企业测量体系内审检查表填写示例
体系16949内审检查表
体系16949内审检查表
IATF 16949是汽车行业的质量管理体系标准,内审检查表用于帮助组织内审员对IATF 16949体系进行审核。
以下是一个简化的IATF 16949内审检查表的示例,具体检查表内容可能因组织和审核范围而异:
**1. 文件控制和记录管理
•检查文件是否按照要求进行版本控制。
•确保文档包括质量手册、程序文件、工作指导书等。
•验证文件的及时更新和审查。
2. 过程控制
•审核关键过程,确保其符合IATF 16949的要求。
•验证过程是否有充分的资源,包括人员、设备、材料等。
•确保过程的输入、输出和流程流程图的一致性。
3. 产品和服务实施
•审查产品设计和开发过程是否符合IATF 16949标准要求。
•验证生产过程控制,确保产品符合规格。
•确保采购和供应商管理的合规性。
4. 测量、分析和改进
•检查测量和监测设备的校准和控制。
•验证数据分析和改进过程是否得到有效执行。
•确保关键绩效指标(KPIs)的设定和监测。
5. 供应链管理
•检查供应商选择和评估的程序。
•审核供应链的可追溯性和变更管理。
•验证供应商质量管理体系的一致性。
6. 内部审核
•审核内部审核程序是否符合IATF 16949的要求。
•验证内部审核员的资格和培训。
•确保内审的频率和范围符合标准要求。
以上是一个简化的IATF 16949内审检查表示例,实际检查表应根据组织的具体情况和标准要求进行定制。
在进行内审时,确保内审员具备相关的IATF 16949标准的知识和技能。
内部体系审核检查表范例
内部体系审核检查表范例内部体系审核是一种有效的管理工具,可以帮助组织评估和改进其管理体系的有效性。
在进行内部体系审核时,审核员需要使用检查表来检查组织是否符合相关的标准。
以下是一些内部体系审核检查表的示例:1. 质量管理体系审核检查表这个检查表的目的是评估组织的质量管理体系的有效性,确保其符合ISO 9001的要求。
下面是一个简化的检查表示例,其中列出了一些重要要素:1. 是否有文件记录和文件控制的过程和程序?2. 是否有实现顾客满意度和监测顾客反馈的程序和过程?3. 是否有管理监测和测量设备的程序和过程?4. 是否有实现内部质量审核和管理评审的程序和过程?2. 环境管理体系审核检查表这个检查表的目的是评估组织的环境管理体系的有效性,确保其符合ISO 14001的要求。
下面是一个简化的检查表示例,其中列出了一些重要要素:1. 是否有环境政策和目标,以及设立环境管理计划的过程和程序?2. 是否有定期的环境风险评估和管理方案的过程和程序?3. 是否有实现环境培训和意识提高的过程和程序?4. 是否有定期环境管理评审和改进计划的过程和程序?3. 食品安全管理体系审核检查表这个检查表的目的是评估组织的食品安全管理体系的有效性,确保其符合ISO 22000的要求。
下面是一个简化的检查表示例,其中列出了一些重要要素:1. 是否有食品安全政策和目标,以及管控污染和制定食品安全计划的过程和程序?2. 是否有定期的卫生监测和风险评估的过程和程序?3. 是否有实现员工培训和意识提高的过程和程序?4. 是否有定期食品安全管理评价和改进计划的过程和程序?以上是一些内部体系审核检查表的示例,这些检查表可以根据组织的需要进行改编。
在使用任何检查表时,请确保其与相关标准和组织的管理体系匹配。
测量体系内审检查表
现场检查测量 设备状态
现场检查测量 环境
条款
检查内容
7.1.1 如何进行计量确认?
检查方法 询问
7.1.2 如何进行计量间隔确认?
询问并查资料
7.1
7.1.3 是否对确认过的测量设备采取保护措
计量确认 施?
询问
7.1.4 计量确认过程记录的内容?
询问并抽查 记录
7.2 测量过程
7.2.3 测量过程实现的受控条件是什么?
询问
测量管理体系内审检查表
审核对象 品保部
审核人员
审核日期
审核依据 GB/T19022-2003 《测量管理体系 测量过程和测量设备的要求》 CMS-2006《测量管理体系认证技术标准》公司测量管理体系手册、程序文件、第三层次文件
条款
检查内容
检查方法
检查记录
结论
一、 计量 法制要求
2 测量管理体系文件中,是否正确使用国家 法定计量单位?
5 强制检定的计量器具是否按规定实施检 定?
