几种粘度的定义与区别

各种粘度的定义

各种粘度的定义粘度是指物质在流体中运动时所表现出来的内摩擦力的大小，它反映了物质粘性的程度。

常见的粘度有五种分别为：牛顿粘度、特性粘度、运动粘度、动力粘度和相对粘度。

按照我国标准，将液体划分为油和水两大类，以在标准温度、压力下用密度计测得的每立方厘米的质量来表示。

例如：某液体的密度为ρ液=1.977×103kg/m3，则该液体的粘度为τ液=1.977×103kg/m 液S。

一般情况下，牛顿粘度的应用较为广泛。

牛顿粘度的单位是“帕·秒”，符号为pa·s。

7、剪切粘度：表示单位剪切应力作用下达到某一剪切速率时所需要的时间的量。

单位用秒，符号为s。

8、动力粘度：动力粘度是一个反映物质流动状态的参数，是物质在低剪切率下的内摩擦系数。

这里所说的低剪切率，是指在规定的剪切速率范围内，流体内摩擦因子μ与剪切应力τ的关系，当μ>τ时，物质处于层流状态；当μ<τ时，物质处于湍流状态；当μ=τ时，物质处于临界状态。

动力粘度表示在低剪切率下（一般取0。

001～0。

01S），物质从层流转变为湍流所需的剪切应力。

其数值等于物质的动力粘度μs和切变速率v之比。

9、相对粘度：相对粘度又称动力粘度，它是物质在两个不同温度条件下达到动态平衡时的粘度，即不同温度下该物质的粘度，就是该物质的相对粘度。

10、运动粘度：运动粘度也叫动力粘度，它是流体在流动时，由于分子内摩擦而产生的阻碍运动的一种特性。

其单位是“帕·秒”，符号为“ m·s”，它是描述流体粘滞性的一个重要物理量。

它的数值等于1/(π×10-7m2/s)。

那么怎样定义这种粘度呢？它实际上是介于牛顿和特性粘度之间的一个特殊的粘度。

相对于牛顿粘度而言，它比特性粘度更容易定义，因此被广泛使用。

下面让我们一起去认识各种粘度吧！ 1、牛顿粘度：表示单位重力作用下克服牛顿阻力所需要的功，即单位重力所做的功。

[指南]粘度概念及换算

粘度（液体在流动时，在其分子间产生内摩擦的性质，称为液体的黏性，粘性的大小用黏度表示，粘度又分为动力黏度与运动黏度度。

）粘度基础知识：1.黏度：将流动着的液体看作许多相互平行移动的液层, 各层速度不同,形成速度梯度(dv/dx),这是流动的基本特征.(见图)由于速度梯度的存在,流动较慢的液层阻滞较快液层的流动,因此.液体产生运动阻力.为使液层维持一定的速度梯度运动,必须对液层施加一个与阻力相反的反向力.在单位液层面积上施加的这种力,称为切应力τ(N/m2).切变速率(D) D=d v /d x (S-1)切应力与切变速率是表征体系流变性质的两个基本参数牛顿以图4-1的模式来定义流体的粘度。

两不同平面但平行的流体，拥有相同的面积”A”，相隔距离”dx”，且以不同流速”V1”和”V2”往相同方向流动，牛顿假设保持此不同流速的力量正比于流体的相对速度或速度梯度，即：τ= ηdv/dx =ηD（牛顿公式）其中η与材料性质有关，我们称为“粘度”。

2.黏度定义：将两块面积为1m2的板浸于液体中,两板距离为1米,若加1N的切应力,使两板之间的相对速率为1m/s,则此液体的粘度为1Pa.s。

牛顿流体：符合牛顿公式的流体。

粘度只与温度有关，与切变速率无关，τ与D为正比关系。

非牛顿流体：不符合牛顿公式τ/D=f（D），以ηa表示一定（τ/D）下的粘度，称表观粘度。

又称黏性系数、剪切粘度或动力粘度。

流体的一种物理属性，用以衡量流体的粘性，对于牛顿流体，可用牛顿粘性定律定义之：式中μ为流体的黏度；τyx为剪切应力；ux为速度分量；x、y为坐标轴；d ux/d y为剪切应变率。

流体的粘度μ与其密度ρ的比值称为运动粘度，以v表示。

粘度随温度的不同而有显著变化，但通常随压力的不同发生的变化较小。

液体粘度随着温度升高而减小，气体粘度则随温度升高而增大。

对于溶液，常用相对粘度μr表示溶液粘度μ和溶剂粘度μ之比，即：相对粘度与浓度C的关系可表示为：μr＝1＋【μ】C＋K′【μ】C＋…式中【μ】为溶液的特性粘度，K′为系数。

什么是粘度？有几种表示方法？粘度级别是如何划分的？

什么是粘度？有几种表示方法？粘度级别是如何划分的？液体受外力作用移动时，其分子之间产生磨擦阻力的量度，叫做粘度。

磨擦阻力越大，粘度越大；磨擦阻力越小，粘度越小。

粘度一般有五种表示方式：即动力粘度，运动粘度、恩氏粘度、雷氏粘度和赛氏粘度。

现在国际通用的是运动粘度。

运动粘度是液体在重力作用下流动时内磨擦阻力的量度，其值以米2 /(M 2 /S)表示,习惯用毫米2 /秒（MM 2 /S）。

国家标准GB/T14906—94把内燃机油的粘度分为十一个级号。

其中六个含W即0W、5W、10W、15W、20W、25W，是低温粘度级号，不含W 的有五个级号，即20 、30 、40 、50 、60 ，系100 ? C 运动粘度级号。

