【精选】紫外吸收光谱法练习题
紫外光谱法练习题带答案
紫外光谱法练习题带答案一、单选题1、物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( )A、分子的振动B、分子的转动C、原子核外层电子的跃迁D、原子核内层电子的跃迁正确答案： C2、分子运动包括有电子相对原子核的运动（E电子）、核间相对位移的振动（E振动）和转动（E转动）这三种运动的能量大小顺序为（）A、E振动>E转动>E电子B、E转动>E电子>E振动C、E电子>E振动>E转动D、E电子>E转动>E振动正确答案： C3、下列化合物中，同时有n→π*、π→π*、σ→σ*跃迁的化合物是( )A、一氯甲烷B、丙酮C、1,3-丁烯D、甲醇正确答案： B4、有机化合物吸收光能后，可能产生四种类型的电子跃迁。
①σ→σ* ②n→σ* ③π→π*④n→π*，这些电子跃迁所需能量的大小顺序为( )。
A、①＞②≥④＞③B、④＞①≥③＞②C、②＞①≥③＞④D、①＞②≥③＞④正确答案： D5、下列基团中属于生色基团的是( )。
A、－NR2B、－N＝OC、－OHD、－OR正确答案： B6、助色团对谱带的影响是使谱带( )。
A、波长变长B、波长变短C、波长不变D、谱带蓝移正确答案： A7、在化合物的紫外吸收光谱中，K带是指（）。
A、n→σ* 跃迁B、共轭非封闭体系的n→π* 跃迁C、σ→σ* 跃迁D、共轭非封闭体系的π→π* 跃迁正确答案： D8、在化合物的紫外吸收光谱中，R带是指（）。
A、 n→σ* 跃迁B、共轭非封闭体系的π→π* 跃迁C、σ→σ* 跃迁D、n→π* 跃迁正确答案： D9、指出下列化合物中，哪个化合物的紫外吸收波长最小（）。
A、CH3CH2CH3B、CH3CH2OHC、CH2=CHCH2CH=CH2D、CH3CH=CHCH=CHCH3正确答案： A10、在紫外光谱中， max最大的化合物是( )。
A、B、C、D、正确答案： D11、比较下列化合物的紫外可见吸收波长的位置（λmax ）( )。
紫外光谱习题及答案
紫外光谱习题1. 下列化合物对近紫外光能产生那些电子跃迁在紫外光谱中有哪何种吸收带（1）CH 3CH 2CHCH 2Cl （2）CH 2CHOCH 3 （3）（4） （5）O（6）CH 3CCH 2COCH 2CH 3（7）ClCH 2CH2=CH CC 2H 5解:紫外吸收在200-400nm 区域，且有共轭结构（1）无共轭结构，无吸收锋（2）共轭结构，无吸收峰 （3）有*跃迁，产生K 带和B 带吸收（4）有*跃迁和n*跃迁，产生K 带、R 带和B 带吸收 （5）有*跃迁，产生K 带和B 带吸收（6）有n*跃迁，产生R 带，产生烯醇式互变异构体时，还有K 带吸收 （7）有*跃迁和n*跃迁，产生K 带和R 带吸收2、比较下列各组化合物的紫外吸收波长的大小(k 带)（1） a. CH 3（CH 2）5CH 3 b.(CH 3)2C=CH-CH 2 =C （CH 3）2 CH-CH=CH 2（2） c.（3）b. Oc.OOHNH 2OCH=CH 2O OOCH解：（1）有共轭结构时，紫外吸收波长增大；双键是助色基团，使紫外吸收波长增大，则：c> b> a （2）有共轭时结构时，环内共轭>环外共轭， 甲基可以增大紫外吸收波长，则：a> c>b（3）有共轭时结构时，环内共轭>环外共轭， 甲基可以增大紫外吸收波长，则：a> c>b3、用有关经验公式计算下列化合物的最大吸收波长 (1)）+25（5个烷基取代）+5（1个环外双键）=283 nm(2) max=（基本值）+20（4个烷基取代）+10（2个环外双键）=244 nm （3）答：max=253（基本值）+20（4个烷基取代）=273 nm （4）答：max= 215（基本值）+10（1个烷基α取代）=225 nm(5)答：max=202（基本值）+10（1个烷基α取代）+24（2个烷基β取代）+10（2个环外双键=246nm(6)CH 2 =C C OC H 3 CH 3O CH 3答：max=215（基本值）+10（1个烷基α取代）+24（2个烷基β取代）=249 nm (7)答：max=215（基本值）+18（1个烷基γ取代）+36（2个烷基δ取代）+30（延长1个共轭双键）=299 nm答：无共轭结构，故无吸收(9)答：max=208（基本值）+60（1个N(CH 3)2取代）=268 nm(10)答：max=246（基本值）+7（1个邻位-OH 取代）+3（1个间位-CH 3取代）=256 nm (11)答：max=230（基本值）+25（1个对位-OH 取代）=255 nm4、能否用紫外光谱区分下列化合物如何区分 （1） a 、）+15（3个烷基取代）=232 nm b 、OO OHCH 3NCH 3 CH 33 OOHCH 3答：max=217（基本值）+20（4个烷基取代）+5（1个环外双键）=242 nm (2) a答：max=214（基本值）+25（5个烷基取代）+10（2个环外双键）+30（延长1个共轭双键）=287 nm b 、答：max=）+15（3个环外双键）+60（延长2个共轭双键）=353 nm （3） a 、答：max=215（基本值）+10（1个烷基α取代）+12（1个烷基β取代）=237 nm b 、max=基本值）+10（1个烷基α取代）+24（2个烷基β取代）+30（延长1个共轭双键）=249 nm（4） a 、答：max=217（基本值）+30（1个环外双键）+30（延长1个共轭双键）=247 nmC O CH3 O C O O CH 2 CH 3b 、答：基本值）+30（1个β双-OR 取代）=247 nm5、异丙叉丙酮在3种溶剂中的n*跃迁的吸收波长如下： 计算异丙叉丙酮在水中和乙醇中氢键强度。
紫外光谱习题及答案
紫外光谱习题一．选择题1．光量子的能量正比于辐射的（ A ）A ：频率B ：波长C ：波幅D ：传播速度 2．电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的（ B ）A ：能量越大 B ：波长越长 C ：波数越大 D ：频率越高E ：以上A 、B 、C 、D 、都对3．所谓真空紫外区，其波长范围是（C ）A ：200～400nm B ：400～800nm C ：100～200nm D ：nm 310 E ：nm 310- 4．以下五种类型的电子能级跃迁，需要能量最大的是（A ）A ：σ→*σB ：*→σnC ：*→πn D ：*→ππ E ：*→σπ5.在紫外光的照射下，Cl CH 3分子中电子能级跃迁的类型有（A B ）A ：*→σnB ：σ→*σC ：*→σπD ：*→ππE ：*→πn6．在下面五种类型的电子跃迁，环戊烯分子中的电子能级跃迁有（A C D ）A ：σ→*σ B ：*→σn C ：*→σπ D ：*→ππ E ：*→πn7. 有两种化合物如下， 以下说法正确的是（A B D ）（1）32CHOCH CH = （2）3222OCH CH CHCH CH =A ：两者都有*→ππB ：两者都有*→πn C ：两者都有*→ππ 跃迁且吸收带波长相同D ：化合物（1）的*→ππ 跃迁的吸收波长比（2）长 E ：化合物（1）的*→ππ跃迁吸收波长比（2）短8．在下面五种溶剂中测定化合物233)(CH C COCH CH =的*→πn 跃迁，吸收带波长最短者是（D ）A ：环已烷B ：氯仿C ：甲醇D ：水E ：二氧六环11．对于异丙叉丙酮233)(CH C COCH CH = 的溶剂效应，以下说法正确的是（A D ）A ：在极性溶剂中测定*→πn 跃迁吸收带，m ax λ发生蓝位移B ：在极性溶剂中测定*→πn 跃迁吸收带，m ax λ发生红位移C ：在极性溶剂中测定*→ππ跃迁吸收带，m ax λ 发生蓝位移D ：在极性溶剂中测定*→ππ跃迁吸收带，m ax λ 发生红位移E ：*→πn 及*→ππ跃迁的吸收带波长与溶剂极性无关13．以下基团或分子中，能产生R 吸收带的是（AB ）A ：O C =B ： O N =C ：C C =D ：C C C C =-=14．以下基团或分子中，能产生K 吸收的是（ABC ）A ：C C C C =-= B ：O C C C =-= C ：D ：33COCH CH E ：CHCl CH =215．以下四种化合物，能同时产生B 吸收带、K 吸收带和R 吸收带的是（ C ） A. CH 2CHCH OB.CHCCHOC. CO CH 3D. CH CH 216. 符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（ C ）A. 向短波方向移动B. 向长波方向移动C. 不移动，且吸光度值降低D. 不移动，且吸光度值升高17. 在符合朗伯特-比尔定律的范围内，溶液的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是（B ）A. 增加、增加、增加 B. 减小、不变、减小C. 减小、增加、减小 D. 增加、不变、减小 二．填充题1.化合物，除有,*→σσ*→πσ和*→σπ跃迁以外， 还有n →σ* , π→π* 类型的跃迁。
