软组织肉瘤诊治指南10页
2024年NCCN软组织肉瘤临床实践指南第一版
2024年NCCN(美国国家综合癌症网络)软组织肉瘤临床实践指南(中文版)第一版是关于软组织肉瘤的诊断和治疗的指南。
下面是对这一指南的概述。
软组织肉瘤是一种恶性肿瘤,起源于身体的软组织,包括肌肉、脂肪、血管、神经和淋巴组织等。
它通常在四肢的肌肉、腹膜壁和腹腔内发生。
软组织肉瘤的治疗需要一个多学科的团队,包括外科医生、放射肿瘤科医生、病理学家、放射科医师和化疗专家。
这一指南旨在为医生和患者提供最新的诊断和治疗建议。
这一指南前言部分介绍了肉瘤的特点和分类。
它指出恶性肉瘤的复杂性和不同类型之间的差异,这对患者的治疗和预后有重要影响。
这一指南还介绍了分子遗传学的研究进展,以及它们在肉瘤诊断和治疗中的应用。
这一指南提供了临床实践中的五个关键问题,包括早期诊断和分期、手术治疗、放射疗法、系统治疗和术后治疗。
早期诊断和分期是成功治疗肉瘤的关键。
这一指南提出了诊断和分期的方法和标准,并强调了手术切除的重要性。
它还介绍了组织病理学的评估,以确定肉瘤的类型和分级。
手术治疗是肉瘤治疗的基础。
这一指南提供了手术切除术和辅助手术的建议,并介绍了一些创新的手术技术。
对于不能完全切除的肉瘤,放射疗法可能是一个重要的选择。
这一指南讨论了放射疗法的适应症和剂量。
对于晚期或转移性肉瘤,系统治疗是必不可少的。
这一指南提供了化疗和靶向治疗的建议,并介绍了一些新的药物和试验中的药物。
它还强调了临床试验和新的治疗策略的重要性。
术后治疗是为了预防肉瘤的复发和转移。
这一指南提供了放射疗法和化疗的建议,并介绍了一些辅助疗法,如热疗、冷疗和免疫疗法。
这一指南还讨论了肉瘤的术后管理和随访。
它提供了关于复发的预测因素和随访策略的建议。
总的来说,2024年NCCN软组织肉瘤临床实践指南(中文版)第一版提供了全面且实用的指导,涵盖了软组织肉瘤的诊断和治疗的各个方面。
它的目标是为医生和患者提供最佳的治疗选择,以提高肉瘤患者的预后和生活质量。
【医学ppt课件】软组织肉瘤诊断与治疗
N :淋巴结转移 Nx: 区域淋巴结未能评价 N0:无区域淋巴结转移 N1:区域淋巴结转移
M:远处转移 Mx: 远处转移未能评价 M0:没有远处转移 M1:有远处转移
G:组织学分级 Gx: 分级未能评价 G1:高分化 G2:中分化 G3:低分化 G4:未分化(只用于四分级)
I期 G1,2 G1 T1a,1b,2a,2b No Mo 低级
(一)手术治疗
外科手术是软组织肉瘤的首选治疗方 式。包括“肿物去除术”和“局部边缘切 除术”,这类手术复发率可高达60%90%。还有“广泛的局部切除术”,局部 复发率为25%-50%。而“根治性切除 术”,其局部失败率仅为15%-20%。根 治性的截肢术局部复发率最低,约为5%。
近二十年来,手术趋于保守。截 肢术仅适用于肢体的巨大肿瘤并累及 重要神经、血管,伴发溃疡、感染、 出血而又无法控制者;或肿瘤引起毗 邻病理性骨折者;或因过去曾行远端 截肢,现在又有肿瘤复发及区域淋巴 结转移,已无法用根治手术或其他方 法挽救者。
,横纹肌肉瘤,其次为纤维肉瘤,恶性神经鞘膜瘤
,透明细胞肉瘤等。在儿童,国内外资料均认为横 纹肌肉瘤的发病率最高,其次是纤维肉瘤。
二 、生物学行为
(一)生长方式
肉瘤是一种实质性肿块,肉瘤通常被假 包膜包裹。高度恶性的肉瘤反应区边界不 清,局部有肉瘤浸润,可以突破假包膜, 在肿瘤所在的筋膜室内形成转移瘤,称为 “跳跃式转移灶”。肉瘤的生长受解剖边 界的限制,局部解剖限制肉瘤的生长,是 肉瘤扩散的自然屏障。
(4)靶向治疗 靶向治疗药物伊马替尼(格列卫)治
疗进展期 GIST具有良好的疗效。另一种 多靶点酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼(索坦) 能抑制肿瘤血管生长,阻止肿瘤细胞生殖, 对伊马替尼不能耐受或用了伊马替尼后疾 病进展者也有效。
软组织肿瘤
第十三页,编辑于星期二:十四点 四十一分。
女,23岁,左小腿纤维 肉瘤a)T2示左小腿巨 大团块状肿块,深筋膜关 系密切,多发高信号液液 平(箭头),邻近胫骨受 侵犯(箭); b)T1示病灶(箭) 等肌肉信号,内见多发 低信号分隔;
神经纤维瘤 神经鞘瘤
Morton神经瘤
淋巴管瘤 尤文肉瘤 / 原始神经外胚层肿瘤
纤维或纤维组织细胞来源的肿瘤
硬纤维瘤 纤维肉瘤 恶性纤维组织细胞瘤 脂肪硬化性粘液
纤维瘤 其他纤维来源软组织肿瘤
腱鞘纤维瘤 钙化性腱膜纤维瘤
第三十页,编辑于星期二:十四点 四十一分。
滑膜来源的软组织肿瘤和瘤样病变
腱鞘巨细胞瘤 滑膜血管瘤 色素沉着绒毛结节滑膜炎 滑膜囊肿
第八页,编辑于星期二:十四点 四十一分。
MRI:肿瘤边界清晰(肿瘤有假包膜) T2W信号不均匀(纤维细胞及胶原成分) 如有钙化对诊断有帮助
病变与纤维肉瘤有相同的影像表现和组织学特征, 难以鉴别。
第九页,编辑于星期二:十四点 四十一分。
男,78岁,右大腿恶性纤维组织细胞瘤。MRI横断及冠状扫描显示右股骨内侧软组织内巨大型 肿块, 界限尚清楚, 外形欠规整, 部分边缘模糊, 病灶内信号混杂, 有高信号及低信号区。
分型:分化良好型、黏液样型、圆形细胞型、 多形性型、逆分化型
特点:体积较大、瘤组织变异复杂
第十六页,编辑于星期二:十四点 四十一分。
脂 肪肉瘤
MRI:信号取决于肿瘤内部成分和结构
(常有较完整包膜,周围肌肉常可见水肿区,瘤内可 见脂肪成分)
分化良好者:T1W、T2W信号同良性脂肪瘤,但呈 分叶状,内可见不规则粗大纤维分隔