和国际通用的美国汽车工程师协会（SAE ）分级相同。

这十一个级号的油品，均为单级油。

各级号的粘度范围如下表：如果油品是以聚合物粘度指数改进剂调配的，其粘度既符合低温粘度级号，又符合100oC运动粘度级号的，通称为多级油。

GB/T14906对这类油品粘度级号没有作出明确规定，而只明确了划分级号的原则。

现行的汽油机油标准GB11121-1955有5W/20、10W/30、15W/40三个级号，现行的柴油机油标准GB11123-89有5W/30、10W/30、15W/30、15W/40 20W/40五种。

国际通用的美国汽车工程师协会（SAE）标准把多级油分为12个级号，即：5W/10、5W/20、5W/30、5W/40、5W/50、10W/20、10W/30、10W/40、10W/50、20W/30、20W/40、20W/50，可供参考。

七、粘度指数是表示油品什么样性能的？油品粘度随温度变化的程度，与标准油粘度随温度变化的程度相比较的相对值谓之粘度指数。

粘度指数越高，表示油品受温度的影响越小，其粘温性能越好。

粘度指数一般可以通过已知该油品的40OC、100 OC、运动粘度，按GB/T1995或GB/T2541法求得。

几种粘度的定义与区别

……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………特性粘度（dL/g）：定义为当高分子溶液浓度趋于零时的比浓粘度。

即表示单个分子对溶液粘度的贡献，是反映高分子特性的粘度，其值不随浓度而变。

常以[η]表示。

由于特性粘度与高分子的相对分子质量存在着定量的关系，所以常用[η]的数值来求取相对分子质量，或作为分子量的量度。

定义：高聚物溶液的浓度较稀时，其相对粘度的对数值与高聚物溶液质量浓度的比值，即为该高聚物的特性粘度。

特性粘度的定义是当高聚物溶液浓度趋于零时的“比浓粘度”(ηsp/c)或比浓对数相对粘度(lnηr/c )，即：limc→0 ηsp/c=lnηr/c=[η]特性粘度的量值取决于高聚物的相对分子质量和结构、溶液的温度和溶剂的特性，当温度和溶剂一定时，对于同种高聚物而言，其特性粘数就仅与其相对分子质量有关。

因此，如果能建立相对分子质量与特性粘数之间的定量关系，就可以通过特性粘数的测定得到高聚物的相对分子质量。

当溶剂和温度一定时，分子结构相同的高聚物，其相对分子质量与特性粘数之间的关系可以用Mark-Houwinkxw 方程来确定，即：[η]=kM a测定仪器：乌氏粘度计、毛细管粘度计粘度的度量方法分为绝对粘度和相对粘度两大类。

绝对粘度分为动力粘度和运动粘度两种；相对粘度有恩氏粘度、赛氏粘度和雷氏粘度等几种表示方法。

1、动力粘度Pa•S(帕•秒)定义：面积各为1m2并相距1m的两层流体，以1m/s的速度作相对运动时所产生的内摩擦力。

单位：N•s/㎡(牛顿秒每米方）既Pa•S(帕•秒)。

度量流体粘性大小的物理量，记为μ。

粘度数值上等于单位速度梯度下流体所受的剪应力。

速度梯度也表示流体运动中的角变形率，故粘度也表示剪应力与角变形率之间比值关系。

按国际单位制，粘度的单位为Pa•S(帕•秒)。

有时也用泊或厘泊(1泊＝10-1帕·秒，1厘泊＝10-2泊）。

粘度单位极其换算

粘度单位极其换算2006年11月20日星期一15:43流体在流动时，相邻流体层间存在着相对运动，则该两流体层间会产生摩擦阻力，称为粘滞力。

粘度是用来衡量粘滞力大小的一个物性数据。

其大小由物质种类、温度、浓度等因素决定。

粘度一般是动力粘度的简称，其单位是帕·秒(Pa·s)或毫帕·秒(mPa·s)。

粘度分为动力粘度、运动粘度、相对粘度，三者有区别，不能混淆。

粘度还可用涂—4或涂—1杯测定，其单位为秒(s)。

（动力）粘度符号是μ,单位是帕斯卡秒(Pa·s)由下式定义：L=μ·μ0/hμ0——平板在其自身的平面内作平行于某一固定平壁运动时的速度h——平板至固定平壁的距离。

但此距离应足够小，使平板与固定平壁间的流体的流动是层流L——平板运动过程中作用在平板单位面积上的流体摩擦力运动粘度符号是v ,运动粘度是在工程计算中，物质的动力粘度与其密度之比，其单位为：(m2/s)。

单位是二次方米每秒(m2/s)v=μ/p粘度有动力粘度，其单位：帕斯卡秒(Pa·s)；在石油工业中还使用"恩氏粘度"，它不是上面介绍的粘度概念。

而是流体在恩格拉粘度计中直接测定的读数。

-------------------粘度的度量方法分为绝对粘度和相对粘度两大类。

绝对粘度分为动力粘度和运动粘度两种；相对粘度有恩氏粘度、赛氏粘度和雷氏粘度等几种表示方法。

1、动力粘度η在流体中取两面积各为1m2，相距1m，相对移动速度为1m/s时所产生的阻力称为动力粘度。

单位Pa.s（帕.秒）。

过去使用的动力粘度单位为泊或厘泊，泊（Poise）或厘泊为非法定计量单位。

1Pa.s=1N.s/m2=10P泊=10的3次方cp＝1KcpsASTM D445标准中规定用运动粘度来计算动力粘度，即η=ρ.υ式中η-动力粘度，Pa.s期目标制ρ-密度，kg/m3 υ-运动粘度，m2/s 我国国家标准GB/T506-82为润滑油低温动力粘度测定法。