紫外可见分子吸收光谱习题集及答案
紫外可见分⼦吸收光谱习题集及答案第⼆章、紫外可见分⼦吸收光谱法⼀、选择题 ( 共20题 )1. 2 分在吸收光谱曲线中，吸光度的最⼤值是偶数阶导数光谱曲线的 ( )(1) 极⼤值 (2) 极⼩值 (3) 零 (4) 极⼤或极⼩值2. 2 分在紫外光谱中，?max 最⼤的化合物是 ( )3. 2 分⽤实验⽅法测定某⾦属配合物的摩尔吸收系数?，测定值的⼤⼩决定于( )(1) 配合物的浓度 (2) 配合物的性质(3) ⽐⾊⽫的厚度 (4) ⼊射光强度4. 2 分1198有下列四种化合物已知其结构，其中之⼀⽤ UV 光谱测得其?max 为 302nm ，问应是哪种化合物？ ( ) 5. 5 分下列四种化合物中,在紫外光区出现两个吸收带者是 ( )(1)⼄烯 (2)1,4-戊⼆烯(3)1,3-丁⼆烯 (4)丙烯醛6. 2 分助⾊团对谱带的影响是使谱带 ( )(1)波长变长 (2)波长变短(3)波长不变 (4)谱带蓝移7. 5 分对化合物 CH 3COCH=C(CH 3)2的n —?*跃迁,当在下列溶剂中测定,谱带波长最短的是 ( )(1)环⼰烷 (2)氯仿(3)甲醇 (4)⽔8. 2 分紫外-可见吸收光谱主要决定于 ( )(1) 分⼦的振动、转动能级的跃迁 (2) 分⼦的电⼦结构(3) 原⼦的电⼦结构 (4) 原⼦的外层电⼦能级间跃迁9. 1 分下⾯哪⼀种电⼦能级跃迁需要的能量最⾼? ( )(1) ?→? * (2) n →? *(3) ?→? * (4) ?→? *10. 2 分化合物中CH 3--Cl 在172nm 有吸收带,⽽CH 3--I 的吸收带在258nm 处,CH 3--Br 的吸收带在204nm ,三种化合物的吸收带对应的跃迁类型是( )(1) ?→? * (2) n →? *(3) n →? * (4)各不相同11. 2 分某化合物在⼄醇中λmax ⼄醇=287nm,⽽在⼆氧六环中λmax ⼆氧六环=295nm ，该吸收峰的跃迁类型是（）(1) ? →? * (2) ?→? *(3) ?→? * (4) ?→? *12. 2 分⼀化合物溶解在⼰烷中,其λmax ⼰烷=305 nm ，⽽在⼄醇中时，λ⼄醇=307nm ，引起该吸收的电⼦跃迁类型是( )(1) ?→? * (2)n →? *(3) ?→? * (4) n →? *13. 2 分在分⼦CH 3的电⼦能级跃迁中,下列哪种电⼦能级跃迁类型在该分⼦中不发⽣( ) (1) ? →? * (2) ?→? *(3) n →? * (4) n →? *14. 2 分⽐较下列化合物的UV －VIS 光谱λmax ⼤⼩（）(1)a>b>c (2)c>a>b (3)b>c>a (4)c>b>a15. 2 分⽐较下列化合物的UV －VIS 吸收波长的位置（λmax ） ( )(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c (4)c>a>b16. 2 分在紫外－可见光谱区有吸收的化合物是（）(1) CH 3-CH=CH-CH 3 (2) CH 3-CH 2OH(3) CH 2=CH-CH 2-CH=CH 2 (4) CH 2=CH-CH=CH-CH 317. 1 分某化合物在⼄醇中的?max ＝240nm ，?max ＝13000L/(moL·cm)，则该UV －VIS 吸收谱带的跃迁类型是（）(1) n →? * (2) n →? * (3) ? →? * (4) ? →? *18. 5 分化合物（1）的烯醇式⼄酰化产物可能是（2）和（3），它的紫外吸收?max 为238nm(lg ? max =4.2)。
有机波谱-习题-第二章：紫外
第二章紫外-可见光谱法一、填空1.紫外-可见光谱统称________。
这类光谱是由分子的________而产生的。
当以一定波长范围的连续光照射样品时，一定波长的光子被吸收，使透射光的强度发生变化，于是产生了以________组成的吸收光谱，以波长为横坐标，________或________为纵坐标即可得到被测化合物的吸收光谱。
2.紫外吸收光谱最大吸收值所对应的波长为________；曲线的谷所对应的波长称为________；峰旁边一个小的曲折称为________；在吸收波长最短一端，吸收相当大但不成峰形的部分为________。
整个吸收光的________、________和________是鉴定化合物的标志。
3.紫外-可见光谱研究的波长范围是________。
紫外-可见光分为三个区域：________的波长范围是10—190nm，________的波长范围是190—400nm，________的波长范围是400—800nm。
一般紫外光谱仪包括紫外光和可见光两部分。
在紫外光谱中，峰最高处的波长记为________。
4.在紫外光谱中，峰的强度遵守________，即A=lg I0/I=εcl。
理论上，该定律只适用于________，而实际上应用的入射光往往有一定的波长宽度，因此要求入射光的波长范围________。
该定律表明，在一定测试条件下，________与溶液________成正比。
5.A=εcl，符号c代表________，单位________，l代表________，单位是________，ε为________。
当c等于________，l等于________，在一定波长下测得的吸光度从数值上就等于________。
6.分子在电子基态和激发态都存在不同的振动能级，通常基态分子多处于________振动能级。
电子跃迁一定伴随能量较小的振动能级和转动能级的跃迁。
一般情况下，激发态键的强度比基态________，所以激发态的平衡核间距比基态的平衡核间距________。
(完整版)紫外吸收光谱法练习题
第二章：紫外吸收光谱法一、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π* 5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）7. 下列化合物，紫外吸收λ值最大的是max（1）（2）（3）（4）二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。
12.芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。
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第9章 紫外－可见吸收光谱法9-1 有机化合物分子的电子跃迁有哪几种类型？哪些类型的跃迁能在紫外-可见吸收光谱中反映出来？答：（1）有机化合物分子的电子跃迁的类型有：、、、σσ*→ππ*→n σ*→、等。
σπ*→πσ*→（2）能在紫外-可见吸收光谱中反映出来的跃迁类型有：、。
ππ*→n σ*→9-2 何谓溶剂效应？为什么溶剂的极性增强时，跃迁的吸收峰发生红移，而ππ*→跃迁的吸收峰发生蓝移？n π*→答：（1）溶剂效应是指溶剂极性对紫外-可见吸收光谱的影响，溶剂极性不仅影响吸收带的峰位，也影响吸收强度及精细结构。
如溶剂极性对光谱精细结构、π→π*跃迁谱带和n→π*跃迁谱带的影响。
（2）①当溶剂极性增强时，跃迁的吸收峰发生红移的原因是：发生ππ*→跃迁的分子，ππ*→在极性溶剂的作用下，基态与激发态之间的能量差变小了，因此向长波方向移动。
②当溶剂极性增强时，跃迁的吸收峰发生蓝移的原因是：发生跃迁的n π*→n π*→分子，在极性溶剂的作用下，基态与激发态之间的能量差变大了，因此向短波方向移动。
9-3 无机化合物分子的电子跃迁有哪几种类型？为什么电荷转移跃迁常用于定量分析而配位场跃迁在定量分析中没有多大用处？答：（1）无机化合物分子的电子跃迁主要有两种类型：电荷转移跃迁和配位场跃迁。
（2）电荷转移跃迁常用于定量分析而配位场跃迁在定量分析中没有多大用处的原因为：电荷转移跃迁摩尔吸光系数较大，一般＞，用于定量分析可以max ε41110L mol cm --⋅⋅提高检测的灵敏度；而配位场跃迁由于选择规则的限制，吸收谱带的摩尔吸光系数小，一般＜，吸收光一般位于可见光区，因此其在定量分析方面不重要。
max ε11100L mol cm --⋅⋅9-4 何谓生色团和助色团？试举例说明。