询问并抽查技 术文件
询问并抽查强 制检定的台帐
三、5.1 计量职能 本部门的计量职能是什么?
询问
5.2 以顾 客为关注 焦点
为了贯彻以顾客为关注焦点,本部门如何开 展工作?
询问
5.3 质量 目标
本部门的质量目标什么?
询问并抽查。
6.1.1 兼职计量人员的职责是什么?
一、 计量 法制要求
是否使用国家法定计量单位?
询问并 抽查文件
2 检测能 力
2 对能源、安全的管理情况如何?
询问并 抽查记录。
三、5.1 计量职能 本部门的计量职能是什么?
5.3 质量目标
6.1 人力 资源
质量体系内部审核检查表(实例)
质量体系内部审核检查表(实例)内部审核检查表审核部门/人员:经理地点:审核人员:标准条款审核方法记录结果4组织和管理 1)公司是否具有明确的法律地位?查看法人登记证明编号为组织机构代码证编号为2)公司的机构设置情况如何?是否明确技术/质量负责人、报告审核人以及各部门负责人的相关职责并有相关的任命文件?其任职条件如何?已在本公司的质量手册中设置了相关的职能部门,并明确了各部门和相关负责人员的岗位职责及主要岗位人员的任职条件;有部门负责人、技术负责人、质量负责人、报告审核人的相关的任命文件。
3)公司在确保检测结果公正、准确,采取哪些措施?在质量手册中明确了本公司的公正性声明,并对全体工作人员进行宣贯,以加深员工对公正性声明的理解。
4)对影响检验质量的有关人员是否规定其职责、权限和相互关系并形成文件,对质量监督员、检验人员、内审员等人员有无任命文件?在质量手册中规定了各个工作岗位人员的相应的职责,对质量监督员、内审员以及检测人员有的任命文件5)当技术/质量负责人不在时,是否指定其代理人?检测报告授权签字人是否明确,并在质量手册中规定。
建立的质量手册中规定,当技术/质量负责人不在时,已明确指定了其代理人;在质量手册中已明确检测报告授权签字人,并有相关授权签字人员的签字识别。
6)如何做到保密?是否已形成文件?那些信息应保密?在建立的程序文件中编制《保密和保护所有权程序》,对涉及客户的样品、资料、检验过程和结果及其它信息采取保密措施。
5质量体系、审核和评审 1)本公司的质量方针、质量目标?是否已对员工进行宣贯?抽查3名员工,考察其对质量方针、目标及公正性声明的理解。
质量方针:质量目标:已对全体员工进行宣贯,并有培训实施记录。
所抽到的员工对质量方针、目标及公正性声明基本理解。
2)管理评审是否按照规定的时间间隔进行?管理评审由谁主持,如何进行管理评审?管理评审由公司经理按照规定的时间间隔每年至少进行一次,质量负责人负责编制管理评审的计划和管理评审的报告。
iso10012测量管理体系内部审核检查表-行政部
1)公司已就顾客计量要求如何进行调查形成《计量满意度测评程序》
2)已经按照程序文件的规定制定顾客满意度调查计划。
3)通过内部讨论会形式对内部顾客满意度实施调查,2020年8月10日实施内部顾客满意度调查,综合评分为89.7,达到计量目标要求。
符合
8.2.3测量管理体系审核
广州市信能企业管理咨询有限公司
内部审核检查表
记录编号:2020082702
受审核部门:行政部
标准条款号
审核内容
审核记录
评价
6.1.2能力和培训
有无与检定、校准和检测有关的技术人员和管理人员的能力要求?
有无培训计划及培训考核记录?培训计划是否覆盖所有技术人员和管理人员?/查阅记录
公司测量管理体系人员的职责已经中《测量管理手册》中描述。
公司已经制定2020年计量培训计划。
预计2020年11月参加 测量管理体系内审员培训
基本符合
6.2.1程序
查公司的测量管理体系文件是否处于受控状态?文件是否适宜?是否有文件签发记录。
部门保存体系测量管理体系文件原件。签发。
符合
6.4外部供方
1)是否建立服务类外部供方名录?
1)是否已经制定2014年测量管理体系审核计划?
2)是否已经按照计划实施
已经制定2020年测量管理体系年度内审计划和内审实施计划。预计8月27日实施测量管理体系内部审核
已经按照实施计划开展内审.可提供内审计划。
8.2.4测量管理体系监视
1)是否已经就体系的监视形成对应的文件规定?是否有对应的监视计划?
