醇溶液。
（3）溶解度试验（4）沉淀反应实验二、易制毒化学品的检验（下）一、实验目的（1）掌握常见的易制毒化学品检验的颜色反应方法；（2）了解常见易制毒化学品在毒品提炼或合成中的作用。
二、实验原理易制毒化学品为毒品提炼或合成中使用的化学品，有原料、试剂和溶剂等。
例如：麻黄素、苯丙酮为制造冰毒的原料；乙酸酐为合成海洛因的试剂；丙酮、乙醚等为提炼天然毒品和合成毒品中常用的溶剂。
它们都可以和某些化学试剂反应产生特殊的颜色变化，因此可用于这些化学品的快速检验。
三、试剂与样品盐酸羟胺、氯化铁、醋酸、硫酸铜、硫氰酸钴、甲醛、浓硫酸、高锰酸钾、硝基苯、亚硫酸氢钠、碘化氢、硝酸汞、亚硝酰铁氰化钠、甲醇。
禁毒学(4.2.1)--毒品检验程序及方法
（四）分离与净化 （五）定性、定量分析 （六）分析鉴定结论
二、毒品检验方法
（一）化学法 （二）物理方法 （三）仪器分析方法 1 、色谱法 2 、原子光谱法 3 、分子光谱法 4 、质普法
三、 常见毒品检验技术
（一）化学法 1 、概念 化学法是利用化学试剂 与毒品检材发生显色、沉 淀、结晶 等化学反应来鉴 定毒品的种类。
凝胶色谱：利用某些凝胶对于不同分子大小的组分 阻滞作用的不同。
4 、色谱法的特点 （ 1 ）分离效率高：一次可分离数百个组分的混合 物。 （ 2 ）灵敏度高：可检出 10—E11—10—E15 克数 量级的痕量物质。 （ 3 ）样品用量少：一般为微克级。 （ 4 ）分析速度快：对于复杂样品分析时间一般只 需几分钟到几十分钟即可完成。 （ 5 ）应有范围广：几乎能发现所有化学物质。
薄层色谱是将硅胶、氧化铝等吸附剂 均匀地铺在玻璃上，形成薄层，把欲分 离的样品点在薄层上，然后用适宜的溶 剂展开，使混合物得以分离的方法。由 于层析在薄层上进行故而得名。
1.2 基本原理
当待分离的混合物随流动相通过固定相时 , 由于 各组份的理化性质存在差异 , 与两相发生吸附、 溶解、结合等相互作用的能力不同，在两相中的 分配（含量对比）不同。与固定相相互作用力越 弱的组份，随流动相移动时受到的阻滞作用小 , 向前移动的速度快。反之越小 , 从而达到将各组 份分离的目的。
1.3 薄层色谱的优点
设备简单 ; 操作方便，快速 ; 分析时 间短。
薄层色谱是毒品检验中应用较广定性 方法之一。大多数毒品可用此法进行定 性分析。
1.4 操作步骤
选择适合的薄层板：
根据检材的特性选择适合的薄 层板。薄层板是在玻璃板上铺 一层吸附剂（或者吸干了固定 相的载体）而形成的层析板。 其大小可根据样品量、组分种 类和数目、展开方式来确定。
毒品检验
美沙酮
物理性能： 又作美散痛，也是一种人工合成的麻醉 药品。其盐酸盐为无色或白色的结晶形粉 末，无嗅、味苦，溶解于水。 常见形态： 为胶囊、片剂，口服使用。
思考题： 1、海洛因、吗啡和鸦片的滥用方式都有那些？ 2、海洛因、吗啡和鸦片的非法贩卖形态和颜色 都有那些？它们的俗名分别是什么？ 3、鸦片有哪些常见品种？合法生产的品种有哪 些？ 4、海洛因有哪些常见品种？并说明其含义。
思考题： 1、 苯丙胺类毒品有哪些类？ 2、目前苯丙胺类毒品有哪些非法来源？ 3、 说出苯丙胺毒品的常见滥用方式和非 法贩卖形态。 4、比较几种常见苯胺毒品的物理性能有 何不同。
第六节 抑制剂
一、安定 安定又叫地西泮，为白色结晶 性粉末，不溶于水，极易溶于氯仿。
二、氟硝西泮（Flunitrazepam）
第六节 致幻剂 一、麦角酰二乙胺（LSD）
LSD 为白色晶体，无味，难熔于水，在 碱性溶液中易分解，对光不稳定，易溶于 甲醇。吸食一般为其酒石酸盐，白色粉末， 无味，易溶于水和甲醇。
各种形态的LSD
新的纸型剂量是将预先印好的纸张 浸入迷幻剂溶液制得， 这样含量较一致，每片呈正方形， 大小约5平方毫米，含量30～50微克。
5．孟品佳 张翘楚 许莹编著，《毛发毒 品分析》，中国人民公安大学出版社， 2001年9月第1版。 6．公安部人事局编，《毒品检验实验室 指导》，中国人民公安大学出版社， 2000年5月第1版。
第一章 毒品知识
第一节 毒品的渊源
一、朦胧期 二、半合成、合成时期 三、多元化期
第二节 鸦片类毒品
二、毒品检验的内容 综合利用化学、物理、生物 等方法对毒品种类、含量、来 源进行确定性检验。主要对毒 品检材进行定性和定量分析。
毒品违禁品检测技术研究与应用
毒品违禁品检测技术研究与应用随着毒品违禁品的不断出现和危害，毒品违禁品检测技术也越来越重要。
现在许多国家都采用各种技术来对毒品违禁品进行检测和鉴别。
本文将探讨当前流行的毒品违禁品检测技术及其应用。
1. 理化检测理化检测是目前最常用的检测技术。
这种技术包括检测样本的物化特性，如密度、显微镜特征、红外光谱、热重分析和质谱分析等。
检测结果可以确定样本的化学成分，为进一步确定毒品违禁品提供有力依据。
例如，在热重分析中，被检测样本在升温时会发生失重，揭示出化学反应的特征，从而确定样本的成分。
2. 毒品违禁品的色谱分析毒品违禁品的色谱分析是检测毒品违禁品的一种有效方法。
色谱技术广泛应用于药物、食品、环境和化学领域。
色谱分离技术可以弥补理化方法的缺陷，特别是毒品种类比较多，难以通过理化方法进行鉴别的情况。
分析结果可以确定药物的成分和结构，以及确定其质量和纯度。
该技术同时可以用于不同样本类型的检测，如毛发、血、尿等，对于检测机关来说颇为重要。
3. 荧光光谱和红外光谱的应用荧光光谱和红外光谱是确定许多事情的方法，如实验室中的气相和液相分子检测。
荧光法是基于物质分子的荧光特性，利用分子在光波长刺激下发生荧光自激发的特性。
该技术适用于检测许多激素，如皮质醇等。
然而，荧光法通常需要分析反复复杂的化学反应，业务工作量大。
相比之下，红外法适用于比荧光法更大范围的化合物。
红外法的原理是利用波长的电磁辐射，通过测量不同波长的吸收，来检测化合物分子的振动特性。
毒品违禁品的红外比荧光技术更易于实现。
4. 电化学和电分析电化学和电分析是确定不同种类化合物单元的方法，如金属、非金属和高分子材料。
而电分析是一种用电分析技术分析药物成分和微量元素的科学方法。
最易测量的元素是铜、锌、哈曼和银等。
电分析技术的一大优点是，这种电学分析方法能够确定元素物种，使其得到最佳结论。
5. 生物传感和基因分析生物传感和基因分析是较新的检测方法。
生物传感被广泛应用于分析和检测各种种类的组织样品。
几种毒品的检验
取三号
3
用 红 外 分 光 光 度 计测 得谱 图 ( 见图
一
5 )
。
图二
、
几 种 毒品 的 紫外 分光图谱、图一31
.
