量子点标记链霉亲和素

Streptavidin链霉亲和素CAS：9013-20-1

Streptavidin链霉亲和素CAS：9013-20-1
链霉亲和素（Streptavidin）是从链霉菌（Streptomyces sp.）中纯化出来的一种四聚体蛋白，它与维生素生物素结合紧密，Kd约为10-14mol/l，对生物素和生物素化分子的高亲和力识别使其成为诊断和实验室试剂盒中最重要的成分之一。

中文名称：链霉亲和素
英文名称：Streptavidin
外观：白色固体
分子量：60kda
规格：ml
纯度：≥95%
溶解度：water
CAS号：9013-20-1
质量控制：95%
储存条件：4℃
保存时间：1 year
用途：荧光标记等
产地：西安
注意事项:仅用于科研，不用于人体
Streptavidin-CY5.5
Streptavidin-CY5
Streptavidin-CY3
Streptavidin-TRITC
Streptavidin-FITC
Streptavidin-thiol
Avidin-CY3
Avidin-CY5
Avidin-CY5.5
Avidin (without modification)
Avidin-Sepharose
Avidin-thiol
Avidin-FITC
Avidin-TRITC
温馨提示：西安瑞禧生物供应产品仅用于科研，不能用于人体（YQ2020.11）。

修饰磁珠的链霉亲和素

修饰磁珠的链霉亲和素好嘞，今天咱们聊聊“修饰磁珠的链霉亲和素”。

这个听起来很高大上的东西，其实就是个能帮助科学家们搞定各种实验的“小助手”。

你知道，科学实验就像做饭，有时候缺少了调料，味道就差了很多。

而链霉亲和素，正是那种不可或缺的调味品，让整个实验过程变得更加顺畅。

先说说磁珠。

磁珠就像那些小小的金豆豆，轻巧又灵活，能在实验室里帮助你“抓”住你想要的东西。

它们的表面可以被各种东西修饰，而链霉亲和素就是其中一个明星角色。

链霉亲和素这玩意儿，哎呀，别看它名字长，实际上就是一种能够特异性结合生物分子的蛋白质。

想象一下，你在参加聚会，突然看到一个老朋友，哇，一下就心生亲切感，那种感觉也就是链霉亲和素和目标分子之间的默契。

修饰磁珠的过程就像是在给这些小珠子穿上漂亮的衣服，让它们在实验中更有魅力。

你想想，光光的磁珠有点单调，是吧？加上链霉亲和素后，它们就变成了万众瞩目的焦点。

每当你把这些珠子放到样本中，它们就像热情的舞者，迅速和目标分子缠绵在一起。

嘿，别小看这一步，成功与否就看这一刻了。

很多实验都需要用到链霉亲和素。

比如，搞基因测序，研究人员就得用它来捕获特定的DNA片段。

这个过程就像是在海里捞鱼，链霉亲和素就是那条“网”，网住你心仪的那条大鱼。

捞鱼的时候，得小心别漏掉那些小虾米，要不然，成果就不那么美好了。

链霉亲和素的精准性就在于它能“识别”目标分子，这就像是你在找同样爱吃火锅的朋友，能一眼看出谁最对味。

修饰磁珠的链霉亲和素还可以用在药物开发上。

想象一下，你正在开发一种新药，目标分子在样本中简直是比针掉在大海里还难找。

这个时候，链霉亲和素就像是那根拐杖，让你一步步接近目标。

修饰后的磁珠能帮助你更有效地分离出所需分子，研究新药的效果。

像是给药物研发插上了翅膀，飞得更高，走得更远。

很多人可能会问，修饰过程到底怎么做？也不复杂，首先得把链霉亲和素和磁珠搭上线，然后用一些化学反应把它们粘在一起。

就像做手工，粘贴时小心别把手弄脏了。

量子点标记链酶亲合素-生物素系统用于抗核抗体检测的对比研究与评价

量子点标记链酶亲合素-生物素系统用于抗核抗体检测的对比研究与评价张晶;虞伟;夏海萍;李晓军;张宇;顾宁【摘要】目的对比研究不同颜色量子点(QDs)标记链霉亲合素(SA)-生物素系统在抗核抗体(ANA)间接免疫荧光实验(IIFA)检测中的效果,评价其在临床样本检测中的应用价值.方法 Hep-2细胞为抗原片,分别以QD655-SA、QD605-SA、QD565-SA结合生物素化羊抗人IgG(生物素化二抗),用IIFA检测临床样本血清ANA,以异硫氰酸荧光素(FITC)标记二抗(FITC-二-抗)为对照.比较和评价3种QDs-SA的应用效果.结果对114例患者血清研究发现,QD655-SA、QD605-SA、QD565-SA结合生物素二抗检测可见与FITC-二抗检测ANA结果相同或类似的荧光模式,阳性结果符合率均为100％,平均抗体滴度均高于FITC-二抗标记检测结果(P＜0.01).尤其对核仁型、核均质型与核点型ANA荧光模式检测效果优于FITC--抗结果.相关分析结果显示:QD655-SA、QD605-SA、QD565-SA与FITC-二抗标记ANA定性结果高度一致(Kappa=0.979),滴度均呈高度正相关(P均＜0.01).结论 QDs-SA用于IIFA法检测ANA总体结果稳定、灵敏、可行,可获得较FITC-二抗检测更加敏感和稳定的实验结果.【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2015(033)012【总页数】3页(P895-897)【关键词】量子点标记链霉亲合素;抗核抗体;间接免疫荧光分析;异硫氰酸荧光素【作者】张晶;虞伟;夏海萍;李晓军;张宇;顾宁【作者单位】南京军区南京总医院解放军临床检验医学研究所,南京210002;江苏建康职业学院,南京211800;南京军区南京总医院解放军临床检验医学研究所,南京210002;南京军区南京总医院解放军临床检验医学研究所,南京210002;青岛市立医院检验科,山东青岛266000;南京军区南京总医院解放军临床检验医学研究所,南京210002;东南大学江苏省生物材料与器件重点实验室,南京210096;东南大学江苏省生物材料与器件重点实验室,南京210096【正文语种】中文【中图分类】R446.5量子点(quantum dots，QDs)因其发光效率高、具有尺寸效应及抗光漂白等特性而成为目前研究较多的一种生物学标记物。

