中国质新量认证中心(CQC)产品认证工厂审查实施指南
CQC标志认证经过流程
CQC标志认证一键分享我国从2002年5月1日起实行国家强制认证制度（CCC），对于列入"CCC"目录的产品实行强制认证，对于未列入目录的产品若需要认证，采用自愿认证的方式，CQC自愿性认证标志见CQC标志管理。
对CCC目录外的产品，中国质量认证中心（以下简称CQC）已发布《电工类自愿认证目录》和相关的《产品认证实施规则》。
CQC产品认证的模式是：型式试验+初次工厂审查+获证后监督，认证的基本环节包括：认证的申请，型式试验，初始工厂审查，认证结果评价与批准，获证后的监督。
一、未获证产品申请自愿认证1、认证的申请1）申请方式分二种。
①企业可以直接通过网络向CQC申请，CQC受理后通知企业送样到检测机构进行检测。
②企业也可以直接向CCC-CN提交《意向申请书》和产品认证的相关技术资料，经双方协商确认后提交《正式申请书》和《产品安全认证工厂审查调查表》给CCC-CN，由CCC-CN向CQC提交申请。
2）申请所需提交的资料：a. 认证申请书b. 申请人的注册证明（初次申请）c. 申请人为销售者、进口商时，还需要提交销售者和生产者，进口商和生产者订立的相关合同副本。
d. 代理人的授权委托书（若有）e. 生产厂的注册证明（若与申请人、制造商为同一单位时只需提交一份证明）f. 生产厂的基本情况调查表（初次申请）g. CB测试证书复印件，CB测试报告复印件（申请人持CB测试证书申请）3）认证所需的产品信息：产品结构图、电路原理图、接线图等；元器件和非金属材料清单；同一申请单元内各型号之间的差异文字说明和图片。
2、型式试验企业送样，由签约的检测机构进行检测试验。
3、工厂审查工厂审查由CQC直接派审查员到生产厂进行审核。
4、费用自愿认证的费用分为：申请项+检测费用+工厂审查费。
申请项包括：申请费用，批准与注册费，管理年金。
产品认证的费用由CQC统一收取。
二、已获CCEE、CQC认证产品转换程序对于不在强制目录内，但已获中国电工产品认证委员会所发CCEE（长城）证书，或中国进出口认证中心所发CQC证书的企业，若认证证书尚在有效期内可提出申请转换证书。
中国CQC认证
CQC认证一：简介CQC标志认证是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务之一，以加施CQC标志的方式表明产品符合相关的质量、安全、性能、电磁兼容等认证要求，认证范围涉及机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。
CQC标志认证重点关注安全、电磁兼容、性能、有害物质限量（RoHS）等直接反映产品质量和影响消费者人身和财产安全的指标，旨在维护消费者利益，促进提高产品质量，增强国内企业的国际竞争力。
二. CQC认证意义一般而言，办理CQC认证主要有以下几种原因：1. 产品不在3C范围内，没法做3C认证，但企业出于市场营销的目的又急需权威部门认证产品质量过硬，符合国家相关标准的要求，办理CQC认证就是一种非常好的选择。
2. 政府招标的要求，如公共道路上路灯的政府招标，往往就有CQC认证的要求，办理CQC认证才能获得投标资格。
3. 树立品牌，提高市场竞争力：获得CQC产品认证意味着该产品安全获得了品牌的保证，在目前生产企业良莠不齐的情况下，有利于提高获证产品品牌的知名度和竞争力，取得进入市场的绿色通行证，提高市场占有率，有助于企业实现经济效益和社会效益的统一；4. 减低产品成本：CQC产品认证得到了各领域内相关部门、机构的广泛认可和采信，企业获得标志认证后，可大大减少重复检测和重复认证，降低生产经营成本，同事也可以减少企业需要承担的产品风险。
三：CQC产品认证的模式型式试验+初次工厂审查+获证后监督，认证的基本环节包括：认证的申请，型式试验，初始工厂审查，认证结果评价与批准，获证后的监督。
四：产品范围注：表格中的时间即中国质量认证中心发布产品认证范围的时间五：申请所需材料：1 . 营业执照复印件2. 组织机构代码证3. 产品详细规格，型号等技术参数4. 公司名称，地址中英文5. 零部件清单6. 关键零部件认证证书7. 电气原理图8.组装图/三维或者立体图9.说明书六：认证流程1. CQC标志认证申请和受2. 型式试验3. CQC工厂审查4. 抽样检测5. 认证结果评价与批准6. 获证后的监督七：时间周期认证时间周期一般为样品和资料齐全4周，正常情况1个月类拿证，工厂检查拿证后的3个月类，工厂检查为2周八：CQC工厂审查及注意事项每年一次（一）审查内容：工厂质量保证能力＋产品一致性检查1. 工厂质量保证能力审查. 按CQC《工厂质量保证能力要求》和《工厂检查记录表》进行审查。
CQC产品认证实施程序手册
CQC产品认证明施程序（第1版第2次修订）1. 合用范畴本程序合用于CQC产品认证旳全过程。
2. CQC产品认证旳类型CQC旳产品认证活动波及：国家授权旳强制性产品认证(CCC)；IECEE-CB测试证书旳颁发和承认；CQC标志认证。
3. CQC产品认证旳根据3.1 国家强制性产品认证按国家统一发布旳原则目录执行。
3.2 颁发和承认CB测试证书旳根据为中国对外声明所采用旳IEC原则及有关原则旳国家差别。
3.3 CQC标志认证旳根据为国标、行业原则、IEC原则、其她国家先进原则及CQC 补充技术规定。
4. CQC产品认证旳范畴国家授权强制性产品认证旳范畴见《国家授权旳强制性产品认证目录》。
颁发和承认CB测试证书旳范畴见《CQC颁发/承认IECEE-CB测试证书目录》。