.
吗啡
,
2
.
三 号 海洛 因 ;
;
四 号 海洛 因
。
4
.
海洛 因
7
:
精
.
展 开剂
:
乙 酸 乙 醋一 1 (
:
甲 醇一 氨 水
。
3
:
) 3
。
,
显 色剂
碘 化秘
钾
图三
、
三号海洛 因 的红外图谱
。
。
检 验 时 应作 已 知 对 照
若 无对 照品
可结
参 照上述几 种试 验方法 确 定
三种毒 品用显 色反 应和 薄层层 析法检 验 基本 能得 出结 论
,
结 合 性状 观察 可 确 定 其
“
类属
( 指 中华 人 民 共 和 国 海 关 总 署 参 照 香 港 的 有 关 规 定 而 定 名 的
”
三号 海 洛 因
,
”
和
,
“
四
号海 洛 因 合案 情
,
)
适 合 于 基 层 检 验 和 快速 筛 选
图五
、
海洛因精的红外图谱
四
1
.
、
小结
:
上述 三 种 毒 品 的 检 验 结 果 表 明 四号 海 洛 因 主 要 成 份 是 海 洛 因
. ,
三 号海 洛 因 主 要 成 份 是 咖 啡 因 井 含少 鼠 咖啡 因
。
实验室毒品鉴定基本程序
一、毒品鉴定的取样一取样的基本要求正确采集毒品检样是鉴定成功的前提与保证,应根据不同种类的检样及时、全面采集.由于实验室中检验毒品的多数方法包括定性、定量检验需要的试样较少,完成一个毒品试样的鉴定,一般来说,最多只需要l克样品,而且多年的办案实践证明,缉查的可疑毒品多数为混合物,所含成分复杂.如鸦片中含有吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可丁等几十种生物碱;海洛因除含吗啡衍生物外,还含有咖啡因、扑热息痛等掺杂剂;摇头丸的成分更加复杂,包括苯丙胺类毒品及其衍生物,大部分还含有氯胺酮、咖啡因.因此,能否合理取样,使其有较理想的鉴定性,关系到在毒品犯罪案件中,对采集的样品的鉴定结果能否代表缉查缴获的可疑物品的全部,从而直接影响鉴定结果的法律意义.取样一般由禁毒部门的办案民警完成,特殊情况可邀请技术部门人员进行取样.取样应遵守以下原则：1无论是定性还是定量分析,所取样品必须具有代表性、全面性和均匀性.2取样应当面进行,由两名以上的民警共同完成,并由在场民警、见证人和毒品违法犯罪嫌疑人签字后当场封存.也可邀请有关群众或协作地公安机关派人在现场监督并签名.二检材的采集数量一般而言,精制型毒品,如海洛因、冰毒、吗啡及可卡因等,需采集0.1~ lg.植物型毒品,如鸦片、大麻及古柯叶等,需采集1—5g.液体型毒品：若为纯品,需采集1—5ml;若为混合品,需采集10~ 50ml盛装液体的瓶子不要装满,要留有1/3～1/4空间.三单包装毒品的采集规则取样时,除去外包装物,将样品转移到干净的塑料袋或器皿中.称重量并记录其净重.1细粉末.混合均匀后,以锥形四分法取样.具体操作为：将样品置于干净的平面器皿、塑料膜或白纸上,样品堆成圆锥形并压平,然后在样品上划“十”字,将样品分为四部分,取任意两个对角部分的样品为采集样,剩余部分放回原包装物.2带颗粒粉末.将颗粒压成粉末,过筛混合均匀,以锥形四分法取样.3均匀颗粒.以锥形四分法取样.4黏稠膏状物.将样品搅拌均匀后取样.5块状物.①全重小于500g.各个面取样粉碎混合均匀,以锥形四分法取样.②全重1000~ 2000g.样品呈十字形切开,各个面取样后合并为采集的样品,并以锥形四分法取样.③全重大于2000g.样品呈十字形切开,各个面取样后合并为采集的样品,并以锥形四分法取样.6片剂和胶囊.①1～50片.任意取总数的1/2,碾碎过20目筛并混合均匀. ②50 N100片.任意20片,碾碎过20目筛并混合均匀.③101~1000片.任意30片,碾碎过20目筛并混合均匀.④大于1000片.总数开平方后取最大整数,碾碎过20目筛并混合均匀.7液体.若为混合品,需混合均匀后取样,若为纯品则直接取样.液体取样数量为5~ 10ml. 8植株.随机取10~ 15株. 四多包装毒品的采集规则先检查各包的外包装、颜色及形态,将其进行分类,按以下原则取样：1小于10包,所有包装取样.然后按单包装取样规则和方法取样.2 10 N100包,任意10包取样.然后按单包装取样规则和方法取样.3大于100包,总数开平方后取最大整数取样.然后按单包装取样规则和方法取样. 生物检材的采样：对毒品依赖者,采取其血液、头发、指甲、24小时内的尿液、呕吐物等.,对口服中毒死亡者,取其全部胃、胃内容、尿及胆汁,肝、脑、肺各100~ 200g,血液50~ 300ml,肾一只.注射中毒致死者,除按口服中毒死亡提取检样外,还要取注射部位肌肉及非注射部位肌肉各20～30g,后者供对照使用.要注意采取空白样品和已知样品对照.五检材的包装1.包装材料器皿包装检材的容器要洁净.固体样品要使用公安机关专门的物证袋进行包装,液体样品选用干净无毒的塑料小瓶包装.无论采用何种包装材料,所用包装材料必须是一次性的,而且密封条件要好,无漏,保证检材的独特性和专一性.2.包装方法对检材的包装要求主要是,要密闭、不漏和适于储藏,且不能改变检材本身的状态.在包装时必须注意以下几点：1检材的包装必须严密,严格遵守司法程序,在有人监督的情况下完成.2检材包装材料上必须写清标签,注明检材名称、提取时间、重量、案件号、提取人等.六毒品的管理对于查获的可疑物,办案单位除了及时送检的样品外,剩余的可疑物应称量进行封存并及时交由专库进行保存,由两人以上专人共同保管,保证样品的完好无损和司法程序的顺利进行. 1在案件现场收缴毒品时,应当严格执行刑事诉讼法的有关规定,充分获取、及时固定有关证据.除特殊情况外,对收缴的毒品一般要当场称量、取样、封存,当场开具扣押物品清单,责令毒品犯罪嫌疑人当场签名,并由现场两名以上侦查人员签字.有条件的,要对收缴毒品过程进行录像、照相,存人案卷,永久保存.2各级公安机关禁毒部门对有关部门移交和公民个人上交的毒品,要详细询问有关情况,作好书面记录,并严格履行交接手续.对破案缴获和有关部门移交、群众上交的毒品应当及时、如数上缴入库.3公安机关办理毒品案件缴获的毒品一律不随案移交.在结案后,应当将缴获的毒品及时上交省级公安机关禁毒部门,统一管理或销毁,其他任何单位或个人均不得以任何理由私存毒品或擅自处理.4省级公安机关禁毒部门对入库的毒品,除因办案和保留样品等工作需要可以少量留存外,应当适时集中销毁.