暂无
符合
注:评价:如符合,在“评价”栏填写“符合”,如不符合在“评价”栏填写“不符合”,如需要进一步改进,在“评价”栏填写“-”。
监视、测量、分析和评价内审检查表模板
考虑每个过程对产品要求符合性的影响
14
考虑每个过程对质量管理体系有效性的影响
15
必须考虑采取的方法的类型与程度
16
制造过程的监视和测量
制造过程的监视和测量目的:验证过程的能力和为过程控制提供附加的的输入
17
对目标过程有效性和效率的要求(不仅仅要有一个过程,而且要监控它)
18
应对所有新的制造(包括装配或排序)进行过程研究,以验证过程能力
监视、测量、分析和评价内审检查表模板(9.1)
编号
检查内容
1
监视、测量、分析和评价总要求
需要确定:
需要监视和测量什么
2
需要用什么方法进行监视、测量、分析和评价,以确保结果有效
3
何时实施监视和测量
4
何时对监视和测量的结果进行分析和评价
5
应评价质量管理体系的绩效和有效性
6
应对制造过程进行监视和测量
7
应保留适当的成文信息,以作为结果的证据
42
统计概念包括:
变差
43
控制(稳定性)、
44
过程能力
45
过度调整后果。
19
新制造过程的研究为过程控制提供附加的输入,包括有特殊特性的过程
20
在一些制造过程中,可能无法通过过程能力证实产品的符合性。对于这些过程,可采用替代方法,如批次对规范的符合性。说明:澄清了通过过程能力评估测量产品或过程特性也许不可能或不可行。在此情况下,许多不符合的比率或指标也许是可接受的
21
应保持由顾客零件批准过程要求所规定的制造过程能力或绩效
8
质量体系过程的监视和测量
过程的监视和测量的范围必须是质量管理体系的所有过程
体系内审检查表参考
XXXX有限公司
XX/QR 8.2.2-03质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:年月日
XXXX有限公司
XX/QR 8.2.2-03质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:年月日
XXXX有限公司
XX/QR 8.2.2-03质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:年月日
XXXX有限公司
XX/QR 8.2.2-03质量管理体系内部审核检查表
内审员:年月日
XXXX有限公司
XX/QR 8.2.2-03质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:年月日
XXXX有限公司
XX/QR 8.2.2-03质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:年月日。
测量管理体系内审检查表
1对体系不合格要素进行了标记
2对体系不合格要素进行了纠正或采用了纠正措施
8.3.2不合格测量过程
1有不合格测量过程控制程序
2对不合格测量过程进行了标记,采用了必要旳纠正和纠正措施
3更改测量过程时,在新方案使用迈进行了有效确认
4更改测量过程时,在新方案使用迈进行了有效确认
测
3测量设备使用、维护符合规定,现场测量设备均有标记
4测量设备使用、维护符合规定,现场测量设备均有标记
6.3.2环境
1精密测量和校准环境符合规定并有持续监控记录
2校准和检测记录中有环境记录和环境影响旳修正记录
6.4外部供方
1有外购、校准、测量合格供方名录、评价记录和业绩档案
2对供方产品进行验证并记录
Ms: 7计量确认和测量过程旳实现
8.2.3测量管理体系审核
1按规定期间间隔进行了内部审核
2内部审核符合规定旳程序规定并达到了闭环管理规定
8.2.4测量管理体系旳监视
1按规定旳程序和规定旳时间间隔对计量确认和测量过程进行了监视并有监视记录
2监视活动使用了核查原则、记录技术,有记录技术应用记录
3监视活动使用了核查原则、记录技术,有记录技术应用记录
Ms: 6资源管理
Ms:6资源管理
6.2.3记录
1记录旳填写、计量单位使用和保存符合规定
测
量
管
理
体
系
6.2.4标记
1测量设备标记与否健全,与否通过校验,有效周期
2标记使用符合规定,标记内容足够具体
3标记使用符合规定,标记内容足够具体
6.3.1测量设备
1测量设备配备符合计量规定
2测量设备管理(建胀、储存、搬运、发放、封存、启封、转移、降级、报废)符合规定
企业内审检查表范本
企业内审检查表范本对于内审员来说,企业内审检查表是我们工作中经常用到的工具,yjbys 小编下面为你整理了企业内审检查表的范本,希望对你有所帮助。