CQC标志认证旳范畴见《CQC标志认证目录》。
5. CQC产品认证旳重要阶段CQC产品认证分为六个阶段：a. 产品认证申请；b. 产品型式实验；c. 工厂质量保证能力检查（颁发CB测试证书无此阶段）；d. 认证成果评估及批准认证证书；e. 产品认证标志旳购买及使用（颁发CB测试证书无此阶段）；f. 获证后旳监督（颁发CB测试证书无此阶段）。
6. 产品认证旳基本程序6.1 产品认证申请6.1.1 凡具有法人地位、并承诺在认证过程中承当应负旳责任和义务旳公司，均可作为“申请人”在网上或以书面向CQC产品处提出认证申请，并按规定提供有关资料。
6.1.2 CQC对申请资料进行评审合格后，将向申证公司发出“认证收费告知”和“送样告知”。
6.1.3 在确认申证公司已交纳认证费用后，CQC将向检测机构/CB实验室下达测试任务。
6.1.4 申证公司接到“送样告知”后，应及时按规定将样品送交指定旳检测机构/CB实验室。
检测机构/CB实验室收到样品并确认无误后，通报CQC并开始按认证时限进行计时。
6.2 产品型式实验6.2.1 接到样品后检测机构/CB实验室将按申证产品所根据旳原则及技术规定进行检测实验。
中国质量认证中心(CQC)产品认证工厂检查费和年金收费的作业指导书
作业指导书
修 订： 修订日期：
第 1 页 共 15 页
修订次数 修订日期
修改内容/原因
更改人 审核人 批准人
CQC/GD. JC12-2004
版 号：1
产品认证工厂检查费和年金收费的
作业指导书
修 订： 修订日期：
第 2 页 共 15 页
1 目的
为了贯彻执行国家认证认可监督管理委员会有关强制性产品认证工
证证书） 6．1．3．5 检查员应将质量体系认证机构名称、体系证书覆盖范围、证 书编号/注册号、有效期限记录在工厂检查报告的 1.8 条款中。 6．1．4 工厂检查费的计算
对于符合 6．1 情况的初始工厂检查，在按 5．1．3．1 进行工厂检查 人日数核算时，可减少现场检查人日数 0.5 个人日及相对应的检查费；
CQC/GD. JC12-2004
版 号：1
产品认证工厂检查费和年金收费的
作业指导书
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5．2 CCC 证书年金的收费 5．2．1 检查员按《产品认证证书使用的工厂检查作业指导书》的要求核 实 CCC 证书数量； 5．2．2 检查员按下列标准收取年金：
a) 按同一申请企业获得的第 1-20 张证书，每张证书每年收取 200 元； b) 第 21 张--50 张证书，每张证书每年收取 150 元； c) 第 51 张以上，每张证书每年收取 100 元。 5．3 CQC 标志产品认证工厂检查费的收费 5．3．1 CQC 标志产品认证工厂检查人日数的核算 5．3．1．1 初始工厂检查的人日数参照 5．1．1．1； 5．3．1．2 监督检查的人日数由分中心根据本作业指导书附录 2 的《工 厂监督检查人日数的规定》中的表 2“自愿认证产品工厂的监督检查人日 数的规定”在监督检查任务书中下达； 5．3．1．3 检查员在现场核实受检查工厂的实际规模和产品类别确认工 厂检查人日数。若与检查任务书下达的人日数不符时，应及时与检查处/ 分中心联系确认。 5．3．2 工厂检查路途人日数的核算方法同 5．1．2 。 5．3．3 工厂检查费的计算 5．3．3．1 检查员根据 5.3.1 和 5.3.2 填写《工厂检查人日数核算表》，核 算总计费人日数；
CQC标志认证流程
CQC标志认证一键分享我国从2002年5月1日起实行国家强制认证制度（CCC），对于列入"CCC"目录的产品实行强制认证，对于未列入目录的产品若需要认证，采用自愿认证的方式，CQC自愿性认证标志见CQC标志管理。
对CCC目录外的产品，中国质量认证中心（以下简称CQC）已发布《电工类自愿认证目录》和相关的《产品认证实施规则》。
CQC产品认证的模式是：型式试验+初次工厂审查+获证后监督，认证的基本环节包括：认证的申请，型式试验，初始工厂审查，认证结果评价与批准，获证后的监督。
一、未获证产品申请自愿认证1、认证的申请1）申请方式分二种。
①企业可以直接通过网络向CQC申请，CQC受理后通知企业送样到检测机构进行检测。
②企业也可以直接向CCC-CN提交《意向申请书》和产品认证的相关技术资料，经双方协商确认后提交《正式申请书》和《产品安全认证工厂审查调查表》给CCC-CN，由CCC-CN向CQC提交申请。
2）申请所需提交的资料：a. 认证申请书b. 申请人的注册证明（初次申请）c. 申请人为销售者、进口商时，还需要提交销售者和生产者，进口商和生产者订立的相关合同副本。
d. 代理人的授权委托书（若有）e. 生产厂的注册证明（若与申请人、制造商为同一单位时只需提交一份证明）f. 生产厂的基本情况调查表（初次申请）g. CB测试证书复印件，CB测试报告复印件（申请人持CB测试证书申请）3）认证所需的产品信息：产品结构图、电路原理图、接线图等；元器件和非金属材料清单；同一申请单元内各型号之间的差异文字说明和图片。
2、型式试验企业送样，由签约的检测机构进行检测试验。
3、工厂审查工厂审查由CQC直接派审查员到生产厂进行审核。
4、费用自愿认证的费用分为：申请项+检测费用+工厂审查费。
申请项包括：申请费用，批准与注册费，管理年金。
产品认证的费用由CQC统一收取。