二、毒品检材的送检一送检要求检材的送检必须严格遵守地区——省市——中央逐级送检的制度,重、特大及疑难案件经上一级主管部门同意后可越级送检. 检材的送检应当由本案两名以上民警共同执行.二送检程序1.填写鉴定委托书鉴定委托书的内容包括：1鉴定委托单位名称,并加盖公章;2送检人的姓名、职务、工作单位、联系电话、通信地址和邮政编码;3案件或者事件的简要情况;4送检检材、物品和样本的名称、数量、性状等情况; 5明确具体的检验鉴定要求;6鉴定委托单位负责人意见.提出复核鉴定或者重新鉴定的,应当附带原鉴定书.2.送检送检时应当向鉴定机构提交下列材料：1鉴定委托书;2证明送检人身份的有效证件;3委托鉴定的检材;4比对检验的样本;5鉴定人要求提供的与鉴定有关的其他材料.三、制定分析方案在毒品分析前,要掌握毒品滥用或致死的真实情况,针对检材的种类和数量,在初步分析的基础上,确定分析重点,制定分析方案.分析方案包括的内容：是系统分析还是部分分析、分析某种还是某类毒品、怎样分配使用检样、定性定量分析的方法等.并要留出适量检样供复核使用.四、初检确定鉴定方案后,根据检材和案情,应当对检材进行初步检验,初步检验方法主要有：1.外观检验核对检样的名称、数量等,无异常后,再观察记录其颜色、状态及气味等.2.酸碱性与灼烧试验试验检样的酸碱性.若为较纯的毒品,可用灼烧试验,观察灼烧时产生的颜色或升华物的形态,初步判断为何种毒品.3.简易化学试验利用显色、沉淀、显微结晶等化学反应推断毒品的种类,如阿片类毒品的马改氏反应、大麻的快蓝B试验、古柯类毒品的硫氨酸钴反应等.初检具有排除、筛选和指向作用.五、分离与净化毒品进入体内,经吸收、分布、代谢后排出体外.在体液、脏器和排泄物中,除有原型毒品外,还有代谢物及其结合物,其待测浓度都很低,且有杂质共存,因此血、尿、肝、胃与胃内容等生物检材及一些复杂的毒品可疑物中的毒品一般都要进行分离与净化后,才能进行定性、定量分析.毒品的分离、净化是毒品分析中的重要问题,也是最为复杂和困难的问题.分离,是指检样中的毒品与杂质之间、毒品与代谢物之间或共存毒品之间的分离过程.分离的方法决定于毒品的理化性质,水溶性毒品常用水浸或透析法,挥发性毒品用蒸馏法,非挥发性有机毒品则用有机溶剂萃取或固相萃取法等.分离的常用方法有蒸馏、萃取等.在分离的基础上,进一步除去杂质的过程为净化.通常,经有机溶剂萃取的毒品都含有一定量的脂肪、蛋白质、色素等杂质,当进行定量或仪器分析时会有明显干扰.因此必须进一步净化,常用的净化方法有柱层、薄层等.六、定性、定量分析一定性分析经分离、净化的检液即可进行定性分析,这是确定检材中是否含有毒品、含有何种毒品的鉴定过程.由于从生物检样中分离出的毒品含量较低,因此要用灵敏度较高的方法进行分析.常用的定性方法有颜色反应、沉淀反应、紫外吸收光谱、薄层色谱、气相色谱、高效液相色谱、荧光光谱等.前两种分析方法灵敏度低,专属性差,不易检出低含量、化学结构相似的同类毒品,当杂质去除不彻底时分析结果不可靠.后几种仪器分析法灵敏度高,专属性强,不易受杂质的干扰.尤其是气相色谱/质谱 GC/ MS、气相色谱/红外光谱GC/IR、液相色谱/质谱HPLC/ MS等联用分析法,灵敏度更高,专属性更强,是分析毒品及其代谢物的更为理想的方法.其他定性分析方法还有免疫分析法及动物实验.二定量分析定量分析是确定检样中含有毒品数量多少的分析过程.定量分析常用的方法有比色法、紫外可见分光光度法、原子吸收分光光度法、气相色谱法、高效液相色谱法、全自动药物高效液相色谱法及电化学法等.定量分析结果用每百毫升液体检样或每百克半固体、固体检样中含有多少微克或毫克毒品来表示.按照最高人民法院、最高人民检察院、公安部2007年12月颁布的办理毒品犯罪案件适用法律若干问题的意见第4条的规定,可能判处死刑的毒品犯罪案件,应对毒品可疑物进行定量分析.最高人民法院于全国部分法院审理毒品犯罪案件工作座谈会纪要2008年规定：“……对涉案毒品可能大量掺假或者系成分复杂的新类型毒品的,应当作出毒品含量鉴定.对于含有二种以上毒品成分的毒品混合物,应进一步作成分鉴定,确定所含的不同毒品成分及比例.对于毒品中含有海洛因、甲基苯丙胺的,应以海洛因、甲基苯丙胺分别确定其毒品种类;不含海洛因、甲基苯丙胺的,应以其中毒性较大的毒品成分确定其毒品种类;如果毒性相当或者难以确定毒性大小的,以其中比例较大的毒品成分确定其毒品种类,并在量刑时综合考虑其他毒品成分、含量和全案所涉毒品数量.对于刑法、司法解释等已规定了量刑数量标准的毒品,按照刑法、司法解释等规定适用刑罚;对于刑法、司法解释等没有规定量刑数量标准的毒品,有条件折算为海洛因的,参照国家食品药品监督管理局制定的非法药物折算表,折算成海洛因的数量后适用刑罚.”此外,定量分析的结果对判断是否为该毒品引起中毒或中毒致死具有重要意义.因为大多数毒品在医疗中是药物,超量滥用形成依赖性才成为毒品.药物以治病为目的服用后可以非中毒量存在于体内,所以只有经定量分析才能作出准确判断.一般用血、尿液和各脏器胃内容与呕吐物除外等生物检材进行定量分析,因为其中的毒品含量高低与中毒程度之间存在确定的关系.毒品鉴定是项复杂的工作,需用化学分析法、仪器分析法及动物实验等多种方法相互验证,以保证分析结果准确无误.仪器分析法因具有灵敏、准确及快速等优点,在毒品分析中占有重要地位.七、分析鉴定结论经过分析鉴定后,对分析鉴定的结果要经认真的综合评断,作出分析检验报告或鉴定书.在刑事案件中,鉴定书是证明案件真实情况的重要证据,鉴定人对鉴定书的内容和结论的真实性承担法律责任,并有出庭作证的义务.八、告知鉴定结论1对作为证据使用的鉴定意见,办案部门在收到鉴定意见后3日内,应当制作鉴定结论通知书,将交被害人联、交犯罪嫌疑人联分别送达被害人、犯罪嫌疑人.被害人或其家属以及犯罪嫌疑人在附卷联附注部分分别签名并注明送达时间,侦查终结后存人诉讼卷.2告知时,可以只告知鉴定意见的结论部分,对鉴定过程等其他内容可以不予告知.。
合成大麻素毒品的检验标准
合成大麻素毒品的检验标准
随着合成大麻素类毒品的不断出现，对其安全性的关注也日益增加。
在国内尚未实施
具有权威性的合成大麻素类毒品检验标准的情况下，以下列出了可能的检验项目及方法，
