第十八章心血管系统疾病用药
《药理学》第18章抗精神失常药
第一节 抗精神病药
三、丁酰苯类
氟哌啶醇(haloperidol):可显著控制各 种精神运动兴奋的作用,同时对慢性症状 有较好疗效。
锥体外系副作用发生率高、程度严重。
第一节 抗精神病药
三、丁酰苯类
氟哌利多(droperidol):作用时间短,主要用于 增强镇痛药的作用。
抑制,镇静及抗胆碱作用也较明显。
氯米帕明(clomipramine) 对5-HT再摄取有较强的抑制作用,其代谢产物去甲
氯丙米嗪对NE再摄取有相对强的抑制作用。
第三节 抗抑郁症药
多塞平(doxepin) 抗焦虑作用强。
曲米帕明(trimipramine) 治疗抑郁症、消化性溃疡。
第三节 抗抑郁症药
氯丙嗪(chlorpromazine)
低温麻醉:配合物理降温(冰袋、冰浴)应用氯丙嗪可降 低患者体温,用于低温麻醉。
人工冬眠:冬眠合剂 (氯丙嗪、哌替啶、异丙嗪)
可使患者深睡,体温、基础代谢及组织耗氧量均降低,增 强患者对缺氧的耐受力,减轻机体对伤害性刺激的反应, 并可使植物神经传导阻滞及中枢神经系统反应性降低。
应用:严重创伤、感染性休克、高热惊厥、中枢性高热、 甲状腺危象等。
氯丙嗪(chlorpromazine)
不良反应 常见不良反应 • 中枢抑制症状:嗜睡、淡漠、乏力等; • M受体阻断症状:视力模糊、口干、无汗、 便秘、眼压升高等; • α受体阻断症状:鼻塞、血压下降、直立性 低血压及反射性心动过速等; • 局部刺激性。
曲唑酮(trazodone) 治疗抑郁症,具有镇静作用,适于夜间给药。
2. 治疗遗尿症 3. 焦虑和恐怖症
米帕明(丙米嗪imipramine)
药理学第18章整理
第十八章抗精神失常药第一节抗精神分裂症药定义:精神分裂症是一组以思维、情感、行为之间不协调,精神活动与现实脱离为主要特征的最常见的一类精神分裂症。
分类:将精神分裂症分为Ⅰ型和Ⅱ型,前者以阳性症状(幻觉和妄想)为主,后者则以阴性症状(情感淡漠、主动性缺乏等)为主。
治疗:本节述及的药物大多对Ⅰ型治疗效果好,对Ⅱ型则效果较差甚至无效。
抗精神分裂症药也称作神经安定药,主要用于治疗精神分裂症,对其他精神分裂症的躁狂症状也有效。
这类药物大多是强效多巴胺受体拮抗剂,在发挥治疗作用的同时,大多数药物可引起情绪冷漠、精神运动迟缓和运动障碍等不良反应。
【作用机制】1.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统多巴胺受体该假说认为精神分裂症是由于中枢DA系统功能亢进所致。
目前临床使用的各种高效价抗精神分裂症药物大多是强效DA受体拮抗剂,对I型精神分裂症均有较好的疗效。
DA是中枢神经系统内最重要的神经递质之一,其通过与脑内DA受体结合后参与人类神经精神活动的调节,其功能亢进或减弱均可导致严重的神经精神疾病。
目前认为,吩噻嗪类等抗精神分裂症药主要通过阻断中脑-边缘通路和中脑-皮质通路的D2样受体而发挥疗效。
值得指出的是,目前临床使用的大多抗精神分裂症药物并不是选择性D2样受体拮抗剂,因此,在发挥疗效的同时,均引起不同程度的锥体外系副作用,这是由于这些药物非特异性拮抗黑质-纹状体通路的DA受体所致。
2.阻断5-HT受体一些目前临床常用的非经典抗精神分裂症药物如氯氮平和利培酮的抗精神分裂症作用主要是通过阻断5-HT受体而实现的。
其中,氯氮平是选择性D4亚型受体拮抗剂,对其他DA亚型受体几无亲和力,对M胆碱受体和α肾上腺素受体也有较高的亲和力;氯氮平和利培酮通过拮抗α2肾上腺素受体而改善精神分裂症的阴性症状。
利培酮拮抗5-HT2亚型受体的作用显著强于其拮抗D2亚型受体的作用。
因此,即使长期应用氯氮平和利培酮几无锥体外系反应发生。
一、经典抗精神分裂症药(一)吩噻嗪类氯丙嗪氯丙嗪主要拮抗脑内边缘系统多巴胺(DA)受体,这是其抗精神分裂症作用的主要机制。
国家基本药物处方药目录(word文档良心出品)
国家基本药物处方集第一章:抗微生物药(一)青霉素类:1、青霉素2、苯唑西林3、氨苄西林4、派拉西林5、阿莫西林6、阿莫西林克拉维酸甲(二)头孢菌素类:1、头孢唑林2、头孢氨苄3、头孢呋辛钠4、头孢曲松钠(三)氨基糠苷类:1、阿米卡星2、庆大霉素(四)大环内酯类:1、红霉素2、阿奇霉素(五)其他抗生素:1、克林霉素2、磷霉素(六)磺胺类:1、复方磺胺甲唑片(七)喹诺酮类:1、诺氟沙星2、环丙沙星3、左氧氟沙星(八)硝基呋喃类:1、呋喃妥因(九)抗结核药:1、异烟肼2、利福平3、吡嗪酰胺4、乙胺丁醇5、链霉素6、对氨基水杨酸钠(十)抗麻风药:1、氨苯砜(十一)抗真菌药:1、氟康唑2、制霉素(十二)抗病毒药:1、阿昔洛韦2、利巴韦林3、抗艾滋病用药3-1齐多夫定3-2司他夫定3-3拉米夫定3-4去羟肌苷3-5奈韦拉平3-6依非韦伦3-7茚地那韦第二章:抗寄生虫病药(一)抗疟药:1、氯喹2、伯氨喹3、青蒿素类药物3-1蒿甲醚3-2青蒿琥酯3-3双氢青蒿素哌喹片3-4青蒿素哌喹片3-5复方磷酸萘酚喹片3-6阿莫地喹(二)抗阿米巴病药及抗滴虫病药:1、甲硝唑(三)抗利什曼原虫病药:1、葡萄糖酸锑钠(四)抗血吸虫病药:1、吡喹酮(五)驱肠虫药:1、阿苯达唑第三章:麻醉药(一)局部麻醉药:1、利多卡因2、布比卡因3、普鲁卡因(二)全身麻醉药:1、氯胺酮第四章:镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药(一)镇痛药:1、芬太尼2、哌替啶(二)解热镇痛、抗炎、抗风湿药:1、对乙酰氨基酚2、阿司匹林3、布洛芬4、双氯芬酸5、吲哚美辛(三)抗痛风药:1、别嘌醇2、秋水仙碱第五章:神经系统用药(一)抗帕金森病药:1、金刚烷胺2、苯海索(二)抗重症肌无力药:1、新斯的明(三)抗癫痫药:1、卡马西平2、丙戊酸钠3、苯妥英钠4、苯巴比妥(四)脑血管病用药及降颅压药:1、尼莫地平2、麦角胺咖啡因片3、甘露醇(五)镇静催眠药:1、地西泮(六)其他药物:1、胞磷胆碱2、尼可刹米3、洛贝林第六章:治疗精神障碍药(一)抗精神病药:1、奋乃静2、氯丙嗪3、氟哌啶醇(二)抗焦虑药:1、艾司唑仑(三)抗抑郁药:1、阿米替林2、多塞平第七章:心血管系统用药(一)抗心绞痛药:1、硝酸甘油2、硝酸异山梨酯3、硝苯地平(二)抗心律失常药:1、美西律2、普罗帕酮3、普鲁卡因胺4、普萘洛尔5、阿替洛尔6、美托洛尔7、胺碘酮8、维拉帕米(三)抗心力衰竭药:1、地高辛2、去乙酰毛药苷(四)抗高血压药:1、卡托普利2、依那普利3、硝普钠4、流酸镁5、尼群地平6、吲达帕胺7、酚妥拉明8、复方利血平片9、复方利血平氨苯喋啶片(五)抗休克药:1、肾上腺素2、去甲肾上腺素3、异丙肾上腺素4、间羟胺5、多巴胺6、多巴酚丁胺(六)调脂及抗动脉粥样硬化药:1、辛伐他汀第八章:呼吸系统用药(一)祛痰药1.