二、已获CCEE、CQC认证产品转换程序对于不在强制目录内，但已获中国电工产品认证委员会所发CCEE（长城）证书，或中国进出口认证中心所发CQC证书的企业，若认证证书尚在有效期内可提出申请转换证书。
中国质量认证中心产品认证工厂审查实施指南
中国质量认证中心产品认证工厂审查实施指南一、背景介绍中国质量认证中心（CQC）是中国国家认证机构，负责对工业产品进行认证。
工厂审查作为产品认证的必要环节，旨在确保工厂生产出的产品符合相应的国家标准和质量要求。
为了规范工厂审查的实施，CQC编制了本指南，供认证人员参考和执行。
二、审查目的审查的目的是验证工厂的管理体系和生产过程，以确保产品的质量和合规性。
审查对象包括工厂的整体管理体系、生产设备和技术水平、生产过程控制、质量管理体系等。
三、审查程序1.提交申请：申请人通过CQC的官方网站或邮寄方式提交工厂审查的申请，并提供相关的资料和证明文件。
3.现场审查：认证人员按照审查计划前往工厂进行现场审查。
审查的内容包括但不限于：工厂的整体情况、组织结构、管理体系文件、生产设备和技术水平、生产过程控制、质量管理体系等。
4.问题整理：审查人员对发现的问题进行整理和汇总，形成问题清单。
5.反馈和整改：CQC将问题清单反馈给工厂，并要求工厂在一定时间内整改。
工厂需要提供整改措施和计划，并在规定时间内完成整改。
6.再审查：CQC将对工厂的整改情况进行再审查。
7.审查报告：CQC将根据审查结果编制审查报告，并将报告发送给工厂和申请人。
四、审查要点1.组织结构和管理体系：审查人员将评估工厂的组织结构、管理体系文件的编写和执行情况，以及人员培训和授权等。
2.生产设备和技术水平：审查人员将检查工厂的生产设备是否符合要求，以及技术水平是否达到生产标准。
3.生产过程控制：审查人员将观察和分析工厂的生产过程控制手段，如采样检测、计量设备、记录和报告等。
4.质量管理体系：审查人员将审查工厂的质量管理体系文件，如质量手册、程序文件和工作指导书等。
五、审查结果1.合格：如果工厂在审查中符合相关要求，且不存在重大问题，将给予合格评定。
2.不合格：如果工厂在审查中存在重大问题，或未能按要求整改完毕，将给予不合格评定。
六、注意事项1.工厂应提前准备好相关的文件和资料，并确保其真实有效。
CQC 产品认证实施规则
编号: CQC/RY570-2005CQC 标志产品认证实施规则（食品包装/容器类产品-纸、塑料及复合材料）受控状态：受控受控编号：发布2005/07/07 实施2005/07/15 中国质量认证中心前言为了保证CQC自愿性产品认证工作顺利开展，确保认证各项工作符合ISO/IEC导则65、IAF对导则65的解释文件、CNAB认可准则相关文件要求，以及CQC产品认证质量手册、程序文件，使各项相关活动得以规范有序进行，制定本特殊要求。
制定单位：中国质量认证中心广州市产品质量监督检验所成都市产品质量监督检验所浙江方圆检测集团股份有限公司主要起草人：陈立坚马俊辉王美华赵改萍王铭新王庚修订次数修订日期修改内容/原因更改人审核人批准人1 2005-07-252 2005-11-29王庚赵改萍王克娇适用范围和单元划分进一步明确；4.1.1委托认证单元的选取；4.1.3抽样数量的规；9.3标志下的标注1．适用范围本规则适用的产品范围为：包装、盛放食品用的塑料、纸制品，以及由纸、塑料薄膜或铝经粘合剂（聚氨酯和改性聚丙烯）复合而成的复合产品，包括膜、袋、容器。
2．认证模式采用CQC产品认证的基本模式：产品型式试验+初始工厂检查+获证后监督3．认证申请3.1 申请单元划分根据纸、塑料和复合材料食品包装制品在安全卫生方面的特性，按如下原则进行认证单元的划分：1）主要成型材质不同的塑料食品包装产品应分别划为不同的认证单元，即A.食品包装用聚乙烯类产品B.食品包装用聚丙烯类产品C.食品包装用聚苯乙烯类产品D.食品包装用聚碳酸酯类产品E.食品包装用三聚氰胺类产品F.食品包装用聚偏二氯乙烯类产品G.食品包装用聚对苯二甲酸乙二醇酯类产品H.食品包装用尼龙塑料类产品I.食品包装用丙烯腈－苯乙烯(AS)类产品J.食品包装用丙烯腈－丁二烯－苯乙烯(ABS)类产品2）根据不同定量纸类产品划为不同的认证单元，即：A.食品包装用纸类产品B.食品包装用纸板类产品注：定量在225g/m2以下或厚度小于0.1mm的成为纸；定量在225g/m2以上或厚度大于0.1mm的称为纸板。
CQC工厂检查基本要求
CQC工厂检查基本要求第一条工厂是保证获证产品符合产品认证实施规则的第一责任者。
第二条工厂应按照产品认证实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。
第三条工厂应及时了解认证机构在网上公开文件中的信息及要求。
第四条工厂应建立并保持至少包括以下文件化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应：（一）认证标志的保管使用控制程序；（二）产品变更控制程序；（三）文件和资料控制程序；（四）质量记录控制程序；（五）供应商选择评定和日常管理程序；（六）关键元器件和材料的检验或验证程序；（七）关键元器件和材料的定期确认检验程序；（八）生产设备维护保养制度；（九）例行检验和确认检验程序；（十）不合格品控制程序；（十一）内部质量审核程序；（十二）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；此外，还应有必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。
