异丙醇检测报告
液相色谱水—异丙醇体系测定脂溶性维生素A,D,E
解， 溶液 经紫 外分 析仪 扫 描 发 现 ， 种 维 生 素 在 ２ ０ ｎ ｌ 有 三 ８ ｌ 均 Ｔ
较 强 的 吸 收 ， 以 检 测 波 长 选 择 为 ２ ０ｎ ｌ 所 ８ ｌ 。 Ｔ ２ ２ 流 动 相 的 选 择 ．
Ｗａｅｓ 效液 相 色 谱 仪 ；６ ０ ｔｒ 高 ０ Ｅ泵 ； 外 检 测 器 ； Ｋ手 紫 Ｕ６ 动进 样器 ；８ ０数 据处 理 系 统 ； 声 波 振 荡 器 ；旋 转 蒸 发 仪 ； １ 超
维普资讯
第 ２ 卷 ， ４期 ２ 第
２ ０ ０ ２ 年
谱
分
析
Ｖ １ ２ ｏ ４ ｐ ６ ３ ６ ４ ｏ． ． ． ．ｐ ９ －９ ２
Ａｕ ｕ ｔ ２ ０ ｇ ｓ，０ ２
Ｓ ｅ ｔｏ ｃ ｐ ｎ ｐ ｃ ｒ ｌ ｐ ｃｒ ｓｏ ｙ ａ ｄ Ｓ ｅ ｔａ ａｙ ｉ Ａｎ ｌ ｓｓ
维 生素 是维 持人 类 机体 正常 生育 的具 有 生物 活性 的一 类 化 合物 ． 多维 生素 是 酶的辅 基 和酶 的组 成部 分 ， 许 因此 ， 定 测 食 品 中或药 物 中维生 素 的含 量是 食 品营养 分 析 和药物 分析 的 主要 内容之 一 。脂 溶 性 维 生 素 的分 析 方 法 一 般 有 生物 法 、 分 光光 度 法 、 薄层 色谱 法 、 光光 度法 等 ， 这些 方 法 都 只 能 单 荧 但 独 的测定 一 种维 生素 ， 随着 高效 液相 色谱 技 术 的发展 ， 内外 国 研究 工 作着 利用 高效 液 相色谱 技 术分 析脂 溶性 维 生素 做 了很 多工 作 ， 展 了更具 有 选 择 性 的分 析 方 法 ， 电 化学 法 、 谱 发 如 质 法等 ， 且 对 同 时 测 定 脂 溶 性 维 生 素 的 方法 作 了 一些 探 索 。 并 为 了完 全分 离一组 脂 溶 性维 生 素 ， 高 效 液 相 色谱 中需 要 梯 在 度洗 脱 或者需 要连 柱 色谱 技术 。用 单 独的 流动 相来 同时测 定 脂溶 性 维生 素 Ａ， Ｅ 比较难 ， 达 到最 佳完 全分 离 效果 。本 Ｄ， 很 文在 综 合 国内外研 究 成果 的基 础 上用 水 一异丙 醇体 系 同时 测
印刷用异丙醇质量检测作业指导
1. 目的
建立标准作业规范并便于对作业人员培训。
2. 适用范围
适用于本厂印刷用异丙醇进料的检测。
3. 内容
检测项目，标准与工具：
• 异丙醇纯度检测：
取来料一小杯，使用HYY-80仪器依标准方法量测，如测量值达到80% 以上时，即超出该仪器的 测量范围，则取测量液和水各一半混合，再进行测量，如果测量刻度值达到65% 以上时候，说明 该液体有99.5% 以上的异丙醇纯度。
本厂标准读数应达XX % 以上。
•
异丙醇pH 值测量： 取异丙醇来料样品原液，置于小玻璃杯中，以pH 计直接量测样本酸度值，正常异丙醇pH 值应在 pH = 6 左右。
•
异丙醇成分检测： 使用原液与水依10% 比例混合，将常用四色墨，以极细墨丝置入混合液中，观察墨丝是否很快 溶解或变肥。
如墨丝在一分钟内有溶解或变肥现象，说明异丙醇掺有其它成分或油墨质量不匹配。
应依据上批货样记录或本厂标准，决定是否接受来货。
•
异丙醇掺假检测： 任选任一桶装来料，以吸取器分别抽取桶中上方与底部样品，以HYY-80仪器检测异丙醇成分，如果 发现差异极大，说明桶中上下层掺有不同物料，应拒绝接收或要求更换。
•
来料异丙醇气味检测： 取经过测试，印刷效果正常稳定的异丙醇原液，放入干净玻璃小瓶中密封存放。
每次新异丙醇物料来货时，取来样与标准瓶比较气味，如气味差异过大，说明来料掺入其他溶液，应拒绝接收或要求更换。
• 取来料一桶，上机测试
如发现印刷机开始脏版或用水量飙升，说明来料成分有变异，应整批退货或要求更换。
HYY-80异丙醇纯度检测仪。
异丙醇 msds
环
境 资
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
料
废 弃
用焚烧法处置。
运
输 信
危规号：32064
息
UN 编 包装分 号： 类：Ⅱ 1219
包装标志：7