流体的黏性和粘度

流体的黏性和粘度流体的黏性和粘度是物理学中重要的概念，在液体和气体动力学中起着关键的作用。

黏性是指流体内部分子间存在的相互作用力，而粘度是黏性的定量度量。

本文将详细解释流体黏性和粘度的概念，并探讨它们的应用和测量方法。

一、黏性与粘度的定义流体的黏性是指流体内部分子间相互作用力的一种性质。

黏性越大，分子间的牵引力越强，流体越难流动。

黏性的存在使得流体在受力作用下产生内摩擦，从而产生粘滞阻力。

黏性主要是由两种相互作用力引起的：分子之间的吸引力和分子之间的排斥力。

粘度是量化黏性的物理量，是指单位面积的流体在单位时间内流动的量。

粘度越大，流体越难流动，反之亦然。

粘度的单位通常用帕斯卡秒（Pa·s）或毫帕秒（mPa·s）来表示。

二、黏性和粘度的应用1. 流体力学黏性和粘度在流体力学中起着至关重要的作用。

当流体通过管道或空间中的任何限制或不均匀性时，黏度的存在导致了流动的阻力。

这种阻力会影响气体流动、液体流动以及物体在流体中的运动。

2. 工程应用黏性和粘度对于各种工程应用也非常重要。

例如，在工程设计中，需要考虑黏性和粘度因素，以确保润滑剂在机械部件之间的摩擦最小，减少能量损耗。

此外，汽油、润滑油和液态材料的黏度也是决定其使用性能和适用范围的重要因素。

三、黏性和粘度的测量黏性和粘度的测量方法有很多种，下面介绍几种常用的方法：1. 粘度计法粘度计是一种用于测量液体黏度的工具，基于流体通过测量装置时的运动阻力来确定粘度。

常见的粘度计有旋转式粘度计、杯式粘度计和奇异式粘度计。

2. 流速测量法流速测量法是通过测量在流体通过管道或通道时的时间和距离，计算出流体的平均速度和黏度。

这种方法适用于较稀薄的流体，如淡的溶液和染料。

3. 激励响应法激励响应法是通过在流体中施加一个激励（如震动或旋转），然后测量流体对激励的响应来计算粘度。

这种方法通常用于高粘度的流体或浆状物。

四、流体黏性和粘度的重要性流体的黏性和粘度对于理解流体力学、工程应用和科学研究都是至关重要的。

常用粘度及单位换算

常用粘度及单位换算液体在外力作用流动（或有流动趋势）时，分子间的内聚力要阻止分子间的相对运动而产生一种内摩擦力，这种现象叫做液体的粘性。

流体在流动时，相邻流体层间存在着相对运动时该两流体层间产生的摩擦阻力，称为粘滞力。

液体只有在流动（或有流动趋势）时才会呈现出粘性，静止液体是不呈现粘性的。

粘度是用来衡量粘滞力大小的一个物性数据。

粘度是流体的一种属性，不同流体的粘度数值不同。

其大小由物质种类、温度、浓度等因素决定。

对液体而言，压强越大，温度越低，粘度越大；压强越小，温度越高，粘度越小。

对气体而言，压强影响不大；温度越高，粘度越大，温度越低，粘度越小。

同种流体的粘度显著地与温度有关，而与压强几乎无关。

粘度一般是动力粘度的简称，其单位是Pa•s或mPa•s。

粘度的度量方法分为绝对粘度和相对粘度两大类。

绝对粘度分为动力粘度和运动粘度两种；相对粘度有恩氏粘度、赛氏粘度和雷氏粘度等几种表示方法。

此外，在高分子材料中还有比浓粘度，增比粘度，特性粘度，对数比浓粘度等等。

一、动力粘度度量流体粘性大小的物理量。

又称粘性系数、绝对粘度，记为μ。

单位是帕斯卡.秒(Pa•s)。

在流体中取两面积各为1m2、相距1m、相2020/3/27 对移动速度为1m/s时所产生的阻力称为动力粘度。

定义公式如下：L=μ•v0/hv0—平板在其自身的平面内作平行于某一固定平壁运动时的速度；h—平板至固定平壁的距离。

但此距离应足够小，使平板与固定平壁间的流体的流动是层流；L—平板运动过程中作用在平板单位面积上的流体摩擦力。

ASTM D445标准中规定用运动粘度来计算动力粘度，我国国家标准GB/T506-82为润滑油低温动力粘度测定法。

该法使用于测定润滑油和深色石油产品的低温（0～-60℃）动力粘度。

在严格控制温度和不同压力条件下，测定一定体积的试样在已标定常数的毛细管粘度计内流过所需的时间（秒）。

由试样在毛细管流过的时间与毛细管标定常数和平均压力的乘积，计算动力粘度，单位为。

粘度知识以及粘度单位换算

粘度知识以及粘度单位换算发布日期：[2011-1-21] 共阅[2905]次粘度知识以及粘度单位换算表概述液体在流动时，在其分子间产生内摩擦的性质，称为液体的黏性，粘性的大小用黏度表示，粘度又分为动力黏度与运动黏度度。

粘度基础知识：粘度分为动力粘度，运动粘度和条件粘度。

黏度简介将流动着的液体看作许多相互平行移动的液层, 各层速度不同,形成速度梯度（dv/dx）,这是流动的基本特征.（见图）由于速度梯度的存在,流动较慢的液层阻滞较快液层的流动,因此.液体产生运动阻力.为使液层维持一定的速度梯度运动,必须对液层施加一个与阻力相反的反向力.在单位液层面积上施加的这种力,称为切应力τ（N/m2）.切变速率（D）D=d v /d x （S-1）切应力与切变速率是表征体系流变性质的两个基本参数牛顿以图4-1的模式来定义流体的粘度。

