动物药理学PPT课件
合集下载
抗微生物药—喹诺酮类(动物药理学课件)
动物药理与毒理
除了中枢神经系统外，几乎所有的组织的药物浓 度都高于血浆，这有利于全身感染和深部组织感染 的治疗。在动物体内的代谢主要是脱去乙基而成为 环丙沙星。本品通过肾和非肾方式进行消除，约 15%`50%的药物原形通过尿排泄。
动物药理与毒理
药物作用
为动物专用广谱杀菌药，对支原体有特效，其抗
支原体效力力强于泰乐菌素和泰妙菌素。耐泰乐菌
动物药理与毒理
1、损害负重关节软骨组织，尤其对犬、马，禁 用于幼龄动物和孕畜。
2、使用剂量过大或饮水不足易引起结晶尿，损 伤尿道，肾功能不全动物慎用。
动物药理与毒理
3、胃肠道反应，剂量过大导致动物食欲下降或 废绝，饮欲增加，腹泻等。
4、中枢神经反应，超大剂量易引起犬兴奋不安 ，鸡先兴奋后呆滞或昏迷死亡。患癫痫的犬、肉食 动物慎用。
素、泰妙菌素的支原体亦对其敏感。对大肠杆菌、
克雷伯杆菌、沙门氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、嗜
血杆菌、多杀性巴氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、金葡
菌、链球菌等都有杀菌效用。
动物药理与毒理
适应症 临床用于牛、猪、禽、猫、犬和水生动物的敏感
菌或支原体所致的消化系统、呼吸系、泌尿系统、 生殖系统及皮肤软组织的各种感染性疾病。如支原 体病、巴氏杆菌病、大肠杆菌病、沙门氏菌病、链 球菌病、犬的外耳炎、化脓性皮炎等。
动物药理与毒理
不良反应 1、损害负重关节软骨组织，尤其对犬、马，禁
用于幼龄动物和孕畜。 2、使用剂量过大或饮水不足易引起结晶尿，损
伤尿道。
动物药理与毒理
3、胃肠道反应，剂量过大导致动物食欲下降或 废绝，饮欲增加，腹泻等。
4、中枢神经反应，超大剂量易引起犬兴奋不安 ，鸡先兴奋后呆滞或昏迷死亡。
5、肝细胞损害，环丙沙星尤甚。 6、皮肤反应，红斑、瘙痒、荨麻疹、光敏反 应等。
除了中枢神经系统外，几乎所有的组织的药物浓 度都高于血浆，这有利于全身感染和深部组织感染 的治疗。在动物体内的代谢主要是脱去乙基而成为 环丙沙星。本品通过肾和非肾方式进行消除，约 15%`50%的药物原形通过尿排泄。
动物药理与毒理
药物作用
为动物专用广谱杀菌药，对支原体有特效，其抗
支原体效力力强于泰乐菌素和泰妙菌素。耐泰乐菌
动物药理与毒理
1、损害负重关节软骨组织，尤其对犬、马，禁 用于幼龄动物和孕畜。
2、使用剂量过大或饮水不足易引起结晶尿，损 伤尿道，肾功能不全动物慎用。
动物药理与毒理
3、胃肠道反应，剂量过大导致动物食欲下降或 废绝，饮欲增加，腹泻等。
4、中枢神经反应，超大剂量易引起犬兴奋不安 ，鸡先兴奋后呆滞或昏迷死亡。患癫痫的犬、肉食 动物慎用。
素、泰妙菌素的支原体亦对其敏感。对大肠杆菌、
克雷伯杆菌、沙门氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、嗜
血杆菌、多杀性巴氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、金葡
菌、链球菌等都有杀菌效用。
动物药理与毒理
适应症 临床用于牛、猪、禽、猫、犬和水生动物的敏感
菌或支原体所致的消化系统、呼吸系、泌尿系统、 生殖系统及皮肤软组织的各种感染性疾病。如支原 体病、巴氏杆菌病、大肠杆菌病、沙门氏菌病、链 球菌病、犬的外耳炎、化脓性皮炎等。
动物药理与毒理
不良反应 1、损害负重关节软骨组织，尤其对犬、马，禁
用于幼龄动物和孕畜。 2、使用剂量过大或饮水不足易引起结晶尿，损
伤尿道。
动物药理与毒理
3、胃肠道反应，剂量过大导致动物食欲下降或 废绝，饮欲增加，腹泻等。
4、中枢神经反应，超大剂量易引起犬兴奋不安 ，鸡先兴奋后呆滞或昏迷死亡。
5、肝细胞损害，环丙沙星尤甚。 6、皮肤反应，红斑、瘙痒、荨麻疹、光敏反 应等。
《动物药理与毒理学》课件
《动物药理与毒理学》PPT 课件
目录
• 动物药理学概述 • 动物毒理学概述 • 药物与毒物的相互作用 • 动物药理学应用实例 • 动物毒理学应用实例 • 动物药理与毒理学的未来发展
01
动物药理学概述
定义与目的
总结词
动物药理学是研究药物与动物体内靶标相互作用的一门科学，其目的是为了了解药物的作用机制、药效学和药动 学，为临床合理用药提供科学依据。
02
动物毒理学概述
毒理学定义与目的
毒理学定义
毒理学是一门研究化学物质对生物体危害的科学。它主要关注化学物质对生物 体的毒性作用及其机制，为预防和减少化学物质对人类和环境的危害提供科学 依据。
毒理学目的
毒理学的主要目的是评估化学物质对生物体的危害程度，为制定安全标准、管 理有毒物质和保护人类健康提供科学依据。
药物分类与作用特点
• 总结词：药物分类是根据药物的性质、作用机制和用途等特征，将药物 进行分类的方法。不同类别的药物具有不同的作用特点和适应症。
• 详细描述：在动物药理学中，药物的分类对于指导临床用药具有重要意义。根据药物的性质和作用机制，可以将药物分 为抗生素、抗炎药、镇痛药、解热药、抗寄生虫药等不同类别。不同类别的药物具有不同的作用特点和适应症，因此在 使用时应该根据动物的病情和临床需求选择合适的药物。此外，同一类药物中的不同药物可能具有相似的药理作用和用 途，但其作用强度、作用时间和不良反应等方面可能存在差异。因此，在使用时应该根据动物的个体差异和临床反应选 择最合适的药物。
毒物分类与毒性特点
毒物分类
根据其作用机制和特点，毒物可分为急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、致癌性、 致畸性和免疫毒性等类型。
毒性特点
不同类型毒物的毒性作用机制、表现和程度各不相同。例如，急性毒性主要关注 短时间内大量接触导致的急性中毒反应；慢性毒性则关注长期低剂量接触导致的 慢性中毒反应。
目录
• 动物药理学概述 • 动物毒理学概述 • 药物与毒物的相互作用 • 动物药理学应用实例 • 动物毒理学应用实例 • 动物药理与毒理学的未来发展
01
动物药理学概述
定义与目的
总结词
动物药理学是研究药物与动物体内靶标相互作用的一门科学，其目的是为了了解药物的作用机制、药效学和药动 学，为临床合理用药提供科学依据。
02
动物毒理学概述
毒理学定义与目的
毒理学定义
毒理学是一门研究化学物质对生物体危害的科学。它主要关注化学物质对生物 体的毒性作用及其机制，为预防和减少化学物质对人类和环境的危害提供科学 依据。
毒理学目的
毒理学的主要目的是评估化学物质对生物体的危害程度，为制定安全标准、管 理有毒物质和保护人类健康提供科学依据。
药物分类与作用特点
• 总结词：药物分类是根据药物的性质、作用机制和用途等特征，将药物 进行分类的方法。不同类别的药物具有不同的作用特点和适应症。
• 详细描述：在动物药理学中，药物的分类对于指导临床用药具有重要意义。根据药物的性质和作用机制，可以将药物分 为抗生素、抗炎药、镇痛药、解热药、抗寄生虫药等不同类别。不同类别的药物具有不同的作用特点和适应症，因此在 使用时应该根据动物的病情和临床需求选择合适的药物。此外，同一类药物中的不同药物可能具有相似的药理作用和用 途，但其作用强度、作用时间和不良反应等方面可能存在差异。因此，在使用时应该根据动物的个体差异和临床反应选 择最合适的药物。
毒物分类与毒性特点