企业内审检查表范本1XXX 有限GS内审检查表编号:NO:涉及过程管理评审审核区域管理层审核员过程类型责任人审核日期审核内容(输入、输出、资源、人员、方法、指标)涉及条款审核发现和不符合事项的描述审核评估1过程的责任人是否明确?是否有能力执行?6.22过程的资源是否充足?是否能有效支持?6.33是否按策划的时间进行管理评审并保持记录?(查管理评审记录)5.6.14管理评审的输入是否包括以下内容:---质量方针适用和质量目标达成状况---内外审核结果---顾客反馈(包含顾客抱怨和顾客满意度状况)---过程业绩和产品的符合性(包括QMS 的所有要求及绩效趋势,不良质量成本报告)---预防和纠正措施状况---以往管理评审的跟踪措施---可能影响质量管理体系的变更---改进和建议---现行和潜在市场失效分析,及对质量、安全、环境的影响---制造过程设计开发特殊阶段的测量评价报告(查管理评审记录,持续改进案例,纠正/预防措施等)5.65.6.1.15.6.25.6.2.15管理评审的输出是否与以下方面有关的任何决定和措施:---品质管理系统及其过程有效性的改进?---与顾客要求有关的产品的改进?---资源需求?(查管理评审报告)5.6.36本过程的衡量指标是否明确?是否达成,进行监视?统计分析?未达到时,是否采取相应措施改善?8.2.38.4/8.5企业内审检查表范本2XXX 有限GS内审检查表编号:NO:涉及过程生产计划管理审核区域生产科、营销科审核员过程类型责任人审核日期审核内容(输入、输出、资源、人员、方法、指标)涉及条款审核发现和不符合事项的描述审核评估1过程的责任人是否明确?是否有能力执行?6.22过程的资源是否充足,是否能有效支持?3是否充分确定顾客对产品的交付要求?(查顾客的样品订单/EMAIL/ 传真)7.2.14是否对顾客的要求(包括与以往产品要求不一致的内容,)进行评审?7.2.25是否将顾客要求,结合本GS 库存,制定相应的销售计划,以明确生产任务,并及时下达到生产科?(查销售计划)7.5.1.66生产科是否根据销售计划编制相应的生产计划,并下达到各班组?(查生产计划)7生产计划/流程的编制是否体现定单驱动?是否能达到准时交付产品的要求?7.5.1.68是否实现100%的按期交付?(查订单及发货记录等)7.5.1.69本过程的衡量指标是否明确?是否达成,进行监视?统计分析?未达到时,是否采取相应措施改善?8.2.38.4/8.5tips:感谢大家的阅读,本文由我司收集整编。
iso10012测量管理体系内部审核检查表-质检部
抽查水表出厂示值误差检验过程的计量要求识别,工艺要求JJG162-2009,过程允许不确定度为≤1%(k=2),测量设备为水表校验装置0.2级
符合
5.1 计量职能
部门职能是否清晰?
部门计量职能清晰,负责公司质量控制,是公司测量管理体系的职能部门
符合
6.2.1程序
抽查该部门是否可提供现行有效的体系文件
可提供体系文件,为现行有效版本。文件已经下发到各有关部门。
符合
6.2.2软件
1)是否有识别本部门的测量软件?是否对测量软件实施控制?
2)测量软件是否有实施确认?检查有关记录。
1)已经就测量软件的管理形成程序文件《测量软件控制程序》
2)暂无测量软件
符合
5.3质量目标
1)部门是否对公司的计量目标进行了分解?
2)是否对本部门的计量目标完成情况进行了统计?是否有统计数据?是否达标?
1)部门已经根据公司计量目标分解到本部门,形成计量分目标。
2)部门负责对公司2020年计量目标完成情况进行了统计。根据2015年8月25日的统计记录,2020年计量目标已经完成
2)已经识别水表出厂检验环境要求,并实施监控。符合要求。
3)化验室温湿度计已经纳入台账并经过校准。
基本符合
6.4外部供方
1)是否建立服务类外部供方名录?
2)是否建立评价准则并按要求实施评价?
1)已建立《计量外部供方管理程序》,形成评价准则
2)已经将检定/校准机构广东省计量科学研究院和广州中测检测技术有限公司纳入服务类外部供方,并按要求收集资格,实施评价。
2)测量不确定度的评定之后利用不确定度实施过程的有效性确认,符合要求。
测量管理体系内部审核检查表
测量过程的水平分析如发现测量设备不能满足测量要求的情
况,由检测中央配合作改良.
现场有用钢卷尺量接口尺寸,不能满足计量要求的,长期以来 也未发生客户使用问题,可,配卡尺对测量过程进行比对验证〔最 好用卡板测量〕
7.3测量不确定度和 溯源性
测量设备应有治理台帐、检定〔校准〕方案,C类设备标识不 要都作为一次性治理〔仅适用于低值易耗的,其他可两;三年
页脚内容
模板安装验收表
②抽查设备的采购治理执行情况;③检查实验室和检测场所的环境 维护和内务治理情况.