两不同平面但平行的流体，拥有相同的面积”A”，相隔距离”dx”，且以不同流速”V1”和”V2”往相同方向流动，牛顿假设保持此不同流速的力量正比于流体的相对速度或速度梯度，即：τ= ηdv/dx =ηD（牛顿公式）其中η与材料性质有关，我们称为“粘度”。

黏度定义将两块面积为1m2的板浸于液体中,两板距离为1米,若加1N的切应力,使两板之间的相对速率为1m/s,则此液体的粘度为1Pa.s。

牛顿流体：符合牛顿公式的流体。

粘度只与温度有关，与切变速率无关，τ与D为正比关系。

非牛顿流体：不符合牛顿公式τ/D=f（D），以ηa表示一定（τ/D）下的粘度，称表观粘度。

又称黏性系数、剪切粘度或动力粘度。

流体的一种物理属性，用以衡量流体的粘性，对于牛顿流体，可用牛顿粘性定律定义之：式中μ为流体的黏度；τyx为剪切应力；ux为速度分量；x、y为坐标轴；d ux/d y为剪切应变率。

流体的粘度μ与其密度ρ的比值称为运动粘度，以v表示。

粘度随温度的不同而有显著变化，但通常随压力的不同发生的变化较小。

液体粘度随着温度升高而减小，气体粘度则随温度升高而增大。

(完整版)各种材料粘度

(完整版)各种材料粘度引言：本文档旨在介绍各种材料的粘度和其对应的特性。

粘度是材料流动性的重要指标，在许多工业领域中具有广泛应用。

了解不同材料的粘度有助于选择适合特定用途的材料。

一、粘度的定义和意义粘度是指材料抵抗流动的能力，即材料的黏稠程度。

它是材料分子间相互作用力的结果。

粘度的测量单位为帕斯卡·秒（Pa·s）或庄氏秒（Poise），通常用符号η表示。

粘度的高低直接影响材料的流动性能，对于不同的应用领域有着重要的意义。

二、常见材料的粘度特性以下是几种常见材料的粘度特性：1. 液体：- 水：水的粘度较低，是一种低黏度液体，具有良好的流动性。

- 油：油的粘度较高，是一种高黏度液体，流动性较差。

2. 气体：- 空气：空气是一种非常低黏度的气体，流动性非常好。

- 氨气：氨气的粘度相对较高，具有一定的黏稠度。

3. 半固体：- 凝胶：凝胶是一种具有较高粘度的半固体材料，黏稠度较大。

- 蜂蜜：蜂蜜的粘度较高，是一种常见的高黏度液体。

三、粘度测试方法测量粘度的常用方法包括旋转式粘度计、滴定法和流变仪等。

根据不同材料的特性和要求，选择合适的测试方法进行粘度测量。

结论：了解各种材料的粘度特性对于选择合适的材料具有重要意义。

通过测量粘度，可以评估材料的流动性能，并根据实际需求进行合理选择。

参考文献：[1] XYZ. "材料流变性与粘度测试方法研究". 《材料科学与工程学报》, 20XX.[2] ABC. "粘度对材料性能的影响分析". 《化工技术与工程》, 20XX.附录：- 测量粘度的常用仪器设备介绍- 不同条件下粘度对比表格- 粘度与材料特性相关图表- 粘度实验数据记载范例以上为本文档的内容，希望对您有所帮助。

几种粘度的定义与区别学习资料

几种粘度的定义与区别特性粘度（dL/g）：定义为当高分子溶液浓度趋于零时的比浓粘度。

即表示单个分子对溶液粘度的贡献，是反映高分子特性的粘度，其值不随浓度而变。

常以[η]表示。

由于特性粘度与高分子的相对分子质量存在着定量的关系，所以常用[η]的数值来求取相对分子质量，或作为分子量的量度。

定义：高聚物溶液的浓度较稀时，其相对粘度的对数值与高聚物溶液质量浓度的比值，即为该高聚物的特性粘度。

特性粘度的定义是当高聚物溶液浓度趋于零时的“比浓粘度”(ηsp/c)或比浓对数相对粘度(lnηr/c )，即：limc→0ηsp/c=lnηr/c=[η]特性粘度的量值取决于高聚物的相对分子质量和结构、溶液的温度和溶剂的特性，当温度和溶剂一定时，对于同种高聚物而言，其特性粘数就仅与其相对分子质量有关。

因此，如果能建立相对分子质量与特性粘数之间的定量关系，就可以通过特性粘数的测定得到高聚物的相对分子质量。

当溶剂和温度一定时，分子结构相同的高聚物，其相对分子质量与特性粘数之间的关系可以用Mark-Houwinkxw 方程来确定，即：[η]=kM a测定仪器：乌氏粘度计、毛细管粘度计粘度的度量方法分为绝对粘度和相对粘度两大类。