第五条工厂应保存至少包括以下的质量记录，以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，质量记录应真实、有效：（一）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；（二）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；（三）产品例行检验和确认检验记录；（四）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；（五）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；CCC认证通用申请指南CCC认证通用申请指南为了使申请人方便、高效地到中国质量认证中心申请CCC认证。
（一）新申请的提交目前中国质量认证中心受理CCC认证申请是通过网络在线和书面两种方式（主要以网络在线为主）；在线申请（第一次）时需要在网站上注册用户，成为合法用户。
注册时，需要详细填写用户信息，这样可以简化以后再次申请所填信息；注册成功后网络将自动提供申请人所需认证有关公开性文件、申请指南、其他资料信息。
在进行申请时可根据申请的情况来填写申请书：1．CCC证书是根据需要来选择中文、英文版本，因此需要用正确的简体中文、英文填写申请书；国内申请人需要英文的认证证书，境外申请人需要中文的认证证书时，要求申请人准确翻译有关内容。
质量认证中心产品认证操作手册
质量认证中心产品认证操作手册Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】中国质量认证中心产品认证在线申办系统操作手册客户分册目录1.用户登录用户注册对于第一次使用系统的客户，首先需要进行客户注册操作。
第一步：单击图1-1所示登录页面上的“注册新用户”按钮。
图1-1进入注册页面，如下图1-2所示图1-2第二步：填写图1-3中“用户注册”，填写完成后单击“注册”按钮提交。
红色*号的为必填项，您的身份委托人、制造商、生产厂可多选。
“组织机构代码/统一社会信用代码”栏目，需填写企业的9位组织机构代码或18位统一社会信用代码，如无此信息则应填写企业法人代表的个人身份证号码。
用户名应为4-50位的英文字母和数字的组合，并且以字母开头。
为确保客户账户的安全，密码应为英文字母和数字的组合，区分大小写，且长度不小于8位不超过12位。
第三步：页面显示“注册成功！跳转到登录”，如图2-1所示，单击按钮回到登录首页，用新注册的用户名和密码登录系统。
图-1-3用户登录产品认证业务在线申办系统登录首页输入用户名、密码、验证码，单击“登录”按钮，进入用户操作主界面，如图1-4所示：图1-4登录系统时，系统提示客户“绑定邮箱”，“绑定手机”。
只有中国大陆的手机号码，才能进行绑定手机的操作，绑定成功的邮箱或手机，可以接收CQC发送的通知或用于找回系统登录密码功能。
2.认证申请用户首页系统首页如图2-1所示：区块1为顶部导航区域，展示CQC认证基本信息、文件和外部链接；区块2可切换中英文系统以及进行用户登录身份退出操作；区块3为功能主菜单区域；区块4为通知留言、系统消息；区块5为CQC公告信息；区块6为我的申请信息，汇总客户不同认证阶段的申请单数；区块7为我的证书信息，汇总客户不同状态的证书数量，即将到期的证书信息，提醒客户做到期换证业务，可以查看证书物流信息。
图2-1填写新申请书左侧主菜单“我的申请”中单击“填写认证申请书”，如图2-2所示，客户根据自己的需要选择填写不同认证类别的申请书，例如“填写CCC新申请书”。
CQC 标 志 产 品 认 证 实 施 规 则
编号: CQC/RY603-2006CQC 标志产品认证实施规则（建筑节能产品-建筑门窗）受控状态：受控受控编号：发布2006-9-10 实施2006-9-10 中国质量认证中心前言为了保证CQC自愿性产品认证工作顺利开展，确保认证各项工作符合ISO/IEC导则65、IAF对导则65的解释文件、CNAB认可准则相关文件要求，以及CQC产品认证质量手册、程序文件，使各项相关活动得以规范有序进行，制定本实施规则。
制定单位：中国质量认证中心中建建筑节能检测中心安徽省产品质量监督检验所佛山市产品质量监督检验所建设部机械总公司建筑门窗幕墙设计研究所主要起草人：刘厚利、赵改萍、王铭新、陈卫斌、段恺、李楠、穆伟、1．适用范围本规则适用的产品范围为：具有保温隔热功能的建筑外门、外窗（天窗），包括塑料门窗（PVC等）、金属门窗（钢、铝合金等）、木门窗（实木、人造板等）、玻璃钢门窗、复合门窗（金属-塑料、金属-木、塑料-木等复合）等产品。
2．认证模式产品型式试验+初始工厂检查+获证后监督3．认证申请3.1 申请单元划分建筑门窗产品按照型材材质及使用功能来划分认证单元：A. 塑料窗（PVC等）B. 金属窗（铝合金、钢等）C. 木窗（实木、人造板等）D. 玻璃钢窗E. 复合窗（钢木、铝木、塑木、钢塑、铝塑等）F. 塑料门（PVC等）G. 金属门（铝合金、钢等）H. 木门（实木、人造板等）I. 玻璃钢门J. 复合门（钢木、铝木、塑木、钢塑、铝塑等）当原材料（型材、板材、玻璃、密封材料等）以及设计参数（构造、开启面积及方式、用途以及玻/框比、缝/面比等）存在差异时，对因此导致节能指标存在差异的同一单元下规格型号进行分组（节能系列）。