毒物分类
根据其作用机制和特点，毒物可分为急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、致癌性、 致畸性和免疫毒性等类型。
毒性特点
不同类型毒物的毒性作用机制、表现和程度各不相同。例如，急性毒性主要关注 短时间内大量接触导致的急性中毒反应；慢性毒性则关注长期低剂量接触导致的 慢性中毒反应。
抗微生物药—青霉素(动物药理学课件)
动物药理与毒理
对青霉素敏感的病原菌主要有：链球菌、葡萄球 菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌、丹毒杆菌、化脓棒状 杆菌、炭疽杆菌、破伤风梭菌、李氏杆菌、产气荚 膜梭菌、魏氏梭菌、牛放线杆菌和钩端螺旋体等。
动物药理与毒理
适应症 主要用于对青霉素敏感的病原菌所引起的各种感
染，如马腺疫、链球菌病、猪淋巴结脓肿、葡萄球 菌病，以及乳腺炎、子宫炎、化脓性腹膜炎和创伤 感染；
动物药理与毒理
青霉素类是一类重要的β-内酰胺类抗生素，它们 可由发酵液提取或半合成而制得，各种β-内酰胺 类抗生素的作用机制均相似，β-内酰胺类抗生素 与细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBP）结合而阻碍 细菌细胞壁粘肽的合成，使之不能交联而造成细胞 壁的缺损，致使细菌细胞破裂而死亡。
动物药理与毒理
这一过程发生在细菌细胞的繁殖期，因此本类药 物为繁殖期杀菌药。主要针对G+菌、G-球菌、螺 旋体、放线菌感染所引发的疾病有良好的疗效。细 菌细胞有细胞壁，而哺乳动物的细胞无细胞壁，故 此青霉素类对人体细胞的毒性很低，有效抗菌浓度 的青霉素对人体细胞几乎无任何影响。
主要是过敏反应。在用药后应注意观察，若出现过 敏反应，要立即进行对症治疗，严重者可静注肾上 腺素，必要时可加用糖皮质激素等，增强或稳定疗 效。
动物药理与毒理
配伍禁忌 （1）不可与大环内脂类抗生素如红霉素、麦迪霉 素、螺旋霉素等合用。因为红霉素等是快效抑菌剂， 当服用红霉素等药物后，细菌生长受到抑制，使青 霉素无法发挥杀菌作用，从而降低药效。
动物药理与毒理
（8）不可与含醇的药物合用，如氢化可的松、 氯霉素等均以乙醇为溶媒，乙醇能加速β-内酰胺 环水解，而使青霉素降效。
动物药理与毒理
（9）青霉素与酚妥拉明、去甲肾上腺素、阿托 品、扑尔敏、辅酶A、细胞色素C、维生素B6、催 产素、利血平、苯妥英钠、氯丙嗪、异丙嗪等药混 合后，可发生沉淀、混浊或变色，应禁忌混合静滴。
对青霉素敏感的病原菌主要有：链球菌、葡萄球 菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌、丹毒杆菌、化脓棒状 杆菌、炭疽杆菌、破伤风梭菌、李氏杆菌、产气荚 膜梭菌、魏氏梭菌、牛放线杆菌和钩端螺旋体等。
动物药理与毒理
适应症 主要用于对青霉素敏感的病原菌所引起的各种感
染，如马腺疫、链球菌病、猪淋巴结脓肿、葡萄球 菌病，以及乳腺炎、子宫炎、化脓性腹膜炎和创伤 感染；
动物药理与毒理
青霉素类是一类重要的β-内酰胺类抗生素，它们 可由发酵液提取或半合成而制得，各种β-内酰胺 类抗生素的作用机制均相似，β-内酰胺类抗生素 与细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBP）结合而阻碍 细菌细胞壁粘肽的合成，使之不能交联而造成细胞 壁的缺损，致使细菌细胞破裂而死亡。
动物药理与毒理
这一过程发生在细菌细胞的繁殖期，因此本类药 物为繁殖期杀菌药。主要针对G+菌、G-球菌、螺 旋体、放线菌感染所引发的疾病有良好的疗效。细 菌细胞有细胞壁，而哺乳动物的细胞无细胞壁，故 此青霉素类对人体细胞的毒性很低，有效抗菌浓度 的青霉素对人体细胞几乎无任何影响。
主要是过敏反应。在用药后应注意观察，若出现过 敏反应，要立即进行对症治疗，严重者可静注肾上 腺素，必要时可加用糖皮质激素等，增强或稳定疗 效。
动物药理与毒理
配伍禁忌 （1）不可与大环内脂类抗生素如红霉素、麦迪霉 素、螺旋霉素等合用。因为红霉素等是快效抑菌剂， 当服用红霉素等药物后，细菌生长受到抑制，使青 霉素无法发挥杀菌作用，从而降低药效。
动物药理与毒理
（8）不可与含醇的药物合用，如氢化可的松、 氯霉素等均以乙醇为溶媒，乙醇能加速β-内酰胺 环水解，而使青霉素降效。
动物药理与毒理
（9）青霉素与酚妥拉明、去甲肾上腺素、阿托 品、扑尔敏、辅酶A、细胞色素C、维生素B6、催 产素、利血平、苯妥英钠、氯丙嗪、异丙嗪等药混 合后，可发生沉淀、混浊或变色，应禁忌混合静滴。
调节新陈代谢的药物(动物药理学课件)
磷酸钙：57.35% 碳酸钙：3.85% 角 质：33.3%
钙、磷缺乏症
1. 佝偻症（软骨症） 2. 骨质疏松症（骨溶症） 3. 钙痉挛、乳热症（乳牛产后麻
痹综合症）
奶牛产后瘫痪
倒地不起
佝偻病
产蛋鸡因钙缺乏，大 腿骨骨折，不能行走，
上腕骨骨折翅下垂。
钙缺乏的幼雏，胸骨和剑状软骨呈S状弯曲。
缺乏症：生长缓慢或停滞，皮炎，脱毛。
参与营养物质代谢；促进 血红蛋白合成； 提高抗体 水平。
缺乏症：猪巨幼红细胞性贫血。神经炎、神经萎缩、 再生障碍性贫血及肝炎等辅助治疗。
维生素C（抗坏血酸）
【应 用】 ➢ 参加氧化还原反应。 ➢ 解毒。 ➢ 参与体内活性物质和组织代 谢。 ➢ 增强机体抗病原菌能力。
一、钙、磷
【钙的主要作用】 ➢ 构成骨骼和牙齿的主要成分 ➢ 维持肌肉和神经的正常兴奋性 ➢ 参与凝血 ➢ 降低毛细血管壁的通透性 ➢ 类洋地黄的强心作用 ➢ 对抗血镁过高引起中毒
一、钙、磷
【磷的主要作用】 ➢ 构成骨骼和牙齿的主要成分 ➢ 细胞膜和磷脂组成物质 ➢ 参与能量代谢 ➢ 参与核酸与蛋白质的合成 ➢ 参与体液酸碱平衡的调节
钙、磷过量症
1. 钙过多出现骨质增生、1 甲状腺肿大、骨岩化 症，影响磷、铁等的吸收和利用。
2. 磷过多出现肋骨软化、骨折或跛行、腹泻。
乳牛正常尾椎骨X线影像 病牛尾椎骨被吸收，骨骺膨大变粗，呈竹节状肿、变性
氯化钙、葡 萄糖酸钙
促进骨骼和牙齿钙化，保证骨骼正常发育。 增加毛细血管的致密度，降低其通透性。 参与正常凝血过程。 颉颃镁离子的作用。
第二节 电解质与酸碱平衡调节药
氯化钠
【作用与用途】 调节细胞外液的渗透压和容量; 参与酸碱平衡的调节; 维持神经肌肉的兴奋性; 用于防治各种原因所致的低血
抗微生物药物—抗真菌药(动物药理学课件)
二、常用药物
水杨酸
作用机制
软化皮肤角质层，真菌随之脱落。
抗菌谱
只对浅表性皮肤真菌有效。
临床应用
1%-2%促进表皮生长，10%-20%治疗浅表性真菌感染。
——有机酸类
二、常用药物
苯甲酸钠
——饲料防霉剂
作用机制
干扰真菌细胞膜通透性；抑制真菌细胞内的呼吸酶系的活性。
抗菌谱
对霉菌、酵母菌、部分细菌有抑制作用。
临床应用
饲料添加剂，制止饲料霉变。
二、常用药物
灰黄霉素
——其他
作用机制
抑制真菌有丝分裂。
抗菌谱
对癣菌、小孢子菌、毛癣菌等浅表真菌有抑制作用。
临床应用
主要用于治疗表皮癣菌属、小孢子菌属和毛癣菌属引起的皮肤真菌感染。
小结
致病性真菌分为浅表感染和深部感染。浅表真菌主要引起 各种癣病，反复感染，人畜共患。深部感染，不易治疗， 可危及患畜生命。
一、共性特点
根据药物来源和用途，抗真菌药物主要分为以下几类：