答：（1）生色团是指某些有机化合物分子中存在不饱和键的基团，能够在紫外及可见光区域内（200～800nm ）产生吸收，且吸收系数较大，这种吸收具有波长选择性，吸收某种波长（颜色）的光，而不吸收另外波长（颜色）的光，从而使物质显现颜色。
紫外可见吸收光谱思考题与练习题
紫外可见吸收光谱思考题与练习题1.有机化合物分子中电子跃迁产生的吸收带有哪几种类型？各有什么特点？在分析上较有实际应用的有哪几种类型？2.无机化合物分子中电子跃迁产生的吸收带有哪几种类型？何谓配位体场跃迁？请举例加以说明。
3.采用什么方法可以区别n－π*和π－π*跃迁类型？4.何谓朗伯－比耳定律(光吸收定律)?数学表达式及各物理量的意义如何？引起吸收定律偏离的原因是什么?5.试比较紫外可见分光光度计与原子吸收分光光度计的结构及各主要部件作用的异同点。
6.试比较常规的分光光度法与双波长分光光度法及导数分光光度法在原理及特点上有什么差别。
7.分子能发生n－σ*跃迁，为227nm(ε为900)。
试问：若在酸中测量时，该吸收峰会怎样变化？为什么？答案: n－σ*跃迁产生的吸收峰消失。
8.某化合物的为305nm，而为307nm。
试问：引起该吸收的是n－π*还是π－π*跃迁？答案: 为π－π*跃迁引起的吸收带。
10.若在下列情况下进行比色测定，试问：各应选用何种颜色的滤光片？(1) 蓝色的Cu(Ⅱ)－NH3配离子；(2) 红色的Fe(Ⅲ)－CNS－配离子；(3) Ti(Ⅴ)溶液中加入H2O2形成黄色的配离子。
答案: (1)黄色；（2）蓝绿色；（3）蓝色。
11.排出下列化合物的及的顺序：乙烯、1,3,5－己三烯、1,3－丁二烯。
答案: 1,3,5－己三烯> 1,3－丁二烯> 乙烯。
13.紫罗兰酮有两种异构体，α异构体的吸收峰在228nm(ε＝14000)，β异构体吸收峰在296nm(ε＝11000)。
试指出这两种异构体分别属于下面的哪一种结构。
答案:I为β，II为α。
14.如何用紫外光谱判断下列异构体：15.根据红外光谱及核磁共振谱推定某一化合物的结构可能为(A)或(B)，而测其紫外光谱为为284nm(ε9700)，试问结构何种？答案: (A)。
16.以丁二酮肟光度法测定微量镍，若配合物NiDx2的浓度为1.70×10－5mol·L－1，用2.0cm 吸收池在470nm波长下测得透射比为30.0%。
仪器分析_紫外-可见分光光度和红外光谱法习题及参考答案
第三章紫外可见吸收光谱法一、选择题1、人眼能感觉到的可见光的波长范围是（）。
A、400nm～760nmB、200nm～400nmC、200nm～600nmD、360nm～800nm2、在分光光度法中，透射光强度(I)与入射光强度(I0)之比I/I0称为( )。
A、吸光度B、吸光系数C、透光度D、百分透光度3、符合朗伯-比尔定律的有色溶液在被适当稀释时，其最大吸收峰的波长位置( )。
A、向长波方向移动B、向短波方向移动C、不移动D、移动方向不确定4、对于符合朗伯-比尔定律的有色溶液，其浓度为c0时的透光度为T0；如果其浓度增大1倍，则此溶液透光度的对数为( )。
A、T0/2B、2T0C、2lgT0D、0.5lgT05、在光度分析中，某有色物质在某浓度下测得其透光度为T；若浓度增大1倍，则透光度为( )。
A、T2B、T/2C、2TD、T1/26、某物质的摩尔吸光系数很大，则表明( )。
A、该物质溶液的浓度很大B、光通过该物质溶液的光程长C、该物质对某波长的光的吸收能力很强D、用紫外-可见光分光光度法测定该物质时其检出下限很低7、在用分光光度法测定某有色物质的浓度时，下列操作中错误的是( )。
A、比色皿外壁有水珠B、待测溶液注到比色皿的2/3高度处C、光度计没有调零D、将比色皿透光面置于光路中8、下列说法正确的是( )。
A、透光率与浓度成正比B、吸光度与浓度成正比C、摩尔吸光系数随波长而改变D、玻璃棱镜适用于紫外光区9、在分光光度分析中，常出现工作曲线不过原点的情况。
与这一现象无关的情况有( )。
A、试液和参比溶液所用吸收池不匹配B、参比溶液选择不当C、显色反应的灵敏度太低D、被测物质摩尔吸光系数太大10、质量相等的A、B两物质，其摩尔质量M A＞M B。
经相同方式发色后，在某一波长下测得其吸光度相等，则在该波长下它们的摩尔吸光系数的关系是( )。
A、εA＞εBB、εA＜εBC、εA=εBD、2εA＞εB11、影响吸光物质摩尔吸光系数的因素是( )。
第7章紫外吸收光谱分析
第七章紫外吸收分析法一、判断题（对的打√, 错的打×）1、紫外吸收光谱法只适合分子中含共轭结构的化合物的分析。
（√）2、电磁波的波长越大，能量越大。
（×）3、紫外吸收是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小，决定了其吸收峰的位置。
（√）4、根据朗伯－比耳定律，如果入射光的波长相同，被测物质的浓度不同，则摩尔吸光系数不同。
（×）5、根据朗伯－比耳定律，被测物质的浓度越大，测定的吸光度值越大，测量结果越准确。
（×）6、极性溶剂一般使π→π*跃迁发生红移，使n→π*跃迁发生蓝移。
（√）7、当分子中的助色团与生色团直接连接时，将使n→π*跃迁发生红移。
（×）8、在紫外－可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰精细结构更明显。
（×）9、在紫外吸收光谱测定中，应尽量选择弱溶剂或非极性的溶剂。
（√）二、选择题1、光量子的能量正比于幅射的（A）A、频率B、波长C、波数D、传播速度2、在一些含有>C=O、—N=N等基团的分子中，由n→π*跃迁产生的吸收带称为(D)A、K吸收带B、E吸收带C、B吸收带D、R吸收带3、苯胺的紫外光谱中，λmax＝230nm，εmax＝8600的吸收带是（C）A、K带B、R带C、E2带D、B带4、丙酮在已烷中的紫外吸收λmax=279nm，ε＝14.8，该吸收带是由哪种跃迁引起的？（C）A、σ→σ*B、n→σ*C、n→π*D、π→π*5、紫外吸收光谱曲线中，能用来定性的参数是（ D ）A、最大吸收峰的吸光度B、最大吸收峰处的摩尔吸收系数C、最大吸收峰的波长D、最大吸收峰的波长和其摩尔吸收系数6、在下面四种溶剂中测定化合物CH3COCH＝C(CH3)2的n→π*跃迁，吸收带波长最短的是（ D ）A、环己烷B、氯仿C、甲醇D、水7、区别n→π*和π→π*跃迁类型，可以用吸收峰的（ C ）A、最大波长B、形状C、摩尔吸光系数D、吸光度8、在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是( C)A、原子光谱B、紫外光谱C、可见光谱D、红外光谱9、摩尔吸光系数与下列哪个因素无关（A ）A、溶液的浓度B、溶液的性质C、溶液的温度D、入射光波长10、某化合物在紫外光谱的220~280nm范围内没有吸收,该化合物可能属于以下化合物中的哪一类? （ D ）A、芳香族化合物B、含共轭双键化合物C、醛类D、醇类11、某化合物分子式为C5H8O，在紫外光谱上有两个吸收带：λmax =224 nm时，εmax =9750；λmax=314 nm时，εmax =38；以下可能的结构是（ A ）A、CH3COCH＝CHCOCH3B、CH3CH＝CHCH2CHOC、CH2＝CHCH2CH2CHOD、CH≡CCH2CH2CH2OH12、在300nm波长进行分光光度测定时，应选用何种比色皿( C)A、硬质玻璃B、软质玻璃C、石英D、透明有机玻璃13、伍德沃德提出了计算共轭二烯、多烯烃及共轭烯酮类化合物哪类跃迁最大吸收波长的经验规则( D )A、σ→σ*B、n→σ*C、n→π*D、π→π*14、在可见－紫外分光光度计中，用于紫外波段的光源是：（B）A、钨灯B、氘灯C、卤钨灯D、能斯特光源15、按一般光度法用空白溶液作参比溶液，测得某试液的透射比为10%，如果更改参比溶液，用一般分光光度法测得透射比为20% 的标准溶液作参比溶液，则试液的透光率等于( C)A、8%B、40%C、50%D、80%16、如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收，参比溶液应采用（ B ）A、溶剂参比；B、试剂参比；C、试液参比；D、褪色参比。
紫外光谱复习题
一．单项选择题(每题只有一个最佳答案;每题1分) 1．符合Lambert-Beer定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（）A. 向短波方向移动B. 向长波方向移动C. 不移动，且吸光度值降低D. 不移动，且吸光度值升高2．在下列化合物中，π→π*跃迁所需能量最大的化合物是（）A．1，3-丁二烯 B. 1，4-戊二烯C．1，3-环已二烯 D. 2，3-二甲基-1，3-丁二烯3．某物质的吸光系数与下列哪个因素有关（）A. 溶液浓度B. 测定波长C. 仪器型号D. 吸收池厚度4．不是助色团的是( )A．-OH B. －Cl C. －SH D. CH3CH2－5．所需电子能量最小的电子跃迁是( )A.σ→σ*B. n →σ*C. π→π*D. n →π*6．下列说法正确的是( )A．饱和烃类在远紫外区有吸收。