3.2 申请文件认证委托人申请认证时，应提交以下文件：1）申请书；2）工厂审查调查表（首次申请时）；3）一致性声明；4）申请人、制造商的注册证明等；5）代理人的授权委托书（如有）；6）生产厂的注册证明、生产许可证等；7）关键原材料及零部件（包括：产品的型材、板材、玻璃、密封辅料、五金件等）清单、质检报告及其供应方目录，国家强制认证的（如安全玻璃）提供CCC证书复印件；8）产品质检报告复印件（申请认证的产品应首先满足相应的产品标准，复合型材类门窗如果没有相应标准，则以型材中主材质对应的产品标准为准；型材、玻璃、五金件及密封辅料应符合相应产品标准要求并提供质检报告复印件；质检报告必须由经CNAL认可的检测机构签发并在12个月以内。
【质量体系】CQC产品认证的认证程序
【质量体系】CQC产品认证的认证程序CQC产品认证的认证程序可分为五个阶段—申请（意向申请、正式申请）—型式试验—生产厂质量体系检查—认证证书及认证标志的颁发和管理—获证后跟踪检查和监督管理一、申请1、申请人向认证中心产品认证部提交意向申请书，应包括如下内容：1）申请人信息，制造商信息，如名称、地址、联系人、联系方式等；2）生产厂信息（包括质量体系的状况和体系获证情况等）；3）产品名称、型号、规格、商标等；另外，还需提供产品的相关资料，如：产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作（电气）原理图、线路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。
若申请的产品是电工产品，需做电磁兼容型式试验，还需补充提供下述技术资料：1）电磁兼容性技术标准；2）可能影响安全性能的产品变更情况说明；3）产品电磁兼容性能检验报告（按型号提供）；验试验设备等要素的专业审核，并现场核实安全关键件及进行抽样检测工作。
4、对于已获得CQC质量体系认证证书的生产厂家，可免于生产厂质量体系审查，但必须补充上述安全要素的专业审核，该审核也可结合在日常监督中进行。
四、产品认证证书及认证标志的颁发及使用1、产品认证证书的颁发1）已获得CQC 质量体系认证证书的生产厂，在样品检测合格后，CQC 产品认证业务代表及时填写产品认证报批表，并加附经审核无误的企业申请书、生产厂调查表、生产厂审查确认书、CQC颁发的ISO9000认证及样品型式试验报告等文件，报CQC总部，经合格评定后，由CQC 主任签发“产品认证证书”，并定期公告获证情况，随后将安排结合质量体系日常监督的“补充安全要素”审核。
2）未获CQC 质量体系认证证书的生产厂，在样品检测和生产厂质量体系审查合格后，CQC产品认证业务代表及时填写产品认证报批表，并加附经审核无误的申请书、生产厂调查表、生产厂审查确认书、工厂审查报告、现场抽查记录及样品型式试验报告等文件，报送CQC 总部，经合格评定后，由CQC主任签发“产品认证证书”，并定期公告获证情况。
cqc工厂审查能力和安全认证规则
cqc工厂审查能力和安全认证规则工厂审查能力是指中国质量认证中心（CQC）对企业进行审查与评估的能力。
通过对工厂的检查和评估，CQC可以确定企业是否符合安全认证规则以及是否具备生产高质量产品的能力。
在进行工厂审查时，CQC会关注以下几个方面：1. 生产设备和工艺：CQC会评估工厂的生产设备是否符合安全标准，包括设备的使用寿命、维护状况以及操作规范等。
同时，CQC还会关注工厂的生产工艺，确保产品生产过程中安全可靠。
2. 质量控制体系：CQC会检查工厂的质量控制体系是否健全。
这包括质量管理制度、员工培训和技术支持等方面。
CQC还会评估工厂的质量控制流程，以确保产品质量得到有效控制。
3. 环境和安全管理：CQC会对工厂的环境和安全管理进行审查。
这包括对工厂危险物质的储存和处理、应急预案以及工厂安全设施等的评估。
CQC致力于确保工厂的生产过程符合环保与安全要求。
在安全认证规则方面，CQC制定了一系列标准与操作规范，以确保企业生产的产品符合国家安全标准。
安全认证规则通常包括以下内容：1. 产品安全性：CQC要求企业生产的产品在正常使用条件下不会对使用者造成伤害。
这包括对产品材料、结构、工艺以及电气安全等方面的要求。
2. 生产过程安全性：CQC要求企业在生产过程中采取必要的措施，确保员工的健康与安全。
这包括对生产场所、设备操作、防护设施等方面的要求。
3. 环境友好性：CQC鼓励企业采取环保措施，减少对环境的负面影响。
这包括对废水、废气、噪音等方面的控制要求。
通过对工厂的审查能力与安全认证规则的要求，CQC致力于保障消费者的权益，提升产品质量与企业安全水平。
企业如果通过了CQC的审查，并符合安全认证规则，将获得CQC的认证标识，在市场中树立良好的声誉，增强竞争力。
C认证 CQC认证流程和要求
3C认证流程 一、CCC认证申请步骤 1、向指定认证机构提交意向申请书，应包括如下内 申请人信息，制造商信息，如：名称、地址、联系人、联系方式等； 生产厂信息（包括质量体系的状况和体系获证情况等）； 产品名称、型号、规格、商标等； 另外，还需提供产品的相关资料，如：产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作（电气）原理图、线路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。
报关,报检若申请的产品是电工产品， 1.电磁兼容性技术标准； 2.可能影响安全性能的产品变更情况说明；海关事务论坛磁兼容性能检验报告（按型号提供）； 4. 所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。