1.多烯类：两性霉素B、制霉菌素。 主要用于深部真菌感染。 2.咪唑类：克霉唑，酮康唑、咪康唑等。 抗真菌谱广，毒性低，耐药性产生慢。 3.有机酸类：如水杨酸、十一烯酸、甲酸等。 只对浅表真菌引起的皮肤感染有效。 4.饲料防霉剂：如丙酸及丙酸盐、山梨酸钾、苯甲酸钠、柠檬酸等。 主要用于饲料添加剂，防止饲料发霉。 5.其他：灰黄霉素、米卡芬净、5-氟尿嘧啶（5-FC）等。
抗真菌药物主要多烯类（两性霉素B、制霉菌素等）、 咪唑类（克霉唑，酮康唑等）、有机酸类（水杨酸、十 一烯酸等）、饲料防霉剂（山梨酸钾、苯甲酸钠等）及 其他类（灰黄霉素、米卡芬净等）。
➢ 致病性浅表真菌为什么会反复
感染？人畜共患？
神经系统药物—中枢神经系统药物(动物药理学课件)
特拉唑尔、舒泰）、异丙酚、依托咪酯、速眠新等。
一、概述
（四）麻醉方式
麻醉前给药（补救不足，增强效果，减少副作用） 基础麻醉（为深麻打基础） 配合麻醉（局麻药或其他药物配合全麻药） 诱导麻醉（使诱导期缩短） 混合麻醉（氟烷与乙醚，减毒/协同）
一、概述
（五）注意事项
麻醉前检查: 对动物要有全面的了解，体质、呼吸、心脏等，适合与 否？
二、常用药物
哌替啶
作用：比吗啡镇痛作用较弱，对呼吸的抑制作用时间较短，能缓解 平滑肌痉挛。
应用：主要用于猫的镇静和镇痛、马痉挛性疝痛的止痛，犬和猫的 麻醉前给药。
注意事项：能兴奋催吐化学感受区，易引起恶心、呕吐。
小结
镇痛药是一类能消除或缓解痛觉的药物
麻醉性镇痛药可选择性地消除或缓解痛觉，但 反复应用易成瘾
常用麻醉性镇痛药物有吗啡、哌替啶等
中枢兴奋药
一、概述
（一）概念
中枢兴奋药是指能选择性的兴奋中枢神经系统，提高其机 能活动的一类药物，如咖啡因、尼可刹米、士的宁等。
一、概述
（二）分类 大脑皮层兴奋药：能提高大脑皮层神经细胞的兴奋性，促 进脑细胞代谢，改善大脑机能。如咖啡因等。 延髓兴奋药(呼吸兴奋药): 能兴奋延髓呼吸中枢，增加呼 吸的频率和呼吸深度。如尼可刹米等。 脊髓兴奋药：能选择性兴奋脊髓的药物。小剂量提高脊髓 反射兴奋性，大剂量导致强直性惊厥。如士的宁等。
降低时，禁用肾上腺素解救，可选用去甲肾上腺素。
二、常用药物
地西泮
作用：小剂量可明显缓解狂躁不安等症状。 较大剂量时可产生镇静、中枢性肌松、抗癫痫作用。
应用：各种动物镇静、催眠、保定、抗惊厥、抗癫痫，如治疗 犬破伤风、士的宁中毒、防止野生动物的攻击等。
一、概述
（四）麻醉方式
麻醉前给药（补救不足，增强效果，减少副作用） 基础麻醉（为深麻打基础） 配合麻醉（局麻药或其他药物配合全麻药） 诱导麻醉（使诱导期缩短） 混合麻醉（氟烷与乙醚，减毒/协同）
一、概述
（五）注意事项
麻醉前检查: 对动物要有全面的了解，体质、呼吸、心脏等，适合与 否？
二、常用药物
哌替啶
作用：比吗啡镇痛作用较弱，对呼吸的抑制作用时间较短，能缓解 平滑肌痉挛。
应用：主要用于猫的镇静和镇痛、马痉挛性疝痛的止痛，犬和猫的 麻醉前给药。
注意事项：能兴奋催吐化学感受区，易引起恶心、呕吐。
小结
镇痛药是一类能消除或缓解痛觉的药物
麻醉性镇痛药可选择性地消除或缓解痛觉，但 反复应用易成瘾
常用麻醉性镇痛药物有吗啡、哌替啶等
中枢兴奋药
一、概述
（一）概念
中枢兴奋药是指能选择性的兴奋中枢神经系统，提高其机 能活动的一类药物，如咖啡因、尼可刹米、士的宁等。
一、概述
（二）分类 大脑皮层兴奋药：能提高大脑皮层神经细胞的兴奋性，促 进脑细胞代谢，改善大脑机能。如咖啡因等。 延髓兴奋药(呼吸兴奋药): 能兴奋延髓呼吸中枢，增加呼 吸的频率和呼吸深度。如尼可刹米等。 脊髓兴奋药：能选择性兴奋脊髓的药物。小剂量提高脊髓 反射兴奋性，大剂量导致强直性惊厥。如士的宁等。
降低时，禁用肾上腺素解救，可选用去甲肾上腺素。
二、常用药物
地西泮
作用：小剂量可明显缓解狂躁不安等症状。 较大剂量时可产生镇静、中枢性肌松、抗癫痫作用。
应用：各种动物镇静、催眠、保定、抗惊厥、抗癫痫，如治疗 犬破伤风、士的宁中毒、防止野生动物的攻击等。
动物药理学 药理实操内容实验动物捉支持法和给药法护理课件
使用夹子或钳子等工具夹住动物，如蛙、 鱼等，注意夹子或钳子的松紧度，避免对 动物造成伤害。
套圈法
网捕法
适用于有较大体型的动物，如狗、猫等， 使用柔软的套圈套住动物的头部或颈部， 注意不要过紧或过松。
适用于飞行或跳跃的动物，如鸟类、昆虫 等，使用网具捕捉动物，注意不要伤害动 物和破坏生态平衡。
捉持法的注意事项
识别并处理异常值，确保数据准确性。
对比分析
将实验组与对照组的数据进行对比，找出差异和趋势。
实验结果的解读
显著性检验
通过显著性检验，判断实验组与对照组之间的差异是否具有统计学 意义。
效应量分析
分析实验处理对实验动物的效应量，了解处理效果的大小和影响程 度。
因果关系推断
根据实验结果，推断实验处理与实验效应之间的因果关系。
安全第一
在捉持动物时要特别注 意安全，避免被动物咬
伤或抓伤。
轻柔操作
在捉持动物时要轻柔操 作，避免对动物造成不 必要的伤害和应激反应
。
熟悉动物习性
在捉持动物前要熟悉动 物的习性和行为特点， 以便更好地操作和控制
动物。
尊重生命
在实验过程中要尊重动 物的生命权和福利，尽 可能减少动物的痛苦和
牺牲。
捉持法的应用场景
01
02
03
实验室研究
在实验室中进行药理学、 生理学、病理学等研究时 需要对动物进行捉持和固 定。
教学演示
在教学演示中需要对动物 进行捉持和固定，以便更 好地展示实验过程和结果 。
野外调查
在野外调查中需要对野生 动物进行捕捉和固定，以 便进行观察和研究。
02 给药法
CHAPTER
给药法的分类
注射给药法
《动物药理学》课件
《动物药理学》PPT课件
动物药理学是研究药物在动物体内作用机制和应用的学科。本课程将介绍动 物药理学的基本概念、分类、研究对象以及在畜牧兽医领域和新药研发中的 应用。
什么是动物药理学？
动物药理学研究药物在动物体内的作用过程，包括吸收、分布、代谢、排泄等。它为了解药物的有效性和安全性提 供了重要的依据。
药物动力学
研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
分子药理学
研究药物与生Байду номын сангаас体分子水平的作用机制。
药理学评价
研究药物对生物体生理和行为的影响。
动物药理学的研究对象
动物药理学的研究对象包括家畜、实验动物和野生动物等。通过对不同动物的研究，可以了解药物在不同动物体内 的作用特点。
药物吸收、分布、代谢、排泄的影响因素
1 生物利用度
2 组织亲和性
药物的生物利用度受到吸收速度和程度的影响。
药物对不同组织和器官的选择性分布。
3 酶活性
药物代谢的速度与体内酶的活性有关。
4 肾脏功能
药物的排泄主要通过肾脏进行。
药物剂量的计算方法
根据动物的体重、生理状况和药物的理化性质等因素，计算出适合的药物剂量。剂量的准确计算对于治疗效果和安 全性至关重要。
动物药物反应的评价与监测
利用临床观察、生理指标和实验室技术等方法，评价和监测药物在动物体内的反应，了解药物的效果和安全性。
药物在动物体内的作用过程
1
吸收
药物通过口服、注射、吸入等途径进入动物体内。
2
分布
药物在体内通过血液循环被分布到各个组织和器官。
3
代谢
药物在体内被代谢成代谢产物，通常在肝脏中进行。
4
排泄
动物药理学是研究药物在动物体内作用机制和应用的学科。本课程将介绍动 物药理学的基本概念、分类、研究对象以及在畜牧兽医领域和新药研发中的 应用。