溴已新2.氨溴索(二)镇咳药1.喷托维林2.复方甘草制剂(三)平喘药1.沙丁胺醇2.氨茶碱3.茶碱第九章:消化系统用药(一)抗酸药及抗溃疡病药:1、复方氢氧化铝2、雷尼替丁3、法莫替丁4、奥美拉唑5、枸橼酸铋钾(二)肋消化药:1、乳酶生(三)胃肠解痉药及胃动力药:1、颠茄2、山莨菪碱3、阿托品4、多潘立酮5、甲氧氯普胺(四)泻药及止泻药:1、开塞露2、酚酞3、蒙脱石(五)肝胆疾病用药:1、熊去氧胆酸2、联苯双酯(六)其他:1、小檗碱第十章:泌尿系统用药(一)利尿药1.呋塞米2.氢氯噻嗪3.螺内酯4.氨苯蝶啶(二)良性前列腺增生用药1.特拉唑嗪第十一章:血液系统用药(一)抗贫血药:1、硫酸亚铁2、右旋糠苷铁3、维生素 B124、叶酸(二)抗血小板药:1、阿司匹林2、双嘧达莫(三)促凝血药:1、凝血酶2、维生素 K13、氯甲苯酸(四)抗凝血药及溶栓药:1、肝素(五)血容量扩充剂:1、右旋糠酐(40、70)第十二章:激素及影响内分泌药(一)下丘脑垂体激素及其类似物1.绒促性素(二)肾上腺皮质激素类药1.氢化可的松2.泼尼松3.地塞米松(三)胰岛素及口服降血糖药1.胰岛素1-1、中性胰岛素注射液1-2、胰岛素注射液1-3、低精蛋白锌胰岛素注射液1-4、精蛋白锌胰岛素注射液2.二甲双胍3.格列本脲4.格列吡嗪(四)甲状腺激素及抗甲状腺药甲状腺片甲巯咪唑丙硫氧嘧啶(五)雄激素及同化激素丙酸睾酮甲睾酮(六)雌激素及孕激素黄体酮甲羟孕酮第十三章:抗变态反应药1.氯苯那敏2.苯海拉明3.赛庚啶4.异丙嗪第十四章:免疫系统用药1.雷公藤多苷2.硫唑嘌呤第十五章:维生素、矿物质类药(二)维生素:1、维生素 B12、维生素 B23、维生素 B64、维生素 C5、维生素 D2(三)矿物质类:1、葡萄糠酸钙(四)肠外营养药:1、复方氨基酸(18AA)注射液第十六章:调节水、电解质及酸碱平衡药(一)水、电解质平衡调节药1.口服补液盐2.氯化钠3.葡萄糖氯化钠注射液4.复方氯化钠注射液5.氯化钾(二)酸碱平衡调节药1.乳酸钠林格注射液2.碳酸氢钠(三)其他1.葡萄糖第十七章:解毒药(一)氰货物中毒解毒药:1、硫代硫酸钠(二)有机磷酸酯类中毒解毒药:1、氯解磷定(三)来硝酸盐中毒解毒药:1、亚甲蓝(四)阿片类中毒解毒药:1、纳洛酮(五)鼠药中毒解毒药:1、乙酰胺第十八章:生物制品1破伤风抗毒素2抗狂犬病血清3抗蛇毒血清3.1抗蝮咜毒血清3.2抗五步蛇毒血清3.3抗银环蛇毒血清3.4抗眼睛蛇毒血清4国家免疫规划用疫苗4.1重组乙型肺炎疫苗4.2卡介苗4.3脊髓灰质炎减毒活疫苗4.4吸附百白破联合疫苗4.5吸附白喉破伤风联合疫苗4.6吸附白喉破伤风联合疫苗(成人及青少年用)4.7麻疹减毒活疫苗4.8麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗4.9麻疹腮腺炎风疹三联减毒活疫苗4.10乙型脑炎减毒活疫苗4.11A群脑膜炎球菌多糖疫苗4.12A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗4.13甲型肝炎减毒活疫苗4.14双价肾综合征出血热灭活疫苗4.15皮上划痕人用炭疽活疫苗4.16钩端螺旋体疫苗第十九章:诊断用药1、泛影葡胺2、硫酸钡干混悬剂第二十章:皮肤科用药一、抗感染药1、红霉素软膏2、阿昔洛韦软膏3、咪康唑二、角质溶解药1、尿素2、鱼石脂3、水杨酸三、肾上腺皮质激素类药1、氢化可的松软膏四、其他1、维A酸第二十一章:眼科用药(一)抗感染药:1、氯霉素滴眼液2、左氧氟沙星滴眼液3、阿昔洛韦滴眼液4、红霉素眼膏(二)青光眼用药:1、毛果芸香碱2、噻吗洛尔3、乙酰唑胺(三)其他:1、硫酸阿托品滴眼液2、硫酸阿托品眼膏第二十二章:耳鼻喉科用药1、麻黄碱2、氧氟沙星3、地芬尼多第二十三章:妇产科用药(一)子宫收缩药:1、缩宫素2、麦角新碱3、垂体后叶注射液(二)其他:1、硝酸咪康唑栓2、甲硝唑第二十四章:计划生育用药1、避孕药1-1、环丙孕酮1-2、炔诺酮1-3、左炔诺孕酮1-4、甲地孕酮1-5、庚酸炔诺酮1-6、炔雌醇1-7、壬苯醇醚。
八年级生物(上苏教版)第十八章疾病与免疫
5、请参照P72倒数第2行.讨论:传染 过程可分为几个环节呢? 三
6、传染病流行的三个基本环节指 的是那三个环节? ⒈传染源
⒉传播途径
⒊易感人群
7、传染病流传的三个环节能缺少吗? 不可缺少.新感染与流行不会形成. 请看P72第1节中的(*) 和运用已学 知识,完成下列练习.
H:\011~012第八\八上\资料\第十八章\课件\第一节\抗原抗体.asf
传染病:发病的初期,繁殖量 大,传染性强。所以要做到“四 早”。
H:\012~013第八\八上\资料\第十八章\课件\第一节\19-1-2大肠杆菌.MPG
19-1-2大肠杆菌
有情提醒:
一般来说,冬春季节常见的传染病 主要有流感、流脑、病毒性胃肠炎、 麻疹、流行性腮腺Xian炎、猩xin红热 和近年新发现的传染性非典型肺炎、 禽流感等 建议:多开窗户 、讲卫生、积极锻 炼、主动免疫 、少到人群密集的地 方去。
教学难点
不同传染病的传染源、传播途径和易感人群
关
键
结合实例和概念认真分析、讨论。
学情分析
对于传染病,学生了解不多,但课前的调查对学习本节有一定 的铺垫作用,应让学生做好。同时可以联系遗传病的知识作为比较。
教学时间
一
第一节
传染病 (P71)
H:\011~012第八\八上\资料\第十八章\课件\第一节\健康舞.swf
A.水传播和饮食传播
B.飞沫、空气和近距离的接触等。
2、人们在进行物质交换 中,可能传染病菌吗?