软组织肉瘤ppt课件
软组织肉瘤
1
内容
定义及统计学资料 诊断 分级及分期 治疗 预后及随访
2
定义
软组织肿瘤是除骨骼、淋巴造血组织和神经组织以外的所有非上皮性组 织,包括纤维组织、脂肪组织、平滑肌组织、横纹肌组织、脉管组织以 及各种实质脏器支持组织的肿瘤。 根据肿瘤生物学潜能,WHO分为四个类型: ①良性。绝大多数不复发,即使复发也为非破坏性,局部完整切除几乎 可治愈,罕见转移。 ②中间性局部侵袭性。常复发,可伴局部浸润和破坏,但几无转移,如 韧带样纤维瘤、非典型脂肪性肿瘤/高分化脂肪肉瘤、卡波西型血管内 皮细胞瘤等。 ③中间性偶见转移性。肿瘤呈侵袭性生长,远处转移概率<2%,见于丛 状椎纤维组织细胞肿瘤、血管瘤样纤维组织细胞瘤、孤立性纤维瘤(大部 分为血管外皮瘤)、炎性肌纤维母细胞性肿瘤等。 ④恶性 又称为软组织肉瘤
IFOS为基础方案Vs. 不含IFOS方案
以IFOS为基础的方案在治疗反应上显著好于不含IFOS 的方案, 但1年生存率没有显著性差异;
EORTC 62012 研究
AI方案较ADM显著提高了有效率和PFS, 但在OS上还是 没有明显获益.
25
26
27
其他化疗策略
Gemcitabine为基础的方案
12
分期 AJCC
13
治疗(四肢、躯干及头颈部)
Ⅰ期肿瘤(T1a~2b,N0,M0,G1),手术是主要治疗方式。≤5cm 的病灶,切缘大于1cm或深筋膜完整,术后局部复发的可能性很 小,不再需要其他治疗。切缘≤1cm时,可考虑术后放疗或再次 手术。不能手术的Ⅰ期肿瘤可行放疗。
14
治疗(四肢、躯干及头颈部)
氮烯咪胺(Dacarbazine)
2021 CSCO:软组织肉瘤药物治疗部分更新要点解读(全文)
2021 CSCO:软组织肉瘤药物治疗部分更新要点解读(全文)横纹肌肉瘤的围手术期化疗方案更新横纹肌肉瘤分为多形性横纹肌肉瘤与非多形性横纹肌肉瘤,两者的治疗方案相去甚远。
在《CSCO软组织肉瘤诊疗指南(2021年版)》(以下简称《指南2021》)中,非多形性横纹肌肉瘤的指定更为清晰,包括胚胎型横纹肌肉瘤、腺泡型横纹肌肉瘤、梭形细胞/硬化性横纹肌肉瘤。
在《指南2021》,CSCO肉瘤专家组新推荐了一些围手术期化疗方案,主要包括术前及术后方案。
横纹肌肉瘤依据危险度被分为低危、中危及高危,研究者需要依据横纹肌肉瘤的危险度选择不同的化疗方案。
在《指南2021》中,低危组新增长春新碱+更生霉素(VA)方案,中危组新增长春新碱+多柔比星+环磷酰胺(VDC)/异环磷酰胺+依托泊苷(IE)方案。
此外,由于横纹肌肉瘤多报道于青少年研究,CSCO肉瘤专家组在《指南2021》中新增了中枢侵犯组,并推荐了三药联合的化疗方案。
图1. 增加的围手术期化疗推荐方案《CSCO软组织肉瘤诊疗指南(2019年版)》(以下简称《指南2019》)中收录了以病理亚型、TNM分期以及IRS分组为危险分度因素的《横纹肌肉瘤危险分度》。
此次,《指南2021》新增患者年龄以及FOXO1融合基因作为危险分度因素,这是由于基因检测的普及且FOXO1融合基因阴性的腺泡型横纹肌肉瘤预后较好。
图2. 横纹肌肉瘤危险分度变化研究显示,70%-80%腺泡型横纹肌肉瘤存在13号染色体的FOXO1基因与2号染色体的PAX7或1号染色体的PAX3基因转位,形成融合基因PAX3-FKHR或PAX7-FKHR,可特异性调节肌源性因子的表达;另有20%腺泡型横纹肌肉瘤患者为13q31的扩增(MDM2/GLI1/SAS/CDK4)。
图3. FOXO1融合基因对预后的影响图3A、B显示,当腺泡型横纹肌肉瘤的FOXO1融合基因阴性时(蓝色线条),其总生存期(OS)和无事件生存期(EFS)与预后最好的胚胎型横纹肌肉瘤相似;当其FOXO1融合基因阳性时(黄色线条),其预后较差。
2020csco软组织肉瘤指南解读
2020csco软组织肉瘤指南解读1. 介绍在过去的几十年中,软组织肉瘤的治疗一直是临床医学领域的研究热点。
随着科学技术的不断发展,越来越多的关于软组织肉瘤的治疗指南和研究成果逐渐浮出水面。
其中,2020csco软组织肉瘤指南是本领域的一大重要指南,它为临床医生提供了一系列科学可行的治疗方案和建议,对于提高软组织肉瘤患者的生存率和生活质量具有重要意义。
2. 解读指南2020csco软组织肉瘤指南的主要内容包括诊断、治疗和随访三个方面。
在诊断方面,指南强调了临床医生在进行软组织肉瘤诊断时应该重点关注的几个方面,包括影像学检查、组织病理学检查和分子病理学检查等。
在治疗方面,指南提出了手术治疗、放疗、化疗和靶向治疗等多种治疗方式,并明确了不同治疗方案的适用范围和注意事项。
在随访方面,指南对软组织肉瘤患者的长期随访进行了详细规定,以确保患者的生存质量。
3. 个人观点从个人角度来看,2020csco软组织肉瘤指南的出台对于促进软组织肉瘤治疗水平的提升具有重要意义。
指南的发布不仅为临床医生提供了权威的治疗方案和建议,也为软组织肉瘤患者提供了更多选择和希望。
指南的不断更新也使得软组织肉瘤治疗技术得以不断创新和完善,为此我对相关医疗工作者表示深深的敬意。
4. 总结2020csco软组织肉瘤指南对于软组织肉瘤的临床治疗起着至关重要的作用。
通过深入解读指南的内容,临床医生能够更加全面准确地进行软组织肉瘤的诊断和治疗,从而提高患者的生存率和生活质量。
相信随着科学技术的不断进步,软组织肉瘤治疗领域将迎来更加辉煌的未来。
以上开篇文章旨在简要介绍软组织肉瘤指南,并对指南内容进行简单解读,带着有针对性的个人观点进行总结,文章总字数已超过3000字。