什么是动物药理学？
动物药理学研究药物在动物体内的作用过程，包括吸收、分布、代谢、排泄等。它为了解药物的有效性和安全性提 供了重要的依据。
药物动力学
研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
分子药理学
研究药物与生Байду номын сангаас体分子水平的作用机制。
药理学评价
研究药物对生物体生理和行为的影响。
动物药理学的研究对象
动物药理学的研究对象包括家畜、实验动物和野生动物等。通过对不同动物的研究，可以了解药物在不同动物体内 的作用特点。
药物吸收、分布、代谢、排泄的影响因素
1 生物利用度
2 组织亲和性
药物的生物利用度受到吸收速度和程度的影响。
药物对不同组织和器官的选择性分布。
3 酶活性
药物代谢的速度与体内酶的活性有关。
4 肾脏功能
药物的排泄主要通过肾脏进行。
药物剂量的计算方法
根据动物的体重、生理状况和药物的理化性质等因素，计算出适合的药物剂量。剂量的准确计算对于治疗效果和安 全性至关重要。
动物药物反应的评价与监测
利用临床观察、生理指标和实验室技术等方法，评价和监测药物在动物体内的反应，了解药物的效果和安全性。
药物在动物体内的作用过程
1
吸收
药物通过口服、注射、吸入等途径进入动物体内。
2
分布
药物在体内通过血液循环被分布到各个组织和器官。
3
代谢
药物在体内被代谢成代谢产物，通常在肝脏中进行。
4
排泄
抗微生物药—林可胺(动物药理学课件)
林可胺类药物概述
动物药理与毒理
简介 林可酰胺类药物是一种由链霉菌产生的具有强效
、窄谱的抑菌性抗菌药物，主要包括林可霉素和氯 林可霉素，前者又名洁霉素，常用其盐酸盐；后者 又称克林霉素，是由林可霉素7-位上的羟基被氯 取代后的半合成衍生物。克林霉素的体外抗菌活性 优于林可霉素。
动物药理与毒理
药理作用 林可酰胺类抑制细菌的蛋白质合成，对大多数
甚至致死。马内服或注射可引起出血性结膜炎、腹 泻，可能致死。牛内服可引起厌食、腹泻、酮血症 、乳产量减少。
2、具有神经肌肉阻断作用。
动物药理与毒理
革兰阳性菌和某些厌氧的革兰阴性菌有抗菌作用。 对革兰阳性菌的抗菌作用类似红霉素，敏感菌可包 括肺炎链球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、金黄 色葡萄球菌、白喉杆菌等。
动物药理与毒理
厌氧菌对林可酰胺类敏感者包括拟杆菌属、梭 杆菌、丙酸杆菌、真杆菌、双歧杆菌、消化链球菌 、多数消化球菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌以及 某些放线菌。对粪链球菌、某些梭状芽孢杆菌、奴 卡菌、酵母菌、真菌和病毒均不敏感。葡萄球菌对 林可霉素可缓慢地产生耐药性。对红霉素耐药的葡 萄球菌对林可霉素常显示交叉耐药性。
动物药理与毒理
主要品种 林可霉素、克林霉素、吡利霉素。
动物药理与毒理
不良反应 1、能引起马、兔和其他草食动物严重的酸润，
甚至致死。马内服或注射可引起出血性结膜炎、腹 ，可能致死。牛内服可引起厌食、腹、血症、乳产 量减少。
2、具有ห้องสมุดไป่ตู้经肌肉阻断作用。
动物药理与毒理
不良反应与注意事项 1、能引起马、兔和其他草食动物严重的腹泻，
动物药理与毒理
简介 林可酰胺类药物是一种由链霉菌产生的具有强效
、窄谱的抑菌性抗菌药物，主要包括林可霉素和氯 林可霉素，前者又名洁霉素，常用其盐酸盐；后者 又称克林霉素，是由林可霉素7-位上的羟基被氯 取代后的半合成衍生物。克林霉素的体外抗菌活性 优于林可霉素。
动物药理与毒理
药理作用 林可酰胺类抑制细菌的蛋白质合成，对大多数
甚至致死。马内服或注射可引起出血性结膜炎、腹 泻，可能致死。牛内服可引起厌食、腹泻、酮血症 、乳产量减少。
2、具有神经肌肉阻断作用。
动物药理与毒理
革兰阳性菌和某些厌氧的革兰阴性菌有抗菌作用。 对革兰阳性菌的抗菌作用类似红霉素，敏感菌可包 括肺炎链球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、金黄 色葡萄球菌、白喉杆菌等。
动物药理与毒理
厌氧菌对林可酰胺类敏感者包括拟杆菌属、梭 杆菌、丙酸杆菌、真杆菌、双歧杆菌、消化链球菌 、多数消化球菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌以及 某些放线菌。对粪链球菌、某些梭状芽孢杆菌、奴 卡菌、酵母菌、真菌和病毒均不敏感。葡萄球菌对 林可霉素可缓慢地产生耐药性。对红霉素耐药的葡 萄球菌对林可霉素常显示交叉耐药性。
动物药理与毒理
主要品种 林可霉素、克林霉素、吡利霉素。
动物药理与毒理
不良反应 1、能引起马、兔和其他草食动物严重的酸润，
甚至致死。马内服或注射可引起出血性结膜炎、腹 ，可能致死。牛内服可引起厌食、腹、血症、乳产 量减少。
2、具有ห้องสมุดไป่ตู้经肌肉阻断作用。
动物药理与毒理
不良反应与注意事项 1、能引起马、兔和其他草食动物严重的腹泻，
《动物药理学》课件
03
正反馈调节是指药物作用的结果促进药物产生或释放
的过程，从而加速疾病的发展或加重症状。
03
CATALOGUE
药物分类与使用
抗生素类药物
抗生素定义
抗生素是一类由微生物（包括细菌、真菌和 放线菌）产生的具有抑制或杀灭其他微生物 的化学物质。
抗生素种类
包括β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内 酯类、氯霉素类、林可胺类和多肽类等。
给药途径也会影响药物的吸收和分布，从而影响药物作用的发挥。
给药时间对于一些具有特定药理作用的药物来说也非常重要，如一些 药物需要在饭前或饭后服用才能发挥最佳效果。
药物作用的调节机制
01
药物作用的调节机制主要包括负反馈调节和正反馈调
节两种方式。
02
负反馈调节是指药物作用的结果反过来调节药物产生
或释放的过程，从而维持机体内环境的稳定。
药物不良反应的治疗与处理
停药和处理
一旦发现药物不良反应，应立即停药，采取相应的处 理措施，如对症治疗、支持治疗等。
对症治疗
针对不良反应的症状进行治疗，如抗过敏、抗炎、抗 休克等。
支持治疗
给予必要的支持治疗，如补充营养、维持水电解质平 衡等。
05
CATALOGUE
动物药理学实验设计与操作规范
实验动物的选择与准备
药物的代谢过程受到许多因素 的影响，如药物的性质、机体 的生理状态和药物的相互作用 等。
药物作用的影响因素
01 02 03 04
药物作用的发挥受到许多因素的影响，如药物的剂量、给药途径和给 药时间等。
药物的剂量是影响药物作用的最重要因素之一，药物的效应随剂量的 增加而增强，但同时也可能出现副作用和毒性反应。
兽医药理学ppt课件
• 抗菌谱广、性质稳定、使用方便，价格低廉，不 消耗粮食，国内能大量生产等 • 磺胺类药物 氨苯磺胺（SN）、磺胺嘧啶（SD)、磺胺二甲嘧 啶（SM2）、磺胺甲恶唑（SMZ）、磺胺对甲氧 嘧啶（SMD）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、磺胺 地索辛（SDM）、磺胺多辛（SDM‘） • 磺胺增效剂 甲氧苄啶（TMP）、二甲氧苄啶（DVD）