绝对粘度分为动力粘度和运动粘度两种；相对粘度有恩氏粘度、赛氏粘度和雷氏粘度等几种表示方法。

1、动力粘度Pa•S(帕•秒)定义：面积各为1m2并相距1m的两层流体，以1m/s的速度作相对运动时所产生的内摩擦力。

单位：N•s/㎡(牛顿秒每米方）既Pa•S(帕•秒)。

度量流体粘性大小的物理量，记为μ。

粘度数值上等于单位速度梯度下流体所受的剪应力。

速度梯度也表示流体运动中的角变形率，故粘度也表示剪应力与角变形率之间比值关系。

按国际单位制，粘度的单位为Pa•S(帕•秒)。

有时也用泊或厘泊(1泊＝10-1帕·秒，1厘泊＝10-2泊）。

粘度是流体的一种属性，不同流体的粘度数值不同。

同种流体的粘度显著地与温度有关，而与压强几乎无关。

物理化学粘度法教案中的粘度与温度的关系

物理化学粘度法教案中的粘度与温度的关系粘度是指流体的内摩擦阻力，是衡量流体黏滞性的物理量，它与温度密切相关。

在物理化学课程中，学生需要学习粘度的定义、测量方法以及与温度的关系。

本文将围绕物理化学粘度法教案中的粘度与温度的关系展开讨论。

一、粘度的定义和单位粘度是衡量流体黏滞性的物理量，常用符号为η（希腊字母eta）。

它反映了流体内部颗粒之间相互摩擦的程度，单位是帕斯卡秒（Pa·s），也可用Poise（P）作为单位，1P=0.1Pa·s。

二、粘度的测量方法常用的测量粘度的方法有多种，其中常见的是旋转黏度计法和滴定黏度计法。

1. 旋转黏度计法旋转黏度计法通常采用柏氏型旋转黏度计，通过转速与粘度之间的关系来测量粘度。

由于旋转黏度计的原理较为复杂，需要结合具体的实验步骤和仪器操作进行教学。

2. 滴定黏度计法滴定黏度计法是通过测量流体在垂直导管中的落滴速度来测定粘度的方法。

该方法操作简单，适合用于学生的实验教学，可以帮助学生更好地理解粘度与流体黏滞性的关系。

三、粘度与温度的关系粘度与温度之间存在着密切的关系。

一般来说，随着温度的升高，流体的粘度会下降。

这与流体的分子运动情况有关。

1. 分子运动论解释根据分子运动论，温度的升高会导致流体分子的平均动能增加，分子间距增大，分子运动速度加快。

这样，分子之间的相互作用力减弱，流体的黏滞性降低，粘度减小。

2. 温度对粘度的影响不同物质的粘度随温度变化规律不尽相同。

一些物质的粘度随温度升高而呈线性减小趋势，例如低聚物和矿物油。

而某些物质的粘度随温度变化呈非线性关系，如聚合物溶液和高分子液晶。

四、粘度与温度关系的应用粘度与温度关系的研究在工程实践中具有广泛的应用价值。

1. 石油工业在石油勘探、开采和炼油过程中，需要对原油和石油产品的粘度进行测量。

根据粘度与温度的关系，可以调节温度和添加适当的添加剂，以改变石油产品的粘度，提高石油产品的流动性和输送性。

2. 化工工业在化工生产中，需要控制某些液态原料的粘度，以保证工艺过程的顺利进行。

粘度概念及换算

粘度（液体在流动时，在其分子间产生内摩擦的性质，称为液体的黏性，粘性的大小用黏度表示，粘度又分为动力黏度与运动黏度度。

）粘度基础知识：1.黏度：将流动着的液体看作许多相互平行移动的液层, 各层速度不同,形成速度梯度(dv/dx),这是流动的基本特征.(见图)由于速度梯度的存在,流动较慢的液层阻滞较快液层的流动,因此.液体产生运动阻力.为使液层维持一定的速度梯度运动,必须对液层施加一个与阻力相反的反向力.在单位液层面积上施加的这种力,称为切应力τ(N/m2).切变速率(D) D=d v /d x (S-1)切应力与切变速率是表征体系流变性质的两个基本参数牛顿以图4-1的模式来定义流体的粘度。

两不同平面但平行的流体，拥有相同的面积”A”，相隔距离”dx”，且以不同流速”V1”和”V2”往相同方向流动，牛顿假设保持此不同流速的力量正比于流体的相对速度或速度梯度，即：τ= ηdv/dx =ηD（牛顿公式）其中η与材料性质有关，我们称为“粘度”。

2.黏度定义：将两块面积为1m2的板浸于液体中,两板距离为1米,若加1N的切应力,使两板之间的相对速率为1m/s,则此液体的粘度为1Pa.s。

牛顿流体：符合牛顿公式的流体。

粘度只与温度有关，与切变速率无关，τ与D为正比关系。

非牛顿流体：不符合牛顿公式τ/D=f（D），以ηa表示一定（τ/D）下的粘度，称表观粘度。

又称黏性系数、剪切粘度或动力粘度。

流体的一种物理属性，用以衡量流体的粘性，对于牛顿流体，可用牛顿粘性定律定义之：式中μ为流体的黏度；τyx为剪切应力；ux为速度分量；x、y为坐标轴；d ux/d y为剪切应变率。

流体的粘度μ与其密度ρ的比值称为运动粘度，以v表示。

粘度随温度的不同而有显著变化，但通常随压力的不同发生的变化较小。

液体粘度随着温度升高而减小，气体粘度则随温度升高而增大。

对于溶液，常用相对粘度μr表示溶液粘度μ和溶剂粘度μ之比，即：相对粘度与浓度C的关系可表示为：μr＝1＋【μ】C＋K′【μ】C＋…式中【μ】为溶液的特性粘度，K′为系数。