包装方法：小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑 料瓶或金属桶（罐）外木板箱运输时运输车辆应配备相应品种 和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
皮)；人吸入980mg/m3×3～5分钟，眼鼻粘膜轻度刺激；人经 口22.5ml头晕、面红，吸入2～3小时后头痛、恶心。 亚急性和慢性毒性：大鼠吸入1.0ppm×24小时/日×3个月，肝、 肾功能异常；大鼠吸入8.4ppm×24小时/日×3个月，肝、肾严重 损害。 致突变性：细胞遗传学分析：制酒酵母菌200mmol/管。 致癌性：小鼠吸入3000ppm×3～7小时/日×5日/周×5～8月肿瘤 发病率增高。
ACGIH
护
TLVWN： ACGIH 500ppm,1230mg/m3 检测方法： 气相色谱法
工程控制： 生产过程密闭，全面通风。提供安全淋浴和洗眼 措 设备。
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴过滤式防毒面罩 施 (半面罩)。
眼睛防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴化学安全
防护眼镜。
移至槽车或专用收集器内。回收或运至废物处理场所处置。
储 运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急 运 处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有 注 接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化 意 剂、酸类、卤素、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝 事 晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。 项 装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生
DB34T 1405-2011 高纯试剂 异丙醇.pdf
B.5 结果的计算
DB34/T 1405—2011
B.5.1 计算： 荧光杂质含量（以奎宁计，μg/L）=荧光值样品 x 浓度标样 / 荧光值标样
B.5.2 按样品在 450 nm 处的荧光杂质和最大荧光杂质(以 μg/L 计)报出数据。 最大荧光杂质含量= 荧光值最大 × 2.5 / 荧光值 450 nm 荧光杂质含量= 荧光值450nm × 2.5 / 荧光值标准
3 技术要求
3.1 性状 本品为无色透明液体。微有乙醇气味，能与水、醇、醚等相混溶。易燃。 密度（25℃）0.785 g/mL，折光率 (n20°/D)1.3770。
3.2 技术指标 产品的技术指标应符合表 1 的要求。
1
DB34/T 1405—2011
表1 技术指标
名称
制备级
色度 (APHA)
≤
GB/T 603 的规定指标，实验室用水应符合 GB/T 6682 中三级水规格，样品均按精确至 0.1 mL 量取， 所用溶液以“％”表示的均为质量分数。 4.2 色度
按 GB/T 605 的规定进行测定。 4.3 含量
2
DB34/T 1405—2011
按 GB/T 9722-2006 的规定测定 4.3.1 测定条件：
仪器：气相色谱仪，带 FID 检测器 色谱柱：30 m×0.53 mm×1.0 μm 石英毛细管柱，涂层为二甲基聚硅氧烷 柱温：40℃ 保持 5 min，然后以 10℃/min 升至 220℃，保持 2 min 气化室温度：200℃， 检测器温度：250℃， 进样量：0.2 μL，不分流 4.3.2 定量方法 按 GB/T 9722-2006 中 9.2 条的规定计算。 4.4 水分 量取 5 mL（3.9 g）样品，按 GB/T 606 的规定测定。 4.5 蒸发残渣 量取 1270 mL（1000 g）样品，按 GB/T 9740 的规定测定。 4.6 可滴定酸或碱 量取 25.5 mL (20 g) 样品，按 GB/T 9736 中“水溶性样品”的规定测定。 4.7 羰基化合物 量取 0.5 mL (0.4 g)样品，用无羰基的甲醇稀释至 10 mL 后，按 GB/T 9733 的规定测定。溶液 所呈暗红色不得深于标准比色溶液。 标准比色溶液的制备是取 0.016 mg 羰基化合物（CO）标准溶液与样品同时同样处理。 4.8 与水混合试验 量取 25 mL 样品，置于清洁、干燥的 50 mL 具塞比色管中，加入 30 mL 水，摇匀，放置 30 min。 在黑色背景下轴向观察，溶液应澄清。 4.9 重金属 按 GB/T 9735 的规定测定。 4.10 紫外吸收 按附录A的规定测定。 4.11 荧光痕量杂质 按附录B的规定测定。 4.12 微量有机残留物 按附录C的规定测定。