H:\011~012第八\八上\资料\第十八章\课件\第一节\1811蛔虫.swf
蛔虫卵
受污染水源
受污染的果实 请你指出:蛔虫病是怎样传播的? 吃不干净食物和饮用沟河中的生水
《药理学》知识点归纳(二)
《药理学》知识点归纳第十八章抗精神失常药第一节抗精神病药一、吩噻嗪类氯丙嗪(冬眠灵):口服吸收慢而不规则,局部刺激强深部肌内注射;易蓄积于脂肪组织,存留时间长,个体给药。
阻断中脑-边缘通路(情绪、行为)和中脑-皮层通路(推理、理解)D2受体,抗α受体和M受体作用:1、中枢神经系统:(1)抗精神病作用(无麻醉作用,对抑郁无效);(2)镇吐作用强(不能抗前庭刺激呕吐);(3)对体温调节的影响(随外界环境温度变化);(4)加强中枢抑制药的作用;(5)对锥体外系的影响。
2、植物神经系统:α受体阻滞作用,使肾上腺素的升压作用翻转(不用于高血压治疗)。
M胆碱受体阻滞(口干、便秘、视力模糊)3、内分泌系统:拮抗结节-漏斗系统D2受体,抑制催乳素释放抑制因子、卵泡刺激素释放因子、黄体生成素释放因子、ACTH和GH(可治巨人症)分泌。
应用:1、精神分裂症:首选,Ⅰ型,不能根治2、呕吐和顽固性呃逆3、低温麻醉与人工冬眠:与异丙嗪,哌替啶合用。
不良反应:1、中枢抑制症状:嗜睡淡漠;M受体阻滞症状(视力模糊口干无汗便秘眼内压升高),α受体拮抗症状(鼻塞,体位性低血压反射性心悸)。
2、锥体外系反应:(1)帕金森综合症;(2)静坐不能;(3)急性肌张力障碍;(4)迟发性运动障碍(DA能亢进,抗胆碱药无效,抗DA药减轻)3、过敏反应4、急性中毒5、精神异常(本身作用)6、内分泌反应:乳腺增大,泌乳,月经停止,抑制儿童生长7、惊厥与癫痫(降低惊厥阈)禁忌症:癫痫、青光眼、乳腺增生、乳腺癌禁用;冠心病慎用。
硫利达嗪锥体外系副作用小,老年人易耐受,作用缓和,镇静明显。
二、硫杂蔥与丁酰苯:泰尔登(氯普噻吨):另有较弱抗抑郁作用氟哌啶(氟哌利多):与芬太尼合用——神经阻滞镇痛术(外科小手术麻醉)三、其他类:氯氮平:苯二氮卓类,D4受体拮抗药,抗α抗胆碱抗组胺,无锥体外系和内分泌紊乱作用。
精神病阴性阳性均有作用;也可用于迟发性运动障碍患者利培酮:阴阳性均有效,不良反应少第二节抗躁狂症药碳酸锂:可治疗躁狂抑郁症,通过血脑屏障耗时,起效慢,摄钠促排第三节抗抑郁药一、三环类抗抑郁药(抑制NA与5-HT再摄取)米帕明(丙米嗪):口服吸收良好,分布广泛作用:1、中枢神经系统:正常人服用镇静,抑郁病人服用精神振奋,情绪提高。
18-离子通道药物
第四篇心血管系统及血液系统药理学第十八章离子通道药物离子通道是细胞膜中的蛋白质分子,其结构是具有高度选择性的亲水性孔道,对特定离子选择性通透,其功能是细胞生物电活动的基础。
药物通过改变离子通道对离子的通透作用,对细胞电生理活动产生影响,并进而产生相应的生理或药理效应。
目前临床上使用的调节离子通道的药物主要是钙通道阻滞药、钠通道阻滞药、钾通道调控剂,它们分类如下:局部麻醉药:利多卡因、丁卡因、布比卡因抗癫痫药:苯妥英钠Ⅰ类抗心律失常药:奎尼丁、利多卡因、普罗帕PAAs):维拉帕米、加洛帕米卓类(BTZs):地尔硫卓DHPs):硝苯地平、尼莫地平磺酰脲类降糖药:格列本脲、格列齐特新Ⅲ类抗心律失常药:索他洛尔、多非利特科研工具药无机离子:Cs+、Ba2+有机化合物:TEA、4-AP多种毒素:蝎毒、蛇毒、蜂毒苯并吡喃类:克罗卡林吡啶类:尼可地尔嘧啶类:米诺地尔氰胍类:吡那地尔苯并噻二嗪类:二氮嗪硫代甲酰胺类:RP258911,4-二氢吡啶类:niguldipine一、钙通道及其阻滞药 1.电压依赖钙通道表18-1 电压依赖钙通道的分类、特性及阻滞剂L 肌肉,神经 长 高 较大 维拉帕米, DHPs, C a 2+ T 心脏,神经 短 低,迅速失活小 氟桂嗪, sFTX,.Ni 2+ N 神经 短 高 ω-CTX-GVIA, C d 2+ P 小脑浦氏细胞 长 高 ω-CTX-MVIIC ω-Aga-IVAQ 小脑颗粒细胞R神经注:DHPs :二氢吡啶类;sFTX :合成的蜘蛛毒素;ω-CTX :ω-芋螺毒素;Aga-IVA : 一种蜘蛛毒素表18-2 L-型钙通道阻滞药的作用机制2.受体调控钙通道表18-3 受体调控钙通道的分类、分布及激动剂Ryanodine 受体 (RYR )RY 1:骨骼肌RYR RY 2:心肌RYR RY 3:脑RYR 骨骼肌、心肌、平滑肌、脑、内分泌细胞、肝和成纤维细胞咖啡因 外钙内流 [Ca 2+]i ↑IP 3受体 (IP 3Rs )IP 3R 1* IP 3R 2 IP 3R 3心肌传导组织 心肌闰盘组织IP 3注:*三种亚型中的主要Ca 2+释放通道维拉帕米 地尔硫卓L-型钙通道 细胞膜内侧 与激活态钙通道结合→促使通道转化为失活态与失活态或静息态通道结合→阻止通道向激活态转化 维拉帕米作用具有频率依赖性硝苯地平 L-型钙通道 细胞膜外侧与失活态通道结合→↑失活后恢复时间 电压依赖性→血管选择性(尤其病变血管)3. 钙通道阻滞药的药理作用、临床应用和不良反应图18-1 钙通道阻滞药的药理作用及其相关的应用和不良反应4. 钙通道阻滞药的临床常规用药原则表18-4钙通道阻滞药的临床常规用药原则 疾病首选药物高血压重:二氢吡啶类中、轻:维拉帕米或地尔硫卓并发冠心病 硝苯地平 并发快速型心律失常 维拉帕米 心绞痛变异性心绞痛 硝苯地平 不稳定型心绞痛 维拉帕米、地尔硫卓较好硝苯地平宜合用β-受体阻断药 室上性心动过速 维拉帕米脑血管疾病 尼莫地平 氟桂利嗪二. 电压依赖性钠通道的分类及阻滞剂三. 钾通道的分类、特点及调节药物表18-5 钾通道的分类、特点及调节药物电压依赖钾通道外向延迟整流钾通道(I K ): ① 快速延迟整流钾通道(I Kr ) ② 缓慢延迟整流钾通道(I Ks ) ③ 超快速延迟整流钾通道(I Kur )①I Kr 与膜复极相关②I Ks 主要参与3相复极 ③I Kur 是心房复极重要电流 钾通道阻滞药: 新Ⅲ类抗心律失常药↓I Kr起搏电流(I f )非特异性阳离子电流 超极化激活时间依赖性的内向整流电流 窦房结、房室结和希普系统的起搏电流之一 道(K Ca)中电导K Ca (IK Ca )生理意义不清低电导K Ca (SK Ca )内向整流钾通道(K IR ))ATP 敏感钾通道(IKATP )调节代谢分布于骨骼肌、心血管平滑肌、胰腺β细胞、神经细胞、内分泌细胞、肾上腺皮质细胞 参与心肌缺血预适应 参与胰岛素分泌I KATP 开放药:↓血压;磺酰脲类降糖药↓I KATP 生病不可怕,可怕的是不敢承认自己生病了(哈尔滨医科大学 龚冬梅 乔国芬)。
药理学大纲-药物分类