• 多粘菌素：酸性溶液中稳定，内服不吸收， 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，尤其 对绿脓杆菌有强大的杀菌作用，与其它抗 菌素之间无交叉耐药，但与粘菌素之间有 交叉耐药。 杆菌肽：性质稳定，内服不吸收，对革兰 氏阳性菌杀菌作用，抗菌作用不受环境中 脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌 盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理，将药物分为以下四大类： Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂（作用于细胞壁） 青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂（抑制蛋白质的合成） 氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅲ类——速效抑菌剂（抑制蛋白质的合成） 氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药（抑制叶酸代谢） 磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类（多粘菌素、硫粘菌素）、多烯类（两性霉素、制霉菌素）
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类 氯霉素类 大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素：主要用于肠道感染，碱性容易中易破坏， 内服吸收良好，对革兰氏阴性菌的作用强于阳性 菌，尤其对沙门氏菌作用最强，抑制骨髓造血机 能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素：抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似， 不产生再生障碍性贫血，但可一直红细胞、白细 胞及血小板生成，程度轻 • 氟苯尼考：动物专用光谱抗生素，抗菌谱与氯霉 素相似，抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素，不引 起骨髓抑制或再生障碍性贫血，但有胚胎毒性， 妊辰动物禁用。
• 多粘菌素：酸性溶液中稳定，内服不吸收， 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，尤其 对绿脓杆菌有强大的杀菌作用，与其它抗 菌素之间无交叉耐药，但与粘菌素之间有 交叉耐药。 杆菌肽：性质稳定，内服不吸收，对革兰 氏阳性菌杀菌作用，抗菌作用不受环境中 脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌 盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理，将药物分为以下四大类： Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂（作用于细胞壁） 青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂（抑制蛋白质的合成） 氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅲ类——速效抑菌剂（抑制蛋白质的合成） 氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药（抑制叶酸代谢） 磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类（多粘菌素、硫粘菌素）、多烯类（两性霉素、制霉菌素）
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类 氯霉素类 大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素：主要用于肠道感染，碱性容易中易破坏， 内服吸收良好，对革兰氏阴性菌的作用强于阳性 菌，尤其对沙门氏菌作用最强，抑制骨髓造血机 能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素：抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似， 不产生再生障碍性贫血，但可一直红细胞、白细 胞及血小板生成，程度轻 • 氟苯尼考：动物专用光谱抗生素，抗菌谱与氯霉 素相似，抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素，不引 起骨髓抑制或再生障碍性贫血，但有胚胎毒性， 妊辰动物禁用。
抗微生物药—合成抗菌药(动物药理学课件)
动物药理与毒理
分类 1、全身感染用磺胺：本类药物口服后均可吸收，
但其血药浓度持续时间不同。按其t1/2可分为短效 磺胺(t1/2约6小时)、中效磺胺(t1/2接近12小时)和 长效磺胺(t1/2超过24小时)三类。目前临床上应用 的有磺胺甲噁唑(SMZ)和磺胺嘧啶(SD)等。
动物药理与毒理
2、肠道磺胺：本类磺胺口服后吸收甚少，主要 在肠道中起制菌作用，有磺胺眯(SG)、琥磺噻唑 (SST)、酞磺噻唑(PST)、酞磺醋胺(息拉米，PSA) 等。
动物药理与毒理
3、磺胺二甲嘧啶片 内服：一次量，每千克体
重，家畜，首次量0.14～0.2g，维持量0.07～
0.1g，一日1～2次，连用3～5d。休药期：牛
10d，猪15d，禽10d。
4、磺胺二甲嘧啶钠注射液 静脉和肌内注射：
一次量，每千克体重，家畜50～100mg，
一日1～2次，连用2~3d。
动物药理与毒理
⑤蛋鸡产蛋期禁用磺胺药； ⑥对肝肾功能不全、少尿、脱水、酸中毒、休克 的动物慎用或不用磺胺药。
动物药理与毒理
常用磺胺药物及其应 用
动物药理与毒理
1、全身感染：如磺胺嘧啶（SD） 、磺胺二甲 嘧啶（SM2）、磺胺异噁唑（SIZ、菌得净）、磺 胺甲噁唑（SMZ、新诺明）、磺胺对甲氧嘧啶 （SMD）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）等。
磺胺类药物概述
动物药理与毒理
简介 磺胺早在 1908年就作为偶氮染料(见染料)的中
间体合成出来。1932年,德国科学家K·米奇合成了 红色偶氮化合物百浪多息;1932~1935年，G·多 马克发现它对实验动物的某些细菌性感染有良好的 治疗作用。这一划时代的发现于1935年发表以后， 轰动了全世界的医药界。
分类 1、全身感染用磺胺：本类药物口服后均可吸收，
但其血药浓度持续时间不同。按其t1/2可分为短效 磺胺(t1/2约6小时)、中效磺胺(t1/2接近12小时)和 长效磺胺(t1/2超过24小时)三类。目前临床上应用 的有磺胺甲噁唑(SMZ)和磺胺嘧啶(SD)等。
动物药理与毒理
2、肠道磺胺：本类磺胺口服后吸收甚少，主要 在肠道中起制菌作用，有磺胺眯(SG)、琥磺噻唑 (SST)、酞磺噻唑(PST)、酞磺醋胺(息拉米，PSA) 等。
动物药理与毒理
3、磺胺二甲嘧啶片 内服：一次量，每千克体
重，家畜，首次量0.14～0.2g，维持量0.07～
0.1g，一日1～2次，连用3～5d。休药期：牛