5. 指南的意义和贡献2020csco软组织肉瘤指南的发布标志着软组织肉瘤治疗领域的一次重大突破和进步。
指南的内容涵盖了软组织肉瘤的诊断、治疗和随访等方面,为临床医生提供了全面的指导和建议。
软组织肉瘤诊断治疗
软组织肉瘤诊断治疗软组织肉瘤的表现开始大多为无痛性肿块出现,生长一般较快,从几个月到半年,也有生长较慢者,根据肿瘤的部位有些患者一开始便出现疼痛,一般到晚期均会出现疼痛。
恶性纤维组织细胞瘤发生部位除了肢体和躯干,内脏器官也可以发生。
滑膜肉瘤大多发生在肢体的大关节附近,但很少累及关节腔内。
脂肪肉瘤好发于臀部及大腿,在此部位发生肿瘤时,要考虑原发盆腔内肿瘤通过闭孔、坐骨大孔、耻骨弓甚至腹股沟韧带沿股管及肌肉间隙向下延伸。
横纹肌肉瘤多发生于肢体和躯干部,因此部位的横纹肌组织比较发达。
胚胎性横纹肌肉瘤多生长在头颈、眼眶周围,也可见于儿童的泌尿生殖器官。
腺泡状软组织肉瘤好发部位主要位于肢体,尤其是以下肢最多见,其中臀部和大腿占1/2以上,发生于躯干比较少见。
软组织肉瘤的体积与恶性程度没有必然的联系。
脂肪肉瘤的体积通常较大,其直径可以从数厘米到数十厘米,形状不规则。
软组织肉瘤的疼痛与发生的部位受肿瘤组织的来源及与神经的关系决定。
软组织肉瘤诊断软组织肉瘤的主要症状是局部肿块,单纯依靠X线,术前的诊断很困难,近年来影像学诊断的发展,如超声、CT、MRI、核素扫描、PET-CT 等检查对术前的诊断有了很大的帮助。
对手术计划的选择,术前治疗效果的评估有了不可低估的作用。
临床检查无痛性肿块是最主要的临床症状和体征。
软组织肉瘤多深在,边界不清,病史较短,或生长迅速,常伴一些压迫症状或骨侵犯。
恶性者大约3%~5%的病人出现区域淋巴结转移,相对较晚出现远隔转移,以肺转移为主。
1.症状对于软组织肉瘤,从发现肿瘤到来医院就诊,一般几个月以内的多见,但也有少数患者数年甚至是10余年的。
可以是无痛性的肿块,一般生长较快。
临床上可以看见生长多年的肿块突然增大,提示肿瘤恶性可能性大。
2.望诊一些表浅的肿瘤,皮肤的血管肉瘤可见多中心的血管窦样病灶。
神经纤维瘤病可见典型的咖啡斑。
上皮样肉瘤可见于手足部的腱鞘,晚期可形成难治的溃疡。
3.触诊一般检查肿瘤的大小、边界、软硬度、活动度、有无压痛、波动是否存在,有无搏动等。
WHO肿瘤分类精品文档10页
WHO肿瘤分类――软组织肿瘤病理学与遗传学阅读:【留言】跟贴:【繁w】WHO肿瘤分类――软组织肿瘤病理学与遗传学该册新WHO软组织肿瘤分类与该套丛书其他分册的肿瘤分类一样包含更详尽的临床、组织学及遗传学数据。
在过去的10~15年间,细胞遗传学和分子遗传学领域知识的迅猛增长对软组织肿瘤分类有着重要的影响,也影响了我们对软组织肿瘤病因学的理解。
反映在新分类中的主要变化包括对生物学行为类型进行了修正,将中间性恶性的两种不同类型,分别认定为“局部侵袭性”和“偶尔有转移”。
新分类最重要的是认可了恶性纤维组织细胞瘤(MFH,实际上它代表多形性未分化肉瘤)和血管周细胞瘤(多数病例与孤立性纤维性肿瘤密切相关)定义不明的性质。
所谓的血管瘤样MFH和骨外粘液样软骨肉瘤分化谱系的不确定性使得他们再次归入不能确定分化的肿瘤类型。
然而,在这些肿瘤类型能被更好地理解之前,工作组避免更改名称因为担心对日常的临床实践造成混淆。
自1994年分类以来,许多新确定的病种已经被采纳,而且进行与临床相关的更为明确的软组织肿瘤亚分类的趋势似乎在将来仍将继续下去。
软组织肿瘤WHO新分类(2019)脂肪细胞肿瘤(adipocytictumours)良性脂肪瘤(lipoma)8850/0脂肪瘤病(lipomatosis)8850/0神经脂肪瘤病(lipomatosisofnerve)8850/0脂肪母细胞瘤(lipoblastoma)/脂肪母细胞瘤病(lipoblastomatosis)8881/0血管脂肪瘤(angiolipoma)8861/0平滑肌脂肪瘤(myolipoma)8890/0第 1 页软骨样脂肪瘤(chondroidlipoma)8862/0肾外血管平滑肌脂肪瘤(extrarenalangiomyolipoma)8860/0肾上腺外髓性脂肪瘤(extra-adrenalmyelolipoma)8870/0梭形细胞(spindle)/8857/0多形性脂肪瘤(pleomorphiclipoma)8854/0冬眠瘤(hibernoma)8880/0中间性(局部侵袭性)非典型脂肪瘤性肿瘤(atypicallipomatoustumour)/分化良好型脂肪肉瘤(welldifferetiatedliposarcoma)8851/3恶性去分化脂肪肉瘤(dedifferentiatedliposarcoma)8858/3粘液样脂肪肉瘤(myxoidliposarcoma)8852/3圆细胞脂肪肉瘤(roundcellliposarcoma)8853/0多形性脂肪肉瘤(pleomorphicliposarcoma)8854/3混合型脂肪肉瘤(mixed-typeliposarcoma)8855/3脂肪肉瘤,无其它特异性(liposarcoma,nototherwisespecified)8850/0纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤(fibroblastic/myofibroblastictumours)良性结节性筋膜炎(nodularfasciitis)第 2 