不同浓度的异丙醇闪点
不同浓度的异丙醇闪点
摘要：
一、异丙醇的基本概念与特性
二、异丙醇闪点的定义与意义
三、不同浓度的异丙醇闪点概述
四、异丙醇闪点检测方法与安全措施
五、结论与建议
正文：
一、异丙醇的基本概念与特性
异丙醇，又称正丙醇，是一种有机化合物，分子式为C3H8O。
它是一种无色、有刺激性气味的液体，分子量为44.10。
异丙醇具有较强的溶解性，能与水、醇、醚等多种有机溶剂混合。
此外，异丙醇还具有良好的化学稳定性和热稳定性。
二、异丙醇闪点的定义与意义
闪点是指液体混合物在一定条件下能蒸发产生可燃性蒸汽的最低温度。
异丙醇的闪点具有一定的实际意义，因为它关系到其在储存、运输和使用过程中的安全性能。
闪点越低，液体混合物蒸发产生的可燃性蒸汽越多，火灾爆炸的危险性越大。
三、不同浓度的异丙醇闪点概述
根据实验数据，异丙醇的闪点随浓度的变化而有所不同。
一般来说，浓度在90%以下的异丙醇闪点较低，容易挥发和燃烧。
当浓度达到90%以上时，
异丙醇的闪点逐渐升高，火灾爆炸危险性相对较小。
四、异丙醇闪点检测方法与安全措施
检测异丙醇闪点的方法主要有开口杯法和闭口杯法。
在实际操作中，应根据异丙醇的实际浓度和用途选择合适的检测方法。
此外，为确保安全，还需采取一定的安全措施，如储存于通风良好的仓库，避免与火源接触，定期检查液体状态等。
五、结论与建议
总之，异丙醇作为一种具有广泛应用的有机溶剂，其闪点特性对火灾爆炸事故的风险评估具有重要意义。
因此，在生产和使用异丙醇时，务必重视闪点检测和安全措施的落实。
异丙醇SGS
异丙醇:SGS工作编号12461577 - GZSGS内部编号4.1:样品接收日期 :2010年04月15日测试周期 :2010年04月15日 - 2010年04月20日测试要求 :根据客户要求测试测试方法:请参见下一页测试结果 :请参见下一页结论基于所送样品进行的测试，测试结果与欧盟RoHS指令2002/95/EC以及后续修:正指令的要求相符。
通标标准技术服务有限公司授权签名Manson Yang杨跃飞高级工程师备注: 根据客户申请, SGS出具了此中文报告, 英文版本可根据客户要求提供. (The Chinese test report is issued according to the applicant’s request. The English version is available from SGS if further needed)MDL 限值测试结果单位测试方法（参考）测试项目100镉 (Cd)N.D.mg/kg 2IEC 62321:2008, ICP-OES 1000铅 (Pb)N.D.mg/kg 2IEC 62321:2008, ICP-OES 1000汞 (Hg)N.D.mg/kg 2IEC 62321:2008, ICP-OES 1000碱性溶液萃取测六价铬(Cr VI)N.D.mg/kg 2IEC 62321:2008, UV-Vis1000多溴联苯(PBBs)之和N.D.mg/kg --单溴联苯N.D.mg/kg 5IEC 62321:2008, GC-MS 二溴联苯N.D.mg/kg 5IEC 62321:2008, GC-MS 三溴联苯N.D.mg/kg 5IEC 62321:2008, GC-MS 四溴联苯N.D.mg/kg 5IEC 62321:2008, GC-MS 五溴联苯N.D.mg/kg 5IEC 62321:2008, GC-MS 六溴联苯N.D.mg/kg 5IEC 62321:2008, GC-MS 七溴联苯N.D.mg/kg 5IEC 62321:2008, GC-MS 