第八章抗高血压药药物分类:1. 肾素-血管紧张素系统抑制药①ACEI卡托普利、依那普利、雷米普利、贝那普利②AT1受体阻断药氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦2. 钙离子通道阻滞药硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、尼卡地平、尼群地平、维拉帕米、地尔硫卓3. 利尿药(噻嗪类)氢氯噻嗪4. 交感神经抑制药①中枢性抗高血压药可乐定、莫索尼定、甲基多巴②去甲肾上腺素能神经末梢阻断药利血平、胍乙啶③α受体阻断药哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪、乌拉地尔④β受体阻断药普萘洛尔、拉贝洛尔、卡维地洛5. 血管扩张药①直接扩血管药硝普钠②钾通道开放药米诺地尔、二氮嗪第九章抗心绞痛药1. 硝酸酯类硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯2. β受体阻断药普萘洛尔、美托洛尔、阿罗洛尔、其他3. 钙通道阻滞药硝苯地平、尼卡地平、氨氯地平、维拉帕米、地尔硫卓4. 其他抗心绞痛药曲美他嗪、吗多明、尼可地尔、伊伐布雷定第十章抗心力衰竭药物分类11. 作用于β受体的药物①β受体和α1受体阻断药卡维地洛②β1受体激动剂多巴酚丁胺、扎莫特罗2. 减负荷药①肾素-血管紧张素系统抑制药a. 血管紧张素I转化酶抑制药(ACEI)b. 血管紧张素II受体(AT1)拮抗药②利尿药轻度:噻嗪类;中度:口服袢利尿药或与噻嗪类与留钾利尿药合用;重度:静注呋塞米③血管舒张药④钙通道阻滞剂(二氢砒啶类慎用),氨氯地平和非洛地平3. 强心苷洋地黄毒苷、地高辛4. 非强心苷类氨力农、左西孟旦药物分类21. 正性肌力药①强心苷②β肾上腺素受体阻断剂③其他正性肌力药2. 非正性肌力药①血管紧张素受体阻断剂②血管紧张素转化酶抑制剂③利尿剂④血管扩张药第十一章抗心律失常药心律失常发生机制:1.冲动形成障碍:①正常自律机制改变;②异常自律机制形成。
2. 触发活动:①早后除极(EAD);②迟后除极(DAD)3. 冲动传导障碍——折返激动:①环形通路,通路长度大于冲动“波长”;②单向传导阻滞;③折返。
《药理学》第18章-抗高血压药
PHARMACOLOGY药理学第十八章抗高血压药学习目标●掌握:氢氯噻嗪、普萘洛尔、硝苯地平、卡托普利、硝普钠的作用特点、临床应用及不良反应。
●熟悉:抗高血压药的分类及其他抗高血压药的作用特点及临床应用。
●了解:抗高血压药的临床应用原则。
1抗高血压药分类2常用抗高血压药3抗高血压药的临床应用原则抗高血压药分类01抗高血压药是一类能降低血压、减轻靶器官损伤的药物。
1.利尿药如氢氯噻嗪等2.交感神经抑制药(1)中枢性交感神经抑制药:如可乐定、甲基多巴等。
(2)肾上腺素受体阻断药:①α受体阻断药,如哌唑嗪等。
②β受体阻断药,如普萘洛尔、阿替洛尔等。
③α、β受体阻断药,如拉贝洛尔。
(3)去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药:如利血平、胍乙啶等。
(4)神经节阻断药:如美加明等。
3.钙通道阻滞药如硝苯地平、尼群地平、氨氯地平等。
4.肾素―血管紧张素系统抑制药(1)血管紧张素转化酶抑制药:如卡托普利、依那普利等。
(2)血管紧张素Ⅱ受体阻断药:如氯沙坦等。
5.血管扩张药(1)直接扩张血管药:如肼屈嗪、硝普钠等。
(2)钾通道开放药:如吡那地尔、二氮嗪等。
常用抗高血压药一、利尿药氢氯噻嗪氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)又名双氢克尿噻,是最常用的基础降压药。
【药理作用】降压作用温和而持久。
用药初期,因排钠利尿造成体内钠和水的负平衡,使细胞外液和血容量减少,血压下降。
长期用药,因持续排钠使血管平滑肌细胞内Na+含量降低,Na+-Ca2+交换减少,使细胞内Ca2+含量降低,导致血管平滑肌对缩血管物质NA等的反应性降低,从而使血管扩张,血压下降。
【临床应用】可单独用于治疗轻度高血压,也可与其他降压药联合应用治疗中、重度高血压。
【不良反应】长期应用可引起低血钾、高尿酸血症,可使血浆胆固醇和血糖升高,并可增高血浆肾素活性。
一、利尿药吲达帕胺吲哒帕胺(indapamide)为新型强效、长效降压药,兼有利尿和钙通道阻滞双重作用。
心脑血管疾病急救药
心脑血管疾病急救药心脑血管疾病是一类常见的疾病,包括心脏病、脑血管病和高血压等。
在急性发作时,及时的急救措施和使用合适的药物是至关重要的。
本文将介绍心脑血管疾病急救药的标准格式,包括药物名称、药物作用、适应症、用法用量、不良反应和注意事项等。
1. 降压药物:1.1 药物名称:硝酸甘油1.2 药物作用:扩张冠状动脉,改善心肌供血,降低心脏负荷1.3 适应症:心绞痛、急性心肌梗死1.4 用法用量:舌下含服,每次0.3-0.6毫克,每隔5分钟可重复使用,最多3次1.5 不良反应:头痛、面红、低血压1.6 注意事项:对硝酸甘油过敏者禁用;使用过程中应注意血压的监测,如浮现低血压应住手使用2. 抗凝药物:2.1 药物名称:阿司匹林2.2 药物作用:抑制血小板会萃,防止血栓形成2.3 适应症:急性冠脉综合征、心肌梗死、脑血管病2.4 用法用量:口服,每次75-325毫克,每天1次2.5 不良反应:胃肠道不适、出血2.6 注意事项:对阿司匹林过敏者禁用;使用过程中应注意出血情况,如有明显出血应及时就医3. 心脏抑制剂:3.1 药物名称:β受体阻滞剂(如美托洛尔)3.2 药物作用:抑制β受体,减慢心率,降低心肌耗氧量3.3 适应症:心肌梗死、心绞痛、心力衰竭3.4 用法用量:口服,每次25-100毫克,每天2次3.5 不良反应:心动过缓、低血压、乏力3.6 注意事项:对β受体阻滞剂过敏者禁用;使用过程中应注意心率和血压的监测,如浮现心动过缓或者低血压应调整剂量或者停药4. 血管紧张素转换酶抑制剂:4.1 药物名称:卡托普利4.2 药物作用:抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ水平,扩张血管4.3 适应症:高血压、心力衰竭、心肌梗死4.4 用法用量:口服,每次6.25-50毫克,每天2次4.5 不良反应:咳嗽、低血压、高钾血症4.6 注意事项:对卡托普利过敏者禁用;使用过程中应注意血压和血钾的监测,如浮现低血压或者高钾血症应调整剂量或者停药以上是心脑血管疾病急救药的标准格式文本,涵盖了降压药物、抗凝药物、心脏抑制剂和血管紧张素转换酶抑制剂等。
国家基本药物处方集
国家基本药物处方集文件管理序列号:[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]国家基本药物处方集第一章:抗微生物药(一)青霉素类:1、青霉素2、苯唑西林3、氨苄西林4、派拉西林5、阿莫西林6、阿莫西林克拉维酸甲(二)头孢菌素类:1、头孢唑林2、头孢氨苄3、头孢呋辛钠4、头孢曲松钠(三)氨基糠苷类:1、阿米卡星2、庆大霉素(四)大环内酯类:1、红霉素2、阿奇霉素(五)其他抗生素:1、克林霉素2、磷霉素(六)磺胺类:1、复方磺胺甲唑片(七)喹诺酮类:1、诺氟沙星2、环丙沙星3、左氧氟沙星(八)硝基呋喃类:1、呋喃妥因(九)抗结核药:1、异烟肼2、利福平3、吡嗪酰胺4、乙胺丁醇5、链霉素6、对氨基水杨酸钠(十)抗麻风药:1、氨苯砜(十一)抗真菌药:1、氟康唑2、制霉素(十二)抗病毒药:1、阿昔洛韦2、利巴韦林3、抗艾滋病用药3-1齐多夫定3-2司他夫定3-3拉米夫定3-4去羟肌苷3-5奈韦拉平3-6依非韦伦3-7茚地那韦第二章:抗寄生虫病药(一)抗疟药:1、氯