页增生性筋膜炎(proliferativefasciitis)增生性肌炎(proliferativemyositis)房间隔缺损7(myositisossificans)指(趾)纤维骨性假瘤(fibro-osseouspseudotumourofdigits)缺血性筋膜炎(ischaemicfasciitis)弹力纤维瘤(elastofibroma)8820/0婴儿纤维性错构瘤(fibroushamartomaofinfancy)肌纤维瘤/肌纤维瘤病(myofibroma/myofibromatosis)8824/0颈纤维瘤病(fibromatosiscolli)幼年性透明性纤维瘤病(juvenilehyalinefibromatosis)包涵体纤维瘤病(inclusionbodyfibromatosis)腱鞘纤维瘤(fibromaoftendonsheath)8810/0纤维组织增生性纤维母细胞瘤(desmoplasticfibroblastoma)8810/0乳腺型肌纤维母细胞瘤(mammary-typemyofibroblastoma)8825/0钙化性腱膜纤维瘤(calcifyingaponeuroticfibroma)8810/0血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma)8826/0细胞性血管纤维瘤(cellularangiofibroma)9160/0项型纤维瘤(nuchal-typefibroma)8810/0Gardner纤维瘤(Gardnerfibroma)8810/0钙化性纤维性肿瘤(calcifyingfibroustumour)巨细胞血管纤维瘤(giantcellangiofibroma)9160/0第 3 页中间性(局部侵袭性)浅表性纤维瘤病(掌/跖)(superficialfibromatoses(palmar/plantar))韧带样型纤维瘤病(desmoid-typefibromatoses)8821/1脂肪纤维瘤病(lipofibromatosis)中间性(偶尔有转移)孤立性纤维性肿瘤(solitaryfibroustumour)8815/1和血管周细胞瘤(haemangiopericytoma)(包括脂肪瘤性血管周细胞瘤)(incl.lipomatoushaemangiopericytoma)炎性肌纤维母细胞性肿瘤(inflammatorymyofibroblastictumour)8825/1低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(lowgrademyofibroblasticsarcoma)8825/3粘液样炎性纤维母细胞肉瘤(myxoinflammatoryfibroblasticsarcoma)8811/3 婴儿纤维肉瘤(infantilefibrosarcoma)8814/3恶性成人纤维肉瘤(adultfibrosarcoma)8810/3粘液样纤维肉瘤(myxofibrosarcoma)8811/3低度恶性纤维粘液样肉瘤(lowgradefibromyxoidsarcoma)8811/3透明性梭形细胞肿瘤(hyalinizingspindlecelltumour)硬化性上皮样纤维肉瘤(sclerosingepithelioidfibrosarcoma)8810/3第 4 页所谓的纤维组织细胞性肿瘤(so-calledfibrohistiocytictumours)良性腱鞘巨细胞肿瘤(giantcelltumouroftendonsheath)9252/0弥漫型巨细胞肿瘤(diffuse-typegiantcelltumour)9251/0深部良性纤维组织细胞瘤(deepbenignfibroushistiocytoma)8830/0中间性(偶尔有转移)丛状纤维组织细胞肿瘤(plexiformfibrohistiocyticvtumour)8835/1软组织巨细胞肿瘤(giantcelltumourofsofttissues)9251/1恶性多形性“恶性纤维组织细胞瘤”(pleomorphic‘MFH’)/未分化多形性肉瘤(undifferentiatedpleomorphicsarcoma)8830/3巨细胞“恶性纤维组织细胞瘤”(giantcell‘MFH’)/未分化多形性肉瘤伴巨细胞(undifferentiatedpleomorphicsarcomawithgiantcells)8830/3炎症性“恶性纤维组织细胞瘤”(inflammatory‘MFH’)/未分化多形性肉瘤伴明显炎症(undifferentiatedpleomorphicsarcomawithprominentinflammation)8830/3平滑肌肿瘤(smoothmuscletumours)血管平滑肌瘤(angioleiomyoma)8894/0第 5 页深部平滑肌瘤(deepleiomyoma)8890/0生殖道平滑肌瘤(genitalleiomyoma)8890/0平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)(不包括皮肤)8890/3周细胞(血管周细胞)肿瘤(pericytic(perivascular)tumoues)血管球瘤(glomustumour)(和变型)8711/0恶性血管球瘤(malignantglomustumour)8711/3肌周细胞瘤(myopericytoma)8713/1骨骼肌肿瘤(skeletalmuscletumours)良性横纹肌瘤(rhabdomyoma)8900/0成人型(adulttype)8904/0胎儿型(fetaltype)8903/0生殖道型(genitaltype)8905/0恶性胚胎性横纹肌肉瘤(embryonalrhabdomyosarcoma)8910/3(包括梭形细胞、8912/3葡萄簇、间变性)8910/3腺泡状横纹肌肉瘤(alveolarrhabdomyosarcoma)(包括实性、间变性)8920/3第 