亲和素（Avidin）和链霉亲和素（Streptavidin）的特性

亲和素（Avidin）和链霉亲和素（Streptavidin）的特性亲合素( A/ AV)和链霉亲合素(SA)是生物素的天然特异性结合物。

（实际应用中多用链霉亲合素)二者均为大分子蛋白，目前所有用于标记的物质均可与亲合素(AV）或链酶亲合系(SA编OsineHOu2能与生物活性分子抗原、抗体结合，也能与示踪物结合。

多与酶、荧光素及胶体金偶联。

提示：SA的pI低，表面所带正电荷少，且不含糖基，非特异性结合远低于AV，目前以SA标记的酶结合物更为常用小稻草相关推荐Streptavidin(链霉亲和素)Streptavidin-thiol(巯基化链霉亲和素)链霉亲和素修饰的上转换纳米粒子（40nm）Streptavidin Polystyrene Particles, 1% w/v, 1.5-1.9um(链霉亲和素包被的聚苯乙烯微球)Streptavidin coated glass slides(链霉亲和素修饰的载玻片)SA链霉亲和素Streptavidin-QD510SA链霉亲和素Streptavidin-QD530SA链霉亲和素Streptavidin-QD550SA链霉亲和素Streptavidin-QD610DSPE-PEG-Streptavidin 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-链霉亲和素NH2-PEG-Streptavidin MW:2K 氨基-聚乙二醇2000-链霉亲和素链霉亲和素修饰四氧化三铁（100nm）ICG-Streptavidin吲哚菁绿标记的链霉亲和素链酶亲和素修饰的CdSe/ZnS量子点链霉亲和素修饰金纳米簇SA链霉亲和素Streptavidin-QD630链霉亲和素修饰四氧化三铁（1μm）链霉亲和素标记PS微球（1μm）。

量子点免疫荧光技术检测EMMPRIN、MMP-2和P53蛋白在人肺癌组织中的表达意义

量子点免疫荧光技术检测EMMPRIN、MMP-2和P53蛋白在人肺癌组织中的表达意义潘琦;陈福春;武百强;鲍军;薛洁皓;陈洪雷【摘要】目的:本研究利用新型免疫荧光标记试剂-量子点(QDs)结合组织芯片技术检测细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN/CD147)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和P53 蛋白在人肺癌组织中的表达,并探讨EMMPRIN与肺癌恶性生物学行为的关系.方法:利用QDs免疫荧光组织化学(QDs-IHC)技术分别检测人肺癌组织芯片中EMMPRIN、MMP-2和P53蛋白的表达,并利用QDs免疫荧光双标法同时检测了EMMPRIN与P53蛋白的共表达.结果:EMMPRIN、MMP-2和P53蛋白表达在肺癌组织的阳性率分别为:70.00%、77.14%和72.86%,与非癌变肺组织相比,差异均显著(P＜0.05);而且与肺癌的TNM分期、淋巴结转移均显著相关(P ＜0.05),但与其它的临床病理特征均明显无关(P＞0.05).EMMPRIN和MMP-2、P53蛋白表达之间均呈显著正相关(P＜0.01).结论:EMMPRIN、MMP-2和P53蛋白均与肺癌的发生有关,EMMPRIN可能与MMP-2、P53协同促进肺癌的恶性进展.%AIM : To investigate the expression of extracellular matrix metalloproteinase inducer ( EMMPRIN/CD147 ), matrix metalloproteinase2 ( MMP - 2 ) and P53 proteins in human lung cancer tissues and to explore the relationship between EMMPRIN protein and malignant biological behaviour of lung cancer.METHODS : Fluorescent semiconductor nanocrystals [ also known as quantum dots ( QDs ) ] were applied, which were nanometer - sized light - emitting particles and were emerging as a new class of fluorescent probes for cancer detection due to the unique optical and electronic properties.The technique of QDsimmunofluorescence histochemistry ( QDs - IHC ) was used to detect the protein expression of EMMPRIN.P53 and MMP -2 in the human lung cancer microarray, and co - expression of EMMPRIN/P53 proteins was also simultaneously detected by douhle - laheling immunofluorescence.RESULTS : Compared with non - cancer ous lung tissues, the positive rates of EMMPRIN, P53 and MMP -2 proteins in the lung cancer tissues were 70.00％ ,77.14％ and 72.86％ , respectively, and the differences were all significant ( P ＜ 0.05 ).The positive rates of EMMPRIN ,P53 and MMP -2 proteins were all significantly related with tumor staging( TNM stage ) and lymph node metastasis ( P ＜0.05 ).The positive correlation between EMMPRIN expression and protein levels of MMP - 2 and P53 was observed ( P ＜0.01 ).CONCLUSION : The protein expression of EMMPRIN, P53 and MMP -2 is correlated with the development of lung cancer.Malignant progression of lung cancer promoted by EMMPRIN may be closely related with the expression of MMP - 2and P53.【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2011(027)003【总页数】6页(P488-493)【关键词】肺肿瘤;细胞外基质金属蛋白酶诱导因子;基质金属蛋白酶2;量子点【作者】潘琦;陈福春;武百强;鲍军;薛洁皓;陈洪雷【作者单位】温岭市中医院胸外科,浙江,温岭,317500;温岭市中医院胸外科,浙江,温岭,317500;温岭市中医院胸外科,浙江,温岭,317500;温岭市中医院胸外科,浙江,温岭,317500;温岭市中医院胸外科,浙江,温岭,317500;武汉大学基础医学院病理学与病理生理学系,湖北,武汉,430071【正文语种】中文【中图分类】R734.2量子点(quantum dots, QDs)或半导体纳米微晶体作为一种新型无机荧光染料，与传统的有机荧光染料相比，具有独特的光物理特性，目前已成为生物医学标记和光学成像的强有力工具。