10d，猪15d，禽10d。
4、磺胺二甲嘧啶钠注射液 静脉和肌内注射：
一次量，每千克体重，家畜50～100mg，
一日1～2次，连用2~3d。
动物药理与毒理
⑤蛋鸡产蛋期禁用磺胺药； ⑥对肝肾功能不全、少尿、脱水、酸中毒、休克 的动物慎用或不用磺胺药。
动物药理与毒理
常用磺胺药物及其应 用
动物药理与毒理
1、全身感染：如磺胺嘧啶（SD） 、磺胺二甲 嘧啶（SM2）、磺胺异噁唑（SIZ、菌得净）、磺 胺甲噁唑（SMZ、新诺明）、磺胺对甲氧嘧啶 （SMD）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）等。
磺胺类药物概述
动物药理与毒理
简介 磺胺早在 1908年就作为偶氮染料(见染料)的中
间体合成出来。1932年,德国科学家K·米奇合成了 红色偶氮化合物百浪多息;1932~1935年，G·多 马克发现它对实验动物的某些细菌性感染有良好的 治疗作用。这一划时代的发现于1935年发表以后， 轰动了全世界的医药界。
作用于消化系统药物—泻药(动物药理学课件)
止泻药：凡能制止腹泻的药物称为止泻药。
泻药的合理选用
大肠便秘早、中期：一般首选盐类泻药（如：硫酸钠） 小肠阻滞的早、中期：选用植物油、液体石蜡，优点容积 小，对小肠无刺激性，且有润滑作用。
排除毒物：选用盐类泻药或与植物性泻药合用。一般不用油 类泻药，以防促进毒物吸收加重中毒。 便秘后期：已出现炎症或病变，一般只能选用油类泻药，并 配合补液、强心、消炎等。 肠管蠕动微弱的不全阻塞：可选用神经性泻药，如毛果芸香 碱或新斯的明。
识泻药 泻药的应用 泻药的分类
案例分析
徐某饲养的一条雌性拉布拉多犬，体重 20kg,因邻居饲喂剩鸡蛋及猪肉等，5天未 见排便，烦躁不安，饮欲大减，食欲废 绝。患犬频繁走动，不时下蹲，怒责擦 肛，且伴有低声呻吟，来我兽医院就诊。 体格检查：T 39℃，心跳97次/分，呼吸41 次/分，腹部触诊摸及长条状硬物，伴有触
止泻药的合理选用
腹泻往往是原发病的临床症状之一，有时是机体保护性 反应，应先查明病因，不能盲目止泻。
1、毒物引起的腹泻：不应急于止泻，先用盐类泻药促进毒 物排出，再考虑用活性炭以吸附残余毒物，或用次硝酸铋等 保护受损的胃肠黏膜。
2、细菌性腹泻，特别是严重肠炎时，应与抗菌止泻药合用。 3、急性水泻：导致脱水、电解质紊乱，先补液，再用止泻 药。
容积性（盐类）泻药：硫酸镁、硫酸钠等
泻药分类
润滑性（油类）泻药：液体石蜡、植物油等 刺激性泻药：蓖麻油、番泻叶等
神经性泻药：氨甲酰胆碱、新斯的明等
泻药与止泻药的合理选用
动物药理与毒理
主要内容
泻药的合理选用 止泻药的合理选用
泻药：凡能促进肠管蠕动，增加肠内容积或润滑肠腔、 软化粪便，从而促进粪便排出的药物。
动物便秘的常见原因：
兽药的一般知识—药物效应动力学(动物药理学课件)
课程名称
消化道给药
内服药物多以被动转运的方式经消化道黏膜吸收，其主要吸收部位在小肠。 首过效应：内服的药物，首先经门静脉进入肝脏进行部分代谢，使进入全身血液 循环的药量减少，药效降低的现象。 影响药物吸收的因素：药物的溶解度、PH、胃肠内容物的多少、胃肠蠕动快慢以 及药物的相互作用。 一般而言，溶解度大的水溶性小分子和脂溶性药物易于吸收，弱酸性药物在胃内 酸性环境下不易解离而易于吸收，弱碱性药物在小肠内碱性环境下易于吸收，脂溶性 较高、用量较小的药物适用于舌下给药，由口腔黏膜吸收；经肛门灌肠或栓剂直肠给 药，药物则经直肠粘膜吸收，虽吸收面积小，但药物吸收迅速，但避免了首过效应。
课程名称
间接作用
定义：通过药物直接作用的结果而引起其他组织、器官产生的作用，称 为间接作用。
示例：洋地黄对心脏产生原发作用，增强心肌收缩力，改善全身血液循 环为直接作用，由于血液循环的改善，间接增加肾脏的血流量，使尿 量增加，心性水肿得以减轻或消除为间接作用。
课程名称
药物直接作用与间接作用
慢性毒性作用
致突变作用
致突变物的种类:醛类(如乙醛、丙烯醛和甲醛);过氧化剂和氧化 剂(如过氧化氢、二羟基二甲基过氧化物和重铬酸钾等);碱基类似物( 如5-氨基瞟呤、5-溴脱氧尿嘧啶核苷等);烷化剂(如吖啶氮芥类和甲磺 酸甲酯等);金属(硝酸铬、氯化铁和乙酸铅等);药品、食品及农药中也 含有各种致突变物质。
致突变机理:引起基因突变和染色体畸变两类。影响致突变的因 素:化学物质对机体的致突变过程受许多因素的影响，主要因素有致 突变物在机体内的转化、损伤DNA的修复和抗突变作用。
课程名称
特殊毒性作用
动物机体用药之后，少数药物会对产生特殊毒性作用，即致畸、致癌、致突变 作用（俗称“三致”作用）。
消化道给药
内服药物多以被动转运的方式经消化道黏膜吸收，其主要吸收部位在小肠。 首过效应：内服的药物，首先经门静脉进入肝脏进行部分代谢，使进入全身血液 循环的药量减少，药效降低的现象。 影响药物吸收的因素：药物的溶解度、PH、胃肠内容物的多少、胃肠蠕动快慢以 及药物的相互作用。 一般而言，溶解度大的水溶性小分子和脂溶性药物易于吸收，弱酸性药物在胃内 酸性环境下不易解离而易于吸收，弱碱性药物在小肠内碱性环境下易于吸收，脂溶性 较高、用量较小的药物适用于舌下给药，由口腔黏膜吸收；经肛门灌肠或栓剂直肠给 药，药物则经直肠粘膜吸收，虽吸收面积小，但药物吸收迅速，但避免了首过效应。
课程名称
间接作用
定义：通过药物直接作用的结果而引起其他组织、器官产生的作用，称 为间接作用。
示例：洋地黄对心脏产生原发作用，增强心肌收缩力，改善全身血液循 环为直接作用，由于血液循环的改善，间接增加肾脏的血流量，使尿 量增加，心性水肿得以减轻或消除为间接作用。
课程名称
药物直接作用与间接作用
慢性毒性作用
致突变作用
致突变物的种类:醛类(如乙醛、丙烯醛和甲醛);过氧化剂和氧化 剂(如过氧化氢、二羟基二甲基过氧化物和重铬酸钾等);碱基类似物( 如5-氨基瞟呤、5-溴脱氧尿嘧啶核苷等);烷化剂(如吖啶氮芥类和甲磺 酸甲酯等);金属(硝酸铬、氯化铁和乙酸铅等);药品、食品及农药中也 含有各种致突变物质。
致突变机理:引起基因突变和染色体畸变两类。影响致突变的因 素:化学物质对机体的致突变过程受许多因素的影响，主要因素有致 突变物在机体内的转化、损伤DNA的修复和抗突变作用。
课程名称
特殊毒性作用
动物机体用药之后，少数药物会对产生特殊毒性作用，即致畸、致癌、致突变 作用（俗称“三致”作用）。
兽药的一般知识—影响兽药作用的因素及合理用药原则(动物药理学课件)
动物方பைடு நூலகம்（个体差异）
高敏性。有些动物对某些药物的作用比一般动物敏感，使用少 量就能产生明显的疗效，用量稍大，就会出现中毒反应，临床称之 为高敏性。对高敏性的药物，应酌情减量使用。
耐受性。有些动物对某些药物的敏感性较低，使用一般常用量 时疗效不明显，甚至无效，也不出现副作用，直至用至最大量，甚 至达最小中毒量时，才出现疗效，且机体能耐受。对于具有耐受性 的动物，应酌情增量使用这种药物。
事例
解热镇痛药能使发热动物降温，而对正常体温无影响；洋地黄对充血性 心力衰竭有很好的强心作用，而对正常功能的心脏则无明显作用；炎症过程 使动物的生物膜通透性增加，影响药物的转运，如头孢西丁在实验性脑膜炎 犬脑内的药物浓度比健康犬增加5倍。
动物方面（个体差异）
不同个体对同一种药物的反应存在着量与质的差别，即使动物的年龄、性别 和生活条件完全相同，对于同一剂量的同一种药也可有不同反应，这种个体与个 体间的差异，称药物的个体差异。药物作用的个体差异在临床上主要有3种表现 形式，可根据个体差异决定是否采用某一种药物和用量大小。