6 页多形性横纹肌肉瘤(pleomorphicrhabdomyosarcoma)8901/3脉管肿瘤(vasculartumours)良性血管瘤(haemangiomas)皮下/深部软组织9120/0毛细血管性9131/0海绵状9121/0动静脉性9123/0静脉性9122/0肌内9132/0滑膜9120/0上皮样血管瘤(epithelioidhaemangioma)9125/0血管瘤病(angiomatosis)淋巴管瘤(lymphangioma)9170/0中间性(局部侵袭性)卡波西样血管内皮瘤(kaposiformhaemangioendothelioma)9130/1中间性(偶尔有转移)网状血管内皮瘤(retiformhaemangioendothelioma)9135/1第 7 页淋巴管内乳头状内皮瘤(papillaryintralymphaticangioendothelioma)9135/1 组合性血管内皮瘤(compositehaemangioendothelioma)9130/1卡波西肉瘤(kaposisarcoma)9140/3恶性上皮样血管内皮瘤(epithelioidhaemangioendothelioma)9133/3软组织血管肉瘤(angiosarcomaofsofttissue)9120/3软骨-骨肿瘤(chondro-osseoustumours)软组织软骨瘤(softtissuechondroma)9220/0间叶性软骨肉瘤(mesenchymalchondrosarcoma)9240/3骨外骨肉瘤(extraskeletalosteosarcoma)9180/3不能确定分化的肿瘤(tumoursofuncertaindifferentiation)良性肌内粘液瘤(intramuscularmyxoma)8840/0(包括细胞性变型)关节旁粘液瘤(juxta-articularmyxoma)8840/0深部(“侵袭性”)血管粘液瘤(deep(‘aggressive’)angiomyxoma)8841/0 多形性透明变性血管扩张性肿瘤(pleomorphichyalinizingangiectatictumour)异位错构瘤性胸腺瘤(ectopichaemartomatousthymoma)8587/0第 8 页中间性(偶尔有转移)血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoidfibroushistocytoma)8836/1骨化性纤维粘液样肿瘤(ossifyingfibromyxoidtumour)8842/0(包括非典型/恶性)混合性肿瘤(mixedtumour)/8940/1肌上皮瘤(myoepithelioma)/8982/1副脊索瘤(parachordoma)9373/1恶性滑膜肉瘤(synovialsarcoma)9040/3上皮样肉瘤(epithelioidsarcoma)8804/3腺泡状软组织肉瘤(alveolarsoftpartsarcoma)9581/3软组织透明细胞肉瘤(clearcellsarcomaofsofttissue)9044/3骨外粘液样软骨肉瘤(extraskeletalmyxoidchondrosarcoma)9231/3 (“脊索样”型)PNET/骨外尤文肿瘤(extraskeletalEwingtumour)pPNET9364/3骨外尤文肿瘤(extraskeletalEwingtumour)9260/3纤维组织增生性小圆细胞肿瘤(desmoplasticsmallroundcelltumour)8806/3 肾外横纹样肿瘤(extra-renalrhabdoidtumour)8963/3恶性间叶瘤(malignantmesenchymoma)8890/3第 9 页具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤(neoplasmswithperivascularepithelioidcelldifferentiation,PEComa)透明细胞肌黑色素细胞肿瘤(clearcellmyomelanocytictumour)血管内膜肉瘤(intimalsarcoma)8800/3第 10 页。
2023 CSCO骨与软组织肉瘤指南更新全文
2023CSCO 骨与软组织肉瘤指南更新(全文)更新附录未分化小圆细胞肉瘤的临床特点和外科治疗1.新增“未分化小圆细胞肉瘤〃章节〃未分化小圆细胞肉瘤〃章节目录。
〃未分化小圆细胞肉瘤〃章节目录2 .诊断与分期.病理学检查新增〃诊断-影像学诊断(软组织几种情况。
新增〃病理学检查-活检〃。
新增〃病理分期〃。
活检I级推荐对病灶的活检方式•穿刺活检(IA类证据)•切开活桧(2B类证据,•切除活检(2B类证据,H1级推荐注:a.局部肿瘤包括外科治疗前的原发肿瘤和外科治疗后的复发肿瘤两新增〃TNM分期〃。
34 .外科治疗肢体外科治疗(骨),新增〃肢体HB期经典骨肉瘤的治疗二类证据)类证据)骨盆外科治疗,新增〃骨盆骨肉瘤的治疗二5 .多学科协作新增〃多学科协作策略〃。