B．UV吸收无加和性。
C．π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍。
D．共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移。
7．近紫外区的波长为( )A.4－200nmB.200－300nmC.200－400nmD.300－400nm8．紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为256nm左右的吸收带是( )A.R带B. B带C. K带D. E1带9．紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了( )A. 吸收峰的强度B. 吸收峰的数目C. 吸收峰的位置D. 吸收峰的形状10．紫外光谱是带状光谱的原因是由于( )A.紫外光能量大B. 波长短C. 电子能级差大D. 电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级的跃迁11．π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大( )A.水B. 乙醇C. 甲醇D. 正己烷12．下列化合物中，在近紫外区无吸收的是( )A. B. C. D.13．下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是( )A. B. C. D.14．化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高( )A.σ→σ*B. π→π*C. n→σ*D. n→π*15．比较下列类型电子跃迁的能量大小( )A．σ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π*B．π→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ*C．σ→σ* > n→σ* > n →π*> π→π*D．π→π* > n→π* > n→σ* > σ→σ*16．共轭体系对λmax的影响( )A．共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移。
紫外光谱分析法习题答案(1)
紫外光谱分析法习题班级姓名分数一、选择题( 共85题170分)1. 2 分(1010)在紫外－可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰((3) )(1) 消失(2) 精细结构更明显(3) 位移(4) 分裂9. 2 分(1101)双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是( (4) )(1) 可以扩大波长的应用范围(2) 可以采用快速响应的检测系统(3) 可以抵消吸收池所带来的误差(4) 可以抵消因光源的变化而产生的误差14. 2 分(1217)许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于200─400nm 之间，对这一光谱区应选用的光源为( (1) )(1) 氘灯或氢灯(2) 能斯特灯(3) 钨灯(4) 空心阴极灯灯16. 2 分(1232)助色团对谱带的影响是使谱带( (1) )(1)波长变长(2)波长变短(3)波长不变(4)谱带蓝移19. 2 分(1300)指出下列哪种是紫外-可见分光光度计常用的光源？((4) )(1) 硅碳棒(2) 激光器(3) 空心阴极灯(4) 卤钨灯20. 2 分(1301)指出下列哪种不是紫外-可见分光光度计使用的检测器？( (1) )(1) 热电偶(2) 光电倍增管(3) 光电池(4) 光电管28. 2 分(1324)紫外-可见吸收光谱主要决定于((2) )(1) 分子的振动、转动能级的跃迁(2) 分子的电子结构(3) 原子的电子结构(4) 原子的外层电子能级间跃迁38. 2 分(1343)基于发射原理的分析方法是( (2) )(1) 光电比色法(2) 荧光光度法(3) 紫外及可见分光光度法(4) 红外光谱法39. 2 分(1344)基于吸收原理的分析方法是( (4) )(1) 原子荧光光谱法(2) 分子荧光光度法(3) 光电直读光谱法(4) 紫外及可见分光光度法40. 2 分(1346)在紫外-可见分光光度计中, 强度大且光谱区域广的光源是( (3) )(1) 钨灯(2) 氢灯(3) 氙灯(4) 汞灯43. 2 分(1367)物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( (3) )(1) 分子的振动(2) 分子的转动(3) 原子核外层电子的跃迁(4) 原子核内层电子的跃迁46. 1 分(1374)阶跃线荧光的波长((1) )(1)大于所吸收的辐射的波长(2)小于所吸收的辐射的波长(3)等于所吸收的辐射的波长(4)正比于所吸收的辐射的波长60. 2 分(1764)比较下列化合物的UV－VIS吸收波长的位置（λmax ）((4) )(C)CH 3O CH 3OC(b)COOHOCl(a)O(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c (4)c>a>b 62. 2 分 (1766)在紫外－可见光谱区有吸收的化合物是 （(4) ） (1) CH 3-CH=CH-CH 3 (2) CH 3-CH 2OH(3) CH 2=CH-CH 2-CH=CH 2(4) CH 2=CH-CH=CH-CH 3 64. 2 分 (1768)双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是 （(2) ） (1)光源的个数 (2)单色器的个数 (3)吸收池的个数(4)单色器和吸收池的个数 71. 2 分 (1775)下列哪种方法可用于测定合金中皮克数量级（10－12）的铋？ （(2) ） （1）分光光度法 （2）中子活化 （3）极谱法 （4）电位滴定法 74. 2 分 (1778)在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为（(2) ） （1）白光 （2）单色光 （3）可见光 （4）紫外光 76. 2 分 (1780)分子运动包括有电子相对原子核的运动（E 电子）、核间相对位移的振动（E 振动） 和转动（E 转动）这三种运动的能量大小顺序为 （(3) ） (1) E 振动>E 转动>E 电子 (2) E 转动>E 电子>E 振动 (3) E 电子>E 振动>E 转动 (4) E 电子>E 转动>E 振动二、填空题( 共15题57分)3. 5 分(2319)在紫外-可见吸收光谱中, 一般电子能级跃迁类型为:(1)______________跃迁, 对应________________光谱区(2)______________跃迁, 对应________________光谱区(3)______________跃迁, 对应________________光谱区(4)______________跃迁, 对应________________光谱区2319[答] 1. σ─>σ*, 真空紫外;2. n─>σ*, 远紫外;3. π─>π*, 紫外;4. n─>π*, 近紫外, 可见.89. 5 分(2024)可见-紫外、原子吸收的定量分析吸收光谱法都可应用一个相同的_____________________定律, 亦称为___________ 。
第三章 紫外-可见吸收光谱法习题解答
2.电子跃迁有哪几种类型？这些类型的跃迁各处于什么补偿范围？ 解：从化学键的性质考虑，与有机化合物分子的紫外－可见吸收光谱有关的电子 为：形成单键的σ电子，形成双键的π电子以及未共享的或称为非键的ν电子．电 子跃迁发生在电子基态分子轨道和反键轨道之间或基态原子的非键轨道和反键轨 道之间．处于基态的电子吸收了一定的能量的光子之后，可分别发生σ σ∗,σ π∗,π σ∗, n σ∗,π π∗, n π∗ 等跃迁类型．π π∗, n π∗ 所需能量较小，吸收波长 大多落在紫外和可见光区，是紫外－可见吸收光谱的主要跃迁类型．四种主要跃 迁类型所需能量∆E大小顺序为：n π∗<π π∗≤ n σ∗<σ σ∗.