链霉亲和素Streptavidin 说明书

链霉亲和素Streptavidin说明书货号：S9170规格：1mg/5mg/10mg保存：-20℃干燥保存，有效期至少保持2年。

纯度：≥95%活性：≥15Units/mg，（Green改良法测定）。

产品来源：大肠杆菌发酵工程菌株。

分子大小：60kDa产品简介：链霉亲和素（SA）是阿维丁链霉菌（Streptomyces avidinii）分泌的一种同型四聚体蛋白。

与生物素具有很高的亲和力，本制品为127AA最佳核心结构，每分子SA结合4个生物素分子，国际比活性12-15 U/mg。

SA与禽类亲和素（Avidin，AV）相比特异性更强，与生物素结合后半衰期长达6小时，而AV半衰期仅为1小时。

由于SA不含糖基且等电点接近于中性，因此SA在检测应用中具有比AV更低的非特异性背景。

本制品已广泛应用于包被免疫检测用微孔板，制备SA偶联酶制剂（如SA-HRP、SA-AP等），SA偶联荧光素（即荧光染料，如SA-FITC，SA-Cy2，SA-Cy3等）、SA偶联磁珠等，进而参与酶联免疫吸附和酶催化放大实验，免疫组化化学、亲和色谱填料制备、含StrepTagⅡ标签（8-AA寡肽）的蛋白纯化、生物传感器、生物纳米微球、预靶向制药研究和生物芯片被料等生物技术领域。

使用方法：一、微孔板包被1.用碳酸钠缓冲溶液（pH9.6）溶解冻干粉，将浓度稀释成3-10ug/ml（客户可设定梯度进行实验）注意：由于SA等电点是7.4，包被不建议使用中性缓冲液。

2.用移液器吸取100ul/孔，4℃过夜包被或者37℃包被2h；3.洗涤：倒尽板孔中液体，加200ul洗涤液，静放三分钟，反复三次，最后将反应板倒置在吸水纸上，使孔中洗涤液流尽，扣干4.后续进入封闭、洗涤、抗原抗体结合流程若不立即进入下游实验，包被板需要进行烘干保存时。

包被前，将包被液中加入20%蔗糖作为活性保护剂。

二、SA偶联磁珠2.1NHS活化1.充分混匀磁珠后，取100μl PangoBeads COOH磁珠到1.5ml离心管中，置于磁性分离上，待固液分离后去除上清液；2.取200μl MES溶液（25mM，pH 5.0）加入到离心管中，置于磁性分离上，待固液分离后去除上清液。

生物医学荧光量子点功能材料的应用

生物医学荧光量子点功能材料的应用量子点（quantumdot，QD）又称为半导体纳米微晶体（semiconductornanocrystal）材料，由Ⅱ-Ⅱ族或Ⅱ-Ⅱ族元素组成，粒径为1~100nm，是小于或接近激子玻尔半径的半导体纳米颗粒[1]。

荧光量子点功能材料是一种新兴的无机发光纳米材料，因其独特的光学性能、电学和光电性质，克服了细胞在可见光区的自发荧光对标记分子所发信号的掩盖现象，较好地实现对所研究分子的长时间荧光标记观察。

因此，荧光量子点功能材料作为一种生物示踪的标志物，受到了越来越广泛的关注与研究，并已成为近期新的国内外研究热点。

1荧光量子点功能材料的基本特点及合成修饰方法1.1荧光量子点功能材料的基本特点探索和发展高灵敏度的非同位素检测方法一直是生物医学研究领域十分关注的课题，其中使用有机荧光染料来标记细胞是广泛应用的方法之一。

传统的荧光染料有着不可逾越的缺陷：较宽的发射光谱和较窄的激发光谱，在多种成分同时成像时容易造成荧光光谱的重叠，导致了荧光探针数量较少；荧光染料性质不稳定，容易分解和漂白，其产物易对细胞造成破坏[2]。

荧光量子点功能材料相比于传统的有机荧光分子，具有分子激发光谱特性好、发射光谱对称、吸收光谱宽而连续、荧光效率高、寿命长、光学化学稳定性、不易被生物活性物质降解等优点[3]。

量子点的荧光发射波长可以通过改变荧光量子点的半径以及化学成分而得到，因此其荧光覆盖了从近紫外光到近红外光的光谱范围。

量子点标记作为一种高灵敏度的非同位素检测方法，被认为是有机荧光标记染料的合适替代物。

1.2荧光量子点功能材料的合成及修饰方法荧光量子点功能材料的合成方法有溶胶法、溶胶凝胶法、微乳液法、电化学沉积法、气相沉积法等[4]，其制备研究早期，普遍使用产量低、粒径分布特性差的气相沉积法或者是水溶液中的共沉淀法。