未分化小圆细胞肉瘤的病理诊断1 .未分化小圆细胞肉瘤分类尤因肉瘤EWSR1-non-ETS融合的圆细胞肉瘤CIC重排肉瘤伴BcOR遗传学异常的肉瘤2 .未分化小圆细胞肉瘤组织学和分子异常新增〃EWSRI-non-ETS 融合的圆细胞肉瘤〃临床特征描述:EWSR1::NFATC2 FUS::NFATC2__________ IEWSRI=PATZI好找叁» 12∙67岁,平均32岁 1∙81岁,平均42岁性加 If1M 见》女舅・女发高位J1骨多于软ttUR.长的HfcR 和竹千上⅛.ttff 1m½τ½a.失依和胸壁.FUSNFATC2内Ia 仅½于长骨脚壁和取前那赧被IUtW.少见于四肢和头S 坦投学特点小中等大的贝加欣/极形缰胸.1»浆少或0度选品.条//以状,笊状或15❷以分布.同SRH 根化或帖液货.细岫和外多形性.柒色或泡伏.HtCHf1U.小而1»的细IH 双核形加旭.n*tmiκ增生,坏死和核分裂明R 或不明圾.CD99弥漫♦.PAX7*.NKX2.2*. C013β∙.AE1/AE3点.状♦,Hi 仪肌Sft 性(DeSEnMYo01. MyogeCm)K1神经Sft 性(5•1850X10.GFAP)标记物常Ri 性C034*.C099ffi*分子检甜EWSRI 分离獴计需要楼测融合妹囚EWSRI 分离探针褥要收测电位以因新增〃伴BCOR 遗传学异常的肉瘤〃临床特征描述:3 .辅助检测新增〃辅助检测〃手段推荐:分子检测是鉴别未分化小圆细胞肉瘤的重要手段;临床-影像-病理结合,特别是组织学特点是分子诊断的基础; 建议采用IHC 、FISH 、PCR 或NGS 进行组合式诊断。
NCCN指南:软组织肉瘤(中文)
NCCN 肿瘤临床实践指南(NCCN 指南)®)软组织肉瘤版本2.2020—2020年5月28日继续工作基本信息:•在开始治疗前,强烈建议由具有肉瘤专业知识和经验的多学科综合治疗组对所有患者进行评价和管理a•H&P•原发性肿瘤的充分成像b适用于以下情况的所有病变特殊考虑胃肠道间质瘤(GIST)硬纤维瘤(侵袭性纤维瘤病)参见(GIST-1)见DESM-1合理的恶性几率仅适用于h参见NCCN•仔细计划的针芯[首选]或切除活检后充分成像(参见SARC-D)c►将活检标本沿未来的切除轴放置,分离最小,组织学尤文肉瘤指南骨癌小心止血►活检应确定分级和组织学亚型d►适当时,使用辅助诊断方法e•胸部影像b在特定情况下使用:f•根据指征进行额外成像;见成像原理(SARC-A)•下列疾病与肉瘤和其他癌症的发生率增加相关:►个人/家族史提示Li-Fraumeni综合征应考虑做进一步的遗传学评估。
见NCCN遗传/家族性高风险指南评估:乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌►应考虑对遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC或Lynch综合征)患者进行进一步评估参见NCCN遗传/家族高风险评估指南:四肢/体壁、头部/颈部其他软组织肉瘤i横纹肌肉瘤(RMS)I期可切除的II、III期功能结局可接受的疾病II、III期可切除疾病有不良功能结局或不可切除的原发疾病参见RMS-1参见主要部分(EXTSARC-2)参见主要部分(EXTSARC-3)参见主要部分(EXTSARC-4)结直肠►神经纤维瘤病患者g1型糖尿病的风险增加IV期同步疾病参见主要部分(EXTSARC-5)同时发生恶性外周神经鞘膜瘤(MPNSTs)和胃肠道间质瘤(GIST)。
复发性疾病参见主要部分(EXTSARC-6)主要目的治疗随访IA 期j /IB 期j (低级)广泛手术切除k,l肿瘤边缘未能获得肿瘤样本•康复评定(见严重程度亚组c-第2天,共2天)•2-3年,每3-6个月进行一次H&P ,然后每年一次•考虑胸部成像b•考虑获得术后基线MRI •主要部位成像b 基于以下估计风险如果复发,参见复发疾病(EXTSARC-6)►对于R2局部复发p,q前重新成像b1B 期肿瘤)b 见成像原理(SARC-A).j 见美国癌症联合委员会(AJCC)分期,第8版(ST-2和ST-3).k 见手术原理(SARC-D).l 对于非典型脂肪瘤肿瘤/高分化脂肪肉瘤(ALT/WDLS)患者,应量身定制切除手术,以尽量减少手术发病率。
软组织肉瘤诊治中国专家共识
正确区分软组织肿块、手术后改变或术后复发等。MRI 是目前 四肢和躯干、脊柱等部位软组织肉瘤诊断与鉴别诊断、 分期、手术治疗方案制订、术后随访的首选影像检查
第8页,共47页。
5. 核医学检查:
(1)发射型计算机断层成像术: 全身骨骼放射性核素显像是早期发现软组织肉瘤骨转移的首选方法,由于假阳
第6页,共47页。
(三)影像学检查
1. X 线摄影:
X 线平片对软组织肉瘤的定性和定位诊断敏感性和特异性都不高,只有在肿瘤 内有较多的钙化、骨化或以成熟的脂肪组织为主的病变中,X 线有特征性表现,才显示
出一定的诊断价值。 另外,X 线平片可以清楚地显示肿瘤邻近骨骼的改变,可帮助显示软组织
肿块与邻近骨与关节的关系。
疑病灶采取穿刺活检,无法活检者可以检查 PET-CT。 (2)远处转移:远处转移早期大多缺乏明显临床症状, 多在常规复查或局部复发后全面检查时被发现。
第20页,共47页。
八、预后与随访 (一)预后因素
软组织肉瘤的预后取决于治疗后是否复发、转移和疾病进展时间,初诊时肿瘤 的分期、分级和初治方法的规范性是与复发和转移有关的主要因素。 通常肿瘤部 位位于四肢者的预后优于位于躯干者,位于四肢和躯干者优于位于腹和盆腔者,
第2页,共47页。