4.有机化合物的紫外吸收光谱中有哪几种类型的吸收带？它们产生的原因是什么？ 有什么特点？ 解：首先有机化合物吸收光谱中，如果存在饱和基团，则有s →s*跃迁吸收带， 这是由于饱和基团存在基态和激发态的 s电子，这类跃迁的吸收带位于远紫外 区．如果还存在杂原子基团，则有n →s*跃迁，这是由于电子由非键的n轨道向 反键s轨道跃迁的结果，这类跃迁位于远紫外到近紫外区，而且跃迁峰强度比较 低．如果存在不饱和C=C双键，则有p →p*,n →p*跃迁，这类跃迁位于近紫外 区，而且强度较高．如果分子中存在两个以上的双键共轭体系，则会有强的K吸 收带存在，吸收峰位置位于近紫外到可见光区． 对于芳香族化合物，一般在185nm,204nm左右有两个强吸收带，分别成为E1, E2吸收带，如果存在生色团取代基与苯环共轭，则E2吸收带与生色团的K带合 并，并且发生红移，而且会在230-270nm处出现较弱的精细吸收带（B带）．这 些都是芳香族化合物的特征吸收带．
5. 在有机化合物的鉴定及结构推测上，紫外吸收光谱所提供的信息具有什么特点？
紫外光谱分析法习题答案
[答]能克服光谱重叠干扰；
消除吸收池的误差；
消除共存物吸收背景影响；
能直接进行混合物的测定。
7.在分子（ＣH3）2ＮＣＨ＝ＣH2中,它的发色团是_____________________________,
在分子中预计发生的跃迁类型为_________________________________________。
1.在紫外-可见吸收光谱中,一般电子能级跃迁类型为:
(1)______________跃迁,对应________________光谱区
(2)______________跃迁,对应________________光谱区
(3)______________跃迁,对应________________光谱区
(4)______________跃迁,对应________________光谱区
解释。
[答](max比219nm大。
因为己醇比己烷的极性更大,而大多数(→(*跃迁中,激发态比基态有更大的极性,
因此在已醇中(*态比(态(基态)更稳定,从而(→(*跃迁吸收将向长波方向移动。
紫外光谱分析法习题
班级姓名分数
一、选择题
1.在紫外－可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰( 3 )
(1)消失(2)精细结构更明显(3)位移(4)分裂
2.双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是( 4 )
(1)可以扩大波长的应用范围; (2)可以采用快速响应的检测系统
(3)可以抵消吸收池所带来的误差; (4)可以抵消因光源的变化而产生的误差
2.许多有机化合物的最大吸收波长常出现在200～400 nm，对这一光谱区间应选用
紫外光谱课堂练习题
紫外光谱课堂练习题1、安络血的分子量为236，将其配制成每100ml含0.4962mg的溶液，盛于1cm吸收池中，在λmax为355nm处测得A值为0.557，试求安络血的E及ε值2、称取维生素C 0.050g溶于100ml的0.005mol/L硫酸溶液中，再准确量取此溶液2.00ml 稀释至100ml，取此溶液于1cm吸收池中，在λmax为245nm处测得A值为0.551，试求样品中维生素C的含量?（E 245nm=560）3、将2.481mg的某碱（BOH）的苦味酸（HA）盐溶于100ml乙醇中，在1cm的吸收池中测得其在380nm处吸光度为0.598，已知苦味酸的分子量为229，求该碱的分子量。
（已知其摩尔吸光系数ε=2×104）4、举例说明发色团和助色团，并解释红移和蓝移。
5、对本门课程教案内容的看法和建议。
紫外光谱课堂练习题答案1、安络血的分子量为236，将其配制成每100ml含0.4962mg的溶液，盛于1cm吸收池中，在λmax为355nm处测得A值为0.557，试求安络血的E及ε值答：E=A/Cl=0.557/（0.4962×10-3×1）=1123M 236ε=——×E =———×1123= 2.65×10410 102、称取维生素C 0.050g溶于100ml的0.005mol/L硫酸溶液中，再准确量取此溶液2.00ml 稀释至100ml，取此溶液于1cm吸收池中，在λmax为245nm处测得A值为0.551，试求样品中维生素C的含量?（E 245nm=560）答：0.05 2C=———×——= 0.001（g/100ml）100 100E=A/CL=551X%=Ex/Es=551/560×100%=98.39%3、将2.481mg的某碱（BOH）的苦味酸（HA）盐溶于100ml乙醇中，在1cm的吸收池中测得其在380nm处吸光度为0.598，已知苦味酸的分子量为229，求该碱的分子量。
有机化学波谱分析 紫外光谱 练习题
紫外练习题（－）判断题（正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。
）1．在分光光度法中，根据在测定条件下吸光度与浓度成正比的比耳定律的结论，被测定溶液浓度越大，吸光度也越大，测定的结果也越准确。
（）2．有机化合物在紫外一可见光区的吸收特性，取决于分子可能发生的电子跃迁类型，以及分子结构对这种跃迁的影响。
（）3。
不同波长的电磁波，具有不同的能量，其大小顺序为：微波＞红外光＞可见光＞紫外光＞x射线，（）4．符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置不移动但吸收峰强度发生浅色效应。
（）5。
区分一化合物究竟是醛还是酮的最好方法是紫外光谱分析法。
（）6。
有色化合物溶液的摩尔吸光系数随其浓度的变化而改变。
（）7．由共轭体系π－π*跃迁产生的吸收带称为K吸收带。
（）8。
紫外一可见吸收光谱是分子中电子能级变化产生的，振动能级和转动能级不发生变化。
（）9。
极性溶剂一般使π－π*吸收带发生红位移，使n－π*吸收带发生蓝位移。
（）10．在紫外光谱中，发色团指的是有颜色并在近紫外和可见区域有特征吸收的基团。
（）11．利用物质分子吸收光或电磁波的性质，建立起来的分析方法属于吸收光谱分析。
（）12。
紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光谱分析方法，合称为四大谱（）13．电磁波的波长越长，能量越大。
（）14. 电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的频率越大。
（）（二）单选题第一节1。
光或电磁波的二象性是指（）。
A．电磁波是由电矢量和磁矢量组成；B．电磁波具有波动性和电磁性；C．电磁波具有微粒性和光电效应； D. 电磁波具有波动性和微粒性。
2。
光量子的能量与电磁波的哪一个物理量成正比？（）A。
频率；B．波长；C。
周期； D. 强度3．可见光区、紫外光区、红外光区、无线电四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为（）。
A．紫外光区和无线电区；B．紫外光区和红外光区；C。
紫外-可见吸收光谱法
Io A = Lg = k1 c It
比耳定律： 1852年 比耳定律： （1852年） 当试验条件及液层厚度b一定时，吸光度 与溶液浓度 当试验条件及液层厚度b一定时，吸光度A与溶液浓度 c成正比 成正比: 成正比
Io A = Lg = k2 ⋅ b It
朗伯—比尔定律： 朗伯 比尔定律：
Io A = Lg = a ⋅b⋅c It
显色剂的用量 显色剂的用量对显色反应是否完全和测定结果的 准确度有很大影响。 准确度有很大影响。
M + R ⇒ MR
A吸 光 度 A吸 光 度 A 吸 光 度
R：显色剂 ：
显色剂的用量要通过实验确定，也就是作 - 曲线来确定 曲线来确定。 显色剂的用量要通过实验确定，也就是作A-R曲线来确定。
a
b
吸收定律的偏离 1、非单色光入射: 非单色光入射 溶液散射: 2、溶液散射: 当被测试样的颗粒度大时， 当被测试样的颗粒度大时 ， 入射光照射就会发生 光散射，从而产生“假吸收” 实测吸光度增大， 光散射，从而产生“假吸收”，实测吸光度增大， 导致定律的偏离。 导致定律的偏离。 3、化学因素： 、化学因素： 由于溶液浓度变化而引起化学反应， 由于溶液浓度变化而引起化学反应，从而导致偏 离。 溶液浓度的影响： 4、溶液浓度的影响： 吸收定律只适用于浓度小于0.01mol/L的稀溶液。 0.01mol/L的稀溶液 吸收定律只适用于浓度小于0.01mol/L的稀溶液。
（1Байду номын сангаас透射比T 透射比
It T= Io
It ： 透过光强度 ； Io ：入射光强度 T愈大，说明溶液对光的吸收愈小。 愈大，说明溶液对光的吸收愈小。 愈大
（2）吸光度与透射比 ）
1 A = lg T
紫外可见吸收光谱习题集及答案
五、紫外可见分子吸收光谱法(277题)一、选择题( 共85题)1. 2 分(1010)在紫外－可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰( )(1) 消失(2) 精细结构更明显(3) 位移(4) 分裂2. 2 分(1019)用比色法测定邻菲罗啉－亚铁配合物时,配合物的吸收曲线如图1所示,今有a、b、c、d、e滤光片可供选用,它们的透光曲线如图2所示,你认为应选的滤光片为( )3. 2 分(1020)欲测某有色物的吸收光谱，下列方法中可以采用的是( )(1) 比色法(2) 示差分光光度法(3) 光度滴定法(4) 分光光度法4. 2 分(1021)按一般光度法用空白溶液作参比溶液，测得某试液的透射比为10%，如果更改参比溶液，用一般分光光度法测得透射比为20% 的标准溶液作参比溶液，则试液的透光率应等于( )(1) 8%(2) 40%(3) 50%(4) 80%5. 1 分(1027)邻二氮菲亚铁配合物，其最大吸收为510 nm，如用光电比色计测定应选用哪一种滤光片？( )(1) 红色(2) 黄色(3) 绿色(4) 蓝色6. 2 分(1074)下列化合物中，同时有n→π*，π→π*，σ→σ*跃迁的化合物是( )(1) 一氯甲烷(2) 丙酮(3) 1,3-丁二烯(4) 甲醇7. 2 分(1081)双波长分光光度计的输出信号是( )(1) 试样吸收与参比吸收之差(2) 试样在λ1和λ2处吸收之差(3) 试样在λ1和λ2处吸收之和(4) 试样在λ1的吸收与参比在λ2的吸收之差8. 2 分(1082)在吸收光谱曲线中，吸光度的最大值是偶数阶导数光谱曲线的( )(1) 极大值(2) 极小值(3) 零(4) 极大或极小值9. 