报关报检,外汇核销,出口退税,通关咨询 如果所申请的产品是已获证型号产品的变更，或与已获证产品有联系，申请人应在申请书中做出说明。
报关报检,外汇核销,出口退税,通关咨询型号提出申请。
不同生产厂生产的同型号产品或同一生产厂在不同地点生产的同型号产品，应分别申请。
报关报检,外汇核销,出口退税,通关咨询3、CCC认证机构会同分包实验室审查申请资料后，划分产品单元，并就检测所依据的标准、检测项目和所需样品数量同申请人达成一致意见后，由分包实验室向CCC报产品检测费用。
报关报检,外汇核销,4、CCC认证机构会同业务代表根据生产厂的质量体系状况，确定生产厂质量体系的审核天数，并确定相应的体系审核费。
海关事务论坛5、CCC认证机构向申请人寄发CCC产品认证报价单。
报价单包括认证收费的详细内容、产品名称型号、检测标准和样品数量等。
6、申请人在报价单上签字盖章并返回后，CCC认证机构向业务代表下达任务通知书，委托业务代表与申请人签订认证合同，并向申请人发正式申请书。
申请书中包括有需补送的资料、申请方的责任及需附送的《质量体系情况报关,报检请人已按照要求填写好并签字盖章后，返回报价单、正式《申请书》和产品认证合同； 2.申请人已提交所有要求的申请资料； 3.申请人已按照送样清单将样品送到指定地点； 4.申请人按合同约定的方式支付相关费用。
CQC实施细则
编号：CNCA—08C—035：2001医疗器械产品类强制性认证实施规则空心纤维透析器2001-12-07发布 2002-05-01实施 中国国家认证认可监督管理委员会发布目 录2．认证模式 (3)3．认证实施的基本要求 (3)3.1认证申请 (3)3.2型式试验 (3)3.3初始工厂审查 (4)3.4认证结果评价与批准 (5)3.5获证后的监督 (6)4.认证证书的维持和变更 (9)4.1认证证书的维持 (9)4.2认证证书覆盖产品的变更 (9)5.认证标志使用的规定 (9)5.1变形认证标志的使用 (9)5.2准许使用的标志样式 (10)5.3加施方式 (10)5.4加施位置 (10)6.认证的暂停、注销和撤消 (10)7．收费 (10)附件1：空心纤维透析器产品强制性认证的单元划分 (11)附件2：空心纤维透析器产品强制性认证测试纲要 (12)附件3：强制性产品认证工厂质量保证能力要求 (14)1．适用范围本规则适用于空心纤维透析器，该产品是配合血液透析装置供急慢性肾功能衰竭等患者进行血液透析用的医疗器械。
2．认证模式型式试验 + 初始工厂审查+ 获证后监督。
3．认证实施的基本要求3.1认证申请3.1.1申请单元划分原则上一个型号一个申请单元。
同一生产厂在不同生产地点生产的产品应分别提出申请。
申请单元划分说明详见附件1。
3.1.2申请文件申请人应提交正式申请并随附有关文件，至少包括：1）产品工作原理图；2）中文产品说明书；3）产品安全检测报告（如果有）；4）系列申请中不同型号之间的差异说明；3.2型式试验3.2.1型式试验的送样3.2.1.1送样原则型式试验样品应从申请单元中选取代表性样品进行型式试验。
3.2.1.2送样型式试验的样品由申请人按认证机构的要求选送,并对选送样品负责。
产品的送样量及送样要求见附件1。
3.2.1.3型式试验样品及相关资料的处置型式试验后,应以适当方式处置已经确认合格的样品和/或相关资料。
产品认证工厂检查计费人日数和年金计收作业指导书(CCC认证)
声明：本文件系中国质量认证中心（CQC ）内部文件，涉及CQC 核心秘密,著作权为CQC 专有。
未经CQC. 中国质量认证中心产品认证体系文件CQC/16流程0212-2008（01）产品认证工厂检查计费人日数和年金计收作业指导书（CCC 认证）第 二 版受控状态： 受控受控编号：编制： 王 勃审核： 林学栋批准： 陈 伟2008年9月15日发布 2008年11月15日实施修订次数 修订日期 修改内容/原因 更改人 审核人批准人 1 2009.1.14 增加RoHS 认证工厂的监督检查人日数的规定 李永广 闵 静许兴祥林学栋 2 2010.8.10 1、根据发改委的收费规定全面修订；2、删除自愿性产品认证的收费要求；3、修改文件名称，原文件名称为“产品认证工厂检查和年金收费作业指导书”。
孙芳 林学栋 陈伟1 目的为贯彻执行国家发改委、国家认监委关于强制性产品认证工厂检查和年金的收费规定，规范工厂检查计费人日数和年金的计算及收取工作，特制定本作业指导书。
2 适用范围适用于强制性产品认证（CCC认证）的工厂检查计费人日数和证书年金的计收工作。
3 职责3.1 受理部门（产品部或分中心）负责下达初始工厂检查任务，拟订预计的计费人日数。
产品部负责收取初始工厂检查费（委托境外机构执行的初始工厂检查除外）和CQC垫付的境外初始工厂检查交通费；3.2 分中心/工厂检查部负责下达监督检查任务，拟订预计的计费人日数，审核、确认监督检查费和证书年金；工厂检查部负责收取委托境外机构执行的监督检查任务所含证书的年金；3.3 检查组执行工厂检查任务时，在检查现场确认工厂检查的计费人日数，开具监督检查费和证书年金的收费通知并跟踪付款信息；3.4 境外被委托机构负责按协议收取委托其执行的工厂检查费。
4 定义4.1 工厂审查（或监督复查）的计费人日数（以下简称计费人日数）计费人日数是审核人员为完成工厂审查（或监督复查）工作所用的时间。
CQC-C1101-2014-强制性产品认证实施细则-汽车(修订版)
强制性产品认证实施细则
汽车
2014 年 12 月 30 日发布