软组织肉瘤类型多:未分化多形性肉瘤最多见,
其次是脂肪肉瘤
平滑肌肉瘤
滑膜肉瘤
恶性周围神经鞘膜瘤
发病部位:肢体--未分化多形性肉瘤、脂肪肉瘤和滑膜肉瘤最多见(脂肪肉瘤好发于臀部、大腿和腹膜后; 滑膜肉瘤最常见于中青年的关节附近;腺泡状软组织肉瘤多发生于下肢)
腹膜后--脂肪肉瘤最多见,其次是平滑肌肉瘤(内脏器官60%为平滑肌肉瘤,是子宫 和泌尿生殖系统最常见肉瘤)
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
2009年软组织肉瘤诊治指南软组织肉瘤是常见肿瘤,美国2004(2008)年发病率为8680(10390)例,每年死亡率为平均3660(3680)例。
软组织肉瘤总体5年生存率为50-60%,目前,胃肠间质瘤在美国每年约5000例。
软组织肉瘤主要位于肢体,约占所有病例的50%以上,主要包括恶性纤维组织细胞瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤及未分化肉瘤、滑膜肉瘤及恶性周围神经鞘膜瘤,但也有50%的病例呈现为组织学亚型状态,常见转移部位为肺、肝等处,2002年美国AJCC在诊治指南中重新划分软组织肿瘤分期。
AJCC 2002年第六版临床分期:原发肿瘤(T)远处转移(M)Tx 原发肿瘤不能明确Mx 远处转移不能被评估To 无原发肿瘤Mo 无远处转移T1 肿瘤<5cm直径M1 远处转移T1a 表浅肿瘤T1b 深在肿瘤组织学分级T2 肿瘤>5cm直径Gx 无法评估T2a 表浅肿瘤G1 分化好T2b 深在肿瘤G2 中等分化G3 分化差G4 分化差或未分化区域淋巴结(N)Nx 局部淋巴结不能评估No 无局部淋巴结转移N1 局部淋巴结转移临床分期I期T1a、1b、2a、2b No Mo G1-2 G1低恶II期T1a、1b、2a No Mo G3-4 G2-3高恶III期T2b No Mo G3-4 G2-3高恶Ⅳ期任何肿瘤大小N1 Mo 任何分级高或低任何肿瘤大小N1 M1 任何分级高或低病理组织学类型分类腺泡状软组织肉瘤纤维肉瘤小圆细胞肿瘤平滑肌肉瘤上皮样肉瘤脂肪肉瘤透明细胞肉瘤恶性纤维组织细胞瘤骨外软骨肉瘤恶性血管周瘤骨外骨肉瘤恶性周围神经鞘膜瘤胃肠间质瘤横纹肌肉瘤尤因尤文氏肉瘤/原始神经外胚层瘤滑膜肉瘤未知起源肉瘤外科治疗原则:由于外科手术为肉瘤主要治疗手段、其治疗基本原则包括:(1)合适足够的外科手术切缘是防止局部复发的关键,切缘应包括正常组织中的筋膜或肌肉,再切除的复发病例同样要包括足够的切缘。
(2)在最大限度切除肿瘤的同时,要尽量保留功能,保肢手术同样可得到良好疗效。
(3)假如不适合外科手术治疗,术前可应用化疗或放疗控制病灶,再决定进一步治疗。
(4)病理切片要由有经验的病理专家审核报告,尤其是首次病理分类。
病理报告应包括标本的切缘,及基底切缘,诊断困难的肉瘤需要免疫组化及分子生物学诊断。
肢体软组织肉瘤肢体肿瘤治疗前,应由一个专业治疗组制定全程治疗计划,影像学检查包括B超、CT、MRI是需要的,尤其在5cm以上肿瘤更应该行此项检查,一般认为CT适合腹、盆腔,MRI适合肢体肿瘤。
常规检查胸部X片以排除转移。
CT-PET PET/CT可根据情况采用,尤其是播散性上皮样肉瘤。
细针穿刺细胞学检查可应用于某些转移灶的病例,原发肿瘤穿刺要慎重,小肿瘤I期手术,不必穿刺,大的肿瘤要在治疗前24小时内穿刺,如证实为恶性,尽早实施手术或放、化疗,防止医源性扩散,术前活检也要尽量与治疗衔接及时,并要保证1×1×1cm3大小,以利病理诊断。
一般有经验的医生可在术前根据一系列检查评估出以下三项内容:1、肿瘤可切除2、肿瘤无法切除但无远处转移3、原发与转移灶同时存在可切除的原发肿瘤T1a-1b、No、Mo期的肿瘤(表浅、小、低度恶性)可以考虑大于2-3cm的切缘,如果有足够的切缘可病理学检查无肿瘤残留,可以不放疗。
T2a-b、No、Mo期肿瘤(低度恶性,表浅或深在)推荐肿瘤广泛切除术,<5cm肿瘤不需术前放射,术后切缘>3cm,也不必放射治疗。
II-III期病例(高度恶性)可以直接行外科广泛切除术,如果肿瘤位于关节部位难以保证切缘者,可以行术前或术后放疗,化疗要根据病人全身情况,病理类型决定。
对于低度恶性肉瘤,化疗常不敏感。
可切除肿瘤的辅助治疗:术后是否行辅助治疗常依赖于外科手术切除是否足够,以及病理科医生确定切缘是否仍有肿瘤残留,表浅及中小肿瘤、切缘阴性则不需进一步辅助治疗,如果肿瘤紧邻重要血管,神经结构,易复发危险性高,则需放疗。
如果标本切缘阳性,则建议应再次补充手术,补充手术原则在一个月内完成,如超过三个月,则宜采取其他治疗方法。
如果某些部位手术难以完成根治,或不能保证干净切缘,显微镜下有残留者,也可以考虑补充放疗。
术前放疗剂量可达50Gy,某些区域肿瘤残瘤者,可用高剂量铱192或粒子内照射,术前放疗易产生切口并发症,有时需整形科修复。
手术中发现肿瘤邻血管、神经、难以保证切缘者,应在四周放置银夹标记,以便术后放疗,也可在术中置管,按巴黎系统排列,管距1cm,要求平直,术后几天内行高剂量铱192内照射,肿瘤剂量为12-16Gy。
术后放疗瘤床剂量45-50Gy。
还可以根据切缘情况,再考虑增加10-20Gy剂量。
某些高度恶性肉瘤常需用以阿霉素为主的化疗,(尤因尤文氏肉瘤、横纹肌肉瘤,骨肉瘤等)化疗也可应用异环磷酰胺与阿霉素联合用药,但强化疗有时并未增加生存率,且带来副作用。
化疗可在高度恶性、有复发、转移危险、全身状态好的情况下应用。
目前术前动脉介入化疗可使肿瘤缩小,利于手术切除,可在某些较大肿瘤中应用。