以供参考。
一、外观检验
1.1 原料外观
对合成大麻素类毒品生产原料的外观进行检验，包括但不限于颜色、形状、气味、纯
度等。
二、物理化学性质检验
2.1 熔点检验
熔点可以作为区分纯度及含杂质的一项重要指标。
采用微量熔融法或差热分析法进行
测定。
2.2 毒品成分检验
采用色谱法与质谱法对样品进行分析，可鉴定纯度、配比和杂质含量等参数，如X射
线荧光分析、近红外光谱分析和CArbon-Ion LAbel-Free QUantification分析等方法。
三、生化指标检验
3.1 生化全分析
采用高通量测序、核磁共振波谱分析等技术检测毒品内部成分,了解可能的化学成分
结构。
3.2 肝酶水平
检测不同剂量下毒品对肝功能的影响，测定肌酸激酶（CK）、天门冬氨酸转移酶（AST）、丙氨酸转移酶（ALT）等肝酶水平等。
四、毒理学检验
4.1 细胞毒性
以细胞为研究对象，测定毒品对细胞所造成的直接或间接伤害。
4.2 体内急性毒性
毒品在动物体内急性毒性的实验是评估毒品危害性的重要指标，包括了实验动物的物理状况、心率、呼吸、生命体征、毒物致死量等。
以上为可能的检验项目及方法，但并非详尽的检验标准。
未来，应进一步完善合成大麻素类毒品的检验标准，在更广泛范围内深入开展各项检验研究，以保障社会公共健康安全。
荧光测毒品
荧光测毒品引言荧光测毒品是一种常见的鉴别毒品的方法。
它利用荧光染料与毒品分子间的作用，通过观察荧光现象来判断样本中是否存在毒品成分。
这种方法具有简单、快速、灵敏的特点，因此被广泛应用于法医、毒品控制和科学研究等领域。
本文将介绍荧光测毒品的原理、操作步骤以及应用领域。
原理荧光测毒品的原理基于毒品分子与荧光染料之间的相互作用。
荧光染料通常是一种具有荧光特性的化学物质，它可以在受到特定波长的激发光照射后，发出较长波长的荧光。
而毒品分子与荧光染料之间存在某种化学反应，使得荧光染料的发光强度发生改变。
根据这种改变，我们可以判断样本中是否存在毒品成分。
操作步骤荧光测毒品的操作步骤如下：1.准备样品：将待测样品加入适当的溶剂中进行溶解，以得到毒品溶液。
注意，溶剂的选择应根据毒品的性质和荧光染料的特点来确定。
2.加入荧光染料：将适量的荧光染料加入毒品溶液中，并充分混合。
荧光染料的浓度应根据实际需要来确定。
3.激发光照射：将荧光染料与毒品溶液混合后的混合物置于特定波长的激发光下进行照射。
根据荧光染料的特性，选择合适的激发光波长。
4.观察荧光现象：通过裸眼观察或使用荧光显微镜等设备来观察样品的荧光现象。
如果样品中存在毒品成分，荧光染料的发光强度或发光颜色将发生改变。
5.结果判断：根据观察到的荧光现象，判断样品中是否存在毒品成分。
可以根据荧光强度的变化、荧光颜色的改变等来进行判断。
应用领域荧光测毒品在以下领域具有广泛的应用：1.法医学：荧光测毒品可以用于刑侦和法医鉴定，帮助鉴定案件现场或尸体中是否存在毒品。
2.毒品控制：荧光测毒品可以用于毒品违法行为的监测和防控，帮助相关部门追踪和打击毒品犯罪。
3.科学研究：荧光测毒品可以用于科学实验和研究，帮助科学家研究毒品分子的性质和相互作用，为新药研发和治疗毒品成瘾提供参考。
4.化学教学：荧光测毒品可以用于化学教学实验，帮助学生了解化学反应和荧光现象，并培养他们的实验操作能力和科学思维能力。
毒品鉴定（三）之毒品在实验室是如何被检验的
毒品鉴定（三）之毒品在实验室是如何被检验的毒品鉴定（三）之毒品在实验室是如何被检验的我们在前篇的《教你看懂毒品的检验报告中》提到了毒品检验的依据：公安部物证鉴定中心起草、全国刑事技术标准化技术委员会毒物分析标准化分技术委员会提出的常见毒品的气相色谱(GC)、气相色谱-质谱(GC-MS)检验方法。
别晕，判决书中的毒品含量鉴定、数量鉴定，你难道不想弄懂吗，就这么被动接收不好吧。
接下来我们就来缕一缕疑似毒品在实验室的“命运”，聊一聊辩护律师在诉讼过程中可加大力气的着力点。
一、疑似毒品在实验室的检验过程《常见毒品的气相色谱、气相色谱-质谱检验方法》的国家标准（以下简称《标准》）规定了常见毒品的气相色谱-质谱(GC-MS)定性分析和气相色谱(GC)定量分析。
（一）标准的适用范围《标准》仅适用于毒品案件固体样品中的定性定量检验鉴定。
也就是说，待测毒品只能是固体，不能是液体。
目前对于液体毒样怎么鉴定，还没有相应的国家标准。
（二）定性分析1.分析原理组分复杂的上清液经气象色谱仪分离后,进入专业接口，接口出口的载气流可以不经分流全部直接导入离子源。
但是，在质谱仪的真空泵抽动下,小部分小分子的载气被抽走, 大部分样品分子不能被抽走无奈只能进入离子源。
进入离子源的样品分子立即进入质谱仪被快速扫描测定，最后反映在仪器控制和数据处理系统。
与系统中的已有毒品成像比对，从而检测出毒品的种类。
（温馨提示：看图说话，有助理解）2.检测过程因为样品是固体，所以要充分研磨混匀，加入有机溶剂，离心后提取上清液，用GC-MS分析。
同时用GC-MS分析标准溶液进行质量控制。
3.定性结果评价如果样品出峰时间与标准物质保留时间一致，且质谱特征峰及其丰度比与标准物质一致，阳性结果可靠。
检验结果表述为：样品中检出XX（氯胺酮、海洛因……）成分。
（三）定量分析（本文以氯胺酮、海洛因的检验为例） 1.分析原理GC怎么分析的？很简单。
它利用毒品不同组分的吸附能力、溶解度、亲和力、阻滞作用等理化性质不同,高温气化之后，在载气的带动下以不同的速度经过检测器,从而达到分离检测的目的。
毒品及其常见添加成分的拉曼光谱快速分析_王继芬
对所配制的盐酸甲基苯丙胺质量分数分别 为１０％的混合样本寻找合 适 的 位 点 进 行 多 点 扫 描，以 确 定 其 是 否 含 有 盐 酸 甲 基 苯 丙 胺 成 分，所 得拉曼谱图与盐酸甲基苯丙胺纯品的拉曼谱图 一 致 ，表 明 在 此 样 品 中 能 够 检 测 到 盐 酸 甲 基 苯 丙 胺成分。对所配 制 的 咖 啡 因、非 那 西 汀、扑 热 息 痛、淀 粉、葡 萄 糖、果 糖、蔗 糖 质 量 分 数 分 别 为 １０％ 的 混 合 样 本 寻 找 合 适 的 位 点 进 行 多 点 扫 描 ， 以 确 定 其 是 否 含 有 这 些 添 加 成 分 ，所 得 谱 图 分 别 与 咖 啡 因 、非 那 西 汀 、扑 热 息 痛 、淀 粉 、葡 萄 糖 、果 糖、蔗 糖 纯 品 的 谱 图 一 致，表 明 在 此 类 样 品 中 能 够检测到这些成分。