动物方面（病理差异）
动物处于不同的机能状态时，对药物的反应性存在一定程度的差异。 肝脏是药物转化的重要器官，肝功能降低会改变肝脏微粒体药物代谢酶的活性。 例如肝癌动物的微粒体酶几乎不能转化巴比妥类及氯丙嗪，这类动物服用巴比妥及氯 丙嗪可能呈现强烈的中枢抑制作用；肝功能严重不足时，药物清除速率减慢，血浆半 衰期延长，药物作用增强；随胆道排泄的药物，如设法阻断肝肠循环，则延误的作用 时间大大缩短。 大多数药物要通过肾脏排泄，肾的机能状态直接影响药物作用的强弱，尤其是作 用的维持时间。肾功能不良时，主要经肾消除的药物或其代谢物从肾脏排泄减慢，血 浆半衰期延长，药物在体内容易蓄积。
动物药理基础知识—影响药物作用的因素(动物药理学课件)
答：高敏性出现的是药物本身有的作用，过敏反应出现的反应 与药物无关。耐受性主体是机体，耐药性主体是病原体。
二、饲养管理
动物的健康主要取决于饲养和管理水平，日粮配合的合理与否均可影 响药物的作用，许多药物的作用是在机体有一定抵抗力的条件下发挥 的。 （“外因通过内因作用”，“三分治，七分养”）
三、环境因素
环境生态的条件（温度、湿度、光照、通风等）对药物的作用 也能产生直接或间接的影响。
小结
影响药物作用的因素除药物以外，还有动物、饲养及环境 因素。
为保证药物使用后安全有效，动物方面需要考虑种属、生 理、病理、个体的差异。
注意高敏性和过敏性、耐受性和耐药性的差异。
影响药物作用的因素
—药物方面
一、药物的理化性质与化学结构
幼龄动物 老年动物
肝肾功能不足 或衰退
代谢、排泄 降低
敏感性↑
妊娠动物
子宫收缩药敏感性↑
一、动物方面
3.病理差异
机体不同状态对药物的反应不同。如解热药、洋地黄 ，肾功能损害 、 肝功 能不全、炎症，失血性贫血、营养不良等。
原因:各种病理因素能改变药物在机体的正常转运与转化，影响血药浓度，从而 影响药效应。
五、药物的相互作用
3.体外的相互作用
配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现药物中和、 水解、破坏失效等理化反应，这是可能发生浑浊、沉淀、产气及变色等外观异 常，称为配伍禁忌。
➢ 物理性：分离、潮解等 ➢ 化学性：氧化、水解等反应，而出现
沉淀、产气、变色等现象
临床混合使用两种以上药物时， 注意避免配伍禁忌
小结
为了保证用药的安全有效，从药物方面来说，不仅需要注意药物 自身的理化性质，还需选择合理的给药剂量、剂型、给药途径、 给药时间间隔等。
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
动物药理
主讲人：胡毅军（高级兽医师） T E L : (0769) 2298597
07.04.2020
绪论
一 动物药理的定义及其内容 动物药理学是研究药物与动物机体（包括
病原体）间相互作用规律的一门科学。一方面， 研究药物对机体作用的规律，阐明药物防治疾 病的机理，称为药物效应动力学，简称药效学。 另一方面，研究机体对药物处置（吸收 分布 转化与排泄等）的动态变化规律，称为药物代 谢动力学，简称药动学。
07.04.2020
（四） 注射剂 注射剂是药品的灭菌制剂，从药物性
状看，有溶液型、混悬型和粉剂型，供注 射用。根据使用方法的不同，注射剂分为 四种类型。 1、溶液型安瓿剂 2、混悬型注射液 3、粉剂型安瓿剂 4、大型输液剂
07.04.2020
四、药物的保管与贮存 妥善地保管与贮存药物是防止药
物变质、药效降低、毒性增加和发生 意外的重要环节。 （一）药物的保管 （二）药物的贮存
07.04.2020
二 学习动物药理的目的与任务
三 学习动物药理的方法
四 四 动物药理在本专业的地位及与其他课
程的关系
五
1 动物药理在本专业的地位
六
2 动物药理与其他课程的关系
五 动物药理的发展简史
07.04.2020
第一章 总 论
第一节 药物的一般知识
一 药物的概念 药物是指用于治疗 预防或诊断疾病的各种化 学物质。应用于动物的统称为兽药。
发挥作用 5、通过改变细胞膜的通透性而发挥作用 6、通过影响体内活性物质的合成和释放而
发挥作用
07.04.2020
五、药物的构效关系 六、药物的量效关系 1、剂量的概念 2、量效曲线 3、药物的效价和效能
第三节 机体对药物的作用－－药动学
在药物影响机体的生理、生化功能产 生效应的同时，动物的组织器官也不断地 作用于药物，使药物发生变化。药动学是 研究药物在体内变化规律的科学
1 普通药 2 毒药 3 据药 4 麻醉药品 5 毒物 二 药物的来源 三 1 天然药物 2 人工合成和半合成药物
07.04.2020
三 药物制剂与剂型
药物原料来自植物 动物 矿物 微生物 化学合成 ， 为了使用的安全 有效，便于保存 运输，原料药在使 用前要加工成一定形态和规格的药品，称为制剂。经 加工后药物的各种物理形态，即称为剂型。
五、药物管理的一般知识
07.04.2020
第二节 药物对机体的作用－药效学
在药物的影响下，机体发生的生理、 生化机能或形态的变化称为药物的作用或 效应。这是药理学研究的主要问题，也是 应用药物防治疾病的依据。 一、药物的基本作用
对机体的反应主要表现为机能活动的 加强和减弱两个方面。凡使机能活动加强 的称为兴奋作用，如苯甲酸钠咖啡因。 使机能活动减弱的称为抑制作用，如巴比 妥类药
07.04.2020
一、药物的转运与生物膜的结构 药物到达作用部位前必须通过生物膜。生物
膜是细胞外表的胞浆膜和细胞内各种细胞器膜， 包括核膜、线粒膜、内质网膜和溶酶体膜的总 称。
药物通过生物膜的转运方式有被动转运与特 殊转运两大类 二、药物的吸收 指药物自用药部位进入血液循环的过程。 1、消化道吸收 2、皮下或肌肉组织吸收 3、肺泡及皮肤黏膜的吸收 4、乳管内注入
临床常用的剂型有：
（一）液体剂型 从外观上看呈液体状态。根据溶媒的种类 溶质的分
散情况以及使用方法不同，可分为： 1 溶液济 为非挥发性药物的澄明溶液（少数为挥发性
药物）。溶媒大多为水。主要作内服饮用，也有作洗 涤 点眼 灌肠等，如硫酸镁溶液 维生素A油溶液 地 克珠利溶液等。
07.04.2020
2 合剂 是两种或两种以上药物的澄明溶液 或均匀混悬液，如胃蛋白酶合剂。服用时 必须振荡均匀。
07.04.2020
三、药物的分布
影响药物分布的主要因素有以下 几种： 1 药物与血浆蛋白的结合力 2 药物与组织的亲和力 3 药物的理化特性和局部组织的血流 量 4 体内屏障（是不是还有别的阿？） （1）血脑屏障 （2）胎盘屏障
07.04.2020
四、药物的转化 又称药物代谢。药物在体内的
代谢方式主要有氧化、还原、水解、 结合等。主要在肝内进行。 五、药物的排泄 1 经肾脏排泄 2 经胆汁排泄 其它排泄途径有呼吸道、生殖道、 乳腺、汗液等
3 乳剂 是指两种以上不相混合的液体，以 乳化剂制成乳状悬浊液。如双甲脒乳液。
4 醑剂 是指挥发性药物溶于醇的溶液。 5 擦剂 6 酊剂 7、流浸膏剂 8、煎剂和浸剂
07.04.2020
（二） 半固体剂型 从外观上看呈半固体状态。
1、软膏剂 2、糊剂 3、浸膏剂 4、添剂 （三） 固体剂型 1、散剂 2、片剂 3、丸剂 4、胶囊剂 5、微囊剂 6、气雾剂
07.04.2020
第五节 处方
一、处方的意义 处方是指兽医师给病畜开的药方。