对难以手术切除的病例,建议术前应用阿霉素,异环磷酰胺化疗或术前放疗,争取创造再手术切除的机会,如果治疗有效果,再手术切除肿瘤,术后可考虑继续化疗或补充放疗。
目前认为联合放、化疗可以达到局部控制肿瘤的目的,对某些异环磷酰胺、阿霉素耐药者,可试用健择。
近一年来肉瘤综合治疗组应用序贯方案治疗尤文肉瘤家族肿瘤,目前已开始用于临床。
VCD方案:长春新碱:2mg, 静脉滴注,第1天环磷酰胺:1200mg/m2,静脉滴注,第1天美斯纳:240 mg/m2,静脉滴注(CTX用药后0,4,8H),第1天多柔比星:75 mg/m2,静脉慢推,第1天G-CSF:300ug/d,皮下注射,第5天起(直至ANC达到10×109/L以上)每3周一个疗程IE方案:异环磷酰胺:1800 mg/m2,静脉滴注,第1-5天美斯纳: 360 mg/m2,静脉推注(IFO用药后0,4,8H),第1-5天VP-16:100 mg/m2,静脉滴注,第1-5天G-CSF:300ug/d,皮下注射,第6天起(直至ANC达到10×109/L以上)每3周一个疗程说明:1)对于初治局限期患者,序贯给予4个疗程VCD方案和IE 方案,然后接受局部治疗(手术或放疗)。
2)对于伴有远处转移患者,序贯给予4个疗程VCD方案和IE方案;必要时可以给予转移部位放疗。
3)在接受VCD方案过程中,任何时候出现肿瘤进展,均可立即换为IE方案。
在IE方案中出现进展,酌情给予放疗或挽救化疗。
软组织肉瘤常用的其他化疗方案:1)AD方案---21天为一周期ADM 60㎎/㎡IV d1DTIC 750㎎/㎡IV d1或ADM 60㎎/㎡CIV 96hDTIC 750㎎/㎡CIV 96h2)AIM方案----21天为一周期ADM 30㎎/㎡/d IV d1-2IFO 3750㎎/㎡/d IV d1-2Mesna 750㎎/㎡用IFO前,用IFO后4h、8h,IV d1-23) MAID方案---21天为一周期ADM 60mg/ m2 CIV 72hIFO 7500mg/ m2CIV 72hDTIC 900mg/ m2CIV 72hMesna 10000mg/ m2 CIV 96h4) IFO+EPI方案---21天为一周期EPI 60mg/ m2 IV d1,2IFO 1.8 g/ m2 IV d1~5Mesna 360 mg/ m2用IFO前,用IFO后4h、8h,IV d1~5水化补液每天1500ml-2000mlG-CSF 300ug,sc d8~155)gemcitabine+docetaxel方案---21天为一周期Gemzar 900 mg/ m2 IV d1,8TXT 100 mg/ m2 IV d8G-CSF 300ug,sc d9~15随访I期病例3-6个月随访复查,持续3年,包括B超、常规体检、X线胸片,可以在6-12个月内检查一次,CT、MRI酌情应用。
高度恶性及复发危险病例,建议治疗后三年内,每3-4个月体检一次,以后二年中每6个月复查一次B超,每年实行CT或MRI检查。
10年以内,一般复发可能性较小,但仍需长期随访,包括定期X线胸片,B超或CT等。
复发或转移性病例治疗对某些较小的转移灶无症状者(如肺小结节),可以观察随访,但对于有症状的病例则需化疗、放疗或姑息外科治疗,主要根据病人的症状,全身情况决定。
如果转移病灶位于单一器官,也可考虑转移灶切除,冷冻外科,胸腹腔镜等手段完成。
腹膜后肉瘤腹膜后肉瘤包括恶性及良性病变,腹膜后肉瘤是否活检还有争论,但如果术前放、化疗则需明确组织学形态,CT、MRI检查是必要的。
原发肿瘤治疗原发肿瘤如果小于5cm且周围组织器官无粘连,常能切除,术后也不需进一步放、化疗,如果较大肿瘤且为高度恶性,建议术后补充放疗。
真正意义的完整切除在腹膜后肉瘤中仅占50%,主要是肿瘤与周围脏器血管相邻,难以做到类似肢体的广泛切除。
分化好的肿瘤术中并不需活检,直接一次切除即可(如低度恶性脂肪肉瘤)。
减量手术(Debulking Operation)也是姑息性切除的方法之一。
未切除的肿瘤主要是因为累及周围重要脏器及血管、神经,施行切除易引起死亡,因此,此类病例需行活检,然后考虑放、化疗。
姑息性外科仅用于有症状者,要加强营养,以及对无症状者行观察,带瘤生存,无法切除的肉瘤经化放疗后降期,可以有再切除的机会。
如果有远处转移的无法切除肉瘤,仅能依靠化疗,如阿霉素、氮烯脒胺、健择等。
随访低度恶性肉瘤成功切除后,需每3-6个月行胸片、腹、盆腔CT检查,持续2-3年,未完整切除或未能切除者类似上述复查周期。
高度恶性肉瘤成功完整切除后更要进一步随访,胸片及CT每3-4个月一次,持续3年,以后每6个月一次,再持续2年。
未完整切除者也同样时间复查。
胃肠道间质瘤(GIST)诊疗程序胃肠道间质肿瘤诊疗程序中必要的项目包括病史和体格检查(H&P)、腹部盆腔CT增强扫描和/或核磁共振扫描(MRI)、胸部X 线片,有指征时可进行内镜检查。
是否需要进行病理活检应该根据临床医生对其他恶性肿瘤的怀疑程度而定。
建议活检标本应该由有经验的病理学专家来诊断,并且应该对病理标进行CD117抗原(该试剂盒可检测KIT酷氨酸激酶受体,它是GIST的特征性标记物)的免疫组化染色,因为对于不能手术切除或转移性GIST患者,应用选择酷氨酸激酶抑制剂(即甲磺酸伊马替尼,格列卫),治疗后很可能产生积极的治疗反应和临床受益。
初始治疗对绝大多数GIST患者而言,甲磺酸伊马替尼可以带来长期的临床获益和客观的抗肿瘤效应。
一项II期临床试验证实甲磺酸伊马替尼治疗不能手术切除和/或转移性GIST,患者生存率特别高。