喹2、伯氨喹3、青蒿素类药物3-1蒿甲醚3-2青蒿琥酯3-3双氢青蒿素哌喹片3-4青蒿素哌喹片3-5复方磷酸萘酚喹片3-6阿莫地喹(二)抗阿米巴病药及抗滴虫病药:1、甲硝唑(三)抗利什曼原虫病药:1、葡萄糖酸锑钠(四)抗血吸虫病药:1、吡喹酮(五)驱肠虫药:1、阿苯达唑第三章:麻醉药(一)局部麻醉药:1、利多卡因2、布比卡因3、普鲁卡因(二)全身麻醉药:1、氯胺酮第四章:镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药(一)镇痛药:1、芬太尼2、哌替啶(二)解热镇痛、抗炎、抗风湿药:1、对乙酰氨基酚2、阿司匹林3、布洛芬4、双氯芬酸5、吲哚美辛(三)抗痛风药:1、别嘌醇2、秋水仙碱第五章:神经系统用药(一)抗帕金森病药:1、金刚烷胺2、苯海索(二)抗重症肌无力药:1、新斯的明(三)抗癫痫药:1、卡马西平2、丙戊酸钠3、苯妥英钠4、苯巴比妥(四)脑血管病用药及降颅压药:1、尼莫地平2、麦角胺咖啡因片3、甘露醇(五)镇静催眠药:1、地西泮(六)其他药物:1、胞磷胆碱2、尼可刹米3、洛贝林第六章:治疗精神障碍药(一)抗精神病药:1、奋乃静2、氯丙嗪3、氟哌啶醇(二)抗焦虑药:1、艾司唑仑(三)抗抑郁药:1、阿米替林2、多塞平第七章:心血管系统用药(一)抗心绞痛药:1、硝酸甘油2、硝酸异山梨酯3、硝苯地平(二)抗心律失常药:1、美西律2、普罗帕酮3、普鲁卡因胺4、普萘洛尔5、阿替洛尔6、美托洛尔7、胺碘酮8、维拉帕米(三)抗心力衰竭药:1、地高辛2、去乙酰毛药苷(四)抗高血压药:1、卡托普利2、依那普利3、硝普钠4、流酸镁5、尼群地平6、吲达帕胺7、酚妥拉明8、复方利血平片9、复方利血平氨苯喋啶片(五)抗休克药:1、肾上腺素2、去甲肾上腺素3、异丙肾上腺素4、间羟胺5、多巴胺6、多巴酚丁胺(六)调脂及抗动脉粥样硬化药:1、辛伐他汀第八章:呼吸系统用药(一)祛痰药1.溴已新2.氨溴索(二)镇咳药1.喷托维林2.复方甘草制剂(三)平喘药1.沙丁胺醇2.氨茶碱3.茶碱第九章:消化系统用药(一)抗酸药及抗溃疡病药:1、复方氢氧化铝2、雷尼替丁3、法莫替丁4、奥美拉唑5、枸橼酸铋钾(二)肋消化药:1、乳酶生(三)胃肠解痉药及胃动力药:1、颠茄2、山莨菪碱3、阿托品4、多潘立酮5、甲氧氯普胺(四)泻药及止泻药:1、开塞露2、酚酞3、蒙脱石(五)肝胆疾病用药:1、熊去氧胆酸2、联苯双酯(六)其他:1、小檗碱第十章:泌尿系统用药(一)利尿药1.呋塞米2.氢氯噻嗪3.螺内酯4.氨苯蝶啶(二)良性前列腺增生用药1.特拉唑嗪第十一章:血液系统用药(一)抗贫血药:1、硫酸亚铁2、右旋糠苷铁3、维生素 B124、叶酸(二)抗血小板药:1、阿司匹林2、双嘧达莫(三)促凝血药:1、凝血酶2、维生素 K13、氯甲苯酸(四)抗凝血药及溶栓药:1、肝素(五)血容量扩充剂:1、右旋糠酐(40、70)第十二章:激素及影响内分泌药(一)下丘脑垂体激素及其类似物1.绒促性素(二)肾上腺皮质激素类药1.氢化可的松2.泼尼松3.地塞米松(三)胰岛素及口服降血糖药1.胰岛素1-1、中性胰岛素注射液1-2、胰岛素注射液1-3、低精蛋白锌胰岛素注射液1-4、精蛋白锌胰岛素注射液2.二甲双胍3.格列本脲4.格列吡嗪(四)甲状腺激素及抗甲状腺药甲状腺片甲巯咪唑丙硫氧嘧啶(五)雄激素及同化激素丙酸睾酮甲睾酮(六)雌激素及孕激素黄体酮甲羟孕酮第十三章:抗变态反应药1.氯苯那敏2.苯海拉明3.赛庚啶4.异丙嗪第十四章:免疫系统用药1.雷公藤多苷2.硫唑嘌呤第十五章:维生素、矿物质类药(二)维生素:1、维生素 B12、维生素 B23、维生素 B64、维生素 C5、维生素 D2(三)矿物质类:1、葡萄糠酸钙(四)肠外营养药:1、复方氨基酸(18AA)注射液第十六章:调节水、电解质及酸碱平衡药(一)水、电解质平衡调节药1.口服补液盐2.氯化钠3.葡萄糖氯化钠注射液4.复方氯化钠注射液5.氯化钾(二)酸碱平衡调节药1.乳酸钠林格注射液2.碳酸氢钠(三)其他1.葡萄糖第十七章:解毒药(一)氰货物中毒解毒药:1、硫代硫酸钠(二)有机磷酸酯类中毒解毒药:1、氯解磷定(三)来硝酸盐中毒解毒药:1、亚甲蓝(四)阿片类中毒解毒药:1、纳洛酮(五)鼠药中毒解毒药:1、乙酰胺第十八章:生物制品1破伤风抗毒素2抗狂犬病血清3抗蛇毒血清3.1抗蝮咜毒血清3.2抗五步蛇毒血清3.3抗银环蛇毒血清3.4抗眼睛蛇毒血清4国家免疫规划用疫苗4.1重组乙型肺炎疫苗4.2卡介苗4.3脊髓灰质炎减毒活疫苗4.4吸附百白破联合疫苗4.5吸附白喉破伤风联合疫苗4.6吸附白喉破伤风联合疫苗(成人及青少年用)4.7麻疹减毒活疫苗4.8麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗4.9麻疹腮腺炎风疹三联减毒活疫苗4.10乙型脑炎减毒活疫苗4.11A群脑膜炎球菌多糖疫苗4.12A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗4.13甲型肝炎减毒活疫苗4.14双价肾综合征出血热灭活疫苗4.15皮上划痕人用炭疽活疫苗4.16钩端螺旋体疫苗第十九章:诊断用药1、泛影葡胺2、硫酸钡干混悬剂第二十章:皮肤科用药一、抗感染药1、红霉素软膏2、阿昔洛韦软膏3、咪康唑二、角质溶解药1、尿素2、鱼石脂3、水杨酸三、肾上腺皮质激素类药1、氢化可的松软膏四、其他1、维A酸第二十一章:眼科用药(一)抗感染药:1、氯霉素滴眼液2、左氧氟沙星滴眼液3、阿昔洛韦滴眼液4、红霉素眼膏(二)青光眼用药:1、毛果芸香碱2、噻吗洛尔3、乙酰唑胺(三)其他:1、硫酸阿托品滴眼液2、硫酸阿托品眼膏第二十二章:耳鼻喉科用药1、麻黄碱2、氧氟沙星3、地芬尼多第二十三章:妇产科用药(一)子宫收缩药:1、缩宫素2、麦角新碱3、垂体后叶注射液(二)其他:1、硝酸咪康唑栓2、甲硝唑第二十四章:计划生育用药1、避孕药1-1、环丙孕酮1-2、炔诺酮1-3、左炔诺孕酮1-4、甲地孕酮1-5、庚酸炔诺酮1-6、炔雌醇1-7、壬苯醇醚。
心脑血管疾病急救药
心脑血管疾病急救药
引言概述:
心脑血管疾病是危害人类健康的常见病症,一旦发生急症,及时的急救药物是至关重要的。
本文将介绍心脑血管疾病急救药物的种类及使用方法。
一、急性心肌梗死
1.1 速效硝酸甘油:能扩张冠状动脉,增加心肌血供,缓解心绞痛。
1.2 阿司匹林:能抑制血小板凝集,预防血栓形成。
1.3 贝那普利:能降低心肌负荷,减轻心脏负担。
二、中风急救
2.1 小剂量组织型纤溶酶原激活剂:能溶解血栓,恢复脑血流。
2.2 抗凝药物:如华法林,可预防血栓再形成。
2.3 脑血管扩张药:如尼莫地平,有助于扩张血管,改善脑血流。
三、心律失常
3.1 利多卡因:可用于治疗室性心律失常。
3.2 β受体阻滞剂:如美托洛尔,可用于治疗房性心律失常。
3.3 钙通道阻滞剂:如维拉帕米,可用于治疗心房颤动。
四、高血压急症
4.1 快速降压药物:如硝普利,能快速降低血压。
4.2 利尿剂:如呋塞米,可减轻心脏负担。
4.3 钙通道阻滞剂:如尼群地平,有助于扩张血管,降低血压。
五、心力衰竭急症
5.1 利尿剂:如螺内酯,可减轻心脏负担。