八溴联苯N.D.mg/kg 5IEC 62321:2008, GC-MS 九溴联苯N.D.mg/kg 5IEC 62321:2008, GC-MS 十溴联苯N.D.mg/kg 5IEC 62321:2008, GC-MS1000多溴二苯醚(PBDEs)之和N.D.mg/kg --单溴二苯醚N.D.mg/kg 5IEC 62321:2008, GC-MS 二溴二苯醚N.D.mg/kg 5IEC 62321:2008, GC-MS 三溴二苯醚N.D.mg/kg 5IEC 62321:2008, GC-MS 四溴二苯醚N.D.mg/kg 5IEC 62321:2008, GC-MS 五溴二苯醚N.D.mg/kg 5IEC 62321:2008, GC-MS 六溴二苯醚N.D.mg/kg 5IEC 62321:2008, GC-MS 七溴二苯醚N.D.mg/kg 5IEC 62321:2008, GC-MS 八溴二苯醚N.D.mg/kg 5IEC 62321:2008, GC-MS 九溴二苯醚N.D.mg/kg 5IEC 62321:2008, GC-MS 十溴二苯醚N.D.mg/kg 5IEC 62321:2008, GC-MS 注释:1. mg/kg = ppm2. N.D. = 未检出 (< MDL)3. MDL = 方法检测限4. "-" = 未规定5. 多溴二苯醚 = 多溴联苯醚备注：所示结果为湿样品总重量中的含量。
化妆品中苯氧异丙醇的检测方法
附件7：化妆品中苯氧异丙醇的检测方法1 范围本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中苯氧异丙醇（CAS：770-35-4）含量的方法。
本方法适用于淋洗类化妆品（包括乳液和水类，不包括口腔卫生用品）中苯氧异丙醇含量的测定。
2 方法提要样品在经过提取后，经高效液相色谱仪分离，紫外检测器检测，根据保留时间定性，主峰峰面积定量（杂质峰的分离度R>1.5），以标准曲线法计算含量。
本方法对苯氧异丙醇的检出限为0.0008 μg，定量下限为0.0012 μg；若取样品0.25 g，本方法对苯氧异丙醇的检出浓度为5.0 μg/g，最低定量浓度为8.0 μg/g。
3 试剂和材料除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为一级实验用水。
3.1苯氧异丙醇，纯度＞93.0%。
3.2 乙腈，色谱纯。
3.3 甲醇，色谱纯。
3.4 四氢呋喃（THF），色谱纯。
3.5 流动相溶剂，水+乙腈+甲醇+THF（60 + 25 + 10 + 5）。
3.6 苯氧异丙醇标准储备液（ρ = 1.0 g/L，质量浓度根据纯度折算）：精密称取苯氧异丙醇，精确到0.0001 g，于50 mL容量瓶中，加入甲醇（3.3）溶解并定容至50 mL，配制得质量浓度为1.0 mg/mL的苯氧异丙醇标准储备溶液。
3.7 系列浓度苯氧异丙醇标准溶液：按照表1操作，分别精密量取一定体积的苯氧异丙醇标准储备溶液（3.6）和标准溶液于10 mL容量瓶中，以甲醇（3.3）稀释并定容至刻度，得系列浓度苯氧异丙醇的标准溶液。
表1 苯氧异丙醇系列标准溶液的配制序号工作溶液标准溶液的浓度量取体积定容体积标准溶液终浓度1 储备液 1.0 mg/mL2 mL 10 mL 200 μg/mL2 储备液 1.0 mg/mL 1 mL 10 mL 100 μg/mL3 储备液 1.0 mg/mL 0.5 mL 10 mL 50 μg/mL4 标准溶液50 μg/mL 2 mL 10 mL 10 μg/mL5 标准溶液10 μg/mL 1 mL 10 mL 1 μg/mL4 仪器4.1高效液相色谱仪：具有紫外检测器。
异丙醇的吸光度
异丙醇的吸光度引言异丙醇，也被称为异丙基醇或2-丙醇，是一种有机化合物，化学式为(CH3)2CHOH。
它是一种无色液体，具有刺激性气味。
异丙醇广泛应用于溶剂、清洗剂、反应介质等领域。
在化学研究中，测定异丙醇的吸光度是一种常见的分析方法，可以用于定量测定样品中异丙醇的浓度。
吸光度的原理吸光度是指溶液对特定波长的光吸收的程度。
在分光光度法中，通过测量溶液对光的吸收来推断溶液中特定物质的浓度。
根据比尔-朗伯定律，溶液对光的吸收与溶液中物质的浓度成正比。