2015 年 01 月 01 日实施
中国质量认证中心
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汽车实施细则 CQC‐C1101‐2014
前言
本细则依据《强制性产品认证实施规则汽车》（CNCA-C11-01：2014） 及相关通用实施规则《强制性产品认证实施规则生产企业分类管理、认证 模式选择与确定》（CNCA-00C-003）、《强制性产品认证实施规则生产企业 检测资源及其他认证结果的利用》（CNCA-00C-004）、《强制性产品认证实 施规则工厂质量保证能力要求》（CNCA-00C-005）、《强制性产品认证实施 规则工厂检查通用要求》（CNCA-00C-006）制定，由中国质量认证中心发 布，版权归中国质量认证中心所有，任何组织及个人未经中国质量认证中 心许可，不得以任何形式全部或部分使用。
2016 年 6 月，为响应国家认监委 2015 年第 38 号公告的要求，结合国 家对自由贸易试验区及汽车平行进口试点工作的相关意见，对细则进行了 修订，内容包括：1.增加附件 6 平行进口汽车认证管理要求，2.根据标准制 修订情况，修订附件 4 附录 1 的口岸抽样检测试验依据标准。
2017 年 6 月，为落实国家认监委 2017 年第 13 号公告《国家认监委关 于调整汽车产品强制性认证依据标准的公告》对细则进行了修订，内容包 括：新增和修订了电动汽车标准和传统汽车标准。
制定单位：中国质量认证中心
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汽车实施细则 CQC‐C1101‐2014
目录
1 引言.....................................................................
CQC认证工厂审查准备要求
确认检验
① 目的：提供认证产品持续满足认证标准要求的证据； ② 检验者：工厂或具备能力的机构。 ③ 频次：不低于认证实施规则或其补充文件的规定； ④ 项目：不少于认证实施规则或其补充文件的规定； ⑤ 性质：质量保证措施的一部分； ⑥ 方法：按标准规定的试验条件和方法； ⑦ 实施：由工厂策划并组织实施（试验可委托具备能力的
• 《文件控制程序》建立或引用，注意文件编号与 程序文件的衔接——是否存在质量记录无编号现 象、受控状态和版本的有效性
• 《记录控制程序》建立或引用，注意质量记录保 存期限
文件：信息及其承载媒体
要求的文件：
技术性文件
1. 认证标志的保管使用控制程序 2. 产品变更控制程序
• 必要的工艺作业指导书 • 检验标准
供应商选择、评定记 录
① 合格供应商名录； ② 供应商质量保证能力评价
记录； ③ 样品测试报告等。
供应商日常管理记录
① 供货业绩记录； ② 重新评价记录； ③ 提供产品出现不合格时的
处理记录； ④ 采取的纠正措施或预防措
施等。
3.采购和进货检验
3.2关键元器件和材料的检验/验证 • 关键原材料检验文件→实施记录 • 关键原材料定期确认检验要求（程序、文件——
5.例行检验和确认检验
• 成品例行检验和确认检验→建立程序（明确规定 检验项目、方法、准则）→实施记录
• 例行检验定义：是在生产的最终阶段对生产线上 的产品进行的100%检验，通常检验后，除包装和 架贴标签外，不再进一步加工。
• 确认检验定义：是为验证产品持续符合标准要求 进行的抽样检验。
例行检验
机构实施）； ⑧ 程序内容包括：检验项目、内容、方法、频次、检验点、
判定等。
食品接触产品安全认证规则说明书
食品接触产品安全认证规则CQC11-448001-2015食品接触产品安全认证规则Safe Certification Rules for Food contact Product2015年04月15日发布2015年04月15日实施中国质量认证中心前言本规则由中国质量认证中心发布，版权归中国质量认证中心所有，任何组织及个人未经中国质量认证中心许可，不得以任何形式全部或部分使用。
本规则于2016年3月修订，主要修订内容：1.规则名称变为：食品接触产品安全认证规则；2.增加认证模式3：产品检验3.对第四章4.2.2检验项目和4.2.3检验方法进行了修订；4.修订 4.3关键零部件/原材料要求5.对初始工厂检查人日数进行了修改，并明确了7.2监督抽样要求；6.修订附件1检验标准表，增加送样要求；7.增加附件2《工厂质量保证能力检查要求》制定单位：中国质量认证中心、中国质量认证中心华南实验室参与起草单位：九阳股份有限公司、山东省产品质量检验研究院、深圳市计量质量检测研究院、常州进出口工业及消费品安全检测中心。
主要起草人：王瑞锋、司立峰、李博文、张新国、张继斌、蓝勇波、刘君峰、陈煊红、单志学、商贵芹、许超、杨国武、邵晨杰、黎永乐。
1．适用范围本规则适用于与食品接触产品的安全认证，如电饭锅、厨房机械、咖啡机、食具和食品加工器具等。
2．认证模式申请人可采用如下三种认证模式之一进行。
模式1：产品检验+初始工厂检查+获证后监督。
认证的基本环节包括：a.认证的申请b.产品检验c.初始工厂检查d.认证结果评价与批准e.获证后的监督模式2：产品检验+获证后监督认证的基本环节包括：a.认证的申请b.产品检验c.认证结果评价与批准d.获证后的监督模式3：产品检验认证的基本环节包括：a.认证的申请b.产品检验c.认证结果评价与批准d.复审获证后监督是指获证后的跟踪检查、生产现场抽取样品检测或者检查、市场抽样检测或者检查三种方式之一或组合。