Ｒａｐｉｄ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｃｏｍｍｏｎ Ｉｌｌｉｃｉｔ Ｄｒｕｇｓ ａｎｄ ｔｈｅ Ａｄｄｅｄ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ ｂｙ Ｒａｍａｎ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ
ＷＡＮＧ Ｊｉ－ｆｅｎ１，ＹＵ Ｊｉｎｇ２，ＳＵＮ Ｘｉｎｇ－ｌｏｎｇ３，ＷＡＮＧ Ｄｉｎｇ－ｆａｎｇ１ （１．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｃｒｉｍｉｎａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｐｅｏｐｌｅ’ｓ Ｐｕｂｌｉｃ
海洛因毒品及其添加成分的拉曼光谱分析缴获毒品样本的拉曼光谱分析对所配制的盐酸海洛因质量分数分别为取少量缴获的毒品样本放置在载玻片寻找的混合样本寻找合适的位点进行多点扫描合适的位点进行拉曼光谱分析所得谱图分别与以确定其是否含有盐酸海洛因成分所得拉曼谱盐酸海洛因葡萄糖和淀粉纯品的谱图一致说图与盐酸海洛因纯品的拉曼谱图一致表明在此明该毒品样本为海洛因毒品添加成分有葡萄糖样品中能够检测到盐酸海洛因成分
毒品的检测及其相关治疗
毒品的检测及其相关治疗一、毒品的检查方法。
（一）毒品试纸检测法：毒品试纸检测法也叫做毒品尿检试纸做尿液检测。
试纸又分为尿检和口含两种，另外根据检测毒品的种类分为单一毒品检验试纸和复合毒品检验试纸两种。
常用于禁毒部门、公安局、戒毒所、体检中心、国家征兵体检处等机构。
优点是检测方法非常方便准确，所以一直是这些机构经常使用的。
缺点则是检测的时间范围比较短，只适用于初步筛选，当检测出现临界值的时候，一般就是检测线模糊，或者试纸无效的时候，应该追求更精确的检验方法。
所以用作家庭戒毒检测的话，需要长期定期检查。
1、目前正在应用的毒品检验试剂盒有：（1）吗啡检测试剂盒。
（2）海洛因/鸦片试剂盒。
（3）摇头丸检测试剂盒。
（4）安非他命检测试剂盒。
（5）大麻检测试剂盒。
（6）可卡因检测试剂盒。
（7）苯环己哌啶检测试剂盒。
（8）巴比妥检测试剂盒。
（9）美沙酮检测试剂盒（10）苯二氮卓检测试剂盒。
（11）三环抗抑郁药检测试剂盒。
L（12）羟二氢可待因酮检测试剂盒。
（13）氯胺酮检测试剂盒。
（14）吗啡/甲级安非他命检测试剂盒。
（15）吗啡/甲级安非他命/氯胺酮检测试剂盒。
2、阿片类毒品具体检测方法及判断标准：吗啡是由阿片提炼的一种阿片生物碱，为纯粹的阿片受体激动剂，有强大的镇痛作用，故在医学上，吗啡为麻醉性镇痛药。
该类物质使用之初有欣快感，无法集中精神，会产生梦幻现象，过量使用会造成急性中毒，极易产生耐受性和成瘾。
阿片类毒品包括阿片、海洛因、吗啡、可待因，本品采用抗体-抗原特异结合反应及免疫膜层析技术，通过免疫竞争抑制法来检测人尿液中出现的吗啡。
即蛋白标记的吗啡载体同尿液中存在的吗啡竞争有限的抗体上的抗原结合位点。
检测杯盖内有一试纸条，在试纸条检测区（T）包被了吗啡-BSA载体结合物，另一端固定有吗啡单克隆抗体胶体金纸片。
如果尿样中含有吗啡，尿液中的吗啡将与固定在硝酸纤维素膜的吗啡共同竞争标记在胶体金上的吗啡抗体上的抗原结合位点，当尿液中的吗啡浓度达到产品设计的阈值浓度以上时，它们会首先与胶体金纸片上的吗啡单克隆抗体反应并占据吗啡抗体全部的抗原结合位点，这样就阻止了胶体金上吗啡抗体和膜上检测区的吗啡结合，检测区不能捕获到胶体金颗粒而没有红色色带呈现，为阳性结果。
毒品检验方法介绍
要 ： 毒 品 检 验 是 禁毒 工 作 的 重 要 组 成 部 分 毒 品 检 验 的 常 用 方 法 主 要 有 化 学 方 法 色 谱 法 光 谱 法 免 疫 法 等 随 着 新 技 术 在 毒 品 检 验 中 的 应 用 毒 品 检验 方 法 目 趋 丰 富 和 完 善 毒 品 检验 在 禁 毒 工 作 中 的 应 用 领 域 不 断 扩 大 其重 要作用 日益 显 现
先检查各包的外包装 、颜色及形态 ，将其进行分类 ， 按 以下原则取样 ：
成 ，并由在场 民警 、 见证人和毒品违法犯罪嫌疑人签字后 当场封存。也可邀请有关群众或协 作地公安机关派人在现 场监督并签名 。
（ ） 二 单包装毒品的采集规则
（ ） １ 小于 １包 ： 有包装取样 ， ０ 所 然后按单包装取样
，
，
因 此 在检验 中要 特 别小 心
，
得 出 与加 工 过程 有关的信息 ； 化学检验和仪 器
主 要是 对 毒 品 的化学成分
、
，
，
如 毒 品成分
、
添加
主 要 包 括吸 毒者的尿
、
血
、
、
头发
。
、
指 甲 呕 吐物与中
、
掺假成分
杂质
、
溶剂
、
金属等成分进行定性和
毒死亡 者的胃
、
胃 内容
、
肝
肾等
? o l ic e T e c h n o l o g y
、
毒 品 检验的检材主 要分 为 以下 几 类 ：
(
、
一
) 备 种 形 奄 t ‰铋 毪 铷 菇 ! 纫
、
毒 品 检验 主 要是 研 究毒 品 的种类 和含量 检验
实验二+常见毒品的现场快速检验
实验二常见毒品的现场快速检验一、实验目的（一）掌握鸦片、吗啡、海洛因、安非他明、甲基安非他明、大麻及可卡因的外观特征。
（二）掌握鸦片、吗啡、海洛因、安非他明、甲基安非他明、大麻及可卡因的现场初检方法。
二、实验课时：2课时三、实验原理根据鸦片、吗啡、海洛因、安非他明、甲基安非他明、大麻及可卡因的外观特征和化学性质的不同，可对其进行现场初步鉴定。
四、实验器材、样品、试剂（一）实验器材：毒检管、毒检试纸、喷雾瓶及毒品检测箱。
（二）实验样品：鸦片膏、粗制吗啡、海洛因、安非他明、甲基安非他明、大麻及可卡因。
（三）实验试剂：见毒品现场检验箱内试剂。
五、实验内容与方法步骤（一）外观检验：分别取各检材样品少许，于自然光下观察，嗅闻，记录其结果。