吸光度的测量方法测量异丙醇的吸光度可以使用紫外可见分光光度计。
以下是一种常见的测量方法：1.准备样品：取一定量的异丙醇样品，并将其稀释到适当的浓度范围内。
确保样品的浓度在分光光度计的检测范围内。
2.设置分光光度计：打开分光光度计，并设置波长范围。
根据异丙醇的吸收特性，选择适当的波长进行测量。
3.校准仪器：使用空白试剂（不含异丙醇）校准分光光度计。
将空白试剂放入样品槽中，并调整仪器的零点。
4.测量样品：将准备好的异丙醇样品放入样品槽中，并记录吸光度值。
确保样品槽中没有气泡或杂质，以避免干扰测量结果。
5.重复测量：为了提高测量的准确性，可以重复测量多次，并计算平均吸光度值。
6.计算浓度：根据比尔-朗伯定律，使用已知的吸光度和摩尔吸光系数，可以计算出异丙醇的浓度。
吸光度的应用测量异丙醇的吸光度可以应用于许多领域，包括以下几个方面：1. 质量控制在工业生产中，异丙醇作为溶剂和反应介质被广泛使用。
通过测量异丙醇的吸光度，可以实时监测生产过程中异丙醇的浓度，以确保产品质量的稳定性。
2. 环境监测异丙醇是一种常见的有机污染物，可能会对环境造成一定的影响。
通过测量水样中异丙醇的吸光度，可以评估水体的污染程度，为环境保护和治理提供依据。
3. 医学研究异丙醇在医学研究中也有一定的应用。
例如，在某些药物的研究中，测量异丙醇的吸光度可以用于评估药物的稳定性和纯度。
结论异丙醇的吸光度是一种常见的分析方法，可以用于定量测定样品中异丙醇的浓度。
耐异丙醇擦拭试验报告
结果 OK OK OK OK OK OK OK OK 批准：
备注
日期：
日期：
注意砝码重量
3 将无尘布包于砝码上部
共包三层
4 将异丙醇滴于无尘布上完全浸湿
5
拿取砝码，距离25.4，以30次/分钟的速度来回磨拭印刷部 位
注意磨拭速度
6
判断测试结果，填写测试报告：掉漆为不合格，无掉漆为合 格
据实填写测试报告
NO 1 2 3 4 5 6 7 8 测试员：
测试判定报告 判定标准 无油漆脱落，无印油褪色 无油漆脱落，无印油褪色 无油漆脱落，无印油褪色 无油漆脱落，无印油褪色 无油漆脱落，无印油褪色 无油漆脱落，无印油褪色 无油漆脱落，无印油褪色 无油漆脱落，无印油褪色
有限公司
耐异丙醇擦拭试验报告
客户名称：
试验名称：耐异丙醇测试
产品料号： 检验日期：
2020.08.25
GE
产品名称 产品规格型号 抽样数：8PCS
完成日期：
2020.08.25
使用工具及材料：丝印样品、砝码（500g）、无尘 布、70％异丙醇
测试方法：
1.将2层棉纱布裹住500g的砝码上, 2.用异丙醇滴在棉纱布上,使沙布充分吸收异丙醇,以不流出异丙醇为宜. 3.以2秒/来回一次的速度在25.4mm长度范围内来Байду номын сангаас擦拭30次; 4.有需要时可重新选择检测位置重复第③步内容. 5.测试面无油漆脱落，无印油褪色为合格
概略图及作业方法描述
1.取重为500g的砝码
2.将无尘布包 于砝码上部，
共8层
3.将70％异丙醇滴于无 尘布上完全浸湿
4.拿取砝码， 距离25.4mm， 以30次/分钟 的速度来回磨 拭印刷部位
异丙醇MSDS
异丙醇MSDS操作处置：1.操作时应戴防护眼镜、防毒面具、防护手套等个人防护装备。
2.操作过程中禁止吸烟、饮食。
3.操作完毕后应彻底清洗皮肤和衣物。
储存：1.储存于阴凉、通风、干燥的仓库内，远离火源、热源和氧化剂。
2.储存区应设有防火、泄漏应急处理设备。
3.储存温度不应超过30℃。
4.储存区应标明易燃品标志，禁止与食品、饲料等混放。
小结：本文介绍了异丙醇的基本信息、危险性概述、急救措施、消防措施和泄漏应急处理等方面的内容。
在操作和储存过程中，应注意个人防护和安全措施，以确保人身和环境安全。
操作时需注意以下事项：进行密闭操作时，必须全面通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴乳胶手套。
工作场所严禁吸烟，远离火源和热源。
使用防爆型的通风系统和设备，防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与氧化剂、酸类、卤素接触。
在灌装时，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。