润滑油的粘度

(
ghR
8lV
4
)t
② 运动粘度ν
将同一温度
或
式中ρ为流体密度，单位g/cm3；ν为运动粘度，单位m2/s，工程上常用厘斯(cSt)作为单位， 1cSt=10^-6 m2/s。
条件粘度
条件粘度是在人为规定的条件下测出的粘度。条件粘度有恩氏粘度、赛氏粘度和雷氏粘度等几种表示方法。
2 H 0.216H 12.70H 721.2SUS
粘度指数
再选择一种粘温特性差的环烷基原油，由它制取的润滑油粘度指数VI定为0，求出其37.8摄氏度时的赛式粘度L与98.9 摄氏度时的赛式粘度L'之间关系的经验方程式：
L 0.0408L 12.568L 475.4SUS
压力与粘度经验方程： α为粘压系数
0 e
p
1 d ( )T dp
压力对粘度的影响
对于矿物油来说，压力要大到 20MPa时对粘度的变化才有影响。当压力达35MPa时，矿物油的粘度约为常压下的2倍。当压力进一步增加时，粘度的变化率增大，直到压力增大到使矿物油变成固体膏状为止。粘度随压力变化的特性对一些重荷下运转的零件特别重要。
粘温特性
粘温特性：润滑油的粘度随着温度的升高而变小的特质。粘温特性是润滑油的重要性质，特别是在对宽温度范围使用的润滑油，如内燃机润滑油来说，尤为重要。粘温特性是评价润滑油性质好坏的主要标志之一。为了衡量润滑油粘温特性的好坏，给出了粘度比与粘度指数。
粘度比
同一润滑油，低温粘度与高温粘度
2
粘度指数
求某一润滑油的粘度指数时，先测出其 37.8摄氏度和98.9摄氏度的粘度U及U'，然后令98.9摄氏度时的标准油的粘度H'和 L'宇U'的值相等，根据上面两经验方程计算出H和L之值，最后按下面公式计算出润滑油粘度指数：

各种材料粘度

各种材料粘度
引言
本文档旨在介绍各种常见材料的粘度特性。

我们将探讨粘度的定义、测量方法以及一些常见材料的粘度值。

了解材料的粘度可帮助我们在工程和科学领域中做出准确的决策。

粘度的定义
粘度是液体抵抗流动的能力的物理量度。

它描述了材料流动的阻力大小。

粘度值越高，材料的流动越困难。

粘度的测量方法
粘度的测量通常使用粘度计来完成。

最常见的粘度计是旋转式粘度计和滴定式粘度计。

旋转式粘度计通过测量液体在旋转的圆筒中的阻力来确定粘度。

滴定式粘度计则通过测定液体通过特定孔口的滴落速度来确定粘度。

各种材料的粘度值
下面是一些常见材料的粘度值范围：
- 水：0.89-1.01 mPa·s
- 橄榄油：78-85 mPa·s
- 动力煤：1,000-10,000 mPa·s
- 蜂蜜：2,000-3,000 mPa·s
- 焦油：10,000-100,000 mPa·s
请注意，这些是典型的粘度值范围，实际值可能因不同因素而
有所变化。

结论
了解各种材料的粘度特性对于工程和科学领域的决策非常重要。

通过合适的测量方法，我们可以获得粘度值，并根据这些值来选择
合适的材料和进行相应的设计。

参考文献：。

什么是粘度？如何度量？

什么是粘度？如何度量？一、粘度的概念和定义粘度是液体内部阻碍其流动的特性之一。

具体来说，粘度是指液体在外力作用下，内部分子之间相互摩擦阻碍其自由流动的程度。

粘度能够反映液体内部分子间相互作用的强弱程度，是评价液体流动性质的重要物理量之一。

二、粘度的度量方法1. 流动法：流动法是最常用的一种方法。

基于这种方法，可以通过测量液体在重力或外力作用下通过体积的时间来求解粘度。

2. 球体落体法：这种方法在流体力学中广泛应用。

通常使用球体在粘度液体中自由下落的时间来计算粘度。

3. 旋转粘度计法：该方法通过旋转的方式测量液体的粘度。

将样液加载在旋转的螺旋状圆柱体内，通过测量扭矩和角速度的关系来计算粘度。

三、粘度的影响因素1. 温度：温度是影响粘度的关键因素之一。

一般情况下，温度升高会导致液体粘度的下降，因为温度升高会使分子的平均动能增加，分子活动性增强，摩擦减小，从而导致粘度减小。

2. 溶质浓度：溶质浓度是指溶液中溶解物质的含量。

增加溶质浓度会导致液体粘度的增加，因为溶质的溶解会干扰液体分子之间的相互作用，从而增加了分子间的摩擦。

3. 外力作用：外力作用是指施加在液体上的外部力，如重力、机械应力等。

外力作用越大，粘度也会随之增加。

四、粘度的应用1. 工业领域中，粘度是评估液体输送和流动性能的重要指标。

它被广泛用于石油、化工、食品等行业。

2. 医学领域中，粘度被用作血液和其他生物液体黏度的评价指标。

它对于疾病的诊断和治疗具有重要意义。

3. 材料学中，粘度则用作评估涂料、塑料、胶水等材料的流动性能和适用性。

总结起来，粘度作为评估液体流动性质的重要物理量，具有广泛的应用价值。

通过流动法、球体落体法、旋转粘度计法等方法，可以对粘度进行度量。

粘度受到温度、溶质浓度以及外力作用等因素的影响，它的变化对不同领域具有重要的意义。

无论是在工业、医学还是材料学领域，粘度都扮演着重要的角色，并且对应用研究和技术发展起到了不可或缺的作用。

粘度概念详细解答,多方位思考你会有更多答案

零剪切粘度零剪切黏度:高分子溶液中的分子或熔融态的高分子宛如乱成一团柔软而纠缠的线球，虽然每一条分子链都在努力蠕动着，但是由于分子链与链之间的纠缠点却有效的维系着彼此结构的稳定。