经过不断发展，荧光量子点功能材料的合成从有机金属法过渡到水相合成法，再到目前较为常用的溶胶法。

链霉亲和素亲和素Avidinandstreptavidin简介及产品分类

链霉亲和素亲和素Avidinandstreptavidin简介及产品分类一、链霉亲和素性质链霉亲和素（streptavidin，SA）是由链霉菌streptomyces avidinii分泌的一种蛋白质，分子量为65kD。

链霉亲和素分子由4条相同的肽链组成，其氨基酸组成中，甘氨酸和丙氨酸的含量较大，而且结合生物素的活性基团也是肽链中的色氨酸残基；链霉亲和素是一种稍偏酸性（pH6.0）的蛋白质，并且不带任何糖基。

链霉亲和素分子中每条肽链都能结合一个生物素，因此与亲和素一样，一个链霉亲和素分子也能结合4个生物素分子，二者亲和常数（K）亦为1015L／mol。

在蛋白水解酶作用下，链霉亲和素可在N端10～12和Ｃ端19-21间断裂，形成的核心链霉亲和素仍然保持完整的结合生物素的能力。

链霉亲和素的活性单位也是以结合1μg生物素所需的量来表示，１mg链霉亲和素的最高活性可达18U。

二、亲和素和链霉亲和素的比较相同点：1、生物素结合能力：AV：13~15U，SA：14~18U2、活性中心依赖于色氨酸-懒氨酸：亲和素在氨基酸序列的70-70和110-111两个位点有色氨酸-懒氨酸，链霉亲和素在氨基酸序列的79-80和120-121两个位点含有色氨酸-懒氨酸。

不同点：1、分子量：AV=66KD, SA=54KD2、等电点：AV=10.5, SA=6.0, AV带正电较多，非特异性结合较强。

3、位阻效应：SA的生物素结合位点较AV深，位阻效应较强，长臂生物素更适合。

4、生物素的结合：AV随机结合，SA协同结合。

5、氨基酸序列：AV含二硫键和10%糖，SA含甘氨酸丙氨酸较多，无糖和二硫键。

三、链霉亲和素在ELISA中的应用酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体，②酶标记的抗原或抗体，③酶作用的底物。

免疫磁珠链霉亲和素磁珠（免疫捕捉、纯化）100~500nm

免疫磁珠链霉亲和素磁珠（免疫捕捉、纯化）100~500nm免疫磁珠 |链霉亲和素磁珠(免疫捕捉、纯化) 100~500nm关键词：免疫磁珠、链霉亲和素磁珠(免疫捕捉、纯化) 100~500nm免疫磁珠、链霉亲和素磁珠 (免疫捕捉、纯化) 1umSera-Mag™ 链霉亲和素磁珠和 SpeedBeads链霉亲和素磁珠可用于捕获生物素化靶分子，进行快速和可靠的蛋白质组学分析。

Sera-Mag™ and Sera-mag SpeedBeads 链霉亲和素磁珠，对于生物素化靶分子显示出较高亲和力和灵敏度，具有快速反应动力学，从而可以提高基因组学和蛋白质组学应用的通量和精密度。

性质：具有较低（2500 至3500 pmol/mg）、中等（3500 至4500 pmol/mg）或较高（4500 至 5500 pmol/mg）生物素结合载量，优化测定开发较低解离常数确保紧密的配基结合较低非特异性结合可实现更高的精密度和准确度结合了大比表面积、高灵敏度、物理性能稳定性和快速反应动力学的特点均匀的链霉亲和素涂层可获得可靠结果粒径均一，1um 的粒径可提供较大比表面积和出色的批次间重现性。

Sera-Mag™ SpeedBeads 和Sera-Mag™ 链霉亲和素磁珠，不仅有快速反应动力学，而且有较低的非特异性结合，可提高免疫测定和分子生物学应用（如用于基因组学和蛋白质组学的样品制备和测定开发）中的通量和精密度。

【成分】亲和素包覆的磁性氧化铁纳米球，含1%BSA的硼酸缓冲液【性状】黑褐色悬液，长时间静置可分层【特点与用途】链霉亲和素磁珠由超顺磁性微球与高纯度链霉亲和素共价结合而成。

链霉亲和素-生物素（SA-Biotin）系统具有极高的结合亲和力（Kd=10^-15），在生物领域具有广泛的应用。

本产品采用超顺磁性微球，粒径均一、形貌规整，有利于方便、快捷地捕获目标分子以及实现磁性分离。

【基本使用方法】在室温条件下，将生物素化抗体与链酶亲和素磁性微球混合，反应时间30~40min，制备成磁性微球探针；将制备好的磁性微球探针与带检测分离的样品混合，再用磁力架进行磁性分离清洗。