由计量员复核〕
检测环境符合5S要求,环境检测量具治理
6.4外部供方
查所收集的供方资质及评价资料
一、二级文件已编制,三级文件各部门编制〔可以是企业自编 制文件、国家标准或行业标准〕,记录可根据文件要求形成. 固化的软件注意环境要求〔温、湿度〕,商业软件要有备份. 计量确认标识〔确认人包括设备检定和计量验证信息〕 文件标识〔受控标识〕
测量过程标识〔不提倡作标识〕
6板安装验收表
测量治理体系内部审核及检查表
受审核部门:编号:
测量治理体系审核 规那么要素
检查方法
检查情况记录
备注〔审核 发现〕
计量法制要求
1计量单位
抽查各类文件、报表〔可在审核其 他工程时进行〕.
2计量人员
查计量检定/校准人员资质证书与 工程的相符情况.
3计量标准
查最高计量标准的技术档案〔含检 定和校准〕是否符合JJF1033的规 定.
对原材料的厂家,外购厂家,计量器具供给商,计量器具检定、 修理供方,应有供方相应水平资料〔注意水平证实资料的有效 期,法定机构水平资料应包括所开展工程证实〕
内审检查表表填写范例
Q3/8.2.2—03审核检查表编号:受审核部门:负责人:审核员:审核日期:年月日- - 优质资料Q3/8.2.2--03 审核检查表编号:受审核部门:负责人:审核员:审核日期:年月日- - 优质资料Q3/8.2.2--03审核检查表编号:受审核部门:负责人:审核员:审核日期:年月日- - 优质资料Q3/8.2.2--03审核检查表编号:受审核部门:负责人:审核员:审核日期:年月日- - 优质资料- - 优质资料Q3/8.2.2--03审核检查表编号:受审核部门: 负责人: 审核员: 审核日期: 年月 日- - 优质资料Q3/8.2.2--03审核检查表序号受审核部门:负责人: 审核员: 审核日期: 年 月 日Q3/8.2.2--03审核检查表序号受审核部门:负责人:审核员:审核日期:年月日- - 优质资料Q3/8.2.2--03审核检查表序号受审核部门:负责人:审核员:审核日期:年月日- - 优质资料Q3/8.2.2--03审核检查表序号受审核部门:负责人:审核员:审核日期:年月日- - 优质资料Q3/8.2.2--03审核检查表序号受审核部门:负责人:审核员:审核日期:年月日- - 优质资料- -优质资料Q3/8.2.2--03审核检查表序号受审核部门: 负责人: 审核员: 审核日期: 年 月 日Q3/8.2.2--03审核检查表序号受审核部门:负责人:审核员:审核日期:年月日- - 优质资料- - 优质资料Q3/8.2.2--03审核检查表序号受审核部门:负责人:审核员:审核日期:年月日- - 优质资料Q3/8.2.2--03审核检查表序号受审核部门:负责人:审核员:审核日期:年月日- - 优质资料Q3/8.2.2-03审核检查表序号受审核部门:负责人:审核员:审核日期:年月日- - 优质资料Q3/8.2.2-03审核检查表序号受审核部门:负责人:审核员:审核日期:年月日- - 优质资料- - 优质资料Q3/8.2.2--03审核检查表序号受审核部门: 负责人:审核员: 审核日期: 年 月 日Q3/8.2.2--03审核检查表序号受审核部门:负责人:审核员:审核日期:年月日- - 优质资料Q3/8.2.2--03审核检查表序号受审核部门:负责人:审核员:审核日期:年月日- - 优质资料Q3/8.2.2--03审核检查表序号受审核部门:负责人:审核员:审核日期:年月日- - 优质资料Q3/8.2.2--03审核检查表序号受审核部门:负责人:审核员:审核日期:年月日- - 优质资料- -优质资料Q3/8.2.2--03审核检查表序号受审核部门: 负责人: 审核员: 审核日期: 年 月 日- -优质资料Q3/8.2.2--03审核检查表序号受审核部门: 负责人: 审核员: 审核日期: 年 月 日Q3/8.2.2--03审核检查表序号受审核部门:负责人:审核员:审核日期:年月日- - 优质资料Q3/8.2.2--03审核检查表序号- - 优质资料受审核部门:负责人:审核员:审核日期:年月日- - 优质资料Q3/8.2.2--03审核检查表序号受审核部门:负责人:审核员:审核日期:年月日- - 优质资料- - 优质资料。