（二）显色反应：分别取检材样品各少许 (或少量)，按有关说明进行操作；记录反应结果，并与说明上的标准色卡进行比对，从而初步判断检材样品中所含毒品种类。
六、实验要求注意事项1、现场初检时，切勿用手触摸或口尝检材，以防毒品中混有剧毒物质。
2、显色反应不是专一反应，对其他物质也可能呈阳性反应。
3、由于产地不同，大麻树脂的颜色也不同，如北非的为黄褐色，地中海东部的为红褐色;地中海东北部的为深绿色，常见的是棕色。
4、大麻油不能用水稀释，若加水稀释则会发生乳化现象。
七、思考题1、简述初制吗啡的制造过程。
2、试写出海洛因的合成路线。
3、合成安非他明、甲基安非他明、MDA及MDMA的原料有哪些?其合成路线怎样?4、试写出具有法庭意义的大麻成分及其缩写，简述大麻油的提取过程。
5、合成可卡因的主要原料是什么?其合成路线怎样?。
毒品及其检验实验
实验一薄层板的铺涂和活化一、实验目的要求培养学生从事刑事化验工作的基本操作技能。
要求学生了解和掌握薄层板的铺涂和活化等操作技术。
二、实验原理硅胶是一种应用非常广泛的吸附剂，其性质稳定，薄层层析分离效果好，能分离绝大部分毒物。
硅胶有加粘合剂和不加粘合剂的，还有加入荧光指示剂的。
加入石膏粘合剂的硅胶，商品名叫硅胶G；不加粘合剂的硅胶，商品名叫硅胶H；加入荧光剂的硅胶则叫硅胶GF366、硅胶GF254（F表示荧光，366、254指波长）。
三、实验仪器设备恒温干燥箱、玻璃板（200×50毫米）、三角烧瓶、烧杯、标签纸、吸水纸、天平等。
四、实验试剂硅胶H、蒸馏水等。
五、实验步骤与方法称10克硅胶G于带塞三角瓶中，加水20毫升，用力振摇45到60秒钟，立即将浆液倾倒在玻璃板上，均匀摇晃，迅速涂层。
硅胶加水量也可用1∶3或1∶4。
上述铺好的薄层板，放于水平台上，以保持板的厚度均匀，待其水份自然挥发干燥，薄层不流动时，再进行活化。
一般硅胶薄层板，在110℃活化半小时至1小时即可。
六、注意事项1、薄层板厚薄应均匀，厚度在1毫米之内；2、铺板过程中不能出现气泡。
实验二安定的检验一、实验目的（一）掌握安定的薄层色谱检验方法。
二、实验原理安定属于苯并二氮杂卓类药物。
常见的苯并二氮杂卓类药物有安定、舒乐安定等。
安定在酸性、中性及碱性条件下均可被有机溶剂提取，它和碘化铋钾试剂反应生成橙黄色沉淀。
薄层色谱法是利用混合样品中各组份的物理化学性质的差别，使样品各组份以不同程度分布在两个不相混溶的相中，各组份以不同的速度移动，从而达到分离。
由于各组份的性质不同，移动的速度也不同，故比移值（Rf值）不同，通过层析斑点的数量、颜色和相对比移值进行分析比对。
组份斑点中心至原点距离Rf值＝展开剂前沿至原点距离三、实验器材与设备硅胶H薄层板，薄层喷壶，层析缸，研钵，试管，量筒或量杯，烧杯，试管架，试剂瓶，毛细管，酒精灯，天平。
四、实验样品与试剂（一）样品：安定、舒乐安定片剂。
高效液相色谱法测定常见毒品及其代谢物的研究及应用的开题报告
高效液相色谱法测定常见毒品及其代谢物的研究及应用的开题报告一、研究背景毒品的滥用成为当前逐渐严重的社会问题之一。
这些毒品在人体内会引起各种严重的疾病，严重影响个人和社会的发展。
因此，对毒品及其代谢物进行准确、敏感的检测对于机构和法律制度的有效运作至关重要。
高效液相色谱法（HPLC）是一种可靠的毒品和代谢物检测方法，因其具有分离能力、分析速度快和灵敏度高等优点，已广泛应用于毒品领域中。
二、研究目的本研究旨在建立一种高效液相色谱法检测常见毒品及其代谢物的方法，并应用于样品中的检测，以期提高检测的准确性和灵敏度。
三、研究内容本研究将包括以下主要内容：1.使用HPLC技术建立一套毒品及其代谢物的分析方法2.对样品进行前处理处理，以获得高质量的检测结果3.优化分离和检测条件，以获得更高的分离和检测灵敏度4.对常见毒品和代谢物进行定量和鉴定5.应用该方法对一些实际样品进行分析四、研究意义本研究将建立一种可敏感、快速、准确检测常见毒品及其代谢物的方法，旨在为相关机构提供技术支持，提高毒品管控水平。
同时，该方法也可以为相关科研领域提供参考，为毒品领域的研究提供技术支持。
五、研究方法本研究使用HPLC仪器，针对毒品样品进行前处理、样品提取、分离和检测。
在实验过程中，将尝试多种HPLC柱和检测条件的配对和优化，以确定最佳的检测方法。
对于实际样品，将对样品进行前处理和提取，以避免样品中的干扰物和杂质，以确保准确的分析结果。
六、预期结果本研究预计将建立一种高效液相色谱法检测常见毒品及其代谢物的方法，该方法具有良好的分离和检测灵敏度。
同时，该方法也将成功应用于实际样品的检测，并且结果准确、可重复性良好，为相关机构提供技术支持，提高毒品管控水平。
毒品及其滥用含检验
毒品及其滥用含检验毒品是一种会对人体造成负面影响的物质，包括但不限于大麻、可卡因、海洛因、冰毒、鸦片等。
毒品如此危险，不仅仅是因为其化学构成，而且还因为其滥用所导致的破坏性影响。
为了控制毒品的滥用现象，政府和相关机构在众多领域都在密切关注着该问题，其中就包括了毒品检验。
毒品检验是一种通过分析样品中物质结构的化学过程，来确定样品是否包含毒品成分的方法。
检验的过程涉及到化学和药学方面的知识，需要专业的实验技术和设备。
最常见的检验方法是通过将一小部分样品溶解在一定的溶剂中，然后使用高质量的分析设备对样品进行扫描，以检测出是否存在特定的毒品成分。
毒品检验有助于遏制毒品的滥用现象。
一方面，它可以帮助执法机构确定某些物品是否包含毒品成分，从而控制毒品犯罪活动的发生。
另一方面，它还可以为不同群体提供信息和建议，以指导他们如何减少毒品的使用。
相比于传统的做法，毒品检验技术可以更准确地检测样品是否包含毒品成分，从而避免误判或者出现审查不严的情况。
当然，毒品检验技术也存在着一些限制和挑战。
首先，该技术需要花费大量时间和金钱来完成，对于一些财政拮据的国家来说，这可能不太容易实现。
其次，该技术只能检测出样品中是否含有毒品成分，而不能推断出样品在何时、何地以及由谁使用过。
因此，只有将毒品检验与其他执法和公共卫生方法相结合，才能更好的解决毒品泛滥的问题。
除了政府以外，私人机构和非营利组织也将毒品检验技术纳入到了其服务的范围内。