量子点标记链霉亲和素荧光免疫分析金黄葡萄球菌

ｌｍｌｙａｃｒｙｌａｍｉｄｅｇｅｌｅｋ￣－＇ｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ，ＳＤｓ＿ＰＡＧＥ）对生物素化抗体的纯度进行鉴定。１．５量子点标记链霉亲和素的透视电镜检测取少许的量子点标记链霉亲和素溶液，透射电镜扫描，观察量子点标记链霉亲和素的制备效果。１．６量子点标记链霉亲和素的荧光光谱检测取少许量子点标记链霉亲和素溶液，荧光光谱扫描测定，观察量子点
１实验方法和步骤１．１长臂生物素的活化生物素的分子量较小，预先活化
后，可使生物素噻吩环的戊酸侧链上的羧基与抗体、酶等生
物大分子以酰胺键偶联。由于生物素与抗体或酶Байду номын сангаас合后极易
受到大分子蛋白空间位阻效应（ｓｔｅｒｉｃｈｉｎｄｒａｎｃｅ）的影响，使用长臂生物素可以减少位阻效应，提高实验的灵敏度。长臂生物素是在生物素和Ｎ一羟基丁二酰亚胺之间添加２分子６－－
酸盐缓冲液（０．１ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ８．８）配制浓度为ｌｍｇ／ｍｌ的金黄葡萄球菌ＩｇＹ抗体溶液。（３）按４：ｌ的比例将生物素酯加入金
黄葡萄球菌Ｙ抗体溶液中，混合均匀并在室温下孵育４ｈ。在结合反应完成之前ＤＭＳＯ的终浓度不能低于５％，否则生物素酯会出现沉淀。（４）将生物素结合金黄葡萄球菌Ｙ抗体溶液用ＰＢＳ缓冲液透析，以除去未结合的生物素。由于生物素分子较大，故透析时间尽量较长，以纯化生物素化抗体溶液。１．３生物素化抗体的紫外分光检测将１．２项制备好的生物素化抗体溶液，通过紫外分光光度计全波长扫描测定制备的生物素化抗体的最大吸收峰值，同时比较金黄葡萄球菌Ｙ抗体的紫外扫描图片。１．４生物素化抗体的凝胶电泳鉴定使用十二烷基硫

细胞分选链霉亲和素磁珠单结合

细胞分选链霉亲和素磁珠单结合嘿，今天咱们聊聊一个很酷的技术——细胞分选链霉亲和素磁珠单结合。

听上去是不是有点复杂？别急，慢慢跟我来，保证你会觉得有趣，甚至会惊叹“哇，科学真神奇！”先从“细胞分选”说起吧。

简单来说，细胞分选就像是给一堆杂乱无章的细胞做个筛选，选出我们真正想要的那个。

就像你去市场买水果，看到一堆苹果、橙子、葡萄混在一起，你当然想要挑选最好的苹果。

细胞分选就是通过一些聪明的手段，把我们需要的细胞从杂乱无章的“果篮”里挑出来。

那链霉亲和素磁珠单结合又是什么呢？这就像是我们给细胞分选这个游戏加上了一些“神奇武器”。

说到链霉亲和素，大家可能会想，“这是不是一种细菌？”哈哈，是的，但别担心，这种东西对咱们人体无害。

它是一种特别喜欢和“生物分子”结合的蛋白质。

你可以想象它就像一个磁铁，专门吸附某些特定的分子。

而磁珠呢？这玩意儿就像是把磁铁和珠子结合起来，变得既小巧又好使。

你把链霉亲和素绑在磁珠上，就能用它去吸附那些特定的细胞或者分子。

说到这里，你可能会问：“那怎么通过这些东西来分选细胞呢？”其实方法简单到有点神奇。

咱们用链霉亲和素把目标细胞或者分子给标记上。

你可以把这个过程想象成给你的手机贴上一个“特征标签”，告诉磁珠：“嘿，这个手机我需要。

”然后，咱们把这些带有标签的细胞放进一堆杂乱的细胞中，接着把磁珠撒进去，磁珠就开始用它那“磁性”把带标签的细胞吸引过来。

就像你撒了点糖，蚂蚁们全都蜂拥而至。

剩下的那些不需要的细胞，反正没有标签，它们就“无影无踪”地被丢掉了。

这时候，剩下的那些经过磁珠吸附的细胞，就像是咱们从市场里挑出来的最优质的苹果，完美无缺。

看，原来这过程就这么简单！但细胞分选链霉亲和素磁珠单结合的应用，可不止是这么简单。

它能帮助我们更好地研究细胞、分子，甚至是帮助一些疾病的治疗。

比如说，癌症的早期筛查，或是某些免疫细胞的培养。

说不定哪一天，科学家们就能用这项技术，筛选出最强大的免疫细胞，把癌细胞一扫而光。

生物素-链霉亲和素,作为荧光标记

生物素-链霉亲和素，作为荧光标记一、生物素-链霉亲和素的定义生物素-链霉亲和素是一种用于标记生物分子的荧光标记物。

它是由生物素和链霉亲和素组成的复合物。

生物素是一种维生素B7，也称作维生素H，它与链霉亲和素的结合具有较高的亲和力。

链霉亲和素则是一种可以与生物素结合并发出荧光的物质。

将生物素-链霉亲和素与所需标记的生物分子结合后，可以利用链霉亲和素的荧光发射信号来对生物分子进行检测和观察。

二、生物素-链霉亲和素的制备生物素-链霉亲和素通常通过化学合成的方式进行制备。

首先需要合成生物素分子和链霉亲和素分子，然后将两者进行反应结合，得到生物素-链霉亲和素复合物。

制备好的生物素-链霉亲和素可以在实验室中用于各种生物标记的研究工作。

三、生物素-链霉亲和素的特性1. 高亲和力：生物素和链霉亲和素之间的结合具有较高的亲和力，能够稳定地结合在一起，确保标记物在实验过程中不会轻易分离。

2. 显著荧光特性：生物素-链霉亲和素复合物具有明显的荧光特性，可以在适当的荧光激发条件下发出强烈的荧光信号，便于实验者进行观察和测量。

3. 稳定性：生物素-链霉亲和素复合物在适当的条件下具有良好的稳定性，可以在实验室中长时间保存和使用。

四、生物素-链霉亲和素在生物学研究中的应用1. 蛋白质标记：生物素-链霉亲和素可以用于标记目标蛋白质，通过观察蛋白质的荧光信号，可以研究蛋白质在细胞中的表达和定位等信息。