2 分(1101)双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是( )(1) 可以扩大波长的应用范围(2) 可以采用快速响应的检测系统(3) 可以抵消吸收池所带来的误差(4) 可以抵消因光源的变化而产生的误差在紫外光谱中，λmax 最大的化合物是 ()11. 2 分 (1106)用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数ε，测定值的大小决定于( )(1) 配合物的浓度 (2) 配合物的性质 (3) 比色皿的厚度 (4) 入射光强度 12. 2 分 (1173)下列结构中哪一种能产生分子荧光？ ()OHNO 2COOHI(1)(2)(3)(4)13. 2 分 (1198) 1198有下列四种化合物已知其结构，其中之一用 UV 光谱测得其λmax 为 302nm ， 问应是哪种化合物？ ( )CH 3CH CHCOCH 3CH 3CH 3(4)(3)(2)Br OHO OCH 33CH 3(1)14. 2 分 (1217)许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于 200─400nm 之间，对这 一光谱区应选用的光源为 ( )(1) 氘灯或氢灯 (2) 能斯特灯 (3) 钨灯 (4) 空心阴极灯灯下列四种化合物中,在紫外光区出现两个吸收带者是( )(1)乙烯(2)1,4-戊二烯(3)1,3-丁二烯(4)丙烯醛16. 2 分(1232)助色团对谱带的影响是使谱带( )(1)波长变长(2)波长变短(3)波长不变(4)谱带蓝移17. 5 分(1233)对化合物CH3COCH=C(CH3)2的n— *跃迁,当在下列溶剂中测定,谱带波长最短的是( )(1)环己烷(2)氯仿(3)甲醇(4)水18. 2 分(1245)紫外-可见吸收光谱曲线呈高斯分布的是( )(1)多普勒变宽(2)自吸现象(3)分子吸收特征(4)原子吸收特征19. 2 分(1300)指出下列哪种是紫外-可见分光光度计常用的光源？( )(1) 硅碳棒(2) 激光器(3) 空心阴极灯(4) 卤钨灯20. 2 分(1301)指出下列哪种不是紫外-可见分光光度计使用的检测器？( )(1) 热电偶(2) 光电倍增管(3) 光电池(4) 光电管21. 2 分(1302)指出下列哪种因素对朗伯-比尔定律不产生偏差？( )(1) 溶质的离解作用(2) 杂散光进入检测器(3) 溶液的折射指数增加(4) 改变吸收光程长度22. 1 分(1303)分子荧光过程是( )(1) 光致发光(2) 能量源激光发光(3) 化学发光(4) 电致发光23. 1 分(1305)在分子荧光测量中, 在下列哪一种条件下, 荧光强度与浓度呈正比? ( )(1) 荧光量子产率较大(2) 在稀溶液中(3) 在特定的激发波长下(4) 用高灵敏度的检测器24. 1 分(1306)下列哪种方法的测量灵敏度高? ( )(1) 磷光分析法(2) 荧光分析法(3) 紫外-可见分光光度法(4) 目视比色法25. 2 分(1307)已知相对分子质量为320的某化合物在波长350nm处的百分吸收系数(比吸收系数)为5000, 则该化合物的摩尔吸收系数为( )(1)1.6×104L/(moL·cm)(2)3.2×105 L/(moL·cm)(3)1.6×106 L/(moL·cm)(4)1.6×105 L/(moL·cm)26. 2 分(1308)在310nm时, 如果溶液的百分透射比是90%,在这一波长时的吸收值是( )27. 1 分(1309)荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度( )(1) 高(2) 低(3) 相当(4) 不一定谁高谁低28. 2 分(1324)紫外-可见吸收光谱主要决定于( )(1) 分子的振动、转动能级的跃迁(2) 分子的电子结构(3) 原子的电子结构(4) 原子的外层电子能级间跃迁29. 1 分(1333)指出下列说法中哪个有错误? ( )(1) 荧光和磷光光谱都是发射光谱(2) 磷光发射发生在三重态(3) 磷光强度I p与浓度c的关系与荧光一致(4) 磷光光谱与最低激发三重态的吸收带之间存在着镜像关系30. 2 分(1334)指出下列不正确的说法？( )(1) 分子荧光光谱通常是吸收光谱的镜像(2) 分子荧光光谱与激发波长有关(3) 分子荧光光谱较激发光谱波长长(4) 荧光强度与激发光强度呈正比31. 2 分(1335)下列哪一种分子的去激发过程是荧光过程? ( )(1) 分子从第一激发单重态的最低振动能级返回到基态(2) 分子从第二激发单重态的某个低振动能级过渡到第一激发单重态(3) 分子从第一激发单重态非辐射跃迁至三重态(4) 分子从第一激发三重态的最低振动能级返回到基态32. 2 分(1336)下列哪种说法有错误? ( )(1) 荧光分子的激发光谱与发射波长无关(2) 荧光分子的激发光谱的荧光强度是激发波长的函数(3) 在分子荧光光谱法中吸收与激发光谱常可以互换(4) 得到荧光分子的激发光谱方法与常规吸收光谱方法是两种基本相同的方法33. 2 分(1338)在荧光光谱中, 测量时, 通常检测系统与入射光的夹角呈( )(1) 180°(2) 120°(3) 90°(4) 45°34. 2 分(1339)某荧光物质的摩尔吸收系数为2.0×105L/(mol⋅cm),当用激发光强度为50(随机单位)去激发该荧光物质, 若吸收池为1.0cm, 化合物浓度为5.0 ×10-7mol/L,测得荧光强度为2.3(随机单位), 则该化合物的荧光量子效率约为( )(1) 0.2(2) 0.46(3) 23(4) 2.335. 2 分(1340)某化合物在λmax=356nm处, 在乙烷中的摩尔吸收系数εmax=87 L/(mol⋅cm), 如果用1.0cm吸收池,该化合物在已烷中浓度为1.0 ×10-4mol/L,则在该波长处, 它的百分透射比约为( )(1) 87%(2) 2%(3) 49%(4) 98%36. 2 分(1341)某化合物的浓度为1.0 ×10-5mol/L,在λmax=380nm时, 有透射比为50%, 用1.0cm吸收池, 则在该波长处的摩尔吸收系数εmax /[L/(mol⋅cm)]为( )(1) 5.0 ×104(2) 2.5 ×104(3) 1.5 ×104(4) 3.0 ×104在分光光度计的检测系统中, 以光电管代替硒光电池, 可以提高测量的( )(1) 灵敏度(2) 准确度(3) 精确度(4) 重现性38. 2 分(1343)基于发射原理的分析方法是( )(1) 光电比色法(2) 荧光光度法(3) 紫外及可见分光光度法(4) 红外光谱法39. 2 分(1344)基于吸收原理的分析方法是( )(1) 原子荧光光谱法(2) 分子荧光光度法(3) 光电直读光谱法(4) 紫外及可见分光光度法40. 2 分(1346)在紫外-可见分光光度计中, 强度大且光谱区域广的光源是( )(1) 钨灯(2) 氢灯(3) 氙灯(4) 汞灯41. 1 分(1355)硒光电池主要用于检测( )(1) X射线(2) 紫外光(3) 可见光(4) 红外光42. 2 分(1357)荧光分光光度计与紫外-可见分光光度计的主要区别在于( )(1) 光路(2) 光源(3) 单色器(4) 光电倍增管43. 2 分(1367)物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( )(1) 分子的振动(2) 分子的转动(3) 原子核外层电子的跃迁(4) 原子核内层电子的跃迁44. 1 分(1371)工作波长范围较宽的光度计为( )(1) 581-G型滤光光度计(2) 72型分光光度计(3) 721 型分光光度计(4) 751 型分光光度计45. 2 分(1372)在一定波长处, 用2.0 cm比色皿测得某试液的透光度为60%, 若改用3.0 cm比色皿时, 该试液的吸光度为( )(1) 0.11(2) 0.22(3) 0.33 (4) 0.4446. 1 分(1374)阶跃线荧光的波长( )(1)大于所吸收的辐射的波长(2)小于所吸收的辐射的波长(3)等于所吸收的辐射的波长(4)正比于所吸收的辐射的波长47. 2 分(1381)双波长分光光度计的输出信号是( )(1) 试样与参比吸收之差(2) 试样与参比吸收之和(3) 试样在λ1和λ2处吸收之差(4) 试样在λ1和λ2处吸收之和48. 1 分(1752)下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高? ( )(1) σ→σ*(2) n→σ *(3) π→π* (4) π→σ*49. 2 分(1753)化合物中CH3--Cl在172nm有吸收带,而CH3--I的吸收带在258nm处,CH3--Br 的吸收带在204nm ,三种化合物的吸收带对应的跃迁类型是( )(1) σ→σ*(2) n→π*50. 2 分 (1754)某化合物在乙醇中λmax乙醇=287nm,而在二氧六环中λmax 二氧六环=295nm ，该吸收峰的跃 迁类型是（）(1) σ→σ* (2) π→π* (3) π→σ* (4) π→π* 51. 2 分 (1755)一化合物溶解在己烷中,其λmax 己烷=305 nm ，而在乙醇中时，λ乙醇=307nm ，引起该吸收的电子跃迁类型是( )(1) σ→σ * (2)n →π *(3) π→π* (4) n →σ* 52. 2 分 (1756)在分子CH 3的电子能级跃迁中,下列哪种电子能级跃迁类型在该分子中不发生( )(1) σ→π* (2) π→σ* (3) n →σ* (4) n →π* 53. 2 分 (1757)一化合物在235nm 处有最大吸收值,用1.0 cm 的吸收池,化合物的浓度为2.0×10-4 mol/L,透射比为20%, 则在该波长处的摩尔吸收系数εmax /[L/(moL·cm)]为 ( ) (1) 5.0×103 (2) 3.5×103 (3) 2.5×103 (4) 1.0×103 54. 1 分 (1758)在254nm 时，如果溶液的百分透射比是10％，其吸光度值为（） (1) 1 (2) 0.9 (3) 0.1 (4) 0.05 55. 2 分 (1759)某化合物在己烷中（λmax ＝220nm ）的摩尔吸收系数εmax ＝14500L/(moL·cm)，若用1.0cm 吸收池，1.0×10－4mol/L 的该化合物在该波长处的百分透射比为（） (1) 5% (2) 3.5% (3)10% (4)50% 56. 