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中 国 质 量 认 证 中 心
产品认证作业指导书
产品认证工厂检查实施指南
（CQC/GD.JC02-2002）
版本号：第一版
受控状态：受控
受控编号：
编制：罗志文
审核：吴晓龙
批准：吴晓龙
发布日期：2002年 11 月 05 日实施日期：2002年 11 月 10 日
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1目的
规范工厂检查工作。
2适用范围
强制认证/自愿认证时所进行的工厂检查。
3职责
检查处/分中心负责执行本程序
4初次检查
4.1 检查前准备
4.1.1 当企业第一次向CQC或认监委指定机构申请产品认证时，CQC 需对企业的生产现场进行质量保证能力检查评定。
时间1个人日～6个人日。
4.1.2 企业向CQC初次申请产品认证时，应如实填写<工厂检查调查表>并按调查表的要求提交相关文件。
4.1.3 在申请认证产品型式试验合格后，产品处将<工厂检查工作单>上规定的相关资料移交检查处。
检查处向分中心或检查员派出单位发出<工厂检查任务书>，同时向申请人发出<工厂检查通知>，并将工厂检查人员名单通知企业。
企业若无异议，检查处将按此名单组成工厂检查组；企业若对检查人员有异议，可以向检查处陈述理由，
检查处可以按企业的合理要求调整工厂检查人员。
4.1.4 参加工厂检查的人员应与受检查方无利害关系。
并且2年内未对受检查方进行过任何咨询活动。
4.1.5 工厂检查组确定后，检查组与企业协商赴现场的具体日期。
如果
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是境外企业，当工厂检查组名单确定后，申请人应按<工厂检查通知>所提供的检查员姓名和单位尽快发出检查工厂邀请函，以便检查人员办理护照和签证。
4.1.6 工厂检查小组在现场检查之前应认真检查工厂填写的调查表及相关文件。
当检查组还需要其它资料时，企业应在检查前3个工作日（有效工作日）将资料送到。
4.1.7 在进行工厂检查前检查组应将检查计划事先通知受检查方。
4.2 工厂检查
4.2.1 检查组在正式检查开始前应召开首次会议
(1) 参加会议人员：检查组全体人员、企业领导、质量保证负责人、
相关部门负责人及企业自定的人员。
(2) 会议由检查组组长主持，会议内容：
a. 介绍检查组成员和企业有关人员；
b. 确认检查的目的、范围和依据的文件；
c. 检查的方式和程序；
d. 落实检查组所需资源和设施；
e. 建立双方正式联络渠道；
f. 确认检查计划的各项安排；
g. 澄清可能存在的问题；
h. 有关保密和自律的承诺与声明。
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4.2.2 现场检查
(1) 现场检查采取随机抽样的方式进行；
(2) 为保证稳定生产出符合认证标准的产品，要对现场的管理、设备、人员、检测设备、检测项目等进行检查；
(3) 要对认证产品的一致性进行验证。
4.2.3 在召开末次会议之前，检查组应就检查情况及检查结论与受检查方领导或授权代表交换意见。
4.2.4检查组在正式检查结束前应召开末次会议
(1) 参加会议人员：检查组全体人员、企业领导、质量保证负责人、
相关部门负责人及企业自定的人员。
(2) 会议由检查组长主持，会议内容：
a．重申检查目的、范围和依据；
b．介绍检查情况；
c．提出不符合项；
d．宣布检查组检查结论。
(3) 企业代表在检查报告上签字。
(4) 允许企业对提出的不符合项提出不同意见，如某些问题双方确实无法协调时，可记入检查报告。
4.3检查组建议：
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工厂质量保证能力状况检查组建议：
4.3.1无不符合，工厂检查通过；
4.3.2有少量不符合，并不会导致产生不合格品，制造厂应在规定的期限内采取纠正措施，报检查组验证后，工厂检查通过；
4.3.3有较多不符合，且可能危机到产品符合标准，制造厂应在规定的期限内采取纠正措施，报检查组确认，如有必要，要再次到厂检查，符合要求后，工厂检查通过；
4.3.4有较多不符合，且危机到产品符合标准，终止检查，制造厂在规定的期限内采取纠正措施后，重新进行工厂检查或认证暂停。
4.4 检查组在完成检查及企业完成纠正措施后，2个工作日内向检查处递交<工厂检查报告>。
4.5 企业完成纠正措施的时间不得超过2个月。
5检查报告审批
分中心/检查处在接到检查组的工厂检查报告后应在2个工作日内完成报告的审批。
6申诉/争议
企业对检查组工作持有异议时，可以与检查组协调解决，如协调无效，可以向分中心/检查处反映，或按CQC《申诉、投诉和争议的处理程序》向CQC提出投诉、申诉。
7保密
检查组成员应对在检查中接触到的企业机密保密，并按文件执行。
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8相关文件
CQC/QP.JD01-2002 申诉、投诉和争议的处理程序
9 相关表格
CQC/QPJC01.01 工厂检查工作单
CQC/QPJC01.02 工厂检查调查表
CQC/QPJC01.04A/B CCC/CQC工厂检查任务书
CQC/QPJC01.05A/B CCC/CQC工厂检查通知
CQC/QPJC01.07 工厂检查报告。