此所以初期很小的剪力(shear force)并无法超越结构强度，结构依然保持着，是以黏度居高不下，类似牛顿流体(黏度恒定不随剪率而变化)，所以称为“零剪切黏度(zero-shear viscosity)”通俗地说，零剪切粘度就是剪切速率为零时的粘度，一般用η0表示，实验上无法直接测得，需要外推或用很低剪切速率的粘度近似。

粘度剪切速率流体的流动速度相对圆流道半径的变化速率—剪切速率(shear rate)。

公式：剪切速率=流速差/所取两液面的高度差。

塑料熔体注塑时流道的剪切速率一般不低于1000ˉS 浇口的剪切速率一般在100000ˉS—1000000ˉS。

高温高剪切粘度发动机的使用性能不仅与其低温下的粘度有关，而且还与其在高温下的粘度有关系。

由于多级油是非牛顿液体，因此在发动机工况下（150℃，剪切率10%），润滑油的粘度对润滑油在高温下的使用具有重要意义。

故提出高温高剪切粘度，简称HTHS粘度。

研究发现，只有当HTHS粘度高于2.4mPa*S时才有效减少磨损。

拉伸黏度动力粘度动力粘度：面积各为1㎡并相距1m的两平板，以1m/s的速度作相对运动时，因之间存在的流体互相作用所产生的内摩擦力。

单位：N·s/㎡(牛顿秒每米方）即Pa·S （帕·秒）表征液体粘性的内摩擦系数，用μ表示。

常见液体的粘度随温度升高而减小，常见气体的粘度随温度升高而增大。

表观粘度说明：它只是对流动性好坏作一个相对的大致比较。

真正的黏度应当是不可逆的粘性流动的一部分，而表观黏度还包括了可逆的高弹性变形那一部分，所以表观黏度一般小于真正黏度。

表观粘度又可以分为剪切黏度和拉伸黏度。

在发动机油上，他可以预测出由于发动机油泵送性能不足而引起的故障。

粘度的定义公式

粘度的定义公式粘度 viscosity，度量流体粘性大小的物理量。

又称粘性系数、动力粘度，记为μ。

牛顿粘性定律指出，在纯剪切流动中相邻两流体层之间的剪应力（或粘性摩擦应力）为式中dv／dy为垂直流动方向的法向速度梯度。

粘度数值上等于单位速度梯度下流体所受的剪应力。

速度梯度也表示流体运动中的角变形率，故粘度也表示剪应力与角变形率之间比值关系。

按国际单位制，粘度的单位为帕·秒。

有时也用泊或厘泊(1泊＝10-1帕·秒，1厘泊＝ 10-2泊）。

粘度是流体的一种属性，不同流体的粘度数值不同。

同种流体的粘度显著地与温度有关，而与压强几乎无关。

气体的粘度随温度升高而增大，液体则减小。

在温度T＜2000开时，气体粘度可用萨特兰公式计算：μ／μ0＝（T／T0）3/2（T0＋B）／（T＋B），式中T0、μ0为参考温度及相应粘度，B为与气体种类有关的常数，空气的B＝110.4开；或用幂次公式：μ／μ0＝（T／T0）n，指数n随气体种类和温度而变，对于空气，在90开＜T＜300开范围可取为8／ρ。

水的粘度可按下式计算：μ＝0.01779／（1＋0.03368t＋0.0002210t2），式中t为摄氏温度。

粘度也可通过实验求得，如用粘度计测量。

在流体力学的许多公式中，粘度常与密度ρ以μ／ρ的组合形式出现，故定义v＝μ／ρ，由于v的单位米2／秒中只有运动学单位，故称运动粘度。

粘度是指液体受外力作用移动时，分子间产生的内磨擦力的量度。

运动粘度表示液体在重力作用下流动时内磨擦力的量度，其值为相同温度下的动力粘度与其密度之比，在国际单位制中以米2/秒表示。

习惯用厘斯（cSt）为单位。

1厘斯=10-6米2/秒=1毫米2/秒。

粘度是衡量流体流动性的指标，表示流体流动的分子间摩擦而产生阻力的大小，有三种表示方法：动力粘度：面积各为1m2并相距1m的两层流体，以1m/s的速度作相对运动时所产生的内摩擦力。