2 分 (1760)对某特定的仪器，其透射比的标准偏差为0.006，对某溶液测得的透射比T ＝0.015 时那么浓度的相对标准偏差是（）(1) +2.5% (2) +5.0% (3) +9.5% (4) +12.5% 57. 2 分 (1761)对某特定的仪器，其透射比的标准偏差为0.006，当测得溶液的百分透射比T ＝64.8％时，则浓度的相对标准偏差是（ ）(1) +6.6% (2) +4.2% (3) +3.4% (4) +2.1% 58. 2 分 (1762)对某特定的仪器，其透射比的标准偏差为0.006，当测得溶液的吸光度A ＝0.334时，则浓度的相对标准偏差是（）(1) +0.6% (2) +1.7% (3) +3.5% (4) +7.6% 59. 2 分 (1763)比较下列化合物的UV －VIS 光谱λmax 大小（）CH 3CHON(CH 3)2(a)OHOCl CH 3COOC 2H 5(b)COOHCl(CH 3)2N(C)(1)a>b>c (2)c>a>b (3)b>c>a (4)c>b>a 60. 2 分 (1764)比较下列化合物的UV －VIS 吸收波长的位置（λmax ）( )(C)CH 3OCH 3OC(b)COOHOCl(a)O(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c (4)c>a>b 61. 2 分 (1765)在紫外－可见吸收光谱中，下列具有最大吸收波长的物质是（）O(1)(2) (3)(4)62. 2 分 (1766)在紫外－可见光谱区有吸收的化合物是（） (1) CH 3-CH=CH-CH 3 (2) CH 3-CH 2OH(3) CH 2=CH-CH 2-CH=CH 2 (4) CH 2=CH-CH=CH-CH 3 63. 2 分 (1767)Fe 和Cd 的摩尔质量分别为55.85g/mol 和112.4g/mol ，各用一种显色反应用分光光度法测定，同样质量的两元素分别被显色成容积相同的溶液，前者用2cm 吸收池，后者用1cm 吸收池，所得吸光度相等，此两种显色反应产物的摩尔吸收系数为（） (1) εFe ≈2εCd (2) εCd ≈2εFe (3) εCd ≈4εFe (4) εFe ≈4εCd 64. 2 分 (1768)双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是（） (1)光源的个数 (2)单色器的个数(3)吸收池的个数 (4)单色器和吸收池的个数 65. 1 分 (1769)物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长所致，CuSO 4溶液呈蓝色是 由于它吸收了白光中的（）(1) 蓝色光 (2) 绿色光 (3) 黄色光 (4) 红色光 66. 2 分 (1770)符合朗伯－比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（） (1) 向长波方向移动(3) 不移动，但最大吸收峰强度降低(4) 不移动，但最大吸收峰强度增大67. 2 分(1771)某金属离子X和R试剂形成一有色配合物，若溶液中X的浓度为1.0×10－4mol/L，用1cm吸收池在525nm处测得吸光度为0.400，则此配合物在525nm处的摩尔吸收系数为( ）(1) 4.0×10-3 (2) 4.0×103(3) 4.0×10-4 (4) 4.0×10468. 2 分(1772)以下三种分析方法：分光光度法（S）、磷光法（P）和荧光法（F），具有各不相同的灵敏度，按次序排列为( )(1) P<F<S (2) S=F<P (3) P<S<F (4) F>P>S69. 2 分(1773)A和B二物质紫外－可见吸收光谱参数如下：物质λ1时的摩尔吸收系数λ2时的摩尔吸收系数/[L/(moL·cm)]A 4,120 0.00B 3,610 300若此二种物质的某溶液在λ1时在1.00cm 吸收池中测得A＝0.754，在λ2时于10.0cm 吸收池中测得A＝0.240，问B的浓度是多少？（）(1) 0.64×10-5mol/L (2) 0.80×10-5 mol/L(3) 0.64×10-4mol/L (4) 0.80×10-4mol/L70. 1 分(1774)分光光度法中，为了减小浓度测量的相对误差，配制的试样溶液的透射比应控制在什么范围？（）(1) 小于1% (2) 1%-10%(3) 30%-50% (4) 90%-99%71. 2 分(1775)下列哪种方法可用于测定合金中皮克数量级（10－12）的铋？（）（1）分光光度法（2）中子活化（3）极谱法（4）电位滴定法72. 2 分(1776)K I O4法氧化Mn2+到MnO4－，然后用分光光度法测定，选择合适的空白为（）(1) 蒸馏水(2) 试剂空白(3) 除K I外的试剂空白(4) 不含K I O4的溶液空白73. 1 分(1777)在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为（）（1）白光（2）单色光（3）可见光（4）紫外光74. 2 分(1778)在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为（）（1）白光（2）单色光（3）可见光（4）紫外光75. 2 分(1779)邻二氮菲亚铁配合物的最大吸收波长为510nm，如用光电比色计测定时应选哪种滤光片？（）（1）红色（2）黄色（3）绿色（4）蓝色76. 2 分(1780)分子运动包括有电子相对原子核的运动（E电子）、核间相对位移的振动（E振动）和转动（E转动）这三种运动的能量大小顺序为（）(1) E振动>E转动>E电子(2) E转动>E电子>E振动(3) E电子>E振动>E转动(4) E电子>E转动>E振动现有紫外－可见吸收光谱相互干扰的A和B两组分，它们的最大波长分别为λA和λB，若用双波长测定A组分的含量，则下面哪一种选择λ1和λ2的方法是正确的？（）（1）使λ1和λ2分别等于λA和λB（2）选λ1等于λA，选λ2使B组分在λ2的吸光度和它在λ1处的吸光度相等（3）选λ1等于λA，选λ2为A，B两组分吸收峰相交处的波长（4）选λ1等于λB，选λ2使A组分在λ2的吸光度和它在λ1处的吸光度相等78. 1 分(1782)某化合物在乙醇中的λmax＝240nm，εmax＝13000L/(moL·cm)，则该UV－VIS吸收谱带的跃迁类型是（）(1) n→σ* (2) n→π* (3) π→π* (4) σ→σ*79. 2 分(1783)在分子荧光法中，以下说法中正确的是（）（1）激发过程中的电子自旋虽不变，但激发态已不是单重态（2）激发态电子的自旋不成对，此状态称为单重态（3）激发三重态能级比相应激发单重态能级要低一些（4）单重态到三重态的激发概率高于单重态到单重态80. 2 分(1784)在分子荧光分析法中，以下说法正确的是（）（1）分子中π电子共轭程度越大，荧光越易发生，且向短波方向移动（2）只要物质具有与激发光相同的频率的吸收结构，就会产生荧光（3）分子中π电子共轭程度越大，荧光越易发生，且向长波方向移动（4）非刚性分子的荧光强于刚性分子81. 2 分(1785)在分子荧光分析法中，下面说法正确的是（）（1）荧光发射光谱不随激发波长的变化而改变（2）荧光发射光谱要随激发波长的变化而改变（3）荧光激发光谱与它的紫外－可见吸收光谱互为镜像对称关系（4）荧光发射光谱与它的紫外－可见吸收光谱形状相似且波长位置也一样82. 2 分(1786)在分子荧光分析法中，下面说法不正确的是（）（1）吸电子基团常使荧光增强（2）将一个高原子序数的原子引入到π体系中，使荧光减弱（3）与π电子体系作用小的取代基引入，对荧光影响不明显（4）给电子基团常使荧光增强83. 5 分(1787)化合物（1）的烯醇式乙酰化产物可能是（2）和（3），它的紫外吸收λmax为238nm(lgεmax=4.2)。
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第二章：紫外吸收光谱法
一、选择
1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为
（1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m
2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其
能级差的大小决定了
（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目
（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状
3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于
（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大
（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因
4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高
（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π* 5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收
波长最大
（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是
（1）（2）（3）（4）
7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是
（1）（2）（3）（4）
二、解答及解析题
1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什
么因素决定？
2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？
3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？
4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构
分析中有什么用途又有何局限性？
5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫
外吸收光谱中反映出来?