5.2 ACE抑制剂:如依那普利,有助于改善心脏功能。
5.3 β受体阻滞剂:如卡维地洛,可减缓心脏负荷。
结语:
心脑血管疾病急救药物的选择和使用需根据患者具体情况和医生建议来进行,及时有效的急救药物能够挽救患者的生命,减少后遗症的发生。
希望本文能够帮助读者更好地了解心脑血管疾病急救药物的种类和作用,做好相关的急救准备。
医院常见药物介绍——第18章_气雾剂与其它气体药剂
气雾剂的组成
• 药物与附加剂——处理、纯化,制成 药物溶液相 • 抛射剂——负责产生压力 • 耐压容器——盛装药物抛射剂等,包 装,决定气雾剂的类型 • 阀门系统——调节药物定量喷出
• 药物与附加剂 – 中药药物应预处理,精制得到单一 万分或有效部位,制成不同类型的 液体 – 根据药物性质及制备所需可加入适 宜溶剂及表面活性剂等
中药药剂学 第十八章 气雾剂与其它气体药剂
中药药剂学教研室
中药药剂学 第十八章 气雾剂与其它气体药剂
【学习目的要求】 • 掌握气雾剂的含义、特点及其在临床上的 应用 • 掌握气雾剂的组成与制法;药物经肺吸收 的机制 • 了解气压制剂、烟剂、烟熏剂和香囊剂的 含义、特点
第一节
概述
• 气体药剂:气雾剂、气压制剂、烟剂、 烟熏剂、香囊(袋)剂 • 分散系统:气溶胶 • 气溶胶系统:液体微粒分散在气体 中——雾:气雾、喷雾
• 固体微粒分散在气体中——尘:灰尘, 空气中的灰尘,大气中的尘,粉末气 雾剂 • 固体微粒的凝集性——烟:烟、烟熏 剂 • 分子状态分散在空气气体——药物自 然挥发、香囊剂
气雾剂
• 含义:药物与抛射剂共同分装于具有 特制阀门系统的耐压容器中的制剂 • 特点:定位(主要通过肺部吸收)、 速效、局部浓度高,药剂用量少;包 装容器密闭,保存性好,不透明,防 光线、空气、水分、微生物;剂量准 确,包装容器阀门定量控制;副作用 小,避免胃肠道副作用,局部喷雾免 除涂膜的疼痛
容器阀门的装配与处理
• 容器处理:水选净,干燥 →在外壁 搪上塑料薄层(120~130℃) →180℃干燥 →冷却 • 阀门各部件处理:(垫圈、塑料、尼 龙) 水洗,乙醇浸泡24h,干燥,无 菌保存;不锈钢弹簧,用1~3%碱液 煮沸10~30min,后用热水洗至无油 腻,→蒸馏水冲洗 →烘干 →乙醇浸 泡 →干燥,无菌保存备用 • 装配
药理学18第十八章 抗心律失常药
(二)ⅠB类 轻度阻滞钠通道
这类药物轻度阻滞钠内流,轻度降低0相上升速率; 也能抑制4相Na+内流,降低自律性。由于它们还有 促进K+外流的作用,因而缩短复极过程,且以缩短 APD更显著。 利多卡因(lidocaine) 利多卡因是局部麻醉药。现广泛用于静脉给药治疗危 及生命的室性心律失常。 【体内过程】 口服吸收良好,但首关消除明显。血浆蛋 白结合率约70%,在体内分布广泛,心肌中浓度为血 药浓度的3倍。经肝脱乙基化而代谢。仅10%以原形 经肾排泄,t1/2约2小时,作用时间较短,常用静脉 滴注法。
奎尼丁(quinidine) 【体内过程】 口服后吸收良好,经2小时可达血浆峰浓度,t1/25~7h。生物利用 度为72%~87%。在血浆中约有80%~90%与血浆蛋白相结合,心肌中浓度 可达血浆浓度的10倍。在肝中代谢成羟化物,仍有一定活性。经肾排泄。 【药理作用】
1.降低自律性 通过阻滞钠通道,适度抑制Na+内流,4期自动除极速率减慢, 心房肌、心室肌和浦肯野纤维的自律性降低,其中对心房肌的作用更强。
(二)影响异常冲动的传导
1. 改善单纯性传导障碍 异丙肾上腺素、 阿托品等药物有加快传导、减少传导阻滞 的作用,故可用于缓慢型心律失常的治疗。 2. 消除折返激动 折返激动指冲动经传导 通路折回原处而反复运行的现象。
二、抗心律失常药分类
分 类 代 表 药 奎尼丁、普鲁卡因胺 利多卡因、苯妥英钠、美西律 氟卡尼、普罗帕酮
【药理作用】 作用于希-浦系统,抑制Na+内流,促进 K+外流。对其他部位心组织及植物神经并无作用。 1. 降低自律性 抑制Na+内流,4相除极速率下降, 可提高阈电位,能降低浦肯野纤维的自律性,对窦房 结没有影响。促进K+外流,相对延长不应期,可减少 复极的不均一性。 2. 传导速度 利多卡因对传导速度的影响比较复杂。 当细胞外K+浓度较高、血液偏酸时,可抑制Na+内 流,明显减慢传导,使单向阻滞变为双向阻滞而使折 返消除。当血K+浓度降低或部分除极时,利多卡因则 可促进K+外流,加快传导,消除单向阻滞而终止折返。 3. 相对延长不应期 利多卡因缩短浦肯野纤维及心室 肌的APD、ERP,且缩短APD更为显著,故为相对延 长ERP。
国家基本药物处方集
国家基本药物处方集第一章:抗微生物药(―)青霉素类:1、青霉素2、苯哩西林3、氨茉西林4、派拉西林5、阿莫西林6、阿莫西林克拉维酸甲(二)头抱菌素类:1、头抱哩林2、头抱氨茉3、头抱吠辛钠4、头抱曲松钠(三)氨基糠首类:1、阿米卡星2、庆大霉素(四)大环内酯类:1、红霉素2、阿奇霉素(五)其他抗生素:1%克林霉素2、磷霉素(六)磺胺类:1、复方磺胺甲哩片(七)喳诺酮类:1、诺氟沙星2、环丙沙星3、左氧氟沙星(八)硝基吠喃类:1、吠喃妥因(九)抗结核药:1、异烟脐2、利福平3、毗嗪酰胺4、乙胺丁醇5、链霉素6、对氨基水杨酸钠(十)抗麻风药:1、氨苯碉(十一)抗真菌药:1、氟康哩2、制霉素(十二)抗病毒药:1、阿昔洛韦2、利巴韦林3、抗艾滋病用药3-1齐多夫定3-2司他夫定3-3拉米夫定3-4去羟肌昔3-5奈韦拉平3-6依非韦伦3-7苛地那韦第二章:抗寄生虫病药(―)抗疟药:1、氯哇2、伯氨哇3、青蒿素类药物3-1蒿甲醪3-2青蒿琥酯3-3双氢青蒿素哌喳片3-4青蒿素哌喳片3-5复方磷酸蔡酚喳片3-6阿莫地哇(二)抗阿米巴病药及抗滴虫病药:1、甲硝哩(三)抗利什曼原虫病药:1、葡萄糖酸铺钠(四)抗血吸虫病药:1、毗哇酮(五)驱肠虫药:1、阿苯达哩第三章:麻醉药(―)局部麻醉药:1、利多卡因2、布比卡因3、普鲁卡因(二)全身麻醉药:1、氯胺酮第四章:镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药(―)镇痛药:1、芬太尼2、哌替哇(二)解热镇痛、抗炎、抗风湿药:1、对乙酰氨基酚2、阿司匹林3、布洛芬4、双氯芬酸5、口引噪美辛(三)抗痛风药:1、别喋醇2、秋水仙碱第五章:神经系统用药(―)抗帕金森病药:1、金刚烷胺2、苯海索(二)抗重症肌无力药:1、新斯的明(三)抗癫痫药:1、卡马西平2、丙戊酸钠3、苯妥英钠4、苯巴比妥(四)脑血管病用药及降颅压药:1、尼莫地平2、麦角胺咖啡因片3、甘露醇(五)镇静催眠药:1、地西泮(六)其他药物:1、胞磷胆碱2、尼可刹米3、洛贝林第六章:治疗精神障碍药(―)抗精神病药:1、奋乃静2、氯丙嗪3、氟哌嚏醇(二)抗焦虑药:1、艾司哩仑(三)抗抑郁药:1、阿米替林2、多塞平第七章:心血管系统用药(一)抗心绞痛药:1、硝酸甘油2、硝酸异山梨酯3、硝苯地平(二)抗心律失常药:1、美西律2、普罗帕酮3、普鲁卡因胺4、普荼洛尔5、阿替洛尔6、美托洛尔7、胺碘酮8、维拉帕米(三)抗心力衰竭药:1、地高辛2、去乙酰毛药昔(四)抗高血压药:1、卡托普利2、依那普利3、硝普钠4、流酸镁5、尼群地平6、□弓I达帕胺7、酚妥拉明8、复方利血平片9、复方利血平氨苯喋嚏片(五)抗休克药:1、肾上腺素2、去甲肾上腺素3、异丙肾上腺素4、间羟胺5、多巴胺6、多巴酚丁胺(六)调脂及抗动脉粥样硬化药:1、辛伐他汀第八章:呼吸系统用药(一)祛痰药1. 