2. 细胞标记：生物素-链霉亲和素可以用于标记细胞膜表面的生物分子，有助于研究细胞相互作用和信号传导等生物学过程。

3. 分子探针：生物素-链霉亲和素作为一种标记物，可以用于研究分子间的相互作用和结构等相关信息。

4. 荧光显微镜：生物素-链霉亲和素标记的细胞和分子可以在荧光显微镜下观察，进一步拓展了荧光显微镜技术在生物学研究中的应用。

五、结语生物素-链霉亲和素作为一种荧光标记物，在生物学研究中发挥着重要的作用。

它具有高亲和力、显著的荧光特性和良好的稳定性，能够在生物标记的实验中提供可靠的信号和结果。

蛋白标记技术详解

蛋白标记技术详解蛋白质标记的主要目的是监测生物过程、辅助检测（例如化合物的可靠定量、蛋白质修饰的特异性检测）或者纯化蛋白及其结合对象。

蛋白质的标记能够提高检测灵敏度以及简化检测工作流程。

目前有多种蛋白质标记技术来帮助我们研究感兴趣的蛋白质的丰度、位置、相互作用、翻译后修饰、功能，乃至监测活细胞中的蛋白质运输等问题。

目前有多种类型的标记物和标记方式可供选择，但是针对特定的应用应当选择适合的标记策略。

1.代谢标记策略代谢标记策略是一种体内标记方法，在这种方法中，细胞被“喂养”了化学标记的营养物，然后这些标记物被掺入新合成的蛋白质、核酸或代谢物中。

然后，我们可以收集细胞并分离这些分子以获得细胞生物过程的全局视图。

蛋白同位素标记原理蛋白同位素标记是一种经典的蛋白示踪和蛋白组学定量技术，用天然同位素（轻型）或稳定同位素（重型）标记的必需氨基酸取代细胞培养基中相应氨基酸，这样细胞新合成的蛋白质可以在细胞生长期间通过掺入含有不同同位素的氨基酸进行标记。

应用举例蛋白质组学研究方向流行的代谢标记方法是SILAC（Stable Isotope Labeling with Amino acids inCell culture），即细胞培养中氨基酸的稳定同位素标记。

结合质谱技术，SILAC 通过使用重型氨基酸（例如，15N-或13C-赖氨酸）标记其中一组培养物或细胞系，而向另一组添加正常的轻型氨基酸，从而量化两种培养物或细胞系之间蛋白质丰度的差异。

然后将在这两种条件下生长的细胞的裂解蛋白按细胞数或蛋白量等比例混合，经分离、纯化后进行质谱鉴定，根据一级质谱图中两个同位素型肽段的面积比较进行相对定量，得到两种条件下蛋白质丰度差异的相对评估。

图1 SILAC的工作流程其他蛋白质代谢标记物原理如果不具备质谱实验条件，那么可以使用基于生物正交反应的代谢标记方法。

在生物正交系统中，细胞被“喂食”标记有一些对天然生物反应基团无反应的化学基团的分子结构单元。

ABP Biosciences Streptavidin Conjugates - 荧光标记链霉亲和

Streptavidin Conjugates——荧光标记链霉亲和素储存条件：2-8℃，避光保存。

产品说明书ABP Biosciences Inc. 武汉捷美隆生物有限公司武昌区中北路24号龙源大厦A栋1-1404室邮编：430071电话：400-0667-718邮箱：*******************网址： (英文)（中文）© 2017 ABP Biosciences, Inc.Streptavidin Conjugates产品列表：产品介绍荧光标记链霉亲和素作为一种常用的荧光信号二级放大试剂，可广泛应用于细胞和组织中抗原的定位分析。

ABP Biosciences公司推出的一系列Andy Fluor标记链霉亲和素具有荧光信号强，光稳定性好，背景低等优点，为广大科研用户提供多种颜色荧光标记链霉亲和素的选择。

ABP Biosciences公司采用高纯度的链霉亲和素结合公司优化的标记技术确保每个链霉亲和素分子标记2~6个荧光基团。

荧光标记链霉亲和素经过严格QC，保证链霉亲和素分子中不含游离的染料，产品具有很高的灵敏度，及很低的非特异性染色。

产品规格产品形态：冻干粉缓冲液：PBS，pH值7.4稳定剂：0.1％BSA防腐剂：0.02％叠氮钠溶解与贮存：冻干粉于2-8 ºC，避光保存。

准备使用时，用蒸馏水溶解产品（即100微克抗体加50微升蒸馏水或500微克抗体加250微升蒸馏水）制成2 mg/ml的储存液。

轻柔混匀，如有沉淀离心去除。

未经稀释的储存液在2~8ºC可稳定保存6个月。

若要长期保存，添加等体积的甘油，并在-20 ºC存储。

每次使用当天新鲜配制的稀释液。

注意事项对于微量的液体，每次使用前先离心数秒钟，使液体充分沉降到管底。

荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

常规实验操作参考使用前，荧光标记链霉亲和素储存液做离心处理，取上清做实验。

量子点标记链霉亲和素

量子点标记链霉亲和素本品是CdSe/ZnS半导体量子点与链霉亲和素的结合物。

链霉亲和素（Streptavidin，SA，链霉抗生物素蛋白）是链霉菌Streptomyces avidinii 分泌的、分子量大小为66kD的同源四聚体蛋白质。