单位：Pa.S(帕.秒)运动粘度：动力粘度与同温度下该流体密度P之比。

ase粘度 -回复

ase粘度-回复粘度是一种物质的特性，用于描述液体或气体的黏性和流动性。

在化学和物理科学领域，粘度是一个重要的性质，可以影响物质的行为和使用。

本文将一步一步地回答关于粘度的问题，包括定义、测量方法、影响因素以及应用领域。

一、粘度的定义粘度是一个物质抵抗流动的程度的度量。

它与物质的黏性和内摩擦有关。

粘度较高的物质流动缓慢，而粘度较低的物质则流动更快。

粘度可以用来描述液体或气体的黏流而不分子形态。

二、粘度的测量方法粘度的测量方法有多种，其中最常用的方法是旋转圆柱法和管内流变法。

旋转圆柱法是通过测量旋转物体在液体中所受到的阻力来确定粘度。

管内流变法是通过在一定的温度和压力下将液体通过管道测量流过的速度来确定粘度。

三、影响粘度的因素粘度受到多种因素的影响，包括温度、压力、浓度和分子结构。

一般来说，温度升高会使物质的粘度降低，因为温度高可以破坏物质分子间的相互作用力，使其流动更容易。

压力的增加会增加物质的粘度，因为压力可以增加分子间的相互作用力。

浓度的增加也会增加物质的粘度，因为溶质的添加会增加液体分子间的相互作用力。

此外，分子结构的形状和长度也会影响物质的粘度，一般来说，较长、较大和较复杂的分子会导致较高的粘度。

四、应用领域粘度在许多领域中有着广泛的应用。

在工程领域，粘度是设计润滑剂、涂料和油漆等材料的重要参数。

在制药行业，粘度可用于控制药物的输送和流动性。

在食品工业中，粘度是浓缩果汁、酱料和糖浆等流体的重要指标。

在石油工业中，粘度可以测量原油的质量和流动性，并用来指导石油加工和转运。

在生物医学领域，粘度是血液、体液和细胞等生物组织的重要特性，可以用来诊断和监测疾病。

总结：粘度是描述物质黏性和流动性的重要特性。

它可以通过旋转圆柱法和管内流变法等多种方法进行测量。

粘度受到多种因素的影响，包括温度、压力、浓度和分子结构。

粘度在工程、制药、食品、石油和生物医学等领域中都有着广泛的应用。

了解和控制粘度对我们理解和利用物质的行为至关重要。

厘泊(cp)动力粘度定义单位换算

粘度的分类和定义:1, 粘度可分为: 绝对粘度, 相对粘度(2类)2, 绝对粘度可分为: 动力粘度, 运动粘度(2类)3, 相对粘度可分为: 恩氏粘度, 赛氏粘度, 雷氏粘度(3类)以下将分别对各粘度类型进行定义和区分:A,动力粘度: 采用国际上通用的Brookfield viscometer 布氏粘度计来进行测量;表示符号: η单位: cP/厘泊(即:毫帕斯卡.秒/mPa.s) 或Pa.s(毫帕斯卡.秒)1 厘泊(1cP) = 1 毫帕斯卡.秒(1mPa.s)100cP=1P(100厘泊=1泊)1000mPa.s=1Pa.s(1000 毫帕斯卡.秒=1帕斯卡.秒)1Pa.s=1N.s/m2=10P =1000cp=1KcpsB,运动粘度: 运动粘度是在工程计算中,物质的动力粘度与其密度之比;表示符号: ʋ单位: m2/s(平方米/秒)_动力粘度和运动粘度的换算公式:ʋ= η/ρη_动力粘度, Pa.sρ_密度, Kg/m3ʋ_运动粘度,m2/s运动粘度国家标准为GB/T256-88相当于ASTM D445-96/IP71/75---------------------------------------------------------------------------------右图为常见流体食品中的粘度和密度:“所以,我们常说的流体食品的粘度实际上是指它的动力粘度指标,常用的单位是cP”补充:1, 成熟发酵酸奶的粘度为300cP (90-120°T)2, 成品炼乳的粘度为400cP3, 20℃正常牛乳的粘度为1.75cP20℃正常牛乳的密度为1.030g/cm3注意: 杀菌处理后牛乳的粘度的会略微上升;对液体而言:压强越大,温度越低,粘度越大;压强越小,温度越高,粘度越小;对气体而言:压强对其影响不大,可忽略温度越高,粘度越大;温度越低,粘度越小;C, 恩氏粘度: 在石油工业中使用, 它不是上面介绍的粘度概念, 而是流体在恩格拉粘度计中直接测定的读数; 我国的国家标准为石油产品恩氏粘度测定法GB/T266-88;这是一种过去常用的相对粘度;其定义是在规定温度下，200ml液体流经恩氏粘度计所需时间(s)，与同体积的蒸馏水在20℃事流经恩氏粘度计所需时间(s)之比称为恩氏粘度。

相对黏度的单位和符号

相对黏度的单位和符号ηr为相对粘度，没有单位。

物理学名词，最常用的细分学科为流变学，描述物质的粘度性质。

定义为：流体的动力粘度与同温度下水的动力粘度之比，为无量纲量。

有时也指高分子溶液的动力粘度与同温度下纯溶剂的动力粘度之比。

溶液粘度表示了整个溶液的粘度行为，而通常，溶剂粘度是有一定范围的，除了改变温度、压力以外，改变溶质及其浓度是最常用、最有效的方法，相对粘度的出现，可以用于表述不同溶质或者同一溶质不同浓度的粘度状况。

扩展资料实验室测定粘度的原理一般大都是由斯托克斯公式和泊肃叶公式导出有关粘滞系数的表达式，求得粘滞系数。

粘度的大小取决于液体的性质与温度，温度升高，粘度将迅速减小。

因此，要测定粘度，必须准确地控制温度的变化才有意义。

粘度参数的测定，对于预测产品生产过程的工艺控制、输送性以及产品在使用时的操作性，具有重要的指导价值，在印刷、医药、石油、汽车等诸多行业有着重要的意义。

1845年，英国数学家、物理学家斯托克斯（G. G. Stokes，1819-1903）和法国的纳维（C.L.M.H. Navier）等人分别推导出粘滞流体力学中最基本的方程组，即纳维-斯托克斯方程，奠定了传统流体力学的基础。

1851年，斯托克斯推导出固体球体在粘性介质中作缓慢运动时所受的阻力的计算公式，得出在给定力（重力）的作用下，阻力与流速、粘滞系数成比例，即关于阻力的斯托斯公式。

粘度符号有两种。

1，粘度符号是μ（读音为miù谬）,单位是帕斯卡秒(Pa·s)。

粘度为流体(液体或气体)在流动中所产生的内部摩擦阻力，其大小由物质种类、温度、浓度等因素决定。

一般是动力粘度的简称，其单位是帕·秒(Pa·s)或毫帕·秒(mPa·s)。

粘度分为动力粘度、运动粘度、相对粘度，三者有区别，不能混淆。

粘度还可用涂—4或涂—1杯测定，其单位为秒(s)。

（动力）粘度符号是μ（读音为miù谬）,单位是帕斯卡秒(Pa·s)。