在一些国家，大学校园、音乐节、现场夜店等场合也会提供毒品检验服务，从而帮助年轻人和其他人群减少毒品的使用风险。
这些私人机构和非营利组织的服务通常是免费的，但是这种做法会在某些情况下引起道德和法律上的争议。
总之，毒品滥用是当今社会面临的一大挑战。
与各类毒品有关的问题，不仅仅是有害健康的问题，更是带来了道德、法律和社会稳定的问题。
毒品检验技术可以在一定程度上减少滥用毒品带来的问题和损失，但是我们也需要注意贯彻其他的预防和治疗手段，从而更好的控制毒品的使用。
毒物毒品检验实验记录 苯丙胺类化合物的检验
苯丙胺类化合物的检验（4.15）1 2 3 4 5 6甲醛硫酸无黄无无无无乙醛—亚硝基铁氰化钠兰紫深兰深兰桔红紫兰紫没食子酸浅绿淡黄无无绿暗绿对照组无黄无无淡黄无编号色斑个数每个色斑Rf值1 1 Rf1=0.922 1 Rf1=0.353 1 Rf1=0.334 2 Rf1=0.38Rf2=0.685 2 Rf1=0.31Rf2=0.406 1 Rf1=0.333.依据颜色反应和层析结果，初步推测各检材中可能含有何成分。
一定不含有何成分。
1 无色未出现桔红色或兰紫色可能不含苯丙胺、甲基苯丙胺或MDMA兰紫色未出现深兰色可能含有伯胺浅绿未出现亮到暗绿色可能不含亚甲二氧基环状取代物的化合物如MDA,MDMA,MMDA。
2 无明显变化可能不含苯丙胺、甲基苯丙胺或MDMA深兰色可能含甲基苯丙胺或MDMA等其它仲胺浅黄色未出现亮到暗绿可能不含亚甲基环状取代物的化合物，如MDA,MDMA,MMDA。
3 无明显变化可能不含苯丙胺、甲基苯丙胺或MDMA深兰色可能含甲基苯丙胺或MDMA等其它仲胺无明显变化可能不含亚甲基环状取代物的化合物，如MDA,MDMA,MMDA。
4 无明显变化可能不含苯丙胺、甲基苯丙胺或MDMA桔红色可能含苯丙胺、甲基苯丙胺无明显变化可能不含亚甲基环状取代物的化合物，如MDA,MDMA,MMDA。
5 无明显变化可能不含苯丙胺、甲基苯丙胺或MDMA紫色未出现深兰色可能含有伯胺绿色可能不含亚甲基环状取代物的化合物，如MDA,MDMA,MMDA。
6 无明显变化可能不含苯丙胺、甲基苯丙胺或MDMA兰紫色未出现深兰色可能含有伯胺亮到暗绿色可能含亚甲基环状取代物的化合物，如MDA,MDMA,MMDA。
苯丙胺类化合物的检验（4.22）实验人：余素、童至尧1、镁离子的结晶实验：磷酸铵镁结晶反应自然光下沉淀的颜色：白色显微镜下晶体的形态：2、锌离子的结晶实验：硫氰汞锌结晶反应自然光下沉淀的颜色：白色显微镜下晶体的形态：3、巴比妥类安眠药的结晶实验：碘-碘化钾磷酸结晶反应自然光下沉淀的颜色：棕色、棕色显微镜下晶体的形态：。
毒品检验教案
毒品检验教案《毒品检验》教案一、课程性质在现阶段，我国毒品问题不断加剧，禁毒斗争不断深化，各警种都应具备一定的禁毒专业知识已成为时代的需要。
《毒品检验》是公安院校（专科）非禁毒专业必修的一门专业基础课程。
它是一门具有禁毒学科专业理论及实践知识性质和特点的课程，有较强的系统性、特殊性和实践性特点。
二、课程目的开设本课程，旨在通过教学使学生员较为系统地掌握“毒品知识、毒品检验方法、毒品检验程序、常见毒品检验、毛发毒品检验、毒品检验的作用和进展”等方面的内容。
通过本课程的学习，使各专业的学员了解和掌握目前我国毒品检验基本方法。
使学员在今后的日常工作过程中能够及时发现与毒品有关的信息和情况，并能准确地对查获的毒品进行检验，打击毒品违法犯罪活动。
三、相关知识的掌握《毒品检验》是毒专业的一门专业基础课程，其实用性、操作性较强，必须特别注意其与其他相关课程的紧密衔接与配合，学员应先做到以下几点：1、掌握一定的公安专业基础知识。
主要包括：对警察职能和公安工作性质的了解，掌握物理、化学以及其他相关学科方面的知识等。
2、具备完备的法律知识。
主要包括：刑法、刑事诉讼法、人民警察法及其他禁毒方面的政策、法规等。
四、教学方法与教学形式根据课程的性质和特点，本课程的教学主要有两个方面，即系统讲授课程知识与对主要内容进行实践两方面。
具体方法有：课堂讲授、课堂讨论、案例分析、实验教学。
五、教学时数《毒品检验》课程教学计划（教案）题目：第一章毒品知识目标：（课程结束后学生将能够:）通过学习，掌握毒品的物理性能、形态和颜色。
最终达到提高发现和识别毒品的能力。
时间分配：4个课时。
所需的设备和资源：多媒体及参考资料。
分发: 《禁毒学》教材。
备注（重点难点及解决方法）：毒品的物理性能。
目标的测试和评估：课堂提问、讨论及思考题。
1、海洛因、吗啡和鸦片的滥用方式都有那些？2、海洛因、吗啡和鸦片的非法贩卖形态和颜色都有那些？它们的俗名分别是什么？3、比较几种常见苯胺毒品的物理性能有何不同。
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实验一薄层板的铺涂和活化
一、实验目的要求
培养学生从事刑事化验工作的基本操作技能。
要求学生了解和掌握薄层板的铺涂和活化等操作技术。
二、实验原理
硅胶是一种应用非常广泛的吸附剂，其性质稳定，薄层层析分离效果好，能分离绝大部分毒物。
硅胶有加粘合剂和不加粘合剂的，还有加入荧光指示剂的。
加入石膏粘合剂的硅胶，商品名叫硅胶G；不加粘合剂的硅胶，商品名叫硅胶H；加入荧光剂的硅胶则叫硅胶GF366、硅胶GF254（F表示荧光，366、254指波长）。
三、实验仪器设备
恒温干燥箱、玻璃板（200×50毫米）、三角烧瓶、烧杯、标签纸、吸水纸、天平等。
四、实验试剂
硅胶H、蒸馏水等。
五、实验步骤与方法
称10克硅胶G于带塞三角瓶中，加水20毫升，用力振摇45到60秒钟，立即将浆液倾倒在玻璃板上，均匀摇晃，迅速涂层。
硅胶加水量也可用1∶3或1∶4。
上述铺好的薄层板，放于水平台上，以保持板的厚度均匀，待其水份自然挥发干燥，薄层不流动时，再进行活化。
一般硅胶薄层板，在110℃活化半小时至1小时即可。
六、注意事项
1、薄层板厚薄应均匀，厚度在1毫米之内；
2、铺板过程中不能出现气泡。
实验二安定的检验
一、实验目的
（一）掌握安定的薄层色谱检验方法。
二、实验原理
安定属于苯并二氮杂卓类药物。
常见的苯并二氮杂卓类药物有安定、舒乐安定等。
安定在酸性、中性及碱性条件下均可被有机溶剂提取，它和碘化铋钾试剂反应生成橙黄色沉淀。