测量管理体系内审检查表
②采用计算机信息技术管理计量检测数据
询问部门管理人员并现场确认
三、测量管理体系•测量过程和测量设备的要求
1.计量职能
文件记录齐全,是否规定了部门和岗位的职责,是否有保持与改进记录。
询问并抽查文件
2.质量目标
检查测量的质量目标及其完成情况
③测量设备使用、维护符合规定,现场测量设备均有标识
询问、抽查台账、检定证书,并现场确认
11.环境
①精密测量和校准环境符合要求并有连续监控记录
②校准和检测记录中有环境记录和环境影响的修正记录
询问
12.外部供方
①有计量器具合格供方名录,评价记录和业绩档案
②对供方产品进行验证并记录
询问,并抽查记录
标准条款
涉及体系文件相关条款
审核内容
审核方法
审核发现
结果判定合格/不合格
1.计量确认
①测量设备均进行了计量确认(校准和验证),有确认标识
②计量确认记录可以表明是按程序文件进行计量确认
询问并抽查记录
2.计量确认间隔
①计量确认间隔的确定依据②计量确认间隔调整依据
询问并抽查记录
3.设备调整控制
对影响已经确认的测量设备的调整装置进行封印或者保护措施
询问并抽查记录
10.测量管理体系审核
①按规定时间间隔进行了内部审核②内部审核符合规定的程序要求并达到了闭环管理要求
查询记录
11.测量管理体系的监视
①按规定的程序和规定的时间间隔对计量确认和测量过程进行了监视并有监视记录
②监视活动使用了核查标准、统计技术并记录
查询记录
标准条款
涉及体系文件相关条款
测量管理体系内审检查表
6.资源管理 6.1人力资源
1 检测检验人员的资质证书资料; 2对没有资质的人员是否纳入培训计划?
检测人员有资质证书,经培训上岗。
■符合□不符合
6.2信息资源
1审查部分岗位使用的体系文件,看是否受控;2如使用测量软件,检查使用的环境条件看是否能保证温湿度; 3 抽查测量设备所进行的标识
安全与环保委外检测。
■符合□不符合
测量管理体系要求
4 总要求
抽查管理手册、程序文件、三层文件,看是否依据ISO10012条文件开
抽查质量手册、部门程序文件,符合要求
■符合□不符合
5 管理职能
5.1 计量职能
抽查部分部门,看手册规定的计量职能与实际是否相符
公司计量器具管理职能明确
■符合□不符合
5.2 以顾客为关注焦点
内部审核检查表
审核部门:领导层审核日期:
审核准则
审核内容
审核记录
审核判定
测量管理体系要求
4 总要求
抽查管理手册、程序文件、三层文件,看是否依据ISO10012条文件开
抽查质量手册、部门程序文件,符合要求
■符合□不符合
5 管理职能
5.1 计量职能
抽查部分部门,看手册规定的计量职能与实际是否相符
公司计量器具管理职能明确
安全与环保委外检测。
■符合□不符合
测量管理体系要求
2检测能力
查检测设备台账和现场查验检测设备
查公司在质量管理,其检测能力已能满足规定要求.在配置较先进检测设备,能满足各类检测要求.
■符合□不符合
5 管理职能
5.1 计量职能
抽查部分部门,看手册规定的计量职能与实际是否相符
公司计量器具管理职能明确
企业测量管理体系内审检查表
查有无不合格测量设备?以及对不合格测量设备确认间隔调整评定记录?
C7.2
测量过程
查检测检验是否制定了现行有效的作业文件;
检查关键测量过程是否进行了不确定度评定和过程监视;
依据作业文件查与所做的测量过程记录是否相符;
记录应包括被检对象、检验依据、检测方法、检测人员、检测设备、环境条件等信息
审核员:审核日期:年月日共页第页
内部审核检查表
受审部门(单位):营销公司R-01-001 NO:
领域
条款
审核内容
审核记录
判定
C5.3
质量目标
本车间的质量目标是什么?
C8.2.2
顾客满意
查顾客满意度调查表等相关信息
审核员:审核日期:年月日共页第页
性和有效性的结论?
查管理评审计划、记录(纪要)以及报告
记录由谁保管?保存多长时间?到期后
如何处理?
审核员:审核日期:年月日共页第页
内部审核检查表
受审部门(单位):企管部R-01-001 NO:
领域
条款
审核内容
审核记录
判定
C6.2.3
记录
查测量管理体系运行所需信息的相关记录。
管理评审记录,内审记录?