在搬运时，要轻装轻卸，防止包装及损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
注意倒空的可能残留有害物。
在储存时，应存放于阴凉、通风的库房，远离火源和热源。
库温不宜超过30℃。
保持密封。
应与氧化剂、酸类、卤素等分开存放，切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
在接触控制/个体防护方面，中国MAC(mg/m3)为200，前苏联MAC(mg/m3)为10，TLVTN为OSHA 400ppm。
985mg/m3；ACGIH 400ppm。
983mg/m3，TLVWN为ACGIH 500ppm。
1230mg/m3.监测方法为进行密闭操作，全面通风，提供安全淋浴和洗眼设备。
一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴乳胶手套。
工作现场严禁吸烟，保持良好的卫生惯。
异丙醇核磁氢谱
异丙醇核磁氢谱异丙醇（英文名：Isopropanol）是一种三碳醇，化学式为C3H8O。
它是一种无色、具有典型醇类气味的挥发性液体。
异丙醇在化工、制药和日常生活等领域都有广泛的应用。
核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，NMR）是一种重要的分析技术，通过对物质中的核自旋磁共振信号进行检测和分析，可以推测出分子结构和成分。
核磁共振氢谱（Proton NMR Spectrum）是指通过检测氢原子的核磁共振信号，来确定分子中氢原子的位置和化学环境，进而推测分子的结构。
异丙醇的核磁氢谱可以提供关于它的结构和构象的重要信息。
异丙醇的氢谱通常显示出多个峰，每个峰对应于分子中不同环境下的氢原子。
根据不同的化学环境，峰可以分为两种类型：化学位移峰（化学位移）和耦合峰（耦合常数）。
化学位移峰是指不同化学环境下氢原子的共振频率，它可以通过化学位移值进行描述。
化学位移值是相对于标准化合物（通常是二甲基硅烷或四甲基硅烷）的，以ppm（parts per million，百万分之一）为单位表示。
化学位移值的大小由某一特定氢原子周围的电子环境所决定，包括它所连接的原子种类、它所在的官能团等。
耦合峰是指由于氢原子之间的相互作用导致的分裂现象。
耦合常数表示分裂峰之间的距离，它可以提供关于氢原子之间相互关系的重要信息。
耦合峰的分裂数目和大小取决于相互作用的氢原子的数目和种类。
在异丙醇的核磁氢谱中，我们可以观察到以下峰的特征：1. 主峰（singlet）：位于0.9-1.2 ppm附近，由于醇基上的甲基氢原子引起。
这些氢原子处于较开放的环境中，不受周围化学环境的影响。
2. 次峰（triplet）：位于1.2-1.5 ppm附近，由于邻近的甲基氢原子的耦合作用引起。
耦合数目和大小可以用J值表示，J值越大，峰之间的距离就越大。
3. 甲基峰（doublet）：位于1.5-1.8 ppm附近，由于相邻两个甲基氢原子之间的耦合作用引起。
高分辨ICP-MS测定电子级高纯异丙醇中杂质元素
关键词 膜去溶 ；电子级高纯异丙醇 ：高分辨电感耦合等离子体质谱 ；杂质元素
Ｏ 引 言
（ Ｔ ａ ｍ ａ ｐ ｔ ｔ ｒ ｅ—Ａ Ａ ｌ ０ ， Ｔ Ａ ＭＡ Ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ ｓ ． ｝ Ｉ 本） ；标 准 溶
随 肴 半 导体 技 术 的 迅速 发展 ，对超 净 高 纯 试 剂 液 ｌ ０ ｍ ｇ ／ 【 （ Ｓ Ｐ Ｅ Ｘ公 州 ．美 Ｈ ） 的 求 越 来 越 高 ， 集 成 电路 和 超 大规 模 集 成 电路 １ ． ２ 实验 方法
学 术 论 文
—蹬匝墨墨 Ｅ ！ ！ 固圈
上 海 计量 测 试
高分 辨 Ｉ Ｃ Ｐ — ＭＳ 测 定 电子级 高纯 异 丙醇 中杂质元 素
陈 黎 明 蔡 畅 朱力敏 郝 玉 红 薛 韧捷 薛 民杰 陈 鹰／ 上 海 市■■■■■■ ■■■■■■■■ ■■■●■●■■＿
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异丙醇和水的分馏实验报告