6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？
7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什
么关系？
8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些
因素？
9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构
或特征？
10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红
移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？
11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带
波长愈长？请解释其因。
12.芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂
中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。
13.pH对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其K吸收带和B吸收带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？
14.某些有机化合物，如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄色，许多天然有机
化合物也具有颜色，为什么？
15.六元杂环化合物与芳环化合物具有相似的紫外吸收光谱，请举几个例子比
较之，并解释其原因。
16.紫外光谱定量分析方法主要有哪几种？各有什么特点？
17.摩尔吸光系数有什么物理意义？其值的大小与哪些因素有关？试举出有机
化合物各种吸收带的摩尔吸光系数的数值范围。
18.如果化合物在紫外光区有K吸收带、B吸收带和R吸收带，能否用同一浓度的溶液测量此三种吸收带？
19.紫外分光光度计主要由哪几部分所组成？它是怎样工作的？
20.计算波长为250nm、400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量(以eV和kJ·mol-1为单位表示）。
21.计算具有 1.50eV和6.23eV能量光束的波长及波数。
22.已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带，其波长分别为189nm和280nm，分别属π→π*跃迁和n→π*跃迁，计算π，n，π* 轨道之间的能量差。
23.画出酮羰基的电子轨道（π，n，π*）能级图，如将酮溶于乙醇中，其能级
和跃迁波长将发生什么变化？请在图上画出变化情况。
24.化合物A在紫外区有两个吸收带，用A的乙醇溶液测得吸收带波长λ
1=256nm，λ2=305nm，而用A的己烷溶液测得吸收带波长为λ1=248nm、λ2=323nm，这两吸收带分别是何种电子跃迁所产生？A属哪一类化合物？
25.异丙叉丙酮可能存在两种异构体，它的紫外吸收光谱显示(a)在λ=235nm 有强吸收,ε=1.20×104,(b)在λ＞220nm区域无强吸收，请根据两吸收带数据
写出异丙丙酮两种异构体的结构式。
26.某化合物的紫外光谱有B吸收带,还有λ=240nm,ε=13×104及λ=319nm，ε=50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？有何电子跃迁？
27.1，2-二苯乙烯（）和肉桂酸
（）这一类化合物，在一定条件下可能出现不同的
K吸收带，试证明其原因。
28.乙酰丙酮在极性溶剂中的吸收带λ=277nm,ε=1.9
×103,而在非极性溶剂中的吸收带λ=269nm,ε=1.21×104，请解释两吸收带的
归属及变化的原因。
29.下列化合物的紫外吸收光谱可能出现什么吸收带？并请估计其吸收波长及
摩尔吸光系数的范围。
（1）（2）
（3）（4）
30.化合物A和B在环己烷中各有两个吸收带，A：λ1=210nm，ε1=1.6×104，λ2=330nm，ε2=37。
B：λ1=190nm，ε=1.0×103，λ2=280nm，ε=25，判断化合物A和B各具有什么样结构？它们的吸收带是由何种跃迁所产生？
31.下列4种不饱和酮，已知它们的n→π*跃迁的K吸收带波长分别为225nm，237nm，349nm和267nm，请找出它们对应的化合物。
（1）（2）
（3）（4）
32.计算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收带波长。
（1）（2）
（3）
33.推测下列二取代苯的K吸收带波长。
（1）（2）（3）（4）5. 下列化合物的紫外吸收光谱可能出现什么吸收带？
（1）（2）（3）
（4）
CH3
NO2
(5)
OH
答：（1）K，R；（2）K，B，R；（3）K，B；（4）K，B，R（5）B,R
34.已知化合物的分子式为C7H10O，可能具有α，β不饱和羰基结构,其K吸收带波长λ=257nm（乙醇中）,请确定其结构。
35.对甲胺基苯甲酸在不同溶剂中吸收带变化如下，请解释其原因。
在乙醇中λ=288nm,ε=1.9×104 在乙醚中λ=277nm，ε=2.06×104在稀HCl中λ=230nm，ε=1.06×104
36.某化合物的ε=2.45×105,计算浓度为 2.50×10-6mol·L-1的乙醇溶液的透过
率和吸光度（吸收池厚度1cm）。
37.已知氯苯在λ=265nm处的ε=1.22×104，现用2cm吸收池测得氯苯在己烷
中的吸光度A=0.448，求氯苯的浓度。
38.将下列化合物按K吸收带波长大小次序排列起来，并证明排列的理由。
39.已知浓度为0.010g·L-1的咖啡碱(摩尔质量为212g·mol-1)在λ=272nm处测
得吸光度A=0.510。
为了测定咖啡中咖啡碱的含量，称取0.1250g咖啡，于
500ml容量瓶中配成酸性溶液,测得该溶液的吸光度A=0.415，求咖啡碱的摩尔吸光系数和咖啡中咖啡碱的含量。
40.用分光光度法测定含乙酰水杨酸和咖啡因两组份的止痛片,此称取0.2396g 止痛片溶解于乙醇中，准确稀释至浓度为19.16mg·L-1,分别测量λ1=225nm和λ2=270nm处的吸光度,得A1=0.766，A2=0.155,计算止痛片中乙酰水杨酸和咖啡因的含量.(乙酰水杨酸ε225=8210,ε270=1090,咖啡因ε225=5510,ε270=8790。
摩尔质
量：乙酰水杨酸为180 g·mol-1，咖啡因为194 g·mol-1）。
部分习题参考答案：
一、选择题
1—7 （1）、（3）、（4）、（1）、（1）、（2）、（2）
二、解答及解析题
20.1.2×1015Hz,40×103cm-1,4.96eV,114.6kcal·mol-1；
0.75×1015Hz，25×103cm-1，3.10eV，71.6kcal·mol-1
21. 827nm，12.1×103cm-1；200nm，50×103cm-1
22.（1）152kcal·mol-1；（2）102.3 kcal·mol-1
24. π→π*， n→π*
25. （a）（b）
26. B,K,R,苯环及含杂原子的不饱和基团，π→π*， n→π*
29. （1）K，R；（2）K，B，R；（3）K，B；（4）K，B，R
30. （A）CH2=CH-COR；（B）RCOR＇
31. （1）267nm；（2）225nm；（3）349nm；（4）237nm
32. （1）270nm（2）238nm（3）299nm
34.
36. T=0.244，A=0.613
37. 1.836×10-5mol·L-1
39. ε=1.08×104，3.26%
40. 乙酰水杨酸83.5%，咖啡因 6.7%。