链霉亲和素对生物素（即维生素B7或维生素H）具有极高的亲和力，解离常数约为10−14 mol/L，分子的每条肽链都能结合一个生物素，即一个链霉亲和素能结合四个生物素。

与鸡蛋来源的亲和素（Avidin）相比，链霉亲和素呈弱酸性，等电点（pI）约6.0，不含糖基，生物素结合力稍弱但特异性更好，对多数生物素修饰的物质具有更高的亲和力；同时链霉亲和素-生物素复合物对有机溶剂、变性剂（如尿素）、洗涤剂（如SDS 与曲拉通）、蛋白水解酶类、极端温度以及pH具有良好耐受力，因此被广泛应用于分子生物学和生物纳米技术中。

本品采用CdSe和CdSe/ZnS核-壳型量子点，发射光谱从450nm到700nm可调，荧光颜色范围覆盖可见光区，从蓝色到红色，具有极好的化学稳定性和光学稳定性，质量稳定性好，量子产率高。

可适用于生物检测、蛋白质、细胞或组织荧光标记、免疫组化、基因芯片或生物传感器等技术并满足各种科研需求。

我公司拥有世界一流的量子点研发团队，采用不同以往的先进生产工艺，所生产的CdSe和CdSe/ZnS核-壳型量子点，发射光谱从450nm到700nm可调，荧光颜色范围覆盖可见光区，从蓝色到红色，具有极好的化学稳定性和光学稳定性，质量稳定性好，量子产率高，品质已达到或超过世界先进水平，可提供不同规格、不同浓度的水溶性和油溶性量子点，还可根据客户要求对其进行特异性功能化。

传统的量子点制备工艺要求高温反应（~200-300 o C）和无水无氧等苛刻条件，并且所制备得到的量子点是油溶性的，并不能直接满足应用需求，要通过复杂的后处理过程，才能得到需要的产品，产品稳定性较差，容易产生集聚现象。

FITCTRITCICGCYNHSBiotinSH标记链霉亲和素亲和素

FITCTRITCICGCYNHSBiotinSH标记链霉亲和素亲和素链霉亲和素(streptavidin下称SA)是与亲和素(avidin下称AV)有相似生物学特性的一种蛋白质，是streptomyces avidinii菌的分泌物，其分子量及结合生物素的能力与鸡蛋清中的亲和素相似，等电点6.0，非特异性结合远比亲和素低。

链霉亲和素是四聚体蛋白，大小为66KDa。

一分子链霉亲和素可以高度特异性地与四分子生物素结合，两者之间的亲和力极为强烈，链霉亲和素-生物素复合物的解离常数处于 10-14 mol/L 数量级，这一性质常用于分子生物学用途。

其中一条完整的SA肽链中有159个氨基酸残基，分子量为16450Ruixibio offers a variety of fluorescently labeled and other functional streptavidin conjugates, which include Fluorescein (FITC) streptavidin, Rhodamine streptavidin, Cy3 streptavidin, Cy5 streptavidin, Biotin streptavidin and many other multifunctional streptavidin products. If you have needs for any special streptavidin products not listed here, please call us and let we make for you!提供各种亲和素和链霉亲和素的荧光标记产品，我们还可以提供各活性基团功能化改性的链霉亲和素产品。

streptavidin改性我们可以修饰NHS，生物素Biotin,巯基Thiol-SH, 马来酰亚胺MAL等等产品。

产品列表：FITC-Streptavidin 荧光素绿色荧光标记链霉亲和素Rhodamine-Streptavidin 罗丹明红色荧光标记链霉亲和素TRITC-Streptavidin 四甲基罗丹明标记链霉亲和素Comarin-Streptavidin 香豆素标记链霉亲和素Bodipy-Streptavidin 氟硼二吡咯标记链霉亲和素ICG-Streptavidin 吲哚菁绿标记链霉亲和素CY3-Streptavidin CY3标记链霉亲和素CY3.5-Streptavidin CY3.5标记链霉亲和素CY5-Streptavidin CY5标记链霉亲和素CY5.5-Streptavidin CY5.5标记链霉亲和素CY7-Streptavidin CY7标记链霉亲和素CY7.5-Streptavidin CY7.5标记链霉亲和素Streptavidin-NHS 活化脂修饰链霉亲和素Streptavidin-Biotin 生物素修饰链霉亲和素Streptavidin-Thiol 巯基修饰链霉亲和素Streptavidin-MAL,Maleimide 马来酰亚胺修饰链霉亲和素Streptavidin-Amine(NH2) 氨基修饰链霉亲和素DBCO-StreptavidinStreptavidin-Dextran 葡聚糖修饰链霉亲和素FITC-avidin 荧光素绿色荧光标记亲和素Rhodamine-avidin 罗丹明红色荧光标记亲和素TRITC-avidin 四甲基罗丹明标记亲和素Comarin-avidin 香豆素标记亲和素Bodipy-avidin 氟硼二吡咯标记亲和素ICG-avidin 吲哚菁绿标记亲和素CY3-avidin CY3标记亲和素CY3.5-avidin CY3.5标记亲和素CY5-avidin CY5标记亲和素CY5.5-avidin CY5.5标记亲和素CY7-avidin CY7标记亲和素CY7.5-avidin CY7.5标记亲和素avidin-NHS 活化脂修饰亲和素avidin-Biotin 生物素修饰亲和素avidin-Thiol 巯基修饰亲和素avidin-MAL,Maleimide 马来酰亚胺修饰亲和素avidin-Amine(NH2) 氨基修饰亲和素DBCO-avidinavidin-Dextran 葡聚糖修饰亲和素。