异丙醇和水的分馏实验报告异丙醇的水溶性实验该怎么做1.异丙醇水溶性强于丙酮用水明显层丙酮层或者略均匀异丙醇2.异丙醇泼氢用粒钠等鉴别反应放热、产气体（气泡）异丙醇3.用卢卡斯试剂鉴别：加入卢卡斯试剂微热能够产浑浊层异丙醇另外我自问问气味知道各东东说喽别问太反实际鉴别固定吧别问异丙醇在水中的含量怎么测定?本方法适用于各种植物组织、器官及其制剂（如葡萄子与松树皮提取物）中原花色素含量的测定。
1.方法提要原花色素（也称缩合单宁）是黄烷-3-醇的寡聚体与多聚体，属多酚类化合物。
与其他酚类化合物不同，黄烷醇（缩合单宁，单体，双体等）在酸性介质中可与香草醛反应，生成在处有最大吸收的有色物质，可通过比色测其含量。
2.仪器分光光度计。
3.试剂所用水为去离子水或同等纯度蒸馏水。
（1）香草醛、甲醇、浓盐酸均为分析纯级。
（2）提纯的原花色素或儿茶素。
（3）4%香草醛甲醇液。
（4）标准使用液：将提纯的原花色素溶于蒸馏水，制成1mg/mL储备液，将储备液稀至浓度为1×10-2mg/mL至1mg/mL的标准使用液。
标准使用液应于测定当天配制。
如无提纯的原花色素，可用儿茶素代替，配制方法同上。
4.测定步骤（1）样品中原花色素的制备：植物材料经4倍体积丙酮+水（7+3，体积比）或者经60%甲醇提取，40℃以下减压蒸馏去除有机溶剂，水相再经乙醚洗涤后定容。
冰冻干燥的固体原花色素制剂，直接溶于水中（先加少量甲醇助溶）制成原花色素液。
原花色素液于5℃下暗环境中保存备用。
（2）样品测定：用锡箔将试管（×）包裹严，仅留管口用于加样。
向管内加入试样0.5mL，再加3.0mL4%香草醛甲醇液混合，然后加入1.5mL浓盐酸，彻底混匀，室温下显色。
也可在暗环境下进行以上操作。
最后在处比色。
可按以上操作步骤制得标准曲线（即0.1mg原花色素在处的吸收值为0.55）。
5.结果计算计算原花色素量的公式，原花色素（1×10-3mg）=÷0.55××V式中V——试样稀释体积（倍数）。
异 丙 醇
异丙醇UDC 661.725.3GB 7814—872-Propanol本标准适用于丙烯经直接水合法、硫酸酯化法或丙酮加氢法生产的异丙醇。
异丙醇是重要的基本有机原料，广泛用于医药、农药、化工及油漆等部门作为原料或溶剂。
分子量：60.09(按1983年国际原子量)1 技术条件异丙醇应符合表1要求：表1指标名称质量指标优级品一级品透明液体，无机械杂质Pt-Co色号)≤ 5 10P20，g／cm30.784～0.786 0.784～0.787 0.7性试验澄清，％(质量)≥99.7 99.5在101325Pa下)点，℃≥点，℃≤81.882.881.583.0量，％(质量)≤0.15 0.202 检验方法2.1色度测定法按GB 3143—82《液体化学产品颜色测定法(Hazen单位——铂-钴色号)》进行测定。
2.2 密度测定法2.2.1仪器石油密度汁：SY-1型，密度范围0.7700～0.8100g/cm3，分度0.0005g/cm3。
温度汁：0～50℃，分度0.1℃。
玻璃量筒：250ml(或具相同直径的玻璃圆筒)。
2.2.2测定方法将试样注入清洁、干燥的量筒中，把密度计轻轻地插入试样中，待温度平衡后，按液面上边缘读取其视密度(读数时眼睛应与液面上边缘在同一水平上)，同时测定试样温度。
2.2.3结果汁算按式(1)将视密度换算为20℃时的密度：P20=P t＋r（t-20） (1)式中：P t——t℃时的视密度，g/cm3r——密度温度补正系数(见表2)，g/cm3·℃；t——测定时试样温度，℃。
表2 异丙醇密度温度补正系数r值表注：仲裁试验时应在20℃下恒温测定。
2.2.4 精密度两次平行测定结果的差值不应大于0.0005g/cm3。
取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
2.3水溶性试验按GB 6324.1—86《有机化工产品水溶性试验方法》进行试验。
醇与水的比例(体积)按下述规定选择：优质品、一级品：异丙醇:水=1:9；合格品：异丙醇:水=1:3。
异丙醇CTI报告
第2页共4页
检测结果: 测试项目 铅(Pb) 镉(Cd) 汞(Hg) 六价铬(Cr6+)
注：参考国际标准方法定量铅、镉、汞时，样品被完全消解。
含量 N.D. N.D. N.D. N.D.