C8.2.3
C6.2
信息资源
查受控文件清单?质量指标是否受控?
测量软件的管理情况?(元素分析仪以及
发射光谱仪软件管理)
抽查对测量设备和测量过程标识的情况
现场岗位是否有相关文件,是否现行有效?
C6.3
物资资源
查看测量设备管理台账以及分类情况?
查看实验室和检测场所的环境维护情况和
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查《仪表登记表》,符合要求
符合
2.环境条件要求及控制情况
《JJG52-2013弹性元件式一般压力表、压力真空表和真空表》中规定,
不符合
检定温度为(20±5)℃,相对湿度≤85%,环境压力:大气压力。抽查仪
C7.1
计量确认
1.查测量设备检校准状态
1.查《监视和测量设备一览表(报警器类)》,内容包含序号、名称、
符合
使用单位、安装地点、型号、出厂编号、生产厂家、检定/校准日期、检
定周期、有效期、检定单位、证书编号,含4台可燃气体探测器,抽查
出厂编号为***的可燃气体探测器,检定/校准日期为:***年8
月27日,检定周期为:一年;有效期为:***年8月26日,编制人:
不符合
类仪表的学习、现场分析仪的应用学习、现场仪表的清理维护保养,培
(已现场整改)
训对象为仪表工,办班时间为4月、9月、12月,培训人数24人,填报
日期为***.12.1,单位负责人签字空缺。
C6.2
信息资源
1.计量检定规程
查《外部文件清单》包含计量检定规程,版本现行有效,文件受控
符合
C6.3
物资资源
符合
发往各车间部门。
2.查环境监测设备台账
查《环境监测主要仪器设备一览表》,共有皮托管平行全自动烟尘、烟
符合
油采样器,粉尘采样器,声级计,酸度计,多参数水质分析仪,总氮测
定仪,可燃气体监测仪五类设备,检测项目为采样、噪声、PH、F、总磷、
磷酸盐、氨氮、氨、COD、总氮、可燃气,有效期均符合要求。
查《污水在线监测主要设备一览表》,共有COD在线监测仪、总磷在线
C7.3
测量不确
1.关键测量过程是否评定测量不确定
未出示关键测量过程测量不确定度评定结果和记录。
不符合
定度和溯
度?
源性
2.如何开展测量溯源?
所有测量设备的溯源有设备动力**和**车间完成。
符合
审核员:
审核日期:***年3月***日 共3页 第3页
*********公司
内 部 审 核 检 查 表
受审部门(单位):
查《自动监控系统运行服务能力专项评价证书》,单位名称为****
符合
评价类别与级别为自动监控(水)二级,有效期为
***年10月21日-***年10月20日。设备操作维护人为:***。证
书编号为****.
2.第三方运营、维护记录及监管情况
抽查《水污染源自动监测设备运营维护》,企业名称为***,日期
不符合
“ 评定结论”4项内容,其中供方名称为“**市唯科称重系统设备有
限公司”的评定记录,所提供的测量设备为“WB(N/G-100)定量包装秤及
配件”,无验收结论、评定结论。
2.查《关于***年供应商评审结果》,***年1月12日对现有253家
符合
供应商***年度供货等情况进行评审,评审结果:C1类供应商有188
准、安装前确认以及不合格测量设备的申报手续的办理和处置工作。
C5.2
以顾客为
1.如何识别顾客要求?
答:根据使用单位所报送的测量设备需求计划中要求的规格型号进行测
符合
关注焦点
量设备选型,必要时同使用单位沟通后确认设备选型。
C5.3
质量目标
1.***年测量管理体系质量目标
查《***年公司测量管理体系质量目标》,质量目标分解,仪表***质
****,审核:****,主管:****,日期:***.3.29
查《监视和测量设备一览表(压力类)》,内容包含序号、仪表名称、
精度、量程、仪表型号、出厂编号、生产厂家、仪表位号、安装地点、
评级、状态、检定/校准日期、检定周期、有效期、检定单位、证书编号,
含7台不锈钢压力表,抽查出厂编号为******的压力表,精度
符合
程要求。
查《测量过程/测量设备运行监视记录表》,填表日期为***.8.30,
负责人:***,车间单位:**车间,测量过程名称为:浓缩石墨换热
器进气温度及压力的测定,测量过程没有发生失控,记录人:***。
查**车间《**年2月关键测量过程控制统计表》,关键测量过程
完成情况为:未失控,是否达标结论为:达标。
**********公司
内 部 审 核 检 查 表
受审部门(单位):
***车间
NO:3
领域
条款
审 核 内 容
审 核 记 录
判定
期检定校准,每年检定校准一次,3.关键测量过程运行监视记录(每季
度一次)。
C7.2
测量过程
2.查测量过程运行监视
2.抽查《***车间新装置中控岗位原始记录报表》符合要求岗位操作规
家,C2类供应商有40家,C3类供应商有11家,D类供应商有14家(取
消合作关系的供应商)。
查《材料采购******年合格供方名录》,符合要求
C7.1
计量确认
1.是否有计量确认过程?