澳已新2. 氨漠索(二)镇咳药1. 喷托维林2. 复方甘草制剂(三)平喘药1. 沙丁胺醇2. 氨茶碱3. 茶碱第九章:消化系统用药(―)抗酸药及抗溃疡病药:1、复方氢氧化铝2、雷尼替丁3、法莫替丁4、奥美拉哩5、枸椎酸朝钾(二)肋消化药:(三)胃肠解痉药及胃动力药:1、颠茄2、山苞着碱3、阿托品4、多潘立酮5、甲氧氯普胺(四)泻药及止泻药:1、开塞露2、酚猷3、蒙脱石(五)肝胆疾病用药:1、熊去氧胆酸2、联苯双酯(六)其他:1、小案碱第十章:泌尿系统用药(―)利尿药1.吠塞米2.氢氯嚏嗪3. 螺内酯4. 氨苯蝶口定(二)良性前列腺增生用药1.特拉哩嗪第十一章:血液系统用药(―)抗贫血药:1、硫酸亚铁2、右旋糠昔铁3、维生素B12 4、叶酸(-)抗血小板药:1、阿司匹林2、双噌达莫(三)促凝血药:1、凝血酶2、维生素Ki 3、氯甲苯酸(四)抗凝血药及溶栓药:1、肝素(五)血容量扩充剂:1、右旋糠酎(40、70 )第十二章:激素及影响内分泌药(-)下丘脑垂体激素及其类似物1.绒促性素(-)肾上腺皮质激素类药1. 氢化可的松2. 泼尼松3. 地塞米松(三)胰岛素及口服降血糖药1. 胰岛素1-K中性胰岛素注射液1-2、胰岛素注射液1・3、低精蛋白锌胰岛素注射液1-4、精蛋白锌胰岛素注射液2. 二甲双刖13. 格列本服4. 格列毗嗪(四)甲状腺激素及抗甲状腺药甲状腺片甲疏咪哇丙硫氧噌口定(五)雄激素及同化激素丙酸睾酮甲睾酮(六)雌激素及孕激素黄体酮甲羟孕酮第十三章:抗变态反应药1. 氯苯那敏2. 苯海拉明3. 赛庚口定4. 异丙嗪第十四章:免疫系统用药1. 雷公藤多昔2. 硫哩喋吟第十五章:维生素、矿物质类药(―)维生素:1、维生素Bi2、维生素B23、维生素Be4、维生素C5、维生素D2(三)矿物质类:1、葡萄糠酸钙(四)肠外营养药:1、复方氨基酸(18AA )注射液第十六章:调节水、电解质及酸碱平衡药(-)水、电解质平衡调节药1. 口服补液盐2. 氯化钠3. 葡萄糖氯化钠注射液4. 复方氯化钠注射液5. 氯化钾(-)酸碱平衡调节药1. 乳酸钠林格注射液2. 碳酸氢钠(三)其他1.葡萄糖第十七章:解毒药(―)篙货物中毒解毒药:1、硫代硫酸钠(二)有机磷酸酯类中毒解毒药:1、氯解磷定(三)来硝酸盐中毒解毒药:1、亚甲蓝(四)阿片类中毒解毒药:1、纳洛酮(五)鼠药中毒解毒药:1、乙酰胺第十八章:生物制品破伤风抗毒素抗狂犬病血清抗蛇毒血清3.1抗蝮II它毒血清3.2抗五步蛇毒血清3.3抗银环蛇毒血清3.4抗眼睛蛇毒血清国家免疫规划用疫苗4.1 重组乙型肺炎疫苗4.2 卡介苗4.3 脊髓灰质炎减毒活疫苗4.4 吸附百白破联合疫苗4.5 吸附白喉破伤风联合疫苗4.6 吸附白喉破伤风联合疫苗(成人及青少年用)4.7麻疹减毒活疫苗4.8麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗4.9麻疹腮腺炎风疹三联减毒活疫苗4.10 乙型脑炎减毒活疫苗4.11 A群脑膜炎球菌多糖疫苗4.12 A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗4.13 甲型肝炎减毒活疫苗4.14 双价肾综合征出血热灭活疫苗4.15 皮上划痕人用炭疽活疫苗4.16 钩端螺旋体疫苗第十九章:诊断用药1、泛影葡胺2、硫酸/干混悬剂第二十章:皮肤科用药一、抗感染药1、红霉素软膏2、阿昔洛韦软膏3、咪康哩二、角质溶解药2、鱼石脂3、水杨酸三、肾上腺皮质激素类药1、氢化可的松软膏四、其他1、维A酸第二十一章:眼科用药(―)抗感染药:1、氯霉素滴眼液2、左氧氟沙星滴眼液3、阿昔洛韦滴眼液4、红霉素眼膏(―)青光眼用药:1X毛果芸香碱2、嚏吗洛尔3、乙酰哩胺(三)其他:1、硫酸阿托品滴眼液2、硫酸阿托品眼膏第二十二章:耳鼻喉科用药1、麻黄碱2、氧氟沙星3、地芬尼多第二十三章:妇产科用药(―)子宫收缩药:1、缩宫素2、麦角新碱3、垂体后叶注射液(-)其他:1、硝酸咪康哩栓2、甲硝哩第二十四章:计划生育用药1、避孕药1・1、环丙孕酮1-2、块诺酮1-3.左块诺孕酮1-4.甲地孕酮1-5、庚酸块诺酮1-6、块雌醇1-7.壬苯醇酸。
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•治疗心绞痛药物分类
n 硝酸酯类 常用的药物有:硝酸甘油、 硝酸异 山梨酯等。
n 受体阻断药 常用的药物有:普萘洛尔、阿 替洛尔、美托洛尔等。
n 钙拮抗药 常用的药物有:维拉帕米、地尔 硫卓、硝苯地平等。
第十八章心血管系统疾病用药
第二节 硝酸酯类和亚硝酸酯类
药物 1. 硝酸酯类 硝酸甘油、硝酸异山梨醇酯(消心痛)等 2. 亚硝酸酯类 亚硝酸异戊酯
第十八章心血管系统疾病用药
•硝酸甘油
n 硝酸甘油用作抗心绞痛药已有一个世纪的历史 (于1846年合成,1879年用于抗心绞痛)。由于 起效快、经济和方便,至今仍是防治心绞痛最 常用的药。
第十八章心血管系统疾病用药
• 抗心绞痛作用机制
➢ 降低心肌耗氧量
n 硝酸甘油扩张毛细血管后静脉(容量血管), 降低心脏前负荷。
第十八章心血管系统疾病用药
耐受性的防治:易产生耐受性,但停药一段时 间可消退。
①采用间歇疗法: ②补充巯基供体: ③避免大剂量无间歇地给药: ④替代疗法: ⑤硝酸酯类产生耐药性时RAS激活,水、钠
潴留,血液稀释。如联合应用ACEI或利尿 剂有助于消除耐药性。
第十八章心血管系统疾病用药
注意事项
从小剂量开始。 颅内高压和青光眼患者禁用。 长期用药应在2周内逐步减量停药。 药物相互作用: 与抗高血压药合用降压作用显著增强;与阿司 匹林合用硝酸甘油血药浓度升高;静脉使用硝 酸甘油可减弱肝素的抗凝作用;与乙酰半胱氨 酸合用可减少硝酸甘油的耐受性而提高疗效。
n 药物也可通过舒张静脉,减少回心血量、降 低前负荷;舒张外周小动脉、减低血压,减 轻后负荷。
第十八章心血管系统疾病用药
n 降低室壁肌张力。 n 减慢心率及降低收缩性等作用而降低心肌对氧
的需求。 n 实际上,常用的抗心绞痛药正是通过对这两方
面的影响,恢复氧的供需平衡而发挥治疗作用 的。
第十八章心血管系统疾病用药
n 较大剂量也舒张小动脉(阻力血管),外周阻 力降低而降低心脏后负荷。 由于上述血流动力学的改变使心脏前后负荷降 低,减少心肌耗氧量。
第十八章心血管系统疾病用药
➢改善缺血区心肌的血流供应来自(1)使冠脉血流重 分布,增加心内膜 下血管的血流
•(2)增加缺血区血流量
•冠状动脉的解剖特征 •心绞痛发作时以心内膜下血管 缺血严重
第十八章心血管系统疾病用药
血管张力的决定因素
n 升高cGMP n 降低细胞内Ca2+ n 稳定和防止血管平滑肌细胞膜除极化 n 升高血管细胞cAMP
第十八章心血管系统疾病用药
抗心绞痛药一般可通过以下环节发挥疗效
n 药物可通过舒张冠状动脉、解除冠状动脉痉 挛或促进侧枝循环的形成而增加冠状动脉供 血。
第十八章心血管系统疾病用药