链霉亲和素修饰的碳量子点

链霉亲和素修饰的碳量子点碳量子点是一种尺寸小于10纳米的纳米颗粒，具有优异的光物理性质和潜在的应用前景。

它们因其独特的荧光性质和生物相容性而在生物医学领域引起了广泛关注。

为了提高碳量子点在生物体内的靶向性和稳定性，研究人员开始探索不同的修饰方法。

其中，链霉亲和素修饰是一种常用的方法之一。

链霉亲和素是一种天然存在于链霉菌细胞表面的蛋白质，具有高度的亲和力和特异性结合能力。

通过将链霉亲和素与碳量子点结合，可以实现对碳量子点的靶向修饰和生物活性的调控。

这种修饰方法可以使碳量子点在生物体内的分布更加集中和稳定，从而提高其在生物成像、药物传递和生物传感等领域的应用效果。

链霉亲和素修饰的碳量子点具有以下几个优点。

首先，链霉亲和素修饰可以使碳量子点在生物体内具有高度的靶向性。

链霉亲和素可以选择性地结合到链霉菌细胞表面的受体上，从而实现对碳量子点的定向输送。

这种靶向性可以提高碳量子点在肿瘤治疗和生物成像等领域的应用效果。

链霉亲和素修饰可以增强碳量子点的生物相容性。

链霉亲和素是一种天然存在的蛋白质，具有良好的生物相容性和生物降解性。

因此，链霉亲和素修饰的碳量子点在体内会被生物体认可并降解，减少了对生物体的损伤和排斥反应。

链霉亲和素修饰还可以调控碳量子点的荧光性质。

碳量子点具有独特的荧光性质，可以发出多种颜色的荧光。

通过链霉亲和素修饰，可以调节碳量子点的表面性质和化学结构，从而改变其荧光性质。

这种调控可以使碳量子点在生物成像和生物传感等应用中具有更好的性能。

总结起来，链霉亲和素修饰的碳量子点具有高度的靶向性、良好的生物相容性和可调控的荧光性质。

这些优点使得链霉亲和素修饰的碳量子点在生物医学领域具有广阔的应用前景。

未来的研究还可以进一步探索不同的修饰方法和应用领域，以提高碳量子点的性能和功能，推动其在生物医学领域的应用。

量子点标记链霉亲和素及其生物活性检测

量子点标记链霉亲和素及其生物活性检测邵君;尤晓刚;高峰;贺蓉;崔大祥【期刊名称】《分析化学》【年(卷),期】2006(34)11【摘要】选用无机盐为前驱体,在水相中合成CdTe量子点,并用此量子点标记链霉亲和素,通过Sephadex G-100 层析分离纯化量子点标记的链霉亲和素,采用磁颗粒标记的链霉亲和素与量子点标记的链霉亲和素竞争结合辣根过氧化酶标记的生物素,即酶联免疫竞争抑制分析法检测链霉亲和素标记量子点后的生物活性,计算约70.3%的链霉亲和素标记到量子点上,且具有生物活性.每毫克量子点大约可偶联0.14 mg 的链霉亲和素.采用荧光光谱研究量子点标记前后的荧光变化,标记后量子点的最大发射波长蓝移了8 nm,而发射光谱的半峰宽基本不变,说明量子点与链霉亲和素结合后粒子没有团聚,分散性好.【总页数】4页(P1625-1628)【作者】邵君;尤晓刚;高峰;贺蓉;崔大祥【作者单位】上海交通大学微纳科学技术研究院,微米/纳米加工技术国家重点实验室,薄膜与微细技术教育部重点实验室,上海,200030;上海交通大学微纳科学技术研究院,微米/纳米加工技术国家重点实验室,薄膜与微细技术教育部重点实验室,上海,200030;上海交通大学微纳科学技术研究院,微米/纳米加工技术国家重点实验室,薄膜与微细技术教育部重点实验室,上海,200030;上海交通大学微纳科学技术研究院,微米/纳米加工技术国家重点实验室,薄膜与微细技术教育部重点实验室,上海,200030;上海交通大学微纳科学技术研究院,微米/纳米加工技术国家重点实验室,薄膜与微细技术教育部重点实验室,上海,200030【正文语种】中文【中图分类】O6【相关文献】1.生物素-链霉亲和素介导受体靶向卵巢癌SKOV3细胞量子点体外成像的研究 [J], 聂丽菊;许恒毅;叶称连;黄小林;刘雯婷;傅芬2.量子点标记链霉亲和素荧光免疫分析金黄葡萄球菌 [J], 彭维;欧爱芬3.量子点/多孔硅光子晶体生物传感器用于检测链霉亲和素 [J], 王佳佳;李彦宇;贾振红4.量子点标记链霉亲和素荧光免疫分析测定雌三醇 [J], 钱建瑞;赵艳伟;梁艳;李立华;王术皓5.不同生物素检测系统在核酸分子杂交检测中的应用——Ⅲ 链霉亲和素-碱性磷酸酶标记生物素检测系统 [J], 刘钟瑸;杨秋霞;王丽群;赵玉莹;康洋;杨贵贞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。