薄层色谱法是利用混合样品中各组份的物理化学性质的差别，使样品各组份以不同程度分布在两个不相混溶的相中，各组份以不同的速度移动，从而达到分离。
由于各组份的性质不同，移动的速度也不同，故比移值（Rf值）不同，通过层析斑点的数量、颜色和相对比移值进行分析比对。
组份斑点中心至原点距离
Rf值＝
展开剂前沿至原点距离
三、实验器材与设备
硅胶H薄层板，薄层喷壶，层析缸，研钵，试管，量筒或量杯，烧杯，试管架，试剂瓶，毛细管，酒精灯，天平。
四、实验样品与试剂
（一）样品：
安定、舒乐安定片剂。
（二）试剂：
氯仿，丙酮，乙醇，冰醋酸，乙醚，蒸馏水，次硝酸铋，碘化钾。
1、展开剂：氯仿:丙酮（9:1）；
2、显色剂：碘化铋钾试剂：
A、称取次硝酸铋0.85克，加热溶于10毫升冰醋酸中，加水40毫升，混匀。
B、称取碘化钾8克，溶于20毫升水中。
临用时，取A、B各5毫升，加冰醋酸20毫升，水60毫升，混匀即可。
五、实验步骤与方法
取安定、舒乐安定片剂各2片用研钵研碎，取2/3分别置于1、2试管中，剩余粉末混合后置于3试管中，各用5毫升乙醚充分振摇溶解。
用毛细管点样于薄板上。
用上述展开剂展开。
展开后自然晾干，喷碘化铋钾试剂，如有安定毒物存在，呈棕色斑点。
六、注意事项
（一）使用毛细管点样，针尖不要碰掉点样处吸附剂，更不能形成孔洞。
（二）点样时，样点不宜过大或过小，过大产生拖尾，影响Rf 值。
（三）原点不能浸入展开剂中。
展开剂要充分相互混溶。
七、实验要求
详细记录实验现象，计算Rf值，制作实验报告书。
实验三传统毒品的化学检验方法
一、实验目的
1、掌握马奎斯氏实验检验鸦片、吗啡、海洛因、可卡因等存在的方法；
2.掌握用快蓝B实验检验大麻可能存在的方法。
二、实验原理
(一)马奎斯氏实验
由于鸦片中吗啡和海洛因等其他毒物的化学性质不同，因而它们对马奎斯氏试剂反应显现的颜色不同。
据此可对这些常见毒品进行初步鉴定。
（二）快蓝B实验
大麻植物、树脂及油能与快蓝B试剂反应呈阳性。
三、实验器材、试剂和样品
(一)实验器材
反应板、玻璃棒、滴管、量筒、滴定板。
（二）实验试剂
1、马奎斯试剂：
（1）8～10滴甲醛加在10ml冰醋酸中。
（2）浓硫酸。
2、改良马奎斯试剂：0.5ml甲醛加到3ml浓硫酸中。
3、快蓝B试剂：0.1mol/LnaOH水液；氯仿。
（三）实验样品：鸦片、吗啡、海洛因、大麻、可卡因。
四、实验内容与方法步骤
（一）鸦片、鸦片碱中各成分的检验
1、马奎斯实验
（1）放少量检材在反应板孔中；
（2）加2滴水，用玻璃棒将检材调成棕色（通常1～2分钟）；（3）取1滴水溶液到反应板的另一孔中；
（4）加1滴马奎斯试剂（1）；
（5）加3滴马奎斯试剂（2）。
对于海洛因、吗啡、可卡因单一粉末，取少量放入反应板孔中，再按第4、5步骤操作，观察颜色并记录。
2、改良马奎斯实验
（1）放少量鸦片、吗啡、可卡因、海洛因于反应板孔中。
1、取一张滤纸，对折成四层，并打开成漏斗状；
2、放少量可疑物（大麻植物粉末、大麻树脂或大麻油）在滤纸中心；
3、加2滴石油醚，使可疑样品能浸透到滤纸底部，挥干底部溶剂；
4、加少量快蓝B试剂在滤纸底部中心；
5、加2滴碳酸氢钠水溶液在快蓝B试剂上，用玻璃棒混匀，并浸到滤纸底部，此时观察滤纸中心颜色。
实验四新型毒品的化学检验方法
一、实验目的
掌握马奎斯氏实验检验新型毒品存在的方法；
二、实验原理
马奎斯氏实验：由于鸦片中吗啡和海洛因等其他毒物的化学性质不同，因而它们对马奎斯氏试剂反应显现的颜色不同。
据此可对这些常见毒品进行初步鉴定。
三、实验器材、试剂和样品
(一)实验器材
反应板、玻璃棒、滴管、量筒、滴定板。
（二）实验试剂
1、马奎斯试剂：
（1）8～10滴甲醛加在10ml冰醋酸中。
（2）浓硫酸。
2、改良马奎斯试剂：0.5ml甲醛加到3ml浓硫酸中。
3、快蓝B试剂：0.1mol/LnaOH水液；氯仿。
（三）实验样品：冰毒、摇头丸。
四、实验内容与方法步骤
（一）马奎斯氏实验
（1）放少量检材在反应板孔中；
（2）加2滴水，用玻璃棒将检材调成棕色（通常1～2分钟）；
（3）取1滴水溶液到反应板的另一孔中；
（4）加1滴马奎斯试剂（1）；
（5）加3滴马奎斯试剂（2）。
（1）放少量检材于反应板孔中。
实验五鸦片类毒品的薄层分析
（一）薄层板的铺涂和活化
要求及其操作同实验二
（二）鸦片类毒品的薄层分析
一、实验目的
（一）了解鸦片类药物的一般性质。
（二）掌握鸦片类毒品检材的薄层色谱检验方法。
二、实验原理
由于鸦片、吗啡、海洛因结构的不同，泳动的速度不同，其Rf 值也不同。
薄层色谱法是利用混合样品中各组份的物理化学性质的差别，使样品各组份以不同程度分布在两个不相混溶的相中，各组份以不同的速度移动，从而达到分离。
由于各组份的性质不同，移动的速度也不同，故比移值（Rf值）不同，通过层析斑点的数量、颜色和相对比移值进行分析比对。
组份斑点中心至原点距离
Rf值＝
展开剂前沿至原点距离
三、实验器材与设备
硅胶H薄层板，薄层喷壶，层析缸，研钵，试管，量筒或量杯，烧杯，试管架，试剂瓶，毛细管，酒精灯，天平。
四、实验样品与试剂
（一）样品：
鸦片、吗啡、海洛因。
（二）试剂：
氯仿，乙酸乙酯，甲醇，氨水，蒸馏水，次硝酸铋，碘化钾。
1、展开剂：乙酸乙酯:甲醇:25%氨水=80:15: 5；
2、显色剂：碘化铋钾试剂：
A、称取次硝酸铋0.85克，加热溶于10毫升冰醋酸中，加水40毫升，混匀。
B、称取碘化钾8克，溶于20毫升水中。
临用时，取A、B各5毫升，加冰醋酸20毫升，水60毫升，混匀即可。
五、实验步骤与方法
取鸦片、吗啡、海洛因粉末置于3试管中，各用5毫升氯仿充分
振摇溶解。
用毛细管点样于薄板上。
用上述展开剂展开。
展开后自然晾干，喷碘化铋钾试剂，如有毒物存在，呈棕色斑点。
六、注意事项
（一）使用毛细管点样，针尖不要碰掉点样处吸附剂，更不能形成孔洞。
（二）点样时，样点不宜过大或过小，过大产生拖尾，影响Rf 值。
（三）原点不能浸入展开剂中。
展开剂要充分相互混溶。
（四）显色时把薄层板浸入显色剂中蘸一下即可；碘化铋钾显色时均为橙色或者棕色斑点。
七、实验要求
详细记录实验现象，计算Rf值，制作实验报告书。