•心绞痛的病理生理学
心肌组织氧的供需失衡, 即心肌需氧>冠脉供氧。
第十八章心血管系统疾病用药
•心肌缺血(心率、张力均↑)
• 图 心肌供氧与耗氧的关系
第十八章心血管系统疾病用药
•心肌耗氧量的决定因素
1.心肌的基本代谢 2.心室壁肌张力(与心室容积和室内腔压力 成正比) 3.每分射血时间(每搏射血时间×心率) 4.心肌收缩性 “三项”乘积:收缩压×心率 ×左心射血时
临床评价 和β受体阻断药与钙拮抗药比较,本类药 物无诱发哮喘和加重心力衰竭的危险。
第十八章心血管系统疾病用药
不良反应和防治
1. 急性不良反应 扩张血管:可见直立性低血压、心动过速 、头痛。
• 2.高铁血红蛋白血症
第十八章心血管系统疾病用药
•3. 耐受性 •①血管耐受:血管平滑肌细胞使硝酸甘油转 化为NO发生障碍,由-SH过度消耗引起; •②非血管机制:也称“伪耐受”,可能与硝 酸酯类使血压下降,使机体通过代偿,增强交 感神经活性,释放NA,激活RAAS,使钠、 水潴留等。
第十八章心血管系统疾病用药
提高抗心绞痛的疗效 如两药都有增加心肌供氧,并降低心肌作 功耗氧量;从而减少心绞痛发作次数,增 加运动耐力。 缺点 • 过度降压,减少冠脉血流,对心绞痛不
利。
第十八章心血管系统疾病用药
近年应用或正在用于心肌缺血治疗的药物有: 1、ACEI 可舒张血管,降低心脏后负荷及左室舒张末期 压力,使心室容积缩小,室壁张力降低降低心肌 耗氧量。可用于心肌缺血的长期治疗。
第十八章心血管系统疾病用药
2、Na+/K+交换抑制药 缺血心肌细胞内H堆积,Na+/H+交换↑,导致细 胞内Na+↑,致Na+/Ca2+交换↑→细胞内Ca2+超 负荷。如阿米洛利 正是通过抑制这种交换而抑 制这种病理过程。
第十八章心血管系统疾病用药
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演讲完毕,谢谢听讲!
再见,see you again
间 “二项”乘积:收缩压×心率
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心肌耗氧量
•心肌收缩力 •心室壁张力 • 每分射血时间
•与心室内压力和
心室容积成正比
•与心室壁厚度
成反比
•心率
•每搏射血时
第十八章心血管系统疾病用药
冠脉血流量和氧供应的决定因素
•冠 状 动 脉 和 心 肌 供 血
第十八章心血管系统疾病用药
n 心肌对氧的摄取在静息时几乎达到最大量。 n 血液内的氧含量在正常大气状态不能显著增加。 n 冠脉血流量和灌注压和舒张期直接相关。
第十八章心血管系统疾 病用药
2020/11/28
第十八章心血管系统疾病用药
•第一节 心绞痛的病理生理学
心绞痛(angina pectoris )是冠状动脉供血不足, 心肌急剧暂时缺血、缺氧 引起的临床综合征。
•临床症状为胸骨后及心前区 阵发性压榨样的疼痛,常放 射至左上肢。
第十八章心血管系统疾病用药
2.血管痉挛性心绞痛的治疗:硝酸酯类和钙 拮抗药比β受体阻断药能更有效缓解和消除 变异性心绞痛者的心肌缺血性发作。
第十八章心血管系统疾病用药
3.不稳定性心绞痛的治疗:对静息时反 复发作心肌缺血的不稳定心绞痛病人,除 了阿司匹林和肝素外,也可用硝酸甘油和 β受体阻断药作抗缺血治疗,顽固性病人 应加用钙拮抗药。
第十八章心血管系统疾病用药
➢减轻缺血心肌细胞损伤
n 硝酸甘油------NO------PGI2,降钙素基因相关 肽(CGRP)------保护心肌,增强心肌电稳 定性。
第十八章心血管系统疾病用药
药动学 口服首过效应明显,急性发作多采用舌下 给药。
临床应用 1. 缓解急性心绞痛症状 2. 预防心绞痛发作
•硝酸甘油通过对血流动力学的 影响,使左室舒张末的压力、左 室内压和肌壁张力降低,从而使 心内膜血管阻力下降,有利于血 液从外膜流向心内膜缺血区
•硝酸甘油选择性舒张心外膜较大的输送血管和 侧枝血管,对阻力血管舒张作用弱 •心肌缺血区阻力血管因缺氧、代谢产物堆积而 处于高度舒张状态
•硝酸甘油迫使血流从输送血管经侧枝更多地分 流到缺血区,改善缺血区的血流供应。
少引起低血压,且易被耐受。 4. 房性心动过速,维拉帕米、地尔硫卓有明显优点。 5. 洋地黄化的患者,慎用维拉帕米。
第十八章心血管系统疾病用药
•不良反应——钙通道阻滞药的不良反应是它们治疗
作用的延伸。
1. 主要是严重的心脏抑制。 2. 速释硝苯地平可增加心梗的发生率。
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•注意事 项
3. β受体阻断药可降低心肌梗死的死亡率。 故应及早使用,且需继续使用2-3年。
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注意事项
哮喘、心衰、冠脉痉 挛不宜使用。 长期使用突然停药, 病情反跳。
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第五节 抗心绞痛药物的治疗应用及评价
心绞痛的治疗原则 ✓ 消除诱因:消除引起冠状动脉硬化的诱发
1. 因钙通道阻滞药扩张外周血管,监测血 压。
2. 钙拮抗药与β受体阻断药合用,两者对 心肌收缩力和传导系统都有抑制作用, 注意观察心脏反应 。
3. 伴有心衰、窦房结功能低下、房室传导 阻滞禁用。
第十八章心血管系统疾病用药
第四节 β受体阻断药
药物 普萘洛尔、吲哚洛尔、美托洛尔、阿替洛 尔等 。
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• 抗心绞痛作用机制
➢ 主要通过减慢心率、降低心肌收缩力 、降低血压来降低心肌耗氧量。
第十八章心血管系统疾病用药
•临床应用及评价
1. 对稳定性心绞痛,β受体阻断药可减少心 绞痛的发作频率,改善心绞痛患者对运 动的耐受能力。
2. 对冠状血管痉挛(变异性心绞痛),硝 酸酯类和钙拮抗药有效,β受体阻断药不 应单独应用。
➢ 通过阻滞血管平滑肌细胞Ca2+内流,阻力 血管扩张,心脏后负荷下降。
➢ 冠状动脉平滑肌扩张有利于冠脉流量供应 。
第十八章心血管系统疾病用药
•临床应用与评价
1. 伴有房室传导阻滞的患者,选用硝苯地平。 2. 伴有心衰的患者,要扩血管治疗,禁用钙拮抗药。 3. 血压较低,硝苯地平可引起低血压进一步恶化,较
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第十八章心血管系统疾病用药
•参照世界卫生组织有关意见,将心绞痛分型如下
n 稳定型心绞痛 最常见,多由劳累、情绪激动或 其他增加心肌需氧量的因素所诱发。多在体力活 动时发病。
n 不稳定型心绞痛 包括初发型、恶化型及自发性 心绞痛,有可能发展为心肌梗塞或猝死,也可逐 渐恢复为稳定型心绞痛。
n 变异型心绞痛 为冠状动脉痉挛所诱发。属于自 发性心绞痛,休息时也可发病。
第十八章心血管系统疾病用药
抗心绞痛药物的合并应用
1. 硝酸酯类和β受体阻断药 2. 钙拮抗药和β受体阻断药。 3. 钙拮抗药和硝酸酯类。 4.钙拮抗药、β受体阻断药和硝酸酯类。
第十八章心血管系统疾病用药