测试项目
司含量
多溴联苯(PBBs) 一溴联苯 二溴联苯 三溴联苯 四溴联苯
公N.D. 限 N.D.
有
N.D. N.D.
九溴联苯醚
N.D.
十溴联苯醚
N.D.
注 : -N.D. = 未检出 (小于检出限).
-ppm=mg/kg=百万分之几.
报告编号末尾中“C”表示此报告为中文版本.
检测报告
报告编号:SHR14081430306001C
检测流程: 1.测定铅/镉含量
称量样品于锥形瓶内
加入消解试剂
第3页共4页 在加热板上消解样品
检测依据:
测试项目 铅(Pb) 镉(Cd) 汞(Hg)
六价铬(Cr6+) 多溴联苯(PBBs) 多溴联苯醚(PBDEs)
前处理方法 参考 US EPA 3050B:1996 参考 US EPA 3050B:1996 参考 US EPA 3052:1996 参考 US EPA 3060A:1996 参考 US EPA 3540C:1996 参考 US EPA 3540C:1996
五溴联苯 六溴联苯 七溴联苯 八溴联苯 九溴联苯
工 化
N.D. N.D. N.D.
田
N.D. N.D.
十溴联苯 多溴联苯醚(PBDEs) 一溴联苯醚
力 州
N.D. N.D.
二溴联苯醚 三溴联苯醚
苏
N.D. N.D.
四溴联苯醚
N.D.
五溴联苯醚
异丙醇实验报告范围
异丙醇实验报告范围异丙醇实验的目的本实验旨在通过合成异丙醇，了解化学反应中的加成反应和消旋反应，并学习有机化合物的分离纯化技术。
同时，也通过本实验学习有机物的物理性质测试方法，如密度测定、沸点测定等。
实验原理异丙醇是一种重要的有机化合物，也称为2-丙醇。
它的分子式为C3H8O，结构式为CH3CH(OH)CH3。
1. 加成反应：在此实验中，我们使用的是2-丙烯（分子式为C3H6）与水的加成反应生成异丙醇。
2-丙烯在水的存在下，进行加成反应生成2-丙醇。
2. 消旋反应：异丙醇有手性，存在两种对映异构体，即(R)-(-)-2-丙醇和(S)-(+)-2-丙醇。
本实验中生成的异丙醇是个混合物，需要利用消旋剂进行分离。
实验步骤1. 实验准备：准备好实验所需的试剂和仪器设备。
2. 加成反应：首先在反应瓶中加入适量的2-丙烯和水，将反应瓶以沸腾状加热。
观察到反应产生气泡，并伴有温度变化。
3. 分离纯化：将反应混合液倒入分液漏斗中，加入适量的消旋剂进行消旋分离。
待分离液层稳定后，分离上层液体。
4. 直接抽提：将上层液体分别进行密度测定和沸点测定，以确定异丙醇的纯度。
5. 结果记录：将实验数据记录下来，包括反应用量、产物质量、干燥后的产物质量等。
实验结果与分析通过实验操作，我们成功合成了异丙醇，并获得了以下数据：- 反应用量：2-丙烯10 ml，水10 ml- 产物质量：12 g- 干燥后的产物质量：9 g- 密度测定结果：0.785 g/mL- 沸点测定结果：82.4根据实验结果，我们可以计算出异丙醇的产率为（产物质量/理论产物质量）* 100%，并讨论产率与理论上的相对偏差。
此外，根据密度测定和沸点测定结果，我们可以初步确定合成的异丙醇已达到一定纯度。
结论通过本实验，我们了解了加成反应和消旋反应的原理，并学习了有机化合物的合成和分离技术。
我们成功合成了异丙醇，并初步确定其纯度。
不过，在实验过程中也存在一些问题和改进的空间，例如反应过程中的溶剂损失和产物纯度的进一步提高。
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相关症状： 贫血。
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医学检验·各论 异丙醇试验
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别名： 异丙醇试验。
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简介：
不稳定血红蛋白在溶剂异丙醇中的稳 定性下降，观察是否出现混浊，可判断是 否存在不稳定血红蛋白。本试验用于反映 珠蛋白合成是否存在异常。
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谢谢！
临床意义：
阳性：存在不稳定血红蛋白时常于 5min出现混浊，20min开始出现绒毛状沉 淀。 1.见于血红蛋白F、E、H含量超过4% 的样本； 2.见于一些珠蛋白生成障碍性 贫血。 3.见于G-6-PD缺乏症患者；。
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正常值： 正常人脐血为阳性，1个月后逐渐转
为阴性；6个月后血红蛋白液为阴性。