材料采购**不涉及计量确认过程。
符合
C7.2
测量过程
1.是否有测量过程?
材料采购**不涉及测量过程。
符合
C7.3
测量不确
安环**
NO:1
领域
条款
审 核 内 容
审 核 记 录
判定
C5.3
质量目标
1.安环检测目标和指标是什么?
查《****年公司职业健康安全、环境目标、指标和管理方案》,符合
符合
C6.1
人力资源
1.查计量管理人员名单
查计量管理人员名单,符合
符合
C6.2
信息资源
1.查质量目标的下发情况
《***年公司职业健康安全、环境目标、指标和管理方案》已通过OA
受审部门(单位):
***车间
NO:2
领域
条款
审 核 内 容
审 核 记 录
判定
期为:***年8月26日,检定证书编号为:***,编制人:****,
审核:***,主管:***,日期:***.3.29。查编号为*****的
检定证书,检定结果为1.6级合格。
C7.1
计量确认
2.现场查测量设备计量确认状态标识
审核员:
审核日期:***年3月***日 共4页 第1页
****************公司
内 部 审 核 检 查 表
受审部门(单位):
仪表****
NO:2
领域
条款
审 核 内 容
审 核 记 录
判定
但未能提供培训记录以及培训人员签到记录。
C6.1
人力资源
3.***年计量人员培训计划
查仪表***年员工内部培训计划表,培训班名称分别为:常用流量
符合
量控制项目及质量指标为:A类测量设备周期受检率100%,B类测量设备
周期受检率≥90%,C类测量设备有效使用率≥90%。
2.***年质量目标完成情况
查***年测量管理体系质量目标完成情况,未出示
不符合
3.****年质量目标
查《***年公司测量管理体系质量目标》,质量目标分解,仪表***质
符合
量控制项目及质量指标为:A类测量设备周期受检率100%,B类测量设备
答:使用单位通过OA系统提报需求计划,经设备动力部审批后,下发采
公司按照采购计划所列设备名称、型号规格、数量要求进行采购。
抽查测量设备采购合同,符合要求。
C6.4
外部供方
1.测量设备供方评价情况;
1.抽查《测量设备供方评定记录》,文件编号为“****”,包含“供
不符合
2.合格供方名录。
方简介及质量能力评价”、 “所供测量设备名称”、“验收结论”、
监测仪、氨氮在线监测仪、pH在线监测仪、环保数采仪五台设备,状态
为正常使用,运营单位为****,监测对象分别为外排含磷废水。
C7.1
计量确认
1.是否有计量确认过程?
手动环境监测仪器由***进行计量确认,在线监测仪器由安环**选
符合
择有资质的第三方机构运营,安环**负责运营监管。
C7.2
测量过程
1.在线仪表运营方资质情况
1.是否有测量不确定度评定和测量溯
材料采购**不涉及测量不确定度评定和测量溯源。
符合
定度和溯
源?
源性
审核员:
审核日期:**年3月**日 共1页 第1页
*******Βιβλιοθήκη ****公司内 部 审 核 检 查 表
受审部门(单位):
**车间
NO:1
领域
条款
审 核 内 容
审 核 记 录
判定
C6.3
物资资源
1.查测量设备台账及分类情况;
审核员:
审核日期:***年3月***日 共2页 第1页
*******公司
内 部 审 核 检 查 表
受审部门(单位):
安环***
NO:2
领域
条款
审 核 内 容
审 核 记 录
判定
C7.2
测量过程
为***年11月16日,设备名称COD、氨氮、TP,规格型号B5,设备编
号无,维护管理单位***,安装地点含磷排口,维护保养人**
时间16:24,校准结果显示质控样1和2的误差分别为0.093mg/l和
-0.015mg/l,校验结论为合格,实施人签名为***。
4.安环****对第三方运营情况的监管
查**年3月1日《*****有限公司在线监测系统检查表》,
符合
检查项目为在线监测系统完好性,是否有异常提示,数据传输系统是否
正常,检查记录为:9:30巡检设备运行正常,15:40巡检设备运行正常,