二、处方的结构
三、处方的类型及举例
四、处方开写的注意事项
07.04.2020
第二章 抗微生物药物
第一节 防腐消毒药 消毒药是指杀灭病原微生物的药物 防腐药是指抑制病原微生物生长或繁殖 的药物。 两者之间并无严格的界限，一般总称为 防腐消毒药。
07.04.2020
第四节影响药物作用的因素
07.04.2020
一、药物方面
1 药物的理化性质 2 剂量与剂型 3 给药途径 4 重复用药与联合用药
07.04.2020
二、动物方面
1 种属差异 2 生理差异 3 个体差异 4 病理因素
07.04.2020
三、环境和其他方面
1 饲养管理 2 环境生态条件
药物的兴奋和抑制作用是可以转化 的。
07.04.2020
二、药物作用的方式 1、局部作用与吸收作用 2、直接作用与间接作用 3、药物作用的选择性 三、药物作用的两重性 1、防治作用 2、不良反应 一般分为副作用、毒性反应、过敏反
应等
07.04.2020
四、药物作用的机理
1、通过受体产生作用 2、通过改变机体的理化性质而发挥作用 3、通过改变酶的活性而发挥作用 4、通过参与或影响细胞的物质代谢过程而
07.04.2020
二、防腐消毒药的作用机理
1、使蛋白质凝固或变性 2、改变胞浆膜的通透性 3、干扰病原体的酶系统
07.04.2020
三、影响消毒防腐药作用的因素
主讲人：胡毅军（高级兽医师） T E L : (0769) 2298597
07.04.2020
绪论
一 动物药理的定义及其内容 动物药理学是研究药物与动物机体（包括
病原体）间相互作用规律的一门科学。一方面， 研究药物对机体作用的规律，阐明药物防治疾 病的机理，称为药物效应动力学，简称药效学。 另一方面，研究机体对药物处置（吸收 分布 转化与排泄等）的动态变化规律，称为药物代 谢动力学，简称药动学。
07.04.2020
（四） 注射剂 注射剂是药品的灭菌制剂，从药物性
状看，有溶液型、混悬型和粉剂型，供注 射用。根据使用方法的不同，注射剂分为 四种类型。 1、溶液型安瓿剂 2、混悬型注射液 3、粉剂型安瓿剂 4、大型输液剂
07.04.2020
四、药物的保管与贮存 妥善地保管与贮存药物是防止药
物变质、药效降低、毒性增加和发生 意外的重要环节。 （一）药物的保管 （二）药物的贮存
07.04.2020
二 学习动物药理的目的与任务
三 学习动物药理的方法
四 四 动物药理在本专业的地位及与其他课
程的关系
五
1 动物药理在本专业的地位
六
2 动物药理与其他课程的关系
五 动物药理的发展简史
07.04.2020
第一章 总 论
第一节 药物的一般知识
一 药物的概念 药物是指用于治疗 预防或诊断疾病的各种化 学物质。应用于动物的统称为兽药。
发挥作用 5、通过改变细胞膜的通透性而发挥作用 6、通过影响体内活性物质的合成和释放而
发挥作用
07.04.2020
五、药物的构效关系 六、药物的量效关系 1、剂量的概念 2、量效曲线 3、药物的效价和效能
第三节 机体对药物的作用－－药动学
在药物影响机体的生理、生化功能产 生效应的同时，动物的组织器官也不断地 作用于药物，使药物发生变化。药动学是 研究药物在体内变化规律的科学
1 普通药 2 毒药 3 据药 4 麻醉药品 5 毒物 二 药物的来源 三 1 天然药物 2 人工合成和半合成药物
07.04.2020
三 药物制剂与剂型
药物原料来自植物 动物 矿物 微生物 化学合成 ， 为了使用的安全 有效，便于保存 运输，原料药在使 用前要加工成一定形态和规格的药品，称为制剂。经 加工后药物的各种物理形态，即称为剂型。
五、药物管理的一般知识
07.04.2020
第二节 药物对机体的作用－药效学
在药物的影响下，机体发生的生理、 生化机能或形态的变化称为药物的作用或 效应。这是药理学研究的主要问题，也是 应用药物防治疾病的依据。 一、药物的基本作用
对机体的反应主要表现为机能活动的 加强和减弱两个方面。凡使机能活动加强 的称为兴奋作用，如苯甲酸钠咖啡因。 使机能活动减弱的称为抑制作用，如巴比 妥类药
07.04.2020
一、药物的转运与生物膜的结构 药物到达作用部位前必须通过生物膜。生物
膜是细胞外表的胞浆膜和细胞内各种细胞器膜， 包括核膜、线粒膜、内质网膜和溶酶体膜的总 称。
药物通过生物膜的转运方式有被动转运与特 殊转运两大类 二、药物的吸收 指药物自用药部位进入血液循环的过程。 1、消化道吸收 2、皮下或肌肉组织吸收 3、肺泡及皮肤黏膜的吸收 4、乳管内注入
临床常用的剂型有：
（一）液体剂型 从外观上看呈液体状态。根据溶媒的种类 溶质的分
散情况以及使用方法不同，可分为： 1 溶液济 为非挥发性药物的澄明溶液（少数为挥发性
药物）。溶媒大多为水。主要作内服饮用，也有作洗 涤 点眼 灌肠等，如硫酸镁溶液 维生素A油溶液 地 克珠利溶液等。
07.04.2020
2 合剂 是两种或两种以上药物的澄明溶液 或均匀混悬液，如胃蛋白酶合剂。服用时 必须振荡均匀。
07.04.2020
三、药物的分布
影响药物分布的主要因素有以下 几种： 1 药物与血浆蛋白的结合力 2 药物与组织的亲和力 3 药物的理化特性和局部组织的血流 量 4 体内屏障（是不是还有别的阿？） （1）血脑屏障 （2）胎盘屏障
07.04.2020
四、药物的转化 又称药物代谢。药物在体内的
代谢方式主要有氧化、还原、水解、 结合等。主要在肝内进行。 五、药物的排泄 1 经肾脏排泄 2 经胆汁排泄 其它排泄途径有呼吸道、生殖道、 乳腺、汗液等
3 乳剂 是指两种以上不相混合的液体，以 乳化剂制成乳状悬浊液。如双甲脒乳液。
4 醑剂 是指挥发性药物溶于醇的溶液。 5 擦剂 6 酊剂 7、流浸膏剂 8、煎剂和浸剂
07.04.2020
（二） 半固体剂型 从外观上看呈半固体状态。
1、软膏剂 2、糊剂 3、浸膏剂 4、添剂 （三） 固体剂型 1、散剂 2、片剂 3、丸剂 4、胶囊剂 5、微囊剂 6、气雾剂
07.04.2020
第五节 处方
一、处方的意义 处方是指兽医师给病畜开的药方。
二、处方的结构
三、处方的类型及举例
四、处方开写的注意事项
07.04.2020
第二章 抗微生物药物
第一节 防腐消毒药 消毒药是指杀灭病原微生物的药物 防腐药是指抑制病原微生物生长或繁殖 的药物。 两者之间并无严格的界限，一般总称为 防腐消毒药。
07.04.2020
第四节影响药物作用的因素
07.04.2020
一、药物方面
1 药物的理化性质 2 剂量与剂型 3 给药途径 4 重复用药与联合用药
07.04.2020
二、动物方面
1 种属差异 2 生理差异 3 个体差异 4 病理因素
07.04.2020
三、环境和其他方面
1 饲养管理 2 环境生态条件
药物的兴奋和抑制作用是可以转化 的。
07.04.2020
二、药物作用的方式 1、局部作用与吸收作用 2、直接作用与间接作用 3、药物作用的选择性 三、药物作用的两重性 1、防治作用 2、不良反应 一般分为副作用、毒性反应、过敏反
应等
07.04.2020
四、药物作用的机理
1、通过受体产生作用 2、通过改变机体的理化性质而发挥作用 3、通过改变酶的活性而发挥作用 4、通过参与或影响细胞的物质代谢过程而
07.04.2020
二、防腐消毒药的作用机理
1、使蛋白质凝固或变性 2、改变胞浆膜的通透性 3、干扰病原体的酶系统
07.04.2020
三、影响消毒防腐药作用的因素